Augstākas nervu aktivitātes attīstība mugurkaulniekiem. Zivis tiek pārbaudītas Vai zivis jūt sāpes?

ZIVJU UZVEDĪBAS UN PIELĀGOŠANĀS ĀRĒJIEM APSTĀKĻIEM IZPĒTE

Zivju uzvedības izpēte ir viens no svarīgākajiem ihtioloģijas uzdevumiem un milzīgs lauks interesantāko un aizraujošāko eksperimentu un pētījumu veikšanai. Jo īpaši vērtīgo anadromo un daļēji andromo zivju krājumu saglabāšana saistībā ar hidraulisko konstrukciju nav iespējama bez veiksmīgas šo zivju uzvedības izpētes nārsta vietās, aizsprostu un zivju eju zonā. Tikpat svarīgi ir novērst zivju iesūkšanos ūdens ņemšanas vietās. Šim nolūkam jau tiek izmantotas vai ir pārbaudītas tādas ierīces kā burbuļaizkari, elektriskās zivju barjeras, mehāniskie režģi u.c., taču līdz šim izmantotās ierīces nav pietiekami efektīvas un ekonomiskas.

Zvejas sekmīgai attīstībai un zvejas rīku pilnveidošanai ārkārtīgi svarīga ir informācija par zivju uzvedību zvejas zonā, atkarību no hidrometeoroloģiskās situācijas un hidroloģiskajiem faktoriem, kā arī par ikdienas un periodiskām vertikālajām un horizontālajām migrācijām. Tajā pašā laikā racionāla makšķerēšanas organizācija nav iespējama bez dažāda vecuma grupu izplatības un uzvedības izpētes. Migrāciju laiku un spēku, zivju pieeju nārsta, barošanās un ziemošanas vietām lielā mērā nosaka vides apstākļu izmaiņas un īpatņu fizioloģiskais stāvoklis.

Maņu orgānu nozīme abiotisko un biotisko signālu uztverē

Zivju uzvedības izpēte tiek veikta, pamatojoties uz regulāriem dabas novērojumiem, eksperimentiem laboratorijas apstākļos un datu analīzi par pētāmo objektu augstākās nervu aktivitātes mijiedarbību ar ārējo vidi. Mijiedarbojoties ar vidi, zivis parāda trīs orientācijas veidus:

Virziena noteikšana - signāla, kas nāk no ārpasaules, reproducēšana;

Atrašanās vieta - signālu sūtīšana un to atspulgu saņemšana;

Signalizācija ir signāla nosūtīšana, ko veic daži cilvēki, un citi to uztver.

Abiotisko un biotisko signālu uztvere, kas ietekmē zivju uzvedību, notiek caur maņu orgāniem, starp kuriem galvenokārt ir redze, dzirde, sānu līnija un oža. Īpaši svarīga ir zivju refleksu aktivitāte.

Zivju redze

Salīdzinot ar gaisa vidi, ūdens kā zivju dzīvotne ir mazāk labvēlīgs vizuālai uztverei. Ūdens slāņu apgaismojums ar saules stariem, kas iekļūst ūdenī, ir tieši atkarīgs no izšķīdušo un suspendēto daļiņu daudzuma, kas izraisa ūdens duļķainību un nosaka zivju redzes orgānu darbības robežas. Jūras ūdenī apgaismojums sasniedz 200-300 m dziļumu, saldūdenī tikai 3-10 m Jo dziļāk gaisma iekļūst ūdenī, jo dziļāk iekļūst augi. Ūdens caurspīdīgums ir ļoti atšķirīgs. Tas ir lielāks prom no krasta un samazinās iekšējās jūrās. Jo vairāk dzīvo organismu ūdenī, jo mazāk caurspīdīgs ūdens. Ļoti dzidrie jūru ūdeņi, īpaši skaista, bagātīgā zilā krāsa, ir ūdeņi, kuru dzīvē ir maz. Caurspīdīgākās jūras ir Sargaso un Vidusjūra.

Zivīm ir krāsu redze. Indivīdiem, kas dzīvo apgaismotajā zonā, tas ir ļoti svarīgi un nosaka viņu uzvedību. Planktona barotāju, tostarp zivju mazuļu, barošana tiek veikta, pateicoties labi attīstītiem redzes orgāniem. Zivīm raksturīgais redzes asums ļauj atkarībā no ūdens apgaismojuma un caurspīdīguma atšķirt objektus līdz pat vairāku desmitu metru attālumā. Visam iepriekšminētajam ir liela nozīme zivju uztura un aizsardzības reakcijās. Ir pierādīts, ka saimju veidošanās un sadalīšanās ir saistīta arī ar ūdens vides apgaismojumu.

Zivju kustību pret straumi kontrolē redzes orgāni, retāk ožas orgāni. Tas ir pamats mēģinājumiem nosūtīt zivis zivju ejās pēc maketiem. Ar Apgaismojums ir saistīts ar ritmiem un uztura aktivitātēm.

Vertikālās zonalitātes parādība un dominējošā dzīvnieku un augu krāsa ir saistīta ar dažādu viļņu garumu staru nevienmērīgu iekļūšanu ūdens kolonnā. Dzīvnieki ļoti bieži tiek iekrāsoti tās spektra daļas krāsā, kas iekļūst noteiktā dziļumā, kā rezultātā iegūst aizsargkrāsu, tie šķiet neredzami. Augšējos apvāršņos dzīvnieki pārsvarā krāsoti brūngani zaļganās krāsās, bet dziļāk - sarkanā krāsā. Lielā dziļumā, kam nav gaismas, dzīvnieki lielākoties ir melni vai pilnīgi bez krāsas (depigmentēti).

Dzirde.

Ūdens akustiskās īpašības ir daudz spēcīgākas nekā gaisa. Skaņas vibrācijas pārvietojas ātrāk un iekļūst tālāk. Konstatēts, ka skaņas signalizācijas loma palielinās līdz ar krēslas iestāšanos, jo samazinās vizuālā uztvere. Skaņas uztveres centrs ir zivju iekšējā auss. Ultraskaņas vibrāciju uztvere zivīm nav raksturīga, taču tās reaģē uz zemas frekvences skaņām. Reakcija uz ultraskaņu tiek konstatēta tikai spēcīga avota iedarbībā nelielā attālumā, un to drīzāk var saistīt ar sāpju sajūtu ādā.

Kad notiek reakcija uz skaņas signāliem, zivis reaģē virzīti (refleksīvi), galvenokārt uz pārtikas stimuliem vai briesmu signālu. Pilsētā zivis ātri pierod pie trokšņiem, pat pastāvīgām ļoti skaļām skaņām. Varbūt tāpēc ar skaņas signālu palīdzību nav izdevies organizēt vērstu lašu pārvietošanos upēs vai atbaidīt no notekūdeņiem. Pat lidlauku tuvumā zivis nemaina savu uzvedību un turpina knābāt ēsmu. Tiek atzīmēts, ka neregulāra skaņa zivis ietekmē spēcīgāk nekā pastāvīga skaņa.

Sānu līnija

Pirmkārt, jāatzīmē sānu līnijas funkcionālais savienojums ar dzirdes orgāniem. Konstatēts, ka skaņas vibrāciju apakšējā daļa (frekvences 1-25 Hz) tiek uztverta ar sānu līniju. Sānu līnijas nozīme nav pilnībā izpētīta. Sānu līnijas galvenā funkcija ir hidrodinamisko lauku un ūdens strūklu uztvere. Hidrodinamiskie lauki no lieliem avotiem, kas izraisa zivju aizsardzības reakciju, parasti tiek uztverti ievērojamā attālumā. Taču vietās, kur upēs zem dambja veidojas straujas straumes, daudzas zivis ātri pierod pie mainītajiem apstākļiem.

Hidrodinamiskie lauki, ko izraisa mazu ķermeņu kustība, parasti izraisa zivju barošanās reakciju. Ar sānu auklas palīdzību zivis tiek precīzi orientētas uz mērķtiecīgu metienu salīdzinoši nelielā, vairāku desmitu centimetru attālumā.

Ar sānu līnijas palīdzību virzās krēslas, nakts un aizauguši plēsēji, sasniedzot savu upuri. Zivju mazuļu un planktona barotavās sānu līnija kalpo plēsēju noteikšanai un vispārējai orientācijai vidē.

Zivju smarža

Jāņem vērā ūdens kā laba šķīdinātāja īpašības. Konstatēts, ka zivis reaģē uz niecīgu ūdenī izšķīdinātu vielu daudzumu. Zvejnieki izmanto smaržu, lai piesaistītu zivis. Tajā pašā laikā citām vielām, piemēram, plēsīgo zivju un jūras zīdītāju ādas tinktūrai, ir atturoša iedarbība.

Ūdenī izšķīdušo vielu uztvere, acīmredzot, ir saistīta ar garšas orgāniem. Anadromas zivis ar ožas palīdzību atrod ceļu no jūras uz upēm. Nav šaubu, ka zivis spēj iegaumēt. Tas izskaidro izmitināšana(no angļu valodas mājas - "māja") - zivju spēja iekļūt tieši tajās upēs, kanālos vai meitenēs, no kurām tās iznāca kā mazuļi pēc attīstības no ikriem.

Augstāka zivju nervu aktivitāte un uzvedība

Zivju spēja iegūt kondicionētus refleksus kombinācijā ar beznosacījuma refleksiem ļauj kontrolēt to uzvedību. Nosacīti refleksi zivīs attīstās lēnāk nekā augstākiem mugurkaulniekiem un ātri izzūd, ja tos nepastiprina tie paši faktori, kas veicināja to veidošanos, bet spēj spontāni rasties pēc noteikta laika.

Ūdens temperatūrai ir īpaša nozīme refleksu veidošanā un izzušanā. Ir pierādījumi (Yudkin, 1970), ka nosacītie refleksi stores rudenī attīstās daudz sliktāk nekā vasarā. Zelta zivtiņām ūdens temperatūras pazemināšanās zem +13 °C un paaugstināšanās virs +30 °C izraisīja visu iepriekš iegūto refleksu izzušanu. Tas viss kļūst diezgan saprotams, ja ņemam vērā, ka zivju, dzīvnieku ar zemu asins temperatūru dzīvībai svarīgā aktivitāte ir atkarīga no ūdens temperatūras.

Nosacīti refleksi zivīs var rasties imitācijas veidā. Neapmācītas zivis atdarina citus, kuru nosacītie refleksi veidojās pēc atbilstošas ​​apmācības vai dzīves pieredzes iegūšanas. Diezgan indikatīvs šajā ziņā ir zivju uzvedības izmaiņas makšķerēšanas zonā ar aktīviem un pat stacionāriem zvejas rīkiem. Bieži vien pietiek ar vienu īpatni, lai atrastu robu izkļūšanai no zvejas rīka, lai lielākā daļa ganāmpulka to atstātu (piemēram, anšovi fiksētajos un izmestajos tīklos).

Pilengas spēj pārvarēt tīklu veidojumus, brist pāri augšējai līnijai, izlēkt un pat rāpot, izvelkot vadus, lokoties pa slīpu audeklu.

Novērotāji piloti, kuri ilgu laiku nodarbojās ar zvejas kuģu tēmēšanu uz zivju bariem, novēroja pakāpeniskas izmaiņas anšovu uzvedībā: kustības virziena maiņu un izkļūšanu no riņķvadiem, “pieķeršanos”, izkliedēšanu, utt.

Zivju uzvedība un reakcijas ātrums dažādos fizioloģiskos stāvokļos nav identiski. Treknās zivis ātrāk veido agregācijas, kas ir spītīgākas nekā tās, ko veido fizioloģiski novājināti indivīdi. Bieži vien zivis reaģē ne tikai uz pēkšņām apstākļu izmaiņām, bet arī uz jaunām vides faktoru tendencēm. Nedaudz paaugstinoties ūdens temperatūrai, uzkrājumi var vienkārši sadalīties, neskatoties uz to, ka temperatūra saglabāsies makšķerēšanai optimālā diapazonā.

Liela nozīme ir zivju veidošanai baros. Zivju ganāmpulka aizsardzības vērtība ir tikpat liela kā putniem. Tāpat, aptverot lielāku ūdens platību, ganāmpulks ātrāk atrod barošanās vietas nekā atsevišķi indivīdi.

Novērojumi liecina par vertikālu migrāciju dažās zivju sugās. Tātad Ņūfaundlendas krastā jūras asari paceļas no 500-600 m dziļuma līdz 300-400 m dziļumam saulrietā uz 60-90 minūtēm.Naktīs asaris uzturas 200 m no virsmas, un no rīta nolaižas un pa dienu ir apakšā. Mencas un pikšas uzvedas līdzīgi. Melnajā jūrā vertikālās migrācijas visvairāk raksturīgas anšoviem un stavridām, kas dienā nolaižas zemākajos apvāršņos, bet naktī paceļas virszemē. Viņu uzvedība ir saistīta ar planktona kustību. Daudzām zivīm atrašanās dažādos dziļumos un dažādos attālumos no krasta ir raksturīga dažādos dzīves cikla periodos.

Viss iepriekš minētais ir tieši saistīts ar zivju uzvedību. Tas pētniekam jāņem vērā, lai efektīvāk ietekmētu zivju uzvedību zvejas rajonos, kur nepieciešams identificēt vadošos faktorus katram konkrētajam gadījumam. Šobrīd zvejniecības sekmīgai attīstībai īpaši svarīgas ir zināšanas par uzvedības iezīmēm. Un tas, pirmkārt, ir saistīts ar zvejas intensitātes pieaugumu, krājumu samazināšanos un darba ekonomisko izmaksu pieaugumu.

Uzvedības iezīmju izpēte atkarībā no vides faktoriem un zivju fizioloģiskā stāvokļa ļauj pētniekiem un makšķerniekiem taktiski regulēt makšķerēšanu, palielinot tās efektivitāti. Zvejas objekta bioloģijas zināšanas ļauj organizēt makšķerēšanu maksimālās koncentrācijas periodos, vislielākās izplatības dziļumos un ūdens temperatūrās, kad uzkrājumi ir visstabilākie. Viens no šādu pētījumu instrumentiem ir daudzfaktoru korelācijas analīze par nozīmīgākajām sakarībām starp okeanoloģiskajiem un bioloģiskajiem kritērijiem, lai izveidotu matemātiskos modeļus, kas apraksta zivju dzīves cikla parādības un procesus. Diezgan sen un labi atsevišķos baseinos sevi pierādījušas prognozes par rudens migrāciju laiku, ziemošanas agregātu veidošanos un sairšanu, masveida komerciālo zivju zvejas sākšanos. Tas palīdz samazināt neproduktīvo kuģu dīkstāves laiku un palielināt zvejas intensitātes līmeni.

Kā šādu modeļu piemērus mēs varam minēt regresijas vienādojumus, kas aprēķināti AzNIIRH, lai prognozētu Azovas anšovu rudens migrācijas laiku caur Kerčas šaurumu uz Melno jūru.

Pārvietošanās sākums:

Y = 70,41 +0,127 x 1, -0,229 x 2,

Y = 27,68-0,18 X 2 - 0,009 (H).

Masu migrācijas sākums:

Y, \u003d 36,01 +0,648 X 3 -0,159 X 2,

kur Y un Y 1 ir paredzamā rudens migrācijas un masu pārvietošanās sākuma datumi (skaitot no 1. septembra); X 1 un Xz - ūdens temperatūras pēdējās pārejas datumi līdz +16 un +14 ° С (attiecīgi) Azovas jūras dienvidu daļā (skaitot no 1. septembra); X 2 - zivju skaits (%) populācijā ar treknuma koeficientu 0,9 un vairāk uz 1.septembri, H - barošanās ilgums (grādos/dienās) pēc nārsta 1.septembrī.

Kļūda, prognozējot migrācijas sākuma laiku saskaņā ar iesniegtajiem modeļiem, nepārsniedz 2-3 dienas.

uzvedības akti, kas veicina pasīvo un aktīvu migrāciju. Visām zivīm raksturīgs barības ieguves instinkts, lai gan tas var izpausties ļoti dažādās uzvedības formās. Īpašuma instinkts, kas izpaužas teritorijas un patversmju aizsardzībā, aizstāvot vienīgās tiesības uz seksuālo partneri, ne tuvu nav pazīstams visām sugām, seksuālais - visiem, taču tā izpausme ir ļoti atšķirīga.

Vienkāršu uzvedības aktu kompleksi, kuriem ir noteikta secība un mērķtiecība, dažkārt tiek saukti par dinamiskiem stereotipiem - piemēram, noteikta darbību virkne, iegūstot atsevišķu ēdiena porciju, dodoties uz patversmi, veidojot ligzdu, rūpējoties par aizsargājamām olām. Dinamiskais stereotips apvieno arī iedzimtas un iegūtas uzvedības formas.

Iegūtās uzvedības formas ir organisma pielāgošanās mainīgajiem vides apstākļiem rezultāts. Tie ļauj iegūt rentablas, laiku taupošas standarta reakcijas. Turklāt tie ir labili, tas ir, tos var pārtaisīt vai pazaudēt kā nevajadzīgus.

Dažādām zivsveidīgajām sugām ir atšķirīga nervu sistēmas sarežģītība un attīstība, tāpēc iegūto uzvedības formu veidošanās mehānismi tiem ir atšķirīgi. Piemēram, iegūtās atbildes nēģiem, lai gan tās veidojas ar 3-10 kondicionētu un beznosacījumu stimulu kombinācijām, laika intervālā starp tām neattīstās. Tas ir, to pamatā ir pastāvīga receptoru un nervu veidojumu sensibilizācija, nevis savienojumu veidošanās starp kondicionētu un beznosacījumu stimulu centriem.

Laminabranch un teleostu apmācība balstās uz patiesiem kondicionētiem refleksiem. Vienkāršu kondicionētu refleksu attīstības ātrums zivīm ir aptuveni tāds pats kā citiem mugurkaulniekiem - no 3 līdz 30 kombinācijām. Bet ne katru refleksu var izstrādāt. Pārtikas un aizsardzības motora refleksi ir vislabāk pētīti. Aizsardzības refleksi laboratorijas apstākļos parasti tiek pētīti atspoles kamerās - taisnstūrveida akvārijos ar nepilnīgu starpsienu, kas ļauj pārvietoties no vienas kameras puses uz otru. Kā kondicionēts stimuls visbiežāk tiek izmantota elektriskā spuldze vai noteiktas frekvences skaņas avots. Kā beznosacījuma stimuls parasti tiek izmantota elektriskā strāva no tīkla vai akumulatora ar spriegumu 1-30 volti, kas tiek piegādāta caur plakaniem elektrodiem. Strāva tiek izslēgta, tiklīdz zivs pāriet uz citu nodalījumu, un, ja zivs neiziet, tad pēc noteikta laika - piemēram, pēc 30 sekundēm. Kombināciju skaits tiek noteikts, kad zivs uzdevumu veic 50 un 100% gadījumu ar pietiekami lielu eksperimentu skaitu. Barības refleksi parasti tiek izstrādāti jebkurai zivju darbībai, apbalvojot par ēdiena porcijas izsniegšanu. Nosacītais stimuls ir gaismas iedegšana, skaņas izstarošana, attēla parādīšanās utt. Tādā gadījumā zivij jānāk pie barotavas, jānospiež svira, jāvelk krelle utt.

Vieglāk ir izveidot "videi adekvātu" refleksu, nekā piespiest zivi darīt kaut ko, kas tai nav raksturīgs. Piemēram, ausainam asarim, reaģējot uz nosacītu stimulu, ir vieglāk uztaisīt tūbiņu, no kuras no mutes tiek izspiesta barības pasta, nekā mest pludiņu no apakšas. Lochā ir viegli attīstīt iziešanas uz citu nodalījumu reakciju, bet nav iespējams likt to kustēties, kamēr darbojas nosacīts un pat beznosacījuma stimuls - šāda kustība nav raksturīga šai sugai, kurai raksturīga slēpšanās. pēc raustīšanās. Neatlaidīgi mēģinājumi likt lokam pastāvīgi pārvietoties pa gredzenveida kanālu noved pie tā, ka tas pārstāj kustēties un tikai satricina no elektriskās strāvas trieciena.

Jāteic, ka zivju "spējas" ir ļoti dažādas. Kas darbojas ar dažiem gadījumiem, nedarbojas ar citiem. A. Žuikovs, pētot zivju inkubatorā audzētu lašu mazuļu aizsardzības refleksu attīstību, sadalīja zivis četrās grupās. Dažām zivīm 150 eksperimentos vispār nebija iespējams izveidot motorisko aizsardzības refleksu, citā daļā reflekss tika izveidots ļoti ātri, trešā un ceturtā eksperimentālo zivju grupa apguva prasmi precīzi izvairīties no elektriskās strāvas trieciena starpskaitlī. lampu aizdedzes. Pētījumi liecina, ka zivis, kas viegli mācās, ievērojami labāk izvairās no plēsējiem, savukārt tās, kuras mācās slikti, ir lemtas. Pēc lašu izlaišanas no inkubatora, pēc laika, kas ir pietiekams, lai veiktu stingru selekciju, dzīvojot kopā ar plēsējiem (zivīm un putniem), izdzīvojušo cilvēku mācīšanās spējas ir daudz augstākas nekā sākotnējā materiāla, jo "nespēja "kļūst par plēsēju barību.

Vienkāršākā mācīšanās forma ir pieradināšana pie vienaldzīga stimula. Ja pirmajā biedējošā stimula, piemēram, sitiena pret ūdeni, akvārija sienu, demonstrēšanas reizē rodas aizsardzības reakcija, tad ar atkārtotu atkārtošanos reakcija uz to pamazām vājinās un, visbeidzot, pilnībā apstājas. Zivis pierod pie dažādiem stimuliem. Viņi pierod dzīvot rūpnieciskā trokšņa apstākļos, periodiski pazemināts ūdens līmenis, acu kontakts ar plēsēju, nožogots ar stiklu. Tādā pašā veidā var kavēt attīstīto kondicionēto refleksu. Atkārtoti uzrādot nosacītu stimulu bez pastiprināšanas ar beznosacījuma stimulu, nosacītais reflekss pazūd, bet pēc kāda laika "maldināšana" tiek aizmirsta, un reflekss var spontāni atkal rasties.

Nosacīto refleksu attīstības laikā zivīm var rasties summēšanas un diferenciācijas parādības. Daudzi eksperimenti ir summēšanas piemērs, kad reflekss, kas attīstīts līdz vienai skaņas frekvencei vai vienai gaismas avota krāsai, izpaužas, uzrādot citas skaņas frekvences vai krāsas. Diferenciācija notiek, ja zivīs ir receptoru orgānu izšķirtspēja: ja vienā frekvencē tiek dota barības pastiprināšana un citā – sāpes, tad notiek diferenciācija. Zivīm izdodas attīstīt otrās kārtas refleksus, tas ir, pastiprinājums tiek dots pēc gaismas avota ieslēgšanas tikai tad, ja pirms tam ir skaņas stimuls. Reakcija šajā gadījumā tiek novērota tieši uz skaņu, negaidot gaismu. Ķēdes refleksu attīstībā zivis ir zemākas par augstākiem dzīvniekiem. Piemēram, bērniem var novērot refleksus līdz sestajai kārtai.

ZIVJU NOSACĪTĀ ATSTAROŠANAS DARBĪBA

Dzīvnieki evolūcijas procesā ir izstrādājuši īpašu mehānismu, kas ļauj reaģēt ne tikai uz nosacītiem stimuliem, bet arī uz vienaldzīgu (vienaldzīgu) stimulu masu. Sakrīt laikā ar beznosacījuma stimuliem. Pateicoties šim mehānismam, vienaldzīgu stimulu parādīšanās signalizē par to aģentu tuvošanos, kuriem ir bioloģiska nozīme. Dzīvnieka saikne ar ārpasauli paplašinās. Dzīvnieks iegūst iespēju labāk pielāgoties ārējās vides apstākļiem. Tāpēc nosacīti refleksi ir nepieciešami dzīvei.

IP Pavlovs norādīja, ka kondicionētā refleksa veidošanās laikā smadzeņu garozā tiek slēgta nervu saikne starp kondicionētā un beznosacījuma stimula ierosinātajiem centriem.

Zivīm joprojām nav sastopama augstāko mugurkaulnieku smadzeņu pusložu garoza (neopalhum), kas veidojas filoģenēzes procesā no priekšējās smadzenēm un ir ārkārtīgi svarīga kondicionētu savienojumu veidošanai. Ir pierādīts, ka vidējam un diencefalonam ir liela nozīme kondicionētu refleksu veidošanā. Šajā sakarā zivju spēja iesaistīties nosacītā refleksā ir noteikta ar neskaitāmiem dažādu autoru pētījumiem. goby, menca uc) spēj attīstīt nosacītus refleksus (jeb, vācu autoru terminoloģijā runājot, "treniņu"). ) dažādiem stimuliem.

Tajā pašā laikā jāatzīmē, ka tikai Frolova darbos tika sniegta dziļa zivju nosacītās refleksiskās aktivitātes īpatnību analīze, pamatojoties uz IP Pavlova atklātajiem modeļiem;

Melnajā jūrā, tāpat kā, iespējams, citās siltajās jūrās, ir pārsteidzošs amatieru "tirāna" makšķerēšanas veids. Zvejnieks, kurš pieradis pie piesardzīgām un kaprīzām saldūdens zivīm, pirmo reizi nokļūst jūras makšķerēšanā, ir pārsteigts. Rīks, citiem vārdiem sakot, pats “tirāns” ir gara makšķeraukla, kuras vienā galā pie īsām pavadām piestiprināti četri vai pieci āķi. Nekas cits nav vajadzīgs – ne makšķere, ne ēsma. Zvejnieks dodas uz dziļu vietu, nolaiž āķus ūdenī un aptina otru auklas galu ap pirkstu. Viņš sēž laivā un ik pa laikam rausta auklu, līdz jūt, ka tā paliek smagāka. Tad velk. Un ko jūs domājat, izvelk zivi, un dažreiz nevis vienu, bet divas vai trīs uzreiz. Tiesa, zivs, kā likums, neņem mutē tukšus āķus, bet āķi uz tiem ar vēderu, žaunām, pat asti. Un joprojām šķiet, ka jums ir jābūt pilnīgi stulbam, lai iekristu tik atklāti bīstamā un pat nesola nekādu labumu.

Varbūt patiešām zivis ir ļoti stulbi radījumi. Mēģināsim to izdomāt. Galvenais prāta kritērijs ir spēja mācīties. Zivis ir čaklas skolnieces. Viņi viegli attīsta dažādas prasmes. Par to katrs var pārliecināties pats. Mājās daudzi tur tropiskās zivis. Divu vai trīs dienu laikā akvārija iemītniekus ir viegli iemācīt piepeldēt līdz stiklam, ja vispirms viegli piesit ar pirkstu, bet pēc tam iemet tur kādu garšīgu ēdienu. Pēc piecpadsmit vai divdesmit šādām procedūrām zivis, izdzirdušas aicinājumu, atmetīs visu savu zivju biznesu un metīsies uz nolikto vietu, cerot dabūt slieku porciju par rūpību.

Bišu, skudru un zivju iegūtās prasmes nav līdzīgas tām, kuras attīsta diezgan primitīvi dzīvnieki. Sarežģītības un aiztures ilguma ziņā tie reti atšķiras no pieradināšanas reakcijām un no summēšanas refleksiem. Šo dzīvnieku nervu sistēmas augstā pilnība ļāva viņiem attīstīt jauna veida adaptīvas reakcijas. Tos sauc par kondicionētiem refleksiem.

Šāda veida refleksus atklāja un pētīja I.P. Pavlovs par suņiem. Vārds nav dots nejauši. Šo refleksu veidošanās, saglabāšana vai likvidēšana notiek tikai īpašos apstākļos.

Nosacītu refleksu rašanās gadījumā ir nepieciešams, lai divu specifisku stimulu darbība vairākkārt sakristu laikā. Vienam no tiem - viņam ir jārīkojas vispirms - nevajadzētu būt dzīvniekam īpaši svarīgam, nedz tam, lai viņu biedētu, nedz izraisītu pārtikas reakciju. Pretējā gadījumā ir absolūti vienaldzīgs, kāds kairinātājs tas būs. Tā var būt kāda skaņa, jebkura objekta skats vai cits vizuāls stimuls, jebkura smaka, karstums vai aukstums, pieskaršanās ādai utt.

Otrajam stimulam, gluži pretēji, vajadzētu izraisīt kaut kādu iedzimtu reakciju, kaut kādu beznosacījumu refleksu. Tā var būt pārtikas vai aizsardzības reakcija. Pēc vairākām šādu stimulu kombinācijām pirmais no tiem, kas iepriekš bija dzīvniekam pilnīgi vienaldzīgs stimuls, sāk izraisīt tādu pašu reakciju kā beznosacījuma. Tādā veidā es attīstīju sava akvārija iemītniekiem pārtikas kondicionētu refleksu. Pirmais stimuls, uzsitot pa stiklu, sākumā bija absolūti vienaldzīgs pret zivi. Bet pēc tam, kad tas piecpadsmit līdz divdesmit reižu sakrita ar barības kairinātāja - parastās zivju barības - darbību, sita ieguva spēju izraisīt barības reakciju, liekot zivīm steigties uz barošanās vietu. Šādu stimulu sauc par nosacītu stimulu.

Pat skudrām un zivīm kondicionētie refleksi saglabājas ļoti ilgu laiku, bet augstākiem dzīvniekiem - gandrīz visu mūžu. Un, ja vismaz reizēm tiek veikta kondicionētā refleksa apmācība, tā spēj kalpot zivīm bezgalīgi. Tomēr, mainoties apstākļiem, kas noveda pie kondicionētā refleksa veidošanās, ja nosacītā stimula darbība vairs neseko beznosacījuma stimulam, reflekss tiek iznīcināts.

Zivīs kondicionētie refleksi viegli veidojas pat bez mūsu palīdzības. Manas zivis uzreiz izpeld no visiem stūriem, tiklīdz es atrodos akvārija tuvumā, lai gan neviens viņus pie tā īpaši nepieradināja. Viņi stingri zina, ka es viņiem netuvošos ar tukšām rokām. Cita lieta, ja akvārijs ir pārpildīts ar bērniem. Bērniem vairāk patīk klauvēt pie stikla, baidīt akvārija iemītniekus, un zivis jau iepriekš slēpjas. Tas arī ir nosacīts reflekss, tikai reflekss nav ēdiens, bet gan aizsardzības.

Ir daudz veidu kondicionētu refleksu. Viņu vārdi uzsver kādu vienu reakcijas iezīmi, kas izstrādāta tā, ka visi uzreiz saprot, kas ir uz spēles. Visbiežāk vārds tiek dots atbilstoši dzīvnieka reakcijai. Barības nosacīts reflekss, kad zivs piepeld līdz barošanās vietai un, ja tā steidzas paslēpties zemūdens augu biezoknī, saka, ka tai ir izveidojies nosacīts aizsardzības reflekss.

Pētot zivju garīgās spējas, tās bieži vien ķeras pie gan barības, gan aizsardzības nosacītu refleksu attīstības. Parasti pētāmie izdomā kādu nedaudz grūtāku uzdevumu par spēju ātri ierasties barošanas vietā vai steigšus aizbēgt. Mūsu valsts zinātniekiem ļoti patīk likt zivīm ar muti satvert krelles. Ja nolaidīsiet ūdenī mazu sarkanu bumbiņu, kas piesieta pie tieva pavediena, tas zivi noteikti ieinteresēs. Kopumā sarkanā krāsa viņus piesaista. Zivs noteikti sagrābs bumbu ar muti, lai to pagaršotu, un, pavelkot diegu, mēģinās to aiznest līdzi, lai kaut kur malā mierīgi izdomātu, vai šī lieta ir ēdama vai nē. Nosacīts reflekss tiek attīstīts gaismai vai zvanam. Kamēr zivs piepeld līdz krellei, deg gaisma, un, tiklīdz krelle ir zivs mutē, tā uzmet tai slieku. Pietiek ar vienu vai divām procedūrām, lai zivs nepārtraukti satvertu lodītes, bet, ja refleksa attīstība turpinās, tā galu galā pamanīs, ka tārps tiek dots tik ilgi, kamēr deg gaisma. Tagad, tiklīdz iedegsies gaisma, zivs steigšus metīsies pie krelles, un pārējā laikā tam nepievērsīs nekādu uzmanību. Viņa atcerējās saikni starp gaismu, krelles un tārpu, kas nozīmē, ka viņai attīstījās pārtikas reflekss pret gaismu.

Zivis spēj atrisināt sarežģītākas problēmas. Tūlīt akvārijā tiek nolaistas trīs krelles līdz minnow, un no ārpuses katram pretī stiklam tiek piestiprināts vienkāršs attēls, piemēram, melns trīsstūris, tas pats kvadrāts un aplis. Minnow, protams, nekavējoties sāks interesēties par krellēm, un eksperimentētājs uzmanīgi vēro viņa darbības. Ja viņi attīstīs nosacītu refleksu uz apli, tad, tiklīdz zivs piepeld līdz šim attēlam un satver tai pretī karājošo lodziņu, tā uzmet tai tārpu. Eksperimenta laikā nemitīgi tiek mainītas bildes, un drīz vien maziņš sapratīs, ka tārpu var dabūt, tikai pievelkot pie apļa piekārto krelles. Tagad viņam neinteresēs citas bildes un citas krelles. Viņš attīstīja pārtikas kondicionētu refleksu līdz apļa attēlam. Šī pieredze pārliecināja zinātniekus, ka zivis spēj atšķirt attēlus un tos labi atcerēties.

Lai attīstītu nosacītu aizsardzības refleksu, akvārijs ir sadalīts divās daļās ar starpsienu. Starpsienā ir atstāts caurums, lai zivs varētu pārvietoties no vienas daļas uz otru. Reizēm starpsienu caurumā tiek piekārtas durvis, kuras zivs var viegli atvērt, pastumjot ar degunu.

Refleksa attīstība tiek veikta saskaņā ar parasto shēmu. Tiek ieslēgts nosacīts stimuls, piemēram, zvans, un tad uz brīdi ieslēdz elektrisko strāvu un turpina ar strāvu stimulēt zivi, līdz tā uzmin atvērt durvis nodalījumā un doties uz citu akvārijs. Pēc vairākiem šīs procedūras atkārtojumiem zivs sapratīs, ka drīz pēc zvana skaņas sākuma to sagaida ļoti nepatīkamas un sāpīgas sekas, un, nesagaidot, kad tās sāksies, steigšus aizpeld aiz starpsienas. Nosacīti aizsardzības refleksi bieži attīstās ātrāk un ilgst daudz ilgāk nekā pārtikas refleksi.

Šajā nodaļā mēs tikāmies ar dzīvniekiem, kuriem ir labi attīstīti kondicionēti refleksi. Garīgās attīstības ziņā dzīvnieki ir aptuveni vienādi. Tiesa, daži no tiem, proti, sociālie kukaiņi, ir savas dzīvnieku valsts nozares augstākie pārstāvji, augstākā saikne posmkāju attīstībā. Nav gudrāku posmkāju par bitēm, lapsenēm, skudrām un termītiem. Cita lieta ir zivis. Viņi stāv pie pašiem pirmajiem sava zara attīstības soļiem - mugurkaulniekiem. Starp tiem tie ir primitīvākie, mazattīstītākie radījumi.

Gan skudras, gan zivis spēj mācīties, spēj pamanīt apkārtējās pasaules modeļus. Viņu apmācība, iepazīšanās ar dažādām dabas parādībām notiek, veidojot vienkāršus kondicionētus refleksus. Viņiem tas ir vienīgais veids, kā iepazīt pasauli.

Visas uzkrātās zināšanas tiek glabātas viņu smadzenēs vizuālu, skaņas, ožas un garšas attēlu veidā, tas ir, it kā to iespaidu dublikātu (vai kopiju) veidā, kas radušies atbilstošo stimulu uztveršanas brīdī. Gaisma virs akvārija iedegās – un dzīvnieka smadzenēs atdzīvināja krelles tēlu, viņa paša motorisko reakciju tēlu, tārpa tēlu. Paklausoties šai attēlu ķēdei, zivs piepeld līdz krellei, satver to un gaida pienākošos atlīdzību.

Dzīvnieku iegūto zināšanu īpatnība vienkāršu nosacītu refleksu veidošanās dēļ ir tāda, ka viņi var pamanīt tikai tos apkārtējās pasaules modeļus, kas viņiem ir tieši svarīgi. Minnulis noteikti atcerēsies, ka pēc gaismas uzplaiksnīša noteiktos apstākļos var parādīties garšīgs ēdiens, un pēc zvana skaņas, ja uzreiz netīrīsiet citu istabu, jūs sajutīsiet sāpes. Manām mājdzīvnieku zivīm ir vienalga, ko es valkāju, kad dodos uz viņu tvertni, jo tas nav saistīts ar īpašu labumu vai nepatikšanām, un tām ir vienalga par manām drēbēm. Bet mans suns uzreiz uzmundrina, tiklīdz es eju pie pakaramā un paņemu mēteli. Viņa jau sen ir pamanījusi, ka es izeju uz ielas mētelī, un katru reizi viņa cer, ka izvedīs pastaigāties.

Nosacītie refleksi viegli veidojas un saglabājas ilgu laiku, pat ja tie nav trenēti, bet tikpat viegli tos var iznīcināt, iznīcināt. Un tas nav defekts, bet gan liela nosacītu refleksu priekšrocība. Pateicoties tam, ka ir iespējams veikt izmaiņas attīstītajos refleksos un pat tos iznīcināt, dzīvnieka iegūtās zināšanas tiek pastāvīgi pilnveidotas un pilnveidotas. Pēc gaismas uzliesmojuma eksperimentētāji pārstāja mest akvārijā tārpus, redz, pēc dažām dienām karūsis pārstāja grābt krellīti. Reakcija kļuva bezjēdzīga, par to netika piešķirta atlīdzība, un nosacītais reflekss, kā saka zinātnieki, izgaisa. Viņi pārstāja dot dēlam tārpu, kad viņš velk lodītes, kas karājās pie apļa, un nosacītais reflekss drīz izzudīs. Viņi sāka dot barību, kad viņš satver krelles, kas karājās pret kvadrātu, un zivīs attīstās jauns nosacīts reflekss.

No agras bērnības līdz ļoti sirmam vecumam dzīvnieks var veidot arvien vairāk nosacītu refleksu, un tie, kas kļuvuši nevajadzīgi, tiek dzēsti. Pateicoties tam, zināšanas tiek pastāvīgi uzkrātas, pilnveidotas un slīpētas. Tie ir ļoti nepieciešami dzīvniekiem, palīdzot atrast pārtiku, izbēgt no ienaidniekiem, kopumā izdzīvot.

Zinātniskās specializētās publikācijās pastāvīgi tiek aktualizēti jautājumi par zivju jutīgumu, uzvedības reakcijām uz ķeršanu, sāpēm, stresu. Neaizmirstiet par šo tēmu un žurnāliem amatieru makšķerniekiem. Tiesa, vairumā gadījumu publikācijās tiek izcelti personīgi izdomājumi par konkrētas zivju sugas uzvedību viņiem stresa situācijās.

Šis raksts turpina tēmu, ko autors izvirzīja žurnāla pēdējā numurā (Nr. 1, 2004)

Vai zivis ir primitīvas?

Līdz pat 19. gadsimta beigām zvejnieki un pat daudzi biologi bija stingri pārliecināti, ka zivis ir ļoti primitīvas, stulbas radības, kurām nav ne tikai dzirdes, taustes, bet pat attīstīta atmiņa.

Neskatoties uz to, ka tika publicēti materiāli, kas atspēko šo viedokli (Parker, 1904 - par dzirdes klātbūtni zivīs; Zenek, 1903 - novērojumi par zivju reakciju uz skaņu), pat 40. gados daži zinātnieki pieturējās pie vecajiem uzskatiem.

Tagad ir labi zināms fakts, ka zivis, tāpat kā citi mugurkaulnieki, lieliski orientējas telpā un saņem informāciju par apkārtējo ūdens vidi, izmantojot redzes, dzirdes, taustes, ožas un garšas orgānus. Turklāt daudzējādā ziņā "primitīvo zivju" maņu orgāni var strīdēties pat ar augstāku mugurkaulnieku, zīdītāju, maņu sistēmām. Piemēram, attiecībā uz jutību pret skaņām diapazonā no 500 līdz 1000 Hz zivju dzirde nav zemāka par dzīvnieku dzirdi, kā arī spēja uztvert elektromagnētiskās vibrācijas un pat izmantot savas elektroreceptoru šūnas un orgānus, lai sazinātos un apmainītos ar informāciju. parasti ir dažu zivju unikāla spēja! Un daudzu zivju sugu, arī Dņepras iemītnieku "talantu" noteikt barības kvalitāti, pateicoties... zivs pieskārienam pārtikas objektam ar žaunu vāku, spurām un pat astes spuru? !

Citiem vārdiem sakot, šodien neviens, īpaši pieredzējuši makšķernieki, nevarēs saukt zivju cilts radījumu pārstāvjus par "stulbiem" un "primitīviem".

Populrs par zivju nervu sistmu

Zivju fizioloģijas un to nervu sistēmas īpatnību, uzvedības dabas un laboratorijas apstākļos pētījumi tiek veikti jau ilgu laiku. Pirmais lielais darbs pie zivju ožas izpētes, piemēram, tika veikts Krievijā jau pagājušā gadsimta 70. gados.

Zivīm smadzenes parasti ir ļoti mazas (līdakai smadzeņu masa ir 300 reižu mazāka par ķermeņa svaru) un sakārtotas primitīvi: kaulainajām zivīm priekšsmadzeņu garoza, kas kalpo kā asociatīvais centrs augstākajiem mugurkaulniekiem, ir pilnīgi neattīstīta. Zivju smadzeņu struktūrā tika atzīmēta dažādu analizatoru smadzeņu centru pilnīga atdalīšana: ožas centrs ir priekšsmadzenes, vizuālais - vidēji, sānu līnijas uztverto skaņas stimulu analīzes un apstrādes centrs, - smadzenītes. Dažādu zivju analizatoru vienlaicīgi saņemtā informācija nav kompleksi apstrādājama, tāpēc zivis nevar “domāt un salīdzināt”, vēl jo mazāk “domāt” asociatīvi.

Tomēr daudzi zinātnieki uzskata, ka kaulainās zivis ( kurā ietilpst gandrīz visi mūsu saldūdeņu iedzīvotāji - R.N. ) ir atmiņa- spēja veikt figurālu un emocionālu "psihoneiroloģisku" darbību (kaut arī tās elementārākajā formā).

Zivis, tāpat kā citi mugurkaulnieki, pateicoties ādas receptoru klātbūtnei, var uztvert dažādas sajūtas: temperatūru, sāpes, taustes (pieskārienu). Kopumā Neptūna valstības iedzīvotāji ir čempioni savdabīgo ķīmisko receptoru skaitā, kas viņiem ir - garša nieres. Šie receptori ir sejas gali atrodas ādā un uz antenām), glossopharyngeal ( mutē un barības vadā), klīst ( mutes dobumā uz žaunām), trīszaru nervi. No barības vada līdz lūpām viss mutes dobums burtiski ir izkaisīts ar garšas kārpiņām. Daudzām zivīm tie atrodas uz antenām, lūpām, galvas, spurām, izkaisīti pa visu ķermeni. Garšas kārpiņas informē saimnieku par visām ūdenī izšķīdušajām vielām. Zivis var nogaršot pat tās ķermeņa daļas, kur nav garšas kārpiņu – ar... savas ādas palīdzību.

Starp citu, pateicoties Koppanijas un Veisa (1922) darbam, izrādījās, ka saldūdens zivis (zelta karpa) spēj atjaunot bojātas vai pat pārgrieztas muguras smadzenes, pilnībā atjaunojot iepriekš zaudētās funkcijas.

Cilvēka darbība un zivju nosacītie refleksi

Ļoti svarīgu, praktiski dominējošu lomu zivju dzīvē ieņem iedzimta un nav iedzimta uzvedības reakcijas. Pie iedzimtības pieder, piemēram, zivju obligāta orientācija ar galvām pret straumi un kustība pret straumi. No ne iedzimta interesanta nosacīti un beznosacījumu refleksi.

Dzīves laikā jebkura zivs iegūst pieredzi un "apgūst". Viņas uzvedības maiņa jebkuros jaunos apstākļos, citas reakcijas attīstīšana - tā ir tā sauktā kondicionētā refleksa veidošanās. Piemēram, konstatēts, ka, eksperimentāli makšķerējot ar makšķeri, šīm saldūdens zivīm radās nosacīts aizsardzības reflekss 1-3 līdzcilvēku baru notveršanas novērojumu rezultātā. Interesants fakts: ir pierādīts, ka pat tad, ja nākamajos, teiksim, 3-5 dzīves gados viens un tas pats brekšis ceļā nesastapsies, attīstītais kondicionētais reflekss (brekšu ķeršana) netiks aizmirsts, bet tikai palēnināts. uz leju. Redzot, kā raibs brālis “uzlido” uz ūdens virsmu, gudrais breksis uzreiz atcerēsies, kas šajā gadījumā jādara - bēgt! Turklāt, lai novērstu nosacīto aizsardzības refleksu, pietiks tikai ar vienu skatienu, nevis 1-3! ..

Var minēt milzīgu skaitu piemēru, kad zivīm tika novērota jaunu kondicionētu refleksu veidošanās saistībā ar cilvēka darbību. Tiek atzīmēts, ka saistībā ar zemūdens medības attīstību daudzas lielās zivis ir precīzi atpazinušas zemūdens lielgabala šāviena attālumu un nelaiž zemūdens peldētāju tuvāk šim attālumam. Pirmo reizi to uzrakstīja J.-I. Kusto un F. Dimā grāmatā "Klusuma pasaulē" (1956) un D. Oldridžā "Zemes medībās" (1960).

Daudzi makšķernieki labi zina, ka zivīs ļoti ātri rodas aizsardzības refleksi āķa ķeršanai, makšķeres šūpošanai, staigāšanai pa krastu vai laivā, makšķerēšanas auklā, ēsmā. Plēsīgās zivis nekļūdīgi atpazīst daudzu veidu spiningus, "no galvas iemācījušies" to vibrācijas un vibrācijas. Protams, jo lielāka un vecāka zivs, jo vairāk nosacītu refleksu (lasi - pieredzes) tā uzkrājusi, un jo grūtāk to noķert ar “vecajiem” rīkiem. Mainot makšķerēšanas tehniku, kādu laiku izmantoto mānekļu klāsts krasi palielina makšķernieku lomus, taču laika gaitā (bieži vien pat vienas sezonas ietvaros) viena un tā pati līdaka vai zandarts “apgūst” jebkādas jaunas lietas un uzvelk uz “melnā”. saraksts”.

Vai zivis jūt sāpes?

Jebkurš pieredzējis makšķernieks, kurš no ūdenskrātuves makšķerē dažādas zivis, jau āķa posmā var pateikt, ar kuru zemūdens valstības iemītnieku viņam būs jātiek galā. Spēcīgi rāvieni un izmisīga līdaku pretestība, spēcīgs "spiediens" uz sams dibenu, praktiskā pretestības neesamība no zandartiem un brekšiem - šīs zivju uzvedības "vizītkartes" uzreiz atpazīst prasmīgi makšķernieki. Makšķerēšanas entuziastu vidū pastāv viedoklis, ka zivju cīņas spēks un ilgums ir tieši atkarīgs no tās jutīguma un nervu sistēmas organizācijas pakāpes. Tas ir, ir saprotams, ka starp mūsu saldūdens zivīm ir sugas, kas ir augstāk organizētas un "neironiski jutīgas", un ka ir arī zivis, kas ir "rupjas" un nejutīgas.

Šis viedoklis ir pārāk vienkāršs un būtībā nepareizs. Lai precīzi zinātu, vai mūsu ūdenstilpju iemītnieki izjūt sāpes un kā tieši, pievērsīsimies bagātīgai zinātniskajai pieredzei, jo īpaši tāpēc, ka specializētajā “ihtioloģijas” literatūrā kopš 19. gadsimta ir sniegti detalizēti zivju fizioloģijas un ekoloģijas apraksti.

IEVIETOT. Sāpes ir ķermeņa psihofizioloģiska reakcija, kas rodas ar spēcīgu orgānos un audos iestrādātu jutīgu nervu galu kairinājumu.

TSB, 1982. gads

Atšķirībā no vairuma mugurkaulnieku, zivis nevar paziņot par sāpēm, ko tās izjūt, kliedzot vai vaidot. Par zivs sāpju sajūtu varam spriest tikai pēc tās ķermeņa aizsargreakcijām (t.sk. raksturīgās uzvedības). Jau 1910. gadā R. Gofers atklāja, ka līdaka miera stāvoklī ar mākslīgu ādas kairinājumu (durstījumu) rada astes kustību. Izmantojot šo metodi, zinātnieks parādīja, ka zivju "sāpju punkti" atrodas uz visas ķermeņa virsmas, bet visblīvāk tie atradās uz galvas.

Mūsdienās zināms, ka zemā nervu sistēmas attīstības līmeņa dēļ zivju sāpju jutība ir zema. Lai gan, bez šaubām, plankumaina zivs jūt sāpes ( atceries zivju galvas un mutes bagātīgo inervāciju, garšas kārpiņas!). Ja āķis ir iestrēdzis zivs žaunās, barības vadā, periorbitālajā reģionā, tā sāpes šajā gadījumā būs stiprākas nekā tad, ja āķis būtu iedūris augšējo/apakšžokli vai ieķēries ādā.

IEVIETOT. Zivju uzvedība uz āķa nav atkarīga no konkrēta indivīda sāpju jutīguma, bet gan no tās individuālās reakcijas uz stresu.

Zināms, ka zivju sāpju jutība ir ļoti atkarīga no ūdens temperatūras: līdakām nervu impulsu vadīšanas ātrums 5°C temperatūrā bija 3-4 reizes mazāks nekā ierosmes vadīšanas ātrums 20°C temperatūrā. Citiem vārdiem sakot, noķertās zivis vasarā slimo 3-4 reizes vairāk nekā ziemā.

Zinātnieki ir pārliecināti, ka līdakas niknā pretestība vai brekšu pasivitāte cīņas laikā uz āķa ir tikai nelielā mērā saistīta ar sāpēm. Ir pierādīts, ka konkrētas zivju sugas reakcija uz ķeršanu vairāk ir atkarīga no zivs saņemtā stresa smaguma pakāpes.

Makšķerēšana kā nāvējošs stresa faktors zivīm

Visām zivīm visspēcīgākais stress ir makšķernieka nozvejas process, spēlēšana, dažkārt pārsniedzot stresu, kas rodas, bēgot no plēsēja. Makšķerniekiem, kuri piekopj “noķer un atlaid” principu, būs svarīgi zināt sekojošo.

Stresa reakcijas mugurkaulnieku organismā izraisa kateholamīni( adrenalīns un noradrenalīns) un kortizols, kas darbojas divos dažādos laika periodos, kas pārklājas (Smith, 1986). Izmaiņas zivju ķermenī, ko izraisa adrenalīna un norepinefrīna izdalīšanās, notiek mazāk nekā 1 sekundē un ilgst no vairākām minūtēm līdz stundām. Kortizols izraisa izmaiņas, kas sākas mazāk nekā 1 stundas laikā un dažreiz ilgst nedēļas vai pat mēnešus!

Ja zivs stress ir ilgstošs (piemēram, garā iemetiena laikā) vai ļoti intensīvs (spēcīgs zivju izbīlis, ko pastiprina sāpes un, piemēram, celšana no liela dziļuma), vairumā gadījumu noķertā zivs ir lemta. . Viņa noteikti mirs vienas dienas laikā, pat tiks izlaista savvaļā. Šo apgalvojumu ihtiologi vairākkārt ir pierādījuši dabiskos apstākļos (sk. "Mūsdienu makšķerēšana", Nr. 1, 2004) un eksperimentāli.

1930.-1940. gados. Homērs Smits norādīja, ka jūrasvelnu nāvējošā stresa reakcija ir noķerta un ievietota akvārijā. Nobiedētām zivīm strauji palielinājās ūdens izdalīšanās no ķermeņa ar urīnu, un pēc 12-22 stundām tā nomira ... no dehidratācijas. Zivju nāve notika daudz ātrāk, ja tās tika ievainotas.

Dažas desmitgades vēlāk zivis no Amerikas zivju dīķiem tika pakļautas stingriem fizioloģiskiem pētījumiem. Plānoto aktivitāšu laikā (nārstotāju pārstādīšana u.c.) noķerto zivju stresu izraisīja pastiprināta zivju aktivitāte vajāšanas laikā, mēģinājumi no tā aizbēgt un īslaicīga uzturēšanās gaisā. Noķertajām zivīm attīstījās hipoksija (skābekļa bads), un, ja tām joprojām bija zvīņu zudums, sekas vairumā gadījumu bija letālas.

Citi novērojumi (strauta forelēm) liecināja, ka, ja zivs nozvejas laikā zaudē vairāk nekā 30% zvīņu, tā iet bojā jau pirmajā dienā. Zivīm, kuras zaudēja daļu no zvīņveida pārklājuma, peldēšana izbalēja, indivīdi zaudēja līdz 20% no sava ķermeņa svara, un zivis mierīgi nomira vieglas paralīzes stāvoklī (Smith, 1986).

Daži pētnieki (Wydowski et al., 1976) atzīmēja, ka, foreles ķerot ar makšķeri, zivis bija mazāk noslogotas nekā tad, kad tās zaudēja zvīņas. Stresa reakcija noritēja intensīvāk augstā ūdens temperatūrā un lielākiem indivīdiem.

Līdz ar to zinātkārs un zinātniski "gudrs" makšķernieks, zinot mūsu saldūdens zivju nervu organizācijas īpatnības un iespēju apgūt nosacītus refleksus, mācīšanās spējas, attieksmi pret stresa situācijām, vienmēr var plānot savu atvaļinājumu uz ūdens un veidot attiecības. ar Neptūna valstības iedzīvotājiem.

Tāpat ļoti ceru, ka šī publikācija palīdzēs daudziem makšķerniekiem efektīvi izmantot godīgas spēles noteikumus – principu "ķer un atlaid"...

AUGSTAS NERVU AKTIVITĀTES KĀPURU-HORDU CIKLOSTOMĀM UN ZIVJUM

Mugurkaulnieku augstāka nervu aktivitāte atspoguļo vienu no svarīgākajām tendencēm to evolūcijā – individuālo pilnību. Šī tendence izpaužas kā dzīves ilguma palielināšanās, pēcnācēju skaita samazināšanās, ķermeņa apmēru palielināšanās un iedzimtības konservatīvisma palielināšanās. Šīs pašas tendences izpausme ir tāda, ka, pamatojoties uz ierobežotu sugu instinktu skaitu, katrs indivīds personīgās dzīves pieredzes secībā var veidot lielāku skaitu visdažādāko nosacīto refleksu.

Tādos zemākos hordātos kā kāpuru hordati un ciklostomas kondicionētajiem refleksiem ir primitīvs raksturs. Attīstoties smadzeņu analītiski sintētiskajai aktivitātei un arvien vairāk izsmalcinātu signālu izmantošanai zivīs, nosacītie refleksi sāk spēlēt arvien nozīmīgāku lomu viņu uzvedībā.

Kāpuru akordu kondicionēti refleksi

Neskatoties uz tās nervu sistēmas regresiju, ascīdija var veidot nosacītu aizsargrefleksu, aizverot sifonus skaņai vai drīzāk vibrācijas mehāniskam signālam.

Lai attīstītu šādu refleksu, virs ascīdiāna, kas sēž akvārijā, tika uzstādīts pilinātājs. Ar katru kritiena triecienu uz ūdens virsmu ascīdija ātri aizvēra sifonus un ar spēcīgāku kairinājumu (piliens krīt no liela augstuma) tos ievilka. Kondicionēto signālu avots bija elektriskais zvans, kas uzstādīts uz galda blakus akvārijam. Tā izolētā darbība ilga 5 s, kuras beigās nokrita piliens. Pēc 20–30 kombinācijām pats zvans jau varēja izraisīt sifonu aizsardzības kustības.

Centrālā ganglija noņemšana iznīcināja attīstīto refleksu un padarīja neiespējamu jaunu veidošanos. Pastāvīgie mēģinājumi attīstīt gaismai līdzīgus refleksus veseliem dzīvniekiem bija neveiksmīgi. Acīmredzot reakcijas neesamība uz gaismas signāliem ir izskaidrojama ar ascīdiešu dzīves apstākļiem.

Šajos eksperimentos arī tika konstatēts, ka signāla kombināciju rezultātā ar beznosacījuma reakciju pēdējo arvien vieglāk izsauc beznosacījuma stimuls. Iespējams, ka šāds nosacīts signalizētās reakcijas uzbudināmības pieaugums ir pagaidu savienojuma sākotnējā summēšanas forma, no kuras vēlāk izveidojās specializētākas.

ciklostomas

Jūras nēģis sasniedz metru garumu. Dzimuma instinkts katru pavasari liek viņai, tāpat kā daudzām jūras zivīm, pamest jūras dzīles un pacelties upēs nārstam. Tomēr šai instinktīvajai reakcijai var attīstīt inhibīciju (nēģi pārtrauca ienākt upēs, kur tie saskārās ar piesārņotu ūdeni).

Nosacītie upes nēģu refleksi tika pētīti stiprināšanas laikā ar elektrošoku. Gaismas signāls (2 lampas pa 100 W), kam pēc 5–10 s izolētas darbības tika pievienota 1–2 sekundes beznosacījuma elektrokutāna stimulācija, pēc 3–4 kombinācijām tas pats sāka izraisīt motoru aizsardzības reakciju. Tomēr pēc 4–5 atkārtojumiem kondicionētais reflekss samazinājās un drīz pazuda. Pēc 2–3 stundām to var attīstīt vēlreiz. Jāatzīmē, ka vienlaikus ar kondicionētā aizsardzības refleksa samazināšanos samazinājās arī beznosacījuma vērtība. Šajā gadījumā tika palielināts elektrokutānās stimulācijas slieksnis, lai izraisītu aizsardzības reakciju. Iespējams, ka šādas izmaiņas bija atkarīgas no elektriskās stimulācijas traumatiskā rakstura.

Kā tika parādīts iepriekš ascīdiešu piemērā, kondicionēta refleksa veidošanās var izpausties kā signalizētās reakcijas uzbudināmības palielināšanās. Šajā gadījumā, izmantojot nēģu piemēru, var redzēt, kā, nomācot nosacīto refleksu, samazinās signalizētās reakcijas izraisītājs. Viegli veidojot nosacītu aizsardzības refleksu pret lampas gaismu, nēģi nespēja to attīstīt līdz zvana skaņai. Neskatoties uz 30–70 zvana kombinācijām ar elektrošoku, tas nekad nav kļuvis par signālu aizsardzības kustībām. Tas norāda uz nēģu pārsvarā vizuālo orientāciju vidē.

Nēģis gaismas stimulus uztver ne tikai ar acu palīdzību. Pat pēc redzes nervu pārgriešanas vai pilnīgas acu noņemšanas reakcija uz gaismu saglabājās. Tas pazuda tikai tad, kad bez acs tika izņemts arī smadzeņu parietālais orgāns, kurā ir gaismas jutīgas šūnas. Dažām diencefalona nervu šūnām un šūnām, kas atrodas ādā netālu no anālās spuras, ir arī fotoreceptoru funkcija.

Sasniedzot augstu pilnību, pielāgojoties ūdens dzīvesveidam, zivis ir ievērojami paplašinājušas savas receptoru spējas, jo īpaši sānu līniju orgānu mehānisko receptoru dēļ. Nosacīti refleksi ir būtiska skrimšļaino un īpaši kaulaino zivju uzvedības sastāvdaļa.

Skrimšļainas zivis. Haizivju rijība ir sakāmvārds kāda iemesla dēļ. Tās spēcīgo pārtikas instinktu ir grūti palēnināt pat ar spēcīgiem sāpju stimuliem. Tādējādi vaļu mednieki apgalvo, ka haizivs turpina plēst un norīt beigta vaļa gaļas gabalus, pat ja tajā iedur šķēpu. Pamatojoties uz šādām izteiktām beznosacījuma barības reakcijām haizivīs dabiskā vidē, acīmredzot veidojas daudzi nosacīti pārtikas refleksi. Par to jo īpaši liecina apraksti, cik ātri haizivīm rodas reakcija uz pavadošo kuģu palīdzību un pat noteiktā laikā piepeld pie dēļa, no kuras tiek izmesti virtuves atkritumi.

Haizivis ļoti aktīvi izmanto ožas barības signālus. Ir zināms, ka viņi seko ievainotajam upurim pa asiņu pēdām. Smaržas nozīme pārtikas refleksu veidošanā tika parādīta eksperimentos ar mazajiem Mustelus laevis, brīvi peldot dīķī. Šīs haizivis atrada dzīvus slēptos krabjus 10–15 minūtēs, bet mirušos un atvērtos krabjus – 2–5 minūtēs. Ja haizivju nāsis bija pārklātas ar vazelīna kokvilnu, tās nevarēja atrast paslēpto krabi.

Nosacīto aizsardzības refleksu veidošanās īpašības Melnās jūras haizivīs (Squalus acanthias) pētīta, izmantojot iepriekš aprakstīto paņēmienu nēģiem. Izrādījās, ka haizivīm nosacīts reflekss zvanam izveidojās pēc 5–8 kombinācijām, bet lampai – tikai pēc 8–12 kombinācijām. Attīstītie refleksi bija ļoti nestabili. Tās neizturēja 24 stundas, un nākamajā dienā tās bija jāatstrādā vēlreiz, lai gan tas prasīja mazāk kombināciju nekā pirmajā dienā.

Līdzīgas kondicionētu aizsardzības refleksu veidošanās īpašības konstatēja arī citi skrimšļaino zivju pārstāvji - stari. Šīs īpašības atspoguļo viņu dzīves apstākļus. Tādējādi jūras dzīļu iemītniekam dzeloņrajai bija nepieciešamas 28–30 kombinācijas, lai attīstītu refleksu uz saucienu, savukārt kustīgajam piekrastes ūdeņu iemītniekam – stienim pietika ar 4–5 kombinācijām. Šajos nosacītajos refleksos izpaudās arī pagaidu savienojumu trauslums. Nosacītais reflekss, kas izveidojās iepriekšējā dienā, pazuda nākamajā dienā. Katru reizi tas bija jāatjauno ar divām vai trim kombinācijām.

Kaulu zivs. Pateicoties milzīgajai ķermeņa uzbūves un uzvedības dažādībai, kaulainās zivis ir sasniegušas lielisku pielāgošanās spēju dažādiem dzīvotņu apstākļiem. Mazais pieder pie šīm zivīm. Mistichthus luzonensis(mazākais mugurkaulnieks, 12-14 mm liels) un milzu "siļķu karalis" (Regalecus) dienvidu jūras, sasniedzot 7 m garumu.

Zivju instinkti, īpaši pārtikas un seksa, ir ārkārtīgi daudzveidīgi un specializēti. Dažas zivis, piemēram, veģetārā karūsa, mierīgi peld dubļainos dīķos, bet citas, piemēram, gaļēdāja līdaka, dzīvo medībās. Lai gan lielākā daļa zivju apaugļotas oliņas atstāj likteņa varā, dažas no tām izrāda rūpes par pēcnācējiem. Piemēram, blēnijas sargā izdētās olas, līdz izšķiļas mazuļi. Deviņu ērkšķu spieķis veido īstu zāles stiebru ligzdu, salipinot tos ar saviem gļotādas izdalījumiem. Pabeidzis būvniecību, tēviņš iedzen mātīti ligzdā un nelaiž vaļā, līdz tā nārsto. Pēc tam viņš olas dzirdina ar sēklu šķidrumu un sargā pie ieejas ligzdā, ik pa laikam to izvēdinot ar īpašām krūšu spuru kustībām.

Saldūdens zivis no ģimenes cichlidae briesmu gadījumā viņi paslēpj mutē izšķīlušos mazuļus. Tie apraksta pieaugušo zivju īpašās "zvanīšanas" kustības, ar kurām tās savāc mazuļus. Pinagoras svina mazuļi, kurus var piestiprināt pie tēva ķermeņa ar speciāliem piesūcekņiem.

Sezonālās migrācijas ir pārsteidzoša zivju dzimuminstinkta spēka izpausme. Piemēram, laši noteiktos gada laikos steidzas no jūras uz upēm, lai nārstotu. Dzīvnieki un putni tos iznīcina masveidā, daudzas zivis mirst no spēku izsīkuma, bet pārējie spītīgi turpina savu ceļu. Neatvairāmā steigā uz upes augšteci cēlais lasis, sastopot šķērsli, lec uz akmeņiem, ielaužas asinīs un atkal metas uz priekšu, līdz to pārvar. Viņš lec pa krācēm un kāpj ūdenskritumos. Aizsardzības un uztura instinkti ir pilnībā nomākti, viss ir pakārtots vairošanās uzdevumam.

Zivju attiecības ganāmpulkā atklāj noteiktu pakļautības hierarhiju līderim, kas var izpausties dažādās formās. Līdz ar to tiek veikti novērojumi Malabar zebrafish baram, kur vadonis peld gandrīz horizontāli, kas ļauj pirmajam ieraudzīt un paķert uz ūdens virsmas nokritušu kukaini. Pārējās zivis ir sadalītas pa rindām un peld ar slīpumu no 20 līdz 45 °. Lielu lomu zivju uzvedībā spēlē to izdalītie feromoni. Piemēram, ja ir bojāta minnow āda, ūdenī nonāk toriboni, ķīmiskie trauksmes signāli. Pietika tādu ūdeni nolaist akvārijā ar zīdaiņiem, lai tie metās lidojumā.

Nosacīti refleksi uz skaņas stimuliem. Akvāriju cienītāji labi zina, kā apmācīt zivis pulcēties ūdens virspusē pēc piesitiena signālam, ja jūs praktizējat šo piesitienu pirms katras barošanas. Acīmredzot šāds nosacīts uztura reflekss noteica Kremsas (Austrija) klostera dīķa slavenās zivtiņas uzvedību, tūristu uzmanību piesaistot ar to, ka tās izpeldēja krastā zvana skaņas. Pētnieki, kas noliedz dzirdi zivīs, apgalvo, ka zivis peldējušas tikai tad, kad ieraudzījušas dīķī nākam cilvēku vai kad viņa soļi izraisījuši zemes trīci. Tomēr tas neizslēdz skaņas līdzdalību kā vienu no kompleksā stimula daļām.

Jautājums par zivju dzirdi jau sen ir bijis strīdīgs, jo īpaši tāpēc, ka zivīm nav ne gliemežnīcas, ne Corti orgāna galvenās membrānas. Tas tika atrisināts pozitīvi tikai ar objektīvu nosacīto refleksu metodi (Yu. Frolov, 1925).

Eksperimenti tika veikti ar saldūdens (krūsas, ruff) un jūras (mencas, pikšas, gobijas) zivīm. Nelielā akvārijā testa zivis peldēja pavadā, kas bija piesieta pie gaisa pārneses kapsulas. Ar to pašu pavedienu pievadīja elektrisko strāvu zivs ķermenim, otrs stabs bija uz grunts guloša metāla plāksne. Skaņas avots bija telefona uztvērējs. Pēc 30–40 skaņu kombinācijām ar elektrošoku izveidojās dzirdes kondicionēts aizsargreflekss. Kad telefons bija ieslēgts, zivs ienira, negaidot elektrošoku.

Tādā veidā bija iespējams attīstīt kondicionētus refleksus arī dažāda veida ūdens vibrācijām un citiem signāliem, piemēram, gaismai.

Aizsardzības refleksi, kas attīstījās pastiprinot ar elektrisko strāvu, izrādījās ļoti spēcīgi. Tie saglabājās ilgu laiku, un tos bija grūti nodzēst. Tajā pašā laikā nebija iespējams izveidot refleksus signālu pēdām. Ja beznosacījuma pastiprinājuma sākums vismaz par 1 s atpalika no kondicionētā signāla darbības beigām, reflekss neveidojās. Tika arī konstatēts, ka viena nosacītā refleksa attīstība veicināja nākamo veidošanos. Pamatojoties uz šo eksperimentu rezultātiem, var spriest par zināmu inerci un vājumu pagaidu savienojumiem, kuri tomēr ir spējīgi trenēties.

Nav grūti attīstīt nosacītu barības refleksu, lai tas skanētu zelta bāreņu zivtiņā, pavadot skaņas signālu, nolaižot akvārijā maisu ar sasmalcinātiem tārpiem. Pie zivs Umbra limi veidojās ne tikai līdzīgs nosacīts pozitīvs reflekss līdz tonim 288 svārstības/s, bet arī tika izveidota 426 svārstību/s toņa diferenciācija, ko pavadīja kampara spirtā samitrināta filtrpapīra kamola padeve. no pārtikas.

Lai pilnībā izslēgtu redzes piedalīšanos, iepriekš aklajiem pigmeju samiem, vēdzelēm un cirtām tika izstrādāti skaņas kondicionēti refleksi. Tādā veidā tika noteikta skaņu dzirdamības augšējā robeža, kas samim izrādījās ap 12 000 vibrāciju/s, snuķim ap 6000 un čalim ap 2500. Nosakot dzirdamības apakšējo robežu. no skaņām izrādījās, ka zivis uztver ļoti lēnas (2–5 vibrācijas/s) un pat atsevišķas ūdens vibrācijas, kas cilvēka ausij nav skaņas. Šīs lēnās svārstības var padarīt par nosacītiem uztura refleksa stimuliem un izstrādāt to diferenciāciju. Sānu līnijas orgāna nervu pārgriešana iznīcina refleksus līdz zemām skaņām, dzirdamības apakšējā robeža paaugstinās līdz 25 Hz. Līdz ar to sānu līnijas orgāns zivīm ir sava veida infraskaņas dzirdes orgāns.

Pēdējā laikā uzkrāta informācija par zivju radītajām skaņām. Jau sen zināms, ka malajiešu zvejnieki ienirst ūdenī, lai pēc auss uzzinātu, kur atrodas zivju bars. Zivju "balsis" tiek ierakstītas magnetofonā. Tās izrādījās atšķirīgas dažādām zivju sugām, augstākas mazuļiem un zemākas pieaugušajiem. No mūsu Melnās jūras zivīm ķeksīša izrādījās "balsīgākā". Zīmīgi, ka krokerī nosacītais reflekss skaņai veidojas pēc 3–5 kombinācijām, t.i. ātrāk nekā citas pētītās zivis, piemēram, karūsas, kurām bija nepieciešamas 9–15 kombinācijas. Tomēr krokerim attīstās nosacīti refleksi, lai apgaismotu signālus sliktāk (pēc 6–18 kombinācijām).

Nosacīti refleksi uz gaismas stimuliem. Zivju apmācības laikā tika izstrādāti dažādi kondicionēti refleksi barības stiprināšanai, lai pētītu to redzi. Līdz ar to eksperimentos ar zīlītēm tika noskaidrots, ka tie labi atšķir gaismas stimulus pēc spilgtuma, izšķirot dažādus pelēkā nokrāsas, bija iespējams arī atšķirt izšķīlušās figūras pēc zivīm, un vertikālā izšķilšanās signāla vērtību ieguva ātrāk nekā horizontālā. . Eksperimenti ar laktām, zīlītēm un vēderēm ir parādījuši, ka zivis var atšķirties pēc tādu figūru formas kā trīsstūris un kvadrāts, aplis un ovāls. Izrādījās arī, ka zivīm raksturīgi vizuālie kontrasti, kas atspoguļo indukcijas parādības analizatoru smadzeņu daļās.

Ja barojat makropodus ar sarkaniem ķironomīda kāpuriem, tad drīz vien zivis uzbruka akvārija sienai, kad ārpusē pie stikla tika pielīmēti sarkanas vilnas kunkuļi, kas pēc izmēra ir līdzīgi kāpuriem. Mikropodi nereaģēja uz tāda paša izmēra zaļiem un baltiem gabaliņiem. Ja jūs barojat zivis ar baltmaizes drupatas spoliem, tad tās sāk grābt baltos vilnas kamolus, kas ir redzami.

Viņi apraksta, ka reiz koraļļu plēsējam tika dots sarkani krāsots satīns kopā ar medūzas taustekli. Plēsīgās zivis sākumā satvēra laupījumu, bet, apdegušas uz dzeloņainajām kapsulām, nekavējoties to atbrīvoja. Pēc tam viņa 20 dienas neņēma sarkanās zivis.

Īpaši daudz pētījumu ir veikts par karpu redzes īpašību izpēti. Tādējādi eksperimentos par aizsardzības nosacīto refleksu attīstību līniju kā signālu prezentēšanai tika parādīts, ka zivis spēj tās atšķirt pēc slīpuma leņķa. Pamatojoties uz šiem un citiem eksperimentiem, tika sniegti ieteikumi par iespējamo zivju vizuālās analīzes mehānismu, izmantojot detektorneironus. Par karpas vizuālās uztveres augsto attīstību liecina tās spēja atšķirt objekta krāsu pat dažādos apgaismojuma apstākļos. Šī uztveres noturības īpašība izpaudās arī karpu attiecībā pret objekta formu, reakcija uz kuru palika noteikta, neskatoties uz tā telpiskajām pārvērtībām.

Kondicionēti ožas, garšas un temperatūras refleksi. Zivīm var attīstīties nosacīti ožas un garšas refleksi. Pēc tam, kad kādu laiku tika barots ar gaļu ar muskusa smaržu, minnow sāka reaģēt ar tipisku pētniecisku reakciju uz iepriekš vienaldzīgu muskusa smaržu. Skatola vai kumarīna smaržu varētu izmantot kā ožas signālu. Signāla smaka tika atšķirta no tām, kuras nepastiprināja barošana. Ļoti viegli kļūst par pozitīvu signālu mazajiem gļotu smaka, kas pārklāj viņu ķermeni. Iespējams, ka šāds dabisks reflekss izskaidro dažas šo zivju kopīgās uzvedības īpašības.

Ja sliekas, kas barotas ar sliekām, iepriekš iemērc cukura šķīdumā, tad pēc 12–14 dienām zivis metīsies uz vates ar akvārijā nolaista cukura šķīdumu. Citas saldās vielas, tostarp saharīns un glicerīns, izraisīja tādu pašu reakciju. Jūs varat attīstīt garšas kondicionētus refleksus līdz rūgtenai, sāļai, skābai. Minnow kairinājuma slieksnis izrādījās augstāks rūgtajam un zemāks saldajam nekā cilvēkiem. Šie refleksi nebija atkarīgi no ožas signāliem, jo ​​tie saglabājās pat pēc smadzeņu ožas daivu noņemšanas.

Aprakstīti novērojumi, kas liecina, ka ķīmijreceptoru attīstība zivīs ir saistīta ar barības meklēšanu un atklāšanu. Karpas var attīstīt instrumentālus kondicionētus refleksus, lai regulētu ūdens sāļumu vai skābumu. Šajā gadījumā motora reakcija izraisīja noteiktas koncentrācijas šķīdumu pievienošanu. Pie zivs Poecilia reticulata Peters izstrādāja kondicionētus pārtikas refleksus pēc beta-feniletanola garšas ar diferenciāciju līdz kumarīnam.

Ir iegūti pārliecinoši pierādījumi, ka laši, tuvojoties upes grīvai, kur tie dzimuši, izmanto savu ožu, lai atrastu savu "dzimto" nārsta vietu. Par viņu ķīmiskās uztveres augsto selektīvo jutīgumu liecina elektrofizioloģiskā eksperimenta rezultāti, kurā impulsi ožas spuldzē tika reģistrēti tikai tad, kad ūdens no “vietējās” nārsta vietas tika izlaists caur zivju nāsīm, un to nebija, ja ūdens bija no “svešzemju”. Ir zināms, ka foreles izmanto kā pārbaudes objektu, lai novērtētu ūdens tīrību pēc attīrīšanas iekārtām.

Jūs varat padarīt ūdens temperatūru, kurā zivis peld, nosacītu barības signālu. Tajā pašā laikā bija iespējams panākt temperatūras stimulu diferenciāciju ar precizitāti 0,4 ° C. Ir pamats uzskatīt, ka dabiskajiem temperatūras signāliem ir liela nozīme zivju seksuālajā uzvedībā, jo īpaši nārsta migrācijā.

Sarežģīti pārtikas ieguves refleksi. Lai labāk salīdzinātu dažādu dzīvnieku sugu kondicionētās refleksu aktivitātes rādītājus, tiek izmantotas dabiskās barības ieguves kustības. Šāda kustība zivīm ir uz auklas piekārtas krelles satveršana. Pirmie nejaušie satvērēji tiek pastiprināti ar pārtiku un apvienoti ar dzirdes vai vizuālo signālu, kam veidojas nosacīts reflekss. Šāds nosacīts redzes reflekss, piemēram, veidojās un nostiprinājās karūsām 30–40 kombinācijās. Tika izstrādāta arī diferenciācija pēc krāsas un nosacītā bremze. Tomēr atkārtotas pozitīvo un negatīvo stimulu signāla vērtības modifikācijas izrādījās ārkārtīgi grūts uzdevums zivīm un pat izraisīja nosacītā refleksa aktivitātes traucējumus.

Pētījumi par zivju uzvedību labirintos ir parādījuši to spēju attīstīt reakciju, nepārprotami izvēloties pareizo ceļu.

Jā, tumsas mīlošas zivis Tundulus pēc 12–16 izmēģinājumiem divas dienas viņa sāka peldēt pa ekrānu atverēm, neiedziļinoties strupceļos, tieši stūrī, kur gaidīja ēdiens. Līdzīgos eksperimentos ar zelta zivtiņu izejas meklēšanas laiks no labirinta 36 izmēģinājumiem samazinājās no 105 līdz 5 minūtēm. Pēc 2 nedēļu pārtraukuma darbā iegūtā prasme ir mainījusies tikai nedaudz. Tomēr ar sarežģītākiem labirintiem, piemēram, tiem, ko izmanto žurkām, zivis netika galā, neskatoties uz simtiem izmēģinājumu.

Plēsīgās zivis var attīstīt nosacītu refleksu nomākšanu medību instinktam.

Ja akvārijā ar līdaku novietosiet karūsu aiz stikla starpsienas, tad līdaka tūlīt metīsies viņam virsū. Tomēr pēc vairākiem sitieniem ar galvu pa stiklu uzbrukumi apstājas. Pēc dažām dienām līdaka vairs nemēģina sagrābt karūsu. Dabiskais uztura reflekss ir pilnībā dzēsts. Tad starpsienu noņem, un līdakai blakus var peldēt karūsa. Līdzīgs eksperiments tika veikts ar plēsīgiem laktiem un vēdzelēm. Plēsēji un viņu parastie upuri dzīvoja mierīgi kopā.

Vēl viens piemērs instinktīvās uzvedības nosacīta refleksa transformācijai tika parādīts eksperimentā ar cichlid zivīm, kurām pirmās nārsta laikā olas tika aizstātas ar svešzemju sugas ikriem. Kad mazuļi izšķīlās, zivis sāka par tiem rūpēties un sargāt, un, atvedot savas sugas mazuļus uz nākamo nārstu, izdzina tos kā svešiniekus. Tādējādi attīstītie kondicionētie refleksi izrādījās ļoti konservatīvi. Pamatojoties uz pastiprināšanu ar pārtiku un aizsardzības reakcijām, zivīm tika izstrādāti dažādi motoriski kondicionēti refleksi. Piemēram, zelta zivtiņai mācīja peldēt pa riņķi, taisīt “mirušās cilpas”, spoža betta cīņas zivtiņa, kas bija pieradusi iziet cauri barjeras caurumam, sāka tajā lēkt pat tad, kad tā bija pacelta virs ūdens.

Zivju uzvedību, to beznosacījumu un nosacītos refleksus lielā mērā nosaka biotopa vides faktori, kas atstāj savas pēdas nervu sistēmas attīstībā un tās īpašību veidošanā.

Aizsardzības kondicionētu refleksu attīstība mazuļos. Upju caurteces regulēšana, hidroelektrostaciju aizsprostu un meliorācijas sistēmu izbūve lielākā vai mazākā mērā apgrūtina zivju nokļūšanu dabiskajās nārsta vietās. Tāpēc mākslīgā zivju audzēšana kļūst arvien svarīgāka.

Katru gadu miljardiem mazuļu, kas izšķīlušies inkubatoros, tiek izlaisti ezeros, upēs un jūrās. Bet tikai neliela daļa no tiem izdzīvo līdz komerciālajam vecumam. Audzēti mākslīgos apstākļos, tie bieži izrādās slikti pielāgoti dzīvei savvaļā. Jo īpaši mazuļi, kuriem nav bijusi dzīves pieredze aizsargreakciju veidošanā, viegli kļūst par plēsīgo zivju laupījumu, no kura tie pat nemēģina aizbēgt. Lai palielinātu zivju audzēšanas stacijās izlaisto mazuļu izdzīvošanas rādītājus, tika veikti eksperimenti, lai mākslīgi attīstītu tajos aizsargājošus nosacītus refleksus plēsīgo zivju tuvošanās gadījumam.

Sākotnējās pārbaudēs tika pētītas šādu refleksu veidošanās īpašības uz redzes, dzirdes un vibrācijas signāliem. Ja starp raudas mazuļiem novieto spīdīgas metāla plāksnes, kas veidotas kā pīķa ķermenis, un caur šīm plāksnēm tiek laista strāva, tad mazuļi sāk izvairīties no šiem skaitļiem pat tad, ja nav strāvas. Reflekss attīstās ļoti ātri (84. att.).

Rīsi. 84. Nosacīta aizsardzības refleksa attīstība raudas mazuļiem līdz plēsīgās zivs modeļa izskatam 1 stundu (pēc Ģ.V. Popova):

1 - 35 dienu mazuļi, 2 - 55 dienas

Lai novērtētu, cik daudz mākslīgo aizsardzības refleksu attīstība var palielināt mazuļu izdzīvošanas rādītāju, salīdzinājām ātrumu, kādā plēsējs ēd mazuļus, kuri ir bijuši apmācīti, un mazuļus, kuriem šāda apmācība nav bijusi.

Šim nolūkam dīķī tika uzstādīti būri. Katrā būrī tika ievietota viena plēsīgā zivs - čupiņa un precīzi saskaitīts zivju mazuļu skaits. Pēc 1 vai 2 dienām saskaitījām, cik mazuļu palika dzīvi un cik plēsējs apēda. Izrādījās, ka no mazuļiem, kuriem neattīstījās aizsardzības refleksi, gandrīz puse gāja bojā pirmās dienas laikā. Zīmīgi, ka otrā diena šajā ziņā maz ko papildina. Var pieņemt, ka izdzīvojušajiem mazuļiem ir laiks veidot dabiskus nosacītus aizsardzības refleksus un veiksmīgi izbēgt no plēsoņa vajāšanas. Patiešām, ja tos ņem pēc šāda dabiska preparāta īpašos eksperimentos, tad nāves procents izrādās vai nu salīdzinoši neliels, vai pat nulle.

Fry ar mākslīgi attīstītiem kondicionētiem aizsardzības refleksiem gan uz plēsīgās zivs figūras parādīšanos, gan uz ūdens kratīšanu, imitējot tās kustības, no čupiņa cieta vismazāk. Lielākajā daļā eksperimentu plēsējs pat divu dienu laikā nespēja noķert nevienu no tiem.

Nesen izstrādātā vienkāršā tehnika aizsargrefleksu kultivēšanai komerciālo zivju mazuļiem to audzēšanas laikā var sniegt ievērojamu praktisku ieguvumu zivju audzēšanā.