Tēma: Augu audi, to uzbūve un funkcijas

1. Augu audu jēdziens. Audu klasifikācija.

2. Izglītības audi (meristēmas).

3. Integumentārie audi.

4. Galvenie audumi.

5. Mehāniskie audumi.

6. Vadošie audi. Floēma un ksilēma. vadošie saišķi.

7. Ekskrēcijas audi (sekrēcijas struktūras).

Augu audu jēdziens. Audu klasifikācija.

Pārklājuma audumi.

Tie ir audi, kas atrodas visu augu orgānu ārpusē. To funkcija ir aizsargāt pret izžūšanu un iekšējo, apakšējo audu bojājumiem. Turklāt tie veic izvadīšanas funkciju un piedalās gāzu apmaiņā ar vidi.

Ir 3 iekšējo audu veidi:

1. Primārais - epiderma (āda),

2. Sekundārā - periderma (korķis)

3. Terciārais - ritidoma (garoza).

Epiderma- lapu un stublāju primārie pārklājuma audi. Šūnas e. dzīvs, ar celulozes čaumalām. Tā kā šim audumam ir aizsargfunkcija, šis audums ir blīvs; plānā šūnām ir līkumaina kontūra, kuras dēļ tās ir cieši noslēgtas. Garuma orgānu šūnām (lineāras lapas) ir iegarena forma.

Ādas virsma ir pārklāta ar plēvi - kutikula(kutikula), kas sastāv no kutīnas. Kutikulu pasargā šūnas no izžūšanas, no tās gludās virsmas (kāposti, fikuss) ripo ūdens pilieni. Epidermas šūnās nav iekrāsotu plastidu. Šīs šūnas ir caurspīdīgas (aizsedz lapu - fotosintēzes orgānu) (salīdzināt ar logu) un brīvi pārraida gaismu iekšējos audos.

Saziņa ar iekšējo audu ārējo vidi tiek veikta caur stomata. Caur stomatu notiek gāzu apmaiņa un transpirācija (ūdens iztvaikošana).

Stoma sastāv no 2 aizsargšūnām un spraugas starp tām (stomatal gap).aizsargšūnas visbiežāk ir pupas formas. Čaumalas no spraugas sāniem ir sabiezinātas. Stomatālo spraugu attēlo priekšējais pagalms, centrālā sprauga un aizmugurējais iekšpagalms.

Stomas atvēršanos un aizvēršanos nosaka turgora parādības.

Tas var būt vītums (šūnas plazmolīzes stāvoklī) - aizvēršanās. Uzpildīšana ar ūdeni - turgors - atvere. Sakarā ar nevienmērīgu šūnu sienas sabiezējumu.

Turgora izmaiņas aizsargšūnās nosaka fotosintēzes process un cietes pārvēršana cukurā un otrādi - cukura pārvēršana cietē. Kad ciete tiek saharificēta, cukurs nonāk šūnu sulā, palielinās šūnu sulas koncentrācija, palielinās sūkšanas spēks, ūdens no blakus šūnām nonāk aizsargšūnās. Palielinās vakuolu apjoms, atveras sprauga. Tā kā fotosintēze ir augstāka no rīta, kad ir vairāk ultravioleto staru, tad no rīta stomas ir vaļā (pļauj zāli). Nopļauj izkapti līdz rasai, nost ar rasu un esam mājās.

Uz epidermas ir dažādi aizsargājoši veidojumi mati (trichomes). Tās var būt vienšūnas un daudzšūnu, sazarotas un zvaigžņu formas. Dažas no tām kalpo kā aizsardzība pret dzīvnieku ēšanu augus. Citi, kas ir balti, atstaro saules starus un aizsargā augu no apdegumiem.

dzēlīgi mati nātres pilda aizsargfunkciju. Tās ir šūnas ar vezikulāru bāzi, šūnu sula satur dedzinošas vielas. Matiem ir šūnu membrāna, kas piesūcināta ar kaļķi un silīcija dioksīdu, padarot tos cietus un trauslus. Iekļūstot ķermenī, tas saplīst un tiek ievadīta šūnu sula, it kā no šļirces.

Ādas šūnas aptver jaunus, augošus augu orgānus. Ir epiderma no vairākām nedēļām līdz vairākiem mēnešiem. Līdz vasaras beigām koksnes augu stublāju epidermu sāk aizstāt ar sekundāro pārklājuma audu - korķi.

Korķis.

Meristemātiskie audi veidojas no epidermas šūnām jeb no subepidermālo audu šūnām, ko sauc korķa kambijs vai fellogenome. Fellogēna šūnas dalās tikai tangenciālā virzienā. Šajā gadījumā iekšējā meitas šūna var kļūt par dzīvu audu šūnu - phelloderms, tad ārējais paliek meristēmisks (felogēnu šūnas), tas atkal sadalās un ārējais kļūst par šūnu korķi (fellems). Vairāk no šīm šūnām tiek nogulsnētas. Viņu čaumalas aizkorķējas, šūnas mirst, to dobumi piepildās ar gaisu. Tādējādi veidojas integumentāri korķa audi. Visu kompleksu (felogēnu, fellodermu un fellem) sauc par peridermu. Integumentary šeit ir tikai korķis. Jo Fellogēna šūnas dalās tikai tangenciālā virzienā, tās izvieto uz augšu un zem sevis tikai uz augšu un zem sevis, un visas peridermas šūnas atrodas stingri viena virs otras. Pamatojoties uz to, zem mikroskopa periderma atšķiras no citiem audiem.

Garoza.

Korķa kambija ilgmūžība dažādiem augiem atšķiras. Tas parasti izzūd pēc dažiem mēnešiem. No stumbra mizas dziļākiem slāņiem veidojas jauns korķa kambijs, kas rada jaunu peridermu, un pirmās peridermas feloderma, ko izolēja ar jaunu korķi, nesaņēma uzturu un iet bojā. Tas pakāpeniski veido mirušās peridermas kompleksu, ko sauc par garozu. Garoza ir terciārais integumentārais audi. Koka stublājs aug resnumā, zem tā spiediena garoza plaisā. Tas ir atdalīts ar gredzeniem vai svariem. Tāpēc ir gredzenota garoza (ķirsis, eikalipts) un zvīņaina (priede).

Korķis ir ūdeni un gāzi caurlaidīgi audi, zem tiem esošās šūnas intensīvi dalās, veidojas tuberkuloze, pārraujot ārējos audus - korķi un epidermu, un veidojas lenticele. Tieši caur lēcām tiek veikta iekšējo audu saziņa ar ārējo vidi.

Lēcas viegli atpazīst pēc bumbuļiem uz koku un krūmu zariem. Bērzā tās izskatās kā tumšas šķērseniskas svītras, kas skaidri redzamas uz peridermas baltās virsmas.

mehāniskie audumi.

Pirmie augi radās ūdenī. Jo ūdens ir blīvs vide (blīvāks par gaisu, tad tas pats) kalpoja kā atbalsts aļģu ķermenim. Pat milzu aļģēm Macrocystis ir vairāki talli. desmitiem metru, un "zari", kas sasniedz 180 m, var palikt netālu no ūdens virsmas, kur šūpojas okeāna straumēs.

Izlaižot augus uz sauszemes, tiem stublāji jānes līdz gaismai un jāatbalsta bez ūdens palīdzības, kura apkārt vairs nebija. Sauszemes augu zariem ir jānovērš lapu, ziedu, augļu gravitācija.

Augam nepieciešamo spēku nodrošina dzīvo audu šūnu turgors, integumentāro audu spēks. Turklāt augā ir mehānisko audu sistēma, kas ir pastiprinājums, auga ķermeņa skelets.

Ir 3 veidu mehāniskie audi: kolenhīma, sklerenhīma un sklerīdi (akmeņainas šūnas).

Collenchyma visbiežāk sastopams divdīgļlapju augos stublāju perifērijā, lapu kātiņos. Tie ir dzīvi šūnu audi; tiem ir celulozes membrānas. Šūnu membrānas ir sabiezinātas, bet ne pa visu virsmu, bet noteiktās vietās. Atkarībā no tā ir:

1. stūra līdz.- čaumalas sabiezē celulozes slāņošanās dēļ šūnu stūros.
2. Lamelāras līdz. - šūnu tangenciālās sienas ir sabiezētas.
3. Irdenas līdz.- šūnas agrīnā stadijā tiek atdalītas stūros un veidojas starpšūnu telpas, šūnu sieniņas sabiezē tajās vietās, kur tās piekļaujas starpšūnu telpām.

Tā kā kolenhīma ir dzīvi audi, tas neaizkavē orgāna augšanu biezumā, lai gan tas atrodas orgāna perifērijā. Tāpēc tas ir raksturīgs divdīgļlapiņām.

Sklerenhima- visizplatītākie pastiprinošie audi augu orgānos. Tas sastāv no atmirušajām prosenhimālās formas šūnām ar smailiem galiem. Šūnu membrānas lignified, stipri sabiezējis. Sklerenhīmas šūnu sieniņu materiāls izturības un elastības ziņā nav zemāks par ēku tēraudu. Sklerenhimija atrodas gandrīz visu augstāko augu veģetatīvos orgānos. Sklerenhīmas šūnas sauc par šķiedrām.

Sklereids- Tās ir mehāniskas šūnas, kurām ir parenhīmas forma un stipri sabiezinātas lignified membrānas. Visizplatītākie ir tā sauktie. Akmeņainas šūnas, kas veido riekstu (lazdu, ozolzīles, valriekstu), augļu kauliņu (ķiršu, plūmju, aprikožu) čaumalu, tās atrodas cidoniju un bumbieru augļu mīkstumā. Tējas lapās sastopamas kamēlijas, sklerīdas ar zariem (asterosklerīdas).

Kopīgs visām kažokādām. audi javl. šūnu membrānu sabiezēšana, kā rezultātā tiek sasniegts šo audu stiprums.

vadošie audi.

Augu dzīve ir nesaraujami saistīta ar barības vielu vadīšanu un izplatīšanu. No saknēm gar kātu līdz lapām, ziediem un augļiem ūdens ar tajā izšķīdinātām minerālvielām nepārtraukti virzās uz priekšu. Šo matērijas strāvu sauc par augšupvērsto strāvu.

Organiskās vielas veidojas augu lapās. Tie tiek nogādāti uz visiem augu orgāniem, kur tie dodas, lai izveidotu augu šūnas un tiek uzglabāti rezervē. Šo vielu strāvu sauc par lejupejošu.

In-in veicināšana abos virzienos tiek veikta ar vadošu audu palīdzību. Visu vadošo audu šūnas ir iegarenas un tām ir kanāliņu forma.

Augošā strāva-in virzās pa traheidām un asinsvadiem.

traheīdas pēc izcelsmes ir senākas. Tās ir šauras, garas prosenhimālas šūnas, kas ir vērstas galos. To čaumalas ir lignified, sabiezinātas, un pašas šūnas ir mirušas, čaumalu sabiezējums ir nevienmērīgs. Tas var būt spirālveida, kāpņu, gredzenveida.

Traheīdas atrodas blakus viena otrai, un saziņa starp tām notiek caur porām, intervāliem starp sabiezējumu un perforācijām. Šie caurumi parasti nav cieti, tāpēc tie nodrošina lēnu strāvu.

Kuģi- tie ir cauruļveida šūnu savienojumi (piemēram, cauruļvads, kas metināts no salīdzinoši īsām caurulēm). Kuģu šūnas ir mirušas, starpsienas starp tām ir salauztas. Kuģu šūnu sienas ir lignified. Kuģu garums var būt no vairākiem. cm līdz 1-1,5 m. Ontoģenēzes procesā trauks veidojas šādi:

Ir kuģu veidi:

1. gredzenots

2. spirāle

3. kāpnes

4. siets

5. porains

Traheīdas pēc izcelsmes ir senākas un primitīvāki vadošie elementi. Tie ir raksturīgi ģimnosēkļiem, ir arī ziedoši augi. Un traheja ir progresīvāka un raksturīga tikai ziedošiem augiem.

Lejupvērstā strāva ievade tiek veikta caur sieta caurulēm ar satelīta šūnām. Atšķirībā no traheīdām un asinsvadiem, sieta caurules (režģa caurules) ir dzīvas un tām ir citoplazma. Sietu caurules veido iegarenas cauruļveida šūnas. Starpsienas starp tām ir perforētas kā siets. Šīs starpsienas sauc par sieta (režģa) plāksnēm.

Sietu cauruļu garums ir no mm līdz 2 mm. Ontoģenēzes procesā sieta caurules tiek veidotas šādi:

Tiek pieņemts, ka sieta caurulīšu šūnām nav kodola, bet tās ir dzīvas.Acīmredzot satelītšūnu kodoli kaut kādā veidā regulē sieta cauruļu funkcijas.

Vadītspējīgie audi augu orgānos ir sakārtoti noteiktā secībā, tie veido dažāda veida saišķus, kurus sauc arī par asinsvadu-šķiedru kūļiem.

Vadošā saišķa galvenās daļas ir ksilēma (tas nodrošina augšupvērsto strāvu) un floēma (nodrošina lejupejošu strāvu). Ksilēms un floēms ir audu kompleksi.

Apsveriet, kādi audi ir iekļauti to sastāvā. Aizpildīsim tabulu:

Floēmas un ksilēmas histoloģiskais sastāvs

Vadošos saišķos vadošie elementi un parenhīma ir obligāti, un šķiedras ne vienmēr ir. Tāpēc termins "asinsvadu šķiedru saišķi" neattiecas uz visiem saišķiem.

Floēma un ksilēma veidojas kambija darbības rezultātā, kas parasti nogulsnē floēmu stumbra vai saknes perifērijā, bet ksilēmu - centrā.

Ja šajā gadījumā visi izglītības audi (t.i., kambijs) tiek tērēti X un F veidošanai, tad staru sauc par slēgtu. Ja saišķī ir saglabājies kambija slānis, tad kūli sauc par atvērtu. Atvērtā vadošā starā turpinās elementu Fl un Ks veidošanās, stars var palielināties un augt.

Atkarībā no X un F savstarpējā izvietojuma asinsvadu šķiedru kūļi ir dažāda veida.

Visbiežāk nodrošinājumu(no sāniem) sijas. Šādu kūli kaķim sauc par nodrošinājumu. Fl. Un Ks atrodas tajā pašā orgāna rādiusā. Nodrošinājuma saišķi ir slēgti un atvērti.

Nodrošinājums

slēgts atvērts

Viendīgļlapju stublājiem un lapām raksturīgi slēgti nodrošinājuma saišķi. Divdīgļlapju augu saknēm un stublājiem ir raksturīgi vaļējie saišķi, lapās tie sastopami ļoti reti.

Divpusējs saišķis(divpusējs).

Tajā pašā orgānu rādiusā ir 2 sekcijas Fl (ārpuse un iekšpuse) un 1 sadaļa Ks. Starp ārējo Pl un Ks atrodas kambija starpslānis. Šādi kūlīši ir sastopami naktsvijoļu un ķirbju augu kātos (Table st. Pumpkin).

radiālais stars- Fl un Ks atrodas pārmaiņus dažādos rādiusos. Raksturīgs primārās struktūras (varavīksnenes) saknēm.

Koncentrisks(vai nu Ph ieskauj X, vai otrādi). Amfivasāls (Ks ieskauj Ph) (lilijas sakneņi). Amphicribral (Fl ieskauj X) (papardes sakneņi).

9. Rezerves ogļhidrāti (ciete, inulīns, saharoze, hemiceluloze u.c.): ķīmiskā būtība, īpašības, veidošanās un uzkrāšanās šūnā, nozīme, praktiskā izmantošana.

10. Cietes veidi, uzkrāšanās forma, noteikšanas reakcijas. Cietes graudi: veidošanās, struktūra, veidi, uzkrāšanās vietas, diagnostikas pazīmes, izmantošana.

11. Inulīns: uzkrāšanās forma, noteikšanas reakcijas, diagnostikas pazīmes.

13. Taukeļļa: ķīmiskā būtība un īpašības, uzkrāšanās vietas un forma šūnā, atšķirības no ēteriskās eļļas, kvalitatīvās reakcijas, nozīme un praktiskā izmantošana.

14. Kristālisko šūnu ieslēgumi: ķīmiskā būtība, veidošanās un lokalizācija, formu daudzveidība, diagnostikas pazīmes, kvalitatīvās reakcijas.

15. Šūnu membrāna: funkcijas, veidošanās, struktūra, ķīmiskais sastāvs, sekundārās izmaiņas; šūnu membrānas poras: to veidošanās, struktūra, šķirnes, mērķis.

16. Šūnu membrānu vielu raksturojums, nozīme un pielietojums, kvalitatīvās mikroreakcijas.

18. Izglītības audi jeb meristēmas: funkcijas, šūnu struktūras īpatnības, klasifikācija, atvasinājumi un meristēmu nozīme.

19. Integumentārie audi: funkcijas un klasifikācija.

20. Primārie starpaudi - epiderma: funkcijas, struktūras īpatnības.

21. Epidermas pamata (bāzes) šūnas: uzbūve, funkcijas, diagnostikas pazīmes.

23. Trichomes: funkcijas, veidošanās, daudzveidība, klasifikācija, morfoloģiskās un fizioloģiskās pazīmes, diagnostiskā vērtība, praktiskā izmantošana.

24. Integumentāri absorbējošie sakņu audi - epiblema jeb rizoderma: veidošanās, strukturālās un funkcionālās īpašības.

25. Sekundārie integumentārie audi - periderma un garoza: to veidošanās, sastāvs, nozīme, izmantošana. Lenticeļu uzbūve un funkcijas, to diagnostikas pazīmes.

26. Galvenie audi - asimilācija, uzglabāšana, ūdens un gāzes uzglabāšana: funkcijas, struktūras īpatnības, topogrāfija orgānos, diagnostikas pazīmes.

27. Ekskrēcijas vai sekrēcijas struktūras: funkcijas, klasifikācija, diagnostiskā vērtība.

30. Mehāniskie audi (kolenhīmas, sklerīdi, sklerenhimālās šķiedras): funkcijas, struktūras īpatnības, izvietojums orgānos, klasifikācija, veidi, taksonomiskā un diagnostiskā nozīme.

31. Vadošie audi: funkcijas, klasifikācija.

32. Vadošie audi, kas nodrošina ūdens un minerālvielu plūsmu uz augšu - traheīdas un asinsvadi: veidošanās, uzbūves īpatnības, veidi, taksonomiskā un diagnostiskā nozīme.

34. Kompleksie audi - floēma (basts) un ksilēma (koksne): veidošanās, histoloģiskais sastāvs, topogrāfija orgānos.

35. Vadošie kūļi: veidošanās, sastāvs, veidi, izvietojuma modeļi orgānos, taksonomiskā un diagnostiskā nozīme.

37.Augu organismu ķermeņa evolūcija. Augstāko augu orgāni. Veģetatīvie orgāni, morfoloģiski anatomiskā un funkcionālā integritāte.

38. Sakne: definīcija, funkcijas, sakņu veidi, sakņu sistēmu veidi. Sakņu specializācija un metamorfozes.

39. Sakņu zonas, to uzbūve un funkcijas. Sakņu un sakņu kultūru primārā un sekundārā anatomiskā uzbūve: veidi, struktūras īpatnības, pazīmes, kas svarīgas sakņu aprakstam un diagnostikai.

41. Augu galvenās dzīvības formas, to raksturojums, piemēri.

42. Nieres: definīcija, struktūra, klasifikācija pēc stāvokļa, struktūra, funkcijas.

47. Virszemes dzinumu metamorfozes - muguriņas, ūsas, batogs, antenas utt.: Izcelsme, uzbūve, funkcijas, diagnostikas pazīmes.

48. Pazemes dzinumu metamorfozes - sakneņi, bumbuļi, sīpoli, bumbuļi: struktūra, morfoloģiskie veidi, īpašības, izmantošana.

49. Viendīgļlapju un divdīgļlapju augu sakneņu struktūras anatomiskās īpatnības, diagnostikas pazīmes.

50. Augu ģeneratīvie orgāni: definīcija, izcelsme, funkcijas.

51. Ziedkopa kā specializēts dzinumu nesošs zieds: izcelsme, bioloģiskā loma, daļas, klasifikācija un īpašības. Funkcijas, kas kalpo ziedkopu aprakstam un diagnosticēšanai.

52. Zieds: definīcija, izcelsme, funkcijas, simetrija, zieda daļas.

53. Kātiņš, tvertne: tvertnes definīcija, funkcijas, formas un ziedu daļu izvietojums uz tā; hipantijas veidošanās, tā līdzdalība augļa veidošanā.

54. Periants: tā veidi, veidojošo daļu - kausiņu un vainagu īpašības: to funkcijas, apzīmējumi formulā, veidu un formu daudzveidība, metamorfozes un redukcija, diagnostiskā vērtība.

55. Androecium: definīcija. Putekšņlapas uzbūve, tās daļu mērķis, to samazināšana; putekšņu graudu struktūra, vērtība. Androecium veidi, apzīmējumi formulā. Androecium taksonomiskās iezīmes.

57.Zieda dzimums. Augu dominēšana.

58. Ziedu formulas un diagrammas, to sastādīšana un interpretācija.

59. Ziedu morfostruktūras nozīme augu sistemātikā un ārstniecības augu materiālu diagnostikā.

60. Apputeksnēšanas veidi un metodes. Dubultā apaugļošana: procesa būtība, sēklu un augļu veidošanās.

63. Reproducēšana un reproducēšana: definīcija, nozīme, formas. Aseksuāla vairošanās ar zoosporām vai sporām. Veģetatīvā pavairošana, tās būtība, metodes, nozīme. Seksuālā pavairošana, tās veidi.

64. Dzīves ciklu jēdziens, paaudžu mija. Aļģu, sēņu un augstāko augu dzīves cikla nozīme un iezīmes.

66. Prokariotu karaliste, zilaļģu (zilaļģu) departaments: šūnu struktūras īpatnības, izplatība, uzturs, vairošanās, nozīme, pārstāvju (spirulīna) izmantošana.

67. Eikariotu superkaraļvalsts: šūnu struktūras īpatnības, klasifikācija.

72. Augstākās sēklas augi: progresīvās pazīmes, klasifikācija.

74. Segsēklu nodaļa: progresīvās īpašības, vispārīgie raksturojumi, klasifikācija, šķiru salīdzinošās īpašības, divdīgļaugi un viendīgļaugi

76. Augu ekoloģija kā botānikas nozare: mērķis, uzdevumi, izpētes objekts. Galvenie organismu pastāvēšanas nosacījumi, vides faktori, to ietekme uz augiem.

77. Mitrums kā ekoloģisks faktors, augu ekoloģiskās grupas - hidrofīti, higrofīti, mezofīti, kserofīti, sklerofīti, sukulenti.

78. Siltums kā vides faktors, siltumnoturība un salizturība, gaismas režīms, fotofīli, ēnu mīloši un ēnu izturīgi augi.

79. Augsnes jeb edafiskie faktori, augsnes, psammofītu un halofītu augu fizikālās īpašības un sāls režīms.

80. Gaiss kā vides faktors, tā ietekme uz augiem.

81.Biotiskie faktori. antropogēnais faktors. Augu introducēšana un aklimatizācija.

82. Fenoloģija kā augu ekoloģijas nozare. Augu veģetācijas fāzes, to raksturojums, nozīme farmakognozijā.

83. Augu fenoloģija: mērķi, uzdevumi, izpētes objekti. Augu sabiedrības: veidošanās un struktūra, veģetācijas zonas un galvenie Zemes veģetācijas seguma veidi.

84. Mežu veidi, veģetācija, galvenās mežu veidojošās sugas, to ekonomiskā nozīme, izmantošana, aizsardzība.

85. Stepes veģetācija, ārstniecības sugas, to bioloģiskās īpašības.

86. Mitrie un sausie subtropi; vertikālās zonalitātes fenomens; Krimas kalnu apgabalu veģetācija, Karpati, retu sugu aizsardzība, vērtīgas subtropu kultūras.

87. Pļavas un purvi, šo grupu ārstniecības augi Ukrainas teritorijā.

88. Nezāles: definīcija, bioloģiskās īpašības, klasifikācija, pielāgojumi izplatīšanai, ārstnieciskie nezāļu veidi, to izmantošana.

89. Augu ģeogrāfija: mērķi, uzdevumi, izpētes objekti. Teritorijas jēdziens, platību veidošanās, veidi, platību izmēri.

90. Flora un tās galvenie elementi. Ukrainas floras bagātība un resursi.

91. Relikti, endēmiski un kosmopolītiski augi.

92. Floras un ārstniecības augu aizsardzība. Ārstniecības augu resursi Ukrainā, to racionāla izmantošana, aizsardzība, aktualizēšana, noteikumi.

34. Kompleksie audi - floēma (basts) un ksilēma (koksne): veidošanās, histoloģiskais sastāvs, topogrāfija orgānos.

Vadošie audi augu orgānos apvienojas ar citiem elementiem, veidojot sarežģītus audus - ksilēma un floēma.

C y l e m a , jeb koksne, sastāv no primārajiem (prokambijas) un sekundārajiem (kambijas) elementiem, kas veic noteiktas funkcijas: vadošie audi - trauki un traheīdas, mehāniskie - koka šķiedras, uzglabāšanas audi - koksnes parenhīma un aizvietojošās šķiedras.

Floēmā jeb lubā ietilpst arī primāras (prokambijas) un sekundāras (kambijas) izcelsmes elementi dažādiem mērķiem: vadošie audi - sieta šūnas vai sieta caurules ar satelītšūnām, mehāniskie audi - lūksnes šķiedras, uzglabāšanas audi - lūksnes parenhīma. Dažreiz mehāniskās šķiedras nav. Bieži floēmā veidojas pienskābes vai citas sekrēcijas struktūras.

35. Vadošie kūļi: veidošanās, sastāvs, veidi, izvietojuma modeļi orgānos, taksonomiskā un diagnostiskā nozīme.

Ksilēms un floēms parasti pavada viens otru, veidojot vadošs, vai asinsvadu šķiedrains, saišķi.

Tiek saukti prokambija izveidotie vadošie kūļi, kuriem nav kambija slēgts, un saišķi ar kambiju - atvērts, jo tie var augt lielumā ilgu laiku . Atkarībā no ksilēmas un floēmas atrašanās vietas tiek izdalīti saišķi: nodrošinājums, divpusējs, koncentrisks un radiāls.

Nodrošinājuma saišķi raksturo floēmas un ksilēmas izvietojums blakus, vienā rādiusā. Tajā pašā laikā aksiālajos orgānos floēma aizņem saišķa ārējo daļu, ksilēma - iekšējo, un lapās - otrādi. Nodrošinājuma saišķi var būt slēgti (viendīgļlapas) un atvērti (divdīgļlapas).

Divpusēji saišķi vienmēr atvērts, ar divām floēmas sekcijām - iekšējo un ārējo, starp kurām atrodas ksilēma. Kambijs atrodas starp ārējo floēmu un ksilēmu. Šīs ģimenes pārstāvjiem raksturīgi divpusēji asinsvadu šķiedru saišķi. ķirbis, naktsvijole, kutrovye un daži citi.

Koncentriski saišķi slēgts. Viņi ir centroflēma, ja ksilēma ieskauj floēmu, un centriksilems, ja floēma ieskauj ksilēmu. Centrofloēmu saišķi biežāk veidojas viendīgļlapju augos, centoksilēma - papardēs.

Radiālie saišķi slēgts. Tajos pa rādiusiem mijas floēma un ksilēma. Radiālie kūļi ir raksturīgi sakņu absorbcijas zonai, kā arī viendīgļlapju augu sakņu caurbraukšanas zonai.

36. Morfoloģija kā botānikas nozare: mērķis, metodes, morfoloģijas pamatjēdzieni. Augu organismu vispārīgie modeļi (orgāns, polaritāte, simetrija, redukcija, metamorfoze, līdzība un homoloģija utt.).

Augu morfoloģija, fitomorfoloģija, zinātne par augu uzbūves modeļiem un veidošanās procesiem to individuālajā un evolucionāri vēsturiskajā attīstībā. Viena no svarīgākajām botānikas nozarēm. Kā M. attīstības r. No tās kā patstāvīgas zinātnes radās augu anatomija, kas pēta to orgānu audus un šūnu uzbūvi, augu embrioloģija, kas pēta embrija attīstību, un citoloģija, zinātne par šūnu uzbūvi un attīstību. Tādējādi M. r. šaurā nozīmē pēta struktūru un veidošanu, galvenokārt organisma līmenī, tomēr tās kompetencē ietilpst arī populācijas-sugas līmeņa modeļu aplūkošana, jo tā nodarbojas ar formas evolūciju.

Galvenās M. R. problēmas: augu morfoloģiskās daudzveidības noteikšana dabā; orgānu un to sistēmu uzbūves un savstarpējā izvietojuma likumsakarību izpēte; vispārējās struktūras un atsevišķu orgānu izmaiņu pētījumi auga individuālās attīstības laikā (ontomorfoģenēze); augu orgānu izcelsmes noskaidrošana augu pasaules evolūcijas gaitā (filomorfoģenēze); dažādu ārējo un iekšējo faktoru ietekmes uz veidošanu izpēte. Tādējādi, neaprobežojoties ar atsevišķu būves veidu aprakstu, M. r. cenšas noskaidrot struktūru dinamiku un to izcelsmi. Augu organisma un tā daļu formā ārēji izpaužas bioloģiskās organizācijas likumi, tas ir, visu procesu un struktūru iekšējās kopsakarības visā organismā.

Teorētiskajā M. r. izšķir 2 savstarpēji saistītas un papildinošas pieejas morfoloģisko datu interpretācijai: noteiktu formu rašanās cēloņu identificēšana (faktoru, kas tieši ietekmē morfoģenēzi) un šo struktūru bioloģiskās nozīmes noskaidrošana organismu dzīvē (atbilstības ziņā). ), kas noved pie noteiktu formu saglabāšanas dabiskās atlases procesā.

Galvenās morfoloģiskās izpētes metodes ir aprakstošā, salīdzinošā un eksperimentālā. Pirmais ir aprakstīt orgānu formas un to sistēmas (organogrāfija). Otrais ir aprakstošā materiāla klasifikācijā; to izmanto arī ar vecumu saistītu organisma un tā orgānu izmaiņu izpētē (salīdzinošā ontoģenētiskā metode), orgānu evolūcijas noskaidrošanā, salīdzinot tos dažādu sistemātisku grupu augos (salīdzinošā filoģenētiskā metode), pētot orgānu evolūcijas procesus dažādu sistemātisko grupu augos (salīdzinošā filoģenētiskā metode), ārējā vide (salīdzinošā ekoloģiskā metode). Un, visbeidzot, ar trešās - eksperimentālās - metodes palīdzību tiek mākslīgi izveidoti kontrolēti ārējo apstākļu kompleksi un pētīta augu morfoloģiskā reakcija uz tiem, kā arī ar ķirurģiskas iejaukšanās palīdzību tiek pētītas iekšējās attiecības starp dzīva auga orgāniem. .

Vairāki vispārīgi modeļi ietver noteikta veida simetrijas klātbūtni, polaritātes īpašības, spēju metamorfizēt, samazināt un pārtraukt, kā arī atjaunoties.

Simetrija. Augu morfoloģijā ar simetriju saprot spēju sadalīt orgānu vairākās spoguļveidīgās pusēs. Plakni, kas sadala orgānu simetriskās daļās, sauc par simetrijas plakni vai asi. Veģetatīvie orgāni var būt monosimetriski, bisimetriski un polisimetriski (radiāli simetriski). Caur monosimetriskiem orgāniem var novilkt tikai vienu simetrijas plakni, tāpēc ērģeles var sadalīt tikai divās spoguļveidīgās daļās. Vairāku augu lapas ir monosimetriskas (parastais ceriņš - Syringa vulgaris, nokarenais bērzs - Betula pendula, Eiropas nags - Asarum europaeum u.c.). Reizēm sastopami monosimetriski stublāji (Lithops ģints - Lithops no kaktusu dzimtas, meža ranga spārnotais stublājs - Lathyrus sylvestris) un saknes (fikusu dēļa formas saknes). Saplacinātie stublāji ir bisimetriski, caur tiem var izvilkt divas simetrijas plaknes (platā zilzāle - Poa compressa, opuncija - Opuntia polyacantha). Ja caur orgānu var izvilkt vairāk nekā divas simetrijas plaknes, orgāns ir polisimetrisks. Polisimetriski apaļi stublāji (viengadīgā saulespuķe - Helianthus annuus), saknes (parastais ķirbis - Cucurbita pepo), sakņu kultūras (sējas redīsi - Raphanus sativus, parastās bietes - Beta vulgaris), dažu augu sakņu čiekuri (pavasara čistjaks - Ficaria verna, blīvs- ziedoši sparģeļi "Sprenger" - Asparagus densiflorus "schprengeri"), vienpusējās lapas (sedum sedum - Sedum acre, sīpols - Allium cepa), stolons (kartupelis - Solanum tuberosum). Īpašs simetrijas veids ir asimetrija. Caur asimetriskiem orgāniem nevar izvilkt nevienu simetrijas plakni. Gobām lapas ir asimetriskas (gludā goba - Ulmus laevis, raupjā goba - Ulmus scabra), dažām begonijām (karaliskā begonija - Begonia rex, plankumainā begonija - Begonia maculata).

Polaritāte- viens no vispārīgajiem modeļiem, kas raksturīgs ne tikai visam augu organismam, bet arī atsevišķiem tā orgāniem, kā arī šūnām. Polaritāti raksturo morfoloģisko un fizioloģisko atšķirību klātbūtne augu ķermeņa vai tā elementu pretējos galos. Saknēm un lapām raksturīga polaritāte, tām ir skaidras atšķirības galotnēs un pamatnēs. Pateicoties polaritātes īpašībai, augu orgāni ir noteiktā veidā orientēti telpā. Polarizācijas process ir ļoti sarežģīts un nav pilnībā izprotams.

Visi veģetatīvie orgāni spēj metamorfozes. Vislielākā metamorfēto struktūru dažādība raksturīga gan dzinumiem kopumā, gan to sastāvdaļām - lapām. Saknes, kas atrodas relatīvi stabilos eksistences apstākļos, metamorfējas retāk, un sakņu metamorfozes autotrofiskajos sauszemes augos galvenokārt ir saistītas ar uzglabāšanas funkcijas veikšanu. Morfoloģiskās evolūcijas procesā notika ne tikai dažādu orgānu morfofizioloģiska komplikācija, bet eksistences apstākļu ietekmē atsevišķām sugām notika atsevišķu orgānu vai to daļu samazināšanās vai pat aborts.

Plkst abortsķermenis pilnībā pazūd. Tātad Salvīnijas peldošās papardes (Salvinia natans) sakne ir abortēta. Dodder lapas tiek pārtrauktas. Orgānu samazināšanās un aborts, tāpat kā metamorfozes, ir adaptācijas procesi, auga reakcija uz eksistences apstākļiem. Bieži vien termini "samazināšana" un "aborts" botāniskajā literatūrā tiek lietoti kā sinonīmi.

Augu veģetatīvo orgānu kopīgs īpašums ir spēja reģenerācija, t.i., atjaunot zaudētās ķermeņa daļas. Reģenerācija ir augu veģetatīvās pavairošanas pamatā. Tas var rasties gan dabiskos apstākļos, gan var iegūt eksperimentālos apstākļos. Spēja atjaunoties dažādos taksonos ir atšķirīga. Jo augstāka ir auga un tā orgānu morfoloģiskās un anatomiskās diferenciācijas pakāpe, jo vājāka ir to spēja atjaunoties. Reģenerācija notiek sakarā ar parenhīmas šūnu meristemātiskās aktivitātes atjaunošanos un to sekojošo diferenciāciju veģetatīvo orgānu audos.

Floēms ir sarežģīti vadoši audi, caur kuriem fotosintēzes produkti tiek transportēti no lapām uz to izmantošanas vai nogulsnēšanās vietām (augšanas konusiem, pazemes orgāniem, sēklām un augļiem u.c.).

Primārā floēma atšķiras no prokambija, sekundārā floēma (bast) ir iegūta no kambija. Stublājos floēma parasti atrodas ārpus ksilēmas, savukārt lapās tā ir vērsta pret slāņa apakšpusi. Primārā un sekundārā floēma papildus sieta elementu dažādajai jaudai atšķiras ar to, ka pirmajam trūkst serdes staru.

Floēmas sastāvā ietilpst sieta elementi, parenhīmas šūnas, serdes staru elementi un mehāniskie elementi (47. att.). Lielākā daļa normāli funkcionējošu floēmu šūnu ir dzīvas. Nomirst tikai daļa mehānisko elementu. Faktiski vadošo funkciju veic sieta elementi. Ir divi veidi: sieta šūnas un sieta caurules. Sietu elementu gala sienās ir daudz mazu cauruļu, kas savākti grupās tā sauktajos sieta laukos. Sietu šūnās, iegarenos un ar smailiem galiem, sietu lauki atrodas galvenokārt uz sānu sienām. Sietu šūnas ir galvenais floēmas vadošais elements visās augstāko augu grupās, izņemot segsēkļus. Sietu šūnām nav satelītšūnu.

Segsēklu sieta caurules ir pilnīgākas. Tie sastāv no atsevišķām šūnām - segmentiem, kas atrodas viens virs otra. Sietu cauruļu atsevišķu segmentu garums svārstās no 150-300 mikroniem. Sietu cauruļu diametrs ir 20-30 mikroni. Evolūcijas ceļā to segmenti radās no sieta šūnām.

Šo segmentu sietu lauki atrodas galvenokārt to galos. Divu segmentu sieta lauki, kas atrodas viens virs otra, veido sieta plāksni. Sietu cauruļu segmenti veidojas no iegarenām prokambija vai kambija šūnām. Šajā gadījumā meristēmas mātes šūna sadalās garenvirzienā un rada divas šūnas. Viens no tiem pārvēršas par segmentu, otrs par satelīta šūnu. Novēro arī satelītšūnas šķērsenisko dalījumu, kam seko divu vai trīs līdzīgu šūnu veidošanās, kas atrodas gareniski viena virs otras blakus segmentam (47. att.). Tiek pieņemts, ka satelītšūnas kopā ar sietu cauruļu segmentiem veido vienu fizioloģisku sistēmu un, iespējams, veicina asimilantu strāvas veicināšanu. Veidošanās laikā segmentam ir parietāla citoplazma, kodols un vakuola. Sākoties funkcionālai darbībai, tas manāmi stiepjas. Uz šķērseniskajām sienām parādās daudz mazu caurumu-perforāciju, veidojot vairāku mikrometru diametru kanāliņus, caur kuriem citoplazmas auklas iziet no segmenta uz segmentu. Uz kanāliņu sienām tiek nogulsnēts īpašs polisaharīds - kalloze, sašaurinot to lūmenu, bet nepārtraucot citoplazmas pavedienus.

Attīstoties sieta caurules segmentam, protoplastā veidojas gļotu ķermeņi. Kodols un leikoplasti, kā likums, izšķīst, robeža starp citoplazmu un vakuolu - tonoplasts - pazūd un viss dzīvais saturs saplūst vienā masā. Šajā gadījumā citoplazma zaudē savu puscaurlaidību un kļūst pilnīgi caurlaidīga organisko un neorganisko vielu šķīdumiem. Arī gļotu asinsķermenīši zaudē savu formu, saplūst, veidojot gļotu vadu un kopas pie sieta plāksnēm. Tas pabeidz sieta caurules segmenta veidošanos.

Sietu cauruļu darbības ilgums ir neliels. Krūmos un kokos tas ilgst ne vairāk kā 3-4 gadus. Mums novecojot, sieta caurules tiek aizsērētas ar kalozi (veidojot tā saukto corpus callosum) un pēc tam nomirst. Mirušās sieta caurules parasti saplacina, blakus esošās dzīvās šūnas nospiežot uz tām.

Floēmas parenhīmas elementi (bast parenhīma) sastāv no plānsienu šūnām. Tajos tiek nogulsnētas rezerves barības vielas, un daļēji caur tām tiek veikta asimilantu transportēšana nelielā attālumā. Gimnosēkļos nav kompanjonu šūnu, un to lomu spēlē dažas lūksnes parenhīmas šūnas, kas atrodas blakus sieta šūnām.

Kodola stari, kas turpinās sekundārajā floēmā, sastāv arī no plānsienu parenhīmas šūnām. Tie ir paredzēti asimilātu neliela attāluma transportēšanas īstenošanai.

Tulkojumā no grieķu valodas šis termins nozīmē "miza". To bieži dēvē arī par bastu. Floēma ir audi, kas transportē barības vielas uz augu orgāniem. Kāda tam ir struktūra? Kā notiek barības vielu transportēšana? Kā tas atšķiras no ksilēma?

Vadošie augu audi: ksilēma un floēma

Vadītspējīgi audi ir nepieciešami, lai nogādātu minerālvielas un ūdeni uz dažādām auga daļām. Tas sastāv no divu veidu sarežģītiem audiem - floēma un ksilēma.

Ksilēmu sauc arī par koku, un floēmu sauc arī par bastu. Tie, kā likums, atrodas tuvu viens otram un veido asinsvadu saišķus (sauktus arī par asinsvadu šķiedru kūļiem). Atkarībā no floēmas un ksilēmas relatīvā stāvokļa izšķir vairākus vadošu audu veidus:

1. Nodrošinājums (audi atrodas blakus viens otram un atrodas vienādā attālumā no auga orgāna aksiālās daļas).
2. Bicollateral (ksilēma, ko ieskauj divas floēmas daļas).
3. Koncentrisks (kad ksilēma ieskauj floēmu un otrādi).
4. Radiāls (kad floēma un ksilēma mijas pa rādiusiem).

Floēmas struktūra

Augu floēma ir īpašs vadošu audu veids, kas ir būtisks fotosintēzes radīto barības vielu pārnešanai uz augu orgāniem, kur tās tiek izmantotas. Atkarībā no izcelsmes veida to iedala šādos veidos:

• primārais (diferencēts no prokambija);
• sekundārais (veidojas no kambija).

To galvenā atšķirība ir tā, ka primārajā floēmā nav sirds formas caurulīšu. Tomēr to šūnu sastāvs ir identisks.

Floēma sastāv no šāda veida šūnām:

• siets (nodrošina galveno vielu pārnesi un nav šūnu kodolu);
• sklerenhīma (kalpo atbalstam);
• parenhīmas (veic tuvu radiālā transporta funkciju).

Sieto šūnu galvenā iezīme ir īpašu poru klātbūtne šūnu sieniņās. To izcelsme joprojām ir neskaidra. Sietu elementu kanāli ir izklāti ar kalozi (polisaharīdu), kas tajos var uzkrāties. Kaloze var aizsprostot šo šūnu kanālus, piemēram, kad augs guļ ziemā.

Floēma transports

Floēms ir audi, pa kuriem pārvietojas koncentrēti ogļūdeņražu (galvenokārt saharozes) šķīdumi, kas veidojas fotosintēzes rezultātā. Turklāt tiek pārnesti asimilāti un metabolīti, bet mazākā koncentrācijā. Vielu pārneses ātrums stundas laikā sasniedz vairākus desmitus centimetru.

Vielu pārnešana tiek veikta no orgāniem, kur tās aktīvi veidojas, uz tām augu daļām, kur tās tiek izmantotas vai uzglabātas. Aktīvā vielu pārnešana notiek uz saknēm, dzinumiem, attīstošām lapām, reproduktīvajiem orgāniem, bumbuļiem, sīpoliem, sakneņiem.

Eksperimentu rezultātā zinātnieki atklāja, ka transportēšana no donoru orgāniem tiek veikta uz tām augu daļām, kas atrodas tiem vistuvāk. Turklāt vielu pārnešana ir divpusēja. Tāpēc augs dažādos veģetācijas periodos var uzkrāt barības vielas vai tās patērēt.

Floēma: funkcijas

Fotosintēze tiek veikta lapu hloroplastos, piedaloties saules gaismai. Tās produkti, ūdens un citi minerālvielu šķīdumi, ko uzsūc augu saknes, ir nepieciešami absolūti visu šūnu funkcionēšanai. Floēma ir audi, kas nodrošina to pārvietošanu. Šķīdumi plūst caur sieta elementiem no augsta hidrostatiskā spiediena zonām uz zema spiediena zonām. Tāpēc floēmas galvenā funkcija ir transportēšana.

Atšķirība starp floēmu un ksilēmu

Neskatoties uz to, ka ksilēma un floēma pilda līdzīgas funkcijas un atrodas tiešā tuvumā, tiem ir atšķirības. Vielu kustība ksilemā notiek no saknes uz lapām. Turklāt šūnas, kas veido šāda veida audus, ir asinsvadu elementi, traheīdas, šķiedras un koka parenhīma. Ksilems ir būtisks ūdens un izšķīdušo barības vielu transportēšanai.

Tātad floēma ir viens no vadošo augu audu veidiem. Tas kalpo barības vielu pārnešanai no tām auga daļām, kur tās aktīvi veidojas, uz tām tā daļām, kur tās tiek uzglabātas vai patērētas. Floēmu attēlo trīs veidu šūnas - siets, sklerenhīma un parenhīma. Galveno transporta funkciju veic sieta šūnas ar īpašām porām, kurām nav kodolu.

Vielu pārnešana var tikt veikta divos virzienos, un tās ātrums dažkārt sasniedz vairākus desmitus centimetru stundā. Vēl viena floēmai līdzīga funkcija ir ksilēma. Bet to galvenā atšķirība slēpjas faktā, ka ksilēms pārnes ūdeni ar tajā izšķīdinātām minerālvielām tikai vienā virzienā (no saknēm līdz dzinumiem).

Floēma līdzīgs ksilēmai, jo tam ir arī cauruļveida struktūras, kas pārveidotas to vadošās funkcijas dēļ. Tomēr šīs caurules sastāv no dzīvām šūnām, kurām ir citoplazma; tiem nav mehāniskas funkcijas. Floēmā ir piecu veidu šūnas: sieta caurules segmenti, pavadošās šūnas, parenhīmas šūnas, šķiedras un sklerīdas.

Sietu caurules un pavadošās šūnas

sieta caurules- Tās ir garas cauruļveida struktūras, pa kurām augā pārvietojas organisko vielu šķīdumi, galvenokārt saharozes šķīdumi. Tos veido, savienojot galus līdz galam šūnām, ko sauc par sieta caurules segmentiem. Apikālajā meristēmā, kur atrodas primārā floēma un primārā ksilēma (vadošie saišķi), var novērot šo šūnu rindu attīstību no prokambiālajiem pavedieniem.

Pirmā topošā floēma, ko sauc par protoflēmu, tāpat kā protoksilēma parādās saknes vai stumbra augšanas un pagarinājuma zonā. Pieaugot to apkārtējiem audiem, protoflēma izstiepjas un ievērojama daļa no tā atmirst, t.i., pārstāj funkcionēt. Taču tajā pašā laikā veidojas jauna floēma. Šo floēmu, kas ir nobriedusi pēc stiepšanās beigām, sauc par metaflēmu.

Sietu caurules segmenti ir ļoti raksturīga struktūra. Viņiem ir plānas šūnu sienas, kas sastāv no celulozes un pektīna, un šajā ziņā tās atgādina parenhīmas šūnas, bet to kodoli nobriest, un no citoplazmas paliek tikai plāns slānis, kas piespiests pie šūnas sieniņas. Neskatoties uz kodola neesamību, sieta caurulīšu segmenti paliek dzīvi, bet to eksistence ir atkarīga no tiem blakus esošajām kompanjona šūnām, kas attīstās no vienas un tās pašas meristēmiskās šūnas. Sieta caurules segments un tā pavadošā šūna kopā veido vienu funkcionālu vienību; kompanjona šūnā citoplazma ir ļoti blīva un ļoti aktīva. Šo šūnu struktūra, kas atklāta, izmantojot elektronu mikroskopu, ir detalizēti aprakstīta mūsu rakstā.

raksturīga iezīme sieta caurules ir sieta plākšņu klātbūtne. Šī to īpašība uzreiz piesaista uzmanību, skatoties gaismas mikroskopā. Sieta plāksne atrodas divu blakus esošo sieta cauruļu segmentu gala sienu krustojumā. Sākotnēji plazmodesmatas iziet cauri šūnu sieniņām, bet pēc tam to kanāli paplašinās, pārvēršoties porās, tā ka gala sienas iegūst sieta formu, caur kuru šķīdums plūst no viena segmenta uz otru. Sieta caurulē sieta plāksnes atrodas noteiktos intervālos, kas atbilst atsevišķiem šī rupja segmentiem. Sietu cauruļu, satelītšūnu un lūksnes parenhīmas struktūra, kas atklāta, izmantojot elektronu mikroskopu, ir parādīta attēlā.

sekundārā floēma, kas, tāpat kā sekundārais ksilēms, veidojas no saišķa kambija, pēc uzbūves ir līdzīga primārajai floēmai, no tās atšķiras tikai ar to, ka satur lignificētu šķiedru virknes un parenhīmas kodola starus (22. nod.). Tomēr sekundārā floēma nav tik izteikta kā sekundārā ksilēma, turklāt tā pastāvīgi tiek atjaunota.

Bast parenhīma, lūksnes šķiedras un sklerīdas

Pamatnes parenhīma un lūksnes šķiedras ir tikai divdīgļaudzēm, tās nav viendīgļaudzēm. Pēc savas struktūras lūksnes parenhīma ir līdzīga jebkurai citai, taču tās šūnas parasti ir iegarenas. Sekundārajā floēmā parenhīma ir medulāru staru un vertikālu rindu veidā, kā arī iepriekš aprakstītā koksnes parenhīma. Lustiņa un koka parenhīmas funkcijas ir vienādas.

Bastijas šķiedras neatšķiras no iepriekš aprakstītajām sklerenhīmas šķiedrām. Dažreiz tie ir atrodami primārajā floēmā, bet biežāk tos var atrast divdīgļlapu sekundārajā floēmā. Šeit šīs šūnas veido vertikālus pavedienus. Kā zināms, sekundārā floēma augšanas laikā piedzīvo stiepšanos; iespējams, ka sklerenhīma palīdz viņai pretoties šim efektam.

Sklerīdas floēmā, īpaši vecākā, ir diezgan izplatītas.