Krievijas floras iezīmes. Floras ekoloģiskā, taksonomiskā un ģeogrāfiskā struktūra Floras raksturojums tabulas veidā

Visu iepriekš minēto un citu faktoru ietekme ir novedusi pie specifisku augu sabiedrību veidošanās pilsētas ekosistēmā! ar unikālu sugu sastāvu. Šajā gadījumā var novērot divus pretējus procesus. No vienas puses, izzūd daudzas attiecīgā reģiona apstākļiem raksturīgās augu sugas, no otras puses, parādās jaunas sugas.

Tātad, jebkuras pilsētas florā, kuru varat atrast vietējais (aborigēnu) vēlas vai autohtons pēc izcelsmes un veidiem allohtons(no anoz - chuayaV t.i. iekļuva apgabalā no citām pasaules daļām. Sravļina

nesen ievestās sugas sāka saukt nejaušs, vai svešiniekiem. Introducētās sugas var būt gan kultivētas, gan nezāles. Nejaušo sugu izplatīšanu var veikt spontāni vai apzināti. Tiek saukta cilvēka mērķtiecīga darbība, lai noteiktā dabas vēsturiskajā reģionā ieviestu kultūrā augus, kas tajā iepriekš nav auguši, vai to pārnese kultūrā no vietējās floras. ievads.

Pilsētās ir ļoti liels nejaušo sugu skaits. Pilsētu florā nejaušo sugu īpatsvars var sasniegt pat 40%, īpaši poligonos un dzelzceļos. Piemēram, Maskavā un reģionā jau ir noteiktas 370 nejaušas sugas (Ekopolis-2000..., 2000). Dažreiz viņi var uzvesties tik agresīvi, ka izspiež vietējās sugas. Lielākā daļa vietējo pārstāvju pazūd no pilsētas floras jau tad, kad tiek ieliktas pilsētas. Viņiem ir grūti aklimatizēties pilsētā, jo jaunie biotopa apstākļi nav līdzīgi dabiskajiem. Konstatēts, ka no saglabātajām vietējām sugām meža sugas parasti ir maz, Tfeobm ^ ^ ^ st ^ slashes sugas. trešdiena citplanētieši Avdov vairāk cilvēku no dienvidu reģioniem.

Arī pilsētas floras ekoloģiskais sastāvs nedaudz atšķiras no zonālā. Dabiski labāk iesakņojas sugas, kas pielāgotas mitruma trūkumam (kserofīti) un augsnes sāļumam (halofīti).

Pilsētas floras bagātināšana daļēji ir saistīta ar dažu dekoratīvo augu mežonīgumu. Tādējādi parkos pie Maskavas tika atrastas 16 šādas sugas, kas izrādījās ļoti izturīgas pret antropogēno spiedienu (Frolov, 1989).

Veģetācija pilsētā ir nevienmērīgi sadalīta. Lielajām pilsētām raksturīgākā ir šāda likumsakarība. Augu sugu pieaugums notiek no pilsētas centra līdz tās nomalei. Pilsētu centros dominē "ārkārtīgi urbanofīlas" sugas. To ir ļoti maz, tāpēc dažu pilsētu centrus dažreiz sauc par "betona (asfalta) tuksnešiem". Tuvāk perifērijai palielinās "mēreni urbanofīlo" sugu īpatsvars. Apkārtnes flora ir īpaši bagāta, šeit sastopamas arī "pilsētneitrālas" sugas.

Mērenās joslas pilsētu ainavu veidošanā vadošo vietu ieņem lapkoku sugas, skujkoki praktiski nav pārstāvēti. Tas ir saistīts ar šo iežu vājo izturību pret pilsētas piesārņoto vidi. Kopumā pilsētu stādījumu sugu sastāvs ir ļoti ierobežots. Piemēram, Maskavā pilsētas apzaļumošanai galvenokārt izmanto 15 koku sugas, Sanktpēterburgā - 18 sugas. Pārsvarā ir platlapju koki - liepa, tai skaitā mazlapu, kļava, balzampapele, Pensilvānijas osis. gluda goba, no mazlapu - bērzu nokarenas.

Citu veidu līdzdalības īpatsvars ir mazāks par 1%. Pilsētas ielās var redzēt tādas sugas kā rupjā goba, kātainozols, skotu priede, Amerikas kļava

Kanskis, zirgkastaņa, dažāda veida papele (Berlīnes, Kanādas, melnā, ķīniešu), liellapu liepa, parastā egle, Eiropas lapegle u.c.

Vēl viena pilsētas floras raksturīga iezīme un tās nepārprotamā atšķirība no dabiskās ir tās lielais dinamisms un nepastāvība. Floristiskais sastāvs un kopējais sugu skaits var mainīties diezgan īsā laika periodā. Ietekme ir apdzīvotās vietas vecums, piemēram, jo ​​jaunāka pilsēta vai mikrorajons, jo nestabilāka ir flora. Jāņem vērā arī tādi faktori kā ēku paplašināšanās, veco ēku nojaukšana, rūpniecības un transporta attīstība.

Pieaugošā savvaļas augu pulcēšanās manāmi ietekmē lielo pilsētu floru. Maskavas teritorijā ir aizliegts savākt savvaļas augus. Šobrīd par retām un neaizsargātām jāatzīst vairāk nekā 130 vietējo augu sugas, dažas no tām atrodas uz izmiršanas robežas. Maskavā un Maskavas apgabalā īpaši aizsargājamo savvaļas augu sarakstā ir iekļautas 29 sugas.

Kas attiecas uz zālaugu augiem, tad papildus kultivētajiem augiem (zāliena zāles maisījumiem) pilsētā ir daudz nezāļu un atkritumu (ruderāls).< растений. Они отличаются достаточной степенью устойчивости по отношению к антропогенным факторам и высокой агрессивностью. Эти растения в большом количестве растут на пустырях, около дорог, по железнодорожным насыпям, на запущенных свалках и т.д. Для нормального функционирования им даже необхо­димы постоянно идущие нарушения.

Augu dzīves apstākļi pilsētās ir ļoti līdzīgi. Sinantropo sugu īpatsvars nepārtraukti pieaug. Tas noved pie tā, ka pilsētu floristiskais sastāvs dažādās klimatiskajās zonās kļūst ļoti līdzīgs, un faktiski pilsētu veģetācija pārvēršas azonālā. Tādējādi 15% augu sugu ir kopīgas visām Eiropas pilsētām, un ja salīdzina tikai šo pilsētu centrus. tad šis rādītājs būs daudz augstāks – līdz 50% (Frolov, 1998).

Pilsētas augu kopējais paredzamais dzīves ilgums ir ievērojami mazāks nekā dabiskajiem augiem. Tātad, ja mežos pie Maskavas liepa dzīvo līdz 300-1400 gadiem, tad Maskavas parkos - līdz 125-150 gadiem, bet uz ielām - tikai līdz 5M 80 gadiem. Arī augšanas sezona atšķiras.

Pilsētvides īpatnības ietekmē dzīves procesa norisi, augus, floru, to izskatu un orgānu uzbūvi. Piemēram, pilsētu kokiem ir samazināta fotosintēzes aktivitāte, tāpēc tiem ir blīvāks vainags, mazas lapas un īsāki dzinumi.

Pilsētas koki ir ārkārtīgi novājināti. Tāpēc tās ir lieliskas vietas kaitēkļu un visu veidu slimību attīstībai. Tas vēl vairāk saasina to vājināšanos un dažreiz izraisa priekšlaicīgu nāvi.

Galvenie kaitēkļi ir kukaiņi un ērces, piemēram, kodes, laputis, zāģlapiņas, lapu vaboles, sīpoli, zālēdāju ērces uc Maskavā vien ir reģistrētas aptuveni 290 dažādu kaitēkļu sugas. Tajā pašā laikā visbīstamākās ir čigānu kodes, lapegles kodes, liepu kodes, irbenju lapu vaboles u.c. Tagad gobu aplievas skarto koku skaits pieaug. Tāpat daudzas zaļās zonas cieš no tipogrāfiskā mizgrauža, kas pēdējos gados aktīvi vairojas.

Zīmīgi, ka pilsētas apstākļos daudzu augu lapas malās nokalst, uz tām parādās dažāda izmēra un formas brūni plankumi, dažkārt parādās balts, pulverveida pārklājums. Līdzīgi simptomi liecina par dažādu slimību attīstību (asinsvadu, nekrotiski-vēža, sapuvušas utt.). Maskavā atklāta plaša puves slimību izplatība augos, kas ietekmē pilsētas zaļo zonu kvalitāti. Tas ir īpaši pamanāms jaunattīstības, masu atpūtas un poligonu jomās. Sakarā ar augsto saslimstības līmeni pilsētā veikto sanitāro ciršanu apjoms pārsniedz visus pārējos šajā pašā laika posmā.

Tādējādi ir skaidra atšķirība starp pilsētas floru un dabisko. Pilsētu kopienām ir raksturīga daudz mazāka sugu daudzveidība, spēcīga antropogenitāte un liels ruderālo sugu skaits. Mežaparku un parku teritorijās zināmā mērā var saglabāties bioloģiskā daudzveidība un augu genofonds. Tomēr joprojām ir vērojamas sugu daudzveidības samazināšanās tendences pilsētās. Lai to palielinātu, pirmkārt, ir nepieciešams veikt pētījumus, kas sniegs vairāk datu par atsevišķu sugu ekoloģiju.

flora attiecas uz noteiktā apgabalā sastopamo augu sugu kopumu. Var runāt par konkrēta reģiona, reģiona, valsts vai kāda fiziski ģeogrāfiska reģiona floru (piemēram, Sibīrijas flora, Eiropas flora, Omskas apgabala flora utt.). Bieži vien flora nozīmē arī to augu sarakstu, kas atzīmēti noteiktā teritorijā.

Dažādu teritoriju floras būtiski atšķiras pēc to sugu skaita. Tas galvenokārt ir saistīts ar teritorijas lielumu. Jo lielāks tas ir, jo lielāks, kā likums, sugu skaits. Salīdzinot aptuveni vienāda izmēra zemes daļas pēc tajās augošo augu sugu skaita, tiek noteiktas floras nabadzīgs un flora bagāts.

Tropu zemju flora ir sugām bagātākā, attālinoties no ekvatoriālā reģiona, sugu skaits strauji samazinās. Bagātākā ir Dienvidaustrumāzijas flora ar Sundas salu arhipelāgu - vairāk nekā 45 tūkstoši augu sugu. Otrajā vietā bagātības ziņā ir tropiskās Amerikas flora (Amazones baseins ar Brazīliju) - aptuveni 40 tūkstoši sugu. Arktikas flora ir viena no nabadzīgākajām, tajā ir nedaudz vairāk par 600 sugām, Sahāras tuksneša flora ir vēl nabadzīgāka - ap 500 sugām.

Floras bagātību nosaka arī dabas apstākļu daudzveidība teritorijā. Jo daudzveidīgāki vides apstākļi, jo lielākas iespējas dažādu augu pastāvēšanai, bagātāka flora. Tāpēc kalnu sistēmu flora, kā likums, ir bagātāka nekā līdzenuma flora. Tādējādi Kaukāza florā ir vairāk nekā 6000 sugu, un plašajā Krievijas Eiropas daļas viduszonas līdzenumā ir sastopamas tikai aptuveni 2300 sugas.

Floras bagātību var izraisīt arī vēsturiski iemesli. Vecākās floras, kas ir daudzus miljonus vecas, mēdz būt īpaši bagātas ar sugām. Te varēja saglabāt augus, kas citos apgabalos izmira klimata pārmaiņu, apledojuma u.c. dēļ. Šādas senas floras ir sastopamas, piemēram, Tālajos Austrumos un Rietumu Aizkaukāzā. Jaunās floras, kas izveidojušās salīdzinoši nesen, ir daudz nabadzīgākas pēc sugām.

Starp dažādu teritoriju florām vērojamas būtiskas atšķirības sistemātiskā sastāvā. Valstīs ar mērenu klimatu parasti dominē Asteraceae dzimtas, pākšaugi, Rosaceae, stiebrzāles, grīšļi un krustziežu augi. Sausos reģionos ļoti bieži sastopami dažādi miglas pārstāvji. Tropiskās floras ir bagātas ar orhideju, eiforbijas, sārņu, pākšaugu un graudaugu pārstāvjiem. Savannās un stepēs labība ieņem pirmo vietu.

Starp augiem, kas veido floru, var izdalīt sugu grupas ar līdzīgu diapazonu. Šādas sugu grupas sauc ģeogrāfiskie elementi flora.

Krievijas florai visizplatītākie ir šādi ģeogrāfiskie elementi:

1. arktisks elementi - sugas, kuru areāls atrodas bezkokiem arktiskajā tundrā, piemēram, dupontia zāle ( Dupontia fisheri). Daži no šiem augiem iekļūst dienvidos skujkoku mežu zonā, kur tie galvenokārt sastopami purvos. Šajā gadījumā tiek runāts par subarktiska elementi, piemēram, lācenes ( Rubus chamaemorus) un pundurbērzs ( Betula nana). Bieži vien arktiskajiem elementiem ir arī grēdu fragmenti Eiropas un Sibīrijas kalnu kalnu joslā. Šādi veidi tiek klasificēti kā arkto-alpu elementi, piemēram, Rhodiola rosea ( Rhodiola rosea), zālaugu vītols ( Salix herbacea) un utt.

2. boreāls elementi - ir plašās skujkoku mežu (taigas) zonas sastāvdaļas, kas stiepjas visā Ziemeļeiropā un Sibīrijā. Tipiski boreālo sugu piemēri ir Sibīrijas egle ( Picea obovata), skotu priede ( Pinus sylvestris), Ziemeļu Linneja ( Linnaea borealis) un utt.

3. Centrāleiropas (nemorāls) elementi - sugas, kas raksturīgas Centrāleiropas un Krievijas Eiropas daļas platlapju mežu zonai, piemēram, parastais ozols ( Quercus robur), Eiropas nags ( Asarum europaeum) un utt.

4. Pontic elementi - sugas, kuru areāls ir saistīts ar Eirāzijas stepju zonu, piemēram, pavasara adonis ( Adonis vernalis), vīgrieze parastā ( Filipendula vulgaris), stepes ķirsis ( Cerasus fruticosa).

5. Vidusjūra elementi - sugas, kuru areāls aptver Vidusjūras un Melnās jūras valstis, piemēram, mazaugļu zemenes ( Arbutus andrachne), buksuss (ģints sugas Buxus) un utt.

6. Turāna - Vidusāzijas elementi - sugas, kuru areāls galvenokārt aprobežojas ar Vidusāzijas un Vidusāzijas tuksnešainajiem un daļēji tuksnešainajiem reģioniem, piemēram, daudzu veidu vērmeles ( Artemizija), smiltsērkšķi ( Hippophae rhamnoides) un utt.

7. Manču elementi - sugas, kuru areālā ietilpst ārzemju Mandžūrija un Krievijas Tālie Austrumi, piemēram, Mandžūrijas valrieksts ( Juglans mandshurica), Amūras samts ( Phellodendron amurense).

Kalnu grēdu floras botāniskajā un ģeogrāfiskajā analīzē tiek ņemta vērā sugu vertikālā izplatība.

Floras tiek analizētas arī pēc to ekoloģiskā sastāva. Tajā pašā laikā tiek atklātas līdzdalības daļas dažādu ekoloģisko grupu un augu dzīvības formu floras sastāvā. Ekoloģiski tuvas sugas tiek grupētas grupās, ko sauc vides elementi floru, piemēram, Alpu, stepju, tuksnesi utt.

Konkrētas teritorijas floras sastāvā var būt dažādas izcelsmes augi. Floras ģenētiskajā analīzē visi tās elementi ir sadalīti autohtons(sugas, kuru izcelsme ir šajā apgabalā) un allohtons- sugas, kas sākotnēji parādījušās ārpus floras teritorijas un tur iekļuvušas turpmākas apmetnes (migrācijas) rezultātā. Tiek noskaidrots arī viena vai otra floras elementa vecums, t.i. aptuvenais tās rašanās laiks (autohtonam) vai iekļūšanas laiks noteiktās floras teritorijā (alohtonajiem elementiem).

Floras veidošanās process (floroģenēze) ir sarežģīts, un dažādos gadījumos tas norit atšķirīgi. Ja kādas teritorijas klimats krasi mainās, viena flora nomaina citu. Dažas bijušās floras sugas izmirst, dažas pārceļas uz citām teritorijām, dažas pielāgojas jauniem apstākļiem un paliek. Tajā pašā laikā daudzi augi parādās no citiem reģioniem, kas ir labi pielāgoti mainītajai dabiskajai videi. Ja šīs svešzemju sugas veido jaunās floras pamatu, tad šādai florai ir migrējošs raksturs. tipisks migrējošais flora ir Arktikas flora un lielākā daļa Eirāzijas līdzenuma reģionu, kas kvartāra periodā tika pakļauti apledojumam. Šeit veģetācijas segums tika pilnībā iznīcināts, un floras veidošanās notika tikai augu migrācijas dēļ no kaimiņu teritorijām.

Līdz ar to tropiskajos un daļēji subtropu platuma grādos ir teritorijas, kurās simtiem miljonu gadu nav notikušas būtiskas ģeoloģiskas un klimatiskas izmaiņas. Saskaņā ar to lielāko daļu sugu izcelsmi šādas floras ir autohtons. Tās tiek uzskatītas par senām florām, jo ​​to mūsdienu sastāvs veidojās ļoti sen un kopš tā laika nav būtiski mainījies. Sistemātiskā nozīmē autohtonās floras izceļas ar lielu integritāti.

Savukārt migrējošās floras parasti ir jaunas un sistemātiski neviendabīgas. Piemēram, Kergelenu salu florā, kas atrodas vienatnē dienvidu puslodē, ir 25 sugas, kas pieder pie 18 ģintīm un 11 ģimenēm.

Viena no svarīgajām jebkuras floras iezīmēm ir endēmisku un reliktu augu klātbūtne.

Ievērojama skaita endēmisku sugu klātbūtne florā norāda uz tās senumu. Tas ir pierādījums tam, ka šī flora ilgu laiku attīstījās izolēti no pārējās augu pasaules. Īpaši bagāta ar seno salu endēmiskām floras sugām. Tātad Havaju salās ir norādīti 82% endēmisko, Jaunzēlandes florā - 82%, Madagaskarā - 66%. Šādas floras tiek klasificētas kā endēmisks. No kontinentālajām florām visendēmiskākā ir Austrālija, kurā aptuveni 75% sugu ir endēmiskas.

Endēmu skaits nosaka floras oriģinalitāti, oriģinalitāti. Endēmisma pakāpe ir atkarīga no teritorijas izolācijas pakāpes, no barjeru klātbūtnes, kas kavē augu izplatību un sugu apmaiņu starp blakus esošajām teritorijām gan mūsdienu laikmetā, gan pagātnē.

Zem relikvijas attiecas uz sugām, kas ir daļa no pašreizējās floras, bet ir pagātnes ģeoloģisko laikmetu floras paliekas. Relikviju klātbūtne jebkurā florā liecina arī par tās senumu. Tajā pašā laikā tas liecina, ka attiecīgās teritorijas klimats ir mainījies salīdzinoši maz visā relikto augu pastāvēšanas laikā. Par to, ka šis vai cits augs pieder pie relikvijām, spriež, pirmkārt, pēc paleobotāniskajiem datiem.

Ir dažādu vecumu relikvijas, kas saglabājušās no noteiktiem ģeoloģiskās vēstures periodiem. Senākās zemeslodes floras relikvijas ir datētas ar mezozoja laikmetu. Šādas relikvijas ietver, piemēram, ginkgo ( Ginkgo biloba), kā arī sekvoja ( Sequoia sempervirens) un mamuta koks ( Sequoiadendron giganteum). Tie ir tā sauktie sistemātiski relikvijas, vienīgie ģinšu, dzimtu vai pat šķiru pārstāvji, kas saglabājušies līdz mūsdienām.

Terciārā perioda relikvijas ir daudz vairāk, un to vecums ir daudz mazāks. Terciārajā periodā, ko raksturo silts klimats, šie augi bija plaši izplatīti visā pasaulē (īpaši Eirāzijā un Ziemeļamerikā). Vēlāk, iestājoties ledājam un vispārējai klimata atdzišanai, siltummīļotie terciārās floras pārstāvji daudzos apgabalos gāja bojā. Viņi izdzīvoja tikai atsevišķās patversmēs ( bēglis), kur klimats ir mainījies salīdzinoši maz.

Ziemeļu puslodes terciārās floras galvenie bēgļi atrodas Ziemeļamerikas dienvidaustrumos, Japānā un Ķīnā. Ziemeļamerikas teritorijā tādas terciārās relikvijas kā tulpju koks ( Liriodendron tulipiferum), purva ciprese ( Taksodijs), dažas magnolijas ( Magnolija un daudzi citi augi. Japāņu-ķīniešu refugijs ir ļoti bagāts ar terciārām relikvijām (dažādi ozola, dižskābarža, kastaņu, magnoliju u.c. veidi).

Mūsu Tālajos Austrumos (Primorjē) esošajā patvērumā ir diezgan daudz terciāro relikviju. Starp tiem ir Amūras samts, žeņšeņs ( Panah žeņšeņs), ūdensaugs brazenija ( Brasenia schreberi), lotoss ( Nelumbo komarovii) un utt.

Sibīrijas florā terciāro relikviju koncentrācijas centri ir Dienvidsibīrijas kalni: Urāli, Šorijas kalni, Altaja, Sajanu kalni. Šeit tiek saglabāti laimi ( Tilia cordata un T. sibirica), Eiropas nags ( Asarum europaeum), vīriešu vairogdziedzeris ( Dryopteris filixmas), Brunnera Sibīrijas ( Brunnera sibirica), melnais cohosh ( Actaea spicata), smaržīgie gultas salmiņi ( Galium odoratum), Parīzes biloba ( Circaea lutetiana) un utt.

Ledus laikmeta relikvijas jeb ledāju relikvijas ir vēl jaunākas. Šie salīdzinoši aukstuma izturīgie augi pārdzīvoja apledojumu apgabalos, kurus neaizklāja ledājs, bet atradās tā tuvumā. Pēc ledāja atkāpšanās tie palika savā sākotnējā vietā. Kā šādu relikviju piemēru mēs varam nosaukt rozmarīnu ( ledum palustre), dzērvenes ( Oksikoks), dzērvenes ( Vaccinium vitis-idaea), kas tagad aug vietām Viduskrievijas augstienes purvos. Jāuzsver, ka uzskaitītajiem augiem ir ļoti plaša ģeogrāfiskā izplatība, taču tie ir ledāju relikvijas tikai Centrālkrievijas augstienē.

Visbeidzot, “jaunākie” ir pēcleduslaika relikvijas jeb kserotermiskā perioda relikvijas. Šajā siltajā un sausajā pēcledus periodā dienvidu augi, īpaši stepju augi, iespiedās tālu uz ziemeļiem. Kad klimats atkal atdzisa, augi sāka masveidā atkāpties uz dienvidiem. Tomēr dažviet tie ir saglabājušies līdz mūsdienām, pat tālu uz ziemeļiem. Tādi, piemēram, ir atsevišķi stepju augi, kas sastopami Baltijas valstu teritorijā, pie Sanktpēterburgas, vairākos Krievijas Eiropas daļas ziemeļu reģionos, Jakutijā un citos reģionos.

Floristikas pētījumos tika izmantota tā saukto specifisko floru metode, ko izstrādājis A.I. Tolmačovs. specifiska flora sauc par nelielas platības (līdzenumos - apmēram 100-500 km 2) augu kopumu, kas dabiskā ziņā ir samērā viendabīgs. Ar vispārējo klimata vienveidību atsevišķas augu sugas tiek izplatītas tikai atkarībā no edafiskajiem apstākļiem un reljefa iezīmēm. Līdzīgos apstākļos tajos pašos biotopos atkārtojas gandrīz pilnībā noteikts sugu kopums. Pētot konkrētu floru, tiek apzināti un apskatīti visi galvenie konkrētajai teritorijai raksturīgie biotopi un apzinātas gandrīz visas šeit sastopamās sugas.

Mūsdienu laikmetā ietekme uz cilvēka floru un viņa saimniecisko darbību ir ļoti liela. Gadu no gada palielinās to teritoriju apjoms, kurās tiek iznīcināta dabiskā veģetācijas sega. Samazinoties dabiskās veģetācijas aizņemtajām platībām, krasi samazinās daudzu savvaļas augu sugu augšanas iespējas, sašaurinās to dzīvei piemēroto biotopu loks. Floras sastāvu lielā mērā ietekmē lielas aršanas, mežu izciršanas, ganību, masu tūrisma, ziedu, ārstniecības augu u.c. Visas šīs cilvēka darbības formas noved pie atsevišķu sugu skaita samazināšanās līdz to pilnīgai izzušanai. Daži augi bija uz pilnīgas iznīcināšanas robežas visā to areāla teritorijā Krievijā un ir iekļauti Sarkanajā grāmatā.

Tajā pašā laikā cilvēka darbība izraisa jaunu augu parādīšanos floras sastāvā, kas iepriekš bija pilnīgi neparasti šajā vai citā apgabalā. Tas ir citplanētietis, vai adventīvs, veidi. Tie ir plaši izplatīti pa automaģistrālēm un īpaši dzelzceļiem, gar lauku nomalēm, apdzīvotās vietās un citos traucētos biotopos, kas saistīti ar cilvēka darbību. Šādu augu sēklas tiek ievestas nejauši un dažreiz no tālienes, pat no citiem kontinentiem. Tas notika, piemēram, ar smaržīgām kumelītēm ( Chamomilla suaveolens), kas savulaik Krievijā ieradās no Ziemeļamerikas. Šobrīd šis augs mūsu valstī ir izplatījies ļoti plaši, taču sastopams gandrīz tikai traucētos biotopos. Pēdējo desmitgažu laikā lielo pilsētu flora ir ievērojami bagātināta ar nejaušiem augiem.

Vietējā flora tiek papildināta arī tāpēc, ka cilvēks īpaši audzē noderīgus (pārtikas, dekoratīvos) augus no citiem, bieži vien ļoti attāliem zemeslodes reģioniem. Lielākā daļa no šiem augiem var pastāvēt tikai kultivējot, bet daži no tiem iet savvaļā un tiek ieviesti vietējā florā.

Lai gan flora pēc definīcijas ir saprotama pilns jebkurā teritorijā augošo augu sugu sastāvs, reāli floristikas sarakstos vienmēr parādās tikai daļa no šajā teritorijā konstatētajām sugām. Rets pētnieks uzdrošinās sarakstā iekļaut visas augu sugas, starp kurām šajā gadījumā būtu jāatspoguļo gan vaskulārie (bryophyte), gan vaskulārie augi. Objektīvi ierobežoto pētnieka iespēju dēļ viņam pirmām kārtām jākoncentrējas uz taksoniem (sistemātiskām grupām), kuros viņš sevi uzskata par speciālistu. Cita veida ierobežojumi rodas, ja pētnieku īpaši interesē kādas ekoloģiskās grupas, piemēram, piekrastes ūdensaugu grupa, kas, protams, neierobežo visas rajona vai reģiona teritorijas floru. Stingrāks un pareizāks nosaukums sugu sarakstiem, kas ir ierobežoti dažādos apstākļos, kas sastopami pētāmajā teritorijā - daļēja flora.

Florā nav pieņemts iekļaut cilvēku kultivētās augu sugas, tāpat kā nav pieņemts tajā iekļaut sugas, kas konkrētajā teritorijā nonākušas nejaušas netīšas introducēšanas rezultātā. Šādas sugas, kā likums, ir slikti pielāgotas neparastiem vietējiem apstākļiem un neveido stabilas populācijas. Īpaša attieksme pret "naturalizatoriem" - sugām, kuras nejauši ievazātas ( nejaušs) vai speciāli ieviests, naturalizēti, atjaunoti vietā, kur tie parādījās, neatkarīgi no personas. Šādas sugas ar atbilstošām iezīmēm ir iekļautas florā kopā ar dabā sastopamām, aborigēnu veidi.

Floras uzskaite vienmēr ietver tās identificēšanu ekoloģisks un taksonomiskā struktūra.

Floras ekoloģisko struktūru raksturo dzīvības formu spektrs - dažādas dzīvības formas pārstāvošo sugu skaita procentuālā attiecība. Lai gan zinātnē ir izstrādāts diezgan daudz augu dzīvības formu klasifikāciju, ne visas tiek izmantotas vienlīdz lielā mērā floras ekoloģiskās struktūras noteikšanai. Šajā ziņā veiksmīgākā un līdz ar to arī populārākā izrādījās K. Raunkjera klasifikācija. Pamatojoties uz to, tika izveidots globāls ekoloģiskais spektrs visai zemeslodes vaskulāro augu florai. Tas ir tas, ko parasti izmanto kā standartu salīdzināšanai ar konkrētu floru spektriem. Tika konstatēts, ka dažādu Zemes reģionu un dažādu biomu vaskulāro augu flora dabiski atšķiras pēc dzīvības formu spektra. Ja mitros tropu mežos (hilaea) dominē fanerofīti, koksnes liānas un epifīti, tad sausos subtropos ar ievērojamu fanerofītu krūmu līdzdalību joprojām dominē lakstaugi, bet dažos reģionos kriptofīti, bet citos (apgabalā). īslaicīgi tuksneši) - terofīti. Mērenā un mēreni siltā, mitrā klimata florā tika novērots straujš daudzgadīgo stiebrzāļu (hemikriptofītu un kriptofītu) pārsvars.

Floras ekoloģiskās struktūras raksturojums var ietvert arī attiecību tajā relikvija un progresīvs elementi.

Uz relikvija elementi ietver sugas, kurām eksistences apstākļi floras teritorijā šķiet nelabvēlīgi, kā rezultātā samazinās to populāciju skaits un izplatības areāls. Par reliktuma pazīmi, pat ar sugas vairāk vai mazāk stabilu eksistenci floras teritorijā, var uzskatīt tās šauru lokālo izplatību tās teritorijā ar zemu populāciju skaitu. Pretstatā relikvijai progresīvs elementi un ar šauru lokālu izplatību tiek konstatēti masveidā, un to populāciju skaits palielinās. Gan reliktos, gan progresīvos floras komponentus tajā pārstāv neliels sugu skaits. Līdzsvars ar vides apstākļiem, kādos eksistē lielākā daļa floras sugu, nenozīmē ne vienmērīgu skaita samazināšanos, ne pastāvīgu pieaugumu, un šādu sugu sastopamība floras apgabalā saglabājas stabila. Tos var atšķirt īpašā konservatīvs floras elements. Visizplatītākās sugas, kas apdzīvoja dažādus biotopus, kas stabili sastopamas noteiktās fitocenozēs un parasti spēlē nozīmīgu lomu to sastāvā, ir attiecināmas uz aktīvs veidi. Aktīvo sugu grupa atbilst dažām progresīvajām un dažām konservatīvajām sugām.

Galvenais rādītājs, kas atspoguļo taksonomiskā struktūra floru, mēs varam uzskatīt to veidojošo sugu izplatību pēc augstākiem taksoniem un, pirmkārt, ģimenēm.

Sugām bagātāko salīdzināšanas rezultāts, t.s vadošais,ģimenes ļauj sakārtot šīs ģimenes dilstošā secībā pēc sugu skaita. Floru salīdzināšanai ņemto ģimeņu skaits var būt dažāds, taču parasti bioģeogrāfi ir ierobežoti līdz desmit, kuru sastāvs un relatīvais novietojums izceļ dažādu klimatisko zonu floru specifiku (skat. 1. tabulu).

VadošaisĢimenes izšķir tikai pēc tajās iekļauto floras sugu skaita, taču netiek ņemts vērā ne šo sugu populāciju vai īpatņu skaits, ne sastopamība, ne nozīme veģetācijas seguma sastāvā.

Floru taksonomiskā struktūra sniedz labu materiālu to salīdzināšanai, ja tiek pārvarētas iepriekš minētās grūtības ar vairākiem zinātnei problemātiskiem taksoniem. Piemēram, Compositae vai Asteraceae dzimta, kas parādās trijās no četrām tabulā norādītajām klimatiskajām zonām, ir pazīstama ar vairākām apomiktiskajām ģintīm. Ja atkal piešķirsim sugas rangu mikrosugām un vienas mainīgas pienenes sugas vietā atzīsim 15–20 sugu esamību, kas nav neapstrīdams, tad tas noteikti ietekmēs dzimtas stāvokli vadošo vidū un pārcelsies. to uz augšu. Varētu izmantot tajos esošo ģinšu skaitu, lai identificētu un sakārtotu vadošās ģimenes, taču šis paņēmiens vēl nav kļuvis vispārpieņemts.

1. tabula. Ziedaugu vadošās dzimtas, sakārtotas sugu skaita dilstošā secībā, kā floras taksonomiskās struktūras atšķirību indikators dažādās klimatiskajās zonās

Tātad flora un veģetācija ir divas dažādas veģetācijas segas sastāvdaļas.

Mūsu dzimtenes florā ir vairāk nekā 18 000 sugu. Visa šī milzīgā augu dažādība ir izplatīta 160 ģimenēs. Asteraceae dzimtas, graudaugi un pākšaugi ir sugām bagātākās, un katrā no tām ir vairāki tūkstoši sugu. Salīdzinoši daudz sugu sastopamas tādās ģimenēs kā rosaceae, krustziežu dzimtas, tauriņzieži, krustnagliņas, grīšļi. Šo ģimeņu pārstāvji sastopami visur – no tundras līdz tuksnesim, no valsts rietumu līdz austrumu robežām, no līdzenumiem līdz augstienēm.

Atsevišķu augu sugu ģeogrāfiskā izplatība ir ļoti atšķirīga. Daži no tiem ir sastopami tikai ierobežotā teritorijā, dažreiz ļoti mazā. Tātad Semenova egle aug tikai Kirgizstānas kalnos, bet Krimas peonija - tikai Krimas dienvidu daļā. Tomēr daudzām sugām ir plašāka izplatība, tās neaprobežojas ar kādu ierobežotu platību. Visbeidzot, ir sugas, kas ir ļoti plaši izplatītas un ir sastopamas lielākajā daļā Padomju Savienības teritorijas. Kā piemēru var minēt pazīstamos kokus - parasto priedi, apse, bērzu.

Augu dabiskās izplatības zonu uz zemes virsmas sauc par laukumu. Ja konkrētas sugas areāls ir salīdzinoši neliels un šī suga sastopama tikai vienā noteiktā zemeslodes apgabalā, tad šo sugu sauc par attiecīgā apgabala endēmisku. Tā viņi saka par endēmiskiem augiem jeb, citiem vārdiem sakot, endēmiem Kaukāzā, Karpatos, Vidusāzijā utt.

Mūsu valsts florā ir daudz endēmisku. Īpaši daudz to ir augsto kalnu jostu florā.

No iekšzemes floras augiem lielu interesi rada tā sauktās relikvijas - senas sugas, kas līdz mūsdienām saglabājušās no ģeoloģiskajiem laikmetiem, kas ir vairāk vai mazāk attāli no modernitātes. "Vecākās" relikvijas mūsu valstī ir augi, kas saglabājušies no terciārā perioda (pirms 2 - 65 miljoniem gadu). Tajos ietilpst, piemēram, Pontic rododendrs, liels mūžzaļš krūms, kas aug Džordžijas piekrastes reģionos (Kolhīzā); dzelzs koks, kas veido mežus Azerbaidžānas kalnos (Tališā); Amūras samts - mūsu Tālajos Austrumos (Primorijā) un citos izplatīts koks. Padomju Savienības teritorijā ir vairāki reģioni, kur šādi augi sastopami, svarīgākie no tiem: Rietumu Aizkaukāzija jeb Kolhisa, Azerbaidžānas galējie dienvidi, vai Tališa, mūsu Tālie Austrumi. Terciārā perioda relikvijas ir diezgan siltummīlīgi augi, tāpēc pie mums saglabājušies tikai tur, kur ilgstoši saglabājies pietiekami silts klimats. Citos Padomju Savienības reģionos šāda veida augi gāja bojā kvartārā ledāja iestāšanās vai straujas klimata atdzišanas dēļ.

Relikvijas augiem, tāpat kā endēmiem, ir liela zinātniska vērtība. Daudziem no viņiem ir nepieciešama aizsardzība.

1. Viengadīgo augu trūkums (izņemot dažas nezāles - mežu utis), dominē ziemcietes

2. No ziedošajiem augiem dominē mazie krūmi:

a) mūžzaļie augi: līdz sniega kušanai tiem ir gatava asimilācijas orgānu sistēma (brūklenes, irbes zāle);

b) vasarzaļš: līdz sniega kušanai tiem ir zaru sistēma, kaut arī bez lapām (pundurbērzi, kārkli).

3. Lapu kseromorfoze: ādaina, plakana vai šaura viršu tips fizioloģiskā sausuma, ūdens un slāpekļa trūkuma dēļ.

4. Gandrīz nav augu ar bumbuļiem, sīpoliem, sakneņiem (ģeofītiem). Ja ir, tad tās atrodas seklās un neaizsalstošās upju ieleju nogāzēs.

5. Augu formas:

a) režģis - stiepjas gar augsnes virsmu, paceļot lapas (polārais vītols, siets);

b) spilvenu augi (krupka, saksifrage);

c) daudzām sugām ir pundurformas, kas normālos apstākļos sasniedz lielus izmērus (pūkains vītols -20 cm).

6. Augu saknes koncentrējas virszemes horizontos, kas ir saistīts ar zemu augsnes temperatūru un pastāvīgu augšņu kustību.

7. Augsta salizturība. Ziedošā karotes zāle iztur -46 0 C, savukārt fizioloģiskais stress rodas pie -50 0 C.

8. Bezkoka trūkums, jo ziemā un pavasarī ir plaisa starp ūdens iztvaikošanu un tā iekļūšanu koku saknēs (iztvaikošana ir spēcīgāka uz augiem, kas nav klāti ar sniegu, un gandrīz nav ūdens pieplūdes).

9. Dažādu augu sugu ziedēšanas laiks ir tuvs, jo tiem ir īss veģetācijas periods (gandrīz sugas zied uzreiz).

10. Ziedi koši, ar seklu nektāru izvietojumu, vaļēju vainagu, ko bieži apputeksnē Diptera, kamenes (pākšaugi). Ziedi nav ilgi: lācenes saglabājas 2 dienas, jo ir maza iespēja apputeksnēt ar kukaiņiem (vējiem, salnām).

11. Dominē veģetatīvā vairošanās, retāk ziedus apputeksnē vējš un kukaiņi.

12. Tundras augu ilgmūžība ļauj “nogaidīt” ģeneratīvai vairošanai labvēlīgu sezonu. Arktiskais vītols dzīvo 200 gadus, ledum 100 gadus, pundurbērzs 80 gadus.

13. Atstāj karotīnu (dzeltenu nokrāsu), jo nepieciešama liekā ultravioletā starojuma atstarošana.

Dzīvības slānis, kas tundrā apvieno visus pazemes un virszemes līmeņus, ir ļoti šaurs - līdz 1 m.

Dzīvnieku adaptācijas (faunas iezīmes)

1. Krasi izteiktas atšķirības vasaras un ziemas populāciju sastāvā. Ziemā tundrā paliek lemmingi, daži spieķi, ziemeļbrieži un tundras irbe. Vasarā dzīvnieku ietekme nav tik koncentrēta un nav tik jūtama kā ziemā.

2. Dažiem ziemeļu putniem ir lielāki sajūga izmēri nekā radniecīgām sugām tālāk uz dienvidiem. Tika atzīmēta arī intensīvāka cāļa augšana (lielas dienasgaismas stundas un barošanas iespēja). Vasarā ir zosis, pīles, zosis, gulbji, baltās irbes, zosis.

3. Starp kukaiņiem dominē divkārši: odi, punduri uc Kukaiņi un citi bezmugurkaulnieki apdzīvo augsnes pakaišus un augšējo kūdras horizontu.

4. Bergmana noteikums: pārejot no poliem uz ekvatoru, siltasiņu dzīvnieku izmērs samazinās, un aukstasiņu dzīvnieki palielinās. Palielinoties izmēriem, apjoms palielinās ātrāk (un siltuma ražošana) nekā ķermeņa virsma. Turklāt pubertāte iestājas vēlāk nekā dienvidos, tāpēc dzīvnieki sāk vairoties, sasniedzot lielāku izmēru nekā viņu dienvidu radinieki.

5. Alena noteikums: pārejot no poliem uz ekvatoru radniecīgām sugām, palielinās izvirzītās ķermeņa daļas (ausis un astes). Tas ir saistīts ar siltuma pārneses samazināšanos caur kapilāriem ziemeļu sugu ausīs.

6. Ir maz graudēdāju putnu, jo augi, kas ražo sēklas, ir neproduktīvi. Barība putniem un zīdītājiem ir augu zaļā masa, krūmu miza un lapas, ogas, ķērpji (sūnu sūnas). To augšana palēninās, tāpēc brieži ilgstoši atstāj ganības, veicot migrācijas.

7. Migrācijas: sezonas (zosis), barība pāri zonai (brieži, lemingi, sniega pūces).

8. Putniem un zīdītājiem labi attīstīta kažokāda, spalvu segas, kā arī zemādas tauki.

9. Lemmingu loma zaļās masas apstrādē ir liela, un to ejas aizņem līdz 20% no tundras platības. To skaita pieaugums atkārtojas pēc 3-4 gadiem. Viens lemmings gadā apēd 50 kg fitomasas.

10. Tundrā nav rāpuļu un rāpuļu.

11. Pielāgojumi jūrmalai:

- zivēdāju putnu ligzdošana uz plēsējiem neieņemamiem akmeņiem (putnu tirgi);

- roņveidīgo dzīve uz ledus gabaliem pie ledus bedrēm;

- visu gadu aktīvs leduslāča dzīvesveids piekrastes zonā vai okeāna ledū.

Tundras ekosistēmās dominē fitofāgi: lemmingi, ūdensputni, brieži, zaķi, muskusa vērši, kas kalpo par barību zoofāgiem (pūcēm, arktiskajām lapsām). Noteiktu lomu spēlē arī bezmugurkaulnieki, kas dzīvo mirstošajā organiskajā masā. Kopumā tās ir trauslas ekosistēmas ar nelielām barības saiknēm.

2. Tundras apakšzonas. Termiskā gradienta laikā no ziemeļiem uz dienvidiem notiek pakāpeniskas izmaiņas tundras biomu sastāvā un struktūrā. Uz dienvidiem vispirms palielinās krūmu loma, bet pēc tam, pārejot uz meža zonu, koki. Tundras zonobiomā ir vairākas apakšzonas.

Polārais tuksnesis. Polārie tuksneši vēl nav izveidojušies zonobiome ar daudzstūrainu augšņu aizaugšanas sākuma stadiju. Kad tie ir aizauguši, vispirms (Tālajos ziemeļos) parādās ķērpji, bet dienvidos - atsevišķi forbu pārstāvji. Apakšzonas diagnostikas zīme ir sūnu trūkums. Nav arī kopienu, jo to struktūra nav izveidojusies. Nav mazkustīgu dzīvnieku, nav asinssūcēju kukaiņu, bet gar akmeņainajiem okeāna krastiem ir putnu tirgi.

Raibā (arktiskā) tundras apakšzona. Apakšzonas diagnostikas zīme ir ne veģetācijas (sūnu) seguma tuvums. Ziemeļos tā projektīvais pārklājums ir 40%, bet dienvidos tas jau sasniedz 95%. Krūmu vēl nav un sfagnu sūnu tikpat kā nav. Plankumainās tundras veidošanās notiek šādi. Mūžīgā sasaluma uzbriešanas laikā veidojas uzkalniņi ar ledus lēcām iekšā. Sniega korozija it kā nogriež velēnu no šāda paugura, un smilšmāla gley augsne kļūst tukša. Veidojas aizaugusi vieta. Tas var palielināties, kad augsne paceļas uz augšu, izlejot tās uz velēnas.

Flora. Veģetācijas pamatā ir ķērpji un zaļās sūnas, kas asociējas ar augiem (irbju zāle, polārmagones, saksifragmenti) Ievērojamu lomu iegūst grīšļi un stiebrzāles (alpu lapsaste, kalnu līdaka). Uz dienvidiem parādās polārie vītoli, kauleņi, lācenes, brūklenes, savvaļas rozmarīns. Tas viss kopā veido krāsainas augu asociācijas. Slēgtās ieplakās sastopamas purvainas kokvilnas un grīšļu tundras, kuru nomalē bieži sastopami kūdras pilskalni - tā ir termokarsta izpausme. Purvainās tundrās var būt doba konstrukcija.

Dobumi ir zoogēni. Lemmings veic kustības zāles audzēs, grauž zāli. Pastāvīgi augot priekšzobiem, lemmingi ir spiesti pastāvīgi kaut ko grauzt, lai tos noslīpētu. Ja reljefa slīpums ir vājš, lemingu nograuztais siens tiek nogādāts lejā un salocīts pāri nogāzei ruļļos. Pamazām siens sadalās un veidojas kūdras bedres. Lemminga ejas dažreiz kalpo kā sākuma stadija sala plaisu veidošanā, kas dažkārt veido daudzstūra struktūru.

Arktiskā tundra ir zema līmeņa, parasti vertikālā struktūra ir ierobežota ar zālaugu (vai kokvilnas zāliena-grīšļa) un sūnu slāņiem. Dzīvības slānis dažreiz ir saspiests līdz 20-30 cm, tāpēc tundra ir viegli pamanāma uz horizontu. Viņas fons nav zaļš, bet drīzāk haki. Tas ir karotīna pigmentācijas rezultāts, ko izraisa pārmērīgs UV starojums. Uz šī blāvā fona vasarā izceļas ļoti spilgti ziedi, kas piesaista apputeksnētājus.

Fauna. No tālienes redzamas tundras irbes ar baltu apspalvojumu. Tā kā mazo plēsoņu uztura pamatā ir lemmingi un irbes, turpat atrodas sniega pūces, kuru uzturā ietilpst arī sniega zvirbuļi, arktisko lapsu mazuļi. Jo vairāk lemingu, jo vairāk pūču un arktisko lapsu. Parasti lielu dzīvnieku nav. Reizēm sastopami ziemeļbrieži, un jūras piekrastē ir sastopami polārlāči, kurus barības ķēde savieno ar zivīm un roņveidīgajiem. Šeit, piekrastē, dzīvo daudz putnu: kaijas, kaijas uc Visi tie barojas ar zivīm un ligzdo pie okeāna, bieži veidojot putnu kolonijas.

3-5 nedēļu laikā arktiskā tundra fenoloģiskajā izpratnē dzīvo ļoti intensīvi, taču, iestājoties aukstam laikam, visu ātri nomaina miers. Jau augustā sākas salnas un sniegputenis, un tad īss rudens pārvēršas garā ziemā ar polāro nakti.

Tipiskas (subarktiskās) tundras apakšzona.

Flora. Tās ir krūmu tundras (Eiropā no Kolas pussalas līdz Ļenas upei). Virs sūnu un zālaugu slāņiem veidojas krūmu slānis. Ir arī bērzi: punduris, spārns, Middendorfs, kārkli: ložņu, Lapzeme, savvaļas rozmarīns, vietām (Priberingijas tundra) - ciedrs un alkšņa elfs, daudz krūmu: brūklenes, lācenes, mellenes, dzērvenes, mellenes. Krūmu tundras parasti atrodas kontinenta dziļumos, kur vēji ir vājāki, nokrišņu daudzums ir lielāks un vidējā vasaras temperatūra sasniedz 10 0 C. Mūžīgais sasalums atkūst līdz 150 cm Jo tālāk uz dienvidiem, jo ​​siltāks un nozīmīgāka ir krūmu loma Latvijā. augu sabiedrības. Dažkārt krūmu slānis tas ir vienlaidus, saknes blīvi iespiežas sūnu segumā, it kā sasienot, vietām veidojas īsta velēna. Raksturīgs kopienās un sēnes, turklāt saglabājas to pieķeršanās un baravikas aug tieši zem krūmbērziem un reizēm pat virs tiem, ja bērzs ložņā. Parādās pārpilnībā sfagnu sūnas, kas nebija iepriekšējā apakšzonā. Dažkārt, īpaši šķembu vietās, sūnu slāni nomaina ķērpju slānis (Jamalas, Gydanas, Aļaskas, Labradoras tundras). zālaugu kļūst bagātāki, parādās skābenes, skābenes, baldriāns, bet pļavu platībās - vībotnes, ķirbja, grīšļi, pļavu stiebrzāles.

Fauna mainās arī tipiskā tundra. Pazūd piejūras putni, polārlācis, pieaug lemmingi (savā starpā ir vairākas to sugas: norvēģu, ob, nagainie u.c.), polārpūces, polārlapsa, vasarā. vilks. Kanādā ir saistītas krūmu tundras muskusa vērsis un muskusa vērsis. Muskusa vērsis tagad ir ieviests Taimiras tundrā. Ziemeļbriežu ir daudz, lai gan vienīgais savvaļas ganāmpulks ir saglabājies tikai Taimirā. Tas klīst no Putoranas kalniem līdz Severnaja Zemļai. Raksturīgs arī apakšzonai ermine un zebiekste.Ļoti blīva apdzīvotība ūdensputni: zosis, mazie gulbji, zosis, irbulīši, smilšpīles - tas viss ir saistīts ar saldūdeņiem. Parasti tundrā viņi pavada tikai vasaru, bet rudenī lido uz dienvidu platuma grādiem. Ar fitofāgu putnu pārpilnību ir arī daudz plēsēju: lielais piekūns, piekūns utt. zivis, kuras bieži tiek eksportētas: lasis, sīga, omuls, greylings, navaga, sīga, sīga. Un, gluži pretēji, bezmugurkaulnieku pasaule ir sistemātiskā nozīmē nabadzīga, bet bagātīga: tārpi, posmkāji, tauriņi.

Tundrā ziemo tikai lemingi, arktiskās lapsas un sniega pūces, citas sugas migrē vai lido uz dienvidiem ziemošanai. Daži (rubenes, ziemeļbrieži, zebiekste, ermine) ir vienlīdz raksturīgi gan tundrai, gan taigas zonai.

Maksimālā ietekme Veģetācijas segumu nodrošina šādi veidi.

a) lemmingi, no kuriem katrs apēd vai apgrauž līdz 50 kg fitomasas gadā. Kad lemmingu populācija ir pārāk liela, dzīvnieki sāk migrēt desmitiem miljonu lielā skaitā. Pa šādas migrācijas trajektoriju veģetācija ir diezgan bojāta.

b) ziemeļbrieži mazāk ietekmē veģetāciju, un to ir palicis salīdzinoši maz (60. gados 70 īpatņi uz 100 km 2). Tā kā ziemeļbrieži barojas ar ziemeļbriežu sūnām (kladonijas ķērpjiem), kas aug lēni, ziemeļbriežu sūnas ātri noplicinās, un ziemeļbrieži ir spiesti klīst. Tā kā brieži sakož jaunos koku dzinumus, mežs no taigas uz ziemeļiem iekļūst lēnāk, nekā varētu, un vietām jau atkāpjas uz dienvidiem. Kopumā tiek novērota tundras borealizācija.

c) zālaugus ietekmē arī ūdensputni, īpaši zosis, kas ezeru tuvumā diezgan daudz asiņo veģetāciju.

Meža-tundras apakšzona (zonoekotons). Meža tundru dažreiz sauc par zonoekotonu un dažreiz par apakšzonu. Tas sākas kur koki ej uz plakoru, ūdensšķirtnes. Šeit ir divu veidu veģetācija - tundra un mežs. Pāreja no viena uz otru notiek pakāpeniski. Vispirms uz plakora parādās atsevišķi koki, zemi, līki, ar karoga formas vainagu. Uz dienvidiem tie saplūst salu kopienās, tālāk uz dienvidiem parādās neskaidra, mozaīka, bet jau nepārtraukta skujkoku mežu robeža. Dažkārt tiek novilkta arī meža ekonomiskā robeža, no kuras dienvidos iespējama komerciāla mežizstrāde. Meža-tundras apakšzona nav nepārtraukta. Vietās, kur tundra saskaras ar taigas zonas kalniem, notiek strauja pāreja no līdzenuma tundras uz kalnu taigu (ZR Sibīrija, Aļaska).

Pāreja Meža-tundras daba izpaužas faktā, ka reti sastopamais koku slānis ir vienkārši uzklāts tundras slānim. Pat uz dienvidiem, kur veidojas jau neatkarīgas taigas kopienas, tundras sugas ilgstoši atrodas zemākajos līmeņos (Karēlijā egļu meži ar pundurbērza slāņiem). Meža tundra ir siltāka nekā tundra: vidējā jūlija temperatūra ir līdz 12 0 C, nokrīt vairāk nokrišņu (līdz 450 mm gadā), un mūžīgais sasalums atkūst dziļāk. Karstuma pieaugums uz dienvidiem nosaka visu meža-tundras biotas raksturu. Meža kopienas ar gaišiem mežiem aizņem 30% no platības apakšzonas vidusdaļā, 10% no tundras kompleksa, bet azonālie purvi un pļavas aizņem 60% no platības. Ar šādu attiecību meža tundru ir grūti saukt par neatkarīgu zonobiomu.

Flora un fauna ir savas īpašības. Meža tundrā jau izpaužas daudzslāņu sabiedrības, bagātinās koku sugu sastāvs: bez bērziem un kārkliem biocenozēs ir egle, lapegle, alksnis, ciedrs u.c. Koku slānis vienmēr ir rets, bet krūms slānis ir skaidri izteikts un ietver daudzas sugas. Dzīvnieku populācijā ir vairāk taigas sugu: brūnais lācis, āmrija, zebiekste. Polārlapsu ir mazāk, polārpūces, ūdensputni, okeāna putni un dzīvnieki beidzot pazūd. Zemnieka loma pieaug.

4. Tundras orobiomas. Orobiomi ir kalnu biomi. Apmēram 25% no tundras zonas platības (kopā ar meža tundru) aizņem kalni. Tundras zonas kalnu augstuma jostas spektrs ir ārkārtīgi primitīvs. Vidukļa kolonna sākas no apakšas vai ar plakana tundra un tad uz nogāzēm tas pārvēršas kalnu tundra, un augstākajos līmeņos zariem(sākotnējais rukhlyak aizaugšanas posms); vai nu no meža tundras, vai no ziemeļu taigas, un tad kalnu tundra gar grēdu augšējiem līmeņiem sniedzas tālu uz dienvidiem no tundras zonas robežas (gar Urāliem, Sibīrijas ziemeļaustrumu kalniem, Tālajiem Austrumiem un Aļasku ). Kalnu tundras ir sastopamas arī tālu no zonas robežām kā izolējoša josta Aļaskas Klinšainajos kalnos, Sibīrijas un Urālu kalnos.

Tā kā lokus nevar uzskatīt par iedibinātu biomu, apsveriet vienīgo šīs zonas orobiomu - kalnu tundra. Kalnu tundras kopienas galvenokārt sastāv no tipiskām tundras sugām. Veģetācijas pēctecība noved pie fāzēta kalnu klastiskā materiāla aizaugšana.

1. Zvīņu ķērpji ar retu vaskulāro augu piedalīšanos: auzene, irbes zāle.

2. Lapu un augļu ķērpji.

3. Krūmi un sūnas: zaļās sūnas, savvaļas rozmarīns, mellenes.

4. Krūms, ar pundurbērziem un kārkliem, un zālaugu-sūnu kalnu tundrām (grīšļi, meldri).

Šīs pēctecības atgādina vienkāršu tundru. Citos kalnu reģionos mainās tikai zāles un krūmu slāņu sastāvs: pundurbērza vietā parādās citas bērzu sugas, Sibīrijas pundurpriedes u.c. Līdzīgas pēctecības, iespējams, ir novērotas arī Ugunszemes arhipelāga kalnu tundras dienvidu analogos, taču tos pārstāv citi veidotāji.

Biomasa. Tundrā un mežu-tundrā biomasa diezgan strauji palielinās no ziemeļiem uz dienvidiem, no apakšzonas uz apakšzonu. Vidējās biomasas vērtības ir šādas: arktiskajā tundrā fitomasa ir 5 t/ha (70-75% sakņu), krūmājos (subarktikā) - 25 t/ha, meža tundrā - 40- 45 t/ha (22% sakņu). Pieaugums ir ļoti zems: tundrā gadā, atskaitot pakaišus, pieaugums ir 0,05-0,1 t/ha, meža tundrā - līdz 0,3 t/ha. Kanādas tundrā skaitļi ir augstāki mazāk kontinentālā klimata dēļ. Zoomasa pat zālāju-krūmu-sūnu tundrai ir tikai 0,012 t/ha.