Atšķirība starp sugas ekoloģisko un morfoloģisko kritēriju. Sugas piemēra fizioloģiskais kritērijs. Veids: kritēriji un struktūra

02.05.2020

Daba dzīvo pasauli ir radījusi tā, ka katrs organismu veids atšķiras no cita ar barošanās veidu, kā arī pēc dzīvesvietas teritorijas. Ja ņemam, piemēram, putnus, redzams, ka ir redzamas atšķirības starp zīlīti, cāli un zilo zīlīti kukaiņu izvēlē sevis nodrošināšanai ar pārtiku, kā arī barības iegūšanas procesos. Kāds meklē sev barību koka mizā, bet kāds - augu lapās. Turklāt tās visas pieder pie zīlīšu ģints.

Protams, ekoloģiskais kritērijs nav daudzfunkcionāls pazīmju ziņā, jo zinātne ir pierādījusi, ka dažiem dažādu sugu dzīvniekiem pēc šī kritērija var būt identiskas īpašības. Piemēram, visi ēd mazos vēžveidīgos, un arī viņu dzīvesveids sakrīt, lai gan viņi dzīvo dažādās jūrās.

Kas ir skats?

Ļaujiet mums detalizēti izpētīt, ko tas nozīmē.Zinātniskajā pasaulē tas pieņem dzīvo būtņu un augu kopumu, kuriem ir spēja krustoties savā starpā, kā arī iegūt pēcnācējus.

Suga ietilpst definīcijā, jo mūsdienās tā ir tieši radniecīgu organisku veidojumu grupa, kuriem ir viens un tas pats rašanās cēlonis, bet šobrīd tie ir apveltīti ar noteiktām morfoloģiskas, fizioloģiskas un bioķīmiskas dabas pazīmēm, ko atdala dabiskas vai mākslīgas. atlase no citām sugu grupām un pielāgota konkrētam biotopam.

Jaunu sugu veidošanās

Kā tiek veidoti skati? - jaunu tipu veidošanās galvenie dzinēji. Pirmajā gadījumā tiek domāts par kvalitatīvi jaunu ģimeņu grupu un kārtu rašanos, kas parādījās ilgstošu mikroevolūcijas pārmaiņu rezultātā. Otrajā notiek sarežģīts mutāciju process, kas pamazām atdala veselas ģimenes un kārtas, veidojot jaunas sugas. Un šajā gadījumā tie kļūst par atsevišķu organismu kompleksu.

Tas ir, pateicoties mikroevolūcijai, kas tiek definēta arī kā "supraspecifiska", sugas tiek vēl vairāk sadalītas pēc to īpašībām, pārvēršoties grupās ar vienādu pazīmju kopumu. To var saprast pēc sugas ekoloģiskā kritērija piemēra: ir arī cieta šķirne, kas nozīmē, ka vispārīgā nozīmē tā ir kviešu ģints, un ir rudzu, kviešu un miežu graudi, un visi tie ir graudaugu dzimtas pārstāvji. No tā mēs varam secināt, ka visi ģimeņu paraugi ir cēlušies no kāda kopīga priekšteča, pateicoties mikroevolūcijas procesiem, kas notika paša šī priekšteča populācijā.

Kāds ir sugas ekoloģiskais kritērijs

Definīcija ir ekoloģisko iezīmju kompleksā ietekme uz sugām tās areālā. Šīs pazīmes iedala grupās: biotiskie faktori (kad dzīvie organismi viens otru ietekmē, piemēram, ar bitēm apputeksnējot augus), abiotiskie faktori (temperatūras, mitruma, gaismas, topogrāfijas, augsnes, ūdens sāļuma, vēja u.c. par dzīvo organismu attīstību) un antropogēniem faktoriem (cilvēka ietekme uz apkārtējo floru un faunu).

Visās dzīvnieku un augu pasaules sugās evolūcijas gaitā veidojas konstruktīvas pielāgošanās videi pazīmes, un biotopa raksturs visai sugai ir vienāds. Kādus sugas ekoloģiskā kritērija piemērus var sniegt, ja to aplūko no šāda viedokļa? Sugas vienotība ir saistīta ar indivīdu brīvu šķērsošanu. Turklāt vēsturiskā attīstība liecina, ka laika gaitā suga var attīstīties pilnīgi jaunai adaptācijai, piemēram, dodot viena otrai noteiktus signālus, kad rodas situācija, vai parādās grupas aizsardzība pret ienaidniekiem.

Sugas ekoloģiskā kritērija piemērs varētu būt izolācija. Tas ir, ja vienai un tai pašai sugai ir atšķirīgi ekoloģiskie apstākļi, atšķirības to uzvedībā un morfoloģiskajā struktūrā būs ievērojamas. Laba ilustrācija ir pilsētas un lauku swifts. Ja tos iestāda vienā šūnā, tad pēcnācēju nebūs, jo dzīves laikā dažādos ekoloģiskajos apstākļos šīs sugas īpatņiem ir izveidojušās dažādas morfoloģiskas, fizioloģiskas un citas īpašības. Bet viņi turpina atrasties zem vienas sugas "jumta", un tas ir dzīvnieku sugas ekoloģiskā kritērija piemērs.

Flora ekoloģiskajos kritērijos

Augu sugu ekoloģiskā kritērija piemēri ir tie, kas var veidot vairākus ekotipus, no kuriem daži dzīvos līdzenumos, bet citi augstienēs. Tajos ietilpst, piemēram, asinszāle, kuras dažas sugas, pateicoties mikroevolūcijai, ātri pielāgojās jauniem augšanas apstākļiem.

Ārējās vides ietekme uz sugas attīstību

Pazīstamais pētnieks Lamarks uzskatīja, ka vislielākā ietekme uz dzīvo organismu ir neorganiskajai videi, tas ir, tās fizikālajiem un ķīmiskajiem sastāviem (temperatūra, klimatiskie apstākļi, ūdens resursi, augsnes sastāvs utt.). Viss, kas nokļuva viņu ietekmē, varēja mainīt dzīvo organismu veidus, piešķirot tiem īpašības, kas raksturīgas noteiktai ekoloģiskajai nišai. Piespiedu adaptācijas dēļ dzīvnieks (augs) sāka mainīties, tādējādi veidojot jaunu sugu vai pasugu. To var saukt par sugas ekoloģiskā kritērija piemēru.

Temperatūras režīms ekoloģiskā kritērija ietvaros

Sugas piemērs pēc ekoloģiskā kritērija var būt dzīvs organisms, kas pielāgots dažādiem temperatūras režīmiem. Adaptācijas laikā iekšējos orgānos un audos notiek bioķīmiskas izmaiņas. Sakarā ar to, ka dzīvnieki var dzīvot zemā, augstā vai mainīgā temperatūrā, tos iedala grupās: aukstasiņu, siltasiņu un heterotermisko.

Ņemot vērā, ka siltuma avoti ir gan ārējie, gan iekšējie faktori, tad, ņemot vērā pirmo grupu, izmantojot ķirzaku piemēru, var redzēt, ka tās labprātāk gozējas saulē, nevis slēpjas ēnā. Tas nozīmē, ka to iekšējā termoregulācijas spēja ir ļoti zema. Atrodoties zem siltuma plūsmas, tie pietiekami ātri paaugstina ķermeņa temperatūru. Taču, iztvaicējot uzkrāto mitrumu, ķirzaka var to samazināt līdz ērtam līmenim. Šādas sugas ir zemākas attīstības organismi. Bet, neskatoties uz to, tie nevar pastāvēt zemā temperatūrā bez ārēja siltuma.

No bioloģijas piemēriem: ekoloģiskais kritērijs siltasiņu grupas sugām ietver gandrīz visus zīdītājus un putnus. Termoregulācija viņu ķermeņos notiek pēc fiziskā (elpošana, iztvaikošana utt.) un ķīmiskā (intensitāte vielmaiņas procesā) plāna. Turklāt siltasiņu organismi var nodrebēt, tādējādi paaugstinot ķermeņa temperatūru, dzīvniekiem ar spalvām un pavilnu, tos paceļot, rodas siltumizolācija. Auksts vējš vai karsta saule, šādiem organismiem ir jāmeklē alternatīva: vēsuma nokrāsa vai laba pajumte no apsaldējumiem.

Trešā grupa ir starpposms starp pirmajiem diviem. Tas parasti ietver primitīvu dzīvnieku un putnu sugas, kā arī tos dzīvos organismus, kuriem ir savs ziemas guļas periods, tas ir, viņi paši var kontrolēt ķermeņa temperatūru, to samazināt vai paaugstināt. Kā piemēru varam ņemt murkšķi, kas ziemā, iekrītot ziemas miegā, pazemina ķermeņa temperatūru līdz sešiem grādiem, bet aktīvajā dzīves periodā paceļ līdz cilvēkam.

Augsnes ietekme uz sugas attīstību

Papildus klimatiskajiem apstākļiem sugai ļoti svarīga ir areāla augsnes vide. Šajā gadījumā par sugas ekoloģiskā kritērija piemēru var uzskatīt pazemes iemītnieku pārstāvjus. Mazajiem "racējiem" ir tikai viena izdzīvošanas funkcija – izrakt pašiem savu mājokli pēc iespējas labāk un dziļāk, lai neviens plēsējs tos nevarētu dabūt.

Viņi izmanto savas ekstremitātes, kas ir pielāgotas noteiktam augsnes veidam, tas ir, mainoties dzīvesvietai augsnes veidā, ekstremitātēm laiku pa laikam jāpielāgojas. Visiem dzīviem organismiem, piemēram, kurmis, ir līdzīga ķepu struktūra, un dzīvošana pazemē dzīvnieku ir pielāgojusi skābekļa trūkumam un nosmakšanai, un tā ir neizbēgama situācija.

Atmosfēras nokrišņu vērtība uz sugas ekoloģiskā kritērija piemēra

Būtnēm, kas ir pielāgojušās sniega segai, biežām lietusgāzēm, krusai, augstam mitrumam un tamlīdzīgi, ir īpašas atšķirības ķermeņa struktūrā. Bioloģijā sugas ekoloģiskais kritērijs būs dzīvnieku segas maiņa, lai tā atbilstu sniega krāsai. Tas notiek putniem, zaķiem, piemēram, spārns kļūst patiešām balts, mainot spalvu apspalvojumu.

Ziemas "apģērbs" ir daudz siltāks, un pastāvīga sniega iedarbība palielina siltuma pārnesi. Kā? Izrādās, ka zem sniega kārtas gaisa temperatūra ir krietni augstāka nekā ārā. Tāpēc pārziemojošie lāči lieliski pārcieš ziemu, nakšņojot sniega midzeņos. Organismi attīsta īpašus pielāgojumus savām ekstremitātēm, lai pārvietotos pa sniegu, neatkarīgi no tā, vai tie ir asi nagi, lai staigātu pa ledu, vai pēdas ar tīmekli, lai pārvietotos pa tropiskiem applūstošiem mežiem.

Tā kā ekoloģija uz planētas pastāvīgi mainās, turpinās mikroevolūcijas procesi, kuru laikā dzīvās būtnes pielāgojas jauniem dzīves apstākļiem.

Sugas definīcija

Līdz 17. gs pētnieki paļāvās uz Aristoteļa radīto sugu ideju, kurš uzskatīja, ka sugas ir ārēji līdzīgu indivīdu kolekcija. Šo pieeju bez būtiskām izmaiņām izmantoja daudzi biologi, tostarp Karls Linnejs, mūsdienu bioloģiskās sistemātikas pamatlicējs.

Linnejs iepazīstināja binārā jeb binomiālā nomenklatūra- bioloģiskajā taksonomijā pieņemto sugu apzīmēšanas metode, izmantojot divvārdu nosaukumu (binomenu), kas sastāv no divu nosaukumu (nosaukumu) kombinācijas: ģints nosaukuma un sugas nosaukuma (saskaņā ar zooloģijā pieņemto terminoloģiju nomenklatūra) vai ģints nosaukums un sugas epitets (saskaņā ar botānisko terminoloģiju).

konkrētu vārdu rakstīšanas noteikumi

Latīņu valodā ģints nosaukumu vienmēr raksta ar lielo burtu, sugas nosaukumu (konkrēto epitetu) vienmēr raksta ar mazo burtu (pat ja tas cēlies no īpašvārda). Tekstā parasti tiek rakstīts sugas nosaukums slīprakstā. Sugas nosaukumu (specifisko epitetu) nevajadzētu norādīt atsevišķi no ģints nosaukuma, jo bez ģints nosaukuma tam nav nozīmes. Dažos gadījumos ģints nosaukumu var saīsināt līdz vienam burtam vai standarta saīsinājumam.

Bioloģijas tālāka attīstība noveda pie veidošanās sugas bioloģiskā koncepcija. Šis jēdziens paredz, ka suga nav nosacīta kategorija, ko cilvēki izceļ ērtības labad, bet gan reāla organismu kopiena, kuru galvenokārt raksturo ģenētiska vienotība un kopīga izcelsme. Šī ģenētiskā vienotība ir vienas sugas organismu ārējās līdzības pamatcēlonis, tas ir, sugu atlasei primārā ir nevis ārējā līdzība, bet gan ģenētiskā kopība.

Organismam ar dzimumvairošanos veidojas robeža starp sugām reproduktīvā izolācija- tā ir divu dažādu sugu nespēja, krustojot, radīt auglīgus pēcnācējus. Pēcnācēji var būt diezgan veseli, bet sterili, tādi kā, piemēram, zirga un ēzeļa krustojuma pēcnācēji - mūļi un zirgēži (lai gan viens no dzimumiem var saglabāt daļēju auglību).

Aseksuālos organismos sugu noteikt ir grūtāk. Viņiem suga ir klonu kopums, ko vieno kopēja ekoloģiskā niša un tāpēc attīstās kopā, līdzīgā veidā. Tas galvenokārt attiecas uz prokariotiem un daudziem augiem.

Saskaņā ar mūsdienu definīciju, skats(lat. sugas)- dzīvo organismu bioloģiskās sistemātikas galvenā vienība, indivīdu grupa ar kopīgām morfofizioloģiskām, bioķīmiskām un uzvedības īpašībām, kas spēj krustoties, dod auglīgus pēcnācējus vairākās paaudzēs, regulāri izplatās noteiktā diapazonā un līdzīgi mainās ietekmē. vides faktoriem.

Skatīt kritērijus

Mūsdienu bioloģijas akcenti tipa kritēriji, tas ir, kritēriji, pēc kuriem viens indivīdu kopums tiek raksturots kā suga un atšķiras no citām sugām.

Sugas morfoloģiskais kritērijs. Tas nozīmē sugas indivīdu ārējās un iekšējās struktūras līdzību un atšķirības no citu sugu pārstāvjiem.
Pat bērns var viegli atšķirt sugas, kas pēc izskata ir evolucionāri attālinātas viena no otras, bet tuvu radniecīgu sugu gadījumā tas var būt grūti pat speciālistam.

Jautājums par tuvu, ārēji līdzīgu sugu noteikšanu bieži kļūst par nopietnu zinātnisku problēmu. Ir ts brāļu un māsu sugas, kas morfoloģiski nav atšķirīgi, bet ir ģenētiski izolēti.

Tiek uzskatīts, ka dvīņu sugas ir sastopamas starp dzīvniekiem, kuri partnera atrašanai galvenokārt izmanto smaržu (kukaiņi, grauzēji). Izmantojot Drosophila mušu dvīņu sugu piemēru, tomēr tika parādīta sugai raksturīgā reproduktīvā aparāta struktūra, kas var būt šo sugu reproduktīvās izolācijas pamatā.

Suga-spieķu dvīņi.

Citoģenētiskais kritērijs.

Katrai sugai ir unikāls kariotips- hromosomu kopums, ko raksturo to skaits, izmērs, centromēra novietojums, diferenciālais iekrāsošanās modelis.

Tādējādi hromosomu komplekta analīze ļāva atdalīt sugas parastais pelītis 4 veidiem:

parastais pelējums - 46 hromosomas,

Austrumeiropas straume - 54 hromosomas,

Kirgīzu pelīte - 54, bet ar citu morfoloģiju,

Aizkaspijas straume - 52 hromosomas.

Tomēr ir gadījumi, kad attālām sugām ir vienādi kariotipi, piemēram, kaķu dzimtas pārstāvjiem, un gadās, ka, gluži pretēji, vienas sugas pārstāvjiem ir atšķirīgs hromosomu skaits (piemēram, parastā ķibele).

Molekulāri bioloģiskais kritērijs.

Starp sugām pastāv molekulāras atšķirības. Tās, pirmkārt, ir atšķirības olbaltumvielu un DNS secībā, kas radās evolūcijas gaitā. Pirms efektīvu tehnoloģiju parādīšanās DNS sekvences noteikšanai galvenokārt tika izmantoti dati par olbaltumvielu mobilitāti elektroforēzes laikā (tas raksturo olbaltumvielu molekulu izmēru un lādiņu). Šobrīd DNS nolasīšanas metodes strauji attīstās un kļūst lētākas, un jau ir uzkrāts daudz datu par dažādu organismu DNS secību. Šos datus obligāti izmanto sugas raksturošanai.

Pēc DNS sekvencēm tiek veidoti organismu filoģenētiskie koki - evolūcijas diverģences (diverģences) ceļu rekonstrukcijas, kuru pamatā ir DNS notikušo aizvietojumu secības noteikšana.

Filoģenētiskā koka piemērs. Skaitļi ir novirzes laika datums MYA — pirms miljoniem gadu, zaru garums atspoguļo laiku.

DNS ir evolucionāri konservēti reģioni, tas ir, tie evolūcijas laikā paliek relatīvi nemainīgi, un mainīgie reģioni ir maināmi. Konservētie reģioni galvenokārt ir atbildīgi par dzīvībai svarīgām funkcijām, kodē olbaltumvielas un RNS, kas praktiski neatšķiras milzīgās organismu grupās. Piemēram, viens no galvenajiem citoskeleta proteīniem, aktīns, ļoti maz atšķiras visos eikariotos. Ribosomu RNS lēnām mainās. To secības ir ļoti ērti izmantot, lai izveidotu filoģenēzi veidu un klašu līmenī.

Mainīgie reģioni var atšķirties pat starp indivīdiem sugas ietvaros. Tos izmanto, piemēram, ģenētiskai identifikācijai un genoma pirkstu nospiedumu noņemšana(“Ģenētiskā pirkstu nospiedumu noņemšana”) cilvēkiem tiesu medicīnas un kriminālistikas jomā.

bioķīmiskie kritēriji.
Viens no galvenajiem kritērijiem sugām mikroorganismos, galvenokārt baktērijās. Morfoloģiski baktērijas atšķiras maz – ir tikai daži standarta formu veidi. Baktēriju koloniju morfoloģiju (krāsa, spīdums, virsmas faktūra) raksturo daudz lielāka daudzveidība. Bet to metabolisma veidi prokariotu vidū ir visdažādākie. Tieši vielmaiņa nosaka baktērijas ekoloģisko nišu, un tas, savukārt, ir viens no galvenajiem kritērijiem sugai, ja nav dzimumvairošanās. Prokariotu vielmaiņas īpašības ir viegli noteikt, audzējot tos selektīvās barotnēs - barotnēs, kurās ir noteikts vielu kopums (oglekļa, slāpekļa avoti utt.). Uz noteiktas barotnes var augt tikai tās baktērijas, kas var izmantot tajā esošās vielas savā vielmaiņā un pašas sintezēt visas trūkstošās vielas. Daudzas barotnes tiek papildinātas arī ar indikatoriem, kas maina krāsu, ja baktērijas augšanas laikā pārveido barotni un maina tā pH.
Attēlā parādīta sterila caurule ar dažāda sastāva barotņu komplektu, kurā ir viegli novērojama baktēriju augšana, ko izmanto Enterobaktēriju ģinšu un sugu identificēšanai.

Lai gan daudzšūnu organismu vielmaiņa, kā likums, dažādās sugās atšķiras daudz mazāk, tomēr šis kritērijs var būt būtisks arī tiem. Piemēram, augu sugas var atšķirties pēc sintezēto alkaloīdu, flavonoīdu, ēterisko eļļu spektra, morfoloģiski esot ļoti līdzīgas.

Sugas ekoloģiskais kritērijs.
Tā ir sugas ekoloģiskā niša - sugai optimālu vides faktoru kopums, tās attiecības ar citiem organismiem. Katrai sugai ir sava ekoloģiskā niša. Saskaņā ar Gausa konkurences izslēgšanas princips, divas sugas vienā ekosistēmā nevar ieņemt vienu un to pašu nišu – viena neizbēgami tiks aizstāta ar otru.

Sugas ģeogrāfiskais kritērijs.
Katram veidam ir savs diapazons- izplatīšanas zona. Tomēr šis kritērijs nav absolūts. Konkrēti, dažādu sugu areāls var stipri pārklāties, un otrādi, dažu sugu areāls tiek izjaukts.
Atsevišķa problēma ir gredzenu diapazoni daži veidi. “Gredzenu sugas” ir cieši saistītu formu kompleksi, kas pakāpeniski nosēdās ap kādu ģeogrāfisku barjeru, un galējās, visspēcīgāk atšķirīgās formas, sastapušās otrpus barjerai, vairs nevar krustoties, lai gan tās joprojām ir savienotas ar nepārtrauktu. savstarpēji saderīgu šķirņu sērija. Zaļā strabulīte Phylloscopus trochiloides uzskatīts par labu gredzenveida skata piemēru - skatīt attēlu.

Piedāvātā zaļo stīpļa apmešanās un evolūcijas secība. No Himalaju reģiona, kur tagad mīt trochiloides pasuga, straumes apmetās uz ziemeļiem divos veidos — rietumu un austrumu virzienā, apejot neviesmīlīgo Tibetas plato. Divas ziemeļu formas, viridanus un Plumbitarsus, kad viņi satikās Sibīrijā, tik ļoti atšķīrās, ka hibridizācija starp tām sekundārā kontakta zonā gandrīz nenotiek.

Sugas fizioloģiskais kritērijs ir organisma un atsevišķu orgānu sistēmu dzīvības procesu īpatnības. Pirmkārt, tiek ņemta vērā vairošanās fizioloģija: pubertātes sasniegšanas vecums, grūtniecības ilgums, mazuļu skaits, barošanas perioda ilgums (zīdītājiem) utt.

reproduktīvā izolācija

reproduktīvā izolācija- sugas būtiskākais kritērijs. Vienas sugas dažādu populāciju indivīdi var krustoties un radīt auglīgus pēcnācējus. Rezultātā starp populācijām notiek gēnu plūsma, un šādas plūsmas saista sugu vienā ģenētiskā kopienā. Bet nav būtiskas gēnu plūsmas no sugas uz sugu, jo starp tām ir reproduktīvās izolācijas barjeras.

Būtisks izņēmums no šī noteikuma ir horizontālā gēnu pārnese. Vertikālā gēnu pārnešana- tā ir gēnu pārnešana no mātes organisma uz meitu reprodukcijas laikā; turpretim horizontālā ir saistīta ar DNS pārnešanu starp nesaistītiem organismiem. Jo īpaši tas notiek, piedaloties vīrusiem, kas integrējas genomā, vai ar transformāciju - DNS fragmentu uztveršanu no ārējās vides (tas ir ļoti raksturīgi baktērijām). Tādējādi antibiotiku ietekmē dažādu grupu baktērijas iegūst rezistenci pret tām, jo plazmīdas ar rezistences gēniem viegli tiek pārnestas no vienas baktērijas uz otru. Antibiotiku rezistences problēmai pašlaik ir ārkārtīgi liela medicīniska nozīme.
Horizontālā gēnu pārnese starp prokariotiem ir ārkārtīgi intensīva, tāpēc daudzi pētnieki pašlaik neuzskata, ka sugu jēdziens šiem organismiem vispār ir piemērojams, jo pastāv ievērojama gēnu plūsma pat starp attālām baktēriju grupām un arhejām. Eikariotu organismiem ir raksturīgs ievērojami zemāks horizontālās gēnu pārneses līmenis, lai gan dažas grupas ir izņēmumi, piemēram, pilnīgi partenoģenētiski bezmugurkaulnieki - bdelloīdie rotiferi, kas, acīmredzot, sagūstot svešus gēnus, kompensē ģenētiskās daudzveidības trūkumu, ja tā nav. par seksuālo reprodukciju.

Reproduktīvo izolāciju var veikt dažādos veidos līmeņi:

a) prezigotiskais līmenis- pirms gametu saplūšanas:

Ģeogrāfiskais. Ģeogrāfisko šķēršļu klātbūtne novērš krustošanos;

Uzvedības. Laulību rituāli, pieklājība, pieklājība ir ārkārtīgi svarīgi – tie ir sugai raksturīgi un tiem ir milzīga nozīme sugas atdalīšanā no citām. Jāpiemin arī laulības apģērbs, noteiktu vielu izdalīšanās, kas piesaista pretējos dzimumus (feromonus), kas arī parasti ir raksturīgi konkrētai sugai;

Mehāniska (izmēra atšķirība, dzimumorgānu nesaderība);

dažādi audzēšanas laiki;

gametu nesaderība. Daudzos ziedošajos augos putekšņu graudi nedīgst, kad tie nokļūst uz citu sugu stigmām.

b) postzigotiskais līmenis:

Zigotas vai embriju nāve, kā arī spontāns aborts iekšējās attīstības laikā;

Hibrīdu dzīvotspēja vai vājums;

Hibrīdu pilnīga vai daļēja sterilitāte (dažkārt viens hibrīdu dzimums ir sterils, bet otrs ir auglīgs, piemēram, ligeri un taigoni - skatīt zemāk).
Galvenais iemesls hibrīda sterilitāte, ir krustojošo sugu kariotipu neatbilstība, jo īpaši hromosomu skaits. Mejozes fāzē, veidojoties dzimumšūnām, homologu hromosomu savienošana pārī (konjugācija).. Ja šis process tiek traucēts, mejoze, kā likums, nenotiek vai veidojas bojātas gametas. Dažādām sugām ir dažādas hromosomu kopas. Tie atrodas kopā starpsugu hibrīda genomā. Gametoģenēzes laikā hibrīdā ne visas hromosomas var atrast pāri konjugācijai, un mejoze nenotiek.

Parasti reproduktīvā izolācija vispirms notiek pēczigotiskā līmenī, un pēc tam, tā kā nav izdevīgi tērēt laiku un resursus pieradināšanai, pārošanai un ligzdošanas ar sliktu pēcnācēju dzīvotspēju un auglību, rodas prezigotiski šķēršļi - piemēram, uzvedības šķēršļi. Tomēr ģeogrāfiskās specifikācijas gadījumā izolācijas barjerām var nebūt laika pilnībā izveidoties - šķērsošana joprojām nenotiek teritoriālās atdalīšanas dēļ. Tāpēc no daudzām ģeogrāfiski izolētām sugām ir iespējams iegūt pēcnācējus nebrīvē vai mākslīgi.
Piemēram, krustojot lauvas tēviņu un tīģerienes mātīti (dažādas vienas ģints sugas Pantera) dzimis lspēles(Angļu) liger no angļu valodas. lauva- lauva un inž. tīģeris- tīģeris). Ar pretēju šķērsošanas virzienu tiek iegūts hibrīds, kas pēc izskata ir ļoti atšķirīgs - tigroļevs, vai taigon.
Ligeri ir lielākie dzīvie kaķu dzimtas pārstāvji. Līģeri dabā nav sastopami galvenokārt tāpēc, ka lauvām un tīģeriem nav gandrīz nekādu iespēju satikties dabiskajā vidē: lauvas mūsdienu areālā galvenokārt ietilpst Centrālā un Dienvidāfrika, savukārt tīģeris ir tikai Āzijas suga. Sugu krustošanās notiek, kad dzīvnieki ilgstoši dzīvo vienā iežogojumā vai būrī, bet pēcnācējus dod tikai 1-2% pāru, tāpēc pasaulē mūsdienās dzīvo ne vairāk kā divi desmiti ligeru. Līģeru mātītes parasti ir auglīgas, savukārt tēviņi ir sterili.

ligers

Taigon

Dažos gadījumos prezigotiskas izolācijas klātbūtnē var nebūt postzigotiskās izolācijas. Kā piemēru sugām, kas dabā nekrustojas, bet mākslīgās apsēklošanas laikā dod auglīgus hibrīdus, var minēt labāks- vērtīgs stores belugas un sterletes hibrīds.

sugu problēma prokariotos

Kā jau minēts, prokariotu sugas noteikšanai ir grūtības šādu iemeslu dēļ:

Seksuālās reprodukcijas trūkums.

Vāja morfoloģiskā kritērija pielietojamība.

Plaši izplatīta horizontālā gēnu pārnese.

Šajā sakarā mikrobioloģijā galvenokārt izmanto molekulāro ģenētisko kritēriju. Daudzos pētījumos ir pieņemts uzskatīt, ka sugas robeža ir 97% vai, saskaņā ar jaunākiem datiem, 98,7% no 16S RNS sekvencēm no mazās ribosomu apakšvienības atbilst.

Evolūcijas procesa kvalitatīvais posms ir suga. Bud- ir kolekcija īpatņi, kas ir līdzīgi pēc morfofizioloģiskajām īpašībām, spēj krustoties, dot auglīgus pēcnācējus un veidot populāciju sistēmu, kas veido kopīgu platību.

Katru dzīvo organismu veidu var aprakstīt, pamatojoties uz raksturīgo pazīmju, īpašību kopumu, ko sauc zīmes. Tiek sauktas sugas pazīmes, kas atšķir vienu sugu no otras kritērijiem laipns. Visbiežāk tiek izmantoti seši vispārīgie sugu kritēriji: morfoloģiskie, fizioloģiskie, ģeogrāfiskie, ekoloģiskie, ģenētiskie un bioķīmiskie.

Morfoloģiskais kritērijs ietver to indivīdu ārējo (morfoloģisko) pazīmju aprakstu, kas ir daļa no noteiktas sugas. Pēc izskata, izmēra un apspalvojuma krāsas, piemēram, ir viegli atšķirt lielo dzeni no zaļas, mazo zīli no dzeltenās, lielās zīli no cekulainās, garastes, zilās un no zīle. Pēc dzinumu un ziedkopu izskata, lapu lieluma un izvietojuma, ir viegli atšķirt āboliņa veidus: pļavu, ložņu, lupīnu, kalnu.

Morfoloģiskais kritērijs ir ērtākais un tāpēc plaši izmantots taksonomijā. Tomēr šis kritērijs nav pietiekams, lai atšķirtu sugas, kurām ir būtiskas morfoloģiskas līdzības. Līdz šim ir uzkrāti fakti, kas liecina par tādu dvīņu sugu eksistenci, kurām nav manāmu morfoloģisku atšķirību, bet kuras dabā nekrustojas dažādu hromosomu komplektu klātbūtnes dēļ. Tātad ar nosaukumu “melnā žurka” izšķir divas dvīņu sugas: žurkas ar 38 hromosomām kariotipā un dzīvo visā Eiropā, Āfrikā, Amerikā, Austrālijā, Jaunzēlandē, Āzijā uz rietumiem no Indijas un žurkas ar 42 hromosomām. no kuriem ir saistīts ar mongoloīdu apmetinātajām civilizācijām, kas apdzīvo Āziju uz austrumiem no Birmas. Tāpat noskaidrots, ka zem nosaukuma "malārijas moskīts" ir 15 ārēji neatšķiramas sugas.

Fizioloģiskais kritērijs slēpjas dzīvības procesu līdzībā, pirmkārt, iespēja krustoties vienas sugas īpatņiem, veidojot auglīgus pēcnācējus. Starp dažādām sugām pastāv fizioloģiska izolācija. Piemēram, daudzām Drosophila sugām svešas sugas spermatozoīdi izraisa imunoloģisku reakciju sieviešu dzimumorgānos, kas izraisa spermatozoīdu nāvi. Tajā pašā laikā ir iespējama krustošanās starp noteiktiem dzīvo organismu veidiem; tajā pašā laikā var veidoties auglīgi hibrīdi (žubītes, kanārijputniņi, vārnas, zaķi, papeles, kārkli utt.)

Ir arī sugas, kurām ir sadalīts diapazons. Tā, piemēram, liepa aug Eiropā, ir atrodama Kuzņeckas Alatau un Krasnojarskas apgabalā. Zilajai varnei ir divas izplatības daļas – Rietumeiropas un Austrumsibīrijas. Šo apstākļu dēļ ģeogrāfiskais kritērijs, tāpat kā citi, nav absolūts.

Vides kritērijs ir balstīta uz to, ka katra suga var pastāvēt tikai noteiktos apstākļos, veicot atbilstošo funkciju noteiktā biogeocenozē. Citiem vārdiem sakot, katra suga ieņem noteiktu ekoloģisko nišu. Piemēram, palieņu pļavās aug kodīgais vībotne, upju un grāvju krastos aug ložņājošā vībotne, mitrājos – degošā vībotne. Tomēr ir sugas, kurām nav stingras ekoloģiskās ierobežošanas. Pirmkārt, tās ir sinantropiskas sugas. Otrkārt, tās ir cilvēku aprūpē esošās sugas: iekštelpu un kultivētie augi, mājdzīvnieki.

Ģenētiskais (citomorfoloģiskais) kritērijs pamatojoties uz atšķirību starp sugām pēc kariotipiem, t.i., pēc hromosomu skaita, formas un izmēra. Lielākajai daļai sugu raksturīgs stingri noteikts kariotips. Tomēr šis kritērijs nav universāls. Pirmkārt, daudzās dažādās sugās hromosomu skaits ir vienāds un to forma ir līdzīga. Tātad daudzām pākšaugu dzimtas sugām ir 22 hromosomas (2n = 22). Otrkārt, vienas sugas ietvaros var atrasties indivīdi ar dažādu hromosomu skaitu, kas ir genoma mutāciju rezultāts. Piemēram, kazas vītolam ir diploīds (38) un tetraploīds (76) hromosomu numurs. Sudrabkarpās ir populācijas ar hromosomu kopumu 100, 150 200, savukārt to normālais skaits ir 50. specifisks tips.

Bioķīmiskais kritērijsļauj atšķirt sugas pēc bioķīmiskiem parametriem (noteiktu olbaltumvielu, nukleīnskābju un citu vielu sastāvs un struktūra). Ir zināms, ka noteiktu lielmolekulāru vielu sintēze ir raksturīga tikai noteiktām sugu grupām. Piemēram, pēc spējas veidot un uzkrāt alkaloīdus augu sugas atšķiras naktsvijoļu, salikto, liliju, orhideju dzimtās. Vai, piemēram, divām Amata ģints tauriņu sugām diagnostikas pazīme ir divu enzīmu - fosfoglukomutāzes un esterāzes-5 - klātbūtne. Tomēr šis kritērijs netiek plaši izmantots - tas ir darbietilpīgs un tālu no universāla. Gandrīz visos bioķīmiskos parametros līdz pat aminoskābju secībai proteīnu molekulās un nukleotīdos atsevišķos DNS reģionos ir ievērojama intraspecifiska mainīgums.

Tādējādi neviens no kritērijiem viens pats nevar kalpot, lai noteiktu sugu. Sugu var raksturot tikai pēc to kopuma.

Avots : UZ. Lemeza L.V. Kamļuks N.D. Lisovs "Bioloģijas rokasgrāmata universitāšu pretendentiem"

Evolūcijas procesa kvalitatīvais posms ir suga. Bud- ir kolekcija indivīdi | īpatņi, kas ir līdzīgi pēc morfofizioloģiskajām īpašībām, spēj krustoties, radīt auglīgus pēcnācējus un veidot populāciju sistēmu, kas veido kopīgu teritoriju.

Katru dzīvo organismu veidu var raksturot, pamatojoties uz raksturīgo | raksturīgo pazīmju | pazīmju, īpašību kombināciju, ko sauc par zīmes. Tiek sauktas sugas pazīmes, kas atšķir vienu sugu no otras kritērijiem laipns. Visbiežāk tiek izmantoti seši vispārīgie sugu kritēriji: morfoloģiskie, fizioloģiskie, ģeogrāfiskie, ekoloģiskie, ģenētiskie un bioķīmiskie.

Morfoloģiskais kritērijs ietver indivīdu ārējo (morfoloģisko) pazīmju aprakstu | indivīdu, kas ir daļa no noteiktas sugas. Pēc izskata, izmēra un apspalvojuma krāsas, piemēram, var viegli atšķirt lielo dzeni no zaļās, mazo zīli no dzeltenās, lielo zīli no cekulainās, garastes, zilās un no cālītes. Pēc dzinumu un ziedkopu izskata, lapu lieluma un izkārtojuma viegli atšķirami āboliņa veidi | āboliņš: pļava, ložņu, lupīna, kalns.

Morfoloģiskais kritērijs ir visērtākais, un tāpēc to plaši izmanto taksonomijā. Tomēr šis kritērijs nav pietiekams, lai atšķirtu sugas, kurām ir būtiskas morfoloģiskas līdzības. Līdz šim ir uzkrāti fakti, kas liecina par tādu dvīņu sugu eksistenci, kurām nav manāmu morfoloģisku atšķirību, bet kuras dabā nekrustojas dažādu hromosomu komplektu klātbūtnes dēļ. Tātad ar nosaukumu “melnā žurka” izšķir divas dvīņu sugas: žurkas ar 38 hromosomām kariotipā un dzīvo visā Eiropā, Āfrikā, Amerikā, Austrālijā, Jaunzēlandē, Āzijā uz rietumiem | rietumiem no Indijas un žurkas ar 42 hromosomām, kuras izplatība ir saistīta ar mongoloīdu apdzīvotajām civilizācijām, kas apdzīvo Āziju uz austrumiem no Birmas. Tāpat noskaidrots, ka zem nosaukuma "malārijas moskīts" ir 15 ārēji neatšķiramas sugas.

Fizioloģiskais kritērijs slēpjas dzīvības procesu līdzībā, pirmkārt, iespēja krustoties vienas sugas īpatņiem, veidojot auglīgus pēcnācējus. Starp dažādām sugām pastāv fizioloģiska izolācija. Piemēram, daudzās Drosophila sugās svešas sugas indivīdu spermatozoīdi izraisa imunoloģisku reakciju sieviešu dzimumorgānos, kas izraisa spermatozoīdu nāvi. Tajā pašā laikā ir iespējama krustošanās starp noteiktiem dzīvo organismu veidiem; tajā pašā laikā var veidoties auglīgi hibrīdi (žubītes, kanārijputniņi, vārnas | vārnas, zaķi, papeles | papeles, kārkli u.c.)

Ģeogrāfiskais kritērijs (sugas ģeogrāfiskā noteiktība) pamatojoties uz to, ka katra suga aizņem noteiktu teritoriju vai akvatoriju. Citiem vārdiem sakot, katram veidam ir raksturīgs noteikts ģeogrāfiskais apgabals. Daudzas sugas aizņem dažādus diapazonus. Taču lielam skaitam sugu diapazoni sakrīt (pārklājas) vai pārklājas. Turklāt ir sugas, kurām nav skaidras izplatības robežas, kā arī kosmopolītiskas sugas, kas dzīvo plašās zemes platībās | zeme vai okeāns. Kosmopolīti ir daži iekšējo ūdeņu – upju un saldūdens ezeru iemītnieki (dīķzāles, pīļu sugas, niedres). Plašs kosmopolītu kopums ir sastopams starp nezālēm un atkritumu augiem, sinantropiskiem dzīvniekiem (sugas, kas dzīvo blakus cilvēkiem vai viņa mājoklis) - gultas blaktis, sarkanais tarakāns, mājas muša, kā arī ārstnieciskā pienene, lauka jarutka, ganu somiņa utt.

Ir arī sugas, kurām ir sadalīts diapazons. Tā, piemēram, liepa aug Eiropā, ir atrodama Kuzņeckas Alatau un Krasnojarskas apgabalā. Zilajai varnei ir divas izplatības daļas - Rietumeiropas un Austrumsibīrijas. Šo apstākļu dēļ ģeogrāfiskais kritērijs, tāpat kā citi, nav absolūts.

Ģenētiskais (citomorfoloģiskais) kritērijs pamatojoties uz atšķirību starp sugām pēc kariotipiem, t.i., pēc hromosomu skaita, formas un izmēra. Lielākajai daļai sugu raksturīgs stingri noteikts kariotips. Tomēr šis kritērijs nav universāls. Pirmkārt, daudzās dažādās sugās hromosomu skaits ir vienāds un to forma ir līdzīga. Tātad daudzām pākšaugu dzimtas sugām ir 22 hromosomas (2n = 22). Otrkārt, vienas sugas ietvaros var atrasties indivīdi ar dažādu hromosomu skaitu, kas ir genoma mutāciju rezultāts. Piemēram, kazas vītolam ir diploīds (38) un tetraploīds (76) hromosomu numurs. Sudrabkarpās sastopamas populācijas ar hromosomu komplektu 100, 150 200, savukārt to normālais skaits ir 50. Tātad poliploīda vai aneushoīda rašanās gadījumā (vienas hromosomas trūkums vai papildu parādīšanās genomā ) formas, pamatojoties uz ģenētisko kritēriju, nav iespējams ticami noteikt indivīdu | indivīdu piederību noteiktai sugai.

Bioķīmiskais kritērijsļauj atšķirt sugas pēc bioķīmiskiem parametriem (noteiktu olbaltumvielu, nukleīnskābju un citu vielu sastāvs un struktūra). Ir zināms, ka noteiktu lielmolekulāru vielu sintēze ir raksturīga tikai noteiktām sugu grupām. Piemēram, atkarībā no spējas veidot un uzkrāt alkaloīdus, augu sugas atšķiras Solanaceae, Compositae, Liliaceae un Orchids ģimenēs. Vai, piemēram, divām Amata ģints tauriņu sugām diagnostikas pazīme ir divu enzīmu - fosfoglukomutāzes un esterāzes-5 - klātbūtne. Taču šis kritērijs netiek plaši izmantots – tas ir laikietilpīgs un nebūt nav universāls. Gandrīz visos bioķīmiskos parametros līdz pat aminoskābju secībai proteīnu molekulās un nukleotīdos atsevišķos DNS reģionos ir ievērojama intraspecifiska mainīgums.

Tādējādi neviens no kritērijiem viens pats nevar kalpot, lai noteiktu sugu. Sugu var raksturot tikai pēc to kopuma.

Skatīt (lat. sugas) ir taksonomiska, sistemātiska vienība, īpatņu grupa ar kopīgām morfofizioloģiskām, bioķīmiskām un uzvedības pazīmēm, kas spēj krustoties, radīt auglīgus pēcnācējus vairākās paaudzēs, regulāri izplatās noteiktā diapazonā un līdzīgi mainās vides faktoru ietekmē. Suga ir reāli eksistējoša ģenētiski nedalāma dzīvās pasaules vienība, galvenā struktūrvienība organismu sistēmā, kvalitatīvs dzīvības evolūcijas posms.

Ilgu laiku tika uzskatīts, ka jebkura suga ir slēgta ģenētiskā sistēma, tas ir, starp divu sugu gēnu fondiem nenotiek gēnu apmaiņa. Šis apgalvojums attiecas uz lielāko daļu sugu, taču tam ir izņēmumi. Tā, piemēram, lauvām un tīģeriem var būt kopīgi pēcnācēji (ligeri un tīģeri), kuru mātītes ir auglīgas - tās var dzemdēt gan no tīģeriem, gan lauvām. Nebrīvē krustojas arī daudzas citas sugas, kuras dabiski nekrustojas ģeogrāfiskās vai reproduktīvās izolācijas dēļ. Dažādu sugu krustošanās (hibridizācija) var notikt arī dabiskos apstākļos, īpaši biotopa antropogēno traucējumu gadījumā, kas pārkāpj izolācijas ekoloģiskos mehānismus. Īpaši bieži augi hibridizējas dabā. Ievērojams procents augstāko augu sugu ir hibrīdas izcelsmes - tās veidojušās hibridizācijas laikā vecāku sugu daļējas vai pilnīgas saplūšanas rezultātā.

Pamata skata kritēriji

1. Sugas morfoloģiskais kritērijs. Tā pamatā ir vienai sugai raksturīgu morfoloģisko pazīmju esamība, bet citām sugām tādu nav.

Piemēram: parastai odzei nāsis atrodas deguna vairoga centrā, un visām pārējām odzēm (deguna, Mazāzijas, stepju, kaukāziešu, odze) nāsis ir novirzīta uz deguna vairoga malu.
Tajā pašā laikā sugas ietvaros pastāv būtiskas individuālas morfoloģiskas atšķirības. Piemēram, parasto odzi attēlo dažādas krāsu formas (melns, pelēks, zilgans, zaļgans, sarkanīgs un citi toņi). Šīs pazīmes nevar izmantot sugu atšķiršanai.

2. ģeogrāfiskais kritērijs. Tas ir balstīts uz faktu, ka katra suga aizņem noteiktu teritoriju (vai akvatoriju) - ģeogrāfisko areālu. Piemēram, Eiropā dažas malārijas moskītu sugas (Anopheles ģints) apdzīvo Vidusjūru, citas - Eiropas kalnos, Ziemeļeiropā, Dienvideiropā.

Tomēr ģeogrāfiskais kritērijs ne vienmēr ir piemērojams. Dažādu sugu diapazoni var pārklāties, un tad viena suga vienmērīgi pāriet citā. Šajā gadījumā veidojas vikāro sugu (supersugu vai sēriju) ķēde, kuras robežas bieži vien var noteikt tikai ar īpašu pētījumu palīdzību (piemēram, siļķu kaija, melnmugurkaija, rietumu, Kalifornijas).

3. ekoloģiskais kritērijs. Pamatojoties uz to, ka divas sugas nevar ieņemt vienu un to pašu ekoloģisko nišu. Tāpēc katrai sugai ir raksturīgas savas attiecības ar vidi.

Tomēr vienas sugas ietvaros dažādi indivīdi var ieņemt dažādas ekoloģiskās nišas. Šādu indivīdu grupas sauc par ekotipiem. Piemēram, viens parasto priežu ekotips apdzīvo purvus (purva priedes), otrs - smilšu kāpas, trešais - nolīdzinātas meža terašu platības.

Ekotipu kopumu, kas veido vienotu ģenētisko sistēmu (piemēram, kas spēj krustoties savā starpā, veidojot pilnvērtīgus pēcnācējus), bieži sauc par ekosugu.

4. Molekulāri ģenētiskais kritērijs. Pamatojoties uz nukleīnskābju nukleotīdu secību līdzības un atšķirību pakāpi. Parasti, lai novērtētu līdzības vai atšķirības pakāpi, tiek izmantotas "nekodējošās" DNS sekvences (molekulārie ģenētiskie marķieri). Tomēr DNS polimorfisms pastāv vienā un tajā pašā sugā, un dažādas sugas var raksturot ar līdzīgām sekvencēm.

5. Fizioloģiskais un bioķīmiskais kritērijs. Tas ir balstīts uz faktu, ka dažādas sugas var atšķirties olbaltumvielu aminoskābju sastāvā. Tajā pašā laikā sugā pastāv proteīnu polimorfisms (piemēram, daudzu enzīmu intraspecifiska mainīgums), un dažādām sugām var būt līdzīgi proteīni.

6. Citoģenētiskais (kariotipiskais) kritērijs. Tas ir balstīts uz faktu, ka katrai sugai ir raksturīgs noteikts kariotips - metafāzes hromosomu skaits un forma. Piemēram, visiem cietajiem kviešiem diploīdajā komplektā ir 28 hromosomas, un visiem mīkstajiem kviešiem ir 42 hromosomas. Tomēr dažādām sugām var būt ļoti līdzīgi kariotipi: piemēram, lielākajai daļai kaķu dzimtas sugu ir 2n=38. Tajā pašā laikā vienas sugas ietvaros var novērot hromosomu polimorfismu. Piemēram, Eirāzijas pasugas aļņiem 2n=68, bet Ziemeļamerikas sugas aļņiem 2n=70 (Ziemeļamerikas aļņu kariotipam metacentrisko ir par 2 mazāk un akrocentriķiem vairāk). Dažām sugām ir hromosomu rases, piemēram, melnajai žurkai - 42 hromosomas (Āzija, Maurīcija), 40 hromosomas (Ceilona) un 38 hromosomas (Okeānija).

7. reproduktīvais kritērijs. Tas ir balstīts uz to, ka vienas sugas īpatņi var krustoties savā starpā, veidojot auglīgus pēcnācējus, kas līdzīgi saviem vecākiem, un dažādu sugu īpatņi, kas dzīvo kopā, savā starpā nekrustojas, vai arī to pēcnācēji ir sterili.

Tomēr ir zināms, ka starpsugu hibridizācija dabā bieži ir izplatīta: daudzos augos (piemēram, vītolos), vairākās zivju sugās, abiniekiem, putniem un zīdītājiem (piemēram, vilkam un sunim). Tajā pašā laikā vienas sugas ietvaros var būt grupējumi, kas ir reproduktīvi izolēti viens no otra.

8. etoloģiskais kritērijs. Saistīts ar starpsugu atšķirībām dzīvnieku uzvedībā. Putniem dziesmu analīzi plaši izmanto sugu atpazīšanai. Atkarībā no radīto skaņu rakstura dažādi kukaiņu veidi atšķiras. Dažādi Ziemeļamerikas ugunspuķu veidi atšķiras pēc gaismas mirgošanas biežuma un krāsas.

9. Vēsturiskais (evolūcijas) kritērijs. Pamatojoties uz cieši radniecīgu sugu grupas vēstures izpēti. Šis kritērijs ir sarežģīts pēc būtības, jo tas ietver mūsdienu sugu diapazonu salīdzinošo analīzi (ģeogrāfiskais kritērijs), genomu salīdzinošo analīzi (molekulāri ģenētiskais kritērijs), citogenomu salīdzinošo analīzi (citoģenētiskais kritērijs) un citus.

Neviens no aplūkotajiem sugas kritērijiem nav galvenais vai svarīgākais. Lai sugas būtu skaidri nošķirtas, tās rūpīgi jāizpēta saskaņā ar visiem kritērijiem.

Nevienlīdzīgu vides apstākļu dēļ areāla ietvaros vienas sugas īpatņi sadalās mazākās vienībās – populācijās. Patiesībā suga eksistē tieši populāciju veidā.

Sugas ir monotipiskas - ar vāji diferencētu iekšējo struktūru, tās raksturīgas endēmiķiem. Politipiskām sugām ir raksturīga sarežģīta intraspecifiska struktūra.

Sugas ietvaros var izdalīt pasugas - ģeogrāfiski vai ekoloģiski izolētas sugas daļas, kuru indivīdi vides faktoru ietekmē evolūcijas procesā ir ieguvuši stabilas morfofizioloģiskas pazīmes, kas tās atšķir no citām šīs sugas daļām. Dabā vienas sugas dažādu pasugu indivīdi var brīvi krustoties un radīt auglīgus pēcnācējus.

sugas nosaukums

Sugas zinātniskais nosaukums ir binomiāls, tas ir, tas sastāv no diviem vārdiem: ģints nosaukuma, pie kuras pieder dotā suga, un otrā vārda, ko botānikā sauc par sugas epitetu, un sugas nosaukumu zooloģijā. Pirmais vārds ir vienskaitļa lietvārds; otrs ir vai nu īpašības vārds nominatīva gadījumā, kas saskaņots dzimtē (vīriešu, sieviešu vai neitrāls) ar sugas vārdu, vai lietvārds ģenitīvā. Pirmais vārds ir rakstīts ar lielo burtu, otrais ir mazais.

Smaržīgie petazīti- ziedaugu sugas zinātniskais nosaukums no Butterbur ģints ( Petasīti) (sugas krieviskais nosaukums ir Fragrant Butterbur). Īpašības vārds tiek izmantots kā īpašs epitets Fragrans("smaržīgs").
Petasites fominii- citas tās pašas ģints sugas zinātniskais nosaukums (krievu nosaukums - Fomin Butterbur). Kā specifisks epitets tika izmantots Kaukāza floras pētnieka botāniķa Aleksandra Vasiļjeviča Fomina (1869-1935) latinizētais uzvārds (ģenitīvā gadījumā).

Dažreiz ierakstus izmanto arī, lai apzīmētu nenoteiktus taksonus pēc sugas ranga:

Petasītes sp.- ieraksts norāda, ka domāts sugas rangā esošais taksons, kas pieder pie ģints Petasīti.
Petasites spp.- ieraksts nozīmē, ka ir domāti visi ģintī iekļauto sugu kategorijas taksoni Petasīti(vai visi citi taksoni ģintī iekļauto sugu kategorijā Petasīti, bet nav iekļauti nevienā šādu taksonu sarakstā).