Kādas ir migrējošo zivju fizioloģiskās īpašības. Anadromo zivju audzēšanas iespējas iesāļā ūdenī. Ūdenstilpju abiotiskie faktori

Garām ejoša zivs. Plaši izplatīts pie Eiropas krastiem. Vidusjūras piekraste no Gibraltāra līdz Skandināvijai, Baltijas jūras rietumu daļā, ieskaitot Kaļiņingradas apgabala piekrasti (Svetovidov, 1973; Hoestlandt, 1991). Krievijas ūdeņos sastopams reti. Pasugas nav. Taksons, kas sākotnēji tika aprakstīts kā Alosa alosa bulgarica no Melnās jūras dienvidrietumu daļas (Svetovidov, 1952), tagad tiek uzskatīts par A. caspia bulgarica (Marinov, 1964; Svetovidov, 1973). Maķedonijas pasuga A. alosa macedónica (Svetovidov, 1973) tagad ir atzīta par neatkarīgu sugu Alosa macedónica Vinciguerra, 1921 (Economidis, 1974; Hoestlandt, 1991). Iekļauts IUCN Sarkanajā sarakstā. Tas ir makšķerēšanas objekts.[ ...]

Anadromajām zivīm atšķirībā no neanadromajām zivīm, pārejot no saldūdens uz jūras ūdeni, jāspēj viegli pārslēgties no "saldūdens" osmoregulācijas metodes uz "jūras" metodi, un otrādi, pārvietojoties pretējā virzienā. .[...]

Anadromas zivis krasi maina savu dzīvotni (jūras uz saldūdeni un otrādi), veic lielus attālumus (laši nobrauc 1100-2500 km ar ātrumu 50-100 km dienā), pārvar ievērojamas krāces, ūdenskritumus.[ ...]

Garām ejoša zivs. Nārstam tie pārvietojas vai nu no jūras ūdens uz saldūdeni (lasis, siļķe, store), vai no saldūdens uz jūras ūdeni (zuši utt.).[ ...]

Anadromas un saldūdens sugas. Tas dzīvo Barenca, Baltās, Baltijas, Melnās, Kaspijas un Arāla jūras baseinos. Tika atzīmētas 6 pasugas, no kurām 4 anadromie un 1 ezers dzīvo Krievijas ūdeņos. Anadromas zivis Ziemeļeiropā, Krievijā Baltijas, Baltās un Barenca jūras baseinos līdz Pečorai. Saldūdens upju (forele) un ezeru (forele) formas ir plaši izplatītas šo jūru baseinos. Makšķerēšanas un zivkopības objekts. Baltijas populācijas krasi samazina savu skaitu. Paredzēts iekļaušanai "Krievijas Sarkanajā grāmatā".[ ...]

Anadromās lašu dzimtas zivis. Pieaugušā vecumā tas sasniedz garumu līdz 60 cm un svaru līdz 6 kg. Tas dzīvo Tālo Austrumu jūru piekrastē. Tas nārsto Japānas un Kuriļu salu, Primorijas un Sahalīnas upēs. Tas ir nozīmīgs zvejniecības objekts.[ ...]

Anadromas zivis Melnajā un Azovas jūrā. Ieplūst upēs (Donā, Dņeprā, Donavas deltā). Sugai un tās intraspecifiskajām formām ir nepieciešami papildu pētījumi. Benarescu (Bänärescu, 1964) no Melnās jūras ziemeļu-centrālās daļas izšķir divas pasugas: A. p. borystenis Pavlovs, 1954 un A. p. issattschenkov Pavlov, 1959, bet tos neapraksta. Vērtīgas komerciālas sugas. Iekļauts IUCN Sarkanajā sarakstā kategorijā DD (IUCN Sarkanais saraksts..., 1996).[ ...]

Anadromās zivīs, kas pārvietojas nārstam no upēm uz jūru un otrādi, osmotiskais spiediens mainās, kaut arī nenozīmīgi. Šīs zivis, pārejot no jūras ūdens uz saldūdeni, gandrīz pilnībā aptur ūdens ieplūšanu organismā caur zarnām tās gļotādas deģenerācijas rezultātā (skat. tālāk, nodaļu par migrācijām).[ ...]

Daudzas anadromās zivis un ciklostomas barojas jūrā un nonāk upēs vairošanai, veicot anadromas migrācijas. Anadromās migrācijas ir raksturīgas nēģiem, stores, lašiem, dažām siļķēm, kiprinīdiem un citiem.

Lasis ir migrējoša zivs. Nepilngadīgie dzīvo saldūdenī no 2 līdz 5 gadiem, ēd kukaiņus, pēc tam ieslīd jūrā un kļūst par plēsīgām zivīm. Parastā lašu nobarošanas vieta ir Baltijas jūra. Daži mazuļi paliek Botnijas līcī un Somu līcī. Piemēram, Padomju Savienībā mākslīgi audzēti laši nepamet Somu līča ūdeņus. Divus gadus jūrā lasis sasniedz 3-5 kg ​​svaru. Tas galvenokārt barojas ar siļķēm, brētliņām un smilšu smiltīm. Sasniedzis pubertāti, lasis dodas uz upi, kurā viņš ir dzimis. Upi, savu nārsta vietu, viņš atrod pēc ūdens smaržas.[ ...]

Berg L.S. PSRS un kaimiņvalstu zivis. Berg L.S. Pavasara un ziemas sacīkstes anadromās zivīs, "Esejas par ihtioloģijas vispārīgiem jautājumiem". Iad-vo AN SSSR, 1953, lpp. 242-260.[ ...]

Nēģis ir anadroma zivs, kas sastopama Volgas lejtecē un deltas kanālos, pat tās piekrastes daļā. Pašlaik ļoti maz. Vada slēptu dzīvesveidu. Nārsto no marta līdz maijam spēcīgās straumēs vietās ar akmeņainiem vai smilšainiem sēkļiem vai bedrēs. Pirmie kāpuri parādās maijā. Tāpat kā pieaugušie, viņi vada slēptu dzīvesveidu, iegremdējot dūņās vai smiltīs. Noķerts ļoti reti.[ ...]

Gājzivju, galvenokārt ziemeļu puslodes (lašu, stores u.c.) pārvietošanās no jūrām uz upēm nārstam.[ ...]

L. S. Bergs. Krievijas saldūdeņu zivis. C. 2 lpp. II un d. Definējiet Eiropas jūras un anadromo zivju tabulas.[ ...]

Sevruga ir anadroma zivs, kas dzīvo Kaspijas, Azovas un Melnās jūras baseinos. Nārstam dodas uz Urālu, Volgu, Kuru un citām upēm.Šī ir daudz vērtīga komerciāla zivs, kuras garums sasniedz ap 2,2 m un svars 6-8 kg (vidējais komerciālais svars ir 7-8 kg). Zvaigžņotās stores mātītes pubertāti sasniedz 12-17 gadu vecumā, tēviņi - 9-12 gadu vecumā. Mātīšu auglība ir 20-400 tūkstoši olu. Nārsts notiek no maija līdz augustam. Olu inkubācijas ilgums 23 °C temperatūrā ir aptuveni 2-3 dienas. Jūrā ieslīd mazuļi 2-3 mēnešu vecumā.[ ...]

Kaspijas anadromās zivis nārsto Volgas, Urālas, Kures upēs. Bet Volgu un Kuru regulē hidroelektrostaciju kaskādes, un daudzas nārsta vietas izrādījās zivīm nepieejamas. Tikai upes lejtece Urāli tika atstāti brīvi no hidroelektrostaciju būvniecības, lai saglabātu zivju nārsta migrācijas un to dabisko vairošanos. Šobrīd zivju produktu dabiskās atražošanas samazināšanos daļēji kompensē mākslīgā zivju audzēšana.[ ...]

Tirgus dzimtas komerciālās zivis, izplatītas Arāla, Kaspijas un Melnās jūras baseinos. Ērkšķis ir anadroma zivs, tas ieplūst upēs nārstam, ir arī ērkšķa “dzīvojamās” formas”, kas upes nepamet vairākus gadus, “iespējams” pirms pubertātes.[ ...]

Lielākā daļa zivju parasti pārtrauc barošanos upju migrācijas laikā vai barojas mazāk intensīvi nekā jūrā, un milzīgajiem enerģijas izdevumiem, protams, ir nepieciešams patērēt barības vielas, kas uzkrātas barojoties jūrā. Tāpēc lielākā daļa anadromo zivju, virzoties augšup pa upi, piedzīvo nopietnu izsīkumu.[ ...]

Zivīm parasti ir pastāvīgas barošanās (“nobarošanas”) vietas. Dažas zivis pastāvīgi dzīvo, vairojas un ziemo ar barību bagātās teritorijās, bet citas veic ievērojamas kustības uz barošanās vietām (barošanās migrācijas), nārsto (nārsta migrācijas) vai ziemošanas vietām (ziemošanas migrācijas). Saskaņā ar to zivis tiek iedalītas mazkustīgās (vai neūdens), anadromās un daļēji anadromās. Anadromās zivis veic garus ceļojumus vai nu no jūrām, kur tās pavada lielāko daļu savas dzīves, uz nārsta vietām upēs (chum lasis, lasis, baltais lasis, nelma), vai no upēm, kurās tās dzīvo, dodas uz jūru (zutis). ).[...]

Tomēr anadromo zivju klātbūtne subtropos, tropos un ekvatoriālajā zonā liecina, ka atsāļošana vien nebija anadromā dzīvesveida rašanās iemesls. Jūras vai upju zivju pāreja uz anadromu dzīvesveidu varētu attīstīties pat pie samērā stabila upju plūsmas režīma, kurā vairoties nonāk anadromās zivis.[ ...]

Vairāku migrējošo zivju aizsardzībā liela nozīme ir inkubatoriem. Šādās ražotnēs, kuras parasti būvē lielu upju grīvā vai pie aizsprostiem, tiek noķerti ražotāji un tiek veikta mākslīgā apsēklošana. No ikriem iegūtos zivju kāpurus tur audzēšanas dīķos, un pēc tam izaugušos mazuļus laiž upēs vai ūdenskrātuvēs. Krievijā ik gadu šādās audzētavās tiek audzēti miljardi mazuļu, kam ir liela nozīme vērtīgu zivju sugu pavairošanā un atjaunošanā: stores, laši, dažas sīgas un citas anadromās un dažas pusanadromas zivis, piemēram, zandarti.[ . ..]

Papildus šiem institūtiem katrā zvejas baseinā izpēti veic arī zivsaimniecības baseinu pētniecības institūti. Pētījumus iekšējos ūdeņos veic Vissavienības Dīķu zivsaimniecības pētniecības institūts (VNIYPRH), kas ir daļa no Vissavienības Zivju audzēšanas pētniecības un ražošanas asociācijas (VNPO for Zivju audzēšanai), UkrNIIRKh un citas zinātniskas organizācijas daudzās valstīs. Savienības republikas.[ ...]

Kutum (Rutilus frissi kutum Kamensky) ir anadromā zivs Kaspijas baseina dienvidrietumu reģionā. Aklimatizējies Melnās un Azovas jūras baseinā. Radniecīga forma - karpa (R. frissi Nordm.) bija zināma Melnās jūras ziemeļrietumu daļas upēs, šobrīd sastopama tikai upē. Southern Bug.[ ...]

Zivju masveida marķēšana un izsekošana ar ultraskaņas raidītājiem liecināja, ka gan apakšējo, gan augšējo nārsta vietu izmanto viena un tā paša vietējā ganāmpulka nārstotāji, kuri barošanās un ziemošanas periodā nepārsniedz tā diapazonu. Nārsta vietām tuvojas vai nu rudenī (ziemas zivis), vai pavasarī (pavasara zivis). Stereotips par nārstotāju izturēšanos, kas dodas nārstot upē, neatšķiras no tā, kas aprakstīts tipiskām migrējošām zivīm.[ ...]

Ziemošanas migrācijas izpaužas gan anadromās un daļēji anadromās, gan jūras un saldūdens zivīs. Anadromām zivīm ziemošanas migrācija bieži vien ir it kā nārsta sākums. Anadromo zivju ziemas formas no barošanās vietām jūrā pārceļas uz ziemošanu upēs, kur koncentrējas dziļās bedrēs un pārziemo mazkustīgā stāvoklī, parasti nebaroties. Ziemošanas migrācijas notiek starp anadromām zivīm stores, Atlantijas laša, Arāla stieņa un dažu citu. Ziemošanas migrācijas ir labi izteiktas daudzās daļēji anadromās zivīs. Kaspijas ziemeļos, Arāla un Azovas jūrā pieaugušas raudas, auns, plaudis, zandarts un dažas citas pusanadromas zivis pēc barošanās perioda beigām pārceļas uz upju lejtecēm uz ziemošanas vietām.[ ... ]

Atsevišķu komerciālo zivju (lasis, stores, siļķes, daži spārni u.c.) krājumu samazināšanās un īpaši lielo upju (Volga, Kura, Dņepra u.c.) hidroloģiskā režīma maiņa liek pētniekiem intensīvi risināt jautājumus. zivju vairošanās. Hidrauliskā būvniecība upēs rada tik lielus to režīmu traucējumus, ka daudzas migrējošās zivis nevar izmantot upēs esošās vecās nārsta vietas. Pienācīgu ārējo apstākļu trūkums izslēdz migrējošo zivju vairošanos.[ ...]

Tajā pašā laikā parādījās aklimatizētas zivju sugas: sabrefish, balto acs, karpas, sudraba karpas, rotans, zutis, gupijas uc Tagad upes ihtiofauna. Maskavā ir 37 sugas (Sokolov et al., 2000). Pilnībā izzudušas anadromas zivis, kā arī zivju sugas, kurām nepieciešami apstākļi straujās upēs. Vairāk ir pret eitrofikāciju noturīgās zivis – stāvošu vai lēni plūstošu ūdeņu iemītnieki.[ ...]

Galvenie audzēšanas objekti zivju audzētavās bija migrējošās zivis: store, lasis, sīgas, ciprinīdas. Nārsta un audzēšanas audzētavās un zivju inkubatoros tiek audzētas pusanadromas un nemigrējošas zivis: karpas, asari u.c.[ ...]

Svarīgākā metode komerciālo zivju krājumu produktivitātes paaugstināšanai ir zivju nozveja, kad tā ir komerciāli vērtīgākajā stāvoklī. Lielākajai daļai zivju tauku saturs un resnums ievērojami atšķiras atkarībā no gadalaika. Īpaši izteikti tas ir anadromām zivīm, kas veic lielas migrācijas bez barības patēriņa, kā arī zivīm, kurām ziemošanas laikā ir barošanās pārtraukums.[ ...]

Mūsu valstī tiek plaši attīstīts darbs pie zivju aklimatizācijas. Stimuls šādām aktivitātēm ir pieaugošā nepieciešamība pēc komerciālo zivju ražošanas. Aklimatizācijas nolūkos tiek rekonstruēta atsevišķu ūdenstilpju (Sevanas, Balhašas ezeri, Arāla jūra) ihtiofauna, introducējot vērtīgas zivju sugas, jaunizveidotās ūdenstilpes (rezervuāri) tiek apdzīvotas ar jaunām zivju sugām u.c. stores zivju aklimatizācija dīķos un vispār ūdenstilpēs ar lēnu tecējumu. Esam pārliecināti, ka gandrīz visas anadromās zivis (kas dzīvo jūrā un saldūdenī) var tikt pārnestas uz saldūdeni – dīķos.[ ...]

Anadromas zivis - siļķes, laši, stores, karpas ik gadu steidzas simtiem un tūkstošiem kilometru augšup pa upi.[ ...]

Ceturtais migrācijas ciklu veids ir raksturīgs vairākām vietējām migrējošo zivju populācijām no ezeriem un ūdenskrātuvēm, kurām ir izveidojušies reproduktīvie biotopi upēs, kas plūst no barošanās ūdenskrātuves. Šīs zivis veic pirmsnārsta migrāciju lejpus upes, un pēc nārsta atgriežas ezeru barošanās biotopos, kur dzīvo līdz nākamajam nārsta periodam. Vietējos ganāmpulkos šeit tika konstatētas arī ziemas īpatņu grupas, kas rudenī izbrauca uz nārsta vietu, t.i., veicot ziemošanas un nārsta migrāciju.[ ...]

Visi lašveidīgie, gan Salmo ģintī, gan Oncorhynchus ģintī piederošie, ir zivis, kas nārsto rudenī (izņēmumu sk. Gogčinas foreles augstāk). Neviens no viņiem nevairojas jūras ūdenī-; nārstam visi laši nonāk upēs: pat neliels zaļā ūdens daudzums ir nāvējošs spermatozoīdiem un olām, tādējādi novēršot to apaugļošanās iespēju. Daļa lašu - lasis, anadromā forele, Salmo trutta L. un Kaspijas un Arāla laši un visi Tālo Austrumu laši - ir tipiskas migrējošās zivis, kas dzīvo jūras vidē un tikai vairošanās nolūkos nonāk upēs, citi - ezera laši (Salmo). trutta lacustris) , Salmo trutta strauta formas un tās pasugas, kas veido foreļu morfus, nav ūdens un visu laiku dzīvo svaigā vidē, tikai veicot nelielas kustības no barošanās vietām uz nārsta vietām. Dažos gadījumos tipiskās anadromās zivis arī veido vai agrāk ir izveidojušās formas, kas pastāvīgi dzīvo saldūdenī. Pie kam pieder: Salmo salar morpha relictus (Malmgren) - ezera lasis, Oncorhynchus nerka ezerformas, Salmo (Oncorhynchus) masu upes forma. Visi šie saldūdens morfi atšķiras no saviem jūras radiniekiem ar mazāku izmēru un lēnāku augšanas ātrumu. Tā jau ir saldūdens ietekme, kā mēs redzēsim tālāk, un tipiski migrējošie laši, jo tiem jādzīvo saldūdenī.[ ...]

Punduru, pastāvīgi dzīvojošu upēs, tēviņu adaptīvā vērtība anadromās zivīs ir nodrošināt populāciju ar lielāku skaitu un lielāku reproduktīvo spēju ar mazāku barības daudzumu nekā tad, ja tēviņi būtu lieli, anadromi.[ ...]

Migrācijas stāvokļa fizioloģiskās īpatnības vislabāk var pētīt anadromām zivīm, izmantojot piemēru (Jishdromous nārsta migrācijas. Šajās zivīs, tāpat kā nēģos, stimuls nārsta migrācijai rodas pēc ilga (no 1 līdz 15-16 gadiem) jūras dzīves periods.Migrācijas uzvedība var veidoties dažādos gadalaikos un dažādos reproduktīvās sistēmas apstākļos.Piemērs ir tā sauktās zivju pavasara un ziemas sacīkstes un ciklostomas.Visbiežākais rādītājs, kas stimulē zivju migrāciju, ir augsts tauku saturs. .Tuvojoties nārsta vietām, tauku rezerves samazinās, kas atspoguļo lielo enerģijas patēriņa līmeni reproduktīvo produktu kustībā un nobriešanā.Un šajā gadījumā ir atšķirības starp pavasara un ziemas sacīkstēm: pavasarī, ieejot upēs pavasarī, īsi pirms nārsta, tauku saturs nav īpaši augsts.[ ...]

III tipa migrācijas apakšvariants ir pārvietošanās. Vietējo migrējošo zivju krājumu ziemas ekoloģiskās grupas” vairojas pavasarī, bet iepriekšējā gada rudenī ieplūst upēs reproduktīvo biotopu teritorijās.[ ...]

Plaši izplatīta ir arī metode, kad komerciālo zivju nārsts notiek mākslīgos rezervuāros, mazuļi izaug līdz dzeloņraju stadijai un pēc tam tiek ielaisti dabiskajos rezervuāros. Tādā veidā Volgas deltas, Donas lejteces, Kubanas un virknes citu upju zivju audzētavās tiek veidota daļēji anadromo komerciālo zivju - brekšu, karpu u.c. Svarīga zivkopības forma ir arī tāda, kurā cilvēks vada visu procesu no nobrieduša produktīva kaviāra un piena iegūšanas no ražotājiem, kaviāra apaugļošanas, inkubācijas līdz dzīvotspējīgu mazuļu izlaišanai no zivju inkubatora dabiskā rezervuārā. . Tādējādi galvenokārt tiek audzētas migrējošās zivis - stores, piemēram, Kurā, laši ziemeļos un Tālajos Austrumos, sīgas un dažas citas (Cherfas, 1956). Ar šāda veida audzēšanu bieži vien ir nepieciešams noturēt ražotājus līdz to reproduktīvo produktu nobriešanai un dažreiz stimulēt reproduktīvo produktu atgriešanos, injicējot hipofīzes hormonu. Kaviāra inkubāciju veic speciālās zivju audzēšanas iekārtās, kas uzstādītas speciālā telpā vai atsegtas upes gultnē. Jauniešus parasti audzē līdz slīpumam īpašos baseinos vai dīķos. Tajā pašā laikā mazuļus baro ar mākslīgo vai dabīgo barību. Daudzās zivju audzētavās ir izveidotas īpašas darbnīcas dzīvās barības - vēžveidīgo, zemo saru tārpu un asinstārpu audzēšanai. Zivju inkubatora efektivitāti nosaka no inkubatora atbrīvoto mazuļu vitalitāte, t.i., komerciālās atdeves vērtība. Protams, jo augstāka ir pielietotā zivkopības biotehnoloģija, jo augstāka tā ir. efektivitāte.[ ...]

Pirmais solis ceļā uz šīs problēmas risināšanu ir anadromo zivju saldūdens dzīvesveida ilguma aizkavēšanās. Attiecībā uz stores (store, zvaigžņu store un beluga) tas jau tiek veiksmīgi īstenots. Otrs un grūtākais posms ir reprodukcijas procesa vadīšana.[ ...]

Ikdienas barības patēriņš ir atkarīgs arī no vecuma: mazuļi parasti ēd vairāk nekā pieaugušie un vecas zivis. Pirmsnārsta periodā barošanās intensitāte samazinās, un daudzas jūras un īpaši migrējošās zivis barojas maz vai pilnībā pārtrauc barošanos. Arī barošanas dienas ritms dažādām zivīm atšķiras. Miermīlīgām zivīm, īpaši planktonēdējām, barošanās pārtraukumi ir nelieli, plēsīgajām tie var ilgt vairāk par dienu. Kiprinīdiem tiek atzīmēti divi barošanās aktivitātes maksimumi: no rīta un vakarā.[ ...]

Tajā pašā reģionā paiet viss venda un salakas dzīves cikls, kas migrācijas laikā, izņemot 4 Tsuchyerechenskaya, nepārsniedz deltu. To nārsts notiek tundras upēs, kas savienotas ar līčiem un upju deltām. Daļa raudu nārsto tieši līča līčos (New Port area). No pārējām zivīm ievērības cienīgas ir vēdzeles un vēdzeles, kuru krājumi ir nepietiekami izmantoti.[ ...]

Temperatūras režīms neapšaubāmi ir vadošais faktors, kas nosaka zivju reproduktīvo produktu normālu nobriešanas gaitu, nārsta sākšanos un ilgumu, tā efektivitāti. Tomēr dabiskos apstākļos lielākajai daļai saldūdens un anadromo zivju veiksmīgai pavairošanai svarīgs ir arī hidroloģiskais režīms vai, pareizāk sakot, rezervuāra temperatūras un līmeņa režīmu optimālā kombinācija. Ir zināms, ka daudzu zivju nārsts sākas ar intensīvu ūdens kāpumu un, kā likums, sakrīt ar plūdu maksimumu. Tikmēr daudzu upju tecējuma regulēšana ir krasi mainījusi to hidroloģisko režīmu un ierastos ekoloģiskos apstākļus zivju savairošanai – gan tām, kuras ir spiestas dzīvot pašās ūdenskrātuvēs, gan tām, kas paliek ūdenskrātuves lejtecē. [...]

Jāņem vērā, ka ganāmpulkiem vai ekoloģiskajām rasēm, kurās sadalās kāda pasuga, bieži ir dažādas vairošanās vietas. Pusanadromās un anadromās zivīs veidojas arī tā sauktās sezonālās rases un bioloģiskās grupas, kurām ir līdzīga bioloģiskā nozīme. Bet šajā gadījumā (bariem un rasēm) vairošanās "kārtību" vēl vairāk nodrošina tas, ka tā ir fiksēta iedzimtībā.[ ...]

Gandrīz izmirusi suga, iepriekš plaši izplatīta visā Eiropas piekrastē (Berg, 1948; Holöik, 1989). Ziemeļos satikās līdz Murmanam (Lagunovs, Konstantinovs, 1954). Garām ejoša zivs. Ladogas un Oņegas ezeros, iespējams, pastāvēja rezidenta forma (Berg, 1948; Pillow, 1985; Kudersky, 1983). Ļoti vērtīga suga, kurai bija komerciāla vērtība XIX beigās - XX gadsimta sākumā. Tas ir iekļauts IUCN, PSRS "Sarkanajās grāmatās", starp Eiropas īpaši aizsargājamām zivīm (Pavlovs et al., 1994) un ir paredzēts iekļaut "Krievijas Sarkanajā grāmatā".[ ...]

Hidroenerģijas ietekme uz zivju krājumu atražošanas apstākļiem ir viens no visaktīvāk apspriestajiem vides problēmas jautājumiem. Gada zivju produkcija bijušajā PSRS sasniedza 10 miljonus tonnu, no kurām aptuveni 90% nozvejotas atklātā jūrā, un tikai 10% no nozvejas pieder iekšzemes baseiniem. Bet iekšējās jūrās, upēs, ezeros un ūdenskrātuvēs vairojas aptuveni 90% no pasaules vērtīgāko zivju sugu krājumiem - stores un vairāk nekā 60% lašu, kas padara iekšzemes ūdenstilpes īpaši nozīmīgas valstī zivīm. lauksaimniecība. Hidroelektrostaciju hidroelektrostaciju hidrotehnisko būvju negatīvā ietekme uz zivsaimniecību izpaužas migrējošo zivju (storešu, lašu, sīgu) dabisko migrācijas ceļu pārkāpšanā uz nārsta vietām un straujā palu ūdens plūsmas samazināšanās, kas nenodrošina nārsta laistīšanu. upju lejteces daļēji anadromo zivju (karpu, zandartu, brekšu) vietas. Zivju krājumu samazināšanos iekšējos ūdeņos ietekmē arī ūdens baseinu piesārņojums ar naftas produktu izplūdēm un rūpniecības uzņēmumu notekūdeņiem, kokmateriālu plostošana, ūdenstransports, mēslošanas līdzekļu un ķīmisko kaitēkļu apkarošanas līdzekļu noplūdes.[ ...]

Pirmkārt, elementāru populāciju dēļ rodas neviendabīga konkrētā ganāmpulka populācijas kvalitāte. Iedomājieties, ka, piemēram, voblai Ziemeļkaspijā vai citām daļēji anadromām vai migrējošām zivīm nebūtu tik neviendabīga kvalitāte, un, teiksim, visas zivis nobriestu vienlaikus un tāpēc visas nekavējoties steigtos uz Volgas deltu nārstot. . Tādā gadījumā nārsta vietās būtu pārapdzīvotība un ražotāju bojāeja skābekļa trūkuma dēļ. Bet tādas pārapdzīvotības nav un nevar būt, jo patiesībā nārsta skrējiens ir diezgan pagarināts un zivis pārmaiņus var izmantot ierobežotas vairošanās vietas, nodrošinot noteiktas pasugas vai ganāmpulka dzīves turpināšanos.[ ...]

Ganību zivkopībai ir lielas rezerves, kuru pamatā ir tirgojamas produkcijas iegūšana, uzlabojot un produktīvi izmantojot ezeru, upju, ūdenskrātuvju dabisko barības bāzi, zivju aklimatizāciju un mērķtiecīgu ihtiofaunas veidošanos, anadromo zivju mazuļu (stores, laša) mākslīgo pavairošanu un audzēšanu. atjaunot savus krājumus. [...]

Intensīva cilvēka darbība, kas saistīta ar rūpniecības, lauksaimniecības, ūdens transporta uc attīstību, vairākos gadījumos negatīvi ietekmēja zivsaimniecības ūdenskrātuvju stāvokli. Gandrīz visas lielākās mūsu valsts upes: Volga, Kama, Urāls, Dona, Kubaņa, Dņepra, Dņestra, Daugava, Angara, Jeņiseja, Irtiša, Sirdarja, Amudarja, Kura u.c. daļēji vai pilnībā regulē dambji. lielajām hidroelektrostacijām vai apūdeņošanas hidroelektrostacijām. Gandrīz visas anadromās zivis - stores, lasis, sīgas, karpas, siļķes - un pusanadromās - asari, karpas u.c. - ir zaudējušas savas gadsimtu gaitā izveidojušās dabiskās nārsta vietas.[ ...]

Ūdens sāls sastāvs. Ar ūdens sāls sastāvu saprot tajā izšķīdušo minerālo un organisko savienojumu kopumu. Atkarībā no izšķīdušo sāļu daudzuma izšķir saldūdeni (līdz 0,5% o) (% o - ppm - sāls saturs g / l ūdens), iesāļu (0,5-16,0% o), jūras (16-47% o) un pārsālīti (vairāk nekā 47% o). Jūras ūdens satur galvenokārt hlorīdus, savukārt saldūdens satur karbonātus un sulfātus. Tāpēc saldūdens ir ciets un mīksts. Ūdenstilpes, kas ir pārāk atsāļotas, kā arī pārsālītas, ir neproduktīvas. Ūdens sāļums ir viens no galvenajiem faktoriem, kas nosaka zivju atrašanās vietu. Dažas zivis dzīvo tikai saldūdenī (saldūdenī), citas - jūrā (jūrā). Anadromas zivis maina jūras ūdeni pret saldūdeni un otrādi. Ūdens sāļošanu vai atsāļošanu parasti pavada izmaiņas ihtiofaunas sastāvā, barības bāzē, un tas bieži noved pie izmaiņām visā rezervuāra biocenozē.

Bez zināšanām par zivju anatomiskajām iezīmēm nav iespējams veikt veterināro medicīnisko pārbaudi, jo biotopu un dzīvesveida daudzveidība izraisīja dažādu specifisku adaptāciju grupu veidošanos tajās, kas izpaužas gan ķermeņa struktūrā, gan atsevišķu orgānu sistēmu funkcijas.

ķermeņa forma lielākā daļa zivju ir racionālas, bet var būt vārpstveida (siļķes, lasis), slaucītas (līdakas), serpentīna (zutis), plakanas (plekstes) utt. Ir zivis ar nenoteiktu dīvainu formu.

zivju ķermenis sastāv no galvas, ķermeņa, astes un spurām. Galvas daļa ir no purna sākuma līdz žaunu vāku beigām; stumbrs vai karkass - no žaunu vāku gala līdz tūpļa galam; astes daļa - no tūpļa līdz astes spuras galam (1. att.).

Galva var būt iegarena, koniski smaila vai ar xiphoid snuķi, kas ir savstarpēji saistīts ar mutes aparāta uzbūvi.

Izšķir augšējās mutes (planktonēdājs), gala (plēsoņas), apakšējās, kā arī pārejas formas (daļēji augšējā, daļēji apakšējā). Galvas sānos ir žaunu vāki, kas aptver žaunu dobumu.

Zivju ķermenis ir pārklāts ar ādu, uz kuras lielākā daļa zivju ir svari- zivju mehāniskā aizsardzība. Dažām zivīm nav zvīņu (samam). stores ķermenis ir klāts ar kaulu plāksnēm (blaktīm). Zivju ādā ir daudz šūnu, kas izdala gļotas.

Zivju krāsu nosaka ādas pigmenta šūnu krāsviela, un tā bieži ir atkarīga no rezervuāra apgaismojuma, noteiktas augsnes, biotopa utt. Ir šādi krāsojuma veidi: pelaģisks (siļķe, anšovs, drūma u.c.), biezoknis (asari, līdaka), dibens (minnow, greyling uc), audzējs (dažās siļķēs uc). Pārošanās krāsa parādās vairošanās sezonā.

Skelets(galva, mugurkauls, spuras, spuras) zivīm ir kauls (lielākajai daļai zivju) un skrimšļveida (storām). Ap skeletu ir muskuļi, taukaudi un saistaudi.

Spuras ir kustību orgāni, un tie ir sadalīti pāros (krūšu kurvja un vēdera) un nepāra (muguras, anālais un astes). Laša zivīm uz muguras ir arī tauku spura virs anālās spuras. Spuru skaits, forma un struktūra ir viena no svarīgākajām pazīmēm zivju dzimtas noteikšanā.

muskuļots zivju audi sastāv no šķiedrām, kas no augšas pārklātas ar irdeniem saistaudiem. Audu struktūras īpatnības (irdeni saistaudi un elastīna trūkums) nosaka zivju gaļas labu sagremojamību.

Katram zivju veidam ir sava muskuļu audu krāsa un tas ir atkarīgs no pigmenta: līdakai muskuļi ir pelēki, zandartam - balti, forelei - rozā,

ciprinids pārsvarā ir bezkrāsains, kad tas ir neapstrādāts, un kļūst balts, kad tos pagatavo. Baltie muskuļi nesatur pigmentu un, salīdzinot ar sarkanajiem, tajos ir mazāk dzelzs un vairāk fosfora un sēra.

Iekšējie orgāni Tie sastāv no gremošanas aparāta, asinsrites (sirds) un elpošanas orgāniem (žaunām), peldpūšļa un dzimumorgāniem.

elpošanas zivs orgāns ir žaunas, kas atrodas abās galvas pusēs un pārklātas ar žaunu apvalkiem. Dzīvām un beigtām zivīm žaunas ir spilgti sarkanas, jo to kapilāri ir piepildīti ar asinīm.

Asinsrites sistēma slēgts. Asinis ir sarkanas, to daudzums ir 1/63 no zivs masas. Gar mugurkaulu iet visspēcīgākie asinsvadi, kas pēc zivs nāves viegli pārsprāgst, un izlijušās asinis izraisa gaļas apsārtumu un tās tālāku bojāšanos (iedegumu). Zivju limfātiskajā sistēmā nav dziedzeru (mezglu).

Gremošanas sistēma sastāv no mutes, rīkles, barības vada, kuņģa (plēsīgām zivīm), aknām, zarnām un tūpļa.

Zivis ir divmāju dzīvnieki. dzimumorgāni mātītēm ir olnīcas (olnīcas), savukārt vīriešiem ir sēklinieki (piens). Olas attīstās olnīcā. Lielāko daļu zivju ikri ir ēdami. Storu un lašu ikri ir augstākās kvalitātes. Lielākā daļa zivju nārsto aprīlī-jūnijā, laši - rudenī, vēdzeles - ziemā.

peldes urīnpūslis veic hidrostatisko, dažās zivīs - elpošanas un skaņas radīšanas funkciju, kā arī rezonatora un skaņas viļņu pārveidotāja lomu. Satur daudz defektīvu proteīnu, to izmanto tehniskām vajadzībām. Tas atrodas vēdera dobuma augšējā daļā un sastāv no diviem, dažos - no viena maisa.

Zivīm nav termoregulācijas mehānismu, to ķermeņa temperatūra mainās atkarībā no apkārtējās vides temperatūras vai tikai nedaudz atšķiras no tās. Tādējādi zivis pieder pie poikilotermiskajiem (ar mainīgu ķermeņa temperatūru) vai, kā tos diemžēl sauc, aukstasiņu dzīvniekiem (P.V. Mikityuk et al., 1989).

1.2. Komerciālo zivju veidi

Pēc dzīves veida (ūdens biotops, migrācijas īpatnības, nārsts u.c.) visas zivis iedala saldūdens, daļēji anadromās, anadromās un jūras.

Saldūdens zivis dzīvo un nārsto saldūdenī. Tajos ietilpst upēs, ezeros, dīķos nozvejotie: līņi, foreles, sterleti, karūsas, karpas u.c.

Jūras zivis dzīvo un vairojas jūrās un okeānos. Tās ir siļķes, stavridas, skumbrijas, butes utt.

Anadromās zivis dzīvo jūrās, un nārstošanu nosūta uz upju augštecēm (store, laši u.c.) vai dzīvo upēs, un dodas uz jūru nārstot (zuši).

Upju grīvās un atsāļotajos jūras apgabalos dzīvo un upēs vairojas daļēji anadromās zivis brekši, karpas un citi.

Ir zināmi vairāk nekā 20 tūkstoši zivju, no kurām aptuveni 1500 ir komerciālas. Zivis, kurām ir kopīgas ķermeņa formas, spuru skaits un izvietojums, skelets, zvīņu klātbūtne utt., tiek grupētas ģimenēs.

Siļķu ģimene. Šai ģimenei ir liela komerciāla nozīme. Tas ir sadalīts 3 lielās grupās: siļķes, sardīnes un mazās siļķes.

Faktiski siļķu zivis galvenokārt izmanto sālīšanai un konservu, konservu gatavošanai, aukstajai kūpināšanai, saldēšanai. Tajos ietilpst okeāna siļķes (Atlantijas okeāns, Klusais okeāns, Baltā jūra) un dienvidu siļķes (melnā jūra, Kaspijas jūra, Azovas-Melnā jūra).

Sardīnes apvieno zivju ģintis: īstās sardīnes, sardinellas un sardicops. Tiem ir cieši pieguļošas zvīņas, zilgani zaļgana mugura un tumši plankumi sānos. Tie dzīvo okeānos un ir lieliska izejviela karstai un aukstai kūpināšanai, konserviem. Klusā okeāna sardīnes sauc par iwashi un izmanto augstas kvalitātes sālīta produkta pagatavošanai. Sardīnes ir lieliskas izejvielas karstai un aukstai kūpināšanai.

Mazās reņģes sauc par reņģēm, Baltijas brētliņām (brētliņām), Kaspijas, Ziemeļjūras, Melnās jūras, arī kilku. Tos pārdod atdzesētus, saldētus, sālītus un kūpinātus. Izmanto konservu un konservu ražošanai.

Sturžu ģimene. Zivs ķermenis ir vārpstveida, bez zvīņām, uz ādas ir 5 rindas kaulu plāksnīšu (mākoņu). Galva klāta ar kaulainiem vairogiem, purns ir izstiepts, apakšējā mute ir šķēluma formā. Mugurkauls ir skrimšļains, iekšā iet stīga (akords). Treknai gaļai raksturīgas augstas garšas īpašības. Īpaši vērtīgi ir stores ikri. Pārdošanā nonāk stores saldējumi, karsti un auksti kūpināti, balika un kulinārijas izstrādājumu veidā, konservi.

Pie stores pieder: beluga, kaluga, store, zvaigžņu store un sterlete. Visas stores, izņemot sterleti, ir anadromas zivis.

Lašu ģimene. Šīs dzimtas zivīm ir sudrabaini, cieši pieguļoši zvīņas, skaidri noteikta sānu līnija un taukaina spura, kas atrodas virs tūpļa. Gaļa ir maiga, garšīga, trekna, bez maziem starpmuskuļu kauliem. Lielākā daļa lašu ir migrējošas zivis. Šī ģimene ir sadalīta 3 lielās grupās.

1) Eiropas jeb delikateses lasis. Tajos ietilpst lasis, Baltijas un Kaspijas lasis. Viņiem ir maiga, trekna gaļa gaiši rozā krāsā. Īstenots sālītā veidā.

Nārsta laikā lasis “uzvelk” pārošanās tērpu: pagarinās apakšžoklis, kļūst tumšāka krāsa, uz ķermeņa parādās sarkani un oranži plankumi, gaļa kļūst liesa. Nobriedušu lašu tēviņu sauc par piesūcekni.

2) Tālo Austrumu laši dzīvo Klusā okeāna ūdeņos un tiek nosūtīti nārstam Tālo Austrumu upēs.

Nārsta laikā mainās to krāsa, izaug zobi, gaļa kļūst liesa un ļengana, izliecas žokļi, rozā lašā izaug kupris. Pēc nārsta zivs iet bojā. Zivju uzturvērtība šajā periodā ir ievērojami samazināta.

Tālo Austrumu lašiem ir maiga gaļa no rozā līdz sarkanai un vērtīgs kaviārs (sarkans). Tie nonāk pārdošanā sālīti, auksti kūpināti, konservu veidā. Komerciālā vērtība ir chum lasis, rozā lasis, chinook lasis, sim, ronis, coho lasis.

3) Sīgas dzīvo galvenokārt Ziemeļu baseinā, upēs un ezeros. Tie atšķiras ar savu mazo izmēru un maigu, garšīgu balto gaļu. Tajos ietilpst: sīgas, muksuns, omuls, siers (mizoti), raudas, sīgas. Tie tiek pārdoti saldējumā, sālīti, kūpināti, pikanti sālīti un kā konservi.

Mencu dzimta. Šīs dzimtas zivīm ir iegarens ķermenis, mazi zvīņas, 3 muguras un 2 anālās spuras. Gaļa balta, garšīga, bez maziem kauliņiem, bet liesa, sausa. Viņi pārdod saldētas un kūpinātas zivis, kā arī konservu veidā. Komerciālā vērtība ir: pollaks, pollaks, navaga, sudraba heks. Pie mencas pieder arī: saldūdens un jūras burbulis, heks, polārmenca, putasu un pikšas.

Citu dzimtu zivīm ir liela komerciāla nozīme.

Butes tiek nozvejotas Melnās jūras, Tālo Austrumu un Ziemeļu baseinos. Zivs ķermenis ir plakans, no sāniem saspiests. Divas acis atrodas vienā pusē. Gaļa ir ar zemu kaulu, vidēji trekna. Liela vērtība ir šīs dzimtas pārstāvim - paltusam, kura gaļā ir daudz tauku (līdz 19%), svars - 1-5 kg. Tiek pārdots saldējums un auksti kūpināti.

Skumbrija un stavridas ir vērtīgas komerciālas zivis, kuru garums ir līdz 35 cm, tām ir iegarens ķermenis ar plānu astes kātu. Gaļa ir maiga un trekna. Tie pārdod stavridas un Melnās jūras, Tālo Austrumu un Atlantijas makreles, saldētas, sālītas, karsti un auksti kūpinātas. Izmanto arī konservu ražošanai.

Stavridai, tāpat kā makrelei, ir vienādi nozvejas reģioni, uzturvērtība un apstrādes veidi.

Atklātā jūrā un okeānos nozvejo arī šādus zivju veidus: Argentīna, zubāns, okeāna karūsa (no spārnu dzimtas), grenadieris (garaste), zobenzivis, tuncis, skumbrija, kefale, saurija, leduszivis, nototēnija, utt.

Jāpatur prātā, ka daudzas jūras zivis vēl nav ļoti pieprasītas iedzīvotāju vidū. Tas ir saistīts ar bieži vien ierobežoto informāciju par jauno zivju priekšrocībām un to garšas atšķirībām no parastajām.

No saldūdens zivīm visizplatītākā un daudzskaitlīgākā sugu ir karpu dzimta . Tajā ietilpst: karpa, brekši, karpa, sudraba karpa, raudas, auns, zivis, līnis, ide, karūsa, sabrefish, ruds, raudas, amūris, terekh uc Tiem ir 1 muguras spura, cieši pieguļoši svari, a skaidri noteikta sānu līnija, sabiezināta mugura, gala mute. Viņu gaļa ir balta, maiga, garšīga, nedaudz salda, vidēji trekna, bet tajā ir daudz mazu kaulu. Šīs dzimtas zivju tauku saturs ir ļoti atšķirīgs atkarībā no sugas, vecuma, izmēra un nozvejas vietas. Piemēram, mazo brekšu tauku saturs nepārsniedz 4%, bet lielo - līdz 8,7%. Viņi pārdod karpas dzīvas, atdzesētas un saldētas, karsti un auksti kūpinātas, konservu veidā un žāvētas.

Tiek pārdotas arī citas saldūdens zivis: asari un zandarti (asaru dzimta), līdaka (līdaku dzimta), sams (samu dzimta) u.c.

Ūdenim kā dzīvai videi ir vairākas specifiskas iezīmes, kas rada unikālus apstākļus pastāvēšanai.

Zivju dzīves arēna ir ārkārtīgi liela. Ar kopējo zemeslodes virsmu, kas vienāda ar aptuveni 510 miljoniem kvadrātmetru. km, aptuveni 361 miljons kv. km, t.i., 71% no kopējās platības, aizņem okeānu un jūru virsma. Turklāt aptuveni 2,5 miljoni kvadrātmetru. km jeb 0,5% no pasaules platības aizņem iekšējie ūdeņi. Dzīves arēnas plašumu nosaka turklāt tās lielais vertikālais paplašinājums. Maksimālais zināmais okeāna dziļums ir aptuveni 11 tūkstoši metru.Okeāni, kuru dziļums pārsniedz 3 tūkstošus metru, aizņem aptuveni 51-58% no kopējās jūras ūdeņu platības. Turklāt jāņem vērā, ka zivis dzīvo apgabalos, kas atrodas no ekvatora līdz polārajiem apgabaliem; tie atrodas kalnu rezervuāros vairāk nekā 6 tūkstošu augstumā un virs jūras līmeņa un okeānos vairāk nekā 10 tūkstošu metru dziļumā.Tas viss rada visdažādākos dzīves apstākļus. Analizēsim dažas ūdens biotopa pazīmes saistībā ar tajā mītošajām zivīm.

Ūdens vides kustīgums ir saistīts ar pastāvīgām straumēm upēs un jūrās, lokālām straumēm seklās slēgtās ūdenstilpēs, ūdens slāņu vertikālām nobīdēm to atšķirīgās sasilšanas dēļ.

Ūdens kustīgums lielā mērā nosaka zivju pasīvo kustību. Tādējādi norvēģu reņģu kāpuri, kas izšķīlušies pie Rietumskandināvijas krastiem, tiek aiznesti ar vienu no Golfa straumes atzariem uz ziemeļaustrumiem un 3 mēnešu laikā atrodas gar krastu 1000 km garumā.

Lielo upju pieteku galotnēs izšķiļas daudzu lašveidīgo zivju mazuļi, kas lielāko dzīves daļu pavada jūrās. Arī pāreja no upēm uz jūrām lielākoties ir pasīva; tos upju straumes nes uz jūru.

Visbeidzot, ūdens kustīgums nosaka pārtikas objektu – planktona – pasīvo kustību, kas savukārt ietekmē zivju kustību.

Temperatūras svārstības ūdens vidē ir daudz mazākas nekā gaisa-sauszemes vidē. Lielākajā daļā gadījumu augšējā temperatūras robeža, pie kuras tiek konstatētas zivis, ir zem +30, +40 ° C. Īpaši raksturīga ir ūdens temperatūras apakšējā robeža, kas nenoslīd zem -2 ° C pat ļoti sāļās vietās. Līdz ar to reālā zivju dzīvesvietas temperatūras amplitūda ir tikai 35-45 °C.

Vienlaikus jāņem vērā, ka arī šīm salīdzinoši ierobežotajām temperatūras svārstībām zivju dzīvē ir liela nozīme. Temperatūras ietekmi veic gan tieša ietekme uz zivju ķermeni, gan netieši, mainoties ūdens spējai izšķīdināt gāzes.

Kā zināms, zivis pieder pie tā sauktajiem aukstasiņu dzīvniekiem. Viņu ķermeņa temperatūra nepaliek vairāk vai mazāk nemainīga, kā siltasiņu dzīvniekiem – tā ir tieši atkarīga no apkārtējās vides temperatūras. Tas ir saistīts ar organismu fizioloģiskajām īpašībām, jo ​​īpaši siltuma veidošanās procesa raksturu. Zivīs šis process norit daudz lēnāk. Tātad karpa, kas sver 105 g, dienā izdala 42,5 kJ siltuma uz 1 kg masas, bet strazds, kas sver 74 g uz 1 kg masas – 1125 kJ dienā. Zināms, ka vides temperatūra un līdz ar to arī zivju ķermeņa temperatūra būtiski ietekmē tādas svarīgas bioloģiskas parādības kā reproduktīvo produktu nobriešana, ikru attīstība un uzturs. Ūdens temperatūras pazemināšanās daudzām zivīm izraisa ziemas miegu. Tās ir, piemēram, karūsas, karpas, stores.

Ūdens temperatūras netiešā ietekme labi izsekojama gāzu apmaiņas parādību īpatnībās zivīs. Ir zināms, ka ūdens spēja izšķīdināt gāzes un jo īpaši skābekli ir apgriezti proporcionāla tā temperatūrai un sāļumam.

Tajā pašā laikā, paaugstinoties ūdens temperatūrai, palielinās zivju nepieciešamība pēc skābekļa. Saistībā ar minēto mainās arī minimālā skābekļa koncentrācija, zem kuras zivis iet bojā. Karpām tas būs vienāds ar: 1 ° C temperatūrā - 0,8 mg / l, 30 ° C temperatūrā - 1,3 mg / l un 40 ° C temperatūrā - aptuveni 2,0 mg / l.

Noslēgumā norādām, ka dažāda veida zivju nepieciešamība skābeklī nav vienāda. Pamatojoties uz to, tos var iedalīt četrās grupās: 1) kam nepieciešams daudz skābekļa; normāli apstākļi tiem ir 7-11 cm 3 skābekļa litrā: strauta forele (Salmo trutta), strauta forele (Phoxinus phoxinus), veldze (Nemachilus barbatulus); 2) kam nepieciešams daudz skābekļa - 5-7 cm 3 litrā: pelēks (Thymallus thymallus), sīpols (Leuciscus cephalus), zīle (Gobio gobio); 3) patērējot salīdzinoši nelielu skābekļa daudzumu - ap 4 cm 3 litrā: raudas (Rutilus rutilus), asari (Perea fluviatilis), sārņi (Acerina cernua); 4) iztur ļoti zemu ūdens piesātinājumu ar skābekli un dzīvo pat pie 1/2 cm 3 skābekļa litrā: karpas, līņi, karūsas.

Ledus veidošanās ūdenstilpēs ir liela nozīme zivju dzīvē. Ledus sega zināmā mērā izolē apakšējos ūdens slāņus no zemas gaisa temperatūras un tādējādi novērš rezervuāra aizsalšanu līdz apakšai. Tas dod iespēju zivīm izplatīties apgabalos ar ļoti zemu gaisa temperatūru ziemā. Tā ir ledus segas pozitīvā vērtība.

Negatīvu lomu zivju dzīvē spēlē arī ledus sega. Tas izpaužas tā aptumšojošā efektā, kas palēnina vai pat gandrīz pilnībā aptur dzīvības procesus daudzos ūdens organismos, kuriem ir tieša vai netieša uzturvērtība zivīm. Pirmkārt, tas attiecas uz zaļajām aļģēm un augstākajiem augiem, kurus daļēji baro pašas zivis un tie bezmugurkaulnieki, kurus zivis ēd.

Ledus sega ārkārtīgi strauji samazina iespēju papildināt ūdeni ar skābekli no gaisa. Daudzās ūdenskrātuvēs ziemā pūšanas procesu rezultātā ūdenī izšķīdušais skābeklis tiek pilnībā zaudēts. Pastāv parādība, kas pazīstama kā ūdenstilpņu sasalšana. Mūsu valstī tas ir izplatīts un novērojams baseinos, kuru sateces baseins lielā mērā ir saistīts ar purviem (bieži kūdru). Lielas nogalināšanas tika novērotas Ob baseinā. Purva ūdeņi, kas šeit baro upes, ir bagāti ar humīnskābēm un dzelzs oksīda savienojumiem. Tie, oksidējoties, atdala tajā izšķīdušo skābekli no ūdens. To nomainīt no gaisa nav iespējams nepārtrauktas ledus segas dēļ.

No Rietumsibīrijas plašās teritorijas upēm zivis jau decembrī sāk nolaisties Obē un, sekojot tai lejup, martā sasniedz Obas līci. Pavasarī, ledus kūstot, zivis paceļas atpakaļ (tā sauktā zivju skriešana). Zamora tiek novērota arī Krievijas Eiropas daļā. Ar badu veiksmīgi cīnās, veidojot ledus bedres vai palielinot dīķa vai ezera caurplūdumu. Dīķu saimniecībās ar augstu tehnisko aprīkojumu tiek izmantoti kompresori, kas sūknē ūdeni ar skābekli. Viena no zivju ķeršanas metodēm ir balstīta uz zivju tuvošanos ledus bedrēm vai īpaši ezera krastā izbūvētiem apsildāmiem grāvjiem. Interesanti, ka bebru un ondatras apmešanās dažās ūdenstilpēs, kas pakļautas izmiršanai, vājināja šo parādību, jo gāzu apmaiņu starp ūdenstilpēm un atmosfēru veicina šo dzīvnieku alas, būdiņas un citas struktūras.

Ūdens skaņas vadītspēja ir ļoti augsta. Šo apstākli plaši izmanto zivis, starp kurām ir plaši attīstīta skaņas signalizācija. Tas sniedz informāciju gan vienas sugas īpatņu starpā, gan signālus par citu sugu īpatņu klātbūtni. Iespējams, ka zivju radītajām skaņām ir eholokācijas vērtība.

Zivju ekoloģiskās grupas

jūras zivis

Šī ir daudzskaitlīgākā sugu grupa, kas visu savu dzīvi pavada sāļā jūras ūdenī. Viņi apdzīvo dažādus apvāršņus, un, pamatojoties uz to, šādas grupas ir jānošķir.

1. Pelaģiskās zivis. Viņi dzīvo ūdens kolonnā, kurā viņi plaši pārvietojas, meklējot barību un vietas, kas piemērotas vairošanai. Lielākā daļa aktīvi peld, un tiem ir izstiepts, vārpstveida ķermenis; tādas ir, piemēram, haizivis, sardīnes, skumbrijas. Dažas, piemēram, mēness zivis, pārvietojas galvenokārt pasīvi ar ūdens straumēm.

2. Piekrastes dibena zivis. Viņi dzīvo apakšējos ūdens slāņos vai apakšā. Šeit viņi atrod pārtiku, nārsto un izbēg no vajāšanas. Izplatītas dažādos dziļumos, sākot no sekliem ūdeņiem (dzeloņrajas, dažas butes, gobijas) līdz ievērojamam dziļumam (himēras).

Prasme peldēt ir sliktāka nekā iepriekšējās grupas sugām. Daudzām ierīcēm ir dažādas pasīvās aizsardzības ierīces: tapas, muguriņas (daži stari, gobijas), biezs ārējais apvalks (virsbūve).

3. Abyssal zivis. Neliela grupa, kas apdzīvo dziļūdens (zem 200 m) jūru un okeānu daļas. Viņu pastāvēšanas apstākļi ir ārkārtīgi savdabīgi un kopumā nelabvēlīgi. Tas ir saistīts ar gaismas trūkumu lielā dziļumā, zemu temperatūru (ne augstāku par + 4 ° C, biežāk ap 0 ° C), milzīgu spiedienu, augstāku ūdens sāļumu un augu organismu neesamību. Abyssal zivīm daļēji nav acu, daļēji, gluži pretēji, tām ir milzīgas teleskopiskas acis; dažiem ir gaismas orgāni, kas atvieglo pārtikas meklēšanu. Augu trūkuma dēļ visas bezdibenes zivis ir gaļēdājas; tie ir vai nu plēsēji, vai tīrītāji.

saldūdens zivis

Saldūdens zivis dzīvo tikai saldūdens tilpnēs, no kurām tās pat nenokļūst jūru sāļajos priekšteču posmos. Atkarībā no rezervuāra veida saldūdens zivis iedala šādās grupās:

1. Ezeros un dīķos mīt stāvošo ūdeņu zivis (krūsas, līņi, dažas sīgas).

2. Parastās saldūdens zivis apdzīvo stāvošus un plūstošus ūdeņus (līdakas, asari).

3. Plūstošo ūdeņu zivis. Kā piemēru var norādīt foreles, asp.

migrējošās zivis

Anadromas zivis atkarībā no dzīves cikla posma dzīvo vai nu jūrās, vai upēs. Gandrīz visas migrējošās zivis pavada augšanas un reproduktīvo produktu nobriešanas periodu jūrā un dodas uz upēm nārstot. Tie ir daudzi laši (chum lasis, rozā lasis, lasis), stores (store, beluga), dažas siļķes. Kā pretējs piemērs jānorāda upju zuši (Eiropas un Amerikas), kas vairojas jūrā (Atlantijas okeānā), un nārstam sagatavošanās periods tiek pavadīts upēs.

Šīs grupas zivis bieži veic ļoti ilgas migrācijas 1000 un vairāk kilometru garumā. Tātad Klusā okeāna ziemeļu daļas laši iekļūst Amūrā, pa kuru tas paceļas (daži sēkļi) augstāk par Habarovsku. Eiropas zutis no Ziemeļeiropas upēm dodas nārstot Sargasu jūrā, tas ir, Atlantijas okeāna rietumu daļā.

daļēji anadromas zivis

Pusanadromas zivis mīt jūru pirmsestuārajās atsāļotajās daļās un vairošanai un atsevišķos gadījumos ziemošanai iekļūst upēs. Tomēr atšķirībā no īstām anadromām zivīm tās neceļas augstu upēs. Tie ir raudas, brekši, karpas, sams. Šīs zivis dažviet var dzīvot un apmesties saldūdenī. Dabiskākā ir daļēji anadromo zivju grupa.

Dažu zivju grupu ķermeņa forma

Pateicoties biotopu ārkārtējai daudzveidībai, arī zivju izskats ir ārkārtīgi daudzveidīgs. Lielākajai daļai sugu, kas apdzīvo ūdenstilpju atklātās vietas, ir vārpstveida ķermenis, kas bieži vien ir nedaudz saspiests no sāniem. Tie ir labi peldētāji, jo peldēšanas ātrums šādos apstākļos ir nepieciešams gan plēsīgām zivīm, ķerot upuri, gan miermīlīgām zivīm, kuras spiestas bēgt no daudziem plēsējiem. Tās ir haizivis, lasis, siļķe. Viņu galvenais translācijas kustības orgāns ir astes spura.

Ūdenstilpju atklātajās daļās dzīvojošo zivju vidū salīdzinoši maz ir tā sauktās planktona zivis. Viņi dzīvo ūdens stabā, bet bieži vien pasīvi pārvietojas kopā ar straumēm. Ārēji lielākā daļa no tiem atšķiras ar saīsinātu, bet ievērojami paplašinātu ķermeni, dažreiz gandrīz sfērisku. Spuras ir ļoti vāji attīstītas. Piemēri ir ezis (Diodon) un melanocetus (Melanocetus). Mēness zivij (Mola mola) ir ļoti augsts, sāniski saspiests ķermenis. Tam nav astes un vēdera spuras. Pūšzivis (Spheroides) pēc zarnu piepildīšanas ar gaisu kļūst gandrīz sfēriskas un peld ar vēderu pret straumi.

Grunts zivis ir daudz vairāk un daudzveidīgākas. Dziļjūras sugām bieži ir asaras forma, kurā zivīm ir liela galva un ķermenis, kas pakāpeniski slīd uz asti. Tās ir skrimšļzivju garastes (Macrurus norvegicus) un himēra (Chimaera monstrosa). Pēc ķermeņa formas tiem tuvas ir mencas un zuti, kas dzīvo apakšējos slāņos, dažreiz ievērojamā dziļumā. Otrs bentisko dziļjūras zivju veids ir mugurā-ventrālā virzienā saplacinātas staras un sāniski saplacinātas plekstes. Tās ir mazkustīgas zivis, kas barojas arī ar lēni kustīgiem dzīvniekiem. Starp grunts zivīm sastopamas sugas, kurām ir serpentīna ķermenis - zuši, jūras skujas, cirtas. Viņi dzīvo starp ūdens veģetācijas biezokņiem, un to kustība ir līdzīga čūsku kustībai. Nobeigumā pieminēsim savdabīgās bukszivis (Ostracion), kuru ķermenis ir ietverts kaula apvalkā, kas pasargā zivis no sērfošanas kaitīgās ietekmes.

Zivju dzīves cikls, migrācija

Tāpat kā visām dzīvajām būtnēm, arī zivīm dažādos dzīves ceļa posmos ir nepieciešami dažādi vides apstākļi. Tādējādi nārstam nepieciešamie apstākļi atšķiras no tiem, kas nodrošina vislabāko zivju barošanos, nepieciešami unikāli apstākļi ziemošanai utt. vai mazāk nozīmīgas kustības. Sugām, kas apdzīvo nelielas slēgtas ūdenstilpes (dīķi, ezeri) vai upes, kustības ir niecīgas, lai gan šajā gadījumā tās joprojām ir diezgan izteiktas. Jūras un īpaši anadromās zivīs migrācijas ir visspēcīgāk attīstītas.

Anadromo zivju nārsta migrācijas ir vissarežģītākās un daudzveidīgākās; tie ir saistīti ar pāreju no jūrām uz upēm (biežāk) vai, gluži pretēji, no upēm uz jūrām (retāk).

Pāreja vairošanai no jūrām uz upēm (anadromās migrācijas) ir raksturīga daudziem lašiem, stores, dažām siļķēm un kiprinīdiem. Ievērojami mazāk ir tādu sugu, kas barojas upēs un dodas nārstot jūrās. Šādas kustības sauc par katadromu migrāciju. Tie ir raksturīgi zušiem. Visbeidzot, saistībā ar nārstu daudzas tīri jūras zivis veic garas kustības, virzoties no atklātas jūras uz krastiem vai, gluži pretēji, no krastiem uz jūras dziļumiem. Tās ir jūras siļķes, mencas, pikšas utt.

Nārsta migrācijas ceļa garums ir ļoti atšķirīgs atkarībā no zivju sugas un to apdzīvoto rezervuāru apstākļiem. Tādējādi daļēji anadromo kiprinīdu sugas Kaspijas jūras ziemeļu daļā paceļas pa upēm tikai dažus desmitus kilometru.

Milzīgas migrācijas veic daudzi lašveidīgie. Tālo Austrumu lašiem - čum lašiem - migrācijas ceļš vietām sasniedz divus vai vairāk tūkstošus kilometru, bet sīķa lašiem (Oncorhynchus nerka) - apmēram 4 tūkstošus km.

Laši paceļas gar Pečoru līdz tās augštecei. Vairāki tūkstoši kilometru paiet ceļā uz Eiropas upes zušu nārsta vietām, kas vairojas Atlantijas okeāna rietumu daļā.

Migrācijas ceļa garums ir atkarīgs no tā, cik zivis ir pielāgojušās apstākļiem, kādos var notikt nārsts, un šajā sakarā no tā, cik tālu no barošanās vietām atrodas nārstam piemērotas vietas.

Kopumā zivju nārsta migrācijas laiku nevar norādīt tik noteikti kā, piemēram, putnu migrācijas laiku ligzdošanas veikšanai. Tas, pirmkārt, ir saistīts ar faktu, ka zivju nārsta laiks ir ļoti daudzveidīgs. Otrkārt, ir zināmi daudzi gadījumi, kad zivis pietuvojas nārsta vietām gandrīz pusgadu pirms paša nārsta. Tā, piemēram, Baltās jūras lasis ieplūst upēs divos termiņos. Rudenī dodas indivīdi ar salīdzinoši neattīstītiem reproduktīvajiem produktiem. Tie pārziemo upē un vairojas nākamajā gadā. Līdztekus tam ir vēl viena Baltās jūras lašu bioloģiskā rase, kas upēs ieplūst vasarā - šo īpatņu reproduktīvie produkti ir labi attīstīti, un tie nārsto tajā pašā gadā. Čum lasim ir arī divas nārsta kustības. "Vasaras" laši Amūras ūdeņos nonāk jūnijā - jūlijā, "rudens" - augustā - septembrī. Atšķirībā no lašiem, abas lašu bioloģiskās rases nārsto tajā gadā, kad tie ieplūst upē. Vobla nārstam upēs ienāk pavasarī, daļa sīgu, gluži pretēji, uz vairošanās vietām migrē tikai rudenī.

Sniegsim vispārīgus dažu zivju sugu nārsta migrāciju aprakstus.

Jūras Norvēģijas siļķes pirms vairošanās barojas tālu uz ziemeļrietumiem no Skandināvijas, pie Fēru salām un pat ūdeņos pie Svalbāras. Ziemas beigās reņģu bari sāk virzīties uz Norvēģijas piekrasti, ko tie sasniedz februārī-martā. Nārsts notiek fjordos pie krasta seklās vietās. Smagie ikri, ko izslauka zivis, lielos daudzumos nosēžas apakšā un pielīp pie aļģēm un akmeņiem. Izšķīlušies kāpuri tikai daļēji paliek fiordos; lielu to masu aiznes Ziemeļkapa straume (Golfa straumes ziemeļaustrumu atzars) gar Skandināvijas piekrasti uz ziemeļiem. Šāda pasīvā kāpuru migrācija bieži sākas ļoti agrā vecumā, kad tie saglabā dzeltenuma maisiņu. Trīs četrus mēnešus, līdz jūlija beigām - augusta sākumam, viņi nobrauc 1000 - 1200 km un sasniedz Finnmarkenas krastus.

Jaunās siļķes atpakaļceļu ceļo aktīvi, bet daudz lēnāk - četru līdz piecu gadu laikā. Tie ik gadu pa posmiem virzās uz dienvidiem, brīžiem tuvojoties krastiem, brīžiem atkāpjoties atklātā jūrā. Četru vai piecu gadu vecumā siļķe kļūst seksuāli nobriedusi un līdz šim brīdim sasniedz nārsta zonu – vietu, kur tā piedzima. Ar to beidzas viņas dzīves pirmais, "jaunības" posms - ilgā ceļojuma uz ziemeļiem periods.

Otrais periods, brieduma periods, ir saistīts ar ikgadējām migrācijām no barošanās vietām uz nārsta vietām un atpakaļ.

Saskaņā ar citu hipotēzi, migrējošās zivis sākotnēji bijušas jūras un to iekļūšana upēs ir sekundāra parādība, kas saistīta ar spēcīgu jūru atsāļošanos ledāju kušanas laikā, kas savukārt atviegloja zivju pielāgošanos dzīvībai saldūdenī. Tā vai citādi, taču nav šaubu, ka anadromie laši maina savas dzīvotnes atkarībā no bioloģiskā stāvokļa īpašībām. Pieaugušas zivis apdzīvo plašos jūru plašumus, kas ir bagāti ar pārtiku. To mazuļi izšķiļas šaurās saldūdenstilpēs (upju augštecēs), kur visas izaugušo zivju masas pastāvēšana pašas ierobežotās vietas un barības trūkuma dēļ būtu neiespējama. Tomēr apstākļi mazuļu perēšanai šeit ir labvēlīgāki nekā jūrā. Tas ir saistīts ar tīru, ar skābekli bagātu ūdeni, iespēju aprakt olas grunts augsnē un tās veiksmīgas attīstības iespējamību porainā augsnē. Tas viss ir tik labvēlīgs vairošanās veiksmei, ka ikru skaits, kas nodrošina sugas saglabāšanos, sasniedz, piemēram, rozā laša vien līdz 1100-1800 olām.

Barošanas migrācijas vienā vai otrā mērogā ir raksturīgas gandrīz visām zivīm. Dabiski, ka mazās slēgtās ūdenstilpēs zivju kustība barības meklējumos ir ļoti ierobežota un ārēji krasi atšķiras no garajiem un masveida klejojumiem, kas novēroti jūras vai anadromās zivīs.

Barošanas migrāciju būtība vispārīgā nozīmē ir diezgan saprotama, ņemot vērā, ka nārsta periodā zivis izvēlas ļoti specifiskus vides apstākļus, kuriem parasti ir maza uzturvērtība. Atcerēsimies, piemēram, laši un stores nārsto upēs ar savām barības iespējām, kas milzīgajām ienākošo zivju masām ir ļoti ierobežotas. Šim apstāklim vien vajadzētu izraisīt zivju kustību pēc nārsta. Turklāt vairošanās laikā lielākā daļa zivju pārtrauc barošanos, un līdz ar to pēc nārsta krasi palielinās nepieciešamība pēc barības. Savukārt iepriekšminētais liek zivīm meklēt apgabalus ar īpaši labvēlīgām barošanās iespējām, kas uzlabo to kustību. Ir daudz piemēru barošanās migrācijai starp dažādām zivju bioloģiskajām grupām.

Eiropas lasis - lasis, atšķirībā no sava Klusā okeāna radinieka - čum laša, pēc nārsta pilnībā neizmirst, un nārstojošo zivju kustības lejup pa upi jāuzskata par barošanās migrācijām. Bet pat pēc tam, kad zivis nonāk jūrā, tās veic masveida regulāras migrācijas, meklējot vietas, kas īpaši bagātas ar pārtiku.

Tādējādi Kaspijas zvaigžņu store, kas izcēlusies no Kuras pēc nārsta, šķērso Kaspijas jūru un barojas galvenokārt pie Kaspijas jūras austrumu krasta. Laša mazuļi, kas nākamajā (pēc nārsta) pavasarī migrēja lejup pa Amūru, dodas nobaroties uz Japānas salu krastiem.

Ne tikai anadromās, bet arī jūras zivis parāda izteikti izteiktas barošanās migrācijas piemērus. Norvēģijas reņģes, kas nārsto Skandināvijas dienvidrietumu piekrastes seklumā, pēc vairošanās nepaliek savā vietā, bet masveidā pārvietojas uz ziemeļiem un ziemeļrietumiem, uz Fēru salām un pat uz Grenlandes jūru. Šeit uz Golfa straumes silto ūdeņu un Arktikas baseina auksto ūdeņu robežas veidojas īpaši bagāts planktons, uz kura barojas novājētas zivis. Interesanti, ka vienlaikus ar siļķu migrāciju uz ziemeļiem tajā pašā virzienā migrē arī siļķu haizivs (Lanina cornubica).

Atlantijas mencas plaši migrē, meklējot barību. Viena no galvenajām nārsta vietām ir sēkļi (krasti) pie Lofotu salām. Pēc vairošanās menca kļūst ārkārtīgi rijīga, un, meklējot barību, lieli to bari dodas daļēji gar Skandināvijas piekrasti uz ziemeļaustrumiem un tālāk austrumos caur Barenca jūru uz Kolgueva salu un Novaja Zemļa, daļēji uz ziemeļiem, uz Lāci. Sala un tālāk uz Svalbāru. Šī migrācija mūs īpaši interesē, jo mencu zveja Murmanskas apgabalā un Kaņinas-Kolgujevskas seklajos ūdeņos lielā mērā balstās uz migrācijas un barošanās baru sagūstīšanu. Mencas migrācijas laikā pielīp pie siltajām Ziemeļkapa straumes straumēm, pa kurām, pēc jaunākajiem datiem, caur Kara vārtiem un Jugorskij šaru iekļūst pat Karas jūrā. Visvairāk mencu Barenca jūrā uzkrājas augustā, bet jau no septembra sākas tās apgrieztā kustība, un līdz novembra beigām mūsu ūdeņos pazūd lielās mencas, kas nākušas no Norvēģijas piekrastes. Līdz tam laikam ūdens temperatūra strauji pazeminās un kļūst nelabvēlīga gan pašām zivīm, gan dzīvniekiem, kas tās kalpo kā barību. Menca, pabarojusi un uzkrājusi taukus aknās, sāk apgriezties uz dienvidrietumiem, vadoties pēc ūdens temperatūras, kas kalpo kā labs orientieris – kairinātājs migrāciju laikā.

Mencu veiktā vienvirziena brauciena garums aprakstīto migrāciju laikā ir 1-2 tūkstoši km. Zivis pārvietojas ar ātrumu 4-11 jūras jūdzes dienā.

Līdztekus horizontālajām migrācijām ir zināmi jūras zivju vertikālās kustības gadījumi, meklējot barību. Skumbrija paceļas ūdens virszemes slāņos, kad šeit vērojama planktona bagātākā attīstība. Planktonam grimstot dziļākos slāņos, tur grimst arī makrele.

ziemas migrācijas. Daudzas zivju sugas kļūst neaktīvas vai pat nonāk stupora stāvoklī, kad ziemas ūdens temperatūra pazeminās. Tādā gadījumā tie parasti neuzturas barošanās vietās, bet pulcējas slēgtās telpās, kur reljefa, grunts, augsnes un temperatūras apstākļi veicina ziemošanu. Tātad karpas, plauži, zandarti migrē uz Volgas, Urālu, Kuras un citu lielo upju lejteci, kur, uzkrājoties lielā skaitā, atrodas bedrēs. Ilgu laiku ir zināma stores ziemošana Urāla upes bedrēs. Vasarā mūsu Klusā okeāna plekstes ir izplatītas visā Pētera Lielā līcī, kur tās neveido lielu koncentrāciju. Rudenī, pazeminoties ūdens temperatūrai, šīs zivis attālinās no krastiem dziļumā un dažviet pulcējas.
Fizikālais iemesls, kas zivīs izraisa sava veida ziemas miegu, ir ūdens temperatūras pazemināšanās. Ziemas guļas stāvoklī zivis nekustīgi guļ uz grunts, biežāk dibena padziļinājumos - bedrēs, kur tās bieži uzkrājas lielā skaitā. Daudzām sugām ķermeņa virsmu šajā laikā klāj biezs gļotu slānis, kas zināmā mērā izolē zivis no zemas temperatūras negatīvās ietekmes. Šādā veidā ziemojošo zivju vielmaiņa ir ārkārtīgi samazināta. Dažas zivis, piemēram, karūsas, pārziemo, iekāpjot dūņās. Ir gadījumi, kad tie sasalst dūņās un veiksmīgi pārziemo, ja nav sasalušas ķermeņa "sulas". Eksperimenti ir parādījuši, ka ledus var apņemt visu zivs ķermeni, bet iekšējās "sulas" paliek nesasalušas un to temperatūra ir līdz -0,2, -0,3 ° C.

Ziemošanas migrācijas ne vienmēr beidzas ar to, ka zivis nonāk stupora stāvoklī. Tātad Azovas anšovs ziemas barošanas beigās atstāj Azovas jūru uz Melno. Acīmredzot tas ir saistīts ar nelabvēlīgiem temperatūras un skābekļa apstākļiem, kas Azovas jūrā rodas ziemā ledus segas parādīšanās un šī seklā rezervuāra ūdens spēcīgas dzesēšanas dēļ.

Vairāki iepriekš minētie piemēri liecina, ka zivju dzīves cikls sastāv no virknes secīgu posmu: nobriešanas, vairošanās, barošanās, ziemošanas. Katrā no dzīves cikla posmiem zivīm ir nepieciešami dažādi specifiski vides apstākļi, kurus tās atrod dažādās, bieži vien tālu viena no otras, ūdenskrātuves vietās un dažreiz arī dažādās ūdenskrātuvēs. Migrācijas attīstības pakāpe dažādām zivju sugām nav vienāda. Vislielākā migrācijas attīstība notiek anadromām zivīm un zivīm, kas dzīvo atklātā jūrā. Tas ir saprotams, jo vides apstākļu daudzveidība šajā gadījumā ir ļoti liela, un evolūcijas procesā zivīm varētu attīstīties nozīmīga bioloģiska adaptācija - būtiski mainīt biotopus atkarībā no bioloģiskā cikla stadijas. Dabiski, ka zivīs, kas apdzīvo mazas un īpaši slēgtas ūdenstilpes, migrācijas ir mazāk attīstītas, kas atbilst arī mazākai apstākļu dažādībai šādās ūdenstilpēs.

Zivju dzīves cikla raksturs atšķiras arī citos veidos.

Dažas zivis, un lielākā daļa no tām, nārsto katru gadu (vai ar dažiem intervāliem), atkārtojot tās pašas kustības. Citi dzīves cikla laikā iziet reproduktīvo produktu nogatavināšanas posmu tikai vienu reizi, veic nārsta migrāciju un vairojas tikai vienu reizi savā dzīvē. Tie ir daži lašu veidi (chum lasis, rozā lasis), upes zuši.

Uzturs

Zivju pārtikas daba ir ārkārtīgi daudzveidīga. Zivis barojas ar gandrīz visām dzīvajām būtnēm, kas dzīvo ūdenī: no mazākajiem planktona augu un dzīvnieku organismiem līdz lieliem mugurkaulniekiem. Tajā pašā laikā salīdzinoši maz sugu barojas tikai ar augu pārtiku, savukārt lielākā daļa ēd dzīvnieku organismus vai jauktu dzīvnieku un augu barību. Zivju iedalījums plēsīgajās un miermīlīgajās lielā mērā ir patvaļīgs, jo barības raksturs ievērojami atšķiras atkarībā no rezervuāra apstākļiem, gada laika un zivju vecuma.

Īpaši specializētas zālēdāju sugas ir planktona karpas (Hyspophthalmichthys) un amūris (Ctenopharyngodon), kas ēd augstāku veģetāciju.

No mūsu faunas zivīm pārsvarā ir augu sugas: ruds (Scardinius), marinka (Schizothorax) un khramulya (Varicorhinus). Lielākā daļa zivju barojas ar jauktu uzturu. Taču jaunībā visas zivis iziet mierīgas planktona barošanās posmu un tikai vēlāk pāriet uz savu barību (bentoss, nektons, planktons). Plēsējiem pāreja uz zivju galdu notiek dažādos vecumos. Tātad, līdaka sāk norīt zivju kāpurus, sasniedzot ķermeņa garumu tikai 25-33 mm, zandarti - 33-35 mm; Savukārt asari uz zivju barību pāriet salīdzinoši vēlu, ar ķermeņa garumu 50-150 mm, savukārt bezmugurkaulnieki joprojām ir asaru galvenā barība pirmajos 2-3 dzīves gados.

Saistībā ar uztura raksturu zivju mutes aparāta uzbūve būtiski atšķiras. Plēsīgajām sugām mute ir bruņota ar asiem, izliektiem zobiem, kas atrodas uz žokļiem (un zivīm ar kaulainu skeletu tas bieži ir arī uz palatīna kauliem un vomer). Stingrays un himēras, kas barojas ar bentosa bezmugurkaulniekiem, kas ietērpti gliemežvākos vai gliemežvākos, zobi ir platu plakanu plākšņu formā. Zivīm, kas ēd koraļļus, zobi izskatās kā priekšzobi un bieži vien aug kopā, veidojot asu griešanas knābi. Tie ir starpžokļu (Plectognathi) zobi.

Papildus īstiem žokļa zobiem dažām zivīm attīstās arī tā sauktie rīkles zobi, kas atrodas uz žaunu velvju iekšējām malām. Karpu zivīm tie atrodas aizmugurējās modificētās žaunu arkas apakšējā daļā un tiek saukti par apakšējiem rīkles zobiem. Šie zobi sasmalcina barību uz ragveida saraušanās vietas, kas atrodas smadzeņu galvaskausa apakšdaļā - tā sauktajā dzirnakmenī. Rīkles (Labridae) augšējie un apakšējie rīkles zobi atrodas viens pret otru; dzirnakmeņi šajā gadījumā nav. Rīkles zobu klātbūtnē īstie žokļa zobi vai nu vispār nav, vai arī ir vāji attīstīti un palīdz tikai satvert un noturēt ēdienu.

Pielāgošanās ēdiena veidam ir redzama ne tikai zobu, bet arī visa mutes aparāta uzbūvē. Ir vairāki mutes dobuma aparātu veidi, no kuriem svarīgākie ir šādi:

1. Saspiežamā mute ir plata, ar asiem zobiem uz žokļa kauliem un bieži uz vomer un palatine kauliem. Šajā gadījumā žaunu grābekļi ir īsi un kalpo žaunu pavedienu aizsardzībai, nevis pārtikas filtrēšanai. Raksturīgs plēsīgajām zivīm: līdakas, zandarti, sams un daudzi citi.

2. Planktonēdāja mute ir vidēja izmēra, parasti nav ievelkama; zobi ir mazi vai to nav. Žaunu grābekļi ir gari, darbojas kā siets. Savdabīgi siļķēm, sīgām, dažiem ciprinīdiem.

3. Sūkšanas mute izskatās kā vairāk vai mazāk gara caurule, dažreiz ievelkama. Darbojas kā sūkšanas pipete, kad barojas ar bentosa bezmugurkaulniekiem vai maziem planktona organismiem. Tāda ir brekšu mute, jūras adata. Šāda veida mutes aparāts bija īpaši izstrādāts Āfrikas garajiem purniem (Mormiridae), kuri, meklējot barību, savu cauruļveida purnu iebāž zem akmeņiem vai dūņās.

4. Galvas apakšpusē atrodas bentosa ēdāja - dzeloņraju, butes, stores mute, kas saistīta ar barības ieguvi no dibena. Dažos gadījumos mute ir bruņota ar spēcīgiem dzirnakmenim līdzīgiem zobiem, kas kalpo čaumalu un čaumalu sasmalcināšanai.

5. Mute ar trieciena vai xiphoid žokļiem vai purnu. Šajā gadījumā žokļi (garfish - Belonidae) vai purns (stinu, zāģzivis - Pristis, zāģu haizivis - Pristiophorus) ir stipri izstiepti un kalpo, lai uzbruktu zivju bariem, piemēram, siļķēm. Ir arī citi mutes dobuma aparātu veidi, kuru pilns saraksts šeit nav jānorāda. Nobeigumā atzīmēsim, ka pat sistemātiski cieši radniecīgām zivīm ir viegli pamanīt mutes struktūras atšķirības, kas saistītas ar barošanās raksturu. Piemērs ir kiprinīdi, kas barojas vai nu no grunts, vai planktonā, vai krīt uz ūdens dzīvnieku virsmas.

Zarnu trakts arī ievērojami atšķiras atkarībā no uztura rakstura. Plēsīgajām zivīm, kā likums, zarnas ir īsas, un kuņģis ir labi attīstīts. Zivīm, kas barojas ar jauktu vai dārzeņu barību, zarnas ir daudz garākas, un kuņģis ir vāji izolēts vai vispār nav. Ja pirmajā gadījumā zarna tikai nedaudz pārsniedz ķermeņa garumu, tad dažām zālēdāju sugām, piemēram, Aizkaspijas khramul (Varicorhinus), tā ir 7 reizes garāka par ķermeni, un pūlī (Hypophthalmichthys) kas barojas gandrīz tikai ar fitoplanktonu, zarnu trakts ir 13 reizes lielāks par zivju ķermeņa garumu.

Pārtikas iegūšanas metodes ir dažādas. Daudzi plēsēji tieši vajā savu laupījumu, apsteidzot to atklātā ūdenī. Tās ir haizivis, asp, zandarti. Ir plēsēji, kas gaida laupījumu un drīz to satver. Neveiksmīga metiena gadījumā viņi nemēģina dzenāt medījumu lielā attālumā. Tātad medī, piemēram, līdakas, sams. Iepriekš jau tika norādīts, ka zāģzivis un zāģzivis medībās izmanto savu xiphoid orgānu. Viņi lielā ātrumā ietriecas zivju baros un ar savu “zobenu” izdara vairākus spēcīgus sitienus, kas upuri nogalina vai apdullina. Kukaiņēdājai loka zivij (T.oxotes jaculator) ir speciāla ierīce, ar kuras palīdzību tā izmet spēcīgu ūdens strūklu, kas izsit kukaiņus no piekrastes veģetācijas.

Daudzas grunts zivis ir pielāgotas augsnes izrakšanai un barības priekšmetu izņemšanai no tās. Karpas spēj iegūt barību, iekļūstot augsnes biezumā līdz 15 cm dziļumā, brekši - tikai līdz 5 cm, savukārt asari barību no zemes praktiski neņem vispār. Amerikāņu polizobs (Polyodon) un Vidusāzijas lāpstiņa (Pseudoscaphirhynchus) veiksmīgi rok zemē, šim nolūkam izmantojot savu tribīni (abas zivis no skrimšļu apakšklases).

Ārkārtīgi savdabīga ierīce barības iegūšanai no elektriskā zuša. Šī zivs, pirms satver savu laupījumu, notriec to ar elektrisko izlādi, lieliem indivīdiem sasniedzot 300 voltu spriegumu. Zutis var radīt izplūdes nejauši un vairākas reizes pēc kārtas.

Zivju barošanas intensitāte gada laikā un kopumā dzīves cikls nav vienāds. Lielākā daļa sugu nārsta periodā pārtrauc barošanos un kļūst ļoti tievs. Tādējādi Atlantijas lašiem muskuļu masa samazinās par vairāk nekā 30%. Šajā sakarā viņu nepieciešamība pēc pārtikas ir ārkārtīgi liela. Pēcnārsta periodu sauc par atjaunojošās uztura periodu jeb "zhora".

pavairošana

Lielākā daļa zivju ir divmāju. Izņēmums ir dažas kaulainas zivis: jūras asaris (Serranus scriba), jūras plaudis (Chrysophrys) un dažas citas. Parasti hermafrodītisma gadījumā dzimumdziedzeri pārmaiņus darbojas vai nu kā sēklinieki, vai kā olnīcas, un tāpēc pašapaugļošanās nav iespējama. Tikai jūras asarī dažādas dzimumdziedzera daļas vienlaikus izdala olas un spermatozoīdus. Dažreiz mencās, makrelēs, siļķēs ir hermafrodīti indivīdi.

Dažām zivīm dažkārt tiek novērota partenoģenētiska attīstība, kas tomēr neizraisa normāla kāpura veidošanos. Lašiem ligzdā izdētās neapaugļotās olas nemirst un attīstās savdabīgi līdz laikam, kad no apaugļotajām olām izšķiļas embriji. Tas ir ļoti savdabīgs pielāgojums sajūga saglabāšanai, jo, ja tā neapaugļotās olas attīstītos, bet nomirtu un sadalītos, tas izraisītu visas ligzdas nāvi (Nikolsky and Soin, 1954). Baltijas reņģēm un Klusā okeāna reņģēm partenoģenētiskā attīstība dažkārt sasniedz brīvi peldoša kāpura stadiju. Ir arī citi šāda veida piemēri. Tomēr partenoģenētiskā attīstība nekādā gadījumā neizraisa dzīvotspējīgu indivīdu veidošanos.

Zivīm ir zināms arī cits novirzes veids no normālas vairošanās, ko sauc par ginoģenēzi. Šajā gadījumā spermīns iekļūst olšūnā, bet olšūnas un spermas kodolu saplūšana nenotiek. Dažām zivju sugām attīstība ir normāla, bet pēcnācējos iegūst tikai vienu mātīti. Tas notiek ar sudraba karpu. Gan šīs sugas mātītes, gan tēviņi ir sastopami Austrumāzijā, un vairošanās norit normāli. Vidusāzijā, Rietumsibīrijā un Eiropā tēviņi ir ārkārtīgi reti sastopami, un dažās populācijās tie vispār nepastāv. Šādos gadījumos apsēklošanu, kas izraisa ginoģenēzi, veic citu zivju sugu tēviņi (N "Kolsky, 1961).

Salīdzinot ar citiem mugurkaulniekiem, zivīm ir raksturīga milzīga auglība. Pietiek norādīt, ka lielākā daļa sugu dēj simtiem tūkstošu olu gadā, dažas, piemēram, mencas, līdz 10 miljoniem, bet mēnesszivis pat simtiem miljonu olu. Saistībā ar teikto, gonādu izmērs zivīm kopumā ir salīdzinoši liels, un līdz vairošanās brīdim dzimumdziedzeri palielinās vēl straujāk. Bieži ir gadījumi, kad dzimumdziedzeru masa šajā laikā ir 25 vai pat vairāk procenti no kopējā ķermeņa svara. Zivju milzīgā auglība ir saprotama, ņemot vērā, ka lielākās daļas sugu oliņas tiek apaugļotas ārpus mātes ķermeņa, kad apaugļošanās iespējamība ir krasi samazināta. Turklāt spermatozoīdi saglabā spēju apaugļot ūdenī ļoti īsu laiku: īsu laiku, lai gan tas mainās atkarībā no apstākļiem, kādos notiek nārsts. Tātad lašiem un rozā lašiem, kas nārsto straujā straumē, kur spermatozoīdu kontakts ar olām var notikt ļoti īsā laika periodā, spermatozoīdi mobilitāti saglabā tikai 10-15 sekundes. Krievu storei un zvaigžņu storei, kas nārsto lēnākā straumē, ir 230 - 290 sekundes. Volgas siļķēs tikai 10% spermatozoīdu saglabāja kustīgumu vienu minūti pēc spermas ievietošanas ūdenī, un tikai daži spermatozoīdi pārvietojās pēc 10 minūtēm. Sugām, kas nārsto salīdzinoši lēnā ūdenī, spermatozoīdi saglabājas kustīgi ilgāk. Tādējādi okeāna siļķēs spermatozoīdi saglabā spēju apaugļot vairāk nekā vienu dienu.

Olas, iekrītot ūdenī, veido stiklveida membrānu, kas drīz vien neļauj spermai iekļūt iekšā. Tas viss samazina apaugļošanās iespējamību. Eksperimentālie aprēķini liecina, ka apaugļoto olu procentuālais daudzums Tālo Austrumu lašos ir 80%. Dažās zivīs šis procents ir vēl mazāks.

Turklāt olas parasti attīstās tieši ūdens vidē, tās nekas neaizsargā un neaizsargā. Šī iemesla dēļ ikru, kāpuru un zivju mazuļu nāves iespējamība ir ļoti augsta. Attiecībā uz Ziemeļkaspijas jūras komerciālajām zivīm ir konstatēts, ka no visiem no ikriem izšķīlušies kāpuri ne vairāk kā 10% iet jūrā nobriedušu zivju veidā, bet pārējie 90% iet bojā (Nikolsky, 1944).

To zivju procentuālais daudzums, kas izdzīvo līdz briedumam, ir ļoti mazs. Piemēram, zvaigžņu storei tas noteikts 0,01%, rudens Amūras lašiem - 0,13-0,58, Atlantijas lasim - 0,125, plaužiem - 0,006-0,022% (Chefras, 1956).

Tādējādi ir acīmredzams, ka milzīgā zivju sākotnējā auglība kalpo kā nozīmīga bioloģiska adaptācija sugu saglabāšanai. Šīs nostājas pamatotību pierāda arī skaidra sakarība starp auglību un apstākļiem, kādos notiek vairošanās.

Visauglīgākās ir jūras pelaģiskās zivis un zivis ar peldošām ikriem (miljoniem ikru). Pēdējā nāves iespējamība ir īpaši augsta, jo to var viegli apēst citas zivis, izmest krastā utt. Zivīm, kas dēj smagas olas, kas nosēžas uz grunts, kas turklāt parasti pielīp pie aļģēm vai akmeņiem. mazāka auglība. Daudzi laši dēj olas zivju īpaši izveidotās bedrēs, un daži pēc tam piepilda šīs bedres ar maziem oļiem. Tāpēc šajos gadījumos ir pirmās pazīmes, kas liecina par "bažām par pēcnācējiem". Līdz ar to samazinās arī auglība. Tātad lasis nārsto no 6 līdz 20 tūkstošiem olu, čalis - 2-5 tūkstošus, bet rozā lasis - 1-2 tūkstošus. Salīdzinājumam, zvaigžņu store dēj līdz 400 tūkstošiem olu, store - 400-2500 tūkstoši, beluga - 300- 8000 tūkst., zandarts - 300-900 tūkst, karpas 400-1500 tūkst., mencas - 2500-10 000 tūkst.

Trīsdzeguņi nārsto īpašā no augiem veidotā ligzdā, un tēviņš sargā oliņas. Ikru skaits šajā zivī ir 20-100. Visbeidzot, lielākā daļa skrimšļu zivju, kurām ir iekšēja apsēklošana, sarežģīti sakārtots olu čaula (kuru tās fiksē uz akmeņiem vai aļģēm), dēj olas pa vienībām vai desmitiem.

Lielākajai daļai zivju auglība palielinās līdz ar vecumu un tikai nedaudz samazinās līdz ar vecumu. Jāpatur prātā, ka lielākā daļa mūsu komerciālo zivju nenodzīvo līdz novecošanas vecumam, jo ​​šajā laikā tās jau ir nozvejotas.
Kā jau daļēji norādīts, ārējā apaugļošana ir raksturīga lielākajai daļai zivju. Izņēmums ir gandrīz visas mūsdienu skrimšļa zivis un daži teleosti. Pirmajā vēdera spuru galējie iekšējie stari darbojas kā kopulējošs orgāns, ko tie pārošanās laikā saliek kopā un ievada mātītes kloakā. Zobaino karpu (Cyprinodontiformes) kārtā ir daudz sugu ar iekšējo apaugļošanos. Šo zivju kopulējošs orgāns ir anālās spuras modificētie stari. Iekšējā apaugļošanās ir raksturīga jūras asarim (Sebastes marinus). Tomēr viņam nav kopulācijas orgānu.

Atšķirībā no vairuma mugurkaulnieku zivīm (ja mēs runājam par virsklasi kopumā) nav noteiktas vairošanās sezonas. Pēc nārsta laika var izšķirt vismaz trīs zivju grupas:

1. Nārstotāji pavasarī un vasaras sākumā - stores, karpas, sams, reņģes, līdakas, asari u.c.

2. Nārsts rudenī un ziemā – tās galvenokārt ir ziemeļu izcelsmes zivis. Tātad Atlantijas lasis mūsu valstī sāk nārstot no septembra sākuma; nārsta periods viņam, atkarībā no zivju vecuma un rezervuāra apstākļiem, stiepjas līdz novembra beigām. Upes foreles nārsto vēlā rudenī. Sīgas nārsto septembrī – novembrī. No jūras zivīm mencas nārsto Somijas ūdeņos no decembra līdz jūnijam, bet pie Murmanskas krastiem - no janvāra līdz jūnija beigām.

Kā minēts iepriekš, anadromām zivīm ir bioloģiskās rases, kas atšķiras pēc laika, kad tās nonāk upēs nārstam. Šādas sacīkstes notiek, piemēram, lašiem un lašiem.

3. Visbeidzot, ir trešā zivju grupa, kurām nav noteikts vairošanās periods. To vidū galvenokārt ir tropu sugas, kuru temperatūras apstākļi gada laikā būtiski nemainās. Tādas, piemēram, ir cichlidae dzimtas sugas.

Nārsta vietas ir ārkārtīgi dažādas. Jūrā zivis dēj olas, sākot no plūdmaiņas zonas, piemēram, sīpoli (Cyclopterus), sable (Laurestes) un vairākas citas, un līdz 500-1000 m dziļumam, kur zuši, dažas butes u.c. nārsto.

Mencas un jūras reņģes nārsto piekrastē, salīdzinoši seklās vietās (krastos), bet jau ārpus paisuma zonas. Nārsta apstākļi upēs ir ne mazāk daudzveidīgi. Plaši Volgas apakšējos ilmenos dēj olas uz ūdensaugiem. Asp, gluži pretēji, izvēlas vietas ar akmeņainu dibenu un strauju straumi. Jūras aļģu baseinos nārsto asari, kas piestiprina olas zemūdens veģetācijai. Ļoti seklās vietās, ieejot mazās upītēs un grāvjos, nārsto līdakas.

Apstākļi, kādos olas atrodas pēc apaugļošanas, ir ļoti dažādi. Lielākā daļa zivju sugu to atstāj likteņa varā. Daži tomēr ievieto olas īpašās konstrukcijās un vairāk vai mazāk ilgu laiku tās apsargā. Visbeidzot, ir gadījumi, kad zivis pārnēsā apaugļotas olas uz ķermeņa vai pat ķermeņa iekšienē.

Sniegsim piemērus šādām “rūpēm par pēcnācējiem”. Čumlašu nārsta vietas atrodas Amūras seklās pietekās, vietās ar oļu augsni un samērā mierīgām straumēm, 0,5-1,2 m dziļumā; tajā pašā laikā ir svarīgi, lai būtu pazemes avoti, kas nodrošina tīru ūdeni. Mātīte viena vai vairāku tēviņu pavadībā, atradusi olu dēšanai piemērotu vietu, noguļas uz dibena un konvulsīvi noliecās, attīra to no zāles un dūņām, vienlaikus paceļot duļķainuma mākoni. Tālāk mātīte izrok bedri zemē, ko arī dara ar astes sitieniem un visa ķermeņa saliekšanu. Pēc bedres izbūves sākas pats nārsta process. Mātīte, atrodoties bedrē, izdala olas, un tēviņš, kas atrodas viņai blakus, izdala pienu. Pie bedres parasti stāv vairāki tēviņi, starp kuriem bieži notiek kautiņi.

Kaviāru bedrē ieliek ligzdās, kuras parasti ir trīs. Katra ligzda ir noklāta ar oļiem, un, beidzoties pēdējās ligzdas būvniecībai, mātīte pāri bedrei uzber ovālas formas pilskalnu (2-3 m garu un 1,5 m platu), kas sargā vairākas dienas, neļaujot citām mātītēm. no nārsta bedres izrakšanas šeit. Pēc tam mātīte nomirst.

Vēl sarežģītāku ligzdu veido trīsspārnu nūjiņa. Tēviņš apakšā izrok bedri, izklāj to ar aļģu atgriezumiem, tad sakārto sānu sienas un arku, salīmējot augu atliekas ar lipīgu ādas dziedzeru sekrētu. Gatavā formā ligzdai ir bumbiņas forma ar diviem caurumiem. Tad tēviņš pa vienam iedzen mātītes ligzdā un katru olu porciju aplej ar pienu, pēc tam 10-15 dienas pasargā ligzdu no ienaidniekiem. Šajā gadījumā tēviņš atrodas attiecībā pret ligzdu tā, ka viņa krūšu spuru kustības ierosina ūdens straumi, kas iet pāri olām. Tas acīmredzot nodrošina labāku aerāciju un līdz ar to arī veiksmīgāku kaviāra attīstību.

Aprakstītās "pēcnācēju kopšanas" fenomena turpmākās komplikācijas var novērot zivīm, kas uz ķermeņa nēsā apaugļotas olas.

Aspredo sams (Aspredo laevis) mātītei vēdera āda nārsta periodā manāmi sabiezē un mīkstina. Pēc nārsta un tēviņa apaugļošanas mātīte ar ķermeņa svaru iespiež olas vēdera ādā. Tagad āda izskatās pēc mazām šūnām, kuru šūnās sēž olas. Pēdējie ir saistīti ar mātes ķermeni, attīstot kātiņus, kas apgādāti ar asinsvadiem.

Skuju (Syngnathus acus) un jūras zirdziņa (Hippocampus) tēviņiem ķermeņa apakšdaļā ir ādainas krokas, kas veido sava veida olu maisiņu, kurā mātītes dēj olas. Pie jūras adatas krokas tikai noliecas pār vēderu un pārklāj kaviāru. Jūras zirgam pielāgošanās grūsnībai ir vēl vairāk attīstīta. Olu maisiņa malas ir cieši sapludinātas, un uz iegūtās kameras iekšējās virsmas veidojas blīvs asinsvadu tīkls, caur kuru acīmredzot notiek embriju gāzes apmaiņa.

Ir sugas, kas dēj olas mutē. Tas notiek Amerikas jūras sams (Galeichthys fells), kura tēviņš mutes dobumā nes līdz 50 olām. Šobrīd viņš acīmredzot neēd. Citās sugās (piemēram, Tilapia ģintī) mātīte olas nēsā mutē. Dažkārt mutē ir vairāk nekā 100 oliņu, kuras iedarbina mātīte, kas acīmredzot saistīts ar labākas aerācijas nodrošināšanu. Inkubācijas periods (spriežot pēc novērojuma akvārijā) ilgst 10-15 dienas. Šajā laikā mātītes gandrīz neēd. Interesanti, ka arī pēc izšķilšanās mazuļi briesmu gadījumā kādu laiku slēpjas mātes mutē.

Minēsim kādu ļoti savdabīgu Krievijā plaši izplatīto karpu dzimtas sinepju (Rhodeus sericeus) atveidojumu. Nārsta periodā mātītei izveidojas garš olšūnas, ar kuru tā dēj olas mīkstmiešu (Unio vai Anodonta) mantijas dobumā. Šeit olas tiek apaugļotas ar spermatozoīdiem, ko gliemji iesūc ar ūdens plūsmu caur sifonu. (Tīviņš izdala pienu, atrodoties gliemja tuvumā.) Embriji attīstās mīkstmiešu žaunās un nonāk ūdenī, sasniedzot aptuveni 10 mm garumu.

Pēdējā zivju reprodukcijas procesa sarežģītības pakāpe izpaužas kā dzīvīgums. Kaviārs, kas apaugļots olšūnās, dažkārt pat olnīcu maisiņā, nenonāk ārējā vidē, bet attīstās mātes dzimumorgānu traktā. Parasti attīstība notiek olas dzeltenuma dēļ, un tikai beigu stadijā embrijs arī barojas, jo olšūnu sieniņas izdala īpašu uzturvielu šķidrumu, ko embrijs uztver caur muti vai. caur aerosolu. Tādējādi aprakstītā parādība pareizāk tiek saukta par ovoviviparitāti. Tomēr dažas haizivis (Charcharius Mustelus) veido sava veida dzeltenuma placentu. Tas rodas, izveidojot ciešu saikni starp bagātīgajiem dzeltenuma urīnpūšļa izauguma asinsvadiem un tiem pašiem dzemdes sieniņu veidojumiem. Caur šo sistēmu tiek veikta jaunattīstības embrija metabolisms.

Olu veidošanās visvairāk raksturīga skrimšļzivīm, kurām to novēro pat biežāk nekā olšūnu. Gluži pretēji, starp kaulainām zivīm šī parādība tiek novērota ļoti reti. Kā piemēru var minēt Baikāla golomjankas (Comephoridae), blēnijas (Blenniidae), spārnus (Serranidae) un īpaši zobainās karpas (Cyprinodontidae). Visām ovoviviparous zivīm ir zema auglība. Lielākā daļa dzemdē mazuļu vienības, retāk desmitiem. Izņēmumi ir ļoti reti. Tā, piemēram, blenny dzemdē līdz 300 mazuļiem, bet norvēģu morulka (Blenniidae) pat līdz 1000.

Mēs esam pieminējuši vairākus gadījumus, kad apaugļotas oliņas nav atstātas likteņa varā, un zivis rūpējas par tām un mazuļu attīstību vienā vai otrā veidā. Šādas bažas ir raksturīgas nelielai sugu daļai. Galvenais, raksturīgākais zivju vairošanās veids ir tāds, kurā ikri tiek apaugļoti ārpus mātes ķermeņa un pēc tam vecāki viņu atstāj likteņa varā. Tieši ar to ir izskaidrojama zivju milzīgā auglība, kas nodrošina sugu saglabāšanos pat ar ļoti lielu ikru un mazuļu bojāeju, kas norādītajos apstākļos ir neizbēgama.

Augums un vecums

Zivju dzīves ilgums ir ļoti atšķirīgs. Ir sugas, kas dzīvo nedaudz vairāk par gadu: daži gobi (Gobiidae) un kvēlojošie anšovi (Scopelidae). No otras puses, beluga dzīvo līdz 100 gadiem vai ilgāk. Taču intensīvās makšķerēšanas dēļ reālais dzīves ilgums mērāms dažos desmitos gadu. Dažas plekstes dzīvo 50-60 gadus. Visos šajos gadījumos ir domāts ierobežojošais potenciālais mūža ilgums. Regulāras makšķerēšanas apstākļos faktiskais dzīves ilgums ir daudz mazāks.

Atšķirībā no vairuma mugurkaulnieku, zivju augšana, kā likums, neapstājas pēc dzimumbrieduma sasniegšanas, bet turpinās lielāko dzīves daļu, līdz vecumam. Papildus iepriekšminētajam zivīm ir raksturīgs skaidri izteikts augšanas sezonāls periodiskums. Vasarā, īpaši barošanās periodā, tie aug daudz ātrāk nekā mazbarības ziemas periodā. Šī nevienmērīgā augšana ietekmē vairāku kaulu un zvīņu struktūru. Lēnas augšanas periodi ir uzdrukāti uz skeleta iekšā
šauru sloksņu vai gredzenu forma, kas sastāv no mazām šūnām. Skatoties krītošā gaismā, tie šķiet spilgti; caurlaidīgā gaismā, gluži pretēji, tie šķiet tumši. Paaugstinātas augšanas periodos tiek nogulsnēti plati gredzeni vai slāņi, kas caurplūstošajā gaismā izskatās spilgti. Divu gredzenu kombinācija - šaura ziemas un plata vasara - un simbolizē gada zīmi. Šo atzīmju skaitīšana ļauj noteikt zivju vecumu.

Vecumu nosaka svari un dažas skeleta daļas.

Tātad, pēc svariem, jūs varat noteikt lašu, siļķu, ciprinīdu, mencu nodzīvoto gadu skaitu. Svarus mazgā vājā amonjaka šķīdumā un skatās starp diviem stikla priekšmetstikliņiem zem mikroskopa un palielināmā stikla. Asarim, burbulim un dažām citām zivīm vecumu nosaka plakanie kauli, piemēram, žaunu apvalks un kleitrums. Plekstēs un mencu zivīs šim nolūkam kalpo otolīti, kurus vispirms attauko un dažreiz pulē.

Storu, sams un dažu haizivju vecums tiek noteikts, ņemot vērā spuras stara šķērsgriezumu: haizivīm - nepāra, stores - krūšu.

Liela teorētiskā un praktiskā nozīme ir zivju vecuma noteikšanai. Racionāli organizētā zvejniecībā nozvejas vecuma sastāva analīze ir svarīgākais kritērijs pārzvejas vai nepietiekamas nozvejas noteikšanai. Ķermeņa blīvuma palielināšanās jaunākiem vecumiem un samazināšanās gados vecākiem liecina par zvejas intensitāti un pārzvejas draudiem. Gluži pretēji, liels vecāku zivju procentuālais daudzums liecina par zivju krājumu nepilnīgu izmantošanu. “Tā, piemēram, ja raudas (Rutilus rutilus caspius) lomā liels septiņus un astoņus gadus vecu īpatņu skaits parasti norāda uz nepietiekamu nozveju (vobla parasti kļūst seksuāli nobriedusi, sasniedzot gada vecumu). trīs), tad īpatņu klātbūtne stores (Acipenser gtildenstadti) lomā galvenokārt 7-8 gadu vecumā norāda uz zvejas katastrofālo situāciju (store kļūst seksuāli nobriedusi ne agrāk kā 8-10 gadu vecumā), jo pētītajā stores lomā dominē nenobrieduši īpatņi” (Nikolsky, 1944). Turklāt, salīdzinot zivju vecumu un izmērus, var izdarīt svarīgus secinājumus par to augšanas tempiem, kas nereti saistīti ar ūdenstilpju barošanās spēju.

Optimālās attīstības temperatūras var noteikt, novērtējot vielmaiņas procesu intensitāti atsevišķos posmos (ar stingru morfoloģisko kontroli), mainot skābekļa patēriņu kā vielmaiņas reakciju ātruma indikatoru dažādās temperatūrās. Minimālais skābekļa patēriņš noteiktā attīstības stadijā atbildīs optimālajai temperatūrai.

Inkubācijas procesu ietekmējošie faktori un to regulēšanas iespēja.

No visiem abiotiskajiem faktoriem visspēcīgākā ietekme uz zivīm ir temperatūra. Temperatūrai ir ļoti liela ietekme uz zivju embrioģenēzi visos embriju attīstības posmos un posmos. Turklāt katram embrija attīstības posmam ir optimāla temperatūra. Optimālās temperatūras ir tās temperatūras pie kuriem atsevišķos posmos tiek novērots vislielākais metabolisma (vielmaiņas) ātrums, netraucējot morfoģenēzi. Temperatūras apstākļi, kādos notiek embrionālā attīstība dabiskos apstākļos un ar esošajām ikru inkubācijas metodēm, gandrīz nekad neatbilst cilvēkam noderīgo (nepieciešamo) vērtīgo zivju sugu īpašību maksimālajai izpausmei.

Metodes optimālo temperatūras apstākļu noteikšanai zivju embriju attīstībai ir diezgan sarežģītas.

Konstatēts, ka attīstības procesā pavasarī nārstojošām zivīm optimālā temperatūra paaugstinās, savukārt rudens nārstošanai pazeminās.

Optimālās temperatūras zonas izmērs paplašinās, embrijam attīstoties, un sasniedz lielāko izmēru pirms izšķilšanās.

Optimālo temperatūras apstākļu noteikšana attīstībai ļauj ne tikai pilnveidot inkubācijas metodi (priekškūnu turēšana, kāpuru audzēšana un mazuļu audzēšana), bet arī paver iespēju izstrādāt paņēmienus un metodes ietekmes uz attīstības procesiem virzīšanai, iegūstot embrijus ar noteiktu morfoloģisko. un funkcionālās īpašības un noteiktie izmēri.

Apsveriet citu abiotisko faktoru ietekmi uz olu inkubāciju.

Zivju embriju attīstība notiek ar pastāvīgu ārējās vides skābekļa patēriņu un oglekļa dioksīda izdalīšanos. Pastāvīgs embriju izdalīšanās produkts ir amonjaks, kas organismā rodas olbaltumvielu sadalīšanās procesā.

Skābeklis. Skābekļa koncentrāciju diapazoni, kuros iespējama dažādu zivju sugu embriju attīstība, būtiski atšķiras, un šo diapazonu augšējām robežām atbilstošās skābekļa koncentrācijas ir daudz augstākas nekā dabā sastopamās. Tātad zandartam minimālā un maksimālā skābekļa koncentrācija, pie kuras vēl notiek embriju attīstība un priekškūniņu izšķilšanās, ir attiecīgi 2,0 un 42,2 mg/l.

Ir konstatēts, ka, palielinoties skābekļa saturam diapazonā no apakšējās letālās robežas līdz vērtībām, kas ievērojami pārsniedz tā dabisko saturu, embriju attīstības ātrums dabiski palielinās.

Skābekļa koncentrācijas deficīta vai pārpalikuma apstākļos embrijos morfofunkcionālo izmaiņu būtībā ir lielas atšķirības. Piemēram, zemā skābekļa koncentrācijā tipiskākās anomālijas izpaužas ķermeņa deformācijā un nesamērīgā attīstībā un pat atsevišķu orgānu neesamībā, asinsizplūdumu parādīšanās lielo asinsvadu zonā, pilienu veidošanās uz ķermeņa un žultspūšļa. Pie paaugstinātas skābekļa koncentrācijas Raksturīgākie morfoloģiskie traucējumi embrijiem ir strauja eritrocītu hematopoēzes pavājināšanās vai pat pilnīga nomākšana. Tādējādi līdaku embrijiem, kas attīstījās pie skābekļa koncentrācijas 42–45 mg/l, embrioģenēzes beigās eritrocīti asinsritē izzūd pilnībā.

Līdz ar eritrocītu neesamību tiek novēroti arī citi būtiski defekti: apstājas muskuļu kustīgums, zūd spēja reaģēt uz ārējiem stimuliem un atbrīvoties no membrānām.

Kopumā embriji, kas inkubēti dažādās skābekļa koncentrācijās, būtiski atšķiras pēc to attīstības pakāpes izšķilšanās brīdī.

Oglekļa dioksīds (CO). Embrionālā attīstība ir iespējama ļoti plašā CO koncentrāciju diapazonā, un koncentrāciju vērtības, kas atbilst šo diapazonu augšējām robežām, ir daudz augstākas nekā tās, ar kurām embriji saskaras dabiskos apstākļos. Bet ar oglekļa dioksīda pārpalikumu ūdenī samazinās normāli attīstīto embriju skaits. Eksperimentos tika pierādīts, ka dioksīda koncentrācijas palielināšanās ūdenī no 6,5 līdz 203,0 mg/l izraisa laša embriju izdzīvošanas rādītāja samazināšanos no 86% līdz 2%, un pie oglekļa dioksīda koncentrācijas līdz pat 243 mg/l, visi inkubācijas procesā esošie embriji gājuši bojā.

Konstatēts arī, ka brekšu un citu spārnu (raudas, zilo brekšu, balto brekšu) embriji normāli attīstās pie oglekļa dioksīda koncentrācijas robežās no 5,2-5,7 mg/l, bet ar tās koncentrācijas pieaugumu līdz 12,1- 15,4 mg/l un koncentrācijas samazināšanos līdz 2,3-2,8 mg/l, tika novērota pastiprināta šo zivju bojāeja.

Tādējādi gan ogļskābās gāzes koncentrācijas samazināšanās, gan palielināšanās negatīvi ietekmē zivju embriju attīstību, kas dod pamatu uzskatīt ogļskābo gāzi par nepieciešamo attīstības sastāvdaļu. Oglekļa dioksīda loma zivju embrioģenēzē ir daudzveidīga. Tā koncentrācijas palielināšanās (normālā diapazonā) ūdenī uzlabo muskuļu kustīgumu, un tā klātbūtne vidē ir nepieciešama, lai uzturētu embriju motoriskās aktivitātes līmeni, ar tā palīdzību notiek embrija oksihemoglobīna sadalīšanās un tādējādi tiek nodrošināta embrija oksihemoglobīna sadalīšanās. nepieciešamo spriedzi audos, tas ir nepieciešams organisma organisko savienojumu veidošanai.

Amonjaks kaulainām zivīm tas ir galvenais slāpekļa izvadīšanas produkts gan embrioģenēzes laikā, gan pieaugušā vecumā. Ūdenī amonjaks pastāv divos veidos: nedisociētu (neatdalītu) NH molekulu veidā un amonija jonu NH formā. Attiecība starp šo formu daudzumu būtiski atkarīga no temperatūras un pH. Paaugstinoties temperatūrai un pH, NH daudzums strauji palielinās. Toksiskā ietekme uz zivīm galvenokārt ir NH. NH darbība negatīvi ietekmē zivju embrijus. Piemēram, foreļu un lašu embrijiem amonjaks izraisa to attīstības pārkāpumu: ap dzeltenuma maisiņu parādās dobums, kas piepildīts ar zilganu šķidrumu, galvas daļā veidojas asinsizplūdumi, samazinās motora aktivitāte.

Amonija joni koncentrācijā 3,0 mg/l izraisa rozā laša embriju lineārās augšanas palēnināšanos un ķermeņa masas palielināšanos. Tajā pašā laikā jāpatur prātā, ka kaulainās zivīs esošais amonjaks var atkārtoti iesaistīties vielmaiņas reakcijās un netoksisku produktu veidošanā.

Ūdeņraža indikators ūdens pH, kurā attīstās embriji, jābūt tuvu neitrālajam līmenim - 6,5-7,5.

ūdens prasības. Pirms ūdens tiek padots inkubācijas aparātam, tas ir jātīra un neitralizē, izmantojot sedimentācijas tvertnes, rupjos un smalkos filtrus un baktericīdas iekārtas. Embriju attīstību negatīvi var ietekmēt inkubācijas aparātā izmantotais misiņa siets, kā arī svaiga koksne. Šis efekts ir īpaši izteikts, ja netiek nodrošināta pietiekama plūsma. Misiņa sieta (precīzāk, vara un cinka jonu) iedarbība izraisa augšanas un attīstības kavēšanu un samazina embriju vitalitāti. Saskaroties ar vielām, kas iegūtas no koksnes, rodas ūdens pilieni un dažādu orgānu attīstības anomālijas.

Ūdens plūsma. Normālai embriju attīstībai ir nepieciešama ūdens plūsma. Plūsmas trūkums vai tā nepietiekamība embrijus ietekmē tāpat kā skābekļa trūkums un oglekļa dioksīda pārpalikums. Ja embriju virspusē nenotiek ūdens maiņa, tad skābekļa un oglekļa dioksīda difūzija caur čaulu nenodrošina nepieciešamo gāzu apmaiņas intensitāti, un embrijiem rodas skābekļa trūkums. Neskatoties uz normālu ūdens piesātinājumu inkubācijas aparātā. Ūdens apmaiņas efektivitāte vairāk ir atkarīga no ūdens cirkulācijas ap katru olu, nevis no kopējā ienākošā ūdens daudzuma un tā ātruma inkubācijas aparātā. Efektīva ūdens apmaiņa ikru inkubācijas laikā stacionārā stāvoklī (lašu ikri) tiek radīta, ūdenim cirkulējot perpendikulāri karkasu plaknei ar olām - no apakšas uz augšu ar intensitāti 0,6-1,6 cm/sek. Šim nosacījumam pilnībā atbilst IM inkubācijas aparāts, kas imitē ūdens apmaiņas apstākļus dabiskās nārsta ligzdās.

Belugas un zvaigžņu stores embriju inkubācijai optimālais ūdens patēriņš ir attiecīgi 100-500 un 50-250 ml vienam embrijam dienā. Pirms izšķilšanās priekškāpuri inkubācijas aparātā palielina ūdens plūsmu, lai nodrošinātu normālus apstākļus gāzu apmaiņai un vielmaiņas produktu izvadīšanai.

Ir zināms, ka zems sāļums (3-7) ir kaitīgs patogēnām baktērijām, sēnītēm un labvēlīgi ietekmē zivju attīstību un augšanu. Ūdenī ar sāļumu 6-7 ne tikai samazinās normālu embriju atkritumi un paātrinās mazuļu augšana, bet arī attīstās pārgatavojušās oliņas, kas saldūdenī iet bojā. Tika novērota arī paaugstināta to embriju izturība pret mehānisko spriegumu, kas attīstās iesāļā ūdenī. Tāpēc pēdējā laikā lielu nozīmi ir ieguvis jautājums par iespēju audzēt anadromās zivis iesāļā ūdenī no paša attīstības sākuma.

Gaismas ietekme. Veicot inkubāciju, jāņem vērā dažādu zivju sugu embriju un prelarvu pielāgošanās spējai apgaismojumam. Piemēram, lašu embrijiem gaisma ir kaitīga, tāpēc inkubācijas iekārtai jābūt aptumšotai. Storu olu inkubēšana pilnīgā tumsā, gluži pretēji, noved pie attīstības aizkavēšanās. Tiešas saules gaismas iedarbība kavē stores embriju augšanu un attīstību un samazina prelarvu dzīvotspēju. Tas ir saistīts ar faktu, ka stores ikri dabiskos apstākļos attīstās dubļainā ūdenī un ievērojamā dziļumā, tas ir, vājā apgaismojumā. Tāpēc stores mākslīgās pavairošanas laikā inkubācijas aparāts jāsargā no tiešiem saules stariem, jo ​​tas var izraisīt embriju bojājumus un ķēmu parādīšanos.

Olu kopšana inkubācijas laikā.

Pirms izšķilšanās cikla sākuma visi perēšanas aparāti ir jāsaremontē un jādezinficē ar balinātāja šķīdumu, jānoskalo ar ūdeni, sienas un grīdas jānomazgā ar 10% kaļķa šķīdumu (pienu). Profilaktiskos nolūkos pret saprolegnijas izraisītiem olšūnu bojājumiem pirms ievietošanas inkubācijas aparātā tās 30-60 sekundes jāapstrādā ar 0,5% formalīna šķīdumu.

Kaviāra aprūpe inkubācijas periodā sastāv no temperatūras, skābekļa koncentrācijas, oglekļa dioksīda, pH, plūsmas, ūdens līmeņa, gaismas režīma, embriju stāvokļa monitoringa; mirušo embriju atlase (ar speciālām pincetēm, sietiem, bumbieriem, sifonu); profilaktiska ārstēšana pēc nepieciešamības. Mirušās olas ir bālganā krāsā. Kad laša ikri ir nosēdušies, tiek veikta duša. Mirušo embriju pārliecināšana un atlase jāveic samazinātas jutības periodos.

Dažādu zivju sugu ikru inkubācijas ilgums un iezīmes. Pirmskūniņu izšķilšanās dažādos inkubatoros.

Olu inkubācijas ilgums lielā mērā ir atkarīgs no ūdens temperatūras. Parasti, pakāpeniski paaugstinoties ūdens temperatūrai konkrētas sugas embrioģenēzes optimālajās robežās, embrija attīstība pamazām paātrinās, bet, tuvojoties temperatūras maksimumam, attīstības ātrums pieaug arvien mazāk. Temperatūrā, kas ir tuvu augšējam slieksnim, apaugļotu olšūnu sasmalcināšanas sākumposmā tās embrioģenēze, neskatoties uz temperatūras paaugstināšanos, palēninās, un ar lielāku pieaugumu notiek olšūnu nāve.

Nelabvēlīgos apstākļos (nepietiekama plūsma, inkubatoru pārslodze utt.) inkubējamo olu attīstība palēninās, izšķilšanās sākas vēlu un ilgst ilgāk. Attīstības ilguma atšķirība pie vienas ūdens temperatūras un dažādiem plūsmas ātrumiem un slodzēm var sasniegt 1/3 no inkubācijas perioda.

Dažādu zivju sugu ikru inkubācijas iezīmes. (store un lasis).

Sturgeon.: inkubācijas aparāta piegāde ar ūdeni ar skābekļa piesātinājumu 100%, oglekļa dioksīda koncentrācija ne vairāk kā 10 mg / l, pH - 6,5-7,5; aizsardzība no tiešiem saules stariem, lai izvairītos no embriju bojājumiem un malformāciju parādīšanās.

Zvaigžņotajai storei optimālā temperatūra ir no 14 līdz 25 C, 29 C temperatūrā embriju attīstība tiek kavēta, 12 C - liela nāve un daudzi ķēmi.

Pavasara skrējiena storei optimālā inkubācijas temperatūra ir 10-15 C (inkubācija 6-8 C temperatūrā noved pie 100% nāves, un 17-19 C temperatūrā parādās daudz patoloģisku prelarvu).

Lasis. Optimālais skābekļa līmenis pie optimālās temperatūras lašveidīgajiem ir 100% no piesātinājuma, dioksīda līmenis nav lielāks par 10 mg/l (rozā lasim pieļaujams ne vairāk kā 15 mg/l, bet ne vairāk kā 20 mg /l), pH ir 6,5-7,5; pilnīga aptumšošana laša kaviāra inkubācijas laikā, sīgu ikru aizsardzība no tiešiem saules stariem.

Baltijas lasim, lasim, Ladogas lasim optimālā temperatūra ir 3-4 C. Pēc izšķilšanās optimālā temperatūra paaugstinās līdz 5-6, pēc tam līdz 7-8 C.

Sīgu ikru inkubācija galvenokārt notiek 0,1-3 C temperatūrā 145-205 dienas atkarībā no veida un termiskā režīma.

Izšķilšanās. Izšķilšanās ilgums nav nemainīgs un ir atkarīgs ne tikai no temperatūras, gāzu apmaiņas un citiem inkubācijas apstākļiem, bet arī no specifiskajiem apstākļiem (plūsmas ātrums inkubācijas aparātā, triecieni utt.), kas nepieciešami embriju izšķilšanās enzīma atbrīvošanai. no čaumalām. Jo sliktāki apstākļi, jo ilgāks izšķilšanās ilgums.

Parasti normālos vides apstākļos dzīvotspējīgo priekškūniņu izšķilšanās no vienas olu partijas stores tiek pabeigta dažu stundu līdz 1,5 dienu laikā, lašiem - 3-5 dienas. Brīdi, kad inkubācijas aparātā jau atrodas vairāki desmiti prelarvu, var uzskatīt par šķilšanās perioda sākumu. Parasti pēc tam notiek masveida izšķilšanās, un izšķilšanās beigās aparātā čaumalās paliek miruši un neglīti embriji.

Pagarināti šķilšanās periodi visbiežāk norāda uz nelabvēlīgiem vides apstākļiem un izraisa prelarvu neviendabīguma palielināšanos un to mirstības pieaugumu. Izšķilšanās ir lielas neērtības zivju audzētājam, tāpēc ir svarīgi zināt sekojošo.

Embrija izšķilšanās no olām lielā mērā ir atkarīga no inkubējamā enzīma izdalīšanās izšķilšanās dziedzerī. Šis enzīms dziedzerī parādās pēc sirds pulsācijas sākuma, pēc tam tā daudzums strauji palielinās līdz pēdējai embrioģenēzes stadijai. Šajā posmā ferments no dziedzera izdalās perivitelīna šķidrumā, kura fermentatīvā aktivitāte strauji palielinās, un dziedzera aktivitāte samazinās. Membrānu stiprums ar fermenta parādīšanos perivitelīna šķidrumā strauji samazinās. Pārvietojoties novājinātās membrānās, embrijs tās saplīst, nonāk ūdenī un kļūst par prelarvu. Izšķilšanās enzīma izdalīšanās un muskuļu darbība, kas ir ārkārtīgi svarīga, lai atbrīvotos no membrānām, ir vairāk atkarīga no ārējiem apstākļiem. Tos stimulē aerācijas apstākļu uzlabošanās, ūdens kustība un triecieni. Lai nodrošinātu vienprātīgu izšķilšanos, piemēram, stores, ir nepieciešams: spēcīga plūsma un enerģiska olu sajaukšana inkubācijas aparātā.

Pirmskūniņu izšķilšanās laiks ir atkarīgs arī no inkubācijas aparāta konstrukcijas. Līdz ar to stores draudzīgai perēšanai vislabvēlīgākie apstākļi tiek radīti stores inkubatorā, Juščenko iekārtās ievērojami pagarinās kāpuru izšķilšanās, vēl mazāk labvēlīgi apstākļi perēšanai ir Sadovas un Kahanskas siles inkubatoros.

TEMATI. BIOLOĢISKIE PAMATI PRIEKŠLIELĀKĀS TURĒŠANAI, MATERIĀLA AUGŠANAI UN JAUNU ZIVJU AUGŠANAI.

Zivju audzēšanas aprīkojuma izvēle atkarībā no sugas ekoloģiskajām un fizioloģiskajām īpašībām.

Mūsdienu tehnoloģiskajā zivju rūpnieciskās pavairošanas procesā pēc ikru inkubācijas sākas priekškūniņu turēšana, kāpuru audzēšana un mazuļu audzēšana. Šāda tehnoloģiskā shēma paredz pilnīgu zivju audzēšanas kontroli zivju organisma veidošanās laikā, kad notiek svarīgas attīstošā organisma bioloģiskās transformācijas. Piemēram, storei un lašiem šādas pārvērtības ietver orgānu sistēmas veidošanos, augšanu un attīstību, kā arī fizioloģisko sagatavošanos dzīvei jūrā.

Visos gadījumos vides apstākļu un audzēšanas tehnoloģijas pārkāpumi, kas saistīti ar pareizu priekšstatu trūkumu par noteiktām audzējamā objekta bioloģijas iezīmēm vai zivju audzēšanas tehnikas un režīma mehānisku izmantošanu, neizprotot bioloģisko nozīmi, rada paaugstinātu audzēto zivju nāve agrīnās ontoģenēzes periodā.

Viens no kritiskākajiem periodiem visā zivju mākslīgās pavairošanas biotehniskajā procesā ir priekškūniņu turēšana un kāpuru audzēšana.

No čaumalām atbrīvotie prelarva savā attīstībā iziet pasīvā stāvokļa stadiju, kam raksturīga zema mobilitāte. Turot prelarvas, tiek ņemtas vērā dotās sugas šī attīstības perioda adaptīvās iezīmes un tiek radīti apstākļi, kas nodrošina vislielāko izdzīvošanu pirms pārejas uz aktīvo barošanu. Pārejot uz aktīvu (eksogēnu) barošanu, sākas nākamā saikne zivju audzēšanas procesā - kāpuru audzēšana.

ZIVJU FIZIOLOĢIJA UN EKOLOĢIJA

Maņu orgāni ir attēloti zivīm uz galvas acis un caurumiem ožas kapsulas.

Gandrīz visas zivis atšķirt krāsas, un dažas sugas var refleksīvi mainīt savu krāsu: gaismas stimulus redzes orgāni pārvērš nervu impulsos, kas sasniedz ādas pigmenta šūnas.

Zivis labi spēj atpazīt smaržo un pieejamību garšas vielasūdenī; daudzām sugām garšas kārpiņas atrodas ne tikai mutes dobumā un uz lūpām, bet arī uz dažādām antenām un ādas izaugumiem ap muti.

Uz zivju galvas ir seismosensorisks kanāli un elektrojutīgs orgāni, kas ļauj viņiem orientēties tumsā vai dubļainā ūdenī pēc mazākajām elektriskā lauka izmaiņām. Tie veido sensoro sistēmu sānu līnija. Daudzām sugām sānu līnija ir skaidri redzama kā viena vai vairākas zvīņu ķēdes ar maziem caurumiem.

Zivīm nav ārējo dzirdes orgānu (dzirdes atveres vai auss), bet gan labi attīstīti iekšējā aussļauj viņiem dzirdēt skaņas.

zivju elpa transportē caur bagātiem asinsvadiem žaunas(žaunu pavedieni), un dažām sugām (loach) ir izveidojušies pielāgojumi papildu elpošanai ar atmosfēras gaisu, ja ūdenī trūkst skābekļa (sasalšanas apstākļos, augstā temperatūrā utt.). Loaches norij gaisu, kas pēc tam caur iekšējo orgānu asinsvadiem un kapilāriem nonāk asinsritē.

Zivju kustībasļoti daudzveidīgs. Zivis parasti pārvietojas viļņainsķermeņa izliekumi.

Zivis ar serpentīna ķermeņa formu (nēģis, zutis, lopiņš) pārvietojas ar palīdzību visa ķermeņa izliekumi. To kustības ātrums ir mazs (attēls pa kreisi):

(attēlotas ķermeņa stāvokļa izmaiņas noteiktos laika intervālos)

Ķermeņa temperatūra zivīs nosaka apkārtējā ūdens temperatūra.

Saistībā ar ūdens temperatūru zivis iedala aukstu mīlošs (auksts ūdens) un siltumu mīlošs (siltais ūdens). Dažas sugas plaukst zem Arktikas ledus, un dažas sugas var sasalt ledū vairākus mēnešus. Līņi un karūsas iztur ūdenskrātuvju aizsalšanu līdz dibenam. Vairākas sugas, kas mierīgi iztur ūdenskrātuves virsmas sasalšanu, nespēj vairoties, ja vasarā ūdens nesasilst līdz 15–20 ° C (sams, sudraba karpas, karpas).

Lielākajai daļai aukstūdens sugu (sīgas, foreles) ūdens temperatūra virs 20 °C ir nepieņemama, jo skābekļa saturs siltā ūdenī šīm zivīm nepietiek. Ir zināms, ka gāzu, tostarp skābekļa, šķīdība ūdenī strauji samazinās, palielinoties temperatūrai. Dažas sugas viegli pacieš skābekļa deficītu ūdenī plašā temperatūras diapazonā (krūsas, līņi), bet citas dzīvo tikai kalnu strautu aukstajā un ar skābekli bagātajā ūdenī (pelējums, forele).

Zivju krāsošana var būt visdažādākā. Gandrīz visos gadījumos zivju krāsa spēlē vai nu maskēšana(no plēsējiem), vai signalizēšana(skolotajās sugās) lomu. Zivju krāsa mainās atkarībā no gadalaika, biotopa apstākļiem un fizioloģiskā stāvokļa; Daudzas zivju sugas ir visspilgtāk krāsotas vairošanās sezonā.

Ir koncepcija pārošanās krāsojums(laulbas attire) zivis. Vairošanās sezonā dažām sugām (raudas, brekši) uz zvīņām un galvas ādā parādās "pērļu" bumbuļi.

Zivju migrācijas

Migrācijas lielākā daļa zivju ir saistītas ar izmaiņām ūdenstilpēs, kas atšķiras pēc sāļuma.

Uz priekšu ūdens sāļums Visas zivis var iedalīt trīs grupās: jūrniecības(dzīvo sāļumā tuvu okeānam), saldūdens(necieš sālīšanu) un iesāļš ūdens, sastopami gan jūras grīvu rajonos, gan upju lejtecēs. Pēdējās sugas ir tuvu tām, kas barojas iesāļa ūdens deltās, līčos un estuāros, un nārsto upēs un palieņu ezeros.

Patiesi saldūdens zivis ir zivis, kas dzīvo un vairojas tikai saldūdenī (gudgeon).

Vairākas sugas, kas parasti dzīvo jūrā vai saldūdenī, jaunos apstākļos var viegli pārvietoties uz sev “netipisku” ūdeni. Tātad daži gobji un jūras adatas izplatās gar mūsu dienvidu upju upēm un ūdenskrātuvēm.

Tiek izveidota atsevišķa grupa anadromas zivis, kuri lielāko daļu savas dzīves pavada jūrā (barojas un nobriest, tas ir, aug jūrā), un nārsts nonākot pie upēm vai otrādi, t.i. veicot nārsta migrāciju no upēm uz jūrām.

Šīs zivis ietver daudzas no komerciāli vērtīgākajām stores un lašiem. Dažas zivju sugas (laši) atgriežas ūdeņos, kur tās ir dzimušas (šo parādību sauc par mājvietu - mājas instinktu). Šīs laša spējas tiek aktīvi izmantotas, ielaižot kaviāru šīm zivīm jaunās upēs. Nav zināmi mehānismi, kas ļauj anadromām zivīm precīzi noteikt savu upes vai ezera atrašanās vietu.

Ir sugas, kas lielāko dzīves daļu dzīvo upēs un dodas uz jūru nārstot (t.i. pretēji). Mūsu faunā šādus ceļojumus veic upes zutis, kas dzīvo un nobriest upēs un ezeros, un aizbrauc uz Atlantijas okeānu, lai vairotos.

Anadromām zivīm, pārejot no vienas vides uz otru, tas ir pamanāms vielmaiņas izmaiņas(visbiežāk, kad vairošanās produkti nobriest, tie pārtrauc barošanu) un izskats(ķermeņa forma, krāsa utt.). Bieži vien šīs izmaiņas ir neatgriezeniskas - daudzas sugas pēc nārsta iet bojā.

Rozā lasis jeb rozā lasis (Oncorhynchus gorbuscha) dažādās dzīves fāzēs
(vīrieši un mātītes vairošanās sezonā un okeāna fāzē)

Vidējo ekoloģisko grupu veido pusanadromas zivis- zivis, kas vairojas saldūdenī, un barošanai doties uz atsāļots jūras apgabali - jūru piekrastes zona, līči, estuāri.

zivju audzēšana

Nārsts- svarīgākais posms zivju dzīvē.

daudzas zivis vienalga par ikriem un nārsto milzīgu skaitu olu (belugai līdz vairākiem miljoniem) ūdenī, kur tās tiek apaugļotas. Milzīgs skaits olu iet bojā, un no katras mātītes reti izdzīvo divi indivīdi. Šeit par sugas saglabāšanu ir atbildīgs astronomiskais iznārstojošo olu skaits.

Dažu veidu zivis (gobijas, nūjas) izmet līdz pat simtiem ikru, bet sargs pēcnācēji, uzbūve savdabīga ligzdas, aizsargājiet olas un apcepiet. Ir pat tādas sugas kā tilapija, kas nes olas un kāpurus. mutē. Ikru skaits šajās zivīs ir neliels, bet izdzīvošanas rādītājs ir daudz lielāks, kas nodrošina sugas saglabāšanos.

nārsta vieta lielākajā daļā nārstojošo zivju tas ir raksturīgs sugai, un tāpēc ir to iedalījums vides grupas atkarībā no nārsta veida:

• pelagofīli nārsto ūdens stabā, visbiežāk straumē, kur tā attīstās (suspensijā);
• litofīli dēj olas uz zemes;
• fitofīli - uz ūdens veģetācijas.
• ir dažas sugas, kas saviem ikriem atradušas ārkārtīgi oriģinālu substrātu: piemēram, rūgtenes dēj olas gliemju apvalka dobumā.

Zivju uzturs

Zivju barošanas būtība var būt ļoti dažāda. ar vecumu. Parasti mazuļi ir planktiēdāji vai bentosēdāji, un ar vecumu tie pāriet uz plēsējiem. Piemēram, apcep