Šūnu citoloģiskā struktūra un dzīvībai svarīgā aktivitāte. Vispārējās citoloģijas pamati. Plastīdi atrodas šūnās

Mērķis: Zināt šūnas ķīmisko sastāvu, dzīves ciklu, vielmaiņu un enerģiju šūnā.

Šūna tā ir elementāra dzīves sistēma. Šūnu teorijas pamatlicējs Švāns. Šūnas ir dažādas pēc formas, lieluma, iekšējās struktūras un funkcijas. Šūnu izmēri limfocītos svārstās no 7 mikrometriem līdz 200 mikrometriem. Šūnā obligāti ir kodols, ja tas tiek zaudēts, tad šūna nav spējīga vairoties. Eritrocītiem nav kodola.

Šūnu sastāvā ietilpst: olbaltumvielas, ogļhidrāti, lipīdi, sāļi, fermenti, ūdens.

Šūnas iedala citoplazmā un kodolā. Citoplazmā ietilpst hialoplazma,

organoīdi un ieslēgumi.

Organellas:

1. Mitohondriji

2. Golgi aparāts

3. Lizosomas

4. Endoplazmatiskais tīklojums

5. Šūnu centrs

Kodols ir apvalka kariolemma, caurdurta ar maziem caurumiem, un iekšējais saturs - karioplazma. Ir vairāki nukleoli, kuriem nav membrānas, hromatīna pavedienu un ribosomu. Paši kodoli satur RNS, un karioplazma satur DNS. Kodols ir iesaistīts olbaltumvielu sintēzē. Šūnu sienu sauc par citoplazmu, un tā sastāv no olbaltumvielām un lipīdu molekulām, kas ļauj kaitīgām vielām un ūdenī šķīstošiem taukiem iekļūt un izkļūt no šūnas vidē.

Endoplazmatiskais tīkls veido dubultās membrānas, ir kanāliņos un dobumā uz ribosomas sienām. Tas var būt graudains un gluds. Olbaltumvielu sintēzes fizioloģija.

Mitohondriji apvalks no 2 membrānām, no iekšējās membrānas atkāpjas kristāli, saturu sauc par matricu, bagāta ar fermentiem. Enerģijas sistēma šūnā. Jutīgs pret noteiktām ietekmēm, astmas spiedienu utt.

Golgi komplekss ir groza vai režģa forma, sastāv no plāniem pavedieniem.

Šūnu centrs sastāv no sfēras centra, kurā ar tiltu saistīti centrioli ir iesaistīti šūnu dalīšanās procesā.

Lizosomas satur graudus, kuriem ir hidrolītiska aktivitāte un kuri ir iesaistīti gremošanu.

Iekļauts: trofisks (olbaltumvielas, tauki, glikogēns), pigments, ekskrēcijas.

Šūnai ir galvenās vitālās īpašības, vielmaiņa, jutīgums un spēja vairoties. Šūna dzīvo ķermeņa iekšējā vidē (asinis, limfa, audu šķidrums).

Ir divi enerģijas procesi:

1) Oksidācija- notiek ar skābekļa līdzdalību mitohondrijās, tiek atbrīvotas 36 ATP molekulas.

2) Glikolīze rodas citoplazmā, ražo 2 ATP molekulas.

Normāla dzīves aktivitāte šūnā tiek veikta noteiktā laikā

sāls koncentrācija vidē (astmas spiediens = 0,9% NCL)

0,9% NCL izometriskais šķīdums

0,9% NCL > hipertensīvs

0,9% NCL< ­ гипотонический

0.9%

0.9%

>0.9%

<0.9%

10

Rīsi. 3

Kad šūnu ievieto hipertoniskā šķīdumā, ūdens iziet no šūnas un šūna saraujas, un, ievietojot to hipotoniskā šķīdumā, šūnā ieplūst ūdens, šūna uzbriest un eksplodē.

Šūna var uztvert lielas daļiņas ar fagocitozi un šķīdumus ar pinocitozi.

Šūnu kustības:

a) amēba

b) bīdāmās

c) ar flagellas vai skropstu palīdzību.

Šūnu dalīšanās:

1) netieša (mitoze)

2) tieša (amitoze)

3) mejoze (cilmes šūnu veidošanās)

Mitoze ir 4 fāzes:

1) profāze

2) metafāze

3) anafāze

4) telofāze

Profāze ko raksturo hromosomu veidošanās kodolā. Šūnu centrs palielinās, centrioli attālinās viens no otra. Nukleoli tiek noņemti.

metafāze hromosomu šķelšanās, kodola membrānas izzušana. Šūnu centrs veido dalīšanās vārpstu.

Anafāze meitas hromosomas, kas radušās mātes šķelšanās laikā, novirzās uz poliem.

Telofāze veidojas meitas kodoli un sadalās šūnas ķermenis, retinot centrālo daļu.

Amitoze sākas ar nukleolu sadalīšanu pārkārtošanās ceļā, tad nāk citoplazmas dalīšanās. Dažos gadījumos citoplazmas dalīšanās nenotiek. Tiek veidotas kodolšūnas.

Citoloģija- zinātne par vispārējiem šūnu attīstības modeļiem, struktūru un funkcijām. Šūna (lat. - cellula) ir mikroskopiska dzīva sistēma, ko ierobežo bioloģiska membrāna, kas sastāv no kodola un citoplazmas, kurai piemīt uzbudināmības un reaktivitātes, iekšējās vides sastāva regulēšanas un pašatvairošanās īpašības. Šūna ir visu dzīvnieku un augu organismu attīstības, struktūras un funkciju pamats. Kā atsevišķai dzīvības vienībai tai piemīt individuāla veseluma pazīmes. Tajā pašā laikā daudzšūnu organismu sastāvā šūna ir strukturāla un funkcionāla veseluma daļa. Ja vienšūnu organismos šūna darbojas kā indivīds, tad daudzšūnu dzīvnieku organismos ir somatiskās šūnas, kas veido organisma ķermeni, un dzimumšūnas, kas nodrošina organismu vairošanos.

Mūsdienu citoloģija ir zinātne par šūnu dabu un filoģenētiskajām attiecībām, to funkciju pamatiem un īpašajām īpašībām. Jāatzīmē, ka citoloģijai ir īpaša nozīme medicīnā, jo, kā likums, šūnas patoloģija ir patoloģisko stāvokļu attīstības pamatā.

Neskatoties uz lielajiem sasniegumiem mūsdienu bioloģijas jomasšūnas, šūnu teorija ir ļoti svarīga ideju attīstībai par šūnu.
1838. gadā vācu val pētnieks zoologs T. Švāns bija pirmais, kurš norādīja uz augu un dzīvnieku organismu šūnu homoloģiju jeb līdzību. Vēlāk viņš formulēja šūnu teoriju par organismu uzbūvi. Tā kā, veidojot šo teoriju, T. Švāns plaši izmantoja vācu botāniķa M. Šleidena novērojumu rezultātus, pēdējais pamatoti tiek uzskatīts par šūnu teorijas līdzautoru. Švana-Šleidenas teorijas pamatā ir tēze, ka šūnas ir visu dzīvo būtņu strukturālais un funkcionālais pamats.

19. gadsimta beigās Deutsch patologs R. Virčovs šūnu teoriju pārskatīja un papildināja ar savu svarīgo secinājumu. Grāmatā "Cellular Pathology, as a Teaching Based on Physiological and Pathological Histology" (1855-1859) viņš pamatoja šūnu attīstības nepārtrauktības fundamentālo nostāju. R. Virčovs, atšķirībā no T. Švana, aizstāvēja uzskatu par jaunu šūnu veidošanos nevis no citoblastēmas – dzīvas vielas bez struktūras, bet gan dalot jau esošās šūnas (Omnis cellula e cellula). Lionas patologs L. Bars uzsvēra audu specifiku, piebilstot: "Katra šūna ir no vienas un tās pašas dabas šūnas."

Šūnu teorijas pirmā pozīcija tā mūsdienu interpretācijā teikts, ka šūna ir dzīvās vielas elementāra strukturāla un funkcionāla vienība.

Otrā pozīcija norāda, ka dažādu organismu šūnas ir homologas savā struktūrā. Homoloģija nozīmē šūnu līdzību pamata īpašībās un īpašībās un atšķirību sekundārajās. Struktūras homoloģiju nosaka vispārējās šūnu funkcijas, kuru mērķis ir saglabāt šūnu dzīvi un to vairošanos. Savukārt struktūras daudzveidība ir šūnu funkcionālās specializācijas rezultāts, kas balstās uz gēnu aktivācijas un represiju molekulārajiem mehānismiem, kas veido jēdzienu "šūnu determinācija".

Šūnu teorijas trešā pozīcija ir tas, ka dažādas šūnas rodas, dalot sākotnējo mātes šūnu.

Jaunākie sasniegumi bioloģijā, kas saistīts ar zinātnes un tehnikas progresu, sniedza jaunus pierādījumus par šūnu teorijas pareizību kā vienu no svarīgākajiem dzīvo būtņu attīstības likumiem.

Taganrogas Valsts radiotehnikas universitāte

Abstract on

Mūsdienu dabaszinātņu jēdzieni.

par tēmu:

Citoloģijas pamati.

M-48 grupa

Taganrogs 1999

CITOLOĢIJA(no cito... un ...loģija), zinātne par šūna. C. pēta daudzšūnu dzīvnieku, augu, kodol-citoplazmas šūnas. kompleksi, kas nav sadalīti šūnās (simplasti, sincitijas un plazmodijas), vienšūnu dzīvnieki un augošie organismi, kā arī baktērijas. C. ieņem centrālo vietu vairākās bioloģiskajās. disciplīnās, jo šūnu struktūras ir visu dzīvo būtņu struktūras, funkcionēšanas un individuālās attīstības pamatā, un turklāt tā ir neatņemama dzīvnieku histoloģijas, augu anatomijas, protistoloģijas un bakterioloģijas sastāvdaļa.

Citoloģijas attīstība līdz 20. gadsimta sākumam. C. panākumi ir saistīti ar šūnu izpētes metožu izstrādi. Šūnu struktūru pirmie atklāja angļi. zinātnieks R. Hooke vairākās aug, audumi 1665. gadā, izmantojot mikroskopu. Līdz kon. 17. gadsimts parādījās mikropistu M. Malpiša (Itālija), Gru (Lielbritānija), A. Lēvenhuka (Nīderlande) un citu darbi, parādot, ka daudzu citu audumi. aug, objekti tiek veidoti no šūnām vai šūnām. Turklāt Levephoek bija pirmais, kurš aprakstīja eritrocītus (1674), vienšūnu organismus (1675, 1681), mugurkaulnieku spermatozoīdus (1677) un baktērijas (1683). 17. gadsimta pētnieki, kas lika pamatus mikroskopiskajai organismu izpēte, šūnā viņi redzēja tikai čaulu, kurā bija dobums.

18. gadsimtā mikroskopa dizains tika nedaudz uzlabots, sk. arr. ar mehāniskiem uzlabojumiem. detaļas un gaismas ķermeņi. Pētījuma tehnika palika primitīva; galvenokārt tika pētīti sausie preparāti.

19. gadsimta pirmajās desmitgadēs ievērojami paplašinājušies priekšstati par šūnu lomu organismu struktūrā. Pateicoties viņa darbam. zinātnieki G. Link, J. Moldsayhaver, F. Meyen, X. Mole, fr. zinātnieki P. Mirbels, P. Turpins un citi botānikā izveidoja uzskatu par šūnām kā struktūrvienībām. Tika konstatēta šūnu transformācija par vadošajiem augu elementiem. Kļuva zināmi zemākie vienšūnu augi. Šūnas sāka uzskatīt par indivīdiem ar dzīvībai svarīgām īpašībām. 1835. gadā Mols pirmo reizi novēroja šūnu dalīšanos. Franču pētījumi. zinātnieki A. Milns-Edvards, A. Dutročets, F. Raspails, čehs. zinātnieks J. Purkine un citi līdz vidum. 30. gadi deva daudz materiāla uz mikroskopa. dzīvnieku audu struktūras. Mn. pētnieki novēroja dažādu dzīvnieku orgānu šūnu struktūru, un daži radīja analoģiju starp dzīvnieku elementārajām struktūrām un augiem. organismiem, tādējādi sagatavojot augsni vispārējās bioloģiskās. šūnu teorija . 1831-33 angļu val. botāniķis R. Brauns aprakstīja kodolu kā neatņemamu šūnas sastāvdaļu. Šis atklājums pievērsa pētnieku uzmanību šūnas saturam un sniedza kritēriju dzīvnieku un augošo šūnu salīdzināšanai, ko īpaši izdarīja Ya. Purkyne(1837). vāciski zinātnieks T. Švāns, balstoties uz šūnu attīstības teoriju vācu valodā. botāniķis M. Šleidens, kur īpaša nozīme tika piešķirta kodolam, formulēja vispārīgu šūnu teoriju par dzīvnieku un augu uzbūvi un attīstību (1838-39). Drīz vien šūnu teorija tika paplašināta līdz visvienkāršākajam (vācu zinātnieks K. Zībolds, 1845-48). Šūnu teorijas radīšana bija spēcīgākais stimuls pētīt šūnu kā visu dzīvo būtņu pamatu. Liela nozīme bija imersijas objektīvu (ūdens imersijas, 1850; eļļas imersijas, 1878), E. Abbe kondensatora (1873) un apohromātu (1886) ieviešanai mikroskopijā. Visi R. 19. gadsimts sāka izmantot dažādas audumu nostiprināšanas un krāsošanas metodes. Sekciju izgatavošanai ir izstrādātas metodes audu gabalu ieliešanai. Sākotnēji sekcijas tika izgatavotas, izmantojot manuālo skuvekli, un 70. gados. šim nolūkam tika izmantotas īpašas ierīces - mikrotomi.Šūnu teorijas attīstības gaitā pakāpeniski noskaidrojās šūnas satura, nevis tās apvalka vadošā loma. Kopienas jēdziens

Dažādu šūnu saturs izpaudās termina “protoplazma” izplatībā, ko tam piemēroja Mols (1844, 1846), ko ieviesa Purkins (1839). Pretēji Šleidena un Švāna uzskatiem par šūnu rašanos no bezstruktūras nešūnu vielas – citoblastēmas, kopš 40. gadiem. 19. gadsimts sāk nostiprināties pārliecība, ka šūnu skaita pavairošana notiek caur to dalīšanos (vācu zinātnieki K. Negelns, R. Kellpkers un R. Remaks). Vēl viens stimuls C. attīstībai bija vācu valodas mācīšana. patologs R. Virchova par "šūnu patoloģiju" (1858). Virčovs dzīvnieku organismu uzskatīja par šūnu kopumu, no kurām katrai piemīt visas dzīvības īpašības; viņš izvirzīja principu "omnis cellula e cellula" [katra šūna (nāk tikai) no šūnas]. Runājot pret humorālo patoloģijas teoriju, kas organismu slimības samazināja līdz ķermeņa sulu (asins un audu šķidruma) bojājumiem, Virčovs apgalvoja, ka jebkuras slimības pamatā ir noteiktu ķermeņa šūnu dzīvībai svarīgās aktivitātes pārkāpums. Virchova doktrīna piespieda patologus pētīt šūnas. K ser. 19 a. "Shell" periods šūnas izpētē beidzas, un 1861. gadā viņa darbs. zinātnieks M. Šulce apstiprina uzskatu par šūnu kā<комок протоплазмы с лежащим внутри него ядром».. В том же году авст­рийский физиолог Э. Брюкке, считавший клетку элементарным организмом, пока­зал сложность строения протоплазмы. В последней четв. 19 в. был обнаружен ряд постоянных составных частей прото­плазмы - органоидов: центросомы (1876, белы. учёный Э. ван Бенеден), митохонд-рпн (1897-98, нем. учёный К- Бенда, у животных; 1904, нем. учёный Ф. Ме-вес, у растений), сетчатый аппарат, или комплекс Гольджи (1898, итал. учёный К. Гольджи). Швейц. учёный Ф. Мишер (1868) установил в ядрах клеток наличие нуклеиновой к-ты. Открыто кариокинетич. деление клеток (см. mitoze) augos (1875, E. Strasbūra), pēc tam dzīvniekos (1878, krievu zinātnieks P. I. Peremežko; 1882, vācu zinātnieks V. Flemmings). Tika izveidota hromosomu individualitātes teorija un noteikts to skaita noturības noteikums (1885, austriešu zinātnieks K. Rabls; 1887, vācu zinātnieks T. Boverps). Atklāta hromosomu skaita samazināšanās parādība dzimumšūnu attīstības laikā; tika konstatēts, ka apaugļošana sastāv no olšūnas kodola saplūšanas ar spermatozoīdu kodolu (1875, vācu zoologs O. Gertvigs, dzīvniekiem; 1880-83, krievu botāniķis I. N. Gorožankins, augos). 1898. gadā krievu val. citologs S. G. Navašins atklāja dubulto apaugļošanu segsēkļos, kas sastāv no tā, ka papildus spermas kodola savienojumam ar olšūnas kodolu otrā spermas kodols ir savienots ar šūnas kodolu, kas dod endospermu. . Augu vairošanās laikā tika konstatēta diploīdu (aseksuālu) un haploīdu (seksuālu) paaudžu mija.

Šūnu fizioloģijas izpētē ir gūti panākumi. 1882. gadā I. Mečņikovs atklāja parādību fagocitoze. Tika atklāta un detalizēti pētīta audzēju selektīvā caurlaidība. un dzīvnieku šūnas (nīderlandiešu zinātnieks H. De Vriess, vācu zinātnieki V. Pfofers, E. Overtons); izveidota membrānas caurlaidības teorija; tika izstrādātas šūnu intravitālās krāsošanas metodes (krievu histologs N. A. Khrzhonshchevskii, 1864; vācu zinātnieki P. Erlich, 1885, Pfeffer, 1886). Tiek pētītas šūnu reakcijas uz stimulu darbību. Dažādu augstāko un zemāko organismu šūnu izpēte, neskatoties uz visām to strukturālajām un funkcionālajām atšķirībām, pētnieku prātos nostiprināja domu, ka protoplazmas struktūrā pastāv viens princips. Mn. pētnieki nebija apmierināti ar šūnu teoriju un atzina, ka šūnās ir vēl mazākas elementāras dzīvības vienības (Altmana bioblasti, Visnera plazmomas, Heidenhaina protomēri utt.). Spekulatīvas idejas par submikroskopiju. dzīvībai svarīgās vienības dalījās daži 20. gadsimta citologi, taču citoloģijas attīstība lika lielākajai daļai zinātnieku atteikties no šīm hipotēzēm un atzīt dzīvību kā protoplazmas īpašību kā sarežģītu neviendabīgu sistēmu. C. panākumi con. 19. gadsimts ir apkopoti vairākās klasikās. ziņojumi, to-rye veicināja tālāku C attīstību.

Citoloģijas attīstība 20. gadsimta pirmajā pusē. 20. gadsimta pirmajās desmitgadēs viņi sāka izmantot tumšā lauka kondensatoru, ar kura palīdzību objekti tika izmeklēti mikroskopā zem sānu apgaismojuma. Tumšā lauka mikroskops ļāva izpētīt šūnu struktūru dispersijas un hidratācijas pakāpi un noteikt noteiktas submikroskopiskas struktūras. izmēriem. Polarizējošais mikroskops ļāva noteikt daļiņu orientāciju šūnu struktūrās. Kopš 1903. gada ir izstrādāta mikroskopija ultravioletajos staros, kas vēlāk kļuva par svarīgu metodi šūnu citoķīmijas, jo īpaši nukleīnskābju, pētīšanai. Sāk izmantot fluorescences mikroskopiju. 1941. gadā parādās fāzes kontrasta mikroskops, kas ļauj atšķirt bezkrāsainas struktūras, kas atšķiras tikai ar optisko. blīvums vai biezums. Pēdējās divas metodes ir izrādījušās īpaši vērtīgas dzīvo šūnu izpētē. Tiek izstrādātas jaunas citoķīmiskās metodes. analīze, tostarp - metode dezoksiribo-kodolvielu noteikšanai jums (vācu zinātnieki R. Felgens un G. Rozenbeks. 1924). Tiek veidoti mikromanipulatori, ar to-rykh palīdzību iespējams veikt dažādas operācijas ar šūnām (vielu injekcijas šūnā, kodolu ekstrakciju un transplantāciju, lokālus šūnu struktūru bojājumus utt.). Lielu nozīmi ieguva ārpus ķermeņa audu kultūras metodes izstrāde, kuras sākumu 1907. gadā noteica Amers. zinātnieks R. Harisons. Interesanti rezultāti tika iegūti, apvienojot šo metodi ar lēnas kustības mikrofotogrāfiju, kas ļāva uz ekrāna redzēt lēnas izmaiņas šūnās, kas notiek acij nemanāmi, paātrinātas desmitiem un simtiem reižu. 20. gadsimta pirmajās trīs desmitgadēs Zinātnieku centieni bija vērsti uz 19. gadsimta pēdējā ceturksnī atklāto šūnu struktūru funkcionālās lomas noskaidrošanu, jo īpaši tika konstatēta Golgi kompleksa līdzdalība sekrēciju un citu vielu ražošanā granulētā veidā (padomju zinātnieks D. N. Nasonovs, 1923). Ir aprakstītas īpašas specializētu šūnu organellas, atbalsta elementi vairākās šūnās (N.K. Koļcovs, 1903-1911), tika pētītas strukturālās izmaiņas dažādu šūnu aktivitāšu laikā (sekrēcija, kontrakcija, darbība, šūnu dalīšanās, struktūru morfoģenēze u.c.), šūnās tika izsekota vakuolārās sistēmas attīstība, cietes veidošanās plastidos (franču val. zinātnieks A. Gilermons, 1911). Tika konstatēta hromosomu skaita un formas sugas specifika, ko vēlāk izmantoja augu un dzīvnieku sistemātikai, kā arī filoģenētiskās noskaidrošanai. radniecība zemākajā taksonomijā. vienības (kariosistematizācija ki). Tika konstatēts, ka audos ir dažādas šūnu klases, kas atšķiras pēc kodolu lieluma daudzkārtējām attiecībām (vācu zinātnieks W. Jacobi, 1925). Vairākkārtēju kodolu lieluma palielināšanos pavada atbilstošs pieaugums (ar endomitoze) hromosomu skaits (Austriešu zinātnieks L. Geitlers, 1941). Pētījumi par aģentu darbību, kas izjauc šūnu dalīšanās mehānismu un hromosomu aparātu (penetrējošais starojums, kolhicīns, acetonaftēns, tripoflavīns uc), noveda pie mākslas metožu izstrādes. poliploīdu formu iegūšana (sk. poliploīdija), kas ļāva attīstīt vairākas vērtīgas kultivēto augu šķirnes. Ar Felgena reakcijas palīdzību tika pozitīvi atrisināts strīdīgais jautājums par dezoksiribonukleīnskābi saturoša kodola homologa klātbūtni baktērijās (sov. zinātnieks M. A. Peškovs, 1939-1943, franču zinātnieks V. Delaports, 1939, angļu zinātnieks S. Robinovs , 1942) un zilaļģes (sov. zinātnieki Yu. I. Polyansky un Yu. K. Petrusevsky, 1929). - Līdzās membrānas caurlaidības teorijai tiek izvirzīta fāzes teorija, kas piešķir lielu nozīmi vielu sadalījumam starp šūnu un vidi, to šķīdināšanai un saistīšanai protoplazmā (sov. zinātnieki D. N. Nasonovs, V. Ya. Aleksandrovs, A-S Troshin) Pētījums par šūnu protoplazmas reakciju uz dažādu fizikālu un ķīmisku aģentu darbību noveda pie parādību atklāšanas paranekroze un bojājumu un ierosmes denaturācijas teorijas izstrādē (D. N. Nasonovs un V-Ya. Aleksandrov. 1940), saskaņā ar šo procesu samazināšanos vadošo lomu spēlē atgriezeniskas izmaiņas protoplazmas proteīnu struktūrā. Ar jaunizstrādātas citoķīmiskās vielas palīdzību atbildes uz histoloģiju. tika konstatēta vairāku enzīmu preparātu lokalizācija šūnā. Sākot ar 1934. gadu, pateicoties Amer darbam. Zinātnieki R. Venslijs un M. Hers, kuri izmantoja šūnu homogenizācijas (slīpēšanas) metodi un frakcionētu centrifugēšanu, sāka no šūnām iegūt atsevišķus komponentus – kodolus, hloroplastus, mitohondrīnus, mikrosomas un pētīt to ķīmisko un fermentatīvo sastāvu. Taču būtisks progress šūnu struktūru funkciju atšifrēšanā tika panākts tikai mūsdienu C. attīstības periodā – pēc 50. gadiem.

Milzīga ietekme uz krāsu attīstību 20. gs. tika no jauna atklāts 1900. gadā Mendeļa likumi. Seksuālās un somatiskās kodolos notiekošo procesu izpēte. šūnas, ļāva izskaidrot faktus, kas konstatēti īpašību iedzimtības pārnešanas pētījumos, un veidot hromosomu iedzimtības teorija. Citoloģijas pētījums. iedzimtības pamati izolējās atsevišķā C.- citoģenētika.

Mūsdienu citoloģijas attīstība. Ar 50. gadi 20. gadsimts C. iegāja modernajā. tās attīstības posms. Jaunu pētījumu metožu izstrāde un saistīto disciplīnu panākumi deva impulsu straujai citoloģijas attīstībai un izraisīja skaidru robežu izplūšanu starp citoloģiju, bioķīmiju, biofiziku un molekulāro bioloģiju. Elektronu mikroskopa izmantošana (tā izšķirtspēja sasniedz 2-4 A, gaismas mikroskopa izšķirtspējas robeža ir apm. 2000 A) ļāva izveidot submikroskopisku. šūnu morfoloģiju un tuvināja šūnu struktūru vizuālo izpēti makromolekulām kodola līmenī. Tika atklātas iepriekš nezināmas detaļas par iepriekš atklāto šūnu organellu un kodolstruktūru struktūru; atklāja jaunu ultramikroskopisku šūnu komponenti: plazmatiskā jeb šūnu membrāna, kas norobežo šūnu no apkārtējās vides, endoplazmatiskā. tīklojums (tīkls), ribosomas (kas veic proteīnu sintēzi), lizosomas (satur hidrolītiskos enzīmus), perokspsomas (satur katalāzes un urikāzes enzīmus), mikrotubulas un mikrofilamenti (kas spēlē lomu I formas saglabāšanā šūnu struktūru mobilitātes nodrošināšanā ); augos šūnās tika atrastas diktiosomas - Golgi kompleksa elementi. Kopā ar vispārējo šūnu struktūras nāk gaismā ultramikroskopiskās. elementi un iezīmes, kas raksturīgas specializētām šūnām. Ar elektronu mikroskopijas palīdzību ir parādīta membrānas struktūru īpašā nozīme dažādu šūnu komponentu uzbūvē. Submikroskopisks pētījumi ir ļāvuši sadalīt visas zināmās šūnas (un attiecīgi arī visus organismus). 2 grupas: eikarioti (visu daudzšūnu organismu un vienšūnu dzīvnieku un augu audu šūnas) un prokaroti (baktērijas, zilaļģes, aktinomicīti un riketsijas). Prokarioti - primitīvas šūnas - atšķiras no eikariotiem, ja tiem nav tipiska kodola, bez kodola, kodola membrānas, tipiskām hromosomām, mitohondrijiem, Golgi kompleksa.

Šūnu komponentu izolēšanas metožu pilnveidošana, analītisko metožu izmantošana. un dinamisks. bioķīmija saistībā ar citokīnu uzdevumiem (marķētie prekursori ar radioaktīvajiem izotopiem, autoradiogrāfija, daudzumi, citoķīmija, izmantojot centrofotometriju, elektronu mikroskopijas citoķīmisko metožu izstrāde, ar fluorohromiem marķētu antivielu izmantošana, lai noteiktu atsevišķu proteīnu lokalizāciju fluorescējošā mikrokopā Hibridizācijas metode sekcijās un radioaktīvās DNS un RNS uztriepes, lai identificētu nukleīna to-t šūnas utt.), ļāva precizēt ķīmisko vielu. šūnu topogrāfija un funkcionālās nozīmes atšifrēšana un bioķīmiskā. lomas pl. šūnas sastāvdaļas. Tam bija nepieciešama plaša darba apvienošana kolorizācijas jomā ar darbu bioķīmijā, biofizikā un molekulārajā bioloģijā. Ģenētikas izpētei Šūnu funkcijām liela nozīme bija DNS satura atklāšanai ne tikai kodolā, bet arī citoplazmā. šūnas elementi - mitohondriji, hloroplasti un saskaņā ar vecuma acs datiem, un bazālos ķermeņos. Novērtēt kodola un citoplazmas lomu. ģenētiskā aparāta noteikšanā šūnas iedzimto īpašību noteikšanā tiek izmantota kodola transplantācija a mitohondriji. Somatiskā hibridizācija. šūnas kļūst par daudzsološu metodi otd gēnu sastāva izpētei. hromosomas (sk Somatisko šūnu ģenētika). Ir konstatēts, ka vielu iekļūšana šūnā un šūnu organellās tiek veikta ar īpašu transporta sistēmu palīdzību, kas nodrošina bioloģisko membrānu caurlaidība. Elektronmikroskopisks, bioķīmisks. un ģenētiskais. pētījumi ir palielinājuši simbiotiskās hipotēzes atbalstītāju skaitu (sk simbioģenēze) mitohondriju un hloroplastu izcelsme, izvirzīta kon. 19. gadsimts

cirvji. mūsdienu uzdevumi C. - turpmāka mikroskopiskā izpēte. un submikroskopiski struktūras un ķīmija. šūnu organizācija; šūnu struktūru funkcijas un to mijiedarbība; vielu iekļūšanas šūnā veidi, to izdalīšanās no šūnas un membrānu loma šajos procesos; šūnu reakcijas uz makroorganisma nervu un humorāliem stimuliem un vides stimuliem; ierosmes uztvere un vadīšana; mijiedarbība starp šūnām; šūnu reakcijas uz kaitīgām sekām; bojājumu novēršana un pielāgošanās vides faktoriem un kaitīgajiem faktoriem; šūnu un šūnu struktūru reprodukcija; šūnu transformācijas procesā morfofizioloģiskās. specializācija (diferencēšana); kodols un citoplazma. ģenētiskais šūnu aparāts, tā izmaiņas iedzimtu slimību gadījumā; šūnu attiecības ar vīrusiem; normālu šūnu transformācijas vēža šūnās (ļaundabīgais audzējs); šūnu uzvedības procesi; šūnu sistēmas izcelsme un evolūcija. Kopā ar teorētiskā atrisinājumu jautājumi C. piedalās vairāku svarīgu bioloģisko., medus risināšanā. un s.-x. problēmas. Atkarībā no izpētes objektiem un metodēm veidojas vairākas C. sadaļas: citoģenētika, kariosistemātika, citoekoloģija, radiācijas C., onkoloģija. C., imunocitoloģija utt.

Bibliogrāfija.

1. Katsnelsons Z. S., Šūnu teorija tās vēsturiskajā attīstībā, L., 1963.g.

2. Citoloģijas rokasgrāmata, 1.-2.sēj., M.-L., 1965-66.

3. Lielā padomju enciklopēdija.

Dzīvās vielas organizācijas formas:

I. Pirmsšūnu:

1) vīrusi: a. DNS, kas satur b. RNS saturošs.

Pamats ir DNS vai RNS, ko ieskauj apvalks. Tie var izdzīvot vidē noteiktu laiku, bet paši nevar vairoties vidē – vairojas tikai saimniekšūnā.

2) bakteriofāgi.

II. Šūnas forma:

1) Prokarioti ("pirmskodols"):

a) Baktērijas ir vienšūnu organismi. Viņiem ir skaidri izteikts apvalks, neliela organellu dažādība, dalīšanās ir tieša. Iedzimtais materiāls nav izolēts, difūzi izkliedēts pa visu citoplazmu – t.i. vēl nav kodola = pirmskodola.

b) zilaļģes – līdzīgas baktērijām.

2) Eikarioti ("labais kodols") - šūnām ir labi definēts, izolēts kodols; plašs organellu klāsts; reprodukcija ar mitozi. Eikarioti ir augu un dzīvnieku šūnas.

III. Nešūnu forma:

1) saistaudu starpšūnu viela (šķiedras, zemes viela).

2) sincitijs - šūnas ir savienotas ar citoplazmas tiltiem, pa kuriem var pārvietoties no vienas šūnas citoplazmas uz citu šūnu. Cilvēka ķermeņa piemērs ir spermatogonija reprodukcijas stadijā.

3) simpplasts ir milzīga viena citoplazmas masa, kurā ir izkaisīti simtiem tūkstošu kodolu un organellu. Piemērs ir skeleta muskuļi un simplastiskais trofoblasts horionā un horiona bārkstiņas placentā.

Mūsdienu šūnu teorijas galvenie noteikumi:

I. Šūna - mazākā dzīvā elementārā vienība, ārpus kuras nav dzīvības.

II. Šūnas ir homologas – t.i. ar visu bagātīgo daudzveidību visas augu un dzīvnieku šūnas ir veidotas pēc viena vispārīga principa.

III. Šūna no šūnas un tikai no šūnas, t.i. Jauna šūna veidojas, sadalot sākotnējo šūnu.

IV. Šūna ir daļa no visa organisma. Šūnas tiek apvienotas audu un orgānu sistēmās, no orgānu sistēmas - viss organisms. Tajā pašā laikā katra augstākā līmeņa visu īpašību kopums ir lielāks par tā sastāvdaļu īpašību vienkāršo summu, t.i. veseluma īpašības ir lielākas par šī veseluma sastāvdaļu vienkāršo īpašību summu.

Šūna ir elementāra dzīva sistēma, kas sastāv no citoplazmas, kodola, membrānas un ir pamats dzīvnieku un augu organismu attīstībai, struktūrai un dzīvībai.

Šūna sastāv no kodola, citoplazmas un membrānas (citolemmas).

Kodols ir tā šūnas daļa, kas ir iedzimtas informācijas krātuve.

To ieskauj kariolemma (divas elementāras biomembrānas loksnes), kurā ir poras. Kodols satur karioplazmu, kuras pamatā ir kodolproteīna matrica (nehistonu proteīnu strukturālais tīkls). Kodolproteīna matrica satur hromatīnu – DNS kombinācijā ar histona un nehistona proteīniem. Hromatīns var būt dekondensēts (irdens, gaišs) - eihromatīns ("eu" - labs) un otrādi, kondensēts (blīvi pildīts, tumšs) - heterohromatīns. Jo vairāk eihromatīna, jo intensīvāki sintētiskie procesi notiek kodolā un citoplazmā, un otrādi, heterohromatīna pārsvars liecina par sintētisko procesu samazināšanos, vielmaiņas miera stāvokli.

Kodols ir blīvākā, intensīvi krāsojošā kodola struktūra ar diametru 1-5 μm, tas ir hromatīna atvasinājums, viens no tā lokusiem. Funkcija: rRNS un ribosomu veidošanās.

Citolemma ir elementāra bioloģiskā membrāna, kas no ārpuses pārklāta ar vairāk vai mazāk izteiktu glikokaliksu. Elementāras bioloģiskās membrānas pamatā ir bimolekulārais lipīdu slānis, kas atrodas viens pret otru ar hidrofobiem poliem; Šajā bimolekulārajā lipīdu slānī ir iestrādātas integrālās (caurlaidas visā lipīdu biezumā), pusintegrālās (starp ārējā vai iekšējā slāņa lipīdu molekulām) un perifērās (uz bimolekulārā lipīdu slāņa iekšējās un ārējās virsmas) proteīnu molekulas. .

Glikokalikss ir glikolipīdu un glikoproteīnu komplekss uz citolemmas ārējās virsmas, satur sialskābi; samazina vielu difūzijas ātrumu caur citolemmu, tur tiek lokalizēti arī fermenti, kas iesaistīti vielu ekstracelulārajā sadalīšanā.

Citolemmas ārējā virsmā var būt receptori:

- šūnu savstarpēja "atpazīšana";

Ķīmisko un fizikālo faktoru ietekmes uztveršana;

Hormonu, mediatoru, A-gēna u.c.

Citolemmas funkcijas:

norobežojošs;

Vielu aktīva un pasīva transportēšana abos virzienos;

Receptoru funkcijas;

Mehānisks kontakts ar blakus esošajām šūnām.

Hialoplazma ir viendabīga, bezstruktūras masa zem mikroskopa; pēc ķīmiskās būtības tā ir koloidāla sistēma un sastāv no izkliedētas vides (tajā izšķīdināts ūdens un sāļi) un izkliedētas fāzes (olbaltumvielu, tauku, ogļhidrātu un dažu citu organisko vielu micellas, kas suspendētas izkliedētā vidē); šī sistēma var pāriet no sola uz gēla stāvokli.

Nodalījumi ir struktūras, kas atrodas hialoplazmā un kurām ir noteikta struktūra (forma un izmērs), t.i. redzams zem mikroskopa.

Nodalījumos ietilpst organellas un ieslēgumi.

Organelli ir pastāvīgas citoplazmas struktūras, kurām ir noteikta struktūra un funkcija. Organellus klasificē pēc struktūras un funkcijas. Pēc struktūras tie izšķir:

1. Vispārējas nozīmes organellas (pieejamas lielākā vai mazākā daudzumā visās šūnās, nodrošina visām šūnām nepieciešamās funkcijas):

mitohondriji, endoplazmatiskais tīkls, lamelārais komplekss, lizosomas, šūnu centrs, peroksisomas.

2. Speciāliem mērķiem paredzēti organoīdi - (pieejami tikai augsti specializētu audu šūnās un nodrošina šo audu stingri specifisku funkciju veikšanu): epitēlija šūnās - skropstas, mikrovilli, tonofibrillas; nervu audos - neirofibrils un bazofīlā viela; muskuļu audos - miofibrils.

Pēc struktūras organellas iedala:

1. Membrāna - endoplazmatiskais tīklojums, mitohondriji, lamelārais komplekss, lizosomas, peroksisomas.

2. Nemembrānas - ribosomas, mikrotubulas, centrioli, cilias.

Organellu struktūra un funkcijas:

1. Mitohondriji ir apaļas, ovālas un ļoti iegarenas elipsoidālas struktūras. Apkārt dubultā elementārā membrāna: ārējai elementārplēvei ir plakana virsma, iekšējā membrāna veido krokas - cristae; dobums iekšējās membrānas iekšpusē ir piepildīts ar matricu - viendabīgu bezstruktūras masu. Funkcija: Mitohondrijus sauc par šūnas "enerģijas stacijām", t.i. notiek enerģijas uzkrāšanās ATP formā, kas izdalās olbaltumvielu, tauku, ogļhidrātu un citu vielu "sadedzināšanas" laikā. Īsāk sakot, mitohondriji ir enerģijas nodrošinātāji.

2. Endoplazmatiskais tīkls (ER) ir intracelulāru kanāliņu sistēma (tīkls), kuras sienas sastāv no elementārām bioloģiskām membrānām. Ir granulu tipa EPS (granulas = ribosomas ir iestrādātas EPS sieniņās) - ar olbaltumvielu sintēzes funkciju, un agranulārā tipa (kanāliņi bez ribosomām) - ar tauku, lipīdu un ogļhidrātu sintezēšanas funkciju.

3. Lamelārais komplekss (Golgi) - viena virs otras slāņotu saplacinātu tvertņu sistēma, kuras siena sastāv no elementāras bioloģiskās membrānas, un blakus esošajām pūslīšiem (pūslīšiem). Tas parasti atrodas virs kodola un pilda vielu sintēzes procesu pabeigšanu šūnā, sintēzes produktu iesaiņošanu porcijās vezikulās, ko ierobežo elementāra bioloģiskā membrāna. Pēc tam pūslīši tiek transportēti šūnā vai izņemti ar eksocitolīzi ārpus šūnas.

4. Lizosomas - apaļas vai ovālas formas struktūras, ko ieskauj elementāra bioloģiskā membrāna, kas satur pilnu proteolītisko un citu lītisko enzīmu komplektu. Funkcija – nodrošināt intracelulāru gremošanu, t.i. pēdējā fago(pino)citozes fāze.

5. Peroksisomas - nelielas apaļas vai ovālas formas struktūras, kuras ieskauj elementāra bazālā membrāna, kuras iekšā satur peroksidāzi, kas nodrošina no organisma izvadāmo peroksīda radikāļu - vielmaiņas produktu neitralizāciju.

6.Šūnu centrs - organoīds, kas nodrošina motoro funkciju (hromosomu atdalīšanu) šūnu dalīšanās laikā. Sastāv no 2 centrioliem; katrs centriols ir cilindrisks korpuss, kura sieniņu veido 9 mikrotubulu pāri, kas atrodas gar cilindra perifēriju, un 1 mikrotubulu pāris centrā. Centroli ir izvietoti perpendikulāri viens otram. Šūnu dalīšanās laikā centrioli atrodas divos pretējos polios un nodrošina hromosomu vilkšanu uz poliem.

7. Cilia - organellas, kas pēc struktūras un funkcijas ir līdzīgas centriolām, t.i. ir līdzīga struktūra un nodrošina motora funkciju. Cilium ir citoplazmas izaugums uz šūnas virsmas, pārklāts ar citolemmu. Gar šo izaugumu iekšpusē, paralēli viens otram, atrodas 9 pāri mikrotubulu, kas veido cilindru; šī cilindra centrā gar un līdz ar to ciliuma centrā ir vēl 1 pāris centrālo mikrotubulu. Šī izauguma-cilia pamatnē, perpendikulāri tai, ir vēl viena līdzīga struktūra.

8. Mikrovilli ir citoplazmas izaugumi uz šūnu virsmas, no ārpuses pārklāti ar citolemmu, kas palielina šūnas virsmas laukumu. Tie atrodas epitēlija šūnās, kas nodrošina uzsūkšanās funkciju (zarnās, nieru kanāliņos).

9, Miofibrils - sastāv no kontraktilā proteīna aktīna un miozīna, atrodas muskuļu šūnās un nodrošina kontrakcijas procesu.

10. Neirofibrilas – atrodas neirocītos un ir neirofibrilu un neirotubulu kopums. Ķermenī šūnas ir sakārtotas nejauši, un procesos - paralēli viena otrai. Tie veic neirocītu skeleta funkciju (t.i., citoskeleta funkciju), un procesos piedalās vielu transportēšanā no neirocītu ķermeņa pa procesiem uz perifēriju.

11. Bazofīlā viela - atrodas neirocītos, elektronu mikroskopā atbilst granulētā tipa EPS, t.i. organelles, kas atbild par olbaltumvielu sintēzi. Nodrošina intracelulāru reģenerāciju neirocītos (nolietotu organellu atjaunošanos, ja neirocītiem nav mitozes spējas).

12. Peroksisomas - ovāli ķermeņi (0,5-1,5 mikroni), ko ieskauj elementāra membrāna, pildīti ar granulētu matricu ar kristāliskām struktūrām; satur katalāzi, lai iznīcinātu peroksīda radikāļus. Funkcija: peroksīda radikāļu, kas veidojas vielmaiņas procesā šūnās, neitralizācija.

Ieslēgumi ir nepastāvīgas citoplazmas struktūras, kas var parādīties vai izzust atkarībā no šūnas funkcionālā stāvokļa. Ieslēgumu klasifikācija:

I. Trofiskie ieslēgumi - rezervātā nogulsnētas barības vielu (olbaltumvielu, tauku, ogļhidrātu) granulas. Piemēri: glikogēns neitrofilajos granulocītos, hepatocītos, muskuļu šķiedrās; tauku pilieni hepatocītos un lipocītos; olbaltumvielu granulas olu dzeltenuma sastāvā utt.

II. Pigmentu ieslēgumi - endogēno vai eksogēno pigmentu granulas. Piemēri: melanīns ādas melanocītos (lai aizsargātu pret UV starojumu), hemoglobīns sarkanajās asins šūnās (lai transportētu skābekli un oglekļa dioksīdu), rodopsīns un jodopsīns tīklenes stieņos un konusos (nodrošina melnbalto un krāsu redzi) utt.

III. Sekretārie ieslēgumi - vielu sekrēta pilieni (granulas), kas sagatavoti izolēšanai no jebkādām sekrēcijas šūnām (visu eksokrīno un endokrīno dziedzeru šūnās). Piemērs: piena pilieni laktocītos, zimogēnas granulas pankreatocītos utt.

IV. Ekskrēcijas ieslēgumi ir gala (kaitīgie) vielmaiņas produkti, kas jāizvada no organisma. Piemērs: urīnvielas, urīnskābes, kreatinīna ieslēgumi nieru kanāliņu epitēlija šūnās.

2. LEKCIJA: Salīdzinošās embrioloģijas pamati.

1. Pētījumu metodes embrioloģijā.

2. Dzimumšūnu pazīmes. Olu klasifikācija.

3. Atsevišķu embrioģenēzes posmu raksturojums.

4. Placenta: placentu veidošanās un veidi zīdītājiem.

5. Pagaidu pilnvaras. Struktūra un funkcijas.

izglītības iestāde
"Sverdlovskas reģionālā medicīnas koledža"
OP.03 Cilvēka anatomija un fizioloģija
specialitāte 31.02.01 Vispārējā medicīna
SVE padziļinātas apmācības pilna laika izglītība
2. sadaļa. Citoloģijas un histoloģijas atsevišķi jautājumi
2. lekcija
Tēma 2.1. Citoloģijas pamati. Šūna. Struktūra un dzīve
šūnu cikls
Kagileva T.I.
augstākās izglītības skolotājs
kvalifikācijas kategorija
2016-2017

Mācību materiāla saturs
1. Mikroskopa uzbūve.
2. Šūnu sugas specifika.
3. Šūnu diferenciācija, augšana un vairošanās.
4. Šūnas definīcija. Šūnu struktūra. šūnu funkcijas.
5. Šūnas ķīmiskais sastāvs.
6. Šūnas dzīves cikls.
7. Uzbudināmās šūnas. Darbības un atpūtas potenciāls.
8. Metabolisms šūnā

1. Mikroskopa uzbūve.

Mikroskops ir optisks instruments, kas ļauj
pētāmā objekta reverso attēlu un uzskata par mazu
tās struktūras detaļas, kuru izmēri atrodas ārpusē
acs izšķirtspēja.
Mikroskopā izšķir 2 sistēmas:
- optiskais,
- mehānisks.
Optiskā sistēma - lēcas, okulāri un apgaismojums
sistēma.
Objektīvs - sastāv no vairākām lēcām, nosaka lietderīgo
objekta palielinājums. Uz tā ir norādīts objektīva palielinājums
cipariem.
Okulārs - sastāv no 2-3 lēcām. Okulāru palielinājums ir norādīts uz
tos skaitļos: x7, x10, x15.
Apgaismes ierīce - sastāv no spoguļa vai
elektriskais apgaismotājs, kondensators ar varavīksnenes diafragmu un
gaismas filtrs, kas atrodas zem tēmu tabulas. Viņi ir
paredzēts objekta apgaismošanai ar gaismas staru.
Mehāniskā sistēma - statīvs, kaste ar mikrometru
mehānisms un mikrometra skrūve, caurules turētājs, skrūve
rupjais savācējs, kondensatora kronšteins, braukšanas skrūve
kondensators, revolveris, objektu galds.
Izglītības laboratorijas parasti izmanto gaismu
mikroskopi, uz kuriem tiek izmeklēti mikropreparāti
izmantojot dabisko vai mākslīgo gaismu. Lielākā daļa
plaši izplatīti ir gaismas bioloģiskie mikroskopi: BIOLAM,
MICMED, MBR, MBI un MBS. Tie dod pieaugumu, sākot no
56 līdz 1350 reizes.
Mikroskopa MBR-1 ierīce.
1 - pamatne (statīva);
2 - mikrometru skrūve;
3 - makrometriskā skrūve;
4 - skrūves, kas pārvieto galdu;
5 - priekšmetu tabula;
6 - caurules turētājs; 7 - okulārs; 8 - caurule;
9 - revolveris; 10 - lēcas;
11 - priekšmeta tabulas atvēršana;
12 - kondensators; 13 - diafragma;
14 - kondensatora skrūve; 15 - spogulis.

Noteikumi darbam ar mikroskopu

Strādājot ar mikroskopu, ir jāievēro darbības, kas notiek iekšā
sekojošā secībā:
Okulārs
1. Darbs ar mikroskopu būtu sēdus.
caurule
2. Pārbaudiet mikroskopu, noslaukiet lēcas, okulāru,
spogulis.
3. Novietojiet mikroskopu sev priekšā, nedaudz pa kreisi, 2-3 cm no galda malas. In
nemaina darba laiku.
4. Pilnībā atveriet diafragmu, paceliet kondensatoru tā augstākajā pozīcijā.
5. Vienmēr sāciet strādāt ar mikroskopu ar nelielu palielinājumu.
Turētājs
6. Nolaidiet objektīvu 8 x darba stāvoklī, t.i., 1 cm attālumā no
bīdāms stikls.
7. Skatoties ar vienu aci okulārā un izmantojot spoguli ar ieliektu pusi, tiešā veidā
gaisma no loga nonāk objektīvā, un pēc tam maksimāli un vienmērīgi apgaismojiet lauku
redze.
8. Novietojiet mikropreparātu uz objekta galda tā, lai pētāmais objekts
atradās zem objektīva. Skatoties no sāniem, nolaidiet objektīvu ar
Rupja fokusa skrūve
makro skrūvi līdz attālumam starp apakšējo objektīva elementu un
Smalka fokusa skrūve
4-5 mm nekļūs par mikropreparātu.
9. Ieskatieties okulārā ar vienu aci un vienmērīgi pagrieziet rupjo regulēšanas skrūvi pret sevi
paceļot objektīvu tādā pozīcijā, kur tas būs skaidri redzams
objekta attēls. Jūs nevarat ieskatīties okulārā un nolaist objektīvu.
Priekšējais objektīvs var saspiest segstikliņu un izraisīt
skrāpējumi.
10. Pārvietojot preparātu ar roku, atrodiet īsto vietu, novietojiet to lauka centrā
mikroskopa skats.
11. Ja attēls neparādās, tad jāatkārto visas 6., 7., 8., 9. rindkopas darbības.
12. Lai pētītu objektu lielā palielinājumā, vispirms ir jāieliek
atlasīto apgabalu līdz mikroskopa redzes lauka centram ar mazu palielinājumu.
Pēc tam mainiet objektīvu uz 40x, pagriežot revolveri tā, lai tas aizņemtu
darba pozīcija. Izmantojot mikrometra skrūvi, lai sasniegtu labu
objektu attēli. Uz mikrometra mehānisma kastes ir divi
riskus, un uz mikrometra skrūves - punkts, kam vienmēr jābūt
starp riskiem. Ja viņa pārsniedz tos,
tas ir jāatgriež normālā stāvoklī. Ja tas netiek ievērots
noteikumiem, mikrometra skrūve var pārstāt darboties.
13. Kad esat pabeidzis darbu ar lielu palielinājumu, iestatiet zemo palielinājumu,
paceliet lēcu, noņemiet preparātu no darba galda, noslaukiet to ar tīru
visas mikroskopa daļas ar salveti, pārklāj to ar plastmasas maisiņu un
ielikt skapī.
revolveris
galvu
Objektīvs
priekšmets
tabula

2. Šūnu sugas specifika

Cilvēka ķermenim ir šūnu struktūra.
Šūnas atrodas starpšūnu vielā,
kas nodrošina tos ar mehānisko
spēks, uzturs un elpošana.
Šūnas atšķiras pēc izmēra, formas,
funkcijas. Struktūras un funkciju izpēte
šūnas nodarbojas ar citoloģiju.
Sugas specifika ir jebkura īpašība
īpašība (vienmēr ģenētiski
deterministisks) raksturo tikai
viens organismu tips salīdzināts
ar citiem veidiem.
Ļoti liels sugu skaits
mikroorganismi ir oportūnistiski vai patogēni cilvēkiem
un dzīvnieki, t.i. īpašs mikrobu veids
piemērotos apstākļos var
izsaukt īpašību
infekcija.
Sugas vai sugai raksturīgas,
imunitāte ir ģenētiski fiksēta
katrai sugai raksturīgā imunitāte.
Piemēram, cilvēks nekad neslimo
govju mēris. Iekšā
sugas, ir indivīdi, kas nav uzņēmīgi pret
daži patogēni (piemēram, starp
cilvēki satiek cilvēkus, kuri ir izturīgi pret
masalu vai vējbaku izraisītāji).
vēdertīfs
Salmonella Typhi
Sibīrijas mēris
Bacillus anthracis

3. Šūnu diferenciācija, augšana un vairošanās

Visas dzīvās būtnes sastāv no šūnām. Ciktāl
šūnas nevar būt lielākas par dažām
maksimālais izmērs, ķermeņa augšana
iespējams tikai palielinot skaitu
šūnas. Pēdējais tiek panākts ar
mitoze – šūnu dalīšanās, kurā
pirmkārt, kodols ir sadalīts 2 daļās, un pēc tam
citoplazma.
Katra no 2 šūnām izveidojās
mitozes rezultāts, puse no oriģināla.
Tāpēc pirms sākuma
nākamajai dalīšanai šūnām jābūt
iziet cauri izaugsmes periodam, kura laikā tie
organellu skaits dubultojas un papildinās
citoplazmas daudzums. Tikai pēc
normāla šūnu izmēra atjaunošana
gatavs nākamajai divīzijai.
Postmitotisks (presintētisks)
periodu raksturo šūnu augšana,
tā apjoma pieaugums.
Šajā posmā ir 2
saistītās parādības:
- vielmaiņas procesu nostiprināšana,
- organellu skaita palielināšanās
šūnas.
Smaganā tika ievietots piecas dienas vecs zoba embrijs,
pēc 36 dienām tas izcēlās un pilnībā izauga
pēc 49 dienām
Mitotiskā šūnu dalīšanās.
I - starpfāze, P1 - agrīna fāze,
P2 — vēla fāze,
M - metafāze (ekvatoriālā plāksne, mātes zvaigzne),
A1 - agrīna anafāze, A2 - vēlā anafāze, T - telofāze

šūnu diferenciācija

Starpfāzes sintētiskā periodā šūna
pārstāj augt un nonāk fāzē
diferenciācija.
Diferencēšana ir process
morfoloģiskās veidošanās
šūnu iezīmes, kas nodrošina
konkrētu funkciju veikšana. Šis
skatuvi dažreiz sauc par skatuvi
proliferatīvā miegainība - aktīva šūnā
notiek vielmaiņas procesi
sākas diferenciācijas process
šūnas.
Šūnu diferenciācijas ceļa izvēle
nosaka starpšūnu
mijiedarbības. Ietekme
mikrovide maina aktivitāti
diferencējošās šūnas genoms,
aktivizējot dažus un bloķējot citus gēnus.
Var tikai diferencētas šūnas
pilnībā pildīt savas funkcijas.

4. Šūnas definīcija. Šūnu struktūra. šūnu funkcijas.

Šūna ir mazākā strukturālā un funkcionālā vienība
organisms, kam piemīt dzīvības pamatīpašības
jautājums: jutība, vielmaiņa,
spēja vairoties.
Šūnu membrāna ir plazmolemma, kas pārklāj šūnu.
un atdala to no apkārtējās vides
vielu transports, ir selektīvs
caurlaidība.
Citoplazma sastāv no:



- ieslēgumi (pagaidu veidojumi, produkts
vielmaiņa);
specializētas organellas (miofibrillas,

10. Šūnas uzbūve

11. Šūnu funkcijas

1. Vielmaiņa un enerģija.
2. Uzbudināmība (pielāgošanās ātrai reakcijai uz kairinājumu).
3. Spēja vairoties (amitoze, mitoze, mejoze).
4. Spēja atšķirties (iegūšana ar šūnu
specializētās funkcijas).
Membrāna - šūna ir pārklāta ar membrānu, kas sastāv no vairākiem molekulu slāņiem,
nodrošinot vielu selektīvu caurlaidību. atstarpe starp
blakus esošo šūnu membrānas, kas piepildītas ar šķidru starpšūnu vielu. mājas
membrānas funkcija: vielu apmaiņa starp šūnu un starpšūnu
viela.
Citoplazma ir viskoza pusšķidra viela. Citoplazma satur vairākas sīkas
šūnu struktūras - organellas, kas veic dažādas funkcijas:
endoplazmatiskais tīkls, ribosomas, mitohondriji, lizosomas, Golgi komplekss,
šūnu centrs, kodols.
Endoplazmatiskais tīkls - kanāliņu un dobumu sistēma, kas caurstrāvo visu
citoplazma. Galvenā funkcija ir līdzdalība galvenā sintēzē, uzkrāšanā un kustībā
organiskās vielas, ko ražo šūna, proteīnu sintēze.
Ribosomas ir blīvi ķermeņi, kas satur proteīnu un ribonukleīnskābi (RNS). Viņi ir
ir olbaltumvielu sintēzes vieta.
Mitohondriji. Galvenā funkcija ir uztvert ar enerģiju bagātus substrātus (taukskābes,
piruvāts, aminoskābju oglekļa skelets) no citoplazmas un to oksidatīvā šķelšanās
ar CO2 un H2O veidošanos, kopā ar ATP sintēzi.
Lizosomas ir apaļi ķermeņi, kuru iekšpusē ir enzīmu komplekss. To galvenā funkcija ir pārtikas daļiņu gremošana un mirušo organellu noņemšana.
Golgi komplekss - membrānas ierobežoti dobumi ar izejošo no tiem
kanāliņi un pūslīši, kas atrodas to galos. Galvenā funkcija ir uzkrāšanās
organiskās vielas, lizosomu veidošanās.
Šūnu centrs - veido 2 ķermeņi, kas ir iesaistīti šūnu dalīšanās procesā. Šīs
ķermeņi atrodas netālu no kodola.
Kodols ir vissvarīgākā šūnas struktūra. Kodola dobums ir piepildīts ar kodolsulu. Viņā
ir nukleoli, nukleīnskābes, olbaltumvielas, tauki, ogļhidrāti, hromosomas. AT
Hromosomas satur iedzimtu informāciju. Šūnām ir raksturīga konstante
hromosomu skaits. Cilvēka ķermeņa šūnās ir 46 hromosomas un dzimums
šūnas - 23 katra.
Mitohondriji
Kodols

12. 5. Šūnas ķīmiskais sastāvs.

Šūnu sastāvā ietilpst neorganiskie un organiskie savienojumi.
Neorganiskās vielas - ūdens un sāļi.
Ūdens veido līdz 80% no šūnu masas. Tas izšķīdina vielas
piedalās ķīmiskajās reakcijās: pārnes barības vielas
vielas, izvada no šūnas atkritumus un kaitīgos savienojumus.
Minerālsāļi - nātrija hlorīds, kālija hlorīds utt., Spēlējiet
svarīga loma ūdens sadalē starp šūnām un
starpšūnu viela. Atsevišķi ķīmiskie elementi:
skābeklis, ūdeņradis, slāpeklis, sērs, dzelzs, magnijs, cinks, jods, fosfors
piedalīties vitāli svarīgu organisko savienojumu radīšanā.
Organiskie savienojumi veido līdz 20-30% no katra masas
šūnas. Tostarp olbaltumvielas, tauki,
ogļhidrāti un nukleīnskābes.
Proteīni ir pamata un sarežģītākie no dabā sastopamajiem.
organiskās vielas. Olbaltumvielu molekula ir liela
sastāv no aminoskābēm. Olbaltumvielas kalpo kā celtniecības bloki
šūnas. Tie ir iesaistīti šūnu membrānu, kodolu veidošanā,
citoplazma, organellas. Enzīmu proteīni ir paātrinātāji
ķīmisko reakciju gaita. Tikai viena šūna satur
līdz 1000 dažādu proteīnu. Sastāv no oglekļa, ūdeņraža, slāpekļa,
skābeklis, sērs, fosfors.
Ogļhidrāti sastāv no oglekļa, ūdeņraža un skābekļa. Uz ogļhidrātiem
ietver glikozi, dzīvnieku cietes glikogēnu. Ar 1 g sabrukšanu
Izdalās 17,2 kJ enerģijas.
Tauki sastāv no tiem pašiem ķīmiskajiem elementiem kā
ogļhidrāti. Tauki nešķīst ūdenī. Tie ir iekļauti
šūnu membrānas, kalpo kā rezerves enerģijas avots
ķermenis. Sadalot 1 g tauku, izdalās 39,1 kJ
enerģiju.
Nukleīnskābes ir divu veidu - DNS un RNS. DNS
atrodas kodolā, ir daļa no hromosomām, nosaka sastāvu
šūnu olbaltumvielas un iedzimto īpašību un īpašību pārnešana no
vecāki pēcnācējiem. RNS funkcijas ir saistītas ar veidošanos
šai šūnai raksturīgās olbaltumvielas.

13. 6. Šūnu dzīves cikls.

Tiek saukts šūnas dzīves ilgums no tās veidošanās līdz nākamajai dalīšanai vai nāvei
šūnu dzīves cikls (LCC), kurā var izdalīt vairākus periodus (fāzes), katru
no kuriem raksturo noteiktas morfoloģiskas un funkcionālas pazīmes:
- vairošanās un augšanas fāze,
- diferenciācijas fāze,
- normālas aktivitātes fāze,
- novecošanās un šūnu nāves fāze.

14. 7. Uzbudināmās šūnas. Darbības un atpūtas potenciāls.

Visas šūnas spēj veikt elektrisku aktivitāti. Atkarībā no šīs šūnas aktivitātes rakstura
sadalīts:
- uzbudināms
- neuzbudināms.
Šūnas, kas spēj gan uzturēt miera potenciālu uz savām plazmas membrānām, gan radīt potenciālu
darbības sauc par uzbudināmām. Nervu šūnu, muskuļu šūnu, dziedzeru šūnu, receptoru membrānas
ir uzbudināmas membrānas. Šūnas, kurām ir uzbudināmas membrānas, kā arī audi, struktūras,
kas sastāv no šādām šūnām, attiecīgi sauc par uzbudināmām šūnām, uzbudināmiem audiem,
uzbudināmas struktūras.
Šūnas, kas spēj uzturēt miera potenciālu, bet nespēj radīt darbības potenciālu,
sauc par neuzbudināmu.
Vienšūnu dziedzeri
Nervu šūna
gludo muskuļu šūna

15. Bioloģiskais potenciāls

Bioloģiskais potenciāls ir elektrisks process, kas notiek
uzbudināmie audi to dzīvībai svarīgās aktivitātes laikā. Stāvoklī
relatīvā fizioloģiskā atpūta, tiek reģistrēts miera potenciāls.
Ja tiek pakļauts stimulam, kas pārsniedz uzbudināmības slieksni
audu, rodas darbības potenciāls.
Potenciāla veidošanā piedalās 4 veidu joni:
1) nātrija katjoni (pozitīvs lādiņš);
2) kālija katjoni (pozitīvs lādiņš);
3) hlorīda anjoni (negatīvs lādiņš);
4) organisko savienojumu anjoni (negatīvs lādiņš).
Šie joni brīvā stāvoklī atrodas ārpusšūnu un intracelulāros
šķidrumi, bet to koncentrācija abās šūnas membrānas pusēs
savādāk. Ekstracelulārais šķidrums satur augstu nātrija jonu koncentrāciju un
hlors, intracelulārajā šķidrumā - kālija joni un organiskie
savienojumiem.
Šūnu membrāna nav caurlaidīga visiem joniem. Tas satur
īpaši kanāli, kas atveras, kad elektriskā
membrānas lādiņš (no potenciāla kontrolēti kanāli) vai mijiedarbojoties ar
jebkura ķīmiska viela.

16. Atpūtas potenciāls

Relatīvā fizioloģiskā miera stāvoklī šūnu membrāna ir labi
caurlaidīgs kālija katjoniem, nedaudz sliktāks hlora anjoniem, praktiski
necaurlaidīgs nātrija katjoniem un pilnīgi necaurlaidīgs anjoniem
organiskie savienojumi. Miera stāvoklī jonu difūzija turpinās līdz
tiek izveidots līdzsvars - šūnas membrānas ārējā virsma ir uzlādēta
pozitīvais un iekšējais negatīvais. Membrānas lādiņš miera stāvoklī
atbalsta arī nātrija-kālija sūknis, īpašs transportēšanas mehānisms
joni caur šūnu membrānu, tērējot enerģiju darbam.
Kālija-nātrija sūknis darbojas nepārtraukti, transportējot nātriju uz ārējo
šūnas membrānas virsmas, bet kāliju - iekšpusē. Tas palīdz
uzturēt membrānas potenciālu nemainīgā līmenī.

17. Rīcības potenciāls

Darbības potenciāls - ierosmes vilnis, kas pārraides procesā pārvietojas pa dzīvas šūnas membrānu
nervu signāls. Būtībā tas atspoguļo elektrisko izlādi - straujas īslaicīgas izmaiņas
potenciāls nelielā uzbudināmas šūnas (neirona, muskuļu šķiedras, dziedzeru) membrānas daļā
šūnas), kā rezultātā šīs zonas ārējā virsma kļūst negatīvi uzlādēta ar
attiecībā pret blakus esošajām membrānas daļām, un tās iekšējā virsma kļūst pozitīvi uzlādēta
attiecībā uz blakus esošajiem membrānas reģioniem. Darbības potenciāls ir nervu fiziskais pamats vai
muskuļu impulss, kam ir signāla (regulējošā) loma.
Darbības potenciāla bāze:
1. Dzīvas šūnas membrāna ir polarizēta – tās iekšējā virsma ir negatīvi lādēta attiecībā pret
ārējs tāpēc, ka šķīdumā tā ārējās virsmas tuvumā ir lielāks daudzums
pozitīvi lādētas daļiņas (katjoni), un iekšējās virsmas tuvumā - lielāks skaits negatīvi
lādētas daļiņas (anjoni).
2. Membrānai ir selektīva caurlaidība - tās caurlaidība dažādām daļiņām (atomiem vai
molekulas) ir atkarīgs no to lieluma, elektriskā lādiņa un ķīmiskajām īpašībām.
3. Uzbudināmas šūnas membrāna spēj ātri mainīt savu caurlaidību noteiktam tipam
katjonus, izraisot pozitīva lādiņa pāreju no ārpuses uz iekšpusi.

18. Rīcības potenciāls

Rīcības potenciāls - membrānas potenciāla nobīde, kas notiek kairinoša līdzekļa iedarbības laikā, stiprumā
pārsniedzot šo audu uzbudināmības slieksni. Tā ir impulsa kairinājuma pazīme.
Kairinātāja iedarbībā strauji palielinās šūnu membrānas caurlaidība nātrija joniem, un tie
steidzas šūnā, pārsniedzot lādiņu, ko uz tās ārējās virsmas rada kālija joni. Tātad
Tādējādi šūnas lādiņš ir apgriezts.
Darbības potenciālam ir 3 komponenti:
1) lokālas membrānas potenciāla svārstības;
2) maksimālā jauda;
3) izsekošanas potenciāli.
Vietējās svārstības rodas, kad stimuls vēl nav sasniedzis sliekšņa vērtību. Tas atveras
neliels skaits membrānas kanālu nātrija joniem, un tie pamazām sāk iet iekšā
šūnas. Lādiņa pakāpeniski uzkrājas, un, sasniedzot noteiktu kritisko punktu, sākas maksimums.
Depolarizācijas fāzē (augošā daļa) notiek ļoti ātra nātrija jonu iekļūšana šūnā.
un mainīt tās uzlādi.
Repolarizācijas fāzē (dilstošā daļa) tiek atjaunots šūnas membrānas potenciāls. Tajā pašā laikā joni
nātrijs pārtrauc iekļūšanu šūnā, palielinās membrānas kālija caurlaidība, un tas pietiekami ātri
atstāj to, un kālija-nātrija sūknis sāk pakāpeniski izsūknēt nātriju no šūnas. Tā rezultātā maksa
šūnu membrāna tuvojas oriģinālam.
Trace potenciāli ir nelielas svārstības šūnu membrānas lādiņā pēc
repolarizācija. Sākumā lādiņš ir pozitīvs attiecībā pret atpūtas potenciāla līmeni, jo caurlaidība
membrāna nātrija joniem joprojām ir paaugstināta, kas palēnina repolarizāciju, tad tā kļūst negatīva
(izsekot hiperpolarizācijai), jo membrānas nātrija caurlaidība atgriežas sākotnējā līmenī, un
jo kālija līmenis joprojām ir paaugstināts. Tā rezultātā no šūnas iziet vairāk kālija nekā parasti, un
tiek palielināts negatīvais lādiņš uz membrānas iekšējās virsmas. Pakāpeniski membrānas caurlaidība līdz
kālija joni arī atgriežas sākotnējā līmenī.
Šūnu uzbudināmība dažādās darbības potenciāla fāzēs ir atšķirīga. Vietējo maksas svārstību laikā tas
palielinās, pīķa brīdī tas vispirms strauji samazinās līdz absolūtai ugunsizturībai (depolarizācijas fāze),
tad pamazām sāk celties (repolarizācijas fāze). Ar pozitīvu izsekojamības potenciālu
uzbudināmība ir arī palielināta, un ar pēdu hiperpolarizāciju tā tiek pazemināta salīdzinājumā ar sākotnējo līmeni.

19. Rīcības potenciāls

Vienkāršākā diagramma, kas parāda
membrāna ar 2 nātrija kanāliem
atvērts un slēgts

20. 8. Vielmaiņa šūnā

Šūnas galvenā īpašība ir vielmaiņa. No starpšūnu vielas uz šūnām
Uzturvielas un skābeklis tiek pastāvīgi piegādāti, un tiek atbrīvoti sabrukšanas produkti.
Vielas, kas nonāk šūnā, ir iesaistītas biosintēzes procesos.
Biosintēze ir olbaltumvielu, tauku, ogļhidrātu un to savienojumu veidošanās no vienkāršākām vielām.
Vienlaikus ar biosintēzi šūnās notiek organisko savienojumu sadalīšanās. Vairums
sadalīšanās reakcijas notiek ar skābekļa līdzdalību un enerģijas izdalīšanos.
Vielmaiņas rezultātā nepārtraukti tiek atjaunināts šūnu sastāvs: veidojas dažas vielas, un
citi tiek iznīcināti.

21. Kādas 2 sistēmas izšķir mikroskopā?

22. Kas ir šūnu sugu specifika?

23. Kā tiek veikts šūnu augšanas periods?

24. Kas ir šūnu diferenciācija?

25. Nosauciet šūnu organellus

26. Nosauc šūnas ķīmisko sastāvu

27. Nosauc šūnas dzīves cikla fāzes

28. Kuras šūnu membrānas sauc par uzbudināmām?

29. Kas ir darbības potenciāla pamatā?

30. Kādi 2 procesi notiek vielmaiņas rezultātā šūnā?

31.Pārbaudes kontrole

Tēma 2.1.
Citoloģijas pamati. Šūnu struktūra.
1. KĀDAS ĪPAŠĪBAS TAS RAKSTUROTS
ŠŪNA?
A) SPĒJA UZSŪT ENERĢIJU;
B) VEIKT SINTĒZES PROCESUS;
C) PAŠREGULĒŠANAS SPĒJA;
D) PAŠATJAUNOŠANAS IESPĒJA;
D) VISS TAS.
2. KĀDAS STRUKTŪRAS NEATTIECAS
VISPĀRĒJĀS NOZĪMĪBAS ORGANOĪDI?
A) ENDOPLASMATISKAIS TĪKLS;
B) MITOHONDRIJA;
B) skropstas;
D) PLĀŠU KOMPLEKSS;
D) LIZOSOMA.

32.

3. INTRAŠŪNU GREMOŠANAS PROCESI
IEVIETO:
A) MITOKONDRIJA;
B) LIZOSOMS;
B) VAKUOLI;
D) PLĀŠU KOMPLEKSS;
E) ENDOPLASMATISKAIS TĪKLS.
4. MODERNĀ ŠŪNU TEORIJA IETVER
ŠĀDI NOTEIKUMI:
A) ŠŪNA – MAZĀKĀ DZĪVES VIENĪBA;
B) VISU VIENŠŪNU UN DAUDZŠŪNU ŠŪNAS
LĪDZĪGI PĒC TO STRUKTŪRAS, ĶĪMISKĀ SASTĀVA,
VIELMAIŅA;
C) ŠŪNU REPRODUKCIJA NOTIEK DALĪJOTIES;
D) KOMPLEKSĀS DAUDZŠŪNU ORGANISMU ŠŪNĀS
SPECIALIZĒTS UN FORMA AUDUMS;
D) VISS TAS.

33. Paldies par uzmanību!

34. Zigota un no tā izrietošie šūnu tipi

Zigota (pārī, dubultā) - diploīds
(satur pilnu dubultu hromosomu komplektu)
iegūtā šūna
apaugļošana (olšūnas saplūšana un
sperma).
Cilvēkiem pirmais mitotiskais dalījums
zigota rodas apmēram pēc 30 stundām
pēc apaugļošanas sakarā ar
sarežģīti sagatavošanās procesi pirmajam
graujoša darbība. Šūnas veidojās
zigotas šķelšanos sauc
blastomēri. Pirmie zigotas dalījumi
sauc par "fragmentāciju", jo šūna
to sasmalcina: meitas šūnas pēc
katrs dalījums kļūst arvien mazāks un mazāks, un
nav posma starp divīzijām
šūnu augšana.
Embrija attīstības posmi:
gametas - ola un sperma,
zigota - četrdesmit sešas hromosomas,
morula - 32 šūnas;
blastula - dīgļu urīnpūslis (blastosfēra);
gastrula - dīgļu slāņu veidošanās;
neirula - nervu plāksnes veidošanās un tās
slēgšana nervu caurulītē
organoģenēze - orgānu rudimentu veidošanās un
to diferenciācija ontoģenēzes laikā.
Zigota

35.Attīstības posmi

morula
blastula
blastula
gastrula
Gastrulācija ir process, kurā embrioblasts tiek pārveidots par embriju,
kas sastāv no trim dīgļu slāņiem.
Organoģenēze
ārējā
interjers
vidēji

36.

Ikmēneša cilvēka embrijs ārpusdzemdes grūtniecības laikā.
Olnīca
Dzemde
Olu
Ikmēneša cilvēka embrijs
ar ārpusdzemdes grūtniecību

37.

38. Cilvēka attīstības pirmsdzemdību periods

39.

40. Dvīņi

41.Siāmas dvīņi

Siāmas dvīņi ir identiski dvīņi
kas nav pilnībā atdalījušies embrionā
attīstības periodā un tām ir kopīgas ķermeņa daļas
vai iekšējie orgāni.
Lorija un Dorija Čepelas

42. IVF

ekstrakorporāls
apaugļošana -
palīgreproduktīvā sistēma
gadā izmantotā tehnoloģija
neauglība.
Sinonīmi: "apaugļošana iekšā
in vitro", "apaugļošana in
vitro", "mākslīgs
apaugļošana" angļu valodā
valoda ir saīsināta
IVF (in vitro apaugļošana).
IVF laikā olšūna
izņemts no sievietes ķermeņa un
gadā mākslīgi apaugļots
apstākļi "in vitro" ("in vitro"),
iegūtais embrijs ir ietverts
inkubatora apstākļi, kur viņš
attīstās 2-5 dienu laikā,
pēc kura embrijs tiek pārnests uz
dzemdes dobumā tālākai darbībai
attīstību.

43. 2. Šūna, definīcija, šūnu struktūra (šūnu membrāna, membrānas transports, organoīdi un organellu funkcijas (mitohondriji,

endoplazmatiskais tīkls, lizosomas, Golgi aparāts, šūnu centrs).
Kodols - struktūra (kariolemma, karioplazma, hromosomu veidi, funkcijas),
funkcijas. specializētas organellas (miofibrillas, neirofibrillas,
flagellas, skropstas, bārkstiņas), ieslēgumi (trofiski, pigmentēti,
ekskrēcijas) un to funkcijas.

44.

Šūna ir mazākā strukturālā un funkcionālā
organisma vienība, kurai ir
dzīvās vielas īpašības: jutība,
vielmaiņa, spēja vairoties.
Pēc formas:
1. sfērisks
2. fusiform
3. zvīņains (plakans)
4. kub
5. kolonnveida (prizmatisks)
6. zvaigzne
7. process (kokam līdzīgs)

45. Šūnu vitalitāte

Metabolisms un enerģija.
uzbudināmība (pielāgošanās ātrai
stimulējošās reakcijas).
Spēja vairoties (amitoze, mitoze,
mejoze).
Spēja atšķirt
(specializētās šūnas iegūšana
funkcijas).

46. ​​Šūnas sastāvs

Šūnas membrāna ir plazmolemma, kas pārklāj šūnu un
atdala to no apkārtējās vides
transports
vielas
ir
vēlēšanu
caurlaidība.
Citoplazma sastāv no:
- hialoplazma (koloidāla veidošanās);
- organoīdi (endoplazmatiskais tīkls, mitohondriji,
Golgi komplekss, šūnu centrs, lizosomas);
ieslēgumi (pagaidu veidojumi, maiņas produkts
vielas);
specializēta
organellas
(miofibrils,
neirofibrillas, flagellas, bārkstiņas, skropstas).
Kodols - glabā ģenētisko informāciju, piedalās
proteīnu sintēze (nukleoplazma, 1-2 nukleoli, hromatīns).

47.

48.

49. Membrānas transports

Membrānas transportēšana -
vielu transportēšana caur šūnu
membrāna šūnā vai ārā no tās,
cauri
dažādi mehānismi - vienkārši
difūzija, atvieglota difūzija un
aktīvais transports.
Bioloģiskās svarīgākais īpašums
membrāna slēpjas tās spējās
ieiet būrī un ārā no tā
dažādas vielas. Tā ir
svarīgi pašregulācijai
un saglabājot pastāvīgu
šūnas. Šī šūnas funkcija
membrāna ir izgatavota, pateicoties
selektīvā caurlaidība, tad
ir iespēja izlaist vienu
vielas un neizlaist citus.
Pasīvs
(bez enerģijas izmaksām)
Aktīvs
(nepastāvīgs,
jutīgs pret
inhibitori un
aktivatori)
Difūzija - vienkārša
- viegls
- maiņa
Jonu sūkņi
Osmoze
fagocitoze
Filtrēšana ir spontāna
pinocitoze
Difūzija
savstarpēja iespiešanās (termiskā
kustība).
Osmoze ir molekulu kustība to ietekmē
osmotiskais spiediens.
Filtrēšana ir dabiska atdalīšana no
ūdens piekarināmās daļas.
Fagocitoze ir lielu daļiņu transportēšana
membrānas pārkārtošanās.
Pinocitoze - šķidruma un mazu transportēšana
daļiņas no vides, jo
membrānas pārkārtošanās.
Aktīvā jonu transportēšana ar sūkņiem
šūnu membrānas nodrošina
jonu gradientu uzturēšana abos
membrānas pusē. Pierādīta dalība
aktīvā jonu transportēšana
specializētas enzīmu sistēmas
– ATPāzes, kas veic hidrolīzi

50.Šūnas uzbūve

51.

52.Endoplazmatiskais tīklojums

53. Lizosomas

54.

55.Šūnu centrs

Šūnu centrā ir 1-2
vai dažreiz vairāk mazs
granulas, ko sauc par centriolām.
Centrioles vai nu tieši
kas atrodas citoplazmā vai mel
sfēriskā slāņa centrā
citoplazmu sauc
centrosoma vai centrosfēra.
Centrioli ir blīvi ķermeņi
samērā pastāvīga vieta
vietas šūnā: tās aizņem
tā ģeometriskais centrs, bet dažreiz iekšā
attīstības process var pārvietoties
tuvāk perifērajām zonām. Plkst
daudzu veidu vienšūņi un dzimumorgānos
dažu daudzšūnu šūnas
organismi centrioli neatrodas
citoplazmā un kodolā, zem tā
apvalks.
Šūnu centram ir svarīga loma
šūnu dalīšanās procesi.
1 - citoplazma;
2 - kodols;
3 - šūnu centrs.

56. Kodols - uzbūve (kariolemma, karioplazma, hromosomu veidi, funkcijas), funkcijas.

Šūnas kodols (parasti viens katrā šūnā ir
daudzkodolu šūnu piemēri) sastāv no:
kodola membrāna - kariolemma, kas atdala
kodola saturs no citoplazmas (barjera
funkcija), nodrošina regulētu apmaiņu
vielas, kas atrodas starp kodolu un citoplazmu
dalība hromatīna fiksācijā;
kodols,
karioplazma (vai kodola sula).
kariolemma
Kodols regulē visu šūnu darbību – nes iekšā
savu ģenētisko (iedzimto) informāciju,
iestrādāts DNS.
Kodols ir atdalīts no citoplazmas ar kodola membrānu,
ko veido divas membrānas. ārējā membrāna
pusē, kas vērsta pret citoplazmu, sēž
ribosomas (intracelulāras daļiņas)
veicot proteīnu biosintēzi), un pāriet uz
endoplazmatiskais tīkls, kas
vienota cauruļu sistēma. kodola apvalks
caurstrāvo daudzas poras, caur kurām
dažas molekulas pārvietojas no citoplazmas uz kodolu, un
citi iziet no kodola citoplazmā.
karioplazma
Kodolsula, kas piepilda kodolu, sastāv no
dažādas olbaltumvielas, tostarp fermenti, nukleīns
skābes, kā arī no mazām molekulām -
aminoskābes, nukleotīdi utt., kas iet uz
šo biopolimēru sintēze.
endoplazmatisks
tīkls
ribosomas

57.Hromosomas

Genoms satur 23
pāri dažādi
hromosomas: 22 no tām nav
ietekmēt dzimumu, un divi
hromosomas (X un Y)
iestatiet dzimumu. Hromosomas ar
1. līdz 22
numurētas secībā
samazinot to izmērus.
somatiskās šūnas
parasti ir 23
hromosomu pāri:
viena hromosomu kopija
1. līdz 22. no katras
vecāki, attiecīgi.
kā arī X hromosomu no
māte un Y vai X
hromosoma no tēva. AT
Kopā
izrādās, ka iekšā
somatiskā šūna
satur 46
hromosomas.

58. Specializētās organellas (miofibrillas, neirofibrillas, flagellas, skropstas, bārkstiņas), ieslēgumi (trofiskie, pigmenti,

ekskrēcijas) un to funkcijas.
Miofibrils - šūnu organellas
svītraini muskuļi,
nodrošinot to samazināšanu.
Miofibrils ir pavedienveida struktūra
sastāv no tā paša
atkārtojot sarkomēru elementus. Katram sarkomēram ir
apmēram 2 µm garš un satur divus veidus
proteīna pavedieni: plāni
aktīna miofilamenti un biezi
miozīna pavedieni. Robežas starp
pavedieni (Z-diski) sastāv no īpašiem
olbaltumvielas, kurām ir pievienoti spailes
aktīna pavedieni. Miozīns
kvēldiegi ir piestiprināti arī apmalēm
sarkomēri, izmantojot proteīna pavedienus
titina (titina). ar aktīnu
kvēldiegi ir pievienoti palīgierīcēm
olbaltumvielas - nebulīns un troponintropomiozīna kompleksa proteīni.
Cilvēkiem miofibrilu biezums
ir 1-2 mikroni, un to garums var
sasniegt visas šūnas garumu (līdz
daži centimetri). Viena šūna
parasti satur vairākus desmitus
miofibrils, tie veido līdz 2/3
muskuļu šūnu sausā masa.

59.Neirofibrilas

Neirona citoplazmā un tā
procesi (galvenokārt
aksoni) ir labs
plašs citoskeleta tīkls
struktūras - mikroskopiskas
diriģēšanā iesaistītie pavedieni
ar nervu sistēmas impulsu.
Neirofibrilu tīkls

60. Karogs, skropstas, bārkstiņas

Flagella, skropstas, bārkstiņas
Flagella - virspusēja
struktūra viņu
kustība šķidrā vidē
cieto materiālu virsmas.
Skropstas ir plāni pavedieni vai
sariem līdzīgi izaugumi
šūnu virsmas spēj
padarīt ritmisku
kustība.
Villi - arī
šūnas virsmas struktūras.
Piešķiriet šūnai īpašumu
hidrofobitāti, nodrošiniet tos
pielikums, pieņemt
dalība transportā
metabolīti.
Caur bārkstiņām šūnā var
iekļūt vīrusos.
P - skropstas (dzēra,)
F - divas flagellas
bārkstiņas, kas klāj zarnu epitēliju

61. Ieslēgumi (trofiskie, pigmenti, ekskrēcijas) un to funkcijas

Ieslēgumi ir nepastāvīgas šūnas struktūras, kas tajā parādās un pazūd
vielmaiņas process. Ir trofiskie, sekrēcijas, ekskrēcijas un pigmenti
ieslēgumi.
Trofisko ieslēgumu grupa apvieno ogļhidrātu, lipīdu un olbaltumvielu ieslēgumus.
Visizplatītākais ogļhidrātu ieslēgumu pārstāvis ir glikogēns -
glikozes polimērs. Zem elektronu mikroskopa glikogēns parādās kā osmiofīlas granulas.
kas šūnās, kurās ir daudz glikogēna (hepatocītu), saplūst lielos konglomerātos -
kunkuļi.
Pigmentēti ieslēgumi ir labi identificēti dažāda izmēra osmiofīlu struktūru veidā.
un formas. Šī ieslēgumu grupa ir raksturīga pigmentocītiem. Pigmentocīti,
klāt dermā ādas, aizsargā ķermeni no dziļas iekļūšanas bīstamas
ultravioletais starojums, varavīksnenes, dzīslenes un tīklenes pigmentocītos
regulēt gaismas plūsmu uz acs fotoreceptoru elementiem un aizsargāt tos no
pārmērīga stimulācija ar gaismu. Novecošanās procesā uzkrājas daudzas somatiskās šūnas
pigments lipofuscīns, pēc kura klātbūtnes var spriest par šūnas vecumu. eritrocītos
un skeleta muskuļu šķiedru simpplasti, attiecīgi hemoglobīna vai
mioglobīns - pigmenti-skābekļa un oglekļa dioksīda nesēji.
Ekskrēcijas ieslēgumi, kā likums, ir šūnas vielmaiņas produkti, no kuriem tā
būtu jāatbrīvo. Ekskrēcijas ieslēgumi ietver arī svešķermeņus -
nejauši vai tīši (piemēram, baktēriju fagocitozes laikā) iekļūšana šūnā
substrāti. Šādus ieslēgumus šūna lizē ar savas lizosomu sistēmas palīdzību, un
atlikušās daļiņas tiek izvadītas (izvadītas) ārējā vidē. Retākos gadījumos
aģenti, kas nonāk šūnā, paliek nemainīgi un var arī neizdalīties – tādi
ieslēgumi pareizāk tiek saukti par citplanētiešiem (lai gan šūnai svešie ir
un ieslēgumi, ko tas lizē).

62.Cilmes šūnas

Cilmes šūnas ir šūnas, kas veido
pastāvīgi atjaunojošo audu sastāvs
un spēj attīstīties dažādās
virzienos, audos
diferenciācija.
Tātad, hematopoēzes procesā cilvēkiem
ražots katru stundu, un
tāpēc 1 miljards
sarkano asins šūnu un 100 milj
leikocīti. Tāda summa
specializētas šūnas,
dabiski var nodrošināt
tikai dažu izplatības dēļ
pašpietiekamu šūnu skaits,
kuras ir sākušas uzskatīt par
kāts.
Uzvedība un īpašības
cilmes šūnas ir ļoti atkarīgas no
to fizioloģiskās īpašības
audi, kuros tie atrodas. Lielākā daļa
cilmes šūnu būtiska īpašība
- viņi var sevi uzturēt
uz ilgu laiku un tajā pašā laikā
ražot diferencēti
šūnas, kas darbojas organismā
specifiskas funkcijas.
cilmes šūnas
(elektriskais mikroskops)
cilmes šūnas
embrijs

63.

64.

65.

66.Pētījums

cilmes šūnas
atvērts milzīgs
ārstēšanas perspektīvas
smagi neārstējami
slimības.
Cilmes šūnas piedzīvo
pret insultu
cilmes šūnas
sajauc ar skrimšļiem