Receptori sauc par īpašiem veidojumiem, kas ārējā kairinājuma enerģiju uztver un pārvērš specifiskā nervu impulsa enerģijā.

Visi receptori ir sadalīti eksteroreceptori, stimulu saņemšana no ārējās vides (dzirdes, redzes, ožas, garšas, taustes orgānu receptori), interoreceptori reaģē uz stimuliem no iekšējiem orgāniem, un proprioreceptori, uztverot kairinājumus no motora aparāta (muskuļi, cīpslas, locītavu somas).

Atkarībā no stimula rakstura uz kuriem tie ir noskaņoti, atšķirt ķīmiskie receptori(garšas un ožas receptori, asinsvadu un iekšējo orgānu ķīmijreceptori), mehānoreceptori (motorās sensorās sistēmas proprioreceptori, asinsvadu baroreceptori, dzirdes, vestibulārās, taustes un sāpju sensorās sistēmas receptori), fotoreceptori (redzes receptori maņu sistēma) un termoreceptori (ādas un iekšējo orgānu sensorās sistēmas receptori).

Pēc saiknes ar stimulu būtības ir attālināti receptori, kas reaģē uz signāliem no attāliem avotiem un izraisa ķermeņa brīdinājuma reakcijas (redzes un dzirdes), un kontakta receptori, kas saņem tiešu ietekmi (taustīti utt.).

Pēc strukturālajām pazīmēm izšķir primāros (primārās uztveršanas) un sekundārās (sekundārās uztveres) receptorus.

Primārie receptori ir jutīgu bipolāru šūnu gali, kuru ķermenis atrodas ārpus CNS, viens process tuvojas virsmai, uztverot kairinājumu, bet otrs iet uz CNS (piemēram, proprioreceptori, taustes un ožas receptori).

Sekundāros receptorus attēlo specializētas receptoru šūnas, kas atrodas starp jutīgo neironu un stimula pielietošanas vietu. Tie ietver garšas, redzes, dzirdes un vestibulārā aparāta receptorus. Praktiskā ziņā vissvarīgākā ir receptoru psihofizioloģiskā klasifikācija atbilstoši to sajūtu raksturam, kas rodas, tos stimulējot. Pēc šīs klasifikācijas cilvēks izšķir redzes, dzirdes, ožas, garšas, taustes receptorus, termoreceptorus, ķermeņa un tā daļu stāvokļa telpā (proprio- un vestibulāros receptorus) un ādas receptorus.

Receptoru ierosināšanas mehānisms . Primārajos receptoros ārējā stimula enerģija tiek tieši pārveidota par nervu impulsu visjutīgākajā neironā. Jutīgo neironu perifērajā galā stimula iedarbībā notiek membrānas caurlaidības izmaiņas noteiktiem joniem un tās depolarizācija, notiek lokāla ierosme - receptoru potenciāls. , kas, sasniedzot sliekšņa vērtību, izraisa darbības potenciāla parādīšanos, kas izplatās pa nervu šķiedru uz nervu centriem.

Sekundārajos receptoros stimuls izraisa receptora potenciāla parādīšanos receptoru šūnā. Tās ierosme noved pie mediatora izdalīšanās presinaptiskajā daļā receptora šūnas kontaktā ar jutīgā neirona šķiedru. Šīs šķiedras lokālo ierosmi atspoguļo ierosinošā postsinaptiskā potenciāla (EPSP) vai tā sauktā ģeneratora potenciāla parādīšanās. . Kad jutīgā neirona šķiedrā tiek sasniegts uzbudināmības slieksnis, rodas darbības potenciāls, kas nodod informāciju uz CNS. Tādējādi sekundārajos receptoros viena šūna pārvērš ārējā stimula enerģiju receptora potenciālā, bet otra - ģeneratora potenciālā un darbības potenciālā. Pirmā jutīgā neirona postsinaptisko potenciālu sauc par ģeneratora potenciālu, un tas noved pie nervu impulsu ģenerēšanas.

4. Receptoru īpašības

1. Receptoru galvenā īpašība ir to selektīva jutība pret atbilstošiem stimuliem, kuru uztverei tie ir evolucionāri pielāgoti (gaisma fotoreceptoriem, skaņa iekšējās auss gliemežnīcas receptoriem utt.). Lielākā daļa receptoru ir noregulēti, lai uztvertu viena veida (modalitāti) stimulus – gaismu, skaņu utt. Receptoru jutība pret šādiem specifiskiem stimuliem ir ārkārtīgi augsta. Receptora uzbudināmību mēra ar adekvāta stimula enerģijas minimālo vērtību, kas nepieciešama ierosmes rašanās gadījumā, t.i. ierosmes slieksnis .

2. Vēl viena receptoru īpašība ir ļoti zemā adekvātu stimulu sliekšņu vērtība. . Piemēram, redzes maņu sistēmā fotoreceptorus var ierosināt ar vienu gaismas kvantu spektra redzamajā daļā, ožas receptorus var ierosināt ar atsevišķu smaku vielu molekulu darbību utt. Receptoru ierosināšana var notikt arī nepietiekamu stimulu ietekmē (piemēram, gaismas sajūta vizuālajā sensorajā sistēmā mehānisku un elektrisku stimulu laikā). Tomēr šajā gadījumā ierosmes sliekšņi ir daudz augstāki.

Atšķirt absolūto un diferenciālo ( diferenciālis ) krāces . Absolūtos sliekšņus mēra pēc stimula minimālā uztvertā lieluma. Diferenciālie sliekšņi atspoguļo minimālo atšķirību starp divām stimulu intensitātēm, ko ķermenis joprojām uztver (krāsu toņu atšķirības, gaismas spilgtums, muskuļu sasprindzinājuma pakāpe, locītavu leņķi utt.).

3. Visu dzīvo būtņu pamatīpašība ir pielāgošanās , tie. spēja pielāgoties vides apstākļiem. Adaptācijas procesi aptver ne tikai receptorus, bet arī visas sensorās saites
sistēmas.

Adaptācija sastāv no visu maņu sistēmas daļu pielāgošanās ilgstošas ​​darbības stimulam, un tas izpaužas kā maņu sistēmas absolūtās jutības samazināšanās. Subjektīvi pielāgošanās izpaužas kā pierašana pie pastāvīga stimula darbības: ieejot piedūmotā telpā, cilvēks pēc dažām minūtēm pārstāj just dūmu smaku; cilvēks nejūt pastāvīgu drēbju spiedienu uz ādu, nepamana nepārtrauktu pulksteņa tikšķēšanu utt.

Saskaņā ar pielāgošanās ātrumu ilgstošiem stimuliem receptori tiek sadalīti ātri un lēni adaptējošos. . Pirmie pēc adaptācijas procesa attīstības praktiski neinformē nākamo neironu par notiekošo stimulāciju, otrajā šī informācija tiek pārraidīta, kaut arī ievērojami samazinātā formā (piemēram, , tā sauktās sekundārās galotnes muskuļu vārpstās , kas informē centrālo nervu sistēmu par statiskajiem spriegumiem).

Pielāgošanos var pavadīt gan receptoru uzbudināmības samazināšanās, gan palielināšanās. Tātad, pārejot no gaišas telpas uz tumšu, pakāpeniski palielinās acs fotoreceptoru uzbudināmība, un cilvēks sāk atšķirt vāji apgaismotus objektus - tā ir tā sauktā tumšā adaptācija. Tomēr tik augsta receptoru uzbudināmība izrādās pārmērīga, pārejot uz spilgti apgaismotu telpu (“gaisma sāp acis”). Šajos apstākļos fotoreceptoru uzbudināmība strauji samazinās – notiek gaismas adaptācija. .

Lai optimāli uztvertu ārējos signālus, nervu sistēma smalki regulē receptoru jutīgumu atkarībā no konkrētā brīža vajadzībām, izmantojot receptoru eferento regulēšanu. Jo īpaši, pārejot no miera stāvokļa uz muskuļu darbu, motora aparāta receptoru jutība ievērojami palielinās. , kas atvieglo informācijas uztveri par atbalsta stāvokli - lokomotīvju sistēma ( gamma - regulējumu ) . Adaptācijas mehānismi dažādām stimulu intensitātēm var ietekmēt ne tikai pašus receptorus, bet arī citus veidojumus maņu orgānos. Piemēram, pielāgojoties dažādām skaņas intensitātēm, cilvēka vidusausī tiek mainīta dzirdes kauliņu (āmurs, lakta un kāpslis) kustīgums.

5. Informācijas kodēšana

Atsevišķu nervu impulsu (darbības potenciālu), kas nāk no receptoriem uz centriem, amplitūda un ilgums dažādiem stimuliem paliek nemainīgs. Taču receptori nervu centriem pārraida adekvātu informāciju ne tikai par iedarbīgā stimula dabu, bet arī stiprumu. Informācija par stimula intensitātes izmaiņām tiek kodēta (pārveidota nervu impulsa koda formā) divos veidos:

■ impulsu frekvences izmaiņas, iet pa katru no nervu šķiedrām no receptoriem uz nervu centriem;

■ impulsu skaita un sadalījuma izmaiņas- to skaits iepakojumā (porcijā), intervāli starp iepakojumiem, atsevišķu impulsu uzliesmojumu ilgums, vienlaicīgi ierosināto receptoru skaits un atbilstošās nervu šķiedras (šīs impulsa daudzveidīgu, ar informāciju bagātu telpas-laika attēlu sauc par modeli).

Jo lielāka ir stimula intensitāte, jo lielāks ir aferento nervu impulsu biežums un to skaits. Tas ir saistīts ar faktu, ka stimula spēka palielināšanās izraisa receptoru membrānas depolarizācijas palielināšanos, kas, savukārt, izraisa ģeneratora potenciāla amplitūdas palielināšanos un impulsu biežuma palielināšanos. kas rodas nervu šķiedrās. Starp kairinājuma stiprumu un nervu impulsu skaitu pastāv tieši proporcionāla saistība.

Ir vēl viena iespēja kodēt sensoro informāciju. Selektīva receptoru jutība pret adekvātiem stimuliem jau ļauj atdalīt dažādus enerģijas veidus, kas iedarbojas uz ķermeni. Tomēr pat vienā maņu sistēmā var būt atšķirīga atsevišķu receptoru jutība pret vienas un tās pašas modalitātes stimuliem ar dažādām īpašībām (garšas īpašību atšķiršana pēc dažādām mēles garšas kārpiņām, krāsu atšķirība ar dažādiem acs fotoreceptoriem utt.) .

Receptori, to klasifikācija. Uzbudinājuma mehānisms receptoros. Receptoru un ģeneratora potenciāls.

Receptors - Šī ir specializēta struktūra, kas uztver stimulus no ķermeņa ārējās vai iekšējās vides un pārveido to enerģiju bioelektriskajā potenciālā. Receptors var būt ļoti jutīgs sensorā neirona gals (piemēram, termoreceptori, ķīmijreceptori, mehānoreceptori utt.). Receptors var būt īpaša specializēta šūna , kas, no vienas puses, saskaras ar stimulu un, no otras puses, ar sensoro neironu (piemēram, Korti orgāna matu šūnām vai tīklenes fotoreceptoriem).

receptoru funkcionālās (fizioloģiskās) klasifikācijas.

Attiecībā uz stimuliem, kas nāk no ārējās vai iekšējās vides:

a) eksteroreceptori- uztvert ārējās vides stimulus;

b) interoreceptori- uztvert stimulus no ķermeņa. Tos arī sauc visceroreceptori. Tie atrodas iekšējos orgānos, izvadkanālos, traukos utt.

Atsevišķi izdalīt proprioreceptori un vestibuloreceptori:

Proprioreceptori – atrodami muskuļos, cīpslās un saitēs. Viņi uztver izmaiņas muskuļu un skeleta sistēmas stāvoklī, kas izriet no aktīvām un pasīvām kustībām.

Vestibuloreceptori - atrodas iekšējā ausī, ir neatņemama vestibulārā aparāta sastāvdaļa un reaģē uz galvas un visa ķermeņa stāvokļa izmaiņām telpā.

Pēc atbilstoša stimula rakstura:

a) mehānoreceptori- reaģēt uz mehānisko spriegumu;

b) ķīmijreceptori- reaģēt uz dažādas sarežģītības pakāpes ķīmiskām vielām;

c) fotoreceptori- reaģēt uz gaismas kvantiem;

d) termoreceptori- reaģēt uz temperatūras absolūto vērtību iekšējā vai ārējā vidē, kā arī uz tās izmaiņām;

e) osmoreceptori- reaģēt uz osmotisko spiedienu

(asinīs, audu šķidrumā, cerebrospinālajā šķidrumā).

Saskaņā ar subjektīvo sajūtu raksturu:

a) vizuāli(gaismas sajūta);

b) dzirdes(skaņas sajūta);

c) garša(garšas sajūta);

d) ožas(ožas sajūta);

e) taustes(pieskāriena sajūta);

f) temperatūra(siltuma un aukstuma sajūta);

g) vestibulārais(ķermeņa stāvokļa un kustības sajūta telpā);

h) proprioreceptori(kustības sajūta, vibrācija, ķermeņa stāvoklis telpā)

i) nocireceptori(sāpju sajūta).

Saskaņā ar ierosmes rašanās vietu:

a) primārais jutējs(primārais) - tiem ir receptoru potenciāls un darbības potenciāls (skatīt 3., 4. jautājumu) rodas uz tā paša sensorā neirona, tikai dažādās tā daļās. Piemēram, Pacinian asinsķermenī, kas reaģē uz spiedienu vai vibrāciju, receptoru potenciāls rodas uz receptoru membrānas, kurai nav ātru nātrija kanālu. (skat. 5. jautājumu), un darbības potenciāls - uz elektrouzbudināmās membrānas, kas ir receptora turpinājums

b) sekundāri jūtīgs(sekundārais) - tajās receptoru potenciāls un darbības potenciāls rodas dažādās šūnās: receptoru potenciāls - īpašā receptoru šūnā un darbības potenciāls - sensorajā neironā. Piemēram, vizuālajā analizatorā receptoru potenciāls rodas stieņos vai konusos, bet darbības potenciāls gangliju šūnās, kuru procesi veido redzes nervu (2.B att.). Turklāt starp receptoršūnu un ganglija neironu atrodas bipolāri neironi, kuros rodas ģeneratora potenciāls. (skat. 7. jautājumu);

Pēc uzbudināmības pakāpes:

a) zems slieksnis(ir lielāka uzbudināmība);

b) augsts slieksnis(ir zemāka uzbudināmība).

Pēc uztverto modalitātes skaita:

(skatīt neironu klasifikāciju)

a) monomodāls;

b) polimodāls.

Pēc uztverto valenču skaita:

(skatīt neironu klasifikāciju)

a) vienvērtīgs;

b) daudzvērtīgs.

Saskaņā ar spēju pielāgoties:

a) ātri pielāgojas(3.A zīm.);

b) lēnām adaptējas(3.B att.);

c) nav pielāgojams(3.B att.).

Primāro sensoro receptoru ierosināšanas mehānisms atgādina ierosmes mehānismu ķīmiskās sinapses postsinaptiskajā membrānā ) un sastāv no tālāk minētā. Pirmkārt, stimula iedarbībā uz receptoru membrānas rodas receptoru potenciāls (RP). Tā kā RP vienmēr ir membrānas polarizācijas pakāpes samazināšanās (hiperpolarizācija RP nedod ierosmi), starp daļēji depolarizēto receptoru membrānu un blakus esošo elektriski uzbudināmās membrānas sekciju rodas lokālas strāvas, kas depolarizē elektriski uzbudināmo membrānu. kritiskā līmenī, un tādējādi izraisīt AP rašanos.

Virsmas šūnu membrānā nav "ātru" (elektriski uzbudināmu) nātrija kanālu. Tāpēc šeit nevar notikt virsmas membrānas uzlāde, bet ir iespējama miera membrānas potenciāla maiņa stimulu ietekmē. Šīs miera membrānas potenciāla izmaiņas tiek sauktas receptoru potenciāls (RP).

Lielākajā daļā receptoru veidojumu RP izcelsme ir saistīta ar faktu, ka, iedarbojoties uz receptora membrānu adekvātu stimulu, palielinās nātrija jonu caurlaidība, kas caur atvērumu "lēns" (ķīmijiski uzbudināms, mehāniski uzbudināms, utt.) kanāli iekļūst šūnā koncentrācijas gradientā un depolarizē virsmas šūnas membrānu . Šīs depolarizācijas pakāpe (RP amplitūda) ir atkarīga no stimula stipruma, tas ir, jo lielāks ir stimula stiprums, jo lielāka ir membrānas depolarizācija. Šī depolarizācija ir lokāla un neattiecas uz blakus esošajām teritorijām (jo šeit nav elektriski uzbudināmu kanālu). Tādējādi RP būtībā ir lokāla vai pakāpeniska reakcija un izpaužas lokālā membrānas depolarizācijā.

Stieņos un konusos (vizuālais analizators), reaģējot uz gaismas kvanta darbību, notiek virsmas šūnu membrānas hiperpolarizācija. Hiperpolarizācija RP var rasties arī gliemežnīcas vestibila vestibuloreceptoros un pusloku kanālu ampulās.

ģenerators sauc par potenciālu, kas ir receptora ierosmes cēlonis. Tāpēc receptoru potenciālu dažreiz sauc par ģeneratora potenciālu. Bet biežāk ģeneratoru sauc par potenciālu, kas rodas šūnas sekundārajos sensoros, kas atrodas aiz receptora. Šī šūna saņem informāciju no receptoršūnas (mediatora daļas veidā) un rezultātā maina tās membrānas potenciālu (2.B att.). Šīs MPP izmaiņas sauc par ģeneratora potenciālu (GP). Savukārt HP ir AP rašanās cēlonis nākamajā šajā ķēdē - nervu šūnā (tas ir, tā rada AP). Piemēram, vizuālajā analizatorā HP rodas uz bipolāra neirona, kas ir depolarizēts mediatora, kas atbrīvots no stieņa vai konusa, dēļ. Savukārt bipolārais neirons, kad rodas HP, atbrīvo arī mediatoru, kura dēļ uz ganglionu neirona notiek ierosme. Turklāt ierosme gar ganglija šūnas aksonu, kas ir daļa no redzes nerva, izplatās caur vizuālā analizatora vadošo sadaļu.

Sinapses, to uzbūve, klasifikācija un funkcionālās īpašības. Uzbudinājuma pārnešanas iezīmes tajās. EPSP veidošanās mehānisms. Elektrisko sinapsu jēdziens un ierosmes pārraides raksturlielumi tajās.

Sinapses jēdzienu fizioloģijā ieviesa slavenais angļu fiziologs Čārlzs Šeringtons (1897), lai apzīmētu funkcionālo kontaktu starp neironiem. Sinapse ir specializēts starpšūnu kontakts, kas paredzēts informācijas pārsūtīšanai no neirona uz jebkuru citu uzbudināmu šūnu (nervu, muskuļu vai dziedzeru).

Ir vairāki principi, pēc kuriem vienas un tās pašas sinapses var klasificēt dažādos veidos.

Pēc savienoto šūnu veida:

a) starpneironāls- nodrošināt saziņu starp neironiem, kas atrodas gan pašā CNS, gan ārpus tās;

b) neiroefektors- nodrošināt savienojumu starp neironu un efektoršūnu (muskuļu vai sekrēcijas);

c) neiroreceptors- nodrošināt savienojumu starp neironu un sensorā neirona receptoru (tādējādi tiek nodrošināta kontrole pār receptoru darbu, tas ir, tiek modulēta to uzbudināmība).

Pēc atrašanās vietas:

a) centrālais- atrodas CNS

b) perifēra- atrodas ārpus centrālās nervu sistēmas (mioneirāla, gangliona utt.).

Pēc funkcionālā efekta:

a) aizraujoši- pārraidīt ierosmi uz postsinaptisko struktūru;

b) bremzes- novērstu ierosmes pārnešanu uz postsinaptisko struktūru.

Saskaņā ar ierosmes pārneses mehānismu:

A) ķīmisks

Receptoru klasifikācija un to ierosināšanas mehānismi

Receptorus sauc par īpašiem veidojumiem, kas ārējā kairinājuma enerģiju pārveido (pārvērš) nervu impulsa specifiskajā enerģijā.

Visi receptori pēc uztveramās vides rakstura ir sadalīti eksteroreceptoros, interoreceptoros un proprioreceptoros. Eksteroreceptori saņem stimulus no ārējās vides (dzirdes, redzes, ožas, garšas, taustes orgānu receptori). Interoreceptori reaģē uz stimuliem no iekšējiem orgāniem. Proprioreceptori uztver motora aparāta (muskuļu, cīpslu, locītavu maisiņu) kairinājumu.

Atbilstoši uztverto stimulu veidam tiek izdalīti ķīmijreceptori (garšas un ožas sensoro sistēmu receptori, asinsvadu un iekšējo orgānu ķīmijreceptori); mehānoreceptori (motorās sensorās sistēmas proprioreceptori, asinsvadu baroreceptori, dzirdes, vestibulārās, taustes un sāpju sensorās sistēmas receptori); fotoreceptori (redzes sensorās sistēmas receptori) un termoreceptori (ādas un iekšējo orgānu temperatūras sensorās sistēmas receptori).

Pēc saiknes ar stimulu būtības pastāv attāli receptori, kas reaģē uz signāliem no attāliem avotiem un izraisa ķermeņa brīdinājuma reakcijas (redzes un dzirdes) un kontaktreceptorus, kas saņem tiešus efektus (taustīti utt.).

Pēc struktūras iezīmēm izšķir primāros un sekundāros receptorus. Primārie receptori ir jutīgu bipolāru šūnu galotnes, kuru ķermenis atrodas ārpus CNS, viens process tuvojas virsmai, kas uztver kairinājumu, bet otrs iet uz CNS (piemēram, proprioreceptori, termoreceptori, ožas šūnas). Sekundārie receptori ir specializētas receptoru šūnas, kas atrodas starp jutīgo neironu un stimula pielietošanas vietu (piemēram, acs fotoreceptori).

Primārajos receptoros ārējā stimula enerģija tajā pašā šūnā tiek tieši pārveidota par nervu impulsu. Jutīgo šūnu perifērajā galā stimula iedarbībā palielinās membrānas caurlaidība un tās depolarizācija, notiek lokāla ierosme - receptoru potenciāls, kas, sasniedzis sliekšņa vērtību, izraisa darbības potenciāla parādīšanos, kas izplatās gar. nervu šķiedras uz nervu centriem.

Sekundārajos receptoros stimuls izraisa receptora potenciāla parādīšanos receptoru šūnā. Tās ierosme noved pie mediatora izdalīšanās presinaptiskajā daļā receptora šūnas kontaktā ar jutīgā neirona šķiedru. Šīs šķiedras lokālo ierosmi atspoguļo ierosinošā postsinaptiskā potenciāla vai tā sauktā ģeneratora potenciāla parādīšanās. Kad jutīgā neirona šķiedrā tiek sasniegts uzbudināmības slieksnis, rodas darbības potenciāls, kas nodod informāciju uz CNS. Tādējādi sekundārajos receptoros viena šūna pārvērš ārējā stimula enerģiju receptora potenciālā, bet otra - ģeneratora potenciālā un darbības potenciālā.

Primārajos receptoros stimula ietekmē tas mijiedarbojas ar nervu sensorās šūnas galu membrānas receptoru proteīnu. Rezultātā šūnā rodas receptoru potenciāls (RP), kam piemīt visas lokālā potenciāla īpašības. Tas vienlaikus ir ģeneratora potenciāls (GP), jo uz tā pamata rodas PD.

Sekundārajos receptoros šis process ir nedaudz sarežģītāks. Stimuls mijiedarbojas ar specializētas (nenervu) receptoršūnas membrānu. Reaģējot uz to, notiek RP, kas noved pie mediatora atbrīvošanās no receptoru šūnas presinaptiskās membrānas. Mediators ietekmē nervu šūnas galu, depolarizējot to. Tas noved pie GP parādīšanās nervu šūnā, kas, sasniedzot kritisko depolarizācijas līmeni, pārvēršas par AP. Jāpiebilst, ka cilvēkam nav receptoru dažiem enerģijas veidiem, piemēram, rentgena un ultravioletā starojumam.

Vadu sensoru sistēmu nodaļa

Radusies AP izplatās pa nervu šķiedrām pa sensorajiem ceļiem uz augšpusē esošajām zonām. Ir šādi ceļu veidi.

1. Konkrēti ceļi - kas no receptoriem nogādā informāciju caur dažādiem centrālās nervu sistēmas līmeņiem uz konkrētiem talāmu kodoliem, bet no tiem uz konkrētiem garozas centriem – projekcijas zonām. Izņēmums ir ožas ceļš, kura šķiedras iet caur talāmu. Šie ceļi sniedz informāciju par stimulu fiziskajiem parametriem.

2. Asociatīvie talamo-kortikālie ceļi - nav tiešas saiknes ar receptoriem, saņem informāciju no talāma asociatīvajiem kodoliem. Šie ceļi sniedz izpratni par stimulu bioloģisko nozīmi.

3. Nespecifiski veidi - veido retikulārais veidojums (RF), ietekmē darba nervu centru uzbudināmību.

4. Svarīgi uzsvērt, ka sensorajās sistēmās ir arī eferentie ceļi, kas ietekmē dažādu maņu sistēmu līmeņu ierosmi. Kad impulsi iziet cauri maņu ceļiem, notiek ne tikai uzbudinājums, bet arī dažādu centrālās nervu sistēmas līmeņu inhibīcija. Vadu sekcija nodrošina ne tikai impulsu vadīšanu, bet arī to apstrādi ar noderīgas informācijas izlaišanu un mazāk svarīgas informācijas kavēšanu. Tas ir iespējams, jo stiepļu sekcijā ir ne tikai nervu šķiedras, bet arī dažādu līmeņu centrālās nervu sistēmas nervu šūnas.

Sensoro sistēmu kortikālais dalījums

Mūsdienu skatījumā sensoro sistēmu kortikālo daļu attēlo projekcijas (primārā vai specifiskā) un asociatīvās (sekundārās, terciārās) zonas.

Katras sensorās sistēmas projekcijas zona ir noteikta veida jutīguma centrs, kurā veidojas sajūta. Tas sastāv galvenokārt no monosensorām šūnām, kas pa noteiktu ceļu saņem informāciju no konkrētiem talāma tipa kodoliem. Projekcijas laukums nodrošina stimula fizisko parametru uztveri. Projekcijas zonās tika konstatēta aktuāla organizācija (topos - vieta), tas ir, sakārtots projekciju izvietojums no receptoriem.

Asociatīvās zonas galvenokārt sastāv no polisensorām šūnām, kas saņem informāciju nevis no receptoriem, bet no talāma asociatīvajiem kodoliem. Sakarā ar to asociatīvās zonas sniedz stimula bioloģiskās nozīmes novērtējumus, stimula avotu novērtējumu.

Katras sensorās sistēmas garozas daļā notiek analīzes un sintēzes procesi, modeļu atpazīšana, reprezentāciju veidošana, pazīmju noteikšana (atlase), svarīgas informācijas iegaumēšanas procesu organizēšana.

100 r pirmā pasūtījuma bonuss

Izvēlēties darba veidu Nobeiguma darbs Kursa darbs Abstrakts Maģistra darbs Referāts par praksi Raksts Referāts Pārbaudes darbs Monogrāfija Problēmu risināšana Biznesa plāns Atbildes uz jautājumiem Radošais darbs Eseja Zīmējums Kompozīcijas Tulkošana Prezentācijas Rakstīšana Cits Teksta unikalitātes paaugstināšana Kandidāta darbs Laboratorijas darbs Palīdzība on- līniju

Jautājiet par cenu

Kad receptoram tiek piemērots stimuls, ārējā stimula enerģijas pārvēršana receptora signālā(signāla pārraide). Šis process ietver trīs galvenos soļus:

1. stimula mijiedarbība ar receptora proteīna molekulu, kas atrodas receptoru membrānā;

2. stimula pastiprināšana un pārnešana receptoršūnā

receptora membrānā esošo jonu kanālu atvēršana, caur kuru sāk plūst jonu strāva, kas, kā likums, noved pie receptoršūnas šūnu membrānas depolarizācijas (tā sauktā receptoru potenciāla parādīšanās).
Mehānismsuzbudinājumsreceptoriem saistīta ar izmaiņām šūnu membrānas caurlaidībā kālija un nātrija joniem. Kad stimulācija sasniedz sliekšņa vērtību, maņu neirons tiek uzbudināts, nosūtot impulsu centrālajai nervu sistēmai. Var teikt, ka receptori kodē ienākošo informāciju elektrisko signālu veidā. Sensorā šūna sūta informāciju pēc principa “visu vai neko” (ir signāls / nav signāla).Kad stimuls iedarbojas uz receptoršūnu membrānas proteīna-lipīdu slānī, mainās proteīna receptoru molekulu telpiskā konfigurācija. . Tas noved pie membrānas caurlaidības izmaiņām atsevišķiem joniem, visbiežāk nātrija joniem, taču pēdējos gados ir atklāta arī kālija loma šajā procesā. Rodas jonu strāvas, mainās membrānas lādiņš un rodas ģenerācija receptoru potenciāls(RP). Un tad ierosmes process notiek dažādos receptoros dažādos veidos.

Primārajos sensorajos receptoros, kas ir jutīga neirona (ožas, taustes, proprioceptīvā) brīvi tukšie gali, RP iedarbojas uz blakus esošajām, visjutīgākajām membrānas daļām, kur darbības potenciāls (PD), kas tālāk impulsu veidā izplatās pa nervu šķiedru. Tādējādi, kad receptoru potenciāls sasniedz noteiktu vērtību, uz tā fona rodas izplatīšanās AP. Ārējo stimulu enerģijas pārvēršana par AP primārajos receptoros var notikt vai nu tieši uz membrānas, vai ar dažu palīgstruktūru piedalīšanos.

Receptoru un izplatīšanās potenciāls rodas primārajos receptoros tajos pašos elementos. Tātad ādā esošā sensorā neirona procesa galos kairinātāja iedarbībā vispirms veidojas receptoru potenciāls, kura ietekmē tuvākajā Ranvier krustpunktā rodas izplatīšanās potenciāls. Līdz ar to primārajos receptoros receptoru potenciāls ir izplatošas ​​AP rašanās - ģenerēšanas - cēlonis, tāpēc to sauc arī par ģeneratora potenciālu.

Sekundārajos sensorajos receptoros, kurus pārstāv specializētas šūnas (redzes, dzirdes, garšas, vestibulārās), RP noved pie mediatora veidošanās un atbrīvošanās no receptoršūnas presinaptiskās sekcijas receptoru aferentās sinapses sinaptiskajā plaisā. Šis starpnieks iedarbojas uz jutīga neirona postsinaptisko membrānu, izraisa tā depolarizāciju un postsinaptiskā potenciāla veidošanos, ko sauc. ģeneratora potenciāls(GP). GP, iedarbojoties uz jutīgā neirona membrānas ekstrasinaptiskajiem reģioniem, izraisa AP veidošanos. GP var būt gan de-, gan hiperpolarizācija un attiecīgi izraisīt ierosmi vai kavēt aferentās šķiedras impulsa reakciju.