Kā zivis pielāgojas ūdens videi? Arsenijs Kņazkovs "Zivju pasaule". Zivju pielāgošanās dzīvei ūdenī. Zinātnieks Karls Frišs pētīja ne tikai redzi, bet arī zivju dzirdi. Viņš pamanīja, ka viņa aklās eksperimentālās zivis vienmēr parādījās virspusē, kad tās dzirdēja

Visu Zemes organismu vissvarīgākā īpašība ir to apbrīnojamo spēju pielāgoties vides apstākļiem. Bez tā viņi nevarētu pastāvēt pastāvīgi mainīgos dzīves apstākļos, kuru maiņa dažkārt ir visai pēkšņa. Zivis šajā ziņā ir ārkārtīgi interesantas, jo dažu sugu pielāgošanās videi bezgalīgi ilgā laika periodā izraisīja pirmo sauszemes mugurkaulnieku parādīšanos. Akvārijā var novērot daudzus to pielāgošanās spēju piemērus.

Pirms daudziem miljoniem gadu paleozoja laikmeta devona jūrās dzīvoja pārsteidzošas, sen izmirušas (ar dažiem izņēmumiem) daivu spuras zivis (Crossopterygii), kurām savu izcelsmi ir parādā abinieki, rāpuļi, putni un zīdītāji. Purvi, kuros dzīvoja šīs zivis, sāka pamazām izžūt. Tāpēc laika gaitā žaunu elpošanai, kāda viņiem bija līdz šim, tika pievienota arī plaušu elpošana. Un zivis arvien vairāk pielāgojās skābekļa elpošanai no gaisa. Diezgan bieži gadījās, ka viņi bija spiesti rāpot no izžuvušām ūdenskrātuvēm uz vietām, kur vēl bija palicis kaut nedaudz ūdens. Tā rezultātā daudzu miljonu gadu laikā no blīvajām, gaļīgajām spurām izveidojās piecu pirkstu ekstremitātes.

Galu galā daži no viņiem pielāgojās dzīvei uz sauszemes, lai gan viņi joprojām netika ļoti tālu no ūdens, kurā attīstījās viņu kāpuri. Tā radās pirmie senie abinieki. To izcelsmi no daivu spurainām zivīm pierāda fosiliju atlieku atradumi, kas pārliecinoši parāda zivju evolūcijas ceļu uz sauszemes mugurkaulniekiem un līdz ar to arī cilvēkiem.

Tas ir pārliecinošākais materiālais pierādījums organismu pielāgošanās spējai mainīgajiem vides apstākļiem, kādu var tikai iedomāties. Protams, šī transformācija ilga miljoniem gadu. Akvārijā mēs varam novērot daudzus citus pielāgošanās spējas veidus, kas ir mazāk svarīgi par tikko aprakstītajiem, taču tie ir ātrāki un tāpēc acīmredzamāki.

Zivis ir kvantitatīvi bagātākā mugurkaulnieku klase. Līdz šim ir aprakstītas vairāk nekā 8000 zivju sugu, no kurām daudzas ir zināmas akvārijos. Mūsu ūdenskrātuvēs, upēs, ezeros ir apmēram sešdesmit zivju sugas, lielākoties ekonomiski vērtīgas. Krievijas teritorijā dzīvo apmēram 300 saldūdens zivju sugu. Daudzi no tiem ir piemēroti akvārijiem un var kalpot kā tā dekorācija visu mūžu vai vismaz kamēr zivis ir jaunas. Ar mūsu parastajām zivīm mēs visvieglāk varam novērot, kā tās pielāgojas vides izmaiņām.

Ja apmēram 10 cm garu jaunu karpu ievietojam 50 x 40 cm akvārijā un tāda paša izmēra karpu otrā 100 x 60 cm lielā akvārijā, tad pēc dažiem mēnešiem atklājam, ka karpa, kas atrodas lielākā akvārijā. ir izaugusi otru karpu no mazā akvārija. Abi saņēma vienādu daudzumu vienas un tās pašas barības un tomēr neauga vienādi. Nākotnē abas zivis pārstās augt vispār.

Kāpēc tas notiek?

Iemesls - izteikta pielāgošanās spēja ārējiem vides apstākļiem. Lai gan mazākā akvārijā zivs izskats nemainās, taču tās augšana ievērojami palēninās. Jo lielāks ir akvārijs, kurā atrodas zivis, jo lielāks tas kļūs. Paaugstināts ūdens spiediens – vai nu lielākā vai mazākā mērā, mehāniski, caur slēptiem maņu kairinājumiem – izraisa iekšējas, fizioloģiskas izmaiņas; tie izpaužas pastāvīgā izaugsmes palēninājumā, kas beidzot apstājas pavisam. Līdz ar to piecos dažāda izmēra akvārijos pie mums var atrasties viena vecuma, bet pēc izmēra pilnīgi atšķirīgas karpas.

Ja zivi, kas ilgstoši turēta mazā traukā un tāpēc saslimusi, ievietos lielā baseinā vai dīķī, tad tā sāks panākt to, kas ir pazaudēts savā augšanā. Ja viņa tomēr nepaspēj visu, viņa var ievērojami palielināties augumā un svarā pat īsā laikā.

Dažādu vides apstākļu ietekmē zivis var būtiski mainīt savu izskatu. Tātad makšķernieki zina, ka starp vienas sugas zivīm, piemēram, starp līdakām vai forelēm, kas noķertas upēs, dambjos un ezeros, parasti ir pietiekami liela atšķirība. Jo vecāka ir zivs, jo izteiktākas parasti ir šīs ārējās morfoloģiskās atšķirības, ko izraisa ilgstoša iedarbība uz dažādām vidēm. Straujā ūdens straume upes gultnē vai ezera un dambja klusais dziļums vienādi, bet atšķirīgi ietekmē ķermeņa formu, kas vienmēr ir pielāgota videi, kurā šī zivs dzīvo.

Bet cilvēka iejaukšanās var tik ļoti izmainīt zivs izskatu, ka nezinātājam dažkārt diez vai šķiet, ka tā ir vienas sugas zivs. Ņemsim, piemēram, labi zināmos veiltailus. Prasmīgie un pacietīgie ķīnieši, veicot ilgu un rūpīgu atlasi, no zelta zivtiņas izcēla pavisam citu zivi, kas ar ķermeņa un astes formu būtiski atšķīrās no sākotnējās formas. Plīvurai ir diezgan gara, bieži nokarena, tieva un šķeltā astes spura, kas līdzīga smalkākajam plīvuram. Viņa ķermenis ir noapaļots. Daudziem plīvuru veidiem ir izspiedušās un pat pagrieztas acis. Dažām plīvuru formām uz galvām ir dīvaini izaugumi mazu ķemmīšu vai cepurīšu veidā. Ļoti interesanta parādība ir adaptīvā spēja mainīt krāsu. Zivju ādā, tāpat kā abiniekiem un rāpuļiem, pigmenta šūnas, tā sauktie hromofori, satur neskaitāmas pigmenta granulas. Zivju ādā no hromotoforiem dominē melnbrūni melanofori. Zivju zvīņas satur sudraba krāsas guanīnu, kas rada tieši šo mirdzumu, kas piešķir ūdens pasaulei tik maģisku skaistumu. Hromofora saspiešanas un izstiepšanas dēļ var mainīties visa dzīvnieka vai jebkuras tā ķermeņa daļas krāsa. Šīs izmaiņas rodas netīšām ar dažādiem ierosinājumiem (izbiedēšana, cīņa, nārsts) vai adaptācijas rezultātā noteiktai videi. Pēdējā gadījumā situācijas uztvere refleksīvi iedarbojas uz krāsas maiņu. Ikviens, kuram bija iespēja redzēt plekstes jūras akvārijā, kas guļ uz smiltīm ar plakanā ķermeņa kreiso vai labo pusi, varēja novērot, kā šī apbrīnojamā zivs ātri maina savu krāsu, tiklīdz tā nokļūst uz jauna substrāta. Zivs pastāvīgi "cenšas" saplūst ar vidi, lai to nepamanītu ne ienaidnieki, ne upuri. Zivis var pielāgoties ūdenim ar dažādu skābekļa daudzumu, dažādām ūdens temperatūrām un, visbeidzot, ūdens trūkumam. Lieliski piemēri šādai pielāgošanās spējai pastāv ne tikai nedaudz pārveidotajās senajās formās, kas ir saglabājušās, piemēram, plaušu zivīs, bet arī mūsdienu zivju sugās.

Pirmkārt, par plaušu zivju adaptācijas spējām. Pasaulē dzīvo 3 šo zivju dzimtas, kas atgādina milzu plaušu salamandras: Āfrikā, Dienvidamerikā un Austrālijā. Tie dzīvo mazās upēs un purvos, kas sausuma laikā izžūst, un normālā ūdens līmenī ir ļoti duļķaini un dubļaini. Ja ūdens ir maz un tajā ir pietiekami daudz skābekļa, zivis elpo normāli, tas ir, ar žaunām, tikai reizēm norijot gaisu, jo tām bez pašām žaunām ir arī īpaši plaušu maisiņi. Ja ūdenī samazinās skābekļa daudzums vai ūdens izžūst, tie elpo tikai ar plaušu maisiņu palīdzību, rāpjas ārā no purva, ielien dūņās un iekrīt ziemas miegā, kas ilgst līdz pirmajām salīdzinoši lielajām lietavām.

Dažām zivīm, piemēram, mūsu strauta forelei, lai dzīvotu, ir nepieciešams salīdzinoši liels skābekļa daudzums. Tāpēc viņi var dzīvot tikai tekošā ūdenī, jo aukstāks ūdens un jo ātrāk tas plūst, jo labāk. Bet eksperimentāli ir noskaidrots, ka formām, kuras jau no mazotnes ir audzētas akvārijā, nav nepieciešams tekošs ūdens; tajos vajadzētu būt tikai vēsākam vai nedaudz vēdināmam ūdenim. Viņi pielāgojās mazāk labvēlīgai videi, jo palielinājās viņu žaunu virsma, kas ļāva saņemt vairāk skābekļa.
Akvāriju cienītāji labi zina labirinta zivis. Tos tā sauc, jo ir papildu orgāns, ar kuru viņi var norīt skābekli no gaisa. Šī ir vissvarīgākā pielāgošanās dzīvei peļķēs, rīsu laukos un citās vietās ar sliktu, trūdošu ūdeni. Akvārijā ar kristāldzidru ūdeni šīs zivis uzņem mazāk gaisa nekā akvārijā ar duļķainu ūdeni.

Pārliecinošs pierādījums tam, kā dzīvi organismi var pielāgoties videi, kurā tie dzīvo, ir dzīvas zivis, kuras ļoti bieži tiek turētas akvārijos. To ir daudz veidu, mazi un vidēji, raibi un mazāk krāsaini. Viņiem visiem ir kopīga iezīme – tie dzemdē salīdzinoši attīstītus mazuļus, kuriem vairs nav dzeltenuma maisiņa un drīz pēc piedzimšanas dzīvo patstāvīgi un medī mazus laupījumus.

Jau šo zivju pārošanās darbība būtiski atšķiras no nārsta, jo tēviņi apaugļo nobriedušas olas tieši mātītes ķermenī. Pēdējie pēc dažām nedēļām izmet mazuļus, kas uzreiz aizpeld.

Šīs zivis dzīvo Centrālamerikā un Dienvidamerikā, bieži vien seklos dīķos un peļķēs, kur pēc lietavu beigām ūdens līmenis pazeminās un ūdens gandrīz vai pilnībā izžūst. Šādos apstākļos izdētās olas nomirtu. Zivis tam jau ir tik ļoti pielāgojušās, ka ar spēcīgiem lēcieniem tās var izmest no žūstošām peļķēm. Lēkšana attiecībā pret pašu ķermeņa izmēru ir lielāka nekā lašiem. Tādējādi viņi lec, līdz iekrīt tuvākajā ūdenstilpē. Šeit apaugļotā mātīte dzemdē mazuļus. Šajā gadījumā tiek saglabāta tikai tā daļa pēcnācēju, kas dzimusi vislabvēlīgākajās un dziļākajās ūdenstilpēs.

Tropiskās Āfrikas upju grīvās dzīvo svešas zivis. Viņu adaptācija ir pagājusi tik tālu uz priekšu, ka tie ne tikai rāpjas ārā no ūdens, bet var arī uzkāpt uz piekrastes koku saknēm. Tie ir, piemēram, dubļu spārni no gobiju dzimtas (Gobiidae). Viņu acis, kas atgādina vardes, bet vēl vairāk izvirzītas, atrodas galvas augšdaļā, kas dod viņiem iespēju labi orientēties uz sauszemes, kur viņi guļ medījumam. Briesmu gadījumā šīs zivis steidzas uz ūdeni, liekot un izstiepjot ķermeni kā kāpuri. Zivis pielāgojas dzīves apstākļiem galvenokārt pēc to individuālās ķermeņa formas. Šī, no vienas puses, ir aizsargierīce, no otras puses, dažādu zivju sugu dzīvesveida dēļ. Tā, piemēram, karpas un karūsas, kas barojas galvenokārt ar nekustīgas vai neaktīvas barības dibenu, vienlaikus neattīstot lielu kustības ātrumu, ir īss un resns ķermenis. Zemē ierakušajām zivīm ir garš un šaurs ķermenis, plēsīgajām zivīm ir vai nu stipri sāniski saspiests ķermenis, kā asari, vai torpēdas formas ķermenis, piemēram, līdakai, zandartam vai forelei. Šī ķermeņa forma, kas neatspoguļo spēcīgu ūdensizturību, ļauj zivīm uzreiz uzbrukt upurim. Lielākajai daļai zivju ir racionāla ķermeņa forma, kas labi iegriežas ūdenī.

Dažas zivis, pateicoties savam dzīvesveidam, ir tik ļoti pielāgojušās ļoti īpašiem apstākļiem, ka tām pat ir maz līdzības ar zivīm. Tā, piemēram, jūras zirgiem astes spuras vietā ir izturīga aste, ar kuru tie stiprina sevi uz aļģēm un koraļļiem. Tie virzās uz priekšu nevis ierastajā veidā, bet gan muguras spuras viļņveidīgās kustības dēļ. Jūras zirgi ir tik līdzīgi videi, ka plēsēji tos gandrīz nepamana. Viņiem ir lielisks maskēšanās krāsojums, zaļš vai brūns, un lielākajai daļai sugu uz ķermeņa ir gari izaugumi, līdzīgi kā aļģēm.

Tropu un subtropu jūrās ir zivis, kuras, bēgot no vajātājiem, izlec no ūdens un, pateicoties savām platajām, membrānajām krūšu spurām, slīd daudzus metrus virs virsmas. Tās ir lidojošās zivis. Lai atvieglotu "lidojumu", tiem ķermeņa dobumā ir neparasti liels gaisa burbulis, kas samazina zivju relatīvo svaru.

Sīkie strēlnieki no Dienvidrietumu Āzijas un Austrālijas upēm ir lieliski pielāgojušies mušu un citu lidojošu kukaiņu medībām, kas sēž uz augiem un dažādiem no ūdens izvirzītiem priekšmetiem. Loka šāvējs turas tuvu ūdens virsmai un, pamanot laupījumu, ar tievu ūdens strūklu izšļakstās no mutes, izsitot kukaini ūdens virspusē.

Dažas zivju sugas no dažādām sistemātiski attālām grupām laika gaitā ir attīstījušas spēju nārstot tālu no savas dzīvotnes. Tajos ietilpst, piemēram, laša zivis. Pirms ledus laikmeta viņi apdzīvoja ziemeļu jūras baseina saldūdeņus - to sākotnējo dzīvotni. Pēc ledāju kušanas parādījās arī modernās lašu sugas. Daži no tiem ir pielāgojušies dzīvei jūras sālsūdenī. Šīs zivis, piemēram, pazīstamais parastais lasis, dodas uz upēm, lai nārstotu saldūdenī, no kurienes vēlāk atgriežas jūrā. Laši tika nozvejoti tajās pašās upēs, kur tos pirmo reizi ieraudzīja migrācijas laikā. Tā ir interesanta līdzība ar putnu pavasara un rudens migrācijām pa ļoti specifiskiem ceļiem. Zutis uzvedas vēl interesantāk. Šī slidenā, čūskām līdzīgā zivs vairojas Atlantijas okeāna dziļumos, iespējams, līdz 6000 metru dziļumā. Šajā aukstajā, dziļjūras tuksnesī, ko tikai reizēm apgaismo fosforescējoši organismi, no neskaitāmām olām izšķiļas sīki, caurspīdīgi, lapu formas zušu kāpuri; trīs gadus viņi dzīvo jūrā, pirms kļūst par īstiem zušiem. Un pēc tam ceļu upes saldūdenī sāk neskaitāmi zušu mazuļi, kur tie dzīvo vidēji desmit gadus. Līdz tam laikam viņi izaug un uzkrāj tauku rezerves, lai atkal dotos tālā ceļojumā Atlantijas okeāna dzīlēs, no kurienes vairs neatgriežas.

Zutis ir lieliski pielāgojies dzīvei rezervuāra dibenā. Ķermeņa struktūra dod viņam labu iespēju iekļūt pašā dūņu biezumā un ar barības trūkumu pa sausu zemi ielīst tuvējā rezervuārā. Vēl viena interesanta tā krāsas un acu formas maiņa, pārejot uz jūras ūdeni. Sākotnēji tumšie zuši pa ceļam iegūst sudrabaini spīdumu, un viņu acis ievērojami palielinās. Acu palielināšanās novērojama, tuvojoties upju grīvām, kur ūdens ir iesāļāks. Šo parādību var izraisīt akvārijā ar pieaugušiem zušiem, atšķaidot ūdenī nedaudz sāls.

Kāpēc zušu acis palielinās, ceļojot uz okeānu? Šī ierīce ļauj noķert katru, pat vismazāko gaismas staru vai atspīdumu okeāna tumšajos dziļumos.

Dažas zivis ir sastopamas ūdeņos, kas ir nabadzīgi ar planktonu (vēžveidīgie, kas pārvietojas ūdens stabā, piemēram, dafnijas, dažu odu kāpuri u.c.), vai kur apakšā ir maz mazu dzīvo organismu. Šajā gadījumā zivis pielāgojas barošanai ar kukaiņiem, kas nokrīt uz ūdens virsmas, visbiežāk mušas. Mazais, apmēram cm garš, Anableps tetrophthalmus no Dienvidamerikas ir pielāgojies mušu ķeršanai no ūdens virsmas. Lai varētu brīvi kustēties tieši pie pašas ūdens virsmas, viņai ir taisna mugura, stipri izstiepta ar vienu spuru, līdzīgi kā līdakai, ļoti nobīdīta mugura, un acs ir sadalīta divās gandrīz neatkarīgās daļās, augšējā un zemāks. Apakšējā daļa ir parasta zivs acs, un ar to zivs izskatās zem ūdens. Augšdaļa diezgan ievērojami izvirzīta uz priekšu un paceļas virs pašas ūdens virsmas. Šeit ar tās palīdzību zivs, pētot ūdens virsmu, konstatē nokritušos kukaiņus. Sniegti tikai daži piemēri no neizsmeļamā sugu daudzveidības zivju pielāgošanās videi, kurā tās dzīvo. Tāpat kā šie ūdens valstības iemītnieki, arī citi dzīvie organismi spēj dažādā mērā pielāgoties, lai izdzīvotu starpsugu cīņā uz mūsu planētas.

Zivju apbrīnojamā formu un izmēru dažādība ir izskaidrojama ar to ilgo attīstības vēsturi un augsto pielāgošanās spēju eksistences apstākļiem.

Pirmās zivis parādījās pirms vairākiem simtiem miljonu gadu. Tagad esošās zivis maz līdzinās saviem senčiem, taču ķermeņa un spuru formā ir zināma līdzība, lai gan daudzu primitīvu zivju ķermeni klāja spēcīgs kaula apvalks, un augsti attīstītās krūšu spuras atgādināja spārnus.

Vecākās zivis izmira, atstājot savas pēdas tikai fosiliju veidā. No šīm fosilijām mēs izdarām minējumus, pieņēmumus par mūsu zivju senčiem.

Vēl grūtāk ir runāt par zivju senčiem, kas neatstāja nekādas pēdas. Bija arī zivis, kurām nebija ne kaulu, ne zvīņu, ne čaumalu. Līdzīgas zivis joprojām pastāv. Tie ir nēģi. Tās sauc par zivīm, lai gan, pēc slavenā zinātnieka L. S. Berga vārdiem, tās atšķiras no zivīm, tāpat kā ķirzakas no putniem. Nēģiem nav kaulu, tiem ir viena deguna atvere, zarnas izskatās kā vienkārša taisna caurule, mute ir apaļas zīdītes formā. Pagājušajos tūkstoš gados bija daudz nēģu un radniecīgu zivju, taču tie pamazām izmirst, dodot vietu vairāk pielāgotiem.

Haizivis ir arī senākās izcelsmes zivis. Viņu senči dzīvoja pirms vairāk nekā 360 miljoniem gadu. Haizivju iekšējais skelets ir skrimšļveida, bet uz ķermeņa ir cieti veidojumi tapas (zobu) veidā. Storiem ķermeņa uzbūve ir perfektāka - uz ķermeņa ir piecas rindas kaulu blakšu, galvas daļā ir kauli.

Pēc daudzajām seno zivju fosilijām var izsekot, kā attīstījās un mainījās to ķermeņa uzbūve. Tomēr nevar pieņemt, ka viena zivju grupa tieši pārvērtās citā. Būtu rupja kļūda teikt, ka stores cēlušās no haizivīm, bet teleosts no stores. Nedrīkst aizmirst, ka bez nosauktajām zivīm bija ļoti daudz citu, kuras, nespējot pielāgoties apkārtējās dabas apstākļiem, izmira.

Arī mūsdienu zivis pielāgojas dabas apstākļiem, un to gaitā lēnām, reizēm nemanāmi mainās to dzīvesveids un ķermeņa uzbūve.

Apbrīnojams piemērs augstajai pielāgošanās spējai vides apstākļiem ir plaušas. Parastās zivis elpo ar žaunām, kas sastāv no žaunu lokiem ar žaunu grābekļiem un tiem piestiprinātiem žaunu pavedieniem. Savukārt plaušas var elpot gan ar žaunām, gan “plaušām” - savdabīgi izkārtotām peldošajām un pārziemo. Šādā sausā ligzdā protopterus bija iespējams transportēt no Āfrikas uz Eiropu.

Lepidosirēns apdzīvo Dienvidamerikas purvainos ūdeņus. Ja sausuma laikā, kas ilgst no augusta līdz septembrim, rezervuāri paliek bez ūdens, lepidosirēns, tāpat kā protopterus, iekļūst dūņās, iekrīt stuporā, un tā dzīvi nodrošina burbuļi. Plaušu zivju urīnpūšļa plaušas ir pilnas ar krokām un starpsienām ar daudziem asinsvadiem. Tas atgādina abinieku plaušas.

Kā izskaidrot šo plaušu zivīm elpošanas aparāta uzbūvi? Šīs zivis dzīvo seklās ūdenstilpēs, kas diezgan ilgu laiku izžūst un kļūst tik sliktas ar skābekli, ka elpošana ar žaunām kļūst neiespējama. Tad šo rezervuāru iemītnieki - plaušas zivis - pāriet uz elpošanu ar plaušām, norijot ārējo gaisu. Kad rezervuārs pilnībā izžūst, tie ierok dūņās un piedzīvo sausumu.

Plaušu zivju ir palicis ļoti maz: viena ģints Āfrikā (protopterus), otra Amerikā (lepidosirēns) un trešā Austrālijā (neoceratod jeb zvīņains).

Protopterus apdzīvo Centrālāfrikas saldūdens objektus, un tā garums ir līdz 2 metriem. Sausuma periodā tas iegraujas dūņās, ap sevi veidojot māla kameru (“kokonu”), kurā iekļūst nenozīmīgs gaisa daudzums. Lepidosirēns ir liela zivs, kuras garums sasniedz 1 metru.

Austrālijas pārsla ir nedaudz lielāka par lepidosirēnu, dzīvo klusās upēs, stipri aizaugusi ar ūdens veģetāciju. Kad ūdens līmenis ir zems (sauss laiks) laiks) upē zāle sāk pūt, ūdenī gandrīz pazūd skābeklis, tad pārslveida augs pāriet uz atmosfēras gaisa elpošanu.

Visas uzskaitītās plaušu zivis vietējie iedzīvotāji patērē pārtikai.

Katrai bioloģiskajai iezīmei ir kāda nozīme zivju dzīvē. Kādi piedēkļi un pielāgojumi zivīm ir aizsardzībai, iebiedēšanai, uzbrukumam! Brīnišķīgā ierīcē ir maza rūgta zivs. Līdz pavairošanas brīdim mātītes rūgtenī izaug gara caurule, caur kuru tā dēj olas divvāku čaumalas dobumā, kur attīstīsies olas. Tas ir līdzīgi dzeguzes paradumiem, iemet savas olas citu cilvēku ligzdās. Sinepju kaviāru no cietiem un asiem čaumalām dabūt nemaz nav tik vienkārši. Un rūgtais cilvēks, izmetis savas rūpes uz citiem, steidzas nolikt savu viltīgo ierīci un atkal dodas brīvajā vietā.

Lidojošām zivīm, kas spēj pacelties virs ūdens un lidot diezgan lielos attālumos, dažreiz pat līdz 100 metriem, krūšu spuras sāka izskatīties kā spārni. Nobijušās zivis izlec no ūdens, izpleš spuras-spārnus un metās pāri jūrai. Bet gaisa pastaiga var beigties ļoti skumji: plēsīgie putni bieži uzbrūk mazajiem putniem.

Mušas ir sastopamas Atlantijas okeāna un Vidusjūras mērenajā un tropiskajā zonā. To izmērs ir līdz 50 centimetriem iekšā.

Tropu jūrās dzīvojošās garspuras ir vēl vairāk pielāgotas lidošanai; viena suga sastopama arī Vidusjūrā. Garspuras ir līdzīgas siļķei: galva ir asa, ķermenis ir iegarens, izmērs ir 25-30 centimetri. Krūšu spuras ir ļoti garas. Garspurām ir milzīgi peldpūšļi (pūšļa garums ir vairāk nekā puse no ķermeņa garuma). Šī ierīce palīdz zivīm noturēties gaisā. Garspuras var lidot attālumos, kas pārsniedz 250 metrus. Lidojot garspuras spuras, acīmredzot, nevicinās, bet darbojas kā izpletnis. Zivs lidojums ir līdzīgs papīra baloža lidojumam, ko bieži palaiž bērni.

Arī lecošās zivis ir brīnišķīgas. Ja lidojošajām zivīm krūšu spuras ir pielāgotas lidošanai, tad džemperiem tās ir pielāgotas lēkšanai. Mazas lēkājošas zivtiņas (to garums nepārsniedz 15 centimetrus), kas dzīvo galvenokārt Indijas okeāna piekrastes ūdeņos, var diezgan ilgu laiku atstāt ūdeni un iegūt sev barību (galvenokārt kukaiņus), lēkājot pa sauszemi un pat kāpjot kokos.

Džemperu krūšu spuras ir kā spēcīgas ķepas. Turklāt džemperiem ir vēl viena iezīme: acis, kas novietotas uz galvas izaugumiem, ir kustīgas un var redzēt ūdenī un gaisā. Braucot pa sauszemi, zivs cieši nosedz žaunu vākus un tādējādi pasargā žaunas no izžūšanas.

Ne mazāk interesants ir staipeknis jeb kāpšanas asari. Šī ir maza (līdz 20 centimetriem) zivs, kas dzīvo Indijas saldūdeņos. Tās galvenā iezīme ir tā, ka tas var rāpot pa sauszemi lielu attālumu no ūdens.

Vīteņaugiem ir īpašs virsžaunu aparāts, ko zivs izmanto, elpojot gaisu gadījumos, kad ūdenī nav pietiekami daudz skābekļa vai kad tas pārvietojas pa sauszemi no vienas ūdenskrātuves uz otru.

Līdzīgs supragillārs aparāts ir arī akvārija zivju makropodiem, cīņas zivīm un citiem.

Dažām zivīm ir gaiši orgāni, kas ļauj tām ātri atrast barību tumšajos jūras dziļumos. Gaismas orgāni, sava veida priekšējie lukturi, dažām zivīm atrodas pie acīm, citās - galvas garo procesu galos, bet citās acis pašas izstaro gaismu. Apbrīnojams īpašums - acis gan apgaismo, gan redz! Ir zivis, kas izstaro gaismu ar visu ķermeni.

Tropu jūrās un dažkārt arī Tālo Austrumu Primorijas ūdeņos var atrast interesantas lipīgas zivis. Kāpēc tāds nosaukums? Jo šī zivs spēj pielipt, pieķerties citiem priekšmetiem. Uz galvas ir liels piesūceknis, ar kura palīdzību kociņš pielīp pie zivs.

Ne tikai lipīgais izmanto bezmaksas transportu, zivis saņem arī “bezmaksas” pusdienas, apēdot savu šoferu galda paliekas. Šoferim, protams, nav īpaši patīkami ceļot ar šādu “jātnieku” (nūjas garums sasniedz 60 centimetrus), taču arī atbrīvoties no tā nav tik vienkārši: zivs turas cieši.

Krasta iemītnieki izmanto šo spēju bruņurupuču slazdīšanai. Pie astes piesien auklu un uzliek zivi bruņurupucim. Lipīgais ātri pielīp pie bruņurupuča, un makšķernieks lipīgo kopā ar laupījumu paceļ laivā.

Indijas un Klusā okeāna tropu baseinu saldūdeņos dzīvo mazas loka zivis. Vācieši to sauc par vēl veiksmīgāku - "Schützenfish", kas nozīmē šāvēja zivs. Loka šāvējs, peldot netālu no krasta, pamana piekrastes vai ūdenszālē sēdošu kukaini, ievelk ūdeni mutē un ielaiž straumi savā "tirgošanās" dzīvniekā. Kā lokšāvēju nenosaukt par šāvēju?

Dažām zivīm ir elektriskie orgāni. Pazīstams amerikāņu elektriskais sams. Elektriskā dzeloņraja dzīvo okeānu tropiskajās daļās. Tās elektrošoki var nogāzt no kājām pieaugušu vīrieti; mazie ūdens dzīvnieki bieži iet bojā no šīs dzeloņrajas sitieniem. Elektriskā dzeloņraja ir diezgan liels dzīvnieks: garums līdz 1,5 metriem un līdz 1 metram plats.

Spēcīgi elektrošoki spēj radīt arī elektrisko zuti, kura garums sasniedz 2 metrus. Kādā vācu grāmatā ir attēloti satracināti zirgi, kas ūdenī uzbrūk elektriskajiem zušiem, lai gan mākslinieka iztēlei šeit nav maza daļa.

Visas iepriekš minētās un daudzas citas zivju īpašības ir izstrādātas tūkstošiem gadu kā nepieciešamie līdzekļi, lai pielāgotos dzīvei ūdens vidē.

Ne vienmēr ir tik vienkārši izskaidrot, kāpēc ir vajadzīga viena vai otra ierīce. Kāpēc, piemēram, karpai vajadzīgs spēcīgs zobains spuras stars, ja tas palīdz zivi iepīt tīklā! Kāpēc mums platmutei un svilpei vajadzīgas tik garas astes? Tam neapšaubāmi ir sava bioloģiskā nozīme, taču ne visus dabas noslēpumus esam atrisinājuši mēs paši. Esam snieguši ļoti nelielu skaitu interesantu piemēru, taču tie visi pārliecina par dažādu dzīvnieku pielāgošanas lietderību.

Plekstei abas acis atrodas vienā plakana ķermeņa pusē - tajā, kas atrodas pretī rezervuāra dibenam. Bet tās piedzims, iznāks no olām, butes ar citu acu izvietojumu – pa vienai katrā pusē. Plekšu kāpuriem un mazuļiem ķermenis joprojām ir cilindrisks un nav plakans, tāpat kā pieaugušām zivīm. Zivs atrodas apakšā, tur aug, un tās acs no apakšas pakāpeniski pāriet uz augšējo pusi, uz kuras galu galā nonāk abas acis. Pārsteidzoši, bet saprotami.

Arī zušu attīstība un transformācija ir pārsteidzoša, taču mazāk saprotama. Zutis, pirms iegūst sev raksturīgo serpentīna formu, piedzīvo vairākas pārvērtības. Sākumā tas izskatās kā tārps, pēc tam iegūst koka lapas formu un, visbeidzot, parasto cilindra formu.

Pieaugušam zutim žaunu spraugas ir ļoti mazas un cieši nosegtas. Šīs ierīces iespējamība ir tāda, ka tā ir cieši pārklāta. žaunas izžūst daudz lēnāk, un ar samitrinātām žaunām zutis var ilgstoši palikt dzīvs bez ūdens. Tautā pat valda diezgan ticams uzskats, ka zutis rāpo pa laukiem.

Daudzas zivis mainās mūsu acu priekšā. Lielo karūsu (sver līdz 3-4 kilogramiem) pēcnācēji, kas pārstādīti no ezera nelielā dīķī ar mazu barību, slikti aug, un pieaugušas zivis izskatās pēc “rūķiem”. Tas nozīmē, ka zivju pielāgošanās spēja ir cieši saistīta ar lielu mainīgumu.

Es, Pravdins "Stāsts par zivju dzīvi"

Dziļjūras zivis tiek uzskatītas par vienu no pārsteidzošākajām radībām uz planētas. Viņu unikalitāte galvenokārt ir izskaidrojama ar skarbajiem eksistences apstākļiem. Tāpēc pasaules okeāna dzīles un īpaši dziļūdens ieplakas un tranšejas nemaz nav blīvi apdzīvotas.

un to pielāgošana eksistences apstākļiem

Kā jau minēts, okeānu dzīles nav tik blīvi apdzīvotas kā, teiksim, ūdens augšējie slāņi. Un tam ir iemesli. Fakts ir tāds, ka pastāvēšanas apstākļi mainās līdz ar dziļumu, kas nozīmē, ka organismiem ir jāpielāgojas.

1. Dzīve tumsā. Ar dziļumu gaismas daudzums strauji samazinās. Tiek uzskatīts, ka maksimālais attālums, ko saules stars veic ūdenī, ir 1000 metri. Zem šī līmeņa gaismas pēdas netika atrastas. Tāpēc dziļjūras zivis ir pielāgotas dzīvei pilnīgā tumsā. Dažām zivju sugām vispār nav funkcionējošu acu. Citu pārstāvju acis, gluži pretēji, ir ļoti spēcīgi attīstītas, kas ļauj uztvert pat vājākos gaismas viļņus. Vēl viena interesanta ierīce ir luminiscējoši orgāni, kas var mirdzēt, izmantojot ķīmisko reakciju enerģiju. Šāda gaisma ne tikai atvieglo kustību, bet arī pievilina potenciālo laupījumu.
2. Augstspiediena. Vēl viena dziļjūras eksistences iezīme. Tāpēc šādu zivju iekšējais spiediens ir daudz lielāks nekā to seklajiem radiniekiem.
3. Zema temperatūra. Līdz ar dziļumu ūdens temperatūra ievērojami pazeminās, tāpēc zivis ir pielāgojušās dzīvei šādā vidē.
4. Pārtikas trūkums. Tā kā sugu daudzveidība un organismu skaits samazinās līdz ar dziļumu, līdz ar to barības paliek ļoti maz. Tāpēc dziļjūras zivīm ir īpaši jutīgi dzirdes un taustes orgāni. Tas viņiem dod iespēju atklāt potenciālo laupījumu lielā attālumā, kas dažos gadījumos tiek mērīts kilometros. Starp citu, šāda ierīce ļauj ātri paslēpties no lielāka plēsoņa.

Var redzēt, ka okeāna dzīlēs mītošās zivis ir patiesi unikāli organismi. Patiesībā milzīga pasaules okeāna platība joprojām ir neizpētīta. Tāpēc precīzs dziļūdens zivju sugu skaits nav zināms.

Ūdens dzīlēs dzīvojošo zivju daudzveidība

Lai gan mūsdienu zinātnieki zina tikai nelielu daļu dzīļu iedzīvotāju, ir informācija par dažiem ļoti eksotiskiem okeāna iemītniekiem.

Bathysaurus- dziļākās plēsīgās zivis, kas dzīvo 600 līdz 3500 m dziļumā.Tās dzīvo tropu un subtropu ūdens telpās. Šai zivij ir gandrīz caurspīdīga āda, lieli, labi attīstīti maņu orgāni, un tās mutes dobums ir nokaisīts ar asiem zobiem (pat aukslēju un mēles audi). Šīs sugas pārstāvji ir hermafrodīti.

odzes zivis- Vēl viens unikāls zemūdens dzīļu pārstāvis. Tas dzīvo 2800 metru dziļumā. Tieši šīs sugas apdzīvo dziļumus.Dzīvnieka galvenā iezīme ir tā milzīgie ilkņi, kas nedaudz atgādina čūsku indīgos zobus. Šī suga ir pielāgota pastāvēšanai bez pastāvīgas barības – zivju kuņģi ir tik izstiepti, ka tās var norīt veselu dzīvu radību, kas ir daudz lielāka par sevi. Un uz zivs astes ir īpašs gaismas orgāns, ar kura palīdzību viņi pievilina upuri.

Makšķernieks- diezgan nepatīkama izskata būtne ar milzīgiem žokļiem, mazu ķermeni un vāji attīstītiem muskuļiem. Tā dzīvo Tā kā šī zivs nevar aktīvi medīt, tai ir izstrādāti īpaši pielāgojumi. ir īpašs gaismas orgāns, kas izdala noteiktas ķīmiskas vielas. Potenciālais upuris reaģē uz gaismu, uzpeld, pēc tam plēsējs to pilnībā norij.

Patiesībā ir daudz vairāk dziļumu, bet par viņu dzīvesveidu nav daudz zināms. Fakts ir tāds, ka lielākā daļa no tiem var pastāvēt tikai noteiktos apstākļos, jo īpaši augstā spiedienā. Tāpēc tos nav iespējams iegūt un pētīt – paceļoties ūdens augšējos slāņos, tie vienkārši iet bojā.

1. sadaļa. Pielāgojumi peldēšanai.

Peldēšanai ir daudz grūtību. Piemēram, lai cilvēks nenoslīktu, viņam pastāvīgi jākustas vai vismaz jāpieliek pūles. Bet kā visparastākā upes līdaka karājas ūdenī un nenogrimst? Veiciet eksperimentu: paņemiet plānu, vieglu nūju un turiet to gaisā. Nav grūti? Un mēģiniet pavadīt ūdenī. Tas ir grūtāk, vai ne? Un zivis vienmēr kustas ūdenī, un nekā! Šie ir jautājumi, uz kuriem tiks atbildēts šajā sadaļā.
Pirmais jautājums ir, kāpēc zivis nenoslīkst. Jā, jo viņiem ir peldpūslis - modificēta plauša, kas piepildīta ar gāzi, taukiem vai kādu citu pildvielu, kas nodrošina peldspēju zivs ķermenim. Tas atrodas zem mugurkaula, atbalstot to kā smagāko ķermeņa elementu. Skrimšļainajiem dzīvniekiem šī burbuļa nav, tāpēc haizivis un kimēras lielāko daļu laika ir spiestas kustēties. Tikai dažām haizivīm ir primitīvi urīnpūšļa aizstājēji. Agrāk haizivis nevarētu paelpot, ja apstātos, bet tā nav - haizivis neriebjas gulšņāt grotas dibenā un, kas nav izslēgts, pat gulēt (lai gan iespējams, ka grotās "atpūšas" tikai novārguši vai slimi indivīdi). Tikai dzeloņrajām ir vienalga, ka nav peldpūšļa - viņiem, slinkajiem, patīk gulēt uz dibena. Kas attiecas uz teleostiem, tad tikai dažām sugām nav peldpūšļa, tostarp skorpionu dzimtas laktas bez pūslīšiem, visiem plekstes pārstāvjiem un sapludinātām žaunām. Peldpūslis var sastāvēt no vairākām kamerām (ciprinīdiem).

Otrs jautājums ir viegla kustība ūdenī. Mēģiniet paņemt dēli vai plakanu šķīvi, kas peld uz ūdens, uzlieciet to uz ūdens un mēģiniet, nemainot pozīciju, "iegrūst" ūdenī. Viņa luncinās un tikai tad padosies. Tāpēc, lai atrisinātu šo problēmu, daba zivīm piešķīra racionālu formu, tas ir, ķermenis kļuva smails no galvas, apjomīgs uz vidu un sašaurināts pret asti. Taču problēma netika pilnībā atrisināta: ūdens ir nesaspiežama vide. Bet zivis arī to pārvarēja: sāka peldēt viļņos, stumjot ūdeni vispirms ar galvu, tad ar ķermeni un pēc tam ar astēm. Izmestais ūdens plūst lejup pa zivju sāniem, virzot zivis uz priekšu. Un tām zivīm, kurām šādas formas nav - skorpionzivīm, jūrasvelnu, paklājhaizivīm, dzeloņrajai, plekstei utt., tas nav vajadzīgs: tās ir grunts zivis. Visu mūžu sēžot apakšā, var iztikt bez racionalizācijas. Ja vajag kustēties, tad dzeloņraja, piemēram, peld, veicot viļņveidīgas kustības ar spurām (skat. ilustrācijas).
Pakavēsimies pie jautājuma par zivju apvalku. Ir četri galvenie zivju zvīņu veidi un daudzi sekundārie, kā arī dažādi tapas un muguriņas. Plakoīda skala atgādina plāksni ar zobu; skrimšļveida ir pārklāti ar šādām zvīņām. Ganoīda zvīņas, rombveida un pārklātas ar īpašu vielu - ganoīnu - ir kāda primitīva pazīme

starspuras, ieskaitot vēžveidīgos. Kaulu plātnes līdz 10 cm diametrā - bugs - veido 5 gareniskās rindas uz stores ādas, tas ir viss, kas palicis no tās zvīņām (jā, tai nav zvīņu - nav pat zobu, tikai mazuļi ir vāji zobi). Nelielus šķīvjus un atsevišķus zvīņus, kas izkaisīti pa ķermeni, var ignorēt. Ktenoīdās zvīņas no cikloīdiem zvīņām atšķiras tikai ar to, ka ktenoīdiem svariem ir robaina ārējā mala, bet cikloīdajiem svariem ir gluda. Šie divi veidi ir izplatīti lielākajai daļai starspuru dzīvnieku (tostarp primitīvākos, piemēram, ar cikloīdiem klātā amija). Senajiem daivu spurainajiem bija raksturīgas kosmoīdas zvīņas, kas sastāvēja no četriem slāņiem: virsmas emaljveida, otrā - porainkaula, trešā - kaulveida un apakšējā - blīva kaula. Tas ir saglabājies koelakantos; mūsdienu dipnojos ir pazuduši divi slāņi. Daudzām zivīm ir muguriņas. Smailas kaulu plāksnes pārklāj sams ar dzeloņainām bruņām. Dažām zivīm ir indīgi ērkšķi (par šīm zivīm nodaļas "Bīstamās zivis" otrajā daļā). Sava veida tapas "birste" mugurā un daudzas tapas, kas klāj galvu, ir senās stetaknta haizivs pazīmes (sīkāk -).
Zivju ekstremitātes, kas palīdz peldot, ir spuras. Kaulainajām zivīm uz muguras ir dzeloņaina muguras spura un pēc tās mīksta muguras spura. Dažreiz ir tikai viena muguras spura. Blakus žaunu vākiem abās pusēs ir krūšu spuras. Vēdera sākumā kaulainām zivīm ir sapārotas iegurņa spuras. Netālu no urīnizvadkanāla un anālās atveres atrodas anālā spura. Zivs "aste" ir astes spura. Skrimšļainās zivīs (haizivīs) viss ir gandrīz vienāds, tikai dažas novirzes, bet mēs tās neuzskatīsim. Mūsdienu nēģiem un spārnzivīm ir muguras prefina un astes prefina.
Tagad parunāsim par to, kas palīdz zivīm dzīvot zemūdens pasaulē.

2. sadaļa. Zivju atdarināšana.

Mīmika – spēja saplūst ar fonu, būt neredzamam. Šajā sadaļā es runāšu par zivju mīmiku.

lupatu vācējs

Pirmajās (vai vienā no pirmajām) vietām pēc mīmikas ierindojas nūju kārtas zivis - jūraszirdziņi un skujas. Slidas var mainīt krāsu atkarībā no aļģēm, uz kurām tās "apsēdās". Aļģes ir dzeltenas, sausas - un jūras zirdziņš ir dzeltenas, aļģes ir zaļas - jūraszāles ir zaļas, aļģes ir sarkanas, brūnas - un jūraszāles ir sarkanas vai brūnas. Jūras skujas nemāk mainīt krāsu, bet var, peldoties zaļajās aļģēs (pašas skujas ir zaļas), tās tik veikli atdarināt, ka nevar atšķirt no aļģēm. Un viena slida - lupatu vācējs - izglābsies arī bez paslēpēm aļģēs. Izskatās, ka tas viss ir saplēsts, nobružāts. Ja viņš peld, nav grūti viņu sajaukt ar lupatu vai jūraszāles gabalu. Lupatu vācēji ir visdažādākie pie Austrālijas krastiem.
Butes ne sliktāk slēpjas. Tie ir saplacināti no sāniem, un abas acis atrodas pretējā pusē smiltīm, uz kurām tās atrodas. Tās maskējas labāk nekā slidas, iegūstot gandrīz jebkuru krāsu. Uz smiltīm tie ir smilšaini, uz pelēka akmens tie ir pelēki. Viņi pat mēģināja nolikt plekstes uz šaha dēļa. Un viņa kļuva par melnbaltu kastīti!
Par skorpionzivju un paklājhaizivju mīmiku runāju nedaudz agrāk. Daudzas zivis (piemēram, Sargassum Clownfish) maskējas kā adatas apkārtējās aļģēs vai koraļļos.
Stingraju mīmika ir ļoti "viltīga". Tie nemaina krāsu, neatdarina aļģes. Viņi, guļot uz dibena, vienkārši pārklājas ar smilšu kārtu! Tāda ir visa maskēšanās.

3. sadaļa. Sajūtas: sestā, septītā...

Ja jums mājās ir akvārijs, varat veikt vienkāršu eksperimentu. Katrai zivij izveido "peldcepuri", kuru nēsā uz zivs galvas (ar izgriezumiem acīm, mutei, žaunām un spurām). Iemērciet pirkstu ūdenī. Vai zivs aizbēga? Un tagad uzvelciet viņiem "cepures" un atkal iegremdējieties

pirkstu ūdens. Jūs noteikti pārsteigs nenormālā zivju reakcija, kas nemaz nebaidījās no nepazīstama priekšmeta un pat ļāva sev pieskarties. Tas viss attiecas uz zivju "sesto sajūtu" SIDELINE sistēmu (seismosensoro sistēmu vai seismosensoro sajūtu). Kanālu sistēma, ko sauc par "sānu līniju", iet cauri visam zivs ķermenim kā zvīņu virkne, kas atšķiras no visa ķermeņa vāka un ļauj uztvert visas ūdens kustības. "Cepure" bloķē galvas sānu līnijas orgānus, un zivs nejūt svešķermeņa tuvošanos. Tieši sānu līnijas esamība izskaidro, kāpēc zivju bari uzreiz maina virzienu kopumā un neviena zivs nepārvietojas lēnāk par pārējām. Visām kaulainajām un skrimšļainajām zivīm ir sānu līnija, ar retiem izņēmumiem (karpu dzimtas brachidanios), kā arī - mantotas no zivju senčiem - ūdens abiniekiem.
Bet ar sānu līnijas orgāniem haizivīm šķita par maz! Un viņiem bija "septītā maņa". Jebkuras haizivs ādā var atrast vairākus iekšpusē izklātus maisiņus, ko sauc par Lorenzini ampulām. Tie atveras ar kanāliem uz haizivju purna galvas un apakšdaļas. Lorenzini ampulas ir jutīgas pret elektriskajiem laukiem, tās it kā "skenē" rezervuāra dibenu un spēj atklāt jebkuru dzīvo radību, pat slēpjoties nomaļā vietā. Tieši tāpēc, lai ar ampulu palīdzību "ieskenētu" pēc iespējas vairāk dibena, āmurgalvas zivij ir tāda galvas forma. Turklāt Lorenzini ampulas ļauj haizivīm pārvietoties pa Zemes magnētisko lauku. Protams, dzeloņrajām, haizivju pēctečiem, ir arī Lorenzini ampulas.

4. sadaļa. Polārās zivis jeb šie apbrīnojamie nototeniīdi

Zivīm, kas dzīvo dažos neparastos apstākļos, bieži ir neparasti pielāgojumi. Kā piemēru ņemšu vērā apbrīnojamās Nototheniidae apakškārtas (asarim līdzīgas kārtas) zivis, kas dzīvo ne tikai jebkur, bet ANTARKTĪDĀ.
Ledainā kontinenta jūrās ir sastopamas 90 nototenidae sugas. Viņu pielāgošanās nedraudzīgajai videi sākās, kad par tādu kļuva Antarktīdas cietzeme, atdaloties no Austrālijas un Dienvidamerikas. Teorētiski zivs var izdzīvot, ja asinis ir par grādu aukstākas par sasalšanas punktu. Bet Antarktikā ir ledus, kas caur vākiem iekļuva zivju asinīs un izraisīja ķermeņa šķidrumu sasalšanu pat tad, kad hipotermija bija pat 0,1 grāds. Tāpēc nototēnu zivis savās asinīs sāka ražot īpašas vielas, ko sauc par ANTIFREEZIEM, kas nodrošina zemāku sasalšanas punktu – tās vienkārši neļauj izaugt ledus kristāliem. Antifrīzi ir atrodami visos ķermeņa šķidrumos, izņemot acu šķidrumu un urīnu, gandrīz visos Nototheniaceae. Sakarā ar to tās sasalst ūdens temperatūrā (dažādām sugām) no -1,9 līdz -2,2 grādiem pēc Celsija, bet parastās zivis - pie -0,8 grādiem. (Ūdens temperatūra, piemēram, Makmerdo līcī netālu no Antarktīdas ir no -1,4 līdz (reti) -2,15 grādiem.)
Nototenīdu nieres ir sakārtotas īpašā veidā - tās no ķermeņa izvada tikai atkritumus, vienlaikus atstājot antifrīzu "dežūras". Pateicoties tam, zivis ietaupa enerģiju - galu galā retāk tiek izstrādātas jaunas "vielas-glābēji".
Turklāt nototēnu vidū ir daudz vairāk pārsteidzošu pielāgojumu. Šeit, piemēram, dažām sugām mugurkauls ir dobs, un zemādas slānī un nelielās nogulsnēs starp muskuļu šķiedrām ir īpaši tauki - triglicerīdi. Tas veicina peldspēju, kas kļūst gandrīz neitrāla (t.i., zivs īpatnējais svars ir vienāds ar ūdens īpatnējo svaru, un zivs savā vidē faktiski ir bezsvara).

5. sadaļa. Tilapija vai dažiem tas patīk karsti.

Nodaļas beigās no Antarktīdas ledainajiem ūdeņiem pārcelsimies uz Āfrikas karstajiem avotiem un apskatīsim zivis, kurām izdevies pielāgoties šiem sarežģītajiem apstākļiem. Šādā pavasarī peldoties var pamanīt zivis – pēkšņa viegla kutināšana, iespējams, nozīmē, ka par jums interesējas sīku tilapiju bars.

Savas pastāvēšanas laikā daudzu Āfrikas ezeru ūdens bija tik piesātināts ar sārmiem, ka zivis tur vienkārši nevarēja dzīvot. Natrona un Magadi ezeru tilapijām, lai izdzīvotu, bija jāiet dzeramo ezeru karstajos ūdeņos. Tur viņi ir tik ļoti pielāgojušies, ka mirst vēsā saldūdenī. Taču, ja spēcīgas lietusgāzes uz brīdi padara ezeru ūdeni atsāļotāku, tilapiju skaits palielinās, mazuļi burtiski spieto pie iztekas un paša ezera robežas. Piemēram, 1962. gadā, pateicoties lietavām, tilapija piepildīja ezeru tik ļoti, ka mūsu zivju, rozā pelikānu, mīļotāji pat mēģināja tajā ligzdot. Taču atkal sākās "melnā svītra" - vai nu ūdenī nebija pietiekami daudz skābekļa, vai arī atkal palielinājās sārmu daudzums, bet tā vai tā visas ezerā esošās zivis gāja bojā. Vai ir jāskaidro, ka pelikānu ligzdošanas vietas tur nav radušās?
Tikai viena tilapijas suga, Tilapia grahami, ir pielāgojusies dzīvei karstajos avotos. Tomēr ir SEŠSIMTI citu šo Āfrikas zivju šķirņu. Daži no tiem ir ļoti interesanti. Tātad Mozambikas tilapija tiek audzēta mākslīgos dīķos. Tomēr galvenā tilapijas "cieņa" zoologam ir tā, ka tā nes olas MUTE!

Ūdens fizikālo īpašību T]ols zivju dzīvē ir milzīgs. No dens platuma: liel mr kustbas apstki, zivis iek. ūdens. Ūdens optiskās īpašības un tajā esošo suspendēto daļiņu saturs ietekmē gan zivju medību apstākļus, kas orientējas ar redzes orgānu palīdzību, gan apstākļus to aizsardzībai no ienaidniekiem.
Ūdens temperatūra lielā mērā nosaka vielmaiņas procesa intensitāti zivīs. Temperatūras izmaiņas daudzās; gadījumos tie ir dabisks kairinātājs, kas nosaka nārsta sākumu, migrāciju utt. Citas ūdens fizikālās un ķīmiskās īpašības, piemēram, sāļums, piesātinājums; liela nozīme ir arī skābeklim, viskozitātei.
ŪDENS BLĪVUMS, VISKOZITĀTE, SPIEDIENS UN KUSTĪBA.
ZIVJU KUSTĪBAS METODES
Zivis dzīvo vidē, kas ir daudz blīvāka un viskozāka par gaisu; tas ir saistīts ar vairākām iezīmēm to struktūrā, orgānu funkcijām un uzvedībā.
Zivis ir pielāgotas kustībai gan stāvošā, gan tekošā ūdenī. Ūdens kustībām, gan translatīvajām, gan svārstībām, ir ļoti nozīmīga loma zivju dzīvē. Zivis ir pielāgotas kustībai ūdenī dažādos veidos un dažādos ātrumos. Tas ir saistīts ar ķermeņa formu, spuru struktūru un dažām citām zivju struktūras iezīmēm.
Pēc ķermeņa formas zivis var iedalīt vairākos veidos (2. att.):. ¦

1. Torpēdveida - labākie peldētāji, ūdens staba iemītnieki.Šajā grupā ietilpst skumbrija, kefale, siļķu haizivs, lasis u.c.
2. Bultveida un yy - tuvu iepriekšējam, bet ķermenis ir vairāk izstiepts un nepāra spuras ir atstumtas. Labi peldētāji, ūdens staba iemītnieki - garfish, ituka.
3. No sāniem saplacināts – šis tips atšķiras visvairāk. Parasti to iedala: a) brekšu tipa, b) mēness-zivs tipa un c) plekstes tipa. Atbilstoši biotopa apstākļiem arī šim tipam piederošās zivis ir ļoti dažādas – no ūdens staba iemītniekiem (mēnesszivis) līdz dibenam (brekši) vai dibenam (plekste).

- * 4. 3 m e v i d i d y y - korpuss stipri izstiepts, šķērsgriezums gandrīz apaļš; parasti biezokņu iemītnieki - zuši, jūras skujas u.c.

1. L e i t par vidi y y - ķermeni. , stipri izstieptas un saplacinātas fc puses. Slikto peldētāju airu karalis - kegalecus. Trachy-pterus un citi. . . ,'(
2. Sfērisks un - ķermenis ir gandrīz sfērisks, astes spura parasti ir vāji attīstīta - kārbzivs, daži gabalzivs utt.

Visi šie zivju ķermeņa formu veidi dabiski ir savstarpēji saistīti ar pārejām. Piemēram, parastā vārpa - Cobitis taenia L. - ieņem starpstāvokli starp serpentīna un lentveida tipiem. -
Tiek nodrošināta ^i^shchrg^shgaa^rshgtgos^slīpa kustība
9

Rīsi. 2. Dažādi zivju ķermeņa formu veidi:
/ - slaucīts (garfish); 2 - torpēdas formas (skumbrija); 3 - sāniski saplacināts, brekšu līdzīgs (parastais plaudis); 4 - zivju-mēness veids (mēness-zivs);
5 - plekstes veids (upes plekste); 6 - serpentīns (zutis); 7 - lentveida (siļķu karalis); 8 - sfērisks (korpuss) 9 - plakans (slīpums)

1. Plakans - ķermenis ir saplacināts dorsoventrāli dažādi stari, jūrasvelni.

saliekot visu ķermeni viļņa dēļ, kas virzās pa zivs ķermeni (3. att.). Citas zivis pārvietojas ar nekustīgu ķermeni, pateicoties spuru svārstību kustībām - anālais, piemēram, elektriskais zutis - Electrophorus eiectricus L., vai muguras, kā dubļu zivs.
Shi
"šiš
q (H I
IVDI
SHCHSHCH
:5
Rīsi. 3. Kustības veidi: augšpusē - zutis; zemāk - mencas. Jūs varat redzēt, kā vilnis iet cauri zivs ķermenim (no Greja, 1933)
Atnia calva L. Plekstes peld, veicot svārstīgas kustības vienlaikus gan ar muguras, gan tūpļa spurām. Slidā peldēšanu nodrošina stipri palielinātu krūšu spuru svārstīgas kustības (4. att.).

Rīsi. 4. Zivju kustība ar spurām: anālais (elektriskais zutis) vai krūšu kurvja (ray) (no Norman, 195 8)
Astes spura galvenokārt paralizē ķermeņa gala inhibējošo kustību un vājina reversās strāvas. Atbilstoši darbības veidam zivju astes parasti iedala: 1) izobātiskajās, kur augšējās un apakšējās daivas ir vienāda izmēra; līdzīga veida aste ir sastopama makrelēm, tunzivīm un daudzām citām; 2) e un ibatic, kurā augšējā daiva ir labāk attīstīta nekā apakšējā; šī aste atvieglo kustību uz augšu; šāda veida aste ir raksturīga haizivīm un stores; 3) hipobātiska, kad astes apakšējā daiva ir attīstītāka par augšējo un veicina kustību uz leju; hipobātiska aste ir sastopama lidojošām zivīm, plaužiem un dažiem citiem (5. att.).

Rīsi. 5. Dažāda veida astes zivīm (no kreisās uz labo): epibātiskā, izobātiskā, hipobātiskā
Dziļuma stūres galveno funkciju zivīs veic krūšu kurvja, kā arī vēdera dobuma diats. Ar to palīdzību daļēji tiek veikta arī zivju rotācija horizontālā plaknē. Nepāra spuru (muguras un tūpļa) loma, ja tās neveic translatīvās kustības funkciju, tiek samazināta līdz zivju pagriezienu atvieglošanai augšup un lejup un tikai daļēji līdz stabilizatora ķīļu lomai (Vasnetsov, 1941).
Spēja vairāk vai mazāk saliekt ķermeni ir dabiski saistīta ar. tās struktūra. Zivis ar lielu skriemeļu skaitu var izliekt ķermeni vairāk nekā zivis, kurām ir mazs skriemeļu skaits. Skriemeļu skaits zivīs svārstās no 16 mēness zivīm līdz 400 jostas zivīs. Arī zivis ar maziem zvīņiem var izliekt savu ķermeni vairāk nekā lielas.
Lai pārvarētu ūdens pretestību, ir ārkārtīgi svarīgi samazināt ķermeņa berzi uz ūdens. Tas tiek panākts, maksimāli izlīdzinot virsmu un ieeļļojot to ar atbilstošiem berzi mazinošiem līdzekļiem. Visām zivīm, kā likums, ādā ir liels skaits kausu dziedzeru, kas izdala gļotas, kas ieeļļo ķermeņa virsmu. Labākajam peldētājam starp zivīm ir torpēdas formas ķermenis.
Zivju kustības ātrums ir saistīts arī ar zivju bioloģisko stāvokli, jo īpaši ar dzimumdziedzeru briedumu. Tie ir atkarīgi arī no ūdens temperatūras. Visbeidzot, zivju kustības ātrums var atšķirties atkarībā no tā, vai zivs pārvietojas barā vai viena pati. Dažas haizivis, zobenzivis,
tuncis. Zilā haizivs - Carcharinus gtaucus L. - pārvietojas ar ātrumu aptuveni 10 m / s, tuncis - Thunnus tynnus L. - ar ātrumu 20 m / s, lasis - Salmo salar L. - 5 m / s. Zivs absolūtais ātrums ir atkarīgs no tās lieluma.’ Tāpēc dažādu izmēru zivju pārvietošanās ātruma salīdzināšanai parasti izmanto ātruma koeficientu, kas ir absolūtā kustības ātruma dalījuma koeficients.
zivs tās garuma kvadrātsaknē
Ļoti ātri kustīgām zivīm (haizivīm, tunzivīm) ātruma koeficients ir aptuveni 70. Ātri kustīgām zivīm (lasis,

Rīsi. 6. Lidojošo zivju kustības shēma pacelšanās laikā. Skats no sāniem un no augšas (no Šuleikins, 1953),

skumbrijas) koeficients ir 30–60; vidēji ātri (siļķe, menca, kefale) - no 20 līdz 30; lēni (piemēram, brekši) - QX 10 līdz 20; lēni. ) - mazāk par 5.
/ Labi peldētāji plūstošā ūdenī nedaudz atšķiras pēc ķermeņa / formas / no labiem peldētājiem nekustīgā ūdenī, jo īpaši / dzemdes kaklā, astes kāts parasti / ir daudz augstāks un "īsāks nekā otrajā. Piemēram , var salīdzināt foreles astes kāta formu, kas pielāgota dzīvošanai ūdenī ar strauju straumi, un makreli - lēni kustīgu un stāvošu jūras ūdeņu iemītnieci.
Ātri peldot., pārvarot krāces un plaisas, zivis nogurst. Viņi nevar peldēt ilgu laiku bez atpūtas. Ar lielu spriedzi asinīs, pienskābe uzkrājas asinīs, kas pēc tam pazūd atpūtas laikā. Reizēm zivis, piemēram, ejot cauri zivju ejām, tik ļoti nogurst, ka, izbraucot tām cauri, pat iet bojā (Biask, 1958; u.c.). Saistībā ar. Tāpēc, projektējot zivju ejas, ir jāparedz atbilstošas ​​vietas zivju atpūtai tajās.
Zivju vidū ir pārstāvji, kas pielāgojušies sava veida lidojumam pa gaisu. Šis ir labākais
īpašums ir attīstīts lidojošām zivīm - Exocoetidae; patiesībā tas nav īsts lidojums, bet gan planieris kā planieris. Šīm zivīm krūšu spuras ir ārkārtīgi spēcīgi attīstītas un pilda tādas pašas funkcijas kā lidmašīnas vai planiera spārni (6. att.). Galvenais dzinējs, kas dod sākotnējo ātrumu lidojuma laikā, ir aste un, pirmkārt, tās apakšējais asmens. Izlēkušas ūdens virspusē, lidojošā zivs kādu laiku slīd pa ūdens virsmu, atstājot aiz sevis uz sāniem novirzošus riņķa viļņus. Laikā, kad lidojošas zivs ķermenis atrodas gaisā, un ūdenī paliek tikai aste, tā joprojām turpina palielināt ātrumu, kura pieaugums apstājas tikai pēc pilnīgas zivs ķermeņa atdalīšanās no ūdens virsmas. ūdens. Lidojoša zivs var atrasties gaisā apmēram 10 sekundes un tajā pašā laikā nolidot vairāk nekā 100 jūdzes.
Lidojošās zivis ir attīstījušas lidojumu kā aizsargierīci, kas ļauj zivīm izvairīties no tās dzenošajiem plēsējiem - tunzivīm, korifēniem, zobenzivīm u.c. Šaracīnzivs vidū ir pārstāvji (Gasteropelecus, Carnegiella, Thoracocharax ģints), kas ir pielāgojušies aktīvam plivināšanas lidojumam ( 7. att.). Tās ir mazas, līdz 9-10 cm garas zivis, kas apdzīvo Dienvidamerikas saldūdeņus. Tās var izlēkt no ūdens un lidot ar iegarenu krūšu spuru viļņa palīdzību līdz 3-5 m.Lai gan lidojošajām šaradīnijām ir mazākas krūšu spuras nekā Exocoetidae dzimtas lidojošajām zivīm, krūšu muskuļi, kas virza krūšu spuras, ir daudz attīstītāks. Šie čaracīna zivīm muskuļi, kas pielāgoti lidojumam, ir piestiprināti pie ļoti spēcīgi attīstītiem plecu jostas kauliem, kas veido kaut kādu putnu krūšu ķīli. Krūšu spuru muskuļu svars lidojošajiem haracinīdiem sasniedz līdz 25% no ķermeņa svara, savukārt nelidojošajiem cieši radniecīgās Tetragonopterus ģints pārstāvjiem tas ir tikai: 0,7%.
Kā zināms, ūdens blīvums un viskozitāte galvenokārt ir atkarīga no sāļu satura un temperatūras ūdenī. Palielinoties ūdenī izšķīdināto sāļu daudzumam, palielinās tā blīvums. Gluži pretēji, paaugstinoties temperatūrai (virs + 4 ° C), blīvums un viskozitāte samazinās, un viskozitāte ir daudz spēcīgāka par blīvumu.
Dzīvā viela parasti ir smagāka par ūdeni. Tās īpatnējais svars ir 1,02-1,06. Saskaņā ar A.P.Andriyaševa (1944) datiem dažādu sugu zivju īpatsvars Melnās jūras zivīm svārstās no 1,01 līdz 1,09. Tāpēc zivīm, lai noturētos ūdens stabā, “jābūt kaut kādiem īpašiem pielāgojumiem, kas, kā redzēsim tālāk, var būt diezgan dažādi.
Galvenais orgāns, ar kuru zivis var regulēt

lai kontrolētu tā īpatnējo smagumu un līdz ar to tā ieslodzījumu noteiktos ūdens slāņos, ir peldpūslis. Tikai dažām zivīm, kas dzīvo ūdens kolonnā, nav peldpūšļa. Haizivīm un dažām makrelēm nav peldpūšļa. Šīs zivis regulē savu stāvokli noteiktā ūdens slānī tikai ar spuru kustību.

Rīsi. 7. Haracin zivs Gasteropelecus, kas pielāgota plivināšanai:
1 - vispārējs skats; 2 - plecu jostas struktūras shēma un spuras atrašanās vieta:
a - kliitrums; b -, hupercoracoideum; c - hypocoracoibeum; d - pte * rhygiophora; d - spuras stari (no Sterba, 1959 un Grasse, 1958)
Zivīm ar peldpūsli, piemēram, stavridām - Trachurus, zīlēm - Crenilabrus un Ctenolabrus, dienvidu pikšai - Odontogadus merlangus euxinus (Nordm.) utt., īpatnējais svars ir nedaudz mazāks nekā zivīm bez peldes. urīnpūslis, proti; 1,012-1,021. Zivīm bez peldpūšļa [jūras rausis - Scorpaena porcus L., stargazer - Uranoscopus scaber L., gobies - Neogobius melanostomus (Pall.) un N. "fluviatilis (Pall.) u.c.] īpatnējais svars svārstās no 1, 06 līdz 1.09.
Interesanti atzīmēt attiecības starp zivju īpatnējo svaru un tās mobilitāti. No zivīm, kurām nav peldpūšļa, mobilākām zivīm, piemēram, sultankai - Mullus barbatus (L.) - (vidēji 1,061), un lielākajām - grunts, urbajām, piemēram, stargazer, ir mazāka. īpatnējais svars, kas ir vidēji 1,085. Līdzīgs modelis tiek novērots zivīm ar peldpūsli. Dabiski, ka zivju īpatsvars ir atkarīgs ne tikai no peldpūšļa esamības vai neesamības, bet arī no zivju tauku satura, kaulu veidojumu attīstības (čaumalas klātbūtne) IT. d.
Zivju īpatsvars mainās augot, kā arī gada laikā, mainoties to treknumam un tauku saturam. Tātad, Klusajā okeānā - Clupea harengus pallasi Val. - īpatnējais svars svārstās no 1,045 novembrī līdz 1,053 februārī (Tester, 1940).
Lielākajā daļā senāko zivju grupu (starp kaulainajām, gandrīz visām reņģēm un siļķēm, kā arī plaušzivīm, daudzspuru, kaulu un skrimšļu ganoīdiem) peldpūslis ir savienots ar zarnām, izmantojot īpašu kanālu - ductus pneumaticus. . Pārējās zivīs - asarveidīgās, mencas un citas * kaulainās, pieaugušā stāvoklī peldpūšļa savienojums ar zarnām nav saglabājies.
Dažām siļķēm un anšoviem, piemēram, okeāna siļķēm - Clupea harengus L., brētliņām - Sprattus sprattus (L.), anšoviem - Engraulis encrasicholus (L.), peldpūslim ir divi caurumi. Papildus ductus pneumaticus urīnpūšļa aizmugurē ir arī ārēja atvere, kas atveras tieši aiz tūpļa (Svetovidov, 1950). Šis caurums ļauj zivīm īsā laikā ātri ienirt vai pacelties no dziļuma uz virsmu, lai noņemtu lieko gāzi no peldpūšļa. Tajā pašā laikā zivij, kas grimst dziļumā, burbulī parādās liekā gāze ūdens spiediena ietekmē uz tās ķermeni, kas palielinās, zivij grimstot. Paceļoties ar strauju ārējā spiediena samazināšanos, gāzei burbulī ir tendence ieņemt pēc iespējas lielāku tilpumu, un saistībā ar to zivs bieži vien ir spiesta to arī izņemt.
Reņģu baru, kas peld uz virsmas, bieži var noteikt pēc daudziem gaisa burbuļiem, kas paceļas no dziļuma. Adrijas jūrā pie Albānijas krastiem (Vloras līcī u.c.), ķerot sardīnes gaismā, albāņu zvejnieki precīzi prognozē šīs zivs nenovēršamo parādīšanos no dziļuma pēc tās izdalīto gāzes burbuļu parādīšanās. Zvejnieki saka tā: "Parādījušās putas, un tagad parādīsies sardīne" (G. D. Poļakova ziņojums).
Peldpūšļa piepildīšanās ar gāzi notiek zivīm ar atvērtu urīnpūsli un, acīmredzot, lielākajā daļā zivju ar slēgtu urīnpūsli, nevis uzreiz pēc olas atstāšanas. Kamēr izšķīlušies brīvie embriji iet cauri atpūtas stadijai, karājoties pie augu kātiem vai guļot apakšā, tiem peldpūslī nav gāzes. Peldpūslis tiek piepildīts, norijot gāzi no ārpuses. Daudzām zivīm vads, kas savieno zarnas ar urīnpūsli, pieaugušā stāvoklī nav, bet to kāpuriem tas ir, un caur to viņu peldpūslis ir piepildīts ar gāzi. Šo novērojumu apstiprina sekojošais eksperiments. No asaru zivju ikriem izšķīlušies kāpuri tādā traukā, kurā ūdens virsmu no dibena atdalīja tievs, kāpurus necaurlaidīgs acs. Dabiskos apstākļos asari zivīm urīnpūšļa piepildīšanās ar gāzi notiek otrajā vai trešajā dienā pēc izšķilšanās. Eksperimentālajā traukā zivis tika turētas līdz piecu līdz astoņu dienu vecumam, pēc tam tika noņemta barjera, kas tās atdala no ūdens virsmas. Tomēr līdz tam laikam savienojums starp peldpūsli un zarnām bija pārtraukts, un urīnpūslis palika nepiepildīts ar gāzi. Tādējādi sākotnējā peldpūšļa piepildīšana ar gāzi gan atvērtā urīnpūslī, gan lielākajā daļā zivju ar slēgtu peldpūsli notiek vienādi.
Zīdainim gāze peldpūslī parādās, kad zivs sasniedz aptuveni 7,5 mm garumu. Ja līdz šim brīdim peldpūslis paliek nepiepildīts ar gāzi, tad kāpuri ar jau aizvērtu urīnpūsli, pat kuriem ir iespēja norīt gāzes burbuļus, pārplūst zarnās, bet gāze vairs neietilpst urīnpūslī un iziet caur tūpļa atveri (Kryzhanovskis). , Dišlers un Smirnova, 1953).
No asinsvadu sistēmas (nezināmu iemeslu dēļ) gāze nevar izdalīties peldpūslī, kamēr tajā nav iekļuvusi vismaz daļa gāzes.
Turpmākā gāzu daudzuma un sastāva regulēšana peldpūslī dažādām zivīm tiek veikta dažādos veidos.Zivīs, kurām ir savienojums starp peldpūsli un zarnu, gāzu plūsma un izdalīšanās no peldpūšļa notiek līdz a. lielā mērā caur ductus pneumaticus. Zivīm ar slēgtu peldpūsli pēc sākotnējās gāzes iepildīšanas no ārpuses tālākas izmaiņas gāzes daudzumā un sastāvā notiek tās izdalīšanās un uzsūkšanās rezultātā ar asinīm. Šādām zivīm atrodas urīnpūšļa iekšējā siena. sarkans ķermenis - ārkārtīgi blīvi caurstrāvots ar asins kapilāru veidošanos. Tātad divos sarkanajos ķermeņos, kas atrodas zuša peldpūslī, ir 88 000 venozo un 116 000 arteriālo kapilāru ar kopējo garumu 352 un 464 m. 3 Tajā pašā laikā visu kapilāru tilpums sarkanajos ķermeņos. zutis ir tikai 64 mm3, t.i., ne vairāk kā vidēja izmēra piliens. Sarkanais ķermenis dažādās zivīs atšķiras no neliela plankuma līdz spēcīgam gāzi izdalošam dziedzerim, kas sastāv no cilindriska dziedzeru epitēlija. Dažkārt sarkanais ķermenis ir sastopams arī zivīm ar ductus pneumaticus, taču tā parasti ir mazāk attīstīta nekā zivīm ar slēgtu urīnpūsli.

Atbilstoši gāzu sastāvam peldpūslī atšķiras gan dažāda veida zivis, gan dažādi vienas sugas indivīdi. Tātad līņi parasti satur ap 8% skābekļa, asari - 19-25%, līdakas * - aptuveni 19%, raudas - 5-6%. Tā kā galvenokārt skābeklis un oglekļa dioksīds var iekļūt no asinsrites sistēmas peldpūslī, tieši šīs gāzes parasti dominē piepildītajā urīnpūslī; slāpekļa ir ļoti mazs procents. Gluži pretēji, kad gāze tiek izvadīta no peldpūšļa caur asinsrites sistēmu, slāpekļa procentuālais daudzums urīnpūslī dramatiski palielinās. Parasti jūras zivīm peldpūslī ir vairāk skābekļa nekā saldūdens zivīm. Acīmredzot tas galvenokārt ir saistīts ar to, ka jūras zivju vidū dominē formas ar slēgtu peldpūsli. Skābekļa saturs peldpūslī ir īpaši augsts sekundārajām dziļjūras zivīm.
І
Gāzes spiediens peldpūslī zivīm parasti vienā vai otrā veidā tiek pārnests uz dzirdes labirintu (8. att.).
Rīsi. 8. Shēma peldpūšļa savienojumam ar dzirdes orgānu zivīm (no Kaila un Erenbauma, 1926; Wunder, 1936 un Svetovidova, 1937):
1 - okeāna siļķe Clupea harengus L. (līdzīga siļķei); 2 karpas Cyprinus carpio L. (ciprinids); 3*- Physiculus japonicus Hilgu (mencai līdzīgs)
Tātad siļķēm, mencām un dažām citām zivīm peldpūšļa priekšējā daļā ir sapāroti izaugumi, kas sasniedz ar membrānu pārklāto dzirdes kapsulu atveres (mencām) vai pat iekļūst tajās (siļķēs). Kiprinīdiem spiediena pārnešana no peldpūšļa uz labirintu tiek veikta, izmantojot tā saukto Vēbera aparātu - kaulu sēriju, kas savieno peldēšanas urīnpūsli ar labirintu.
Peldpūslis kalpo ne tikai zivs īpatnējā smaguma maiņai, bet arī pilda orgāna lomu, kas nosaka ārējā spiediena lielumu. Dažās zivīs, piemēram,
lielākajai daļai loaches - Cobitidae, kas vada dibena dzīvesveidu, peldpūslis ir ievērojami samazināts, un tā kā orgāna, kas uztver spiediena izmaiņas, funkcija ir galvenā. Zivis var uztvert pat nelielas spiediena izmaiņas; to uzvedība mainās, mainoties atmosfēras spiedienam, piemēram, pirms pērkona negaisa. Japānā dažas zivis šim nolūkam tiek īpaši turētas akvārijos, un pēc to uzvedības izmaiņām tiek spriests par gaidāmajām laikapstākļu izmaiņām.
Izņemot dažas siļķes, zivis ar peldpūsli nevar ātri pārvietoties no virsmas slāņiem uz dziļumiem un atpakaļ. Šajā sakarā lielākajai daļai sugu, kas veic straujas vertikālas kustības (tunzivis, skumbrija, haizivis), peldpūšļa vai nu pilnībā nav, vai arī tas ir samazināts, un aizturi ūdens kolonnā veic muskuļu kustības.
Peldpūslis ir samazināts arī daudzām grunts zivīm, piemēram, daudzām gobijām - Gobiidae, blennies - Blenniidae, cirtām - Cobitidae un dažām citām. Pūšļa samazināšanās grunts zivīm dabiski ir saistīta ar nepieciešamību nodrošināt lielāku ķermeņa daļu. Dažām cieši radniecīgām zivju sugām peldpūslis bieži ir dažādās pakāpēs attīstīts. Piemēram, gobiju vidū daži vada pelaģisko sugu. dzīvesveids (Aphya), tas ir sastopams; citos, piemēram, Gobius niger Nordm., tas saglabājas tikai pelaģiskos kāpuros; gobijās, kuru kāpuri arī piekopj bentisko dzīvesveidu, piemēram, Neogobius melanostomus (Pall.), peldpūslī. ir samazināts un kāpuriem un pieaugušajiem.
Dziļjūras zivīm saistībā ar dzīvi lielā dziļumā peldpūslis bieži zaudē kontaktu ar zarnām, jo ​​pie milzīga spiediena gāze tiktu izspiesta no urīnpūšļa. Tas attiecas pat uz tām grupām, piemēram, siļķu kārtas Opistoproctus un Argentina, kurās sugām, kas dzīvo netālu no virsmas, ir ductus pneumaticus. Citām dziļjūras zivīm peldpūslis var būt pavisam samazināts, kā, piemēram, dažām Stomiatoidei zivīm.
Pielāgošanās dzīvei lielā dziļumā izraisa arī citas zivīs nopietnākās izmaiņas, kuras nav tieši izraisījis ūdens spiediens. Šie unikālie pielāgojumi ir saistīti ar dabiskā apgaismojuma trūkumu dziļumā (sk. 48. lpp.), uztura paradumiem (sk. 279. lpp.), vairošanos (sk. 103. lpp.) u.c.
Pēc savas izcelsmes dziļūdens zivis ir neviendabīgas; tie nāk no dažādiem ordeņiem, bieži vien plaši atdalīti viens no otra. Tajā pašā laikā pārejas laiks uz dziļo

. Rīsi. 9. Dziļjūras zivis:
1 - Cryptopsarus couesii (Q111.); (pēdas spurains); 2-Nemichthys avocetta Jord et Gilb (ar pinnēm); .3 - Ckauliodus sloani Bloch et Schn, (līdzīgs siļķei): 4 - Jpnops murrayi Gunth. (kvēlojoši anšovi); 5 - Gasrostomus batrdl Gill Reder. (zuši); 6 -x4rgyropelecus ol/ersil (Cuv.) (gaismojošie anšovi); 7 - Pseudoliparis amblystomopsis Andr. (perciformes); 8 - Caelorhynchus carminatus (labs) (garastes); 9 - Ceratoscopelus maderensis (Low) (kvēlojoši anšovi)

ūdens dzīvesveids dažādās šo sugu grupās ir ļoti atšķirīgs. Visas dziļjūras zivis varam iedalīt divās grupās: senajās jeb patiesi dziļjūras zivīs un sekundārajās dziļjūras zivīs. Pirmajā grupā ietilpst šādām dzimtām piederošās sugas, dažkārt arī apakškārtas un kārtas, kuru visi pārstāvji ir pielāgojušies dzīvei dziļumā. Pielāgošanās dziļjūras dzīvesveidam šajās "zivīs ir ļoti nozīmīga. Sakarā ar to, ka dzīves apstākļi ūdens stabā dziļumos ir gandrīz vienādi visā pasaules okeānā, zivis, kas pieder pie seno dziļūdens grupas jūras zivis bieži ir ļoti plaši izplatītas.(Andriyashev, 1953) Šajā grupā ietilpst makšķernieki - Ceratioidei, gaišie anšovi - Scopeliformes, lielas mutes - Saccopharyngiformes uc (9. att.).
Otrajā grupā - sekundārās dziļjūras zivis, ietilpst formas, kuru dziļūdens daba vēsturiski ir vēlāka. Parasti ģimenēs, kurām pieder šīs grupas sugas, galvenokārt ir zivis. izplatīts kontinentālajā pakāpē vai pelagiālajā. Pielāgošanās dzīvei dziļumā sekundārajās dziļjūras zivīs ir mazāk specifiska nekā pirmās grupas pārstāvjiem, un izplatības zona ir daudz šaurāka; neviens no tiem nav plaši izplatīts visā pasaulē. Sekundārās dziļjūras zivis parasti pieder pie vēsturiski jaunākām grupām, galvenokārt asarim līdzīgām - Perciferous. Dziļjūras pārstāvjus atrodam dzimtās Cottidae, Liparidae, Zoarcidae, Blenniidae un citās.
Ja pieaugušām zivīm īpatnējā smaguma samazināšanos nodrošina galvenokārt peldpūslis, tad zivju ikriem un kāpuriem tas tiek panākts citos veidos (10. att.). Pelaģiskajās, t.i., olās, kas attīstās ūdens kolonnā peldošā stāvoklī, īpatnējā svara samazināšanās tiek panākta viena vai vairāku tauku pilienu (daudz plekstu) vai dzeltenuma maisiņa laistīšanas (sarkanā kefale - Mullus) vai aizpildot lielu apaļu dzeltenumu - perivitelīna dobumu [amūris - Ctenopharyngodon idella (Val.)], vai čaumalas pietūkumu [astoņi minnow - Goblobotia pappenheimi (Kroy.)].
Ūdens procentuālais daudzums pelaģiskajās olās ir daudz lielāks nekā grunts olās. Tātad pelaģiskajā Mullus ikros ūdens veido 94,7% no dzīvsvara, savukārt salakas dibena olās lt; - Athedna hepsetus ¦ L. - ūdens satur 72,7%, bet gobijā - Neogobius melanostomus (Pall. ) - tikai 62,5%.
Arī pelaģisko zivju kāpuri attīsta savdabīgus pielāgojumus.
Kā zināms, jo lielāks ir ķermeņa laukums attiecībā pret tā tilpumu un svaru, jo lielāku pretestību tas rada iegremdējot, un attiecīgi, jo vieglāk tam ir noturēties noteiktā ūdens slānī. Šāda veida ierīces dažādu smailu un izaugumu veidā, kas palielina ķermeņa virsmu un palīdz to noturēt ūdens stabā, ir salauztas daudziem pelaģiskajiem dzīvniekiem, t.sk.

Rīsi. 10. Pelaģisko zivju ikri (ne pēc skalas):
1 - anšovs Engraulus encrasichlus L.; 2 - Melnās jūras siļķe Caspialosa kessleri pontica (Eich); 3 - skygazer Erythroculter erythrop "erus (Bas.) (ciprinīdi); 4 - sarkanā kefale Mullus barbatus ponticus Essipov (perciformes); 5 - Ķīnas asari Siniperca chuatsi Bas. (perciformes); 6 - plekste Bothus (Rhombus) maeoticus (Pall. ) 7 čūsku galviņas Ophicephalus argus warpachowskii Berg (saskaņā ar Kryzhanovski, Smirnov un Soin, 1951 un Smirnov, 1953) *
zivju kāpuros (11. att.). Tā, piemēram, jūras velšu pelaģiskajam kāpuram Lophius piscatorius L. ir gari muguras un vēdera spuru izaugumi, kas palīdz tai pacelties ūdens stabā; līdzīgas izmaiņas spurās novērojamas arī Trachypterus kāpuram. Mēness zivju kāpuri -. Mota mola L. - uz ķermeņa ir milzīgi muguriņas, un tie nedaudz atgādina palielinātu planktona aļģi Ceratium.
Dažiem pelaģisko zivju kāpuriem to virsmas palielināšanās notiek ar spēcīgu ķermeņa saplacināšanu, kā, piemēram, upes zušu kāpuriem, kuru ķermenis ir daudz augstāks un plakanāks nekā pieaugušajiem.
Dažu zivju, piemēram, sarkanā kefale, kāpuros pat pēc embrija iznākšanas no čaumalas spēcīgi attīstīts tauku piliens ilgu laiku saglabā hidrostatiskā orgāna lomu.

Citos pelaģiskos kāpuros hidrostatiskā orgāna lomu pilda muguras spuras kroka, kas izplešas milzīgā, ar šķidrumu pildītā, pietūkušā dobumā. To novēro, piemēram, jūras karūsa - Diplodus (Sargus) annularis L. kāpuriem.
Dzīve plūstošajā ūdenī zivīs ir saistīta ar vairāku īpašu pielāgojumu attīstību. Īpaši strauju tecējumu novērojam upēs, kur dažkārt ūdens kustības ātrums sasniedz krītoša ķermeņa ātrumu. Upēs, kas plūst no kalniem, ūdens kustības ātrums ir galvenais faktors, kas nosaka dzīvnieku, tostarp zivju, izplatību straumes gaitā.
Pielāgošanās dzīvei upē dažādu ihtiofaunas pārstāvju gaitā notiek dažādi. Saskaņā ar straujās straumes biotopa raksturu un ar to saistīto pielāgošanos hinduistu pētnieks Hora (1930) visas zivis, kas apdzīvo straujas straumes, iedala četrās grupās:
^1. Sīkas sugas, kas mīt stāvošās vietās: mucās, zem ūdenskritumiem, aizjūras ūdeņos utt. Šīs zivis pēc savas uzbūves ir vismazāk pielāgotas dzīvei straujā straumē. Šīs grupas pārstāvji ir Bystrianka - Alburnoides bipunctatus (Bloch.), Dāmu zeķes - Danio rerio (Ham.) u.c.
2. Labi peldētāji ar spēcīgu sarullētu ķermeni, viegli pārvarot straujas straumes. Tas ietver daudzas upju sugas: lasis - Salmo salar L., marinka - Schizothorax,

Rīsi. 12. att. Piesūcekņi piestiprināšanai pie upes zivju dibena: sams - Glyptotorakss (pa kreisi) un Garra no ciprinīdiem (pa labi) (no Nog, 1933 un Annandab, 1919)
^ dažas Āzijas (Barbus brachycephalus Kpssl., Barbus "tor, Ham.) un Āfrikas (Barbus radcliffi Blgr.) stieņu sugas un daudzas citas.
^.3. Mazas grunts zivtiņas, kas parasti dzīvo starp strauta dibena akmeņiem un peld no akmens uz akmeni. Šīm zivīm, kā likums, ir vārpstveida, nedaudz iegarena forma.
Tajos ietilpst - daudzi cirtņi - Nemačils "mēs, ķibeles" - Gobio utt.
4. Veidlapas ar speciāliem stiprinājuma orgāniem (piesūcekņiem; vārpām), ar kuru palīdzību tās piestiprina pie dibena priekšmetiem (12. att.). Parasti šai grupai piederošajām zivīm ir saplacināta dorsoventrāli ķermeņa forma. Piesūceknis veidojas vai nu uz lūpas (Garra un citi), vai starp

Rīsi. 13. Ātrgaitas ūdeņu (augšējā rinda) un lēni tekošu vai stāvošu ūdeņu (apakšējā rinda) dažādu zivju šķērsgriezums. Kreisais nappavo vveokhu - y-.o-
krūšu spuras (Glyptotorakss) vai saplūstot iegurņa spuras. Šajā grupā ietilpst Discognathichthys, daudzas Sisoridae dzimtas sugas un savdabīga tropu dzimta Homalopteridae u.c.
Straumei palēninoties, pārejot no upes augšteces uz lejteci, kanālā sāk parādīties zivis, kas nav pielāgotas lielu straumes ātruma pārvarēšanai, spole, mīklu, ogļu, skulpi; uz leju Ūdeņos dzīvojošajās zivīs
zu - breksis, karūsas, karpas, raudas, sarkanie - ar Lēnu straumi, ķermenis
butperka. Vienāda auguma zivis ir vairāk saplacinātas, UN TĀS parasti
' ne tik labi peldētāji,
kā strauju upju iemītnieki (13. att.). Pakāpeniska zivju ķermeņa formas maiņa no upes augšteces uz lejteci, kas saistīta ar pakāpenisku straumes ātruma maiņu, ir dabiska. Tajās upes vietās, kur straume palēninās, tiek turētas zivis, kas nav pielāgotas dzīvei straujā straumē, savukārt vietās ar ārkārtīgi strauju ūdens kustību tiek saglabātas tikai straumes pārvarēšanai pielāgotas formas; tipiski strauja strauta iemītnieki ir reofili, Van dem Borne, izmantojot zivju izplatību pa straumi, sadala Rietumeiropas upes atsevišķos posmos;

1. Strauta foreļu-kalnu daļas apvidu ar strauju straumi un akmeņainu dibenu raksturo zivis ar velmētu ķermeni (forele, spārns, spārns, skulpis);
2. stieņa posms - plakana strāva, kur plūsmas ātrums joprojām ir ievērojams; ir jau zivis ar augstāku ķermeni, piemēram, stienis, dace utt.;?,
3. brekšu tecējuma posms lēns, zeme pa daļai dūņu, daļēji smilts, kanālā parādās zemūdens veģetācija, zivis ar no sāniem saplacinātu ķermeni, piemēram, brekši, raudas, rudeni u.c.

Protams, ir ļoti grūti novilkt robežu starp šīm atsevišķajām ekoloģiskajām zonām un dažu zivju aizstāšanu ar citām.
parasti notiek ļoti pakāpeniski, bet kopumā Borna iezīmētie apgabali lielākajā daļā kalnu upju izceļas diezgan skaidri, un viņa izveidotie modeļi Eiropas upēm ir saglabājušies gan Amerikas, gan Āzijas un Āfrikas upēs.
(^(^4gt; vienas un tās pašas sugas formas, kas dzīvo plūstošā un stāvošā ūdenī, atšķiras ar spēju pielāgoties straumei. Piemēram, greylingam - Thymallus arcticus (Pall.) - no Baikāla ir augstāks ķermenis un garāks astes kāts, savukārt šīs pašas sugas pārstāvji no Angaras ir īsāki pēc ķermeņa un ar īsu asti, kas raksturīgi labiem peldētājiem.Vājākiem jauniem upju zivju īpatņiem (stiebriem, mauriem) parasti ir zemāks teretes ķermenis un saīsināta aste. salīdzinot ar pieaugušajiem.Turklāt parasti kalnu upēs pieaugušie, lielāki un stiprāki īpatņi uzturas augštecē nekā mazuļi.Ja pārvietojas upes augštecē, tad vienas sugas īpatņu vidējais izmērs, piemēram, cekulastes un. Tibetas ogles, visi palielinās, un lielākie indivīdi tiek novēroti tuvu sugas izplatības augšējai robežai (Turdakov, 1939).
UB Upes straumes zivju organismu ietekmē ne tikai mehāniski, bet arī netieši, caur citiem faktoriem. Parasti strauji plūstošas ​​ūdenstilpes raksturo * pārsātinājums ar skābekli. Tāpēc reofīlās zivis vienlaikus ir arī oksifīlas, t.i., skābekli mīlošas; un otrādi, zivis, kas apdzīvo lēni plūstošus vai stāvošus ūdeņus, parasti ir pielāgojušās dažādiem skābekļa režīmiem un labāk panes skābekļa deficītu. . -
Straume, ietekmjot straumes dibena raksturu un ldz ar to grunts dzves raksturu, dabiski ietekm zivju baroanos. Tātad upju augštecē, kur augsne veido nekustamus blokus. parasti var veidoties bagāts perifitons*, kas šajā upes posmā ir galvenā barība daudzām zivīm. Šī iemesla dēļ augšteces zivīm parasti ir raksturīgs ļoti garš zarnu trakts/pielāgots augu barības sagremošanai, kā arī raga apvalka attīstība uz apakšlūpas. Virzoties lejup pa upi, augsnes kļūst seklākas un straumes ietekmē iegūst kustīgumu. Dabiski, ka bagātīga bentosa fauna nevar veidoties uz kustīgām augsnēm, un zivis pārtiek ar zivīm vai no zemes krītošu pārtiku. Straumei palēninoties, pamazām sākas augsnes duļķošanās, attīstās bentosa fauna, un kanālā atkal parādās zālēdāju zivju sugas ar garu zarnu traktu.
33
Plūsma upēs ietekmē ne tikai zivju ķermeņa uzbūvi. Pirmkārt, mainās upju zivju vairošanās raksturs. Daudzi straujteču upju iedzīvotāji
3 G. V. Nikoļskis
ir lipīgi ikri. Dažas sugas dēj olas, aprakt tās smiltīs. Amerikāņu sams no Plecostomus ģints dēj olas īpašās alās, citu ģinšu (skat. reprodukciju) olas perē vēdera pusē. Mainās arī ārējo dzimumorgānu uzbūve.Dažām sugām veidojas īsāka spermatozoīdu kustība u.c.
Tādējādi redzam, ka zivju pielāgošanās formas upēs ir ļoti dažādas. Dažos gadījumos negaidītas lielu ūdens masu pārvietošanās, piemēram, nogulsnes vai dūņu pārrāvumi kalnu ezeru aizsprostos, var izraisīt ihtiofaunas masveida bojāeju, kā tas, piemēram, notika Čitrālā (Indijā) 1929. gadā. Straumes ātrums dažkārt kalpo kā izolējošs faktors, "izraisot atsevišķu ūdenskrātuvju faunas atdalīšanu un veicinot tās izolāciju. Piemēram, krāces un ūdenskritumi starp Austrumāfrikas lielajiem ezeriem nav šķērslis spēcīgām lielām zivīm , bet ir maziem neizbraucami un izraisa faunas izolāciju, tādējādi atdalītos ūdenstilpņu posmos.
"Dabiski, vissarežģītākās un savdabīgākās adaptācijas" dzīvei straujā straumē veidojas zivīm, kas mīt kalnu upēs, kur ūdens kustības ātrums sasniedz vislielāko vērtību.
Saskaņā ar mūsdienu uzskatiem ziemeļu puslodes mēreno zemo platuma grādu kalnu upju fauna ir ledus laikmeta paliekas. (Ar terminu "relikts" mēs saprotam tos dzīvniekus un augus, kuru izplatības zona ir atdalīta laikā vai telpā no šī faunistiskā vai floristikas kompleksa galvenās izplatības zonas.) "Kalnu fauna tropu un daļēji / mērenu platuma grādu straumes, kas nav ledāju izcelsmes, bet attīstījušās pakāpeniskas organismu migrācijas rezultātā augstkalnu rezervuāros no līdzenumiem. - ¦¦ : \
: Vairākām grupām pielāgošanās ceļi: uz: dzīvi. kalnu straumēs ir diezgan skaidri izsekojami un atjaunojami (14. att.). --.tas;
Gan upēs, gan stāvošās ūdenstilpēs straumes ļoti spēcīgi ietekmē zivis. Bet, kamēr upēs galvenie pielāgojumi ir izstrādāti kustīgas melases tiešai mehāniskai iedarbībai, jūrās un ezeros straumju ietekme netiešāk - caur straumes izraisītām izmaiņām - ietekmē citu vides faktoru (temperatūra, sāļums, u.t.t.) Protams, ir likumsakarīgi, ka pielāgošanās ūdens kustības tiešai mehāniskai darbībai veidojas arī stāvošā ūdenstilpēs esošajās zivīs.Strāvu mehāniskā ietekme pirmām kārtām izpaužas zivju, to kāpuru un ikru pārnesē. dažreiz lielos attālumos. Tā, piemēram, kāpuri
di - Clupea harengus L., kas izšķīlušies pie Ziemeļnorvēģijas krastiem, straume nes tālu uz ziemeļaustrumiem. Attālumu no Lofotiem – reņģu nārsta vietām un līdz Kolas meridiānam reņģu mazuļi nosedz aptuveni trīs mēnešu laikā. Arī daudzu zivju pelaģiskās olas
Єіurtetrnim, pieci serdeņi.) /
/n-Vi-
/ SshshShyim 9ІURT0TI0YAYAL (РЯУІйІ DDR)
rādīs
Єіurtotyanim
(meatgg?ggt;im)
dažkārt straumes nes ļoti lielos attālumos. Tā, piemēram, plekstu olas, kas izdētas pie Francijas krastiem, pieder Dānijas krastam, kur notiek "" mazuļu izlaišana. Zušu kāpuru pārvietošanās no nārsta vietām uz Eiropas grīvām un upēm lielā mērā ir notikusi
noah tā daļēji laika |
GlWOStlPHUH-
(sTouczm utt.)
veids^-
1І1IM no dienvidiem uz ziemeļiem. leinya sams no "YyShІЇ" ģimenes pV
Minimālais ātrums saistībā ar diviem galvenajiem faktoriem
daži rādījumi ir pāri kalnu strautiem.; Diagrammā to var redzēt
vērtības, kurām suga ir kļuvusi mazāk reofiliska
zivis, acīmredzot, 2. kārtas (dz Noga, G930).
10 cm/sek. Hamsa - - Engraulis "¦¦ ¦
encrasichalus L. - sākas no jauna- 1
reaģē uz strāvu ar ātrumu 5 cm/sek, bet daudzām sugām šīs sliekšņa reakcijas nav noteiktas. -
Orgāns, kas uztver ūdens kustību, ir sānu līnijas šūnas.Vienkāršākajā formā tas ir haizivīm. vairākas sensorās šūnas, kas atrodas epidermā. Evolūcijas procesā (piemēram, kimērā) šīs šūnas iegrimst kanālā, kas pamazām (kaulainajām zivīm) aizveras un ir savienots ar apkārtējo vidi tikai ar kanāliņu palīdzību, kas caurdur zvīņas un veido sānu līniju, kas ne tuvu nav izstrādāts dažādās zivīs vienādi. Sānu līnijas orgānus inervē nervus facialis un n. vagus.Siļķēm sānu līnijas kanāliem ir tikai galva, dažām citām zivīm sānu līnija ir nepilnīga (piemēram, virsotnē un dažās zīdainās). ar sānu līniju orgānu palīdzību zivs uztver ūdens kustību un svārstības.Tajā pašā laikā daudzām jūras zivīm sānu līnija galvenokārt kalpo ūdens svārstību kustību uztveršanai, savukārt upju zivīm tā ļauj arī orientēties. sevi straumei (Dislers, 1955, 1960).
Ievērojami vairāk nekā tiešā ietekme, straumju netiešā ietekme uz zivīm, galvenokārt caur ūdens režīma izmaiņām. Aukstās straumes, kas plūst no ziemeļiem uz dienvidiem, ļauj arktiskajām formām iekļūt mērenajā zonā. Tā, piemēram, aukstā Labradora straume tālu virza uz dienvidiem vairāku silto ūdens formu izplatību, kas virzās tālu uz ziemeļiem gar Eiropas piekrasti, kur spēcīgi ietekmē Golfa straumes siltā straume. Barenca jūrā atsevišķu ļoti arktisko Zoarciaae dzimtas sugu izplatība ir ierobežota aukstā ūdens apgabalos, kas atrodas starp siltajām straumēm. Šīs straumes zaros turas siltāka ūdens zivis, piemēram, skumbrijas un citas.
GTsdens var radikāli mainīt rezervuāra ķīmisko režīmu un, jo īpaši, ietekmēt tā sāļumu, ievadot vairāk sāļa vai saldūdens. Tādējādi Golfa straume ienes Barenca jūrā vairāk sāļa ūdens, un vairāk sāļu organismu tiek aprobežoti tās strūklās. ko veido saldūdeņi, ko veic Sibīrijas upes, sīgas un Sibīrijas stores lielā mērā ir ierobežotas to izplatībā. organisko vielu ražošana, kas ļauj masveidā attīstīties dažām eiritermiskām formām. Šāda veida auksto un silto ūdeņu savienojuma piemēri ir diezgan izplatītas, piemēram, netālu no Dienvidamerikas rietumu krasta pie Čīles, Ņūfaundlendas krastos utt.
Nozīmīgu lomu zivju dzīvē spēlē vertikālās un kaļķainās ūdens straumes. Šī faktora tiešo mehānisko ietekmi var novērot reti. Parasti vertikālās cirkulācijas ietekme izraisa ūdens apakšējo un augšējo slāņu sajaukšanos, līdz ar to temperatūras, sāļuma un citu faktoru sadalījuma izlīdzināšanos, kas savukārt rada labvēlīgus apstākļus zivju vertikālajai migrācijai. Tā, piemēram, Arāla jūrā vobla tālu no krasta pavasarī un rudenī paceļas naktī uz nabadzību virszemes slāņos un dienas laikā nolaižas uz apakšējiem slāņiem. Vasarā, kad veidojas izteikta noslāņošanās, raudas visu laiku uzturas apakšējos slāņos, -
Svarīga loma zivju dzīvē ir arī ūdens svārstībām. Galvenā ūdens svārstīgo kustību forma, kurai ir vislielākā nozīme zivju dzīvē, ir nemieri. Traucējumiem ir dažāda ietekme uz zivīm gan tiešā, gan mehāniskā, gan netiešā veidā, un tie ir saistīti ar dažādu adaptāciju attīstību. Spēcīgu viļņu laikā jūrā pelaģiskās zivis parasti iegrimst dziļākos ūdens slāņos, kur sajūsmu nejūt.Īpaši spēcīgi uz zivīm ir viļņi piekrastes rajonos, kur viļņa spēks sasniedz līdz vienam un pustonnu.
piekrastes zonā dzīvojošajiem ir raksturīgas īpašas ierīces, kas aizsargā sevi, kā arī savus kaviārus no sērfošanas ietekmes. Lielākā daļa piekrastes zivju ir spējīgas*

uz 1 m2. Zivīm / dzīvai /
palikt vietā
sērfošanas laiks Pret- Fig- 15- Pārveidots par zīdēju vēderu. . l l "jūras zivju spuras:
MĀJAS gadījums VIŅI būtu pa kreisi - gobijs Neogobiuss; pa labi - dzeloņi lauzti O akmeņi. Tātad, vienreizējā zivs Eumicrotremus (no Berg, 1949 un, piemēram, tipiskā obi-Perm "nova, 1936)
piekrastes ūdeņu zagļi - dažādi Gobiidae gobi, vēdera spuras ir pārveidotas par piesūcekni, ar kuras palīdzību zivis tiek turētas uz akmeņiem; nedaudz cita veida piesūcekņi sastopami vienreizējās zivīs - Cyclopteridae (15. att.).
Viļņos tie ne tikai tieši mehāniski ietekmē zivis, bet arī ļoti netieši ietekmē tās, veicinot ūdens sajaukšanos un iegremdēšanu temperatūras lēciena slāņa dziļumā. Tā, piemēram, pēdējos pirmskara gados sakarā ar Kaspijas jūras līmeņa pazemināšanos sajaukšanās zonas palielināšanās rezultātā grunts slāņa augšējā robeža, kurā uzkrājas biogēnās vielas, arī samazinājies.Tādējādi daļa barības vielu nokļuva rezervuāra organisko vielu ciklā, izraisot planktona daudzuma palielināšanos un līdz ar to arī Kaspijas planktonēdāju zivju barības krājumu.Cits jūras ūdeņu svārstīgo kustību veids, kam ir liela nozīme zivju dzīvē, ir plūdmaiņas Tādējādi pie Ziemeļamerikas krastiem un Okhotskas jūras ziemeļu daļā paisuma un bēguma līmeņu atšķirība sasniedz vairāk nekā 15 m. reizes, dienā, cauri plūst milzīgas ūdens masas, kurām ir īpaši pielāgojumi dzīvei mazās peļķēs ledus paliek pēc bēguma. Visiem paisuma zonas (litorāla) iemītniekiem ir dorsoventrāli saplacināts, serpentīns vai valku ķermeņa forma. Augstas miesas zivis, izņemot plekstes, kas guļ uz sāniem, piekrastē nav sastopamas. Tātad Murmanā piekrastē parasti saglabājas zutis - Zoarces viuiparus L. un sviestzivs - Pholis gunnelus L. - sugas ar iegarenu ķermeņa formu, kā arī lielgalvas skulpi, galvenokārt Myoxocephalus scorpius L..
Paisuma zonas zivīm vairošanās bioloģijā notiek savdabīgas izmaiņas. Jo īpaši daudzas zivis; skulpi, uz nārsta laiku, atkāpjas no piekrastes zonas. Dažas sugas iegūst spēju dzemdēt, piemēram, zuti, kuras olas iziet inkubācijas periodu mātes ķermenī. Gabalzivs parasti dēj olas zem bēguma līmeņa, un tajos gadījumos, kad tās ikri izžūst, tā izlej ūdeni no mutes un apsmidzina ar asti. Visziņkārīgākā pielāgošanās vaislai plūdmaiņu zonā ir novērota Amerikas zivīm? ki Leuresthes tenuis (Ayres), kas nārsto pavasara plūdmaiņu laikā tajā plūdmaiņu zonas daļā, kuru nesedz kvadrātveida plūdmaiņas, tādējādi ikri attīstās no ūdens mitrā atmosfērā. Inkubācijas periods ilgst līdz nākamajai syzygy, kad mazuļi atstāj olas un nonāk ūdenī. Līdzīgas adaptācijas reprodukcijai piekrastē ir novērotas arī dažiem galaksiformiem. Paisuma straumēm, kā arī vertikālajai cirkulācijai ir arī netieša ietekme uz zivīm, sajaucot grunts nogulumus un tādējādi izraisot to organisko vielu labāku asimilāciju un tādējādi palielinot rezervuāra produktivitāti.
Nedaudz atšķiras tāda ūdens kustības veida kā viesuļvētru ietekme. Uztverot milzīgas ūdens masas no jūras vai iekšzemes ūdenstilpnēm, viesuļvētras to nes līdzi visiem dzīvniekiem, arī zivīm, ievērojamos attālumos. Indijā musonu laikā bieži notiek zivju lietus, kad kopā ar lietusgāzi zemē parasti nokrīt dzīvas zivis. Dažkārt šīs lietavas aizņem diezgan lielas platības. Līdzīgas zivju lietusgāzes notiek dažādās pasaules vietās; tie ir aprakstīti Norvēģijai, Spānijai, Indijai un daudzām citām vietām. Zivju lietus bioloģiskā nozīme neapšaubāmi primāri izpaužas zivju pārcelšanās veicināšanā, un ar zivju lietus palīdzību normālos apstākļos var pārvarēt šķēršļus. zivis ir neatvairāmas.
Līdz ar to / kā redzams no iepriekšminētā, ietekmes formas uz “kustības zivīm! Ūdens ir ārkārtīgi daudzveidīgas un atstāj neizdzēšamu nospiedumu uz zivju ķermeņa specifisku pielāgojumu veidā, kas nodrošina zivju pastāvēšanu dažādi apstākļi.

Zivis, mazāk nekā jebkura cita mugurkaulnieku grupa, ir saistītas ar cietu substrātu kā atbalstu. Daudzas zivju sugas nekad mūžā neskar grunti, taču ievērojama, iespējams, lielākā daļa zivju ir ciešā vai citā saiknē ar rezervuāra augsni. Visbiežāk attiecības starp augsni un zivīm nav tiešas, bet tiek veiktas caur pārtikas objektiem, kas piestiprināti noteikta veida substrātam. Piemēram, brekšu atrašanās Arāla jūrā noteiktos gadalaikos pelēkās dūņainās augsnēs ir pilnībā saistīta ar šīs augsnes bentosa augsto biomasu (bentoss kalpo kā barība koksnei). Taču vairākos gadījumos pastāv saikne starp zivīm un augsnes dabu, ko izraisa zivju pielāgošanās noteikta veida substrātam. Tā, piemēram, ieraktās zivis vienmēr izplatās tikai mīkstās augsnēs; zivīm, kas izplatās tikai akmeņainā dibenā, bieži ir piesūceknis, lai piestiprinātu pie grunts priekšmetiem utt. Daudzām zivīm ir izstrādāti vairāki diezgan sarežģīti pielāgojumi rāpošanai pa dibenu. Dažām zivīm, kas dažreiz ir spiestas pārvietoties pa sauszemi, ir arī vairākas to ekstremitāšu un astes struktūras iezīmes, kas pielāgotas kustībai uz cieta substrāta. Visbeidzot, zivju krāsojumu lielā mērā nosaka zemes krāsa un raksts, uz kura atrodas zivs. Ne tikai pieaugušas zivis, bet arī grunts - bentiskie ikri (skat. zemāk) un kāpuri ir ļoti ciešā saistībā ar rezervuāra augsni, uz kuras tiek noglabātas oliņas vai kurā tiek turēti kāpuri.
Salīdzinoši maz ir tādu zivju, kas ievērojamu savas dzīves daļu pavada apraktas zemē. Starp ciklostomiem ievērojama laika daļa tiek pavadīta zemē, piemēram, nēģu kāpuri - smilšu tārpi, kas vairākas dienas var neizcelties uz tās virsmas. Zemē daudz laika pavada Viduseiropas vārpiņa - Cobitis taenia L., kas, tāpat kā smilšu tārps, var baroties pat ierokoties zemē. Bet lielākā daļa zivju sugu zemē ierok tikai briesmu laikā vai rezervuāra izžūšanas laikā.
Gandrīz visām šīm zivīm ir “čūskveidīgi izstiepts ķermenis un virkne citu adaptāciju!”, kas saistītas ar ierakšanu.Tādējādi Indijas zivīm Phisoodonbphis boro Ham., kas ierakās šķidrās dūņās, nāsis izskatās kā caurules un atrodas. galvas ventrālajā pusē (Noga, 1934).Šī ierīce ļauj zivij veiksmīgi veikt kustības ar smailu galvu, un tās nāsis nav aizsērējušas ar dūņām.

ķermeņi līdzīgi kustībām, ko zivs veic peldot. Stāvot leņķī pret zemes virsmu, galvu uz leju, zivs it kā tajā ieskrūvē.
Citai urku zivju grupai ir plakans ķermenis, piemēram, plekstes un rajas. Šīs zivis parasti neierakās tik dziļi. Viņu ierakšanas process notiek nedaudz savādāk: zivis it kā apmet sevi ar zemi un parasti neierakās pilnībā, atsedzot galvu un ķermeņa daļu.
Zemē ierakušās zivis ir galvenokārt seklo iekšējo ūdenstilpņu vai jūru piekrastes zonu iemītnieki. Mēs nenovērojam šo pielāgošanos zivīm no dziļajām jūras daļām un iekšējiem ūdeņiem. No saldūdens zivīm, kas ir pielāgojušās rakšanai zemē, var izcelt Āfrikas plaušu zivs pārstāvi - Protopterus, kas ierok ūdenskrātuves zemē un sausuma laikā iekrīt sava veida vasaras ziemas miegā. No mēreno platuma grādos saldūdens zivīm var nosaukt lauvu - Misgurnus fossilis L., kas parasti ierakas ūdenstilpju žūšanas laikā, dzeloņstieņu -: Cobitis taenia (L.), kurai ierakšana zemē galvenokārt kalpo kā ūdenstilpju žūšana. aizsardzības līdzekļi.
Jūras zivju rakšanas piemēri ir smiltis Ammodytes, kas arī ierokas smiltīs, galvenokārt, lai izvairītos no vajāšanas. Daži gobi - Gobiidae - slēpjas no briesmām viņu izraktajās seklās bedrēs. Plakstzivis un stintes arī apglabātas galvenokārt tāpēc, lai tās būtu mazāk pamanāmas.
Dažas zivis, kas apraktas zemē, mitrās dūņās var pastāvēt diezgan ilgu laiku. Papildus iepriekš minētajām plaušzivīm, bieži vien izžuvušu ezeru dūņās ļoti ilgu laiku (līdz pat gadam vai ilgāk), parastie karūsi var dzīvot. Tas ir novērojams Rietumsibīrijā, Ziemeļkazahstānā un PSRS Eiropas daļas dienvidos. Ir gadījumi, kad karūsas tika izraktas no izžuvušu ezeru dibena ar lāpstu (Rybkin, 1 * 958; Shn "itnikov, 1961; Goryunova, 1962).
Daudzas zivis, lai arī pašas neierakās, barības meklējumos spēj iespiesties samērā dziļi zemē. Gandrīz visas bentosādās zivis lielākā vai mazākā mērā izrok augsni. Augsnes izrakšana parasti tiek veikta ar ūdens strūklu, kas izplūst no mutes atveres un nes nelielas dūņu daļiņas uz sāniem. Retāk novērojamas tiešas spietošanas kustības bentsēdēdāju zivīs.
Ļoti bieži augsnes rakšana zivīs ir saistīta ar ligzdas būvniecību. Tā, piemēram, ligzdas cauruma formā, kur tiek dētas olas, būvē daži cichlidae dzimtas pārstāvji, jo īpaši Geophagus brasiliense (Quoy a. Gaimard). Lai pasargātu sevi no ienaidniekiem, daudzas zivis ierok savas olas zemē, kur tās
notiek attīstība. Kaviāram, kas attīstās zemē, ir vairāki specifiski pielāgojumi, un tie sliktāk attīstās ārpus zemes (sk. tālāk, 168. lpp.). Kā piemēru jūras zivīm, kas aprok olas, var norādīt uz aterīnu - Leuresthes tenuis (Ayres.), bet no saldūdens - lielāko daļu lašu, kuriem agrīnās stadijās attīstās gan olas, gan brīvi embriji, kas tiek aprakti oļos, tādējādi tiek aizsargāti. no daudziem ienaidniekiem. Zivīm, kuras olas aprakt zemē, inkubācijas periods parasti ir ļoti garš (no 10 līdz 100 vai vairāk dienām).
Daudzām zivīm olas čaumala, nonākot ūdenī, kļūst lipīga, kā dēļ ola piestiprinās pie substrāta.
Zivīm, kas dzīvo uz cietas zemes, īpaši piekrastes zonā vai straujās straumēs, ļoti bieži ir dažādi piestiprināšanas orgāni pie substrāta (sk. 32. lpp.); vai - piesūcekņa veidā, ko veido, pārveidojot apakšlūpu, krūšu vai vēdera spuras, vai muguriņu un āķu veidā, kas parasti veidojas uz plecu un vēdera jostas pārkaulojumiem un spurām, kā arī uz žaunu apvalka.
Kā mēs jau norādījām iepriekš, daudzu zivju izplatība ir ierobežota noteiktās augsnēs, un bieži vien tuvas vienas ģints sugas ir sastopamas dažādās augsnēs. Tā, piemēram, gobijs - Icelus lāpstiņa Gilb. et Burke - izplatās tikai akmeņainās un oļu augsnēs, un cieši radniecīga suga ir Icelus spiniger Gilb. - uz smilšainu un duļķainu-smilšainu. Iemesli, kādēļ zivis atrodas noteikta veida augsnē, kā minēts iepriekš, var būt ļoti dažādi. Tā ir vai nu tieša pielāgošanās noteikta veida augsnei (mīksta - formu ierakšanai, cieta - piestiprināšanai utt.), vai arī, tā kā noteikta augsnes būtība ir saistīta ar noteiktu rezervuāra režīmu, daudzos gadījumos. pastāv saikne zivju izplatībā ar augsni caur hidroloģisko režīmu. Un, visbeidzot, trešais saiknes veids starp zivju izplatību un zemi ir savienojums, izmantojot pārtikas objektu izplatību.
Daudzas zivis, kas pielāgojušās rāpošanai pa zemi, ir piedzīvojušas ļoti būtiskas izmaiņas ekstremitāšu struktūrā. Krūšu spura kalpo, lai atbalstītu zemi, piemēram, kāpuriem polypterus Polypterus (18. att., 3), dažiem labirintiem, piemēram, Anabas rāpuļzivis, Trigla, Periophftialmidae un daudziem Lophiiformes, piemēram, jūrasvelniem - Lophius piscatorius L. un jūras zvaigzne - Halientea. Saistībā ar pielāgošanos kustībai uz zemes zivju priekškājas piedzīvo diezgan spēcīgas izmaiņas (16. att.). Būtiskākās izmaiņas notikušas pēdspurainajām spurām, to priekškājās novērojamas vairākas pazīmes, līdzīgas līdzīgiem veidojumiem tetrapodiem. Lielākajai daļai zivju ādas skelets ir ļoti attīstīts, un primārais skelets ir ievērojami samazināts, savukārt tetrapodiem tiek novērota pretēja aina. Lofijs ekstremitāšu struktūrā ieņem starpposmu, tajā ir vienlīdz attīstīts gan primārais, gan ādas skelets. Divām Lofija radiālijām ir līdzība ar tetrapodu zeugopodium. Tetrapodu ekstremitāšu muskuļi ir sadalīti proksimālajā un distālajā, kas atrodas divās grupās.

Rīsi. 16. Zivju krūšu spuras, kas balstās uz zemes:
I - daudzspalvu (Polypteri); 2 - gurnards (trigles) (Perclformes); 3- Ogcocephaliis (Lophiiformes)
pami, nevis cieta masa, tādējādi pieļaujot pronāciju un supināciju. Tas pats ir vērojams Lofija. Tomēr Lophius muskulatūra ir homologa citu kaulaino zivju muskulatūrai, un visas izmaiņas tetrapodu ekstremitātēs ir pielāgošanās līdzīgai funkcijai rezultāts. Izmantojot savas ekstremitātes kā kājas, Lofijs ļoti labi pārvietojas pa dibenu. Daudzas kopīgas iezīmes krūšu spuru struktūrā ir sastopamas Lophius un polypterus - Polypterus, bet pēdējā muskuļu nobīde no spuras virsmas uz malām ir vēl mazāka nekā Lophius. Novērojam tādu pašu vai līdzīgu izmaiņu virzienu un priekškājas transformāciju no peldēšanas orgāna par atbalsta orgānu lēcējā - Perioftalmu. Lēcējs dzīvo mangrovju audzēs un lielu daļu sava laika pavada uz sauszemes. Krastā viņš dzenā sauszemes kukaiņus, ar kuriem viņš barojas.Šī zivs pa sauszemi pārvietojas ar lēcieniem, kurus tā veic ar astes un krūšu spuras palīdzību.
Triglai ir savdabīga ierīce rāpošanai pa zemi. Viņas krūšu spuras pirmie trīs stari ir izolēti un ieguvuši kustīgumu. Ar šo staru palīdzību trigla rāpo pa zemi. Tie kalpo zivīm arī kā pieskāriena orgāns. Saistībā ar pirmo trīs staru īpašo funkciju notiek arī dažas anatomiskas izmaiņas; jo īpaši muskuļi, kas iedarbina brīvos starus, ir daudz attīstītāki nekā visi pārējie (17. att.).

Rīsi. 17. Spuras krūšu spuras staru muskulatūra (trigles). Ir redzami palielināti brīvo staru muskuļi (no Bellinga, 1912).
Labirintu pārstāvis - rāpotājs - Anabass, pārvietojoties, bet pa sausu zemi, kustībai izmanto krūšu spuras, dažkārt arī žaunu vākus.
Zivju dzīvē, ak! "- nozīmīgu lomu spēlē ne tikai augsne, bet arī ūdenī suspendētās cietās daļiņas.
Ļoti svarīga zivju dzīvē ir ūdens caurspīdīgums (sk. 45. lpp.). Mazās iekšzemes ūdenstilpēs un jūru piekrastes zonās ūdens caurspīdīgumu lielā mērā nosaka suspendēto minerālu daļiņu piejaukums.
Ūdenī suspendētās daļiņas dažādos veidos ietekmē zivis. Vissmagākā ietekme uz zivīm ir suspendētā viela plūstošā ūdenī, kur cietvielu saturs bieži sasniedz līdz 4 tilpuma%. Šeit, pirmkārt, tiek ietekmēta dažāda lieluma ūdenī esošo minerālu daļiņu tieša mehāniskā ietekme, sākot no vairākiem mikroniem līdz 2-3 cm diametrā. Šajā sakarā dubļaino upju zivīm attīstās vairākas adaptācijas, piemēram, krasi samazinās acu izmērs. Īsacainība raksturīga dubļainos ūdeņos dzīvojošajiem lāpstiņas spārniem, cirviem - Nemahiliem un dažādiem samiem. Acu izmēra samazināšanās ir izskaidrojama ar nepieciešamību samazināt neaizsargāto virsmu, ko var sabojāt plūsmas nestā suspensija. Ogļu mazā acs ir saistīta arī ar to, ka šīs un grunts zivis barība vada galvenokārt ar taustes orgānu palīdzību. Individuālās attīstības procesā to acis relatīvi samazinās, zivīm augot un attīstoties antenām un ar to saistītai pārejai uz grunts barošanu (Lange, 1950).
Liela daudzuma suspensijas klātbūtnei ūdenī, protams, arī vajadzētu apgrūtināt zivju elpošanu. Acīmredzot saistībā ar to zivīm, kas dzīvo duļķainos ūdeņos, ādas izdalītajām gļotām ir spēja ļoti ātri nogulsnēt ūdenī suspendētas daļiņas. Sīkāk šī parādība ir pētīta Amerikas pārslām - Lepidosirēnam, kuras gļotu koagulējošās īpašības palīdz tai dzīvot Čako rezervuāru plānās dūņās. Par Phisoodonophis boro Ham. ir arī konstatēts, ka tā gļotām ir spēcīga spēja izgulsnēt suspensiju. 500 cc pievieno vienu vai divus pilienus gļotu, ko izdala zivs āda. cm duļķains ūdens izraisa suspensijas sedimentāciju 20-30 sek. Tik strauja sedimentācija noved pie tā, ka pat ļoti duļķainā ūdenī zivis dzīvo it kā dzidra ūdens ieskautas. Pašu gļotu ķīmiskā reakcija, ko izdala āda, mainās, saskaroties ar dubļainu ūdeni. Tātad tika konstatēts, ka gļotu pH, saskaroties ar ūdeni, strauji samazinās, nokrītot no 7,5 līdz 5,0. Protams, gļotu koagulācijas īpašība ir svarīga kā veids, kā aizsargāt žaunas no aizsērēšanas ar suspendētām daļiņām. Bet, neskatoties uz to, ka zivīm, kas dzīvo duļķainos ūdeņos, ir vairāki pielāgojumi, lai pasargātu sevi no suspendēto daļiņu ietekmes, tomēr, ja duļķainības daudzums pārsniedz noteiktu vērtību, var notikt zivju bojāeja. Šajā gadījumā nāve acīmredzot notiek no nosmakšanas, ko izraisa žaunu aizsērēšana ar nogulsnēm. Tādējādi ir gadījumi, kad stipru lietusgāžu laikā, straumju duļķainībai palielinoties desmitiem reižu, notika masveida zivju bojāeja. Līdzīga parādība reģistrēta Afganistānas un Indijas kalnu reģionos. Tajā pašā laikā pat zivis, kas tik ļoti pielāgojās dzīvei nemierīgos ūdeņos, kad gāja bojā Turkestānas sams Glyptosternum reticulatum Me Clel. - un daži citi.
GAISMA, SKAŅA, CITAS VIBRĀCIJAS KUSTĪBAS UN STAROJUMA ENERĢIJAS FORMAS
Zivju dzīvē ļoti liela nozīme ir gaismai un mazākā mērā citiem starojuma enerģijas veidiem. Liela nozīme zivju dzīvē ir citām svārstību kustībām ar mazāku svārstību frekvenci, piemēram, skaņām, infra- un acīmredzot ultraskaņām. Zināma nozīme zivīm ir arī elektriskās strāvas, gan dabiskās, gan zivju izstarotās. Ar saviem maņu orgāniem zivs ir pielāgota visu šo ietekmi uztvert.
j Gaisma /
Apgaismojums zivju dzīvē ir ļoti svarīgs gan tiešs, gan netiešs. Lielākajā daļā zivju redzes orgānam ir nozīmīga loma, orientējoties kustības laikā uz medījumu, plēsēju, citiem tās pašas sugas īpatņiem ganāmpulkā, uz nekustīgiem objektiem utt.
Tikai dažas zivis ir pielāgojušās dzīvei pilnīgā tumsā alās un artēziskajos ūdeņos vai ļoti vājā mākslīgā apgaismojumā, ko lielā dziļumā rada dzīvnieki. "
Zivs uzbūve - tās redzes orgāns, gaismas orgānu esamība vai neesamība, citu maņu orgānu attīstība, krāsa utt., ir saistīta ar apgaismojuma īpatnībām. darbību un daudziem citiem dzīves aspektiem. Gaismai ir zināma ietekme uz zivju vielmaiņas gaitu, uz reproduktīvo produktu nobriešanu. Tādējādi lielākajai daļai zivju gaisma ir nepieciešams vides elements.
Apgaismojuma apstākļi ūdenī var būt ļoti dažādi un papildus apgaismojuma stiprumam ir atkarīgi no gaismas atstarošanas, absorbcijas un izkliedes un daudziem citiem faktoriem. Būtisks faktors, kas nosaka ūdens apgaismojumu, ir tā caurspīdīgums. Ūdens caurspīdīgums dažādās ūdenskrātuvēs ir ārkārtīgi daudzveidīgs, sākot ar dubļainajām, kafijas krāsas upēm Indijā, Ķīnā un Vidusāzijā, kur ūdenī iegremdēts objekts kļūst neredzams, tiklīdz tas ir pārklāts ar ūdeni, un beidzot ar caurspīdīgo. Sargasso jūras ūdeņi (caurspīdīgums 66,5 m), Klusā okeāna centrālā daļa (59 m) un vairākas citas vietas, kur baltais aplis - tā sauktais Secchi disks, kļūst acij neredzams tikai pēc niršanas dziļums vairāk nekā 50 m viens un tas pats dziļums ir ļoti dažādi, nemaz nerunājot par dažādiem dziļumiem, jo, kā zināms, līdz ar dziļumu, apgaismojuma pakāpe strauji samazinās. Tātad jūrā pie Anglijas krastiem 90% gaismas tiek absorbēti jau 8-9 M dziļumā.
Zivis uztver gaismu ar acs un gaismas jutīgo nieru palīdzību. Apgaismojuma specifika ūdenī nosaka zivju acs uzbūves un funkcijas specifiku. Bībe eksperimenti (Beebe, 1936) parādīja, ka cilvēka acs joprojām spēj atšķirt gaismas pēdas zem ūdens aptuveni 500 m dziļumā.pat pēc 2 stundu ilgas ekspozīcijas nekādas izmaiņas neuzrāda. Tādējādi dzīvnieki, kas dzīvo no aptuveni 1500 m dziļuma un beidzas ar pasaules okeāna maksimālo dziļumu virs 10 000 m, nav pilnībā dienasgaismas ietekmēti un dzīvo pilnīgā tumsā, ko traucē tikai gaisma, kas izplūst no dažādu dziļumu luminiscences orgāniem. jūras dzīvnieki.
-Salīdzinot ar cilvēku un citiem sauszemes mugurkaulniekiem, zivis ir tuvredzīgākas; viņas acij ir daudz mazāks fokusa attālums. Lielākā daļa zivju skaidri atšķir objektus aptuveni viena metra robežās, un zivju maksimālais redzamības diapazons, šķiet, nepārsniedz piecpadsmit metrus. Morfoloģiski to nosaka tas, ka zivīm ir izliektāks lēca, salīdzinot ar sauszemes mugurkaulniekiem.Kaulainām zivīm: redzes akomodācija tiek panākta, izmantojot tā saukto sirpjveida procesu, bet haizivīm - skropstu ķermeni. "
Katras acs horizontālais redzes lauks pieaugušām zivīm sasniedz 160-170 ° (dati par forelēm), t.i., vairāk nekā cilvēkiem (154 °), un vertikālais redzes lauks zivīm ir 150 ° (cilvēkiem - 134). °). Tomēr šis redzējums ir monokulārs. Binokulārais redzes lauks forelēm ir tikai 20-30°, savukārt cilvēkiem tas ir 120° (Baburina, 1955). Maksimālais redzes asums zivīm (minnow) tiek sasniegts pie 35 luksiem (cilvēkiem - pie 300 luksiem), kas saistīts ar zivju pielāgošanos mazākam apgaismojumam, salīdzinot ar gaisu, ūdenī. Zivs redzes kvalitāte ir saistīta ar tās acs izmēru.
Zivīm, kuru acis ir pielāgotas redzēt gaisā, ir plakanāks lēcas. Amerikas četru acu zivīm1 - Anableps tetraphthalmus (L.) acs augšējo daļu (lēcu, varavīksneni, radzeni) no apakšējās atdala horizontāla starpsiena. Šajā gadījumā lēcas augšējai daļai ir plakanāka forma nekā apakšējai daļai, kas pielāgota redzei ūdenī. Šī zivs, peldot tuvu virsmai, var vienlaikus novērot gan gaisā, gan ūdenī notiekošo.
Vienai no tropu sugām, Dialotnus fuscus Clark, aci pārdala vertikāla starpsiena, un zivis var redzēt ar acs priekšpusi ārpus ūdens, bet ar aizmuguri - ūdenī. Dzīvojot sausās zonas ieplakās, tas bieži sēž ar galvas priekšpusi no ūdens (18. att.). Tomēr zivis var redzēt arī no ūdens, kas nepakļauj acis gaisam.
Atrodoties zem ūdens, zivis var redzēt tikai tos objektus, kas atrodas ne vairāk kā 48,8° leņķī pret acs vertikāli. Kā redzams no iepriekš redzamās diagrammas (19. att.), zivis gaisa objektus redz it kā pa apaļu logu. Šis logs izplešas, kad tas grimst, un sašaurinās, kad tas paceļas uz virsmu, bet zivs vienmēr redz vienā un tajā pašā 97,6° leņķī (Baburina, 1955).
Zivīm ir īpaši pielāgojumi, lai redzētu dažādos gaismas apstākļos. Tīklenes stieņi ir pielāgoti

Rīsi. 18. Zivis, kuru acis pielāgotas redzēt gan ūdenī * gan gaisā. Augšā - četracu zivs Anableps tetraphthalmus L.;
labajā pusē ir viņas acs daļa. '
Zemāk četracu blenny Dialommus fuscus Clark; "
a - gaisa redzamības ass; b - tumšs nodalījums; c - zemūdens redzamības ass;
g - lēca (pēc Šulca, 1948), ?
Lai saņemtu vājāku gaismu un dienasgaismā, tie iegrimst dziļāk starp tīklenes pigmenta šūnām, "kas tās aizver no gaismas stariem. Konusi, kas pielāgoti spilgtākas gaismas uztveršanai, tuvojas virsmai spēcīgā gaismā.
Tā kā zivīm acs augšējā un apakšējā daļa tiek apgaismota atšķirīgi, acs augšdaļa uztver vairāk retinātas gaismas nekā apakšējā. Šajā sakarā lielākajai daļai zivju acs tīklenes apakšējā daļa laukuma vienībā satur vairāk konusu un mazāk stieņu. -
Redzes orgāna struktūrās ontoģenēzes procesā notiek būtiskas izmaiņas.
Zivju mazuļiem, kas patērē pārtiku no augšējiem ūdens slāņiem, acs lejas daļā veidojas paaugstinātas gaismas jutības zona, bet, pārejot uz barošanos ar bentosu, acs augšdaļā palielinās jutība. , kas uztver objektus, kas atrodas zemāk.
Šķiet, ka gaismas intensitāte, ko uztver zivju redzes orgāns, dažādām sugām nav vienāda. Amerikānis
Horizon \ Stones of Cerek \ to
* Logs Y
.Krasta līnija/ "M

Rīsi. 19. Zivs redzes lauks, kas skatās uz augšu caur mierīgo ūdens virsmu. Augšā - ūdens virsma un gaisa telpa, skatoties no apakšas. Zemāk ir tā pati diagramma no sāniem. Stari, kas krīt no augšas uz ūdens virsmu, tiek lauzti “loga” iekšpusē un iekļūst zivs acī. 97,6° leņķī zivs redz virsmas telpu, ārpus šī leņķa tā redz apakšā esošo objektu attēlu, kas atspīd no ūdens virsmas (no Baburina, 1955)
zivis Lepomis no dzimtas, Centrarchidae acs joprojām uztver gaismu ar intensitāti 10-5 luksi. Līdzīgs apgaismojuma stiprums vērojams Sargaso jūras viscaurspīdīgākajā ūdenī 430 m dziļumā no virsmas. Lepomis ir saldūdens zivs, kas dzīvo salīdzinoši seklos ūdeņos. Tāpēc ļoti iespējams, ka dziļūdens zivis, īpaši tās, kurām ir teleskopiskas redzes orgāni, spēj reaģēt uz daudz vājāku apgaismojumu (20. att.).

Dziļjūras zivīs tiek izstrādāti vairāki pielāgojumi saistībā ar sliktu apgaismojumu dziļumā. Daudzām dziļjūras zivīm acis sasniedz milzīgus izmērus. Piemēram, Bathymacrops macrolepis Gelchrist no Microstomidae dzimtas acs diametrs ir aptuveni 40% no galvas garuma. Polyipnus no Sternoptychidae dzimtas acs diametrs ir 25–32% no galvas garuma, savukārt Myctophium rissoi (Cosso) no dzimtas.

Rīsi. 20. Dažu dziļjūras zivju redzes orgāni, pa kreisi - Argyropelecus affinis Garm.; pa labi - Myctophium rissoi (Cosso) (no Fowler, 1936)
no Myctophidae dzimtas – pat līdz 50%. Ļoti bieži dziļjūras zivīm mainās arī zīlītes forma - tā kļūst iegarena, un tās gali iziet ārpus lēcas, kā rezultātā, tāpat kā vispārēji palielinoties acs izmēram, tā gaismu absorbē. spējas palielinās. Argyropelecus no Sternoptychidae dzimtas ir īpaša gaisma acī.

Rīsi. 21. Dziļjūras zivju kāpurs I diacanthus (atsauce Stomiatoidei) (no Fowler, 1936)
stiepšanās orgāns, kas uztur tīkleni pastāvīgā kairinājuma stāvoklī un tādējādi palielina tās jutību pret gaismas stariem, kas ienāk no ārpuses. Daudzām dziļjūras zivīm acis kļūst teleskopiskas, kas palielina to jutīgumu un paplašina redzes lauku. Visziņkārīgākās izmaiņas redzes orgānā notiek dziļjūras zivju Idiacanthus kāpuros (21. att.). Viņas acis atrodas uz gariem kātiem, kas ievērojami palielina redzes lauku. Pieaugušām zivīm tiek zaudētas kātainās acis.
Līdz ar spēcīgu redzes orgāna attīstību dažām dziļjūras zivīm, kā jau minēts, citās redzes orgāns vai nu ievērojami samazinās (Benthosaurus un citi), vai arī pilnībā izzūd (Ipnops). Līdz ar redzes orgāna samazināšanos šīm zivīm uz ķermeņa parasti veidojas dažādi izaugumi: pāru un nepāra spuru jeb antenu stari ir stipri izstiepti. Visi šie izaugumi kalpo kā taustes orgāni un zināmā mērā kompensē redzes orgānu samazināšanos.
Redzes orgānu attīstība dziļjūras zivīm, kas dzīvo dziļumā, kur dienas gaisma neieplūst, ir saistīta ar to, ka daudziem dziļuma dzīvniekiem piemīt spēja mirdzēt.
49
Dzīvnieku, dziļjūras iedzīvotāju, mirdzēšana ir ļoti izplatīta parādība. Apmēram 45% zivju, kas dzīvo dziļumā virs 300 m, ir gaismas orgāni. Vienkāršākajā formā luminiscences orgāni atrodas dziļjūras zivīs no Macruridae dzimtas. Viņu ādas gļotādas dziedzeri satur fosforescējošu vielu, kas izstaro vāju gaismu, radot
4 G. V. Nikoļskis

radot iespaidu, ka visa zivs spīd. Lielākajai daļai citu dziļjūras zivju ir īpaši gaismas orgāni, dažreiz diezgan sarežģīti. Sarežģītākais zivju gaismas orgāns sastāv no apakšā esošā pigmenta slāņa, kam seko atstarotājs, virs kura atrodas gaismas šūnas, kas pārklātas ar lēcu no augšas (22. att.). Gaismas atrašanās vieta
5

Rīsi. 22.Argyropelecus gaismas orgāns.
¦ a - atstarotājs; b - gaismas šūnas; c - objektīvs; d — apakšējais slānis (no Brier, 1906-1908)
Orgānu skaits dažādās zivju sugās ir ļoti atšķirīgs, tāpēc daudzos gadījumos tas var kalpot kā sistemātiska iezīme (23. att.).
Apgaismojums parasti rodas kontakta rezultātā

Rīsi. 23. Gaismas orgānu izvietojuma shēma dziļjūras zivju Lampanyctes (no Andrijaševa, 1939)
gaismas šūnu noslēpums ar ūdeni, bet Asgorotas zivīs. japonicum Giinth. samazināšanos izraisa mikroorganismi, kas atrodas dziedzerī."Spīdējuma intensitāte ir atkarīga no vairākiem faktoriem un atšķiras pat vienām un tām pašām zivīm. Daudzas zivis īpaši intensīvi mirdz vairošanās sezonā.
Kāda ir dziļjūras zivju mirdzuma bioloģiskā nozīme,
Tas vēl nav pilnībā noskaidrots, taču, bez šaubām, gaismas orgānu loma dažādām zivīm ir atšķirīga: Ceratiidae mirdzošais orgāns, kas atrodas muguras spuras pirmā stara galā, acīmredzot kalpo medījuma pievilināšanai. Iespējams, ka gaismas orgāns Saccopharynx astes galā veic to pašu funkciju. Argyropelecus, Lampanyctes, Myctophium, Vinciguerria un daudzu citu zivju spožie orgāni, kas atrodas ķermeņa sānos, ļauj tiem atrast vienas sugas indivīdus tumsā lielā dziļumā. Acīmredzot tas ir īpaši svarīgi zivīm, kas turas baros.
Pilnīgā tumsā, ko netraucē pat gaismas organismi, dzīvo alu zivis. Pēc tā, cik cieši dzīvnieki ir saistīti ar dzīvi alās, tos parasti iedala šādās grupās: 1) troglobionti - pastāvīgie alu iemītnieki; 2) troglofīli - dominējošie alu iemītnieki, bet sastopami arī citviet,

1. trogloksēni ir plaši izplatītas formas, kas iekļūst arī alās.

Tāpat kā dziļjūras zivīs, arī alu formās visspēcīgākās izmaiņas organizācijās ir saistītas ar apgaismojuma dabu. Starp alu zivīm var atrast visu pāreju ķēdi no zivīm ar labi attīstītām acīm līdz pilnīgi aklām. Tātad Chologaster cornutus" Agass. (Amblyopsidae dzimta) acis ir normāli attīstītas un darbojas kā redzes orgāns. Ciei radniecīgai sugai - Chologaster papilliferus For., lai gan ir visi acs elementi, tīklene ir jau deģenerējas. Typhlichthys zīlīte vēl nav aizvērta, un ir saglabāta acs nervu saikne ar smadzenēm, bet nav konusi un stieņi.Amblyopsis zīlīte jau ir aizvērta, un, visbeidzot, Troglichthys, acis ir ļoti samazinātas (24. att.), Interesanti, ka jauniem Troglichthys acis ir labāk attīstītas nekā pieaugušajiem.
Kā kompensācija par redzes orgāna deģenerāciju alu zivīm parasti ir ļoti spēcīgi attīstīti sānu līniju orgāni, īpaši uz galvas, un taustes orgāni, piemēram, Brazīlijas alu sams no Pimelodidae dzimtas garās ūsas.
Zivis, kas apdzīvo alās, ir ļoti dažādas. Šobrīd alās ir zināmi vairāku spārnu grupu pārstāvji - cipriniformes (Aulopyge, Paraphoxinus, Chondrostoma, Amerikas sams u.c.), Cyprinodontiformes (Chologaster, Troglichthys, Amblyopsis), vairākas gobiju sugas u.c.
Apgaismojuma apstākļi ūdenī atšķiras no gaisa apstākļiem ne tikai pēc intensitātes, bet arī ar atsevišķu spektra staru iespiešanās pakāpi ūdens dziļumā. Kā zināms, staru ar dažādu viļņu garumu ūdens absorbcijas koeficients nebūt nav vienāds. Sarkanos starus visspēcīgāk uzsūc ūdens. Izejot cauri 1 m ūdens slānim, tiek absorbēti 25% sarkanā *
stari un tikai 3% violets. Tomēr pat violetie stari vairāk nekā 100 m dziļumā kļūst gandrīz neatšķirami. Līdz ar to zivju dziļumā slikti atšķir krāsas.
Zivju uztvertais redzamais spektrs nedaudz atšķiras no spektra, ko uztver sauszemes mugurkaulnieki. Dažādām zivīm ir atšķirības, kas saistītas ar to dzīvotnes raksturu. Zivju sugas, kas dzīvo piekrastes zonā un

Rīsi. 24. Alu zivis (no augšas uz leju) - Chologaster, Typhlichthys: Amblyopsis (Cvprinodontiformes) (no Jordānijas, 1925)
virszemes ūdens slāņiem, tiem ir plašāks redzamais spektrs nekā zivīm, kas dzīvo lielā dziļumā. Skulpis - Myoxocephalus scorpius (L.) - ir sekla dziļuma iemītnieks, uztver krāsas ar viļņa garumu no 485 līdz 720 mkm, un zvaigžņu dzeloņraja, kas turas lielā dziļumā - Raja radiata Donov. - no 460 līdz 620 mmk, pikša Melanogrammus aeglefinus L. - no 480 līdz 620 mmk (Protasovs un Golubcovs, 1960). Tajā pašā laikā jāatzīmē, ka redzamības samazināšanās notiek, pirmkārt, spektra garās viļņa daļas dēļ (Protasov, 1961).
To, ka lielākā daļa zivju sugu atšķir krāsas, liecina vairāki novērojumi. Acīmredzot tikai dažas skrimšļzivis (Chondrichthyes) un skrimšļzivis (Chondrostei) neatšķir krāsas. Pārējās zivis labi atšķir krāsas, ko īpaši pierādījuši daudzi eksperimenti, izmantojot kondicionētā refleksa tehniku. Piemēram, zīdainim - Gobio gobio (L.) - varētu iemācīt ņemt ēdienu no noteiktas krāsas krūzes.

Ir zināms, ka zivis var mainīt ādas krāsu un rakstu atkarībā no zemes krāsas, uz kuras tās atrodas. Tajā pašā laikā, ja zivīm, kas bija pieradušas pie melnās augsnes un attiecīgi mainīja krāsu, tika dota dažādu krāsu augsnes izvēle, tad zivs parasti izvēlējās augsni, pie kuras tā bija pieradusi un kuras krāsa atbilst krāsai. no tās ādas.
Īpaši asas ķermeņa krāsas izmaiņas dažādās augsnēs novērojamas plekstēm.
Tajā pašā laikā mainās ne tikai tonis, bet arī raksts atkarībā no augsnes, uz kuras atrodas zivs. Kāds ir šīs parādības mehānisms, vēl nav skaidrs. Ir zināms tikai tas, ka krāsas izmaiņas notiek atbilstoša acs kairinājuma rezultātā. Semners (Sumner, 1933), uzliekot zivs acīm caurspīdīgas krāsas vāciņus, lika tai mainīt krāsu, lai tā atbilstu vāciņu krāsai. Plekste, kuras ķermenis atrodas uz vienas krāsas zemes, bet galva ir citā krāsā, maina ķermeņa krāsu atbilstoši fonam, uz kura atrodas galva (25. att.). "
Protams, zivs ķermeņa krāsa ir cieši saistīta ar apgaismojuma apstākļiem.
Parasti ir pieņemts izšķirt šādus galvenos zivju krāsojuma veidus, kas ir pielāgošanās noteiktiem biotopa apstākļiem.
Pelaģisks krāsojums - zilgana vai zaļgana mugura un sudrabaini sāni un vēders. Šis krāsojuma veids ir raksturīgs zivīm, kas dzīvo ūdens kolonnā (siļķes, anšovi, drūmas u.c.). Zilā mugura padara zivis grūti pamanāmas no augšas, un sudrabainie sāni un vēders ir slikti redzami no apakšas uz spoguļa virsmas fona.
Aizaudzis krāsojums - brūngana, zaļgana vai dzeltenīga mugura un parasti šķērssvītras vai traipi sānos. Šis krāsojums ir raksturīgs zivīm biezokņos vai koraļļu rifos. Dažreiz šīs zivis, īpaši tropu zonā, var būt ļoti spilgtas krāsas.
Zivju piemēri ar aizaugušu krāsojumu ir: parastais asari un līdaka - no saldūdens formām; jūras skorpionu rufs, daudzas vēdzeles un koraļļu zivis ir no jūras.
Apakšējais krāsojums - tumša mugura un sāni, reizēm ar tumšākiem traipiem un gaišu vēderu (plekstēm pret zemi vērstā puse izrādās gaiša). Grunts zivīm, kas dzīvo virs oļu augsnes upēs ar dzidru ūdeni, ķermeņa sānos parasti ir melni plankumi, dažreiz nedaudz izstiepti muguras virzienā, dažreiz tie atrodas gareniskas joslas veidā (tā sauktais kanāla krāsojums). Šāds krāsojums ir raksturīgs, piemēram, laša mazuļiem upes dzīves periodā, pelēko zivju mazuļiem, parastajiem zīdaiņiem un citām zivīm. Šis krāsojums padara zivis grūti pamanāmas uz oļu augsnes fona skaidrā plūstošā ūdenī. Grunts zivīm stāvošajos ūdeņos parasti nav spilgti tumšu plankumu ķermeņa sānos, vai arī tām ir izplūdušas kontūras.
Īpaši izteikta ir zivju audzināšanas krāsa. Šis krāsojums atvieglo ganāmpulka indivīdu orientāciju vienam pret otru (sk. 98. lpp. zemāk). Tas parādās kā viens vai vairāki plankumi ķermeņa sānos vai uz muguras spuras, vai arī kā tumša svītra gar ķermeni. Kā piemēru var minēt Amūras pīķa krāsojumu - Phoxinus lagovskii Dyb., dzeloņstieņa mazuļus - Acanthorhodeus asmussi Dyb., dažas siļķes, pikšas uc (26. att.).
Dziļjūras zivju krāsojums ir ļoti specifisks. Parasti šīs zivis ir tumšas, dažreiz gandrīz melnas vai sarkanas. Tas izskaidrojams ar to, ka pat salīdzinoši seklā dziļumā sarkanā krāsa zem ūdens šķiet melna un ir slikti pamanāma plēsējiem.
Nedaudz atšķirīgs krāsu raksts ir novērojams dziļjūras zivīm, kurām uz ķermeņa ir luminiscences orgāni. Šo zivju ādā ir daudz guanīna, kas piešķir ķermenim sudrabainu spīdumu (Argyropelecus u.c.).
Kā zināms, zivju krāsojums individuālās attīstības laikā nepaliek nemainīgs. Tas mainās zivju pārejas laikā, attīstības procesā, no viena biotopa uz otru. Tā, piemēram, laša mazuļu krāsojumam upē ir kanāla tipa raksturs, kad tas nolaižas jūrā, tas tiek aizstāts ar pelaģisko, un, kad zivs atgriežas upē vairošanai, tā atkal. iegūst kanāla raksturu. Krāsa var mainīties dienas laikā; Tādējādi dažiem Characinoidei (Nannostomus) pārstāvjiem dienas laikā krāsojums plūst - gar ķermeni melna svītra, bet naktī parādās šķērssvītra, t.i., krāsa kļūst aizaug.

Rīsi. 26, Zivju audzināšanas krāsojuma veidi (no augšas uz leju): Amūras māla - Phoxinus lagowsku Dyb.; dzeloņains rūgtums (juvenīls) - Acanthorhodeus asmussi Dyb.; pikša - Melanogrammus aeglefinus (L.) /

Tā sauktā pārošanās krāsa zivīm bieži vien ir
aizsargierīce. Zivju nārstošanā dziļumā pārošanās krāsojuma nav, un tas parasti ir vāji izteikts zivju nārstošanā naktī.
Dažādu veidu zivis atšķirīgi reaģē uz gaismu. Dažas piesaista gaisma: brētliņas Clupeonella delicatula (Norm.), Saury Cololabis saifa (Brev.) uc Dažas zivis, piemēram, karpas, izvairās no gaismas. Gaismu parasti piesaista zivis, kas barojas, orientējoties ar redzes orgāna / galvenokārt tā saukto "redzes planktofāgu" palīdzību. Reakcija uz gaismu mainās arī zivīm, kuras atrodas dažādos bioloģiskos stāvokļos. Tādējādi anšovu kilkas mātītes ar plūstošām olām nepievelk gaismai, bet tās, kas ir iznārstojušas vai atrodas pirmsnārsta stāvoklī, iet gaismā (Šubņikovs, 1959). Daudzām zivīm individuālās attīstības procesā mainās arī reakcijas uz gaismu raksturs. Lašu, zīļu un dažu citu zivju mazuļi no gaismas slēpjas zem akmeņiem, kas nodrošina to drošību no ienaidniekiem. Smilšu tārpiem - nēģu kāpuriem (ciklostomas), kuriem aste nes gaismas jutīgas šūnas - šī īpašība ir saistīta ar dzīvību zemē. Smilšu tārpi reaģē uz astes zonas apgaismojumu ar peldošām kustībām, ierokoties dziļāk zemē.
. Kādi ir zivju reakcijas uz gaismu iemesli? Par šo jautājumu ir vairākas hipotēzes (skat. Protasovs, 1961.). J. Lēbs (1910) zivju pievilkšanu gaismai uzskata par piespiedu, neadaptīvu kustību - kā fototaksi. Lielākā daļa pētnieku uzskata zivju reakciju uz gaismu kā adaptāciju. Francs (citējis Protasovs) uzskata, ka gaismai ir signāla vērtība, kas daudzos gadījumos kalpo kā briesmu signāls. S. G. Zusser (1953) uzskata, ka zivju reakcija uz gaismu ir barības reflekss.
Neapšaubāmi, visos gadījumos zivs uz gaismu reaģē adaptīvi. Dažos gadījumos tā var būt aizsardzības reakcija, kad zivs izvairās no gaismas, citos gadījumos tuvošanās gaismai ir saistīta ar barības ieguvi. Šobrīd makšķerēšanā tiek izmantota zivju pozitīva vai negatīva reakcija uz gaismu (Borisovs, 1955). Zivis, kuras piesaista gaisma, veidojot kopas ap gaismas avotu, tiek nozvejotas vai nu ar tīkla instrumentiem, vai ar sūkni uzsūknējas uz klāja. Zivis, kas negatīvi reaģē uz gaismu, piemēram, karpas, ar gaismas palīdzību tiek izraidītas no makšķerēšanai neērtām vietām, piemēram, no ieraktiem dīķa posmiem.
Gaismas nozīme zivju dzīvē neaprobežojas tikai ar tās saistību ar redzi. Liela nozīme zivju attīstībā ir apgaismojumam. Daudzām sugām normāla vielmaiņas gaita tiek traucēta, ja tās ir spiestas attīstīties sev neraksturīgos gaismas apstākļos (tumsā iezīmējas tās, kas pielāgotas attīstībai gaismā, un otrādi). To skaidri parāda N. N. Dislers (1953), izmantojot piemēru par laša attīstību gaismā (skat. zemāk, 193. lpp.).
Gaismai ir ietekme arī uz zivju reproduktīvo produktu nobriešanas gaitu. Eksperimenti ar Amerikas ogļveidīgo S*alvelinus foritinalis (Mitchill) ir parādījuši, ka eksperimentālajām zivīm, kas pakļautas pastiprinātai gaismai, nobriešana notiek agrāk nekā kontrolēm, kas pakļautas normālai gaismai. Tomēr zivīm augstu kalnu apstākļos, acīmredzot, tāpat kā dažiem zīdītājiem mākslīgā apgaismojuma apstākļos, gaisma pēc pastiprinātas dzimumdziedzeru attīstības stimulēšanas var izraisīt strauju to aktivitātes kritumu. Šajā sakarā senās Alpu formas attīstīja intensīvu vēderplēves krāsojumu, kas aizsargā dzimumdziedzerus no pārmērīgas gaismas iedarbības.
Apgaismojuma intensitātes dinamika gada laikā lielā mērā nosaka dzimumcikla gaitu zivīm. Tas, ka tropiskajās zivīs vairošanās notiek visu gadu, savukārt mēreno platuma grādu zivīs tikai noteiktos laikos, lielā mērā ir saistīts ar insolācijas intensitāti.
Savdabīga aizsargājoša adaptācija no gaismas ir novērojama daudzu pelaģisko zivju kāpuriem. Tādējādi siļķu Sprattus un Sardina ģinšu kāpuros virs nervu caurules veidojas melns pigments, kas pasargā nervu sistēmu un pakārtotos orgānus no pārmērīgas gaismas iedarbības. Līdz ar dzeltenuma maisiņa rezorbciju izzūd pigments virs nervu caurules mazuļos. Interesanti, ka cieši radniecīgām sugām, kurām ir dibena olas un kāpuri, kas paliek apakšējos slāņos, šāda pigmenta nav.
Saules stari ļoti būtiski ietekmē vielmaiņas gaitu zivīs. Eksperimenti, kas veikti ar gambūziju (Gambusia affitiis Baird, et Gir.). parādīja, ka odu zivīm, kurām trūkst gaismas, diezgan ātri attīstās beriberi, izraisot, pirmkārt, vairošanās spēju zudumu.
Skaņa un citas vibrācijas
Kā zināms, skaņas izplatīšanās ātrums ūdenī ir lielāks nekā gaisā. Pretējā gadījumā notiek arī skaņas absorbcija ūdenī.
Zivis uztver gan mehāniskās, gan infraskaņas, skaņas un, šķiet, ultraskaņas vibrācijas.Ūdens straumes, mehāniskās un infraskaņas vibrācijas ar frekvenci no 5 līdz 25 herciem [I] uztver zivju sānu līniju orgāni, un vibrācijas no 16 līdz 13 000 herciem. tiek uztverti ar dzirdes labirintu, precīzāk, tā apakšējo daļu - Sacculus un Lagena (augšējā daļa kalpo kā līdzsvara orgāns).Dažām zivju sugām svārstības ar viļņa garumu no 18 līdz 30 herciem, t.i., atrodas uz robežas. infraskaņas un skaņas viļņu, tiek uztverti kā sānu līniju orgāni, Dažādu zivju sugu vibrāciju uztveres rakstura atšķirības parādītas 1. tabulā.
Skaņas uztverē svarīga loma ir arī peldpūslim, kas acīmredzot darbojas kā rezonators. Tā kā skaņas ūdenī pārvietojas ātrāk un tālāk, tās uztver ūdenī ir vieglāk. Skaņas slikti iekļūst no gaisa ūdenī. No ūdens uz gaisu - vairāki1

1. tabula
Dažādu zivju uztverto skaņas vibrāciju raksturs

	Frekvence hercos
zivju sugas
	no	PIRMS
Phoxinus phoxinus (L.)	16	7000
Leuciscus idus (L.) plkst. ¦	25	5524
Carassius auratus (L.).	25	3480
Nemachilus barbatulus (L.)	25	3480
Amiurus nebulosus Le Sueur	25	1300
Anguilla anguilla (L.)	36	650 .
Lebistes reticulatus Peters	44	2068
Corvina nigra C.V	36	1024
Diplodus annularis (L.)	36	1250
¦Gobius niger L.	44	800
Periophthalmus koelreiteri (Pallas)	44	651

labāk, jo skaņas spiediens ūdenī ir daudz spēcīgāks nekā gaisā.
Zivis var ne tikai dzirdēt, daudzas zivju sugas pašas var radīt skaņas. Orgāni, ar kuriem zivis izdod skaņas, ir dažādi. Daudzām zivīm šāds orgāns ir peldpūslis, kas dažreiz ir aprīkots ar īpašiem muskuļiem. Ar peldpūšļa palīdzību skaņas rada plāksnītes (Sciaenidae), zīlītes (Labridae) u.c. Samiem (Siluroidei) orgāni, kas izdod skaņu, ir krūšu spuru stari savienojumā ar pleca kauliem. josta. Dažām zivīm skaņas tiek radītas ar rīkles un žokļa zobu palīdzību (Tetrodontidae).
Zivju radīto skaņu raksturs ir ļoti dažāds: tās atgādina bungu sitienus, čīkstēšanu, ņurdēšanu, svilpošanu, kurnēšanu. Zivju radītās skaņas parasti iedala “bioloģiskajās”, t.i., īpaši zivju radītajās un kurām ir adaptīva vērtība, un “mehāniskajās”, ko zivis rada, pārvietojoties, barojoties, rokot augsni u.tml. Pēdējām parasti nav adaptīva vērtība un, gluži pretēji, bieži vien atmasko oyba (Malyukina and Protasov, 1960).
Starp tropiskajām zivīm ir vairāk sugu, kas rada "bioloģiskas" skaņas, nekā starp zivīm, kas apdzīvo augstu platuma grādu rezervuārus. Zivju radīto skaņu adaptīvā nozīme ir atšķirīga. Bieži vien skaņas rada īpaši zivis
intensīvi reprodukcijas laikā un kalpo, acīmredzot, lai piesaistītu vienu dzimumu otram. Tas tika novērots krokeriem, samiem un daudzām citām zivīm. Šīs skaņas var būt tik spēcīgas, ka zvejnieki tās var izmantot, lai atrastu nārstojošo zivju koncentrāciju. Dažreiz pat nav nepieciešams iegremdēt galvu ūdenī, lai noteiktu šīs skaņas.
Dažiem kurkstītājiem skaņa ir svarīga arī tad, kad zivis nonāk saskarē barošanas saimē. Tādējādi Bofortas apgabalā (ASV Atlantijas okeāna piekraste) visintensīvākā gorbīlu skanēšana iekrīt diennakts tumšajā laikā no 21:00 līdz 02:00 un iekrīt intensīvākās barošanās periodā ( Zivis, 1954).
Dažos gadījumos skaņa ir biedējoša. Šķiet, ka ligzdojošie zobvaļi (Bagridae) atbaida ienaidniekus ar čīkstošām skaņām, ko tie rada ar spurām. Opsanus tau, (L.) no Batrachoididae dzimtas arī izdod īpašas skaņas, sargājot savas olas.
Viena veida zivis var radīt dažādas skaņas, kas atšķiras ne tikai pēc stipruma, bet arī pēc frekvences. Tātad Caranx crysos (Mitchrll) izdod divu veidu skaņas – ķērc un grab. Šīs skaņas atšķiras pēc viļņa garuma. Vīriešu un sieviešu radītās skaņas atšķiras pēc stipruma un frekvences. Tas tiek atzīmēts, piemēram, jūras asarim - Morone saxatilis Walb. no Serranidae, kurā tēviņi rada spēcīgākas skaņas un ar lielāku frekvenču amplitūdu (Fish, 1954). Atšķiras pēc radīto skaņu rakstura un jaunām zivīm no vecām. Vienas un tās pašas sugas tēviņu un mātīšu radīto skaņu rakstura atšķirības bieži vien ir saistītas ar atbilstošām atšķirībām skaņu veidojošā aparāta struktūrā. Tātad pikšas tēviņiem - Melanogrammus aeglefinus (L.) - peldpūšļa "bungu muskuļi" ir daudz attīstītāki nekā mātītēm. Īpaši nozīmīga šī muskuļa attīstība tiek panākta nārsta laikā (Tempelman a. Hoder, 1958).
Dažas zivis ir ļoti jutīgas pret skaņām. Tajā pašā laikā dažas zivju skaņas atbaida, bet citas piesaista. Pēc motora skaņas vai aira trieciena laivas malā lasis bieži izlec no ūdens, pirmsnārsta laikā stāvot uz bedrēm upēs. Troksnis liek Amūras sudrabkarpu Hypophthalmichthys molitrix (Val.) izlēkt no ūdens. Uz zivju reakciju uz Skaņu balstās skaņas izmantošana, ķerot zivis. Tātad, ķerot kefales ar “bast paklājiņiem”, no skaņas izbiedēta zivs izlec ārā. ūdens un krīt uz speciāliem paklājiņiem, kas izklāti uz virsmas, parasti pusloka veidā, ar paceltām malām. Makšķerējot pelaģiskās zivis ar riņķvadu, dažkārt vadu vārtos tiek nolaists īpašs zvans, t.sk.

un tā izslēgšana, kas riņķošanas laikā atbaida zivis no vadu vārtiem (Tarasovs, 1956).
Zivju piesaistīšanai makšķerēšanas vietai tiek izmantotas arī skaņas. No prāvesta yaor.iaveten zvejot sams "uz šķēpeles". Samus makšķerēšanas vietā piesaista savdabīgas rīstošas ​​skaņas.
Spēcīgas ultraskaņas vibrācijas var nogalināt zivis (Elpiver, 1956).
Pēc zivju radītajām skaņām ir iespējams noteikt to kopas. Tādējādi Ķīnas zvejnieki pēc zivju radītajām skaņām konstatē lielā dzeltenā asara Pseudosciaena crocea (Rich.) nārsta kopumus. Piebraucis pie domājamās zivju uzkrāšanās vietas, makšķernieku brigadieris nolaiž ūdenī bambusa cauruli un klausās caur to zivi. Japānā ir uzstādītas īpašas radio bākas, kas "noregulētas" uz dažu komerciālo zivju radītajām skaņām. Kad šīs sugas zivju bars tuvojas bojai, tas sāk raidīt atbilstošus signālus, paziņojot zvejniekiem par zivju parādīšanos.
Iespējams, ka zivju radītās skaņas tās izmanto kā ehometrisko ierīci. Atrašanās vieta, uztverot skaņas, ir īpaši izplatīta, acīmredzot, dziļūdens zivīm. Atlantijas okeānā, Portoriko reģionā, tika konstatēts, ka bioloģiskās skaņas, ko, šķiet, rada dziļūdens zivis, pēc tam atkārtojas vāja atstarošanas veidā no grunts (Griffin, 1950) .. Protasovs un Romaņenko parādīja ka beluga izdod diezgan spēcīgas skaņas, kuras raidot , var atklāt objektus, kas atrodas līdz 15 .un tālāk no tās.
Elektriskās strāvas, elektromagnētiskās svārstības
Dabiskajos ūdeņos ir vājas dabiskās elektriskās strāvas, kas saistītas gan ar zemes magnētismu, gan saules aktivitāti. Dabiskās Telūras straumes ir noteiktas Barenca un Melnajai jūrai, taču tās acīmredzot pastāv visās nozīmīgajās ūdenstilpēs. Šīm straumēm neapšaubāmi ir liela bioloģiskā nozīme, lai gan to nozīme bioloģiskajos procesos ūdenstilpēs joprojām ir ļoti vāji izprotama (Mironov, 1948).
Zivis smalki reaģē uz elektrisko strāvu. Tajā pašā laikā daudzas sugas var ne tikai pašas radīt elektrisko izlādi, bet, šķiet, arī radīt elektromagnētisko lauku ap savu ķermeni. Šāds lauks ir īpaši izveidots ap nēģa - Petromyzon matinus (L.) - galvas reģionu.
Zivis var nosūtīt un saņemt elektriskās izlādes ar savām maņām. Zivju radītās izlādes var būt divu veidu: spēcīgas, kas kalpo uzbrukumam vai aizsardzībai (skat. 110. lpp. zemāk), vai vājas, kurām ir signāls.
nozīmē. Jūras nēģos (ciklostomās) 200-300 mV spriegums, kas tiek izveidots netālu no galvas priekšpuses, acīmredzot kalpo, lai noteiktu (izmaiņas radītajā laukā) objektus, kas tuvojas nēģa galvai. Ļoti iespējams, ka Stensio (Stensio, P)27) aprakstītajiem "elektriskajiem orgāniem" cefalaspīdos bija līdzīga funkcija (Yerekoper un Sibakin 1956, 1957). Daudzi elektriskie zuši rada vājas, ritmiskas izlādes. Sešās pētītajās sugās izplūdumu skaits svārstījās no 65 līdz 1000 dienām. Atkarībā no zivju stāvokļa atšķiras arī izplūdumu skaits. Tātad mierīgā stāvoklī Mormyrus kannume Bui. rada vienu impulsu sekundē; traucējot, tas sūta līdz 30 impulsiem sekundē. Peldošā himnarha - Gymnarchus niloticus Cuv. - sūta impulsus ar frekvenci 300 impulsi sekundē.
Elektromagnētisko vibrāciju uztvere Mormyrus kannume Bui. tiek veikta ar vairāku receptoru palīdzību, kas atrodas muguras spuras pamatnē un ko inervē galvas nervi, kas stiepjas no aizmugures smadzenēm. Mormyridae impulsus sūta elektrisks orgāns, kas atrodas uz astes kāta (Wright, 1958).
Dažādiem zivju veidiem ir atšķirīga jutība pret elektriskās strāvas ietekmi (Bodrova un Krayukhin, 1959). No pētītajām saldūdens zivīm visjutīgākās izrādījās līdakas, vismazāk jutīgās bija līnis un vēdzele. Vājas strāvas uztver galvenokārt zivju ādas receptori. Augstāka sprieguma strāvas iedarbojas arī tieši uz nervu centriem (Bodrova un Krayukhin, 1960).
Pēc zivju reakcijas uz elektrisko strāvu rakstura var izšķirt trīs darbības fāzes.
Pirmā fāze, kad zivs, nonākusi straumes darbības laukā, izrāda satraukumu un cenšas no tā izkļūt; šajā gadījumā zivs mēdz ieņemt stāvokli, kurā tās ķermeņa ass būtu paralēli straumes virzienam. To, ka zivis reaģē uz elektromagnētisko lauku, tagad apstiprina nosacītu refleksu attīstība zivīs uz to (Kholodov, 1958). Kad zivs nonāk straumes darbības laukā, tās elpošana paātrinās. Zivīm ir sugai raksturīga reakcija uz elektrisko strāvu. Tātad amerikāņu sams - Amiurus nebulosus Le Sueur - reaģē uz straumi spēcīgāk nekā zelta zivtiņa - Carassius auratus (L.). Acīmredzot zivis ar augsti attīstītiem receptoriem ādā reaģē daudz akūtāk uz tok (Bodrova un Krayukhin, 1958). Tajā pašā zivju sugā lielāki īpatņi uz straumi reaģē agrāk nekā mazāki.
Otrā straumes iedarbības fāze uz zivi izpaužas tajā, ka zivs pagriež galvu pret anodu un peld uz to, ļoti jutīgi reaģējot uz straumes virziena izmaiņām, pat ļoti nelielām. Iespējams, ar šo īpašumu saistīta zivju orientācija migrācijas laikā uz jūru uz Telūras straumēm.
Trešā fāze ir galvanonarkoze un tai sekojošā zivju nāve. Šīs darbības mehānisms ir saistīts ar acetilholīna veidošanos zivju asinīs, kas darbojas kā zāles. Tajā pašā laikā zivīm tiek traucēta elpošana un sirds darbība.
Zvejniecībā elektrisko strāvu izmanto ķerot zivis, virzot tās kustību pret zvejas rīkiem vai izraisot zivī šoka stāvokli. Elektriskās strāvas tiek izmantotas arī elektriskajās barjerās, lai zivis neiekļūtu hidroelektrostaciju turbīnās, laistīšanas kanālos, novirzītu zivis uz zivju eju ietekām utt. (Gyul'badamov, 1958; Nusenbeum, 1958).
Rentgenstari un radioaktivitāte
Rentgena stariem ir krasi negatīva ietekme uz pieaugušām zivīm, kā arī uz ikriem, embrijiem un kāpuriem. Kā liecina G. V. Samokhvalova (1935, 1938) eksperimenti, kas veikti ar Lebistes reticulatus, 4000 g deva zivīm ir nāvējoša. Mazākas devas, ja tās tiek pakļautas dzimumdziedzerim Lebistes reticulatus, izraisa pakaišu samazināšanos un dziedzera deģenerāciju. Jaunu nenobriedušu tēviņu apstarošana izraisa to sekundāro seksuālo īpašību nepietiekamu attīstību.
Iekļūstot ūdenī, "rentgena stari ātri zaudē spēku. Kā redzams zivīs, 100 m dziļumā rentgenstaru stiprums samazinās uz pusi (Folsom and Harley, 1957; Publ. 55I).
Radioaktīvais starojums spēcīgāk iedarbojas uz zivju ikriem un embrijiem nekā uz pieaugušiem organismiem (Golovinskaya and Romashov, 1960).
Kodolrūpniecības attīstība, kā arī atomu ūdeņraža bumbu izmēģināšana izraisīja ievērojamu gaisa un ūdens radioaktivitātes pieaugumu un radioaktīvo elementu uzkrāšanos ūdens organismos. Galvenais radioaktīvais elements, kas ir svarīgs organismu dzīvē, ir stroncijs 90 (Sr90). Stroncijs zivju organismā nonāk galvenokārt caur zarnām (pārsvarā caur tievajām zarnām), kā arī caur žaunām un ādu (Danilchenko, 1958).
Lielākā daļa stroncija (50-65%) ir koncentrēta kaulos, daudz mazāk - iekšējos orgānos (10-25%) un žaunās (8-25%), bet diezgan daudz - muskuļos (2-8%). ). Bet stroncijs, kas nogulsnējas galvenokārt kaulos, izraisa radioaktīvā itrija -I90 parādīšanos muskuļos.
Zivis uzkrāj radioaktivitāti gan tieši no jūras ūdens, gan no citiem organismiem, kas tām kalpo kā barība.
Jaunām zivīm radioaktivitātes uzkrāšanās notiek ātrāk nekā pieaugušajiem, kas ir saistīts ar augstāku vielmaiņas ātrumu pirmajās.
Kustīgākas zivis (tuncis, Cybiidae u.c.) ātrāk nekā neaktīvās (piemēram, Tilapia) izvada no ķermeņa radioaktīvo stronciju, kas ir saistīts ar dažādu vielmaiņas ātrumu (Boroughs, Chipman, Rice, Publ, 551, 1957). Vienas sugas zivīm, kas atrodas līdzīgā vidē, kā parādīts ausainā asara piemērā - Lepomis, radioaktīvā stroncija daudzums kaulos var atšķirties par vairāk nekā pieciem pa? (Krumholz, Goldberg, Boroughs, 1957* Publ. 551). Tajā pašā laikā zivju radioaktivitāte var būt daudzkārt lielāka nekā ūdens, kurā tās dzīvo, radioaktivitāte. Tādējādi uz Tilapijas tika konstatēts, ka, turot zivis radioaktīvā ūdenī, to radioaktivitāte, salīdzinot ar ūdeni, pēc divām dienām bija tāda pati, bet pēc diviem mēnešiem - sešas reizes (Moiseev, 1958).
Sr9° uzkrāšanās zivju kaulos izraisa tā sauktās Urova slimības attīstību / kas saistīta ar kalcija metabolisma pārkāpumu. Radioaktīvo zivju lietošana uzturā cilvēkiem ir kontrindicēta. Tā kā stroncija pussabrukšanas periods ir ļoti garš (apmēram 20 gadi) un tas ir stingri noturēts kaulaudos, zivis paliek inficētas ilgu laiku. Taču fakts, ka stroncijs ir koncentrēts galvenokārt kaulos, ļauj pārtikā izmantot zivju fileju bez kauliem pēc salīdzinoši īsas izturēšanas glabāšanā (ledusskapī), jo gaļā koncentrētajam itrijam ir īss pussabrukšanas periods,
/ūdens temperatūra /
Zivju dzīvē liela nozīme ir ūdens temperatūrai.
Tāpat kā citi poikiltermiskie, t.i., ar mainīgu ķermeņa temperatūru, zivju dzīvnieki ir vairāk atkarīgi no apkārtējā ūdens temperatūras nekā homotermiskie dzīvnieki. Turklāt galvenā atšķirība starp tiem* slēpjas siltuma veidošanās procesa kvantitatīvajā pusē.Aukstasiņu dzīvniekiem šis process norit daudz lēnāk nekā siltasiņu dzīvniekiem, kuriem ir nemainīga temperatūra. Tātad karpa, kas sver 105 g, dienā izdala 10,2 kcal siltuma uz kilogramu, bet strazds, kas sver 74 g, jau 270 kcal.
Lielākajai daļai zivju ķermeņa temperatūra atšķiras tikai par 0,5-1 ° no apkārtējā ūdens temperatūras, un tikai tunzivīm šī atšķirība var sasniegt vairāk nekā 10 ° C.
Vielmaiņas ātruma izmaiņas zivīs ir cieši saistītas ar apkārtējā ūdens temperatūras izmaiņām. Daudzos gadījumos! temperatūras izmaiņas darbojas kā signālfaktors, kā dabisks stimuls, kas nosaka konkrēta procesa sākumu – nārstu, migrāciju utt.
Zivju attīstības ātrums lielā mērā ir saistīts arī ar temperatūras izmaiņām. Noteiktā temperatūras diapazonā bieži tiek novērota tieša attīstības ātruma atkarība no temperatūras izmaiņām.
Zivis var dzīvot dažādās temperatūrās. Augstāko temperatūru virs + 52 ° C nes Cyprinodontidae dzimtas zivs - Cyprinodoti macularius Baird.- et Gir., kas dzīvo mazos karstajos avotos Kalifornijā. Savukārt karūsa - Carassius carassius (L.) - un dālija jeb melnā zivs * Dallia pectoralis Pupiņa. - iztur pat sasalšanu, tomēr ar nosacījumu, ka ķermeņa sulas paliek nesasalušas. Polārā menca - Boreogadus saida (Lep.) - piekopj aktīvu dzīvesveidu -2°C temperatūrā.
Līdztekus zivju pielāgošanās spējai noteiktām temperatūrām (augstai vai zemai) ļoti svarīga ir arī temperatūras svārstību amplitūda, pie kurām var dzīvot viena un tā pati suga, lai tās varētu apmesties un dzīvot dažādos apstākļos. Šis temperatūras diapazons dažādām zivju sugām ir ļoti atšķirīgs. Dažas sugas var izturēt vairāku desmitu grādu svārstības (piemēram, karūsas, līņi utt.), bet citas ir pielāgotas dzīvot ar amplitūdu, kas nepārsniedz 5-7 °. Parasti zivis tropu un subtropu zonās ir vairāk stenotermiskas nekā zivis mērenajos un augstos platuma grādos. Jūras formas ir arī vairāk stenotermiskas nekā saldūdens formas.
Ja kopējais temperatūras diapazons, kurā zivju suga var dzīvot, bieži var būt ļoti liels, katram attīstības posmam tas parasti izrādās daudz mazāks.
Zivis dažādi reaģē uz temperatūras svārstībām un atkarībā no to bioloģiskā stāvokļa. Tā, piemēram, laša ikri var attīstīties temperatūrā no 0 līdz 12°C, un pieaugušie viegli panes svārstības no negatīvas temperatūras līdz 18-20°C un, iespējams, pat augstākam.
Parastā karpa veiksmīgi pārcieš ziemu temperatūrā no negatīvas līdz 20 ° C un augstāk, taču tā var barot tikai temperatūrā, kas nav zemāka par 8–10 ° C, un, kā likums, vairojas temperatūrā, kas nav zemāka par 15 ° C.
Parasti zivis iedala stenotermiskajās, t.i., pielāgotās šaurai temperatūras svārstību amplitūdai, un eiritermiskajās - tajās. kas var dzīvot ievērojamā temperatūras gradientā.
Zivju sugas ir saistītas arī ar optimālo temperatūru, kurai tās ir pielāgotas. Zivīm augstu platuma grādos ir izveidojies vielmaiņas veids, kas ļauj tām veiksmīgi baroties ļoti zemā temperatūrā. Bet tajā pašā laikā aukstūdens zivīm (vēderes, taimen, sīgas) augstā temperatūrā krasi samazinās aktivitāte un samazinās barošanās intensitāte. Gluži pretēji, zemu platuma grādu zivīs intensīva vielmaiņa notiek tikai augstā temperatūrā;
Optimālas temperatūras robežās noteikta veida zivīm temperatūras paaugstināšanās parasti izraisa pārtikas gremošanas intensitātes palielināšanos. Tātad voblā, kā redzams no grafika (27. att.), pārtikas sagremošanas ātrums plkst.

L
th
II"*J
par
zo zі

1-5" 5. 10-15" 15-20" 20-26"
Temperatūra
5§.
es
S"S-

27. attēls. Rutilus rutilus casplcus Jak dienas deva (punktēta līnija) un barības sagremošanas ātrums (nepārtraukta līnija). dažādās temperatūrās (saskaņā ar Bokova, 1940)
15-20 ° C ir trīs reizes vairāk nekā 1-5 ° C temperatūrā. Sakarā ar gremošanas ātruma palielināšanos palielinās arī barības patēriņa intensitāte.

Rīsi. 28., Skābekļa koncentrācijas izmaiņas nāvējošas karpas ar temperatūras izmaiņām (no Ivlev, 1938)
Izmaiņas līdz ar temperatūras izmaiņām un barības sagremojamību. Tātad raudā 16 ° C temperatūrā sausnas sagremojamība ir 73,9%, bet 22 ° C temperatūrā -
81,8%. Interesanti, ka tajā pašā laikā raudas slāpekļa savienojumu sagremojamība šajās temperatūrās saglabājas gandrīz nemainīga (Karzinkin, J952); karpām, t.i., zivīm, kas vairāk ēd dzīvniekus nekā raudas, paaugstinoties temperatūrai, paaugstinās barības sagremojamība gan kopumā, gan attiecībā pret slāpekļa savienojumiem.
Protams, є temperatūras izmaiņas ir ļoti
ļoti mainās arī zivju gāzu apmaiņa. Tajā pašā laikā bieži mainās arī minimālā skābekļa koncentrācija, pie kuras zivis var dzīvot. Tātad karpām 1 ° C temperatūrā minimālā skābekļa koncentrācija ir 0,8 mg / l, bet 30 ° C temperatūrā - jau 1,3 mg / l (28. att.). Protams, daudzums
65
5. gadsimts NIKOLSKIS
kisyofbda, ko zivis patērē dažādās temperatūrās, ir saistīta arī ar pašas zivs stāvokli." Г lt; "1 .
Temperatūras izmaiņas, ietekmējot .; uz ": izmaiņas zivju metabolisma intensitātē, ir saistītas arī ar dažādu vielu toksiskās ietekmes izmaiņām uz tās ķermeni. Tādējādi pie 1°C karpu nāvējošā CO2 koncentrācija ir 120 mg/l, un pie 30°C šis daudzums samazinās līdz 55-60 mg/l (29. att.).

504*
Rīsi. 29. Karpu nāvējošā oglekļa dioksīda koncentrācijas izmaiņas temperatūras izmaiņu ietekmē (no Ivlev, 1938)
Ievērojami pazeminoties temperatūrai, zivis, piemēram, karūsas un melnās zivis, var nonākt stāvoklī, kas ir tuvu apturētai animācijai, un vairāk vai mazāk ilgu laiku palikt pārdzesētā stāvoklī, pat sasalst ledū. ¦
Kai - eksperimenti parādīja, ka tad, kad zivs ķermenis sasalst ledū, tās iekšējās sulas paliek nesasalušas un to temperatūra ir aptuveni - 0,2, - 0,3 ° C. Tālāka dzesēšana, ja zivs ir sasalusi ūdenī, noved pie pakāpeniskas temperatūras pazemināšanās zivju ķermeņa, vēdera šķidrumu sasalšana un nāve. Ja zivs sasalst no ūdens, tad parasti tās apsaldēšana ir saistīta ar provizorisku hipotermiju un ķermeņa temperatūras pazemināšanos uz īsu brīdi pat līdz -4,8 °, pēc tam notiek ķermeņa šķidrumu sasalšana un neliela temperatūras paaugstināšanās. latentā sasalšanas siltuma izdalīšanās. Ja sasalst iekšējie orgāni un žaunas, tad zivju nāve ir neizbēgama.
Zivju pielāgošanās dzīvei noteiktās, bieži vien ļoti šaurās temperatūras amplitūdās ir saistīta ar diezgan smalkas reakcijas attīstību tajās uz temperatūras gradientu.
. Kāds ir minimālais temperatūras gradients? reaģē zivis
; "Ch. (autors Bull, 1936).
Pholis gunnelus (L.) "J . . . . . . . . 0,03°
Zoarces viviparus (L.) . ... . . , / ..... , 0,03°
Myoxocepfiqlus scorpius (L.) , . . . . . . . . . . . 0,05°
Gadus morhua L. . . . . :. . . . i¦. . . ..gt; . . . 0,05°
Odontogadus merlangus (L.) . ... . .4 . . . ... 0,03"
Pollachius virens (L.) 0,06°
Pleuronectes flesus L. . . . 0,05°.
Pteuroriectes platessa (L.) . Y , . . . . . . . . . . . 0,06°
Spinachia spinachia (L!) 0,05°
Nerophis lumbriciformes Penn. , . . . . . . . . . , 0,07°
Tā kā zivis ir pielāgotas dzīvei saskaņā ar noteiktu

Trīsdienu temperatūra iekšā
Rīsi. ZO. Izplatīšana:
1 - Ulcina olriki (Lutken) (Agonidae); 2 - Eumesogrammus praecisus (Kroyer) (Stichaeidae) saistībā ar temperatūras sadalījumu tuvu apakšējai temperatūrai (no Andriyashev, 1939)
temperatūra, dabiski, ka tās sadalījums rezervuārā parasti ir saistīts ar temperatūras sadalījumu. Ar temperatūras izmaiņām, gan sezonālām, gan ilgstošām, ir saistītas izmaiņas zivju izplatībā.
"Atsevišķu zivju sugu norobežošanos noteiktā temperatūrā var skaidri spriest pēc dotās atsevišķu zivju sugu sastopamības biežuma līknes saistībā ar temperatūras sadalījumu (30. att.). Kā piemēru esam ņēmuši dzimtas pārstāvjus -
Agonidae — Ulcina olriki (Lfltken) un Stichaeidae —
Eumesogrammus praecisus (Kroyer). Kā redzams no att. 30, abas šīs sugas savā izplatībā ir ierobežotas līdz diezgan noteiktām atšķirīgām temperatūrām: Ulcina notiek maksimums temperatūrā -1,0-1,5 ° C, a * Eumesogrammus - pie +1, = 2 ° C.
, Zinot zivju ieslodzījumu noteiktā temperatūrā, bieži vien, meklējot to komerciālo koncentrāciju, var vadīties pēc temperatūras sadalījuma rezervuārā, f Ilgstošas ​​ūdens temperatūras izmaiņas (kā, piemēram, Ziemeļatlantijas dēļ Hansen un Nansen, 1909), Baltajā jūrā sasilšanas gados ir bijuši gadījumi, kad tika nozvejotas tādas relatīvi silta ūdens zivis kā skumbrija - Scomber scombrus L., un Kanina degunā - jūraszivis * - Belone. belone (L.). Mencas kušanas periodos iekļūst Kara jūrā, un tās komerciālā koncentrācija parādās pat pie Grenlandes krastiem. .
Gluži pretēji, atdzišanas periodos arktiskās sugas nolaižas uz zemākiem platuma grādiem. Piemēram, polārmenca Boreogadus saida (Lepechin) lielā skaitā ieplūst Baltajā jūrā.
Pēkšņas ūdens temperatūras izmaiņas dažkārt izraisa zivju masveida nāvi. Šāda veida piemērs ir hameleongalvas-¦ Lopholatilas chamaeleonticeps Goode et Bean gadījums (31. att.) Līdz 1879. gadam šī suga nebija zināma Jaunanglijas dienvidu krastā.
Turpmākajos gados sasilšanas dēļ tas parādījās

Rīsi. 31. Lopholatilus hamaeleonticeps Goode et Bean (hameleongalvas)
šeit lielā skaitā un kļuva par makšķerēšanas objektu. 1882. gada martā notikušā straujā aukstuma rezultātā gāja bojā daudzi šīs sugas īpatņi. Viņi jūdzēm klāja jūras virsmu ar saviem līķiem. Pēc šī gadījuma ilgu laiku hameleona galva no norādītā apgabala pilnībā pazuda un tikai pēdējos gados atkal parādījās diezgan ievērojamā skaitā. .
Aukstūdens zivju – foreļu, balto lašu – bojāeju var izraisīt temperatūras paaugstināšanās, taču parasti temperatūra bojāeju neietekmē tieši, bet gan caur skābekļa režīma maiņu, pārkāpjot elpošanas apstākļus.
Izmaiņas zivju izplatībā temperatūras izmaiņu ietekmē notika arī iepriekšējos ģeoloģiskajos laikmetos. Piemēram, ir konstatēts, ka ūdenskrātuvēs, kas atrodas mūsdienu Irtišas baseina vietā, miocēnā bija zivis, kas bija daudz siltākas nekā tās, kas apdzīvo Obas baseinu tagad. Tādējādi neogēnā Irtišas fauna ietvēra Chondrostoma, Alburnoides un Blicca ģints pārstāvjus, kas tagad nav sastopami Ziemeļu Ledus okeāna baseinā Sibīrijā, bet ir izplatīti galvenokārt Ponto-Aralo-Kaepijas provincē un, šķiet, bija. izspiests no Ziemeļu Ledus okeāna baseina klimata pārmaiņu rezultātā uz atdzišanu (V. Ļebedevs, 1959). “. %
Un vēlāk mēs atrodam piemērus par izmaiņām izplatības areālā un sugu ietekmē
apkārtējās vides temperatūras izmaiņas. Tādējādi atdzišana, ko izraisīja ledāju parādīšanās terciāra beigās un kvartāra sākumā, noveda pie tā, ka lašu dzimtas pārstāvji, kas bija ierobežoti aukstos ūdeņos, varēja ievērojami pārvietoties uz dienvidiem uz Vidusjūras baseinu, t.sk. Mazāzijas un Ziemeļāfrikas upēs. Tolaik lasis Melnajā jūrā bija daudz vairāk, par ko liecina lielais šīs zivs kaulu skaits paleolīta cilvēka barības atliekās.
Pēcledus periodā klimata svārstības izraisīja arī ihtiofaunas sastāva izmaiņas. Tā, piemēram, pirms aptuveni 5000 gadiem klimata optimālā laikā, kad klimats bija nedaudz siltāks, Baltās jūras baseina zivju faunā bija līdz pat 40% vairāk silto ūdeņu sugu, piemēram, asp - Aspius aspius (L.) , ruds - Scardinius erythrophthalmus (L.) un zilais plaudis - Abramis ballerus (L.) Tagad šīs sugas Baltās jūras baseinā nav sastopamas; viņus neapšaubāmi no šejienes izspieda atdzišana, kas notika vēl pirms mūsu ēras sākuma (Nikolsky, 1943).
Tādējādi saistība starp atsevišķu sugu izplatību un temperatūru ir ļoti liela. Katra faunas kompleksa pārstāvju piesaiste noteiktiem termiskiem apstākļiem izraisa biežu robežu sakritību starp atsevišķiem zooģeogrāfiskiem reģioniem jūrā un atsevišķām izotermām. Piemēram, Čukotkas mērenajai arktiskajai provincei raksturīga ļoti zema temperatūra un attiecīgi arktiskās faunas pārsvars. Lielākā daļa boreālo elementu iekļūst tikai Čukču jūras austrumu daļā kopā ar siltām straumēm. Baltās jūras fauna, kas identificēta kā īpašs zooģeogrāfiskais apgabals, pēc sastāva ir daudz aukstāka nekā Barenca jūras dienvidu daļas fauna, kas atrodas uz ziemeļiem no tās.
Vienas sugas izplatības, migrāciju, nārsta un barošanās vietu raksturs dažādās tās izplatības zonas daļās var atšķirties atkarībā no temperatūras izplatības un citiem vides faktoriem. Piemēram, Klusā okeāna menca Gadus morhua macrocephalus Til. - pie Korejas pussalas krastiem vairošanās vietas atrodas piekrastes zonā un Beringa jūrā dziļumā; barošanas vietas ir pretējas (32. att.).
Adaptīvās izmaiņas, kas notiek zivīs ar temperatūras izmaiņām, ir saistītas arī ar zināmu morfoloģisku pārkārtošanos. Tā, piemēram, daudzām zivīm adaptīvā reakcija uz temperatūras izmaiņām un līdz ar to arī ūdens blīvumu ir skriemeļu skaita izmaiņas astes rajonā (ar aizvērtām hemas arkām), t.i., hidrodinamisko īpašību izmaiņas. sakarā ar pielāgošanos kustībai dažāda blīvuma ūdenī.

Līdzīgas adaptācijas ir novērojamas arī zivīm, kas attīstās pie dažāda sāļuma, kas arī ir saistīta ar blīvuma izmaiņām. Tajā pašā laikā jāatzīmē, ka skriemeļu skaits mainās, mainoties temperatūrai (vai sāļumam) segmenta laikā.

februāris
200

№
Dziļums 6 m Beringa urva
Rietumu
Kamčatka
Tatāru proliy ~1
3" japāņu purna dienvidu daļa,
b "°
100 200 USD
Japānas jūras dienvidu daļa

Rīsi. 32. Klusā okeāna mencas Gadus morhua macrocephalus Til. dažādās tās izplatības zonas daļās saistībā ar temperatūras sadalījumu; slīps ēnojums - vairošanās vietas (no Moisejeva, 1960)
W
Dziļums 6 m
beringovo
jūra
Rietumu
Kamčatka
tatārs
prolius

ķermeņa kustības. Ja šāda veida ietekme notiek vēlākos attīstības posmos, tad metamēru skaits nemainās (Hubbs, 1922; Taning, 1944). Līdzīga parādība tika novērota vairākām zivju sugām (lašiem, ciprinīdiem utt.). Līdzīgas izmaiņas notiek dažās zivju sugās.
un staru skaitā nepāra spurās, kas arī ir saistīta ar pielāgošanos kustībai dažāda blīvuma ūdenī.
Īpaša uzmanība jāpievērš ledus nozīmei zivju dzīvē. Ledus ietekmes formas uz zivīm ir ļoti dažādas] Tā ir tieša temperatūras ietekme, jo, ūdenim sasalstot, temperatūra paaugstinās, bet, ledum kūstot, tā pazeminās. Taču zivīm daudz svarīgāki ir citi ledus ietekmes veidi. Īpaši liela nozīme ir ledus segai kā ūdens izolatoram atmosfērā. Sasalšanas laikā vēja ietekme uz ūdeni gandrīz pilnībā apstājas, ļoti palēninās skābekļa padeve no gaisa u.c. (skat. zemāk) Izolējot ūdeni no gaisa, ledus arī apgrūtina gaismas iekļūšanu tajā. to.Visbeidzot, ledus dažkārt atstāj uz zivīm un mehānisku ietekmi: Ir gadījumi, kad piekrastes zonā ledus saspieda krastā iznestās zivis un kaviārus.Ledus arī spēlē noteiktu lomu ūdens ķīmiskā sastāva un sāļuma izmaiņās: ūdens, un masveida ledus veidošanās laikā mainās ne tikai ūdens sāļums, vienlaikus palielinoties, bet arī sāļu attiecība. Ledus kušana, gluži pretēji, izraisa sāļuma samazināšanos un pretēja rakstura izmaiņas sāls sastāvā. "tad.-/tas"