Luokka Polychaeta (Polychaeta). Selkärangattomien eläintiede. Polychaete-luokka (Polychaeta) - täydellinen kuvaus Polychaete-matojen ulkoisen rakenteen ominaisuudet

Tyyppi Annelids

Tyypin tärkeimmät aromorfoosit:

1) liikeelimet ilmestyvät - parapodia,

2) ensimmäiset hengityselimet ilmestyvät,

3) kehon toissijainen ontelo - yleisesti,

4) verenkiertojärjestelmä ilmestyy.

Eläinten verenkiertojärjestelmä voi olla kahta tyyppiä: suljettu ja avata. Suljetussa verenkiertojärjestelmässä veri virtaa vain verisuonten läpi eikä vuoda niistä ulos. Avoimessa verenkiertojärjestelmässä on vain suuria suonia, ne avautuvat kehon onteloon. Siksi veri valuu ulos verisuonista, pesee sisäelimet ja kerääntyy sitten jälleen suoniin.

Annelideissa suljettu verenkiertojärjestelmä.

Tämän tyyppisille eläimille on ominaista segmentointi - niiden ruumis on jaettu toistuviin osiin - segmentteihin, jotka näyttävät renkailta. Tästä syystä tyypin nimi. Lisäksi segmenteillä on täsmälleen sama ulkoinen ja sisäinen rakenne. Ja kehon ontelo on myös jaettu väliseinillä osastoihin.

Madon runko voi sisältää 5 - 800 segmenttiä. Niistä erottuu vain ensimmäinen segmentti, joka kantaa suuta ja joissakin aistielimiä sekä peräaukon lohkoa.

Annelids-perheeseen kuuluu useita luokkia, joista tärkeimmät ovat Polychaete Worms, Olichaete Worms ja Leeches.

Luokka Polychaetes (Polychaetes)

Useimmat monisoluiset elävät merissä. Ne elävät pohjalla, missä ne ryömivät kasvillisuuden ja kivien välissä. Niiden joukossa on myös istuvia muotoja - ne on kiinnitetty pohjaan ja muodostavat suojaputken ympärilleen.

Harkitse monisukkaisia ​​matoja nereidin esimerkin avulla. Hänen vartalonsa on väriltään punertava tai vihreä. Nereid on saalistaja, se ruokkii orgaanisia jäänteitä ja planktonia.

Nereidin pään lohkossa on havaittavissa antennit (kosketuselimet), lonkerot, 2 silmäparia ja hajukuopat. Vartalon osissa niillä on lihaksikaskasvuja - parapodia. Parapodioissa on harjakset, joiden ansiosta madot voivat tarttua pohjaan kynneksi. Ne liikkuvat joko parapodian avulla pohjaa pitkin nojaten niihin vipuina tai uivat taivutellen aalloissa koko kehollaan.

Nereidin kehon seinämän, kuten muidenkin matojen, muodostaa iho-lihaspussi. Se koostuu yksikerroksisesta epiteelistä, joka peittää madon ulkopinnan, kahdesta lihaskerroksesta (rengasmainen ja pitkittäinen) ja epiteelistä, joka peittää kehon ontelon.

Lisäksi jokaisessa Nereidin segmentissä muodostuu erityisiä lihasryhmiä, jotka hallitsevat parapodia.

kehon ontelo Nereidit toissijainen (yleinen)- siinä on epiteelivuori ja se on täynnä nestettä. Kokonaisuus sijaitsee elinten välissä ja on nesteellä täytetty epiteelisäkki. Toissijainen ontelo toimii hydroskeletona (luo tukea liikkeen aikana), kuljettaa ravinteita, aineenvaihduntatuotteita ja toimii myös paikkana sukusolujen muodostumiselle.

Poikkileikkaus Nereidin ruumiista

Ruoansulatuselimistö. Nereidit kehittävät pään lohkoon lonkeroita, jotka siirtävät saaliin suuhun. Ruoansulatusjärjestelmä alkaa suusta, sitten nielu, joka on varustettu kitiineillä, jotka toimivat hampaina → ruokatorvi → struuma → vatsa → putkimainen keskisuoli, takasuoli → peräaukko. Ruokatorvessa ja keskisuolessa on rauhasia, jotka erittävät ruoansulatusnestettä.

Hengityselimet esiintyy ensimmäisen kerran annelideissa. Useimmiten hengityselimiä edustavat parapodian selkähaaran kasvut ja niillä on haarautunut rakenne. Mutta kaikilla ei ole kiduksia. Nereid hengittää koko kehon pintaa.

Renkaiden sisäinen rakenne kastemadon esimerkissä

Verenkiertoelimistö esiintyy myös ensimmäisen kerran annelideissa. Hän on suljettu tyyppi. Verenkiertojärjestelmässä erotetaan 2 pääsuonen: selkä ja vatsa. Koko kehon pituudelta ne on yhdistetty poikittaisilla silloilla ja haarautuvat kapillaareihin - pienimpiin suoniin, jotka kuljettavat verta kaikkiin soluihin. Vähennyksen ansiosta selkäsuonen(ei sydäntä) veri liikkuu madon kehon läpi.

eritysjärjestelmä Nereidejä edustaa metanefridia. Ne muodostavat parillisia eritystiehyitä jokaiseen kehon segmenttiin. Metanephridia koostuu suppilosta, jossa on värekarvot ja joka avautuu kokonaisuutena. Särpien lyöminen pakottaa kehon ontelon nesteen infundibulumiin ja sitten kierteiseen tubulukseen. Tubulus on tiiviisti punottu verikapillaareilla, jotka vievät kaikki hyödylliset aineet (tarvittava vesi, vitamiinit ja ravintoaineet) takaisin vereen ja aineenvaihduntatuotteet ja ylimääräinen vesi heitetään ulos erityshuokosten kautta.

On ominaista, että infundibulum avautuu yhtenä kokonaisuutena yhdeksi segmentiksi ja eritystiehy.

Metanefridia

joskus avautuu ulospäin toisessa segmentissä.

Hermosto - vatsahermojohto. Se koostuu perifaryngeaalisesta hermorenkaasta ja ventraalisesta hermojohdosta, joka muodostaa ganglion jokaiseen segmenttiin (siten se muistuttaa helmiä tai ketjua).

tuntoelimet hyvin kehittynyt Nereidsissä. On kosketus- ja kemiallisen aistin elimiä ("maku") - nämä ovat erilaisia ​​pään lohkon kasvuja (antennit, lonkerot, antennit). 4 silmää ovat hyvin kehittyneet, on myös tasapainoelimiä - statokystit.

Jäljentäminen. Nereidit ovat kaksikotisia, mutta niiden sukupuolinen dimorfismi ei ilmene. Matojen sukusolut muodostuvat suoraan coelomissa - naarailla munassa, miehillä - siittiöissä. Ne tuodaan ulos eritysjärjestelmän kanavien kautta. Hedelmöityminen on ulkoista - uros- ja naaraspuoliset sukusolut sulautuvat vedessä.

Kehitys etenee muodonmuutoksen myötä - trochophore-toukka on täysin erilainen kuin aikuinen. Hän ui ripsien avulla, ja hetken kuluttua asettuu pohjaan ja muuttuu aikuiseksi matoksi.

Monisukuisissa matoissa esiintyy myös aseksuaalista lisääntymistä - silmujen ja sirpaloitumisen kautta. Fragmentointi on madon jakamista puoliksi, jonka jälkeen jokainen puolikas palauttaa puuttuvan osan. Joskus tällä tavalla muodostuu koko väliaikainen 30 madon ketju.

Annelidien tyyppi, joka yhdistää noin 12 000 lajia, on ikään kuin solmu eläinmaailman sukupuussa. Olemassa olevien teorioiden mukaan annelidit ovat peräisin muinaisista ciliaarisista matoista (turbellar-teoria) tai muodoista, jotka ovat lähellä ktenoforeja (trochophore-teoria). Niveljalkaiset puolestaan ​​syntyivät annelideista progressiivisen evoluution prosessissa. Lopuksi, annelidit ovat alkuperältään yhteydessä nilviäisten kanssa yhteisen esi-isän kautta. Kaikki tämä osoittaa tarkasteltavana olevan tyypin suuren merkityksen eläinmaailman filogenian ymmärtämiselle. Lääketieteellisesti annelideilla on rajallinen arvo. Vain iilimatot kiinnostavat.

Tyypin yleiset ominaisuudet

Annelidien runko koostuu päälohkosta, segmentoidusta rungosta ja takalohkosta. Rungon osilla lähes koko kehossa on toistensa kaltaisia ​​ulkoisia lisäyksiä ja samanlainen sisäinen rakenne. Siten annelidien organisaatiolle on ominaista rakenteellinen toistettavuus tai metamerismi.

Vartalon sivuilla jokaisessa segmentissä on yleensä ulkoisia lisäyksiä harjaksilla varustettujen lihaskasvujen muodossa - parapodia - tai harjasten muodossa. Nämä lisäkkeet ovat tärkeitä madon liikkeessä. Parapodia fylogeneesiprosessissa synnytti niveljalkaisten raajat. Vartalon päässä on erityisiä lisäyksiä - lonkerot ja palygit.

Kehitetään iho-lihaspussi, joka koostuu kynsinauhoksesta, yhdestä sen alla olevasta ihosolukerroksesta ja useista lihaskerroksista (katso taulukko 1) sekä toissijaisesta ruumiinontelosta eli coelomista, jossa sisäiset elimet sijaitsevat. Kokonaisuus on vuorattu peritoneaalisella epiteelillä ja jaettu väliseinillä erillisiin kammioihin. Samanaikaisesti jokaisessa kehon osassa on pari coelomic-pussia (vain pää- ja takalohkoissa ei ole coelomia).

Kussakin segmentissä olevat coelomic pussit sijoitetaan suolen ja kehon seinämän väliin ja täytetään vetisellä nesteellä, jossa ameboidisolut kelluvat.

Yleensä se suorittaa tukitoiminnon. Lisäksi suolistosta tulevat ravintoaineet pääsevät coelomic-nesteeseen, joka sitten jakautuu koko kehoon. Yleensä kerääntyy haitallisia aineenvaihduntatuotteita, jotka poistuvat erityselinten kautta. Uros- ja naaraspuoliset sukurauhaset kehittyvät coelomin seinissä.

Keskushermostoa edustavat supraesofageaalinen ganglio ja vatsahermojohto. Hermot aistielimistä siirtyvät supraglottiseen solmukkeeseen: silmiin, tasapainoelimiin, lonkeroihin ja palppeihin. Vatsan hermojohto koostuu solmuista (yksi pari kussakin kehon segmentissä) ja rungoista, jotka yhdistävät solmut toisiinsa. Jokainen solmu hermottaa kaikki tämän segmentin elimet.

Ruoansulatusjärjestelmä koostuu etu-, keski- ja takasuolesta. Etusuolen on yleensä jaettu useisiin osiin: nieluun, ruokatorveen, viljelyyn ja mahalaukkuun. Suu on ensimmäisen kehon segmentin vatsan puolella. Takasuolessa avautuu peräaukko takalohkossa. Suolen seinämässä on lihaksisto, joka varmistaa ruoan liikkumisen.

Erityselimet - metanefridia - ovat parillisia putkimaisia ​​elimiä, jotka toistuvat metameerisesti kehon osissa. Toisin kuin protonefridia, niillä on läpivientikanava. Jälkimmäinen alkaa suppilosta, joka avautuu kehon onteloon. Onteloneste tulee nefridiumiin suppilon kautta. Suppilosta lähtee nefridiumtiehy, joka joskus avautuu ulospäin. Putken läpi kulkeva neste muuttaa koostumusta; se tiivistää dissimilaation lopputuotteet, jotka poistuvat kehosta nefridiumin ulkohuokosten kautta.

Ensimmäistä kertaa eläinkunnan filogeneesissä annelidilla on verenkiertojärjestelmä. Tärkeimmät verisuonet kulkevat selkä- ja vatsapuolia pitkin. Anteriorisissa segmenteissä ne on yhdistetty poikittaisilla suonilla. Selkä- ja anterioriset rengassuonet pystyvät supistumaan rytmisesti ja suorittamaan sydämen toiminnan. Useimmissa lajeissa verenkiertoelimistö on suljettu: veri kiertää verisuonijärjestelmän läpi ilman, että ontelot, aukot tai poskiontelot katkaisevat sitä missään. Joissakin lajeissa veri on väritöntä, toisissa se on punaista hemoglobiinin läsnäolon vuoksi.

Useimmat annelidilajit hengittävät ihon läpi, jossa on runsaasti veren kapillaareja. Useilla merimuodoilla on erikoistuneet hengityselimet - kidukset. Ne kehittyvät yleensä parapodiaan tai kämmeniin. Laskimoverta kuljettavat alukset lähestyvät kiduksia; se on kyllästetty hapella ja pääsee madon kehoon valtimoveren muodossa. Annelidien joukossa on kaksikotisia ja hermafrodiittisia lajeja. Sukupuolirauhaset sijaitsevat kehon ontelossa.

Annelidit ovat organisoituneimmin muihin matotyyppeihin verrattuna (katso taulukko 1); ensimmäistä kertaa heillä on toissijainen ruumiinontelo, verenkiertojärjestelmä, hengityselimet ja paremmin organisoitunut hermosto.

Taulukko 1. Erilaisten matotyyppien ominaispiirteet
Tyyppi	Iho-lihaspussi	Ruoansulatuselimistö	Verenkiertoelimistö	lisääntymisjärjestelmä	Hermosto	kehon ontelo
litteät madot	Sisältää kerroksia pitkittäisiä ja pyöreitä lihaksia sekä nippuja selkä-vatsa- ja diagonaalilihaksia	Etupohjasta ja endodermaalisesta keskisuolesta	ei kehitetty	hermafrodiitti	Parillinen aivoganglio ja useita paria hermorunkoja	Poissa, täynnä parenkyymiä
pyöreät madot	Vain pitkittäiset lihakset	Etu- ja takasuolesta sekä endodermaalisesta keskisuolesta	Sama	Kaksikotinen	Periofaryngeaalinen hermorengas ja 6 pitkittäistä runkoa	Ensisijainen
	Ulkoisista pyöreistä ja sisäisistä pitkittäislihaksista	Etu- ja takasuolesta sekä endodermaalisesta keskisuolesta	Hyvin kehittynyt, suljettu	Kaksikotiset tai hermafrodiitit	Parillinen aivoganglio, perifaryngeaalinen hermorengas, vatsahermon nyöri	Toissijainen

Annelidien eli annelidien tyyppiin kuuluville eläimille on ominaista: kolmikerroksinen eli ekto-, ento- ja mesodermin kehittyminen alkioissa; sekundaarinen (kelominen) ruumiinontelo; iho-lihaspussi; kaksipuolinen symmetria; ulkoinen ja sisäinen homonominen (ekvivalentti) metamerismi tai kehon segmentointi; tärkeimpien elinjärjestelmien läsnäolo: ruoansulatus-, hengitys-, eritys-, verenkierto-, hermosto-, seksuaalinen; suljettu verenkiertojärjestelmä; eritysjärjestelmä metanefridian muodossa; hermosto, joka koostuu supraesofageaalisesta gangliosta, perifaryngeaalisista commissuureista ja parillisista tai parittomasta ventraalisesta hermojohdosta; primitiivisten liikuntaelinten läsnäolo (parapodia) Rengasmadot elävät makeissa ja merivesissä sekä maaperässä. Ilmassa elää useita lajeja. Annelidityyppien pääluokat ovat: monisoluiset (Polychaeta) oligochaeta (Oligochaeta) iilimatoja (Hirudinea) Luokan polychaetal renkaat Eläinmaailman filogeneesin näkökulmasta monisoluiset ovat tärkein annelidien ryhmä, koska korkeampien selkärangattomien ryhmien ilmaantuminen liittyy niiden progressiiviseen kehitykseen. Monisoluisten runko on segmentoitu. On parapodia, joka koostuu selkä- ja vatsahaaroista, joista jokaisessa on lonka. Parapodian lihaksikkaassa seinämässä on paksuja tukijalkoja, ja molempien oksien kärjestä työntyy ohuita kimppuja. Parapodian toiminta on erilainen. Yleensä nämä ovat liikkuvia elimiä, jotka osallistuvat madon liikkeeseen. Joskus selkäpiippu kasvaa ja muuttuu kidukseksi. Monisoluisten verenkiertojärjestelmä on hyvin kehittynyt ja aina suljettu. On lajeja, joilla on iho- ja kidushengitys. Monisoluiset matot ovat kaksikotisia. Ne elävät merissä, pääasiassa rannikkoalueella. Nereid (Nereis pelagica) voi toimia luokan ominaisena edustajana. Sitä tavataan runsaasti maamme merissä; elää pohjallista elämäntapaa, saalistajana, vangitsee saaliin leuoillaan. Toinen edustaja - hiekkamato (Arenicola marina) - asuu merissä, kaivaa reikiä. Se ruokkii kuljettamalla merilietettä ruoansulatuskanavansa läpi. Hengitä kiduksilla. Luokan matalaharjaiset renkaat Oligochaetit ovat jälkeläisiä monisykistä. Vartalon ulkoiset lisäkkeet ovat vartalon seinämiä, jotka istuvat suoraan kehon seinämässä; ei parapodiaa. Verenkiertojärjestelmä on suljettu; ihon hengitys. Pienet harjakset ovat hermafrodiitteja. Suurin osa lajeista on makean veden ja maaperän asukkaita. Kastemato (Lumbricus terrestris) voi toimia luokan tunnusomaisena edustajana. Kastematot elävät maaperässä; päivällä he istuvat koloissa, ja illalla he usein ryömivät ulos. Maaperässä sekaisin ne kuljettavat sen suolinsa läpi ja ruokkivat sen sisältämiä kasvitähteitä. Lieroilla on tärkeä rooli maanmuodostusprosesseissa; ne löysäävät maaperää ja edistävät sen ilmastusta; lehdet vedetään reikiin, rikastaen maaperää orgaanisilla aineilla; ne poistavat syvät maakerrokset pintaan, ja pinnalliset vievät ne syvemmälle. Kastemadon rakenne ja lisääntyminen Kastematolla on poikkileikkaukseltaan lähes pyöreä runko, pituus jopa 30 cm; sisältää 100–180 segmenttiä tai segmenttiä. Kastemadon rungon etukolmanneksessa on paksuuntuminen - vyö (sen solut toimivat seksuaalisen lisääntymisen ja munasarjojen aikana). Jokaisen segmentin sivuille on kehitetty kaksi paria lyhyitä joustavia harjaksia, jotka auttavat eläintä liikkuessaan maaperässä. Runko on väriltään punertavanruskea, litteältä vatsan puolelta vaaleampi ja selän kuperalta puolelta tummempi. Sisäiselle rakenteelle on ominaista se, että lieroille on kehittynyt todellisia kudoksia. Ulkopuolelta keho on peitetty ektodermikerroksella, jonka solut muodostavat sisäkudoksen. Ihon epiteelissä on runsaasti limakalvoisia rauhassoluja. Ihon alla on hyvin kehittynyt lihaksisto, joka koostuu rengasmaisesta kerroksesta ja voimakkaammasta kerroksesta pitkittäisiä lihaksia, jotka sijaitsevat sen alla. Pyöreän lihaksen supistuessa eläimen vartalo venyy ja ohenee, pitkittäisten lihasten supistumisen myötä se paksunee ja työntää maapartikkeleita erilleen. Ruoansulatusjärjestelmä alkaa kehon etupäästä suun aukolla, josta ruoka tulee peräkkäin nieluun, ruokatorveen (lieroissa siihen virtaa kolme paria kalkkirauhasia, joista ruokatorveen tuleva kalkki toimii neutraloijana mätänevien lehtien hapot, joita eläimet ruokkivat). Sitten ruoka siirtyy laajentuneeseen struumaan ja pieneen lihaksikkaaseen vatsaan (sen seinämien lihakset osallistuvat ruoan jauhamiseen). Vatsasta lähes vartalon takapäähän ulottuu keskisuoli, jossa entsyymien vaikutuksesta ruoka sulaa ja imeytyy. Sulamattomat jäämät pääsevät lyhyeen takasuoleen ja heitetään ulos peräaukon kautta. Lierot ruokkivat puoliksi rappeutuneita kasvinjäännöksiä, jotka ne nielevät maan mukana. Kulkiessaan suoliston läpi maaperä sekoittuu hyvin orgaanisen aineksen kanssa. Lierojen uloste sisältää viisi kertaa enemmän typpeä, seitsemän kertaa enemmän fosforia ja yksitoista kertaa enemmän kaliumia kuin tavallinen maaperä. Verenkiertojärjestelmä on suljettu ja koostuu verisuonista. Selkäsuoni ulottuu pitkin koko kehoa suoliston yläpuolella ja sen alla - vatsa. Jokaisessa segmentissä niitä yhdistää rengasmainen astia. Etuosissa jotkut rengasmaiset suonet paksuuntuvat, niiden seinämät supistuvat ja sykkivät rytmisesti, minkä vuoksi veri tislautuu selkäsuonesta vatsaonteloon. Veren punainen väri johtuu hemoglobiinin läsnäolosta plasmassa. Useimmille annelideille, mukaan lukien lieroille, ihohengitys on ominaista, lähes kaikki kaasunvaihto tapahtuu kehon pinnalla, joten kastemadot ovat erittäin herkkiä maaperän kosteudelle, eikä niitä esiinny kuivissa hiekkamaissa, joissa niiden iho kuivuu nopeasti, ja sateiden jälkeen. , kun maaperässä on paljon vettä, ryömi pintaan. Eritysjärjestelmää edustaa metanefridia. Metanefridium alkaa kehon ontelosta suppilolla (nefrostomilla), josta kanava ulottuu - ohut silmukan muotoinen kaareva putki, joka avautuu ulospäin ulostumishuokosena kehon sivuseinässä. Jokaisessa madon segmentissä on pari metanefridia - oikea ja vasen. Suppilo ja kanava on varustettu väreillä, jotka aiheuttavat eritysnesteen liikkeen. Hermostossa on annelideille tyypillinen rakenne (katso taulukko 1), kaksi vatsahermon runkoa, joiden solmut ovat yhteydessä toisiinsa ja muodostavat ventraalisen hermoketjun. Aistielimet ovat erittäin huonosti kehittyneet. Kastematolla ei ole todellisia näköelimiä, niiden roolia hoitavat ihossa sijaitsevat yksittäiset valoherkät solut. Siellä sijaitsevat myös kosketuksen, maun ja hajun reseptorit. Kuten hydra, lierot pystyvät uusiutumaan. Lisääntyminen tapahtuu vain seksuaalisesti. Kastematot ovat hermafrodiitteja. Heidän kehonsa edessä ovat kivekset ja munasarjat. Kastematojen lannoitus on risteytys. Parittelun ja munimisen aikana vyöhykkeen solut 32-37 segmentissä erittävät limaa, joka muodostaa munakotelon, ja proteiininestettä, joka ravitsee kehittyvää alkiota. Vyön eritteet muodostavat eräänlaisen limakalvon. Mato ryömi siitä ulos takapää eteenpäin ja munii limaan. Muhvin reunat tarttuvat yhteen ja muodostuu kotelo, joka jää savikuoppaan. Munien alkiokehitys tapahtuu kotelossa, josta nousevat nuoret madot. Lierojen kulkureitit ovat pääosin maan pintakerroksessa 1 m syvyyteen, talveksi ne laskeutuvat 2 m syvyyteen. Minkkien ja lierojen kulkureittien kautta maaperään tunkeutuu ilmaa ja vettä, jotka ovat välttämätön kasvien juurille ja maaperän mikro-organismien elintärkeälle toiminnalle. Suolinsa kautta mato kulkee niin paljon maata päivässä kuin sen keho painaa (keskimäärin 4-5 g). Lierot käsittelevät jokaisella maahehtaarilla päivittäin keskimäärin 0,25 tonnia maata ja vuosittain ne heittävät ulosteena pintaan 10-30 tonnia käsittelemäänsä maaperää. Japanissa kasvatetaan erityisesti kasvatettuja nopeasti lisääntyviä lieromarotuja ja niiden ulosteita käytetään biologiseen maanmuokkausmenetelmään. Tällaisella maaperällä kasvatettujen vihannesten ja hedelmien sokeripitoisuus on lisääntynyt. Charles Darwin toi ensimmäisenä esiin kastematojen tärkeän roolin maanmuodostusprosesseissa. Annelidilla on merkittävä rooli pohjakalojen ravinnossa, sillä madot muodostavat paikoin jopa 50-60 % vesistöjen pohjakerrosten biomassasta. Vuosina 1939-1940. Nereis-mato siirrettiin Azovinmereltä Kaspianmerelle, joka on nyt Kaspianmeren sampien ruokavalion perusta. Iilimato luokka Runko on segmentoitu. Todellisen metamerian lisäksi on väärä soitto - useita renkaita yhdessä segmentissä. Parapodia ja setae puuttuvat. Toissijainen ruumiinontelo pieneni; sen sijaan elinten välissä on poskionteloita ja rakoja. Verenkiertojärjestelmä ei ole suljettu; veri vain osa sen reitistä kulkee verisuonten läpi ja valuu niistä ulos poskionteloihin ja aukkoihin. Hengityselimiä ei ole. Lisääntymisjärjestelmä on hermafrodiitti. Lääketieteellinen iilimato kasvatetaan erityisesti ja lähetetään sitten sairaaloihin. Niitä käytetään esimerkiksi silmänsisäisen paineen nousuun liittyvien silmäsairauksien (glaukooman), aivoverenvuodon ja kohonneen verenpaineen hoidossa. Tromboosin ja tromboflebiitin yhteydessä hirudiini vähentää veren hyytymistä ja edistää veritulppien liukenemista.

Luokka Polychaetes. Yleiset morfofunktionaaliset ominaisuudet

Tyyppi Annelids. Organisaatiotyypin pääpiirteet

Supertyyppisten trochoforien yleiset ominaisuudet

Coeloomisten eläinten yleiset ominaisuudet

Alaosasto Coelomic (Coelomata). Niillä on korkeampi organisaatiotaso kuin ei-coelomic (Acoelomata), joihin kuuluu alempia matoja: litteä, primaarinen ontelo ja nemertiinit.

Coelomic-eläinten erityispiirteet ilmenevät seuraavista:

1. Saatavuus toissijainen ontelo tai coelom vuorattu
mesodermaalista alkuperää oleva epiteeli. Yleensä ottaen – lisää
täydellinen kuljetusjärjestelmä kuin ensisijainen ontelo
alemmille matoille tyypillisiä ruumiita ja parenkyymiä.

2. Rakenteen metamerismi , joka ilmenee toistettavuudessa
elimiä ja rakenteita. Metamerismi vangitsee kuin ektodermaalinen
nye- ja mesodermaaliset rakenteet.

3. Kehitys verenkiertoelimistö , suorittaa pääasiallisen
hengitystoimintaa ja ravinteiden kuljetusta
aineet ja jätetuotteet.

4. Avoin eritysjärjestelmä liittyy kokonaisuuteen
tarjoaa paitsi erittymistoiminnon myös säätelyn
vesijärjestelmä.

Tällä hetkellä on tapana erottaa useita supertyyppejä coelomic eläinten joukosta: trochophofores (Trochozoa), lonkerot (Tentaculata), chaetognaths (Chaetognatha) ja deuterostomes (Deuterostomia).

Supertyyppiset trochoforit (Trochozoa). Trochophore coelomic eläimillä on suuri samankaltaisuus alkion ja sikiön jälkeisessä kehityksessä.

Heillä on tapana:

spiraalin fragmentoituminen alkion synnyssä,

pääasiallisesti teloblastinen mesoderman kieli,

etusija suun muodostumisessa (blastoporesta),

muodonmuutoskehityksen aikana havaitaan ominaisen toukan muodostumista – trokoforit, johon supertyypin nimi liittyy.

Trochoforit ovat seuraavat tyypit:

tyyppi Annelids (Annelida),

tyyppi Sipunculida (Sipunculida),

tyyppi Echiurida (Echiurida),

tyyppi Pogonophora (Pogonophora),

Mollusca tyyppi,

niveljalkainen (Arthropoda),

Onychophora tyyppi.

Tyyppi Annelids. Noin 12 tuhatta lajia. He elävät merissä, makeissa vesissä maalla.

Annelidityyppisten organisaatioiden pääpiirteet:

1. Metamerismi ulkoinen ja sisäinen rakenne. Runko – matomainen, jaettu osiin tai segmentteihin. Monet elinjärjestelmät toistuvat jokaisessa segmentissä. Annelidien runko koostuu päälohkosta, segmentoidusta rungosta ja peräaukon lohkosta.

2. Saatavilla iho-lihaspussi , joka koostuu ihon epiteelistä, pyöreistä ja pitkittäisistä lihaksista, jotka on vuorattu sisäpuolelta coelomic epiteelillä.

3. Yleensä ottaen täynnä coelomic nestettä, joka toimii kehon sisäisenä ympäristönä. Yleensä suoritetaan monia kehon toimintoja (kuljetus, eritys, seksuaalinen, tuki- ja liikuntaelimistö).

4. Suolet koostuu kolmesta toiminnallisesti erilaisesta osasta: etu-, keski- ja takasuolesta. Joillakin lajeilla on sylkirauhaset.

5. Useimmille renkaille suljettu verenkiertojärjestelmä . Tämä tarkoittaa, että veri virtaa vain verisuonten läpi ja valtimoiden ja suonien välillä on kapillaariverkosto.

6. Tärkeimmät erityselimet ovat metanefridia ektodermaalista alkuperää.

7. Hermosto koostuu parillisista aivohermosolmuista ja ventraalisesta hermojohdosta, jossa on metameerisesti toistuvia parillisia ganglioita kussakin segmentissä.

8. Rengasmadot ovat yleensä eri sukupuolet, mutta hermafroditismia havaitaan usein.

9. Kehitys etenee usein metamorfoosilla. Tyypillinen toukka merirenkaissa – trochofori.

Progressiiviset ominaisuudet: coelomin läsnäolo, rakenteen metamerismi, verenkiertoelimen ulkonäkö, eritysjärjestelmä, kuten metanefridia, paremmin organisoitunut hermosto ja aistielimet.

Primitiiviset ominaisuudet: trokoforilla on primaarinen ruumiinontelo, protonefridia, ortogonaalinen hermosto ja alkuvaiheessa – sokea suolisto.

Tyyppi Annelids avaa eläinjärjestelmässä korkeimman organisaatiotason - coeloomiset eläimet. Tämä tyyppi ensimmäistä kertaa on joukko kaikkia korkeammille organismiryhmille ominaisia ​​elinjärjestelmiä nisäkkäisiin ja ihmisiin asti. Niiden organisaation piirteet voidaan jäljittää kaikissa muissa koeloomisissa eläimissä. sointuihin asti.

Annelidien tyyppi jaettu luokkiin: luokka Alkusormukset (Archiannelida), luokka Polychaeta (Polychaeta), luokka Matalaharjaset (Oligochaeta), luokka Iilimatot (Hirudinea).

Luokka Polychaete- Annelidien keskeinen luokka, jolle on ominaista suurin lajimäärä (noin 8 tuhatta) ja ekologinen monimuotoisuus. Useimmiten vapaana elävät meren eläimet.

Monipuoliset ovat hyvin erotettu pääosa aistilisäkkeineen ja raajat - parapodia lukuisilla harjaksilla.

Monisukuisten matojen runko koostuu pään osasta, segmentoidusta rungosta ja peräaukon lohkosta.

Pää muotoiltu pään lohko (prostomium) ja suun segmentti (peristomium). Suu sijaitsee ventraalisesti peristomiumin päällä. Monilla monisoluisilla on silmäsilmukka ja aistilisäkkeet päässään.

A - kehon etuosa; B - kehon takapää

Kuva 1 - Nereidin ulkoinen rakenne

1 - antennit, 2 - palpsit, 3 - peristomiaaliset antennit, 4 - silmät, 5 - prostomiumi, 6 - hajukuoppa, 7 - peristomium, 8 - parapodia, 9 - setae, 10 - dorsaaliset antennit, 11 - pygidium, 12 - anaali antennit, 13 - segmentti.

Vartalon osissa on paritettuja sivukasvuja, joissa on kasveja - parapodia. Nämä ovat primitiivisiä raajoja, joilla monisoluiset uivat, ryömivät tai kaivautuvat maahan.

Jokainen parapodia koostuu tyviosasta ja kahdesta lohkosta - selästä (notopodium) ja vatsan (neuropodium). Parapodian tyvessä selän puolella on selän viikset, ja vatsan päällä vatsan. Nämä ovat monisoluisten aistielimiä. Usein joidenkin lajien selkäantennit muuttuvat höyhenpeitteisiin kiduksiin. Parapodia aseistettu tupsuilla harjakset, koostuu orgaanisesta aineesta lähellä kitiiniä. Harjasten joukossa on useita suuria harjaksia - atsikul, johon lihakset on kiinnitetty sisältä, mikä saa liikkeelle parapodia ja nippu harjaksia.

Kuva 2 - Parapodia Nereis pelagica

1 - dorsaaliset antennit, 2 - parapodian selkähaaran lohkot, 3 - parapodian selkähaarat, 4 - parapodian vatsahaaran keilat, 5 - vatsaantennit, 6 - parapodian vatsahaarat, 7 - tukikivet, 8 - parapodian selkähaara .

Monisoluisten runko on peitetty yhdellä kerroksella ihoepiteeliä, joka erittyy pintaan ohut kynsinauho.

Makaa ihon alla pyöreät ja pitkittäiset lihakset. Pitkittäiset lihakset muodostavat neljä pitkittäistä nauhaa: kaksi kehon selkäpuolella ja kaksi vatsan puolella.

Yleensä ottaen. Kun parilliset coelomic pussit sulkeutuvat jokaisessa segmentissä suolen yläpuolella ja suolen alla, dorsaalinen ja vatsan suoliliepe tai suoliliepe . Kahden vierekkäisen segmentin coelomic pussien väliin muodostuu poikittaisia ​​väliseiniä - hajoamista. Vartalon seinämän lihasten sisäpuolen vuoraavaa coelomic pussin seinää kutsutaan parietaalinen mesoderma , ja suoliston peittävää ja suoliliepeen muodostavaa coelomic epiteeliä kutsutaan mesodermin viskeraalinen kerros . Coelomic väliseinät sisältävät verisuonia.

Yleensä se suorittaa useita toimintoja: tuki- ja liikuntaelimistön, kuljetus-, eritys-, seksuaalinen ja homeostaattinen.

Ruoansulatuselimistö koostuu kolmesta osastosta.

Etuosa alkaa suun avautumisesta peristomiumissa vatsan puolelta. Suuontelo menee ohi lihaksikkaaseen kurkkuun joka palvelee ruoka-esineiden vangitsemista. Perässä kurkku ruokatorvi, jossa ne avautuvat sylkirauhasten kanavat. Joillakin lajeilla on pieni vatsa.

keskisuoli on endodermin johdannainen ja palvelee lopullista ruoansulatusta ja ravinteiden imeytymistä.

Takasuolen ektodermaalista alkuperää ja voi suorittaa kehon vesitasapainon säätelyn. Ulostemassat muodostuvat takasuoleen.

Anaaliaukko avautuu yleensä peräaukon selkäpuolelle.

Useimmiten monisoluisilla on ihon hengitys , mutta joillakin lajeilla on selän ihon kidukset , muodostuu parapodiaalisista antenneista tai pään lisäkkeistä. Ne hengittävät veteen liuennutta happea. Kaasunvaihto tapahtuu tiheässä kapillaariverkostossa ihossa tai kidusten lisäkkeissä.

Verenkiertojärjestelmä on suljettu ja koostuu selkä- ja vatsarungosta, jotka on yhdistetty rengasmaisilla verisuonilla, sekä perifeerisistä suonista. Selän, suurimman ja sykkivän suonen kautta veri virtaa kehon päähän ja vatsan kautta - vastakkaiseen suuntaan. Kehon etuosan rengasmaisten verisuonten kautta veri tislautuu selkäsuonesta vatsaonteloon ja päinvastoin kehon takaosassa. Rengasmaisista verisuonista valtimot lähtevät parapodioihin, kiduksiin ja muihin elimiin, joissa muodostuu kapillaariverkosto, josta veri kerätään laskimosuoniin, jotka virtaavat vatsan verenkiertoon. Monisoluisissa veri on usein punaista, koska hengityspigmentti hemoglobiini on liuennut vereen. Pitkittäiset suonet ripustetaan suoliliepeen (suoliliepeen), rengasmaiset suonet kulkevat hajoamien sisällä.

Kuva 3 - Kaavio monisoluisen madon poikkileikkauksesta

1 - epiteeli, 2 - pyöreät lihakset, 3 - pitkittäiset lihakset, 4 - selkäantennit (kidus), 5 - notopodium, 6 - tukisetta (acicula), 7 - neuropodium, 8 - munuaissuppilo, 9 - nefridiaalinen kanava, 10 - vino lihas, 11 - vatsasuonet, 12 - munasarjat, 13 - vatsan antennit, 14 - vatsat, 15 - suolisto, 16 - koko, 17 - selän verisuoni.

eritysjärjestelmä monisoluiset edustettuina metanefridia . Jokainen segmentti sisältää parin metanefridia. Jokainen metanefridium koostuu suppilosta, joka on vuorattu väreillä ja joka on kokonaisuudessaan avoin. Särpien liikkuminen nefridiumiin ajaa kiinteitä ja nestemäisiä aineenvaihduntatuotteita. Nefridiumin suppilosta lähtee kanava, joka tunkeutuu segmenttien välisen väliseinän läpi ja toisessa segmentissä avautuu ulospäin ulostusaukolla.

Hermosto. Parilliset supraesofageaaliset hermosolmut muodostavat aivot , jossa on kolme osastoa. Aivot hermottavat pään aistielimiä. Nielun lähellä olevat hermojohdot lähtevät aivoista - sidekudokset vatsan hermoketjuun, joka koostuu parillisista ganglioista, jotka toistuvat segmentti segmentiltä. Jokaisessa segmentissä on yksi pari ganglioita. Kun parilliset gangliot yhdistyvät, muodostuu hermoketju. Joissakin lajeissa hermostoa monimutkaistaa useiden segmenttien hermosolmien fuusio.

tuntoelimet kehittynein liikkuvissa monisoluissa. Heillä on päässään silmät (2-4) ei-käänteinen tyyppi, pikari tai monimutkaisen optisen vesikkelin muodossa, jossa on linssi. Lisäksi ne ovat kehittyneet hajuelimet, kosketus erityisten aistisolujen muodossa, jotka sijaitsevat pään ja parapodian lisäkkeissä. Joillakin lajeilla on tasapainoelimet - statokystit.

Useimmat monikerrosmatot eri sukupuolet. Sukupuolirauhaset ovat mesodermaalista alkuperää ja muodostuvat coelomin seinämään. Sukurauhasten sukusolut putoavat kokonaisuuteen, jossa niiden lopullinen kypsyminen tapahtuu.

Jotkut monisoluiset ei sukuelinten kanavia ja sukupuolisolut menevät kehon seinämän murtumien kautta veteen, jossa tapahtuu hedelmöitys. Tässä tapauksessa vanhempien sukupolvi kuolee.

Useissa lajeissa on seksisuppiloita lyhyillä kanavilla kokonaisia ​​tuotteita mesodermaalinen alkuperä, jonka kautta lisääntymistuotteet tuodaan ulos - veteen.

Joissakin tapauksissa sukusolut ovat peräisin coelomista nefromiksian kautta, jotka suorittavat samanaikaisesti sukuelinten ja eritteiden toimintaa.

Monisoluisten lisääntyminen voi olla seksuaalista tai aseksuaalista. Joissakin tapauksissa havaitaan metageneesiä.

suvuton lisääntyminen tapahtuu madon rungon poikittaissuunnassa jakamalla osiin (strobilaatio) tai orastuminen. Tähän prosessiin liittyy kehon puuttuvien osien uusiutuminen.

seksuaalinen lisääntyminen liittyy usein ilmiöön epitokia . Epitokia on madon kehon jyrkkä morfofysiologinen rakennemuutos, jossa kehon muoto muuttuu lisääntymistuotteiden kypsymisen aikana: segmentit muuttuvat leveiksi, kirkkaanvärisiksi, ja niissä on uima-parapodia.

Nereidit urokset ja naaraat tulevat epitonisiksi ja kelluvat meren pinnalle lisääntyäkseen, minkä jälkeen ne kuolevat tai joutuvat lintujen ja kalojen saaliiksi. Veteen hedelmöittyneistä munista kehittyy pohjaan asettuvia toukkia, joista muodostuu aikuisia.

Palolo sukupuolista lisääntymistä edeltää suvuton lisääntyminen, jossa vartalon anterior pää jää pohjaan muodostaen atooppisen yksilön ja kehon takapää muuttuu epitoniseksi kaudaaliosaksi, joka on täynnä lisääntymistuotteita. Matojen selkä katkeaa ja kelluu meren pintaan. Täällä lisääntymistuotteet vapautuvat veteen ja lannoitus tapahtuu. Koko populaation esikuvalliset yksilöt ilmestyvät lisääntymään samanaikaisesti, ikään kuin signaalista. Tämä on seurausta populaation sukukypsien yksilöiden synkronisesta murrosiän biorytmistä ja biokemiallisesta kommunikaatiosta.

Madoille, jotka kehittyvät ilman epitokiaa , urokset ja naaraat eivät muuta muotoaan ja lisääntyy pohjaolosuhteissa.

Monisolujen kehityksen tärkeimmät piirteet ovat:

hedelmöityneiden munien spiraali, deterministinen murskaus,

mesoderman teloblastinen kieli,

metamorfoosi, jossa muodostuu toukka - trochophore.

Organisaation primitiivisten ominaisuuksien ilmenemismuodot trokoforin ja metatrokoforin vaiheissa (primaarinen ontelo, protonefridia, ortogoni) osoittavat coelomic eläinten suhteen alempien matojen ryhmään.

Monisukuisten matojen arvo. Monisukuisten matojen biologinen ja käytännön merkitys valtameressä on erittäin suuri.

he edustavat tärkeä lenkki ravintoketjuissa . Ne ovat erityisen tärkeitä muiden eläinten ruokinnassa, koska ne imeytyvät ilman jäämiä. Merirenkaat ovat kalojen suosikkiruokaa, niillä on tärkeä asema meren ekosysteemien troofisissa ketjuissa. Vahvistaaksemme kalan ravintopohjaa maassamme ensimmäistä kertaa maailmassa nereidien sopeutuminen (Nereis diversicolor) Kaspianmerelle, jotka tuotiin Azovinmereltä. Tämä onnistunut kokeilu suoritettiin akateemikko L.A. Zenkevichin johdolla vuosina 1939–1940. Ihmiset käyttävät ravinnokseen joitain monisoluisia eläimiä, kuten Tyynenmeren palolomato (Eunice viridis).

hyväksyä osallistuminen meriveden puhdistukseen ja orgaanisten aineiden käsittelyyn helpottaa biogeenistä kiertokulkua. Erityisen monimuotoisia ovat merimuodot, joita esiintyy eri syvyyksissä rajaan asti (10–11 km asti) ja kaikilla maailman valtameren leveysasteilla. Niillä on merkittävä rooli meren biokenoosissa ja niillä on korkea asutustiheys: jopa 100 tuhatta ind. 1 m 2 pohjapinnasta.

Polychaete-madot, ne ovat myös polychaete, kuuluvat annelids-luokkaan ja elävät pääasiassa merten pohjalla. Vain harvat lajit ovat sopeutuneet elämään makeassa vedessä. Niiden rooli ekosysteemissä on merkittävä. Monisoluiset suodattavat vettä, puhdistavat maaperän hajoavista orgaanisista jäämistä. Itse matoista tulee puolestaan ​​ravintoa monille kaloille, äyriäisille ja piikkinahkaisille meren eläville.

Seta-madot elävät merten pohjassa, ja niitä tavataan harvoin makean veden vesistöissä.

Kuvaus ja rakenne

Ulkoisesti tätä rengastetun edustajaa voidaan luonnehtia seuraavasti:

1. Monisolujen pituus voi olla 2 mm - 3 m.
2. Monisukkaisen madon ruumiinmuoto koostuu useista segmenteistä, joiden sivuilla on iho-lihaskasvustoa, jotka auttavat monisoluisia liikkumaan. Näitä liikeelimiä kutsutaan parapodiaksi. Mato ui lähellä pohjaa, taivuttaa kehoaan ja haravoi lihaksia.
3. Lisäksi erotetaan pääsegmentti (prostomium) ja hännän lohko (pygidium).
4. Päässä voi olla lonkeroita, palpija ja antenneja - ne kaikki toimivat monisoluisten kosketuseliminä.

Monisukuisten matojen joukossa on istuvia alalajeja, joissa on vähentynyt parapodia, jotka säilyvät vain kehon etuosassa. Nämä monisoluiset elävät rakentamansa suojaputken sisällä eivätkä koskaan poistu siitä.

Annelidien edustajan sisäelimet ja järjestelmät järjestetty seuraavasti:

Madon toukat elävät vesipatsassa planktonista elämäntapaa ja virtaukset kantavat niitä pitkiä matkoja, näin niiden asettuminen tapahtuu. Aluksi trochofori koostuu kahdesta pallonpuoliskosta, vähitellen sen runko on pitkänomainen ja saa matomaisen muodon toukkien (toukkasegmenttien) kasvun vuoksi. Kasvuvyöhyke muodostuu useammin toukan takapäähän.

Monisoluisten lisääntyminen

Useimmat monikerrosmatot lisääntyy seksuaalisesti. Naaraat vapauttavat munat ja urokset siittiöt. Eläinten sukuelimet kehittyvät vatsakalvon epiteelissä. Useimmissa lajeissa lannoitus tapahtuu ulkoisessa ympäristössä.

Heti kun kehon segmentti on täynnä kypsiä sukusoluja, epiteeli katkeaa ja ne putoavat. Muissa lajeissa tätä varten on erityiset suppilot - coelomoduktit. Hedelmöitettyä toukkaa kutsutaan trochoforiksi. Pohjalle asettuttuaan siitä tulee hetken kuluttua aikuinen.

Meren madot lisääntyvät seksuaalisesti

Vain harvoilla muodoilla on kehittynyt lisääntymislaitteisto, joka mahdollistaa niiden parittelun (esimerkiksi Saccocirrus). Monet monisoluiset madot lisääntyvät orastumalla. Samalla osa kehon osista erottuu ja hajoaa erillisiksi segmenteiksi.

Tulevaisuudessa jokainen heistä muodostaa pään ja peräaukon osat ja tulee itsenäiseksi yksilöksi. Tätä prosessia kutsutaan arketomiaksi. Paraatomiassa kaikki tapahtuu päinvastoin - useista yksilöistä koostuva ketju erotetaan. Myöhemmin ne erottuvat ja muodostuvat yksittäin olemassa oleviksi matoiksi.

Käytännön arvo

Meren moniselkäiset madot elävät suuria määriä suolavesissä ja toimii ravinnoksi monille kaupallisille kalalajeille. Monisoluiset sammen ja sammen pääruokavalio. Ainoastaan ​​monikerroksisten matojen puuttuessa kalat siirtyvät muihin ravintotyyppeihin ja alkavat syödä nilviäisiä, katkarapuja ja muita äyriäisiä. Kaspianmerellä, josta sampi kerätään, oli pitkään vain 5 monisoluista lajia.

Ryhmä Neuvostoliiton tutkijoita suoritti Asovinmerestä tuodun Nereis-polychaeten Kaspianmerellä sopeutumisen. Juuri tämä mato erottuu vaatimattomuudesta ja veden suolapitoisuuden vähimmäisvaatimuksista. Viime vuosisadan 40-luvulla Kaspianmeren vesiin päästettiin 65 000 Nereis-polychaetta, ja ensimmäisen vuosikymmenen loppuun mennessä madot asuttivat 30 000 km2:n alueella. Tämä mahdollisti Kaspianmeren biologisen arvon merkittävän lisäämisen.

Annelida Polychaeta. Kuva: Paul.Paquette

Monisolujen luokka eroaa muista renkaasta hyvin erotetulla pään alueella, jossa on sensorisia lisäyksiä ja raajoja - parapodia, jossa on lukuisia istukkaisia. Enimmäkseen kaksikotinen. kehitys metamorfoosin kanssa.

Yleiset morfofunktionaaliset ominaisuudet. Monisukuisten matojen runko koostuu pään osasta, segmentoidusta rungosta ja peräaukon lohkosta. Pää muodostuu pään lohkosta (prostomium) ja suun segmentistä (perestomium), joka on usein monimutkainen fuusioitumisen seurauksena 2–3 runkosegmentin kanssa. Suu sijaitsee ventraalisesti perestomiumissa. Monilla monisoluisilla on silmäsilmukka ja aistilisäkkeet päässään. Joten Nereidissä pään prostomiumissa on kaksi paria silmiä, lonkeroita - lonkeroita ja kaksisegmenttisiä palppeja, perestomiumin pohjassa on suu ja sivuilla on useita paria antenneja. Vartalon osissa on parillisia sivukasveja, joissa on parapodia. nämä ovat primitiivisiä raajoja, joilla monisoluiset uivat, ryömivät tai kaivautuvat maahan. Jokainen parapodia koostuu tyviosasta ja kahdesta lohkosta - dorsaalisesta (notopodium) ja ventraalisesta (neuropodium). Parapodian juuressa, dorsaalisella puolella, on dorsaaliantennit ja ventraalisella puolella on vatsaantennit. Nämä ovat monisoluisten aistielimiä. Usein joidenkin lajien selkäpiikki muuttuu höyhenkiduksiksi. Parapodiat ovat varusteltuja kimppuja, jotka koostuvat kitiiniä lähellä olevasta orgaanisesta aineesta. Setae joukossa on useita suuria nenämäisiä kimppuja, joihin lihakset ovat kiinnittyneet sisäpuolelta ja saavat parapodian ja kimpputupin liikkeelle. Monisoluisten raajat tekevät synkronisia liikkeitä kuin airot. Joillakin lajeilla, jotka elävät kaivautuvaa tai kiinnittyneenä elämäntapaa, parapodiat ovat vähentyneet.

Iho-lihaspussi. Monisoluisten runko on peitetty yhdellä kerroksella ihoepiteeliä, joka paljastaa ohuen kynsinauhan pinnalle. Joissakin lajeissa joissakin kehon osissa voi olla väreepiteeliä (pitkittäinen vatsan vyö tai sädenauhat segmenttien ympärillä). Istumattomien monisoluisten rauhasepiteelisolut voivat erittää suojaavan sarveisputken, joka on usein kyllästetty kalkilla.

Ihon alla sijaitsevat rengasmaiset ja pitkittäiset lihakset. Pitkittäiset lihakset muodostavat neljä pitkittäistä nauhaa: kaksi kehon selkäpuolella ja kaksi vatsan puolella. Pitkittäisiä nauhoja voi olla enemmän. Sivuilla on viuhkamaisia ​​lihaskimppuja, jotka saavat liikkeelle parapodian terät. Iho-lihaspussin rakenne vaihtelee suuresti elämäntapojen mukaan. Maanpinnan asukkailla on monimutkaisin iho-lihaspussin rakenne, lähellä edellä kuvattua. Tämä matoryhmä ryömii substraatin pintaa pitkin kehon kiemurtelevan taivutuksen ja parapodian liikkeiden avulla. Kalkkipitoisten tai kitiinipiippujen asukkaiden liikkuvuus on rajoitettua, koska he eivät koskaan poistu suojistaan. Näissä monisoluisissa vahvat pitkittäiset lihasnauhat aikaansaavat vartalon terävän salamannopean supistumisen ja vetäytymisen putken syvyyteen, jolloin ne voivat paeta petoeläinten, pääasiassa kalojen, hyökkäykseltä. Pelagisissa monisoluisissa lihakset ovat heikosti kehittyneitä, koska merivirrat kuljettavat niitä passiivisesti.

Toissijainen ruumiinontelo- yleensä - monisoluiset ovat rakenteeltaan hyvin erilaisia. Primitiivisimmässä tapauksessa erilliset mesenkymaaliset soluryhmät peittävät lihasnauhojen sisäpuolen ja suolen ulkopinnan. Jotkut näistä soluista pystyvät supistumaan, kun taas toiset voivat muuttua sukusoluiksi, jotka kypsyvät onkalossa, joita kutsutaan vain ehdollisesti toissijaisiksi. Monimutkaisemmassa coelomic epiteeli voi peittää kokonaan suolet ja lihakset. Coelom on täysin edustettuna, jos muodostuu parillisia metameerisia coelomic pusseja. Kun parilliset coelomic pussit sulkeutuvat jokaisessa segmentissä suolen ylä- ja alapuolella, muodostuu selkä- ja vatsan suoliliepe tai suoliliepe. Kahden vierekkäisen segmentin coelomic pussien väliin muodostuu poikittaisia ​​väliseiniä - hajoamista. Vartalon seinämän lihasten sisäpuolen vuoraavaa coelomic pussin seinämää kutsutaan parietaaliksi mesodermiksi, ja suoliston peittävää ja suoliliepeen muodostavaa coelomic epiteeliä kutsutaan viskeraaliksi mesodermiksi. Coelomic väliseinät sisältävät verisuonia.

Yleensä se suorittaa useita toimintoja: tuki- ja liikuntaelimistön, kuljetus-, erittymis-, seksuaali- ja homeostaattisia tehtäviä. Onteloneste tukee kehon turgoria. Rengaslihasten supistumisen myötä ontelon nesteen paine kasvaa, mikä tarjoaa madon rungon joustavuuden, mikä on välttämätöntä, kun tehdään kulkua maassa. Joillekin madoille on ominaista hydraulinen liiketapa, jossa vatsan nestettä tislataan lihasten supistuessa paineen alaisena vartalon etupäähän, mikä tarjoaa voimakasta liikettä eteenpäin. Yleensä suolistosta kulkeutuu ravintoaineita ja eri elimistä ja kudoksista erilaistumistuotteita. Metanefridian erityselimet avautuvat kokonaisuutena suppiloineen ja varmistavat aineenvaihduntatuotteiden, ylimääräisen veden poistumisen. Yleensä on olemassa mekanismeja neste- ja vesitasapainon biokemiallisen koostumuksen pysyvyyden ylläpitämiseksi. Tässä suotuisassa ympäristössä sukurauhaset muodostuvat coelomic pussien seinämille, sukusolut kypsyvät ja joissakin lajeissa jopa nuoria kehittyy. Coelomin johdannaiset - coelomoducts auttavat poistamaan lisääntymistuotteet kehon ontelosta.

Ruoansulatuselimistö koostuu kolmesta osastosta. Koko etuosa koostuu ektodermin johdannaisista. Etuosa alkaa suun aukolla, joka sijaitsee peristomiumissa vatsan puolelta. Suuontelo siirtyy lihaksikkaaseen nieluun, jonka tehtävänä on vangita ruoka-aineita. Monilla monisoluisissa lajeissa nielu voi kääntyä ulospäin kuin hansikassormi. Petoeläimillä nielu koostuu useista kerroksista rengasmaisia ​​ja pitkittäisiä lihaksia, jotka on varustettu vahvoilla kitiineillä ja riveillä pieniä kitiinilevyjä tai piikkejä, jotka voivat tiukasti pitää kiinni, vahingoittaa ja murskata vangitun saaliin. Kasvinsyöjä- ja detritivo-muodoissa sekä sestonia syövissä monisoluisissa nielu on pehmeä, liikkuva, soveltuva nestemäisen ruoan nielemiseen. Nielua seuraa ruokatorvi, johon avautuvat sylkirauhasten kanavat, jotka ovat myös ektodermaalista alkuperää. Joillakin lajeilla on pieni vatsa.

Suolen keskiosa on endodermin johdannainen ja palvelee lopullista ruoansulatusta ja ravinteiden imeytymistä. Petoeläimillä suolen keskiosa on suhteellisen lyhyempi, joskus varustettu parillisilla sokeilla sivutaskuilla, kun taas kasvinsyöjillä suolen keskiosa on pitkä, mutkainen ja yleensä täynnä sulamattomia ruokajätteitä.

Posteriorinen suolisto on ektodermaalista alkuperää ja voi hoitaa kehon vesitasapainoa säätelevän toiminnon, koska siellä vesi imeytyy osittain takaisin coelomin onteloon. Ulostemassat muodostuvat takasuoleen. Anaaliaukko avautuu yleensä peräaukon selkäpuolelle.

Hengityselimet. Monisoluiset hengittävät pääasiassa ihon kautta. Mutta useilla lajeilla on selän ihokidukset, jotka muodostuvat parapodiaalisista antenneista tai pään lisäkkeistä. Ne hengittävät veteen liuennutta happea. Kaasunvaihto tapahtuu tiheässä kapillaariverkostossa ihossa tai kidusten lisäkkeissä.

Verenkiertoelimistö suljettu ja koostuu selän ja vatsan rungosta, jotka on yhdistetty rengasmaisilla verisuonilla, sekä perifeerisistä suonista. Veren liike suoritetaan seuraavasti. Selän, suurimman ja sykkivän suonen kautta veri virtaa kehon päähän ja vatsan kautta - vastakkaiseen suuntaan. Kehon etuosan rengasmaisten verisuonten kautta veri tislautuu selkäsuonesta vatsaonteloon ja päinvastoin kehon takaosassa. Rengasmaisista verisuonista valtimot lähtevät parapodioihin, kiduksiin ja muihin elimiin, joissa muodostuu kapillaariverkosto, josta veri kerätään laskimosuoniin, jotka virtaavat vatsan verenkiertoon. Monisoluisissa veri on usein punaista, koska hengityspigmentti hemoglobiini on liuennut vereen. Pitkittäiset suonet ripustetaan suoliliepeen (suoliliepeen), rengasmaiset suonet kulkevat hajoamien sisällä. Joillakin primitiivisillä monisoluisilla (Phyllodoce) ei ole verenkiertoelimiä, ja hemoglobiini on liuennut hermosoluihin.

eritysjärjestelmä monisoluiset ovat useimmiten metanefridia. Tämäntyyppinen nefridia esiintyy ensimmäistä kertaa annelidityypeissä. Jokainen segmentti sisältää parin metanefridia. Jokainen metanefridium koostuu suppilosta, joka on vuorattu väreillä ja joka on kokonaisuudessaan avoin. Särpien liikkuminen nefridiumiin ajaa kiinteitä ja nestemäisiä aineenvaihduntatuotteita. Nefridiumin suppilosta lähtee kanava, joka tunkeutuu segmenttien välisen väliseinän läpi ja toisessa segmentissä avautuu ulospäin ulostusaukolla. Kierteisissä kanavissa ammoniakki muuttuu makromolekyyliyhdisteiksi ja vesi imeytyy kokonaisuudessaan. Eri tyyppisissä monisoluisissa erityselimet voivat olla eri alkuperää. Näin ollen joillakin monisoluisilla on ektodermaalista alkuperää olevaa protonefridiaa, joka on rakenteeltaan samanlainen kuin litteillä ja pyörömaoilla. Useimmille lajeille on ominaista ektodermaalista alkuperää oleva metanefridia. Yksittäiset edustajat muodostavat monimutkaisia ​​elimiä - nefromiksiaa - protonefridian tai metanefridian fuusiota sukupuolielinten suppiloille - mesodermaalista alkuperää olevia coelomoducteja. Lisätoiminnon voivat suorittaa coelomic epiteelin kloragogeeniset solut. Nämä ovat omituisia kerääntyviä munuaisia, joihin kerääntyy eritteitä: guaniinia, virtsahapon suoloja. Myöhemmin kloragogeeniset solut kuolevat ja poistuvat coelomista nefridioiden kautta, ja uusia muodostuu niiden tilalle.

Hermosto. Parilliset supraesofageaaliset hermosolmut muodostavat aivot, joissa erotetaan kolme osaa: proto-, meso- ja deutocerebrum. Aivot hermottavat pään aistielimiä. Aivoista lähtevät nielun läheisyydessä olevat hermojohdot – ne muodostavat yhdyssiteet vatsan hermoketjuun, joka koostuu parillisista hermoketjuista, jotka toistuvat segmentti segmentiltä. Jokaisessa segmentissä on yksi pari ganglioita. Pituussuuntaisia ​​hermojohtoja, jotka yhdistävät kahden vierekkäisen segmentin parilliset gangliot, kutsutaan sideaineiksi. Yhden segmentin ganglioita yhdistäviä poikittaisia ​​johtoja kutsutaan komissioiksi. Kun parilliset gangliot yhdistyvät, muodostuu hermoketju. Joissakin lajeissa hermostoa monimutkaistaa useiden segmenttien hermosolmien fuusio.

tuntoelimet kehittynein liikkuvissa monisoluissa. Niiden päässä on silmät (2-4), jotka ovat ei-käänteisiä, pikarin muotoisia tai monimutkaisen silmäkuplan muodossa, jossa on linssi. Monilla istumattomilla putkissa asuvilla monisoluisilla on lukuisia silmiä pään alueen höyhenkiduksissa. Lisäksi he ovat kehittäneet haju-, kosketuselimiä erityisten aistisolujen muodossa, jotka sijaitsevat pään lisäkkeissä ja parapodiassa. Joillakin lajeilla on tasapainoelimiä - statokystit.

lisääntymisjärjestelmä. Useimmilla monikerroksisilla matoilla on eri sukupuoli. Niiden sukurauhaset kehittyvät kaikissa kehon osissa tai vain joissakin niistä. Sukupuolirauhaset ovat mesodermaalista alkuperää ja muodostuvat coelomin seinämään. Sukurauhasten sukusolut putoavat kokonaisuuteen, jossa niiden lopullinen kypsyminen tapahtuu. Joillakin monisoluisilla ei ole lisääntymiskanavia, ja sukusolut pääsevät veteen kehon seinämän repeämien kautta, missä hedelmöitys tapahtuu. Tässä tapauksessa vanhempien sukupolvi kuolee. Monilla lajeilla on sukuelinten suppilot, joissa on lyhyitä kanavia - coelomodukteja (mesodermaalista alkuperää), joiden kautta lisääntymistuotteet tuodaan veteen. Joissakin tapauksissa sukusolut poistetaan coelomista nefromiksian kautta, jotka suorittavat samanaikaisesti lisääntymis- ja eritystiehyiden toimintaa.

jäljentäminen monisoluiset voivat olla seksuaalisia ja aseksuaalisia. Joissakin tapauksissa nämä kaksi lisääntymistyyppiä vuorottelevat (metageneesi). Aseksuaalinen lisääntyminen tapahtuu yleensä madon rungon poikittaisella jakautumisella osiin (strobilaatio) tai silmujen kautta. Tähän kampaukseen liittyy kehon puuttuvien osien uusiutuminen. Seksuaalinen lisääntyminen liittyy usein epitokian ilmiöön. Epitokia on madon kehon jyrkkä morfofysiologinen rakennemuutos, jossa kehon muoto muuttuu lisääntymistuotteiden kypsymisen aikana: segmentit muuttuvat leveiksi, kirkkaanvärisiksi, ja niissä on uima-parapodia. Madoilla, jotka kehittyvät ilman epitokiaa, urokset ja naaraat eivät muuta muotoaan ja lisääntyvät pohjaolosuhteissa. Lajeilla, joilla on epitokia, voi olla useita elinkaaren muunnelmia. Toinen niistä havaitaan Nereidissä, toinen Palolossa. Joten Nereis virensissä urokset ja naaraat tulevat epitoniksi ja kelluvat meren pinnalle lisääntymään, minkä jälkeen ne kuolevat tai joutuvat lintujen ja kalojen saaliiksi. Veteen hedelmöittyneistä munista kehittyy pohjaan asettuvia toukkia, joista muodostuu aikuisia. Toisessa tapauksessa, kuten Tyynenmeren palolomadossa (Eunice viridis), sukupuolista lisääntymistä edeltää suvuton lisääntyminen, jossa kehon etupää jää pohjaan muodostaen atonisen yksilön ja takapää. keho muuttuu epitoniseksi hännäksi, joka on täynnä seksuaalisia tuotteita. Matojen selkä katkeaa ja kelluu meren pintaan. Täällä lisääntymistuotteet vapautuvat veteen ja lannoitus tapahtuu. Koko populaation esikuvalliset yksilöt ilmestyvät lisääntymään samanaikaisesti, ikään kuin signaalista. Tämä on seurausta populaation sukukypsien yksilöiden synkronisesta murrosiän biorytmistä ja biokemiallisesta kommunikaatiosta. Pesivien monisolujen massiivinen esiintyminen veden pintakerroksissa liittyy yleensä kuun vaiheisiin. Joten Tyynenmeren palolo nousee pintaan lokakuussa tai marraskuussa uudenkuun päivänä. Tyynenmeren saarten paikallinen väestö tietää nämä palolon kasvatuspäivämäärät, ja kalastajat pyytävät massiivisesti "kaviaarilla" täytettyä paloloa ja käyttävät niitä ruokaan. Samaan aikaan kalat, lokit, meriankat juhlivat matoja.

Kehitys. Hedelmöitetty munasolu murskautuu epätasaisesti spiraalimaisesti. Tämä tarkoittaa, että murskaamisen seurauksena muodostuu isojen ja pienten blastomeerien kvartetteja: mikromeerejä ja makromeereja. Tässä tapauksessa solujen fragmentoitumisen karojen akselit on järjestetty spiraaliin. Karojen kaltevuus käännetään jokaisen jaon yhteydessä. Tästä johtuen murskaushahmolla on tiukasti symmetrinen muoto. Munan pilkkominen monisoluisissa on determinististä. Päättäväisyys ilmaistaan ​​jo neljän blastomeerin vaiheessa. Mikromeerien kvartetit muodostavat ektodermin johdannaisia ​​ja makromeerien kvartetit endodermin ja mesodermin johdannaisia. Ensimmäinen liikkuva vaihe on blastula, yksikerroksinen toukka, jossa on värekarvot. Vegetatiivisen navan blastulan makromeerit uppoavat alkioon ja muodostuu gastrula. Kasviperäiseen napaan muodostuu eläimen ensisijainen suu, blastopore, ja eläinnapaan muodostuu hermosolujen kerääntymä ja värekamppu, värekarvojen parietaalinen sulttaani. Sitten kehittyy toukka - trochofori, jossa on päiväntasaajavyö - troch. Trokoforilla on pallomainen muoto, säteittäisesti symmetrinen hermosto, protonefridia ja primaarinen ruumiinontelo. Trokoforissa oleva blastopore siirtyy vegetatiivisesta napasta lähemmäksi eläintä vatsapuolta pitkin, mikä johtaa kahdenvälisen symmetrian muodostumiseen. Peräaukko puhkeaa myöhemmin vegetatiivisessa navassa ja suolesta tulee läpi.