Progressiivinen australopithecus. Australopithecus. Uudet taidot - luonnossa selviytymisen perusta

Siirtymisellä pystyasentoon oli tärkeitä seurauksia kädellisten kehitykselle. Kaksijalkaiset olennot eivät enää tarvinneet paksuja hiuksia suojellakseen selkänsä säälimättömiltä auringonsäteiltä. Vähitellen niistä tuli alastomia apinoita.;
Mutta mikä tärkeintä, siirtyminen pystyasentoon antoi korkeampien apinoiden siirtää omat aivonsa viileämpään ympäristöön, mikä mahdollisti niiden kehittymisen suuremmiksi ja aktiivisemmiksi. Vuonna 1924 Etelä-Afrikassa Townsin lähellä sijaitsevasta kalkkilouhoksesta löydettiin sukupuuttoon kuolleiden korkeampien kädellisten Australopithecus-luita, joiden ikä on 1-5 miljoonaa vuotta.
Australopithecus, joka eli noin 3 miljoonaa vuotta sitten, pidetään ihmisen edeltäjänä. Nämä olennot olivat keskimäärin 122-152 cm pitkiä ja pystysuorassa, minkä todistaa niiden pitkien luiden muoto jaloissa ja käsivarsissa. Samaan aikaan heidän kallonsa tilavuus ei ollut suurempi kuin nykyaikaisten simpanssien tai gorillojen.
Tutkijat katsovat Australopithecuksen ilmaantumisen johtuvan jäähtymisjakson alkamisesta, jonka aikana trooppiset metsät alkoivat vähitellen korvata savanneilla. Australopithecuksen esi-isiä kutsutaan myöhäisen driopithecuksen muodoiksi. Jälkimmäiset olivat vähemmän sopeutuneet puuiseen ympäristöön ja siirtyivät siksi asumaan avoimemmilla alueilla. Kaksijalkainen liike monimutkaisi merkittävästi Australopithecus-aivojen anatomista rakennetta, muutti pään ja silmien asentoa. Tämä varmisti näkökentän laajentumisen - edellytykset todellisuuden havaintomuotojen parantamiselle tietyissä kuvissa ilmestyivät.
Luurangon oikaiseminen vaikutti myös eturaajojen vapautumiseen ja niiden muuttumiseen kädeksi - työvoiman elimeksi, joka oli tärkeä jatkokehityksen kannalta. Nämä ominaisuudet tarjosivat Australopithecusille selviä etuja olemassaolon taistelussa. Australopithecus eli Afrikan savanneilla tiiviissä 25-30 yksilön ryhmissä, jotka söivät paitsi kasvi-, myös eläinruokaa. He oppivat käyttämään erilaisia ​​esineitä, kuten kiviä, keppejä tai luita metsästykseen ja vihollisilta suojaamiseen.

Yhdessä näiden olentojen jäänteiden kanssa löydettiin primitiivisiä luu- ja kivityökaluja, jotka osoittivat, että Australopithecusilla oli suuri älykkyys yksinkertaisten eläinten nopean älyn sijaan. Toistuvassa käytössä kivet rikkoivat väistämättä sirpaleita, joilla oli leikkaava, terävä reuna, jotka olivat paljon tehokkaampia kuin tavalliset luonnonkivet. Kivien ja luiden työstötoimenpiteet olivat luultavasti aluksi yksittäistapauksia Australopithecusissa, mutta vähitellen ne muuttuivat luonnollisen valinnan avulla ja muuttuivat koko primitiivisen lauman taidoiksi.
Noin samaan aikaan planeetalla asui muita olentoja - paranthropus (Paranthropus), jotka söivät yksinomaan kasvisruokaa ja joilla oli massiivisempi ruumiinrakenne. Mutta he, toisin kuin Australopithecus, eivät ilmeisesti tehneet mitään työkaluja. Kuolleet sukupuuttoon kuolleet kaksijalkaiset apinat, Australopithecus, osoittautuivat ensimmäisiksi luotettaviksi edustajiksi evoluution haarasta, joka lopulta johti Homo sapiensin syntymiseen.

Johdanto

1. Australopithecuksen yleiset ominaisuudet

2. Australopithecus-lajikkeet

Johtopäätös

Bibliografia


Johdanto

Ihmisen alkuperätieteen kehitystä stimuloi jatkuvasti "siirtymälinkin" etsiminen ihmisen ja apinan, tarkemmin sanottuna hänen muinaisen esi-isänsä, välillä. Pitkään sellaisena siirtymämuotona pidettiin Indonesian pitekantrooppeja ("apinaihmisiä"), jotka hollantilainen lääkäri E. Dubois löysi ensimmäisen kerran Javalta viime vuosisadan lopulla. Täysin nykyaikaisella liikkumislaitteistolla Pithecanthropeilla oli primitiivinen kallo ja aivomassa, noin 1,5 kertaa pienempi kuin samanpituisella nykyaikaisella ihmisellä. Tämä hominidiryhmä osoittautuu kuitenkin melko myöhäiseksi. Suurin osa Jaavan löydöistä on vanhentunut 0,8–0,5 miljoonaa vuotta sitten, ja vanhin tunnettu aito Pithecanthropus vanhasta maailmasta ei ole vieläkään vanhempi kuin 1,6–1,5 miljoonaa vuotta sitten.

Toisaalta aikaisemmasta mioseenihominidien löytöjen katsauksesta seuraa, että hominidi-evoluutiolinjan edustajia ei ole vielä tunnistettu heidän joukostaan ​​paleontologisesti. On selvää, että "siirtymäyhteyttä" on etsittävä tertiaarien ja kvaternaarien vaihteessa, plioseeni- ja plioseenikausien aikana. Tämä on Australopithecuksen vanhimpien kaksijalkaisten hominidien olemassaolon aika.

Hominidit ovat parhaiten järjestäytynyt suurapinoiden perhe. Sisältää nykyajan ihmisen, hänen edeltäjänsä - paleoantroopit ja arkkitroopit sekä useimpien tutkijoiden mukaan myös Australopithecusin.

Jotkut tiedemiehet rajoittavat hominidien perheen vain ihmisiin itseensä, alkaen arkkitrooppeista.

Suvun laajennetun tulkinnan kannattajia ovat siinä kaksi alaheimoa: Australopithecus ja varsinaiset ihmiset (Homininae), joissa on yksi suvun mies (Homo) ja kolme lajia - taitava mies (H. habilis), pystymies (H. erectus) ja järkevä mies (H. sapiens ).

Suurin merkitys selvän käsityksen luomiseksi hominid-perheen välittömistä esi-isistä on Etelä-Afrikasta tehdyt lukuisat ja hyvin säilyneet löydöt (ensimmäisen teki Raymond Dart vuonna 1924, niiden määrä jatkaa kasvuaan). Nyt Etelä- ja Itä-Afrikasta on löydetty useita antropomorfisten kädellisten fossiilisia lajeja, jotka on yhdistetty kolmeen sukuun - Australopithecus, paranthropus ja plesianthropes - ja ne erotetaan Australopithecus-alaheimoksi tai -perheeksi.

Ihmisen alkuperäisen esi-isän kolmesta mahdollisesta alkuperäkeskuksesta (Afrikka, Aasia, Eurooppa) täydellisin yhteys mioseenikauden ja myöhempien hominidien välillä voidaan jäljittää Afrikassa. Aasiassa ja Euroopassa on melko myöhään mioseeniaikaisia ​​apinoita, mutta ei kovin muinaisia ​​hominideja. Siten Afrikka on todennäköisesti hominidien esi-isien koti.


1. Australopithecuksen yleiset ominaisuudet

Australopithecus-tutkimuksen historia juontaa juurensa vuoteen 1924, jolloin Kaakkois-Transvaalissa (nykyisin Etelä-Afrikka) lähellä Taungia löydettiin 3-5-vuotiaan hominoidipentu. Fossiilinen hominoidi sai nimen afrikkalainen Australopithecus - Avstralopitecus africanus Dagt, 1925 (sanasta "avstralis" - etelä). Seuraavina vuosina löydettiin muita Etelä-Afrikan Australopithecuksen paikkoja - Sterkfonteinista, Makapansgatista, Swartkransista, Kromdraaista. Heidän jäännöksensä löydettiin yleensä luolista: ne makasivat kalkkikivistä virtaavien hiilidioksidilähteiden travertiiniesiintymissä tai suoraan dolomiittikerrosten kivissä. Aluksi uudet löydöt saivat itsenäisiä yleisnimikkeitä - plesianthropus (Plesianthropus), paranthropus (Paranthropus), mutta nykyaikaisten käsitysten mukaan vain yksi Avstralopithecus-suku erottuu Etelä-Afrikan Australopithecus-suvusta kahdella lajilla: vanhin ("klassinen") gracile Australopithecus. ja myöhempi massiivinen eli paranthropus.

Vuonna 1959 Australopithecus on löydetty myös Itä-Afrikasta. Ensimmäisen löydön tekivät puolisot M. ja L. Leakey Olduvai-rotkon vanhimmasta kerroksesta Serengetin tasangon laitamilla Tansaniassa. Tämä hominoidi, jota edustaa melko termomorfinen harjakallo, sai nimen itäafrikkalainen mies, koska myös kiviesineitä (Zinjanthropus boisei Leakey) löydettiin sen välittömästä läheisyydestä. Myöhemmin Australopithecus-jäännöksiä löydettiin useista paikoista Itä-Afrikassa, keskittyen pääasiassa Itä-Afrikan riftin alueelle. Yleensä ne ovat enemmän tai vähemmän avoimia paikkoja, mukaan lukien ruohoiset metsäarot.

Tähän mennessä Etelä- ja Itä-Afrikan alueilta tunnetaan ainakin 500 yksilön jäänteet. Australopithecus ilmeisesti löytyi myös muilta vanhan maailman alueilta: esimerkiksi niin kutsuttu Gigantopithecus Intiasta Bilaspurista tai jaavalainen megantrooppi muistuttavat jossain määrin massiivista afrikkalaista Australopithecusa. Näiden hominoidien muotojen asema ei kuitenkaan ole täysin selvä. Näin ollen, vaikka Australopithecuksen leviämistä Euraasian eteläisille alueille ei voida sulkea pois, niiden valtaosa liittyy läheisesti niiden levinneisyyteen Afrikan mantereella, jossa niitä esiintyy etelään Hadariin asti Koillis-Afrikassa.

Suurin osa Itä-Afrikan Australopithecus-löydöistä on peräisin 4–1 miljoonan vuoden ajalta, mutta vanhimmat kaksijalkaiset ilmeisesti ilmestyivät tänne jo aikaisemmin, 5,5–4,5 miljoonaa vuotta sitten.

Australopithecus olivat hyvin erikoinen ryhmä. Ne ilmestyivät noin 6-7 miljoonaa vuotta sitten, ja viimeinen niistä kuoli vain noin 900 tuhatta vuotta sitten, paljon kehittyneempien muotojen olemassaolon aikana. Sikäli kuin tiedetään, Australopithecus ei koskaan lähtenyt Afrikasta, vaikka jotkut Jaavan saarelta tehdyt löydöt liittyvät joskus tähän ryhmään.

Australopithecuksen aseman monimutkaisuus kädellisten joukossa johtuu siitä, että niiden rakenteessa yhdistyvät mosaiikkimaisesti piirteet, jotka ovat tyypillisiä sekä nykyaikaisille suurapinoille että ihmisille. Australopithecus-kallo on samanlainen kuin simpanssin kallo. Ominaista suuret leuat, massiiviset luiset harjanteet purulihasten kiinnittymiseen, pienet aivot ja suuret litteät kasvot. Australopithecus-hampaat olivat erittäin suuria, mutta hampaat olivat lyhyet ja hampaiden rakenteen yksityiskohdat olivat enemmän inhimillisiä kuin apinoita.

Australopithecuksen luuston rakenteelle on ominaista leveä matala lantio, suhteellisen pitkät jalat ja lyhyet käsivarret, tarttuva käsi ja ei-tartuva jalka sekä pystysuora selkäranka. Tällainen rakenne on jo lähes inhimillinen, erot ovat vain rakenteen yksityiskohdissa ja pienissä kokoissa.

Australopithecuksen kasvu vaihteli metristä puoleentoista. On ominaista, että aivojen koko oli noin 350-550 cm³, eli kuten nykyaikaisilla gorilloilla ja simpansseilla. Vertailun vuoksi nykyajan ihmisen aivojen tilavuus on noin 1200-1500 cm³. Australopithecuksen aivorakenne oli myös hyvin primitiivinen ja eronnut vähän simpanssin aivorakenteesta. Jo Australopithecus-vaiheessa turkin katoamisprosessi todennäköisesti alkoi. Metsien varjosta tullessaan esi-isämme, Neuvostoliiton antropologi Ya. Ya. Roginskyn sanoin, huomasi olevansa "lämmin takki", joka oli poistettava mahdollisimman pian.

Australopithecuksen elämäntapa oli ilmeisesti erilainen kuin nykyaikaisten kädellisten keskuudessa. He asuivat trooppisissa metsissä ja savanneissa ja ruokkivat pääasiassa kasveja. Myöhemmin Australopithecus kuitenkin metsästi antilooppeja tai otti saalista suurilta saalistajilta - leijonilta ja hyeenoilta.

Australopithecus asui useiden yksilöiden ryhmissä ja ilmeisesti vaelsi jatkuvasti Afrikan avaruudessa etsiessään ruokaa. Australopithecus-työkaluja ei todennäköisesti voitu valmistaa, vaikka niitä käytettiin varmasti. Heidän kätensä olivat hyvin samanlaiset kuin ihmisten, mutta sormet olivat kaarevampia ja kapeampia. Vanhimmat työkalut tunnetaan Etiopian kerroksista, jotka ovat peräisin 2,7 miljoonan vuoden takaa, eli 4 miljoonaa vuotta Australopithecuksen ilmestymisen jälkeen. Etelä-Afrikassa Australopithecus tai niiden välittömät jälkeläiset käyttivät luunpalasia termiittien keräämiseen termiittikumpuilta noin 2–1,5 miljoonaa vuotta sitten.

Australopithecus voidaan jakaa kolmeen pääryhmään, joista jokaisessa erotetaan useita lajeja: varhaiset australopithecines - olivat olemassa 7-4 miljoonaa vuotta sitten, niillä oli alkeellisin rakenne. Varhaisia ​​Australopithecus-sukuja ja -lajeja on useita. Gracil Australopithecus - oli olemassa 4–2,5 miljoonaa vuotta sitten, sillä oli suhteellisen pieni koko ja kohtuulliset mittasuhteet. Massiivinen Australopithecus - oli olemassa 2,5–1 miljoonaa vuotta sitten, ne olivat erittäin massiivisesti rakennettuja erikoismuotoja, joilla oli erittäin kehittyneet leuat, pienet etu- ja valtavat takahampaat. Tarkastellaan jokaista niistä yksityiskohtaisemmin.

2. Australopithecus-lajikkeet

Vanhimpien kädellisten jäännökset, joiden voidaan katsoa johtuvan varhaisesta Australopithecusista, löydettiin Tšadin tasavallasta Toros Menallasta ja nimettiin Sahelanthropus tchadensikseksi. Koko kallolle annettiin suosittu nimi "Tumai". Löytöjen ajoitus on noin 6-7 miljoonaa vuotta sitten. Lukuisat löydöt Keniassa Tugen Hillsissä ovat 6 miljoonan vuoden takaa. Ne saivat nimen Orrorin (Orrorin tugenensis). Etiopiassa kahdesta paikasta - Alaylasta ja Aramisista - löydettiin lukuisia luun jäänteitä, nimeltään Ardipithecus (Ardipithecus ramidus kadabba) (noin 5,5 miljoonaa vuotta sitten) ja Ardipithecus ramidus ramidus (4,4 miljoonaa vuotta sitten). Löydöt kahdesta paikasta Keniassa - Kanapoi ja Allia Bay - saivat nimen Australopithecus anamensis. Ne juontavat juurensa 4 miljoonaa vuotta sitten.

Niiden kasvu ei ollut paljon enempää kuin yksi metri. Aivojen koko oli sama kuin simpanssilla. Varhainen australopithecus asui metsäisillä tai jopa soisilla paikoilla sekä metsä-aroilla.

Ilmeisesti nämä olennot sopivat parhaiten apinan ja ihmisen välisen pahamaineisen "välilinkin" rooliin. Emme tiedä heidän elämäntavoistaan ​​juuri mitään, mutta joka vuosi löytöjen määrä kasvaa ja tieto tuon kaukaisen ajan ympäristöstä laajenee.

Varhaisesta Australopithecuksesta ei tiedetä paljon. Sahelanthropus-kallon, Orrorinin reisiluun, kallonpalasten, raajojen luiden ja Ardipithecus-lantion jäänteiden perusteella päätellen varhaiset Australopithecus olivat jo pystyssä olevia kädellisiä.

Kuitenkin Orrorinin ja Anamuksen Australopithecusin käsien luista päätellen ne säilyttivät kyvyn kiivetä puihin tai olivat jopa nelijalkaisia ​​olentoja, jotka nojasivat sormien sormiin, kuten nykyaikaiset simpanssit ja gorillat. Varhaisten australopitekiinien hampaiden rakenne on apinoiden ja ihmisten välissä. On jopa mahdollista, että Sahelanthropus olivat gorillojen sukulaisia, Ardipithecus - nykyaikaisten simpanssien välittömiä esi-isiä - ja Anaman australopithecines kuolivat sukupuuttoon jättämättä jälkeläisiä. Ardipithecus-luurankon kuvauksen historia on selkein esimerkki tieteellisestä eheydestä. Loppujen lopuksi sen löytämisen välillä - vuonna 1994. ja kuvaus - vuoden 2009 lopussa on kulunut 15 vuotta!

Kaikki nämä pitkät vuodet kansainvälinen tutkijaryhmä, mukaan lukien löytäjä Johannes Haile-Selassie, on työskennellyt murenevien luiden säilyttämiseksi, muodottomaksi palaksi murskatun kallon rekonstruoimiseksi, morfologisten piirteiden kuvailemiseksi ja toiminnallisen tulkinnan etsimiseksi pienimmille yksityiskohdille. luiden rakenteesta.

Tiedemiehet eivät seuranneet toisen varhaisen sensaation esittelyä maailmalle, vaan tutkivat todella syvästi ja huolellisesti löydön monimuotoisimpia puolia. Tätä varten tutkijoiden piti tutkia sellaisia ​​nykyajan suurapinoiden ja ihmisten vertailevan anatomian hienouksia, jotka ovat tähän asti olleet tuntemattomia. Vertailussa oli luonnollisesti myös tietoa erilaisista fossiilisista kädellisistä ja australopitekineistä.

Lisäksi fossiilisten jäänteiden, muinaisen kasviston ja eläimistön hautaamisen geologiset olosuhteet otettiin huomioon yksityiskohtaisimmalla tavalla, mikä mahdollisti Ardipithecuksen elinympäristön rekonstruoinnin luotettavammin kuin monien myöhempien Australopithecusten osalta.

Äskettäin kuvattu Ardipithecuksen luuranko on merkittävä esimerkki tieteellisen hypoteesin vahvistamisesta. Ulkomuodossaan hän yhdistää täydellisesti apinan ja ihmisen merkit. Itse asiassa kuva, joka puolentoista vuosisadan ajan kiihotti antropologien ja kaikkien alkuperästään välittävien mielikuvitusta, on vihdoin toteutunut.

Löytöjä Aramisista on lukuisia - jäännökset kuuluvat vähintään 21 yksilölle, mutta tärkein on aikuisen naisen luuranko, josta noin 45% luista jäi jäljelle (enemmän kuin kuuluisalta "Lucylta" - naaras Afar australopithecine Hadarista antiikin ajalta 3,2 miljoonaa vuotta sitten), mukaan lukien lähes koko kallo, vaikkakin erittäin epämuodostunut. Yksilö oli noin 1,2 metrin pituinen. ja painaa jopa 50kg. Merkittävää on, että Ardipithecuksen seksuaalinen dimorfismi oli paljon vähemmän ilmeistä kuin simpansseilla ja vielä myöhemmillä australopitekienillä, eli urokset eivät olleet paljon suurempia kuin naaraat. Aivojen tilavuus oli 300-350 cm³ - sama kuin Sahelanthropusissa, mutta simpanssien tavallista pienempi. Kallon rakenne on melko primitiivinen. On huomattava, että Ardipithecusissa kasvoilla ja hampaistolla ei ole Australopithecus- ja nykyajan apinoiden erityispiirteitä. Tämän ominaisuuden perusteella on jopa esitetty, että Ardipithecus voisi olla ihmisten ja simpanssien yhteisiä esi-isiä tai jopa vain simpanssien esi-isiä, mutta pystyssä olevia esi-isiä. Toisin sanoen simpansseilla voi olla kaksijalkaisia ​​esi-isiä. Kuitenkin perusteellisempi tutkimus osoitti, että tämä todennäköisyys on edelleen minimaalinen.

Ardipithecuksen kaksijalkaisuus on melko ilmeinen, kun otetaan huomioon sen lantion rakenne (yhdistäen kuitenkin apinan ja ihmisen morfologian) - leveä, mutta myös melko korkea, pitkänomainen. Sellaiset merkit, kuten polviin ulottuvien käsivarsien pituus, sormien kaarevat sormet, kauas sivuun sijoittuva ja tarttumiskyvyn säilyttänyt isovarvas viittaavat kuitenkin selvästi siihen, että nämä olennot voisivat viettää puissa paljon aikaa. Alkuperäisen kuvauksen kirjoittajat korostavat sitä tosiasiaa, että Ardipithecus eli melko suljetuissa elinympäristöissä, joissa oli paljon puita ja metsikköjä. Heidän mielestään tällaiset biotoopit sulkevat pois klassisen teorian kaksijalkaisen liikkuvuuden muodostumisesta ilmaston jäähtymisen ja trooppisten metsien vähenemisen olosuhteissa. O. Lovejoy, joka perustuu Ardipithecuksen heikkoon seksuaaliseen dimorfismiin, kehittää vanhaa hypoteesiaan kaksijalkaisuuden kehittymisestä sosiaalisten ja seksuaalisten suhteiden perusteella ilman suoraa yhteyttä ilmastollisiin ja maantieteellisiin olosuhteisiin. Tilannetta voidaan kuitenkin nähdä eri tavalla, koska suunnilleen samat olosuhteet, jotka rekonstruoitiin Aramille, olettivat bipedian alkuperähypoteesin kannattajat olosuhteissa, joissa savannit siirtyvät metsiin. On selvää, että trooppiset metsät eivät voineet kadota hetkessä, eivätkä apinat pystyneet hallitsemaan savania yhden tai kahden sukupolven kuluessa. On huomionarvoista, että tätä vaihetta on nyt tutkittu niin yksityiskohtaisesti Aramisin Ardipithecus-esimerkillä.

Nämä olennot saattoivat elää sekä puissa että maassa, kiipeillä oksilla ja kävellä kahdella jalalla, ja joskus ehkä jopa laskeutuessaan nelijalkain. He ilmeisesti ruokkivat monenlaisia ​​kasveja, sekä versoja, joissa oli lehtiä että hedelmiä, välttäen kaikkea erikoistumista, josta tuli avain ihmisen tulevaan kaikkiruokaisuuteen. On selvää, että yhteiskunnallinen rakenne on meille tuntematon, mutta hampaiden pieni koko ja heikko sukupuolinen dimorfismi osoittavat matalaa aggressiivisuutta ja heikkoa miesten välistä kilpailua, ilmeisesti vähemmän kiihtyneisyyttä, mikä johti miljoonien vuosien jälkeen kykyyn moderni ihminen keskittymään, oppimaan, suorittamaan työtehtäviä huolellisesti, tarkasti ja sujuvasti, tekemään yhteistyötä, koordinoimaan ja koordinoimaan toimintaansa muiden ryhmän jäsenten kanssa. Nämä parametrit erottavat ihmisen apinasta. On kummallista, että monet nykyajan apinoiden ja ihmisten morfologiset piirteet perustuvat ilmeisesti käyttäytymisominaisuuksiin. Tämä pätee esimerkiksi simpanssien suuriin leukoihin, jotka eivät johdu jostain erityisestä ravinnontarpeesta, vaan lisääntyneestä uros- ja ryhmien sisäisestä aggressiivisuudesta ja kiihtymyksestä. On huomionarvoista, että bonobo-pygmy simpansseilla, jotka ovat paljon ystävällisempiä kuin tavalliset kollegansa, on lyhennetyt leuat, suhteellisen pienet hampaat ja vähemmän ilmeinen seksuaalinen dimorfismi.

Ardipithecusista, simpansseista, gorilloista ja nykyihmistä tehdyn vertailevan tutkimuksen perusteella pääteltiin, että monet suurapinoiden piirteet syntyivät itsenäisesti.

Tämä pätee esimerkiksi sellaiseen erikoisominaisuuteen kuin simpanssien ja gorillojen sormien taipuneiden sormien liikkuminen.

Tähän asti uskottiin, että yksi suurapinoiden rivi erottui ensin hominideista, jotka sitten jakautuivat gorilloiksi ja simpansseiksi.

Simpanssit ovat kuitenkin monella tapaa samankaltaisia ​​kuin Ardipithecus kuin gorillot, joten gorillalinjan erottuminen on täytynyt tapahtua ennen kuin erikoistuminen kävelemään sormien sormilla syntyi, koska Ardipithecusilla ei ole sitä. Tällä hypoteesilla on kuitenkin heikkoutensa, haluttaessa asia voidaan esittää toisella tavalla.

Ardipithecuksen ja Sahelanthropusin ja myöhemmin Australopithecuksen vertailu osoitti jälleen kerran, että ihmisen esi-isien evoluutio tapahtui joissakin nykäyksissä.

Yleinen kehitystaso Sahelanthropuksessa 6-7 miljoonaa vuotta sitten ja Ardipithecusissa 4,4 miljoonaa vuotta sitten on lähes sama, kun taas Anamanin australopitekiinit kehittivät vain 200 tuhannen vuoden jälkeen (4,2 miljoonaa vuotta sitten) monia uusia piirteitä, jotka puolestaan , muuttui vähän ennen kuin "varhainen Homo" ilmestyi 2,3-2,6 miljoonaa vuotta sitten. Tällaisia ​​evoluution hyppyjä tai käänteitä tiedettiin ennenkin, mutta nyt meillä on mahdollisuus määrittää vielä yhden niistä tarkka aika; niitä voi yrittää selittää yhdistämällä ne esimerkiksi ilmastonmuutokseen.

Yksi yllättävimmistä johtopäätöksistä, joita Ardipithecus-tutkimuksesta voidaan tehdä, on, että ihminen poikkeaa monin tavoin simpanssien yhteisestä esi-isästä vähemmän kuin simpanssi tai gorilla. Ja tämä koskee ennen kaikkea leukojen kokoa ja käden ja jalan rakennetta - kehon osia, joiden rakenteellisiin ominaisuuksiin kiinnitetään useimmiten huomiota ihmisillä.

Keniassa, Tansaniassa ja Etiopiassa Australopithecus afarensikseksi kutsuttujen grasiilien australopitekiinien fossiileja on löydetty monista paikoista. Tämä laji oli olemassa noin 4-2,5 miljoonaa vuotta sitten. Tunnetuimmat löydöt ovat Hadarin alueelta Afarin autiomaassa, mukaan lukien luuranko, jonka lempinimeltään Lucy. Tansaniasta löydettiin myös pystyssä kävelevien olentojen kivettyneet jalanjäljet ​​samoista kerroksista, joista löydettiin Afarin australopitekiinien jäännökset.

Afar australopitekiinien lisäksi muita lajeja elänyt luultavasti Itä- ja Pohjois-Afrikassa aikavälillä 3-3,5 miljoonaa vuotta sitten. Keniassa Lomekwista on löydetty kallo ja muita fossiileja, joita kuvataan nimellä Kenyanthropus platyops. Tšadin tasavallasta Koro Torosta (Itä-Afrikka) löydettiin yksittäinen leuan fragmentti, jota kuvataan nimellä Australopithecus bahrelghazali. Etelä-Afrikassa useilta paikkakunnilta - Taungista, Sterkfonteinista ja Makapansgatista - on löydetty lukuisia fossiileja, jotka tunnetaan nimellä Afrikkalainen Australopithecus (Australopithecus africanus). Ensimmäinen Australopithecus-löytö kuului tälle lajille - Taungin vauvana tunnetun pennun kallo (R. Dart, 1924). Afrikkalainen australopithecus eli 3,5–2,4 miljoonaa vuotta sitten. Viimeisin gracile Australopithecus - päivätty noin 2,5 miljoonaa vuotta sitten - löydettiin Etiopiasta Bowrista ja nimettiin Australopithecus gariksi (Australopithecus garhi).

Grasiilisista australopitekeista tunnetaan monien yksilöiden luurangon kaikki osat, joten niiden ulkonäön ja elämäntavan rekonstruktiot ovat erittäin luotettavia. Gracil Australopithecus olivat noin 1-1,5 metriä pitkiä pystyssä olevia olentoja. Heidän kävelynsä oli hieman erilainen kuin ihmisen. Ilmeisesti Australopithecus käveli lyhyemmällä askeleella, eikä lonkkanivel ulotu täysin kävellessä. Yhdessä melko modernin jalkojen ja lantion rakenteen kanssa Australopithecuksen käsivarret olivat jonkin verran pitkänomaisia ​​ja sormet mukautettiin puihin kiipeämiseen, mutta nämä merkit voivat olla vain perintöä muinaisista esivanhemmista.

Päivällä Australopithecus vaelsi savannilla tai metsissä, jokien ja järvien rannoilla, ja illalla he kiipesivät puihin, kuten nykyaikaiset simpanssit tekevät. Australopithecus asui pienissä laumoissa tai perheissä ja pystyi matkustamaan melko pitkiä matkoja. He söivät pääasiassa kasviperäisiä ruokia, eivätkä he yleensä valmistaneet työkaluja, vaikka Australopithecus garin luiden läheltä tutkijat löysivät kivityökaluja ja niiden murskaamia antiloopin luita. Myös Etelä-Afrikan australopitekiinien (Makapansgatin luola) osalta R. Dart esitti hypoteesin osteodontokeraattisesta (kirjaimellisesti "luu-hammas-sarvi") kulttuurista. Oletettiin, että Australopithecus käytti työkaluina eläinten luita, sarvia ja hampaita. Myöhemmät tutkimukset ovat osoittaneet, että useimmat näiden luiden kulumisjäljet ​​ovat seurausta hyeenien ja muiden petoeläinten puremista.

Kuten suvun varhaisilla jäsenillä, graciileilla australopitekiinillä oli apinan kaltainen kallo, joka vastasi melkein nykyaikaista luurankoa. Australopithecus-aivot olivat kooltaan ja muodoltaan samanlaiset kuin apinoilla. Näiden kädellisten aivomassan suhde ruumiinmassaan oli kuitenkin pienen apinan ja erittäin suuren ihmisen välissä.

Noin 2,5-2,7 miljoonaa vuotta sitten syntyi uusia hominidilajeja, joilla oli suuret aivot ja jotka kuuluivat jo Homo-sukuun. Oli kuitenkin toinen myöhään Australopithecus-ryhmä, joka poikkesi ihmiseen johtavalta linjalta - massiivinen Australopithecus.

Vanhimmat massiiviset australopitekiinit tunnetaan Keniasta ja Etiopiasta - Lokalei ja Omo. Niiden päivämäärät ovat noin 2,5 miljoonaa vuotta sitten, ja niitä kutsutaan nimellä Etiopian Paranthropus (Paranthropus aethiopicus). Myöhemmin Itä-Afrikasta peräisin olevia massiivisia australopiteekiineja - Olduvai, Koobi-Fora - 2,5–1 miljoona vuotta sitten kuvataan Paranthropus Boysina (Paranthropus boisei). Etelä-Afrikassa - Swartkrans, Kromdraai, Dreamolen Cave - tunnetaan massiiviset Paranthropus (Paranthropus robustus). Massiivinen Paranthropus oli toinen löydetty Australopithecus-laji.

Paranthropusin kalloa tarkasteltaessa silmiinpistävät valtavat leuat ja suuret luuharjanteet, jotka kiinnittivät purulihaksia. Leukalaitteisto saavutti maksimikehityksensä Itä-Afrikan Paranthropusissa. Tämän lajin ensimmäinen avoin kallo sai hampaiden koon vuoksi jopa lempinimen "Pähkinänsärkijä".

Parantroopit olivat suuria - jopa 70 kg painoisia - erikoistuneita kasvinsyöjiä, jotka asuivat jokien ja järvien rannoilla tiheissä metsikoissa. Heidän elämäntapansa muistutti jonkin verran nykyaikaisten gorillojen elämäntapaa. He kuitenkin säilyttivät kaksijalkaisen kävelynsä ja saattoivat jopa tehdä työkaluja. Kerroksista, joissa oli parantroopeja, löydettiin kivityökaluja ja luunpalasia, joilla hominidit repivät termiittikummia. Myös näiden kädellisten käsi oli mukautettu työkalujen valmistukseen ja käyttöön.

Parantroopit "vetoivat" koosta ja kasvinsyöjästä. Tämä johti heidät ekologiseen erikoistumiseen ja sukupuuttoon. Kuitenkin samoista kerroksista parantroopien kanssa löydettiin hominiinien ensimmäisten edustajien - niin sanottujen "varhaisten homojen" - progressiivisempien hominidien jäännökset, joilla oli suuret aivot.


Johtopäätös

Kuten viime vuosikymmenien tutkimukset ovat osoittaneet, Australopithecus olivat ihmisen välittömiä evoluution edeltäjiä. Näiden kaksijalkaisten fossiilisten kädellisten edistyksellisistä edustajista noin kolme miljoonaa vuotta sitten Itä-Afrikassa syntyi olentoja, jotka tekivät ensimmäiset keinotekoiset työkalut, loivat vanhimman paleoliittisen kulttuurin - Olduvai - ja loivat siten perustan ihmiselle. rotu.


Bibliografia

1. Alekseev V.P. Ihminen: evoluutio ja taksonomia (joitakin teoreettisia kysymyksiä). Moskova: Nauka, 1985.

2. Ihmisen biologia / toim. J. Harrison, J. Wiker, J. Tenner et ai., M.: Mir, 1979.

3. Bogatenkov D.V., Drobyshevsky S.V. Antropologia / Toim. T.I. Alekseeva. - M., 2005.

4. Suuri kuvitettu primitiivisen ihmisen atlas. Praha: Artia, 1982.

5. Boriskovsky P.I. Ihmisyhteiskunnan synty / Ihmisyhteiskunnan synty. Afrikan paleoliitti. - L .: Nauka, 1977.

6. Bunak V.V. Homo-suku, sen alkuperä ja myöhempi kehitys. - M., 1980.

7. Gromova V.I. Hipparions. Neuvostoliiton tiedeakatemian paleontologisen instituutin julkaisut, 1952. V.36.

8. Johanson D. Go M. Lucy: ihmiskunnan alkuperä. M.: Mir, 1984.

9. Zhedenov V.N. Kädellisten (mukaan lukien ihmiset) vertaileva anatomia / Toim. M.F. Nesturkha, M.: Korkeakoulu, 1969.

10. Zubov A.A. Hammasjärjestelmä / Fossiiliset hominidit ja ihmisen alkuperä. Toimittanut V.V. Bunak. Etnografian instituutin julkaisuja. N.S. 1966, osa 92.

11. Zubov A.A. Odontologia. Antropologisen tutkimuksen menetelmät. M: Nauka, 1968.

12. Zubov A.A. Australopithecuksen systematiikasta. Antropologian kysymyksiä, 1964.

14. Reshetov V.Yu. Korkeampien kädellisten kolmannen asteen historia//Itogi nauki i tekhniki. Sarja Stratigrafia. Paleontology M., VINITI, 1986, V.13.

15. Roginsky Ya.Ya., Levin M.G. Antropologia. Moskova: Korkeakoulu, 1978.

16. Roginsky Ya.Ya. Antropogeneesin ongelmat. Moskova: Korkeakoulu, 1977.

17. Sinitsyn V.M. Euraasian muinaiset ilmastot. L .: Leningradin valtionyliopiston kustantamo, 1965, osa 1.

18. Khomutov A.E. Antropologia. - Rostov n / D .: Phoenix, 2002.

19. Khrisanfova E.N. Hominisaation vanhimmat vaiheet//Itogi nauki i tekhniki. Sarja Antropologia. M.: VINITI, 1987, V.2.

20. Jakimov V.P. Australopithecus. / Fossiiliset hominidit ja ihmisen alkuperä / V. V. Bunakin toimituksella / / Proceedings of the Institute of Etnography, 1966. V.92.


Bogatenkov D.V., Drobyshevsky S.V. Antropologia / Toim. T.I. Alekseeva. - M., 2005.

Khomutov A.E. Antropologia. - Rostov n / a.: Phoenix, 2002

Bunak V.V. Homo-suku, sen alkuperä ja myöhempi kehitys. - M., 1980.

Zubov A.A. Australopithecuksen systematiikasta. Antropologian kysymyksiä, 1964.

Australopithecus oli hominiinien perheeseen kuuluva suku. Heitä voidaan kuvata sekä kaksijalkaisiksi apinoiksi että ihmisiksi, joilla on apinan merkkejä. Toisin sanoen niiden rakenne sisälsi piirteitä, jotka ovat tyypillisiä nykyisille apinoille ja ihmisille. Nämä muinaiset kädelliset elivät noin 6-1 miljoonaa vuotta sitten. Varhaisimmat Tšadin tasavallasta löydetyt jäännökset ovat 6 miljoonaa vuotta vanhoja. Ja viimeisin, Etelä-Afrikasta löydetty, on 900 tuhatta vuotta vanha. Tämä osoittaa, että nämä muinaiset hominidit elivät maan päällä valtavan ajan.

Asuinalue oli erittäin suuri. Tämä on käytännössä koko Keski- ja Etelä-Afrikka sekä tietyt alueet Pohjois-Afrikassa. Suurin osa Australopithecusista oli keskittynyt mantereen itä- ja eteläosaan. Pohjoisessa löydetyt jäännökset ovat paljon pienempiä, mutta tämä voi viitata vain suhteellisen huonoon tutkimukseen tällä alueella, ei näiden fossiilisten kädellisten todellista levinneisyyttä. Kun otetaan huomioon valtava aikaväli, voimme puhua kardinaalisista muutoksista luonnonolosuhteissa, jotka vaikuttivat täysin uusien lajien syntymiseen, toisin kuin vanhat.

Tällä hetkellä nämä muinaiset kädelliset on jaettu 3 ryhmään, jotka muuttivat toisiaan peräkkäin. Lisäksi jokainen ryhmä on jaettu useisiin tyyppeihin.

Australopithecus anamanis tai varhainen Australopithecus. Asui 6-4 miljoonaa vuotta sitten. Sen ensimmäiset jäännökset löydettiin Keniasta vuonna 1965.

Australopithecus afarensis eli 4-2,5 miljoonaa vuotta sitten. Vuonna 1974 ranskalainen retkikunta löysi naisen luurangon Etiopiasta. Hänelle annettiin nimi Lucy. Hän eli 3,2 miljoonaa vuotta sitten, kuoli 25- tai 30-vuotiaana.

Australopithecus sediba eli 2,5-1 miljoonaa vuotta sitten. Nämä kädelliset erottuivat massiivisista muodoista ja hyvin kehittyneistä leuoista. Alun perin 2 luurankoa löydettiin Malapa-luolasta Etelä-Afrikasta. Tämä on teini ja nainen. Kaiken kaikkiaan näistä luurangoista löydettiin 130 fragmenttia. Sana "sediba" basuton kielestä on käännetty "myös".

Australopithecus asui heimoryhmissä

Australopithecuksen rakenteen piirteet

Tarkasteltavana oleville hominideille oli ominaista matala ja leveä lantio, suhteellisen pitkät jalat ja suhteellisen lyhyet käsivarret. Jaloilla ei ollut tartuntatoimintoja, vain käsissä oli ne. Selkä oli pystysuorassa. Eli voimme puhua samanlaisesta rakenteesta henkilön kanssa. Samaan aikaan kasvu oli pientä ja vaihteli välillä 120-150 cm, hoikka rakenne ja paino 30-55 kg.

Naarailla ja miehillä koot erosivat merkittävästi. Vahva sukupuoli oli lähes 50 prosenttia suurempi kuin heikko. Ihmisillä tämä ero on enintään 15 %. Aivojen tilavuus oli 400-550 kuutiometriä. cm Ihmisellä vastaava arvo on 1200-1500 kuutiometriä. Katso Harmaan aineen rakenne, se vastasi simpanssin rakennetta.

Myöhemmässä kehitysvaiheessa Australopithecus metsästi sorkka- ja kavioeläimiä.

käyttäytymispiirteet

Australopithecus eli savanneissa ja trooppisissa metsissä järvien ja jokien lähellä. Samaan aikaan ei voida väittää, että vanhimmat kädelliset jättäisivät huomioimatta alueita, jotka olivat kaukana suurista vesistöistä. Heidän jäännöksensä vain säilyvät parhaiten sellaisissa paikoissa. Ruokavalio koostui pääasiassa kasvisruoista. Myöhempinä aikoina sorkka- ja kavioeläinten metsästystä harjoitettiin.

Nämä muinaiset ihmisten esi-isät elivät ryhmissä ja viettivät nomadista elämäntapaa, muuttaen kuuman mantereen poikki etsimään ruokaa. On vaikea sanoa, tekikö he täydellisiä työkaluja vai eivät. Heidän kätensä muistuttivat ihmisten käsiä, mutta sormet olivat kapeammat ja kaarevammat. Tiedetään, että Etelä-Afrikassa 1,5 miljoonaa vuotta sitten luunpalasia käytettiin termiittikumpuissa eläneiden termiittien pyyntiin. Nykyajan apinat käyttävät kuitenkin sekä kiviä että luita ruoaksi.

Australopithecus-pää museossa

Ovatko Australopithecust ihmisten suoria esi-isiä?

Australopitekiinien kohdalla voidaan olettaa, että ne olivat nykyihmisen suoria esi-isiä, koska ihminen eroaa ominaisuuksiltaan vähemmän fossiilisista hominideista kuin gorilla tai simpanssi. Täällä voit ottaa pohjaksi leukojen, käsien, jalkojen rakenteen sekä suoran kävelyn, mikä vaikutti suuresti älykkyyden kehittymiseen.

Tässä sinun pitäisi tietää, että ensimmäiset merkit pystysuorasta kävelystä ilmestyivät 6 miljoonaa vuotta sitten sukupuuttoon kuolleissa apinalajeissa. Eli se oli aikakausi, jolloin nykyajan ihmisten ensimmäisten esi-isien kardinaalinen muodostuminen alkoi. Noina päivinä Afrikassa ilmestyi monia avoimia tiloja, joita apinat alkoivat hallita. Ja puiden ulkopuolella on paljon tehokkaampaa liikkua ei 4, vaan 2 raajassa.

Samalla voidaan olettaa, että Australopithecus eivät olleet lainkaan ihmisen suoria esi-isiä, vaan ne edustivat vain evolutionaarisen kehityksen umpikujaa. Tätä oletusta ei voida vahvistaa eikä kumota, koska tiede on toistaiseksi kerännyt vain vähän tietoa näistä ja muista muinaisista fossiilisista hominideista.

Aleksei Starikov

2. Australopithecus-lajikkeet

Vanhimpien kädellisten jäännökset, joiden voidaan katsoa johtuvan varhaisesta Australopithecusista, löydettiin Tšadin tasavallasta Toros Menallasta ja nimettiin Sahelanthropus tchadensikseksi. Koko kallolle annettiin suosittu nimi "Tumai". Löytöjen ajoitus on noin 6-7 miljoonaa vuotta sitten. Lukuisat löydöt Keniassa Tugen Hillsissä ovat 6 miljoonan vuoden takaa. Ne saivat nimen Orrorin (Orrorin tugenensis). Etiopiassa kahdesta paikasta - Alaylasta ja Aramisista - löydettiin lukuisia luun jäänteitä, nimeltään Ardipithecus (Ardipithecus ramidus kadabba) (noin 5,5 miljoonaa vuotta sitten) ja Ardipithecus ramidus ramidus (4,4 miljoonaa vuotta sitten). Löydöt kahdesta paikasta Keniassa - Kanapoi ja Allia Bay - saivat nimen Australopithecus anamensis. Ne juontavat juurensa 4 miljoonaa vuotta sitten.

Niiden kasvu ei ollut paljon enempää kuin yksi metri. Aivojen koko oli sama kuin simpanssilla. Varhainen australopithecus asui metsäisillä tai jopa soisilla paikoilla sekä metsä-aroilla.

Ilmeisesti nämä olennot sopivat parhaiten apinan ja ihmisen välisen pahamaineisen "välilinkin" rooliin. Emme tiedä heidän elämäntavoistaan ​​juuri mitään, mutta joka vuosi löytöjen määrä kasvaa ja tieto tuon kaukaisen ajan ympäristöstä laajenee.

Varhaisesta Australopithecuksesta ei tiedetä paljon. Sahelanthropus-kallon, Orrorinin reisiluun, kallonpalasten, raajojen luiden ja Ardipithecus-lantion jäänteiden perusteella päätellen varhaiset Australopithecus olivat jo pystyssä olevia kädellisiä.

Kuitenkin Orrorinin ja Anamuksen Australopithecusin käsien luista päätellen ne säilyttivät kyvyn kiivetä puihin tai olivat jopa nelijalkaisia ​​olentoja, jotka nojasivat sormien sormiin, kuten nykyaikaiset simpanssit ja gorillat. Varhaisten australopitekiinien hampaiden rakenne on apinoiden ja ihmisten välissä. On jopa mahdollista, että Sahelanthropus olivat gorillojen sukulaisia, Ardipithecus - nykyaikaisten simpanssien välittömiä esi-isiä - ja Anaman australopithecines kuolivat sukupuuttoon jättämättä jälkeläisiä. Ardipithecus-luurankon kuvauksen historia on selkein esimerkki tieteellisestä eheydestä. Loppujen lopuksi sen löytämisen välillä - vuonna 1994. ja kuvaus - vuoden 2009 lopussa on kulunut 15 vuotta!

Kaikki nämä pitkät vuodet kansainvälinen tutkijaryhmä, mukaan lukien löytäjä Johannes Haile-Selassie, on työskennellyt murenevien luiden säilyttämiseksi, muodottomaksi palaksi murskatun kallon rekonstruoimiseksi, morfologisten piirteiden kuvailemiseksi ja toiminnallisen tulkinnan etsimiseksi pienimmille yksityiskohdille. luiden rakenteesta.

Tiedemiehet eivät seuranneet toisen varhaisen sensaation esittelyä maailmalle, vaan tutkivat todella syvästi ja huolellisesti löydön monimuotoisimpia puolia. Tätä varten tutkijoiden piti tutkia sellaisia ​​nykyajan suurapinoiden ja ihmisten vertailevan anatomian hienouksia, jotka ovat tähän asti olleet tuntemattomia. Vertailussa oli luonnollisesti myös tietoa erilaisista fossiilisista kädellisistä ja australopitekineistä.

Lisäksi fossiilisten jäänteiden, muinaisen kasviston ja eläimistön hautaamisen geologiset olosuhteet otettiin huomioon yksityiskohtaisimmalla tavalla, mikä mahdollisti Ardipithecuksen elinympäristön rekonstruoinnin luotettavammin kuin monien myöhempien Australopithecusten osalta.

Äskettäin kuvattu Ardipithecuksen luuranko on merkittävä esimerkki tieteellisen hypoteesin vahvistamisesta. Ulkomuodossaan hän yhdistää täydellisesti apinan ja ihmisen merkit. Itse asiassa kuva, joka puolentoista vuosisadan ajan kiihotti antropologien ja kaikkien alkuperästään välittävien mielikuvitusta, on vihdoin toteutunut.

Löytöjä Aramisista on lukuisia - jäännökset kuuluvat vähintään 21 yksilölle, mutta tärkein on aikuisen naisen luuranko, josta noin 45% luista jäi jäljelle (enemmän kuin kuuluisalta "Lucylta" - naaras Afar australopithecine Hadarista antiikin ajalta 3,2 miljoonaa vuotta sitten), mukaan lukien lähes koko kallo, vaikkakin erittäin epämuodostunut. Yksilö oli noin 1,2 metrin pituinen. ja painaa jopa 50kg. Merkittävää on, että Ardipithecuksen seksuaalinen dimorfismi oli paljon vähemmän ilmeistä kuin simpansseilla ja vielä myöhemmillä australopitekienillä, eli urokset eivät olleet paljon suurempia kuin naaraat. Aivojen tilavuus oli 300-350 cm³ - sama kuin Sahelanthropusissa, mutta simpanssien tavallista pienempi. Kallon rakenne on melko primitiivinen. On huomattava, että Ardipithecusissa kasvoilla ja hampaistolla ei ole Australopithecus- ja nykyajan apinoiden erityispiirteitä. Tämän ominaisuuden perusteella on jopa esitetty, että Ardipithecus voisi olla ihmisten ja simpanssien yhteisiä esi-isiä tai jopa vain simpanssien esi-isiä, mutta pystyssä olevia esi-isiä. Toisin sanoen simpansseilla voi olla kaksijalkaisia ​​esi-isiä. Kuitenkin perusteellisempi tutkimus osoitti, että tämä todennäköisyys on edelleen minimaalinen.

Ardipithecuksen kaksijalkaisuus on melko ilmeinen, kun otetaan huomioon sen lantion rakenne (yhdistäen kuitenkin apinan ja ihmisen morfologian) - leveä, mutta myös melko korkea, pitkänomainen. Sellaiset merkit, kuten polviin ulottuvien käsivarsien pituus, sormien kaarevat sormet, kauas sivuun sijoittuva ja tarttumiskyvyn säilyttänyt isovarvas viittaavat kuitenkin selvästi siihen, että nämä olennot voisivat viettää puissa paljon aikaa. Alkuperäisen kuvauksen kirjoittajat korostavat sitä tosiasiaa, että Ardipithecus eli melko suljetuissa elinympäristöissä, joissa oli paljon puita ja metsikköjä. Heidän mielestään tällaiset biotoopit sulkevat pois klassisen teorian kaksijalkaisen liikkuvuuden muodostumisesta ilmaston jäähtymisen ja trooppisten metsien vähenemisen olosuhteissa. O. Lovejoy, joka perustuu Ardipithecuksen heikkoon seksuaaliseen dimorfismiin, kehittää vanhaa hypoteesiaan kaksijalkaisuuden kehittymisestä sosiaalisten ja seksuaalisten suhteiden perusteella ilman suoraa yhteyttä ilmastollisiin ja maantieteellisiin olosuhteisiin. Tilannetta voidaan kuitenkin nähdä eri tavalla, koska suunnilleen samat olosuhteet, jotka rekonstruoitiin Aramille, olettivat bipedian alkuperähypoteesin kannattajat olosuhteissa, joissa savannit siirtyvät metsiin. On selvää, että trooppiset metsät eivät voineet kadota hetkessä, eivätkä apinat pystyneet hallitsemaan savania yhden tai kahden sukupolven kuluessa. On huomionarvoista, että tätä vaihetta on nyt tutkittu niin yksityiskohtaisesti Aramisin Ardipithecus-esimerkillä.

Nämä olennot saattoivat elää sekä puissa että maassa, kiipeillä oksilla ja kävellä kahdella jalalla, ja joskus ehkä jopa laskeutuessaan nelijalkain. He ilmeisesti ruokkivat monenlaisia ​​kasveja, sekä versoja, joissa oli lehtiä että hedelmiä, välttäen kaikkea erikoistumista, josta tuli avain ihmisen tulevaan kaikkiruokaisuuteen. On selvää, että yhteiskunnallinen rakenne on meille tuntematon, mutta hampaiden pieni koko ja heikko sukupuolinen dimorfismi osoittavat matalaa aggressiivisuutta ja heikkoa miesten välistä kilpailua, ilmeisesti vähemmän kiihtyneisyyttä, mikä johti miljoonien vuosien jälkeen kykyyn moderni ihminen keskittymään, oppimaan, suorittamaan työtehtäviä huolellisesti, tarkasti ja sujuvasti, tekemään yhteistyötä, koordinoimaan ja koordinoimaan toimintaansa muiden ryhmän jäsenten kanssa. Nämä parametrit erottavat ihmisen apinasta. On kummallista, että monet nykyajan apinoiden ja ihmisten morfologiset piirteet perustuvat ilmeisesti käyttäytymisominaisuuksiin. Tämä pätee esimerkiksi simpanssien suuriin leukoihin, jotka eivät johdu jostain erityisestä ravinnontarpeesta, vaan lisääntyneestä uros- ja ryhmien sisäisestä aggressiivisuudesta ja kiihtymyksestä. On huomionarvoista, että bonobo-pygmy simpansseilla, jotka ovat paljon ystävällisempiä kuin tavalliset kollegansa, on lyhennetyt leuat, suhteellisen pienet hampaat ja vähemmän ilmeinen seksuaalinen dimorfismi.

Ardipithecusista, simpansseista, gorilloista ja nykyihmistä tehdyn vertailevan tutkimuksen perusteella pääteltiin, että monet suurapinoiden piirteet syntyivät itsenäisesti.

Tämä pätee esimerkiksi sellaiseen erikoisominaisuuteen kuin simpanssien ja gorillojen sormien taipuneiden sormien liikkuminen.

Tähän asti uskottiin, että yksi suurapinoiden rivi erottui ensin hominideista, jotka sitten jakautuivat gorilloiksi ja simpansseiksi.

Simpanssit ovat kuitenkin monella tapaa samankaltaisia ​​kuin Ardipithecus kuin gorillot, joten gorillalinjan erottuminen on täytynyt tapahtua ennen kuin erikoistuminen kävelemään sormien sormilla syntyi, koska Ardipithecusilla ei ole sitä. Tällä hypoteesilla on kuitenkin heikkoutensa, haluttaessa asia voidaan esittää toisella tavalla.

Ardipithecuksen ja Sahelanthropusin ja myöhemmin Australopithecuksen vertailu osoitti jälleen kerran, että ihmisen esi-isien evoluutio tapahtui joissakin nykäyksissä.

Yleinen kehitystaso Sahelanthropuksessa 6-7 miljoonaa vuotta sitten ja Ardipithecusissa 4,4 miljoonaa vuotta sitten on lähes sama, kun taas Anamanin australopitekiinit kehittivät vain 200 tuhannen vuoden jälkeen (4,2 miljoonaa vuotta sitten) monia uusia piirteitä, jotka puolestaan , muuttui vähän ennen kuin "varhainen Homo" ilmestyi 2,3-2,6 miljoonaa vuotta sitten. Tällaisia ​​evoluution hyppyjä tai käänteitä tiedettiin ennenkin, mutta nyt meillä on mahdollisuus määrittää vielä yhden niistä tarkka aika; niitä voi yrittää selittää yhdistämällä ne esimerkiksi ilmastonmuutokseen.

Yksi yllättävimmistä johtopäätöksistä, joita Ardipithecus-tutkimuksesta voidaan tehdä, on, että ihminen poikkeaa monin tavoin simpanssien yhteisestä esi-isästä vähemmän kuin simpanssi tai gorilla. Ja tämä koskee ennen kaikkea leukojen kokoa ja käden ja jalan rakennetta - kehon osia, joiden rakenteellisiin ominaisuuksiin kiinnitetään useimmiten huomiota ihmisillä.

Keniassa, Tansaniassa ja Etiopiassa Australopithecus afarensikseksi kutsuttujen grasiilien australopitekiinien fossiileja on löydetty monista paikoista. Tämä laji oli olemassa noin 4-2,5 miljoonaa vuotta sitten. Tunnetuimmat löydöt ovat Hadarin alueelta Afarin autiomaassa, mukaan lukien luuranko, jonka lempinimeltään Lucy. Tansaniasta löydettiin myös pystyssä kävelevien olentojen kivettyneet jalanjäljet ​​samoista kerroksista, joista löydettiin Afarin australopitekiinien jäännökset.

Afar australopitekiinien lisäksi muita lajeja elänyt luultavasti Itä- ja Pohjois-Afrikassa aikavälillä 3-3,5 miljoonaa vuotta sitten. Keniassa Lomekwista on löydetty kallo ja muita fossiileja, joita kuvataan nimellä Kenyanthropus platyops. Tšadin tasavallasta Koro Torosta (Itä-Afrikka) löydettiin yksittäinen leuan fragmentti, jota kuvataan nimellä Australopithecus bahrelghazali. Etelä-Afrikassa useilta paikkakunnilta - Taungista, Sterkfonteinista ja Makapansgatista - on löydetty lukuisia fossiileja, jotka tunnetaan nimellä Afrikkalainen Australopithecus (Australopithecus africanus). Ensimmäinen Australopithecus-löytö kuului tälle lajille - Taungin vauvana tunnetun pennun kallo (R. Dart, 1924). Afrikkalainen australopithecus eli 3,5–2,4 miljoonaa vuotta sitten. Viimeisin gracile Australopithecus - päivätty noin 2,5 miljoonaa vuotta sitten - löydettiin Etiopiasta Bowrista ja nimettiin Australopithecus gariksi (Australopithecus garhi).

Grasiilisista australopitekeista tunnetaan monien yksilöiden luurangon kaikki osat, joten niiden ulkonäön ja elämäntavan rekonstruktiot ovat erittäin luotettavia. Gracil Australopithecus olivat noin 1-1,5 metriä pitkiä pystyssä olevia olentoja. Heidän kävelynsä oli hieman erilainen kuin ihmisen. Ilmeisesti Australopithecus käveli lyhyemmällä askeleella, eikä lonkkanivel ulotu täysin kävellessä. Yhdessä melko modernin jalkojen ja lantion rakenteen kanssa Australopithecuksen käsivarret olivat jonkin verran pitkänomaisia ​​ja sormet mukautettiin puihin kiipeämiseen, mutta nämä merkit voivat olla vain perintöä muinaisista esivanhemmista.

Päivällä Australopithecus vaelsi savannilla tai metsissä, jokien ja järvien rannoilla, ja illalla he kiipesivät puihin, kuten nykyaikaiset simpanssit tekevät. Australopithecus asui pienissä laumoissa tai perheissä ja pystyi matkustamaan melko pitkiä matkoja. He söivät pääasiassa kasviperäisiä ruokia, eivätkä he yleensä valmistaneet työkaluja, vaikka Australopithecus garin luiden läheltä tutkijat löysivät kivityökaluja ja niiden murskaamia antiloopin luita. Myös Etelä-Afrikan australopitekiinien (Makapansgatin luola) osalta R. Dart esitti hypoteesin osteodontokeraattisesta (kirjaimellisesti "luu-hammas-sarvi") kulttuurista. Oletettiin, että Australopithecus käytti työkaluina eläinten luita, sarvia ja hampaita. Myöhemmät tutkimukset ovat osoittaneet, että useimmat näiden luiden kulumisjäljet ​​ovat seurausta hyeenien ja muiden petoeläinten puremista.

Kuten suvun varhaisilla jäsenillä, graciileilla australopitekiinillä oli apinan kaltainen kallo, joka vastasi melkein nykyaikaista luurankoa. Australopithecus-aivot olivat kooltaan ja muodoltaan samanlaiset kuin apinoilla. Näiden kädellisten aivomassan suhde ruumiinmassaan oli kuitenkin pienen apinan ja erittäin suuren ihmisen välissä.

Noin 2,5-2,7 miljoonaa vuotta sitten syntyi uusia hominidilajeja, joilla oli suuret aivot ja jotka kuuluivat jo Homo-sukuun. Oli kuitenkin toinen myöhään Australopithecus-ryhmä, joka poikkesi ihmiseen johtavalta linjalta - massiivinen Australopithecus.

Vanhimmat massiiviset australopitekiinit tunnetaan Keniasta ja Etiopiasta - Lokalei ja Omo. Niiden päivämäärät ovat noin 2,5 miljoonaa vuotta sitten, ja niitä kutsutaan nimellä Etiopian Paranthropus (Paranthropus aethiopicus). Myöhemmin Itä-Afrikasta peräisin olevia massiivisia australopiteekiineja - Olduvai, Koobi-Fora - 2,5–1 miljoona vuotta sitten kuvataan Paranthropus Boysina (Paranthropus boisei). Etelä-Afrikassa - Swartkrans, Kromdraai, Dreamolen Cave - tunnetaan massiiviset Paranthropus (Paranthropus robustus). Massiivinen Paranthropus oli toinen löydetty Australopithecus-laji.

Paranthropusin kalloa tarkasteltaessa silmiinpistävät valtavat leuat ja suuret luuharjanteet, jotka kiinnittivät purulihaksia. Leukalaitteisto saavutti maksimikehityksensä Itä-Afrikan Paranthropusissa. Tämän lajin ensimmäinen avoin kallo sai hampaiden koon vuoksi jopa lempinimen "Pähkinänsärkijä".

Parantroopit olivat suuria - jopa 70 kg painoisia - erikoistuneita kasvinsyöjiä, jotka asuivat jokien ja järvien rannoilla tiheissä metsikoissa. Heidän elämäntapansa muistutti jonkin verran nykyaikaisten gorillojen elämäntapaa. He kuitenkin säilyttivät kaksijalkaisen kävelynsä ja saattoivat jopa tehdä työkaluja. Kerroksista, joissa oli parantroopeja, löydettiin kivityökaluja ja luunpalasia, joilla hominidit repivät termiittikummia. Myös näiden kädellisten käsi oli mukautettu työkalujen valmistukseen ja käyttöön.

Parantroopit "vetoivat" koosta ja kasvinsyöjästä. Tämä johti heidät ekologiseen erikoistumiseen ja sukupuuttoon. Kuitenkin samoista kerroksista parantroopien kanssa löydettiin hominiinien ensimmäisten edustajien - niin sanottujen "varhaisten homojen" - progressiivisempien hominidien jäännökset, joilla oli suuret aivot.


Johtopäätös

Kuten viime vuosikymmenien tutkimukset ovat osoittaneet, Australopithecus olivat ihmisen välittömiä evoluution edeltäjiä. Näiden kaksijalkaisten fossiilisten kädellisten edistyksellisistä edustajista noin kolme miljoonaa vuotta sitten Itä-Afrikassa syntyi olentoja, jotka tekivät ensimmäiset keinotekoiset työkalut, loivat vanhimman paleoliittisen kulttuurin - Olduvai - ja loivat siten perustan ihmiselle. rotu.


Bibliografia

1. Alekseev V.P. Ihminen: evoluutio ja taksonomia (joitakin teoreettisia kysymyksiä). Moskova: Nauka, 1985.

2. Ihmisen biologia / toim. J. Harrison, J. Wiker, J. Tenner et ai., M.: Mir, 1979.

3. Bogatenkov D.V., Drobyshevsky S.V. Antropologia / Toim. T.I. Alekseeva. - M., 2005.

4. Suuri kuvitettu primitiivisen ihmisen atlas. Praha: Artia, 1982.

5. Boriskovsky P.I. Ihmisyhteiskunnan synty / Ihmisyhteiskunnan synty. Afrikan paleoliitti. - L .: Nauka, 1977.

6. Bunak V.V. Homo-suku, sen alkuperä ja myöhempi kehitys. - M., 1980.

7. Gromova V.I. Hipparions. Neuvostoliiton tiedeakatemian paleontologisen instituutin julkaisut, 1952. V.36.

8. Johanson D. Go M. Lucy: ihmiskunnan alkuperä. M.: Mir, 1984.

9. Zhedenov V.N. Kädellisten (mukaan lukien ihmiset) vertaileva anatomia / Toim. M.F. Nesturkha, M.: Korkeakoulu, 1969.

10. Zubov A.A. Hammasjärjestelmä / Fossiiliset hominidit ja ihmisen alkuperä. Toimittanut V.V. Bunak. Etnografian instituutin julkaisuja. N.S. 1966, osa 92.

11. Zubov A.A. Odontologia. Antropologisen tutkimuksen menetelmät. M: Nauka, 1968.

12. Zubov A.A. Australopithecuksen systematiikasta. Antropologian kysymyksiä, 1964.

14. Reshetov V.Yu. Korkeampien kädellisten kolmannen asteen historia//Itogi nauki i tekhniki. Sarja Stratigrafia. Paleontology M., VINITI, 1986, V.13.

15. Roginsky Ya.Ya., Levin M.G. Antropologia. M.: Korkeakoulu, 1978.

16. Roginsky Ya.Ya. Antropogeneesin ongelmat. M.: Korkeakoulu, 1977.

17. Sinitsyn V.M. Euraasian muinaiset ilmastot. L .: Leningradin valtionyliopiston kustantamo, 1965, osa 1.

18. Khomutov A.E. Antropologia. - Rostov n / D .: Phoenix, 2002.

19. Khrisanfova E.N. Hominisaation vanhimmat vaiheet//Itogi nauki i tekhniki. Sarja Antropologia. M.: VINITI, 1987, V.2.

20. Jakimov V.P. Australopithecus. / Fossiiliset hominidit ja ihmisen alkuperä / V. V. Bunakin toimituksella / / Proceedings of the Institute of Etnography, 1966. V.92.


Bogatenkov D.V., Drobyshevsky S.V. Antropologia / Toim. T.I. Alekseeva. - M., 2005.

Khomutov A.E. Antropologia. - Rostov n / a.: Phoenix, 2002

Bunak V.V. Homo-suku, sen alkuperä ja myöhempi kehitys. - M., 1980.


Australopithecus - kaksijalkaiset apinat.

Ensimmäiset löydöt. Ensimmäistä kertaa nimi Australopithecus esiintyi tieteellisessä kirjallisuudessa Raymond Dartin fossiililöytöjen yhteydessä, vuonna 1924 hän löysi Kaakkois-Transvaalin dolomiittiesiintymistä, lähellä Taungin kaupunkia, 3-vuotiaan kallon. 5-vuotias hominoidipentu ("Taung baby"). Kallon luissa oli enemmän "apinan" piirteitä ja hyvin vähäisiä "ihmisen" piirteitä leukojen rakenteessa. Kallon sisäinen kapasiteetti vastasi myös useimpien fossiilisten ja nykyaikaisten suurapinoiden keskiarvoa - 380-450 cm 3 .

Afrikkalainen Australopithecus (Australopithecus afarensis) - näin R. Dart kutsui löytöään määrittäen Australopithecuksen iän 1,7-2,0 miljoonaksi vuodeksi. Myöhemmin useista paikoista Etelä-Afrikassa löydettiin kallon luiden lisäksi Australopithecuksen kallonjälkeisen luurangon jäänteitä, joiden mukaan oli mahdollista todeta kyky kaksijalkaiseen liikkumiseen. Australopithecuksen systematiikka. Joskus australopiteekiinit eristetään erilliseen perheeseen tai niitä kutsutaan pongideiksi. Tässä tapauksessa heitä pidetään todellisina hominideina. Antropologien keskuudessa on erilaisia ​​käsityksiä Homo-suvun lajien lukumäärästä. Australopithecuksen asemaa hominidien suvussa voidaan pitää varsin kohtuullisena: ensinnäkin jotkut Australopithecus-lajit ovat luultavasti osallistuneet myöhempien ihmisten esi-isiensä syntymiseen; toiseksi, on melko vaikeaa vetää rajaa, joka erottaa Australopithecuksen ensimmäisestä "todellisesta" Homosta.

Lajike Australopithecus. Australopithecuksen fyysisen tyypin määrittämiseksi voidaan erottaa tärkeimmät piirteet: kaksijalkaisuus, pienet aivot, suuret hampaat paksulla kiilteellä (megadontia), pienet hampaat, selkeiden piirteiden puuttuminen yläraajojen rakenteessa, joka liittyy tekokivityökalujen valmistus. Samaan aikaan antiikista ja biologisesta erikoistumisesta riippuen morfologiset ominaisuudet voivat vaihdella melko merkittävästi. Uusimmat löydöt ovat määrittäneet kaikkien tunnettujen Australopithecus-tyyppien olemassaolon kronologisen kehyksen 1–7 miljoonan vuoden ajalta.
Yleisesti ottaen Australopithecus voidaan jakaa ehdollisesti kolmeen pääryhmään, jotka ovat erilaisia ​​morfologialtaan ja suhteellisen peräkkäisiä ajallisesti:

a) varhaiset australopitekiinit;

b) graciile australopitekiinit;

c) massiiviset australopitekiinit.

Australopithecuksen morfologia

Yksityiskohtainen tutkimus kaikkien tällä hetkellä tunnettujen australopitekiinilajien morfologiasta antaa mahdollisuuden ymmärtää monimutkaisimmat kaksijalkaisen liikkuvuuden muodostumisen ongelmat, aivojen tehostunut kehitys ja viljelmän esiintyminen myöhemmissä hominideissa. Kaksijalkainen liikkuvuus vanhimpana hominisaatiojärjestelmänä alkoi ilmeisesti muodostua jo esi-Australopithecissä ja se on varsin hyvin jäljitettävissä varhaisemmassa Australopithecusissa noin 7 miljoonaa vuotta sitten. Suurimmassa määrin kaksijalkainen liike vaikuttaa lantiovyön rakenteeseen:

Ilium laajenee eteenpäin, sen keskiosa on vahvistettu;
Ristiluun nivelet ja lonkkanivelet vahvistuvat ja niiden lähentyminen tapahtuu;
Lihas-nivellaitteiston elementit kehittyvät ja kiinnittävät jalan jatkeen lonkka- ja polviniveliin;
Australopithecusissa lantion ja lonkkanivelen muoto kokonaisuudessaan olivat samanlaisia ​​kuin ihmisillä, niillä oli jatkuva kaksijalkainen kävely, mikä erotti ne pohjimmiltaan kaikista tunnetuista fossiileista ja nykyajan apinoista.

Australopithecuksen aivot vastasivat absoluuttisesti sen massan vaihtelua nykyaikaisissa suurapinoissa. Aivojen tilavuuden yksittäiset arvot vaihtelivat välillä 300 - 570 cm 3 . Aivojen rakenteen muutoksista ei ole selvää käsitystä (tätä varten käytetään endokraaneja - aivojen sisäisiä valuja). On olemassa mielipide Australopithecuksen pongid-tyyppisestä aivorakenteesta.

Samaan aikaan havaitaan progressiivisia uudelleenjärjestelyjä säilyttäen samalla pieni tila aivoista: parietaalisen ja ajallisen assosiatiivisen vyöhykkeen kasvu. Australopithecuksen kallon ja hammasjärjestelmän rakenteessa on myös monia apinapiirteitä. Kasvot olivat suuret, voimakas ennuste, leuka puuttui, nenä oli tasainen ja leveä, kallon pohja oli hieman kaareva, mikä osoitti äänilaitteen primitiivisyyttä. Pysyvien hampaiden kehitysvaiheet Australopithecusissa olivat samankaltaisempia kuin nykyajan apinoilla kuin ihmisillä.

1. Gorilla; 2. Australopithecus; 3. Pithecanthropus; 4. neandertalilainen; 5. Nykyihminen.

Australopitekiinien elinympäristö. Ekologiset olosuhteet, joita vastaan ​​Australopithecuksen evoluutio eteni yli 6 miljoonan vuoden ajan, muuttuivat varsin merkittävästi. Afrikassa tuon ajan yleinen jäähtyminen vaikutti kosteuden asteittaiseen laskuun ja maiseman muuttumiseen avoimemmaksi ja kuivemmaksi. Afrikassa tunnetuista kuivimmista olosuhteista on ominaista massiivisen Australopithecuksen sijainti Peningassa (Tansania), jossa maisema oli avoin ruohoinen savanni.


Onko sinulla kysyttävää?

Ilmoita kirjoitusvirheestä

Toimituksellemme lähetettävä teksti: