Solut ovat ainutlaatuisia cnidariansille. Tyyppi Cnidaria. Cnidaria V-Q. Ulkoisen ja sisäisen rakenteen ominaisuudet

(gr. сnidos- lanka)

Cnidaria tai coelenterates ( Coelenterata), nämä ovat yksinomaan vesieläimiä (meren ja makean veden), joihin kuuluvat hydroidi- ja korallipolyypit, meduusat ja muut. lähtö - anaali. Suun aukkoa ympäröivät lonkerot, jotka kantavat pistäviä kapseleita, joista jokaisessa on kierretty lanka, jonka sisällä on myrkyllistä nestettä. Puolustessaan ja hyökkääessään lanka suoristuu salamannopeasti, halvaannuttaa uhrin ja työntää sen kurkkuun lonkeroilla. Ruoansulatusjärjestelmän lisäksi cnidarianilla on lihas-, hermosto- ja luustojärjestelmät; lisääntyvät orastumalla tai jakautumalla. Tyypissä erotetaan kolme luokkaa: hydroidi (V-Q), syphoid (V-Q), korallipolyypit V-Q. Harkitse alla korallipolyyppien luokkaa.

(a nthos- kukka, Zoa- eläin), ts. eläimet, jotka näyttävät kukilta, olivat elämässään monivärisiä.

Yksinomaan meren eliöitä , stenohaline, kiinnittynyt ja istumaton pohjaeliöstö, sukupuuttoon kuollut ja moderni, kalkkipitoinen luuranko. Yksittäistä organismia kutsutaan koralliksi polyyppi, ja sen luuranko on koralli.

Alaluokkia on kuusi, niistä kuollut sukupuuttoon: Tabulatoidea, Tetracoralla, Heliolitoidea ja Chaetetoidea-ryhmä (taulukko 6).

Alaluokka Tabulatoidea. Tabulatoidea C 2 -P(lat. tabula- lauta; kreikkalainen oides- laji, muoto)

Nämä ovat yksinomaan siirtomaaeläimiä, jotka viettivät liikkumatonta elämäntapaa. Pesäkkeet ovat massiivisia (yhden koralliitin seinät ovat lähellä toisiaan), haarautuneita, ketjumaisia. Poikkileikkaukseltaan korallit voivat olla pyöristettyjä, elliptisiä, monikulmioita, joiden halkaisija on jopa 10 mm, ja koko pesäke enintään 1,5 m. Korallien sisäisessä ontelossa on vaakasuorat väliseinät - pohjat, katot (tabulit) ja pystysuorat ( septa) - pieni, piikkimainen .

Alaluokka Tetracoralla. 4-palkki; Rugosa. Rugoza O-P(gr. tetra- neljä; koralli- koralli tai lat. ruga- ryppyinen)

Paleotsoiset yksinäiset ja siirtomaa-eläimet, joilla on kalkkipitoinen luuranko. Yksittäisten korallien muoto on sarven muotoinen, sylinterimäinen, prismaattinen. Enintään 25 cm pitkä ja 6 cm halkaisijaltaan. Massiiviset pesäkkeet koostuivat prismamaisista koralliteista, joiden halkaisija oli enintään 4 cm, ja itse pesäkkeet enintään 1,5 m. Luuranko koostui pohjasta, väliseinistä, kuplamaisista muodostelmista ja sarakkeita.

Väliseinät laskettiin säännöllisesti. Ensin muodostui yksi väliseinä, joka hajosi yhdeksi lyhyeksi ja yhdeksi pitkäksi vastakkaiselle reunalle. Sitten ilmestyi neljä sivua. Uusia väliseiniä perustettiin neljälle kuudesta saadusta sektorista.

Yksittäisten korallien poikkileikkaus on pyöreä, monikulmio, nelikulmainen. Joissakin muodoissa on kannet (suku Calceola). Yksittäisillä nelisäteisillä koralleilla on hyvin kehittynyt yhtenäinen ryppyinen kerros - epithecus. Sen läsnäolo johti alaluokan toiseen nimeen - rugosa.

Alaluokka Heliolithoidea. Heliolitoidit O 2 -D 2(gr. helios- aurinko; lites- vääristynyt lithos- kivi)

Heliolitoidit ovat siirtomaaeläimiä. Pesäkkeiden muodot ovat vaihtelevia, korallit ovat lieriömäisiä, kaksitoista tai kuusi väliseinää, jotka muistuttavat aurinkoa.

Chaetoidea ryhmä. Chaetoids O-N(gr. Chaite- hiukset)

Ketoidit ovat jatkuvan keskustelun aiheena. Keetetoideihin viitataan useimmiten nimellä Cnidaria phylum, Anthozoa luokka. Jotkut tutkijat pitävät Chaetetoidia sammaleläinten, levien tai sienten joukossa.

Ketoidit ovat siirtomaaeläimiä. Pesäkkeet ovat massiivisia, ja niitä edustavat kalkkipitoiset ohuet, karvamaiset (0,15-1 mm) tubulukset (korallit). Putkien poikkileikkaukset ovat pyöristetyt.

Anthozoa-luokka. Korallipolyypit V-Q

Taulukko 6

Alaluokka	Suku	Suvun ominaisuudet
Tabulatoidea Taulukot C 2 -P	Michelinia C	Massiivinen pullan muotoinen siirtokunta. Koralliitit ovat suuria (jopa 8 mm), muodoltaan prismaattisia, rakkulaarisia tauluja.
Suosikit S-D	Pesäke on kiekkomainen, puolipallon muotoinen. Koralliitit ovat monikulmion muotoisia, hunajakennon muotoisia, lähellä toisiaan, taulut ovat litteitä, vaakasuoria.
Halysites O2-S	ketjun siirtokunta. Koralliitit ovat poikkileikkaukseltaan soikeita, pieniä (1-2 mm), taulut ovat koveria.
Syringopora O3-C	Pensasmainen eristettyjen sylinterimäisten korallien siirtokunta. Koralliitit yhdistetään ohuilla vaakasuuntaisilla putkilla. Suppilon muotoinen taulukko.
Tetracoralla. Neljä palkki; Rugosa O-P	caninia C-R 1	Yksittäinen koralli, lieriömäinen tai sarven muotoinen, ryppyinen epiteekki. Pitkät ohuet väliseinät eivät aivan reunasta eivätkä yletä keskustaan. Kiinnittyvä pohjaeliöstö.
Triplasma altaicus D1	Yksinäinen koralli, lyhyet paksut väliseinät reunassa. Kiinnittyvä pohjaeliöstö.
Litostrotion C1	siirtomaa koralli. Pesäke on massiivinen, puolipallon muotoinen. Väliseinät ovat lyhyitä ja pitkiä, jotka ulottuvat keskellä olevaan pylvääseen. Vapaana makaava pohjaeliö.
Heliolithoidea O 2 -D 2	Helioliitit D 1-2	Erimuotoisia pesäkkeitä, jotka koostuvat pyöreistä ja prismamaisista koralliteista, joissa on 12 väliseinää.
Chaetoidea O-N	Chaetetes D-P (C)	Pesäke on massiivinen, puolipallon muotoinen. Koralliitit ovat karvaisia ​​ja lähellä toisiaan. Kiinnittyvä pohjaeliöstö.

Elämäntavat ja elinolosuhteet. Tabulaatit ja tetrakorallit ovat lämpimien matalien merien asukkaita, pääasiassa vuorovesivyöhykkeen yläosassa. Osallistui riutan muodostukseen. Korallit ovat erittäin omituisia eläimiä - ne eivät siedä suolanpoistoa tai kun vedessä on paljon lietehiukkasia, joten ne asettuivat kauas rannikosta.

Geologinen levinneisyys. Tabulaatit ilmestyivät kambrikaudella ja tetrakorallit ja heliolithoidit ordovikiassa. Suurempi monimuotoisuus saavutetaan paleotsoiikan keskellä. Ne kuolevat sukupuuttoon paleotsoisen aikakauden lopussa.

Geologinen merkitys. Taulukot, tetrakorallit ja heliolithoidit ovat biostratigrafisesti erittäin tärkeitä paleotsoisille esiintymille, koska nämä ryhmät ovat kuolleet kokonaan sukupuuttoon, ne ovat johtavia muotoja.

Korallit stenobionttieläiminä käytetään sedimentaation paleogeografisten olosuhteiden rekonstruoinnissa. Epitheca rugosan kasvulinjojen mukaan voidaan laskea päivien lukumäärä vuodessa menneillä geologisilla aikakausilla. Tässä tapauksessa korallit toimivat "geologisena kellona".

Korallien rooli kivenmuodostuksessa on myös valtava. Koralliriutan rakennuksista tuli korallikalkkikiviä, jotka vangitsevat öljyä ja kaasua.

Cnidaria-suvissa on noin 9 000 lajia, jotka yhdistyvät useisiin luokkiin, joista laajimmat ovat vesieläin, scyphozoa ja anthozoa.

Suurin osa cnidarianeista on merieläimiä, vaikka on lajeja, jotka ovat vallanneet makean ja murtoveden. Nämä ovat säteittäisesti symmetrisiä eläimiä, joilla on suu-aboraalinen symmetria-pääakseli ja suhteellisen yksinkertainen ruumiinrakenne. Kehon seinämän muodostaa kaksi epiteelikerrosta - ulompi eli epidermis ja sisäpuoli, gastrodermis. Jälkimmäinen linjaa gastrovaskulaarista onteloa - celepteronia, joka suorittaa myös ruoansulatustoimintoa ja varmistaa aineiden kierron koko eläimen kehossa. Ruoansulatusontelo on yhteydessä ulkoiseen ympäristöön aukon kautta, joka suorittaa samanaikaisesti sekä suuaukon että peräaukon toiminnot.

Epiteelikerrosten koostumus sisältää erilaisia ​​soluelementtejä. Orvaskeden kerroksessa on epiteeli-lihas-, aisti-, hermo-, rauhas- ja pistelysoluja - nematosyyttejä sekä erilaistumattomia multipotentteja interstitiaalisoluja (i-soluja). Gastrodermis sisältää epiteeli-lihas- ja rauhassoluja. Epiteelikerrosten välissä on solunulkoinen matriisi - mesoglea, jonka kehitysaste vaihtelee suuresti eri lajeissa. Mesogleassa erotetaan tyvikalvoille ominaista tyypin IV kollageenia, fibronektiiniä, heparaanisulfaatti-proteoglykaania, laminiinia jne. Mesogleassa Scyphozoalla on itseään ylläpitävä amebosyyttipopulaatio.

Cnidarialle on ominaista kahdentyyppinen organisaatio - polypoidinen ja medusoidi. Monissa lajeissa, esimerkiksi metageneettisiin vesistöihin tai scyphozoa-lajeihin kuuluvissa lajeissa, esiintyy näiden muotojen säännöllistä vuorottelua eli metageneesiä. Tässä tapauksessa seksuaalinen lisääntyminen liittyy medusoidisukupolveen, kun taas aseksuaalinen lisääntyminen on ominaista polypoidisukupolvelle. Medusoidifaasi voi olla vähentynyt tai puuttua kokonaan (esimerkiksi Hydrida-lahkon edustajilla). Medusa-vaihe puuttuu myös koralleista, joissa polyypit tarjoavat sekä seksuaalisen että aseksuaalisen lisääntymisen. On kuitenkin olemassa muotoja, joita edustavat vain meduusat. Siten Trachylida-lahkon eläinten elinkaaressa ei ole polypoidista vaihetta.

Polyypit muodostavat usein pesäkkeitä, joilla on yhteinen gastrovaskulaarinen ontelo. Hydrozoa-yhdyskunnassa on erilaisia ​​polyyppejä tai zooideja. Useimpia heistä edustavat gastprozooidit tai ruokintapolyypit; joissakin lajeissa muodostuu dashpilozooideja, joita runsaudesta johtuen cnidosyytit(kreikaksi - nokkonen) suojatoiminto. Lisääntymisen suorittavat gonozooidit tai medusoidiset silmut, jotka tuottavat sukusoluja. Medusoidit joko eroavat pesäkkeestä ja muuttuvat meduusoiksi tai pysyvät pesäkkeessä gonoforeina.

Sukupuolisolut muodostuvat interstitiaalisista soluista. Kuten hydroilla tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, i-solujen joukossa on erityinen sukusolujen linja. Oogeneesiprosessissa fagosytoosilla ja solufuusiolla on tärkeä rooli oosyytin ravinnolla. Tämän tyypin edustajille on ominaista väliaikaiset sukurauhaset, vaikka Scyphozoassa muodostuu pysyviä sukurauhasia.

Cnidarians lannoitus on yleensä ulkoista. Siitä huolimatta kaikissa cnidarian luokissa on lajeja, joilla on sisäinen hedelmöitys, aina Sagartiassa kuvattuun omituiseen pariutumiseen asti. Jälkimmäisessä tapauksessa emoyksilöiden poljinkiekot muodostavat yhteisen kammion, johon sukusolut vapautuvat ja jossa hedelmöittyneet munat kehittyvät toukkavaiheeseen.

Murskauksen kaksi ensimmäistä jakoa ovat meridionaalisia ja kolmas on ekvatoriaalisia. On huomionarvoista, että halkeamien uurteet eivät ole pyöreitä, vaan leikkaavia: ne alkavat hedelmöittyneen munan yhdestä napasta ja leviävät vähitellen vastakkaiselle puolelle, jossa blastomeerien välinen yhteys havaitaan suhteellisen pitkään.

Cnidariat erottuvat monenlaisista murskaustyypeistä. Täydellisen ja tasaisen murskaamisen yhteydessä blastomeerien sijainnin säteittäinen luonne havaitaan usein. Joissakin lajeissa blastomeerien välinen yhteys on kuitenkin heikko, joten ne voivat muuttaa asemaansa suhteessa muihin soluihin. Jos blastomeerit pyörivät, voi ilmaantua kuvioita, jotka muistuttavat ulkonäöltään spiraalista pirstoutumista, eli esiintyy pseudospiraalisuutta. Muissa tapauksissa murskaava alkio menettää geometristen muotojensa tarkkuuden (anarkkinen murskaustyyppi). Epätasaisessa murskaamisessa järjestely on epätasainen ja sen kuvio muuttuu. Munassa, jossa on runsaasti keltuaista, sytotomia voi viivästyä. Joissakin lajeissa keltuaisen keskimassa ei jakaannu ollenkaan. Tässä tapauksessa murskaamisesta tulee pinnallista.

Halkeamismuotojen monimuotoisuus vaikuttaa myös blastulan rakenteeseen. Useita blastulatyyppejä on kuvattu cnidariansissa: ontto coeloblastula, jonka muodostaa yksi solurivi, joka ympäröi laajaa blastokoelia; tiheä sterroblastula, joka muodostuu myös yhdestä solurivistä, mutta ilman blastokoelia, morulaa ja lopuksi periblastulaa, jolle on ominaista solujen ulomman kerroksen sijainti keltuaismassan pinnalla. Coeloblastulan solut on varustettu flagellalla, joka varmistaa sen liikkeen.

Seuraavassa kehitysvaiheessa tapahtuu gastrulaatio, jonka aikana cnidariansissa muodostuu kaksi kehon pääkerrosta: ulkokerros tai ektoderma ja sisäinen - endodermi.

Cnidarianilla on kuvattu erilaisia ​​solumekanismeja kehon kerrosten muodostumiseen. laajalle levinnyt tunkeutuminen(lat. ingressus - sisääntulo, sisääntulo) tai solujen maahanmuutto. Ingression aikana jotkin coeloblastula-seinämän solut menettävät siimasoluja, saavat ameboidista liikkuvuutta ja siirtyvät blastula-onteloon täyttäen sen kokonaan. Erotetaan yksinapainen ingressio, joka tapahtuu alkion alueella, jonne suun aukko myöhemmin asetetaan, ja moninapainen ingressio, jossa tunkeutuminen tapahtuu alkion koko pinnalla.

Yksittäisten solujen kolonisaatio blastula-onteloon voi tapahtua myös blastulan seinämän suuntautuneiden solujakautumisten seurauksena. Tätä prosessia kutsutaan delaminaatio(lat. de - erotus, lamina - levy, kerros). Solut, jotka saapuvat blastula-onteloon jakautumisen jälkeen, muodostavat endodermin. Blastula-seinämän solujen upottaminen voi tapahtua myös osana epiteelisäittä. Tämän tyyppistä epiteelin morfogeneesiä kutsutaan invaginaatio, tai invaginaatio (lat. invaginatio - invaginaatio).

Ektodermin ja endodermin muodostuminen morulassa tapahtuu solujen uudelleenjärjestelyn seurauksena. Alkion sisäalueen muodostavat solut synnyttävät endodermin, kun taas ulkokerroksen solut synnyttävät ektodermin. Tätä kerrosten erottelua kutsutaan morulaksi tai sekundaariseksi delaminaatioksi.

Lopuksi se kuvataan monissa lajeissa epibolia(kreikaksi - puku, kansi) tai suurten makromeerien likaantuminen halkeavilla mikromeereillä. Eristyssäiliöiden sekatyypit ovat myös laajalti edustettuina.

Gastrulaatioprosessin seurauksena syntyy yleensä säteittäisesti symmetrinen kaksikerroksinen toukka. planula(kreikasta - vaeltava). Planulan ulompi ektodermaalinen kerros muodostuu sädesoluista. Ektodermin ja endodermin välissä on ohut kerros solunulkoista matriisia - mesogleaa. Planula-vaiheessa tapahtuu solukerrosten erilaistumista. Joten ektodermaalisen epiteelin koostumuksessa esiintyy epiteeli-lihas-, rauhas- ja aistisoluja. Interstitiaaliset solut ja niiden johdannaiset, mukaan lukien pistelysolut, sijaitsevat epiteelisolujen välissä. Interstitiaalisten solujen muodostumispaikka on endodermi, jossa ne sitoutuvat. Endodermaalisessa epiteelissä muodostuu ruoansulatus- ja rauhassoluja. Planula on pitkänomainen ja hieman laajentunut etupäästä, joka on murskaavan alkion vegetatiivisen alueen seuraaja. Yleensä planulat ovat lesitotrofisia ja niiden soluissa on niiden elämälle välttämätön ravinto oogeneesin aikana varastoituina keltuaisten jyvien muodossa. Joissakin Anthozooissa kuvataan planktotrofisia tasoja, joissa tunkeutumisen päätyttyä muodostuu suuaukko blastoporen tilalle.

Toukan muuttumista aikuiseksi kutsutaan metamorfoosiksi. Tämän prosessin aikana toukka kiinnittyy alustaan ​​etupään tai sivupinnan kautta. Yleensä planulan runko litistyy pituussuunnassa ja muuttuu levyksi, johon kasvaa polyyppi, joka on liitetty levyyn varrella. Tämä ensisijainen paloposti, siirtokunnan esi-isä, kehittää lonkerot ja suuaukon. Muissa tapauksissa planula muuttuu hydrorhizaksi - substraatin päälle levinneeksi filamenttikappaleeksi, jonka pinnalle muodostuu polyyppeja. Siirtomaamuodot johtuvat ensisijaisten palopostien orastumisesta.

Joskus polyyppirakenteiden muodostuminen alkaa hyvin varhain, jopa kelluvan toukan vaiheessa. Näissä tapauksissa toukka puristuu kokoon anterior-posterior-akselia pitkin. Tässä tapauksessa anterior (tuleva aboraalinen) alue litistyy ja takaosa (tuleva suullinen) on kartiomainen, jonka yläosaan muodostuu reikä, jossa on ympäröivä lonkeroiden reuna. Aboraaliseen napaan muodostuu varsi. Syntyvä vapaa polyyppi tai aktinula(kreikaksi - palkki) laskeutuu pian ja kiinnittyy alustaan.

Cnidariansissa aseksuaalinen lisääntyminen on laajalle levinnyt, mitä voi esiintyä sekä polyypeissä että meduusoissa. Primaarisen polyypin aseksuaalisen lisääntymisen seurauksena syntyy koloniaalisia muotoja. Hydroidimeduusoiden aseksuaalisen lisääntymisen myötä seksuaaliseen lisääntymiseen kykenevien eläinten populaatio kasvaa jyrkästi.

Scyphozoassa yksittäistä asettumisen jälkeen muodostunutta polyyppiä kutsutaan skyfistomaksi, jonka ominaispiirre ovat väliseinät - endodermin pystysuorat laskokset, jotka jakavat polyypin mahan ontelon neljään taskuun. Scyphozoa-polyypit lisääntyvät aseksuaalisesti orastumalla ja strobilaatiolla. Strobilaatio alkaa polyypin suun alueelta ja leviää aboraalisesti. Se koostuu kiekon muotoisten elementtien peräkkäisestä muodostamisesta rungon poikittaisjakoilla. Strobilaatiovaiheessa olevaa polyyppiä kutsutaan strobila(lat. strobilus - kohouma). Strobilasta erotetut levyt muodostavat eettereitä tai meduusan toukkia. Eetterin muodostumiseen liittyy radikaali rakennemuutos, joka liittyy skyfistooman väliaikaisten elinten menettämiseen ja nousevan meduusan elinten kehittymiseen.

Joissakin Scyphozoa-soluissa polyyppien orastuminen tuottaa podocystit, jotka voivat pysyä lepotilassa pitkään. Podosystit muuttuvat sitten liikkuviksi toukiksi. Jotain vastaavaa tapahtuu Hydrozoassa. Esimerkiksi Leptolid-lahkon edustajilla pettymys(lat. frustulum - pala) - erikoinen suvuttoman lisääntymisen muoto pirstoutumalla, jonka aikana syntyy tasomaisia ​​frustulan toukkia.

Siten erilaisten cnidarian luokkien edustajilla elinkaaren polypoidi- tai medusoidivaiheessa tapahtuva suvuton lisääntyminen voi johtaa seksuaaliselle lisääntymiselle ominaisen liikkuvan toukan muodostumiseen. Tätä ilmiötä voidaan ilmeisesti pitää todisteena suhteellisen itsenäisten modulaaristen kehitysaliohjelmien olemassaolosta, jotka voidaan käynnistää sekä seksuaalisen että aseksuaalisen lisääntymisen aikana. Tämän oletuksen vahvistaminen vaatii erityistutkimusta.

Jos löydät virheen, korosta tekstinpätkä ja napsauta Ctrl+Enter.

Tyyppi Intestinal tai Cnidaria. Tyypin yleiset ominaisuudet

Tyypin systemaattinen sijainti

Huomautus 1

Tyyppi Intestinaali (Coelenterata) kuuluu eläinten alakuntaan, sen edustajat ovat eumetazoans eli todellisia korkeampia monisoluisia eläimiä.

Supersection Eumetazoin edustajilla on useita yhteisiä piirteitä:

• kudosten, elinten erilaistuminen;
• hermosolujen läsnäolo;
• selkeästi ilmennyt yksilöiden koskemattomuus ja integroituminen;
• selvä kaksipuolinen (Section Bilateral) tai radiaalinen (Section Radiant) symmetria.

Tyyppi Intestinaali sisältyvät osaan Radiant. Heille tämän osan edustajina on tunnusomaista:

• säteen symmetria;
• kaksikerroksinen rakenne;
• mahalaukun (suoliston) ontelon läsnäolo;
• diffuusi hermosto.

Keliakiatyyppiin kuuluvat polyypit ja meduusat, joissa on pistäviä soluja, joten tätä tyyppiä kutsutaan myös Cnidariaksi.

Tämä tyyppi sisältää kolme luokkaa:

• Hydroidit (Hydrozoa);
• Scyphozoa (Scyphozoa);
• Korallipolyypit (Anthozoa).

Ulkoisen ja sisäisen rakenteen ominaisuudet

Huomautus 2

Coelenteraattien rungossa on keskeinen heteropolaarinen akseli, jonka ympärillä morfologiset rakenteet sijaitsevat tietyssä järjestyksessä. Tämä akseli tunkeutuu kehon oraaliseen (oraaliseen) ja aboraaliseen napaan.

Heteropolaarisen akselin suhteen coelenteraattien ja yksittäisten rakenteiden ruumiinosat ovat symmetrisesti suuntautuneet:

• säteittäisesti;
• epäsymmetrisesti tai biradiaalisesti;
• kahdenvälisesti.

Koelenteraattien rungon läpi voidaan kuljettaa 2, 4, 6, 8 jne.. symmetriatasoja. Tyypin edustajat elävät yleensä kiinteää tai istuvaa elämäntapaa. Ontogeneesiprosessissa muodostuu kaksi alkiokerrosta. Ektodermista (ulompi lehti) muodostuu myöhemmin ihokudoksia, ja endodermi (sisälehti) linjaa suolen onteloa.

Koelenteraattien kudokset ja elimet muodostuvat orvaskesta ja mahanahasta sekä niiden välisestä mesogleasta - solujen välisestä matriisista. Epidermiksessä on korkea solujen, kudosten ja elinten erilaistumisaste.

Tyyppikohtaiset ominaisuudet:

• neljän säteen symmetria - tetramerismi;
• kehitys metamorfoosilla, kaksikerroksisen planulatoukkin läsnäolo on ominaista;
• pistelyt solut, jotka suorittavat hyökkäys- ja puolustustoimintoja;
• hermoston pääosa on diffuusi plexus.

Suora kehitys on harvinaista. Kaikkien koelenteraattien runko on pussi, joka koostuu kahdesta kerroksesta, jossa on mahaontelo. Pussin ontelo on vuorattu endodermilla, jossa ruoka sulaa. Suun tehtävä suoritetaan "pussin" avaamisella, sen kautta poistetaan myös sulamattomat ruokajäämät. Rakenteeltaan yksinkertaisimpia coelenteraattien edustajia voidaan verrata tyypilliseen gastrulaan. Tällä eläinryhmällä on korkea kyky uusiutua.

Koelenteraattien morfoekologiset muodot

Coelenterateilla on kaksi morfoekologista muotoa:

• polyyppi (bentiseen kiinnitetty muoto);
• meduusa (planktoninen muoto).

Tyypille Coelenterateille on ominaista kelluvien eläinten, joissa on lonkeroita, esiintyminen. Pesäkkeitä muodostuu joskus medusoidisista ja polypoidisista yksilöistä. Usein voit löytää Cnidarian ja yksisoluisten levien symbioosin. Useimmille tyypin edustajille on ominaista elinkaari, jossa vuorottelevat sukupuolinen ja suvuton lisääntyminen, niin sanottu metageneesi meduusan ja polyypin välillä. Yleensä meduusa muodostuu polyypistä seurauksena:

• erityisten poikittaisten supisteiden muodostuminen;
• metamorfoosi;
• strobilaatio (pääteosasto);
• sivuttainen orastava.

Polyypin muodostuminen tapahtuu meduusan seksuaalisen lisääntymisen seurauksena planulan muodostumisvaiheen kautta.

päivittää: Aiemmin coelenteraatit ja cnidarians olivat synonyymejä tämäntyyppisille eläimille. Mutta nyt supertyyppiä kutsutaan coelenterateiksi, joka sisältää cnidarian tyypin ja ctenoforien tyypin. Toistaiseksi olen korjannut vain artikkelin otsikon, mutta teen sen pian kokonaan uudelleen, mutta toistaiseksi kohtaat tekstissä coelenteratesin synonyyminä cnidariansille. Ole kärsivällinen.

Cnidarian joukossa on olentoja, jotka näyttävät kukilta, pensailta, useiden metrien korkeilta puilta, kukkakaalilta ja jopa ruohoisilta nurmikoilta. Muinaiset roomalaiset ja kreikkalaiset uskoivat, että korallit ovat merikukkia, jotka kivettyvät välittömästi ilmassa (katso Ovidiuksen "Metamorfoosit"). Mutta monet nykyajan juutalaiset, Eilatin asukkaat, eivät toistuvien käyntien jälkeen vedenalaisessa observatoriossa missään tapauksessa usko, että nämä ovat eläimiä. Tämä on niin julmaa kansaa.

Cnidaria eristetty erillisessä eläinlajissa, mukaan lukien noin 9000 lajia. Tyyppi on jaettu kolmeen luokkaan: hydroidit ( Vesieläin , noin 3000 lajia), sypoidmeduusat ( Scyphozoa , 200 lajia) ja korallipolyypit ( Anthozoa , 6000 lajia). Jokaisella luokalla on kasvimaisia ​​istumattomia eläimiä ja aktiivisia uimareita/teloijia.

Eläintieteilijöille coelenteraatit ovat merkittäviä siinä mielessä, että ensimmäistä kertaa eläinmaailman kehityksessä niihin ilmestyi todellisia kudoksia. Tämä ryhmä sai nimensä, koska coelenteraattien rungossa on toisesta päästä avoimen pussin näköinen. Ruoansulatus tapahtuu pussin ontelossa, ja reikä toimii sekä sisääntulona (eli käsityksemme mukaan suu) että ulostulona (sitä kautta poistuvat sulamattomat ruokajäämät). Jos eläin on kiinnitetty alustaan ​​ja suu on yläosassa, sitä kutsutaan "polyyiksi".

Vapaasti uivia suolen onteloita, joiden suu on suunnattu alaspäin, kutsutaan meduusiksi. Jako meduusoihin ja polyyppeihin ei ole systemaattista, vaan puhtaasti morfologista - samantyyppiset koelenteraatit elämänkaaren eri vaiheissa voivat näyttää johdonmukaisesti joko polyypiltä tai meduusalta.

Coelenteraatit ovat säteittäisesti symmetrisiä olentoja, mikä saa ne näyttämään kukilta. Nämä eläimet ovat kaksikerroksisia, heillä on vain kaksi solukerrosta - ulkoinen ja sisäinen. Niiden välissä on ei-soluinen aine, joskus ohuen kerroksen muodossa, joskus esimerkiksi suurissa meduusoissa se on paksu hyytelömäinen kerros. Toinen coelenteraattien ominaisuus on läsnäolo pistelyt solut .

Yksinkertaisimmin järjestetyt koelenteraatit ovat hydroidit, hydroidipolyypit ja hydromeduusat. Hydroidisten polyyppien pesäkkeet ovat yleensä pieniä ja niitä voidaan nähdä akvaarioissa veden alla uimisen sijaan.
Monet hydroidit näyttävät harjakattoisilta oksilta.

Hydroidit lisääntyvät yleensä aseksuaalisesti orastumalla. Jotkut munuaiset kehittyvät eri tavalla kuin tavallisesti. Näistä ei muodostu uusia polyyppeja, vaan meduusoja. Yleensä pienet (enintään muutaman senttimetrin) meduusat, toisin kuin polyypit, muodostavat sukusoluja. Aktiivisesti uivat meduusat vapauttavat kypsiä sukusoluja veteen. Hedelmöitetystä munasta kehittynyt toukka liikkuu myös jonkin aikaa planktonissa ja vajoaa sitten pohjaan ja muodostaa uuden pesäkkeen. Siten hydroidien elinkaaressa vuorottelee kaksi sukupolvea - bentiset polyypit, jotka lisääntyvät orastumalla, ja planktonmeduusat, jotka "vastaavat" sukupuolisesta lisääntymisestä. Tämän ilmiön merkitys on yksinkertainen - planktonmeduusat, toisin kuin kiinnittyneet polyypit, sallivat lajien asettua ja vangita uusia substraatteja.

Ja on hydroideja, jotka muodostavat sekoitettuja pesäkkeitä, jotka koostuvat polyypeistä ja meduusoista, jotka eivät ole orastuneet loppuun asti. Lisäksi nämä pesäkkeet voivat olla paitsi kiinnittyneitä, myös vapaasti kelluvia. Planktoniset siirtomaahydroidit jaetaan omaan alaluokkaan sifonofori, jota jotkut eläintieteilijät pitävät itsenäisenä luokkana.

Hydroidien luokkaan kuuluvat myös ihmisille vaarallisimmat meduusat ja korallit. Kosketus pienen Kaukoidän ristimeduusan kanssa ( Gonionemus vertens ) voi maksaa uimarille hänen henkensä.

Tähän ryhmään kuuluu false tulikorallit (Millepora ), joka voi vahingoittaa ihoa vakavasti koskettaessaan. Usein palovammojen jälkeen iholle muodostuu pitkäaikaisia ​​ei-parantuvia haavaumia. Toisin kuin fysalia ja risti, tulikoralleja löytyy Eilatin rannikolta.

Coelenterate-tyypin toinen luokka on sypoidmeduusat ( Scyphozoa ).
Skypfaattisissa meduusoissa ruumis näyttää sateenvarjolta, jossa on pitkät lonkerot ripustettuna alhaalta. Useimmissa ihmisissä sana "meduusa" liittyy tähän ryhmään. Scyphomedusa ovat paljon suurempia kuin hydromedusat: arktisen meduusan sateenvarjon halkaisija Cyanea capillata saavuttaa 2 m. Meduusan runko on aina läpinäkyvä ja erittäin herkkä, hyytelömäinen. Sateenvarjon supistumisen myötä meduusat uivat melko nopeasti. Meduusat pysyvät yleensä pinnalla, vaikka Challenger-aluksella ollut retkikunta nappasi meduusan 2000 metrin syvyydestä.

Sivusto kertoo tyypillisen sypoidmeduusan elämästä ja lisääntymisestä, sillä sen massa esiintyminen lähellä Eilatin rannikkoa aiheutti paniikkia.

Mutta jopa scyphomedusaen joukossa on niitä, jotka voidaan sekoittaa kasveihin. Matalista vesistämme löytyy melko outoja, vaaleanvihreitä kukkakaalia muistuttavia muodostelmia. Tämä on scyphomedusa, jota kutsutaan latinaksi Cassiopea andromeda , joka on nimetty kreikkalaisten myyttien legendaarisen äidin ja tyttären mukaan, mutta hepreaksi ja englanniksi sitä kutsutaan nimellä "kukkakaali". On myös englanninkielinen nimi ylösalaisin meduusa - käänteinen meduusa. Normaalissa tilassaan Cassiopeia makaa hiekassa, jos ei "ylösalaisin", niin joka tapauksessa "ylösalaisin" ja nappaa planktonia lyhyillä paksuilla lonkeroilla. Tämä meduusa on oppinut kasvattamaan symbioottisia leviä kehossaan.

Lopuksi kolmas suoliston luokka - korallipolyypit ( Anthozoa ). Tämä on lukuisin coelenteraattien ryhmä. Sen edustajien joukossa on eniten kasveja muistuttavia muotoja. Haluan kiinnittää huomionne siihen tosiasiaan, että ne korallit, joita näemme Eilatinlahden vesillä, ovat kovia siirtomaariuttoja muodostavia (niiden tieteellinen nimi on hulluhuokoinen, tunnetuin, mutta ei ainoa korallipolyyppien edustaja. sisältää myös merivuokkoja, pehmeät korallit, merihöyhenet, meriviuhkat, merisormet, korukorallit (musta ja punainen) ja monia muita mielenkiintoisia eläimiä. Korallipolyypit ovat sekä yksinäisiä että siirtomaaeläimiä. Vain osa niistä muodostaa kalkkipitoisen tai kiimainen luuranko. Näillä eläimillä ei ole sukupolvenvaihdosta, eivätkä ne muodosta meduusoja. Lyhyen aikaa planktonissa elävien mikroskooppisten toukkien lisäksi korallipolyyppien koko elinikä kulkee pohjassa, johon suurin osa niistä on tiukasti kiinni, vaikka jotkut, kuten merivuokot, voivat ryömiä.
Korallit niille on omistettu erillinen artikkeli, ne ovat erittäin tärkeitä merelle ja Eilatille.

Pehmeissä koralleissa yksittäisillä polyypeilla ei ole kalkkipitoista luurankoa, ja niiden erimuotoiset ja -väriset pesäkkeet heiluvat riutoilla, paaluilla, kivillä, kuin pensaat tuulessa. Vesipatsassa näillä pesäkkeillä ei ole painoa, joten jopa ilman tukevaa luurankoa ne saavuttavat suuria kokoja.

Tyyppi Intestinal - Coelenterata tai Crackers - - vanhimmat ja heikommin organisoituneet organismit todellisista monisoluisista eläimistä. Cnidarians sai nimensä kreikasta. puistaa - polttaa. Toinen yleinen nimi tälle eläintyypille on coelenterata. Säteittäisesti symmetriset, enimmäkseen merieläimet, joilla on lonkeroita ja ainutlaatuisia pistelysoluja (nematosyyttejä), joilla ne pitävät ja tappavat saalista.

Kehon seinämä koostuu kahdesta gastrovaskulaarista onteloa ympäröivästä kerroksesta: ulompi (epidermis) ektodermaalista alkuperää olevasta ja sisempi (gastrodermis) endodermaalisesta alkuperästä. Nämä kerrokset erotetaan hyytelömäisellä sidekudoksella, jota kutsutaan mesogleaksi. Ruoansulatusontelo sulattaa ruokaa ja kierrättää vettä koko kehossa.

Cnidarianilla oli ensimmäistä kertaa todellisia hermosoluja ja diffuusityyppinen hermosto (verkoston muodossa). Polymorfismi on ominaista, ts. ulkonäöltään jyrkästi eroavien muotojen esiintyminen saman lajin sisällä. Eräs tyypillinen muoto on alustaan ​​kiinnittynyt, sylinterin kaltainen istumaton polyyppi, jonka vapaassa päässä on lonkeroiden ympäröimä suu; toinen muoto on vapaasti kelluva meduusa, joka muistuttaa ylösalaisin olevaa kulhoa tai sateenvarjoa, jonka reunoista riippuvat lonkerot. Polyypit muodostavat meduusoja orastumalla. Ne puolestaan ​​lisääntyvät seksuaalisesti: hedelmöittyneestä munasolusta kehittyy toukka, joka synnyttää polyypin. Siten monien cnidarien elinkaaressa tapahtuu seksuaalisen ja aseksuaalisen sukupolven vuorottelua. Lajit, joilla ei ole medusoidista muotoa, lisääntyvät seksuaalisesti tai orastumalla. Ne voivat olla kaksikotisia tai hermafrodiittisia.

Heidän kehonsa koostuu kahdesta solukerroksesta - uloimmasta, joka muodostaa ektodermin, ja sisemästä, jota kutsutaan endodermiksi. Näiden kerrosten välissä on kehittynyt ei-solukerros - mesoglea.

Mesoglea suorittaa tukitoiminnon koelenteraateissa. Polyypeissä se näyttää ohuelta pohjalevyltä.

Koelenteraatteilla on primitiivisin hermostotyyppi monisoluisista organismeista. Ektodermissa hermosolut, jotka havaitsevat ärsytystä, ovat jakautuneet suhteellisen tasaisesti. Ärsytys välittyy hermosolujen kosketusprosessien kautta epiteeli-lihassolujen supistumiskuituihin, ja sitten seuraa vaste - hydran kehon supistuminen.

Coelenterateille on ominaista säteittäinen symmetria ja kaksikerroksinen rungon rakenne.
Useimmilla koelenteraatteilla on selvä säteittäinen tai säteittäinen symmetria. Korallipolyypeissa on poikkeamia kohti kahden säteen tai jopa kahdenvälistä (kaksipuolista) symmetriaa.

Coelenteraateille on ominaista kaksi elämänmuotoa: istumaton pussipolyyppi (korallipolyyppi) ja kelluva kiekkomainen meduusa. Polyypillä on seuraava rakenne. Sitä kehon osaa, joka kiinnittää kehon esineisiin, kutsutaan pohjaksi. Vartalon yläosassa on suu, jota ympäröivät lonkerot. Kaikille koelenteraateille on ominaista erityisten pistelysolujen läsnäolo, jotka on suunniteltu suojaamaan vihollisilta ja hyökkäyksiltä. Tätä ei ole havaittu muilla eläimillä.

Pistelevät solut sisältävät kapseleita, joissa on lamauttavaa myrkkyä. Se tulee uhrin kehoon erityisen kanavan kautta, joka sijaitsee näiden solujen pistelylangassa. Kun herkkä hius ärsyyntyy, pistävä lanka suoristuu voimalla ja lävistää uhrin. Ammun jälkeen pistävä solu kuolee ja välisolusta muodostuu uusi.

Pistevien coelenteraattien lisäksi heillä on myös muita erikoistuneita soluja: iho-lihas-, rauhas-, lisääntymis- ja hermosoluja.

Coelenteraattien ruoansulatusjärjestelmä on hyvin alkeellista. Suu johtaa suoliston tai mahalaukun onteloon.

Ruoan sulattaminen ensimmäisessä vaiheessa tapahtuu entsyymien vaikutuksesta mahaontelossa. Tämä on solunulkoista tai ontelosulatusta. Pienet ruokapartikkelit, joihin ruoka hajoaa, vangitsevat endodermisolut, ts. solujen sisäkerrokseen ja pilkkoutuvat solunsisäisesti.

Coelenteraatit lisääntyvät sekä aseksuaalisesti että seksuaalisesti.

Yksinkertaisesti järjestettyjä cnidarianeja ovat hydrat, jotka ovat 2,5–3 cm pitkiä ja elävät yksinäistä elämäntapaa. Monet muodostavat suuria pesäkkeitä. Noin 10 000 lajia on kuvattu, ja ne on ryhmitelty kolmeen luokkaan.

Coelenterates-tyyppi yhdistää noin 9000 lajia - merien ja valtamerten asukkaita ja noin 20 makean veden asukasta. Koelenteraattityyppi sisältää kolme luokkaa:
Hydroidit (Hydrozoa) Scyphozoa (Scyphozoa) Korallipolyypit (Anthozoa)

Coelenteraattien arvo on suuri. Riuttoja rakentavien korallipolyyppien kalkkipitoiset luurangot muodostavat riuttoja ja atolleja trooppisissa merissä. Koralliriutat ja saaret ovat vaarallinen este merenkululle. Korallipolyypeilla on hyödyllinen rooli meriveden puhdistuksessa suspendoituneista orgaanisista hiukkasista. Valtavia kalkkikivikerroksia muodostui vuosituhansien aikana kuolleiden korallipolyyppien luurangoista. Monissa trooppisissa rannikkomaissa sitä käytetään rakentamisessa. Joidenkin korallityyppien, esimerkiksi punaisen korallin, luurangoista valmistetaan erilaisia ​​koristeita.

Meduusat poimivat herkästi äänivärähtelyjä, joita syntyy, kun vesi hieroo ilmaa, ja kauan ennen myrskyn lähestymistä ne purjehtivat pois rannikolta. Tämän ominaisuuden perusteella bioniikkatutkijat loivat Medusa Ear -laitteen, jonka avulla voit määrittää myrskyn lähestymisen noin 15 tuntia ennen sen puhkeamista.

Jotkut meduusatyypit toimivat turvapaikkana kalanpoikasille ja erakkoravulle. Coelenteraatit ovat erittäin tärkeitä meren biokenoosien ravintoketjussa.