Kuidas kalmaar paljuneb. Kalmaaride paljunemise tunnused. Sea spray Pildid Paapua Uus-Guinea riffidelt

Kalmaaride välisstruktuuris on suguline dimorfism suhteliselt nõrgalt väljendunud. Kui mõnel kaheksajalal, eriti Argonautidae'il, on isased emastest mitu korda väiksemad, siis kalmaari puhul pole isased või emased isased või emased teada.

Kalmaaride seksuaalsed erinevused väljenduvad kõige selgemalt isasloomade ühe või mitme käe modifikatsioonis - hektokotüülimises. Tavaliselt algab hektokotüülimine palju varem, kui isased saavad suguküpseks. Enamasti on üks kõhuõõne käsivarred, sagedamini vasakpoolne, hektokotüülitud. Käe distaalne osa muutub alati.

Hektokotüülitud ala võtab mõnel liigil käe kogupikkusest vaid tähtsusetu osa, teistel aga algab see peaaegu päris alusest. Hektokotüüli pikkus sõltub vanusest ja individuaalsetest muutustest. Hektokotüüli suuruse varieeruvusest annavad tunnistust näiteks järgmised andmed: Doryteuthis singhalensis on hektokotüül 50-58% käe pikkusest, Uroteuthis bartschi - 39-45%, Loligo duvauceli - 54-61%. , L. edulis - 69-71% , Sepioteuthis lessoniana - 24-33% jne.

Paljudel kalmaaridel (Onychoteuthidae, Gonatidae, Octopodoteuthidae jt) hektokotüülimist ilmselt üldse ei eksisteeri.

Hektokotüüli bioloogiline tähendus seisneb selles, et tema abiga toimub spermatofooride ülekandmine isase vahevööõõndeist mantliõõnde või emase suumembraanil asuvasse seemneanumasse, kuid kuidas toimub roll. hektokotüüli osast, mis viiakse läbi kopulatsioonis, pole veel päris selge.

Suguküpsetel emastel ja isastel täheldatakse mõningaid kehaproportsioonide erinevusi. Tavaliselt on naistel vahevöö mõnevõrra paksem, mis on seotud munasarjade ja sisemiste näärmete tugeva arenguga. Kudemise ajaks on emaste sugunäärmete absoluutkaal mitu korda suurem kui sama suurusega isasloomade sugunäärmete kaal. Munasarjad suurenevad oluliselt ja hõivavad sageli üle poole vahevöö õõnsuse mahust. Vahevöö tagumine ots pakseneb selle tagajärjel, muutub massiivsemaks ja nürimaks. A. Verrill avastas loligo pealei kalmaari põhjaliku morfoloogilise uurimise käigus esmalt, et emastel on kombitsatel ja käsivartel olevad imid suuremad, pea massiivsem ja uimed lühemad, kuid laiemad kui isastel. Edasised uuringud on näidanud, et isaste ja emaste morfoloogilised erinevused on iseloomulikud kõikidele kalmaariliikidele, ainult nende erinevuste määr ei ole erinevatel liikidel ühesugune. Näiteks emasloomadele Loligo duvauceli on isastega võrreldes laiem vahevöö, lühemad ja kitsamad uimed, lühemad käed ja väiksemad imikud.

Oegopsida emased on tavaliselt isastest suuremad, samas kui Myopsida puhul on isased sageli emastest suuremad.

soo suhe

Andmed peajalgsete sugude suhte kohta on napid ja vastuolulised. Seda seletatakse tavaliselt teadlaste käes oleva materjali piiratud hulgaga, kuna kalmaari kogumine merest toimub enamasti juhuslikult. Sellest tulenevalt saame rääkida soosuhtest mitte kogu populatsioonis, vaid ainult mingis osas sellest. Näiteks Vahemere rannikualadel on jaanuaris-veebruaris loligo vulgarise isasloomi rohkem kui emaseid, märtsis ühtlustub isaste ja emaste arvukus ning siis on ülekaalus emased. Seda seletatakse asjaoluga, et selle liigi isased saavad emasloomadest varem küpseks ja tulevad varem kallastele kudema. Sugude ebavõrdne suhe saagis on seletatav ka isaste ja emaste erineva suurusega. Alloteuthis media isased on emastest väiksemad ja läbivad seetõttu traalivõrgust kergemini.

Erinevate autorite saadud olemasolevaid andmeid analüüsides kaldume arvama, et kalmaaride tegelik sugude suhe on 1:1 lähedal ning kõik olulised kõrvalekalded sellest proportsioonist on põhjustatud materjalide kogumise vigadest. Samas näiteks Todarodes sagittatus’es domineerivad populatsioonis oluliselt emased, kelle arvukus on mitu, mõnikord kordades suurem kui isasloomade arv. Emasloomade ülekaal on tüüpiline Dosidicus gigas, Symplectoteuthis oualaniensis ja võib-olla ka Lolliguncula mercatoris.

Paaritumine ja viljastamine

Kalmaaride paaritumine toimub peamiselt kahel viisil.

Esimene viis- Partnerid lähenevad üksteisele ja võtavad pea vastu positsiooni. Nende käed on põimunud. Isane võtab hektokotüülitud käega spermatofoorid oma mantliõõnest ja viib need emase suumembraanil olevasse seemneanumasse.

Teine viis- isane teeb seda emase kõhu all või läheneb küljelt nii, et tema pea on tema mantli kõrgusel. Isane mähib oma jäsemed ümber emase mantli ja hoiab seda kindlalt kinni ning viib seejärel spermatofoorid oma hektokotüülitud käega emase mantliõõnde.

Otsustades selle järgi, et spermatofoorid kinnitatakse mõnikord emase pea tagaküljele, puuritakse vahevöö välispinna kudedesse, asetatakse vahevöö õõnsuse tagaossa jne, on ka teisi kopulatsioonimeetodeid, kuid need. pole keegi otseselt jälginud.

Üks kalmaariliik kopuleerub ainult pea-pea vastu, täites emase suumembraanil oleva seemneanuma spermaga (Loligo vulgaris, Todor odes pacificus, Dosidlcus gtgas, Symplectoteuihis oualaniensis, ilmselt ka U. sagit talus, Toblattaedaropsis, eblattaedaropsis). jne), teised kannavad spermatofoore ainult emase mantliõõnde, näiteks Illex illecebrosus. Mõned kalmaariliigid kopuleeruvad aga nii esimesel kui ka teisel viisil (Loligo pealei, L. opalescens, Sepioteuthis lessoniana t Doryteuthis plei). Ilmselt tagab erinevate paaritusmeetodite kombineerimine munade usaldusväärsema viljastamise.

Huvitav on kalmaaride käitumine paaritumisperioodil. Nii isased kui ka emased on ebatavaliselt elevil. Loligo pealei emased liiguvad pidevalt lühikeste tõmblustega, tehes kätega keerulisi liigutusi, seejärel kokku voltides ja seejärel laiali ajades. Paaritumiseks valmis isased järgivad emasloomi kogu aeg, pidades nendega sammu. Siis teeb isane jõnksu ja haarab emasel eestpoolt peast kinni. Nad põimuvad kätega ja jäävad sellesse asendisse kogu kopulatsiooniperioodi vältel. Isane püüab lehtri kaudu mantliõõnsusest väljuvad spermatofooride kimbud kinni ja kannab hektokotüüli abil emase suumembraanile, kus hoiab neid mõnda aega, kuni kogu sperma väljub ja täidab seemneanuma. Kogu toiming võtab umbes 10 sekundit. Sel viisil kopuleerub L. pealei tavaliselt mõnda aega enne kudemist, kui emaste munad pole veel küpsed. Enne munemist paarituvad kalmaarid uuesti. Isane hoiab emast kätega vahevööst kinni ja samal ajal, haarates hektokotüüliga lehtrist väljuvaid spermatofoore, viib need emase mantliõõnde. Osa spermast kantakse veevooluga kohe tagasi, kuid põhiosa jääb munajuha lähedusse. Paaritamist korratakse mitu korda. Üksikud isased on mõnikord nii elevil, et püüavad paarituda teiste isastega ja ladestavad spermatofoore oma mantliõõnde.

Kalmaari munade viljastumine toimub vahevööõõnes, kui munad väljuvad suguelundite avast või liiguvad mööda käsivarte koonust – sel ajal voolab sperma põseseemneanumast välja ja viljastab munarakke.

Spermatofooride suurus ja arv

Moodustunud spermatofoorid kogunevad spetsiaalsesse spermatofoorikotti (isaslooma needham-organ). Spermaga täidetud on need valget värvi. Spermatofooride moodustumise protsess küpsetel isasloomadel on pidev, nii et needhem organ sisaldab alati teatud reservi.

Väliselt näeb kalmaari spermatofoor välja nagu ühest otsast suletud toru või täpsemalt korgiga suletud katseklaas. Spermatofoor koosneb sperma reservuaarist ja üsna keerulisest väljutus- (ejakulatsiooni-)aparaadist. Selle aparaadi põhiosa on spiraaliks keritud elastne niit, vedru, mis ulatub spermatofoori peast spermareservuaari, kus see on kinnitatud spetsiaalse tsementeeriva keha külge. Vedru hoiab spermat seni, kuni spermatofoor "plahvatab". Kui spermatofoor on emaslooma suumembraanil või mantliõõnes, kinnitab tsementeeriva keha kleepuv saladus emase keha pinnale mulli koos spermatosoididega, mis on väljutatud "plahvatanud" spermatofoori kestast.

Peajalgsete spermatofooride pikkus on väga erinev. Pikimad spermatofoorid on kaheksajalal Outopus dofleirti (1,2 m). Mõnel kaheksajalal on spermatofooride pikkus võrdne vahevöö pikkusega ja isegi ületab selle.

Spermatofooride absoluutsuurused kalmaaridel varieeruvad 2 mm-st (Enoploteuthidae) kuni 10–20 cm hiidkalmaari perekonda Architeutkis.

Spermatofooride suhtelised suurused on kalmaaridel võrreldes kaheksajalagadega väikesed, need ei ületa 20-25% vahevöö pikkusest. Sugukonna Loliginidae kalmaaridel on suhteliselt väikesed spermatofoorid, nende suurim pikkus ei ületa 7–8% vahevöö pikkusest. Väga suured spermatofooride suhtelised suurused sugukonnas Ommastrephidae - 16-25% vahevöö pikkusest.

Spermatofooride suurus suureneb koos looma kasvuga, kuid aeglasemalt kui keha suurus. Näiteks Vahemerest pärit loligo vulgaris, mille vahevöö pikkus on 14 cm, on spermatofooride pikkus 7% vahevöö pikkusest ja 30 cm pikkusega 6%.

Spermatofooride suurused ei ole sama liigi esindajatel erinevatest geograafilistest piirkondadest ühesugused. Vahemerest pärit ühesuurustel Octopus vulgaris isastel on pikemad spermatofoorid kui Atlandi ookeani lääneosa omadel.

Ilmselt on spermatofooride suuruse ja nende arvu vahel teatud seos. Loliginidae'il on väikesed, kuid arvukad spermatofoorid: Loligo vulgaris on 800 või enam spermatofoori ja L. pealei kuni 400 spermatofoori. Suuremate spermatofooridega Ommastrephidae'is on nende arv 100-250 tükki ja ainult sellistel suurtel liikidel nagu Dosidicus gigas - 300-1200. Ilmselt, mida väiksem on spermatofooride suhteline suurus, seda suurem on nende arv. Seepiaid ja kaheksajalgasid iseloomustab sama sõltuvus: Sepia officinalis, millel on lühikesed spermatofoorid (suhteline pikkus - 7,6-5,9%) - umbes 1400 tükki; Pteroctopus tetracirrhus (suhteline pikkus 91,1-100,0%) - ainult 12 tükki.

Spermatofooride arv needhem organis suureneb koos vanusega, kaheaastastel isastel on spermatofoore rohkem kui aastastel.

Munade arv ja suurus

Peajalgsete munad on tavaliselt ovaalsed, piki telge ühtlaselt piklikud, harvem pirnikujulised või kerajad.

Enamikul kaheksajalgadel ja seepiatel on väga suured munad, näiteks kaheksajalal Octopus conispadiceus ulatub muna läbimõõt 30 mm-ni. Kalmaaridel ei ületa need tavaliselt 2,5–3 mm ja ainult perekonna Sepioteuthis esindajatel on suured munad (läbimõõt kuni 1,5 cm).

Loomulikult, mida väiksemad on munad, seda suurem on nende arv emaslooma munasarjas, mistõttu kalmaaride viljakus ja nende munade suurus on pöördvõrdelises seoses.

Emasloomade kasvuga küpsete munade suurus praktiliselt ei suurene, mistõttu on suured emasloomad viljakamad kui väikesed, mis valmivad esimest korda.

Munarakkude küpsemise protsess munasarjades ei ole erinevatel liikidel ühesugune. Mõnel üksikul kalmaaril, näiteks mõnel Cranchiidae'l, ei küpse munad korraga, vaid eraldi väikeste rühmadena kogu emase elu jooksul. Munad munetakse nende küpsemise ajal ja kudemine jagatakse osadeks.

Enamikul kalmaaridel valmivad kudemise ajaks peaaegu kõik munasarjas sisalduvad munad, nii et kudemine toimub korraga. Näiteks Loligo vulgaris'e puhul pühitakse välja peaaegu kõik munasarjas olevad munad.

Vaatamata ühekordsele kudemisele on emasloomade munasarjades kudemiseelsel perioodil 3-4 munarühma, mis erinevad värvi ja suuruse poolest. Väikesed ebaküpsed munad on tavaliselt läbipaistmatud, küpsedes kogunevad munakollane, suurenevad, muutuvad läbipaistvaks ja muutuvad kollaseks (Loligo vulgaris), kollakasoranžiks (Lolliguncula brevis) või oranžiks (Illex illecebrosus coindeti).

Kalmaari viljakus varieerub mõnekümnest (Sepioteuthis) kuni mitmesaja tuhande munani (Ommastrephes caroli, Dosidicus gigas, Symplectoteuthis oualaniensis). Tõenäoliselt on merede ja ookeanide avatud osades asustavad pelaagilised kalmaarid rannikuäärsetest liikidest viljakamad. Näiteks neriitsed Loliginidae munevad tavaliselt mitte rohkem kui 3–5 tuhat muna ning ookeaniliigid Ommastrcphidae ja Cranchiidae - kümneid ja sadu tuhandeid.

munemine

Kalmaari sidureid on kahte tüüpi - põhja- ja pelaagilised. Iga siduris olev muna on riietatud tiheda elastse koorega ja kogu munamassi peal on ümbritsetud želatiinkapsliga või vormitu massiga. Munade väliskestad eritavad munajuha ja ninanäärmed, nii et munad on juba koorega kaitstud.

Sidurite suurus ja kuju võivad olla spetsiifilised. Tuntud on kalmaari Loligo vulgaris, L. forbesi, pealei, L. opalescens, Alloteuthis media, A. subulafa, Sepioteuthis lessoniana, S. sepioidea ja teiste rannikuliikide sidurid.

Kõigi Myopsida sidurid on põhjaga: need näevad välja nagu paksud želatiinsed nöörid või erineva pikkusega kaunad, mis on alusega kinnitatud substraadile - kividele, kestadele, kivitükkidele, korallidele, mererohule, vetikatele või lihtsalt põhja külge. Emased kinnitavad oma kätega õrnalt munaga täidetud kapsleid, põimides nende varred kokku.

Tavaliselt muneb emane küpsed munad ühte kohta ühe siduri kujul, mõned kalmaarid teevad siiski mitu sidurit. Näiteks Alloteuthis meedias muneb emane ühte kohta mitte rohkem kui 200-300 muna (kokku 1000-1400-st), nii et ühe emase sidur on põhjas mitmes kohas laiali.

Vastupidi, Loligo vulgaris püüab emane muneda sinna, kus on juba teisi sama liigi emaseid. See toob kaasa asjaolu, et L. vulgaris'e kohapeal munetud munad katavad põhja paksu kihina suurel alal. L. opalescens munevad munad samuti suurte kuhjadena, hõivates sageli kuni 12 m läbimõõduga alasid põhjas.

Loliginidae põhjasidurid asuvad ranniku lähedal, ülemises sublitoraalvööndis. Tihti paiskub tormise ilmaga lainete toimel kaldale massiliselt kudenud kalmaari mune ja laipu.

Sepioteuthis lessoniana Lõuna-Indias koeb madalates mererohu- ja pruunvetikas lahtedes ja lahtedes, mis kuivavad sageli kuiva hooaja jooksul. Selle kalmaari munad on kinnitatud mitte ainult põhjaobjektide ja rohu külge, vaid ka ujuva taimestiku jäänustele - okstele, puutüvedele jne.

Iga liigi esindajad eelistavad täpselt määratletud pinnast ja sügavust. Lõvilahes koevad loligo vulgarise emased peamiselt 20-80 m sügavusel liivasele ja mudasele põhjale, Alloteuthis media eelistab aga 10-30 m sügavusel mudapõhja või posidonia mererohu peenraid.

Mõned Ommastrephidae munevad ka põhja. Need on Todarodes pacificus, ilmselt ka T. sagittatus, Illex illecebrosus jt.

Isaste ja emaste kalmaaride käitumisest pärast munemist on teada väga vähe. On kindlaks tehtud, et loligo opalescensi emased jäävad arengu ajal siduri lähedusse. Doryteuthis plei emased valvavad mõnda aega sidurit ja pesevad seda värske veega. Enamik kalmaare sureb aga varsti pärast kudemist, nii et sidur areneb ilma vanemliku kontrollita, erinevalt Octopodidae perekonna kaheksajalgadest, kelle emased sõna otseses mõttes "kooruvad" mune, on nende läheduses lahutamatult kallates neid perioodiliselt lehtrist värske veega ja ajades minema. arvukalt kiskjaid. Emane kaheksajalg reeglina ei toitu kogu munade arenguperioodi jooksul ja sureb pärast vastsete koorumist. Emased argonaudid kannavad oma mune spetsiaalsetes kestades seljas.

Võib oletada, et enamikul ookeanikalmaaridel on pelaagilised munad. Seda oletust toetab tõsiasi, et paljud kalmaari liigid elavad pidevalt rannikust kaugel suurtes sügavustes, asustades veesammast ega rända rannikuvette.

Teadlastele tuntud kalmaari pelaagilised sidurid on oma ehituselt sama tüüpi. Nad näevad välja nagu lai (kuni 30 cm) ja pikk (kuni 1-2 m või rohkem) läbipaistev roosa või valkjas želatiinne lint, muhv või vorsti, mille sees lamavad enam-vähem korrapäraste ridadena munad. Iga muna on järgmisest eraldatud oluliste lünkadega. 1,5–1,8 m pikkune ja 30 cm laiune sidur sisaldab umbes 20 tuhat muna. Selline müüritis on väga õrna tekstuuriga ning rebeneb tuulte, lainete ja hoovuste mõjul tükkideks, sageli palli kujul. Kalmaaride linditaolisi või kerakujulisi sidureid leidub kõige sagedamini vee pinnakihtides. Munade arenemise perioodil (enne vastsete koorumist) on selliste sidurite tükkidel ilmselt aega suurele veealale hajuda.

Kalmaaride laialdast levikut soodustab ka asjaolu, et nad kudevad sageli ookeanihoovuste jugades. Sellest annab tunnistust kalmaaride varase vastsete staadiumi kuhjumine hoovuste jugadesse. Niisiis avastas K. Hu suure hulga Cranchiidae ja Guinea hoovuse vastseid. Leidsime Bab el Mandebi lähedalt kalmaari vastsete kontsentratsiooni. Kui kaugus sellest põhja ja lõuna poole ulatub, väheneb hoovuse nõrgenedes vastsete arv järsult.

kudemisperiood

Andmeid kudemisaja kohta saab nii otsesel vaatlusel meres siduritest kui ka kaudselt sugunäärmete küpsusastet uurides, aga ka planktonis kalmaari varase vastsete staadiumi tuvastamisel. Esimene meetod on loomulikult kõige usaldusväärsem. Kahjuks on kalmaarsidude otsesed vaatlused meres väga piiratud (rannikul elavad loligintdae liigid).

Paljude kalmaaride puhul on kudemisaeg kindlaks tehtud vaid kaudsete andmete võrdlemise teel.

Erinevate liikide kudemise aeg, isegi samas basseinis, on erinev. Mõned eelistavad kevadkuud, teised - suve, teised - suve lõppu ja sügist. Enamasti koevad kalmaarid siiski soojal aastaajal. See on eriti väljendunud boreaalses piirkonnas, kus veetemperatuuri hooajaline dünaamika saavutab kõrgeima väärtuse. Tõsi, Todarodes pacificuse peamine kudemine toimub talvel - detsembris-jaanuaris, kuid kudemiseks rändab see kalmaar oma levila äärmisse lõunaossa, Lõuna-Jaapani subtroopilistesse vetesse.

Subtroopiliste ja troopiliste piirkondade suunas pikeneb kalmaari kudemise aeg üha enam. See kehtib nii ainult nendel aladel elavate liikide kui ka laialt levinud liikide kohta. Suhteliselt sügavaveelistel liikidel on ka väga pikk kudemisperiood.

Loligo vulgaris Põhjameres kudeb kolm kuud aastas – mai algusest juulini. Vahemeres pesitseb ta peaaegu aastaringselt – jaanuarist oktoobrini – novembrini. Sama võib öelda ka Alloteuthls media kohta - Põhjameres täheldatakse selle liigi kudemist ainult suve kõrgajal - juunis-juulis, Vahemeres aga aastaringselt. Todarodes pacificus'e kudemine Jaapani vetes kestab peaaegu terve aasta, kuid sellel liigil on kaks kudemisrühma - talvine, pesitsedes ainult Jaapani lõunaosas, ja suvine, pesitsedes nii riigi põhja- kui lõunaosas. Peajalgsete kudemisperioodi piiratus suhteliselt kõrgetel laiuskraadidel sõltub suuresti kliimatingimustest ja eelkõige vee temperatuurist.

Juba Vahemeres kestab enamiku peajalgsete liikide kudemine 8-10 kuud ja sageli aastaringselt. Sama võib öelda Florida ja California ranniku lähedal asuvate kalmaaride kohta.

Kui kudemine toimub aastaringselt, ei tähenda see, et selle intensiivsus püsiks aastaringselt muutumatuna. Tavaliselt on aktiivsema sigimise hooaeg – kudemise tippaeg. Näiteks Floridas Lolliguncula brevis esineb see septembris-oktoobris, Vahemeres Loligo vulgaris - juunis, Californias L. opalescens - mais-juunis, Argentina Illex illecebrosus - detsembris-märtsis.

Punases meres ja India ookeanis kasvab emane Loligo edulis kalmaar. L. duvauceli, Seploteuthis lessoniana, Symplectoteuthis oualaniensis esines sügisel, talvel ja kevadel (suvel vaatlusi ei tehtud). Emane S. oualaniensis küpsete läbipaistvate kollaste munadega püüti Adeni lahest novembris ja jaanuaris. Lisaks tabati jaanuaris Adeni lahe keskosas umbes 1000 m sügavusel pinnakihis Ommastrephidae pelaagiline sfääriline sidur, mis meie hinnangul kuulub S. oualaniensisesse.

Loligo edulis, L. duvauceli, Doryteuthis sibogae emased küpsete munadega püüti meie traalidega regulaarselt Lõuna- ja Ida-Araabia šelfivetes ning Lääne-Pakistani rannikul veebruaris-mais 20-120 m sügavusel (tegime mitte traalida sügavamale).

Punases meres ja Adeni lahes 1963. aasta sügisel (oktoober-november) läbi viidud ihtüoplanktoni kogumistel leiti palju kalmaari vastseid perekonnast Loliginldae, Ommastrephidae, Enoploteuthidae ja Chiroteuthidae, mis on varases arengujärgus. Nende pikkus ei ületanud 2-5 mm. Ilmselt on enamiku kalmaariliikide kudemine selles piirkonnas aastaringne.

On olemas arvamus, et Cephalopoda kudemine ei sõltu mitte ainult vee temperatuurist, vaid ka päevavalguse pikkusest. Seega Vahemeres, kus veetemperatuuril ei ole olulist kudemist piiravat mõju, esineb see lühikese kudemisperioodiga liikidel peamiselt juunis-juulis, s.o aasta pikimate päevade perioodil. Talvekuudel kipub kalmaari kudemine aeglustuma või sootuks peatuma.

Kirjeldus

Laotamine

Liik on levinud Põhja-Atlandi idaosa rannikuvetes Põhjamerest Lääne-Aafrikani, samuti Vahemeres ja Aadria meres. Säilib umbes 100 m sügavusel või rohkemgi, kuid leidub ka 400–500 m sügavusel.

paljunemine

Tema levila põhjaosas Põhjameres algab sigimine varakevadel pärast pimedat. Loomad saabuvad sinna enne suve kõrghetki. Sidur koosneb mitmest piklikust vorstikujulisest munast, mis kinnituvad umbes 30 m sügavusele liikumatule substraadile, need võivad olla nii merepõhja osad, nagu kivi, kui ka elusolendi osad, nt. muude molluskite lubjarikkad kestad, surnud orgaaniline materjal vms. Samal ajal eelistavad mitmed loomad muneda ühisesse kohta. Vastsed on morfoloogiliselt sarnased täiskasvanud isenditega, erinedes kehaosade omavahelise suhte poolest. Nende suurus juunis ilmumise ajal on alla 1 cm. Embrüote arenguperiood kuni koorumiseni temperatuuril üle 20 ° C on 20 kuni 30 päeva, temperatuuril alla 15 ° C - umbes 40 kuni 50 päeva.

Tähendus

Harilik kalmaar, eriti Vahemere piirkonna Euroopa riikides, on toidulaua lahutamatu osa ja seetõttu korjatakse seda kaubanduslikult. Suhteliselt lihtne on püüda hulgaliselt suuri loomaparvi, seega on saak majanduslikult tasuv.

Märkmed

Wikimedia sihtasutus. 2010 .

Vaadake, mis on "harilik kalmaar" teistes sõnaraamatutes:

Kalmaar Kalmaar Mastigoteuthis flammea Teaduslik klassifikatsioon ... Wikipedia

- (Loligo) loom peajalgsete (Cephalopoda) klassist, kahelõpuseliste seltsist, kümnejalgsete (Decapoda) alamseltsist, sugukonnast. Myopsidae. Perekonda Loligo iseloomustab piklik, tagumine terav keha, mille ääres on paar kolmnurkset uimed ... Brockhausi ja Efroni entsüklopeedia

- (Loligo) loom peajalgsete (Cephalopoda) klassist, kahelõpuliste (Dibranchiata) seltsist, kümnejalgsete (Decapoda) alamseltsist, perekonnast. Myopsidae. Perekonda Loligo iseloomustab piklik, tagumine terav keha, millel on paar kolmnurkset uime ... ...

- (Loligo) loom peajalgsete (Cephalopoda) klassist, kahelõpuliste (Dibranchiata) seltsist, kümnejalgsete (Decapoda) alamseltsist, sugukonnast. Myopsidae. Perekonda Loligo iseloomustab piklik, tagumine terav keha, millel on paar kolmnurkset uime ... ... Entsüklopeediline sõnaraamat F.A. Brockhaus ja I.A. Efron

Kalmaarid on suurimad ja liikuvamad peajalgsed. Looduses on teada umbes 300 nende loomade liiki, mille hulgas on hämmastavaid eluvorme. Nende lähimad sugulased on kaheksajalad ja seepia. Erilisel süstemaatilisel positsioonil on põrgulik vampiirkalmaar, mis on välja toodud eraldi üksusena. Tegelikult on see kalmaari ja kaheksajala vahepealne vorm.

Lõuna-Sepioteuthis kalmaar (Sepioteuthis australis).

Kalmaari üldine kehaehitus sarnaneb kaheksajalgade ja seepia omaga. Nende siseorganid asetatakse õõnsuskotti - mantlisse. Suur pea ees on kroonitud 8 käega. Lisaks on suu lähedal veel kaks püüdvat kombitsat, mis on relvastatud võimsate imikutega, mõnel liigil muutuvad imikud konksudeks.

Kalmaar väljasirutatud käte ja kombitsatega.

Kombitsate vahele peidavad end nokakujulised lõuad. Nende molluskite veri on sinine. Kalmaari eritusorganid toodavad ammoniaaki, mis annab nende lihale spetsiifilise lõhna. Nagu seepia ja kaheksajalad, eristuvad kalmaarid kõrge intelligentsusega, nende aju on suletud kõhrekarpi - omamoodi kolju prototüüpi. Tõsi, nende kromatofoorid (pigmenteeritud naharakud) on väga halvasti arenenud, mistõttu ei saa kalmaar muuta kehavärvi ja seega edastada signaale oma sugulastele. Kuid nende intelligentsus väljendub võimes kiiresti teavet töödelda, mis on selliste liikuvate loomade jaoks väga oluline. Nendel molluskitel on kõigist elusolenditest kõige paksemad närvikiud, nende paksus (ja seega ka närvisüsteemi kiirus) on 100 korda suurem kui inimese närvide paksus!

Kalmaari silmad on suhteliselt suured ja oma ehituselt lähenevad selgroogsete silmadele. Neil on ka binokulaarne nägemine, mis võimaldab neil keskenduda saagile ja määrata suure täpsusega kaugus selleni.

Kalmaarid erinevad teistest peajalgsetest oma pikliku silindrilise kehakuju poolest. Neil ei ole kombitsate vahel membraane, kuid külgedel on väikesed rombikujulised väljakasvud-tiivad. Mõne liigi puhul võivad nad venitada peaaegu kogu keha pikkuses ja see muudab kalmaarid sarnaseks seepiaga. Tiivad mängivad ujumisel toetavat rolli. Edasiliikumine toimub spetsiaalsest sifoonitorust vett välja surudes, luues nii väga võimsa joa. Kalmaar suudab sifooni erinevatesse suundadesse pöörata ja hetkega liikumissuunda muuta, tagurdada, pealegi suudavad paljud liigid vajadusel veest välja hüpata ja tosina meetri kõrguselt lainetest lennata.

Bartrami lendavad kalmaarid (Ommastrephes bartramii) liuglevad lainete kohal väljasirutatud kombitsatel ja tiibadel.

Põrgulik vampiirkalmaar näeb väga ebatavaline välja. See on ainus nende molluskite liik, millel on kombitsate vahel tõeline membraan. Seetõttu peeti teda algul kaheksajalaks ja alles hiljem avastasid teadlased sellel liigil kalmaari märke. Nüüd on see liik eraldatud erijärjekorda ja see on vahepealsel positsioonil tõeliste kalmaaride ja kaheksajalgade vahel. See suurte sügavuste jäänuste elanik sai oma meelitava nime tänu oma erkpunasele värvile ja võimele pimedas fosforestseeruda; miski muu ei ühenda teda põrguga, rääkimata vampiiridest.

Põrgulik vampiirkalmaar (Vampyroteuthis infrnalis) ulatub vaid 37 cm pikkuseks ja tema välimuses pole midagi deemonlikku.

Enamik kalmaare ei ole liiga erksavärvilised, sagedamini on nad valget, sinakat, roosakat värvi. Nende kehal puuduvad keerulised mustrid, kuid paljud neist on võimelised pimedas lilla või sinisena helendama. Selle sära annavad spetsiaalsed bakterid, mis elavad molluskite kudedes. Paljude fosforestseeruvate kalmaaride kobar on vapustav vaatepilt! Nende loomade suurused on samuti väga erinevad. Enamik kalmaari liike on väikesed, nende pikkus on 25 cm kuni 1 m. Kuid sellest reeglist on ka erandeid. Väikseim liik on kääbus-põrsas kalmaar, ulatudes vaevalt 10 cm pikkuseks, ja suurim on hiidkalmaar. Nende loomade olemasolu on teada iidsetest aegadest, põhjarahvastel on palju legende, mis kirjeldavad krakenit – kombitsatega koletist, mis ründab terveid laevu. Teadlased ei suutnud pikka aega hiiglaslikku kalmaari leida, seetõttu kuulutati kraken väljamõeldiseks. Ja alles 20. sajandi teisest poolest hakkasid teadlased ookeani arengu tõttu kokku puutuma esmalt tohutute kombitsate tükkidega ja seejärel tervete kolossaalsete molluskite jäänustega. Loomulikult ei ründa nad laevu, kuid hiiglasliku kalmaari suurus on hämmastav: selle pikkus ulatub 18 meetrini, millest umbes 12 meetrit on kombitsad!

Pügmee kalmaar (Helicocranchia pfefferi) on oma nime saanud oma tünnikujulise keha ja tillukese koonu järgi, mis on tegelikult fotofoor.

Kalmaarid elavad eranditult soolastes vetes – soojast troopikast kuni Arktika piirkondadeni. Meredes ja ookeanides on nad omandanud kõik nišid: mõned liigid elavad veesambas 100–500 m sügavusel, teised eelistavad viibida pinna lähedal, teisi leidub eranditult suurel sügavusel (kuni 1500 m) ja ei näe kunagi päikest. Süvamere kalmaar on sageli üksildane, kuid maapinna lähedal elavad väikesed liigid elavad parvedes. Kõik kalmaari liigid on väga liikuvad ja veedavad kogu oma elu ujudes, neil ei ole püsielupaiku. Pealegi teevad paljud liigid iga päev vertikaalset rännet, tõustes öösel veepinnale, aga ka iga-aastaseid kuderändeid. Viimasel juhul läbivad kalmaarid kolme reisikuu jooksul üle 3000 km ehk keskmiselt ujuvad nad 30 km päevas! Pole üllatav, et nende ränne toimub reisikiirusel. Lendavad kalmaarid on eriti liikuvad, paljud nende liigid võivad jõuda kiiruseni kuni 70 km/h! Kõige väiksemad liigid on vastupidi planktonilised, aktiivse ujumise asemel triivivad nad vooluga kaasa. See triiv annab nende loomade veel ühe hämmastava võime – neutraalse ujuvuse. Planktoni kalmaaride kehas on ammooniumkloriidiga (ammoniaagiga) täidetud põis. See vedelik on veest kergem, mistõttu molluskid ei vaju isegi liikumatult.

Hawaii lühikese sabaga kalmaari (Euprymba scolopes) keha on värvitud sümbiootiliste luminestsentsbakteritega (Vibrio fischeri).

Sõltuvalt kalmaari enda suurusest võivad tema saagiks olla nii väikesed planktoni organismid kui ka suhteliselt suured loomad: kalad, pteropoodid, teiste liikide kalmaar ja isegi tema enda noorloomad. Hiidkalmaar röövib suuri süvamere kalu. Selle molluski suurele suurusele viidates omistatakse sageli kašelottide rünnakuid, kuid see pole tõsi, kuna isegi suurim kalmaar kaalub kuni 800 kg ja kašelott kaalub 30–50 tonni. On selge, et isegi pikkade kombitsatega ei suuda hiidkalmaar sellise saagiga toime tulla. Vastupidiselt meremeeste juttudele ei ründa ta kunagi ka laevu, kuna elab suures sügavuses. Elusat tervet hiidkalmaari pole veel keegi näinud, teadlaste kätte sattusid vaid surnud või surevad isendid. Kalmaarid püüavad saaki kombitsate abil (mitte segi ajada kätega) ning mõnel molluskil võivad kombitsad oluliselt pikeneda ja lüheneda. Sellist õngeritva visates suudab kalmaar saaki püüda talle lähedale tulemata. Fluorestsents aitab ka saaki meelitada.

Nii näevad fosforestseeruvad kalmaarid täielikus pimeduses välja.

Kalmaaride paljunemine toimub tavaliselt kord aastas teatud soodsa hüdroloogilise režiimiga kudealadel. Sel perioodil mähivad isased oma käed emase ümber ja annavad talle spermatofoori. Emane asetab selle spermakoti oma munarakkude kõrvale ja tormab kohe põhja. Üks emane muneb kuni mitukümmend muna, sarnaselt piklike valgete õhupallidega. Mõnikord peidab emane neid varjualusesse, mõnikord kinnitab nad vetikate külge ja sagedamini asetab ta need tasasele põhjale. Kalmaaride massilise kudemise kohtades moodustavad paljud sidurid pideva vaiba, mis hoovuse mõjul fantastiliselt kõikub. Paljude kalmaaride vastsed ei ole esialgu väga sarnased oma vanematega, kuid kasvavad väga kiiresti ja saavad suguküpseks 1-2 aastaks.

Tasmaania kalmaari (Euprymna tasmanica) paaritumine.

Kuna kalmaar on massiline loomaliik, jahivad neid meres kõik ja kõik. Väiksemaid liike söövad kajakad, albatrossid, merilinnud, aga ka suuremad kalmaarid. Suuremad molluskid on delfiinide saagiks ning kõige suuremad ja sügavamad liigid on kašelottide põhitoiduks. Enese kaitsmiseks vaenlaste eest kasutavad nad palju nippe. Esiteks on kalmaaridel, nagu kaheksajalgadel, tumeda vedelikuga tindikott, mis eraldub ohu korral, desorienteerides vaenlase. Teiseks sõltuvad kiiresti ujuvad liigid kiirusest, sealhulgas lennust, mis säästab neid paljude kalade eest. Lõpuks, süvamereliikide puhul on fotofoorid (helendavad elundid) hoiatavad. Selgub, et kalmaarid on võimelised mitte ainult passiivselt hõõguma, vaid ka reguleerima kuma, äkitselt vilkuvad eredad tuled. Veelgi enam, kalmaari võlulamp on võimeline eraldama helendavat vedelikku: kui vaenlane rändab sädelevas pilves, kaob kalmaar vaikselt vaateväljast.

Vastsündinud kalmaar munade ees, mille sees on näha tema kaasembrüod.

Kalmaari toodetakse massiliselt peaaegu kõigis püügipiirkondades. Nende liha kasutatakse paljude riikide köögis, see on toitev ja maitsev, kiiresti valmiv ja kergesti seeditav. Nende loomade saaki tuleb reguleerida, et vältida ülepüüki. Paljusid süvamere liike on veel vähe uuritud ja neid tuntakse üksikute juhuslikult saadud isendite põhjal.

Teniarinhoz on krooniline haigus, mille põhjustab inimese nakatumine veise paelussiga. Seda levitatakse peaaegu kõikjal, Aafrika mandri, Ladina-Ameerika ja Austraalia elanikud on nakkusele kõige vastuvõtlikumad. Venemaal on see üldlevinud, nakkusjuhtumeid registreeritakse sageli Jamali poolsaarel, Tšetšeenias, Dagestanis, Krasnodari territooriumil, Altais ja sageli Siberis, Orenburgi piirkonnas. Kuidas haigus avaldub, milline on oht, kuidas seda ravida?

Uss on hermafrodiit, täielikuks paljunemiseks pole vaja vastassoost isendit. Alaline elukoht on inimese peensool. Härjapaeluss elab väga kaua, tavaliselt 20 aastat, kuid leidub ka saja-aastaseid kuni 50-aastaseid.

Helmintil on omapärane struktuur:

paljunemine

Distaalses osas (keskel) on strobilid küpsed segmendid, nad sarnanevad väikeste ruutudega, millest igaühel on oma reproduktiivsüsteem. Tavaliselt on need umbes 30 või 50 terminaalset proglottiidi, neis asub emakas, milles toimub munarakkude (onkosfääride) küpsemise protsess.

Helminti emakas on suletud, küpseb järk-järgult, sellesse kogunevad munad, nende arv on ligikaudu 150 tükki. Munad kasvavad, elund venib, küljele tekivad eendid okstena, mõlemal küljel on nende arv 18 kuni 23. Järk-järgult täidavad nad kogu segmendi, seejärel atrofeeruvad teised elundid ja domineerib naiselik struktuur.

Lõpu poole pikenevad proglottid strobilid, üleküpsenud segmendid rebitakse kordamööda kehast eemale ja liiguvad kiiresti piki pärasoolt, ületades selle vastupanu, jõudes prianaalvoltidesse, seega on need vabad.

Liikumine on pulli paelussi segmentide tunnusjoon, need on varustatud villidega, mis aitavad neil liikuda mitte ainult keha sees, vaid ka ümbritsevas ruumis: läbi inimkeha, rohu. Sel ajal kogevad inimesed ebamugavustunnet, millegi märja ja külma puudutust. Mõned neist väljuvad inertselt väljaheitega.

Iga päev lükatakse tagasi umbes 11 segmenti, mõnikord suureneb see arv 23-ni. Kuid strobilus ei muutu lühemaks, uued noored proglottiidid tekivad süstemaatiliselt kaelast, nad küpsevad järk-järgult ja liiguvad tagasi. 12 kuu jooksul eraldab inimene umbes 25 tuhat segmenti, kui palju mune neist välja tuleb, pole keeruline arvutada.

Kuidas on infektsioon

Härjapaeluss kuulub biohelmintide hulka, mis tähendab, et ta hakkab arenema vahepealsest peremeesorganismist. Paelussi ainus ja lõplik omanik on inimene, kes elab oma kehas, ta eritab mune, mis väljuvad koos väljaheitega keskkonda.

Teniarünoosihaige ei saa teisi nakatada, vastne peab arenema vaheperemehe organismis invasiivsesse staadiumisse, alles siis muutub ta ohtlikuks.

• Mööda soolekanaleid liikuv segment tõmbub kokku, sel ajal väljub osa mune sellest, ülejäänud vabanevad proglottiidi lõpliku lagunemise käigus. Helminti munad on ovaalsed, õhukese ja läbipaistva koorega. Onkosfäär on peidus sees, sellel on juba 6 konksu.
• Väliskeskkonnas laguneb munade kest laiali, alles jääb vaid embrüo. Selle peamine kollakaspruun kamber kukub täielikult kokku, kui see siseneb rohusööja makku.
• Koos väljaheidetega või pärast segmentide lagunemist võivad onkosfäärid jääda pinnasesse, murule, heinale. Munad on vastupidavad välismaailma mõjudele, nad ei karda madalaid temperatuure, on võimelised talvituma maa sees. Nad ei talu ainult liiga karmi talve ja kui päikesekiired langevad neile otse ja õhk soojeneb üle 30 ºС.
• Lehmad, pühvlid, hirved, sebrad on vahepealsed peremehed, kes söövad rohtu, millel onkosfäärid asuvad, saadavad munad kõhtu.
• Seal sisenevad nad läbi sooleseinte vereringesse ja rändavad läbi vereringesüsteemi.
• Pärast lihaskoesse tungimist arenevad nad 5 kuu jooksul soomlaseks või tsisterniks.
• Mõnikord jäävad munad kinni luustiku, südame, keele lihastesse. Hirved asuvad elama ajju.
• See võtab 4 või 5 kuud ja see muutub inimestele ohtlikuks.

Nakkusohtlikud vastsed võivad looma kehas eksisteerida umbes 8 kuud, seejärel nad surevad ja looma liha lakkab olemast ohtlik.

Haiguse areng

Milline näeb välja finna?

See on ovaalne mattvalge mull, mõnikord on see halli varjundiga. See on täidetud toitaineterikka vedelikuga ja selle mõõtmed on umbes 9 mm x 5,5 mm. Karbil seestpoolt on pea, seda nimetatakse protoscolexiks, sellel on 4 imikut. Vastsetega nakatunud liha nimetatakse finnodeks.

Kuidas nakatumine toimub

Kuidas soomlased inimese sisse saavad:

Kuidas veise paeluss mõjutab keha:

Immuunsüsteemis erilisi muutusi ei toimu, kuid uss kurnab inimest oluliselt, mistõttu on hiljem võimalikud probleemid vastuvõtlikkusega haigustele.

Sümptomid

Infektsioonil on 2 etappi:

• Varakult, ei ole piisavalt uuritud, kuna sel perioodil sümptomid ja ilmingud praktiliselt ei väljendu või ei avaldu üldse, mistõttu on selle kulg hägune ja ebaselge.
• Hiline staadium viitab juba kroonilisele vormile, sümptomid ilmnevad heledamalt. Pidev roomamine proglottiidide pärakus on pull-paelussiga nakatumise peamine sümptom.

Sel juhul on 4 peamist funktsiooni:

1. . Kaasnevad jõukaotus, halb tervis, asteenia, pearinglus, närvilisus, peavalud;
2. Düspeptiline. Patsient tunneb sageli iiveldust, tekib tung oksendamiseks, sagedased kõrvetised, kõhulahtisus või kõhukinnisus. Mõnel tekib suurenenud süljeeritus.
3. Kõhu sündroom viitab valu ilmnemisele kõhus ilma konkreetse keskendumispiirkonnata. Mõnikord moodustub see maoosas, külgedelt, niude piirkonnas.
4. Söögiisu muutus, alguses masendunud, kuid hiljem muutub kontrollimatuks.

Mõnikord on haigel inimesel südamelöögid, õhupuudus, tinnitus, ninast voolab verd. Harva ilmnevad urtikaaria ja eosinofiilia. Juhtub, et inimene saab haigusest teada siis, kui paeluss otsustab mingil põhjusel peremehe soolestikust lahkuda ja puudusid sümptomid, mis tema olemasolu reedavad.

Tüsistused

Veiste paelussi esinemine soolestikus on sageli täis tõsiseid tüsistusi:

• paeluss võib põhjustada soole perforatsiooni, peritoniidi arengut;
• mitmekordse sissetungi korral, ummistades soolekanalid, põhjustavad ussid nende obstruktsiooni:
• nad võivad blokeerida sapiteed;
• nende mõju tõttu areneb koletsüstiit, pimesool muutub põletikuliseks;
• Segmendid, mis levivad kogu kehas, võivad sattuda kõrva, oksendamisega, hingamisteedesse:
• esineb ka nende ebatüüpilise asukoha juhtumeid, helmint paikneb ninaõõnes või sapipõies, pimesoolepõletik.

Diagnostika

Veise paelussiga on raske invasiooni tuvastada, kuna sümptomid ei avaldu alati selgelt. Tenarünhoosi diagnoosimine hõlmab järgmiste meetodite kasutamist:

Kui proglottiidid leitakse voodilt või riietelt, siis diagnoos on vaieldamatu, segmentide liikumine on iseloomulik ainult pulli paelussile.

Ravi

• Toidust eemaldatakse toidud, mis sisaldavad liigset rasva, soola, suhkrut. Suitsutooted, piim, kohv, alkohol ei ole soovitatavad. Piirduda tuleks kapsa, peedi, marjade, odra- ja hirsitangu kasutamisega.
• Soovitatavad on kerged puljongid, hapupiimatooted, keedetud kala, kompotid, tarretis, nõrk tee.
• Toitu võetakse väikeste portsjonitena, vähemalt 5 korda päevas. Kõrvitsaseemneid võib tarbida, et aidata usse väljutada.

Teine ravinõue on igapäevane aluspesu vahetus.

Esmajärjekorras kasutatav anthelmintiline ravim on Prazikvanteel, selle annus arvutatakse, võttes arvesse kehakaalu. Teine ravimite rida sisaldab niklosamiid, muidu fenasal, seda võetakse üks kord. Lisaks etiotroopsele ravile on ette nähtud desensibiliseerivad, seedeensüümid, keeruliste ilmingute korral intravenoosne võõrutusravi.

Isegi ravis kasutatakse biltricidi, ravimit võetakse üks kord, annuse määrab spetsialist.

Enne ja pärast ravimite võtmist tehakse puhastav klistiir, seejärel soovitatakse soolapõhist lahtistit. Kui roojamine iseenesest ei toimunud, tehakse klistiir uuesti.

Molluskite tüüp jaguneb 7 klassi: kooreta, monoplakofoorid, soomused, labajalgsed, kahepoolmelised, teod ja peajalgsed.

Karpideta (Aplacophora) molluskitel on kuni 30 cm pikkune ussitaoline keha, mis on täielikult kaetud vahevööga, kest puudub. Ventraalsel küljel on neil rulliga soon - jala rudiment. Nefriidiat pole. See molluskite rühm on hermafrodiidid.

Üks kahest alamklassist - kortsulised kõhud molluskid - elavad meredes 15 m kuni 4 km sügavusel. Nad urguvad muda sisse või elavad korallidel. 250–300 liiki.

Monoplacophora (Monoplacophora) - merelised, peamiselt fossiilsed vormid. Pea ja jalg saab lihaste abil kesta sisse tõmmata. Nad hingavad 5-6 paari suleliste lõpustega. Süda koosneb 2 vatsakesest ja 4 kodadest. Närvisüsteem hõlmab nelja pikisuunalist närvitüve, mis on ühendatud perifarüngeaalse rõngaga.

Monoplakoforaanide õitseaeg oli kambriumist devoni. Seni on säilinud 1 perekond 8 liigiga.

Karpide (Polyplacophora) klassi kuulub ligikaudu 1000 liiki merepõhjaloomi, mida leidub kõigis meredes, peamiselt madalas vees. Karbid elavad kividel ja kividel ning toituvad vetikatest ja prügist. Mõnda neist kasutavad inimesed toiduks.

0,5–30 cm pikkune piklik keha jaguneb peaks, tüveks ja jalaks, millega karbid kleepuvad substraadi külge. Kere dorsaalne pool on kaetud ümbrisega, mis koosneb kaheksast nõelast. Hingamisorganid - lõpused, süda koosneb kahest kodadest ja ühest vatsakesest. Meeleelunditest on keha dorsaalsel pinnal paiknevad silmad ja kompimisorganid. Enamik karpe on välise viljastamise korral kahekojalised; arenevad koos metamorfoosiga.

Labidajalgaliste (Scaphopoda) molluskite keha on ümbritsetud kihvataolise kestaga. Kere pikkus 0,4–25 cm.Kesta otstes on augud; nende esiosa kaudu võib labajalg pea ja jala välja suruda. Pea põhja kohal on püüdmiskombitsad, mis aitavad puudutada ja püüda toitu (peamiselt foraminifera). Need molluskid on kahekojalised; väetamine on väline. Munast väljub hõljuv vastne.

Erinevatel sügavustel (kuni 6 km) meredes elab umbes 600 liiki urgu.

Kahepoolmeliste (Bivalvia) molluskite kest koosneb kahest klapist, mis katavad molluski keha külgedelt. Tagantpoolt on klapid omavahel ühendatud elastse hüppaja - sidemega ja seestpoolt - lihastega. Klappide paksenenud seljaserv kannab eendeid, mis moodustavad luku. Korpuse mõõtmed on mõnest millimeetrist kümnete sentimeetriteni. Hiiglaslik tridacna kasvab kuni 1,5 m pikkuseks ja selle looma mass võib ületada 200 kg. Tridacna võib elada kuni sada aastat.

Kahepoolmelistel molluskitel pole pead - see on istuva eluviisiga kohanemise tulemus. Samal põhjusel on halvasti arenenud ka meeleelundid: on kompimis-, tasakaalu- (statsüstid), kemoretseptorid (lõpustel osphradia). Mõnel on silmad. Kere ventraalsel küljel on jalg, mis kinnitab aluspinnale. Hingamisorganid - kaheharulised lõpused (primitiivsel kujul) või lõpuseplaadid. Süda koosneb vatsakesest ja kahest kodadest.

Klass on tuntud kambriumi ajast. Umbes 150 perekonda ja 20 000 liiki. Mere- ja magevetes elavad kahepoolmelised toituvad planktonist ja detriidist, filtreerides vett läbi kesta tagaosas olevate sifoonide. Mõned puurivad läbi kõva kivi ja puidu (kasutades teravaid kesthambaid või lahustades kivi happega). laevauss kahjustab laevade ja muulide põhjasid, muutes nendeks pikad käigud. Süüakse mõningaid kahepoolmelisi (austrid, rannakarbid, kammkarbid).

Tigude (Gastropoda) molluskite kestad on keerdunud spiraaliks ja eristuvad väga erineva kujuga. Mõnel molluskil on kest kehasse sukeldatud või puudub üldse. Peas on paar silmadega kombitsaid. Evolutsiooni käigus on kõhud kaotanud kahepoolse sümmeetria. Paljudel liikidel vähenesid sümmeetrilised elundid, mis paiknesid keha paremal küljel. Mõnel liigil on omamoodi kops – õhu või veega täidetud õõnsus, milles on lahustunud hapnik. Esineb nii hermafrodiite kui ka kahekojalisi vorme.

Erinevad liigi liigid elavad maismaal (alpide mägismaalt ja tundrast kuni troopiliste metsade ja kõrbeteni) ja vees. Mitu aastat elavad maismaatigud taluvad talveunes talveunes limaga täidetud urgudes. Veevormid roomavad mööda põhja; mõned neist on osa planktonist, liikudes uimeks või kiiluks muudetud jala abil. Tüüpiline magevee esindaja on tiigitigu. Portselanist kauri teo karpe kasutati paljudes riikides müntidena, mureksist kaevandati punaseid ja lillasid värvaineid. Nälkjad on põllumajanduslikud kahjurid. viinamarja tigu inimeste poolt tarbitud. Umbes 40 000 (mõnede allikate järgi üle saja tuhande) liiki on jagatud kolme alamklassi: eesmine haruline, tagumine haruline ja pulmonaalne. Väljasurnud kõhud on tuntud kambriumi või isegi proterosoikumi ajastust; 15 000 liiki.

Klass peajalgsed (Cephalopoda) - kõige paremini organiseeritud molluskite rühm. Pea on selgelt määratletud. Osa jalast on arenenud 8 või 10 suud ümbritsevaks kombitsaks ("käeks"). Kombitsate otsas, millega loom oma saaki haarab, on sageli sarvekonksudega varustatud imid. Suus on võimsad sarvjas lõuad, mis meenutavad papagoi nokat. Tema abiga rebivad peajalgsed toitu ja radula hambad jahvatavad selle viljalihaks. Fakt on see, et nende molluskite aju ümbritseb söögitoru igast küljest, ei võimalda neil alla neelata suuri toidutükke.

Karbi jäänused on mõnikord säilinud naha all sarvjas plaadi kujul; väliskest oli peamiselt väljasurnud vormides. Ainsad tänapäevased peajalgsed, millel on veel välimine spiraalne kest, on nautilused. Vereringesüsteem on hästi arenenud; veri on punaste vereliblede osaks oleva hemotsüaniini tõttu sinist värvi. Peajalgsed hingavad lõpustega, mõned on tänu mantliõõnde hoitud veele võimelised maal viibima kaua (mitu tunde või isegi päevi).

Mantliõõnde sissepääsu juures on lehter (sifoon), mis on modifitseeritud jala teine ​​osa. Sellest tahapoole paiskunud veest tekkiva reaktiivjõu tõttu liigub loom keha tagumise otsaga edasi. Lihaste kokkutõmbed toimuvad väga suure sagedusega, mis tagab liikumise ühtsuse. See saavutatakse eelkõige närvide suure juhtivusega - mõnel kalmaaril ulatub nende paksus 18 mm-ni. Kalmaaride liikumist on registreeritud kiirusega 55 km/h. Peajalgsed oskavad ka ujuda, kasutades enda abistamiseks oma kombitsaid. Mõned kalmaarid, kes suruvad vett merepinna lähedal asuvast sifoonist välja, võivad tõusta mitu meetrit õhku.

Nägemisorganid on täiuslikud. Inimsarnastel silmadel on lääts ja võrkkest; hiidkalmaaridel ületab nende suurus 40 cm.Uimedel on ka miniatuursed termolokaatorid. Tundlikud lõhna- (või maitsmis-) organid on koondunud kombitsate sisepinnale ja imikutele. Arenenud elundid vastavad suurele ajule.

Passiivseks kaitseks vaenlaste eest kasutatakse autotoomiat (peajalgsed "viskavad" kombitsad, mille eest vaenlane neid haarab) ja küljele pritsitakse tindikardinaid, mis võivad olla mürgised. Lisaks on nahale hajutatud spetsiaalsed rakud -

Seepia ja kalmaar. Ülemine rida, vasakult paremale: seepia, tulikärbse kalmaar, hiidkalmaar, Tasmaania euprimna. Alumine rida, vasakult paremale: harilik seepia kalmaar, lendkalmaar, atlandi histoeuthys, harilik loligo

Peajalgsed elavad meredes (kuni 5 km sügavusel), eelistades sooje veekogusid. Mõned vormid elavad rannikukivide seas, teised - suurel sügavusel. Mõned ujuvad veesambas, teised roomavad mööda põhja. Peaaegu kõik on röövloomad, kes toituvad kaladest, vähilaadsetest ja muudest molluskitest; saak püütakse kombitsatega, tappes ta mürgiste näärmete saladusega. Inimene sööb paljusid peajalgseid (kalmaar, seepia, kaheksajalg). Klass jaguneb kaheks alamklassiks: neljalõpulised (väljasurnud ammoniidid ja ainus praeguseks säilinud nautiluse perekond) ja kahelõpuselised (seepia, kalmaar, kaheksajalad ja väljasurnud belemniidid). Umbes 600 kaasaegset liiki.