Taimestiku üldised omadused. Ukraina kõrbe-stepi vööndi küngaste taimestiku tunnused. Taimestik ja loomastik

Suured Saksa maade alad on klassifitseeritud reserveeritud aladeks. Kokku on siin laiali umbes 14 rahvusparki, milles on kaitse all omapäraseimad ökoloogilised süsteemid, ohustatud ja haruldased taime- ja loomaliigid. Võrreldes teiste riikide looduskaitsealadega on Saksamaa kaitsealad suhteliselt noored – kõige esimesed neist said eristaatuse alles 1970. aastal.

Saksa rahvas on suurepärane puhkusetundja oma riigi rahvusparkides, mis on hämmastavalt kaunid paigad suurepärase loodusmaastikuga.

Geograafia

Saksamaa loodus on ebatavaliselt mitmekesine.

Osariik asub Kesk-Euroopas. See piirneb Prantsusmaa, Šveitsi, Taani, Tšehhi Vabariigi, Poola, Austria, Luksemburgi, Hollandi ja Belgiaga. Selle põhjaosa raamivad Läänemeri ja Põhjameri.

Bodeni järve ja Berchtesgadeni vahele jäävad Alpid, kuigi nende territoorium pole kuigi suur. Saksamaad piiravad Baieri, Allgäu ja Berchtesgadeni Alpid. Nende vahel saab jälgida imelist sinist järvepinda – Koenigssee, Garmisch-Partenkirchen ja Mittenwald, mis on turistide seas populaarsed piirkonnad.

Saksamaa loodus

Saksamaal haritakse üle 1/3 maast ja seetõttu osariik oma elusloodusega eriti ei kiidelda, kuid peaaegu kõik olemasolevad metsad ja muud rohealad on üsna hästi hooldatud.

Saksamaa looduse eripära - kogu riigis ristuvad mäeahelikud platoode, tasandike, järvemaastike, küngastega.

Saksamaa põhjaosas ulatuvad madalikud:

• Vestfaali.
• Saksi-Tüüringi.
• Alam-Rein.

Nendele aladele on tüüpilised künklikud maastikud, kus on palju järvi, turbarabasid, tühermaid ja viljakaid maid.

Põhjamere ranniku lähedal Saksamaale kuuluvad järgmised saared:

• Borkum.
• Sylt.
• Helgoland.
• Norderney.

Saksamaa saared Läänemeres:

• Fehmarn.
• Rügen.
• Hiddensee.

Siinset rannikut esindavad kivid ja liiv. Põhja- ja Läänemere vahelist reljeefi esindavad künkad, mida nimetatakse Holsteini Šveitsiks.

Harz (mäeahelik) asub Saksamaa kesklinnas. Ida pool asuvad Fichtelgebirge ja Maagimäed. Osariigi territooriumi jagab kaheks osaks (lõuna- ja põhjaosa) keskmise kõrgusega mäekünnis.

Saksamaa looduskaitsealad

1. "Baieri mets" asub riigi kaguosas. See on Kesk-Euroopa suurim looduskaitseala. Suurem osa sellest ulatub üle merepinna rohkem kui 1 kilomeetri kõrgusele. Selle asukate hulgas on haruldasi ja isegi ohustatud loomi: kobras, ilves, metskass, must-toonekurg ja pistrik.
2. "Saksi Šveits". See ainulaadne koht asub Saksamaa idaosas. Piirkonna kivine massiiv tõuseb üle merepinna 200 meetrit. Vaateplatvorm võimaldab teil vaadata kogu kaitseala territooriumi ilu. Turistide seas on populaarseim koht üle Bastei kaljude sirutatud ainulaadne sild, mis ehitati 1824. aastal.
3. Rügeni saare "kriidikivid". See hämmastav väike osa Saksamaa kaitsealast asub riigi kirdeosas. See on Jasmundi rahvuspark, mis hõlmab Läänemere rannikut ja sellega külgnevaid metsi. Siin asub ainulaadne looduslik moodustis - "Kuningatool", mis on 118 meetri kõrgusele kõrguv kriidikivi. Igal aastal tõusevad selle vaateplatvormile sadu tuhandeid turiste.
4. "Toonekurg katusel". Kaitseala hõlmab külasid, mis on koduks sadadele valge-toonekuredele. Rahvuspark on koht, kus võib kohata kümneid haruldasi loomi ja linde: must-toonekure, laululuike, rukkiräägu, saarma ja jäälindu.

Taimestik ja loomastik

Saksamaa taimestik ja loomastik on üllatavalt mitmekesine.

Saksamaa metsade iseloomulikumad asukad on rebane, orav ja metssiga. Tihti võib kohata ka punahirve, metskitse ja metskitse. Raiesmikel juurduvad hästi jänesed, hiiretaolised närilised ja küülikud. Saarma olemasolu on viimasel ajal ohustanud jõgede reostus. Marmotsid elavad loopealsetel. Lindudest on metsaliikide asemel levinud lagendikele omaselt linnud.

Niisked alad Põhja- ja Läänemere ranniku lähedal on Euroopa rändlindudele olulised. Eriti meeldisid need kohad partidele, hanedele ja kahlajatele.

Saksamaa taimi nende looduslikul kujul territooriumide tiheda asustuse tõttu praktiliselt ei säilitata. Põlismetsad kas praktiliselt hävisid või asendati metsaistandustega. Algsed kase- ja tammemetsad riigi põhjaosas asendusid mitme sajandi jooksul haritava maaga. Tänapäeval eraldatakse kehva pinnasega maad metsaistandusteks. Siin kasvatatakse peamiselt vastupidavaid männi alamliike.

Luksuslikud pöögimetsad kasvavad Saksamaa madalikul vaheldumisi kuusemetsadega. Mänd ilmub liivastel muldadel.

Kesk-Saksamaa Alpides ja mägedes annavad pöögimetsad teed kasvava kõrgusega kuusemetsadele ja seejärel kuusemetsadele. 2200-2800 meetri kõrgusel kasvavad samblad, kõrrelised ja samblikud ning õistaimed.

Kokkuvõtteks kliimatingimustest

Saksamaa loodus on mitmekesine tänu üsna soodsatele kliimatingimustele. Siin valitseb parasvöötme, mereline ja üleminekukliima.

Suve keskmine temperatuur on pluss 20-30 kraadi, talvel 0 lähedal. Maksimaalne temperatuur suvel on kuni +35 kraadi, talvel - kuni -20 kraadi. Sademeid sajab kogu Saksamaal suurtes kogustes.

Saksamaa paiknemise tõttu läänepoolsete, mõõdukalt jahedate tuulte vööndis on olulised temperatuurikõikumised harvad.

Taimestiku mõiste…………………………………………………….3-8
Taimestiku panus üldisesse bioloogilisse mitmekesisusse…………………………..9-10
Baškortostani taimestiku omadused………………………….11-39
Bioloogilise mitmekesisuse ja taimestiku säilitamine

selle komponendina…………………………………………. 39-47

Järeldus……………………………………………………………….….48

Järeldused…………………………………………………………………………….49

Sissejuhatus.
Elurikkuse säilitamine on säästva arengu ühiskonna ülesehitamise üks võtmeprobleeme.Elurikkuse olulisim komponent on taimestik kui teatud piirkonnas kasvavate taimeliikide kogum. Taimestik on aluseks mitte ainult taimestiku, vaid ka ökosüsteemide tekkele. Tuntud ökoloogilise printsiibi "mitmekesisus sünnitab mitmekesisust" kohaselt määrab taimestik ette ökosüsteemide heterotroofsete komponentide koostise. Seetõttu on taimestiku uurimine, selle ratsionaalne kasutamine ja kaitse bioloogilise mitmekesisuse kui ammendava ressursi säilitamise laiaulatusliku programmi kõige olulisemad komponendid.
Maailma bioloogilise mitmekesisuse kaitsmisel on vaieldamatult tehtud edusamme. Vastu on võetud ja rakendamisel on mitmeid olulisi rahvusvahelisi dokumente, nagu "Bioloogilise mitmekesisuse kaitse kontseptsioon" (Rio de Janeiro, 1992), "Bioloogilise mitmekesisuse kaitse üleeuroopaline strateegia" (1996). rahvusvaheliste organisatsioonide - UNESCO, Maailma Looduskaitseliit (IUCN), Maailma Looduse Fond (WWF) - tegevus. WWF esindus tegutseb Baškortostani Vabariigis ja annab olulise panuse taimestiku kaitsesse.
Viimastel aastatel on Venemaal ja Baškortostanis hakatud üha enam tähelepanu pöörama elurikkuse kaitsele. Bioloogilise mitmekesisuse säilitamise vajadus kajastub sellistes dokumentides nagu "Vene Föderatsiooni säästvale arengule ülemineku kontseptsioon" (1996), föderaalseadus "Keskkonnakaitse kohta (2002), Venemaa ökoloogiline doktriin" (2002), seadus "Baškortostani Vabariigi erikaitsealused loodusterritooriumid" (1995), vabariiklik kompleksprogramm "Baškortostani Vabariigi ökoloogia ja loodusvarad aastateks 2004-2010", "Vabariigi kaitstavate loodusalade süsteemi arendamise kontseptsioon" Baškortostanist" (2003).
Töö eesmärk: jutustada taimestiku kui globaalse tähtsusega elurikkuse leviala unikaalsusest, majanduslikust väärtusest, kasutus- ja kaitseseisundist; iseloomustada Baškortostani taimestikku.

I. Taimestiku mõiste.
Flora (botaanikas, lat. floora) - ajalooliselt väljakujunenud taimeliikide kogum, mis on levinud teatud piirkonnas praegusel ajal või möödunud geoloogilistel ajastutel. Toataimed, taimed kasvuhoonetes jne ei kuulu taimestiku hulka.
Termini nimi tuleneb Rooma lillede ja kevadise õitsemise jumalanna Flora (lat. Flora) nimest.
Praktikas ei mõisteta väljendi "teatud territooriumi taimestik" all sageli antud territooriumi kõiki taimi, vaid ainult soontaimi (Tracheophyta).
Florast tuleb eristada taimestik- erinevate taimekoosluste komplektid. Näiteks põhjapoolkera parasvöötme taimestikus on rikkalikult esindatud pajude, tarnade, kõrreliste, kõrreliste ja Asteraceae sugukondade liigid; okaspuudest - mänd ja küpress; ja taimestikus - tundra, taiga, stepi jne taimekooslused.
Ajalooliselt on taimestiku areng otseselt tingitud eristumise protsessidest, mõne taimeliigi nihkumisest teiste poolt, taimede rändest, nende väljasuremisest jne.
Igal taimestikul on spetsiifilised omadused – sellesse kuuluvate liikide mitmekesisus (taimestiku rikkus), vanus, autohtoonne aste, endeemsus. Teatud territooriumide taimestiku erinevusi seletatakse eelkõige iga piirkonna geoloogilise ajalooga, samuti erinevustega orograafilistes, pinnase- ja eriti kliimatingimustes.

Taimestiku analüüsimeetodid:

geograafiline analüüs - taimestiku jagunemine geograafilise leviku järgi; endeemiliste haiguste osakaalu kindlaksmääramine;
geneetiline analüüs (kreeka geneesist "päritolu, esinemine") - taimestiku jagunemine geograafilise päritolu ja asustusloo kriteeriumide järgi;
botaaniline ja geograafiline analüüs - selle taimestiku ühenduste loomine teiste taimedega;
ökoloogiline ja fütotsenoloogiline analüüs - taimestiku eraldamine vastavalt kasvutingimustele, vastavalt taimestikutüüpidele;
vanuse analüüs - taimestiku jagunemine progressiivseteks (ilmumisajal noor), konservatiivseteks ja reliktseteks elementideks;
süstemaatiline struktuurianalüüs - selle taimestiku moodustavate erinevate süstemaatiliste rühmade kvantitatiivsete ja kvalitatiivsete omaduste võrdlev analüüs.

Flora tüpiseerimine

Spetsialiseerunud rühmade taimestik
Taimetaksonite komplektidel, mis hõlmavad spetsiaalseid taimerühmi, on vastavad erialanimed:
Algofloora- vetikate taimestik.
Brioflora- sambla taimestik.
Dendroflora ehk arboriflora- Puittaimede taimestik.
Enne seda, kui neid organismirühmi enam taimedena ei klassifitseeritud, ilmus veel kolm terminit:
Lihhenofloora- samblike taimestik.
Mükofloora- Seene taimestik.
Mixofloora- müksomütseedide taimestik (lima hallitusseened)

Territooriumi taimestik
Vaadeldavate territooriumide olemuse seisukohalt on:
Maa taimestik tervikuna
Mandrite ja nende osade taimestik
Üksikute looduslike moodustiste taimestik(saared, poolsaared, mägisüsteemid)
Riikide, piirkondade, osariikide ja muude haldusüksuste taimestik

Flora välistingimuste kriteeriumi järgi
Vastavalt vaatlusaluste territooriumide välistingimuste kriteeriumile on:
Tšernozemi ja teiste mullatüüpide taimestik
Soode ja muude maapinna eriliste alade taimestik
Jõgede, järvede ja muude mageveekogude taimestik
Merede ja ookeanide taimestik

Põhilised lähenemised taimestiku uurimisele.

Taimestik kui teatud territooriumi liikide kogum moodustub looduslike ja inimtekkeliste tegurite mõjul. Seetõttu on selle koostise uurimine üks keskkonnaseire ülesandeid.

Piirkondlikud taimed.
Kõige sagedamini uuritakse piirkondlikku taimestikku haldusüksuste (vabariik, halduspiirkond, linn või maa-asula) piires. Tegemist on kõige traditsioonilisema floristilise uurimistööga, kõige olulisema ülesandega, mis võimaldab teostada üht bioseire võimalust - jälgida piirkonna taimede bioloogilise mitmekesisuse seisundit.
Piirkondliku taimestiku uurimise tulemuseks on taimeliikide täielik loetelu koos hinnanguga nende levikule. See võimaldab määrata haruldasi liike ja koostada "Punane raamat". Perioodilistel kordusuuringutel ilmneb kalduvus inimese mõju all taimestikku muuta, ennekõike - adventiseerumine, s.o. võõrliikide osakaalu suurenemine ja floristilise mitmekesisuse vähenemine.
Piirkondliku taimestiku uurimine on vajalik taimestiku geobotaaniliseks uuringuks, botaaniliste ressursside hindamiseks ning piirkonna taimede elurikkuse kaitse süsteemi väljatöötamiseks.

spetsiifiline taimestik.
Erinevalt piirkondlikest taimedest, mida eristatakse mis tahes territooriumi jaoks, olenemata erinevatest keskkonnatingimustest (need võivad hõlmata erinevaid looduslikke vööndeid, tasandikke ja mägesid jne), määratakse ökoloogiliselt homogeensetele territooriumidele (üht tüüpi kliima, üks) kindlad taimestikud. pinna geomorfoloogilise struktuuri tüüp, üks valitseva taimestiku tüüp). Näiteks Baimaki või Abzelilovski rajoonide taimestikku, mis hõlmab tasaseid ja mägiseid alasid, ei saa pidada konkreetseks taimestikuks. Spetsiifiliseks võib pidada Baškiiri Trans-Uurali stepiosa taimestikku, Baškortostani mägi-metsavööndi lõunaosa taimestikku jne.
Konkreetsete taimestiku identifitseerimine toimub piisavalt suure ala territooriumil, mille piires avaldub täielikult loodusliku kompleksi ja inimtegevuse mõju taimeliikide koosseisule. See väärtus võib varieeruda alates 100 km? Arktikas kuni 1000 km? troopikas.

Osaline taimestik.
Mõiste "osaline taimestik" pakkus välja B.A. Yurtsev konkreetse taimestiku meetodi raames, kuid seda mõistet kasutatakse ka piirkondlike taimestiku uurimisel. Osalise taimestiku all mõistetakse teatud tüüpi elupaiga taimestikku ja vastavalt sellega seotud teatud tüüpi taimekooslusi (antud juhul nimetatakse osalist taimestikku cenoflooraks). Nii eristatakse veehoidlate ja rannikuveeelupaikade osafloorat, madalsoo-, siirde- ja kõrgsood, lõunapoolsed stepikivised nõlvad, metsajärgsed niidud, tühermaad ja põllud. Asulate taimestiku uurimisel eristatakse köögiaedade, õuede, tallatud kasvukohtade, kraavide, sõnnikuhunnikute jm osafloorat.

Gamma mitmekesisuse hindamine.
Gamma mitmekesisus on bioloogilise mitmekesisuse vorm, mis on määratletud kui taimeliikide arv maastikul või geograafilises piirkonnas. See on piirkondliku taimestiku sünonüüm.
Gamma mitmekesisus sõltub uuritava ala pindalast ja moodustub kahe mitmekesisuse vormi koosmõjul:
Alfa - mitmekesisus - koosluste liigiline mitmekesisus;
Beeta-mitmekesisus – koosluste mitmekesisus.
Need kaks näitajat on mittelineaarselt seotud, kuna liigirikkus on erinevates kooslustes erinev, samas on ilmne, et mida liigirikkam on kooslus ja mida suurem on nende koosluste mitmekesisus, seda suurem on gammarikkus. Loomulikult sõltuvad mõlemad gamma-mitmekesisuse komponendid kliimast ja topograafiast. Kõrbevööndi tasasel territooriumil on alfa- ja beeta mitmekesisuse ning vastavalt ka gamma mitmekesisuse väärtused minimaalsed. Parasvöötmes, keerulise reljeefiga, mis ühendab endas liigirikkaid steppide, niitude, metsade kooslusi ning lisaks veel ranniku-vee- ja veekooslusi ning inimmõjuga seotud ruderaal- ja salukooslusi, tekib gamma mitmekesisus. kõrge.

Taimestiku koostise analüüs.
Igasugune taimestik (piirkondlik, spetsiifiline, osaline) koosneb liikidest, mis erinevad märkimisväärse hulga parameetrite poolest: süstemaatiline kuuluvus, eluvorm, geograafilised omadused, bioloogilised tunnused. Sel põhjusel on taimestiku koostise kvalitatiivne analüüs (erinevate spektrite koostamine) üks kohustuslikest osadest igas floristikauuringus.
Flora analüüs hõlmab spektrite koostamist vastavalt järgmistele parameetritele.

süstemaatiline kompositsioon.
Analüüsitakse erinevate perekondade esindatust, erilist tähelepanu pööratakse esimesele 10 perekonnale, mida nimetatakse juhtivateks. Nende taimestikus osalemise määr ja mulla-kliimategurite kompleks ning inimese mõju all oleva taimestiku ajalugu ja praegune seisund. Seega iseloomustab parasvöötme looduslikku taimestikku, kuhu Baškortostan kuulub, juhtivaid perekondi (tabel 1) Asteraceae, kõrreliste, rooside, tarnade, liblikõieliste, ristõieliste, nelgi, härjasaba jne osalus. mõju (sünantroopne ja adventivisatsiooniline taimestik) suureneb udu- ja ristõieliste perekondadest pärit liikide osakaal.
Taimestiku süstemaatilist koostist analüüsides kasutatakse ka selliseid näitajaid nagu keskmine liikide arv perekonnas, keskmine liikide arv perekonnas, keskmine liikide arv perekonnas, mis võib saada evolutsioonilise tõlgenduse (seda enam perekonnad, seda vanemad nad on; mida rohkem liike perekondades, vastupidi, need peegeldavad evolutsiooni hilisemaid etappe).

eluvormide spekter.
See spekter peegeldab ka uuritava taimestiku kujunemise ökoloogiliste tingimuste mitmekesisust. Nii on niisketes troopilistes metsades ülekaalus fanerofüüdid, parasvöötme metsades, kuhu Baškiiria kuulub, on vaatamata fanerofüütide domineerimisele taimestikus ülekaalus hemikrüptofüüdid. Steppides ja niitudel on fanerofüüte vähe, poolkrüptofüütide ülekaal on täielikum. Kõrbetes domineerivad terofüüdid. Terofüütide märkimisväärne osalus viitab keskkonna sünantropiseerumisele.

Taimestiku sünantropiseerimine.
Flora uuenemise hindamine juhuslike taimede poolt on informatiivne bioseire meetod, sest võõrtaimede osakaal on otseselt seotud taimestiku inimese transformatsiooni intensiivsusega.
Antud versioon analüüsist sisaldab spektrite koostamist vastavalt sünantroopsete liikide erinevate rühmade osakaalule nii kohalike liikide hulgast, kes on kohanenud intensiivse inimmõjuga, kui ka juhuslike liikide seas.

Fütosotsioloogiline spekter.
Florade (eriti spetsiifiliste) võrdlemisel on kõige lootustandvam hinnata taimestiku kaasaegset ökoloogilist struktuuri ja adventiviseerumise astet.
Erinevate taimestiku järkude või klasside liikide osakaalu võrdlemisel saab kõige terviklikumat teavet uuritava taimestiku geograafia, ökoloogia ja inimtekkeliste häiringute kohta.

Taimestiku panus üldisesse bioloogilisse mitmekesisusse.

Baškortostani taimestiku omadused.

Viimaste andmete kohaselt hõlmab Baškortostani soontaimede taimestik 1730 liiki, sammalfloora - 405 liiki, lihhenobiota - 400 liiki. Baškortostani erinevate piirkondade floristiline mitmekesisus on erinev. Suure liikide kontsentratsiooniga alad on Iremeli ja Yaman-Tau mäed; šihhanid (mäed – jäänused) Tratau, Yuraktau, Tastuba, Balkantau, Yaryshtau, Susaktau; mäeharjad Mashak, Zigalga, Irendyk, Krykty, Kraka, Shaitan-Tau; jõgede Belaya, Inzer, Uural, Sakmara, Zilim, Nugush, Uryuk, B. ja M. Ik, Zilair, Fortress Zilair, Tanalyk orud; järved Yakty - kul, Urgun, Talkas, Karagaily; sood Tyulyukskoe, Tygynskoe, Zhuravlinoe, Septinskoe, Arkaulovskoe, Lagerevskoe jne.
Suure floristilise mitmekesisuse kujunemist seostatakse mitmete loodusajalooliste ja inimtekkeliste tegurite mõjuga.

Leevendus. Baškortostani territooriumil on Lõuna-Uurali mägede süsteem. Tänu vertikaalsele tsoonilisusele võimaldab mägine reljeef kombineerida piiratud alal erinevaid bioome - alates mägitundrast ja boreaalsetest metsadest kuni laialehiste metsade ja steppideni.

Flora ajalugu. Baškortostani territooriumi, eriti selle mägise osa, keeruline ajalugu aitas kaasa taimestiku rikastamisele. See sisaldab palju säilmeid, mis kajastavad piirkonna ajalugu viimase 1,5 miljoni aasta jooksul, mil jahtumine ja soojenemine vaheldusid pleistotseenis ja holotseenis.

Geograafiline asend: Euroopa ja Aasia ristmik. Baškortostani asend Euroopa ja Aasia ristteel on viinud Siberi ja Euroopa liikide ühinemiseni kooslustes (ökotooniefekti teke geograafilises mastaabis). Niisiis on Lõuna-Uurali metsades kombineeritud tüüpilised Euroopa liigid, nagu hämmastav kannike, ebaselge kopsurohi, metskübarad, suureõieline rebashein, lõhnav peenar ja Siberi levila liigid - siberi adonis, põhja-akoniit, Gmelini auaste. , odakujulised alaküpsed jne.

Laiuskraadi selgitus. Asend metsa- ja stepivööndite ristumiskohas on põhjustanud laialt levinud hemiboreaalsed metsad, mis domineerivad männi puukihis (kase, lehise ja haava osalusel). Tegemist on Lõuna-Uurali liigirikkamate metsadega, mis on samuti tingitud ökotooniefektist. Boreaalsete liikide vaieldamatu ülekaaluga rohus (rooroohein, põhja-akoniit, liilialehine kellukas) on neis metsades levinud nemoraalsed ja subnemoraalsed liigid: isaskilpnääre, leviv männimets, kõvalehine tibuhein, harilik unine, hämmastav kannike jne Niidu, heinamaa- stepi ja stepi liigid, näiteks: stepikirss, tšilli, vene luud, harilik pune jne.

Inimmõju. Säästva loodusmajanduse perioodil, mis oli baškiiridele omane enne 1861. aasta reformi, ei põhjustanud inimtekkelised tegurid BR-le ja teistele taastuvatele ressurssidele olulist kahju. Lisaks on inimeste kokkupuute teatud vormid olnud BR-i suurendavad tegurid. Niisiis, tänu inimesele tekkisid liigirikkad tasandiku- ja mägimetsajärgsete niitude kooslused. Pärast looduslike suurte steppide fütofaagide (saiaga, tarpan) kadumist oli just baškiiride hobusekasvatus peamine tegur stepielustiku säilimisel. Üle stepimaastike liikusid pidevalt hobuseparved, mis tagasid fütomassi ühtlase karjatamise. Lisaks on hobused kõige vähem kahjulikud stepikooslustele: sõrade surve on minimaalne ja lai toitumine soodustab ühtlast karjatamist.

Taimestiku süstemaatiline koostis.

Tabel 1. Baškortostani taimestiku kõrgemate eoste ja seemneseemneliste perekondade esindatus.

Ressursi omadus

Mõelge Baškortostani taimestiku peamistele kasulike taimede rühmadele: sööda-, ravim-, magus-, toidu-, aga ka "kasuvastased" taimed - mürgised, millest paljusid kasutatakse siiski ravimtaimedena.

söödataimed
Söödataimed moodustavad heina- ja karjamaade aluse. Nende arv Baškortostanis on vähemalt 500 liiki. Söödataimed jagunevad agrobotaanilisteks rühmadeks: teraviljad, kaunviljad, põõsad, tarnad, koirohi. Need rühmad võib omakorda jagada steppideks ja heinamaadeks.
Teraviljad
Stepp: Agropyron pectinatum (kammnisuhein), Festuca pseudovina (valelamba aruhein), F. Valesiaca (Welshi saar), Koeleria cristata (peenikeste jalgadega kamm), Poa transbaicalica (stepi sinirohi), Stipa capillata (karvane sulehein), S. Lessingiana (k. Lessing), S. Pennata (k. cirrus), S. Sareptana (k. Sarepta), S. Tirsa (k. ahtalehine), S. Zalesskii (k. Zalesski).
Heinamaa: Agrostis gigantean (hiiglaslik painutatud muru), A. Stolonifera (võrseid moodustav n.), Alopecurus pratensis (niidu rebasesaba), Bromopsis inermis (varreta), Calamagrostis epigeios (jahvatatud pilliroo), Dactylis hedgeglomerata (kooslus), Elytrigia repens (niiduhein roomav), Festuca pratensis (niidu aruhein), Phalaroides arundinacea (roo kaksikallikas), Phleum pratensis (niidutimut), Poa angustifolia (kitsalehine sinihein), P. pratensis (m. meadow).
Kaunviljad
Stepp: Astragalus danicus (Taani Astragalus), Medicago romanica (Rumeenia lutsern), Melilotus albus (valge magus ristik), M. Officinalis (d. officinalis), Onobrychis arenaria (liivane espressoin), Trifolium montanum (mägiristik), Vicia tenuifolia ( herned) kitsalehelised).
Niidud: Lathyrus pratensis (niidujärk), Medicago lupulina (humala lutsern), Trifolium hybridum (hübriidristik), T. pratense (niit), T. repens (roomav), Vicia cracca (hiireherned).
ürdid
Stepp: Achillea millefolium (harilik raudrohi), Centaurea scabiosa (kare rukkilill), Filipendula vulgaris (harilik nurmenukk), Galium verum (päris peenrakõrs), S. stepposa (stepisalvei), Serratula coronata (serpuha krooniga), Thalictrum minus (väike korvlill) ).
Heinamaa: Achillea millefolium (harilik raudrohi), Carum carvi (harilik köömned), Filipendula ulmaria (roheline maasikas), Geranium pratensis (niidu kurereha), Heracleum sibiricum (Siberi karuputk) , Pimpinella saxifrage (saxifrage reieluu), Plantago maior (suur jahubanaan), P. media (keskmine n.), Polygonum aviculare (lind mägironija), P. bistorta (madu), Potentilla anserina (hane tsinkleht), Prunella vulgaris (harilik tedrepea) ), Ranunculus polyanthemos (mitmeõieline võilill), Rumex confertus (hobuhapuoblikas), R. thyrsiflorus (püramiidhapuoblikas), Sanguisorba officinalis (ravimipõletus), Tanacetum vulgare (harilik tansy), Taraxacum officinale (ravim- võilill idamaine), ).
Niidu-soo: Caltha palustris (soosaialille), Lythrum salicaria (pajuroost), Symphytun officinale (harilik kobar), Trollius europaeus (euroopa supelkostüüm).
tarnad
Peamine osa tarnaliikidest on seotud märgade ja soiste niitudega. Tarnad söövad karjamaadel halvasti, tarnaheina peetakse väheväärtuslikuks. Tarna söödaväärtus suureneb selle sileerimisel.
Kõige levinumad Bashkortostanis vettinud muldadel on Carex acuta (terav tarn), C. Acutiformis (terav ots), C. cespitosa (soojärv), C. juncella (sitnicheki järv). Stepiniitudel ja steppidel on levinud C. pediformis (peatusekujuline saar), C. Praecox (varasaar), C. muricata (torkiv järv) jt.
Solonchakoliikidest on suurima toiduväärtusega C. asparatilis (kare järv) ja C. distans (levijärv).
Koirohi
Koirohi (perekond Artemisia) moodustab poolkõrbekoosluste aluse, mis Baškortostanis puuduvad. Mõnda koirohuliiki leidub siiski häiritud niidu- ja ruderaalkooslustes (A. Absinthium - kibe koirohi, sieversiana - Sieversi küla, A. vulgaris - harilik koirohi), siiski on suurem osa koirohust seotud stepirohupuistutega, austria päritoluga. erilist rolli mängiv koirohi ( A. austriaca), domineeriv tugeva karjatamisega steppides. Kõik koirohud on karjamaadel ja heina sees halvasti söödavad.
ravimtaimed

Suur keskaegne arst Paracelsus ütles, et "kogu maailm on apteek ja Kõigevägevam on apteeker". Praegu on Baškortostani taimestikus esindatud umbes 120 teaduslikus meditsiinis ja üle 200 rahvameditsiinis kasutatavat liiki. Teadusmeditsiinis kasutatavate Baškortostani taimestiku ravimtaimede loetelu:
Achillea millefolium (harilik raudrohi)
Adonis vernalis (kevadine adonis)
Alnus incana (lepahall)
Althaea officinalis (vahukomm)
Angelica archangelica (angelica officinalis)
Artemisia absinthium (koirohi)
Betula pendula (kasetüügas)
Bidens tripartita (kolmepoolne string)
Bupleurum aureum (kuldhiired)
Capsella bursa – pastoris (karjase rahakott)
Carum carvi (harilik köömned)
Centaurea cyanus (sinine rukkilill)
Centaurium erythraea (Centaury)
Chamerion angustifolium (Ivan – kitsaleheline tee)
Chamomilla recutita (kummel)
Chamomilla suaveolens (lõhnav kummel)
Chelidonium majus (suur vereurmarohi)
Convallaria majalis (maikelluke)
Crataegus sanguinea (verepunane viirpuu)
Datura stramonium (Datura common)
Delphinium elatum (kõrge lõoke)
Digitalis grandiflora (Foxglove)
Dryopteris filix - mas (isassõnajalg)
Echinops Sphaerocephalus (Globular Mordovnik)
Elytrigia repens (nisuhein)
Erysimum diffusum (leviv kollatõbi)
Equisetum arvense (hobusesaba)
Fragaria vesca (metsmaasikas)
Frangula alnus (habras astelpaju)
Glycyrrhiza korshinskyi (Korzhinsky Lagrits; liik on kantud Valgevene Vabariigi Punasesse raamatusse)
Gnaphalium rossicum (Vene sushi)
Humulus lupulus (harilik humal)
Huperzia selago (harilik jäär)
Hyoscyamus niger (must kanakull)
Naistepuna (Hypericum perforatum)
Inula helenium (Elecampane high)
Juniperus communis (harilik kadakas)
Leonurus quinquelobatus (viieharuline emajuur)
Lycopodium clavatum (klubisammal)
Melilotus officinalis (Melilotus officinalis)
Menyanthes kolmeleheline (kolmeleheline käekell)
Nuphar lutea (kollane kaun)
Origanum vulgare (oregano)
Oxycoccus palustris (Marsh Cranberry)
Padus avium (harilik linnukirss)
Plantago major (Plantago major)
Pinus sylvestris (harilik mänd)
Polemonium caeruleum (sinine tsüanoos)
Polygonum aviculare (Highlander lind)
Polygonum bistorta (Snake Knotweed)
Polygonum hydropiper (vesipipar)
Polygonum persicaria (Highlander)
Potentilla erecta (Potentilla erecta)
Quercus robur (leheline tamm)
Rhamnus cathartica (Gestheri lahtistav toime)
Ribes nigrum (must sõstar)
Rosa majalis (mai metsik roos)
Rubus idaeus (harilik vaarikas)
Rumex confertus (hobuhapuoblikas)
Sanguisorba officinalis (Burnet officinalis)
Sorbus aucuparia (Sorbus ashberry)
Tanacetum vulgare (harilik tansy)
Taraxacum officinale (Dandelion officinalis)
Thermopsis lanceolata (Thermopsis lanceolate)
Roomav tüümian (Thymus serpyllum)
Tilia cordata (väikeleheline pärn)
Tussilago farfara (ema ja kasuema)
Urtica dioica (kahekojaline nõges)
Vaccinium vitis - idaea (pohlam)
Valeriana officinalis (Valeriana officinalis)
Veratrum lobelianum (Lobel hellebore)
Viburnum opulus (Viburnum opulus)

mesi taimed
Mesindus on baškiiride traditsiooniline majandusharu ja mesilaste peamine söödabaas on loodusliku taimestiku taimed, mis määrab baškiiri mee kõrge kaubandusliku kvaliteedi. Mesitaimed on taimed, millelt mesilased koguvad nektarit ja õietolmu. Mesilased saavad suhkrut (süsivesikuid) nektarist ning valke ja rasvu õietolmust.
Õietolmu annavad kõik taimed, ka nektariferid, kuid eriti rikkad on selle poolest tuultolmlevad taimed. Nende hulgas: puu-põõsaliigid perekondadest Alnus (lepp), Betula (kask), Corylus (sarapuu), Populus (pappel), Salix (paju), Quercus (tamm), Ulmus (jalakas); maitsetaimed - Cannabis ruderalis (umbrohukanep), Humulus lupulus (humal), perekondadesse kuuluvad liigid Amaranthus (amarant), Artemisia (koirohi), Bidens (sutsessioon), Chenopodium (mõõdupuu), Rumex (hapuoblikas), Typha (kassis) jt .

E.N. Klobukova-Alisova eristab järgmisi meetaimede rühmi.

mürgised taimed
Osa Baškortostani taimestikust on esindatud mürgiste taimedega ja paljusid taimemürke kasutatakse ravimitena väikestes annustes. Tähtsamad mürgised taimed on: Aconitum septentrionale (kõrgemaadleja), Actaea spicata (must võsa), Adonis vernalis (kevadine adonis), Anemonoides altaica (Altai anemone), A. ranunculoides (v. ranunculoides), Chelidonium majus (suur celandine) , Cicuta virosa (mürgine verstapost, see on kõige mürgisem taim), Conium maculatum (täpiline tiiber), Convallaria majalis (maikelluke), Daphne mezereum (hundinui), Equisetum palustre (rabakorte), E. pratense ( heinamaa x.), E. fluviatile (jõgi x.), E. sylvaticum (mets x.), Hyoscyamus niger (must kanapuu), Juniperus Sabina (kasaka kadakas), Paris quadrifolia (neljalehine varesilm)
Baškortostani Vabariigi looduslike piirkondade lühikirjeldus

BAŠKIIRI EEL-Uuralid
1. Kamsko-Tanypsky laialeheliste, laialeheliste-tume-okaspuude ja männimetsade piirkond
Jõe läände laineline tasandik. Kama, Belaya ja Fast Tanyp. Kliima on mõõdukalt soe, hästi niisutatud. Valdavad hallid ja helehallid metsad, mätas-podsoolsed ja lammimullad.
Inimmõju. Piirkond on tugevalt arenenud ja tihedalt asustatud. Elurikkust ohustavad tegurid ja ökoloogilise olukorra halvenemine: põlismetsatüüpide viimaste fragmentide raiumine nende asendamisega tehisistandustega; õhusaaste tööstusheidetest ja happevihmadest; reostus (muld, atmosfäär, vesi) õli tootmisel; pinnase erosioon; ülekarjatamine; loodusliku taimestiku hävitamine Nižnekamski veehoidla sängi ettevalmistamisel; reguleerimata rekreatsioon okasmetsades (Nikolo-Berezovskoe L-in); metsade inimtekkeline soostumine jne.
Taimestik, taimestik. Varem domineerisid laialehine-tume-okaspuu (pärn-kuusk-kuusk, tamm-kuusk-kuusk), laialeheline (pärn-kask, pärn-tamm jt) ja mööda jõgede liivaseid terrasse. , laialehised männimetsad, mis praegusel ajal on enamasti asendunud sekundaarsete metsade, niitude, tehisistanduste ja põllumaaga. Peamised metsa moodustavad liigid: kuusk, nulg, mänd, kask, pärn, tamm, haab. Pribelskaja madalikul minevikus aset leidnud tohutud soised massiivid (Katay, Cherlak-Saz jt) on melioratsiooniga hävinud või tõsiselt häiritud. Taimestik on segane, boreaalne-nemoraalne, suhteliselt vaene. Reliikviad ja endeemilised liigid peaaegu puuduvad.
Elurikkuse kaitse ülesanded. Rikkaliku bioloogilise mitmekesisusega võtmepiirkonnad: jõeorud ja nende astangud (Jõed Kama, Belaya, Bystry Tanyp, Piz, Buy jne), Karmanovo veehoidla, Neftekamski linna roheline tsoon, keelatud metsavööndid jõe kaldal, säilinud ning taastasid saarte põlisrahvaste metsad ja sood. Turvatase on madal: 1 kaitseala ja 6 loodusmälestist.
Peamised kaitseobjektid: referents- ja haruldased metsatüübid (laialehelised-tume-okas- ja männimetsad, lõuna-taiga männimetsad, roheline sammal ja samblik, mänd-lehis-pärn - liivastel muldadel, valgesammallised kuusemetsad jne), säilinud ja potentsiaalselt taastatavad sood (sfagnum männimetsad, tarn-hüpnum jt. .), haruldased taimeliigid (siberi iiris, liivane astragal, mitmeaastane mustikas, metsrosmariin, rabajõhvikas, ravimavran jt). Liigid, mis vajavad elupaikade taasasustamist või taastamist: kitsakarvaline nelk, anomaalne pojeng, sihvakas puuvillahein.
2. Zabelsky lehtmetsade piirkond
Loodusliku kompleksi üldised omadused. Pribelye õrnalt lainjad ja künklikud tasandikud. Karsti pinnavormid on laialdaselt esindatud. Kliima on mõõdukalt soe, hästi niisutatud. Mingil määral domineerivad podsolistunud hallid metsamullad.
Inimmõju. Piirkond on tugevalt arenenud ja tihedalt asustatud. Elurikkust ohustavad ja ökoloogilise olukorra halvenemise tegurid: ürgmetsatüüpide raie, ülekarjatamine, pinnase erosioon, jõe reostus. Belaya tööstuslikud heitveed, õhusaaste, soode hävitamine, reguleerimata rekreatsioon linnade ümbruses, salaküttimine, linnastumine jne.
Taimestik, taimestik. Varem domineerisid laialehised metsad (tamm, pärn, vaher, jalakas), mis nüüd annavad suures osas teed teisejärgulistele metsadele (pärn, kask, haab) ja põllumaadele. Piirkonna põhjaosas on laialehelistest-tume-okaspuumetsadest säilinud väheolulisi fragmente. Väikestel aladel on nõlvadel esindatud stepi- ja niidu-steppe. Belaya ja Simi jõe kallastel on säilinud väikesed killud männimetsadest. Taimestik on segane, suhteliselt vaene.
Turvaülesanded. Võtmepiirkonnad, kus on rikkalik elurikkus: oru looduslikud kompleksid (R. Belaya, Sim, Bir, Bystry Tanyp jt), keelatud metsaribad jõekallastel, arvukad sfagnum rabad karstilohikutes, vanad metsad, jäänuksaarte männimetsad piki jõgesid. Belaya ja Sim. Turvalisus on madal: 20 väikest loodusmälestist ja 2 loomakaitseala.
Peamised kaitseobjektid: haruldased taimeliigid (ujuvsalviinia, kahekõrvaline ephedra, roostes schenus, kollane iiris, kaldsibul, soojõhvikas, vesikastan, kolmeharuline mustikas jt).
Liigid, mis nõuavad elupaikade taasasustamist või taastamist: ilusaim sulghein, metsõunapuu.
3. Ufa platoo laialeheliste-tume-okaspuumetsade ala
Loodusliku kompleksi üldised omadused. 450-500 m absoluutkõrgusega lame küngas, mida tükeldavad sügavalt jõeorud. Karsti pinnavormid on laialdaselt esindatud. Kliima on mõõdukalt soe, hästi niisutatud. Domineerivad mägihallid metsamullad. Roheliste samblametsade all on ainulaadsed igikeltsa mullad.
Inimmõju. Piirkond on tugevalt arenenud (mitmeaastane metsaraie) ja väheasustatud. Elurikkust ohustavad tegurid ja ökoloogilise olukorra halvenemine: viimaste ürgmetsade raie (kaasa arvatud keelatud aladel), tööstusheite ja happevihmade õhusaaste, metsatulekahjud, reguleerimata rekreatsioon Pavlovski veehoidla ümbruses, salaküttimine.
Taimestik, taimestik. Varem valitsesid pärna-tumedad okas- ja tumedad okaspuumetsad (kuusk, nulg). Lisaks olid lääneosas laialt levinud tammemetsad ning põhja- ja idaosas männi- ja laialehelised männimetsad. Praegu on ürgmetsad, mis on mingil määral häiritud, säilinud peamiselt ainult Ufa, Jurjuzani ja Ai jõgede keelatud ribadel. Ülejäänud territooriumil domineerivad sekundaarsed kase-, haava- ja pärnametsad. Harva leidub seal stepiniitude ja sfagnum rabade alasid. Taimestik on segane boreaalne-nemoraalne, rikastatud Siberi reliktsete liikidega (Siberi zygadenus, Siberi adonis, vaieldav kibehein jt). Kirjeldatakse Ufa platoo endeemi - Uurali seemikut.
jne.................

Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

postitatud http://www.allbest.ru/

Taimestiku mõiste

Flora on teatud piirkonnas elavate taimeliikide kogum. Võime rääkida konkreetse piirkonna, piirkonna, riigi või mõne füüsilis-geograafilise piirkonna taimestikust (näiteks Siberi taimestik, Euroopa taimestik, Omski oblasti taimestik jne). Sageli tähendab taimestik ka antud territooriumil märgitud taimede nimekirja.

Erinevate territooriumide taimed erinevad oluliselt oma liikide arvu poolest. Seda eelkõige territooriumi suuruse tõttu. Mida suurem see on, seda suurem on reeglina liikide arv. Võrreldes nendel kasvavate taimeliikide arvu poolest ligikaudu ühesuurusi maa-alasid, eristatakse vaeseid ja rikkalikke floorasid.

Troopiliste maade taimestik on liigirikkaim, ekvaatoripiirkonnast eemaldudes väheneb liikide arv kiiresti. Rikkaim on Kagu-Aasia taimestik koos Sunda saarte saarestikuga - üle 45 tuhande taimeliigi. Jõukuse poolest teisel kohal on troopilise Ameerika taimestik (Amasoonia vesikond koos Brasiiliaga) - umbes 40 tuhat liiki. Arktika taimestik on üks vaesemaid, seal on veidi üle 600 liigi, Sahara kõrbe taimestik on veelgi vaesem - umbes 500 liiki.

Taimestiku rikkuse määrab ka territooriumi looduslike tingimuste mitmekesisus. Mida mitmekesisemad on keskkonnatingimused, seda rohkem võimalusi erinevate taimede olemasoluks, seda rikkalikum on taimestik. Seetõttu on mägisüsteemide taimestik reeglina rikkam kui tavaline taimestik. Seega on Kaukaasia taimestikus rohkem kui 6000 liiki ja Venemaa Euroopa osa keskvööndi laial tasandikul leidub vaid umbes 2300 liiki.

Taimestiku rikkus võib olla tingitud ka ajaloolistest põhjustest. Eriti liigirikkad kipuvad olema vanemad taimed, mis on palju miljoneid aastaid vanad. Siin võiks säilida taimed, mis muudel aladel kliimamuutuste, jäätumise jms tõttu välja surnud. Selliseid iidseid floorasid leidub näiteks Kaug-Idas ja Lääne-Taga-Kaukaasias. Suhteliselt hiljuti moodustunud noored taimed on palju liigivaesemad.

Erinevate territooriumide taimestiku vahel on märgata olulisi erinevusi süstemaatilises koostises. Parasvöötme kliimaga riikides on reeglina ülekaalus Asteraceae perekonnad, liblikõielised, roosilised, kõrrelised, tarnad ja ristõielised taimed. Kuivades piirkondades on udu mitmesugused esindajad väga levinud. Troopiline taimestik on rikas orhideede, eufoobia, madri, kaunviljade ja teraviljade esindajate poolest. Savannides ja steppides on teravili esikohal.

taimestiku elemendid

Arktika - liikide rühm, mille levila paikneb Kaug-Põhjas, mandritundra vööndis ja Arktika saartel. See jaguneb mitmeks fraktsionaalsemaks elemendiks, näiteks Lääne-Arktika ja Ida-Arktika. Teisalt on mõnel arktilisel liigil osi oma levilatest (disjunktsioonidest) Kaukaasias, Altais jm, seega võib rääkida arktilis-kaukaasia, arktilis-alpi vms elemendist.

Põhja (või boreaalne) - liikide rühm, mille levila asub peamiselt metsapiirkonna põhjaosades, nimelt okasmetsade piirkonnas. Ka siin on edasised alajaotused: Euroboreaal - ainult Euroopa osas, Sibboreaal Siberis jne.

Kesk-Euroopa – liikide rühm, mille levila asub Kesk-Euroopas, sisenedes oma levila idaosadesse liidu lääneossa, ulatudes mõnel juhul isegi Uuralitest kaugemale.

Põhimõtteliselt on see eelmisest termofiilsem rühm levinud laialehiste metsade piirkonnas.

Näited: harilik tamm (ulatab Uurali), teravalehine vaher (samuti põld- ja tatari vahtrad), saar, sarvpuu, pöök, talitamm (Quercus petraea), laialehelistele metsadele omased rohtsed liigid nagu sõrg, peetri vahtrad rist (Lathraea squamaria ), kopsurohi (Pulmonaria officinalis jt. Kopsurohi piirkond).

Atlandi ookean - leitud NSV Liidu Euroopa osa läänepoolsetes piirkondades. See element on kõige tugevamalt esindatud Euroopa Atlandi ookeani rannikualadel. Mõned liigid on ida pool rohkem arenenud. Meie territooriumil kasvavatest taimedest võib mainida lobeeliat (Lobelia Dortmanna), vaharohtu (Myrica Gale).

Pontic - liigirühm peamiselt Lõuna-Venemaa steppidest, kuid leidub ka Rumeenia ja Ungari steppides (kui liike leidub peamiselt Ungari steppides, siis on tegemist pannoonia elemendiga). Nende hulka kuuluvad arvukad meie stepialade liigid: adonis (Adonis vernalis), tiiblane (Stachys recta), lillakas (Verbascum phoeniceum), kollane kärn (Scabiosa ochroleuca), stepikirss (Cerasus fruticosa), luud (Cytisus ruthenicus) jne. Pannoonia element on meil väga nõrgalt esindatud. Adonise piirkond.

Sarmaatsia - ühendab liike, mis asuvad lõunapoolsete steppide ja põhjapoolsete okasmetsade vahelisel territooriumil, minemata kaugele läände, kaugemale liidu läänepiiridest. Need liigid on Ponticu liikidega võrreldes vähem termofiilsed. Mõned näited: hernes (Vicia pisiformis), küngaskannike (Viola collina), liivane astragalus (Astragalus arenarius) (ja osaliselt ka Lõuna-Siber); need on üldiselt stepi liigid. Segaduste vältimiseks on parem siin rääkida Põhja-Kasahstani element).

Vahemeri - liikide rühm, mis on levinud Vahemerd ümbritsevatel kuivadel aladel ja idas, Musta mere rannikul - Krimmis ja Kaukaasias (ka Kaspia mere piirkondades). Puud ja põõsad igihaljaste nahkjate lehtede ja kuivalembeste ürtidega. Näited: maasikapuu (Arbutus andrachne), pukspuu (Buxus sempervirens), sumahk (Rhus coriaria), metsik jasmiin (Jasminum fruticans) jne. Mõned autorid lisavad Vahemere elemendi hulka ka Lähis-Ida ja Kesk-Aasia elemente. Pukspuu piirkond.

Eesmine Aasia. See hõlmab liike, mille levila asub Lääne-Aasia riikides – Iraani piiridest idas kuni Vahemere kallasteni. Põhimõtteliselt on need kuivade mägiste riikide taimed. See laguneb mitmeks kitsama tähendusega elemendiks, mille hulgas märgime ära iraani keele, mis üldiselt langeb kokku Iraani mägismaaga ja ulatub meie piiridesse Taga-Kaukaasias. 9. Kesk-Aasia – piirdub Kesk-Aasiaga, selle suurte mäeahelikega (Tien Shan, Pamir-Alai, Tarbagatai, Altai). See on väga keeruline ja laguneb mitmeks osaks elemendiks.

Turan - ühendab liikide rühma, mille levila on peamiselt seotud Kesk-Aasia Turani madaliku kõrbetega. Kõrbe märgielement. Põhimõtteliselt on see mõnede autorite araali-kaspia elemendid, mida aga tavaliselt mõistetakse mõnevõrra laiemalt. Tüüpiline turaani element on rühm Kesk-Aasia kõrbepolünjasid (Artemisia). Valge koirohu levila.

Mandžuuria - liikide rühm, mille levila põhiala on Mandžuurias ja mis siseneb Kaug-Ida territooriumi lõunaosadesse. Mitmed laialehelised puud ja põõsad: mandžuuria pähkel (Juglans manshurica, joon. 108), mandžuuria araalia (Aralia manshurica), sametpuu (Phellodendron amurense, mitmelehine sarapuu (Corylus heterophylla) jt.

Kaukaasia taimestiku elemendid. Eriti Kaukaasia jaoks saate täpsustada mõningaid geograafilisi elemente, ruumiliselt piiratumaid. Kaukaasia – koosneb liikidest, mis on seotud nende levilatega Suur-Kaukaasiaga; see hõlmab Kaukaasia endeemilisi piirkondi (mets ja mägi). Colchis - liikide rühm, mille levila asub Kaukaasia Colchise provintsis, see tähendab Lääne-Taga-Kaukaasias (Adzharia, Abhaasia ja põhjapoolsem rannik). Liigimets, paekivi, mägi-niit. Enamik elemente on oma päritolult iidsed (tertsiaarsed): punkttamm (Quercus pontica), rododendron (Rhododendron Smirnowii), kask (Betula Medwedewii) jt Hürkaania - Kaukaasia äärmises kaguosas asuvad liigid, kuid põhimass liik on koondunud välismaale Põhja-Iraani. Muistsed tertsiaarsed elemendid (peamiselt metsaliigid): Parrotia persica, jaanileivapuu (Gleditschia caspia), siidjaanirohi (Albizzia julibrissin), perekond Danae jt.

floristiline küllastus fütogeenne soo

Floristilise rikkuse ja floristilise küllastuse mõiste

Floristiline koostis on teatud taimekoosluses leiduvate taimeliikide täielik komplekt.

Floristiline kompositsioon on kõige olulisem põhiseaduslik tunnus, mis määrab suuresti kogukonna struktuuri ja funktsioonid. See on väga informatiivne märk, mis räägib ökoloogilistest tingimustest, milles kooslus asub, selle ajaloost, häirimise astmest ja olemusest jne.

Floristilist kompositsiooni iseloomustavad mitmed näitajad.

Esimene on liigirikkus, see tähendab fütotsenoosile iseloomulike liikide koguarv. See näitaja võib varieeruda 1-st (monodominantsed üheliigilised kooslused) kuni 1000 või enama liigini (mõned troopilised metsad). R. Margalefi teravmeelse märkuse kohaselt (Margalef, 1994) võib liigirikkuse igal juhul paigutada kahe äärmusliku olukorra vahele: Noa laeva mudel – liike on palju, kuid igaüht esindab vaid üks paar. isendid ja "Petri tass" - mikrobioloogiline kultuur, mis esindab tohutut hulka sama liigi isendeid. Liigirikkus on alfa-mitmekesisuse ehk biotilise mitmekesisuse fütotsönoosi tasemel lihtsaim mõõt.

Kogu huvi juures liigirikkuse astme näitaja vastu on ilmne, et selle kasutamine võrdlevates analüütilistes konstruktsioonides on paljudel juhtudel vale. Nii et näiteks liigirikkuse poolest on väike soo ja troopilise metsa lapike võrreldamatud. Seetõttu kasutatakse geobotaanikas palju sagedamini liigiküllastuse näitajat - liikide arvu pindalaühiku kohta. Kuid siin tuleb märkida, et fütotsenoosi liigiküllastuse määramiseks on igal juhul vaja teada selle liigirikkust.

Kui liigirikkus tuvastatakse kasvava suurusega üksteisesse kantud ruudu- või ümmarguste alade abil, siis reeglina suureneb arvestusüksuse pindala suurenemisega fütotsenoosis tuvastatud liikide arv. Kui koostada saadud väärtustest kõver, siis see peegeldab üsna hästi liikide arvu kasvu sõltuvust arvestusala suurusest. Reeglina tõuseb selline kõver alguses järsult ülespoole ja liigub seejärel järk-järgult platoole. Platoole ülemineku algus näitab, et enamus fütotsenoosi liike on sellisel alal juba tuvastatud. Reeglina on nii, et mida liigirikkam on fütotsenoos, seda väiksem on ala, mille juures kõver kulgeb platoole.

Fütotsenoosi floristilise koostise võimalikult täielikuks iseloomustamiseks kirjutatakse kõigepealt kõik taimed ümber, seistes ühes punktis kirjeldatud ala piiril. Pärast kõigi taimede, sealhulgas vaatluspunktist nähtavate kõige silmapaistmatumate taimede märgistamist liiguvad nad aeglaselt mööda piiri, registreerides uusi taimi, mida pole veel nimekirja kantud. Kogu piirkonnast möödasõit. tehke selle ristmik diagonaalselt, jätkates taimedesse sisenemist. See salvestusmeetod tagab loendi täielikkuse ja säästab kirjeldatud ala uurija poolt tallamise eest.

Liigilise koosseisu üheainsa ülevaatega on tavaliselt võimatu saada täielikku fütotsenoosi iseloomustavate liikide loetelu. Mõne liigi kasvuperiood on lühike, ülejäänud aasta puhkavad seemnete või maa-aluste elunditena; teised liigid alustavad oma arengut hilja ega kuulu fütotsenoosi kevadise kirjelduse käigus koostatud nimekirjadesse. Seetõttu tuleb koosluse floristilise koostise kohta täielikuma teabe saamiseks koostada taimede nimekirjad kaks-kolm korda kasvuperioodi jooksul.

Maailma taimestiku omadused

Looduslikuks territoriaalseks kompleksiks (NTC) nimetatakse lõiku maapinnast, millel on omane reljeef, atmosfääri pinnakiht, pinna- ja põhjavesi, pinnased, taimestiku ja loomastiku kooslused. Sama mõistet nimetatakse ka "geosüsteemiks". Ökosüsteem, mis on keskkonnateaduse põhimõiste, on elusorganismide ja nende keskkonna koosmõju, mis põhineb ainevahetusel ja suunatud energiavoogudel: Need mõisted on sisult väga sarnased: kõigis kolmes mõistes räägime teatud kindlast. maapinna territoorium. Geosüsteemid ehk PTC tähendavad maapinna alasid erinevatel tasanditel, mis on korrapärastes suhetes, alates väikseimast – faatsiatest – kuni globaalse – geograafilise kestani. Ökosüsteemid viitavad erineva suurusega ruumiüksustele, kus elavad organismid, mida iseloomustavad liigiline koostis, arvukus ja biomass, levikumustrid ja hooajaline dünaamika. Kõrgeima astme ökosüsteem on biosfäär. Biosfäär ja geograafiline kest on peaaegu identsed mõisted. Ökoloogias ja geograafias ei lange kokku mitte ainult globaalsed üksused, nagu biosfäär ja geograafiline kest, vaid ka teised - kõige madalama astmega: mõisted, mis on tähenduselt lähedased, kuid vormilt erinevad. Näiteks "faatsia" maastikuteaduses ja "tsoon" füüsilises geograafias on tähenduselt väga lähedased nii bioloogilistele kui ka ökoloogilistele mõistetele - "biotsenoos" ja "bioom".

Ökoloogias on esiplaanil bioloogilised organismid, nende seos keskkonnaga, liigiline koostis, biomass ja energiavahetus, kuna elusorganisme eristab bio-geokeemiline aktiivsus. Eelkõige rohelised taimed, mis fotosünteesi protsessi tulemusena, pidevalt aineid ja energiat vahetades looduse elutute komponentidega, loovad esmaseid mahetooteid. Looduses muudavad päikeseenergia biokeemiliseks energiaks ja akumuleerivad seda ainult rohelised taimed. Tänu sellisele roheliste taimede kogunenud energiale eksisteerib ja säilib elu Maal. Loomad toituvad orgaanilistest ainetest, mida taimed sünteesivad, tänu millele nad jätkavad oma liiki. Pidevat ainevahetust ja energiavooge tagavad elusorganismid moodustavad ökosüsteemi aluse. Selles on kõige olulisem komponent taimekeskkond, mis mõjutab mulda, elusloodust ja mikroorganisme. Taimkatte seisund määrab biogeotsenooside olemuse, nende morfoloogilise ja funktsionaalse struktuuri.
Keskkonnaprobleemide lahendamisel on oluline roll roheliste taimede loodusliku seisundi, maa-alade ja liigilise mitmekesisuse säilimisel inimese majandustegevuse protsessis. Roheliste taimede aastase toodangu vähenemine avaldab negatiivset mõju ainete ja energiavoogude biokeemilisele tsüklile, ökoloogilise tasakaalu säilimisele ökosüsteemis. Ja negatiivsed tulemused ei saa muud kui mõjutada inimese elu. Loomorganismide ökoloogiline olukord on otseses seoses taimestiku ökoloogilise seisundiga.

Inimkonna jaoks on taimemaailm elupaiga kõige olulisem komponent, peamine toidu, ravimite ja tehniliste toorainete ning ehitusmaterjalide allikas. Taimestik on loomakasvatuse põhialus. Kultuurtaimi kasvatatakse ka inimkeskkonna parandamiseks, samuti mullaviljakuse tõstmiseks, vee- ja tuuleerosiooni eest kaitsmiseks, lahtiste liivade fikseerimiseks jne.

Taimestik kui üks looduslik-territoriaalse kompleksi komponente on aga üsna haavatav ja välismõjudele vähe vastupidav. Looduslik-territoriaalse kompleksi hierarhilises süsteemis on taimestik mitmetest komponentidest sõltuval positsioonil. PTC komponentidest on kõige stabiilsem litoloogiline lüli, s.o. geoloogiline struktuur ja reljeef. Õhumass on ka üks PTC stabiilsetest komponentidest. Pärast neid on veekomponent, seejärel pinnas ja siis ainult taimestik. Ülaltoodud komponendi muutmine toob kaasa botaanilise komponendi rikkumise. Kui reljeef on häiritud, pinnas ära uhutud, veerežiimi muudetud, siis ei saa juttugi olla loodusliku taimestiku säilimisest. Aga kui teised looduse komponendid pole muutunud, siis on võimalik taimekeskkonda säilitada ja taastada.

Loomamaailm on ka biosfääri oluline osa. Loomad on NTC kõige haavatavam komponent - taimede loodud primaarsete mahetoodete peamine tarbija, mis tagab biosfääris keemiliste elementide tsükli.

Mullaviljakuses ja kivimite murenemises on loomade roll suur. Mulla koostises olevad loomaorganismid, nagu vihmaussid, erinevad mardikad, ämblikud, mikroorganismid, kaevamisnärilised, segavad pidevalt mulda, kobestavad seda, suurendavad selles poore ja tühimikke, aitavad kaasa õhu tungimisele pinnasesse ja koos surnud taimede ja loomade jäänustega suurendab selle viljakust. . Väikesed putukad tagavad taimede tolmeldamise, luues seega võimaluse kvantitatiivseks paljunemiseks. Mõne taime seemneid ühest kohast teise üle kandes aitavad need kaasa nende levikule. Loomad parandavad karjamaid teatud määral ja ainult nende liigne arvukus piiratud alal võib põhjustada mullakatte halvenemist.

Loomad mängivad inimeste elus olulist rolli. Nad varustavad meid toiduga, on tööstuse toorainebaasiks. Loomakasvatuse geneetilise fondi allikaks on metsloomad. Praegusel etapil püütakse kodustada erinevaid metsloomi, et näiteks nende väärtuslikku karusnaha kasutada.
Mõned loomaliigid põhjustavad majandusele tõsist kahju ja inimesed püüavad selliseid kahjusid vähendada.

Fauna koos taimestikuga on ökosüsteemi kõige olulisem komponent, tegur, mis määrab selle hetkeseisu. Maapealse ökoloogilise olukorra määrab inimeste, loomade ja taimede seisund.).
Loomamaailm kui üks looduslik-territoriaalse kompleksi komponente on kõige haavatavam, eriti vastuvõtlik välismõjudele, sh inimese majandustegevusest tulenevatele, ning kõige vähem stabiilsem. See komponent sõltub kõigist teistest PTC komponentidest. Geosüsteemi hierarhilises jadas asub see viimasele astmele, kuna inimtegevuse mõju mõjutab eelkõige seda, mis viib mõne liigi arvukuse järsu suurenemiseni, teiste arvu vähenemiseni või teiste täieliku kadumiseni. Loomamaailm on inimeste majandustegevusest kõige enam mõjutatud kõigist NTC komponentidest.

Maa floristiline jagunemine

Juba 19. sajandi esimesel poolel püüti maakera maamassi floristlikult tsoneerida. Floristiline tsoneerimine võib põhineda erinevatel põhimõtetel. Eelkõige on võimalik eristada üksikuid piirkondi sõltuvalt liigirikkusest, süstemaatilise koostise omadustest, taimestiku teatud elementide olemasolust või puudumisest.

Enamasti jagatakse maakera maismaa-ala aga vastastikku allutatud aladeks ehk fütokoorideks (kreeka keelest phyton - taim ja horos - ruum), mis määratakse kindlaks sarnasuste ja erinevuste põhjal süstemaatilises koostises. nende taimed. Uute andmete kogunedes täpsustatakse neid korduvalt. Märkimisväärse panuse Maa tsoneerimiseks vastavalt taimestiku koostisele andis vene botaanik A. L. Takhtadzhyan oma raamatus "Maa floristilised piirkonnad" (1978). Phytochoriose piiride määramisel on oluline levila analüüs ning antud taimestiku geograafiliste ja geneetiliste elementide tuvastamine.

Seal, kus taimestiku põhielementide koostis muutub, asendub üks taimestik teisega.Floristilist tsoneerimist käsitlevates töödes on eriti oluline endeemide levik taimestikus.

Endeemid on liigid (taimed), mida ei leidu kusagil, välja arvatud teatud territooriumil. Endemism on laiem mõiste, kuna endeemilised liigid võivad suurematel aladel moodustada nii endeemseid perekondi kui ka endeemseid perekondi. Endemismi aste on erinevates piirkondades väga erinev. Isoleeritud ookeanisaarte taimestik on väga endeemiline. Niisiis on Hawaii saarte taimestiku jaoks näidatud 82% endeemilistest taimedest, Galapagose saarte taimestikust - üle 50, Uus-Meremaa taimestiku põliselanike osas - 82%. Mandri taimestikust on kõige isoleeritum Austraalia taimestik, mis on pikka aega olnud isoleeritud teistest olulistest maismaapiirkondadest.

Siin on 12 tuhandest liigist enam kui 9 tuhat endeemsed. Kuid endeemiliste perede arv on siin siiski väiksem kui Ida- ja Kagu-Aasias. Endeemikute hulgas püüavad botaanikud teha vahet paleoendeemikute ja neoendeemide vahel. Paleoendeemid on iidse päritoluga. Need on reeglina süstemaatiliselt isoleeritud taksonid. Paleoendeemide arv määrab suuremal määral taimestiku originaalsuse ja iidsuse. Neoendeemikute hulka kuuluvad kõige sagedamini liigid, harvemini perekonnad, mis on tekkinud suhteliselt hiljuti ja pole jõudnud veel laialt levida. Eriti palju neoendeemi mäeahelikes. Suur hulk neoendeemisid viitab aktiivsetele spetsifikatsiooniprotsessidele ja taimestiku põhituumiku suhtelisele noorusele. Teatud taksonite moodsa mitmekesisuse keskusi seostatakse eelkõige neoendeemikute rohkusega.

Floristika kuningriigid

Maakera floristlikud kuningriigid (piirkonnad), mis on ajalooliselt moodustunud Maa pinna teatud osadel, on suurimad seotud taimestiku ühendused. Isolatsioon F. c. seda põhjendavad peamiselt paleogeograafilised (alates enamasti kriidiajast), aga ka tänapäevased pinnase- ja kliimategurid. Igas F. c. leidub endeemiliste taimeperekondade ja -perekondade komplekse, mille päritolu ja levik kulges pika geoloogilise ajaloo jooksul selle piirides. F. c. jagunevad madalama järgu alluvateks floristilisteks üksusteks (floristikapiirkonnad, provintsid, ringkonnad, ringkonnad jne). Kuigi maapinna jagunemisel F. c. (või alad) erinevate autorite lõikes esineb lahknevusi, oma põhimõtteliselt on see ühtlane (vt Floristiline tsoneerimine).

Tohutu Holarktika floristika kuningriik (või Holarktika piirkond) hõivab kogu põhjaosa ekstratroopilise ruumi. poolkera, lõunas kuni Cabo Verde saarteni, külvamine. Sahara ja Araabia osad, Pärsia lahe rannik, lõuna pool. Hindukuši ja Himaalaja, Hiina äärmise lõunaosa nõlvad põhjas. Ameerika - külvamiseks. Mehhiko mägismaa osad ja Mehhiko lahe kaldad.

Ajalooliselt on Holarktika taimestikud seotud iidse paleogeeni-neogeeni arkto-tertsiaarse floristikakompleksiga, selle derivaatidega, Ameriga. Madro-tertsiaarne taimestik. Suhted troopilise taimestikuga on pikka aega piirdunud tohutu Tethyse jõgikonnaga, mille isoleeriv roll seisis vastu Holarktika lõunaosa kliimatingimuste sarnasusele troopiliste tingimustega. Flora of the Holarctic F. c. see on tugevalt diferentseeritud, mistõttu ta jaotab selle mitmeks floristlikuks piirkonnaks: Arktika - on kehva taimestikuga, kus domineerivad sellised perekonnad nagu teraviljad, tarnad, ristõielised, nelk, Compositae jne; Boreaalne - iseloomustab okaspuude domineerimine, teraviljad, tarnad, liitlilled eristuvad liikide arvu järgi; Kesk-Euroopa piirkonda iseloomustab lehtpuuliikide (parasvöötme metsad) domineerimine, teraviljade, komposiitide, rosaatseae ja teiste Holarktikale levinud rühmade rohkus; Vahemere - rikkalikult esindatud Compositae, papilionaceous, teraviljad, ristõielised, labiaal, nelk, umbellate (taimestik on ruumiliselt väga diferentseeritud, progresseeruv endemism on väljendunud); Kesk-Aasia – suhteliselt vaene taimestik, sarnane Vahemere, boreaalse ja Ida-Aasiaga; Ida-Aasia säilitas mitmeid arkto-paleogeen-neogeensete liikide tunnuseid koos progresseeruva endemismi arenguga; California (Sonoran) ja Apalatšid - taimestiku aluseks on paleogeen-neogeeni ja madro-paleogeen-neogeeni komplekside säilmed progresseeruva endemismi elementidega.

Paleotroopne floristika kuningriik (ehk paleotroopiline piirkond) hõivab lõuna pool asuva ala Holarktilisest floristlikust kuningriigist (idapoolkeral) kuni Lõuna-Aafrika subtroopikani koos India ja Vaikse ookeani saartega. Taimestik on rikkalik ja väga diferentseeritud. Juhtpositsiooni hõivavad pantroopilised perekonnad, mida iseloomustab jagunemine vana ja uue maailma territooriumiteks (näiteks palmipuud ja orhideed); laialt levinud on madder, euphorbiaceae, palmid, orhideed, melastoomid, aroidid, mooruspuumarjad, loorberid ja mitmed torukujulised rühmad. Kosmopoliitseid perekondi ja liike esindavad kõrrelised, liblikõielised, Asteraceae jt.Endeemilisi perekondi on vähe - kaheharulised, pandanaceae jt. Taimestiku liigiline koosseis on rikkalik, eriti piirkondades, kus domineerib metsataimestik. Taimestiku rikkus ja eristumine võimaldavad eristada paleotroopilisi piirkondi: Sahara-Sind, Sudaano-Zambezia, Guinea-Kongo, Kalahari, Neem, Madagaskar, Hindustan, Indohiina, Malai, Paapua, Hawaii, Polüneesia.

Neotroopiline floristlik kuningriik (või neotroopiline piirkond) hõivab lõunast Uue Maailma ruumi. California ja Bahama kuni 41° S. sh. Taimestikku iseloomustab kosmopoliitsete (orhideed, Asteraceae, liblikõielised, teraviljad jt) ja pantroopiliste (palmid, mürt, eufooria, madder jt) sugukondade massiline esinemine. Kaktuste, bromeeliate jt perekonnad on endeemilised. Taimestiku rikkuse muutused sõltuvad peamiselt kliimatingimustest (ekvatoriaalvööndi märjad ja kuumad metsapiirkonnad, liigilise koosseisu poolest rikkad, muutuvad subtroopilistele laiuskraadidele liikudes ja mägedesse ronides) . Eristatakse järgmisi piirkondi: Kariibimere, Orinoco, Amazonase, Brasiilia, Laplata, Andide.

Lõunapoolne floristika kuningriik hõivab Austraalia mandriosa ja umbes. Tasmaania, Uus-Meremaa koos külgnevate saartega, äärmine lõunapoolne lõunaosa. Ameerika, subantarktika saared ja Antarktika. Austraalia taimestik on kõige omapärasem - mürt (eelkõige eukalüpt), protea, mimoos, epakriid, sumin, restia, casuarina jne. Seal on Austraalia (mitu botaanikute arvates on see floristlik kuningriik), Uus-Meremaa, Uus-Kaledoonia ja Magellano-Antarktika piirkonnad.

Fütogeensed tegurid, nende klassifikatsioon ja omadused

Kodumaises kirjanduses on V. N. Sukachevi järgi kõige levinum taimedevaheliste suhete vormide klassifikatsioon (tabel.

Tabel Taimedevaheliste suhete peamised vormid (V. N. Sukachev, N. V. Dylis et al., 1964 järgi).

Taimedevahelised otsesed (kontaktsed) vastasmõjud

Mehaanilise koostoime näiteks on kuuse ja männi kahjustus segametsades kase piitsutamisest. Tuulest kõikudes vigastavad kase peenikesed oksad kuuse okkaid, löövad maha heledad noored okkad. See on väga märgatav talvel, kui kaseoksad on lehtedeta.

Tüvede vastastikune surve ja nakkumine avaldavad taimedele sageli negatiivset mõju. Sellised kontaktid on aga tavalisemad maa-aluses sfääris, kus väikestes kogustes pinnases on tihedalt põimunud suured juuremassid. Kontaktide tüübid võivad olla erinevad - lihtsast sidurist kuni tugeva fusioonini. Seega osutub viinapuude kinnikasvamine paljude troopiliste metsapuude elutegevusele kahjulikuks, põhjustades sageli nende raskuse all olevate okste murdumist ja tüvede kuivamist ronivate varte või juurte pigistamise tagajärjel. Pole juhus, et mõningaid roomajaid nimetatakse kägistajateks (joon. 1).

Riis. 1 Liana taimed: 1 - kägistaja ficus; 2 - dodder; 3 - lokkis kuslapuu (N. M. Chernova et al., 1995 järgi)

Teadlaste sõnul elab umbes 10% kõigist taimeliikidest epifüütset eluviisi. Troopilised metsad on epifüütide poolest kõige rikkamad. Nende hulka kuuluvad paljud bromeeliad, orhideed (joon. 2).

Riis. 2 Epifüütne orhidee õhujuurtega: A - üldvaade; B - õhujuure ristlõige imemiskoe väliskihiga (1) (V. L. Komarovi järgi, 1949)

Epifütismi ökoloogiline tähendus seisneb omamoodi kohanemises tihedate troopiliste metsade valgusrežiimiga: võimaluses pääseda valguse kätte metsa ülemistes kihtides ilma kasvu jaoks suuri aineid kulutamata. Epifüütilise eluviisi päritolu on seotud taimede võitlusega valguse pärast. Paljude epifüütide evolutsioon on läinud nii kaugele, et nad on juba kaotanud võime kasvada väljaspool taimset substraati ehk nad on kohustuslikud epifüüdid. Siiski on liike, mis võivad kasvuhoone tingimustes mullas kasvada.

Iseloomulikuks näiteks taimedevahelisest tihedast sümbioosist ehk vastastikusest koosmõjust on vetikate ja seente kooselu, mis moodustavad erilise tervikliku samblikuorganismi (joon. 3).

Riis. 3. Kladoonia samblik (N. M. Chernova et al., 1995 järgi)

Teine sümbioosi näide on kõrgemate taimede kooselu bakteritega, nn bakteriotroofia. Sümbioos mügarikute lämmastikku siduvate bakteritega on laialt levinud kaunviljade (93% uuritud liikidest) ja mimooside (87%) seas. Nii saavad liblikõieliste juurte sõlmedes elavad bakterid perekonnast Rhizobium toidu (suhkru) ja elupaigaga ning taimed saavad neilt vastutasuks saadaoleva lämmastiku vormi (joon. 5).

Riis. 5 sõlmekesed liblikõieliste taimede juurtel: A - punane ristik; B oad; B - sojaoad; G - lupiin (A. P. Shennikovi järgi, 1950).

Tekib seene seeneniidistiku sümbioos kõrgema taime juurega ehk mükoriisa moodustumine. Selliseid taimi nimetatakse mükotroofseteks ehk mükotroofseteks. Taimede juurtele asudes tagavad seene hüüfid kõrgemale taimele tohutu imemisvõime. Juurerakkude ja hüüfide kokkupuutepind ektotroofse mükoriisa korral on 10–14 korda suurem kui paljasjuurerakkude kokkupuutepind pinnasega, samas kui juure imav pind juurekarvade tõttu suurendab juurepinda vaid 2–5 korda. Meil uuritud 3425 soontaimede liigist leiti mükoriisat 79%.

Näitena seente sümbioosist putukatega võib tuua Septobasidium seene sümbioosi Coccidae ussputukaga, mis annab uue sümbiootilise moodustise - lakid, mis ühe organismina on inimese poolt kultuuri viidud.

Eraldi heterotroofse toitumisega taimede rühma moodustavad saprofüüdid – liigid, mis kasutavad süsinikuallikana surnud organismide orgaanilist ainet. Bioloogilises tsüklis esindavad seda olulist lüli, mis lagundab orgaanilisi jääke ja muudab kompleksühendid lihtsamateks, peamiselt seened, aktinomütseedid ja bakterid. Neid leidub õistaimede hulgas talirohu, orhidee jt perekondade esindajatel.Klorofülli täielikult kaotanud ja valmisorgaaniliste ainetega toidule üle läinud õistaimedest on näiteks okasmetsade saprofüüdid - harilik podelnik (Monotropahypopitis), lehtedeta. lõug (Epipogonaphylluon). Sammalde ja sõnajalgade hulgas on saprofüüdid haruldased.

Tihedalt kasvavate puude (sama liigi või sugulasliigi) juurte sulandumine viitab ka taimede vahelistele füsioloogilistele kontaktidele. Looduses pole nähtus nii haruldane. Tihedates hariliku kuuse istandustes kasvab umbes 30% kõigist puudest koos juurtega. On kindlaks tehtud, et läbikasvanud puude vahel toimub juurte kaudu vahetus toitainete ja vee ülekandumise näol. Sõltuvalt sulandunud partnerite vajaduste erinevuse või sarnasuse astmest ei ole välistatud ka nendevahelised suhted, nii konkureeriva iseloomuga ainete pealtkuulamise näol arenenuma ja tugevama puu poolt kui ka sümbiootilisena.

Seoste vormil röövloomade kujul on teatud tähendus. Kisklus on levinud mitte ainult loomade, vaid ka taimede ja loomade vahel. Seega on hulk putuktoidulisi taimi (kaste, nepenthes) liigitatud röövloomade hulka (joon. 6).

Riis. 6 Röövpähkel (E. A. Kriksunov et al., 1995 järgi)

Kaudsed transbiootilised suhted taimede vahel (loomade ja mikroorganismide kaudu) Loomade oluline ökoloogiline roll taimede elus on nende osalemine tolmeldamise, seemnete ja viljade leviku protsessides. Taimede tolmeldamine putukate poolt, mida nimetatakse entomofiiliaks, aitas kaasa mitmete kohanemiste arengule nii taimedes kui ka putukates. Nimetagem siinkohal selliseid huvitavaid entomofiilsete lillede kohandusi - mustreid, mis moodustavad "reisilõnga" nektaritele ja tolmukatele, mis on sageli nähtavad vaid putukatele ligipääsetavates ultraviolettkiirtes; õite värvuse erinevus enne ja pärast tolmlemist; õie ja tolmukate avanemise ööpäevaste rütmide sünkroniseerimine, tagades stigma eksimatu tabamuse putuka kehale ja sealt edasi mõne teise õie stigmale jne (joon. 7).

Riis. 7 Putukas lillel (N.M. Chernova et al., 1995 järgi)

Lillede mitmekesine ja keeruline struktuur (erineva kujuga kroonlehed, nende sümmeetriline või asümmeetriline paigutus, teatud õisikute olemasolu), mida nimetatakse heterostiiliks, on kõik kohandused rangelt spetsiifiliste putukate kehaehituse ja käitumisega. Näiteks metsiku porgandi (Daucuscarota), köömne (Carumcarvi) õied, mida tolmeldavad sipelgad, Asarumeuropaeum õied, mida tolmeldavad sipelgad ja vastavalt ei tõuse metsaaluse alt.

Linnud osalevad ka taimede tolmeldamises. Taimede tolmeldamine lindude abil ehk ornitofiilia on levinud lõunapoolkera troopilistes ja subtroopilistes piirkondades. Siin on teada umbes 2000 linnuliiki, kes tolmeldavad õisi nektarit otsides või oma korollas peituvaid putukaid püüdes. Nende hulgas on tuntumad tolmeldajad nektarid (Aafrika, Austraalia, Lõuna-Aasia) ja koolibrid (Lõuna-Ameerika). Ornitofiilsete taimede õied on suured, erksavärvilised. Domineeriv värv on erkpunane, mis on koolibri ja teiste lindude jaoks kõige atraktiivsem. Mõnel ornitofiilsel lillel on spetsiaalsed kaitsevahendid, mis ei lase nektaril õie liikumisel välja valguda.

Taimede tolmeldamine imetajate poolt ehk zoogaamia on vähem levinud. Enamasti täheldatakse zoogaamiat Austraalias, Aafrika ja Lõuna-Ameerika metsades. Näiteks Austraalia perekonna Driandra põõsaid tolmeldavad kängurud, kes joovad meelsasti oma rikkalikku nektarit, liikudes õielt õiele.

Taimede seemnete, viljade, eoste levitamist loomade abiga nimetatakse zoohooriaks. Taimedest, mille seemneid ja vilju kannavad loomad, on omakorda epizookoorilised, endozookoorilised ja sünsookoorilised. Epizookoorilistel taimedel on enamikus avatud kasvukohtades seemned ja viljad kõikvõimalike vahenditega loomade kehapinnal fikseerimiseks ja hoidmiseks (väljakasvud, konksud, haagised jne), näiteks suur ja ämblikuvõrguga takjas, harilik Velcro jne.

Metsade põõsakihis, kus elab palju linde, on ülekaalus endozookoorilised taimeliigid. Nende viljad on söödavad või atraktiivsed erksavärvilise või mahlase viljakestaga lindudele. Tuleb märkida, et paljude endozookooriliste taimede seemned suurendavad nende idanemisvõimet ja mõnikord ka idanemisvõimet alles pärast looma toidutrakti läbimist - paljud Araliaceae, Sieversi õunapuu (Malussieversu) jne.

Tamme, siberi männi söödavaid vilju ja seemneid loomad kohe ära ei söö, vaid viivad ära ja panevad varudesse. Samal ajal läheb märkimisväärne osa neist kaduma ja soodsatel tingimustel sünnivad uued taimed. Sellist seemnete ja puuviljade jaotumist nimetatakse sünzookooriaks.

Mikroorganismid toimivad sageli taimedena kaudsetes transbiootilistes suhetes. Paljude puude, näiteks tamme juurte risosfäär muudab suuresti mullakeskkonda, eelkõige selle koostist, happesust ning loob seeläbi soodsad tingimused seal erinevate mikroorganismide, eelkõige bakterite, nagu Azotobacterchroocoteum, Tricholomelegnorum, Pseudomonassp, asustamiseks. Need siia elama asunud bakterid toituvad tammejuurte eritistest ja mükoriisat moodustavate seente hüüfidest tekkinud orgaanilistest jääkainetest. Tammejuurte kõrval elavad bakterid toimivad omamoodi "kaitseliinina" patogeensete seente tungimise eest juurtesse. See bioloogiline barjäär luuakse bakterite poolt eritatavate antibiootikumide abil. Bakterite koloniseerimine tamme risosfääris avaldab koheselt positiivset mõju taimede, eriti noorte seisundile.

Kaudsed transabiootilised seosed taimede vahel (keskkonda kujundavad mõjud, konkurents, allelopaatia). Taimede poolt keskkonna muutmine on kõige universaalsem ja levinum taimede kooselu suhete tüüp. Kui üks või teine ​​taimeliik või taimeliikide rühm C-s muudab oma elutegevuse tulemusena oluliselt peamisi keskkonnategureid kvantitatiivses ja kvalitatiivses mõttes nii, et koosluse teised liigid peavad elama erinevates tingimustes. oluliselt füüsikaliste keskkonnategurite tsoonilisest kompleksist, näitab see keskkonda kujundavat rolli, esimest tüüpi keskkonda kujundavat mõju teiste suhtes. Üks neist on vastastikused mõjud mikrokliima tegurite muutumise kaudu (näiteks päikesekiirguse nõrgenemine taimkatte sees, selle ammendumine fotosünteetiliselt aktiivsetes kiirtes, valgustuse hooajalise rütmi muutused jne). Mõned taimed mõjutavad teisi ka õhu temperatuurirežiimi, selle niiskuse, tuule kiiruse, süsihappegaasisisalduse jms muutumise kaudu.

Teine võimalus taimede kooslustes suhtlemiseks on surnud taimejäänuste maapealne kiht, mida heinamaadel ja steppides nimetatakse kaltsudeks, rohumädanikuks või "stepivildiks", metsas aga allapanuks. See kiht (mõnikord mitme sentimeetri paksune) raskendab seemnete ja eoste tungimist mulda. Kaltsukihis (või peal) idanevad seemned surevad sageli kuivamise tõttu ära enne, kui seemikute juured mulda jõuavad. Mulda pudenenud ja idanema läinud seemnete puhul võivad jahvatatud jäägid olla tõsiseks mehaaniliseks takistuseks idandite teel valguse kätte. Taimedevahelised vastasmõjud on võimalikud ka pesakonnas sisalduvate taimejääkide lagunemissaaduste kaudu, mis pärsivad või, vastupidi, stimuleerivad taime kasvu. Seega sisaldab värske kuuse või pöögi allapanu kuuse ja männi idanemist pidurdavaid aineid ning vähese sademete ja allapanu nõrga pesuga kohtades võib puuliikide loomulik uuenemine pärssida. Metsa allapanu veetõmmised avaldavad negatiivset mõju ka paljude stepikõrreliste kasvule.

Taimede vastastikuse mõjutamise oluline viis on koostoime keemiliste eritiste kaudu. Taimed eraldavad gutatsiooni käigus keskkonda (õhk, vesi, pinnas) erinevaid kemikaale, erituvad nektarit, eeterlikke õlisid, vaike jne; kui vihmavesi uhuvad mineraalsoolad välja, kaotavad näiteks puude lehed kaaliumi-, naatriumi-, magneesiumi- ja muid ioone; ainevahetuse (juurerekretsiooni) käigus maapealsete elundite poolt eralduvad gaasilised ained - küllastumata süsivesinikud, etüleen, vesinik jne; kudede ja elundite terviklikkuse rikkumisel eraldavad taimed lenduvaid aineid, nn fütontsiide ja surnud taimeosadest aineid (joonis 8).

Vabanevad ühendid on taimedele vajalikud, kuid suure taimekehapinna kujunemisel on nende kadu sama vältimatu kui transpiratsioon.

Taimede keemilised eritised võivad olla üheks võimaluseks koosluses olevate taimede vahel suhelda, avaldades organismidele toksilist või stimuleerivat toimet.

Riis. 8 Ühe taime mõju teisele (A. M. Grodzinsky järgi, 1965): 1 - miasmiinid; 2 - lenduvad ained; 3 - fütogeensed ained; 4 - aktiivne intravitaalne väljutamine; 5 - passiivne intravitaalne väljutamine; 6 - surmajärgne heide; 7 - töötlemine heterotroofsete organismide poolt

Selliseid keemilisi koostoimeid nimetatakse allelopaatiaks. Näitena võib tuua peediseemnete eritised, mis pärsivad kukeseene (Agrostemmagithago) seemnete idanemist. Kikerherned (Cicerarietinum) avaldavad ülekaalukalt mõju kartulile, maisile, päevalilledele, tomatitele ja teistele põllukultuuridele, oadele - suvinisu kasvule; kušeti (Agropyronrepens) ja broomi (Bromusinermis) juureritised - teistel nende läheduses kasvavatel rohttaimedel ja isegi puudel. Kui allelopaatia äärmuslik vorm või ühe või teise liigi olemasolu võimatus teise juuresolekul keskkonnamürgistuse tagajärjel, nimetatakse seda amensalismiks. Amensalism vastab otsesele konkurentsile, antibioosile ja antagonismile. Nii tõrjub sugukonnast Compositae kuuluv kullhein (Hieraciumpilosella) juurte kaudu mürgiste ainete eraldumise tõttu välja teised üheaastased taimed ja moodustab sageli üsna suurtel aladel puhtaid tihnikuid. Paljud seened ja bakterid sünteesivad antibiootikume, mis pärsivad teiste bakterite kasvu. Amensalism on veekeskkonnas laialt levinud.

Erinevatel taimeliikidel ei ole keskkonnale ja seega ka elanike elule avaldatava mõju määr vastavalt nende morfoloogiale, bioloogiale, hooajalisele arengule jne ühesugune. Taimed, mis muudavad keskkonda kõige aktiivsemalt ja sügavamalt. määrata kindlaks teiste kooselajate eksistentsi tingimused nimetatakse edifikaatoriteks. On tugevaid ja nõrku toimetajaid. Tugevateks edifikaatoriteks on kuusk (tugev varjutus, muldade ammendumine toitainetega jne), sfagnum samblad (niiskuse kinnipidamine ja liigniiskuse teke, happesuse tõus, eriline temperatuurirežiim jne). Nõrgad edifikaatorid on ažuurse võraga heitlehised liigid (kask, saar), metsade rohttaimed.

Konkurentsi eristatakse kui taimedevaheliste transbiootiliste suhete erivormi. Need on vastastikused või ühepoolsed negatiivsed mõjud, mis tulenevad elupaiga energia- ja toiduressursside kasutamisest. Taimede elu mõjutab tugevalt konkurents mulla niiskuse pärast (eriti tugev ebapiisava niiskusega piirkondades) ja konkurents mulla toitainete pärast, mis on märgatavam vaestel muldadel. Konkurentsi näiteks on niidu-rebasesaba (Alopecuruspratensis) ja aruheina (Festucasulcata) suhe. Aruhein võib kasvada niiskes pinnases, kuid ei kasva rebasesaba niidukoosluses varjutaluva ja kiiresti kasvava rebasesaba supressiooni tõttu. Aruheina ehk rebasesaba fütotsenoosi kujunemisel ei ole määrav mitte mulla niiskus, vaid aruheina ja rebasesaba konkurentsisuhe. Kuivematel kasvukohtadel uputab aruhein rebasesaba välja ja märgadel niitudel väljub võidukalt rebasesaba.

Liikidevaheline konkurents avaldub taimedes samamoodi nagu liigisisene konkurents (morfoloogilised muutused, vähenenud viljakus, arvukus jne). Domineeriv liik tõrjub järk-järgult välja või vähendab oluliselt oma elujõulisust.

Kõige ägedam, sageli ettenägematute tagajärgedega konkurents tekib siis, kui kooslustesse tuuakse uusi taimeliike, arvestamata juba väljakujunenud suhteid.

Raba mõiste

Soo on maapinna osa, mida iseloomustab mulla ja pinnase ülemiste horisontide rohke seisev või nõrgalt voolav niisutus, millel kasvab spetsiifiline sootaimestik, mis on kohanenud pinnase rohke niiskuse ja hapnikuvaeguse tingimustega.

Kui ladestunud turba paksus on selline, et taimede põhimassi juured ulatuvad selle all olevasse mineraalmulda, siis sel juhul nimetatakse liigniisutatud maa-alasid nende arengu algfaasis märgaladeks või soodeks.

Hüdroloogia ülesanne hõlmab soode hüdroloogilise (ja eriti vee) režiimi uurimist nii nende tekke algfaasis (märgalad ja soostunud veekogud) kui ka järgnevates arengufaasides (soomassiivid).

Märgalade jagunemine märgaladeks ja soodeks peegeldab suuresti taimestiku koostise erinevusi. Taimerühmade puhtsoovormid ei ilmu üheaegselt soostumise algusega. Kuni turba paksus on väike ja peamiste taimeliikide juurestik ei purune turba all olevast mineraalmullast, on taimkattes nii raba- kui ka mittesoo kasvukohale iseloomulikud taimed.

Kuna üleniisutatud aladel on teatud taimekoosluste olemasolu määravaks tingimuseks eelkõige veerežiim, omab näidatud erinevus märgalade ja soode vahel nende järgnevas arengujärgus ka hüdroloogilist tähendust. Lisaks soo defineerimisele hüdroloogilise objektina on olemas definitsioonid, milles soo käsitletakse turba kaevandamise objektina ehk selles olevate kütusevarude olemasolu või puudumise seisukohalt.

Soo tekkimise viisid

Soode arengus on kolm peamist etappi.

Esimene aste.

Järved on looduslikud veehoidlad maismaa lohkudes (õõnsustes), mis on järvekaussis (järvesängis) täidetud heterogeense veemassiga ja millel ei ole ühekülgset kaldenurka. Järvede vesikonnad jagunevad päritolu järgi tektoonilisteks, liustikulisteks, jõgedeks (oksijärved), mereäärseteks (laguunid, jõesuudmed), nõgudeks (karst, termokarst), vulkaanilisteks (kustunud vulkaanide kraatrites), paisudeks, tehislikeks (reservuaarid, tiigid). ). Veebilansi järgi jagunevad järved jäätmeteks ja mittekuivendusteks; vastavalt vee keemilisele koostisele - värskeks ja mineraalseks.

See ei ole tähtsusetu, kuna põhja- või maapealsete vete kaudu tuuakse järvedesse tohutul hulgal mineraale ning orgaanilist ainet (pluss mineraalid) tuuakse ranniku väljavete ja allikatega (maapealne toitumine).

Vee mineraliseerumine, vee küllastumine anorgaaniliste (mineraalsete) ainetega, mis on nii ioonide kui ka kolloidide kujul.

Taimede ja loomade elutegevuse käigus tekib järvede põhjas aine nimega sapropel, orgaanilised setted, mis koosnevad peamiselt orgaanilistest ainetest ja veeorganismide jäänustest. Sapropeeli kasutatakse väetisena. Veehoidla kaldal asuvad taimed (puud, põõsad) vastavad piirkonnas leiduvatele tüüpidele. Kuid vee- ja märgalataimed (roostik, pilliroog, vesiroosid, tiigiroos) hakkavad juba oma tööd tegema.

Selles etapis on veel märgata kalade, kalalaadsete, molluskite jne esindajaid. Näha saab ka planktonit, mis paljuneb eriti rikkalikult kevadise vee segunemise ajal, mil selle temperatuur soodustab paljunemisprotsesse ning hapniku hulk saavutab kõrgeima märgi (vees lahustunud hapnik).

Dokturovski V.S. kirjutas: "Järve kallaste servadest liigub märgalade taimestik järk-järgult veehoidlate keskele ... jättes nende keskele ainult väikese järve, mida ümbritseb mineraalse pinnasega kallaste asemel turvas ..."

Teine arenguetapp.

Siin moodustub madalsooturba kiht (ühendab 24 liiki), ülekaal rabataimed. Turba ja sapropeeli piirid langevad kokku. Atmosfääriline toitmine hoiab kallastelt nõrga äravoolu ja aitab kaasa vettimisele, täiendades ülemist kihti veega. Aurustumisprotsessid on tühised, võrreldes vee sissevoolu protsessiga pinnasest ja atmosfäärist.

Vee voolamine maapinnast võib olla osaliselt häiritud, kuid sagedamini valitseb konstant. See protsess aitab kaasa soo kasvule, mis suurendab järk-järgult selle mahtu. Aga maht on tingitud turba juurdekasvust, mis omakorda on soo mahu kasvu peamiseks põhjuseks.

Turba moodustumine toimub turbakihi sees. See kiht paikneb turbamaardla tipus (0,2 -0,7 m).

Vee kõrgel seismisel tekivad anaeroobsed tingimused ja lagunemisprotsessid aeglustuvad.

Kolmas etapp.

Selles arengujärgus on sootüüp täielikult välja kujunenud, see tähendab, et saame juba kindlaks teha, millise sooga on tegemist: madalsoo, siirde- või kõrgendikuga. Võtame näiteks ühe soo. Niisiis, meie ees on moodustunud madalsoo. Rabamaastiku kasvu käigus kogunenud madalturba kiht on küllalt kõrge. Taimkatet esindavad laialdaselt ülalkirjeldatud sootaimed. Puude esindajad - kuusk ja kask, levivad üle soo pinna. Sapropeeli kiht on oluliselt suurenenud. Turba ja sapropeeli vahel on piir läbitungimisega. Atmosfääri toitumine toob hapnikku ja aitab kaasa territooriumide vettimisele. Vee vool pinnasest mõnel juhul toetab, teistel aga aitab kaasa soo mahu suurenemisele. Aurustumisprotsessid aeglustuvad. Pidev taimkate hoiab niiskust. Kasvuprotsessid prevaleerivad lagunemisprotsesside üle. Ja selles mõttes on sood tootlikkuse (selle seos lagunemisprotsessidega) poolest ühel esikohal.

Sarnased dokumendid

Taimestiku, maastiku, taimekoosluse ja taimestiku mõiste. Maapealse loomamaailma arengu peamised etapid. Koduloomade tüübid ja peamised tõud. Looduskeskkonna saastamine ja taimede roll selle kaitsel. Taimestiku kaitse.

abstraktne, lisatud 03.07.2010


Taimede ökoloogilised rühmad. Kohanemine pingeliste elutingimustega. Elupaikade tüübid ja nende piirid määravad tegurid. Looduses kasvavate taimeliikide (River Gravilat Geum rivale) perekonna (Rosaceae) botaanilised ja ökoloogilised omadused.

test, lisatud 04.09.2019


Markovichi küla taimestiku ajalugu. Taimestiku mõiste, selle uurimise meetodid. Kogutud ravimtaimede kasutamine teadus- ja rahvameditsiinis. Uuritud elupaikade analüüs. Avastatud taimede süstemaatiline koostis, ökoloogiline ja biomorfoloogiline koostis.

kursusetöö, lisatud 23.06.2016


Piirkonna füüsilised ja geograafilised omadused. Stepi taimestiku ja taimestiku mõiste. Uljanovski oblasti stepid. Üheiduleheliste klassi ja selle peamiste perekondade tunnused keskmisel rajal. Yasashnaya Tashla ja Tushna külade läheduses asuvate kogukondade taimestiku analüüs.

test, lisatud 17.01.2011


Juura perioodi planeedi tektoonilise elu tunnused. Taimestiku ja loomastiku arengu ja eksisteerimise tunnused Maal: taimede seemneseemnete domineerimine, hiiglaslike roomajate paljunemine, esimeste lindude ilmumine, mereloomade elu.

esitlus, lisatud 10.11.2012


Loomade ja putukate mõju puistu koosseisu muutumisele. Biootilised tegurid ja mets. Ökoloogiline süsteem. Loomade ratsionaalne kasutamine ja kaitse. Inimese otsene ja kaudne mõju loomadele. Haruldaste ja ohustatud loomaliikide kaitse.

abstraktne, lisatud 31.05.2012


Muld kui elupaik ja peamised edafilised tegurid, hinnang selle rollile ja tähtsusele elusorganismide elus. Loomade levik mullas, taimede suhe sellesse. Mikroorganismide, taimede ja loomade roll mullatekke protsessides.

kursusetöö, lisatud 02.04.2014


Taimeelu maapealsed ja kosmilised tegurid. Päikesekiirgus kui taimede peamine valgusallikas. Fotosünteetiliselt ja füsioloogiliselt aktiivne kiirgus ja selle tähendus. Valgustuse intensiivsuse mõju. Soojuse ja õhu tähtsus taimede elus.

esitlus, lisatud 01.02.2014


Plastiidide tüübid ja roll taimede elus. Väärtus niit, puidukiud. Seente toitumis- ja paljunemismeetodid. Hariliku männi elutsükkel. Astrite perekonna tunnused. Kliimategurite mõju taimestiku jaotusele vööndite kaupa.

kontrolltöö, lisatud 03.11.2009


Oligotroofsete soode kujunemise kontseptsioon ja eripärad. Nende territooriumil levinud taimede struktuuri ühised tunnusjooned. Oligotroofse tüüpi peamiste fütotsenooside, nende omaduste ja ökoloogilise tähtsuse uurimise metoodika.

Kuigi taimestikku mõistetakse definitsiooni järgi täis mistahes territooriumil kasvavate taimede liigiline koosseis, tegelikkuses on floristilistes nimekirjades alati vaid osa sellel territooriumil tuvastatud liikidest. Haruldane uurija julgeb loetellu võtta kõik taimeliigid, mille hulgas peaksid sel juhul olema esindatud nii soon- (sambla-) kui ka soontaimed. Uurija objektiivselt piiratud võimaluste tõttu peab ta keskenduma eelkõige taksonitele (süstemaatilised rühmad), milles ta peab end spetsialistiks. Teist sorti piirangud tekivad siis, kui uurija on eriti huvitatud mõnest ökoloogilisest rühmast, näiteks rannikuveetaimede rühmast, mis loomulikult ei piira kogu rajooni või piirkonna territooriumi taimestikku. Rangem ja õigem nimetus liikide loeteludele, mis on piiratud erinevatel uurimisalal esinevatel asjaoludel - osaline taimestik.

Taimestiku hulka ei ole kombeks arvata inimese kasvatatud taimeliike, nagu pole kombeks arvata ka liike, mis sattusid antud territooriumile juhusliku tahtmatu sissetoomise tagajärjel. Sellised liigid on reeglina ebaharilike kohalike tingimustega halvasti kohanenud ega moodusta stabiilseid populatsioone. Eriline suhtumine "naturalisaatoritesse" - liikidesse, mis on juhuslikult sisse toodud ( juhuslik) või spetsiaalselt tutvustati, naturaliseeritud, uuendatud kohas, kus nad ilmusid, olenemata isikust. Sellised asjakohaste märgistega liigid kuuluvad taimestiku hulka koos looduslikult esinevate, põlisrahvas tüübid.

Taimestiku inventuur hõlmab alati selle tuvastamist ökoloogiline ja taksonoomiline struktuur.

Taimestiku ökoloogilist struktuuri iseloomustab eluvormide spekter - erinevaid eluvorme esindavate liikide arvu protsentuaalne suhe. Kuigi teaduses on välja töötatud üsna palju taimede eluvormide klassifikatsioone, ei kasutata neid kõiki samal määral taimestiku ökoloogilise struktuuri kindlakstegemiseks. Selles osas osutus K. Raunkjeri klassifikatsioon kõige edukamaks ja seetõttu populaarsemaks. Selle põhjal ehitati ülemaailmne ökoloogiline spekter kogu maakera soontaimede taimestikule. Seda kasutatakse tavaliselt standardina võrdluseks konkreetsete taimestiku spektritega. Leiti, et Maa erinevatest piirkondadest ja erinevatest biooomidest pärit soontaimede taimestikud erinevad loomulikult eluvormide spektri poolest. Kui niisketes troopilistes metsades (hylaea) on ülekaalus fanerofüüdid, puitliaanid ja epifüüdid, siis kuivas subtroopikas, kus on olulisel määral ka fanerofüütide põõsaid, domineerivad endiselt maitsetaimed, kuid mõnes piirkonnas krüptofüüdid ja teistes (piirkondades) efemeersed kõrbed) – terofüüdid. Mõõduka ja mõõdukalt sooja niiske kliima taimestikus täheldati mitmeaastaste heintaimede (hemikrüptofüüdid ja krüptofüüdid) teravat ülekaalu.

Taimestiku ökoloogilise struktuuri tunnus võib hõlmata ka selles sisalduvat suhet reliikvia ja progressiivne elemendid.

To reliikvia elementide hulka kuuluvad liigid, mille elutingimused taimestiku territooriumil tunduvad olevat ebasoodsad, mille tõttu väheneb nende populatsioonide arv ja levila. Reliktsuse märgiks võib isegi liigi enam-vähem stabiilse olemasolu korral taimestiku territooriumil pidada selle kitsast lokaalset levikut väikese populatsiooniga territooriumil. Erinevalt reliikviast progressiivne kitsa lokaalse levikuga elemente leidub massiliselt ning nende populatsioonide arv suureneb. Nii taimestiku reliktsed kui ka progresseeruvad komponendid on selles esindatud väikese arvu liikidega. Tasakaal keskkonnatingimustega, milles eksisteerib enamik taimeliike, ei tähenda arvukuse pidevat vähenemist ega pidevat suurenemist ning selliste liikide esinemine taimestiku piirkonnas püsib stabiilsena. Neid saab eristada spetsiaalselt konservatiivne taimestiku element. Kõige levinumad liigid, mis on asustanud mitmesuguseid elupaiku, mis on stabiilselt teatud fütotsenoosides esinevad ja mängivad tavaliselt nende koostises olulist rolli, on tingitud aktiivne tüübid. Aktiivsete liikide rühmale vastab osa progressiivseid ja osa konservatiivseid liike.

Peamine näitaja, mis peegeldab taksonoomiline struktuur taimestik, võime käsitleda sellesse kuuluvate liikide jaotust kõrgemate taksonite ja ennekõike perekondade järgi.

Liigirikkamate võrdluse tulemus nn juhtiv, perekonnad võimaldab järjestada neid perekondi liikide arvu kahanevas järjekorras. Taimestiku võrdluseks võetavate perede arv võib olla erinev, kuid reeglina piirduvad biogeograafid kümnega, mille koosseis ja suhteline asend annavad välja erinevate kliimavööndite taimestiku eripära (vt tabel 1).

Juhtiv Perekondi eristatakse vaid neisse kuuluvate taimeliikide arvu järgi, kuid arvesse ei võeta nende liikide populatsioonide või isendite arvu ega esinemist ega rolli taimkatte koostises.

Flora taksonoomiline struktuur annab nende võrdlemiseks head materjali, kui ületatakse eelpool mainitud raskused mitmete teadusele problemaatilise taksonitega. Näiteks perekond Compositae või Asteraceae, mis esineb kolmes tabelis toodud neljast kliimavööndist, on tuntud mitmete apomiktiliste perekondade poolest. Kui jällegi määrame liikide järjestuse mikroliikidele ja tunnistame ühe muutuva võililleliigi asemel 15–20 liigi olemasolu, mis pole vaieldamatu, siis mõjutab see kindlasti sugukonna positsiooni juhtivate seas ja liigub. see üles. Juhtivate perekondade kindlakstegemiseks ja järjestamiseks võiks kasutada neis olevate perekondade arvu, kuid see tehnika pole veel üldtunnustatud.

Tabel 1. Juhtivad õistaimede perekonnad liikide arvu järgi kahanevas järjestuses, mis näitab taimestiku taksonoomilise struktuuri erinevusi erinevates kliimavööndites

UKRAINA KÕRBE-STEPPI VÖÖNDI KÜNGASTE LOOMAD

Kalmemäed on muistsed matused, mida ülalt katab kuplikujuline muldvall. Kalmekultuur oli vanasti väga levinud. Ukrainas kestis küngaste ehitamine üle 4 tuhande aasta (3. aastatuhande lõpust eKr kuni 13. sajandini pKr), üle mitme ajajärgu: eneoliitikum, pronksiaeg, vanem rauaaeg, antiik ja keskaeg. Seda tüüpi matmisviis on omane paljudele rahvastele ja ka nende rahvaste seas, kes elasid Musta mere piirkonda eri aegadel – kimmerlastele, sküütidele, sarmaatlastele, hunnidele, bulgaarlastele, ungarlastele, petšeneegidele, türklastele, polovtsidele, nogaidele jne. , Ukrainas on teada üle 50 tuhande matmispaiga.
Enne Lõuna-Ukraina massilist kündmist ümbritses küngasid sajandeid põline stepitaimestik, mis aitas kaasa looduslikule lähedase stepitaimkatte tekkele. Steppide väljakujunemise käigus enamikel küngastel (eriti mitte suurtel) hävis stepitaimestik (peamiselt kündmise teel) või künkad ise hävisid täielikult. Mõningaid, eriti suuri, küngasid pole aga kunagi üles küntud ja neil on säilinud stepitaimkate, mis enamasti erineb neid ümbritsevast taimestikust järsult.
Ukraina steppide ja metssteppide aarde taimestiku uurimise osana uurisime aastatel 2004-2006 Golopristansky territooriumil kõrbesteppide vööndis asuvate kärude taimestiku iseärasusi. ja Skadovski rajoonid Ukrainas Hersoni oblastis. Uurimiseks valiti välja 26 hästi säilinud, üsna suurt, veidi rikutud pinnaga küngast, mille kõrgus oli 3–10 m, läbimõõt 25–90 m. Künkad paiknevad kastani-solonetsimuldadel, kombinatsioonis solonetsi ja solonchaks. Suurem osa küngastest asub kõrbesteppide ja halofüütsete taimestikuga (soosood, solonetsid, soolased niidud) hõivatud territooriumil, mis praegu (soolastumise tõttu) ei sobi taimekasvatuseks ja on kasutusel karjamaana. Mõned künkad asuvad põllupõldude vahel, aga ka üks pargis, roostikus ja tee äärses metsavööndis. Kurganitel tuvastasime 5 ökotoopi (üla-, lõuna- ja põhjanõlvad, lõuna- ja põhjajalam), millest igaühe kohta koostati 3-punktilise arvukuse skaalaga eraldi floristiline loend. Teoreetiliselt võib liikide maksimaalne arvukus kõigil küngastel ja kõigis ökotoopides ulatuda 390 punktini (26 x 5 x 3). Arvukuse andmeid kasutasime liikide aktiivsuse määramiseks küngastel ja floristiliste indeksite arvutamiseks. Antud väljaandes on piiratud mahtu arvestades välja toodud vaid kõige üldisemad Lõuna-Ukraina kõrbe-stepivööndi kalmete uurimise tulemused. Tulevikus plaanime oma andmeid üksikasjalikumalt avaldada (Chernomorsky botaanikaajakiri, 2006).
Üldse tuvastati 26 künkal 303 liiki soontaimi, mis kuuluvad 191 perekonda ja 48 perekonda. Ühel künkal registreeriti minimaalselt 48 liiki, maksimaalselt 103 liiki (keskmiselt 84). Taimestikus on enim esindatud perekonnad Asteraceae, Poaceae, Fabaceae, Chenopodiaceae, Caryophyllaceae, Brassicaceae, Lamiaceae, Scrophulariaceae, Rosaceae, Apiaceae, Boraginaceae (ladinakeelsed nimed on antud Fedoronchyauk, &1999 järgi). Määratud liikide hulgas osutus pärismaisteks 234 liiki, viimase 117 liigi hulgas liigitati need mittekoosluslikeks. Sealhulgas märgiti küngastele mitmeid haruldasi kaitsealuseid liike, kuna need on kantud maailma punasesse nimekirja (Allium regelianum A. Becker ex Iljin, Dianthus lanceolatus Steven ex Rchb., Linaria biebersteinii Besser); Euroopa punane nimestik (Senecio borysthenicus (DC.) Andrz. ex Czern.); Ukraina punane raamat (Anacamptis picta (Loisel.) R.M. Bateman [= Orchis picta Loisel.], Stipa capillata L., Tulipa schrenkii Regel.) ja Hersoni piirkonna punane nimistu (Cerastium ucrainicum Pacz. ex Klokov, Muscari neglectum Guss. ex Ten. , Quercus robur L. - viimane, mitte looduslikus keskkonnas, vaid ainult istutatuna või metsikult vana mahajäetud pargi künkal).
Määratud liigid on kärudel erineval viisil esitletud. Kõige arvukamalt esindatud küngastel (nende arvukuse koguskoor on üle 200): Agropyron pectinatum (M.Bieb.) P.Beauv. (242), Artemisia austriaca Jacq. (240), Holosteum umbellatum L. (236), Festuca valesiaca Gaudin s.l. (230), Poa bulbosa L. (214). Enamiku tuvastatud liikide (219, mis on 72,3%) arvukuse skoor on alla 26. Veel 33 liigi (10,9%) arvukuse punktide summa jääb vahemikku 26-50, 29 (9,6%) - 51 - 100, 17 (5,6%) - 101-200. Mätaskõrrelised Agropyron pectinatum, Festuca valesiaca, Stipa capillata (107), Koeleria cristata (L.) Pers. (61). Vastavalt tsoonilistele tunnustele moodustavad taimkattes olulise osa kserofiilsed soolataluvad šamefüüdid Kochia prostrata (L.) Schrad. (173), Artemisia santonica L. (154), Halimione verrucifera (M.Bieb.) Aellen (70), Camphorosma monspeliaca L. (63) . Stepitaimedest on levinumad (neil on üle 100 punkti): Artemisia austriaca, Poa bulbosa, Taraxacum erythrospermum Andrz., Achillea setacea Waldst. & Kit., Falcaria vulgaris Bernh. Küngastel on laialdaselt levinud lühiealised taimed (üheaastased ja noored taimed): küngas Cerastium ucrainicum, Consolida paniculata (Host) Schur, Erophila verna (L.) Besser, Holosteum umbellatum, Lamium amplexicaule L., Myosotis micrantha Pall. ex Lehm., Trifolium arvense L., Valerianella carinata Loisel., Vicia lathyroides L. See taimerühm kõrbesteppide aarde taimestikus domineerib eluvormide spektris (46,5%), tõelistes steppides valitsevad hemikrüptofüüdid hõivavad ainult teine ​​koht (31, 4%). Lühiealiste taimede märkimisväärne ülekaal tuleneb osaliselt taimestiku sünantropiseerumisest, kuid on ka kõrbesteppide tsooniliste tunnuste väljendus võrreldes praeguste omadega. Sellega seoses on märkimisväärne, et lühiealised taimed on levinumad kõige kuivematel ja soojematel "kõrbe-ökotoopidel" - lõunanõlval (56,0% selle ökotoobi taimestiku eluvormide spektris) ja tipul (54,6%). ) küngastest, vähenedes järk-järgult nende põhja- ja alaosas 43,0%-ni jalamil. Efemeroidid on uuritud taimestikus vähe esindatud. Ainult ühe liigi, Ficaria stepporum P.Smirn., arvukuse skoor on üle 100; Gagea bohemica (Zauschn.) Schult. & Schult.f., G. pusilla (F.W. Schmidt) Schult. & Schult.f., G. ucrainica Klokov, Muscari neglecta, Ornithogalum kochii Parl. , Tulipa schrenkii. Üsna sageli tungivad rannikuribal asuvatesse küngastesse halofüüdid Halimione verrucifera, Hymenolobus procumbens (L.) Fourr., Limonium meyeri (Boiss.) O.Kuntze, L. bellidifolium (Gouan) Dumort. (=L. caspium (Willd.) Gams), Petrosimonia oppositifolia (Pall.) Litv., Puccinellia bilykiana Klokov, Salsola soda L., Suaeda prostrata Pall. ja teised, mis on kõrbe-stepi vööndis asuvate küngaste iseloomulik tunnus. Halofüütsed taimed kasvavad peamiselt künka jalamil, nõlvadel ja mäe tipul aga valdavalt stepitaimed, mille poolest nad erinevad järsult keskkonna halofüütseerunud taimestikust ja küngaste jalamil. Meie hinnangul tekkisid mereäärse halofüütilise taimestiku seas kulgenud steppide "saared" seoses käimasoleva meretransgressiooniga ja osaliselt ka niisutatud taimekasvatuse rikkaliku levikuga, mis viis ranniku halofüütimiseni. lohud, mille tulemusena rajati algselt stepialadele, kuulusid künkad halofüütide taimkatte hulka.
Küngaste taimestikku iseloomustab lai fütotsenootiline spekter. Kõige rohkem liike esindab klass Festuco-Brometea Br.-Bl. et R.Tx. 1943 (süntakside ladinakeelsed nimetused on antud vastavalt: Mirkin, Naumova, 1998 ja Matuszkiewicz, 2001). Selle klassi liigid, samuti Festucetalia vaginatae Soo 1957 ja Polygono-Artemisietea Mirkin, Sakhapov et Solomeshch in Mirkin et al. 1986 piirduvad peamiselt mäe nõlvadega. Künka põhjas on olenevalt keskkonnast koondunud peamiselt halofüütsete koosluste liigid (Asteretea tripolium Westhoff et Beeftink in Beeftink 1962, Thero-Salicornietea R.Tx. in R.Tx. et Oberd. 1958, Salicornietea fruticosae (Brruticosae). .-Bl et R.Tx. 1943) Tx. et Oberd. 1985 em. V. Golub et V. Solomakha 1988 ja heinamaa (Molinio-Arrhenatheretea R. Tx. 1937 em R. Tx. 1970, Althaea Golub officinalis V. Mirkin in V.Golub 1995, Galietalia veri Mirkin et Naumova !986, Festuco-Puccinellietea Soo 1968) sünantroopsest taimestikust on kõige rohkem liike Stellarietea mediae R.Tx., Lohm. et Prsg 1950 ja Artemisietea0. Lohm., Prsg et R. Tx, R.Tx 1950.
Vaatamata sellele, et valisime uurimistööks välja kõige paremini säilinud künkad, osutus nende taimkate enam-vähem sünantroopseks. Üldse tuvastati küngastel 69 liiki lisataimi (antropofüüte), mis kuuluvad 57 perekonda ja 22 perekonda. Ühel künkal täheldati 4–29 juhuslikku taimeliiki (keskmiselt 16). Adventiivliikidest on ülekaalus arheofüüdid (41 liiki ehk 60,0%), mis oma päritolult on seotud peamiselt Vahemere-Iraani-Turaani piirkonnaga. Tsenofüüdid on vähem esindatud, neid on 28 liiki (40,0%). Nende hulgas suur osa Ameerika (32,1%) ja Aasia (35,7%) liike. Küngaste taimestiku tuleku tase sõltub seda ümbritseva territooriumi kasutusest. Uuritud kalmetest on antropofüütide osakaal suurim põllumajanduspõldude vahel paiknevatel küngastel. Nõrga inimtekkelise mõju all oleva küngastiku taimestiku tekke peamiseks teguriks on urguvad metsloomad, kes oma elutegevuse käigus häirivad mäe pinda ja loovad antropofüütide kasvuks sobivaid ökotoope.
Seega on tänapäeval paljud künkad stepitaimestiku pelgupaik Lõuna-Ukraina agromaastikel ja ilmselgelt kogu Euraasia stepiosas. Lisaks toimivad Lõuna-Ukraina rannikukõrbeste steppide tingimustes künkad sageli stepitaimestiku pelgupaigana, kuid juba viimaste aastatuhandete edeneva meretransgressiooni olukorras, kuna osa neist rajati algselt stepialadel, sattus mereäärse halofüütilise taimestiku sekka. Viimastel aastakümnetel on rannikualade sooldumist soodustanud ka intensiivne põllumajandustegevus piirkonnas. Küngastel on jälgitav ökotoopiliste tegurite diferentseerumine, mis muudab nende taimestiku üsna rikkalikuks. Osa künkast - ülemine ja alumine osa on tavaliselt inimtekkelisemalt muutunud, mis aitab kaasa sünantroopide kontsentratsioonile seal. Stepitaimkatte jaoks soodsamad tingimused nõlvadel, kus säilivad peamiselt stepi liigid ja kooslused.

BIBLIOGRAAFIA

1. Ukraina RSR arheoloogia. - Kiiev: Naukova Dumka, 1985. - 430 lk.
2. Boyko M.F., Podgainy M.M. Hersoni piirkonna Chervony nimekiri. - Herson: Ailant, 1998. - 33 lk.
3. Lavrenko E.M., Karamõševa Z.V., Nikulina R.I. Euraasia stepid. - L .: Nauka, 1991. - 146 lk.
4. Mirkin B.M., Naumova L.G. Taimkatteteadus: (Põhimõistete ajalugu ja hetkeseis). - Ufa: kirjastus Gilem, 1998. - 412 lk.
5. Moysienko I., Sudnik-Voytsikovska B. Adventive growths on hills in the kõrbes steppides of Ukrainian pivdnya // Synanthropization of the dewy slope of Ukraine (m. Pereyaslav-Hmelnitsky, 27-28 April 2006): Teadusliku dopovidey teesid. - Kiiev, Perejaslav-Hmelnitski, 2006. - S. 42-144.
6. Mosyakin S.L. Ukraina Roslini heledas Tšervoni nimekirjas // Ukr. nohik. ajakiri - 1999. - 56, nr 1. - Lk 79–88.
7. Hersoni piirkonna olemus. Füüsilis-geograafiline joonistamine. - Kiiev: Fütosotsiokeskus, 19. - 132 lk.
8. Ukraina Chervona raamat. - Kiiev: vaade Ukr. Encycl., 1996. - 608 lk.
9. Mosyakin S.L., Fedorontšuk M.M. Ukraina soontaimed. Nomenklatuurne kontrollnimekiri. - Kiiev, 1999. - 346 lk.
10. Karte der nat?rlichen Vegetation Europas. Mastab 1: 2500000. Legend und 9 Blatten. - Bonn: Bundesamt f?r Naturschutz, 2000. - 153 lk.
11. Matuszkiewicz W. Przewodnik do oznaczania zbiorowisk ro?linnych Polski. - Warczawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2001. - 540 lk.

I. Moysienko, B. Sudnik-Wojcikowska