Grenlandska ajkula napada čovjeka. Polarna ajkula. Neprijatelji ovog predatora

Sleptsova E.V. jedanSavvina S.R. jedan

Vakhrusheva A.V. jedan Ivanova A.P. 2

1 Opštinska obrazovna budžetska ustanova srednja škola br. 21 gradskog okruga "grad Jakutsk"

2 IPC SB RAS

Tekst rada je postavljen bez slika i formula.
Puna verzija rada dostupna je na kartici "Datoteke poslova" u PDF formatu

UVOD

Gradska jezera su od velikog ekološkog značaja za grad, jer su izvor vodosnabdijevanja domaćinstava, stanište riba i mjesto za odmor ljudi. U vezi sa pogoršanjem ekološke situacije u urbanoj sredini, postaje neophodno sprovesti osmatranja hidrobiološkog sastava vodene sredine.

Svrha rada je identificirati sastav vrsta fitoplanktona za procjenu trenutnog stanja rezervoara i razviti preporuke za poboljšanje ekološke situacije Soldatskog jezera.

Istraživačka hipoteza: može se pretpostaviti da će pravovremena provedba zaštitnih mjera spasiti Soldatsko jezero, a također će omogućiti stvaranje tampon zone unutar grada.

Za postizanje ovog cilja potrebno je sljedeće zadataka :

1. Odredite sastav fitoplanktona.
2. Identifikujte vrste-indikatore saprobnosti.
3. Procijeniti trenutno stanje fitoplanktona i izraditi preporuke za poboljšanje stanja akumulacije.

Naučni i praktični značaj. Materijali ovog rada mogu poslužiti kao osnova za ekološki monitoring gradskih vodnih tijela, kao i koristiti kao promotivni materijali o unapređenju urbane infrastrukture i pitanjima brige o elementima prirode.

Poglavlje 1. Fitoplankton vodnih tijela

Vodeno tijelo kao ekosistem je kompleks svih organizama i neživih elemenata, kao rezultat interakcije kojih se protokom energije na datom mjestu stvara stabilna struktura i cirkulacija tvari (Lasukov, 2009).

Glavne komponente vodenog ekosistema:

1) energija koja dolazi sa Sunca;

2) klimatski i fizički faktori;

3) neorganska jedinjenja;

4) organska jedinjenja;

5) proizvođači organskih jedinjenja, ili proizvođači(od lat. producentis- stvaranje) - ukorijenjene, slobodno plutajuće biljke i najmanje alge (fitoplankton, od grč. phytos- biljka, plankton- lutanje, vinjenje);

6) primarni potrošači, ili primarni potrošači(od lat. consumo- konzumiram), jedu biljke - zooplankton (životinjski plankton), mekušce, larve, punoglavce;

7) sekundarni potrošači, ili sekundarni potrošači- grabežljivi insekti i ribe;

8) detritus(od lat. detritus- istrošeni) - produkti raspadanja i raspadanja organizama;

9) razarači, destruktori, razlagači(od lat. redunti s - vraćanje, vraćanje), detritivores(iz grčkog. phagos- jedač), saprotrofi(iz grčkog. sapros- pokvaren i troph e - hrana) - bakterije i gljive dna, larve, mekušci, crvi.

Planktonske alge (fitoplankton) su važna komponenta jezerskih ekosistema. Fitoplankton je glavni proizvođač organske tvari u vodnim tijelima, zbog čega živi većina vodenih životinja. Oni su osjetljivi na promjene okoliša i igraju važnu bioindikativu ulogu. Fitoplankton utiče na razvoj beskičmenjaka u planktonu (zooplankton), koji je zauzvrat prirodni filter i baza hrane za ribe.

Fitoplankton uključuje protokolarne alge, dijatomeje, dinoflagelate, kokolitofore i druge jednoćelijske alge (često kolonijalne), kao i cijanobakterije. Živi u fotičkoj zoni vodenih tijela, naseljavajući vodeni stup. Obilje fitoplanktona u različitim dijelovima vodnih tijela ovisi o količini hranjivih tvari potrebnih za njega u površinskim slojevima. Ograničavajući u ovom pogledu uglavnom fosfati, jedinjenja azota, a za neke organizme (dijatomeje, silicijumske) i jedinjenja silicijuma. Budući da se male planktonske životinje hrane fitoplanktonom, služeći kao hrana većim, područja najvećeg razvoja fitoplanktona karakterizira i obilje zooplanktona i nektona. Mnogo manji i jedini lokalni značaj u obogaćivanju površinskih voda nutrijentima je riječni oticaj. Razvoj fitoplanktona zavisi i od intenziteta osvetljenja, što u hladnim i umerenim vodama određuje sezonalnost razvoja planktona. Zimi, uprkos obilju nutrijenata koji se unose u površinske slojeve kao rezultat zimskog miješanja voda, fitoplankton je oskudan zbog nedostatka svjetlosti. U proljeće počinje nagli razvoj fitoplanktona, a zatim i zooplanktona. Kako fitoplankton koristi hranljive materije, a i kao rezultat toga što ih životinje jedu, količina fitoplanktona se ponovo smanjuje. U tropima, sastav i količina planktona su manje-više konstantni tokom cijele godine. Obilan razvoj fitoplanktona dovodi do takozvanog "cvjetanja" vode, mijenja njenu boju i smanjuje prozirnost vode. Tokom „cvjetanja“ nekih vrsta u vodu se oslobađaju otrovne tvari koje mogu uzrokovati masovnu smrt planktonskih, nektonskih životinja, kao i izazvati alergijske reakcije na koži, konjuktivitis i gastrointestinalne smetnje kod ljudi.

Prema veličini plankton se deli na:

1) megaloplankton (megalos - ogroman) - koji uključuje organizme veće od 20 cm;

2) makroplankton (makros - veliki) - 2-20 cm;

3) mezoplankton (mesos - srednji) -0,2-20 mm;

4) mikroplankton (mikros - mali) - 20-200 mikrona;

5) nanoplankton (nanos - patuljak) - 2-20 mikrona;

6) pikoplankton - 0,2-2 mikrona;

7) femtoplankton (okeanski virusi) -< 0,2 мкм.

Međutim, granice ovih grupa veličina nisu općenito prihvaćene. Mnogi organizmi planktona razvili su uređaje koji olakšavaju lebdenje u vodi: smanjenje specifične tjelesne težine (inkluzije plinova i masti, zasićenje vodom i želatinizacija tkiva, stanjivanje i poroznost skeleta) i povećanje njegove specifične površine (složene, često jako razgranate izrasline , spljošteno tijelo).

Biomasa fitoplanktona varira u različitim vodnim tijelima i njihovim područjima, kao iu različitim godišnjim dobima. U jezerima grada Jakutska biomasa varira između 0,255-3,713 mg/l (Ivanova, 2000). Sa dubinom, fitoplankton postaje manje raznolik i njegov broj se brzo smanjuje, maksimalne vrijednosti su na dubini od 1-2 prozirnosti. Transparentnost vode u hidrologiji i oceanologiji je omjer intenziteta svjetlosti koja prolazi kroz sloj vode i intenziteta svjetlosti koja ulazi u vodu. Prozirnost vode je vrijednost koja indirektno ukazuje na količinu suspendiranih čestica i koloida u vodi. Godišnja proizvodnja fitoplanktona u Svjetskom oceanu iznosi 550 milijardi tona (prema sovjetskom oceanologu VG Bogorovu), što je gotovo 10 puta više od ukupne proizvodnje cjelokupne životinjske populacije oceana.

Fitoplankton, posebno jezera, u procesu formiranja i razvoja može pretrpjeti niz promjena zbog prirode ekološkog staništa: lokacije i morfometrije akumulacije, specifičnog hemijskog sastava vode, kolebanja nivoa, snabdijevanja nutrijentima. u vodi, rezultat ljudske ekonomske aktivnosti, itd. To dovodi do zamjene nekih vrsta algi drugim, specijaliziranijim. Općenito, ukupna raznolikost vrsta i sastav fitoplanktona mogu poslužiti kao dobri ekološki indikatori. Od velike su važnosti uporedna proučavanja zakonitosti u distribuciji sastava, strukture i produktivnosti fitoplanktona u vodnim tijelima različitih prirodnih zona, koje čine osnovu za razvoj njihovog trofičkog statusa i predviđanje promjena životne sredine u vodenim ekosistemima pod uticajem antropogeno opterećenje (Ermolaev, 1989).

Moderna taksonomija algi uključuje 13 odjela:

Cyanoprocariota- plavo-zelene alge (cijanobakterije);

Euglenophyta- euglena alge;

Chrysophyta- hrizofite alge;

Xanthophyta- žuto-zelene alge;

Eustigmatophyta- eustigmatozne alge;

Bacillariophyta- dijatomeje;

Dinophyta- dinofitne alge;

Cryptophyta- kriptofitne alge;

Raphydophyta- rafidofitne alge;

Rhodophyta- crvene alge;

Phaeophyta- smeđe alge;

Chlorophyta- zelene alge;

Streptophyta- streptofitne alge.

Poglavlje 2. Materijal i metode hidrobioloških istraživanja

Da bi se utvrdio trenutni sastav fitoplanktona Soldatskog jezera, uzorkovanje je obavljeno u ljeto 2017. (23. maja, 21. juna, 12. jula). Uzorci vode uzeti su iz površinskog horizonta akumulacije u primorju. Uzorkovanje je obavljeno na dvije stanice: u blizini trga Ryzhikov (dio 1) i u blizini restorana Panda (dio 2). Podaci o tačkama uzorkovanja dati su u tabeli 1 (fotografije 1 i 2).

Tabela 1

Tačke uzorkovanja vode za proučavanje fitoplanktona

	Uzorak br. p/n	datum	Naziv tačke uzorkovanja		Qual / count	Zapremina filtrirane vode (l)
			Parcela br.1 (blizu trga nazvanog po Ryzhikovu)
			Parcela br. 2
			Parcela br.1 (blizu trga nazvanog po Ryzhikovu)
			Parcela br. 2 (u blizini restorana Panda i Crane)
			Parcela br.1 (blizu trga nazvanog po Ryzhikovu)
			Parcela br. 2 (u blizini restorana Panda i Crane)
FOTO 1. Uzorkovanje na lokalitetu 1 (blizu trga nazvanog po Ryzhikovu)				FOTO 2. Uzorkovanje na lokalitetu 2 (kod Panda Cafea)

Izbor metode uzorkovanja fitoplanktona zavisi od vrste rezervoara, stepena razvoja algi, ciljeva istraživanja, raspoloživih instrumenata, opreme itd. Primijeniti različite metode preliminarne koncentracije mikroorganizama. Jedna takva metoda je filtriranje vode kroz planktonske mreže.

Planktonska mreža se sastoji od mesinganog prstena i konusne vreće zašivene na nju od mlinskog svilenog ili najlonskog sita br. 30 (sl. 1). Obrazac konusnog uzorka mreže za planktonsku mrežu prikazan je na slici 2. Uski izlaz vrećice u obliku konusa čvrsto je pričvršćen za čašu, koja ima izlaznu cijev zatvorenu slavinom ili Mohr-ovom stezaljkom. U malim vodenim tijelima uzorci planktona se mogu prikupiti s obale bacanjem mreže na tankom užetu u vodu i opreznim izvlačenjem. U velikim rezervoarima uzorci planktona se uzimaju iz čamca. Istovremeno se preporučuje da se planktonska mreža povuče iza čamca u pokretu 5-10 minuta. Nakon završetka prikupljanja uzoraka planktona, planktonska mreža se ispire, spuštajući je nekoliko puta u vodu do gornjeg prstena, kako bi se isprale alge koje su se zadržale na unutrašnjoj površini mreže. Koncentrirani uzorak u posudi s planktonskom mrežom ispušta se kroz izlaznu cijev u unaprijed pripremljenu čistu teglu ili bocu. Prije i nakon završetka uzorkovanja potrebno je mrežu dobro isprati, po završetku rada osušiti i staviti u posebnu kutiju. Ovi uzorci se mogu proučavati u živom i fiksnom stanju. Za dugotrajno skladištenje uzorku se dodaje 40% rastvor formalina brzinom od 2-3 kapi na 10 ml.

Za kvantitativno obračunavanje fitoplanktona uzimaju se uzorci određene zapremine. U ove svrhe mogu se koristiti i mrežne naknade, pod uslovom da se uzme u obzir količina vode koja se filtrira kroz mrežu i zapremina prikupljenog uzorka. Obično se uzorkovanje za kvantitativno obračunavanje fitoplanktona provodi posebnim uređajima - bocama različitih dizajna. Prilikom proučavanja fitoplanktona površinskih slojeva vode uzorci se uzimaju hvatanjem vode u posudu određene zapremine. U akumulacijama sa lošim fitoplanktonom poželjno je uzimati uzorke od najmanje 1 litre paralelno sa mrežastim zbirkama, koje omogućavaju hvatanje malih, relativno velikih objekata.

U rezervoarima s bogatim fitoplanktonom, volumen kvantitativnog uzorka može se smanjiti na 0,5 pa čak i na 0,25 litara (na primjer, kada voda "cvjeta"). 10 litara vode smo filtrirali kantom kroz Apstein mrežu i također fiksirali sa 40% formalina.

Etiketiranje i vođenje terenskog dnevnika

Svi prikupljeni uzorci su označeni. Na etiketi jednostavnom olovkom označite broj uzorka, rezervoar, broj stanice, horizont uzorkovanja, zapreminu filtrirane vode, ako je ovaj uzorak uzet za kvantitativnu analizu, datum i naziv sakupljača. Naljepnica se spušta u posudu za uzorke. Isti podaci se unose u terenski dnevnik, osim toga označavaju temperaturu zraka i vode, šematski crtež akumulacije koji pokazuje stanice za uzorkovanje, sačinjava detaljan opis proučavane akumulacije i više vodene vegetacije i druge podatke ( vjetar, oblačnost itd.).

Metode za kvalitativno proučavanje materijala

Sakupljeni materijal se na dan sakupljanja preliminarno ispituje pod mikroskopom u živom stanju kako bi se uočilo kvalitativno stanje algi prije pojave promjena uzrokovanih skladištenjem živog materijala ili fiksacijom uzoraka (formiranjem reproduktivnih stanica, kolonije, gubitak flagela i pokretljivosti itd.). U budućnosti, prikupljeni materijal se nastavlja proučavati u fiksnom stanju. Alge su proučavane pomoću svjetlosnih mikroskopa različitih marki koristeći različite sisteme okulara i objektiva u propuštenoj svjetlosti, slijedeći uobičajena pravila mikroskopije.

Pripremaju se preparati za mikroskopsko ispitivanje algi: kap ispitivane tekućine nanese se na predmetno staklo i prekrije pokrovnim stakalcem. Dugim proučavanjem preparata, tečnost ispod pokrivača postepeno presuši, pa je treba dodati. Da bi se smanjilo isparavanje, tanak sloj parafina se nanosi duž rubova pokrovnog stakla.

Metode za mjerenje veličine algi i određivanje vrijednosti podjele mikrometra okulara

Prilikom proučavanja sastava vrsta algi mjere se njihove veličine, koje su važne dijagnostičke karakteristike. Za mjerenje mikroskopskih objekata koristi se okular-mikrometar s mjernim ravnalom. Vrijednost podjele mikrometra okulara određuje se korištenjem predmetnog mikrometra pojedinačno za svaki mikroskop i objektiv. Predmet-mikrometar je staklena pločica na kojoj je otisnuto ravnalo, dužine 1 mm. Lenjir je podijeljen na 100 dijelova tako da svaki dio bude jednak 0,01 mm ili 10 µm. Da bi se saznalo čemu je jednaka jedna podjela okulara-lenjira pri datom povećanju, potrebno je uspostaviti korespondenciju između podjela (hoda) mjernog okulara-lenjira i predmeta-mikrometra. Na primjer: 10 podjela mikrometra okulara isto je kao 5 podjela mikrometra objekta (tj. jednako 0,05 mm). Dakle, jedna podjela ravnala okulara jednaka je 0,05 mm: 10 = 0,005 mm = 5 μ (µm). Takav proračun se mora izvršiti za svako sočivo 3-4 puta kako bi se dobila preciznija vrijednost podjele.

Prilikom proučavanja linearnih dimenzija algi poželjno je izmjeriti što veći broj primjeraka (10-100) uz naknadnu statističku obradu dobijenih podataka. Prilikom identifikacije algi treba postići tačnost. Prilikom proučavanja originalnog materijala potrebno je uočiti bilo kakva, pa i manja, odstupanja od dijagnoza u veličini, obliku i drugim morfološkim karakteristikama i zabilježiti ih u svojim opisima, crtežima i mikrofotografijama.

U praksi algoloških istraživanja sve se više koristi transmisiona i skenirajuća elektronska mikroskopija. Metode pripreme preparata i studije opisane su u posebnoj literaturi.

Metode kvantitativnog obračuna algi

Samo kvantitativni uzorci fitoplanktona mogu biti predmet kvantitativnog obračuna. Podaci o brojnosti algi su početni podaci za određivanje njihove biomase i preračunavanje drugih kvantitativnih pokazatelja (sadržaj pigmenata, proteina, masti, ugljikohidrata, vitamina, nukleinskih kiselina, elemenata pepela, brzina disanja, fotosinteza i dr.) po ćeliji ili po jedinici biomase. Broj se može izraziti brojem ćelija, cenobije, kolonija, segmenata niti određene dužine itd.

Broj algi se broji na posebnim čašama za brojanje (podijeljenim na pruge i kvadrate), na čiju površinu se pipetom određene zapremine (uglavnom 0,1 cm 3) nanese kap vode iz temeljito promiješanog uzorka. Da bi se uračunao broj algi, koriste se i Nageotteove komore za brojanje zapremine 0,01 cm 3, "Uchinskaya" (0,02 cm 3). Osim toga, možete koristiti kamere koje se koriste za brojanje krvnih zrnaca - Goryaev, zapremine 0,9 mm 3, Fuchs-Rosenthal, itd. Kada koristite kamere Goryaev i Fuchs-Rosenthal, pokrovno staklo se pažljivo brusi na bočne površine ispitajte staklo za brojanje dok se ne pojave prstenovi Newtona, a zatim napunite komoru kapljicom uzorka za ispitivanje pomoću pipete. Ovisno o broju organizama u uzorku za ispitivanje, mogu se prebrojati svi ili dio tragova (kvadrata) na površini stakla za brojanje. Obavezno je ponovo izbrojati nekoliko (najmanje tri) kapi iz istog uzorka, svaki put uzimajući uzorak za brojanje pipetom nakon temeljitog protresanja uzorka.

U proučavanju kvantitativnih uzoraka fitoplanktona, preračunavanje broja organizama po 1 litru vode vrši se prema formuli

N=¾¾¾, gdje

N - broj (ćelija / l),

n je prosječan broj ćelija izbrojanih u komori,

V 1 - zapremina filtrirane vode (l),

V 2 - zapremina uzorka (ml),

V 3 - zapremina komore (ml).

Kvantitativni sadržaj algi u uzorcima najpotpunije odražava pokazatelje njihove biomase, koji se određuju brojeći-volumenskim, težinskim, volumetrijskim, raznim hemijskim (radiougljik, hlorofil i dr.) metodama.

Za određivanje biomase metodom brojanja zapremine potrebno je imati podatke o njihovoj zastupljenosti u svakom konkretnom uzorku za svaku vrstu posebno i njihovim prosječnim zapreminama (za svaku vrstu iz svakog specifičnog uzorka). Postoje različite metode za određivanje tjelesne zapremine algi. Najpreciznija je stereometrijska metoda, kada se tijelo alge izjednačava sa nekim geometrijskim tijelom ili kombinacijom takvih tijela, nakon čega se izračunavaju njihove zapremine pomoću formula poznatih u geometriji na osnovu linearnih dimenzija određenih organizama. Ponekad koriste gotove, prethodno izračunate prosječne zapremine tijela za različite vrste algi, koje su date u radovima mnogih autora. Biomasa se izračunava za svaku vrstu posebno, a zatim se podaci sumiraju. Metoda brojanja zapremine za određivanje biomase široko se koristi u praksi hidrobioloških istraživanja kada se proučavaju kvantitativni omjeri različitih komponenti biocenoza, obrasci distribucije algi u različitim biotopima istog rezervoara ili u različitim akumulacijama, sezonska i dugoročna dinamika. razvoja algi itd.

Biomasa algi se određuje prema opšteprihvaćenoj metodi (Makarova i dr., 1970) tako što se pojedinačne ćelije izjednače sa geometrijskim figurama (slika 3) koristeći standardne tabele (Kuzmin, 1984), a biomasa se izračunava po formuli:

N je broj ćelija u 1 l (ćelija/l);

W - težina ćelije (mg).

U nedostatku standardnih tabela, izračunavamo zapreminu i težinu ćelije (W) koristeći geometrijske formule (slika 3): za cilindar vrlo male visine (B) V = πr 2 h; cilindar čija je osnova elipsa (A)

V = pabh; kocka V \u003d l 3; paralelepiped V = abc;

lopta V = - πr 3 ; konus V = - πr 2 h; elipsoid V = - πabc;

(c + 2b)ah (c + 2b)ah

klin V = ————; 2 klina V = ————

Svako izjednačavanje sa brojkama je uslovno, stoga su moguće greške i u smjeru povećanja i u smjeru smanjenja "pravog" volumena ćelije. Imajući to na umu, potrebno je svaku vrstu ćelije, koliko je to moguće, izjednačiti sa geometrijskom figurom koja najbolje odgovara pravom volumenu ove ćelije. Nakon što izračunamo volumen prema formuli, potrebno je pomnožiti rezultirajući volumen sa 10 -9. Težina se mjeri u mg. Za preciznije određivanje biomase fitoplanktona potrebno je uzeti u obzir sluz koja okružuje ćeliju, kao i debljinu ljuske dijatomeja.

Uz intenzivan razvoj algi, možete koristiti metodu težine. U tom slučaju, ispitni uzorak se filtrira kroz prethodno osušeni i izvagani papirni filter (paralelno, kroz kontrolne filtere se filtrira destilovana voda). Filteri se zatim izvagaju i suše u pećnici na 100°C do konstantne težine. Na osnovu dobijenih podataka izračunavaju se suhe i vlažne težine sedimenta. Nakon toga, spaljivanjem filtera u muflnoj peći, moguće je odrediti sadržaj organske tvari u sedimentu. Nedostatak ove metode je što daje predstavu samo o ukupnoj masi svih organskih tvari suspendiranih u uzorku, živih organizama i neživih nečistoća, životinjskog i biljnog porijekla. Doprinos predstavnika pojedinih svojti ovoj ukupnoj masi može se samo približno izraziti u masenim udjelima nakon brojanja njihovog odnosa pod mikroskopom u nekoliko vidnih polja. Najpotpunija slika o biomasi algi može se dobiti kombinacijom nekoliko različitih istraživačkih metoda.

Metoda za određivanje učestalosti pojavljivanja

Uz kvalitativnu obradu uzoraka, poželjno je odrediti učestalost pojavljivanja pojedinih vrsta, koristeći za to simbole. Postoje različite skale za učestalost pojavljivanja algi:

Učestalost pojavljivanja vrste (h) prema skali Levander (Levander, 1915) i Ostelfeld (Ostenfeld, 1913) u modifikaciji Kuzmin (Kuzmin, 1976) ima numerički izraz od 1 do 6:

rr - vrlo rijetko (od 1 do 10 hiljada ćelija / l) - 1;

r - rijetko (od 10 hiljada ćelija / l do 100 hiljada ćelija / l) - 2;

rc - često (od 100 hiljada ćelija / l do 1 milion ćelija / l) - 3;

c - često (od 1 milion ćelija / l do 10 miliona ćelija / l) - 4;

ss - vrlo često (od 10 miliona ćelija / l do 100 miliona ćelija / l) - 5;

ccc - masa, "cvjetanje" (od 100 miliona ćelija / l i više) - 6.

Učestalost pojavljivanja vrste (h) prema Starmach skali (Starmach, 1955):

Vrlo rijetko (vrsta nije prisutna u svakom preparatu);

1 - pojedinačno (1-6 primjeraka u pripremi);

2 - malo (7-16 primjeraka u pripremi);

3 - pristojno (17-30 primjeraka u pripremi);

4 - mnogo (31-50 primjeraka u pripremi);

5 - vrlo mnogo, apsolutna prevlast (više od 50 primjeraka u pripremi).

Upotreba algi za biološku analizu vode

Biološka analiza vode, uz druge metode, koristi se za ocjenu stanja akumulacija i praćenje kvaliteta vode. Alge, zbog stenotopičnosti mnogih vrsta, njihove visoke osjetljivosti na uslove okoline, igraju važnu ulogu u biološkoj analizi vode. Struktura fitoplanktona je vrlo osjetljiva na uslove okoline. Uz brojnost, biomasu i brojnost vrsta, indeksi raznolikosti vrsta i informativni indeksi mogu biti obećavajući kao indikatori zagađenja vode.

Kvalitet ili stepen zagađenosti vode sastavom algi ocjenjuje se na dva načina: a) indikatorskim organizmima; b) na osnovu rezultata poređenja strukture zajednice u područjima sa različitim stepenom zagađenja iu kontrolnom području. U prvom slučaju, prema prisustvu ili odsustvu indikatorskih vrsta ili grupa i njihovom relativnom broju, koristeći prethodno razvijene sisteme indikatorskih organizama, akumulacija ili njegov dio se dodjeljuje određenoj klasi voda. U drugom slučaju zaključak se donosi na osnovu rezultata poređenja sastava algi na različitim stanicama ili dijelovima akumulacije, koji su u različitoj mjeri podložni zagađenju.

U algologiji se koristi sistem saprobnosti vode, koji se procjenjuje po stepenu njihove kontaminacije organskim tvarima i produktima njihovog raspadanja. Sistem za određivanje saprobnosti koji su 1908. predložili R. Kolkwitz i M. Marsson i njegove naknadne modifikacije dobio je najveće priznanje. Ovi autori su vjerovali da je razgradnja organske tvari sadržane u otpadnim vodama postupna. S tim u vezi, vodna tijela ili njihove zone, ovisno o stepenu zagađenja organskim tvarima, dijele se na poli-, mezo- i oligosaprobne.

U polisaprobnoj zoni, koja se nalazi u blizini mjesta ispuštanja otpadnih voda, dolazi do razgradnje proteina i ugljikohidrata u aerobnim uvjetima. Ovu zonu karakterizira gotovo potpuni nedostatak slobodnog kisika, prisustvo nerazgrađenih proteina u vodi, značajne količine sumporovodika i ugljičnog dioksida, te reduktivna priroda biohemijskih procesa. Broj vrsta algi koje se mogu razviti u ovoj zoni je relativno mali, ali se nalaze u velikim količinama.

U mezosaprobnoj zoni zagađenje je manje izraženo: nema nerazgrađenih proteina, ima malo sumporovodika i ugljičnog dioksida, kisik je prisutan u značajnim količinama, međutim, u vodi još uvijek postoje slabo oksidirani dušikovi spojevi kao što su amonijak, amino i amido kiseline. Mezosaprobna zona je podijeljena na α- i β-mezosaprobnu podzonu. U prvom se nalaze amonijak, amino i amido kiseline, ali već postoji kisik. U ovoj zoni nalaze se modrozelene alge iz rodova Oscillatoria i Formidium. Mineralizacija organske tvari uglavnom je posljedica aerobne oksidacije, posebno bakterijske. Sljedeću mezosaprobnu zonu karakterizira prisustvo amonijaka i njegovih oksidacijskih proizvoda - dušične i dušične kiseline. Nema aminokiselina, sumporovodik se nalazi u malim količinama, u vodi ima dosta kiseonika, mineralizacija nastaje usled potpune oksidacije organske materije. Raznolikost vrsta algi je ovdje veća nego u prethodnoj podzoni, ali je brojnost i biomasa organizama niža. Najtipičnije za ovu podzonu su dijatomeje iz rodova Melozira, diatomeja, navicula i zelena iz rodova Cosmarium, Spirogyra, Cladophora, Scenedesmus.

U oligosaprobnoj zoni, vodonik sulfid je odsutan, ugljični dioksid je nizak, količina kisika se približava normalnoj zasićenosti, a otopljenih organskih tvari praktički nema. Ovu zonu karakteriše velika raznolikost vrsta algi, ali njihova brojnost i biomasa nisu značajne.

Unapređenje sistema R. Kolkwitza i M. Marsona odvijalo se proširenjem liste i pojašnjavanjem tipova - indikatora zagađenja, kao i pretvaranjem kvalitativnih procjena u kvantitativne (indeks saprobnosti prema R. Pantleu i G. Buku). Spisak vrsta algi – indikatora stepena zagađenosti vodnih tijela može se naći u posebnoj literaturi (Alge-indikatori..., 2000).

gdje je h učestalost pojavljivanja vrste;

s - saprobna vrijednost.

Saprobna vrijednost (s) se izražava kao vrijednosti od 0 do 4 (Pantle i Buck, 1955):

χ (ksenosaprobnost) - 0;

o (oligosaprobnost) - 1;

β (β-μezosaprobnost) - 2;

α (α-μezosaprobnost) - 3;

p (polisaprobnost) - 4.

Za prelazne zone su prihvaćene sledeće vrednosti (Sladeček, 1967, 1973):

χ-o (0,4); β-α (2,4);

o-χ (0,6); α-β (2,6);

χ-β (0,8); β-p (2,8);

o-β (1,4); α-p (3,4);

β-o (1,6); p-α (3.6).

Rukovanje prikupljenim i definisanim materijalom

Dobijeni rezultati određivanja algi sastavljaju se kao sistematska lista. Glavni zahtjevi za svaki sistem prijenosa informacija, uključujući naučnu nomenklaturu, su univerzalnost, jedinstvenost i stabilnost. Ova tri osnovna zahtjeva komunikacionog sistema koji koriste taksonomisti odgovaraju skupu pravila - Međunarodnom kodeksu botaničke nomenklature (ICBN), koji je usvojen na VII međunarodnom botaničkom kongresu (Stokholm, 1950.). Poštivanje ICBN pravila je obavezno za sve botaničare, kršenje ovih odredbi može dovesti do nestabilnosti botaničke nomenklature

U taksonomiji algi izdvajaju se taksonomske grupe organizama (taksoni), koje su prihvaćene i u taksonomiji viših biljaka. Završetak imena svih svojti istog ranga standardiziran je na sljedeći način:

odjel (divisio), -phyta

klasa (classis), -phyceae

red (ordo), -ales

porodica (familia), -aceae

vrste.

Često se razlikuju taksoni intraspecifičnog ranga - podvrsta (podvrsta), varijetet (varietas), oblik (forma), a ponekad i podklasa (-phycidae), podred (-ineae) i druge kategorije.

Svaka vrsta nužno pripada rodu, rod porodici, porodica redu, red klasi, klasa odjelu, odjel kraljevstvu. Vrste prema definiciji ruskog botaničara V.L. Komarov je skup srodnih organizama koje karakteriziraju samo njima specifične morfofiziološke i ekološko-geografske karakteristike. Sve jedinke iste vrste karakteriziraju zajedničko filogenetsko porijeklo, isti tip metabolizma i isti raspon.

Vrsta ima ime koje se sastoji od dvije riječi (princip binarne nomenklature). Na primjer: Anabaenaflos- aquae(Lyngb.)Bréb. Prva riječ - naziv roda, ukazuje da u prirodi postoji grupa srodnih vrsta. Druga riječ - specifični epitet odražava osobinu koja razlikuje određenu vrstu od drugih vrsta roda. Uz naziv vrste obavezno se navodi prezime autora koji je vrstu opisao. Imena autora su skraćena.

Uz pomoć sistematskog popisa algi moguće je identificirati strukturu fitoplanktona, vrstu raznolikosti porodica i redova i podjela algi. U taksonomskoj, ekološkoj i geografskoj analizi algi potrebno je ukazati na karakteristike vrsta kao što su saprobnost, stanište, kiselost i geografska rasprostranjenost. Mnoge karakteristike su navedene u vodičima za alge u opisu svake vrste.

Identifikacija algi je obavljena u Institutu za biološke probleme permafrosta Sibirskog ogranka Ruske akademije nauka koristeći domaće i strane determinante.

Poglavlje 3. Fitoplankton Soldatskog jezera

3.1. Taksonomski sastav fitoplanktona

U planktonu jezera pronašli smo 102 vrste koje pripadaju 58 rodova, 37 porodica, 21 red, 14 klasa i 9 odjela algi (Prilog 1). U broju vrsta dominirale su dijatomeje (41 vrsta), zelene (26) i plavo-zelene (14) alge (tablica 2). Streptofiti (6 vrsta), euglenoidi (5), zlatni i žutozeleni (po 4 vrste) bili su malobrojni. Sporadično su se susrele eustigmatofitne i dinofitne alge. Vrste plavo-zelenih algi iz roda Oscilatorija, u osnovi pogled Oscillatoria proboscidea.

tabela 2

Taksonomski spektar fitoplanktonskih algi jezera. vojnik

naređenja

porodice

Cyanophyta

Euglenophyta

Chrysophyta

Xanthophyta

Eustigmatophyta

Bacillariophyta

Dinophyta

Chlorophyta

Streptophyta

Jezero je podijeljeno na 2 nejednaka dijela. Po raznolikosti vrsta izdvaja se lokalitet broj 1, na kojem su pronađene 82 vrste, a na lokalitetu broj 2 63 vrste (tabela 2). Ovakva raspodjela se može objasniti činjenicom da je, prema hidrohemijskim pokazateljima, lokacija br. 1 manje zagađena u odnosu na lokaciju br. 2 (Prilog 2). Prisustvo biogenih elemenata uzrokuje masovni razvoj pojedinih vrsta i na taj način koči razvoj drugih. Važna je i veličina podzemne vode i njena obraslost višom vodenom vegetacijom. U našem jezeru leća je skoro u potpunosti prekrivala područje br. 2 u odnosu na područje br. 1, čime je smanjen priliv sunčeve svjetlosti u vodeni stup.

Uzorci uzeti u junu tokom određivanja vizuelno se razlikuju po broju ćelija od uzoraka uzetih u julu. Smanjenje broja ćelija povezano je s masivnim razvojem zooplanktona, jer je fitoplankton hrana za njih.

3.2. Vrste - indikatori saprobnosti

Saprobnost je kompleks fizioloških i biohemijskih svojstava organizma, koji određuju njegovu sposobnost da živi u vodi sa ovim ili onim sadržajem organskih materija, odnosno sa jednim ili drugim stepenom zagađenja.

U planktonu smo pronašli 59 saprobnih vrsta, što je 57,8% od ukupnog broja vrsta (Prilog 1). Saprobne vrste sa koeficijentom 2 ili više iznosile su 44 vrste: β-mesosaprobe - 30 vrsta, α-β-mesosaprobes - 3 vrste, β-α-mesosaprobes - 5 vrsta, α-mesosaprobes - 6 vrsta, p-α - 1 vrsta. Indeks saprobnosti je nemoguće izračunati bez kvantitativnih pokazatelja, ali se prema sastavu ovih vrsta može reći da će indeks saprobnosti premašiti 2, što vodu odnosi na treću klasu čistoće sa blago zagađenim ispuštanjem (Alge -indikatori…, 2000).

Ovaj rad je izveden u kombinaciji sa hidrohemijskim i hidrobiološkim indikatorima. U sadašnjoj fazi, jezero je blago transformisano, u uzorcima vode utvrđene su visoke koncentracije jedinjenja, što ukazuje na akumulaciju niza biogenih i organskih jedinjenja u vodi. To je dovelo do masovnog razvoja plavo-zelenih algi, kao i zooplanktona.Vode ovog rezervoara mogu se koristiti za kulturnu i domaću i ribarsku upotrebu samo uz uslov dodatnog prečišćavanja.Za spas jezera potrebno je obavljaju sledeće vrste poslova:

1. mehaničko čišćenje područja jezera;
2. kontrola kvaliteta vode;
3. poboljšanje obalne teritorije jezera;
4. uvodni rad.

Kao rezultat kompleksa radova poboljšaće se ishrana jezera, kvalitet vode u jezeru, a na teritoriji uz jezero će se stvoriti sanitarno i ekološki povoljno okruženje, što će omogućiti održavanje jezero u dobrom sanitarnom stanju u budućnosti.

za obnovu jezera. vojnički

DOGAĐAJ	IMPLEMENTACIJA	TERM	PERFORMERS
Mehaničko čišćenje jezerskog područja	Čišćenje priobalnog i vodenog područja od kućnog otpada. Vykos obalna i vodena vegetacija.	period intenzivnog razvoja biljaka (maj-septembar 2018-2020)	volonteri
Kontrola kvaliteta vode	Uzorkovanje vode	period otvorenih voda (maj-septembar 2017-2020)	Gerasimenko S., Vakhrusheva A.V., Gabysheva O.I.
Unapređenje obalne teritorije jezera	1. Poravnanje i učvršćivanje obalnih padina jezera setvom trava na sloj biljnog tla pomoću geomreže. 2. Formiranje rekreativnog prostora za građane	jun-avgust 2019-2020	okrug Guba, Stambeno-komunalne usluge "Gubinsky", volonteri, zaposleni u IPC SB RAS
Uvodni rad	Uvođenje bioloških objekata za poboljšanje stanja vode jezera	period otvorenih voda (maj-septembar 2019-2020)	uprava škole br.21, Stambeno-komunalne usluge "Gubinsky", zaposleni u IPC SB RAS
Agitacioni rad za očuvanje ekološkog stanja jezera	Govor na konferencijama školskog, gradskog, republičkog nivoa	oktobar-januar 2017-2020	učenici škole broj 21

ZAKLJUČAK

Fitoplankton Soldatskog jezera predstavlja 102 vrste koje pripadaju 58 rodova, 37 porodica, 21 red, 14 klasa i 9 odjeljenja algi. Vrste plavo-zelenih algi iz roda Oscilatorija, u osnovi pogled Oscillatoria proboscidea. Parcela br. 1 bogatija je raznovrsnošću vrsta u odnosu na parcelu br. Po vrstama indikatora voda jezera spada u treću klasu čistoće.

Za očuvanje jezera potrebno je izvršiti mehaničko čišćenje teritorije rezervoara; unaprijediti priobalno područje i izvršiti uvodne radove.

Da bi se stvorili povoljni uslovi u ovom rezervoaru, potrebno je izvršiti restauratorske radove uz uključivanje javnih, stambenih i komunalnih službi i volontera koje predstavljaju učenici škole br. 21 i stanovnici okruga Gubinsky. Planiramo nastaviti naše istraživanje u budućnosti. Iskreno se nadamo da ćemo zajedničkim snagama stvoriti lijepo mjesto za odmor građana.

Bibliografija

Alge-indikatori u procjeni kvaliteta životne sredine. Dio I. Barinova S.S. Metodički aspekti analize biološke raznovrsnosti algi. Dio II. Barinova S.S., Medvedeva L.A., Anisimova O.V. Ekološke i geografske karakteristike indikatorskih algi. - Moskva: VNIIprirody, 2000. - 150 str.

Alge: Priručnik / Vasser S.P., Kondratieva N.V., Masyuk N.P. itd. - Kijev: Nauk. Dumka, 1989. - 608 str.

Ermolaev V.I. Fitoplankton vodnih tijela sliva Sartlanskog jezera. - Novosibirsk: Nauka, 1989. - 96 str.

Ivanova A.P. Alge urbanih i prigradskih jezera Srednje doline Lene. - autoref. disertacija za šegrtovanje korak. cand. biol. nauke. - Moskva, 2000. - 24 str.

Kuzmin G.V. Planktonske alge Sheksne i susjednih dijelova akumulacije Rybinsk // Biologija, morfologija i sistematika vodenih organizama. - Moskva: Nauka, 1976. - Br. 31 (34). - str. 3-60

Kuzmin G.V. Tabele za proračun biomase algi. Preprint. - Magadan, 1984. - 48 str.

Lasukov R.Yu. Vodeni stanovnici. Džepni identifikator. - Moskva: Šumska zemlja, ur. 2., rev., 2009. - 128 str.

Makarova I.V., Pichkily A.O. O nekim pitanjima metodologije za proračun biomase fitoplanktona // Botan. dobro. - 1970. - T. 55, br. 10. - S. 1488-1494.

Pantle F., Buck H. Die biologischeüberwachung der Gewasser und die Darstellung der Ergebnisse. Gas.- und Wasserbach. - 1955. - Bd.96, br. 18. - S. 1-604.

SladecekV. 1973. Sistem kvaliteta vode sa biološke tačke gledišta.Ergebn.limnol. - 7:1-128.

Dodatak 1

Sistematski popis algi iz Soldatskog jezera

Morske alge	Parcela 1	Parcela 2	Stanište	Ga-frontalnost	Sa-prob-ness
CIANOPHYTA
KlasaCyanophyceae
RedSynechococcales
Porodica Merismopediaceae
Merismopediaglauca(Ehr.) Nag.
Merismopediamajor(Smith) Geitl.
RedChroococcales
PorodicaMicrocystaceae
Microcystisaeruginosa Kutz. popraviti. Elenk.
Microcystispulverea f. planctonica(G. W. Smith) Elenk.
PorodicaAphanothecaceae
Aphanothecesaxicola Nag.
RedOscillatoriales
PorodicaOscillatoriaceae
Oscillatoria acutissima Kuff.
Oscillatoria amphibia Ag. f. amfibija
Oscillatoria chalybea(Mert.) Gom.
Oscilatorijalimoza Ag.
Oscilatorijaplanctonica Wolosz. puno
Oscillatoria proboscidea gom. puno
Oscillatoriapseudogeminata G. Schmid
Rednostocales
Porodica Aphanizomenonaceae
Aphanizomenonflos-aquae(L.) Ralfs
PorodicaNostocaceae
Anabaena flos-aquae(Lyngb.) Breb.
EUGLENOPHYTA
KlasaEuglenophyceae
Red Euglenales
PorodicaEuglenaceae
Trachelomonashispida(Perty) Stein emend. defl.
Euglena granulata var. polymorpha(Dang.) Popova
Euglena hemichromata Skuja
Euglena viridis Err.
Phacus striatus Francuska

nastavak dodatka 1

CHRYSOPHYTA
KlasaChrysophyceae
RedChromulinales
PorodicaDinobryonaceae
Dinobryon sociale Err.
KlasaSynurophyceae
RedSynurales
PorodicaSynuraceae
Mallomonas denticulate matv.
mallomonaslongiseta Lemm.
Mallomonas radiata Conrad
XANTHOPHYTA
KlasaXanthophyceae
Redmischococcales
PorodicaBotrydiopsidaceae
Botrydiopsiseriensis Snijeg
PorodicaPleurochloridaceae
Chloridellaneglecta(Pasch. et Geitl.)
Nephrodiellalunaris Pasch.
RedTribonematales
PorodicaTribonemataceae
Tribonemaaequale Pasch.
EUSTIGMATOPHYTA
KlasaEustigmatophyceae
RedEustigmatales
PorodicaPseudocharaciopsidaceae
Ellipsoidion regular Pasch.
BACILLARIOPHYTA
Klasa Coscinodiscophyceae
RedAulacoseirales
PorodicaAulocosiraceae
Aulocosiraitalica(Kütz.) Simon.
Klasa Mediophyceae
RedThalassiosirales
PorodicaStephanodiscaceae
Cyclotellameneghiniana Kutz.
Cyclotella sp.
Handmanniacomta(Ehrenb.) Kociolek et Khursevich
Klasa Bacillariophyceae
RedAraphales
PorodicaFragilariaceae
Asterionellaformosa Hassall
Fragilariacapucina Desm.
Fragilariaintermedia Grun.
Ulnaria ulna(Nitzsch) Compère
Porodicadiatomaceae

nastavak dodatka 1

Diatoma vulgaris Bory
PorodicaTabellariaceae
Tabellaria fenestrata(Lyngb.)Kütz.
RedRaphales
PorodicaNaviculaceae
Caloneissilicula(Ehr.) Cl.
hippodontacapitata(Ehrenb.) Lange-Bert., Metzeltin et Witkowski
Naviculacryptocephala Kutz.
Navicula cuspidate f. primigena Dipp.
Naviculadigitoradiata(greg.) A.S.
Naviculaelginensisvar.cuneata(M. Möller) Lange-Bertalot
Naviculamutica Kutz.
Naviculaolonga Kutz.
Navicularadiosa Kutz.
Pinnularia gibba var. linearis Hust.
Pinnulariaviridis var. elliptica Meist.
Sellaphoraparapupula Lange Bert.
Stauroneisphoenicenteron Err.
PorodicaAchnanthaceae
Achnanthesconspicua A. Mayer
Achnantheslanceolata var. elliptica Cl.
Achnantheslinearis(W. Sm.) Grun.
Cocconeisplacentula Err.
Planothidium lanceolatum(Bréb. ex Kütz.) Lange-Bert.
PorodicaEunotiaceae
Eunotiafaba(Ehr.) Grun.
PorodicaCymbellaceae
Amphora ovalis Kutz.
Cymbellacymbiformis(Ag. ?Kütz.) V.H.
Cymbellaneocistula Krammer
Cymbellatumida(Bréb.) V.H.
Porodicagomphonemataceae
Gomphonemaacuminatum var. coronatum(Ehr.) W. Sm.
gomphonemacapitatum Ehrenb.
gomphonemahelveticum Brun.
Gomphonemaparvulum(Kütz.) Grun.
Porodicaepithemiaceae
Epithemiaadnata(Kütz.) Breb.
PorodicaNitzchiaceae
Nitzschiaacicularis W.Sm.
Nitzschiapalea(Kütz.) W. Sm.
NitzschiapaleaceaeGrun.

nastavak dodatka 1

DINOPHYTA
KlasaDinophyceae
Red Gonyaulacales
Porodica Ceratiaceae
Ceratium hirundinella T. furcoides(Lev.) Schroder
CHLOROPHYTA
KlasaChlorophyceae
Red Chlamydomonadales
PorodicaChlamydomonadaceae
Chlamydomonas sp.
RedSphaeropleales
PorodicaSphaerocystidaceae
Sphaerocystisplanctonica(Korsch.)
PorodicaHydrodictyaceae
Pediastrumboryanum(Turp.) Menegh.
Pediastrum duplex Meyen var. duplex
Pediastrum tetras(Ehr.) Ralfs
Tetraödroncaudatum(Corda) Hansg.
Tetraödron minimum(A. Br.) Hansg.
PorodicaSelenastraceae
Monoraphidiumcontortum(čet.) Kom.-Legn.
Monoraphidiumirregulare(G. M. Smith) Kom.-Legn.
Monoraphidium komarkovae Newg.
Monoraphidium minute(Näg.) Kom.-Legn.
Messastrum gracile(Reinsch) T.S. Garcia
PorodicaScenedesmaceae
Coelastrummicroporum Nag.
Crucigeniafenestrata(Schm.) Schm.
Scenedesmusacuminatus(Lagerh.) Chod.
Scenedesmusarcuatus(Lemm.) Lemm.
scenedesmusellipticus Corda
scene desmus falcatus Chod.
Scenedesmusobliquus(Turp.) Kutz.
Scenedesmus quadricauda(Turp.) Breb.
tetrastrumtriangulare(Chod.) Kom.
Klasa Oedogoniophyceae
RedOedogoniales
PorodicaOedogoniaceae
Oedogonium sp.

završetak aplikacije 1

Klasa Trebouxiophyceae
Red Chlorellales
Porodica Chlorellaceae
Actinastrumhantzschii Lagerh.
Dictyosphaeriumpulchellum Drvo.
PorodicaOocystaceae
Oocystisborgei Snijeg
Oocystislacustris Chod.
STREPTOPHYTA
K curo Zygnematophyceae
RedZygnematales
Porodica Mougeotiaceae
Mougeotia sp.
RedDesmidiales
PorodicaClosteriaceae
Closteriummoniliferum(Bory) Err.
PorodicaDesmidiaceae
Staurastrumtetracerum Ralfs
Cosmarium botrytis Menegh.
Cosmariumformosulum hoff
Cosmarium sp.

Bilješka: stanište: p - plankton, b - bentos, o - obrasci; bogohuljenje: i - ravnodušan, hl - halofil, GB - halofob, mzb - mezohalob.

Aneks 2

Karakteristike kvaliteta površinskih voda u sekciji br. 1 "KVADRAT"

Karakteristike kvaliteta površinskih voda lokaliteta br. 2 "PANDA"

Mikroskopske alge se nazivaju, koje slobodno "plutaju" u vodenom stupcu. Kako bi živjeli u takvom stanju, u procesu evolucije razvili su brojne adaptacije koje doprinose smanjenju relativne gustine ćelija (nakupljanje inkluzija, formiranje plinskih mjehurića) i povećanju njihovog trenja (procesi raznih oblika, izraslina).

Slatkovodni fitoplankton zastupljen je uglavnom od zelenih, plavo-zelenih, dijatomeja, pirofita, zlatne i euglene alge.

Razvoj zajednica fitoplanktona odvija se određenom učestalošću i zavisi od različitih faktora. Na primjer, rast biomase mikroalgi do određene točke događa se proporcionalno količini apsorbirane svjetlosti. Zelene i plavo-zelene alge se najintenzivnije razmnožavaju uz danonoćno osvjetljenje, dijatomeje - s kraćim fotoperiodom. Početak vegetacije fitoplanktona u martu-aprilu je u velikoj mjeri povezan s povećanjem temperature vode. Dijatomeje karakterizira niski temperaturni optimum, dok zeleni i plavo-zeleni imaju viši. Stoga, u proljeće i jesen, pri temperaturama vode od 4 do 15, dijatomeje dominiraju u rezervoarima. Povećanje zamućenosti vode uzrokovano mineralnim suspenzijama smanjuje intenzitet razvoja fitoplanktona, posebno plavo-zelenog. Dijatomeje i protokolokne alge su manje osjetljive na povećanu zamućenost vode. U vodi bogatoj nitratima, fosfatima i silikatima uglavnom se razvijaju dijatomeje, dok su zelene i plavo-zelene manje zahtjevne za sadržaj ovih biogenih elemenata.

Na sastav vrsta i brojnost fitoplanktona utječu i otpadni proizvodi samih algi, stoga, kako se navodi u znanstvenoj literaturi, između nekih od njih postoje antagonistički odnosi.

Od raznovrsnosti slatkovodnih vrsta fitoplanktona, dijatomeje, zelene i modrozelene alge su najbrojnije i posebno vrijedne u prehrambenom smislu.

Ćelije dijatomeja opremljene su školjkom školjke od silicijum dioksida. Njihove grozdove odlikuje karakteristična žućkasto-smeđa boja. Ovi mikrofiti igraju važnu ulogu u ishrani zooplanktona, ali zbog niskog sadržaja organske materije njihova nutritivna vrijednost nije toliko značajna kao, na primjer, protokolarnih algi.

Posebnost zelenih algi je tipična zelena boja. Njihove ćelije, koje sadrže jezgro i hromatofor, variraju u obliku, često opremljene bodljama i setama. Neki imaju crveno oko (stigma). Od predstavnika ovog odjela, protokolarne alge su objekti masovnog uzgoja (klorela, scenedesmus, ankistrodesmus). Njihove ćelije su mikroskopske veličine i lako su dostupne za filtriranje vodenih organizama. Kalorijski sadržaj suhe tvari ovih algi približava se 7 kcal/g. Imaju puno masti, ugljenih hidrata, vitamina.

Ćelije plavo-zelenih algi nemaju hromatofore i jezgra i jednolično su obojene plavo-zeleno. Ponekad njihova boja može dobiti ljubičastu, ružičastu i druge nijanse. Kalorični sadržaj suve materije dostiže 5,4 kcal/g. Protein je kompletnog aminokiselinskog sastava, međutim, zbog svoje male rastvorljivosti, ribama je nedostupan.

Fitoplankton igra ključnu ulogu u stvaranju prirodne baze hrane u vodenim tijelima. Mikrofiti kao primarni proizvođači, asimilirajući anorganske spojeve, sintetiziraju organske tvari koje koriste zooplankton (primarni potrošač) i ribe (sekundarni potrošač). Struktura zooplanktona u velikoj mjeri ovisi o odnosu velikih i malih oblika u fitoplanktonu.

Jedan od faktora koji ograničavaju razvoj mikrofita je sadržaj rastvorljivog azota (uglavnom amonijuma) i fosfora u vodi. Za ribnjake, 2 mg N / l i 0,5 mg R / l smatraju se optimalnom normom. Povećanje biomase fitoplanktona olakšava se frakcionom primjenom 1 c/ha dušično-fosfornih i organskih gnojiva po sezoni.

Proizvodni potencijal algi je prilično velik. Odgovarajućom tehnologijom se sa 1 ha vodene površine može dobiti do 100 tona suhe materije hlorele.

Industrijski uzgoj algi sastoji se od niza uzastopnih faza korištenjem različitih tipova reaktora (kultivatora) na tečnim medijima. Prosječan prinos algi kreće se od 2 do 18,5 g suhe tvari po 1 m2 dnevno.

Mjera produktivnosti fitoplanktona je brzina formiranja organske tvari u procesu fotosinteze.

Alge su glavni izvor primarne proizvodnje. Primarna proizvodnja – količina organske tvari koju sintetiziraju eutrofni organizmi u jedinici vremena – obično se izražava u kcal/m2 dnevno.

Fitoplankton najpreciznije određuje trofički nivo rezervoara. Na primjer, oligotrofne i mezotrofne vode karakterizira nizak odnos brojnosti fitoplanktona prema njegovoj biomasi, dok hipertrofne vode karakterizira visok omjer. Biomasa fitoplanktona u hipertrofnim rezervoarima je više od 400 mg/l, u eutrofnim - 40,1-400 mg/l, u distrofičnim - 0,5-1 mg/l.

Antropogena eutrofikacija – povećana zasićenost rezervoara biogenima – jedan je od aktualnih problema. Moguće je utvrditi stepen aktivnosti bioloških procesa u rezervoaru, kao i stepen njegove intoksikacije, uz pomoć fitoplanktonskih organizama - indikatora saprobnosti. Postoje poli-, mezo- i oligosaprobna vodna tijela.

Povećanje eutrofikacije, odnosno prekomjerno nakupljanje organske tvari u vodnom tijelu, usko je povezano s povećanjem procesa fotosinteze u fitoplanktonu. Masovni razvoj algi dovodi do pogoršanja kvalitete vode, njenog "cvjetanja".

Cvatnja nije spontana pojava, priprema se dosta dugo, ponekad dvije ili više vegetacijskih sezona. Preduvjeti za nagli porast broja fitoplanktona su prisustvo algi u rezervoaru i njihova sposobnost razmnožavanja u povoljnim uvjetima. Razvoj dijatomeja, na primjer, u velikoj mjeri ovisi o sadržaju željeza u vodi, dušik je ograničavajući faktor za zelene alge, a mangan je ograničavajući faktor za plavo-zelene alge. Cvjetanje vode smatra se slabim ako je biomasa fitoplanktona u rasponu od 0,5-0,9 mg/l, umjereno - 1-9,9 mg/l, intenzivno - 10-99,9 mg/l, a kod hipercvjetanja prelazi 100 mg/l.

Metode borbe protiv ove pojave još nisu toliko savršene da bi se problem mogao smatrati konačno riješenim.

Kao algicidi (hemijska sredstva za suzbijanje cvetanja), derivati ​​uree - diuron i monouron - koriste se u dozama od 0,1-2 mg/l. Za privremeno čišćenje pojedinih delova rezervoara

dodati aluminijum sulfat. Međutim, pesticide treba koristiti oprezno, jer su potencijalno opasni ne samo za vodene organizme, već i za ljude.

Posljednjih godina u tu svrhu naširoko se koriste ribe biljojedi. Dakle, tolstolobik konzumira razne vrste protokolarnih, dijatomskih algi. Plavo-zeleni, koji proizvode toksične metabolite tijekom masovnog razvoja, oni se slabije apsorbiraju, ali mogu činiti značajan udio u prehrani odraslih jedinki ove ribe. Fitoplankton rado jedu i tilapija, tolstolobik, velikoglavi šaran, a u nedostatku osnovne hrane - bjelica, bivol velikih usta, veslač.

Makrofiti također mogu ograničiti intenzitet cvjetanja vode u određenoj mjeri. Osim što ispuštaju tvari štetne za fitoplankton u vodu, one zasjenjuju površinu obližnjih područja, sprječavajući fotosintezu.

Prilikom proračuna prehrambene baze akumulacije i proizvodnje fitoplanktona, potrebno je odrediti sastav vrsta, broj ćelija i biomasu algi prema sadržaju u određenoj zapremini vode (0,5 ili 1 l).

Tehnika obrade uzorka uključuje nekoliko faza (fiksacija, koncentracija, redukcija na zadati volumen). Postoji mnogo različitih fiksativa, ali se najčešće koristi formalin (2-4 ml 40% rastvora formalina na 100 ml vode). Ćelije algi stoje dvije sedmice (ako je zapremina uzorka manja od 1 litra, period taloženja se shodno tome skraćuje). Zatim se gornji sloj staložene vode pažljivo uklanja, ostavljajući 30-80 ml za daljnji rad.

Ćelije fitoplanktona se broje u malim porcijama (0,05 ili 0,1 ml), a zatim se na osnovu dobijenih rezultata određuje njihov sadržaj u 1 litri. Ako broj ćelija jedne ili druge vrste algi prelazi 40% njihovog ukupnog broja, tada se ova vrsta smatra dominantnom.

Određivanje biomase fitoplanktona je naporan i dugotrajan proces. U praksi, da bi se olakšao proračun, uslovno se pretpostavlja da je masa 1 miliona ćelija slatkovodnog fitoplanktona približno jednaka 1 mg. Postoje i druge ekspresne metode. S obzirom na veliku ulogu fitoplanktona u ekosistemu vodnih tijela, u oblikovanju njihove riboproduktivnosti, neophodno je da svi uzgajivači ribe, od naučnika do praktičara, ovladaju ovim metodama.

Ambre hakarla podsjeća na miris koji vlada u neuređenim javnim toaletima. A hakarl izgleda kao sir narezan na kockice. Ali to nije ni razlog zašto normalna osoba ne bi htjela jesti hakarl. Užasan je po svom poreklu. Hakarl nije ništa drugo do meso bezopasne grenlandske divovske ajkule pokvareno do posljednje mišićne ćelije. Na Islandu je ova poslastica uključena u obavezni program svečanosti za Božić i Novu godinu.

Jesti pokvareno meso morskog psa znači biti uporan i snažan, kao pravi Viking. Na kraju krajeva, pravi Viking ima željezni ne samo oklop, već i stomak.

Hakarl- najspecifičnije jelo iz vikinške kuhinje. To je razgrađeno meso morskog psa, koje je dugo (6-8 sedmica) ležalo u mješavini pijeska i šljunka u sanduku, ili čak zakopano u zemlju, kako bi se osigurao željeni stepen raspadanja.

Zatim se pokvareni komadi mesa vade iz zemlje i vješaju na udice i ostavljaju na svježem zraku još 2-4 mjeseca. Ukupno, nakon šest mjeseci odležavanja, gotovo jelo se ukrašava povrćem kuhanim na pari i servira na stol za ljubitelje akutnih gastronomskih senzacija, od kojih većina ovu poslasticu guta na oba obraza.

Okus hakarla je nešto između jesetre i lignje, ali miris je nepodnošljiv, a cijena je općenito visoka. Porcija takve poslastice ne košta ništa manje 100 eura*.

Značenje ove ružne hrane je da je džinovska ajkula prilično težak prehrambeni proizvod, ali kada je svježe, njeno meso je otrovno, sadrži puno mokraćne kiseline i trimetilamina, koji nestaju kada proizvod truli. Gotovi hakarl za dućane se pakuju kao naše lignje za pivo sa tezge. Neiskusnim jelima se savjetuje da pri prvom kušanju začepe nos, jer je miris mnogo jači od okusa. Izgleda kao vrlo začinjena bijela riba ili jevrejska skuša.

Hakarl dolazi u dvije varijante: od pokvarenog stomaka i od pokvarenog mišićnog tkiva.

A evo šta Alex P piše o ovom jelu.

Evo šta sam pročitao u jednom turističkom vodiču o islandskoj kuhinji:

Tradicionalna islandska kuhinja zasniva se, što nije iznenađujuće, na ribi i morskim plodovima. U tradicionalnim recepturama sačuvano je mnoštvo izuzetno osebujnih, iako ne uvijek jestivih za želudac nenaviknut na takve "nabore", jela koja su do naših dana došla još iz dalekog srednjeg vijeka. Osnova ishrane je riba svih vrsta, posebno bakalar, haringa i losos u svim oblicima. Čuveni marinirani losos "gravlax", haringa marinirana sa začinima - "sild", razni riblji sendviči, pržena ili sušena riba "hardfiskur", kao i riba "sa mirisom" "hakarl" ili meso, koje se obavezno nude turistima kao lokalni egzotični morski sisavci.

Od pića, kafa je najpopularnija. Za razliku od većine skandinavskih zemalja, pivo nije toliko rasprostranjeno (uglavnom zbog prilično visoke cijene). Tradicionalno islandsko piće je brennyvin (mješanac između votke i viskija).

Naravno, na ovom ostrvu Sevrny, odlučio sam da otpijem gutljaj egzotike i naručio sam ga, naime HAKARL, pošto je TULJANA HARINGA banalna, GRAVLAX mi je, sudeći po nazivu, izgledao kao napitak za dijareju, pa, na HARDFISKUR-u - jednostavno je bilo nemoguće izgovoriti, a zaista nisam htio islandskog ovna.

Nakon što me nekoliko puta pitala da li zaista želim da naručim hakarl, konobarica me je uz ljupki osmijeh podigla i odvela do kraja hodnika, gdje su u maloj staklenoj sobi bila tri prazna stola.

Vrlo razborit potez, s obzirom da je hakarl DECEPTED SHARK MEAS. Da, da, uhvate ajkulu, zakopaju je u pijesak 3-4 mjeseca, zatim je izvade, skuvaju i služe za stol, prethodno je ukrasite paprikašom od povrća. Ali prije nego što me obradovala takvim jelom, konobarica je na stol stavila dekanter sa 200 g brennevina - lokalne votke, koju sami Islanđani zapravo zovu "crna smrt" i ne piju je ni pod kojim okolnostima, preferirajući burbon ili banalnu. Finska votka. Pa, crna tečnost nije bila crna, već prilično mutna, preko svake mere. Što, generalno, i ne čudi, s obzirom da se brennevin tjera iz krumpira, a zatim aromatizira kimom.

U to vrijeme, na tužno iskustvo mog novčanika, već sam se uvjerio koliko su cijene alkohola na Islandu visoke, pa sam predložio djevojci da vrati „smrt“.

Međutim, ljubazno, ali uporno je rekla da će dekanter ostaviti na stolu za moje dobro.

Predvidljivost konobarice postala je jasna kada je, lukavo se osmehujući, unela tanjir hakarla u sobu. Slatkasto-šećerni, sa naznakama kiselosti, miris trulog pečenog mesa brzo se širio prostorijom. Do samog kraja nisam vjerovao da ću imati snage da dozvolim da hakarl završi u stomaku.

Međutim, odbijati poslastice kada su oči svih u sali uprte u tebe nije bilo na ruskom.

Odsjekao sam impresivan komad ajkule (tačnije, ono što je od nje ostalo), stavio sam ga u usta. Nikada u životu nisam imao gori osjećaj. Činilo se kao da mu je u ustima eksplodirala mala fabrika hemijskog oružja. Ili sam otpio gutljaj iz higijenske vrećice koja se obično ostavlja na naslonima sjedišta u avionu. Ruka mi je nehotice posegnula za vrčem, sipao sam 50 grama brenevina u čašu i izbio ih u usta. Crna smrt se isplatila. Prvih nekoliko sekundi sam dugo i bolno razmišljao šta je odvratnije - hakarl ili ova votka, jer je ova druga za sobom ostavila tako masno-slatki priokus da sam poželeo da se popnem na zid.

Zaista, nakon takvog napada na moje receptore, ukus koji sam do sada smatrao najodvratnijim u svom životu - biber u zrnu, grickanje kolača, izgledao je kao prava ambrozija. Savladavši nekako polovinu hakarla (kasnije je konobarica rekla da je ovo rekord za posljednje tri godine), došuljao sam se do izlaza iz staklenog zatvora sa licem mučenika.

Na vratima sam naleteo na još uvek veselog Japanca. Jadnik, ne znajući ni sam za svoju sudbinu, naručio je još jednu lokalnu poslasticu - khritspungur, odnosno jagnjeća jaja marinirana u kiselom mlijeku, a zatim utisnuta u pitu.

Grenlandske ajkule su smrtonosne ubice, baš kao i njihovi rođaci bijelih ajkula. Ispitivanje sadržaja želuca uginulih ajkula na Grenlandu otkrilo je ostatke polarnih medvjeda, a u jednom slučaju i cijelog irvasa, bez rogova. Grenlandske ajkule viđene su zbog nepažnje jelena koji su se previše približili ivici vode. Zaista, oni su krokodili na moru!

Dostiže dužinu do 6,5 m, teži oko 1 tone. A najveći mogu doseći gotovo 8 m i težiti do 2,5 tone (tj. uporedivi su po veličini s bijelom ajkulom).
Rasprostranjena na sjeveru Atlantskog okeana, uz obale Grenlanda i Islanda - najsjevernija i najhladnoljubija od svih vrsta morskih pasa.
Glavna hrana je riba, ali ponekad ajkula lovi i foke. Povremeno se hrani i strvinom: opisani su slučajevi kada su u stomaku polarnih ajkula pronađeni ostaci polarnih medvjeda i sobova.

Ako za većinu predstavnika porodice ajkula prihvatljiva temperatura okeanske vode počinje od +18 stepeni, onda je rod morskih pasa Somniosidae (ravnousti) izabrao za sebe zaista hladne vode i smatra da su temperature od -2 do +7 stepeni sasvim podnošljive. . Ali kako je to uopće moguće - na kraju krajeva, ajkule su izuzetno termofilne, čak i one čije tijelo može podići temperaturu iznad temperature okolne vode?

Najpoznatiji predstavnik iz roda Somniosidae je atlantska (aka Grenland, aka maloglava) polarna ajkula (Somniosus microcephalus). Njegovo stalno stanište je sjeverozapadna obala Evrope i obala Grenlanda, ponekad se može naći i kod sjeverne obale Rusije. Izvana, ova riba je vrlo slična torpedu, a njene leđne peraje, koje su postale obilježje morskih pasa, male su veličine. Upravo ove ajkule žive duže od svih ostalih - oko 100-200 godina! Polarna ajkula je postala dugotrajna jetra zbog sporog toka svih životnih procesa u njenom tijelu. Raste vrlo sporo: jedinka takve ajkule držana je u naučnom institutu, gdje se dugo proučavala - za 16 godina grabežljivac je porastao samo za 8 cm.

Grabežljivac ima najveću jetru među svim ostalim morskim psima, dostiže 20% svoje ukupne težine - zbog ovog organa se oko 30 hiljada jedinki godišnje hvatalo na polarne morske pse stoljećima, tehnička mast se dobivala iz jetre. Ribolovima-sportašima nije zanimljivo loviti ovu ribu - borbe praktički nema, nakon što se grabežljivac iznese na površinu oceana, on se diže u čamac kao da je balvan.

Polarna ajkula ne pliva dalje od arktičkih voda, ljeti ostaje na dubini od 500-2000 metara, hibernira blizu površine okeana - temperatura vode je ovdje viša. Hrani se svim lokalnim živim bićima, bilo da se radi o ribama ili peronošcima, i napada neoprezne životinje koje se nađu u vodi. Dugo se smatralo da se ova ajkula hrani strvinom: uvijek je spora, pa ovu ribu često nazivaju pospanom - gdje može pratiti plijen! Međutim, 2008. godine u stomaku ulovljene polarne ajkule pronađene su kosti polarnog medvjeda, koje je riba pojela "svježe". Ovo otkriće bilo je predmet ozbiljnog spora među naučnicima - može li polarna ajkula napasti i ubiti polarnog medvjeda?

Teoretski, odrasli grabežljivac je sasvim sposoban utopiti medvjeda, jer su njena visina i težina dvostruko veći - 6 metara i 1.000 kg. U legendama domorodačkih stanovnika Grenlanda - Eskima Inuita - postoje priče o polarnim ajkulama koje napadaju kajake i jelene karibu koji su se usudili prići ledenim otvorima.

Polarna ajkula zauzima šesto mjesto po veličini među ostalim vrstama grabežljivaca, ali po agresivnosti nije daleko od morskog psa kit. Zubi ovog grabežljivca su mali - njihova dužina ne prelazi 7 mm, gornji su u obliku igle, donji su snažno savijeni. Sama usta su mala i ne mogu se širom otvoriti.

I konačno, kako polarna ajkula preživljava u ledenim vodama Arktika? I uspijeva jer među organima njenog tijela nema bubrega i mokraćnih puteva - uklanjanje amonijaka i ureje događa se kroz kožu grabežljivca. Stoga mišićno tkivo morskog psa sadrži velike količine dušika trimetilamina, koji je ujedno i "prirodni antifriz" (osmolit), koji ne dozvoljava tijelu grabežljivca da se smrzne čak ni na niskim temperaturama.

Poznato je da trimetilamin, koji se nalazi u svježem mesu polarne ajkule, kod pasa koji su ga jeli izaziva učinak sličan intoksikaciji – psi se neko vrijeme ne mogu dići na šape. Inače, Eskimi sa Grenlanda pijanu osobu nazivaju "bolesnom ajkulom". Najvjerovatnije je zbog sadržaja dušika u tijelu trimetilamina polarna ajkula tako spora.

Meso ovih ajkula može se jesti pod uslovom da se drži na suncu nekoliko mjeseci, stavi u prirodni glečer na period od oko šest mjeseci ili kuha u višestruko zamijenjenoj vodi. Nacionalno jelo Islanđana, hakarl, priprema se od mesa morskog psa.

Grenlandska ajkula
naučna klasifikacija
Međunarodni naučni naziv
somniosus microcephalus (Bloch & Schneider, 1801.)
Sinonimi
Squalus microcephalus(Bloch i Schneider, 1801.) Squalus carcharias(Gunnerus, 1766.) Squalus squatina(Pallas, 1814.) Squalus norwegianus(Blainville, 1816.) Squalus/Somniosus brevipinna(LeSueur, 1818.) Squalus borealis(Scoresby, 1820.) Scymnus gunneri(Thienemann, 1828.) Scymnus glacialis(Faber, 1829.) Scymnus micropterus(Valensijen, 1832.) Leiodon echinatum(Drvo, 1846.) Somniosus antarcticus(Whitley, 1939.)
području
status konzervacije
Sistematika na Wikispecies Slike na Wikimedia Commons TO JE NCBI EOL

Zubi i čeljusti grenlandske ajkule

Grenlandska ajkula, ili maloglava polarna ajkula, ili Atlantska polarna ajkula(lat. Somniosus microcephalus) - vrsta iz roda polarnih ajkula iz porodice somnios ajkula reda katra-sličnih. Živi u vodama sjevernog Atlantika. Raspon se proteže sjevernije od ostalih morskih pasa. Razmnožava se ovoviviparnošću. Ove spore ajkule se hrane ribom i strvinom. Predmet su ribolova. Maksimalna snimljena dužina je 6,4 m.

Taksonomija [ | ]

Vrsta je prvi put naučno opisana 1801. godine kao Squalus microcephalus. Konkretno ime dolazi od grčkih riječi κεφαλή - "glava" i μικρός - "malo". Godine 2004. ustanovljeno je da su prethodno razmatrane grenlandske ajkule koje žive u južnom Atlantiku i Južnom oceanu nezavisna vrsta. Somniosus antarcticus .

području [ | ]

Ovo su najsjevernije i najhladnije od svih morskih pasa. Rasprostranjeni su na severu Atlantskog okeana - uz obale Grenlanda, Islanda, Kanade (Labrador, New Brunswick, Nunavut, Ostrvo Princa Edvarda), Danske, Nemačke, Norveške, Rusije i SAD (Maine, Massachusetts, Severna Karolina). ). Nalaze se na kontinentalnom i otočnom pojasu te u gornjem dijelu kontinentalne padine od površine vode do dubine od 2200 m. Zimi na Arktiku i sjevernom Atlantiku, grenlandske ajkule hvataju se u zoni surfanja, u plitkim zaljevima i estuarijima blizu površine vode. Ljeti borave na dubinama od 180 do 550 m. U nižim geografskim širinama (Zaljev Mejn i Sjeverno more), ove ajkule se nalaze na epikontinentalnom pojasu, a migriraju u plitke vode u proljeće i jesen. Temperatura u njihovim staništima je 0,6-12°C. Obilježene u kasno proljeće pod ledom u blizini Bafinovog ostrva, ajkule su radije ostajale na dubini ujutru, a do podneva bi se popele u plitku vodu i tamo prenoćile.

Opis [ | ]

Maksimalna zabilježena dužina je 6,4 m, a masa oko 1 tona. Najveće jedinke mogu doseći 7,3 m i težiti do 1,5 tona, međutim, u prosjeku, dužina ovih ajkula kreće se od 2,44-4,8 m, a težina ne prelazi 400 kg.

Glava je izdužena, udaljenost od vrha njuške do prsnih peraja morskog psa dužine 2,99 m iznosila je 23% ukupne veličine. Njuška je kratka i zaobljena. Masivno tijelo ima oblik cilindra. Bodlje na dnu obje leđne peraje su odsutne. Leđne peraje su male i ujednačene veličine. Baza prve leđne peraje nalazi se bliže trbušnoj nego prsnoj peraji. Udaljenost između leđnih peraja je veća od udaljenosti između vrha njuške i drugog škržnog proreza. Na kaudalnom pedunku nema bočnih karina. Stabljika repa je kratka. Udaljenost između baze druge leđne i repne peraje je manja od dvostruke dužine baze druge leđne peraje.

Škržni prorezi su vrlo mali za ajkulu ove veličine. Boja se kreće od blijedo sivo-krem do crno-braon. U pravilu je ujednačen, ali na leđima mogu biti bijele mrlje ili tamne pruge. Gornji i donji zubi su veoma različiti: donji su široki, sa velikim spljoštenim korenom i vrhovima snažno zakošenim prema uglovima usta; gornji uski i simetrični.

Životni vijek[ | ]

Analiza naučnika pokazala je da prosječan životni vijek grenlandskih ajkula dostiže najmanje 272 godine, što ih čini dugovječnim šampionima među kralježnjacima. Istraživači su procijenili starost najveće ajkule (dužine 502 centimetra) na 392 ± 120 godina, a ispostavilo se da su pojedinci čija je veličina bila manja od 300 centimetara mlađi od stotinu godina.

Biologija [ | ]

Grenlandske ajkule su vršni grabežljivci. Osnova njihove ishrane je riba poput malih morskih pasa, raža, jegulje, haringe, kapelina, ćumura, bakalara, brancina, praćke, soma, lumpusa i iverka. Međutim, ponekad plene i foke. Tragovi zuba na tijelima mrtvih tuljana kod obala ostrva Sable i Nove Škotske sugeriraju da su arktičke ajkule harfe njihovi glavni zimski grabežljivci. Povremeno se jede i strvina: opisani su slučajevi kada su u stomaku polarnih ajkula pronađeni ostaci polarnih medvjeda i sobova. Poznato je da ih voda privlači mirisom trulog mesa. Često se okupljaju u velikom broju oko ribarskih brodova.

Grenlandske ajkule su jedna od najsporijih ajkula. Njihova prosječna brzina je 1,6 km/h, a maksimalna brzina 2,7 km/h, što je upola manje od maksimalne brzine tuljana. Stoga su se naučnici dugo pitali kako ove nespretne ribe mogu loviti tako brz plijen. Postoje dokazi da polarne grenlandske ajkule čekaju uspavane foke.

Grenlandsku polarnu ajkulu naučnici priznaju kao najdugovječniju vrstu kičmenjaka (ranije se takvim smatrao grenlandski kit). Biolozi vjeruju da životinja može živjeti oko 500 godina. U periodu 2010-2013, naučnici su izmjerili dužinu tijela i radiokarbonsku analizu sočiva oka 28 grenlandskih ajkula. Kao rezultat toga, ispostavilo se da je najduži od njih (više od pet metara) rođen prije 272-512 godina (grenlandska ajkula, prema znanstvenicima, raste u prosjeku jedan centimetar svake godine). Tako visok životni vijek morskih pasa objašnjava se niskim metabolizmom - na primjer, ženke dostižu pubertet sa 150 godina.

reprodukcija [ | ]

Polna zrelost grenlandskih ajkula nastupa u dobi od oko 150 godina. Ženke sazrevaju na dužini tela od 450 cm, a mužjaci na dužini tela od 300 cm. Grenlandske ajkule su ovoviviparne. Sezona parenja je ljeti. Ženka nosi oko 500 mekih elipsoidnih jaja. Jaja su dugačka oko 8 cm i nemaju čahuru od roga. U leglu je oko 10 novorođenčadi dužine 90 cm.

Ljudska interakcija[ | ]

Od sredine 19. stoljeća do 1960-ih, ribari na Grenlandu i Islandu ulovili su i do 50.000 grenlandskih ajkula godišnje. U nekim zemljama ribolov se nastavlja do danas. Ajkule se sakupljaju za masnoću jetre. Sirovo meso je otrovno zbog visokog sadržaja uree i trimetilamin oksida; izaziva trovanje ne samo kod ljudi, već i kod pasa. Ovo trovanje je praćeno konvulzijama i može dovesti do smrti. Dugom preradom tradicionalno islandsko jelo hakarl priprema se od mesa polarne ajkule. Ponekad se ove ajkule uzimaju kao usputni ulov kada se ulove morske pse i škampi. Međunarodna unija za očuvanje prirode dala je ovoj vrsti status skoro ugrožene prirode.

Eskimske legende o grenlandskim morskim psima[ | ]

Tkiva grenlandske ajkule su bogata ureom, što je bio razlog za stvaranje legende o porijeklu morskih pasa. Prema legendi, žena je oprala kosu urinom i ispružila je da se osuši na užetu pored krpe. Vjetar je pokupio krpu i bacio je u more. Tako se pojavio skalugsuak - grenlandska polarna ajkula.

Kada je mlada Eskimska djevojka rekla svom ocu da želi da se uda za pticu, on je ubio njenog zaručnika i bacio njenu kćer preko boka kajaka u more, ali se ona rukama držala za bok. Onda joj je odsekao prste. Djevojčica, koja se zvala Sedna, otišla je u dubine, gdje je postala boginja, a svaki njen odsječeni prst pretvorio se u neku vrstu morske životinje, uključujući i grenlandsku polarnu ajkulu. Ajkula je dobila instrukcije da osveti Sednu i jednog dana, dok je djevojčin otac pecao, ona je prevrnula kajak i pojela ga. Kada Eskim ovako umre, domoroci kažu da je Sedna poslala ajkulu.

Bilješke [ | ]

1. Rešetnikov Yu. S., Russ T. S., Petojezični rječnik imena životinja. Riba. Latinski, ruski, engleski, njemački, francuski. / pod glavnim redom akad. V. E. Sokolova. - M.: Rus. yaz., 1989. - S. 36. - 12.500 primjeraka. - ISBN 5-200-00237-0.
2. Bloch, M.E. & Schneider, J.G.(1801) M.E. Blochii Systema Ichthyologiae iconibus ex illustratum. Post obitum auctoris opus inchoatum absolvit, correxit, interpolavit. J.G. Schneider, Saxo: 584 str., 110 pl.
3. Veliki starogrčki rječnik (neodređeno) (nedostupan link). Pristupljeno 1. oktobra 2013. Arhivirano iz originala 12. februara 2013.
4. Kyne P.M., Sherrill-Mix S.A. & Burgess G.H. somniosus microcephalus (neodređeno) . IUCN 2012. IUCN Crvena lista ugroženih vrsta. Verzija 2012.2.(2006). Pristupljeno 4. aprila 2013. Arhivirano iz originala 10. aprila 2013.
5. Herdendorf, C.E. i Berra, T.M. 1995. Grenlandski morski pas iz olupine SS Central America na 2.200 metara // Transactions of the American Fisheries Society. - 1995. - Vol. 124, br. 6. - P. 950–953. - DOI:10.1577/1548-8659(1995)124<0950:AGSFTW>2.3.CO;2.