Geçerli sayfa: 10 (toplam kitap 32 sayfadır) [mevcut okuma alıntısı: 21 sayfa]

Yazı tipi:

100% +

4.3. Yaş yapısı

Yaş yapısı popülasyondaki bireylerin farklı yaş gruplarının oranı ile belirlenir. Yaş, veya ontogenetik, durum bireyin belirli bir ontogenez aşamasını yansıtan fizyolojik ve biyokimyasal durumu olarak tanımlanır. Aynı yaştaki bireyler işlevsel olarak benzerdir, ancak farklı mutlak veya takvim yaşlarına sahip olabilirler. mutlak yaş bir organizmanın veya bir popülasyondaki belirli bir birey kohortunun, bir bireyin ortaya çıktığı andan gözlem zamanına kadar olan ömrü ile ölçülür. Popülasyonda ve nüfus sayımında, mutlak yaş değil, yaş durumu bireylerin biyolojik rolünü yansıtır ve bu nedenle türlerin topluluktaki rolünün karşılaştırmalı bir değerlendirmesi onlar üzerinde yapılır.

Bitkilerde popülasyonların yaş yapısı. Bitkilerin yaş durumlarını belirlemek için temel olarak bir niteliksel özellikler kompleksi kullanılır. Ontogenetik durumların ifadesi, esas olarak, görsel olarak en kolay algılanan ve vücuttaki yaşa bağlı diğer değişikliklerle bağlantılı olarak ilişkili olan morfolojik değişikliklerdir.

Bir bireyin bireysel gelişiminin bir aşaması olarak yaş fikri, morfogenezin sayısız periyodizasyonunun temelini oluşturdu. Bitkilerin yaş koşullarının Rabotnov (1950) tarafından sınıflandırılması genel olarak kabul edilmektedir. Sınıflandırmasına göre, bitkilerde dört ontogeny dönemine karşılık gelen 11 yaş durumu ayırt edilir (Tablo 3). Bu dönemlerin süre oranları farklı türlerde çok farklıdır (Şek. 44).

Pirinç. 44. Bazı türlerde üreme öncesi (7), üreme (2) ve üreme sonrası (2) ontogeni dönemlerinin süresinin oranı (A.V. Yablokov, 1987'ye göre)

uyuyan tohumlar- tohumlar (embriyonik bireyler) ana bireyden ayrılır ve yayılmadan sonra toprakta (toprakta) bağımsız olarak bulunur.

filizler- tohum yapıları (kotiledonlar, germinal kök, yetişkin bir bitkiden daha küçük, daha basit yapraklı sürgünler) ve karışık beslenme (tohum maddeleri, kotiledonların ve ilk yaprakların asimilasyonu nedeniyle) bulunan küçük dalsız bitkiler. Yer üstü çimlenme ile kotiledonlar toprak yüzeyinin seviyesinin üzerine çıkarılır; yeraltında (meşe yakınında) - toprakta kalın. İlk yapraklar (ladin içinde) ince, kısa (1 cm uzunluğa kadar), enine kesitte yuvarlatılmış ve sıklıkla bulunur.

Tablo 3

Tohumlu bitkilerin yaş koşullarının sınıflandırılması (Rabotnov, 1950'ye göre)

*Yaş koşullarının endeksleri A.A. Uranov'a (1973) göre alınmıştır.

genç bitkiler - tohumla bağlantısını kaybeden kotiledonlar, ancak henüz yetişkin bir bitkinin özelliklerini ve özelliklerini kazanmamış bitkiler. Organizasyonun basitliğinde farklılık gösterir. Çocuksu (infantil) yapıları vardır. Yaprakları küçüktür, tipik olmayan şekildedir (ladinde fide iğnelerine benzerler), dallanma yoktur. Dallanma ifade edilirse, olgunlaşmamış bireylerin dallanmasından niteliksel olarak farklıdır. Çim-çalı tabakasının bir parçası olan yüksek gölge toleransı ile karakterize edilirler.

olgunlaşmamış bitkiler gençten yetişkin vejetatif bireylere geçiş özellikleri ve özellikleri ile karakterize edilir. Daha büyüktürler, belirgin dallanma ile, yetişkin bitkilerin yapraklarına daha çok benzeyen yapraklar geliştirirler. Beslenme ototrofiktir. Bu aşamada ana kök ölür, maceralı kökler ve kardeş sürgünler gelişir. Olgunlaşmamış ağaçlar, alt tabakanın bir parçasıdır. Düşük ışıkta, bireylerin gelişimi gecikir ve sonra ölür. Çocuklarda, bu aşama kural olarak kaydedilmez. Ladin'de genellikle yaşamın dördüncü yılında görülür. Olgunlaşmamış bitkilerin izolasyonu en zor olanıdır ve bazı yazarlar onları bakir bitkilerle tek bir grupta birleştirir.

bakir bitkiler türe özgü morfolojik özelliklere sahiptir, ancak henüz üretici organlar geliştirmemiştir. Bu, bir sonraki aşamada gelecek olan fizyolojik olgunluğa ulaşmak için morfofizyolojik temeli hazırlama aşamasıdır. Bakire ağaçları, yetişkin bir ağacın neredeyse tamamen gelişmiş özelliklerine sahiptir. İyi gelişmiş bir gövdeye, taçya, maksimum boyda büyümeye sahiptirler. Onlar ağaç gölgesinin bir parçasıdır ve maksimum ışık ihtiyacını yaşarlar.

Üretken genç bitkiler ilk üretici organların ortaya çıkması ile karakterize edilir. Çiçeklenme ve meyve verme bol değildir, tohum kalitesi yine de düşük olabilir. Vücutta, üretken süreci sağlayan karmaşık yeniden düzenlemeler meydana gelir. Neoplazmaların süreçleri ölmekten daha baskındır. Yükseklikte ağaçların büyümesi yoğundur.

Üretken orta yaşlı bitkiler maksimum boyutlara ulaşmak, büyük yıllık büyüme, bol meyve veren, yüksek kaliteli tohumlar ile ayırt edilir. Neoplazmalar ve ölme süreçleri dengelidir. Ağaçlarda, bazı büyük dalların apikal büyümesi durur, gövdelerde uyuyan tomurcuklar uyanır.

üretken eski bitkiler- yıllık büyümesi zayıflamış bitkiler, üretken alanın göstergeleri keskin bir şekilde azalır, ölme süreçleri neogenez süreçlerine üstün gelir. Uyuyan tomurcuklar ağaçlarda aktif olarak uyanır, ikincil bir taç oluşumu mümkündür. Tohumlar düzensiz ve küçük miktarlarda üretilir.

subsenil bitkilerüretken alanı geliştirme yeteneğini kaybeder. Ölme süreçleri baskındır, geçiş (olgunlaşmamış) tipteki yaprakların ikincil görünümü mümkündür.

Senil bitkiler taç parçalarının ölümü, yenilenme tomurcuklarının ve diğer neoplazmaların yokluğu ile ifade edilen genel değersizlik özellikleri ile karakterize edilir; bazı genç özelliklerin ikincil bir görünümü mümkündür. Ağaçlar genellikle ikincil bir taç geliştirir, taç ve gövdenin üst kısmı ölür.

ölmekte olan bitkiler tek canlı uyuyan tomurcukları var, ölü kısımlar baskın.

Listelenen yaş koşulları polikarpikler için tipiktir. Monokarpiklerde, üretici dönem sadece bir yaş durumu ile temsil edilir ve üretim sonrası dönem tamamen yoktur. Yaş koşulları, özel olarak geliştirilmiş teşhis ve anahtarlarla belirlenir (Şekil 45, 46).

Hayvan popülasyonlarının yaş yapısı. saat hayvanlar genellikle genç, küçük, toklu, yetişkin ve yaşlı bireyler tarafından ayırt edilir. Bazı yazarlar hayvanların beş yaş grubunu ayırt eder: yeni doğanlar (görme zamanına kadar); genç (henüz ergenliğe ulaşmamış büyüyen bireyler); yarı yetişkin (ergenliğe yakın); yetişkinler (cinsel olarak olgun bireyler); yaşlı (üremeyi bırakan bireyler). V.E. Sidorovich, Belarus su samuru popülasyonlarında üç yaş grubunu ayırt etti: genç bireyler (yaşamın ilk yılı), yarı yetişkinler (yaşamın ikinci yılı) ve yetişkinler (yaşamın üçüncü yılı ve daha büyük). Bialowieza bizon popülasyonunda yetişkinler %57.8, genç hayvanlar (1 ila 3.5 yaş arası) - 27.9, yaş altı - %14.3.

Hayvanlarda yaş gruplarının dağılımı zordur. Çoğu zaman, bireyin üretken bir duruma geçiş zamanına dikkat edilir. Farklı türlerde ergenlik yaşı farklı zamanlarda ortaya çıkar. Ayrıca aynı türe ait bireylerin farklı popülasyonlardaki olgunlaşma zamanları da farklıdır. Kaktüsün bazı popülasyonlarında (Mustela erminea), neoteni fenomeni kendini gösterir - hala kör 10 günlük dişilerin çiftleşmesi. Beluga dişileri 15-16 yaşında, erkekler 11 yaşında olgunlaşır. Uygun koşullar altında, beluga 9 defaya kadar yumurtlamak için nehirlere girebilir. Hayatın nehir döneminde dişiler beslenmez. 4-8 yıl (kadınlar) ve 4-7 yıl (erkekler) sonra yeniden olgunlaşma gözlenir. Son yumurtlama yaklaşık 50 yaşında gerçekleşir. Üreme sonrası dönem 6-8 yıl sürer. Çok daha erken, 4 veya 5 yaşlarında dişi kutup ayılarının cinsel olgunluğu başlar. Üreme 20 yaşına kadar devam eder, ortalama 2 yıl sonra tekrar eder, ortalama çöp boyutu 1.9 yavrudur. Yaş farklılıkları en belirgin şekilde gelişimi metamorfoz ile ilerleyen türlerde (yumurta, larva, pupa ve ergin) kendini gösterir.

Pirinç. 45. Ortak ladin yaş koşulları (Yu.E. Romanovsky, 2001'e göre):

j- genç; ben- g-üretken

Hem bitkilerde hem de hayvanlarda, kaçınılmaz olarak farklı koşullar altında gelişen farklı yaş gruplarındaki bireyler, yalnızca morfolojik olarak değil, aynı zamanda nicel göstergelerde de belirgin şekilde farklılık gösterir. Biyolojik ve fizyolojik farklılıkları vardır, toplulukların oluşumunda, biyosenotik ilişkilerde farklı roller oynarlar. Bitki popülasyonlarında tohumlar, örneğin dinlenme halinde olmak, popülasyonun potansiyellerini ifade eder. Fideler karışık beslenmeye sahiptir (endosperm besinleri ve fotosentez), genç bireyler ve sonraki grupların bireyleri ototroflardır. Üretken bitkiler, nüfusun kendi kendine bakım işlevini yerine getirir. Bir popülasyonun yaşamındaki bireylerin rolü, yaşlılık altı bitkilerden başlayarak zayıflamaktadır. Ölen bitkiler popülasyonu terk eder. Birçok türde ontogenez sürecinde, yaşam biçiminin yanı sıra tutum, çevresel faktörlere karşı direnç derecesi de değişir.

Pirinç. 46. Muz ortamının yaş koşulları (L.A. Zhukova, 1980'e göre):

j- genç; ben- olgunlaşmamış; v - bakire; g-üretken genç; g2– üretken orta yaş; g3 -üretken yaşlı; ss- alt yaş; s- bunak

Hayvanlarda, yaş grupları arasındaki farklılıklar da çok önemlidir ve türe özgüdür. Shilov'a (1997) göre banka tarla faresi popülasyonlarında (Clethrionomys glareolus), ilkbahar ve yaz kohortlarının bireyleri hızla olgunlaşır, erken evlenir ve doğurganlık ile ayırt edilir, nüfus büyüklüğünde bir artışa ve aralığında bir artışa katkıda bulunur. Ancak dişleri çabuk silinir, erken yaşlanır ve çoğunlukla 2-3 ay yaşarlar. Az sayıda birey gelecek yılın baharına kadar hayatta kalır. Kural olarak, son nesillerin hayvanları kış. Küçük bir vücut boyutuna, çoğu iç organın (karaciğer, böbrekler) çok daha küçük bir nispi kütlesine sahiptirler, azaltılmış bir diş aşınma oranı, yani keskin bir büyüme inhibisyonu ifade edilir. Ayrıca, kışın çok düşük ölüm oranlarına sahiptirler. Fizyolojik duruma göre, kışlama tarla fareleri, ilkbahar-yaz nesillerinin yaklaşık bir aylık örneklerine karşılık gelir. Doğururlar ve kısa sürede ölürler. Onların torunları, erken ilkbahar kohortlarının bireyleri, erken olgunlaşma ve doğurganlık ile karakterize edilir ve üreme olmayan dönemde incelen nüfusu hızla yenileyerek yıllık döngüyü kapatır.

Kış uykusuna yatan bireylerin biyolojik özelliklerinden dolayı, popülasyon için en zor zamanda enerji maliyetleri minimuma indirilir. Nüfusu başarıyla kış boyunca "sürükler". Diğer kemirgen türlerinde de benzer bir model kaydedilmiştir. Mayıs ayında doğan bozkır lemminglerinde (Lagurus lagurus) ortalama cinsel olgunluğa erişme yaşı 21.6 gün, Ekim ayında doğanlarda ise 140,9 gündü. Schwartz'a göre, olumsuz koşullar deneyimi "korunmuş gençlik" durumunda gerçekleşir. Geç kohortlardaki kemirgenlerin yaşam süresinin artması, yaşlılıkta hayatta kalma nedeniyle değil, fizyolojik olarak genç dönemin uzatılmasından kaynaklanmaktadır.

Bir bitki veya hayvanın bakir bir halden üretken bir duruma geçiş süreci, belirli bir genetik program tarafından belirlenir ve birçok faktör tarafından düzenlenir. Bitkiler için bu öncelikle sıcaklık, gün ışığı saatleri ve fitosenozdaki konumdur. Sibirya köknarının (Abies sibirica) yaşıt cenozlarındaki bireylerin yetişkinliğinin başlangıcı 22 ila 105 yıl arasında değişmektedir. İğne yapraklı türlerde ilk üretici organların başlamasının, ağacın maksimum büyümesi sırasında ve ayrıca gövdenin yoğun radyal büyümesi sırasında meydana geldiği kaydedilmiştir. Büyüme eğrisi ne kadar hızlı yükselirse, odunsu bitki üreme aşamasına o kadar erken girer. Bitkilerdeki fizyolojik ve yapısal değişiklikler, boydaki maksimum doğrusal artış ile ilişkilidir. Hızlı büyüme, bitkilerin belirli bir morfolojik yapıya ve lineer boyutlara kısa sürede ulaşmasını sağlar. Plastik maddelerin yeniden dağıtılması nedeniyle yükseklikteki büyüme zirvesinin zayıflamasıyla, stabil çiçeklenme ve meyve verme meydana gelir. Otsu bitkiler de vejetatif kütlenin belirli bir eşik değerinde ve depolama organlarının gelişiminde meyve vermeye başlar.

M.G.'ye göre. Popov, meristem miktarı azalmaya başladığında ve “vücut bir kabuk, kalıcı doku zırhı edindiğinde”, büyüme yeteneği azalır, üretken gelişim süreci başlar ve meristem daha da tükenince yaşlanma meydana gelir. Bu fenomenin mekanizması çok karmaşıktır ve tam olarak anlaşılmamıştır. Metabolizmadaki niceliksel değişikliklerin, inert genlerin aktivasyonuna, spesifik RNA'nın sentezine ve niteliksel olarak yeni üreme proteinlerine yol açtığı varsayılmaktadır. Aynen. Altukhov, büyüme ve ergenlik süreçlerine dahil olan "heterotik" genlerin oranı ne kadar büyük olursa, organizmanın ontogenezin prejeneratif döneminde enerji harcamasının o kadar büyük olduğunu ve cinsel olgunluğun daha erken gerçekleştiğini gösterdi.

Yaş spektrumları. Popülasyonların yaş yapıları, bir popülasyondaki bireylerin yaş durumlarına göre dağılımını yansıtan yaş spektrumları şeklinde ifade edilir. Yaş yapısının incelenmesi, temel bir yaş spektrumunun oluşturulmasıyla başlar. Temel yaş spektrumu belirli bir türün incelenen popülasyonlarının yaş koşullarının karşılaştırıldığı bir referans (tipik) görevi görür. Türün biyolojik göstergelerinden biri olarak kabul edilir ve sapmalar belirli bir nüfus popülasyonunun durumunu yansıtır.

Dört tip temel spektrum vardır (Şekil 47). Her tür içinde, kendi kendine bakım yöntemlerine, bireylerin ontogenezinin seyrine ve fitosenozda uygulanmasının özelliklerine bağlı olarak çeşitli seçenekler ayırt edilir.

sol spektrum prejeneratif dönemin veya yaş gruplarından birinin bireylerinin popülasyonundaki baskınlığı yansıtır. Ağaçlar ve bazı otlar için tipiktir.

Tek modlu simetrik spektrum genellikle zayıf yaşlanmaya sahip türlerde ifade edilen olgun üretken bireylerin baskın olduğu tüm yaş durumlarındaki bireylerin popülasyonundaki varlığını yansıtır.

Sağ el spektrumu maksimum yaşlı üretken veya yaşlı bireylerle karakterize edilir. Yaşlı bireylerin birikimi, çoğunlukla ilgili yaş durumlarının uzun süresi ile ilişkilidir.

Pirinç. 47. Senopülasyonların temel spektrum türleri (ortalama göstergeler) (L.B. Zaugolnova, L.A. Zhukova, A.S. Komarova, O.V. Smirnova, 1988'den):

a-sol taraflı (çayır tatlısı karaağaç); b - tek modlu simetrik (Valisian fescue); içinde– sağ taraf (çayır çayırı); g - iki tepeli (pinnate tüy otu)

Bimodal (iki tepeli) spektrum iki maksimumu vardır: biri - genç kısımda, diğeri - olgun veya yaşlı üretken bitkilerin bileşiminde (iki modal grup). Önemli bir ömre ve iyi tanımlanmış bir yaşlanma dönemine sahip türler için tipiktir.

Yaş gruplarının oranı. Yaş gruplarının oranlarına göre invaziv, normal ve gerileyen popülasyonlar ayırt edilir. Sınıflandırma, bir sistem olarak hücre popülasyonunun gelişiminin üç aşamasına göre Rabotnov tarafından önerildi: ortaya çıkma, tam gelişme ve yok olma.

Nüfus istilacı esas olarak genç (prejeneratif) bireylerden oluşur. Bu, bölgenin gelişme süreci ve dışarıdan temellerin getirilmesi ile karakterize edilen genç bir nüfustur. Henüz kendi kendini idame ettirebilecek durumda değil. Bu tür popülasyonlar genellikle açıklıkların, yanmış alanların ve bozulmuş habitatların karakteristiğidir. Sürekli çiftçilikten sonra özellikle tarlada başarılı bir şekilde gelişirler. Yerel türlere ek olarak, istilacı hücre popülasyonları odunsu türler oluşturur. Irga dikenli, vezikül calinophylla, kıyı çamı, dişbudak yapraklı akçaağaç ve diğer bazı türler, genel yapılarını önemli ölçüde etkilemeden doğal bozulmamış veya hafif bozulmuş cenozlara dahil edilir. Uygulama süreci, çok fazla israfla ilişkili olarak çok karmaşıktır. Fideler, jüvenil, olgunlaşmamış ve bakir bitkiler de dahil olmak üzere balzam köknarının kendi kendine ekimi, ekşi yetiştirme koşullarında (soldaki spektrum) 40000 ind./ha'ya kadar çıkmıştır. 12 yılda 14 bine, sonraki 9 yılda ise 6 bin ind./ha'ya düştü. Ağaç tabakasının gölgesinin altına giren bakir bitkiler, yavaş gelişme ile karakterize edilir, çoğu ikincil uyku moduna girer.

nüfus normal organizmaların tüm (veya hemen hemen tüm) yaş gruplarını içerir. Direnç, tohum veya vejetatif yollarla kendi kendine bakım yeteneği, biyosenozun yapısına tam katılım, dış temel kaynaktan bağımsızlık farklıdır. Bu popülasyonlar normal tam üyeler veya normal eksik. Tam bir yaş yelpazesine sahip popülasyonlar, yerleşik toplulukların karakteristik bir özelliğidir.

Nüfus geriliyor 2
Buna "gerileyen nüfus" demek daha doğru olur.

Bireylerin post-jeneratif yaş gruplarının baskınlığı ile karakterizedir. Gençler yok. Böyle bir durumda, popülasyonlar kendi kendini idame etme olasılığını kaybeder, yavaş yavaş bozulur ve ölür. Ormanlardaki gerileyen huş ağacı popülasyonları, türlerin huş ağacı gölgesi altında yenilenmediği ve istilacı popülasyonunu oluşturan ladin çalılarının bolca geliştiği en eski huş ormanlarının çoğunu içerir. Belarus'taki tek beyaz köknar cenopopulation (Belovezhskaya Pushcha), esas olarak bataklık masifinin ıslahı nedeniyle aşağılayıcı bir durumda olduğu ortaya çıktı.

Yaş durumları, nüfusun dinamik durumunu yansıtır. Gelişiminde genellikle invaziv, normal ve gerileyen aşamalardan geçer. Her durumda, popülasyonun yaş yapısı türün biyolojik özelliklerine göre belirlenir ve çevresel koşullara bağlıdır. Doğal hayvan ve bitki popülasyonlarının sömürülmesiyle yönlendirilmelidir.

Yaş koşullarının farklı kalitedeki değeri. Yaş gruplarındaki bireylerin farklı beslenme spektrumları, türler arası rekabet ilişkilerini yumuşatır, kaynaklar daha tam kullanılır ve farklı yaş durumlarındaki bireylerin farklı adaptasyon potansiyeline sahip olması nedeniyle popülasyonun olumsuz çevresel faktörlere karşı direnci artar. Örneğin iribaşlar suda yaşayan fitofajlardır, kurbağalar ise karasal bir yaşam tarzına öncülük eden zoofajlardır. Mayıs böceğinin (Melolontha hippocastani) yetişkin bireyleri ağaçların yapraklarıyla, larvalar humus ve bitki kökleriyle beslenir. Kohortlar farklı toprak katmanlarıyla sınırlıdır ve sıcaklığına ve nemine ve yiyeceklerin mevcudiyetine bağlı olarak, böcekler farklı zamanlarda uçarlar ve bu da popülasyona sayısız uyarlanabilir strateji sağlar. Yerel bahçe beyazları arasında en büyüğü olan lahana kelebeğinin (Pieris brassicae) besini, turpgil bitkilerinin nektarıdır, tırtılların besini ise lahana yapraklarıdır. Aynı zamanda, siyah noktalar ve sırt tarafında açık sarı bir şerit olan grimsi-yeşil genç tırtıllar, yaprağın etini sıyırır; yetişkin bireyler yapraklarda küçük delikler açar; yeşil boyalı, parlak siyah noktalar ve üç parlak sarı çizgili daha yaşlı tırtıllar, büyük damarlar hariç tüm yaprağı yerler. Köstebek kriketinin (Gryllotalpa gryllotalpa) daha genç larvaları, yuvalama odasına büyüyen humus ve bitki kökleriyle beslenir. Yaşlı larva ve erginlerin ana besinleri, özellikle sebze bahçeleri ve seralarda kültür bitkilerine büyük zarar veren solucanlar, böcek larvaları, bitkilerin yer altı kısımlarıdır.

Yaş heterojenliği, bireyler arasındaki bilgi alışverişi için de önemlidir ve popülasyonda devamlılık amaçlarına hizmet eder.

cinsiyet yapısı- nüfusun farklı yaş gruplarındaki kadın ve erkeklerin sayısal oranı. Kuzey yarımkürenin ılıman bölgesinde yaklaşık %4'ü oluşturan ikievcikli bireylerin (en açık bir şekilde eklembacaklılarda ve omurgalılarda ifade edilir) ve ikievcikli bitkilerin popülasyonları için tipiktir. Geleneksel olarak, tohum bitki popülasyonlarının cinsiyet yapısı, pistillate, staminate ve biseksüel çiçeklere sahip bireylerin oranı ile belirlenir. Pistillate ve staminate çiçek geliştirme programı oldukça karmaşıktır. Çiçeğin cinsiyeti, bitki köklerindeki oksin konsantrasyonu tarafından düzenlenir, genomların ploidi seviyesi ve dış ortamdan gelen sinyal tarafından kontrol edilir. Örneğin, düşük ışık ve nem eksikliği altında kenevirde (Cannabis sativa), biseksüel çiçeklere sahip bitkiler oldukça yüksek bir sıklıkta görünür.

Cinsel yapı dinamiktir, nüfusun yaş yapısı ve bireylerin yaşam koşulları ile yakından ilişkilidir. Birincil cinsiyet oranı cinsiyet kromozomlarının (X- ve Y-kromozomları) heterojenliğine dayanan genetik mekanizmalar tarafından zigot oluşumu sırasında belirlenir (Şekil 48). Memelilerde ve diğer birçok hayvan türünde dişiler homogametiktir (cinsiyet kromozomları seti XX), erkekler ise heterogametiktir (XY).

Pirinç. 48. Memelilerde gamet füzyonu örneğinde cinsiyet belirleme genetik mekanizmasının şeması (I.A. Shilov, 1997'den)

Kuşlarda ve kelebeklerde, tam tersine, heterogametik cinsiyet dişiler tarafından temsil edilirken, erkekler homogametiktir. Mayoz bölünme sürecinde, farklı ebeveynlerden elde edilen farklı cinsiyet kromozom kombinasyonları mümkündür, bu da yavrulardaki her bireyin cinsiyetini belirler. Bu durumda, genellikle eşit bir cinsiyet oranı (1:1) vardır. Popülasyonlarında genetik olarak belirlenmiş dişi fazlalığına sahip tek memeliler, ağaç lemmingi (Myopus schisticolor) ve toynaklı lemming'dir (Dicrostonyx torquatus). Bu türlerde, vahşi tip X kromozomuna (X 0) ek olarak, dişi yolu boyunca XY karyotipli bireylerin gelişimini indükleyen bir mutant kromozom vardır. Bu dişiler popülasyonlarda yaygın olarak dağılmıştır ve doğurganlık ile ayırt edilirler.

Bununla birlikte, gelişim sürecinde, fetüsün potansiyel yetenekleri çeşitli nedenlerin eylemiyle ihlal edilir ve doğumda erkek ve dişi bireylerin gerçek oranı farklı olur. Yeni doğanlar ve gençler arasındaki bu oran, ikincil cinsiyet oranı. Genetik koşullandırma üzerine bindirilen çevresel faktörlerin, fizyolojik nedenlerin, farklı cinsiyetten fetüslerin farklı ölümlerinin etkisi altında cinsiyetin yeniden tanımlanması mekanizması, özellikle ontogenezin embriyonik ve larva aşamalarında belirgindir. Bu nedenle, birçok sürüngen türünde, cinsiyet oluşumu için yumurta kuluçka sıcaklığı birincil öneme sahiptir. Timsahlarda 32-33 °C yuva sıcaklığında eşit sayıda erkek ve dişi görülür. Daha düşük sıcaklıklarda (31 °C'nin altında) sadece dişiler gelişir ve daha yüksek sıcaklıklarda (33,5 °C'nin üzerinde) sadece erkekler gelişir. Deniz solucanında (Bonellia viridis), suda serbest yüzen larvalar dişi olur. Gelişimin 4-6. gününde ergin bir dişinin hortumuna yapışan ve salgıladığı maddelerden etkilenen larvalar erkek olurlar.

Bir popülasyondaki bireylerin ontogenisi sürecinde erkek ve dişi bireylerin sayısında da bir değişiklik meydana gelir. Sonuç olarak, popülasyondaki yetişkinler arasında yeni bir üçüncül cinsiyet oranı, çeşitli nedenlerle belirlenir. Erkeklerin ve kadınların farklı ölüm oranlarının bir sonucu olabilir. Belovezhskaya Pushcha'daki bizon erkeklerinin artan ölüm oranı ile bağlantılı olarak, 1983'ten beri olgun erkek sayısını azaltma eğilimi olmuştur. Cinsiyet oranı 1:1.6 ve yetişkinler arasında - 1:2.3. Nadir (nesli tükenmekte olan) kuş popülasyonlarında daha fazla erkek vardır. Dişiler genellikle kuluçka sırasında yuvalarda ölürler. Stres, ağır fiziksel aktivite yaşam beklentisini kısaltır.

Cinsiyet oranı ayrıca türlerin gelişim özelliklerine de bağlıdır. Örneğin, poliketler (Ophryotrocha puerilis) ve karındanbacaklılar (Crepidula plana) ergenliğin başlangıcında küçük vücut boyutlarına sahip erkeklerdir ve boyutlarının artmasıyla yumurta üretmeye başlarlar. Bazı balık türlerinde genç bireyler erkek, yaşlılar ise dişi işlevi görür. Bazı türlerdeki popülasyonların ekolojik olarak karmaşık yapısı, popülasyonda normal büyüklükteki bireylerle birlikte cüce formların varlığı nedeniyle elde edilir. Tunjalar (Salvelinus leucomaenis) arasında cüce erkekler, diğer bireyler için olağan denize göçü yapmazlar. Üreme genç yaşta gerçekleşir. Üreme sonrasında bireyler ölmezler, sıradan yavrular gibi gelişmeye devam ederler (Yablokov, 1987).

İkievcikli bitkilerde cinsiyet tayininde önemli bir rol, ekolojik ve koenotik koşullar, özellikle trofikite ve toprak nemi tarafından oynanır. Erkek bireyler, kuzukulağı (Rumex acetosella) ve diğer otsu türlerin hücre popülasyonlarında belirtilen düşük canlılık seviyesine sahip aşırı koşullarda daha sık hakimdir. Dişiler toprağın zenginliğini daha çok talep ediyor. Verilerimize göre, ısırgan otu merkez popülasyonlarında zengin taze topraklarda baskın ve belirgin şekilde daha yüksekti. Bazı popülasyonlarda dişi ve erkek bireyler iki kanopi oluşturur. Ortak Marchantia'nın (Marchanthia polymorpha) erkek ve dişi bireylerinin oranı, nem derecesine bağlıdır. Nemin artmasıyla, erkeklerin oranı belirgin şekilde artar.

Cinsiyet oranları türler arasında büyük farklılıklar gösterir. Birçok memelide, balıkta, üçüncül oran 1:1'dir, insanlarda ikincil oran 1:1'dir, ancak yaşla birlikte, daha uzun ömürleri nedeniyle kadınlara doğru kayar. Penguen popülasyonlarında ikincil cinsiyet oranı 1:1, üçüncül ise 1:2'dir. Gri monitör kertenkelesinde 65 erkek için 22 dişi var. Lemming popülasyonlarında dişi fazlalığı gözlenmiştir. Yarasalarda, kışlamadan sonra dişilerin oranı bazen% 20'ye düşer ve bazı kuşlarda (sülünler, büyük göğüsler) erkeklerin daha yüksek bir ölüm oranı vardır. F.S.'ye göre Kokhmanyuk, 1976'da Colorado patates böceğinin Minsk, Grodno ve Armavir popülasyonlarında (%90'ın üzerinde) dişiler baskındı; Gomel, Brest ve Sochi'de - erkekler (%70-91). Ertesi yıl, türün Grodno popülasyonunda cinsiyet oranı 1: 1 idi.

Popülasyonlarda, cinsiyet oranını değiştirmeye yönelik bireysel bir eğilim ifade edilir. Çok dinamik ve çok faktörlü olan bu olgu, nüfus yapısında bir komplikasyona yol açmaktadır. Her popülasyon, yalnızca farklı yaş yapılarındaki belirli bir erkek ve dişi sayısal oranı ile değil, aynı zamanda farklı tipteki erkek ve dişilerin oranı, steril bireylerin oranı ve farklı cinsiyet kromozom setlerine sahip bireylerin oranı ile de karakterize edilir. Yablokov, 1987). Cinsiyet oranı, üreme yoğunluğunu ve popülasyonun genel biyolojik potansiyelini belirler (Shilov, 1997).

V.N. Bolypakov ve B.S. Malzemeyi hayvanların cinsel yapısının özellikleriyle ilgili özetleyen Kubantsev, popülasyonun cinsel yapısının dört tür dinamiğini ayırt eder.

Kararsız seks kompozisyonu kısa yaşam döngüsü, yüksek doğurganlık ve ölüm oranına sahip hayvanların özelliği (memeliler arasında böcek öldürücü türler için tipiktir). Cinsiyet oranı (ikincil ve üçüncül), farklı habitatlarda ve nispeten kısa zaman dilimlerinde sıklıkla değişir.

Erkek egemen kompozisyon popülasyonları yüksek yoğunluğa ulaşmayan yavrular için belirgin bir bakım biçimine sahip yırtıcı hayvanların özelliği.

Kadın ağırlıklı kompozisyon Erkeklerin daha kısa yaşam beklentisine sahip olduğu ve olumsuz koşullar altında kısmen öldüğü bu tür hayvanlarda belirtilmektedir. Dişilerin ömrü daha uzundur, doğurganlık düşüktür (toynaklılar, pinnipedler).

Nispeten eşit sayıda erkek ve kadın içeren kompozisyon genellikle yüksek doğurganlığa sahip son derece uzmanlaşmış hayvanların özelliği (desman, köstebek, kunduz, vb.).

Erkek ve dişi bireylerin biyolojik heterojenliği. Doğa, Schwartz'ın (1980) belirttiği gibi, bir türün bireylerini genetik olarak farklı iki gruba (erkekler ve dişiler) ayırarak şaşırtıcı bir savurganlığa izin vererek cinsiyetleri ayırma yolunu seçmiştir. Fizyolojik farklılıklar, özellikle son derece olumsuz çevre koşullarında nüfusun heterojenliğini korumanın bir garantisi olan ekolojik çeşitliliğe yol açar.

Erkek ve dişi bireylerin biyolojik heterojenliği, çevresel faktörlere direnç derecesinde, büyüme özelliklerinde, ergenlik döneminde, davranışsal tepkilerde, yaşam tarzında kendini gösterir. Dişi bitkiler, büyüklükleri, sürgün uzunlukları, yaprak büyüklükleri ve şekilleri, taç yapıları, kök sistemlerinin daha iyi gelişmesi, daha yüksek rejeneratif kapasiteleri ve ayrıca toprağın zenginliği ve su rejimi üzerindeki daha büyük talepleri ile ayırt edilir. Daha fazla doku sulanması nedeniyle, daha mezofilik organizmalardır. Erkek bireyler, daha fazla kuraklık direnci, düşük sıcaklık, enfeksiyon ve toksik maddelerin olumsuz etkilerine karşı duyarlılık ile karakterize edilir. Hayvanlarda cinsiyet farklılıkları, örneğin erkek yüzücü böceklerde (Dytiscus marginalis) ağır metallerin birikmesiyle ilgili olarak bile tanımlanmıştır. Bazı türlerin beslenmesinde farklılıklar vardır, bu da türler arası rekabeti azaltır. Böylece dişi sivrisinekler (Culicidae familyası) kan emer, erkekler ise ya hiç beslenmezler ya da sadece çiğ ya da nektarla beslenirler. Bazı kuşların erkek ve dişilerinde gaganın eşit olmayan uzunluğu, türün bireylerinin farklı böceklerle beslenmesini mümkün kılar ve gagaların farklı şekli, sırasıyla böceklerin kabuğun altından ortak olarak çıkarılmasını kolaylaştırır.

MG. Popov (1983), cinsel sürecin birincil üreme amacına sahip olmadığına, oldukça organize canlıların özelliği olduğuna inanıyordu, ancak böcekler gibi onlar bile döllenme olmadan gelişebilir. Popov, onu adaptasyon sağlayan "kalıcı bir değişkenlik aygıtı" olarak değerlendirdi.

Yaşına göre. Bu, nüfus yapısının en önemli bileşenidir.

1. Bitki popülasyonlarının yaş yapısı

Çok yıllık bitki popülasyonlarında, tüm bireyler, yaş farklılaşmalarını belirleyen bir dizi biyomorfik özellik ile karakterize edilir. Nüfus çalışmaları için, yaş durumlarının (biyolojik yaş) tanımı mutlak yaştan (takvim yaşı) çok daha önemlidir. Niteliksel özelliklerin bir kompleksine dayanarak, bitki ontogenezinde 4 dönem ve maksimum 11 yaş durumu ayırt edilir:

I) gizli (tohumlar) - uzun süreli depolama ile karakterize edilir, nüfusun rezervini oluşturur; II) prejeneratif (fideler, gençler, olgunlaşmamış, bakire) - üretken sürgünlerin ortaya çıkmasından önce bitkilerin gelişimi; III) üretken (genç, orta, yaşlı) - üretken sürgünlerin oluşumu; IV) senil (subsenil, senil, ölmekte olan) - yaşam formlarının ve ölümün basitleştirilmesi.

Neogenez ve enerji birikimi süreçleri, ortalama üretici duruma ve ondan sonra ölüm ve enerji kaybı süreçlerine doğru baskındır.

Yaş yapısı bir popülasyonun en önemli özelliklerinden biridir. Yaş spektrumu, üreme yoğunluğu, ölüm oranı ve nesil değişim hızı gibi önemli süreçlerin yanı sıra, nüfus sayımındaki türlerin yaşamsal durumunu yansıtır. Nüfus sisteminin kendi kendini sürdürme yeteneği ve antropojenik baskı da dahil olmak üzere olumsuz çevresel faktörlerin etkisine karşı direncinin derecesi, yapısal organizasyonun bu tarafına bağlıdır. Aynı zamanda nüfusun gelişim aşamasını (wykovist) ve sonuç olarak gelecekteki gelişme beklentilerini de karakterize eder.

1.1. Nüfus türleri

Aşamaya bağlı olarak üç ana popülasyon türü vardır:

• istilacı - popülasyon henüz kendi kendini idame ettiremez, tohumların dışarıdan girmesine bağlıdır, esas olarak prejeneratif bireylerden oluşur,
• normal - kendi kendine bakım meydana gelir, esas olarak üretken bitkiler baskındır,
• regresif - kendi kendini sürdürme yeteneğinin kaybı, üretkenlik sonrası baskın.

Normaller arasında, genellikle "insparmasyon"daki bir kesinti, belirli yaş gruplarının neslinin tükenmesi veya nüfusun kendisinin gelişimini kontrol eden iç faktörler nedeniyle herhangi bir yaş grubu eksikse polinomlar ve polinom olmayanlar vardır. Belirli bir yaş grubundaki bireylerin yaş spektrumunda normal bir popülasyonun baskınlığı ile genç, olgun, yaşlı ve yaşlı ayırt edilir.

1.2. Temel yaş spektrumları

Bir türün biyolojisinin ve ekolojik ve fitosenotik hapsinin oldukça eksiksiz bir hayal gücü ile, temel yaş spektrumları ayırt edilir (denge durumunda normal popülasyonların modal özellikleri). Yaş durumları spektrumundaki mutlak maksimumun konumu ile ayırt edilen dört ana tip vardır:

Tip I - genç bireylerin tam baskınlığı; II - üretken; III - eski üretken veya yaşlılık; IV-nüfusun yaşlı ve genç kesimlerinde iki pik tarafından belirlenir (bimodal).

Edebiyat

• Krichfalushi V.V., Mezev-Krichfalushi G.M. Bitkilerin popülasyon biyolojisi. - Ujgorod., 1994.
• Mezev-Krichfalushiy G.N. Umbelliferae'nin popülasyon biyolojisi ve Transcarpathia'da hayatta kalma beklentileri / / Ekoloji. - 1991. - No. 3.

sayma birimleri Bitkilerde yaş (ontogenetik) spektrumlarının hesaplamaları, sayma birimlerinin izolasyonu ve kullanımına dayanmaktadır.

Modüler organizmalar olarak bitkilerin vejetatif yapılar (kısmi çalılar ve sürgünler, yumrular, soğanlar, köklerdeki maceralı tomurcuklar, vb.) çevresel etkinin bir birimi olarak varlık ve gelişme ve çıkıntı. Bitki popülasyonu çalışmalarında iki sayma birimi kullanılır. İlk birim morfolojiktir; bu tür birimler seçildiğinde, ana özellik analiz edilen yapının fiziksel bütünlüğüdür, yani. bireyler. Araştırmacı tek gövdeli bir ağaç, kompakt bir çalı, soğanlı bir bitki vb. ile uğraşıyorsa, böyle bir yaklaşım oldukça meşru ve uygundur.

Çalışmanın amacı, örneğin olgun, genç ağaçlardan ve yeni gelişmeye başlayan sürgünlerden oluşan titrek kavak gibi kök yavrularının fiziksel olarak ayrılmaz bir sistemi olduğunda, morfolojik birimleri şu noktadan ayırmak fiziksel olarak imkansız ve uygunsuzdur. nüfusların yaş ve mekansal yapısını analiz etme görünümü. Bu bağlamda, ikinci - fitosenotik - sayma birimi hakkında bir fikir oluşturuldu.

Sayım birimleri, sürgünlerin, yenileme tomurcuklarının ve köklerin uzamsal dağılımı temelinde tanımlanan tek merkezli, açıkça çok merkezli ve örtük olarak çok merkezli biyomorfların bitkilerinde önemli ölçüde farklılık gösterir (Smirnova, 1987).

Tek merkezli biyomorfların yetişkin bireyleri, köklerin, sürgünlerin (sürgün) ve yenilenme tomurcuklarının, bireyin büyüme merkezi ve çevre üzerindeki etki merkezi olan tek bir merkezde yoğunlaşması ile karakterize edilir. Açıkça çok merkezli biyomorfların yetişkin örnekleri, bireyin nispeten özerk bir parçası olan, bireyin açıkça tanımlanmış birkaç büyüme merkezine sahiptir. Bu tür merkezler kısmi çalılar olabilir ve dallanma (kardeşlenme) olmadığında - kısmi sürgünler. Örtülü olarak çok merkezli biyomorfların yetişkin bireyleri, önceki tipte olduğu gibi, birkaç büyüme merkezine sahiptir (Smirnova, 1987), ancak bitki ontojenezinde bu merkezler o kadar yakın ortaya çıkar ki, aralarında ayrım yapmak pratik olarak zordur. Bu bağlamda, örtük olarak çok merkezli bir birey, şartlı olarak çevre üzerinde tek bir etki merkezi olarak kabul edilir.

Popülasyonların ontogenetik (yaş) spektrumlarının türleri. Bir popülasyonun kararlı durumunun en kolay tanımlanan işareti, farklı ontogenetik gruplardaki bireylerin sayısal oranının türlerin biyolojik özellikleri tarafından belirlendiği tam teşekküllü bir ontogenetik spektrumdur: 1) toplam ontogenez süresi ve bireysel devletler; 2) farklı eyaletlerdeki bireylerin gelişme hızı; 3) popülasyonların kendi kendini idame ettirme yöntemi: derinlemesine gençleştirilmiş diasporalar (tohumlar ve bitkisel temeller), yüzeysel olarak gençleştirilmiş bitkisel bireyler veya yukarıdaki yöntemlerin farklı bir kombinasyonu; 4) bireylerin serpilme ve ortadan kaldırılmasının yoğunluğu ve sıklığı, 5) bir toprak tohum rezervi oluşturma yeteneği, 6) farklı ontogenetik durumlardaki (eş anlamlı - beslenme alanı) bireyler tarafından kaynak emilim alanının boyutu. Bu tür spektrumlara temel (karakteristik) denir; popülasyonların kesin (dinamik olarak kararlı) durumunu karakterize ederler (Cenopopulations..., 1988).

Temel spektrum türleri, ontogenetik durumların spektrumundaki mutlak maksimumun konumu ile ayırt edilir. Her tür içinde, popülasyonun kendi kendine bakım yöntemine bağlı olarak, varyantlar ayırt edilir.

Popülasyonların spesifik spektrumları, baz spektrumlarla hem büyük benzerlik gösterebilir hem de onlardan önemli ölçüde farklılık gösterebilir. Spesifik spektrumların çeşitliliği, popülasyonun belirli bir durumuna (veya yaşam aşamasına) karşılık gelen çeşitli tiplerde birleştirilebilir:

İstilacı durum - spektrumda yalnızca prejeneratif (bazen genç generatif) bitkiler temsil edilir;

Normal durum:

A) Bitkilerin (tohum ve/veya bitkisel kökenli) tüm veya hemen hemen tüm ontogenetik gruplarının temsil edildiği tam üyeli bir spektrum; solak, tek modlu (üretken bitkilerde maksimum) ve sağlak olabilir;

B) sadece vejetatif kökenli bitkilerin temsil edildiği vejetatif-tam üye spektrumu;

C) Ontogenetik grupların çoğunun temsil edildiği süreksiz bir spektrum;

Gerileme durumu - popülasyon yalnızca üretim sonrası bitkilerden oluşur;

Yalnızca bazı (genellikle bir) ontogenetik grubun temsil edildiği bir durum - parçalanmış bir spektrum.

İstilacı popülasyonlar emekleme dönemindedir ve bir yanda ontogenetik bileşime ve birey sayısına, diğer yanda ekolojik ve cenotik koşullara bağlı olarak normal popülasyonlara dönüşmek için az ya da çok olası beklentilere sahiptir. İkincisi, tohum ve/veya vejetatif yollarla kendiliğinden kendi kendine bakım yapma yeteneğine sahiptir. Normal popülasyonların spektrumunda bireysel ontogenetik grupların yokluğu, meyve vermenin periyodikliği ile ilişkilendirilebilir ve bir kural olarak, topluluktaki türlerin kararsız bir durumunun kanıtı değildir.

Yaşlı bitkiler üretimi durdurduğunda veya topluluk koşulları çalıların gelişmesini engellediğinde popülasyonlar geriler. Yukarıda sıralanan seçeneklere ek olarak, bozuk orman topluluklarında popülasyonlar, belirli yaş koşullarındaki (popülasyon parçaları) bireysel bireylerle temsil edilebilir. Bu genellikle, türlerin son derece düşük bir bolluk düzeyinde epizodik oluşumunu gösterir ve seçici tür popülasyonlarının karakteristiğidir. Bu tür popülasyonların gelişme beklentilerini değerlendirmek çok zordur. Yukarıdaki özelliklere dayanarak popülasyonların durumunun teşhisi, hücre popülasyonlarının daha da gelişmesini tahmin etmeyi mümkün kılar ve ayrıca topluluğun ardışık durumunun değerlendirmesine yaklaşmamızı sağlar. Aynı zamanda, popülasyonun beklentilerinin yeterli bir değerlendirmesi için türlerin biyolojik ve ekolojik özelliklerini dikkate almak gerekir.

Daha ilginç makaleler

SENOPOPÜLASYONLARIN YAŞ SPEKTRUMU

Bir senopülasyondaki bireylerin yaş durumlarına göre dağılımına onun yaşı veya ontogenetik spektrum denir. Farklı yaş dönemlerinin ve aşamalarının niceliksel oranını yansıtır. Tüm yaş grupları yaş spektrumunda temsil ediliyorsa, nüfus olarak adlandırılır. tam üye.

Yaş spektrumunda sadece üreme aşamasına ulaşmamış genç bireyler temsil edilirse, nüfus denir. istilacı(tanıtılan, genişletilen). Böyle bir popülasyonun bir örneği çamdır (s. pinus), yakın zamanda bir kesimin yerinde gelişiyor. Yaş spektrumunda tüm yaş grupları veya hemen hemen tüm yaş grupları temsil ediliyorsa, nüfus tam ve istikrarlıdır ve denir. normal.Üretken veya vejetatif bir şekilde kendi kendini idame ettirebilir. Normal popülasyon türü, bitki topluluğunun baskın türleri için tipiktir, örneğin çayır tilki kuyruğunun koenopopülasyonu ( Alopecurus pratensis) bir tilki kuyruğu çayırında veya yaban mersini ( Vaccinium myrtillus) yaban mersini-yeşil yosun ladin ormanında. Popülasyon ağırlıklı olarak yaşlılık veya yaşlılık bireyleri içeriyorsa ve yenilenme yoksa böyle bir popülasyona denir. gerileyen(solma). İçindeki bireylerin sayısı giderek azalmaktadır. huş ağacı (d. Huş ağacı - birch) yoğun ladin çalıları olan aşırı olgun bir huş ormanında (R. Rkea) böyle bir popülasyona örnek teşkil edebilir. Genç ladinlerin gölgelenmesi nedeniyle huş ağacı sürgünleri gelişmez, bu nedenle nüfusu kendi kendine bakım yapamaz ve yok olmaya mahkumdur. İngiliz meşesi ile benzer bir durum ortaya çıkar ( Quercus robur) 300 yıllık bir meşe ormanında.

Nüfusların yaş bileşimi, bakire olanlardan başlayarak, yaş aşamalarının nicel oranını üst üste yerleştiren bir diyagram şeklinde yansıtılabilir. Sonuç olarak, doğası gereği nüfus büyüklüğündeki gelecekteki değişikliği tahmin edebilen yaş piramitleri elde edilir. Yukarıda açıklanan nüfusun üç tür yaş bileşimine karşılık gelen üç ana yaş piramidi türü vardır. Hipertrofik geniş tabanlı bir piramit istilacı popülasyonu yansıtır. Yaş piramidi doğruysa, bu normal bir popülasyondur. Dar tabanlı bir yaş piramidi, gerileyen bir popülasyonun özelliğidir.

Senopülasyonların yaş kompozisyonunun analizi, bitki topluluğundaki değişiklikleri tahmin etmek için büyük önem taşır ve doğal bitki kaynaklarının rasyonel kullanımı ve bunların korunması için yöntemler geliştirmenin biyolojik temelidir, bozuk arazilerde bitki örtüsünü eski haline getirme olasılıklarını tanımlar ve türlerin ekolojik değerlerinin değerlendirilmesi.

ODUNSU BİTKİLERDE KONOPULASYON DURUMUNIN JEOBOTANİK AÇIKLAMALARA GÖRE DEĞERLENDİRİLMESİ

Odunsu bitkilerin koenopopülasyonları hakkında tam teşekküllü çalışmalar yürütmenin mümkün olmadığı durumlarda, her katmandaki türlerin bolluğunu gösteren tipik jeobotanik açıklamalara göre bir fitosenozdaki durumlarının açık bir değerlendirmesini yapmak mümkündür. orman topluluğunun. Normal popülasyonlara sahip toplulukta istikrarlı bir şekilde var olan türler, tüm katmanları işgal eder. Popülasyonları gerileyen veya istilacı olan türler, sırasıyla yalnızca orman meşceresinde veya yalnızca çalılıklarda bulunur.

İlk katmandaki ağaçların niceliksel katılımı, topluluğun mevcut yapısını belirler ve popülasyonların önceden var olan olanaklarını yansıtır. İkinci kademenin bileşimi, ölmekte olan yaşlı ağaçların daha genç ağaçlarla değiştirilmesi nedeniyle yakın gelecekte modern birinci kademenin yeniden inşasının yönünü karakterize eder, bol miktarda canlı çalılıkların varlığı, kalkınma için daha uzak bir beklentiye işaret edebilir. topluluk.

Yaşla birlikte, bireyin çevreye olan gereksinimleri ve bireysel faktörlerine karşı direnci doğal olarak ve çok önemli ölçüde değişir. Ontogenezin farklı aşamalarında, habitatlarda bir değişiklik, beslenme türünde bir değişiklik, hareketin doğası ve organizmaların genel aktivitesi meydana gelebilir. Çoğu zaman, bir tür içindeki yaşa bağlı ekolojik farklılıklar, türler arasındaki farklılıklardan çok daha belirgindir. Karadaki adi kurbağalar ve su kütlelerindeki iribaşları, yaprak kemiren tırtıllar ve nektar emen kanatlı kelebekler, sapsız deniz zambakları ve onların planktonik doliolaria larvaları, aynı türün sadece farklı ontogenetik evreleridir. Yaşam tarzındaki yaş farklılıkları genellikle bireysel işlevlerin tamamen belirli bir gelişim aşamasında yerine getirilmesine yol açar. Örneğin, tamamen metamorfoza uğramış birçok böcek türü, hayali durumda beslenmez. Büyüme ve beslenme larva evrelerinde gerçekleştirilir, yetişkinler ise yalnızca yerleşme ve üreme işlevlerini yerine getirir.

Nüfustaki yaş farklılıkları, ekolojik heterojenliğini ve dolayısıyla çevreye karşı direncini önemli ölçüde artırır. Koşulların normdan güçlü bir şekilde sapması durumunda, canlı bireylerin en azından bir kısmının popülasyonda kalması ve varlığını sürdürebilmesi olasılığı artar. Popülasyonların yaş yapısı uyarlanabilir bir karaktere sahiptir. Türlerin biyolojik özellikleri temelinde oluşur, ancak her zaman çevresel faktörlerin etkisinin gücünü de yansıtır.

Bitkilerde popülasyonların yaş yapısı. Bitkilerde, hücre popülasyonunun yaş yapısı, yani belirli bir fitosenozun popülasyonu, yaş gruplarının oranı ile belirlenir. Bir bitkinin mutlak ya da takvim yaşı ile yaş durumu özdeş kavramlar değildir. Aynı takvim çağındaki bitkiler farklı yaş durumlarında olabilir. yaş, veya ontogenetik bireyin durumu - bu, çevre ile belirli ilişkilerle karakterize edildiği, ontogenezinin aşamasıdır. Tam ontogeny veya bitkilerin uzun yaşam döngüsü, bir embriyonun ortaya çıkmasından ölümüne veya vejetatif olarak ortaya çıkan yavrularının tüm nesillerinin tamamen ölümüne kadar bir bireyin gelişiminin tüm aşamalarını içerir (Şekil 97).

Pirinç. 97. Çayır çayırı (A), Sibirya peygamber çiçeği (B) yaş koşulları:

R- fideler; j- genç bitkiler; ben- olgunlaşmamış; v- bakire; g1- genç üretken; g2- orta yaşlı üretken; g3- eski üretici; ss - alt yaş; s - bunak

filizler tohumun rezerv maddeleri ve kendi özümsemelerinden dolayı karışık bir diyete sahiptirler. Bunlar, germinal yapıların varlığı ile karakterize edilen küçük bitkilerdir: kotiledonlar, büyümeye başlayan bir germinal kök ve kural olarak, genellikle yetişkin bitkilerden daha basit bir şekle sahip olan küçük yapraklı tek eksenli bir sürgün.

çocuk Bitkiler kendi kendine beslenmeye geçiyor. Kotiledonlardan yoksundurlar, ancak organizasyon hala basittir, genellikle tek eksenliliği ve yetişkinlerden farklı bir şekle ve daha küçük boyuta sahip yaprakları korur.

olgunlaşmamış bitkiler, genç bitkilerden yetişkin vejetatif bitkilere geçiş yapan özellik ve özelliklere sahiptir. Genellikle sürgünün dallanmasına başlarlar, bu da fotosentetik aparatta bir artışa yol açar.

saat yetişkin bitkisel Bitkilerde, türlere özgü bir yaşam formunun özellikleri, yeraltı ve karasal organların yapısında görülür ve bitkisel cismin yapısı temel olarak üretici duruma tekabül eder, ancak üreme organları hala yoktur.

Bitkilerin üretken döneme geçişi, yalnızca çiçek ve meyvelerin görünümüyle değil, aynı zamanda vücudun derin bir biyokimyasal ve fizyolojik yeniden yapılandırılmasıyla da belirlenir. Generatif dönemde, Colchicum splendid bitkileri genç ve yaşlı vejetatif bireylere göre yaklaşık iki kat daha fazla kolamin ve yarısı kadar kolşisin içerir; sverbiga orientalis'te, tüm fosfor bileşiklerinin içeriğinin yanı sıra katalaz aktivitesi, fotosentez ve terlemenin yoğunluğu keskin bir şekilde artar; gillweed'de RNA içeriği 2 kat ve toplam azot - 5 kat artar.

genç üretken bitkiler çiçek açar, meyveleri oluşturur, yetişkin yapılarının son şekillenmesi gerçekleşir. Bazı yıllarda çiçeklenmede kırılmalar olabilir.

Orta yaş üretken bitkiler genellikle en büyük canlılıklarına ulaşırlar, en yüksek yıllık büyümeye ve tohum üretimine sahiptirler ve ayrıca çiçeklenmede bir ara verebilirler. Bu çağ durumunda, klon oluşturan türler genellikle bireylerde parçalanma göstermeye başlar, klonlar ortaya çıkar.

eski üretici bitkiler, üreme fonksiyonunda keskin bir azalma, sürgün ve kök oluşumu süreçlerinin zayıflaması ile karakterize edilir. Ölme süreçleri, yeni oluşum süreçlerine üstün gelmeye başlar ve parçalanma yoğunlaşır.

Eski vejetatif (subsenil) bitkiler meyve vermenin kesilmesi, güçte azalma, yıkıcı süreçlerde artış, sürgün ve kök sistemleri arasındaki bağlantının zayıflaması, yaşam formunun basitleştirilmesi, olgunlaşmamış yaprakların ortaya çıkması ile karakterizedir.

Senil bitkiler aşırı çürüme, boyutta bir azalma, yenileme sırasında birkaç tomurcuk gerçekleşir, bazı genç özellikler tekrar ortaya çıkar (yaprakların şekli, sürgünlerin doğası vb.).

ölmekte olan bireyler - bitkide sadece bazı dokular canlı kaldığında ve bazı durumlarda, yer üstü sürgünler geliştiremeyen uykuda tomurcuklar olduğunda, yaşlılık durumunun aşırı derecede ifadesi.

Bazı ağaçlarda (saplı meşe, orman kayını, tarla akçaağacı vb.) yarı bunak yaş durumu (terim T. A. Rabotnov tarafından önerildi). Bunlar, çuvallar olarak tanımlanan, baskı altındaki, bodur bitkilerdir (Şek. 98). Genleşme aşamasından geçmeden zamanla eski bir vejetatif bitkinin özelliklerini kazanırlar.

Pirinç. 98. Uygun koşullarda (yukarıda) ve ışık eksikliği ile İngiliz meşesinin ontogeny (O. V. Smirnova, 1998'e göre)

Bir senopülasyonun bireylerinin yaş koşullarına göre dağılımına onun adı verilir. yaş, veya ontogenetik spektrum. Farklı yaş seviyelerinin nicel ilişkilerini yansıtır.

Farklı türlerde her yaş grubunun sayısını belirlemek için farklı sayma birimleri kullanılır. Ayrı bireyler, tüm ontogenez boyunca (yıllık bitkilerde, köklü mono- ve polikarpik otlarda, birçok ağaçta ve çalıda) uzamsal olarak izole kalırlarsa veya bir klonun açıkça sınırlandırılmış parçalarıysa bir sayma birimi olabilir. Uzun rhizomatous ve rizomatöz bitkilerde, kısmi sürgünler veya kısmi çalılar bir sayma birimi olabilir, çünkü yeraltı küresinin fiziksel bütünlüğü ile, genellikle, örneğin Mayıs zambak için kurulmuş olan fizyolojik olarak ayrılırlar. Fosforun radyoaktif izotoplarını kullanırken vadi. Yoğun otlu otlarda (pike, fescue, tüy otu, serpantin vb.), genç bireylerle birlikte, kompakt bir klon, çevre ile ilişkilerde tek bir bütün olarak hareket eden bir sayma birimi olabilir.

Toprak rezervindeki tohum sayısı, bu gösterge çok önemli olmasına rağmen, genellikle hücre popülasyonunun yaş spektrumu oluşturulurken dikkate alınmaz, çünkü bunların hesaplanması çok zahmetlidir ve istatistiksel olarak güvenilir değerler elde etmek neredeyse imkansızdır.

Gözlem anında, hücre popülasyonunun yaş spektrumunda yalnızca tohumlar veya genç bireyler varsa, buna denir. invaziv. Böyle bir hücre popülasyonu kendi kendini idame ettiremez ve varlığı dışarıdan gelen ilkellerin akışına bağlıdır. Genellikle bu, biyosenozu yeni istila eden genç bir nüfustur. Senopülasyon tüm veya hemen hemen tüm yaş grupları tarafından temsil ediliyorsa (belirli türlerdeki bazı yaş durumları, örneğin olgunlaşmamış, alt yaşlılık, jüvenil gibi ifade edilemeyebilir), o zaman buna denir. normal. Böyle bir popülasyon bağımsızdır ve tohum veya bitkisel yollarla kendi kendini idame ettirebilir. Belli yaş gruplarının hakimiyetinde olabilir. Bu bağlamda genç, orta yaşlı ve yaşlı normal senopülasyonlar ayırt edilir.

Tüm yaş gruplarından bireylerden oluşan normal bir senopülasyona ne ad verilir? tam üye, ve herhangi bir yaş koşulunda birey yoksa (olumsuz yıllarda ayrı yaş grupları geçici olarak düşebilir), o zaman nüfusa denir. normal eksik.

gerileyen senopopülasyon sadece senil ve subsenil veya aynı zamanda üretken, ancak eski, çimlenen tohumlar oluşturmayan ile temsil edilir. Böyle bir hücre popülasyonu kendi kendini idame ettirme yeteneğine sahip değildir ve dışarıdan temel unsurların getirilmesine bağlıdır.

İstilacı bir hücre popülasyonu normale dönüşebilir ve normal bir nüfus gerileticiye dönüşebilir.

Cenopopülasyonun yaş yapısı büyük ölçüde türün biyolojik özellikleri tarafından belirlenir: meyve verme sıklığı, üretilen tohum ve vejetatif primordia sayısı, vejetatif primordia'nın gençleşme yeteneği, bireylerin bir yaştan diğerine geçiş hızı. diğeri, klon oluşturma yeteneği, vb. Tipik bir yaş spektrumuna denir temel(Şek. 99). Tüm bu biyolojik özelliklerin tezahürü de çevresel koşullara bağlıdır. Ontogenezin seyri, aynı zamanda, bir türde birçok varyantta (ontogenezin polivaryansı) meydana gelebilen, hücre popülasyonunun yaş spektrumunun yapısını etkileyen değişir (Şekil 100).

Pirinç. 99. Koenopopülasyonların spektrumunun temel türü (L. B. Zaugolyyuva, 1976'ya göre) A - Lensky pancar; B - yapraksız anabasis; B - çayır çayırı; G - tipchak.

1 - baz spektrumu; 2 - baz spektrumunun değişim sınırları

Farklı bitki boyutları farklı canlılık her yaş grubundaki bireyler. Bireyin canlılığı, biriken enerji miktarına karşılık gelen vejetatif ve üretici organlarının gücünde ve yenilenme yeteneği ile belirlenen olumsuz etkilere karşı dirençte kendini gösterir. Her bireyin canlılığı, ontogenezin yükselen dalında artan ve azalan dalda azalan tek bir tepe eğrisi boyunca ontogenezde değişir. Birçok türde, aynı hücre popülasyonunda aynı yaştaki bireyler farklı canlılığa sahip olabilir. Bireylerin canlılık açısından bu farklılaşması tohumların farklı kalitelerinden, çimlenme dönemlerinin farklı olmasından, mikro çevre koşullarından, hayvan ve insanın etkisinden ve rekabetçi ilişkilerden kaynaklanabilir. Yüksek canlılık, bireyin ölümüne kadar tüm yaş durumlarında veya ontogenez sürecinde düşüşe kadar korunabilir. Yüksek düzeyde canlılığa sahip bitkiler, genellikle tüm yaş durumlarından hızlandırılmış bir hızla geçer. Senopülasyonlarda, ortalama canlılık düzeyine sahip bitkiler genellikle baskındır. Bazıları tamamen ontogenezden geçerken, diğerleri ölmeden önce daha düşük bir canlılık seviyesine geçerek yaş durumlarının bir kısmını atlar. En düşük canlılık seviyesine sahip bitkiler, kısaltılmış bir ontogeniye sahiptir ve genellikle çiçeklenmeye başlar başlamaz yaşlılık durumuna geçer.

Pirinç. 100. Kirpi takımının farklı çevre koşullarında geliştirilmesi için seçenekler (L. A. Zhukova, 1985'e göre). Latin harfleri bitkilerin yaş durumlarını, noktalı çizgiler ise olası sıralarını gösterir.

Aynı hücre popülasyonunun bireyleri, farklı oranlarda gelişebilir ve bir yaş durumundan diğerine geçebilir. Normal gelişim ile karşılaştırıldığında, yaş durumları olağan sırayla birbirinin yerini aldığında, gelişimde bir hızlanma veya gecikme olabilir, bireysel yaş durumlarının veya tüm dönemlerin kaybı, ikincil uyku halinin başlaması, bazı bireyler gençleşebilir veya ölebilir. Birçok çayır, orman, bozkır türü, fidanlıklarda veya ekinlerde, yani en iyi agroteknik arka planda yetiştirildiğinde, örneğin çayır çayırı ve horoz ayağı - 20-25 ila 4 yıl, bahar adonisi - 100'den 100'e kadar kendi oluşumlarını azaltır. 10-15 yaşında, gillweed - 10-18 ila 2 yaşında. Diğer bitkilerde, koşullar iyileştiğinde, örneğin kimyonda olduğu gibi, ontogenez uzayabilir.

Kurak yıllarda ve artan otlatma ile Schell koyunlarının bozkır türlerinde, bireysel yaş durumları düşer. Örneğin, yetişkin vejetatif bireyler, daha az sıklıkla eski üretken olan alt yaşlılık grubunu hemen yenileyebilir. Koşulların daha az elverişli olduğu (aydınlatma, nem, mineral beslenmesi daha kötü, ölü kalıntıların toksik etkisi ortaya çıkar) kompakt klonların orta kısımlarında görkemli Colchicum'un yumrulu soğanlı bitkileri, çevresel bireylerden daha hızlı bir yaşlılık durumuna geçer. Sverbiga orientalis'te, artan otlatma yükü altında, yenileme tomurcukları zarar gördüğünde, genç ve olgun generatif bireylerin çiçeklenmesinde kesintiler olabilir, böylece kendilerini gençleştirir ve ontogenilerini uzatır.

Farklı koşullar altında, milli takımın kirpi 1-2'den 35'e kadar ontogenez yolu ve büyük muzlarda 2-4'ten 100'e kadar uygular. türlerin.

Penza bölgesindeki iki bozkır koyunu türünde - Kabuklu ve tüylü - uzun vadeli dinamiklerde yaş spektrumlarında döngüsel bir değişiklik açıkça izlenir. Kuru yıllarda koyun popülasyonları yaşlanır ve yağışlı yıllarda gençleşir. Hava koşullarının ardından hücre popülasyonlarının yaş spektrumundaki dalgalanmalar, özellikle taşkın yatağı çayırlarındaki bitkilerin karakteristiğidir.

Yaş spektrumu sadece dış koşullara bağlı olarak değil, aynı zamanda türlerin kendilerinin reaktivite ve stabilitesine bağlı olarak da değişebilir. Bitkilerin otlatmaya karşı farklı dirençleri vardır: bazılarında otlatma gençleşmeye neden olur, çünkü bitkiler yaşlanmadan önce ölürler (örneğin sade pelin ağacında), diğerlerinde ise yenilenmenin azalması nedeniyle hücre popülasyonunun yaşlanmasına katkıda bulunur (çünkü örneğin, Ledebour solungaçındaki bozkır türlerinde).

Bazı türlerde, aralık boyunca, çok çeşitli koşullarda, normal hücre popülasyonları, yaş yapısının (adi dişbudak, çayır, çayır çayırı, vb.) ana özelliklerini korur. Bu yaş spektrumu esas olarak türün biyolojik özelliklerine bağlıdır. İçinde, her şeyden önce, oranlar yetişkin, en kararlı kısımda korunur. Her yaş grubunda yeni ortaya çıkan ve ölmekte olan bireylerin sayısı dengelidir ve genel spektrum, varoluş koşullarında önemli değişiklikler olana kadar sabittir. Bu tür temel spektrumlar çoğunlukla istikrarlı topluluklardaki düzenleyici türlerin cenopopülasyonlarına sahiptir. Çevre ile istikrarsız ilişkiler nedeniyle yaş spektrumlarını nispeten hızlı bir şekilde değiştiren senopülasyonlarla tezat oluşturuyorlar.

Birey ne kadar büyük olursa, çevre ve komşu bitkiler üzerindeki etkisinin kapsamı ve derecesi o kadar büyük olur (A. A. Uranov'a göre “fitojenik alan”). Senopülasyonun yaş spektrumuna yetişkin vejetatif, genç ve orta yaşlı üretken bireyler hakimse, tüm popülasyon bir bütün olarak diğerleri arasında daha güçlü bir konuma sahip olacaktır.

Böylece, hücre popülasyonunun sadece sayısı değil, aynı zamanda yaş spektrumu da durumunu ve değişen çevresel koşullara uyum sağlama yeteneğini yansıtır ve türün biyosenozdaki konumunu belirler.

Hayvan popülasyonlarının yaş yapısı.Üreme özelliklerine bağlı olarak, bir popülasyonun üyeleri aynı nesle veya farklı nesillere ait olabilir. İlk durumda, tüm bireylerin yaşı yakındır ve yaklaşık olarak aynı anda yaşam döngüsünün sonraki aşamalarından geçer. Bir örnek, birçok çekirge türünün üremesidir. İlkbaharda, toprağa serilmiş yumurta kabuklarında kışı geçirmiş yumurtalardan birinci evre larvalar çıkar. Larvaların kuluçka süresi, mikro iklimsel ve diğer koşulların etkisi altında biraz uzar, ancak genel olarak oldukça dostane bir şekilde ilerler. Şu anda, nüfus sadece genç böceklerden oluşuyor. 2-3 hafta sonra, bireysel bireylerin düzensiz gelişimi nedeniyle, aynı anda içinde bitişik instarların larvaları meydana gelebilir, ancak yavaş yavaş tüm popülasyon hayali duruma geçer ve yaz sonunda sadece yetişkin cinsel olarak olgun formlardan oluşur. Kışın yumurtlayarak ölürler. Bu, meşe yaprak kurdu, Deroceras cinsinin sümüklü böcekleri ve ömür boyu bir kez üreyen bir yıllık gelişim döngüsüne sahip diğer türlerdeki popülasyonların aynı yaş yapısıdır. Üreme zamanlaması ve bireysel yaş evrelerinin geçişi genellikle yılın belirli bir mevsimi ile sınırlıdır. Bu tür popülasyonların boyutu, kural olarak, kararsızdır: yaşam döngüsünün herhangi bir aşamasında koşulların optimumdan güçlü sapmaları, tüm popülasyonu bir kerede etkiler ve önemli ölümlere neden olur.

Farklı nesillerin aynı anda var olduğu türler, ömür boyu bir kez üreyen ve birçok kez üreyen türler olarak iki gruba ayrılabilir.

Örneğin Mayıs ayında böcekler, ilkbaharda yumurtladıktan kısa bir süre sonra dişiler ölür. Larvalar toprakta gelişir ve yaşamın dördüncü yılında pupa olur. Aynı zamanda, popülasyonda her biri bir öncekinden bir yıl sonra ortaya çıkan dört neslin temsilcileri var. Her yıl bir nesil yaşam döngüsünü tamamlar ve yeni bir nesil ortaya çıkar. Böyle bir popülasyondaki yaş grupları net bir aralıkla ayrılır. Sayılarının oranı, gelecek neslin ortaya çıkması ve gelişmesi için koşulların ne kadar elverişli olduğuna bağlıdır. Örneğin, geç donlar bazı yumurtaları yok ederse veya soğuk yağışlı hava böceklerin uçuşunu ve çiftleşmesini engellerse, nesil küçük olabilir.

Pirinç. 101. 14 yıldır ringa balığı yaş grupları oranı. "Üretken" nesiller birkaç yıl boyunca izlenebilir (F. Schwerdpfeger, 1963'e göre)

Tek üreme ve kısa yaşam döngüleri olan türlerde, yıl boyunca birkaç nesil değiştirilir. Farklı nesillerin aynı anda var olması, bireysel bireylerin yumurtlama, büyüme ve cinsel olgunlaşma süresinin uzamasından kaynaklanmaktadır. Bu, hem popülasyon üyelerinin kalıtsal heterojenliğinin bir sonucu olarak hem de mikro iklimsel ve diğer koşulların etkisi altında gerçekleşir. Örneğin, SSCB'nin güney bölgelerinde şeker pancarına zarar veren pancar güveleri, farklı yaşlarda tırtıllara sahiptir ve kışı pupalar geçirir. Yaz aylarında 4-5 nesil gelişir. Aynı zamanda, iki hatta üç bitişik neslin temsilcileri buluşuyor, ancak bunlardan biri, diğeri açısından her zaman üstün geliyor.

Pirinç. 102. Hayvan popülasyonlarının yaş yapısı (Yu. Odum, 1975; V. F. Osadchikh ve E. A. Yablonskaya, 1968'e göre):

A - genel şema, B - vole Microtus agrestis'in laboratuvar popülasyonları, C - Kuzey Hazar'daki yumuşakça Adaena vitrea'nın yaş gruplarının oranındaki mevsimsel değişiklikler.

Farklı gölgeleme - farklı yaş grupları:

1 - büyüyen, 2 - kararlı, 3 - azalan nüfus

Tekrarlanan üreme türlerinde popülasyonların yaş yapısı daha da karmaşıktır (Şekil 101, 102). Bu durumda, iki uç durum mümkündür: 1) yetişkin durumdaki yaşam beklentisi küçüktür ve 2) yetişkinler uzun yaşar ve birçok kez çoğalır. İlk durumda, nüfusun önemli bir kısmı yıllık olarak değiştirilir. Sayısı sabit değildir ve gelecek nesiller için olumlu veya olumsuz olarak bireysel yıllarda önemli ölçüde değişebilir. Nüfusun yaş yapısı büyük ölçüde değişmektedir.

Kök tarla faresinde, yaz mevsimi boyunca nüfusun yaş yapısı giderek daha karmaşık hale gelir. İlk başta, nüfus yalnızca son doğum yılındaki bireylerden oluşur, daha sonra birinci ve ikinci litrenin gençleri eklenir. Üçüncü ve dördüncü yavruların ortaya çıktığı dönemde, ilk ikisinin temsilcilerinde ergenlik meydana gelir ve torun neslinin nesilleri nüfusa katılır. Sonbaharda, nüfus esas olarak, daha yaşlı olanlar öldüğünden, mevcut doğum yılındaki farklı yaşlardaki bireylerden oluşur.

İkinci durumda, farklı nesillerin uzun süreli bir arada yaşamasıyla nispeten istikrarlı bir nüfus yapısı ortaya çıkar. Böylece, Hint filleri 8-12 yıl cinsel olgunluğa ulaşır ve 60-70 yıl kadar yaşar. Dişi, yaklaşık dört yılda bir, daha az sıklıkla iki fil doğurur. Bir sürüde, genellikle farklı yaşlardaki yetişkin hayvanlar yaklaşık% 80, genç hayvanlar - yaklaşık% 20'dir. Daha yüksek doğurganlığa sahip türlerde, yaş gruplarının oranı farklı olabilir, ancak popülasyonun genel yapısı, farklı nesillerin temsilcileri ve farklı yaşlardaki yavruları dahil olmak üzere her zaman oldukça karmaşık kalır. Bu türlerin sayısındaki dalgalanmalar küçük sınırlar içinde meydana gelir.

Bir popülasyonun uzun vadeli üreme kısmı genellikle şu şekilde adlandırılır: rezerv. Nüfus kurtarma olasılığı, nüfus rezervinin boyutuna bağlıdır. Gençlerin ergenliğe ulaşan ve stoku artıran kısmı yıllıktır. ikmal nüfus. Sadece bir neslin eşzamanlı varlığına sahip türlerde, rezerv pratikte sıfıra eşittir ve üreme tamamen yenileme nedeniyle gerçekleştirilir. Karmaşık bir yaş yapısına sahip türler, önemli bir stok büyüklüğü ve küçük ama istikrarlı bir işe alım oranı ile karakterize edilir.

İnsanların doğal hayvan popülasyonlarını istismar etmesi durumunda, yaş yapılarını dikkate almak çok önemlidir (Şekil 103). Büyük bir yıllık alıma sahip türlerde, popülasyonun daha büyük bir kısmı, sayılarını azaltma tehdidi olmadan ortadan kaldırılabilir. Bununla birlikte, karmaşık bir yaş yapısına sahip bir popülasyonda birçok yetişkin yok edilirse, bu onun iyileşmesini büyük ölçüde yavaşlatacaktır. Örneğin, yaşamın ikinci yılında olgunlaşan pembe somonda, daha fazla popülasyon düşüşü tehdidi olmaksızın yumurtlayan bireylerin %50-60'ını yakalamak mümkündür. Daha geç olgunlaşan ve daha karmaşık bir yaş yapısına sahip olan chum somonu için, olgun bir sürüden uzaklaştırma oranları daha düşük olmalıdır.

Pirinç. 103. Orta (A) ve aşırı (B) avlanma döneminde Taimyr vahşi ren geyiği popülasyonunun yaş yapısı (A. A. Kolpashchikov, 2000'e göre)

Yaş yapısının analizi, bir dizi sonraki neslin ömrü boyunca nüfusun büyüklüğünü tahmin etmeye yardımcı olur. Bu tür analizler, örneğin balık endüstrisinde ticari stokların dinamiklerini tahmin etmek için yaygın olarak kullanılmaktadır. Açıklanabilecek tüm çevresel faktörlerin bireysel yaş grupları üzerindeki etkisinin nicel bir ifadesi ile oldukça karmaşık matematiksel modeller kullanırlar. Yaş yapısının seçilen göstergeleri, çevrenin doğal nüfus üzerindeki gerçek etkisini doğru bir şekilde yansıtırsa, avın birkaç yıl önceden planlanmasını sağlayan oldukça güvenilir tahminler elde edilir.