Fytocenos är ett växtsamhälle som kännetecknas av relativ homogenitet i artsammansättningen, som huvudsakligen bestäms av habitatförhållanden, och relativ isolering från andra samhällen, bestående av sampopulationer sammankopplade genom relationer av differentiering av ekologiska nischer och interferens, belägna i förhållande till relativt homogena habitatförhållanden och kapabla. av självständig existens.

Fytocenos är ett villkorligt begrepp, eftersom för det första en gemenskap av vissa växter inte verkligen kan existera utan interaktion med andra komponenter i biogeocenos - zoocenos, mikrobiocenos, biotop, och för det andra, enligt begreppet vegetationstäckeskontinuitet som är dominerande idag, någon isolering av isolerade samhällen från det är konstgjorda och tjänar endast i det praktiska syftet att studera vegetation på alla nivåer.

Det moderna konceptet om fytocenos som en villkorlig, obefintlig enhet uppstod på grundval av en individualistisk hypotes utvecklad av den ryske vetenskapsmannen L. G. Ramensky och amerikanen G. Gleason. Kärnan i denna hypotes är att varje art är specifik i sitt förhållande till miljön och har en ekologisk amplitud som inte helt sammanfaller med amplituderna för andra arter (det vill säga varje art är fördelad "individualistiskt"). Varje samhälle bildar arter vars ekologiska amplituder överlappar under givna miljöförhållanden. När någon faktor eller grupp av faktorer förändras, minskar förekomsten av vissa arter gradvis och försvinner, andra arter dyker upp och ökar i överflöd och på så sätt genomförs övergången från en typ av växtsamhällen till en annan. På grund av specificiteten (individualiteten) hos arternas ekologiska amplituder sker dessa förändringar inte synkront, och med en gradvis förändring i miljön förändras också vegetationen gradvis. Växtsamhällen bildar alltså inte tydligt isolerade enheter, utan är sammankopplade av övergångsgemenskaper till ett ständigt varierande system.

Beroende på forskningens särdrag i begreppet "biocenosstruktur" V.V. Mazing (1973) särskiljer tre riktningar utvecklade av honom för fytocenoser.

1. Struktur som synonym för sammansättning (art, konstitutionell). I denna mening talar de om arter, populationer, biomorfologiska (sammansättning av livsformer) och andra strukturer av cenosen, vilket betyder endast en sida av cenosen - sammansättningen i vid mening. I varje fall utförs en kvalitativ och kvantitativ analys av kompositionen.

2. Struktur, som en synonym för struktur (spatial eller morfostruktur). I alla fytocenos kännetecknas växter av en viss begränsning till ekologiska nischer och upptar ett visst utrymme. Detta gäller även andra komponenter i biogeocenos. Mellan delarna av den rumsliga indelningen (nivåer, synusier, mikrogrupper etc.) kan man enkelt och exakt dra gränser, sätta dem på planen, beräkna arean och sedan t.ex. beräkna resurserna för nyttoväxter resp. djurfoderresurser. Endast på basis av data om morfostrukturen är det möjligt att objektivt bestämma punkterna för att sätta upp vissa experiment. Vid beskrivning och diagnostik av samhällen genomförs alltid en studie av cenosernas rumsliga heterogenitet.

3. Struktur, som en synonym för uppsättningar av kopplingar mellan element (funktionella). Förståelsen av strukturen i denna mening bygger på studiet av relationer mellan arter, i första hand studiet av direkta relationer - det biotiska sambandet. Detta är studiet av näringskedjor och kretslopp som säkerställer cirkulationen av ämnen och avslöjar mekanismen för trofiska (mellan djur och växter) eller aktuella relationer (mellan växter - konkurrens om näringsämnen i jorden, om ljus i den ovanjordiska sfären, ömsesidig hjälp ).

Alla tre aspekterna av strukturen hos biologiska system är nära sammankopplade på den koenotiska nivån: artsammansättningen, konfigurationen och placeringen av strukturella element i rymden är ett villkor för deras funktion, d.v.s. vital aktivitet och produktion av växtmassa, och den senare bestämmer i sin tur till stor del cenosernas morfologi. Och alla dessa aspekter speglar de miljöförhållanden under vilka biogeocenos bildas.

Morfologiska tecken på fytokenos

Växtsamhällen skiljer sig, trots komplexa kombinationer av arter, i struktur. Externa egenskaper som används för att bedöma strukturen kallas morfologiska. De viktigaste är: artsammansättning, skiktning, kvantitativa förhållanden mellan arter i fytocenosen. Låt oss titta på vart och ett av dessa tecken. Skillnaden mellan varje fytocenos ligger i det speciella med den floristiska sammansättningen, som representeras av en kombination av vissa typer av växter (träd, buskar, spannmål, mossor, etc.). För att bestämma artsammansättningen på marken görs en beskrivning av botaniska platser. Storleken på platsen för växtbaserade fytocenoser är 1 m 2, för skog 1600 m 2 (80x20 m). Utifrån beskrivningarna identifieras växtarter, deras botaniska definition görs och artrikedomen för fytokenosen som helhet fastställs.

Skiktning i fytocenoser uppstår eftersom växter har olika attityder till ljus, värme, fukt och jord. Växter av olika höjder väljs i fytocenoser. På grund av skiktning kan ett större antal arter bosätta sig på en enhetsyta. Enkelt ordnade fytocenoser består av ett skikt (pilar på sandiga avlagringar), upp till 5-9 skikt finns i skogsfytocenoser (bild 61). Uppdelningen av fytocenosen i nivåer är en slags kvalitativ bedömning av förhållandet mellan arter. Som exempel kan man anföra en egenskap av skiktningen av en lövskog i norra delen av det centralryska upplandet. Vanligtvis i ekskogar bildas 1:a skiktet av ek, 2:a skiktet - av lind och lönn, det 3:e - av undervegetation av ek, lind och asp. Eklunden kännetecknas av tät buske undervegetation (IV tier) av hassel, havtorn och kaprifol. Det örtartade täcket av en ekskog kan också delas in i skikt: ormbunke (V-lag), höga gräs (VI), ekbredgräs (VII-lag).

När man karakteriserar en fytocenos är det viktigt att fastställa det kvantitativa förhållandet eller förekomsten av arter. En sådan egenskap är nödvändig för att bestämma de dominerande arterna (dominanter) som utgör utseendet på fytokenosen. För närvarande, för att bestämma överflöd, används Drude eye 4-gradig skala, där följande graderingar introduceras: soc (sociales) - växter utgör bakgrunden; sor (copiosae) - presenteras rikligt; sp (sparsae) - hittas spridda; sol (solitarie) - sällsynt. Mer exakt kan förekomsten bestämmas genom att räkna antalet arter per ytenhet. Överflödsindikatorn kompletteras med karaktäristiken för det projektiva täcket av arter, när området för projektioner av markdelarna av arten beräknas och uttrycks i fraktioner (%) av hela ytan som upptas av fytocenosen. Denna egenskap introduceras eftersom överflöd inte ger en fullständig bild av artens deltagande i sammansättningen av fytokenosen.

Variabilitet av fytocenoser

Det finns dagliga, säsongsbetonade och år till år variationer av växtsamhällen.

daglig variation. Som ett resultat av fluktuationer i intensiteten hos ett antal miljöfaktorer - särskilt ljus och temperatur - förändras växternas huvudsakliga fysiologiska parametrar. Vissa resultat av växters reaktion på förändrade faktorer är synliga för blotta ögat. Dessa inkluderar den dagliga rytmen av blomning och pollinering, som är karakteristisk för de flesta växtarter, fenomenen heliotropism (rörelser av de vegetativa och generativa organen i samband med solens position på himlen), fenomenen fotoperiodism (växternas reaktion på ljusintensitet). Vattensamhällenas struktur är särskilt känslig för dygnsvariationer.

säsongsvariation orsakas av förändringar i förhållandena under året och är förknippad med närvaron i samhället av växtgrupper som skiljer sig i rytmen för säsongsutveckling (de finns i nästan alla fytocenoser). Säsongsvariationer upprepas regelbundet från år till år och kan vanligtvis förutsägas. Undantaget är kraftigt anomala år.
Klimatets säsongsvariation är en utbredd situation i de flesta regioner i världen, den manifesterar sig nästan överallt, med undantag för områden med tropiska regnskogar. På grund av detta är den klimatmässigt bestämda årstidsvariationen av samhällen också utbredd, förknippad med snötäckets fall och smältning, dynamiken i flodvattnet i översvämningsslätterna, halvvila eller vila i den hetaste perioden i stäpperna, halvöknar , savanner och öknar.

Säsongsvariation är inte bara relaterad till klimatet. Det finns en cenotiskt bestämd säsongsvariation i samband med förändringar i fytomiljön inom samhället. Till exempel är förekomsten av två tillfälliga synusier i det örtartade lagret av lövskogar allmänt känd - synusia av vårephemeroids, som utvecklas på våren under frånvaron av löv på träden, och synusia av skuggälskande breda. -bladiga gräs, som uppträder med löven som blommar på träden och skuggar de lägre nivåerna. Slutligen finns det antropogen säsongsvariation associerad med säsongsbetonade mänskliga aktiviteter (klippning av växter i gräsbevuxna ekosystem, betande husdjur, etc.).

Variabilitet från år till år (fluktuationsvariabilitet, fluktuationer). De främsta orsakerna till förekomsten av fluktuationer i fytocenoser inkluderar förändringar från år till år eller över perioder av år av olika miljöförhållanden som påverkar samhället. Det finns flera typer av fluktuationer beroende på orsakerna som orsakar dem: ekotopiska fluktuationer orsakade av skillnader i väder, vatten och andra förhållanden för ekotoper från år till år är utbredda i ängssamhällen; antropogena fluktuationer beror på skillnader i form och intensitet av mänsklig påverkan på fytokenos. Till exempel kan ängssamhället under olika år användas antingen som slåtterfält eller som betesmark. Från år till år förändras tidpunkten för slåtter, vilket skapar olika förutsättningar för sådd av enskilda växtarter. Artsammansättningen hos betande djur har också en betydande effekt; zoogena fluktuationer orsakade av skillnader i påverkan av växtätande och grävande djur (särskilt gnagare-grävare och insekter).

Förändringar i fytocenoser över tid

Inte en enda fytocenos existerar för alltid, förr eller senare ersätts den av en annan fytocenos. Förmågan att förändras är en av växtsamhällenas viktigaste egenskaper.
Irreversibla och riktade, d.v.s. passerar i en viss riktning, förändringar i vegetationstäcket, manifesterade i att vissa fytocenoser ersätts med andra, kallas succession. Det är irreversibiliteten och riktbarheten som skiljer dem från fluktuationer. Förändringar i fytocenoser har länge uppmärksammats och beskrivits, men den mest detaljerade teorin om dessa processer utarbetades av de amerikanska forskarna Henry Cowles och F. Clements (Frederich Clements). Clemente skapade ett system av idéer om successioner, som började med uppkomsten av fytocenoser fram till bildandet av stabila, självförnyande växtsamhällen - klimax. Det sista skedet av varje succession - klimaxen - kan ockupera territoriet på obestämd tid och existera i många hundra år praktiskt taget oförändrat. Klimaxgemenskapens huvudsakliga egenskap är nollbalansen mellan materia och energi under hela året.

Det finns två huvudtyper av succession - primär och sekundär. Primära successioner är ganska sällsynta i naturen. De börjar med uppkomsten av fytocenoser på exponerade mineralsubstrat, där det tidigare inte fanns någon vegetation. Exempel på sådana substrat är vall i bergen, frusna senaste lavaflöden, bottnar och sidor av dalar efter glaciärens reträtt, exponerad havsbotten, blåst eolisk sand, etc. I de första stadierna av primär succession, autotrofa kvävefixerare, båda fria -levande och symbiotiskt, spelar en avgörande roll.besläktade blågröna alger (lavar). Lavar ger dessutom kemisk och biologisk vittring av stenar. Dessa arv pågår i flera hundra år.



1. Strukturen hos fytocenoser bör förstås som:

a) mångfalden av arter i dem och förhållandet mellan förekomst och biomassa för alla populationer som ingår i dem;

b) förhållandet mellan ekologiska grupper av växter, som utvecklas under lång tid under vissa klimat-, jord- och landskapsförhållanden;

c) rumsligt ömsesidigt arrangemang av växter (och deras delar) i ett växtsamhälle;

e) a + b + c.

2. Strukturen hos fytocenoser bestäms av:

a) sammansättningen och kvantitativa förhållandet mellan komponenterna i växtsamhällen;

b) växtförhållanden för växter;

c) exponering för zookomponenter;

d) formen och intensiteten av mänsklig påverkan;

e) a + b + c;

e) Alla svar är korrekta.

3. Strukturen av fytokenos ger en uppfattning om:

a) mängden media som används av samhället;

b) egenskaperna hos växternas kontakt med miljön;

c) effektiviteten och fullständigheten av växtsamhällets användning av naturresurser;

e) Alla svar är korrekta.

4. Strukturen av fytokenos beror på:

a) ekobiomorf sammansättning av växtsamhället;

b) antalet individer av kärlväxter som tillhör de huvudsakliga tillväxtformerna (träd, buskar, buskar, gräs) och deras vitalstatus.

c) förekomsten och kvantitativt deltagande av mossor och lavar, protister, alger och makromyceter;

d) höjd och närhet av ovanjordiska skott av samhällskomponenter;

e) alla svar är korrekta

5. De viktigaste egenskaperna hos fytokenosstrukturen är:

a) graden av närhet av vegetationstäcket och egenskaperna hos den vertikala fördelningen av bladytan;

b) förekomsten av tillräckligt differentierade stadier eller, omvänt, deras frånvaro;

c) homogenitet eller heterogenitet hos den horisontella uppdelningen;

e). a + b + c.

6. Den vertikala strukturen av fytocenoser har två polära varianter förbundna med mjuka övergångar:

a) skiktad;

b) fytokenotiska horisonter

c) vertikal kontinuum;

7. Huvudfaktorn som bestämmer den vertikala fördelningen av växter är:

a) mängden ljus som bestämmer temperaturregimen och fuktighetsregimen på olika nivåer ovanför jordytan i biogeocenosen;

b) hårda konkurrensförhållanden mellan olika växtarter och deras gemål;

c) edafiska, eller jord-mark, habitatförhållanden;

d) terräng

8. Den universella syntetiska egenskapen hos den vertikala strukturen av alla fytokenoser (både med nivåer och med ett vertikalt kontinuum) är:

a) Invertering av vertikala bälten;

b) aggregeringsindex;

c) bladytindex;

d) homogenitetsindex;

e) index för fytokenotisk plasticitet.

a) förhållandet mellan bladens yta och ytan på jorden där de är belägna;

b) förhållandet mellan den totala arean av löv av en fytocenos (eller dess lager) och arean av det territorium den upptar, uttryckt i m 2 /m 2 eller ha / ha;

c) förhållandet mellan den totala arean av löv av växter av olika nivåer;

d) förhållandet mellan ytan av bladen hos olika växtarter.

10. Det minsta värdet på bladytans index är typiskt för:

a) ängsfytocenoser;

b) öppna ökensamhällen;

c) granskogar;

d) blandskogar

11. Ceteris paribus, bladareans index på ängarna ökar:

a) från mindre sura till surare jordar;

b) från surare till mindre sura jordar;

c) från början av växtsäsongen till perioden för kulminationen av utvecklingen av örten;

d) efter varje slåtter och bete;

e) när man ökar intensiteten på belysningen och applicerar full mineralgödsel (NPK)

f) b + c + d + e;

g) b + c + e;

h) a + c + e;

12. För tillägg av den underjordiska delen av fytocenoser är en minskning av massan av växtorgan från topp till botten karakteristisk. Detta är etablerat för växtsamhällen som:

a) äng;

b) stäpp;

c) öken;

d) skog;

e) Alla svar är korrekta.

13. Massan av underjordiska organ är vanligtvis flera gånger (ibland 10 eller mer) högre än massan av ovanjordiska organ i sådana samhällen som:

a) äng;

b) halvbuske;

c) tundra;

d) öken;

e) Alla svar är korrekta.

14. Till de viktigaste cenoelementen av fytocenoser enligt Kh.Kh. Spåret (1970) inkluderar:

b) fytokenotiska horisonter;

c) prisceller;

d) mikrogrupper.

15. Ett element i den vertikala strukturen hos fytocenoser, som visar sig när samhället bildas av livsformer av växter som kontrasterar i höjd, är:

a) priselement.

b) synusia;

d) cenotyp;

e) fytokenotisk horisont.

16. Nivåerna skiljer sig åt:

a) miljöförhållanden i horisonterna till vilka de ovanjordiska organen hos de växter som bildar dem är begränsade;

b) egenskaper hos ljus- och temperaturregimer;

c) luftfuktighet;

e). a + b + c + d.

17. Det finns flera typer av nivåer (enligt Rabotnov T.A.):

a) resistent mot årstider och år (till exempel lager av vintergröna träd, buskar, buskar, mossor, lavar);

b) existerande året runt, men kraftigt förändras från växtsäsong till icke-växtsäsong (lager bildade av lövträd, buskar, buskar);

c) bildad av örter;

d) efemär, kortvarig existerande, bildad av örter (efemerer, efemeroider), ibland mossor;

e) bildas endast under vissa år, till exempel ett lager av ettåriga gräs i de öknar där atmosfärisk nederbörd faller i tillräckliga mängder endast under vissa år;

f) återbildning under växtsäsongen på grund av främling av ovanjordiska organ till följd av slåtter eller bete;

och). a + b + c + d.

18. Longline arrangemang av växter:

a) tillåter arter av olika kvalitet i sin ekologi att samexistera i samhället;

b) gör livsmiljön ekologiskt mer rymlig;

c) skapar ett stort antal ekologiska nischer, särskilt i förhållande till ljusregimen;

d) minskar konkurrensen och säkerställer samhällets hållbarhet;

e) Alla svar är korrekta.

19. I serien single-tier - two - low-tier - multi-tier - imperfect-tier (vertikalt-kontinuerliga) gemenskaper observeras följande:

a) ökning av floristisk rikedom;

b) minskning av floristisk rikedom;

c) en tydlig korrelation mellan antalet lager och antalet arter som utgör fytokenosen;

d) frånvaron av ett visst mönster.

20. I skogarna i den tempererade zonen särskiljs vanligtvis följande nivåer:

a) det första (övre) skiktet bildas av träd av den första storleken (stjälkig ek, hjärtformad lind, slät alm, etc.)

b) den andra - träd av den andra storleken (rönn, äpple, päron, fågelkörsbär, etc.);

c) det tredje skiktet är undervegetation som bildas av buskar (vanlig hassel, skör havtorn, etc.)

d) den fjärde nivån består av höga gräs (nässlor, vanlig gikt) och buskar (blåbär);

e) den femte nivån består av låga gräs;

f) i sjätte skiktet - mossor och lavar;

g) Alla svar är korrekta.

21. Den konsekventa användningen av begreppet nivåindelning har ett antal teoretiska svårigheter förknippade med det faktum att:

a) inte alla fytocenoser är vertikalt diskreta;

b) det är inte klart om nivåerna är lager eller "insatta" element i varandra;

c) det är inte klart var man ska tillskriva undervegetation, rankor, epifyter;

e) Alla svar är korrekta.

22. Det finns ingen uppdelning i nivåer i sådana typer av fytocenoser som:

a) mest växtbaserade;

b) tropiska regnskogar.

c) vissa typer av lövskogar;

d) a + b + c.

23. Frånvaron (eller svagt uttryck) av skiktning i örtartade samhällen kan förklaras av:

a) förekomsten av endast en livsform;

b) liten höjd av växter;

c) förekomsten av övervägande fleråriga gräs;

d) ungefär samma belysning av alla växtindivider, oavsett deras längd och ekologiska egenskaper.

24. Det finns ingen underjordisk nivå:

a) i granskogar;

b) i ängsfytocenoser;

c) på solonchaks och solonetzer;

d) i stäpp- och ökensamhällen;

e) a + b + d;

g) Alla svar är korrekta.

25. Fytokoenotisk horisont är:

a) en vertikalt isolerad och vertikalt ytterligare odelad strukturell del av biogeocenosen;

b) den vertikala delen av växtsamhället, kännetecknad av en viss floristisk sammansättning och en viss sammansättning av dessa växters organ;

c) artificiell morfologisk indelning av vegetationstäcket, i vilken (i motsats till nivåindelningen 26. I skogarna i den tempererade zonen brukar följande fytokenotiska horisonter urskiljas, bildade:

a) kronor av träd;

b) den underkrona delen av stammar av höga träd, såväl som träd av mindre höjd, buskar och motsvarande gemål (till exempel växter) är så att säga skurna vertikalt och bildar horisontella lager;

d) alla svar är korrekta.

lavar);

c) buskar eller gräs, som förutom gräs och buskar omfattar de nedre delarna av trädstammar och buskar med sina karakteristiska epifyter;

d) Mossor, lavar, krypväxter, inklusive de nedre delarna av högre växter och deras plantor;

e) Alla svar är korrekta.

27. När man identifierar fytokenotiska horisonter, sådana kontroversiella frågor som uppstår när man avgränsar nivåer, som:

a) hur många nivåer den eller den fytokenosen omfattar;

b) i vilken närhet av de ovanjordiska organen hos motsvarande växtarter bör lagret anses uttryckt eller outtryckt;

c) var man ska placera rankor, epifyter, undervegetation;

d) alla svar är korrekta.

28. Lianer och epifyter är en del av:

a) övre horisonter;

b) lägre horisonter;

c) de horisonter till vilka delar av träd och buskar hör, som tjänar som deras stöd;

29. Varje fytokenotisk horisont kännetecknas av:

a) en viss floristisk sammansättning;

b) sammansättningen av dessa växters organ;

c) graden av beläggning av utrymmet av dessa organ;

e) Alla svar är korrekta.

30. En sektion av vegetationstäcket, inom vilken det är omöjligt att dra gränser enligt givna egenskaper och tröskelvärden som antagits för att bestämma gränsen, kallas:

ett paket;

b) priscell;

c) mikrogruppering;

d) Priskvantitet;

e) priselement.

a) en livsform;

b) förenas av individuella aktuella och trofiska konkurrensförhållanden;

c) en typ;

d) olika nivåer.

32. Den morfologiska svårighetsgraden av cellen av vedartad vegetation bestäms av:

a) beståndets ålder;

b) gruppplacering av träd och bestånd;

c) höjden på skogsbeståndet och växter som bildar undervegetationen;

d) växtvitalitet.

33. Den strukturella delen av en fytokenos, begränsad i rum eller tid (upptar en viss ekologisk nisch) och skiljer sig från andra liknande delar i morfologiska, floristiska, ekologiska och fytocenotiska termer, kallas:

a) cenopopulation;

b) cenotyp;

c) synusia;

d) pris kvant.

34. Som sinusia kan betraktas:

a) varje välbegränsat lager av skogsfytocenoser;

b) en samling epifyter, rankor, epifytiska lavar;

c) vårskogsephemeroider;

d) grupper av ettåriga som finns i öknar endast under år med kraftig nederbörd;

e) Alla svar är korrekta.

35. Bland tillfälliga synusier finns:

a) säsongsbetonad;

b) Dagtraktamente.

c) fluktuation;

d) demutation;

e) a + c + d;

f) a + b + c.

36. De viktigaste tecknen på sinusia är följande:

a) synusia bildas av växter av en eller flera närbesläktade livsformer;

b) växter i synusia ligger nära varandra, stängda i underjordiska eller ovanjordiska delar;

c) ekologisk likhet mellan växter som ingår i en synusia;

d) morfologisk isolering, rumslig uttryck;

e) viss interaktion mellan växter, deras påverkan på miljön och, som ett resultat, skapandet av deras egen ekomiljö.

f) relativ autonomi, uttryckt i att synusier av samma typ kan existera med synusier av andra typer i olika kombinationer;

g) a + c + e + e;

h) Alla svar är korrekta.

37. Synusia är:

a) ett skogsbestånd bildat av gran, tall eller någon annan art;

b) blåbärs- eller ljungtäcke;

c) en fläck med hårig starr i en ekskog;

d) blandat bestånd av gran och gran;

e) ett trädbestånd bildat av en blandning av ek, lönn, ask;

f) ett täcke av efemeroider i en ekskog;

g) lavmatta av buskiga former i en tallskog;

h) a + b + d + g;

i) Alla svar är korrekta.

38. Synusia kännetecknas av följande funktionella egenskaper:

a) växterna som utgör synusia har likheter i behov, koenotypisk släktskap, likhet i omvandlingen av miljön i en riktning som är gynnsam för dem själva och deras partner;

b) i synusia finns det en enda koenotisk process;

c) koenotiska och ekologiska selektioner äger rum i synusia;

d) alla svar är korrekta.

39. Ett exempel på fluktuationssinus kan vara:

a) en grupp av vårephemeroider, väl begränsade i tid från synusia av örter av sommarvegetation, som skiljer sig från vårens i sin artsammansättning, struktur, ekologiskt och coenotypiskt.

b) Snår av pilört på brända områden och gläntor, som existerar under en kort tid;

c) en grupp ettåriga gräs som förekommer i vissa öknar under år med stor nederbördsmängd;

d) synusia av krypande ranunculus på vattenängar med långvarig stagnation av vårflod.

40. Synusiell analys av fytocenoser reduceras till:

a) etablering av synusier som utgör fytokenosen;

b) studie av deras artsammansättning och struktur;

c) studie av förhållandet mellan dem och miljön;

e) a + b + c.

41. Synusiell analys av växtsamhällen hjälper till att fastställa:

a) Miljöförhållanden för livsmiljön.

b) Fullständigheten av användningen av miljöresurser genom fytokenosen;

c) den ekologiska nisch som varje synusia upptar;

d) a + b + c.

42. De flesta växtsamhällen kännetecknas av heterogenitet i horisontell sammansättning; detta fenomen kallas:

a) diskontinuitet;

b) mosaik;

c) kontinuum;

d) uppkomst.

43. Inom fytocenoser kan särskilda strukturella formationer urskiljas, kallade:

a) mikrogrupper eller mikrofytocenoser;

b) priselement.

c) Priskvantiteter.

d) prisceller;

e) a + c + d;

e) Alla svar är korrekta.

44. Den horisontella uppdelningen av fytocenoser - mosaik - uttrycks av närvaron i biocenosen av olika mikrogrupper som skiljer sig:

a) artsammansättning;

b) det kvantitativa förhållandet mellan olika arter;

c) närhet;

d) Produktivitet och andra egenskaper och egenskaper;

e) Alla svar är korrekta.

45. Det finns följande varianter av mosaicitet hos fytocenoser (Rabotnov, 1984; Mirkin, 1985):

a) regenererande mosaiker- heterogenitet av fytokenos i samband med förnyelseprocessen;

b) klon mosaik- heterogenitet av fytokenos associerad med vegetativ förökning av växter;

i) fytomiljömosaiker- heterogenitet av fytokenos associerad med en förändring i miljön av en av arterna och svaret på denna förändring av andra arter;

G) allelopatiska mosaiker på grund av frigörandet av vissa växtarter av starkt luktande aromatiska ämnen;

e) zoogena mosaiker bildas som ett resultat av påverkan av djur;

f) a + b + c + d + e.

46. ​​Oregelbundenhet i fördelningen av växtarter inom ett växtsamhälle och det resulterande mosaikmönstret beror på ett antal orsaker. Efter ursprung särskiljs följande typer av mosaiker:

a) fytogena, på grund av konkurrens, förändringar i fytomiljön eller egenskaper hos växters livsformer;

b) edaphotopic associerad med edafotopens heterogenitet (grovhet hos mikroreliefen, olika dränering, heterogenitet av jordar, etc.);

i) zoogena orsakad av direkt eller indirekt påverkan av djur (trampning, ätning, avsättning av exkrementer);

G) antropogen, orsaken till detta är mänsklig ekonomisk verksamhet (bete av husdjur, selektiv fällning av träd i skogen, lägereldar, etc.)

e) exogen, på grund av verkan av abiotiska miljöfaktorer - påverkan av vind, vatten, etc.

f) a + b + d;

g) Alla svar är korrekta.

47. Mosaik i skogen är minst uttalad där:

a) trädskiktet bildas av en art;

b) trädskiktet bildas av arter som liknar sin påverkan på miljön;

c) olika ekobiomorfer (barr- och barrträdsarter) är representerade i trädskiktet;

d) buskar är frånvarande och dåligt utvecklade;

e) växtförhållandena för de flesta arter är ogynnsamma;

f) a + c + e;

g) a + b + d + e;

h) Alla svar är korrekta.

48. Mosaik är mest uttalat:

a) på översvämningsängar;

b) i blandbarr-lövskogar;

c) på högmossar;

e) i barrskogar.

49. Orsakerna till fytogen mosaicitet i barr-lövskogar, främst representerade av gran och lind, kan vara följande:

a) lägre belysning och temperatur under gran än under lind;

b) 2,0 - 2,5 gånger mindre nederbörd i form av regn tränger in under kronorna på gran än under kronorna på lövträd;

c) regnvatten som rinner från trädens kronor har en surare reaktion än vatten som rinner under en lind;

d) jord med en dåligt utvecklad humushorisont och en väldefinierad podzolisk horisont bildas under granen;

e) a + b + e;

e). a + b + c + d.

50. Karakteristiska tecken på mosaicitet hos många typer av fytokenos är:

a) stabilitet i tid och rum;

b) dynamik;

c) förändring i tid för vissa mikrogrupper av andra;

d) förändring på grund av att växters livscykel passerar;

e) b + c + d.

51. Den engelske vetenskapsmannen Watt (Watt, 1947) urskiljde följande faser av växternas åldersvariationer och följaktligen variationen hos mikrogrupper:

a) pionjär

b) invasiv;

c) Byggfasen.

d) löptid;

e) degeneration;

f) a + c + d + e;

g) a + b + d + e.

52. Det finns följande typer av horisontell tillsats av fytocenoser (enligt A. P. Shennikov):

en separat;

b) separat grupp;

c) sluten grupp;

d) diffus;

e) mosaik;

c) a + b + c + e;

g) a + b + c + d + e.

53. Mosaisk fytokenos, med all mångfald av sammansättning och uppdelning i fragment, kombineras:

a) dominansen av en från nivåerna;

b) frånvaron av dominans av någon nivå;

c) små storlekar av mosaikelement som ömsesidigt påverkar varandra;

d) betydande storlekar av mosaikelement.

54. I motsats till mosaik som karakteriserar den intracenotiska horisontella heterogeniteten, är komplexitet den horisontella heterogeniteten hos vegetationstäcket på suprafytokenotisk nivå. Komplexet bildas inte av fragment, utan från olika fytocenoser, som:

a) upptar stora områden;

b) är starkt beroende av varandra;

c) är mindre beroende av varandra;

d) inte är förbundna med en gemensam nivå;

e) mosaiskt alternera i rymden;

f) a + c + d + e;

g) a + b + d + e.

55. Övergångszonen mellan fytocenoser (kontaktfytocenos) kallas:

a) ekoid;

b) ekoklin;

c) ekoton;

d) ekotop.

56. Ecotone kan vara:

a) smal eller bred;

b) skarp eller frånvarande;

c) diffus eller kantad;

d) mosaik-ö;

e) Alla svar är korrekta.

57. Frånvaron av ett uttalat övergångsband mellan fytocenoser beror oftast på:

a) en kraftig förändring av växtförhållandena (till exempel på en brant sluttning, i en tydligt definierad fördjupning, etc.);

b) mänsklig påverkan (till exempel en ängsröjning mitt i en skog som uppstått vid en röjningsplats);

c) Miljöpåverkan från dominerande arter i en av de intilliggande fytocenoserna (till exempel gran, sphagnummossor, etc.).

e) a + b + c.

KAPITEL 5

Dynamik hos fytocenoser.

1. Under dynamiken hos fytocenoser och vegetation i allmänhet (syndynamik) förstås:

a) reversibla förändringar i växtsamhällen inom en dag, ett år och från år till år;

b) förändringar i fytocenoser med en ökning av uppbyggarnas ålder;

c) olika alternativ för gradvisa riktade förändringar som kan orsakas av både interna och externa faktorer och som i regel är irreversibla;

d) Långsiktiga konjunkturförändringar orsakade till exempel av regelbundet återkommande skogsbränder;

e) a + b + d;

e) Alla svar är korrekta.

2. De huvudsakliga formerna av vegetationsdynamik är:

a) kränkningar av fytokenoser;

b) följd av fytocenoser;

c) utveckling av fytocenoser;

d) a + b + c.

3. Det finns följande typer av variabilitet hos fytocenoser:

a) dagligen;

b) säsongsbetonad;

c) fleråriga;

d) ålder;

e) alla svar är korrekta

4. Till skillnad från skift kännetecknas variabiliteten av fytocenoser av följande egenskaper:

a) variation av floristisk sammansättning;

b) det sker mot bakgrund av en oförändrad floristisk sammansättning;

c) de observerade förändringarna är reversibla;

d) Oåterkallelighet av ändringar;

e) de observerade förändringarna är icke-riktade;

f) a + d + e;

g) b + c + e.

5. Daglig variation av fytokenoser visas endast under perioden:

a) vegetation;

b) början av blomningen;

c) blomning;

d) bildande av frön och frukter;

e) fruktmognad

6. Under dagen förändras sådana vitala funktioner hos växter som:

a) fotosyntes;

b) intensiteten av absorption av vatten och mineralämnen;

c) transpiration;

d) utsöndring av metaboliter, vilket i sin tur leder till fluktuationer i luftens sammansättning inom fytocenoser (halten av CO2, specifika utsläpp etc.);

e) Alla svar är korrekta.

7. Säsongsvariation hos fytocenoser beror på förändringar under året:

a) Ljus- och temperaturregimer.

b) allmänt klimat;

c) hydrologisk regim;

d) fytoklimat;

e) alla svar är korrekta

8. Stadierna av fenologisk utveckling av fytocenoser skiljer sig från varandra:

a) Biotopens egenskaper (fytomiljö).

b) intensiteten av tillväxt och reproduktion av växter;

c) graden av och metoder för påverkan av vissa komponenter på andra;

d) egenskaper hos strukturen och floristisk sammansättning;

e) aspekt (utseende) och ekonomisk användning.

g) alla svar är korrekta

9. Fenologiska spektra ger en uppfattning om:

a) floristisk sammansättning av den studerade fytokenosen;

b) förändring av vissa arters deltagande i fytocenoser under säsongen eller året;

c) sammansättning av livsformer;

d) början och slutet av växtsäsongen samt växtsäsongens varaktighet;

e) tidpunkten för början och varaktigheten av individuella faser av vegetation;

f) förändringar i rytmen av säsongsbetonad vegetation beroende på egenskaperna hos miljön i de studerade cenoserna;

g) Alla svar är korrekta.

10. Förändringar som inträffar i fytocenoser under år eller perioder av år, förknippade med olika meteorologiska och hydrologiska förhållanden under enskilda år, kallas:

a) arv;

b) transformation;

c) fluktuation;

d) demutation.

11. I enlighet med orsakerna till förekomsten särskiljs följande typer av fluktuationer:

a) ekotopisk, förknippas med skillnader i väder, vattenkraft och andra förhållanden för ekotoper från år till år;

b) antropogen, på grund av skillnader i form och intensitet av mänsklig påverkan på fytokenos;

i) zoogena, orsakas av skillnader i effekterna av växtätande och grävande djur;

G) fytocykliska, förknippas med särdragen i livscykeln för vissa växtarter och (eller) med deras ojämna frön eller vegetativa reproduktion under åren;

e) Alla svar är korrekta.

12. Ekotopiska fluktuationer är minst uttalade:

a) i skogarna;

b) på ängarna;

c) i stäpperna;

d) i sphagnummossar.

13. De mest betydande fluktuationsförändringarna observeras hos vuxna individer av örtartade växter, som manifesteras:

a) antalet skott och styrka;

b) i deras vitalitet;

c) i förhållandet mellan individer i det generativa och vegetativa tillståndet;

d) a + b + c;

14. Beroende på graden av svårighetsgrad är fluktuationer uppdelade i flera typer:

a) dold;

b) oscillerande (svängningar);

c) cyklisk;

d) digression-demutation;

e) alla svar är korrekta

15. Latenta fluktuationer förekommer:

a) i monodominanta gräscenoser;

b) i fytocenoser bildade av arter med fleråriga ovanjordiska organ (vedartade växter, mossor, lavar);

c) i komplexa floristiskt rika skogssamhällen med flera nivåer

16. Svängningar beskrivs för:

b) barrskogar;

c) blandskogar;

17. Exempel på oscillation kan vara:

a) förändring av dominanterna i vissa typer av ängar under våta och torra år;

b) säsongsmässiga förändringar i den floristiska och ekobiomorfa sammansättningen av fytocenoser;

c) fluktuationer med alternerande förändringar från år till år på subdominantnivå;

d) säsongsbetonad produktivitetsdynamik

18. Digression-demutationsfluktuationer kännetecknas av:

a) förändringen av dominanta och subdominanter i översvämningsängar till följd av en kraftig avvikelse från de genomsnittliga meteorologiska och hydrologiska förhållandena för dessa biogeocenoser;

b) förändringar i den ekobiomorfa sammansättningen av fytocenoser;

c) en stark kränkning av fytocenoser med deras efterföljande demutation - en återgång och ett tillstånd nära originalet, så snart orsaken som orsakade förändringen upphörde att fungera;

d) säsongsmässiga förändringar i det kvantitativa förhållandet mellan komponenterna i fytocenoser

19. Faktorer som orsakar utvikning av fytocenoser kan vara:

a) allvarlig långvarig torka;

b) långvarig stagnation av vatten på markytan på våren;

c) bildandet av en kraftig isskorpa;

d) sträng vinter med lite snö;

e) massreproduktion av fytofager;

e) Alla svar är korrekta.

20. De mest betydande kränkningarna av fytocenoser inträffar om de negativa effekterna av meteorologiska och hydrologiska förhållanden, såväl som zookomponenter:

a) är särskilt uttalad under växtsäsongen;

b) varar inte mer än två år (säsonger), som ett resultat av vilket det inte finns något starkt förtryck eller massutrotning av dominerande arter;

c) fortsätter i rad i flera år eller flera säsonger, vilket leder till massutrotning eller allvarligt undertryckande av huvudkomponenterna i fytocenoser;

d) leda till störningar av vegetativ reproduktion av växter i de lägre nivåerna.

21. Varaktigheten av demutationsperioden bestäms av:

a) intensiteten av samhällsstörningar;

b) graden av bevarande av växter som dominerade före störningen;

c) tillväxtförhållanden under demutationsperioden;

d) alla svar är korrekta.

22. Exempel på digression-demutationsfluktuationer kan vara:

a) Ersättning av gräsbestånd med krypgräsbestånd under påverkan av vårstagnation av ihåliga vatten, följt av återgång av övervikten av gräs;

b) omvandling till krypande cenoser med en dominans av olika typer av spannmål;

c) förmågan hos individer av många växtarter under påverkan av torka att gå in i ett vilande tillstånd, och efter torkans upphörande - möjligheten till en snabb återgång av fytocenoser till sitt ursprungliga tillstånd;

e) Alla svar är korrekta.

23. Den praktiska betydelsen av att studera fluktuationerna hos foderfytocenosfytocenoser (äng, stäpp, etc.), som syftar till deras effektiva användning och förbättring, bestäms av det faktum att under åren:

a) deras produktivitet och kvaliteten på det foder som erhålls från dem fluktuerar;

b) villkoren och till och med möjligheten eller ändamålsenligheten att använda fodermarker förändras;

c) effektiviteten hos metoder för att förbättra fodermarker håller på att förändras

(bevattning, gödsling, översådd, etc.);

d) alla svar är korrekta.

24. Den primära produktiviteten för biogeocenoser är skapandet av organiskt material:

a) autotrofa organismer (fotosyntetiska gröna växter);

b) heterotrofer (bakterier, svampar, djur);

c) alla levande organismer i ekosystemet

25. När man studerar biologiska produkter är det nödvändigt att bestämma massan:

a) endast levande växter;

b) endast levande växter och strö;

c) levande växter, strö, döda stammar av träd och buskar - avfall, såväl som döda underjordiska organ;

e) Alla svar är korrekta.

26. Biomassa är:

a) uttryckt i massa, mängden levande materia per ytenhet eller volym av habitat (g/m 2, kg/ha, g/m 3, etc.);

b) ökningen av primärproduktionen per utrymmesenhet per tidsenhet (till exempel g / m 2 per dag);

c) Den totala massan av individer av en art, grupp av arter eller gemenskap av organismer, uttryckt i viktenheter torrt eller vått material, per enhetsyta eller volym av habitat (kg/ha, g/m 2, g/m) 3)

27. Biomassa av levande materia i terrestra ekosystem representeras av:

a) växter, djur, svampar och bakterier i ungefär lika stora proportioner;

b) främst djur och mikroorganismer;

c) mer än 95 % av växter.

28. Den högsta funktionella aktiviteten, dvs. ökningshastigheten för biomassa per tidsenhet, är karakteristisk för:

a) Marint växtplankton.

b) ett komplex av växter av floder och sjöar;

c) vegetation av ängar, stäpper, åkermark;

d) träig vegetation.

29. Bruttoprimärproduktion (bruttoproduktion) är mängden organiskt material:

a) kvar i växter efter att ha använt en del av den för andning;

b) skapad av växter i processen för fotosyntes;

c) skapad av alla levande organismer som ingår i en viss biocenos.

30. Vegetationsproduktionen bestäms av:

a) temperaturförhållanden och luftfuktighet;

b) tillhandahållande av växter med inslag av mineralnäring;

c) frånvaron av begränsande faktorer, såsom salthalt;

d) alla svar är korrekta

31. Succession kallas:

a) upprepad variation av fytocenoser över år eller perioder av år;

b) säsongsvariation hos fytocenoser på grund av kraftiga temperaturfluktuationer under växtsäsongen;

c) irreversibel och riktad, d.v.s. inträffar i en viss riktning, en förändring i vegetationstäcket, manifesterad i förändring av vissa fytocenoser av andra

32. Huvudskillnaden mellan utvecklingen av fytocenoser och deras följd är:

a) under evolutionens gång förblir fytocenosernas sammansättning och struktur praktiskt taget oförändrade (sammansättningen kan till och med förenklas), och som ett resultat av succession uppstår alltid nya fytocenoser;

b) under evolutionens gång bildas nya fytocenoser och vid succession uppstår inte fytocenoser utan det bildas kombinationer av arter som redan funnits i området;

c) succession är alltid en "upprepning av det förflutna", och under evolutionens gång uppstår nya, tidigare frånvarande kombinationer av växtpopulationer.

33. De viktigaste skillnaderna mellan succession och fluktuationer är:

a) ändringarnas oåterkallelighet;

b) kontinuitet i arv;

c) riktning för förändringar;

e) Alla svar är korrekta.

34. Efter ursprung särskiljs två huvudtyper av arv:

en permanent;

b) tillfällig;

c) primär;

d) fluktuation;

e) sekundär.

35. Primära successioner börjar med uppkomsten av fytocenoser på:

a) stenar;

c) avlagringar av vattenströmmar;

d) kyld lava efter ett vulkanutbrott;

e) gläntor i skogen;

f) a + c + d;

g) Alla svar är korrekta.

36. Det finns följande processer som inträffar vid primär succession:

a) bildandet av ett substrat;

b) växtmigrering, deras ympning och aggregering;

c) växelverkan mellan växter;

d) växternas förändring av miljön;

e) förändring av fytocenoser;

f) a + b + d + e;

g) Alla svar är korrekta.

37. Migration (distribution) av växter utförs genom överföring från en plats till en annan:

a) frön, sporer och andra bakterier;

b) hela växter;

c) vegetativa växtorgan;

e) Alla svar är korrekta.

38. Det är möjligt att överleva växter som härrör från bakterier som kommer utifrån är möjlig om:

a) de befinner sig i gynnsamma ekotopiska förhållanden;

b) plantor utvecklas med den homeostatiska sammansättningen av gemål;

c) de har förmågan att föröka sig med frön;

d) alla svar är korrekta.

39. Perioden från de inledande faserna av successioner till uppnåendet av ett stabilt tillstånd av fytocenoser varierar beroende på:

a) klimat;

b) initialt substrat;

c) möjligheter för diasporor att komma in;

e) a + b + c.

40. Primära successioner går snabbare:

a) varmt, fuktigt klimat

b) i kalla torra klimatområden;

c) på stenig mark;

d) på finkorniga underlag

41. Tillgänglig information om primär successionsfrekvens tyder på att (kryssa för rätt svar):

a) i Alperna passerar de om 100 år, i Japan - om 700 år, i Arktis - om mer än 7000 år, på fattiga kvartssanddyner längs Michigansjöns kust (USA) - om cirka 5000 år;

b) i Alperna - i 100 år, i USA (ekskogar på sanddynerna vid kusten i Michigan) - i 700 år, i Japan - i 1000 år, i Arktis - i mer än 5000 år;

c) i Alperna - i 100 år, i Japan - i 700 år, i USA (på sanddynerna vid kusten i Michigan) - i 1000 år, i Arktis - i mer än 5000 år;

42. Sekundära successioner skiljer sig väsentligt från primära genom att de börjar under förhållanden med redan bildad jord, som innehåller:

a) många mikroorganismer (bakterier, protister, svampar);

b) sporer och frön från växter, deras vilande underjordiska organ;

c) mark mesofauna.

d) mineraliska och organiska ämnen.

e) Alla svar är korrekta.

43. Sekundära arv:

a) förekommer mycket snabbare (ca 5-10 gånger) än de primära;

b) passera mycket långsammare än de primära;

c) när det gäller ursprungsgraden skiljer de sig praktiskt taget inte från de primära.

44. På grund av förändringar i biogeocenoser särskiljs följande typer av successioner:

a) syngenetisk (syngenes);

b) autokton;

c) endoekogenetisk (autogen eller endodynamisk);

d) exoekogenetisk (allogen eller exodynamisk);

g) alla svar är korrekta

45. Syngenes är en process:

a) bosättning av växter på platser som ännu inte är täckta med vegetation;

b) kolonisering av platser av växter efter förstörelse av redan existerande vegetation;

Termen fytocenos och namnet på vetenskapen fytocenologi som härrör från den (vetenskapen om växtsamhällen, förhållandet mellan växter med varandra under gemensamma tillväxtförhållanden) föreslogs av den österrikiske geobotanikern Helmut Gama 1918.

Begreppet fytocenos, eller växtsamhälle, är ett av de centrala inom fytocenologi och in.

Ett växtsamhälle är ett öppet biologiskt system som representerar en väsentlig del (i materiella och energetiska termer) av ett mer komplext bio-inert system - en biogeocenos, bestående av växter, huvudsakligen autotrofa (fototrofa), som står i komplexa relationer med varandra , med andra komponenter och med en miljö som, som ett resultat av den vitala aktiviteten hos dess autotrofa komponenter, fixerar solenergi och - med deltagande av andra organismer - dess omvandling och den biologiska cykeln av ämnen, såväl som fixeringen av atmosfäriska kväve och har en viss sammansättning och en mer eller mindre homogen struktur inom det upptagna utrymmet.

Med andra ord, en fytocenos, eller växtgemenskap, bör kallas vilken kombination som helst av både högre och lägre växter som lever på ett givet homogent område av jordens yta, med endast deras inneboende relationer både med varandra och med livsmiljön betingelser.

Två mer specifika men mycket viktiga kommentarer följer av dessa definitioner:

a) kombinationer av växter som finns i naturen, där det praktiskt taget inte finns några släktskap mellan växter, är inte fytocenoser; dessa kombinationer kallas växtgrupper (till exempel vegetationen av branta klippväggar, vegetationen på högarktiska öar, etc.);

b) kombinationer av växter artificiellt skapade av människan - skogsplantager, grödor, etc. - i nästan alla avseenden motsvarar fytocenoser; för att skilja naturliga samhällen från samhällen skapade av människan introducerades begreppet agrofytocenoser (agrocenoser).

Morfologisk struktur av fytocenoser

Den morfologiska strukturen för alla system bestäms av det rumsliga arrangemanget av individuella strukturella element.

Som regel kan fytocenoser delas in i elementära strukturer som är ganska väl avgränsade i rymden (vertikalt och horisontellt), och ibland i tiden. De kallas priselement.

De viktigaste cenoelementen i fytocenoser är lager och mikrogrupper. Den första karakteriserar den vertikala, den andra - den horisontella nedbrytningen av växtsamhällen.

Vertikal struktur

Skiktningen beskrevs första gången av den österrikiske vetenskapsmannen L. Kerner 1863. I granskogen särskiljde han: trädlager, ormbunkeslager och mosslager. Sedan identifierade den svenske forskaren Gult 7 nivåer i skogarna i norra Finland: 1) övre vedartade, 2) lägre vedartade, 3) undervegetation, 4) övre gräsbevuxna, ​​5) medelgräsiga, ​​6) lägre gräsbevuxna, ​​7) mark.

Den vertikala strukturen har två polära varianter förbundna med mjuka övergångar: skiktad och vertikal kontinuum. Således är skiktning inte en obligatorisk egenskap, men ojämn höjd på växter är ett utbrett fenomen.

Skiktning möjliggör samexistens i samhället av arter av olika kvalitet när det gäller deras ekologi, gör livsmiljön ekologiskt mer rymlig, skapar ett stort antal ekologiska nischer, särskilt i förhållande till ljusregimen.

I serien enkelskikts - två-liten - flerskikts - ofullständigt skikt (vertikalt-kontinuerliga) samhällen observeras en ökning av floristisk rikedom.

Konsekvent användning av begreppet nivådelning har ett antal teoretiska svårigheter förknippade med det faktum att:

1) inte alla samhällen är vertikalt diskreta;

2) det är inte klart om nivåerna är lager eller "insatta" element i varandra;

3) det är inte klart var man ska tillskriva rankor, epifyter, undervegetation.

För att övervinna dessa svårigheter formulerade Yu. P. Byallovich konceptet med en biogeocenotisk horisont - en vertikalt isolerad och vertikalt ytterligare oskiljbar strukturell del av en biogeocenos. Från topp till botten är den homogen i sammansättningen av biogeocenotiska komponenter, i deras sammankoppling, i omvandlingarna av materia och energi som förekommer i den, och i samma avseenden skiljer den sig från närliggande, över och under, biogeocenotiska horisonter.

De vertikala delarna av växtsamhällen bildar fytokoenotiska horisonter. Var och en av dem kännetecknas inte bara av sammansättningen av autotrofa växtarter, utan också av en viss sammansättning av dessa växters organ. Med denna metod för analys av den vertikala strukturen finns det inga kontroversiella frågor, inklusive var man ska tillskriva lianer, epifyter eller undervegetation.

horisontell struktur

De flesta växtsamhällen kännetecknas av heterogenitet av horisontell sammansättning. Detta fenomen kallas fytocenosernas mosaik. Mosaikelement kallas oftast mikrogrupper, även om ett antal forskare har föreslagit sina egna termer - mikrofytocenoser, cenoquanter, cenoceller. Begreppet ett paket skiljer sig åt. - element av horisontell heterogenitet av biogeocenos.

Den ojämna fördelningen av arter beror på ett antal orsaker. Det finns typer av mosaik beroende på deras ursprung:

1) Fytogen mosaicitet på grund av konkurrens, förändringar i fytomiljön eller särdragen hos växtlivsformer (förmågan att vegetativt reproducera och bilda kloner).

2) Edafotopisk mosaicitet förknippad med edafotopens heterogenitet (mikroreliefens grovhet, olika dränering, heterogenitet av jordar och strö, deras tjocklek, humushalt, granulometrisk sammansättning, etc.).

3) Zoogen mosaicism orsakad av påverkan av djur, både direkt och indirekt (indirekt), - bete, trampning, avsättning av exkrementer, aktiviteten av grävande djur.

4) Antropogen mosaicitet är förknippad med mänskliga aktiviteter - trampning på grund av rekreationsbelastning, bete av lantbruksdjur, gräsklippning och avverkning av skogsväxtsamhällen, resursskörd m.m.

5) Exogen mosaicitet på grund av externa abiotiska miljöfaktorer - påverkan av vind etc.

Mosaik är ett specialfall av horisontell heterogenitet av vegetationstäcket. Genom att studera den horisontella heterogeniteten hos vegetationen i vilken region som helst, skiljer forskare mellan två begrepp, två cirklar av fenomen - mosaik och komplexitet.

I motsats till mosaik som karakteriserar den intracenotiska horisontella heterogeniteten, är komplexitet den horisontella heterogeniteten hos vegetationstäcket på suprafytokenotisk nivå. Det visar sig i den regelbundna växlingen av enskilda fytocenoser eller deras fragment inom samma landskap.

Komplexiteten i vegetationstäcket bestäms av mikro- eller mesorliefen, som fungerar som en slags omfördelare av belastningen av de viktigaste miljöfaktorerna och på så sätt differentierar landskapet till livsmiljöer med olika ekologiska regimer.

Det finns komplex och kombinationer av gemenskaper. Komplex är samhällen som är genetiskt relaterade till varandra, d.v.s. som är på varandra följande steg i en successiv process.

Ibland talar de om den synusiala strukturen hos växtsamhällen, och framhäver därmed de speciella strukturella delarna av fytokenosen - synusia.

Synusia är strukturella delar av ett växtsamhälle, begränsade i rum eller tid (dvs. de upptar en viss ekologisk nisch) och skiljer sig från varandra i morfologiska, floristiska, ekologiska och fytokenotiska avseenden.

Väl utmärkande i lövskogar är synusia av vårskogsephemeroids, "pseudo-ängs" synusia i öknar, eller synusia av ettåriga i vissa typer av vegetation.

Gemenskapens dynamik. Successioner. Mekanismer och orsaker till arv

Bland de viktigaste egenskaperna hos fytocenoser är deras tidsmässiga variation. I naturen finns det 2 klasser av fenomen - variabilitet och förändring.

Variabilitet kännetecknas av följande egenskaper:

a) det äger rum mot bakgrund av en oförändrad floristisk sammansättning;

b) de observerade förändringarna är reversibla;

c) de observerade förändringarna är inte riktade.

Förändringar, tvärtom, kännetecknas av:

a) variation av floristisk sammansättning;

b) irreversibilitet av ändringar;

Kvantitativa förhållanden mellan arter

Den floristiska sammansättningen är en mycket viktig, men långt ifrån uttömmande egenskap hos ett växtsamhälle. I praktiken är det ganska realistiskt (för att inte tala om den teoretiska möjligheten) att möta samhällen som har samma floristiska sammansättning, men som ändå skiljer sig markant från varandra i sitt utseende (som geobotanister säger - i fysiognomi), i ett antal strukturella parametrar . Dessa skillnader är förknippade med skillnader i det kvantitativa förhållandet mellan arter i samhällen.

En annan viktig indikator är således de kvantitativa förhållandena mellan arter, för bedömningen av vilka det finns flera tillvägagångssätt:

a) Antal, eller "överflöd" - antalet konventionella räkneenheter (skott) per enhetsyta i samhället. Den mest använda kvantitativa ögonskalan Dru-de-Uranov:

kull 3 - mycket rikligt - mindre än 20 cm mellan skotten.

kull 2 ​​- rikligt - 20-40 cm.

kull 1 - ganska rikligt - 40-100 cm.

sp - spridda - 100-150 cm.

sol - sällan - mer än 150 cm.

soc - när vyn bildar en solid vägg, bakgrunden.

rr - 2-3 kopior per 100 kvm. m.

un är den enda instansen på lekplatsen.

I ängsstäpparna, till exempel, är denna siffra 4 tusen / kvm. m. och på ängarna i Taimyr - 6,5-12 tusen / kvm.

b) Projektiv täckning.

Det är tydligt att samma antal individer kan spela olika roll i olika samhällen på grund av olika åldrar, olika storlekar och därför olika livsmiljöbildande egenskaper hos arten. Skillnader i antal speglar inte heller skillnader i arternas cenotiska betydelse. Till exempel kommer inte ens 20 individer av vanlig syra (Oxalis acetosella) att spela en sådan roll i växtsamhället som en enda individ av sibirisk björnbär (Heracleum sibiricum). Därför är en mycket viktig indikator det projektiva täcket, som återspeglar andelen av området för projektioner av organ från individer av en given växtart i förhållande till området för hela samhället. Denna indikator uttrycks i procent. Det projektiva täcket kan uppskattas ganska exakt med verktyg; expertutvärdering kan göras visuellt med hjälp av till exempel den logaritmiska sexgradiga skalan av T. A. Rabotnov.

c) Viktförhållanden ger den mest exakta bedömningen av en viss arts roll i ett samhälle eller ett ekosystem. Detta är en mycket viktig indikator som indikerar denna arts roll i processerna för omvandling av materia och energi i detta ekosystem.

De två första tillvägagångssätten är baserade på samhällets ovanjordiska sfär, men man bör inte glömma att en märkbar, ibland betydande del av växterna, och därmed fytomassan, är "underjordiska" (under jordnivån). Dessutom, för olika typer av samhällen, för olika typer av vegetation, är förhållandet mellan fytomassa över och under jord ett ganska konstant värde och är därför ett viktigt inslag i samhällen.

d) Volymförhållanden. I vissa typer av samhällen, till exempel i samhällen med akvatiska ekosystem, är volymetriska förhållanden en ganska informativ indikator.

Koenotyper och deras relationer i växtsamhället (skillnader i arternas cenotiska betydelse)

I början av 1900-talet uppmärksammade forskarna I. K. Pachosky, V. N. Sukachev och andra det faktum att vissa arters roll i växtsamhället praktiskt taget inte förändras från år till år, medan andra arters roll förändras avsevärt över åren. eller perioder, år. Dessa grupper av arter L. G. Ramensky kallas cenotyper.

"Kenotyper, enligt L. G. Ramenskys idéer, är grupper av växtarter med en liknande förändring i deras cenotiska betydelse beroende på växtförhållandena eller egenskaperna hos deras livscykel." De identifierade tre grupper av koenotyper:

1) violer (siloviki) - växter som är kraftfulla i konkurrensmässiga termer;

2) patienter (härdiga) - växter som inte har stor energi av vitalitet och tillväxt, men som kan uthärda hårda miljöförhållanden;

3) explerents (presterande) - svagt konkurrenskraftiga växter som snabbt kan fånga livsmiljöer som tillfälligt är befriade från konkurrenters inflytande.

1979 pekade den engelske ekologen J. Grime ut tre typer av växtlivsstrategier, i många avseenden liknande Ramenskys cenotyper, och karakteriserade även de grundläggande ekologiska och biologiska egenskaperna och egenskaperna hos växter som gör att de kan implementera dessa typer av strategier i naturen .

K - konkurrenter; långlivade växter som bildar ett litet antal stora frön, i vilka det finns relativt många reservämnen; har låg morfologisk plasticitet;

S - stresstolerans; växter med morfologiska och ekofysiologiska anpassningar för att existera under svåra miljöförhållanden;

g - ruderals; kortlivade, icke-konkurrenskraftiga växter; producera ett stort antal relativt små frön; har stor morfologisk plasticitet.

Sammansättning och struktur av cenopopulationer av arter

En koenotisk population, eller cenopopulation, är en uppsättning individer av samma art i en fytocenos.

Varje koenotisk population i ett växtsamhälle har bara sina egna särdrag - överflöd, kön och ålder (ontogenetisk) sammansättning, produktivitet, fytomassareserv, etc.

Av särskild betydelse för att förstå en befolknings historia och förutsäga dess utveckling är ålderssammansättningen (ontogenetisk). Individer av arten i samhället är i olika ålderstillstånd. Följande åldersgrupper (stater) särskiljs:

I. livskraftiga frön i jorden, frukter, vegetativa primordia och andra diasporer;

II. plantor;

III. juvenila ("ungdomliga") växter;

IV. vuxna vegetativa (jungfruliga) individer;

V. vuxna generativa individer;

VI. senila ("senila") individer.

I enlighet med dessa ålderstillstånd särskiljs följande stadier av livscykeln: latenta, jungfruliga, generativa och senila perioder. Beroende på förhållandet mellan individer i olika stadier av livscykeln urskiljs flera huvudtyper av populationer - populationer av normaltyp, populationer av invasiv typ och populationer av regressiv typ. Den förra, där växter av alla åldersgrupper är lika väl representerade, kan finnas i ett växtsamhälle under obestämd lång tid. Invasiva populationer, representerade av individer i övervägande "unga" åldersstadier, befinner sig i fasen av introduktion i växtsamhället; populationer av den regressiva typen består till övervägande del av senila individer, och på grund av detta faller de gradvis ur sammansättningen av växtsamhällen.

Studiet av cenopopulationers sammansättning och struktur är bland annat av stor praktisk betydelse, vilket gör det möjligt att förutsäga utvecklingen av en population, vilket är viktigt till exempel när man tar upp frågor om skydd av sällsynta och hotade växtarter, frågor om rationell användning av resursväxtpopulationer, frågor om effektiv kontroll av populationer av skadliga ogräs, etc.

Ekobiomorf sammansättning av samhället, eller spektrumet av livsformer

Begreppet "livsform" introducerades i vetenskapligt bruk på 80-talet av XIX-talet av den berömda danska botanikern Eugene Warming, professor i botanik vid Köpenhamns universitet, chef för Botaniska trädgården i Köpenhamn, en av grundarna av växten ekologi.

Livsformen för en växt, enligt Warming, är "... en form där den vegetativa kroppen av en växt (individ) är i harmoni med den yttre miljön under hela sitt liv, från vagga till kista, från frö till död. ...".

Utseendet på växter (habitus) bestäms av formen och storleken på deras vegetativa ovanjordiska och underjordiska organ, som tillsammans utgör skottsystemet och rotsystemet. Beroende på förhållandena kan en del av skotten och rötterna, eller till och med alla, modifieras avsevärt.

Uppvärmningen var den första som uppmärksammade anpassningsförmågan hos en växts vegetativa sfär till miljöförhållanden. Detta betonades också av de största inhemska forskarna I. G. Serebryakov och E. M. Lavrenko. De ansåg att livsformen är ett slags habitus för vissa grupper av växter, som uppstår i ontogeni som ett resultat av tillväxt och utveckling under vissa miljöförhållanden och historiskt bildas under givna markklimatiska och koenotiska förhållanden som ett uttryck för anpassningsförmåga till dessa förhållanden. . Livsformer, eller ekobiomorfer, är typiska adaptiva organismsystem som existerar under vissa miljöförhållanden.

Anledningen till anpassningsförmågan hos växters livsformer är en annan grad av konservatism hos vegetativa och generativa organ. Generativa organ som en tillfällig formation "lämnar" mekanismerna för naturligt urval. Endast den vegetativa sfären faller in i denna "kvarnsten". Det bifogade sättet att leva, oförmågan att reagera på miljöförändringar beteendemässigt, som djur, leder till behovet av att svara med den "vegetativa sfären".

Bland de många systemen för livsformer och tillvägagångssätt för deras klassificering är en av de mest populära hittills den klassificering som föreslagits av den danske botanikern K. Raunkier (1918). Han pekade mycket framgångsrikt ut en extremt viktig egenskap från helheten av växtegenskaper, som kännetecknar växternas anpassning till upplevelsen av en ogynnsam årstid - kall eller torr. Denna egenskap är positionen för förnyelseknopparna på växten i förhållande till nivån på substratet eller snötäcket (en mycket logisk tes, eftersom en egenskaps anpassningsförmåga kan bedömas genom välståndet hos en art, och välstånd är direkt beroende av om hur framgångsrikt det förnyas). Baserat på denna funktion identifierade Raunkier 5 grupper av livsformer:

fanerofyter - Ph (från grekiska phaneros - öppen), växter med knoppar som utsätts för negativa faktorer (träd och stora buskar);

hamefites - Ch (från det grekiska hame - låg), växter med relativt lågt liggande knoppar av förnyelse, täckta med snö på vintern;

hemicryptophytes - NK (från grekiska. hemi - semi), växter med förnyelseknoppar som ligger på markytan;

kryptofyter - K (från grekiska kryptos - dolda), växter med förnyelseknoppar som ligger under nivån på jordytan;

terofyter - Th (från grekiskan. Theros - sommar), växter som inte har förnyelseknoppar, det vill säga ettåriga som övervintrar i form av livskraftiga frön.

Fytocenos- ett växtsamhälle som kännetecknas av relativ homogenitet i artsammansättningen, som huvudsakligen bestäms av habitatförhållanden, och relativ isolering från andra samhällen, bestående av cenopopulationer som är förbundna med relationer av differentiering av ekologiska nischer och interferens, belägna under förhållandevis homogena habitatförhållanden och som kan självständig existens.

Skogsfytocenos

Fytocenos är ett villkorligt begrepp, eftersom för det första en gemenskap av vissa växter inte verkligen kan existera utan interaktion med andra komponenter i biogeocenosen - zoocenos, mikrobiocenos, biotop, och för det andra, enligt begreppet vegetationstäckeskontinuitet som dominerar idag, varje isolering av isolerade samhällen från det är konstgjorda och tjänar endast i praktiska syften att studera växtlighet på alla nivåer.

Det moderna konceptet om fytocenos som en villkorlig, obefintlig enhet uppstod på grundval av en individualistisk hypotes utvecklad av den ryske vetenskapsmannen L. G. Ramensky och amerikanen G. Gleason. Kärnan i denna hypotes är att varje art är specifik i sitt förhållande till miljön och har en ekologisk amplitud som inte helt sammanfaller med amplituderna för andra arter (det vill säga varje art är fördelad "individualistiskt"). Varje samhälle bildar arter vars ekologiska amplituder överlappar under givna miljöförhållanden. När någon faktor eller grupp av faktorer förändras, minskar förekomsten av vissa arter gradvis och försvinner, andra arter dyker upp och ökar i överflöd och på så sätt genomförs övergången från en typ av växtsamhällen till en annan. På grund av specificiteten (individualiteten) hos arternas ekologiska amplituder sker dessa förändringar inte synkront, och med en gradvis förändring i miljön förändras också vegetationen gradvis. Växtsamhällen bildar alltså inte tydligt isolerade enheter, utan är sammankopplade av övergångsgemenskaper till ett ständigt varierande system.

De viktigaste riktningarna i tolkningen av begreppet "fytocenosstruktur"

Beroende på forskningens särdrag i begreppet "biocenosstruktur" V.V. Mazing (1973) särskiljer tre riktningar utvecklade av honom för fytocenoser.

1. Struktur som synonym för sammansättning (art, konstitutionell). I denna mening talar de om arter, populationer, biomorfologiska (sammansättning av livsformer) och andra strukturer av cenosen, vilket betyder endast en sida av cenosen - sammansättningen i vid mening. I varje fall utförs en kvalitativ och kvantitativ analys av kompositionen.

2. Struktur, som en synonym för struktur (spatial eller morfostruktur). I alla fytocenos kännetecknas växter av en viss begränsning till ekologiska nischer och upptar ett visst utrymme. Detta gäller även andra komponenter i biogeocenos. Mellan delarna av den rumsliga indelningen (nivåer, synusier, mikrogrupper etc.) kan man enkelt och exakt dra gränser, sätta dem på planen, beräkna arean och sedan t.ex. beräkna resurserna för nyttoväxter resp. djurfoderresurser. Endast på basis av data om morfostrukturen är det möjligt att objektivt bestämma punkterna för att sätta upp vissa experiment. Vid beskrivning och diagnostik av samhällen genomförs alltid en studie av cenosernas rumsliga heterogenitet.

3. Struktur, som en synonym för uppsättningar av kopplingar mellan element (funktionella). Förståelsen av strukturen i denna mening bygger på studiet av relationer mellan arter, i första hand studiet av direkta relationer - det biotiska sambandet. Detta är studiet av näringskedjor och kretslopp som säkerställer cirkulationen av ämnen och avslöjar mekanismen för trofiska (mellan djur och växter) eller aktuella relationer (mellan växter - konkurrens om näringsämnen i jorden, om ljus i den ovanjordiska sfären, ömsesidig hjälp ).

Alla tre aspekterna av strukturen hos biologiska system är nära sammankopplade på den koenotiska nivån: artsammansättningen, konfigurationen och placeringen av strukturella element i rymden är ett villkor för deras funktion, d.v.s. vital aktivitet och produktion av växtmassa, och den senare bestämmer i sin tur till stor del cenosernas morfologi. Och alla dessa aspekter speglar de miljöförhållanden under vilka biogeocenos bildas.

Fytocenos i systemet för organisation av levande materia

Fytocenos är en del av biocenos tillsammans med zoocenos och mikrobiocenos. Biocenosen bildar i sin tur i kombination med den abiotiska miljöns förhållanden (en biotop bestående av en edafotop och en klimatop) en biogeocenos. Fytocenos är det centrala, ledande elementet i biogeocenos, eftersom det omvandlar den primära ekotopen och skapar en koenotisk livsmiljö för levande organismer, och är också den första länken i energicykeln. Markegenskaper, mikroklimat, djurvärldens sammansättning, sådana egenskaper hos biogeocenos som biomassa, bioproduktivitet etc. beror på vegetationen.

I sin tur är elementen i fytokenosen sampopulationer av växter - helheten av individer av samma art inom fytocenosens gränser. Cenopopulationer av samma art har olika egenskaper i olika fytocenoser.

Faktorer för organisering av fytokenos

Faktorer för växtsamhällets organisation kan delas in i fyra grupper: miljöegenskaper, förhållandet mellan växter, effekten av heterotrofa komponenter på vegetationen och störningar. Dessa tre grupper av faktorer bestämmer kombinationen och egenskaperna hos artsampopulationer i en fytokenos.

Ekotop är huvudfaktorn i organiseringen av fytokenos, även om den till stor del kan omvandlas av biotiska influenser från växter eller störningar. Abiotiska faktorer som påverkar samhällsorganisationen inkluderar:

• klimat (ljus, värme, nederbörd, luftfuktighet, etc.);
• edaphic (granulometrisk och kemisk sammansättning, fuktighet, porositet, vattenregim och andra egenskaper hos jordar och jordar);
• topografiska (reliefförhållanden).

• konkurrensförhållanden;
• icke-konkurrenskraftig miljöbildning (växter kan påverka miljön på olika sätt, genom skuggning, torkning, strötjocklek, etc., och genom det - på samhällets sammansättning och struktur). Bland växter sticker edificators ut, som har en avgörande effekt på organiseringen av fytokenos (till exempel en ek i en ekskog);
• allelopati (växter påverkar varandra med utsöndrade ämnen);
• positiva interaktioner (en lite studerad form av interaktion, manifesterad i "ömsesidig hjälp" av växter);
• påverkan av vinstockar och epifyter (kan manifesteras i förstörelsen av barken, "kvävning" av propplantan, bildandet av miljön där propplantans adventiva rötter kan utvecklas av produkterna från den vitala aktiviteten) .

Inflytandet på organiseringen av fytocenoser av heterotrofa komponenter av biogeocenoser är extremt varierande. Inflytande djur yttrar sig i pollinering, ätning, spridning av frön, förändringar i trädstammar och kronor och relaterade egenskaper, uppluckring av jorden, uppkomst av porer, trampning etc. Mykorrhizal svamp förbättra tillförseln av växter med mineralnäringsämnen och vatten, öka motståndskraften mot patogener. bakterie Kvävefixerare ökar tillförseln av kväve till växter. Andra bakterier också virus kan vara patogener.

Störningar av både antropogen och naturlig genes kan helt förändra fytokenosen. Detta sker vid bränder, röjningar, bete, rekreation och mycket mer. I dessa fall bildas derivat av fytocenoser, som gradvis förändras mot återställandet av roten, om påverkan av det störande medlet har vänt. Om påverkan är långvarig (till exempel vid rekreation) bildas samhällen som är anpassade att existera vid en given belastningsnivå. Mänskliga aktiviteter har lett till bildandet av fytocenoser som inte tidigare funnits i naturen (till exempel samhällen på giftiga soptippar av industriproduktion).

Strukturella delar av fytokenos

Fytocenos består av ett antal strukturella element. Det finns horisontella och vertikala strukturer av fytokenos. Den vertikala strukturen representeras av nivåer som identifieras av visuellt bestämda horisonter för fytomassakoncentration. Nivåerna består av växter av olika höjd. Exempel på lager är 1:a trädlager, 2:a trädlager, marktäckare, mossa-lavlager, undervegetationslager etc. Antalet lager kan variera. Utvecklingen av fytocenoser går i riktning mot att öka antalet lager, eftersom detta leder till en försvagning av konkurrensen mellan arter. Därför, i de äldre skogarna i den tempererade zonen i Nordamerika, är antalet lager (8-12) större än i liknande yngre skogar i Eurasien (4-8).

Fytocenosens horisontella struktur bildas på grund av närvaron av trädkronor (under vilken en miljö bildas som är något annorlunda än miljön i utrymmet mellan trädkronorna), terrängheterogeniteter (som orsakar förändringar i grundvattennivån, olika exponering ), artegenskaper hos vissa växter (reproducerar sig vegetativt och bildar monoarts-"fläckar", förändringar i miljön av vissa arter och svar på detta av andra arter, allelopatiska effekter på omgivande växter), djuraktiviteter (till exempel bildandet av fläckar av ruderal vegetation på gnagares hålor).

Regelbundet återkommande fläckar (mosaiker) i en fytocenos, som skiljer sig i artsammansättning eller deras kvantitativa förhållande, kallas mikrogrupper(Yaroshenko, 1961), och en sådan fytocenos är mosaik.

Heterogenitet kan också vara slumpmässig. I det här fallet kallas det omväxling.

De viktigaste egenskaperna hos fytokenos

De viktigaste egenskaperna hos en fytocenos inkluderar artsammansättningen av växterna som bildar den, mångfald och överflöd, ekologisk struktur och spektrumet av livsformer.

Länkar

de: Fytozoenos

et:Fütotsönoosmk:Phytocenosispl:Fitocenozauk:Phytocenosis

Geobotanik

Tema 3

FYTOCENOS

Föreläsning1

Fytocenos och dess egenskaper

Fytocenologi

Fytocenologi studerar växtsamhällen (fytocenoser). Studieobjektet är både naturliga fytocenoser (skog, äng, träsk, tundra, etc.) och konstgjorda (till exempel grödor och planteringar av kulturväxter). Fytocenologi är en av de biologiska vetenskaper som studerar levande materia på cenotisk nivå, d.v.s. på nivån för gemenskaper av organismer (bild 4-5).

Fytocenologins uppgift är att studera växtsamhällen ur olika synvinklar (sammansättningen och strukturen av samhällen, deras dynamik, produktivitet, förändringar under påverkan av mänskliga aktiviteter, relationer med miljön, etc.). Stor vikt läggs också vid klassificeringen av fytocenoser. Klassificering är en nödvändig grund för att studera vegetationstäcket, för att sammanställa vegetationskartor över olika territorier. Studiet av fytocenoser utförs vanligtvis genom deras detaljerade beskrivning enligt en speciellt utvecklad teknik. Samtidigt används kvantitativa metoder för att redogöra för olika tecken på fytokenos (till exempel andelen enskilda växtarters deltagande i samhället) i stor utsträckning.

Fytocenologi är inte bara en beskrivande vetenskap, den använder sig också av experimentella metoder. Växtsamhällen fungerar som föremålet för experimentet. Genom att påverka fytokenosen på ett visst sätt (till exempel genom att applicera gödningsmedel på ängen), avslöjas vegetationens reaktion på denna effekt. Experimentellt studerar man även sambandet mellan enskilda växtarter i en fytokenos m.m.

Fytocenologi är av stor nationell ekonomisk betydelse. Data från denna vetenskap är nödvändiga för en rationell användning av det naturliga vegetationstäcket (skogar, ängar, betesmarker, etc.), för planering av ekonomiska åtgärder inom jord- och skogsbruk. Fytocenologi är direkt relaterat till markförvaltning, naturskydd, återvinningsarbete m.m. Fytocenologiska data används även i geologiska och hydrogeologiska undersökningar (särskilt när man söker efter grundvatten i ökenområden).

Fytocenologi är en relativt ung vetenskap. Det började utvecklas intensivt först från början av vårt sekel. Ett stort bidrag till dess utveckling gjordes av inhemska forskare L.G. Ramensky, V.V. Alekhin, A.P. Shennikov, V.N. Sukachev, T.A. Rabotnov m.fl. Utländska forskare spelade också en betydande roll, särskilt J. Braun-Blanquet (Frankrike), F. Clements (USA), R. Whitteker (R. Whitteker) (USA).

Fytocenos och dess egenskaper

Enligt den allmänt accepterade definitionen av V.N. Sukacheva, fytokenos (eller växtsamhälle) bör kallas vilken uppsättning högre och lägre växter som helst som lever på ett givet homogent område av jordens yta, med endast sina karakteristiska relationer både sinsemellan och med livsmiljöförhållanden, och som därför skapar sina egna speciell miljö, fytomiljö(bild 6). Som framgår av denna definition är huvuddragen i en fytokenos interaktionen mellan växterna som bildar den, å ena sidan, och interaktionen mellan växter och miljön, å andra sidan. Växternas inflytande på varandra sker endast när de är mer eller mindre nära och vidrör deras ovanjordiska eller underjordiska organ. En uppsättning separata växter som inte påverkar varandra kan inte kallas en fytocenos.

Vissa växters påverkan på andra är olika. Alla dessa former är dock inte lika viktiga i växtsamhällenas liv. Den ledande rollen i de flesta fall spelas av transabiotiska relationer, främst skuggning och rotkonkurrens om fukt och näringsämnen i jorden. Konkurrensen om kvävehaltiga näringsämnen, som är knappa i många jordar, är oftast hård.

Det gemensamma livet för växter i en fytocenos, när de påverkar varandra i en eller annan grad, lämnar ett djupt avtryck på deras utseende. Detta märks särskilt hos skogsfytocenoser. Träden som bildar skogen är mycket olika till utseendet från enstaka träd som har vuxit i det fria. I skogen är träden mer eller mindre höga, deras kronor är smala, högt upphöjda över marken. Enstaka träd är mycket lägre, deras kronor är breda och låga.

Resultaten av växternas påverkan på varandra är också tydligt synliga i växtbaserade fytocenoser, till exempel på ängar. Här är plantorna mindre än när de växer ensamma, blommar och bär frukt mindre rikligt, och en del blommar inte alls. I fytocenoser av alla slag interagerar växter med varandra och detta påverkar deras utseende och vitalitet.

Samspelet mellan växter å ena sidan och mellan dem och miljön å andra sidan sker inte bara i naturliga växtsamhällen. Det finns också i de aggregat av växter som skapas av människan (sådd, plantering, etc.). Därför klassificeras de också som fytokenoser.

I definitionen av fytokenos V.N. Sukachev inkluderar en sådan egenskap som homogeniteten i det territorium som ockuperas av fytokenosen. Detta bör förstås som homogeniteten i habitatförhållandena, i första hand markförhållanden, inom fytokenosen.

Slutligen har V.N. Sukachev påpekar att endast en sådan uppsättning växter som skapar sin egen speciella miljö (fytomiljö) kan kallas en fytokenos. Varje fytokenos förändrar i viss mån miljön där den utvecklas. Fytomiljön skiljer sig väsentligt från de ekologiska förhållandena i ett öppet utrymme utan växter (belysning, temperatur, luftfuktighet, etc. förändring).