Receptorer kallas speciella formationer som uppfattar och omvandlar energin från yttre irritation till den specifika energin av en nervimpuls.

Alla receptorer är indelade i exteroreceptorer, ta emot stimuli från den yttre miljön (receptorer för hörsel, syn, lukt, smak, känsel), interoreceptorer lyhörd för stimuli från inre organ, och proprioreceptorer, uppfattar irritationer från motorapparaten (muskler, senor, ledpåsar).

Beroende på typ av stimulans som de är inställda på, särskilja kemoreceptorer(smak- och luktreceptorer, kemoreceptorer av blodkärl och inre organ), mekanoreceptorer (proprioreceptorer i det motoriska sensoriska systemet, baroreceptorer av blodkärl, receptorer för de auditiva, vestibulära, taktila och smärtsensoriska systemen), fotoreceptorer (synreceptorer) sensoriska system) och termoreceptorer (receptorer för sensoriska systemet i huden och inre organ).

På grund av kopplingen till stimulansen finns det avlägsna receptorer som reagerar på signaler från avlägsna källor och orsakar varningsreaktioner hos kroppen (visuella och hörselrelaterade), och kontaktreceptorer som tar emot direkta influenser (taktil, etc.).

Enligt strukturella egenskaper särskiljs primära (primäravkännande) och sekundära (sekundäravkännande) receptorer.

Primära receptorer är ändarna av känsliga bipolära celler, vars kropp är utanför CNS, en process närmar sig ytan och uppfattar irritation och den andra går till CNS (till exempel proprioreceptorer, taktila och luktreceptorer).

Sekundära receptorer representeras av specialiserade receptorceller som är belägna mellan den känsliga neuronen och appliceringspunkten för stimulus. Dessa inkluderar receptorer för smak, syn, hörsel och den vestibulära apparaten. Rent praktiskt är det viktigaste den psykofysiologiska klassificeringen av receptorer enligt arten av de förnimmelser som uppstår när de stimuleras. Enligt denna klassificering skiljer en person mellan visuella, auditiva, lukt-, smak-, taktila receptorer, termoreceptorer, receptorer för kroppens position och dess delar i rymden (proprio- och vestibulära receptorer) och hudreceptorer.

Mekanismen för excitation av receptorer . I primära receptorer omvandlas energin från en extern stimulans direkt till en nervimpuls i den känsligaste neuronen. I den perifera änden av känsliga neuroner, under verkan av en stimulans, sker en förändring i membranets permeabilitet för vissa joner och dess depolarisering, lokal excitation sker - receptorpotentialen , som, efter att ha nått ett tröskelvärde, orsakar uppkomsten av en aktionspotential som fortplantar sig längs nervfibern till nervcentra.

I sekundära receptorer orsakar stimulans uppkomsten av en receptorpotential i receptorcellen. Dess excitation leder till frisättningen av mediatorn i den presynaptiska delen av receptorcellens kontakt med fibern i den känsliga neuronen. Lokal excitation av denna fiber återspeglas av uppkomsten av en excitatorisk postsynaptisk potential (EPSP), eller den så kallade generatorpotentialen . När tröskeln för excitabilitet nås i fibern i den känsliga neuronen uppstår en aktionspotential som för information till CNS. I sekundära receptorer omvandlar således en cell energin från en extern stimulans till en receptorpotential och den andra till en generatorpotential och en aktionspotential. Den postsynaptiska potentialen hos den första känsliga neuronen kallas generatorpotentialen och den leder till generering av nervimpulser.

4. Receptoregenskaper

1. Den huvudsakliga egenskapen hos receptorer är deras selektiva känslighet för adekvata stimuli, till vars uppfattning de är evolutionärt anpassade (ljus för fotoreceptorer, ljud för receptorer för snäckan i innerörat, etc.). De flesta receptorer är inställda för att uppfatta en typ (modalitet) av stimulans - ljus, ljud, etc. Receptorernas känslighet för sådana specifika stimuli är extremt hög. Receptorns excitabilitet mäts genom minimivärdet av energin för en adekvat stimulans, som är nödvändig för uppkomsten av excitation, d.v.s. excitationströskel .

2. En annan egenskap hos receptorer är det mycket låga värdet av trösklar för adekvata stimuli. . Till exempel, i det visuella sensoriska systemet kan fotoreceptorer exciteras av ett enda kvantum av ljus i den synliga delen av spektrumet, luktreceptorer kan exciteras av verkan av enstaka molekyler av luktämnen, etc. Excitation av receptorer kan också inträffa under verkan av otillräckliga stimuli (till exempel känslan av ljus i det visuella sensoriska systemet under mekaniska och elektriska stimuli). Men i det här fallet är excitationströsklarna mycket högre.

Skilj mellan absolut och differentiell ( differentiell ) fors . Absoluta tröskelvärden mäts av den minsta upplevda storleken på stimulansen. Differentiella trösklar representerar den minsta skillnaden mellan två stimulusintensiteter som fortfarande uppfattas av kroppen (skillnader i färgnyanser, ljusstyrka, grad av muskelspänning, ledvinklar, etc.).

3. Den grundläggande egenskapen för allt levande är anpassning , de där. anpassningsförmåga till miljöförhållanden. Anpassningsprocesser omfattar inte bara receptorer, utan också alla sensoriska länkar
system.

Anpassning består i anpassningen av alla delar av sinnessystemet till en långtidsverkande stimulans, och den visar sig i en minskning av sensoriska systemets absoluta känslighet. Subjektivt manifesterar anpassning sig i att vänja sig vid verkan av en konstant stimulans: in i ett rökigt rum slutar en person att lukta rök efter några minuter; en person känner inte det konstanta trycket från sina kläder på huden, märker inte det kontinuerliga tickande av klockan, etc.

Beroende på graden av anpassning till långvariga stimuli delas receptorer in i att snabbt och långsamt anpassa sig. . Den förra, efter utvecklingen av anpassningsprocessen, informerar praktiskt taget inte nästa neuron om den pågående stimuleringen, i den senare överförs denna information, fastän i en avsevärt reducerad form (till exempel, , så kallade sekundära ändelser i muskelspindlar , som informerar det centrala nervsystemet om statiska påfrestningar).

Anpassning kan åtföljas av både en minskning och en ökning av excitabiliteten hos receptorer. Så när man flyttar från ett ljust rum till ett mörkt, uppstår en gradvis ökning av excitabiliteten hos ögats fotoreceptorer, och en person börjar särskilja svagt upplysta föremål - detta är den så kallade mörka anpassningen. En så hög excitabilitet hos receptorerna visar sig dock vara överdriven när man flyttar in i ett starkt upplyst rum ("ljuset gör ont i ögonen"). Under dessa förhållanden minskar fotoreceptorernas excitabilitet snabbt - ljusanpassning sker. .

För optimal uppfattning av externa signaler finreglerar nervsystemet receptorernas känslighet beroende på ögonblickets behov genom efferent reglering av receptorer. I synnerhet under övergången från ett vilotillstånd till muskelarbete ökar känsligheten hos motorapparatens receptorer markant. , vilket underlättar uppfattningen av information om stödets tillstånd - lokomotivsystem ( gamma - reglering ) . Mekanismerna för anpassning till olika stimulusintensiteter kan påverka inte bara själva receptorerna utan även andra formationer i sinnesorganen. Vid anpassning till olika ljudintensiteter sker till exempel en förändring i rörligheten hos hörselbenen (hammare, städ och stigbygel) i det mänskliga mellanörat.

5. Informationskodning

Amplituden och varaktigheten av individuella nervimpulser (aktionspotentialer) som kommer från receptorerna till centra förblir konstanta under olika stimuli. Receptorerna överför emellertid adekvat information till nervcentra, inte bara om naturen utan också om styrkan hos den verkande stimulansen. Information om förändringar i stimulans intensitet kodas (omvandlas till form av en nervimpulskod) på två sätt:

■ förändring i pulsfrekvens, går längs var och en av nervfibrerna från receptorerna till nervcentra;

■ förändring i antalet och fördelningen av impulser- deras antal i en förpackning (portion), intervall mellan förpackningar, varaktigheten av individuella impulsskurar, antalet samtidigt exciterade receptorer och motsvarande nervfibrer (en mångsidig rum-tidsbild av denna impuls, rik på information, kallas ett mönster).

Ju större intensiteten av stimulansen är, desto större frekvens av afferenta nervimpulser och deras antal. Detta beror på det faktum att en ökning av stimulans styrka leder till en ökning av depolariseringen av receptormembranet, vilket i sin tur orsakar en ökning av generatorpotentialens amplitud och en ökning av impulsfrekvensen. uppstår i nervfibern. Mellan styrkan av irritation och antalet nervimpulser finns ett direkt proportionellt samband.

Det finns en annan möjlighet att koda sensorisk information. Den selektiva känsligheten hos receptorer för adekvata stimuli gör det redan möjligt att separera olika typer av energi som verkar på kroppen. Men även inom samma sensoriska system kan det finnas olika känslighet hos individuella receptorer för stimuli av samma modalitet med olika egenskaper (att särskilja smakegenskaper genom olika smaklökar på tungan, färgsärskiljning av olika fotoreceptorer i ögat, etc.) .

Receptorer, deras klassificering. Mekanismen för excitation i receptorer. Receptor och generator potential.

Receptor - Detta är en specialiserad struktur som uppfattar stimuli från den yttre eller inre miljön i kroppen och omvandlar deras energi till en bioelektrisk potential. Receptorn kan vara mycket känslig ände av en sensorisk neuron (till exempel termoreceptorer, kemoreceptorer, mekanoreceptorer, etc.). Receptorn kan vara speciell specialiserad cell , som å ena sidan är i kontakt med stimulansen och å andra sidan med en sensorisk neuron (till exempel hårceller från Cortis organ eller fotoreceptorer i näthinnan).

funktionella (fysiologiska) klassificeringar av receptorer.

I relation till stimuli som kommer från den yttre eller inre miljön:

a) exteroreceptorer- uppfatta stimuli från den yttre miljön;

b) interoreceptorer- uppfatta stimuli inifrån kroppen. De kallas också visceroreceptorer. De finns i de inre organen, utsöndringskanalerna, kärlen, etc.

Tilldela separat proprioreceptorer och vestibuloreceptorer:

Proprioceptorer - finns i muskler, senor och ligament. De uppfattar förändringar i muskuloskeletala systemets tillstånd till följd av aktiva och passiva rörelser.

Vestibuloreceptorer - lokaliserade i innerörat, är en integrerad del av den vestibulära apparaten och svarar på förändringar i huvudets position och hela kroppen i rymden.

Genom karaktären av en adekvat stimulans:

a) mekanoreceptorer- svara på mekanisk stress;

b) kemoreceptorer- reagera på kemikalier av varierande grad av komplexitet;

c) fotoreceptorer- reagera på ljuskvanta;

d) termoreceptorer- reagera på det absoluta värdet av temperaturen i den inre eller yttre miljön, såväl som på dess förändring;

e) osmoreceptorer- svara på osmotiskt tryck

(i blod, vävnadsvätska, cerebrospinalvätska).

Enligt karaktären av subjektiva förnimmelser:

a) visuellt(känsla av ljus);

b) hörsel(känsla av ljud);

c) smak(smaksinne);

d) lukt(luktkänsla);

e) taktil(känsla av beröring);

f) temperatur(känsla av värme och kyla);

g) vestibulär(känsla av kroppens position och rörelse i rymden);

h) proprioceptorer(känsla av rörelse, vibration, kroppens position i rymden)

i) nocireceptorer(känsla av smärta).

Enligt platsen för uppkomsten av excitation:

a) primär kännande(primär) - de har en receptorpotential och en aktionspotential (se frågorna 3,4) uppstår på samma sensoriska neuron, bara i dess olika delar. Till exempel, i Pacinian-kroppen, som reagerar på tryck eller vibrationer, uppstår receptorpotentialen på receptormembranet, som inte har snabba natriumkanaler. (se fråga 5), och aktionspotentialen - på det elektroexciterbara membranet, som är en fortsättning på receptorn

b) sekundärt kännande(sekundär) - i dem uppstår receptorpotentialen och aktionspotentialen i olika celler: receptorpotentialen - i en speciell receptorcell, och aktionspotentialen - i den sensoriska neuronen. Till exempel, i den visuella analysatorn, uppstår receptorpotentialen i stavar eller kottar, och aktionspotentialen i ganglionceller, vars processer bildar synnerven (Fig. 2B). Mellan receptorcellen och ganglieneuronen finns dessutom bipolära neuroner, i vilka generatorpotentialen uppstår. (se fråga 7);

Beroende på graden av excitabilitet:

a) låg tröskel(har en högre excitabilitet);

b) hög tröskel(har lägre excitabilitet).

Efter antalet upplevda modaliteter:

(se klassificering av neuroner)

a) monomodal;

b) polymodal.

Med antalet upplevda valenser:

(se klassificering av neuroner)

a) monovalent;

b) polyvalent.

Beroende på förmågan att anpassa sig:

a) snabbt anpassningsbar(Fig. 3A);

b) långsamt anpassa sig(Fig. 3B);

c) ej anpassningsbar(Fig. 3B).

Mekanismen för excitation i primära sensoriska receptorer liknar excitationsmekanismen på det postsynaptiska membranet av en kemisk synaps ) och består av följande. För det första, under verkan av en stimulans, uppstår en receptorpotential (RP) på receptormembranet. Eftersom RP alltid är en minskning av graden av polarisering av membranet (hyperpolarisering RP ger inte excitation) uppstår lokala strömmar mellan det delvis depolariserade receptormembranet och den närliggande sektionen av det elektriskt exciterbara membranet, vilka depolariserar det elektriskt exciterbara membranet till en kritisk nivå, och därför leda till uppkomsten av AP.

Ytcellmembranet har inga "snabba" (elektro-exciterbara) natriumkanaler. Därför kan en omladdning av ytmembranet inte ske här, men en förändring av vilomembranpotentialen under inverkan av stimuli är möjlig. Denna förändring i vilomembranpotential kallas receptorpotential (RP).

I de flesta receptorformationer beror ursprunget till RP på det faktum att under inverkan av en adekvat stimulans på receptormembranet ökar permeabiliteten för natriumjoner, vilket genom öppningen "långsamt" (kemo-exciterbar, mekanisk exciterbar, etc.) kanaler penetrerar koncentrationsgradienten in i cellen och depolariserar ytcellmembranet. Graden av denna depolarisering (RP-amplitud) beror på stimulans styrka, det vill säga ju högre styrkan på stimulansen är, desto större depolarisering av membranet. Denna depolarisering är lokal och sträcker sig inte till närliggande områden (eftersom det inte finns några elektriskt exciterbara kanaler här). Således är RP i huvudsak ett lokalt eller gradvis svar och manifesterar sig i lokal membrandepolarisering.

I stavar och koner (visuell analysator), som svar på verkan av ett lätt kvantum, inträffar hyperpolarisering av ytcellmembranet. Hyperpolarisering RP kan också förekomma i vestibuloreceptorerna i snäckans vestibul och ampuller i de halvcirkulära kanalerna.

generator kallas potentialen, vilket är orsaken till excitationen i receptorn. Därför kallas receptorpotentialen ibland generatorpotentialen. Men oftare kallas generatorn för potentialen som uppstår i de sekundära avkännande receptorerna på cellen, som ligger efter receptorn. Denna cell tar emot information från receptorcellen (i form av en del av mediatorn) och ändrar som ett resultat dess membranpotential (Fig. 2B). Denna förändring i MPP kallas generatorpotentialen (GP). I sin tur är HP orsaken till förekomsten av AP på nästa i denna kedja - nervcellen (det vill säga den genererar AP). Till exempel, i den visuella analysatorn, uppstår HP på en bipolär neuron, som depolariseras på grund av en mediator som frigörs från en stav eller kon. I sin tur släpper den bipolära neuronen, när HP uppstår, också en mediator, på grund av vilken excitation sker på ganglionneuronen. Vidare sprids excitationen längs axonet av ganglioncellen, som en del av synnerven, genom den ledande delen av den visuella analysatorn.

Synapser, deras struktur, klassificering och funktionella egenskaper. Funktioner för överföring av excitation i dem. Mekanism för EPSP-bildning. Begreppet elektriska synapser och egenskaperna hos överföringen av excitation i dem.

Begreppet synaps introducerades i fysiologin av den berömda engelske fysiologen Charles Sherrington (1897) för att beteckna den funktionella kontakten mellan neuroner. En synaps är en specialiserad intercellulär kontakt utformad för att överföra information från en neuron till vilken annan exciterbar cell som helst (nerv, muskel eller körtel).

Det finns flera principer enligt vilka samma synapser kan klassificeras på olika sätt.

Efter typ av anslutna celler:

a) internuronal- tillhandahålla kommunikation mellan neuroner lokaliserade både i själva CNS och utanför det;

b) neuroeffektor- tillhandahålla en koppling mellan neuronen och effektorcellen (muskel eller sekretorisk);

c) neuroreceptor- tillhandahålla en koppling mellan neuronen och receptorn för den sensoriska neuronen (således säkerställs kontroll över receptorernas arbete, det vill säga deras excitabilitet moduleras).

Efter plats:

a) centralt- ligger i CNS

b) perifert- ligger utanför det centrala nervsystemet (myoneural, ganglion, etc.).

Genom funktionell effekt:

a) spännande- överföra excitation till den postsynaptiska strukturen;

b) bromsa- förhindra överföring av excitation till den postsynaptiska strukturen.

Enligt mekanismen för excitationsöverföring:

A) kemikalie

Klassificering av receptorer och mekanismer för deras excitation

Receptorer kallas speciella formationer som omvandlar (omvandlar) energin från yttre irritation till den specifika energin hos en nervimpuls.

Alla receptorer enligt den upplevda miljöns natur är indelade i exteroreceptorer, interoreceptorer och proprioreceptorer. Exteroreceptorer tar emot stimuli från den yttre miljön (receptorer för hörsel, syn, lukt, smak, känsel). Interoreceptorer svarar på stimuli från inre organ. Proprioceptorer uppfattar irritationer från motorapparaten (muskler, senor, artikulära påsar).

Beroende på typen av upplevd stimuli särskiljs kemoreceptorer (receptorer för smak och luktsensoriska system, kemoreceptorer av blodkärl och inre organ); mekanoreceptorer (proprioreceptorer av det motoriska sensoriska systemet, baroreceptorer av blodkärl, receptorer för de auditiva, vestibulära, taktila och smärtsensoriska systemen); fotoreceptorer (receptorer för det visuella sensoriska systemet) och termoreceptorer (receptorer för temperatursensorsystemet i huden och inre organ).

På grund av kopplingen till stimulansen finns det avlägsna receptorer som reagerar på signaler från avlägsna källor och orsakar varningsreaktioner från kroppen (visuella och auditiva) och kontaktreceptorer som får direkta effekter (taktil, etc.)

Enligt strukturella egenskaper särskiljs primära och sekundära receptorer. Primära receptorer är ändarna av känsliga bipolära celler, vars kropp är utanför CNS, en process närmar sig ytan som uppfattar irritation och den andra går till CNS (till exempel proprioreceptorer, termoreceptorer, luktceller). Sekundära receptorer är specialiserade receptorceller som är belägna mellan den känsliga neuronen och appliceringspunkten för stimulus (till exempel ögonfotoreceptorer).

I primära receptorer omvandlas energin från en extern stimulans direkt till en nervimpuls i samma cell. I den perifera änden av känsliga celler, under verkan av en stimulans, sker en ökning av membranpermeabiliteten och dess depolarisering, lokal excitation inträffar - en receptorpotential, som, efter att ha nått ett tröskelvärde, orsakar uppkomsten av en aktionspotential som fortplantar sig längs nervfibern till nervcentra.

I sekundära receptorer orsakar stimulans uppkomsten av en receptorpotential i receptorcellen. Dess excitation leder till frisättningen av mediatorn i den presynaptiska delen av receptorcellens kontakt med fibern i den känsliga neuronen. Lokal excitation av denna fiber reflekteras av uppkomsten av en excitatorisk postsynaptisk potential eller den så kallade generatorpotentialen. När tröskeln för excitabilitet nås i fibern i den känsliga neuronen uppstår en aktionspotential som för information till CNS. I sekundära receptorer omvandlar således en cell energin från en extern stimulans till en receptorpotential och den andra till en generatorpotential och en aktionspotential.

I de primära receptorerna, under verkan av en stimulans, interagerar den med receptorproteinet i membranet av nervsens sensoriska ändar. Som ett resultat uppstår en receptorpotential (RP) i cellen, som har alla egenskaper hos en lokal potential. Det är samtidigt en generatorpotential (GP), eftersom PD uppstår på grundval av den.

I sekundära receptorer är denna process något mer komplicerad. Stimulansen interagerar med membranet hos en specialiserad (icke-nervös) receptorcell. Som svar på detta uppstår RP, vilket leder till frisättning av mediatorn från receptorcellens presynaptiska membran. Mediatorn påverkar slutet av nervcellen, depolariserar den. Detta leder till uppkomsten av GP i nervcellen, som, när en kritisk nivå av depolarisering uppnås, förvandlas till AP. Det bör noteras att en person inte har receptorer för vissa typer av energi, till exempel för röntgenstrålning och ultraviolett strålning.

Avdelningen för trådbundna sensorsystem

Den uppkomna AP sprider sig längs nervfibrerna längs känselvägarna till områdena som ligger ovanför. Det finns följande typer av vägar.

1. Specifika vägar - som bär information från receptorer genom olika nivåer av det centrala nervsystemet till specifika kärnor i thalamus, och från dem till specifika centra i cortex - projektionsområden. Ett undantag är luktvägen, vars fibrer passerar genom thalamus. Dessa vägar ger information om de fysiska parametrarna för stimuli.

2. Associativa thalamo-kortikala vägar - inte har direkta kopplingar till receptorer, får information från thalamus associativa kärnor. Dessa vägar ger medvetenhet om den biologiska betydelsen av stimuli.

3. Icke-specifika sätt - bildas av den retikulära formationen (RF) påverkar excitabiliteten hos de arbetande nervcentra.

4. Det är viktigt att betona att det i sensoriska system också finns olika vägar som påverkar exciteringen av olika nivåer av sensoriska system. När impulser passerar genom de sensoriska vägarna sker inte bara excitation, utan också hämning av olika nivåer av det centrala nervsystemet. Trådsektionen tillhandahåller inte bara ledning av impulser, utan också deras bearbetning med frigörande av användbar information och hämning av mindre viktig information. Detta är möjligt eftersom trådsektionen inte bara har nervfibrer utan även nervceller på olika nivåer i centrala nervsystemet.

Kortikal uppdelning av sensoriska system

I den moderna uppfattningen representeras den kortikala delen av sensoriska system av projektion (primära eller specifika) och associativa (sekundära, tertiära) områden.

Projektionsområdet för varje sensoriskt system är centrum för en viss typ av känslighet, där känslan bildas. Den består huvudsakligen av monosensoriska celler som tar emot information från specifika kärnor av thalamisk typ via en specifik väg. Projektionsområdet ger uppfattningen av stimulans fysiska parametrar. Aktuell organisation (topos - plats) hittades i projektionsområdena, det vill säga ett ordnat arrangemang av projektioner från receptorer.

Associativa områden består huvudsakligen av polysensoriska celler som inte tar emot information från receptorer, utan från de associativa kärnorna i talamus. På grund av detta ger associativa områden uppskattningar av den biologiska betydelsen av stimulansen, en bedömning av källorna till stimulansen.

I den kortikala sektionen av varje sensoriskt system sker processerna för analys och syntes, mönsterigenkänning, bildandet av representationer, upptäckten (valet) av funktioner och organisationen av processerna för att memorera viktig information.

100 r första beställningsbonus

Välj typ av arbete Examensarbete Terminsuppsats Sammanfattning Magisteruppsats Rapport om praktik Artikel Rapport Granskning Provarbete Monografi Problemlösning Affärsplan Svar på frågor Kreativt arbete Uppsats Teckning Kompositioner Översättning Presentationer Maskinskrivning Annat Öka det unika i texten Kandidatens examensarbete Laboratoriearbete Hjälp på- linje

Fråga efter pris

När en stimulans appliceras på receptorn, omvandling av extern stimulansenergi till en receptorsignal(signaltransduktion). Denna process inkluderar tre huvudsteg:

1. interaktion av ett stimulus med en receptorproteinmolekyl belägen i receptormembranet;

2. amplifiering och överföring av stimulansen i receptorcellen

öppning av jonkanaler belägna i receptorns membran, genom vilka jonströmmen börjar flöda, vilket som regel leder till depolarisering av receptorcellens cellmembran (utseendet på den så kallade receptorpotentialen).
Mekanismupphetsningreceptorer associerad med en förändring i cellmembranets permeabilitet för kalium- och natriumjoner. När stimuleringen når ett tröskelvärde exciteras en sensorisk neuron och skickar en impuls till det centrala nervsystemet. Vi kan säga att receptorerna kodar den inkommande informationen i form av elektriska signaler. Sensorcellen sänder information enligt ”allt eller inget”-principen (det finns en signal / ingen signal) När en stimulans verkar på en receptorcell i membranets protein-lipidskikt ändras den rumsliga konfigurationen av proteinreceptormolekylerna . Detta leder till en förändring av membranets permeabilitet för vissa joner, oftast för natriumjoner, men på senare år har även kaliums roll i denna process upptäckts. Jonströmmar uppstår, laddningen av membranet förändras och generering sker receptorpotential(RP). Och sedan fortskrider excitationsprocessen i olika receptorer på olika sätt.

I de primära sensoriska receptorerna, som är fria nakna ändar av en känslig neuron (olfaktorisk, taktil, proprioceptiv), verkar RP på de närliggande, mest känsliga delarna av membranet, där agerande potential (PD), som vidare i form av impulser fortplantar sig längs nervfibern. Sålunda, när receptorpotentialen når ett visst värde, uppstår ett fortplantande AP mot dess bakgrund. Omvandlingen av extern stimulansenergi till AP i primära receptorer kan ske antingen direkt på membranet eller med deltagande av vissa hjälpstrukturer.

Receptor- och utbredningspotentialer uppstår i primära receptorer i samma element. Så, i slutet av processen med en sensorisk neuron belägen i huden, under inverkan av ett irriterande ämne, bildas först en receptorpotential, under påverkan av vilken en fortplantningspotential uppstår i den närmaste skärningen av Ranvier. Följaktligen, i primära receptorer, är receptorpotentialen orsaken till förekomsten - generering - av en fortplantande AP, därför kallas den också generatorpotential.

I sekundära sensoriska receptorer, som representeras av specialiserade celler (visuella, auditiva, gustatoriska, vestibulära), leder RP till bildning och frisättning av mediatorn från den presynaptiska delen av receptorcellen in i den synaptiska klyftan av den receptorafferenta synapsen. Denna mediator verkar på det postsynaptiska membranet hos en känslig neuron, orsakar dess depolarisering och bildandet av en postsynaptisk potential, som kallas generatorpotential(GP). GP, som verkar på de extrasynaptiska regionerna av membranet hos den känsliga neuronen, orsakar generering av AP. GP kan vara både de- och hyperpolarisering och följaktligen orsaka excitation eller hämma impulssvaret från den afferenta fibern.