Rozmnażanie ascidii. Klasa Ascidia (Ascidiae) ascidia, samotne ascidian kolonialne tunika syfon ustny gardło krew osłonki rozmnażanie płciowe bezpłciowe larwy, foto ascidia streszczenie reportaż zwierzęta. Gardło i jelita ascidia

07.03.2020

Wcześniej ascidianie byli podzieleni na 3 nadrzędne: proste lub pojedyncze ascidiany (Monascidiae); złożone lub kolonialne tryskacze morskie (Synascididae) i pirosomy lub kule ognia (Salpaeformes lub Pyrosomata). Jednak obecnie podział na ascidiany proste i złożone stracił swoje systematyczne znaczenie. Ascidianie są podzieleni na podklasy według innych cech.
Struktura ascidii. Ascidianie to zwierzęta bentosowe prowadzące przywiązany tryb życia. Wiele z nich to pojedyncze formy. Rozmiar ich ciała wynosi średnio kilka centymetrów średnicy i tyle samo wysokości. Znane są jednak wśród nich niektóre gatunki, osiągające 40-50 cm, na przykład szeroko rozpowszechnione Ciona jelitowa lub głębokie morze Bathypera gigantea. Z drugiej strony są bardzo małe żwacze, mniejsze niż 1 mm. Oprócz samotnych ascidian istnieje duża liczba form kolonialnych, w których pojedyncze małe osobniki o wielkości kilku milimetrów są zanurzone we wspólnej tunice. Kolonie takie, bardzo zróżnicowane pod względem kształtu, porastają powierzchnie kamieni i obiektów podwodnych. Przede wszystkim pojedyncze żołędzie wyglądają jak podłużny, spuchnięty worek o nieregularnym kształcie, wyrastający dolną częścią, zwaną podeszwą, na różne ciała stałe. W górnej części zwierzęcia wyraźnie widoczne są dwa otwory, umieszczone albo na małych guzkach, albo na dość długich wyrostkach ciała, przypominających szyjkę butelki. To są syfony. Jeden z nich jest ustny, przez który ascidia zasysa wodę, drugi kloakalny. Ten ostatni jest zwykle nieco przesunięty w stronę grzbietową. Syfony można otwierać i zamykać za pomocą mięśni - zwieraczy. Ciało żachwy odziane jest w jednowarstwową osłonę komórkową - naskórek, który uwydatnia na swojej powierzchni specjalną grubą skorupę - tunikę pełniącą funkcje podtrzymujące i ochronne. Zewnętrzny kolor tuniki jest inny. Ascidians są zwykle zabarwione na pomarańczowo, czerwonawo, brązowo-brązowo lub fioletowo. Jednak głębinowe żabnice, podobnie jak wiele innych zwierząt głębinowych, tracą kolor i stają się białawe. Czasami tunika jest prześwitująca i prześwituje przez nią wnętrzności zwierzęcia. Często tunika tworzy zmarszczki i fałdy na powierzchni, porośnięte algami, hydroidami, mszywiołami i innymi zwierzętami osiadłymi. U wielu gatunków jego powierzchnia pokryta jest ziarnami piasku i drobnymi kamyczkami, przez co zwierzę może być trudne do odróżnienia od otaczających obiektów. Tunika ma konsystencję galaretowatą, chrzęstną lub galaretowatą. Jego unikalną cechą jest to, że włóknopodobna substancja tworząca tunikę (tunicyna) występuje w niej w dużych ilościach i stanowi ponad 60% jej masy. Grubość tuniki może sięgać 2-3 cm, ale zwykle jest znacznie cieńsza. W nieprawidłowym rodzaju głębinowym Situla tunika jest reprezentowana przez cienką warstwę (mniej niż 0,1 mm). W grubości tuniki przechodzą cylindryczne naczynia pochodzenia ektodermalnego, przez które krąży krew. Ponadto mogą być zamieszkiwane przez wędrujące komórki podobne do ameby, które pełnią ochronną funkcję fagocytarną, przenikając tu z krwi. Jest to możliwe tylko dzięki galaretowatej konsystencji tuniki. W żadnej innej grupie zwierząt komórki nie zamieszkują formacji podobnego typu.
Pod tuniką znajduje się właściwa ściana ciała lub płaszcz, który zawiera, oprócz jednowarstwowego nabłonka ektodermicznego pokrywającego ciało, warstwę tkanki łącznej z włóknami mięśniowymi. Mięśnie zewnętrzne składają się z włókien podłużnych, a wewnętrzne z włókien pierścieniowych. Takie mięśnie pozwalają ascidianom wykonywać ruchy skurczowe i, jeśli to konieczne, wyrzucać wodę z organizmu. Płaszcz zakrywa ciało pod tuniką tak, że leży swobodnie wewnątrz tuniki i łączy się z nią tylko w rejonie syfonów. W tych miejscach znajdują się zwieracze - mięśnie zamykające otwory syfonów.
W ciele ascidian nie ma solidnego szkieletu. Tylko niektóre z nich mają małe, wapienne drzazgi o różnych kształtach, rozsiane po różnych częściach ciała.
Przewód pokarmowy ascidian zaczyna się od ujścia znajdującego się na wolnym końcu ciała na syfonie wprowadzającym lub ustnym. Wokół pyska korona macek, czasem prosta, czasem dość mocno rozgałęziona. Liczba i kształt macek są różne u różnych gatunków, ale nigdy nie jest ich mniej niż 6. Ogromne gardło zwisa do wewnątrz z ust, zajmując prawie całą przestrzeń wewnątrz płaszcza. Gardło ascidian tworzy złożony aparat oddechowy. Wzdłuż jego ścian szczeliny skrzelowe rozmieszczone są ściśle w kilku pionowych i poziomych rzędach, czasem prostych, czasem zakrzywionych, tak że uzyskuje się coś w rodzaju koszyka skrzelowego. Często ściany gardła tworzą 8-12 dość dużych fałd zwisających do wewnątrz, rozmieszczonych symetrycznie po obu stronach i znacznie zwiększających jego wewnętrzną powierzchnię. Fałdy są również przebite szczelinami skrzelowymi, a same szczeliny mogą przybierać bardzo skomplikowane kształty, skręcając się spiralnie na stożkowatych wyrostkach na ścianach gardła i fałdach. Szczeliny skrzelowe pokryte są komórkami z długimi rzęskami. W odstępach między rzędami szczelin skrzelowych przechodzą naczynia krwionośne, również prawidłowo ułożone, które powstają w wyniku zagłębienia ścianek koszyczka skrzelowego. Po każdej stronie gardła może ich być nawet 50. Tutaj krew jest wzbogacana w tlen. Czasami cienkie ściany gardła zawierają małe drzazgi, które je podtrzymują. Dwa występy w postaci cienkościennych worków lub nasierdzi odchodzą od tylnej ściany gardła. W wielu ascidianach łączą się w niesparowany narząd. Nasierdzie odgrywa ważną rolę w bezpłciowym rozmnażaniu ascidian. W niektórych przypadkach mogą pełnić funkcje nerek, w których gromadzą się produkty przemiany materii.
Szczeliny skrzelowe lub znamiona ascidian są niewidoczne, gdy patrzy się z zewnątrz, ponieważ zdjęto tylko tunikę. Z gardła prowadzą do specjalnej jamy wyścielonej ektodermą, składającej się z dwóch części zrośniętych od strony brzusznej z płaszczem. Ta wnęka nazywana jest okołoskrzelową, przedsionkową lub okołoskrzelową. Leży po obu stronach między gardłem a zewnętrzną ścianą ciała. Część tworzy kloakę. Ta jama nie jest jamą ciała zwierzęcia. Rozwija się ze specjalnych występów zewnętrznej powierzchni w ciele. Jama okołoskrzelowa komunikuje się ze środowiskiem zewnętrznym przez syfon kloaki.
Cienka płyta grzbietowa zwisa z grzbietowej strony gardła na całej długości, czasami rozcięta na cienkie języki, a specjalny rowek podskrzelowy lub endostyl przechodzi wzdłuż strony brzusznej, która ma komórki dwóch rodzajów - gruczołową i rzęskową , ułożone w rzędy podłużnych stref. Uderzając w rzęski na znamionach, ascidian napędza wodę, tak że przez otwór w jamie ustnej powstaje prąd stały. Ponadto woda jest kierowana przez szczeliny skrzelowe do jamy okołoskrzelowej, a stamtąd przez kloakę na zewnątrz.
Przechodząc przez pęknięcia, woda dostarcza krwi tlen, a różne małe pozostałości organiczne, glony jednokomórkowe, przylegają do śluzu wydzielanego przez endostyle. Śluz ten, za pomocą ruchu rzęsek nabłonka, jest w sposób ciągły przenoszony na ściany koszyczka skrzelowego w postaci pewnego rodzaju sieci zatrzymującej śluz. Następnie, przechodząc do płytki grzbietowej, formuje się w opaskę śluzową z przylegającymi do niej cząstkami jedzenia. W postaci takiego rodzaju „bułki” pokarm wchodzi do krótkiego przełyku. Zakrzywiając się do strony brzusznej, przełyk przechodzi do nabrzmiałego żołądka, z którego wyłania się jelito. Jelito, zginając się, tworzy podwójną pętlę i otwiera się odbytem do kloaki. Ekskrementy są wypychane z organizmu przez syfon kloaki. Tak więc układ pokarmowy żołędzi jest bardzo prosty, ale uwagę zwraca obecność endostylu, który jest częścią ich aparatu łowieckiego. Okazuje się, że endostyle jest homologiem tarczycy kręgowców i wydziela substancję organiczną zawierającą jod. Najwyraźniej ta substancja ma skład zbliżony do hormonu tarczycy. Niektóre ascidiany mają specjalne złożone wyrostki i klapowane masy u podstawy ścian żołądka. To tak zwana wątroba. Jest połączony z żołądkiem specjalnym przewodem.
Układ krążenia ascidian nie jest zamknięty. Serce znajduje się po brzusznej stronie ciała zwierzęcia. Wygląda jak mała podłużna rurka i składa się z dwóch warstw: wewnętrznej - mięśnia sercowego i zewnętrznej - osierdzia. Pomiędzy nimi znajduje się jama otaczająca serce - worek osierdziowy. Z dwóch przeciwległych krańców serca odchodzi wzdłuż dużego naczynia krwionośnego. Od przedniego końca zaczyna się tętnica skrzelowa, która rozciąga się pośrodku strony brzusznej i wysyła liczne odgałęzienia od siebie do szczelin skrzelowych, dając między nimi małe boczne odgałęzienia i otaczające worek skrzelowy całą siecią podłużnej i poprzecznej krwi naczynia. Z tylnej, grzbietowej strony serca odchodzi tętnica jelitowa, dając gałęzie narządom wewnętrznym. Tutaj naczynia krwionośne tworzą szerokie luki - przestrzenie między narządami, które nie mają własnych ścian, bardzo podobną strukturą do luk małży. Naczynia krwionośne wchodzą również w ścianę ciała. Nawet tunika ma własne naskórkowe naczynia rurkowe, przez które krąży krew. Cały system naczyń krwionośnych i luk uchodzi do zatoki skrzelowo-jelitowej, zwanej czasem naczyniem grzbietowym, z którym połączone są również grzbietowe końce poprzecznych naczyń skrzelowych. Zatoka ta ma znaczne rozmiary i rozciąga się w środkowej części grzbietowej gardła. Wszystkie osłonice, w tym puchnące, charakteryzują się okresową zmianą kierunku przepływu krwi, ponieważ ich serce naprzemiennie kurczy się przez pewien czas, albo z tyłu na przód, potem z przodu na tył. Kiedy serce kurczy się z okolicy grzbietowej do brzusznej, krew przemieszcza się przez tętnicę skrzelową do gardła lub worka skrzelowego, gdzie ulega utlenieniu i skąd wpływa do zatoki skrzelowo-jelitowej. Krew jest następnie wtłaczana do naczyń jelitowych iz powrotem do serca, tak jak ma to miejsce u wszystkich kręgowców. Wraz z późniejszym skurczem serca kierunek przepływu krwi zostaje odwrócony i płynie, jak u większości bezkręgowców. Tak więc rodzaj krążenia w osłonicach jest przejściowy między krążeniem bezkręgowców i kręgowców. Krew ascidian jest kwaśna ze względu na wysoką zawartość kwasu siarkowego. Są cytrynowożółte, pomarańczowe i bezbarwne krwinki, które zawierają dużo wanadu. Bierze udział w procesach redoks w komórkach krwi, a także w tworzeniu tuniki. Wcześniej zakładano, że wanad pełni funkcję żelaza w hemoglobinie krwi i jest nośnikiem tlenu, jednak nie zostało to potwierdzone. Obecnie ustalono, że krew ascidian nie zawiera więcej tlenu niż woda morska. Najwyraźniej tlen dostaje się do krwi tych zwierząt przez prostą dyfuzję.
Układ nerwowy u dorosłych ascidian jest niezwykle prosty i mniej rozwinięty niż u larw. Uproszczenie układu nerwowego następuje z powodu siedzącego trybu życia form dorosłych. Układ nerwowy składa się ze zwoju nadprzełykowego lub mózgowego, znajdującego się po grzbietowej stronie ciała między syfonami. Ze zwoju odchodzi 2-5 par nerwów, które biegną do brzegów otworu gębowego, gardła i do wnętrza - jelit, narządów płciowych i do serca, gdzie znajduje się splot nerwowy. Pomiędzy zwojem a grzbietową ścianą gardła znajduje się mały gruczoł paranerwowy, którego przewód wpływa do gardła na dnie dołu w specjalnym narządzie rzęskowym. Ten kawałek żelaza jest czasami uważany za homolog dolnego wyrostka mózgu kręgowców - przysadki mózgowej. Narządy zmysłów są nieobecne, ale prawdopodobnie macki ust pełnią funkcję dotykową. Niemniej jednak układ nerwowy osłonic nie jest zasadniczo prymitywny. Larwy ascidian mają rdzeń kręgowy leżący powyżej struny grzbietowej i tworzący obrzęk na przednim końcu. Ten obrzęk najwyraźniej odpowiada mózgowi kręgowców i zawiera narządy zmysłów larw - pigmentowane oczy i narząd równowagi, czyli statocysty. U niektórych gatunków odkryto narząd wyczuwający ciśnienie. Kiedy larwa rozwija się w dorosłe zwierzę, cała tylna część cewy nerwowej zanika, a pęcherzyk mózgowy wraz z narządami zmysłów larw ulega rozpadowi; ze względu na ścianę grzbietową tworzy się zwój grzbietowy dorosłego ascidiana, a ściana brzuszna pęcherza moczowego tworzy gruczoł przynerwowy. Jak zauważył V.N. Beklemisheva, struktura układu nerwowego osłonic jest jednym z najlepszych dowodów na ich pochodzenie od wysoce zorganizowanych zwierząt mobilnych. Układ nerwowy larw żabnicy jest bardziej rozwinięty niż u lancetu, który nie ma pęcherza mózgowego.
Ascidianie nie mają specjalnych narządów wydalniczych. Prawdopodobnie ściany przewodu pokarmowego w pewnym stopniu biorą udział w wydalaniu. Jednak wiele ascidian ma specjalne tak zwane rozproszone pąki akumulacyjne, składające się ze specjalnych komórek - nefrocytów, w których gromadzą się produkty wydalania. Komórki te są ułożone w charakterystyczny wzór, często skupione wokół pętli jelitowej lub gonad. Czerwono-brązowy kolor wielu ascidian zależy właśnie od wydalin nagromadzonych w komórkach.
Dopiero po śmierci zwierzęcia i rozpadzie ciała produkty przemiany materii są uwalniane i trafiają do wody. Czasami w drugim kolanie jelita gromadzi się przezroczyste pęcherzyki, które nie mają przewodów wydalniczych, których natura nie jest jeszcze jasna i w których gromadzą się złogi zawierające kwas moczowy. Członkowie rodziny Molgulidae nerka akumulacyjna - zmodyfikowane nasierdzie - staje się jeszcze bardziej skomplikowana i zamienia się w duży izolowany worek, którego jama zawiera złogi. Wielka oryginalność tego narządu polega na tym, że w worku nerkowym gatunków z tej rodziny i niektórych innych żabnic zawsze znajdują się grzyby symbiotyczne, które nie mają nawet dalekich krewnych wśród innych grup grzybów niższych. Grzyby tworzą najcieńsze nitki – micele, oplatające konkrecje. Wśród nich występują grubsze formacje o nieregularnym kształcie, czasem tworzą się zarodnie z zarodnikami. Te niższe grzyby żywią się moczanami, produktami wydalania ascidian, a ich rozwój uwalnia te ostatnie od nagromadzonych wydalin. Najwyraźniej grzyby te są niezbędne żołędziom, ponieważ nawet rytm rozmnażania się niektórych form żachwy wiąże się z gromadzeniem się wydalin w nerkach i rozwojem grzybów symbiotycznych. Nie wiadomo, w jaki sposób grzyby przenoszone są z jednego osobnika na drugiego. Jaja ascidian są pod tym względem bezpłodne, a młode larwy nie zawierają grzybów w nerkach, nawet gdy gromadzą się już w nich wydzieliny. Najwyraźniej młode zwierzęta są ponownie „zarażane” grzybami z wody morskiej.
Ascidianie są hermafrodytami, to znaczy ten sam osobnik ma jednocześnie męskie i żeńskie gonady lub gonady. Jajniki i jądra leżą po jednej lub kilku parach po każdej stronie ciała, zwykle w pętli jelita. Ich kanały otwierają się do kloaki, tak że otwór kloaki służy nie tylko do odprowadzania wody i odchodów, ale także do wydalania produktów seksualnych. Samozapłodnienie u ascidian nie występuje, ponieważ jaja i plemniki dojrzewają w różnym czasie. Do zapłodnienia najczęściej dochodzi w jamie okołoskrzelowej, gdzie plemniki innego osobnika przenikają z prądem wody. Rzadko kiedy jest na dworze. Zapłodnione jaja wychodzą przez syfon kloaki, ale czasami jaja rozwijają się w jamie okołoskrzelowej i pojawiają się już uformowane pływające larwy. Takie żywe narodziny są szczególnie charakterystyczne dla kolonialnych ascidian. Oprócz rozmnażania płciowego ascidianie rozmnażają się również bezpłciowo przez pączkowanie. W tym przypadku powstają różne kolonie ascidian.
Budowa ascidiozooidu, członka kolonii złożonych ascidian, zasadniczo nie różni się od budowy pojedynczej formy. Ale ich wymiary są znacznie mniejsze i zwykle nie przekraczają kilku milimetrów. Ciało ascidiozooidu jest wydłużone i podzielone na dwa lub trzy odcinki, w pierwszym odcinku piersiowym znajduje się gardło i jama okołoskrzelowa, w drugim - pętla jelitowa, aw trzecim - wyrostki nasierdzia, gonad i serce. Czasami różne narządy są zlokalizowane nieco inaczej.
Ascidiozooidy mogą być albo rozproszone we wspólnej tunice kolonii, a następnie wychodzą zarówno ich otwory ustne, jak i kloaki, lub ułożone w regularne figury w postaci pierścieni lub elips. W tym drugim przypadku kolonia składa się z grup osobników o niezależnych pyskach, ale posiadających wspólną jamę kloaki z jednym wspólnym otworem kloaki, do którego otwierają się kloaki poszczególnych osobników.
Narządy wewnętrzne ascidian - jelita, gruczoły płciowe, serce - leżą w pierwotnej jamie ciała. Ta wnęka w procesie rozwoju embrionalnego zarodka pochodzi z jamy blastuli. Jednak mają również wtórną jamę ciała lub koelom, ale jest ona znacznie zmniejszona. Do formacji koelomicznych zalicza się wspomnianą wyżej małą jamę worka osierdziowego oraz jamę nasierdzia. Coelom ascidian jest prawdopodobnie holologiczny w stosunku do drugiej (kołnierzowej) pary woreczków celomicznych hemichordatów i szkarłupni. Powstaje w sposób enterocele, czyli przez wysunięcie ślepych kieszonek z jelita endodermalnego.
Rozmnażanie i rozwój ascidia. Rozwój ascidia zachodzi w bardziej złożony sposób. Jaja ascidiańskie są zwykle bogate w żółtko. Ich fragmentacja ma charakter wyraźnie obustronny, co jest charakterystyczne dla akordów. Kiedy larwa wyłania się ze skorupki jaja, jest dość podobna do dorosłego wyrostka robaczkowego. Podobnie jak wyrostek robaczkowy z wyglądu przypomina kijankę, której wydłużone owalne ciało jest nieco ściśnięte z boków, a ogon jest wydłużony. Larwa jest wkrótce otoczona tuniką, która leży w dwóch warstwach na ciele zwierzęcia, w jednej warstwie na ogonie i tworzy cienką płetwę wzdłuż grzbietowej i brzusznej strony ogona. W ogonie larw ascidian plan struktury akordów jest szczególnie wyraźny. Wzdłuż jej osi biegnie cięciwa, utworzona przez rząd elastycznych cylindrycznych komórek ułożonych jedna za drugą, w liczbie około 40. Układ nerwowy larwy leży nad cięciwą w postaci cewy nerwowej, która tworzy pęcherzyk mózgowy w przedni koniec ciała. Zawiera narządy zmysłów larw - dość złożone oko i jednokomórkowy narząd równowagi, czyli statocystę, w której leży stała granulka - statolit. W larwach niektórych ascidian rozwija się osobliwy wrażliwy narząd, łączący zarówno funkcję narządu równowagi, jak i funkcję fotoreceptora, fotolitu. Składa się z dwóch części - statocysty z ciemnym statolitem, który pełni rolę miski pigmentowej oraz wiązki światłoczułych komórek znajdujących się w pobliżu. Ostatnio w larwach pęcherzyków mózgowych Cnemidocarpa finmarkensis zidentyfikowano inną wrażliwą formację, która odczuwa presję.
Pod cięciwą w ogonie rozciąga się cienki sznurek - zalążek jelita pierwotnego, który szybko znika podczas rozwoju larwy. Zgodnie z obserwacjami A. O. Kowalewskiego, gdy tylko larwy zaczną pływać, komórki „jelita ogonowego” oddzielają się, zaokrąglają i zamieniają w przyszłe komórki krwi. Po bokach struny grzbietowej znajdują się dwa pasma mięśni, składające się z niewielkiej liczby komórek. W przedniej części grzbietowej strony ciała larwy znajduje się otwór gębowy prowadzący do gardła, którego ściany poprzecinane są kilkoma rzędami szczelin skrzelowych. Ale w przeciwieństwie do wyrostków robaczkowych szczeliny skrzelowe, nawet u larw ascidian, nie otwierają się bezpośrednio na zewnątrz, ale do specjalnej jamy okrężnej, której podstawy w postaci dwóch worków wystających z powierzchni ciała są wyraźnie widoczne z każdej strony cielesny. Nazywa się je inwagacjami okołoskrzelowymi. Na przednim końcu ciała larwy widoczne są trzy lepkie brodawki przyczepu.
Początkowo larwy pływają swobodnie w wodzie, poruszając się za pomocą oscylacyjnych ruchów ogona, a jednocześnie obracają się wokół swojej głównej osi. Ich rozmiary ciała sięgają jednego lub kilku milimetrów. Specjalne obserwacje wykazały, że larwy pływają w wodzie przez krótki czas - od 2 godzin do 5 dni. oni nie jedzą. W tym czasie mogą pokonywać odległości do 1 km, choć większość z nich osiedla się na dnie stosunkowo blisko rodziców. Jednak nawet w tym przypadku obecność swobodnie pływającej larwy przyczynia się do rozprzestrzeniania się nieruchomych żabnic na znaczne odległości i pomaga im rozprzestrzeniać się po wszystkich morzach i oceanach.
Osiadając na dnie w odpowiednim miejscu, larwa przyczepia się do różnych stałych przedmiotów za pomocą lepkich brodawek. W ten sposób larwa siada przednim końcem ciała i od tego momentu zaczyna prowadzić nieruchomy, przywiązany sposób życia. Pod tym względem następuje radykalna przebudowa i znaczne uproszczenie budowy ciała. Ogon chowa się bardzo szybko - u niektórych gatunków w ciągu 6-15 minut. Resztki struny grzbietowej, statocysty i oczy znikają stopniowo – w ciągu kilku dni. Zamiast pęcherzyka mózgowego pozostaje tylko zwój nerwowy i gruczoł przynerwowy. Ciało przybiera workowaty kształt. Oba wgłobienia okołoskrzelowe zaczynają silnie rosnąć po bokach gardła i otaczają je. Dwa otwory tych wnęk stopniowo zbiegają się po stronie grzbietowej i łączą się w jeden otwór kloaki. Nowo utworzone szczeliny skrzelowe otwierają się do tej jamy. Jelito otwiera się również do kloaki.
Siedząc na dnie przednią częścią, na której znajduje się pysk, larwa ascidian znajduje się w bardzo niekorzystnej pozycji pod względem chwytania pokarmu. Dlatego u osiadłej larwy następuje kolejna ważna zmiana w ogólnym planie budowy ciała: jej pysk zaczyna powoli przesuwać się od dołu do góry i ostatecznie znajduje się na samym górnym końcu ciała. Ruch pyska odbywa się wzdłuż grzbietowej strony zwierzęcia i pociąga za sobą przemieszczenie wszystkich narządów wewnętrznych. Poruszająca się gardło popycha przed sobą zwój mózgowy, który ostatecznie leży po grzbietowej stronie ciała między ustami a kloaką. To dopełnia przemianę, w wyniku której zwierzę okazuje się zupełnie różnić wyglądem od własnej larwy.
Ascidianie mają wysoko rozwiniętą zdolność przywracania utraconych części ciała. Na przykład dolna część ciała może odtworzyć utraconą górną część, narządy wewnętrzne mogą pojawić się ponownie, a nawet cały organizm może zostać odtworzony po głębokiej degeneracji osobników wynikającej z niekorzystnych warunków środowiskowych z masy materiału komórkowego. Najwyraźniej ta cecha doprowadziła do powstania szerokiej gamy form rozmnażania bezpłciowego u ascidian, czy to przez podział poprzeczny, czy też różnymi metodami pączkowania, co zapewniło im sukces w walce o byt.
Ascidianie mają proste rozszczepienie poprzeczne na dwie części, ale jest to bardzo rzadkie, podczas gdy podział wielokrotny lub strobilacja jest bardzo charakterystyczny dla złożonych ascidian. W tych ascidianach ciało jest podzielone na dwie lub trzy sekcje - piersiową (klatkową), brzuszną (brzuszną) i post-brzuszną. Poprzeczny podział ciała na odrębne fragmenty występuje tylko w jamie brzusznej i pobrzusznej - albo osobno, albo w obu częściach razem. Ogromne znaczenie ma w tym przypadku wyrost nasierdzia, które wchodzi do tylnych części ciała ascidiozooidu i podczas podziału daje początek większości narządów wewnętrznych nowego organizmu. Na początku strobilizacji brzuszna część ciała jest znacznie wydłużona, gromadzą się w niej składniki odżywcze, które uzyskuje się w wyniku mniejszego lub większego rozpadu części piersiowej matki. Następnie następuje podział okolicy brzusznej na kilka fragmentów, zwanych zwykle nerkami, z których powstają nowe osobniki. Odcięty fragment klatki piersiowej jednocześnie odbudowuje dolną część ciała. Na amaroekium wkrótce po osadzeniu się larwy na podłożu tylna część jej ciała znacznie się powiększa i rozwija oraz tworzy się odwłok, do którego przemieszcza się serce. Kiedy długość odwłoka zaczyna znacznie przekraczać długość ciała larwy, oddziela się ona od osobnika matczynego i dzieli się na 3-4 części, z których powstają młode pąki - blastozoidy. Przesuwają się do przodu i znajdują się obok ciała matki, w którym ponownie formuje się serce. Rozwój blastozoidów przebiega nierównomiernie, a kiedy jedne z nich już go zakończyły, inne dopiero zaczynają się rozwijać.
Powstała z larwy ascidia może rozmnażać się również w inny sposób bezpłciowy - poprzez pączkowanie. W tym przypadku z różnych części organizmu macierzystego mogą powstawać nowe osobniki iw zależności od tego wyróżnia się cztery różne typy pączkowania. Najczęstszym jest tzw. pączkowanie naczyniowe, kiedy to na naczyniach tuniki rozwijają się nowe zooidy. Jednocześnie rozwijają się rozgałęzione rozłogi pełzające po podłożu, wystające z podeszew pączkujących osobników. Tworzą je naskórkowe naczynia krwionośne tuniki i okrywają ją cienką warstwą. Końce takich rurkowatych rozłogów tworzą przypominające winorośl wypustki, w których gromadzą się komórki krwi. Oddzielają się od stolonów i zamieniają w nerki. Jednocześnie masa komórkowa nerki jest zorganizowana w wewnętrzny pęcherzyk pokryty nabłonkową warstwą komórek, z której powstają wszystkie narządy wewnętrzne nowego organizmu rozwijającego się z nerki - blastozoidu. W powłoce ciała nerki powstają dwie inwazje - syfony ustne i kloakowe, które przedostają się odpowiednio do gardła i do kloaki. Dzieje się tak w szczególności Clavelina lepadiformis. Nie tworzy kolonii. Osobniki powstałe w wyniku pączkowania są całkowicie niezależne, ale żyją w zwartych grupach, przerostach, bardzo charakterystycznych dla tryskaczy morskich. U innych gatunków nerki nie są oddzielone od stolonu, a nowe zooidy, które się z nich rozwinęły, są połączone pojedynczym krążeniem krwi. To już jest prawdziwa kolonia, jest na przykład w Ecteinascidia tortugensis.
Oprócz pączkowania naczyniowego możliwe są również inne rodzaje pączkowania - odźwiernikowe, stoloniczne i palialne. Podczas pączkowania odźwiernika, które występuje tylko u gatunków z rodziny Didemnidae, w brzusznej części ascidiozooidu matki rozwijają się jednocześnie dwa pąki, oddzielone od siebie. Obejmują one skórę, nasierdzie i jelita matki. Jedna z nerek jest podstawą odcinka piersiowego. Rozwija gardło, penetrowane przez skrzela i układ nerwowy. Druga nerka daje początek okolicy brzusznej z przełykiem, żołądkiem i jelitami, a także sercem. Po rozwinięciu się nerek osobnik matki dzieli się tak, że jego obszar klatki piersiowej jest połączony z nowym obszarem brzucha rozwiniętym z nerki i odwrotnie, nowy obszar klatki piersiowej jest połączony z brzuchem matki. Otrzymuje się dwa na wpół nowe osobniki. W innych przypadkach każda nerka rozwija się w pełnoprawną osobę, uzupełniając brakującą część. Takie pączkowanie może rozpocząć się już podczas rozwoju embrionalnego, a larwa, która wyłoniła się z jaja, zawiera już dwie lub cztery córki. Wreszcie rozłogi mogą rozwijać się z zewnętrznego naskórka osobnika matczynego, do którego wchodzą wyrostki tylnej ściany gardła - nasierdzia, a także duża liczba komórek mezenchymalnych. Taki pączkowy stolon zaczyna się dzielić już podczas rozwoju embrionalnego i daje do 9-14 pąków, które po wyizolowaniu natychmiast rosną i razem z osobnikiem matczynym - oozooidem tworzą kolonię 10-15 zooidów. Po pewnym czasie oozooid umiera, a blastozooidy rozpoczynają rozmnażanie bezpłciowe. W tym samym czasie niektóre nerki rozwijają się w dojrzałe płciowo blastozoidy, a niektóre nadal pozostają bezpłciowe i dają początek następnej generacji nerek. Takie pączkowanie nazywa się stolonialem i jest charakterystyczne tylko dla gatunków z tej samej rodziny - Polycitoridae. Czasami przy tej metodzie pączkowania występują złożone cykle życiowe. Tak więc dorosłe zooidy ascidian z rodzaju dystaplia może rozmnażać się tylko płciowo. Nawet w stanie embrionalnym oozoid, który rozwinął się z jaja, oddziela od siebie pierwotną nerkę, która, będąc jeszcze całkowicie niedojrzała, ponownie dzieli się na trzy - drugorzędne - nerki. Z tych nerek jedna rozwija się w dorosłego blastozoida z podstawami seksualnymi, a pozostałe dwie, pozostając bezpłciowe, ponownie dzielą się i dają trzy nerki trzeciej generacji blastozoidów, z których jedna również dorasta do postaci dorosłej. Trwa to wiele razy, a liczba osobników w kolonii wzrasta. Tylko w określonych warunkach dojrzałe płciowo blastozoidy mogą zacząć rozmnażać się płciowo. Jeśli takich warunków nie ma, rola dorosłych ogranicza się do karmienia kolonii. Ogólnie rzecz biorąc, cykle życia ascidian są proste i nadal nie mają jasno określonej przemiany pokoleń z różnymi metodami rozmnażania, a oozooidy i blastozooidy mają bardzo podobną budowę.
Istnieje inny sposób pączkowania - pallialny lub płaszczowy, który występuje u bardziej zorganizowanych ascidian, w tym samotnych. Z reguły dorośli budują. W tym przypadku po bokach ciała zwierzęcia powstają długie cylindryczne wyrostki naskórka, które obejmują rurkowate wyrostki zewnętrznej ściany jamy okołoskrzelowej, a między nimi gromadzą się pojedyncze komórki. Małe żabki, które rozwijają się na tych rozłogach, pozostają połączone z organizmem macierzystym, a łodygi ich nerek zamieniają się w naczynia krwionośne, tworząc pojedynczą sieć w kolonii. Jednak w niektórych przypadkach może wystąpić oderwanie nerek i utworzenie niezależnych pojedynczych puchlin.
Tak więc procesy pączkowania u ascidian są niezwykle różnorodne. Czasami nawet bliskie gatunki tego samego rodzaju mają różne sposoby pączkowania. Niektóre ascidian są w stanie tworzyć uśpione, skarłowaciałe pąki, które pozwalają im przetrwać niesprzyjające warunki, w szczególności zimę. Jak widzieliśmy, u różnych gatunków żachwy z różnych rodzin nerka może albo oddzielić się od rozłogu i dać początek pojedynczemu potomstwu żachwy (u jednego gatunku), albo pozostaje w rozłogu, rośnie, zaczyna pączkować ponownie i ostatecznie tworzy się nowa kolonia (u gatunków kolonialnych). Jeśli blastozoidy w nim są słabo połączone, to tylko za pomocą stolonu osiągają znacznie większe rozmiary (ale zwykle mniejsze niż pojedyncze węgorze) niż w przypadku ich bliskiego połączenia, kiedy wielkość blastozoidu nie przekracza kilku milimetry.
Ciekawostką jest, że pąki w formach kolonialnych ze wspólną galaretowatą tuniką zawsze rozdzielają się w jej wnętrzu, ale nie pozostają w miejscu, w którym powstały, lecz przemieszczają się przez grubość tuniki do miejsca docelowego. Nerka zawsze przedostaje się na powierzchnię tuniki, gdzie otwierają się jej usta i odbyt. U niektórych gatunków otwory te otwierają się niezależnie od otworów innych nerek, u innych tylko jedno usta otwierają się na zewnątrz, podczas gdy otwór kloaki otwiera się na kloakę wspólną dla kilku zooidów. Czasami może to tworzyć długie kanały. U wielu gatunków zooidy tworzą ciasny krąg wokół wspólnej kloaki, a te, które do niej nie pasują, są odpychane i dają początek nowemu kręgowi zooidów i nowej kloaki. Takie nagromadzenie zooidów tworzy tak zwane kormidium.
Czasami cormidia są bardzo złożone, a nawet mają wspólny kolonialny układ naczyniowy. Cormidium jest otoczone pierścieniowym naczyniem krwionośnym, do którego z każdego zooidu wpływają dwa naczynia. Ponadto takie układy naczyniowe poszczególnych Cormidii również komunikują się ze sobą i powstaje złożony ogólny kolonialny układ naczyniowy, tak że wszystkie ascidiozooidy są ze sobą połączone. Jak widać, powiązanie pomiędzy poszczególnymi członkami kolonii w różnych złożonych ascidianach może być bardzo proste, gdy poszczególne osobniki są całkowicie niezależne i zanurzone we wspólnej tunice, a nerki również mają możliwość poruszania się w niej. Lub może stać się mniej lub bardziej skomplikowany, aż do wysokiego stopnia integracji kolonii, z jednym układem krążenia, synchronicznie przebiegającymi procesami życiowymi (dojrzewanie, rozmnażanie, śmierć blastozooidów), z mechanizmami wewnętrznej regulacji liczby osobników i pokoleń w swoim składzie. W tym drugim przypadku powstaje rodzaj organizmu kolonialnego.
Podczas pączkowania ascidian obserwuje się następujące interesujące zjawisko. Jak wiadomo, w procesie rozwoju embrionalnego różne narządy organizmu zwierzęcego powstają z różnych, ale całkowicie specyficznych części zarodka (listków zarodkowych) lub warstw ciała zarodka, które tworzą jego ścianę już w pierwszych stadiach rozwoju.
Większość organizmów ma trzy listki zarodkowe: zewnętrzną lub ektodermę, wewnętrzną lub endodermę i środkową lub mezodermę. W zarodku ektoderma pokrywa ciało, podczas gdy endoderma wyściela wewnętrzną jamę jelitową i zapewnia odżywianie.
Mezoderma zapewnia połączenie między nimi. W procesie rozwoju z ektodermy, z reguły układ nerwowy, tworzą się powłoki skórne, aw ascidianach worki okołoskrzelowe; z endodermy - układ pokarmowy i narządy oddechowe; z mezodermy - mięśnie, szkielet i narządy płciowe. Przy różnych metodach pączkowania w ascidianach ta zasada jest naruszana. Na przykład podczas bladego pączkowania wszystkie narządy wewnętrzne (w tym żołądek i jelita powstające z endodermy zarodka) powodują wzrost jamy okołoskrzelowej, która jest pochodzenia ektodermicznego. I odwrotnie, w przypadku, gdy nerka zawiera wyrostek nasierdziowy, który najwyraźniej należy traktować jako całość, większość narządów wewnętrznych, w tym układ nerwowy i worki okołoskrzelowe, powstaje jako pochodna mezodermy .
Budynek Pyro. Pyrosomy lub kule ognia to swobodnie pływające kolonialne osłonice pelagiczne. Swoją nazwę zawdzięczają zdolności świecenia jasnym fosforyzującym światłem. Pyrosomy dzielą się na dwie grupy w zależności od sposobu tworzenia kolonii - Pyrosomata fixata I Pyrosomata ambulata. Reprezentują je tylko dwa rodzaje i kilkanaście różnych gatunków.
Spośród wszystkich planktonowych form osłonic pirosomy są najbliższe ascidianom. Z wyjątkiem jednego gatunku bentosowego, są to pływające w wodzie żukowce kolonialne. Każda kolonia składa się z wielu setek pojedynczych osobników - ascidiozooidów, zamkniętych we wspólnej, często bardzo gęstej tunice. W pirosomach wszystkie zooidy są równe i niezależne pod względem odżywiania i rozmnażania. Kolonia ma kształt długiego, wydłużonego walca z ostrym końcem, mającego w środku wnękę i otwartą na szerokim tylnym końcu. Na zewnątrz pirosom pokryty jest małymi, miękkimi, kolczastymi wyrostkami. Najważniejsza różnica między kolonią pirosomów a kolonią osiadłych węgorzyków polega również na ścisłej regularności geometrycznej kształtu kolonii. Poszczególne zooidy stoją prostopadle do ściany ciała kolonii. Ich otwory gębowe są skierowane na zewnątrz, a otwory kloaki znajdują się po przeciwnej stronie ciała i otwierają się do wspólnej jamy kolonii. Oddzielne małe ascidiozooidy chwytają ustami wodę, która po przejściu przez ich ciało dostaje się do jamy ciała. Ruchy poszczególnych osobników są skoordynowane między sobą, a ta koordynacja ruchów zachodzi mechanicznie, przy braku połączeń mięśniowych, naczyniowych czy nerwowych. W tunice włókna mechaniczne są rozciągane od jednej osoby do drugiej przez piros, łącząc ich mięśnie motoryczne. Skurcz mięśnia jednego osobnika ciągnie drugiego osobnika za pomocą włókien tuniki i przenosi na niego podrażnienie. Kurcząc się jednocześnie, małe zooidy przepychają wodę przez jamę kolonii. W tym przypadku cała kolonia, podobna kształtem do rakiety, po otrzymaniu odwrotnego pchnięcia, porusza się do przodu. W ten sposób pirosomy wybrały dla siebie zasadę napędu odrzutowego. Z tej metody poruszania się korzystają nie tylko pirosomy, ale także inne osłonice pelagiczne.
Tunika pirosomu zawiera tak dużą ilość wody (u niektórych osłonic woda stanowi 99% masy ciała), że cała kolonia staje się przezroczysta, jakby szklista i prawie niewidoczna w wodzie. Jednak są też kolonie w kolorze różowym. Takie gigantyczne pirosomy - ich długość sięga 2,5 a nawet 4 m, a średnica kolonii 20-30 cm - były wielokrotnie łowione w Oceanie Indyjskim. Tunika tych pirosomów ma tak delikatną konsystencję, że kolonie, dostając się do siatek planktonowych, zwykle rozpadają się na osobne kawałki. W 1969 roku w pobliżu Nowej Zelandii sfotografowano pirosom Pirostemma spinosum miał ponad 20 m długości, jego średnica wynosiła 1,2 m. Połowa długości korpusu przypadała na długi wyrostek rozciągający się od końca wspólnego otworu kloaki. Zwykle wymiary pirosoma są znacznie mniejsze - od 3 do 10 cm długości i średnicy od jednego do kilku centymetrów. Na podstawie materiałów ze statku badawczego Vityaz opisano nowy rodzaj i gatunek pirosomów, Propyrosoma. witżasi. Kolonia tego gatunku ma również cylindryczny kształt, dochodzący do 0,5 m. Przez różowawy płaszcz tego pirosomu, niczym ciemnobrązowe (lub raczej ciemnoróżowe u żywych okazów) inkluzje, prześwitują wnętrza poszczególnych ascidiozooidów.
Płaszcz ma półpłynną konsystencję, a jeśli warstwa powierzchniowa jest uszkodzona, jego substancja rozprzestrzenia się w wodzie w postaci lepkiego śluzu, a poszczególne zooidy rozpadają się.
Budowa pirosomu ascidiozooidalnego niewiele różni się od budowy pojedynczego ascidiana, z wyjątkiem tego, że jego syfony znajdują się po przeciwnych stronach ciała i nie są połączone po stronie grzbietowej. Rozmiary ascidiozooidów wynoszą zwykle 3-4 mm, ale w gigantycznych pirosomach - do 20 mm. Ich ciało może być bocznie spłaszczone lub owalne. Otwór gębowy jest otoczony koroną macek lub tylko jedna macka może znajdować się po brzusznej stronie ciała. Często płaszcz przed otworem gębowym, także po stronie brzusznej, tworzy niewielki guzek lub dość znaczną narośl. Za ustami znajduje się duże gardło, poprzecinane szczelinami skrzelowymi, których liczba może sięgać 50. Szczeliny te znajdują się wzdłuż lub w poprzek gardła.
W przybliżeniu prostopadle do szczelin skrzelowych znajdują się naczynia krwionośne, których liczba również waha się od jednego do 3-4 tuzinów. Gardło ma endostyl i języki grzbietowe zwisające do jego jamy. Ponadto w przedniej części gardła, po bokach, znajdują się narządy świetlne, będące skupiskami mas komórkowych. U niektórych gatunków syfon kloaki ma również świecące narządy. Narządy świecące pirosomu zamieszkują symbiotyczne bakterie świecące, pod gardłem leży zwój nerwowy, którego tył pełni rolę narządu światłoczułego. Istnieje również gruczoł prawie nerwowy, którego kanał otwiera się w gardle. Układ mięśniowy pirosomów ascidiozooidów jest słabo rozwinięty. Mięśnie pierścieniowe zlokalizowane wokół syfonu ustnego i otwarty pierścień mięśni w pobliżu syfonu kloaki są dość dobrze wyrażone. Małe wiązki mięśni - grzbietowej i brzusznej - znajdują się w odpowiednich miejscach gardła i promieniują wzdłuż boków ciała. Ponadto istnieje również kilka mięśni kloaki. Pomiędzy grzbietową częścią gardła a ścianą ciała znajdują się dwa narządy krwiotwórcze, które są podłużnymi skupiskami komórek. Rozmnażając się przez podział, komórki te zamieniają się w różne elementy krwi - limfocyty, amebocyty itp.
Odcinek pokarmowy jelita składa się z przełyku rozciągającego się od tylnej części gardła, żołądka i jelit. Jelito tworzy pętlę i otwiera się odbytem do kloaki. Po brzusznej stronie ciała znajduje się serce, które jest cienkościennym workiem.
Jądra i jajniki również otwierają się swoimi przewodami do kloaki, która może być mniej lub bardziej wydłużona i otwiera się syfonem kloaki do wspólnej jamy kolonii. W okolicy serca pirosomy ascidiozooidów mają mały palcowy wyrostek - stolon. Odgrywa ważną rolę w tworzeniu kolonii. W wyniku podziału rozłogu w procesie rozmnażania bezpłciowego powstają z niego nowe osobniki.
Rozmnażanie i rozwój pirosomów. Pyrosomy, podobnie jak ascidian, mają metodę rozmnażania przez pączkowanie. Ale w nich pączkowanie występuje przy udziale specjalnego stałego wzrostu ciała - rozłogu w kształcie nerki. Charakteryzuje się również tym, co dzieje się na bardzo wczesnych etapach rozwoju. Jaja pirosomów są bardzo duże - do 0,7 mm, a nawet do 2,5 mm i są bogate w żółtko. W procesie ich rozwoju powstaje pierwszy osobnik - tzw. Cyatozooid. Cyatozooid odpowiada oozooidowi ascidian, tj. Jest to bezpłciowy osobnik ze strony matki, który rozwinął się z jaja. Bardzo wcześnie przestaje się rozwijać i zapada. Całą główną część jaja zajmuje pożywne żółtko, na którym rozwija się cytozooid. Na Propyrosoma vitjasi na masie żółtkowej znajduje się cyatozooid, który jest w pełni rozwiniętym ascidianem o średniej wielkości około 5,5 mm. Pod skorupką jaja znajduje się nawet mały otwór gębowy, który otwiera się na zewnątrz. W gardle znajduje się 10-13 par szczelin skrzelowych i 4-5 par naczyń krwionośnych. Jelito jest w pełni uformowane i otwiera się do kloaki, syfon ma kształt szerokiego lejka. Istnieje również zwój nerwowy z gruczołem paranerwowym i sercem, które silnie pulsuje.
Nawiasem mówiąc, wszystko to mówi o pochodzeniu pirosomu od ascidian. U innych gatunków w okresie maksymalnego rozwoju cyjatozooidu można wyróżnić jedynie zaczątki gardła z dwiema szczelinami skrzelowymi, zaczątki dwóch jam okołoskrzelowych, syfon kloaki, zwój nerwowy z gruczołem przynerwowym oraz serce . Usta i jelito pokarmowe są nieobecne, chociaż endostyle jest zarysowane. Rozwija się również kloaka z szerokim otworem, otwierającym się do przestrzeni pod błonami jajowymi. Na tym etapie, nawet w skorupce jaja, pirosomy rozpoczynają już procesy rozmnażania bezpłciowego. Na tylnym końcu cyatozooidu tworzy się stolon - ektoderma powoduje wzrost, do którego wchodzą kontynuacje endostylu, worek osierdziowy i jamy okołoskrzelowe. Z ektodermy stolonu w przyszłej nerce powstaje przewód nerwowy, niezależny od układu nerwowego samego cyjatozooidu.
W tym czasie stolon jest podzielony poprzecznymi przewężeniami na cztery sekcje, z których rozwijają się pierwsze pąki - blastozoidy, które są już członkami nowej kolonii, czyli ascidiozooidy. Stolon stopniowo staje się poprzeczny do osi ciała cytozooidu i żółtka i skręca się wokół nich. Co więcej, każda nerka staje się prostopadła do osi ciała cytozooidu. Wraz z rozwojem nerek osobnik mateczny - cyatozooid - zostaje zniszczony, a masa żółtkowa jest stopniowo wykorzystywana do karmienia czterech nerek - ascidiozooidów - przodków nowej kolonii. Cztery pierwotne ascidiozooidy przyjmują geometrycznie poprawną pozycję w kształcie krzyża i tworzą wspólną jamę kloaki. To jest naprawdę mała kolonia. W tej formie kolonia opuszcza ciało matki i jest uwalniana ze skorupki jaja. Pierwotne ascidiozooidy z kolei tworzą rozłogi na swoich tylnych końcach, które zasznurowane dają początek wtórnym aspidiozooidom itp. Gdy tylko ascidiozooid zostanie wyizolowany, na jego końcu tworzy się nowy stolon, a każdy stolon tworzy łańcuch nowych pąków, które oddzielają się od końca w miarę dojrzewania. Kolonia stopniowo się rozrasta. Każdy ascidiozooid osiąga dojrzałość płciową, ma męskie i żeńskie gonady i jest w stanie rozmnażać się płciowo.
W jednej grupie pirosomów ascidiozooidy zachowują połączenie z osobnikiem rodzicielskim i pozostają w miejscu, z którego pochodzą. W procesie tworzenia nerki stolon wydłuża się, a nerki są połączone ze sobą sznurkami. Ascidiozooidy układają się jeden po drugim w kierunku zamkniętego, przedniego końca kolonii, podczas gdy ascidiozooidy pierwotne przesuwają się w kierunku jej tylnej, otwartej części.
W innej grupie pirosomów, która obejmuje większość ich gatunków, nerki nie pozostają na swoim miejscu. Po osiągnięciu pewnego etapu rozwoju oddzielają się od rozłogu, który nigdy się nie wydłuża. Jednocześnie są wychwytywane przez specjalne komórki - forocyty. Forocyty to duże komórki podobne do ameby. Mają zdolność poruszania się w grubości tuniki za pomocą pseudopodiów lub pseudopodiów, w taki sam sposób jak ameby. Podnosząc nerkę, forocyty przenoszą ją przez tunikę okrywającą kolonię do ściśle określonego miejsca pod ascidiozooidami pierwotnymi, a gdy tylko ostatni ascidiozooid oderwie się od stolonu, forocyty przenoszą ją wzdłuż lewej strony do części grzbietowej swojego producenta, gdzie ostatecznie ustala się w taki sposób, że stare ascidiozooidy przesuwają się coraz dalej na szczyt kolonii, a młode znajdują się na jej tylnym końcu.
Każda nowa generacja ascidiozooidów jest przenoszona z geometryczną poprawnością w ściśle określone miejsce w stosunku do poprzedniej generacji i układana w piętrach. Po utworzeniu pierwszych trzech pięter między nimi zaczynają pojawiać się piętra drugorzędne, następnie piętra trzeciorzędowe itp. Piętra podstawowe mają po 8 ascidiozooidów, piętra drugorzędne mają po 16, piętra trzeciorzędne mają po 32 i tak dalej wykładniczo. Średnica kolonii wzrasta. Jednak wraz z rozwojem kolonii klarowność tych procesów zostaje zakłócona, niektóre ascidiozooidy gubią się i wpadają na podłogi innych ludzi. U tych samych osobników w kolonii pirosomów, które rozmnażały się przez pączkowanie, gonady rozwijają się dalej i przystępują do rozmnażania płciowego. Jak już wiemy, każdy z wielu ascidiozooidalnych pirosomów utworzonych przez pączkowanie bezpłciowe rozwija tylko jedno duże jajo.
Ze względu na sposób tworzenia kolonii, a mianowicie to, czy ascidiozooidy utrzymują połączenie z organizmem matki przez długi czas, pirosomy dzielą się na dwie grupy - Pyrosoma fixata I Pyrosoma ambulata. Te pierwsze są uważane za bardziej prymitywne, ponieważ przeniesienie nerek za pomocą forocytów jest bardziej złożonym i późniejszym nabyciem pirosomów.
Tworzenie pierwotnej kolonii składającej się z czterech członków było uważane za tak stałe dla pirosomów, że ta postać weszła nawet do charakterystyki całego rzędu Pyrosomida. Jednak nowe dane dotyczące rozwoju pirosomów pokazały na przykład, że Propyrosoma vitjasi rozłog nerkowaty może osiągnąć bardzo dużą długość, a liczba tworzących się na nim jednocześnie pąków wynosi około 100. Rozłog taki tworzy nieregularne pętle pod błoną jajową. Niestety nadal nie wiadomo, w jaki sposób kolonia powstaje w pirosomach.
Styl życia ascidian i prosa. Ascidianie są zwierzętami dennymi. Dorosłe formy spędzają całe życie w bezruchu, przyczepiając się do jakiegoś stałego przedmiotu na dnie i przepuszczając wodę przez przebitą skrzelami gardło, aby odfiltrować z niej najmniejsze komórki fitoplanktonu i cząsteczki materii organicznej, którymi żywią się żachwy. Nie mogą się poruszać. Tylko wtedy, gdy się czegoś przestraszy lub połknie coś zbyt dużego, tryskacz może skurczyć się w kulkę. W takim przypadku woda jest wyrzucana siłą z syfonu.
Pojedyncze ascidiany czasami tworzą duże agregaty, które wyrastają na całe druzy i osiedlają się w dużych skupiskach. Daje im to szereg zalet biologicznych - w rozmnażaniu, odżywianiu, ochronie przed wrogami. Jak już wspomniano, wiele gatunków ascidian jest kolonialnych. Częściej niż inne znajdują się masywne galaretowate kolonie, których poszczególni członkowie są zanurzeni we wspólnej, dość grubej tunice. Takie kolonie tworzą chrupiące narośla na kamieniach lub „znajdują się w postaci osobliwych kulek, ciastek i narośli na nogach, czasami przypominających kształtem grzyby. W innych przypadkach poszczególne osobniki kolonii mogą być prawie niezależne.
Z reguły tryskacze po prostu przylegają do kamieni lub innych twardych przedmiotów dolną częścią tuniki. Ale czasami ich ciało może unosić się nad ziemią na cienkiej łodydze. Takie urządzenie pozwala zwierzętom „złapać” większą objętość wody i nie utonąć w miękkim gruncie. Jest to szczególnie charakterystyczne dla głębinowych ascidian, które żyją na cienkich mułach pokrywających dno oceanu na dużych głębokościach. Tak więc zaokrąglone ciało rodzaju ascidian Culeolus z bardzo szeroko rozwartymi syfonami, które w ogóle nie wystają ponad powierzchnię tuniki, znajduje się na końcu długiej i cienkiej łodygi, za pomocą której zwierzę może przyczepiać się do małych kamieni, kolców szklanych gąbek i innych przedmiotów na spód. Łodyga nie może wytrzymać ciężaru dość dużego ciała i prawdopodobnie unosi się nad dnem, porwana słabym prądem. Jego ubarwienie jest białawo-szare, bezbarwne jak u większości zwierząt głębinowych.
Aby nie zatonąć w ziemi, tryskacze mogą mieć inną adaptację. Procesy tunikowe, za pomocą których żachwy są zwykle przyczepiane do kamieni, rosną i tworzą rodzaj „spadochronu”, który utrzymuje zwierzę na powierzchni dna.
Takie "spadochrony" mogą też pojawić się u typowych mieszkańców twardych gleb, zwykle osiedlających się na kamieniach, kiedy przechodzą oni do życia na miękkich, mulistych glebach. Przypominające korzenie wyrostki ciała pozwalają osobnikom jednego gatunku wejść do nowego, nietypowego dla nich siedliska i poszerzyć granice swojego zasięgu, jeśli inne warunki sprzyjają ich rozwojowi.
Opisano jednak bardzo osobliwe żabnice, zdolne do pływania na krótkie odległości nad dnem. Są członkami rodzaju Octanemus. (Octacnemus)- tylko 4 gatunki - bezbarwne, półprzezroczyste zwierzęta o średnicy nie większej niż 7 cm, wokół których tworzy się cienka tunika. syfon ustny 8 szerokich płatków - macek. W strefie przywiązania do podłoża tuniki występują jedynie cienkie włosowate narośla. Octanemuzy są mieszkańcami wielkich głębin oceanu. Występują w regionach tropikalnych na głębokości 2000-4000 m.
Niektórzy naukowcy uważają je za wtórnie osadzone na dnie salp. Są to drapieżne zwierzęta zdolne do łapania małych skorupiaków, nicieni itp. Oprócz nich znane są teraz inne drapieżne żabnice. Ich niezwykły sposób życia doprowadził ich do rozwinięcia sześciu silnych, muskularnych macek zdolnych do chwytania małych bezkręgowców, którymi się żywią, a syfon wprowadzający zamienił się w organ pułapkowy. Gardło stało się wąskie i krótkie. Brakuje mu prawdziwych szczelin skrzelowych pokrytych nabłonkiem rzęskowym, ale komunikuje się z jamą kloaki przez niewielką liczbę otworów. Obejmuje to mniej niż tuzin gatunków małych ascidian należących do rodzajów Hexacrobylus, Sorbera, Oligotrema I Gasterascidia. Są to również zwierzęta głębinowe, żyjące głównie w głębinowej strefie oceanu na głębokości 3000-5000 m. Ich pozycja systematyczna jest niejasna, ale niektórzy francuscy znawcy fauny osłonicowej uważają je nawet za odrębną klasę osłonki.
Ascidianie znajdowano także wśród bardzo specyficznej fauny zamieszkującej najcieńsze przejścia między ziarenkami piasku. Taka fauna nazywana jest śródmiąższową. Obecnie znanych jest już około 10 gatunków ascidian, które wybrały tak niezwykły biotop jako swoje siedlisko. Są to niezwykle małe zwierzęta - ich średnica ciała wynosi 0,8 - 2 mm. Niektóre z nich są mobilne.
Ascidianie są szeroko rozpowszechnioni zarówno w zimnych, jak i ciepłych morzach. Występują w Oceanie Arktycznym i wodach Antarktydy. Znaleziono je nawet bezpośrednio na wybrzeżu Antarktydy podczas badania sowieckich naukowców jednego z fiordów „oazy” Bungera. Fiord był odgrodzony od morza zwałami wieloletniego lodu, a wody powierzchniowe w nim były silnie odsolone. Na skalistym i martwym dnie tego fiordu znaleziono jedynie bryłki okrzemek i nitek: zielenice.
Jednak w samym kutu zatoki znaleziono szczątki rozgwiazdy i dużą liczbę dużych, do 14 cm długości, różowawo-przezroczystych galaretowatych żołędzi. Zwierzęta zostały wyrwane z dna, prawdopodobnie przez burzę i wyrzucone tu przez prąd, ale ich żołądki i jelita były całkowicie wypełnione zieloną masą częściowo strawionego fitoplanktonu. Prawdopodobnie żerowały na krótko przed wyłowieniem ich z wody w pobliżu brzegu.
Ascidianie są szczególnie zróżnicowani w strefie tropikalnej. Istnieją dowody na to, że w tropikach występuje około 10 razy więcej gatunków osłonic niż w regionach umiarkowanych i polarnych. Co ciekawe, w zimnych morzach ascidianie są znacznie więksi niż w ciepłych, a ich osady są liczniejsze. Podobnie jak inne zwierzęta morskie przestrzegają zasady, że w morzach umiarkowanych i zimnych żyje mniej gatunków, ale tworzą znacznie większe osady, a ich biomasa na 1 m 2 powierzchni dna jest wielokrotnie większa niż w tropikach.
Większość ascidian żyje w najbardziej powierzchownej strefie przybrzeżnej lub pływowej oceanu oraz w górnych horyzontach szelfu kontynentalnego lub sublitoralu do głębokości 200 m. Wraz ze wzrostem głębokości całkowita liczba ich gatunków maleje. Obecnie na głębokości większej niż 2000 m znanych jest około stu gatunków ascidian. Maksymalna głębokość siedliska, na której znaleziono te zwierzęta, wynosi 8430 m. Na tej głębokości odkryto ascidian podczas prac radzieckiej ekspedycji oceanograficznej na statku badawczym Vityaz w Rowie Kurylsko-Kamczackim. Byli przedstawicielami nowego rodzaju głębinowego Situla- niezwykle duże, dochodzące do 35 cm wysokości, ascidiany, które okazały się nowym gatunkiem i rodzajem Situla pelliculosa od rodziny Ostacnemidae. Następnie blisko spokrewniony gatunek został znaleziony przez francuską ekspedycję na Oceanie Atlantyckim w strefie głębinowej na głębokości 2115-4690 m, a dwa kolejne gatunki zostały znalezione przez nasz statek badawczy Akademik Kurczatow w Rowie South Sandwich na głębokości 5650 m na południu Atlantyku. Cechą charakterystyczną tych przezroczystych i cienkościennych zwierząt, siedzących na konkrecjach na krótkich i grubych nogach, równie cienkościennych jak ich ciało, jest obecność ogromnego syfonu wprowadzającego, którego średnica jest prawie równa średnicy ciało. Można było robić zdjęcia tych ascidian w roztworze soli kuchennej, w którym znajdowało się błoniaste ciało Situla, która nie zachowała trwałego kształtu, wyprostowała się i przyjęła naturalną pozycję. Ich woreczek skrzelowy całkowicie stracił swój workowaty kształt i zamienił się w siatkę pułapkową, rozciągniętą wraz ze strefą okołogardłową w tej samej płaszczyźnie w postaci płytki zaciskającej otwór syfonu wprowadzającego. Pośrodku płytki znajduje się wejście do przełyku, pętla jelitowa i gonady są zawieszone z tyłu. Od góry do dołu pośrodku złożonej perforowanej płytki skrzelowej przechodzi płyta grzbietowa, a od dołu do góry do otworu przełyku - endostyle. Wszystkie te narządy są otwarte od zewnątrz. Wzdłuż krawędzi syfonu ustnego znajduje się około stu silnie prymitywnych macek. W ten sposób cały kompleks płaszcza okazuje się otwarty i rozciągnięty w osobliwą, bardzo cienką sieć pułapkową, przez którą najwyraźniej zachodzi bierna filtracja wody. Powłoka ciała jest niezwykle delikatna, miejscami przechodząca w najcieńsze bezbarwne błonki o grubości do 0,05 mm. Tylko jelita są pomalowane na bladooliwkowo-zielony kolor z powodu najcieńszego mułu prześwitującego przez jego ściany, a gonada jest widoczna jako gęsta żółtawa plama za środkową częścią blaszki skrzelowej. Ogólnie rzecz biorąc, zwierzę jest bardzo podobne do łyżki lub chochli z grubym dnem i krótką rączką.
Ascidianie unikają odsolonych obszarów mórz i oceanów. Zdecydowana większość z nich żyje przy normalnym oceanicznym zasoleniu około 350/00.
Jak już wspomniano, największa liczba gatunków ascidian żyje w oceanie na płytkich głębokościach. Tutaj również tworzą najbardziej masywne osady, zwłaszcza tam, gdzie w słupie wody jest wystarczająco dużo zawieszonych cząstek organicznych, które służą im jako pokarm. Ascidianie osiedlają się nie tylko na kamieniach i innych twardych obiektach naturalnych. Ich ulubionymi miejscami osiedlania się są także dna statków, powierzchnie różnych konstrukcji podwodnych itp. Osadzając się niekiedy w dużych ilościach wraz z innymi organizmami porastającymi, tryskacze mogą wyrządzić wielkie szkody gospodarce. Wiadomo np., że osadzając się na wewnętrznych ściankach przewodów wodociągowych, rozwijają się w takich ilościach, że znacznie zawężają średnicę rur i zatykają je. Przy masowym wymieraniu w niektórych porach roku zapychają urządzenia filtrujące do tego stopnia, że dopływ wody może zostać całkowicie zatrzymany, a przedsiębiorstwa przemysłowe ponoszą znaczne straty.
Jednym z najbardziej rozpowszechnionych tryskaczy morskich jest Ciona jelitowa, zarastające dna statków, mogą osadzać się w tak ogromnych ilościach, że prędkość statku ulega znacznemu zmniejszeniu.
Jednak zdolność ascidian do tworzenia masywnych osad może być dla ludzi interesująca, biorąc pod uwagę niezwykłą cechę tych zwierząt, a mianowicie zdolność do gromadzenia wanadu i innych metali w organizmie, głównie we krwi.
Wanad, mikroelement o dużym znaczeniu praktycznym, rozpuszcza się w wodzie morskiej w bardzo małych ilościach. W ciele ascidiana wanad może stanowić ponad 1% masy popiołu zwierzęcia lub do 0,65% suchej masy ciała. To około 10 000 razy więcej niż stężenie wanadu w wodzie morskiej. Bardzo ciekawym zjawiskiem jest akumulacja metali przez ascidiany. Mają wyraźną zdolność selektywnego gromadzenia się w ogromnych ilościach nie tylko wanadu, ale także niektórych innych mikroelementów. Znaleźli związki różnych - około półtora tuzina - metali, których zawartość jest setki i tysiące razy większa niż w środowisku. Wśród nich są takie pierwiastki śladowe jak tantal, niob, tytan. Współczynnik wzbogacenia tych ostatnich może sięgać 100 000. Wanad i tytan należą do substancji biologicznie czynnych, a ich fizjologiczna rola w organizmach jest dokładnie badana. Należy również pamiętać, że ascidiańska tunika zawiera jeszcze jedną cenną substancję – celulozę. Jego ilość, na przykład, w jednym egzemplarzu najbardziej rozpowszechnionego gatunku Ciona jelitowa wynosi 2-3 mg. Ci ascidianie czasami osiedlają się w ogromnych ilościach. Liczba osobników na 1 m2 powierzchni sięga 2500-10000 egzemplarzy, a ich masa w stanie mokrym wynosi 140 kg na 1 m2. Jest okazja do dyskusji, w jaki sposób można w praktyce wykorzystać ascidian jako źródło cennych substancji. Nie wszędzie jest drewno, z którego pozyskuje się celulozę, a złoża wanadu są nieliczne i rozproszone. Jeśli urządzasz podwodne „ogrody morskie”, to na specjalnych talerzach można hodować duże ilości tryskaczy. Szacuje się, że z 1 hektara obszaru morskiego zajmowanego przez ascidian można uzyskać od 5 do 30 kg wanadu i od 50 do 300 kg celulozy.
Pyrosomy żyją w oceanie. Pyrosomy, podobnie jak salpsy, są najbardziej wrażliwe na zimne wody i wolą nie opuszczać tropikalnej strefy oceanu, gdzie są bardzo rozpowszechnione. Podobnie jak inne formy planktonowe osłonic pirosomów – mieszkańców powierzchniowych warstw wód, najwyraźniej nie występują one głębiej niż 1000 m. Istnieją jednak przesłanki w literaturze, że pirosomy znajdują się na głębokości 3000 m.
Pirosomy nie tworzą tak dużych skupisk jak salpy. Jednak w niektórych marginalnych regionach regionu tropikalnego znaleziono również ich nagromadzenia. Na Oceanie Indyjskim w temperaturze 40-45 ° S. cii. podczas prac sowieckiej ekspedycji antarktycznej napotkano ogromną liczbę dużych pirosomów. Pirosomy lokalizowały się punktowo na samej powierzchni wody. W każdym miejscu znajdowało się od 100 do 400 kolonii, które świeciły jasno niebieskim światłem. Odległość między punktami wynosiła 100 m lub więcej. Średnio na 1 m2 lustra wody przypadało 1-2 kolonie. Podobne nagromadzenie pirosomów zaobserwowano u wybrzeży Nowej Zelandii.
Pirosomy są znane jako wyłącznie zwierzęta pelagiczne. Jednak stosunkowo niedawno w Cieśninie Cooka koło Nowej Zelandii udało się uzyskać kilka zdjęć z głębokości 160-170 m, na których Pyrosoma atlanticum, których kolonie po prostu leżą na dnie. Inne osobniki pływały w bliskiej odległości nad dnem.
Był dzień i zwierzęta mogły schodzić na duże głębokości, aby ukryć się przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych, jak robi to wiele organizmów planktonowych. Najwyraźniej czuli się dobrze, bo sprzyjały im warunki środowiskowe. W maju ten pirosom jest powszechny w wodach powierzchniowych Cieśniny Cooka. Co ciekawe, w tym samym rejonie w październiku dno na głębokości 100 m pokryte jest martwymi, rozkładającymi się pirosomami. Prawdopodobnie to masowe wymieranie pirosomów jest związane ze zjawiskami sezonowymi. W pewnym stopniu daje to wyobrażenie o tym, ile tych zwierząt można znaleźć w morzu.
Należy zauważyć, że dotychczas opisano jeden pirosom bentosowy - Pyrosoma benthica. Cztery okazy tego nowego gatunku zostały złowione na głębokości 185 m od Wysp Zielonego Przylądka. Długość kolonii nie przekraczała 6 cm, jej budowa jest typowa dla pirosomów, kolonia ma zdolność świecenia. Zwierzęta te należy uznać za wtórnie osiadłe na dnie oceanu.
Pyrosomy, które w tłumaczeniu na rosyjski oznaczają „kule ognia”, swoją nazwę zawdzięczają ich wrodzonej zdolności świecenia. Stwierdzono, że światło, które występuje w komórkach narządów świecących pirosomów, jest spowodowane przez specjalne bakterie symbiotyczne. Osadzają się w komórkach narządów świetlistych i najwyraźniej tam się rozmnażają, ponieważ wielokrotnie obserwowano bakterie z zarodnikami w ich wnętrzu. Świecące bakterie są przekazywane z pokolenia na pokolenie. Poprzez przepływ krwi są przenoszone do jaj pirosomów, które są na ostatnim etapie rozwoju i infekują je. Następnie osadzają się między blastomerami miażdżącego jaja i przenikają do zarodka. Świecące bakterie przenikają wraz z krwią i pirosomami do nerek. W ten sposób młode pirosomy dziedziczą świetliste bakterie po swoich matkach. Jednak nie wszyscy naukowcy zgadzają się, że pirosomy świecą dzięki bakteriom symbiontów. Faktem jest, że luminescencja bakterii charakteryzuje się ciągłością, a pirosomy emitują światło dopiero po pewnym podrażnieniu. Ciekawy jest opis tego, jak podczas wyprawy na Challengerze członkowie zespołu bawili się, podpisując palcami pirosomy, a świetlisty ślad malowania jasną kreską utrzymywał się przez kilka sekund na ciałach zwierząt. Światło ascidiozooidów w kolonii może być zaskakująco intensywne i bardzo piękne, zwykle jest niebieskie, ale u zmęczonych, napowietrzonych i umierających zwierząt zmienia kolor na pomarańczowy, a nawet czerwony.
Jednak nie wszystkie pirosomy mogą świecić. Opisane powyżej gigantyczne pirosomy z Oceanu Indyjskiego, a także nowy gatunek Propyrosoma vitjas nie mają świecących narządów. Ale możliwe jest, że zdolność świecenia w pirosomach jest niestabilna i jest związana z pewnymi etapami rozwoju i koloniami.
Pyrosomy, podobnie jak salpsy, mogą oczywiście żywić się tymi rybami, które żywią się meduzami i ctenoforami. Na przykład pirosomy znaleziono w żołądkach włócznika. A z żołądka innej ryby - mupusy - wielkości 53 cm, wydobyto kiedyś 28 pirosomów.

W upalne sierpniowe dni przybrzeżne wody Morza Japońskiego są przejrzyste, a promienie słoneczne oświetlają dno studni na głębokości 5-6 metrów. Nurek uzbrojony w maskę i fajkę zauważa na kamieniu jasne pomarańczowo-fioletowe bąbelki wielkości pięści. W dotyku te bąbelki są twarde i twarde, jakby czymś wypełnione. Są to tryskacze morskie - zwierzęta dna morskiego należące wraz z kręgowcami (i ludźmi!) do rodzaju Chordata.

Notochord - elastyczny pręt w odcinku tylnym i ogonowym larwy ascidian. Kord cięciwy ma zarówno elastyczność, jak i wytrzymałość - pozwala na zginanie i jednocześnie utrzymuje kształt ciała. Larwa ascidian z czasem zamienia się w dorosłe zwierzę, podczas gdy struna grzbietowa obumiera. U kręgowców struna grzbietowa nie obumiera, ale jest zastępowana przez kościste kręgi. Jego pozostałości to elastyczne dyski między kręgami.

Schemat budowy dorosłego ascidiana:
1 - syfon wlotowy, 2 - syfon wylotowy, 3 - tunika,
4 - ściana ciała, 5 - jama okołoskrzelowa, 6 - gardło ze szczelinami skrzelowymi,
7 - gonada, 8 - żołądek, 9 - podeszwa.

Kwestia pochodzenia akordów jest złożona i nie została jeszcze w pełni wyjaśniona. W 1928 r. brytyjski zoolog Garstang opublikował teorię, zgodnie z którą larwy ogoniastych strunowców najstarszych żabowców służyły jako przodkowie czaszkowych (minogów, śluzic) i kręgowców. Tak więc współczesne kręgowce, od ryb po wyższe naczelne i ludzi, które reprezentują najwyższy stopień ewolucyjnej złożoności w budowie organizmu zwierzęcego, wywodzą się z larw żachwy.

Pochodzenie samych ascidiów w ewolucji dzikich zwierząt jest bardzo stare. Najwcześniejsze znaleziska kopalne ascidian zostały prawdopodobnie dokonane w Szkocji w warstwach osadów dna morskiego okresu syluru. Oznacza to, że pierwsi ascidianie pojawili się w morzach około 400 000 000 lat temu, jeszcze przed pojawieniem się owadów, gadów i dinozaurów. Obecnie ascidianie żyją we wszystkich obszarach Oceanu Światowego, w tym w morzach arktycznych i tropikalnych.

Larwa ascidian, zewnętrznie przypominająca kijankę, swobodnie pływa w słupie wody. Dorosłe zwierzę żyje na dnie, przyczepione do stałego podłoża - kamieni, muszli, łodyg trawy morskiej półpaśca.

Budowa larwy ascidian (według Ivanova-Kazas, 1988).
1 - narządy przyczepu, 2 - tunika, 3 - usta, 4 - gardło z rozcięciami skrzelowymi,
5 - wylot, 6 - układ nerwowy, 7 - płetwa, 8 - akord, 9 - serce.

Przekształcenie larwy w dorosłe zwierzę rozpoczyna się, gdy larwa ogoniasta po 1-2 dniach pływania znajdzie odpowiednie miejsce na dnie i osiada, trwale przyczepiając się częścią głowy do kamienia. Jednocześnie całkowicie zmienia się sposób życia - z organizmu swobodnie pływającego okazuje się organizm trwale przyczepiony. Nic więc dziwnego, że dochodzi do głębokiej, regresywnej metamorfozy budowy ciała ascidiana. Narządy larwy, tak potrzebne jej wcześniej: ogon, struna grzbietowa, oko i statocysta (narząd kontroli równowagi) - zanikają. Ogon chowa się w ciągu 6-10 minut. Pysk przesuwa się do tyłu – do wygodniejszej pozycji, tunika larwy spływa nieco w dół i tworzy przypominające korzenie wyrostki, które poprawiają przyczepność dorosłego ascidiana do podłoża. Dorosłe zwierzę wygląda jak torba z dwoma otworami. Są to syfony wlotowy (ustny) i wylotowy. Gardło pozostałe po larwie powiększa się, jego ściany są przecięte licznymi szczelinami skrzelowymi. Układ nerwowy ascidiana to zwój głowy, przewód nerwowy grzbietowy i nerwy biegnące do narządów wewnętrznych. W przeciwieństwie do, na przykład, owadów i innych bezkręgowców, tryskacze nie mają podwójnego przewodu nerwowego, ale pojedynczy, a ponadto pusty. Czy to nie prawda, że to już rdzeń kręgowy, ale wciąż o bardzo prostej budowie!

Co ciekawe, tunika ascidian składa się z pewnego rodzaju celulozy (tunicyny) - unikalnego zjawiska w królestwie zwierząt.

Ascidianie są typowymi filtratorami pod względem nawyków żywieniowych. Zasysają wodę przez syfon wlotowy, odcedzają cząstki organiczne i bakterie, a następnie usuwają wodę przez syfon wylotowy. Prąd wody jest tworzony przez rzęski wyściełające skrzela. Po drodze tlen jest zużywany z wody morskiej w skrzelach.

Ascidianie rozmnażają się na dwa sposoby - płciowo i bezpłciowo. Wszystkie tryskacze morskie są hermafrodytami. Oznacza to, że każdy ascidian w ciele rozwinął męskie i żeńskie gonady. Męskie gonady wytwarzają plemniki, a żeńskie gonady produkują oocyty (jaja). Najwyraźniej dojrzałe plemniki są wyrzucane i przez wprowadzający syfon z prądem wody wchodzą do jamy ciała matki ascidian, gdzie łączą się z jajami. Jedna matka ascidian produkuje od 10 do 1000 jaj. Zapłodnione jajo rozwija się w jamie okołoskrzelowej ciała żachwy lub, u wielu żachwy kolonijnej, w grubości tuniki, aż do powstania w pełni rozwiniętej larwy, która następnie wchodzi do wody. Tak więc charakterystycznymi cechami rozmnażania płciowego ascidian są ciąża i jajożyworodność. Rozmnażanie ascidian rozpoczyna się w Primorye latem w lipcu-sierpniu. Osiadłe larwy zamieniają się w dorosłe zwierzęta, które po osiągnięciu dojrzałości płciowej z kolei wydają na świat potomstwo. To jest cykl życiowy ascidian, którego najbardziej wrażliwym ogniwem jest rozwój jaj i stadium larwalne. Ściśle określone wartości temperatury i zasolenia, odpowiednie do normalnego rozwoju jaj i larw, mogą gwałtownie wahać się w morzu nawet w ciągu dnia z powodu prądów pływowych, wiatrów i deszczy. Dlatego jajożyworodność i ciąża larw do pewnego etapu rozwoju u żachwy można uznać za przystosowanie do tych warunków.

Rozmnażanie bezpłciowe jest charakterystyczne dla ascidian kolonialnych i zachodzi przez pączkowanie. U podstawy ciała ascidiana tworzy się wyrostek pełzający wzdłuż podłoża, na którym z kolei rozwija się nerka. Wraz ze wzrostem nerki rozwijają się w niej wszystkie narządy charakterystyczne dla dorosłego zwierzęcia. Nowy osobnik (zooid) pozostaje połączony z rodzicem, a następnie kolejno pąkuje. W ten sposób tworzy się kolonia, okryta wspólną tuniką. Zooidy w jednej kolonii mogą być bezpłciowe lub z gonadami. Zabudowane w różnym stopniu, ale poza tym ułożone w ten sam sposób. Istotą organizacji kolonialnej jest to, że wszystkie zooidy w kolonii są połączone wspólnymi rozgałęzionymi układami - krążenia, pokarmowym i nerwowym, ale mają indywidualne usta i otwory wydalnicze. Około połowa wszystkich istniejących gatunków ascidian to gatunki kolonialne.

W Primorye występują charakterystyczni przedstawiciele pojedynczych ascidian - jasnopomarańczowy Halocynthia tuberculate i Halocynthia purpurea. Zwierzęta te dorastają do 18 cm wysokości i znajdują się na kamieniach lub muszlach, zwykle w grupach. Niemniej jednak są to odrębne, samotne zwierzęta.

Kolonialne ascidiany Botryllus tuberculate i Botryllus bez języka można łatwo znaleźć w wodach Primorsky na głębokości 1-2 metrów. W połowie sierpnia w Zatoce Wostok są wyraźnie widoczne na łodygach traw morskich w pobliżu brzegu. Cienkie, miękkie, półprzezroczyste ciastka lub wyrostki otaczające łodygę półpaśca to kolonialne żabnice. Tunika okrywająca całą kolonię jest przezroczysta, a przez nią prześwitują fioletowe lub czarne zooidy wielkości 1 mm.

Badania ascidian rozpoczęto w drugiej połowie XVII wieku, a obecnie znanych jest około 1000 gatunków. Na Dalekim Wschodzie badania tryskaczy morskich prowadzono przy pomocy statków badawczych w pobliżu Wysp Komandorskich, Kurylów, Sachalinu i wybrzeży Terytorium Chabarowskiego. Podczas rejsów żachwy odławiano włokami i chwytakami dennymi z głębokości do 400 m. W ostatnich dziesięcioleciach, wraz z rozwojem lekkiego sprzętu nurkowego, nurkowie coraz dokładniej badają płytkie głębokości – do 40 m. Niemniej ogólna lista gatunków ascidian w morzach Rosji nie można jeszcze uznać za kompletne. Dalekowschodnie morza Rosji charakteryzują się bardzo dużą różnorodnością biologiczną, a Piotr Wielki Zatoka, jako akademik Rosyjskiej Akademii Nauk O.G. Kusakin, najbogatszy pod względem różnorodności gatunkowej obszar wodny Rosji. Ale nawet tutaj do tej pory odnotowano tylko 35 gatunków ascidian.

W Primorye ascidians byli badani przez T.S. Beniaminsona, jednego z pierwszych pracowników Instytutu Biologii Morskiej Rosyjskiej Akademii Nauk. W 1969 roku znajduje dwa nowe gatunki kolonialnych żabnic w naszych morzach w Zatoce Posyet. Po 7 latach odkrywa jednego z nich - Botryllus tuberculate - na podwodnej części kadłuba szkunera "Krylatka", zacumowanego w zatoce Witiaź. Wiele gatunków przyczepionych, pojawiających się w miejscach, gdzie wcześniej ich nie notowano, określa się czasem jako gatunki nowe. Są to jednak gatunki introdukowane, które wnikając na nowy teren, aklimatyzują się i stają się pospolite, a nawet rozpowszechnione. Tak było z Botryllus tuberculate, który 10 lat po pierwszym opisie z południowej części kalifornijskiej strefy międzypływowej pojawił się u wybrzeży Japonii, gdzie został opisany jako Botrillus communis.

Drugim gatunkiem jest Botrilloides diegense, prawdopodobnie wędrowiec tranzytowy z wybrzeży Wielkiej Brytanii, gdzie znany jest pod inną nazwą. Oba gatunki najprawdopodobniej weszły do hali. Posyet na statkach linii japońskiej, które regularnie odwiedzają porty Posyet, Nachodka, Władywostok i Wostocznyj. W tym samym czasie samotnik brunatny maczugowaty Stiela wskazuje drogę powrotną penetracji na południe Wielkiej Brytanii, gdzie gatunek ten stał się już pospolity.

Znaczenie tryskaczy w przyrodzie polega na tym, że są one integralną i dobrze widoczną częścią morskich zbiorowisk dennych. Ich osady na dnie mogą rozprzestrzenić się na duże obszary dna morskiego. Ascidianie jako filtratorzy aktywnie uczestniczą w utrzymaniu czystości wody morskiej. Takie jest też ich znaczenie dla człowieka. Tkanki ascidian, podobnie jak ogórki morskie, są bogate w substancje biologicznie czynne o szerokim spektrum unikalnych i szczególnie cennych właściwości farmakologicznych. Spośród nich można uzyskać leki przeciwgrzybicze, przeciwdrobnoustrojowe, przeciwnowotworowe i immunostymulujące. Jednocześnie Chalocynthia purpurea w morzach Dalekiego Wschodu jest bardziej obiecująca do połowów niż holothurian, ponieważ jej rezerwy w morzach są kolosalne i 10-20 razy większe niż holothurian. W Japonii Halocynthia jest uznawana za cenny surowiec spożywczy, aw regionach północnych jest hodowana sztucznie.

doktorat Dautova T.N. (IBM LUTY RAS)

MATERIAŁ I WYPOSAŻENIE

SYSTEMATYCZNE POŁOŻENIE OBIEKTU

Temat 1. BUDOWA MUSZLI

wpisz akordy, struny

Podtyp osłonic, Tunicata

klasa Ascidii, Ascidiae

Przedstawiciel - Ascidia, Ascidiae sp.

______________________________________________________________________________________________________________

Tabele: Budowa worka, schemat budowy larwy worka, kolejne etapy metamorfozy larwy worka, budowa salpy i beczki, budowa wyrostków robaczkowych.

Dla jednego lub dwóch uczniów potrzebujesz:

1. Naprawiono tryskacz morski.

2. Stałe salps umieszczone na szalkach Petriego w wodzie (czarny papier należy umieścić pod szalką Petriego.

3. Mokre preparaty z żwaczy, salps.

4. Kąpiel.

5. Igły preparacyjne - 2.

6. Lupa ręczna 4–6 X.

ĆWICZENIA

Rozważ pojawienie się stałego pojedynczego ascidiana, pojedynczego salp i kolonialnego ascidiana - pirosomu. Wykonaj następujące rysunki:

1. Schemat budowy wewnętrznej tryskacza morskiego.

2. Schemat budowy larwy ascidian.

3. Schemat budowy pojedynczej salpy.

4. Schemat budowy pirosomu.

Z wyglądu pojedynczy ascidian przypomina dwuszyjny słoik (ryc. 1), mocno przymocowany do podłoża podstawą i mający dwa otwory - syfon ustny i kloakowy (przedsionkowy). Ciało pokryte jest z zewnątrz tuniką o złożonej budowie: okrywa je cienki, zwykle twardy naskórek, pod którym znajduje się gęsta włóknista siateczka zawierająca włóknopodobną substancję – tunicynę (jest to jedyny przypadek w świat zwierzęcy tworzy dużą ilość substancji zbliżonej do błonnika roślinnego (celulozy) i kwaśnych mukopolisacharydów. Tunika jest wydzielana przez nabłonek i zwykle jest impregnowana solami nieorganicznymi, zamieniając się w elastyczną i gęstą powłokę ochronną. Pojedyncze nabłonki i wnikają do niej komórki mezenchymalne, a często naczynia krwionośne. U niektórych gatunków żabnicy tunika jest cienka, gładka, prześwitująca, czasem galaretowata lub galaretowata, u innych gruba i nierówna. U niektórych gatunków tunika ściśle przylega do ektodermy, podczas gdy w innych łączy się z nią tylko wzdłuż krawędzi syfonów.

Pod tuniką znajduje się płaszcz lub worek skórno-mięśniowy zbudowany z jednowarstwowego nabłonka skórnego (ektodermy) i dwóch lub trzech zrośniętych z nim warstw podłużnych i poprzecznych wiązek mięśniowych, leżących w luźnej tkance łącznej. W okolicy syfonów znajdują się specjalne pierścieniowe wiązki mięśni, które zamykają i otwierają te otwory. Skurcz i rozluźnienie mięśni płaszcza wraz z migotaniem rzęsek nabłonka wewnętrznych ścian syfonu ustnego zapewnia wstrzyknięcie wody do gardła.

Syfon ustny prowadzi do ogromnej gardła (ryc. 4 ), zajmując większość ciała ascidiana. Granicę między wewnętrzną powierzchnią syfonu ustnego a ścianami gardła tworzy pogrubiony pierścieniowy grzbiet - rowek okołoskrzelowy lub okołogardłowy, wzdłuż którego cienkie macki są niewidoczne z zewnątrz; niektóre gatunki mają do 30 sztuk. Ściany gardła są przebite wieloma małymi otworami skrzelowymi - znamionami, które nie otwierają się na zewnątrz, ale do jamy przedsionkowej. Krótki przełyk odchodzi od dna gardła, przechodząc do przedłużenia - żołądka, a następnie jelita, które otwiera się odbytem do jamy przedsionka, w pobliżu syfonu kloaki (ryc. 1, 14 ). Endostyl biegnie wzdłuż brzusznej strony gardła (ryc. 1, 7 ) - bruzdy wyścielone nabłonkiem rzęskowym i posiadające pola gruczołowe, wydzielany przez nie śluz zawiera hormony tarczycy. Po przeciwnej stronie cienki ruchomy fałd wystaje do jamy gardła - rowek grzbietowy lub płytka (ryc. 1, 8 ). Ruchy rzęsek nabłonka rzęskowego, graniczących z brzegami otworów skrzelowych (stygmatów), tworzą strumień śluzu wydzielanego przez endostyl w pobliżu wewnętrznych ścian gardła w kierunku płytki grzbietowej. W ten sposób powstaje stale poruszająca się zasłona („sieć”) śluzu, która zatrzymuje cząsteczki pokarmu z wody, która dostaje się do gardła przez syfon ustny, wypływa przez otwory skrzelowe do jamy przedsionka i wypływa przez syfon kloaki. Strumienie śluzu z uwięzionymi cząstkami jedzenia na płytce grzbietowej zamieniają się w śluzową opaskę uciskową, która spływa do przełyku. W żołądku i jelitach pokarm jest trawiony i wchłaniany, a niestrawione resztki są wyrzucane przez odbyt do jamy przedsionków i wyprowadzane ze strumieniem wody. Na ścianach żołądka niektóre gatunki mają złożone lub gruźlicze wypukłości, które nazywane są wyrostkami wątrobowymi. Nie można ich jednak uważać za analogiczne do wątroby strunowców wyższych. Rurkowe gruczoły odźwiernika, które wydzielają enzymy trawienne, znajdują się w ścianie żołądka.

Gardło służy również jako narząd oddechowy. Układ krążenia osłonic jest szczególny. serce (ryc. 1, 9 ) ma postać krótkiej rurki, z której jednego końca biegnie naczynie wzdłuż płytki grzbietowej, rozgałęziające się w ścianach gardła; naczynia wychodzące z drugiego końca serca skierowane są do narządów wewnętrznych (żołądka, jelit, gruczołów płciowych itp.) oraz płaszcza, gdzie wlewają krew do niewielkich jam - luk. Serce sekwencyjnie przez kilka minut kurczy się najpierw w jednym kierunku, potem w przeciwnym. Dlatego krew jest kierowana albo do narządów wewnętrznych i płaszcza, albo do ścian gardła, gdzie jest nasycona tlenem. W ten sposób krążenie krwi zostaje zastąpione wahadłowym ruchem krwi przez te same naczynia, pełniące na przemian funkcję tętnic lub żył. Ten rodzaj „krążenia” wydaje się zmniejszać tarcie lepkiego płynu (krwi) w bardzo złożonej sieci naczyń ogromnego gardła, jednocześnie zapewniając stosunkowo niskie zapotrzebowanie na tlen tych osiadłych zwierząt.

Gardło i większość narządów wewnętrznych otoczona jest jamą przedsionkową, która otwiera się na zewnątrz syfonem kloakalnym (ryc. 1, 2 ); ściany jamy przedsionkowej są wyłożone ektodermą. Między ścianą ciała - płaszczem - a ścianami gardła rozwijają się zrosty krezkowe. Powstanie jamy przedsionkowej wzmaga przepływ wody przez gardło, intensyfikując zarówno oddychanie, jak i produkcję pokarmu. Na ścianie płaszcza skierowanej w stronę jamy przedsionkowej, czasem na ścianach jelita występują niewielkie zgrubienia - pęcherzyki nerkowe (u niektórych gatunków rozwija się jeden duży pęcherzyk). W takich „nerkach akumulacyjnych” gromadzą się kryształy kwasu moczowego, które nie są usuwane z pęcherzyków w ciągu życia osobnika. U niektórych żołędzi kolonialnych produkty metabolizmu azotu są wydalane z organizmu do środowiska w postaci amoniaku (właściwość wielu bezkręgowców), natomiast w „pęcherzykach nerkowych” gromadzą się guzki kwasu moczowego.

Ascidianie, podobnie jak reszta osłonic, są hermafrodytami. Zwykle sparowane jajniki (ryc. 1, 13 ) w postaci długich worków wypełnionych jajami leżą we wnęce celom i są przymocowane do ścian płaszcza; krótkie rurkowate jajowody otwierają się do jamy przedsionkowej w pobliżu syfonu kloaki. Niektóre gatunki mają do tuzina małych, zaokrąglonych jajników. jądra (ryc. 1, 12 ) w postaci licznych zrazików lub zwartych owalnych ciał znajdują się również na ścianach płaszcza; ich krótkie kanały otwierają się do jamy przedsionkowej. Samozapłodnieniu zapobiega fakt, że u każdego osobnika komórki rozrodcze nie dojrzewają w tym samym czasie, dlatego funkcjonuje on albo jako mężczyzna, albo jako kobieta. Zapłodnienie jaj następuje w wodzie poza organizmem lub w syfonie kloaki, gdzie plemniki wnikają wraz z przepływem wody przez otwory skrzelowe. Zapłodnione jaja są wyprowadzane z syfonu kloaki i rozwijają się poza organizmem.

W wyniku rozwoju zapłodnionego jaja powstaje larwa ogoniasta, która znacznie różni się budową od dorosłych ascidian (ryc. 2). larwa ascidian ma główne cechy charakterystyczne strunowców: cięciwę (ryc. 2, 11 ) znajdujący się nad nim przy cewie nerwowej (ryc. 2, 9 ), gardło z otworami skrzelowymi (ryc. 2, 19 ), ale ona nie je.

Swobodnie pływające stadium larwalne trwa zaledwie kilka godzin. Na przednim końcu jej ciała tworzą się wyrostki ektodermalne.

jesteś brodawką przywiązania (ryc. 2, 1 ), które wydzielają lepki śluz. Z ich pomocą larwa, po znalezieniu odpowiedniej gleby, przyczepia się do podwodnego obiektu (kamień, duża muszla itp.) i przechodzi regresywną metamorfozę. Ogon (struna grzbietowa, cewa nerwowa, komórki mięśniowe) ulega resorpcji i stopniowo zanika. Rośnie gardło, w którym gwałtownie wzrasta liczba otworów skrzelowych; rurka jelitowa jest zróżnicowana, a jej koniec włamuje się do przerośniętej jamy przedsionkowej. W tym samym czasie powstaje układ krążenia, tworzą się gonady (gruczoły płciowe), poruszają się syfony jamy ustnej i kloaki, a ciało nabiera workowatego wyglądu charakterystycznego dla dorosłego ascidiana. Podczas metamorfozy zanika oko barwnikowe (ryc. 2, 5 ) i statocysty (ryc. 2, 4 ), a komórki nerwowe ścian pęcherzyka mózgowego są zgrupowane w zwarty zwój nerwowy - zwój grzbietowy.

Oprócz rozmnażania płciowego rozmnażanie bezpłciowe jest również szeroko rozpowszechnione u żachwy. Rozwinięta z zapłodnionego jaja, osiadła na dnie i przeszła metamorfozę, ascidia rośnie; następnie w dolnej części jej ciała powstaje wyrostek - stolon w kształcie nerki (czasami jest ich kilka), w który wyrastają procesy wszystkich narządów wewnętrznych. Na końcu stolonu powstają obrzęki - nerki; w każdym z nich, poprzez złożone różnicowanie, powstają narządy dorosłego osobnika płciowego. Zwierzęta powstałe w wyniku pączkowania albo odrywają się od stolonu, opadają na ziemię i przyczepiają się do organizmu matki (pojedyncze puchowce), albo pozostają z nim w ścisłym związku (kolonialne puchowce).

Wyspecjalizowana i krótkotrwała larwa foretyczna, rozwijająca się z zapłodnionego jaja, daje żachdom możliwość osiedlania się w częściach dna morskiego oddalonych od miejsca ich narodzin.

Klasa ascidian łączy w sobie trzy rzędy: pojedyncze ascidian ( Monascidiae), złożone tryskacze morskie ( Synascidiae) i kule ognia ( Pirosomata).

Odrębne miejsce zajmują pirosomy, przypominające salp kolonialne ascidiany (ryc. 3). Kolonia powstaje przez pączkowanie. Z zapłodnionego jaja rozwija się podobny do ascidii zoocyd - założyciel kolonii. Podczas pączkowania powstaje grupa czterech osobników w kształcie krzyża leżących we wspólnej tunice. Na ich rozłogach brzusznych tworzą się nerki, które przekształcając się w zooidy, odrywają się od rozłogu i zajmują określone miejsce w tunice. W rezultacie kolonia pojawia się w postaci stożka lub rurki zamkniętej na jednym końcu (ryc. 3, A); może obejmować kilkaset pojedynczych osobników - zooidów (ryc. 3, B, 15 ). Ich syfony ustne otwierają się na powierzchni kolonii (ryc. 3, 2 ) i kloaki - w jej wewnętrznej jamie (ryc. 3, 9 ). Dzięki takiemu układowi syfonów kolonia jest zdolna do napędu odrzutowego. W pobliżu syfonu ustnego każdego zooida tworzy się wyrostek tuniki w kształcie palca (ryc. 3, 1 ). Nie ma ruchomej larwy rozprzestrzeniającej się. Zwierzęta te nazywane są robakami ognistymi, ponieważ po bokach przedniej części gardła każdy zooid ma grupy komórek, w których żyją symbiotyczne bakterie świecące (ryc. 6 ).

Salpy to pływające (pelagiczne) zwierzęta morskie, które mają cechy strukturalne wspólne z żachwy, ale różnią się zdolnością do napędu odrzutowego - syfony ustne i kloaczne znajdują się na przeciwległych końcach ciała (ryc. 4), otoczone cienką galaretowatą błoną , półprzezroczysta tunika (ryc. 4, 1 ). Płaszcz tworzy jednowarstwowy nabłonek, do którego wewnętrznej powierzchni przylegają pasma mięśniowe przypominające obręcze pokrywające ciało zwierzęcia (ryc. 4, 6 ). W przeciwieństwie do dorosłych ascidian, które mają mięśnie gładkie, w salpach włókna pasm mięśniowych są prążkowane. Niemal całe ciało zajmuje jama gardłowa i przedsionkowa, oddzielone przegrodą – wyrostkiem grzbietowym. Ta przegroda jest perforowana kilkoma otworami skrzelowymi - znamionami. Wzdłuż dolnej części gardła biegnie dobrze rozwinięty endostyl (ryc. 4, 3 ). Krótki przełyk rozciąga się od tylnej części gardła, przechodząc do żołądka (ryc. 4, 10 ); jelito uchodzi do jamy przedsionkowej z odbytem (ryc. 4, 11 ). Serce leży pod przełykiem (ryc. 4, 12 ). W przedniej części ciała po stronie grzbietowej znajduje się węzeł nerwowy – zwój (ryc. 4, 5 ), do którego przylega oko barwnikowe (narząd percepcji światła). Pod zwojem znajduje się gruczoł nerwowy, aw pewnej odległości od niego znajduje się narząd równowagi – statocysta, połączona nerwem ze zwojem (ryc. 4, 4 ).

Salpy charakteryzują się naprzemiennością pokoleń płciowych i bezpłciowych (metageneza), zwykle związaną z tworzeniem złożonych kolonii polimorficznych.

Przedstawiciele trzeciej klasy osłonic - appendicularia - pod względem wyglądu i budowy są podobni do larw ascidian. Są to małe pływające osłonki o długości od kilku milimetrów do 1–2 cm, bez prawdziwej tuniki i jamy przedsionkowej; w gardle jest tylko jedna para otworów skrzelowych. Struna grzbietowa jest otoczona cienką pochewką tkanki łącznej. Powyżej cięciwy leży pień nerwowy, a po jego bokach rozciągają się dwa pasma mięśniowe utworzone przez komórki olbrzymie. Ciało jest otoczone przezroczystym domem, którego kształt różni się u różnych gatunków. Rozmnażają się wyłącznie płciowo. Tak więc wyrostki robaczkowe nie mają przemiany pokoleń, rozmnażania bezpłciowego ani wyraźnego stadium larwalnego.

Znaleziono samotne i kolonialne ascidian(w tym drugim przypadku poszczególne zwierzęta są ze sobą mniej lub bardziej spokrewnione). Z wyglądu pojedyncza ascidia przypomina dwuszyjny słoik, mocno przymocowany do podłoża swoją podstawą i mający dwa otwory - syfon ustny i kloakowy (przedsionkowy). Ciało pokryte jest z zewnątrz tuniką o złożonej budowie: okrywa je cienki, zwykle twardy naskórek, pod którym znajduje się gęsta włóknista siatka zawierająca włóknopodobną substancję - tunicynę i kwaśne mukopolisacharydy.

Tunika jest wydzielany przez nabłonek i zwykle jest nasycony solami nieorganicznymi, zamieniając się w elastyczną i gęstą powłokę ochronną. Wnikają w nią pojedyncze komórki nabłonkowe i mezenchymalne, a często naczynia krwionośne. U niektórych gatunków ascidii tunika jest cienka, gładka, półprzezroczysta, czasem galaretowata lub galaretowata, u innych gruba, wyboista. W Ciona ascidian skorupa jest utworzona z trzech warstw włókien; zawiera około 60% tunicyny, 27% białka i 13% substancji nieorganicznych. U niektórych gatunków tunika ściśle przylega do ektodermy, u innych łączy się z nią tylko wzdłuż brzegów syfonów.

Pod tuniką leży kieszonka płaszczowa lub skórno-mięśniowa z jednowarstwowego nabłonka skóry (ektodermy) i dwóch lub trzech warstw zrośniętych z nim wiązek mięśni podłużnych i poprzecznych, leżących w luźnej tkance łącznej. W okolicy syfonów znajdują się specjalne pierścieniowe wiązki mięśni, które zamykają i otwierają te otwory. Skurcz i rozluźnienie mięśni płaszcza wraz z migotaniem rzęsek nabłonka wewnętrznych ścian syfonu ustnego zapewnia wstrzyknięcie wody do gardła.

syfon ustny prowadzi do ogromnego gardła, które zajmuje większość ciała tryskacza morskiego. Granicę między wewnętrzną powierzchnią syfonu ustnego a ścianami gardła tworzy pogrubiony pierścieniowy wałek - rowek okołoskrzelowy lub okołogardłowy, wzdłuż którego cienkie macki są niewidoczne z zewnątrz; niektóre gatunki mają do 30 sztuk. Ściany gardła są przebite wieloma małymi otworami skrzelowymi - znamionami, które nie otwierają się na zewnątrz, ale do jamy przedsionkowej. Krótki przełyk odchodzi od dna gardła, przechodząc do przedłużenia - żołądka, a następnie jelita, które otwiera się odbytem do jamy przedsionkowej w pobliżu syfonu kloaki. Wzdłuż brzusznej strony gardła biegnie endostyl - rowek wyłożony nabłonkiem rzęskowym i posiadający pola gruczołowe; śluz, który wydzielają, zawiera hormony tarczycy. Po przeciwnej stronie do jamy gardła wystaje cienka ruchoma fałda - rowek grzbietowy lub płytka. Ruchy rzęsek nabłonka rzęskowego, graniczących z brzegami otworów skrzelowych (stygmatów), tworzą strumień śluzu wydzielanego przez endostyl w pobliżu wewnętrznych ścian gardła w kierunku płytki grzbietowej. W ten sposób powstaje stale poruszająca się zasłona („sieć”) śluzu, która zatrzymuje cząsteczki pokarmu z wody, która dostaje się do gardła przez syfon ustny, wypływa przez otwory skrzelowe do jamy przedsionka i wypływa przez syfon kloaki. Strumienie śluzu z uwięzionymi cząstkami jedzenia na płytce grzbietowej zamieniają się w śluzową opaskę uciskową, która spływa do przełyku. W żołądku i jelitach pokarm jest trawiony i wchłaniany, a niestrawione resztki są wyrzucane przez odbyt do jamy przedsionków i wyprowadzane ze strumieniem wody. Na ścianach żołądka niektóre gatunki mają złożone lub gruźlicze wypukłości, które nazywane są wyrostkami wątrobowymi. Nie można ich jednak uważać za analogiczne do wątroby strunowców wyższych. Rurkowe gruczoły odźwiernika, które wydzielają enzymy trawienne, znajdują się w ścianie żołądka.

Gardło służy również jako narząd oddechowy. Układ krążenia osłonic jest szczególny. Serce ma wygląd krótkiej rurki, z której jednego końca biegnie naczynie wzdłuż płytki grzbietowej, rozgałęziające się w ścianach gardła; naczynia wychodzące z drugiego końca serca skierowane są do narządów wewnętrznych (żołądka, jelit, gonad itp.) oraz płaszcza, gdzie wlewają krew do małych jamek - luk. Serce sekwencyjnie przez kilka minut kurczy się najpierw w jednym kierunku, potem w przeciwnym. Dlatego krew jest kierowana albo do narządów wewnętrznych i płaszcza, albo do ścian gardła, gdzie jest nasycona tlenem. W ten sposób krążenie krwi zostaje zastąpione wahadłowym ruchem krwi przez te same naczynia, pełniące na przemian funkcję tętnic lub żył. Ten rodzaj „krążenia” wydaje się zmniejszać tarcie lepkiego płynu (krwi) w bardzo złożonej sieci naczyń ogromnego gardła, jednocześnie zapewniając stosunkowo niskie zapotrzebowanie na tlen tych osiadłych zwierząt.

We krwi ascidii znajdują się komórki - wanadocyty zawierające wanad i wolny kwas siarkowy, którego stężenie sięga 9%; stanowią 98% komórek krwi. Istnieją również komórki zawierające ciała zielone, składające się z żelaza połączonego z białkiem. Krew i tkanki żachwy zawierają stosunkowo duże ilości Ti, Cr, Si, Na, Al, Ca, Fe, Mn, Cu, Ni. Wszystko to podkreśla wysoką specyfikę biochemiczną tryskaczy (i ogólnie osłonic).

Gardło i większość narządów wewnętrznych jest otoczona jamą przedsionkową, która otwiera się na zewnątrz syfonem kloacznym; ściany jamy przedsionkowej są wyłożone ektodermą. Między ścianą ciała - płaszczem - a ścianami gardła rozwijają się zrosty krezkowe. Powstanie jamy przedsionkowej wzmaga przepływ wody przez gardło, intensyfikując zarówno oddychanie, jak i produkcję pokarmu. Na ścianie płaszcza skierowanej w stronę jamy przedsionkowej, czasem na ścianach jelita występują niewielkie zgrubienia - pęcherzyki nerkowe (u niektórych gatunków rozwija się jeden duży pęcherzyk). W takich „nerkach akumulacyjnych” gromadzą się kryształy kwasu moczowego, które nie są usuwane z pęcherzyków w ciągu życia osobnika. Niektórzy kolonialni ascidianie ( Botryllus) produkty metabolizmu azotu wydalane są z organizmu do środowiska w postaci amoniaku (właściwość wielu bezkręgowców), natomiast w „pęcherzykach nerkowych” gromadzą się guzki kwasu moczowego.

Ascidianie, podobnie jak reszta osłonic, są hermafrodytami. Zwykle sparowane jajniki w postaci długich worków wypełnionych jajami leżą w jamie celi i są przymocowane do ścian płaszcza; krótkie rurkowate jajowody otwierają się do jamy przedsionkowej w pobliżu syfonu kloaki. Niektóre gatunki mają do tuzina małych, zaokrąglonych jajników. Na ścianach płaszcza znajdują się również jądra w postaci licznych zrazików lub zwartych owalnych ciał; ich krótkie kanały otwierają się do jamy przedsionkowej. Samozapłodnieniu zapobiega fakt, że u każdego osobnika komórki rozrodcze nie dojrzewają w tym samym czasie, dlatego funkcjonuje on albo jako mężczyzna, albo jako kobieta. Zapłodnienie jaj następuje w wodzie poza organizmem lub w syfonie kloaki, gdzie plemniki wnikają wraz z przepływem wody przez otwory skrzelowe. Zapłodnione jaja są wyprowadzane z syfonu kloaki i rozwijają się poza organizmem. Jednak u niektórych żabnicy rozwój jaj odbywa się w jamie kloaki, a powstałe larwy po pęknięciu błon jajowych wypływają na zewnątrz.

Dla udanej reprodukcji zwierząt osiadłych szczególnie ważna jest synchronizacja dojrzewania komórek rozrodczych u sąsiednich osobników. Zapewnia to specjalny mechanizm. Produkty płciowe (jaja i plemniki) pierwszych dojrzałych osobników wyprowadzone na zewnątrz wraz ze strumieniem wody opadają na sąsiednie zwierzęta. Jednocześnie są one częściowo wychwytywane przez lejek rzęskowy gruczołu podnerwowego, który jest związany z bruzdą okołoskrzelową i przylega ściśle do zwoju nerwowego zlokalizowanego po stronie grzbietowej zwierzęcia. Produkty seksualne aktywują wydzielanie gruczołu podnerwowego, a ten ostatni pobudza zwój nerwowy, który z kolei aktywuje aktywność gonad poprzez prowadzące do nich nerwy. Taka neurohumoralna regulacja w krótkim czasie angażuje zwierzęta w rozród na dużym obszarze.

W wyniku rozwoju zapłodnionego jaja powstaje larwa ogoniasta, która znacznie różni się budową od dorosłych ascidian. Ma małe owalne ciało i dość długi ogon. Mały otwór gębowy prowadzi do gardła, jeszcze nie przebitego otworami skrzelowymi, ale ma już uformowany endostyl. Za gardłem znajduje się jelito kończące się na ślepo, w którym planowane jest zróżnicowanie na odcinki. W wyniku oddzielenia od ektodermy powstaje cewa nerwowa, której przedni koniec tworzy przedłużenie - pęcherzyk mózgowy; w tym ostatnim powstaje oko barwnikowe i statocysty. Pęcherzyk mózgowy otwiera się otworem w początkowej części gardła (podczas metamorfozy w miejscu tego otworu powstanie dołek rzęskowy). Za gardłem zaczyna się akord - elastyczny sznur komórek silnie wakuolowanych, ciągnący się prawie do końca ogona; cewa nerwowa znajduje się powyżej cięciwy. Po bokach struny grzbietowej znajdują się komórki mięśniowe, których liczba różni się nieznacznie u różnych gatunków. Na tym etapie kilkumilimetrowa larwa rozbija skorupki jaj i po wejściu do wody pływa, pracując ogonem jak kijanka żaby. Na grzbietowej części ciała za pęcherzykiem mózgowym tworzą się sparowane zagłębienia, które następnie łączą się i rosną nad gardłem; w ten sposób powstaje jama przedsionkowa. W tym samym czasie w ścianach gardła przebijają się otwory skrzelowe; u larw różnych gatunków ich liczba waha się od 2 do 6, rzadko więcej. Na tym etapie larwa ascidian ma główne charakterystyczne cechy strunowców (struna grzbietowa, umieszczona nad nią cewa nerwowa, gardło z otworami skrzelowymi), ale nie żeruje.

Ascidia to zwierzę bezkręgowe żyjące w oceanach świata. Klasa ascidian zrzesza zwierzęta denne, które prowadzą przywiązany tryb życia. Swoją podstawą mocno przylegają do kamieni lub innego podłoża. Swoim wyglądem przypominają naczynie o dwóch szyjach. Dwa otwory w ich ciele są wejściami do syfonów ustnych i kloakalnych.

Cząsteczki znajdujące się w wodzie morskiej są źródłem pożywienia dla tych stworzeń. Jedna osoba jest w stanie przefiltrować kilkaset litrów wody dziennie. Bakterie i plankton są zatrzymywane przez układ pokarmowy i trawione.

Zewnętrzna skorupa zwierzęcia nazywana jest tuniką. Jego grubość może sięgać 3 cm, pełni funkcję ochronną i ma galaretowatą lub chrzęstną konsystencję. Składa się ze specjalnej substancji - tunicyny. Zewnętrzna twarda warstwa tuniki nazywana jest naskórkiem.

Te zwierzęta nie mają twardego szkieletu. Niektóre z nich mają inkluzje wapienne w różnych częściach ciała. Układ mięśniowy jest reprezentowany przez płaszcz, który znajduje się pod tuniką. Skurcz mięśni płaszcza zapewnia wchłanianie wody do ustnego syfonu. Zwieracze lub mięśnie pierścieniowe znajdują się w pobliżu wejść do syfonów i zapewniają ich zamykanie i otwieranie.

Mieszkaniec Morza Japońskiego to purpurowa ascidia, która swoją nazwę zawdzięcza charakterystycznemu kolorowi. Badając dokładnie purpurowe ascidian, naukowcy odkryli kilka unikalnych właściwości tych zwierząt. Jeden z nich dotyczy wanadu, pierwiastek ten pełni w przybliżeniu takie same funkcje jak żelazo we krwi zwierząt lądowych. Inna właściwość związana jest z mikroskopijnymi grzybami, które całkiem bezpiecznie współżyją z żabnicami wewnątrz ich ciała. Oprócz wanadu w ciele purpury ascidia występuje jeszcze około 15 pierwiastków chemicznych, wśród nich są tak rzadkie: tytan; niob; tantal. Skład chemiczny ascidia purpurea od dawna interesuje naukowców pod kątem wspomagania organizmu człowieka zarówno w wielu chorobach, jak i jako środek zapobiegawczy. Oprócz metali tkanki purpurowej ascidii zawierają wiele złożonych związków organicznych, w tym karotenoidy. Wiele z nich, zwłaszcza halocyntiaksantyna, uznawane są za substancje najbardziej aktywne pod względem hamowania wzrostu komórek nowotworowych.

Karotenoidy odgrywają ogromną rolę w tłumieniu wolnych rodników - agresywnych molekuł powstających w organizmie w wyniku złych nawyków (palenie tytoniu) oraz ekspozycji na niekorzystne czynniki środowiskowe (emisje przemysłowe i samochodowe, promieniowanie jonizujące i inne). Rola stresu oksydacyjnego w rozwoju procesu starzenia i szeregu stanów patologicznych jest obecnie uznana i udowodniona.

Zatem stosowanie produktów o działaniu przeciwutleniającym może zarówno przyczynić się do zapobiegania wielu procesom patologicznym, jak i znaleźć zastosowanie w ich kompleksowej terapii.

Obecnie na Terytorium Primorskim opracowano i produkuje się WYCIĄG Z ASCIIDIA. Ten produkt zawiera ponad 12 składników karotenoidów (ksantofili), które mają aktywność przeciwutleniającą 10-15 razy wyższą niż karotenoidy.

Kto jest pokazany biorąc "ASCIDIA EXTRACT"? Tak, prawie wszyscy mieszkańcy miast, począwszy od 25-30 roku życia, niezależnie od płci.

Faktem jest, że życie w środowisku miejskim nie tylko zapewnia nam komfort i wygody, ale w odwecie za nie naraża nasz organizm na cały szereg czynników, które negatywnie wpływają na jego aktywność życiową. W rezultacie znaczny wzrost patologii układu sercowo-naczyniowego, narządów trawiennych i oddechowych oraz oczywiście wzrost liczby chorób onkologicznych i wyraźna tendencja do ich odmładzania. A w podłożu powyższych stanów patologicznych znaczny udział ma stres oksydacyjny, w wyniku którego zmniejszenie jego szkodliwego działania może skutecznie zapobiegać ich powstawaniu i rozwojowi.

Regularne przyjmowanie EKSTRAKTU Z ASCIDIAN pomaga przedłużyć długowieczność poprzez ochronę komórek przed szkodliwym działaniem wolnych rodników, zapobiega mutacjom komórkowym powodowanym przez to samo działanie wolnych rodników, a w efekcie zmniejsza ryzyko rozwoju patologii onkologicznej. Produkt może mieć również nie mniejsze znaczenie w profilaktyce patologii sercowo-naczyniowych, zwłaszcza związanych z miażdżycowymi zmianami naczyniowymi, w profilaktyce zmian zwyrodnieniowych ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego, a także w poprawie funkcji widzenia. Ponadto produkt zwiększa funkcje ochronne organizmu, aktywując układ odpornościowy, poprzez aktywację limfocytów T oraz zwiększenie produkcji interferonu.

Nie sposób nie zauważyć dobroczynnego wpływu produktu na poprawę ogólnego napięcia organizmu i zmniejszenie szeregu zaburzeń psycho-emocjonalnych, takich jak bezsenność, drażliwość, obniżona koncentracja i inne objawy tak charakterystyczne dla współczesnego człowieka.

Na zakończenie kilka słów o schemacie i czasie przyjmowania produktu. Zaleca się przyjmować jedną łyżeczkę dwa razy dziennie. Produkt można również dodawać do potraw: sałatek, dań rybnych. Kurs trwa 15 dni. W zależności od intensywności narażenia na niekorzystne czynniki, a także stanu wyjściowego organizmu, kursy należy powtarzać 3-6 razy w roku. Nie ulega wątpliwości, że ASCIIDIA EXTRACT nie może i nie powinna być uważana za panaceum, jednak jej regularne stosowanie może znacząco poprawić stan fizyczny i emocjonalny oraz być skuteczną profilaktyką wielu ważnych społecznie patologii.

Rozmnażanie ascidii. Klasa Ascidia (Ascidiae) ascidia, samotne ascidian kolonialne tunika syfon ustny gardło krew osłonki rozmnażanie płciowe bezpłciowe larwy, foto ascidia streszczenie reportaż zwierzęta. Gardło i jelita ascidia

Zgłoś literówkę

Tekst do wysłania do naszych redaktorów:

Twój komentarz (opcjonalnie):