Charakterystyczna roślinność w formie stołu. Flora zajęć jako składnik różnorodności biologicznej. Elementy geograficzne i obszary florystyczne

25.11.2019

Ogromne obszary ziem niemieckich są klasyfikowane jako zastrzeżone. Łącznie rozciąga się tu około 14 parków narodowych, w których ochroną objęte są najbardziej unikatowe systemy ekologiczne, zagrożone i rzadkie gatunki roślin i zwierząt. W porównaniu z rezerwatami przyrody w innych krajach, niemieckie rezerwaty są stosunkowo młode – pierwszy z nich otrzymał specjalny status dopiero w 1970 roku.

Niemcy są wielkimi koneserami rekreacji w parkach narodowych swojego kraju, które są niezwykle pięknymi miejscami ze wspaniałą przyrodą.

Geografia

Przyroda Niemiec jest niezwykle zróżnicowana.

Państwo znajduje się w Europie Środkowej. Graniczy z Francją, Szwajcarią, Danią, Czechami, Polską, Austrią, Luksemburgiem, Holandią i Belgią. Jego północ jest otoczona przez Morze Bałtyckie i Morze Północne.

Między Jeziorem Bodeńskim a Berchtesgaden znajdują się Alpy, choć ich terytorium nie jest zbyt duże. Niemcy ograniczają Alpy Bawarskie, Allgäu i Berchtesgaden. Pomiędzy nimi można obserwować cudowną błękitną taflę jezior - Koenigssee, Garmisch-Partenkirchen i Mittenwald, które są popularnymi obszarami dla turystów.

Przyroda Niemiec

Ponad 1/3 ziemi w Niemczech jest uprawiana, dlatego państwo nie może pochwalić się zbytnią dziką przyrodą, ale prawie wszystkie istniejące lasy i inne tereny zielone są dość dobrze utrzymane.

Cecha natury Niemiec - w całym kraju pasma górskie przecinają się z płaskowyżami, równinami, krajobrazami jezior, wzgórzami.

W północnej części Niemiec niziny rozciągają się:

Westfalski.
Sasko-Turyngii.
Dolny Ren.

Charakterystyczne dla tych obszarów są pagórkowate krajobrazy z licznymi jeziorami, torfowiskami, nieużytkami i żyznymi terenami.

Niemcy u wybrzeży Morza Północnego posiadają następujące wyspy:

Borkum.
Sylt.
Helgoland.
Norderneya.

Wyspy Niemiec na Morzu Bałtyckim:

Fehmarn.
Rugia.
Ukrytesee.

Tutejsze wybrzeże jest reprezentowane przez skały i piasek. Pomiędzy Morzem Północnym i Bałtyckim rzeźbę terenu reprezentują wzgórza zwane Szwajcarią Holsztyńską.

Harz (pasmo górskie) znajduje się w samym centrum Niemiec. Na wschodzie znajdują się Fichtelgebirge i Rudawy. Terytorium państwa dzieli na dwie części (południową i północną) próg górski o średniej wysokości.

Rezerwaty przyrody w Niemczech

„Las Bawarski” znajduje się w południowo-wschodniej części kraju. To największy rezerwat przyrody w Europie Środkowej. Większość z nich rozciąga się nad poziomem morza na wysokości ponad 1 kilometra. Wśród jej mieszkańców są rzadkie, a nawet zagrożone zwierzęta: bóbr, ryś, kot leśny, bocian czarny i sokół wędrowny.
„Szwajcaria Saksońska”. To wyjątkowe miejsce znajduje się we wschodnich Niemczech. Skalisty masyw tego obszaru wznosi się ponad poziom morza o 200 metrów. Taras widokowy pozwala zobaczyć piękno całego terytorium rezerwatu. Najpopularniejszym miejscem wśród turystów jest unikalny most rozpięty przez skały Bastei i zbudowany w 1824 roku.
„Kredowe skały” wyspy „Rügen”. Ta niesamowita mała część obszaru chronionego Niemiec znajduje się w północno-wschodniej części kraju. To Park Narodowy Jasmund, który obejmuje wybrzeże Morza Bałtyckiego i przylegające do niego lasy. Znajduje się tu wyjątkowa formacja przyrodnicza - "Krzesło Króla", czyli kredowa skała wznosząca się na 118 metrów. Na jego taras widokowy każdego roku przybywają setki tysięcy turystów.
„Bocian na dachu”. Obszar chroniony obejmuje wioski, w których żyją setki bocianów białych. W parku narodowym można spotkać dziesiątki rzadkich zwierząt i ptaków: bociany czarne, łabędzie krzykliwe, derkacze, wydry i zimorodki.

Flora i fauna

Flora i fauna Niemiec jest zaskakująco zróżnicowana.

Najbardziej charakterystycznymi mieszkańcami lasów Niemiec są lis, wiewiórka i dzik. Często można też spotkać jelenie, sarny i daniele. Na polanach dobrze zakorzeniają się zające, myszopodobne gryzonie i króliki. Istnienie wydry jest ostatnio zagrożone przez zanieczyszczenie rzeki. Świstaki żyją na alpejskich łąkach. Wśród ptaków, zamiast gatunków leśnych, pospolite są ptaki typowe dla otwartych przestrzeni.

Obszary wilgotne u wybrzeży Morza Północnego i Bałtyckiego są ważne dla europejskich ptaków wędrownych. Szczególnie upodobały sobie te miejsca kaczki, gęsi i ptaki brodzące.

Rośliny Niemiec w swojej naturalnej postaci praktycznie nie są zachowane ze względu na gęstą populację terytoriów. Rodzime lasy zostały praktycznie zniszczone lub zastąpione plantacjami leśnymi. Pierwotne lasy brzozowe i dębowe na północy kraju zostały w ciągu kilku stuleci zastąpione ziemią uprawną. Dziś ziemie o ubogich glebach są przeznaczane pod plantacje leśne. Uprawia się tu głównie wytrzymałe podgatunki sosen.

Luksusowe lasy bukowe rosną na nizinach Niemiec na przemian z lasami świerkowymi. Sosna pojawia się na glebach piaszczystych.

W Alpach i górach środkowych Niemiec lasy bukowe ustępują rosnącym lasom jodłowym, a następnie świerkowym. Powyżej 2200-2800 metrów rosną mchy, trawy i porosty oraz rośliny kwitnące.

Podsumowując o warunkach klimatycznych

Charakter Niemiec jest zróżnicowany ze względu na dość sprzyjające warunki klimatyczne. Panuje tu klimat umiarkowany, morski i przejściowy.

Średnia temperatura latem plus 20-30 stopni, zima jest bliska 0. Maksymalna temperatura latem do +35 stopni, zimą - do -20 stopni. Opady padają w całych Niemczech w dużych ilościach.

Ze względu na położenie Niemiec w strefie zachodnich, umiarkowanie chłodnych wiatrów, znaczne wahania temperatury są rzadkie.

Plan wykładu:

1. Pozycja terytorium obwodu rostowskiego w systemie stref botanicznych. Przegląd rodzajów roślinności obszaru.

2. Cechy flory regionu.

3. Zagospodarowanie botaniczne i geograficzne regionu.

1. Pozycja terytorium obwodu rostowskiego w systemie stref botanicznych. Przegląd rodzajów roślinności obszaru.

Dorzecze dolnego biegu Donu i jego zachodnia część - region Rostowa - w całości znajdują się w eurazjatyckiej strefie stepowej. Stepy, jako roślinność strefowa, charakteryzują się wyrównanymi lub lekko nachylonymi przestrzeniami wododziałowymi, czyli plakorami. Stepy rozwijają się w warunkach kontynentalnego klimatu suchego i płaskiej rzeźby na glebach o ciężkim składzie mechanicznym (gliniastych i gliniastych) - na czarnoziemach i glebach kasztanowych. Roślinność stepowa jest zbiorowiskiem wieloletnich traw odpornych na suszę i mrozy, wśród których dominują trawy wąskolistne, gęsto kępkowe i byliny trawiaste.

Ze względu na rozległość strefy stepowej zbiorowiska stepowe nie pozostają jednorodne na całej swojej długości i są wrażliwe na najmniejsze zmiany warunków środowiskowych. W europejskiej Rosji strefa stepowa obejmuje cztery pasma lub podstrefy roślinności stepowej: łąka północna, prawdziwa trawa kiściowata i sucha trawa piaskowa oraz stepy pustynne piołunu.

Na terenie regionu występują trzy podstrefowe typy stepów: prawdziwie bogata trawiasta trawiasta i trawiasta, sucha trawa darniowa (słaba forb) i pustynna piołun trawiasty. Dominujące w przeszłości w stepowej części dorzecza Donu, są już prawie całkowicie zaorane. Na odmianach gleb strefowych, często na stanowiskach niestrefowych, wyróżnia się edaficzne odmiany roślinności stepowej: halofityczne, petrofitowe, hemipsammofitowe i psamofityczne. Wyróżniają się najlepszą współczesną konserwacją.

Zachowane stepy, w tym ich warianty edaficzne, zajmują według różnych źródeł od 16,6% do 17,3% ogólnej powierzchni regionu. Przed orką zajmowały około 90% terytorium regionu. Zachowane odcinki stepów znajdują się w niewielkich fragmentach na łagodnych zboczach belek nieprzystosowanych do gruntów ornych, na terenach przedsiębiorstw leśnych, rezerwatów dzikiej przyrody, w ochronie wód i innych strefach chronionych. Mniej lub bardziej znaczące masywy są rozmieszczone w południowo-wschodnich regionach, gdzie znajduje się jedyny rezerwat stepowy w regionie „Rostowski”, a także na skalistych terenach i na piaszczystych tarasach zalewowych rzek.

Granice między podstrefowymi typami stepów w regionie mają, jak zwykle, uderzenie południkowe, a nie równoleżnikowe, co jest związane z kierunkiem osi narastającej suchości klimatycznej z północnego zachodu na południowy wschód i bezpośrednim wpływem klimatycznym Turanu Zachodniego (kaspijskie) pustynie. W przybliżeniu granice te pokrywają się z izohyetami 450 i 400 mm opadów rocznie. Ogólny kierunek zmian podstrefowych typów stepów jest jednak skomplikowany i niekiedy zaburzony przez występowanie wyżyn (grzbiet Doniecka, kredy Donu, ostrogi wyżyny Kałacza i Ergenina) i nizin (obniżenie Manych, obniżenie rzeźby w region Azowski). Zmiany wysokości bezwzględnych od 200 m na wyżynach do 50 m na nizinach w szacie roślinnej odzwierciedlają się w postaci skrajnie osłabionego zjawiska „strefowania pionowego”: mniej kserofilnych odmian roślinności stepowej wiąże się z większym obszary podwyższone.

Ważny jest również reżim termiczny. Tak więc w północnych regionach regionu, przy stosunkowo niewielkiej ilości opadów (poniżej 450 mm rocznie w zachodniej części pasma kredowego Don), ze względu na niższe średnie temperatury roczne i letnie, kształtuje się korzystny bilans wilgotności dla rozwój najbogatszych w mezofilię stepów darniowo-trawiastych i złożonych wąwozowych lasów dębowych.

Strefowanie botaniczne i geograficzne strefy stepowej Eurazji zostało przeprowadzone przez wybitnego rosyjskiego specjalistę stepowego E.M. Ławrenko. Zgodnie z tym podziałem stepy regionu Rostowa znajdują się w podregionie czarnomorskim i kazachstańskim w eurazjatyckim regionie stepowym. Większość z nich znajduje się w stepowej prowincji Morza Czarnego (pontyjskiego), a tylko stepy na południowym wschodzie należą do stepowej prowincji Trans-Wołga-Kazachstan. Granica między azowsko-czarnomorską (Azowsko-Priczernomorską) i stepową prowincją Srednedońską prowincji czarnomorskiej (pontyckiej) w regionie przebiega wzdłuż doliny Seversky Doniec i dalej na wschód wzdłuż doliny Don. Stepy południowo-wschodnich regionów należą do jednej subprowincji stepowej - Ergeninsko-Zavolzhskaya.

Należy zauważyć, że prowincjonalne różnice stepów dońskich mają wygładzony charakter. Wiele panońsko-pontyjskich gatunków charakterystycznych dla podprowincji stepowej Azowsko-Czarnomorskiej penetruje granice skrajnie południowo-zachodniej części podprowincji stepowej Środkowego Donu, w tym jedną z najważniejszych dominant stepów, ukraińską trawę pierzastą. Stipa ukraińska. To samo dotyczy stepów zachodniego odcinka konturu subprowincji stepowej Ergeninsko-Zavolzhskaya.

Niestrefowa roślinność regionu Rostowa jest reprezentowana przez kilka typów. W negatywnych formach rzeźby (doliny rzeczne, belki, ujścia rzek) rozwijają się zbiorowiska wewnątrzstrefowej (półwodnej, bagiennej, łąkowej) i pozastrefowej roślinności leśnej. Pozastrefowe są również zbiorowiska pustynnej roślinności halofitycznej na solonczakach, a także na łąkowych i stepowych solonetach. W zbiornikach regionu rozwija się wewnątrzstrefowa, wyższa roślinność wodna. Ponadto na wychodniach skał skalistych oraz na piaskach aluwialnych i fluwioglacjalnych teras rzecznych nad zalewami występują osobliwe wewnątrzstrefowe typy roślinności petrofitycznej i psammofitowej. W obu przypadkach roślinność ta jest początkowym etapem naturalnego rozwoju pokrywy roślinnej na tych podłożach, który zostaje zastąpiony przez odpowiednie warianty edaficzne roślinności stepowej.

Wreszcie, ze względu na wysoki rozwój gospodarczy obszaru, znaczne obszary w regionie zajmuje roślinność antropogenicznie przekształconych ekotopów (technogenicznych, mieszkaniowych, ruderalnych itp.), zwykle nazywanych synantropijnymi. Pewne kompleksy dzikich roślin powstają także w sztucznych cenozach – plantacje leśne, zadrzewienia itp.

2. Cechy flory regionu.

Flora stepowej części dorzecza Donu jest bogata i zróżnicowana pod względem składu gatunkowego. Posiada około 1950 gatunków roślin naczyniowych. Oprócz roślin naczyniowych we florze regionu stwierdzono 158 gatunków mszaków, 192 gatunki porostów, około 550 gatunków grzybów - macromycetes oraz 800 gatunków fitopatogennych makro- i micromycetes. Algoflora Zatoki Taganrog i rzeki. Don wraz ze swoimi dopływami ma ponad 900 gatunków fitoplanktonu i 45 gatunków glonów - makrofitów.

Specyfika flory Dolnego Donu, której głównym rdzeniem są gatunki strefowych zbiorowisk stepowych, polega na znacznym udziale w niej gatunków z sąsiednich stref. Kontakt kompleksów florystycznych i zbiorowisk wilgotnych i suchych ośrodków florogenetycznych zachodzących na terenie stepowej części dorzecza Donu, ich wzajemne napromieniowanie decyduje o dość zróżnicowanym składzie formacyjnym i przejściowym charakterze, ale jednocześnie o dużym bogactwie gatunkowym.

Strukturę taksonomiczną flory charakteryzują następujące wiodące rodziny: Asteraceae – 13.6, Poaceae – 9.0, Brassicaceae – 6.2, Fabaceae – 6.0, Caryophyllaceae – 4.4, Lamiaceae – 4.3, Scrophulariaceae – 4.2, Apiaceae– 3,8% ogólnej liczby gatunków. W porównaniu ze średnim widmem taksonomicznym dla flory Europy Wschodniej jako całości, flora Dolnego Donu charakteryzuje się zwiększonym udziałem gatunków z rodzin Poaceae, Brassicaceae oraz Caryophyllaceae, który jest determinowany jego powiązaniami ze starożytnymi ośrodkami florogenetycznymi Morza Śródziemnego. Część rodziny Brassicaceae, który zawiera wiele szeroko rozpowszechnionych gatunków synantropijnych, może to być również konsekwencją jego antropogenicznej transformacji. Duże rodzaje flory są Rosa(45 rodzajów), Carex(32 gatunki), Weronika(30 rodzajów), Euforbia(27 rodzajów), Centaurea(25 rodzajów), Allium, Artemizja, Galium(dla 20 - 24 gatunków), goździk, Trifolium, Orobanche, Juncus i inne Jedna trzecia wszystkich gatunków flory (32,3%) należy do rodzajów zawierających więcej niż 10 gatunków.

Spośród innych wskaźników charakteryzujących strukturę taksonomiczną flory Dolnego Donu zwracamy uwagę na następujące. Średnia liczba gatunków w rodzinie wynosi 14,3, na rodzaj 3,0. Stosunek gatunków dwuliściennych do jednoliściennych wynosi 3,9:1. Ponad połowa jego składu (51,5%) należy do dziesięciu wiodących rodzin flory, ponad dwie trzecie (70,6%) do 15 rodzin. Zgodnie z tymi parametrami flora Dolnego Donu zajmuje pozycję przejściową między florami wilgotnych i suchych ośrodków florogenetycznych, z dużym sąsiedztwem tych ostatnich.

Geograficzna niejednorodność flory regionu jest wyraźnie widoczna po porównaniu trzech węzłowych ośrodków florystycznych - północno-zachodniego, centralnego i południowo-wschodniego, odpowiadających rozmieszczeniu najbardziej charakterystycznych typów podstrefowej trawy darniowej, trawy darniowej i piołunu pustynnego- stepy trawiaste. Bogactwo flory tych ośrodków wynosi 1202 gatunki na północnym zachodzie, 1013 w środkowej i 784 gatunki na południowym wschodzie. 676 gatunków jest dla nich wspólnych, 322 są charakterystyczne dla północno-zachodniego, 64 dla centralnego, a 18 dla południowo-wschodniego i południowo-wschodniego (87). Pozornie intensywniejsza ekspansja „północnych” gatunków wilgotnych do centralnej flory węzłowej w ujęciu względnym (biorąc pod uwagę bogactwo gatunkowe flor) okazuje się nie tak znacząca: 16,1% vs 11,2% penetrujących pustynnych gatunków suchych .

Gatunki stepowe stanowią rdzeń flory, zarówno w ogóle, jak i we florach ośrodków węzłowych, w poszczególnych florach specyficznych i lokalnych. Udział gatunków stepowych waha się od 22-23 do 30-32% we florze poszczególnych regionów, naturalnie zwiększając się z północnego zachodu na południowy wschód regionu. Ogólne zubożenie flory w tym kierunku następuje z powodu gwałtownego spadku liczby gatunków leśnych. Wzrost liczby gatunków halofitów jest mniej wyraźny. W przeciwnym razie struktura formacyjna flor węzłowych jest dość jednorodna (patrz Tabela 1).

Tabela 1

Struktura formacyjna flory węzłowych ośrodków florystycznych

(I - liczba gatunków, II - w % ogólnej liczby)

Oryginalność flory podkreśla obecność w niej gatunków endemicznych. Flora regionu zawiera zarówno endemity lokalne, jak i endemity pontyjskiej prowincji stepowej i jej podprowincji. Większość lokalnych endemitów związana jest ze zjawiskami endemizmu edaficznego i jest związana z wychodniami różnych skał i piasków. Lokalny endemit Ciscaucasian to sztuczna irys Iris notha. Do lokalnych endemitów Grzbietu Donieckiego należą cleome Donetska Cleome Dontzica, ściółka Dubovik Galium dubovicii, serpuha Donieck Serratula donetzica i inne, do Doniecka-Azowa - Hiacynt Pallas Hiacyntella pallasiana, dzika róża Azowska Rosa maeotica, norichnik Donieck Scrophularia dotzica, Smolewka Donieck Silene dotzica, drobna mleczna Euforbia kretofila itd.

Endemity Donieck-Don to rośliny kredowych wychodni i otwartych piasków, na przykład piołun Artemisia hololeuca, rodzaje chaber Centaurea dontzica, C.protogerberi, C. tanaitika, kłosik Klokov Chenorhinum klokovii, Don Gorse Genista tanaitika, cienkonogi Taliev Koeleria taliewii len kreda Linaria kreta, nora kredowa Scrophularia cretacea, Don koziobrody Tragopogon tanaiticus i inne łącznie - 20 gatunków.

Do endemicznych piasków dorzecza środkowego i dolnego biegu Donu, tj. Don, obejmują bardzo rzadkie zanikające gatunki reliktowe Astragalus Don Astragalus tanaiticus i chabrowy Dubyansky Centaurea dubjanskyi, do endemitów Wołga-Don należą głównie rośliny kredowych wychodni. Wśród tych ostatnich można wymienić dwurzędową kredę Dyplotaksja kreda, błąd Meyera Lepidium meyeri, kredowe kopiejki Hedysarum cretaceum, wątpliwy głóg Crataegus ambigua, sarepta borowik Scrophularia sareptana itd.

Endemity wschodniopontyjskie to ponad 30 gatunków, dość zróżnicowanych pod względem składu ekologicznego i fitocenotycznego. Częściej są to rośliny stepowe ( Euphorbia kaleniczenkoi, Onosma polychroma, O. subtinctoria, Veronica maeotica, Vincetoxicum maeoticum itp.), wychodnie kredy i wapienia ( Linum czerniaevii, Onosma tanaitica, Thymus calcareus itp.), cała seria gatunków dzikiej róży ( Rosa chomutoviensis, R. diplodonta, R. lonaczevskii, R. subpygmaea, R. tesquicola itd.).

Liczba gatunków subendemicznych jest znacznie większa, istnieje około 200 gatunków ( Caragana scythica, Ceratophyllum tanaiticum, Bellevallia sarmatica, Calophaca wolgarica, Dianthus squarrosus, Crocus reticulatus, Centaurea taliewii itd.). Wśród reliktowych subendemii dysjunktywnych najcenniejsza i najrzadsza roślina, rosnąca nigdzie w Rosji, z wyjątkiem regionu Rostowa, Cymbochasma Dneprovskaya Cymbochasma borysthenica.

Najwięcej reliktów trzeciorzędowych ciepłolubnych obserwuje się wśród flory wodnej: Althenia filiformis, Trapa natans, Vallisneria spiralis, paproć wodna Salvinia natans itd.

Ogólnie poziom endemizmu flory Dolnego Donu zbliża się do 15%. Obecność dużej liczby gatunków reliktowych i endemicznych świadczy o długim autochtonicznym rozwoju flory Dolnego Donu. Kwestie jego genezy nie zostały jeszcze w pełni zbadane. Szczegółowo przeanalizowano genezę roślinności leśnej i związanych z nią kompleksów florystycznych. Badania te należą do G.M. Zozulina. Na podstawie ogólnych wyobrażeń o historycznym rozwoju szaty roślinnej na południu europejskiej części Rosji można przypuszczać, że jej główne zespoły florystyczne ukształtowały się pod koniec pliocenu na bazie flory turgajskiej wzbogaconej elementami starożytnych śródziemnomorskich ośrodków florogenetycznych. Grzbiet Doniecki odegrał ważną rolę w rozwoju flory równinnej, której flora charakteryzuje się ciągłym rozwojem, przynajmniej od początku paleogenu.

3. Zagospodarowanie botaniczno-geograficzne terytorium regionu.

Regionalne strefowanie botaniczne i geograficzne regionu Rostowa zostało przeprowadzone przez G.M. Zozulin i G.D. Paszkow (1974). Na terenie regionu zidentyfikowano 11 obwodów, biorąc pod uwagę dominujące podstrefowe typy stepów, przewagę niestrefowych typów roślinności oraz specyfikę składu florystycznego zbiorowisk. Kontury tych obszarów pokazano na rysunku 1, a ich krótki opis jest następujący.

jeden). region najbardziej wysunięty na północ Wyżyna Kałaska(KV) z rozwiniętą rzeźbą erozyjno-denudacyjną znajduje się w pasie bogatych stepów trawiasto-bordowych. Większość tutejszych wąwozów jest zalesiona, przeważają złożone lasy dębowe, z widokiem na dzielące się zbocza. Florystycznie lasy wąwozowe są bogate w gatunki nemoralne ( Ulmus glabra, Asarum europaeum, Polygonatum multiflorum, Carex montana, Stellaria holostea itd.). Jedynie w tym rejonie, na południowych granicach ich zasięgów, odnotowuje się niektóre gatunki leśne północne, np. paproć paprociowa Pteridium aquilinum, prolesnik Mercurialis perennis, trójpłatkowy lazur Trilobum laserowe, klon norweski Acer platanoides itd.

2). Środkowy Don region (SD) lub region doliny środkowego biegu Donu obejmuje prawy brzeg (wysokie partie i północne zbocze grzbietu Donu rozcięte belkami) i lewy brzeg (z terasami zalewowymi i piaszczystymi powyżej równina zalewowa) Dona w jego środkowym biegu. Dominują stepy forb-turf-zboże, na równinie zalewowej Don - podtyp środkowego Donu niesłonych łąk o średniej wilgotności. Dużą powierzchnię zajmują lasy łęgowe i roślinność zielna psammofitów w połączeniu z bogatymi florystycznie lasami arenowymi (bory brzozowe, lasy osikowe, dąbrowy, olsy). W lasach łęgowych przeważają lasy dębowe, w zagłębieniach tarasowych często występują lasy wiązowe i olsowe. W olsach występuje koncentracja rzadkich gatunków lasów północnych ( Athyrium filix-femina, Caltha palustris, Naumburgia thyrsiflora, Padus avium, Salix caprea, Thelypteris palustris itp.) Belki są zalesione. Powszechne są w nich uproszczone dąbrowy, złożone tylko w zachodniej części regionu. Wiele gatunków leśnych ( Asarum europaeum, Glechoma hirsuta, Carex elongata, C. montana, C. hartmannii, Bromopsis benekenii itd.).

Na prawym brzegu Donu rozpowszechnione są kredowe wychodnie z najbogatszą roślinnością kredową, w których dobrze rozwinięte są hyzopy kredowe, utworzone przez kredę obligatoryjną ( Hyssopus cretaceus , Linaria cretacea itd.). Spotkaj się tylko tutaj Hedysarum cretaceum, Serratula tanaitica, Juniperus sabina, Centaurea dubjanskyi, Polygala sibirica, Primula veris, Helictotrichon pubescens, Neottia nidus-avis itd.

3). Kalitvensky dzielnica (K) - położona na południowym łagodnym stoku grzbietu Donu w dorzeczu rzeki. Kalitva i jej dopływy. Na równinach dominują stepy kiczolistne, a na zboczach dolin rzecznych ubogie stepy wiązowo-trawiaste. Wąwozy są zalesione, ale liczebność lasów wąwozowych zmniejsza się na południu i południowym wschodzie, a ich koncentracja występuje w górnych i dolnych partiach wąwozów. Na północ od linii „Rejon Millerowski – r.” dominują uproszczone lasy dębowe. Olcha". Na południe od niej gatunki lasów nemoralnych, takie jak Aegopodium podagraria, Milium effusum, Pulmonaria obscura, Stachys sylvatica i inne W lasach wąwozowych przeważają lekkie gatunki leśne ( Melica picta, Dictamnus caucasicus, Delphinium sergii, Symphytum tauricum, Vicia pisiformis itd.).

Regiony botaniczne i geograficzne regionu Rostowa

(według G.M. Zozulin i G.D. Pashkov, 1974).

Obszary: KV - Wyżyna Kałaska, SD - doliny środkowego biegu Donu, K - Kalitvensky, DCh - Dono-Chirsky, DK - Grzbiet Doniecki, P - Priazovsky, DN - doliny dolnego biegu Donu, AE - Azovo-Egorlyksky, DM - doliny Manych, DS - Dono-Salsky, EV - Wyżyna Ergeninska.

Powszechne są wychodnie kredowe, należące do obszarów roślinności kredowej Wołoszyna (z rozwiniętym hizopem kredowym) i Kalitvensko-Glubokinsky (słabo wyrażony hizopy). Roślinność Psammophyte występuje wzdłuż Dońca Siewierskiego i Kalitvy. Zalesienie piaszczystych aren jest słabe. Małe żyłki kołkowe i wstęgowe są ubogie florystycznie i zróżnicowane pod względem formacji, zawierają niewiele gatunków leśnych (w tym Padus avium, Carex pallescens, Poa nemoralis, Scrophularia nodosa itd.). Występuje tylko w tym obszarze Artemisia hololeuca, Carex divulsa, Coronaria flos-cuculi, Campanula altaica, Psathyrostachys juncea, Lathyrus niger itd.

4). Dono-Chirsky okręg (DCH) obejmuje dorzecze Chiry. Dominuje zubożony wariant stepów darniowo-trawiastych, przechodzących wzdłuż stoków w umiarkowanie suche i suche stepy darniowo-trawiaste w połączeniu z roślinnością stepowych solonetów. Lasy Bayrach są rzadkie, położone w górnym biegu głębokich wąwozów i są reprezentowane przez podformację prostych lasów dębowych z Acer tataricum oraz Euonymus verrucosa w zaroślach. Pokrywę trawiastą w nich tworzy las chwastów ( Anthriscus sylvestris , Chelidonium majus , Galium aparine itp.) oraz, rzadziej, lekkie gatunki leśne. Równina zalewowa Chira jest słabo zalesiona: łęgi wyspowe, lasy osikowe, rzadko lasy wiązowe ograniczają się do terasy zalewowej, w jej środkowej części występują tylko lasy brzezinowe i formacje krzewiaste – lasy wierzbowe i czarne klony; lasy dębowe są całkowicie nieobecne. Rozpowszechnione są łąki stepowe (słone i bezsolne).

W południowej części regionu znajduje się piaszczysty masyw Dono-Tsimlyansky z kompleksem lasów arenowych, stepów psammophyte i łąk. Lasy areny są ubogie florystycznie i reprezentowane są przez nisko rosnące lasy brzozowe kłujące i osikowe w zagłębieniach dolinnych (nie ma tu lasów dębowych i olszowych). Tworzą się zarośla krzewów Salix rosmarinifolia. Stepy Psammofitów i grupy pionierskie na piaskach przeplatają się z piaszczystymi łąkami w dolinnych zagłębieniach (solonchopirejskie i niesłone trzcinowiska).

Występuje tylko w tym obszarze Lycopodiella inundata, Orchis morio, O. palustris, Scabiosa isetensis, Dianthus fixedus, Nitraria shoberi itd.

5). Dzielnica Grzbiet Doniecki(DK) wyróżnia się przewagą stepów trawiastych i ich odmian petrofitycznych w połączeniu z tymiankiem na piaskowcach, wapieniach i łupkach. Lasy Bayrach występują w głębokich wąwozach (uproszczone i proste lasy dębowe). Są one otoczone frędzlami formacji krzewiastych i zawierają gatunki subśródziemnomorskie w warstwie trawy i podszycie, na przykład Aegonychon purpureo-caeruleum, Vinca herbacea, Ornithogalum boucheanum, Ligustrum vulgare i inne (jednocześnie brakuje w nich wielu gatunków leśnych). Równina zalewowa Severskodonets jest dobrze zalesiona. Roślinność łąkową reprezentuje zachodni podtyp łąk o średniej wilgotności. W dolnym biegu rzeki Kundryuchya jest najbardziej wysuniętym na południe masywem piaszczystym w regionie z lasami arenowymi i roślinnością trawy napiaskowej.

Tylko na tym obszarze są endemiczne dla Grzbietu Donieckiego Serratula donetzica, Cleome donetzica, Galium dubovicii itp., a także Asplenium septentrionale, A. trichomanes, Onosma graniticola, Polygonatum latifolium, Pulmonaria mollissima itd.

6). Priazowski obszar (P), położony na przybrzeżnej równinie akumulacyjnej z rozwarstwieniem wąwozowo-rynnowy, charakteryzuje się prawie całkowitym brakiem lasów wąwozowych, które zastępują formacje krzewiaste. Na stanowiskach strefowych stepy bordowo-trawiaste występują powszechnie w najbardziej kserofitycznym wariancie azowskim z edaficznym wariantem petrofitycznym na glebach kamienistych na zboczach dolin rzecznych i wąwozów. Kalcyfile są bardzo charakterystyczne dla stepów. Salvia nutans, S. austriaca, Marrubium praecox, Teucrium polium, Clematis pseudoflammula, Cleistogenes maeotica i inne Typowe kredowe hizopy nie tworzą się w najbardziej wysuniętym na południe regionie Tuzłowskiego roślinności kredowej; zdominowany w grupach pionierskich Grasica Calcareus ze znaczącym udziałem Artemisia salsloides oraz pimpinella titanophila. Gatunki specyficzne dla obszaru są Eremurus spectabilis, Euphorbia cretophila, Genista scythica, Hyacinthella pallasiana, Linum hirsutum itd.

7). Dzielnica doliny Dolnego Donu(DN) skłania się ku aluwialnej akumulacyjnej równinie zalewowej i wyróżnia się szerokim rozmieszczeniem regionalnego podtypu łąk zalewowych Dolnego Donu (różne typy pod względem wilgotności i zasolenia), bogatym w roślinność wodną i nadwodną. Zalesienie terasy zalewowej jest nierównomierne. Widoczne w terenie masywy lasów łęgowych obserwuje się w ujściowej części Dońca Siewierskiego, gdzie obok lasów drobnolistnych (lasy szczawowe, wierzbowe, topolowe) występują także lasy dębowe. Gatunki traw leśnych są praktycznie nieobecne. Poniżej wsi Równina zalewowa Bagaevsky nad Donem jest bezdrzewna, z wyjątkiem formacji krzewiastych i sztucznych plantacji leśnych. Istnieje kilka gatunków charakterystycznych dla tego obszaru: Carex hordeistichos, Galega officinalis, Juncellus serotinus i inne Charakterystyczne są termofilne relikty wodne ( Vallisneria spiralis, Salvinia natans, Trapa natans s.l., Nymphoides peltata itd.).

osiem). Dzielnica Wiele dolin(DM) charakteryzuje się przewagą umiarkowanie suchych i suchych darni, dolin oraz, na skrajnym południu, pustynnych stepów piołunu i buchgrasu w połączeniu z solonetzami na zboczach doliny i nad terasami zalewowymi. Nie ma naturalnych lasów. Rozpowszechnione są zbiorowiska łąk solankowych, solonczaków, solonetzów łąkowych, które obejmują wiele gatunków pustynno-halofitycznych ( Halocnemum strobilaceum, Halimione verrucifera itd.). Tylko tutaj, w reliktowych jeziorach Manych i zbiornikach zalewowych Egorlykov, występują rozłączne gatunki ciepłolubne. Althenia filiformis oraz Aldrovanda pęcherzykowata. Również charakterystyczny dla regionu Frankenia pulverulenta, Crambe koktebelica(prawdopodobnie zniknął) Limonium suffruticosum , Tamarix meyeri, Marrubium leonuroides, Sameraria cardiocarpa itd.

9). Azowo-Egorlyksky region (AE) na słabo rozciętej równinie Jeysko-Egorlyk znajduje się w strefie dominacji bogatych stepów trawiastych Azow. Teren jest całkowicie bezdrzewny, miejscami w wąwozach występują formacje krzewiaste. Po przerwie w regionie Azowskim w tworzeniu stepów uczestniczą gatunki łąkowo-stepowe: Echium maculatum, Filipendula vulgaris, Polygala comosa, Trifolium alpestre, T. montanum, Vicia tenuifolium, Libanotis montana i inne Łąki reprezentowane są przez zachodni podtyp łąk o średniej i niedostatecznej wilgotności oraz ujściowe - na dnie ujść osiadających pochodzenia. Tylko w tym obszarze oznaczonym Astragalus ponticus, Centaurium spicatum, Cymbochasma borysthenica, Iris notha, Kickxia elatine.

10). Dono-Salski Obszar (DS) obejmuje dorzecze Sali w środkowym i dolnym biegu, wysokie odcinki grzbietu Salo-Manych i jego wschodnie zbocze. Tutaj dominują suche stepy trawiaste (na zachodzie regionu - zubożona wersja stepów trawiastych) w połączeniu z solonetami stepowymi. Jest całkowicie bezdrzewny, z okazjonalnymi formacjami krzewów w wąwozach. W roślinności łąkowej dominują łąki stepowe. Wzdłuż brzegu zbiornika Tsimlyansk znajduje się duża liczba kamienistych stepów i lasów tymiankowych na marglach i kolbach z ich charakterystycznymi Thymus kirgisorum. Spotkaj się tylko tutaj Buschia lateriflora , Astragalus calycinus itd.

jedenaście). W pobliżu Wyżyna Ergeninska(EV) w granicach transwołgańsko-kazachskiej prowincji stepowej (na zachodnim zboczu Ergeni) dominują stepy pustynne piołunowo-trawiasto-trawiaste z wyraźną złożonością szaty roślinnej i znacznym udziałem kserofitów pustynno-stepowych ( Agropyron desertorum, Leymus ramosus, Stipa sareptana, Salsola laricina itd.). Brak naturalnych lasów, w wąwozach sporadycznie występują niskie formacje krzewów Caragana frutex, Calophaca wolgarica i inne W górnym biegu dorzecza Sali rozpowszechniony jest specjalny wariant łąk stepowych Verkhnesalsky. Z charakterystycznych gatunków - Euforbia undulata,Stipa sareptana itd.

WYKŁAD 2. Zagadnienia ochrony i użytkowania flory regionu Rostowa.

Plan wykładu:

1. Ekologiczne i geograficzne grupy rzadkich i zagrożonych gatunków roślin .

2. Ochrona flory regionu w systemie obszarów chronionych.

3. Zasoby roślinne regionu i ich potencjał.

1. Ekologiczne i geograficzne grupy rzadkich i zagrożonych gatunków roślin.

W złożonym zespole problemów ochrony pokrywy roślinnej w odniesieniu do regionu Rostowa najbardziej rozwinięty jest jeden - ochrona różnorodności gatunkowej naturalnej flory. Wysoki stopień rozwoju gospodarczego obszaru regionu, występowanie we florze dużej liczby gatunków na granicach ich zasięgów oraz endemiczne powodują, że znaczna część roślin należy do kategorii rzadkich, zagrożonych i wymagające ochrony. Są to rośliny wymienione w Czerwonej Księdze Regionu Rostowskiego, której pierwsze wydanie ukazało się w 2004 roku.

Łącznie w Czerwonej Księdze Regionu Rostowskiego wymieniono 327 gatunków roślin i grzybów. Wśród nich grzyby – 64 gatunki (w tym 20 gatunków grzybów zlichenizowanych, czyli porostów oraz 44 gatunki grzybów – macromycetes) oraz rośliny – 263 gatunki (w tym 46 gatunków mchów, 28 gatunków wyższych zarodników, 1 gatunek nagonasiennych i 188 gatunki okrytozalążkowych). W ujęciu względnym udział tych gatunków w ogólnej liczbie rosnących w regionie jest dość wysoki: wynosi około 6,5% dla grzybów - makromycetów, około 10% - dla porostów, prawie 1/3 mchów (30,2%) i około 10 % - dla roślin naczyniowych. Wśród tych ostatnich prawie wszystkie gatunki roślin wyższych zarodników są rzadkie i zagrożone – widłaki, skrzypy (z wyjątkiem 3 gatunków) i paprocie; W sumie jest 28 typów. Zawarty w Czerwonej Księdze oraz jeden z dwóch dzikich gatunków nagonasiennych - jałowiec kozacki.

Tak więc łącznie około 9,5% bogactwa gatunkowego grzybów i roślin zidentyfikowanych do tej pory w rejonie Rostowa znajduje się w Czerwonej Księdze regionu. Istnieje kilka przyczyn tak dużej liczby gatunków rzadkich i wymagających ochrony.

Po pierwsze, w regionie rośnie znaczna liczba naturalnie rzadkich gatunków. Są to gatunki, które są ekologicznie związane z określonymi podłożami, a zatem mają ograniczone rozmieszczenie, np. gatunki wychodni kamienistych, litorale morskie, piaski fluwiolodowcowe itp. W tej grupie dominują obowiązkowe rośliny kredowe - rośliny wychodni kredowych na prawym brzegu Donu i jego dopływów w północnej części regionu, z których ponad połowa znajduje się w federalnej Czerwonej Księdze.

Po drugie, flora stepowej części dorzecza Donu jest bardzo stara, zwłaszcza flora Grzbietu Donieckiego. Ciągły autochtoniczny rozwój flory współczesnego typu można prześledzić od paleogenu, dzięki czemu zawiera ona interesującą naukowo grupę zagrożonych gatunków reliktowych w różnym wieku. Wśród nich można nazwać żółtaczkę kredową Erysimum cretaceum, cymbochasma Dneprovskaya jednak najstarsze gatunki flory Dolnego Donu to najwyraźniej szereg gatunków mchów o ogromnych zakresach dysjunktywnych ( Pterigoneurum kozlovii, Weissia rostellata itd.).

Specyfika flory Dolnego Donu polega również na tym, że zawiera ona dużą liczbę gatunków przygranicznych. Stepowa część dorzecza Donu jest areną kontaktu i wzajemnego przenikania się gatunków północnych wilgotnych (las nemoralny i borealny) i południowych suchych starożytnych śródziemnomorskich wyżyn, stepów i pustyni) centrów florogenetycznych. Niektóre gatunki tych kompleksów florogenetycznych występują w regionie na izolowanych stanowiskach wyspowych na granicy lub poza granicami ich głównego zasięgu i oczywiście podlegają ochronie.

Wreszcie znaczna część gatunków wpisanych do regionalnej „Czerwonej Księgi” wymaga ochrony ze względów antropogenicznych. Ich rzadkość lub postępujące zmniejszanie zasięgu i liczebności spowodowane jest niszczeniem (stepu) lub silnym antropogenicznym zaburzeniem siedlisk, co jest charakterystyczne dla prawie wszystkich pozostałych obszarów naturalnej szaty roślinnej regionu, w tym różnego rodzaju zbiorników wodnych. W przypadku wielu gatunków eliminacja jest głównym czynnikiem ograniczającym - są to gatunki surowcowe (grzyby jadalne, rośliny lecznicze i ozdobne itp.).

To właśnie połączenie tych czynników, przede wszystkim wysokiego rozwoju gospodarczego terytorium, powoduje krytyczny dla wielu gatunków roślin i grzybów flory i mykobioty Dolnego Donu zagrażający stan ich populacji w regionie Rostowa.

Wśród rzadkich i zagrożonych gatunków roślin naczyniowych wyróżnia się siedem głównych grup w zależności od ich powiązania z określonymi typami roślinności i siedlisk, typu siedliska oraz cech biologii.

Grupa step gatunek łączy dotychczas szeroko rozpowszechnione, a obecnie na skraju wyginięcia, rośliny strefowych stepów (z powodu orki stepów, intensywnego wypasu na zachowanych dziewiczych ziemiach). Przede wszystkim rzadkością stały się stenotopowe obligatoryjne „lasy stepowe”, pięknie kwitnące wczesnowiosenne efemerydy, selektywnie likwidowane rośliny użytkowe. Do tej grupy należą 42 gatunki (19,6%), m.in. 19 - wymienione w federalnej Czerwonej Księdze. Do tych ostatnich należą budowniczowie dawnych dońskich stepów - piórkowa trawa Stipa ucrainica, S. dasyphylla, S. pennata, S. pulcherrima, S. zalesskyi; wczesnowiosenne efemerydy i hemiephemeroidy Bellevalia sarmatica, Bulbocodium versicolor, Colchicum laetum, Eremurus spectabilis, Fritillaria ruthenica, Iris pumila, Paeonia tenuifolia, Tulipa schrenkii), endemity pontyjskie i pontyjsko-kaspijskie ( Calophaca wolgarica, Cymbochasma borysthenica, Delphinium puniceum, Elytrigia stipifolia, Eriosynaphe longifolia).

Druga grupa gatunków jest bardzo liczna - gatunki roślin skaliste wychodnie. Wraz z roślinami stepowymi są to niezwykle wrażliwe rośliny stenotopowe, które podczas rozwoju skał kamienistych pozbawione są podłoża do wzrostu. Większość z nich należy do pionierów zarastania wychodni kamienistych, nie są konkurencyjne i nie występują w mniej lub bardziej zamkniętych zbiorowiskach kamienistych stepów. Ponadto, w przeciwieństwie do roślin stepowych, rośliny petrofityczne zawsze były stosunkowo rzadkie ze względu na ograniczone rozmieszczenie samych wychodni kamienistych.

Spośród 46 (21,5%) gatunków petrofitów rzadkich i zagrożonych, 21 należy do kredy obligatoryjnej. Kredowe wychodnie regionu Rostowa kojarzą się z niezwykle osobliwą florą, której oryginalność wynika ze specyfiki kredy jako podłoża, przyczyn geograficznych i historycznych przyczyn jej powstawania.

Część stepowa dorzecza Donu, w tym dorzecze Donieckiego Siewierskiego, jest jednym z głównych centrów genetycznych kredowej flory i roślinności równiny wschodnioeuropejskiej - tak zwanego południowo-rosyjskiego centrum kredy. Roślinność i flora kredowych wychodni środkowego biegu Donu i Donetu Siewierskiego wyróżniają się zwiększoną koncentracją paleoendemii trzeciorzędowych (paleogen i neogen) (na przykład piołun biały, kredowa ropucha, kreda kopejek, pluskwa Meyera , itp.) oraz produkty najnowszej formacji rasowej - lokalne i stenotopowe neoendemiki (hyzop kredowy, kwiat ucha Klokova, marzanka kredowa, główka kredowa, jeleń kredowy, sierp dona, janowiec zwyczajny itp.).

Spośród roślin i grzybów żyjących na wychodniach kredowych 34 kredy obligatoryjne i fakultatywne są wymienione w regionalnej Czerwonej Księdze, z których 15 jest również wymienionych w Czerwonej Księdze Federacji Rosyjskiej - jest to jedna trzecia gatunków roślin rosnących w regionie zawarte na liście federalnej.

Kredowe endemity wychodni są jednym z najcenniejszych z ekologicznego i naukowego punktu widzenia autochtonicznych składników rdzenia regionalnej flory.

Niektóre gatunki z tej grupy są wąsko zlokalizowanymi i rozłącznymi endemitami, ograniczonymi do wychodni skał krystalicznych i łupków Grzbietu Donieckiego i jego ostróg ( Cleome donetzica, Onosma graniticola, Scrophularia donetzica, Serratula donetzica itp.), ekstremalną naturalną rzadkością i niewielką liczbą populacji, co niestety komplikuje brak realnych form ich ochrony.

Trzecia grupa obejmuje zakłady grup pionierskich otwarte piaski- przybrzeżne i głównie fluwioglacjalne na piaszczystych terasach zalewowych rzek, zwane arenami (od łac. arena- piasek).

Flora piasków zajmuje szczególne miejsce wśród innych kompleksów florystycznych na południu europejskiej Rosji, będąc genialnym i historycznie antycznym odpowiednikiem flory piaszczystych pustyń. Wskazuje na rekordową koncentrację gatunków endemicznych dla flory nizinnej (od 20 do 40% gatunków w jej składzie to endemity w różnym wieku i stopniu), co jest wskaźnikiem długiego rozwoju autochtonicznego. Piaski, a także kamieniste wychodnie są sceną formowania się najnowszych ras i gatunków (seria gatunków neoendemicznych z rodzajów: chaber, goździk, tymianek, trawa pszeniczna, marzanka itp.).

Roślinność Psammofitów leży u podstaw szczególnego edaficznego wariantu roślinności stepowej - step piaszczysty, pospolity na dawnych piaszczystych arenach tarasów rzecznych, a wielu autorów (M.V. Klokov, E.M. Lavrenko, itp.) dopuszcza wcześniejsze występowanie stepu piaszczystego jako rodzaju roślinności w Pas Morza Czarnego na południu Niziny Wschodnioeuropejskiej niż w strefowym stepie na czarnoziemie.

Czerwona Księga Regionu Rostowskiego obejmuje 3 gatunki grzybów macromycete, 4 gatunki mchów, 16 roślin naczyniowych spośród gatunków piasków otwartych ( Astragalus tanaiticus, Centaurea dubjanskyi,Crambe pontica, Eryngium maritimum) i pagórkowate rzeki na terasach zalewowych ( Allium savranicum, Centaurea dotzica, C. gerberi, C. protogerberi, Pulsatilla pratensis i inne, łącznie 12 gatunków), wśród ostatnich 5 gatunków są wąskie endemity lokalne i 4 gatunki z federalnej Czerwonej Księgi. Najbardziej wartościowym naukowo i szybko zanikającym gatunkiem jest endemiczny i relikt traganka traganka. Sytuacja z obecnym stanem populacji tego gatunku jest zupełnie nieznana. Jest prawdopodobne, że zostanie wchłonięty przez młodego endemicznego traganka pontyjskiego o puszystych kwiatach i wymaga pilnych badań i ochrony.

Tylko lub głównie na piaskach w regionie występują jeszcze 3 gatunki: Juniperus sabina, Radiola linoides oraz południowoeuropejskie gatunki dysjunktywne wymienione w Federalnej Czerwonej Księdze Prangos trifida, znany ze starych zbiorów z jednej miejscowości i prawdopodobnie zaginął.

Flora i pokrewne (podrzędne) koncepcje

Najbardziej ogólną kategorią logiczną, którą stale zajmuje się florystyka, jest ogół gatunków roślin rosnących na określonym terytorium (oznaczmy to jako „dowolny terytorialny zbiór gatunków”). Czasami podejmuje się próby zastosowania terminu „flora” do tej bardzo ogólnej kategorii.

Kompletny terytorialny zestaw gatunków roślin

Niepełny (częściowy) terytorialny zestaw gatunków roślin

Niekompletne populacje terytorialne gatunków roślin dzielą się dalej na trzy kategorie, w zależności od charakteru i charakteru niekompletności:

a) próba tylko jednej (zwykle dość dużej) grupy taksonomicznej roślin; w tym przypadku, omówionym bardziej szczegółowo poniżej, do semantycznej podstawy terminu „...flora” dodawana jest część ostateczna, określająca takson („bryoflora”, „algoflora” itp.); w przypadku mniejszych grup taksonomicznych mówią o elementach taksonomicznych (bryo-, porosty-...) flory;

b) wybór wszystkich przedstawicieli danej flory zgodnie z tą lub inną cechą typologiczną (na przykład według rodzaju siedliska, ograniczenia koenotycznego, cech ekologicznych itp.) - mówimy o elementach typologicznych flory;

c) losowy wybór tylko części gatunków danej flory ze względu na celową niekompletność ich rejestracji (np. z powodu krótkiego czasu trwania i ograniczonej trasy). Obejmuje to „flory losowe”, które w rzeczywistości stanowią celowo niekompletną listę florystyczną i nie wymagają specjalnego określenia.

A. V. Galanin podaje następującą definicję flory poprzez szatę roślinną: „Flora jest taksonomiczną cechą szaty roślinnej w konturze topograficznym; jest to taksonomiczny aspekt jego organizacji”.

Aktywność gatunku jest swoistą miarą jego sukcesu życiowego na danym terytorium, na ogół proporcjonalną do stopnia nasycenia gatunku tym gatunkiem (stopień, w jakim lokalna populacja gatunku wypełnia swój „etap życia”) ; jedno z wyrażeń oznaczających „wagę gatunkową” danej flory.

Rozsądne jest rozróżnienie między aktywnością geograficzną, ekotopologiczną (wewnątrzkrajobrazową) i częściową (w ramach tego lub innego typu lub klasy ekotopów).

Aktywność geograficzną można wyrazić poprzez występowanie gatunku w zestawie podrzędnych fitochorii tej samej rangi lub w zestawie próbek flory (regularnej lub selektywnej: „częstotliwość florystyczna”, w znaczeniu MP Natkevichite-Ivanauskienė i Yu. Yu Tupčiauskaite (1982) ). Ciekawym przykładem zastosowania tego wskaźnika do rozwiązywania problemów botanicznych i geograficznych jest porównanie rozmieszczenia różnych elementów geograficznych flory Litewskiej SRR według klas aktywności geograficznej („częstotliwość florystyczna”) przeprowadzone przez cytowanych autorów. Podobne podejścia do pomiaru aktywności proponowali L. I. Malyshev (1973, 1976) i A. A. Lyakavichyus, z tą różnicą, że Malyshev wyraża początkowe wskaźniki – liczebność i występowanie – w skali rozkazów, a to sprawia, że kolejne operacje są nielegalne – mnożenie i korzeń ekstrakcji;

Za wiodącą wartość przyjmuje się występowanie, której maksymalna wartość (intensywność) jest warunkowo 2 razy wyższa niż w przypadku liczebności. Przy wyznaczaniu występowania na 10-punktowej skali, a liczebności na 5-punktowej skali (skala Drude), specyficzna rola czynnika występowania w obliczeniach aktywności będzie 1,41 razy większa niż liczebność (√2*1=1,41) .

Maksymalna możliwa wartość aktywności to √10*5=7.07 lub zaokrąglona 7 jednostek.

Wartości aktywności (wyniki) uzyskane dla każdego gatunku są podzielone na klasy aktywności. Przyjmuje się następujące klasy: gatunki mało aktywne (1), mało aktywne (2), raczej aktywne (3), średnio aktywne (4), aktywne (5), bardzo aktywne (6), maksymalnie aktywne (7).

Wcześniej zaproponowano pięciostopniową skalę pomiaru aktywności wewnątrzkrajobrazowej (według stosunku szerokości amplitudy ekologicznej, występowania w danym krajobrazie i charakterystycznego poziomu liczebności, również wyrażonego w punktach) (Jurcew, 1968, cyt. : Małyszew, 1973). Informacje o występowaniu i obfitości gatunków roślin zostały zebrane w celu późniejszego określenia ich aktywności zgodnie z koncepcją Jurcewa. Występowanie uwzględniono w siedliskach odpowiednich wizualnie dla gatunku w 10-stopniowej skali, liczebność – w 5-stopniowej skali Drudego. Umożliwiło to określenie klasy aktywności gatunku jako pierwiastka kwadratowego z iloczynu występowania i liczebności; W sumie można wyróżnić 7 klas aktywności. Według osobistych obserwacji opisano fizyczne i geograficzne warunki istnienia CF (rzeźba terenu, skład skał, cechy klimatyczne), schematy rozmieszczenia szaty roślinnej, główne zbiorowiska oraz cechy samej flory. Odnotowano również daty badań CF, łączną liczbę dni i tras wycieczek, przybliżony procent badanej flory, liczbę znalezionych gatunków roślin oraz wielkość badanego obszaru, dla których sporządzono schemat zrealizowanych tras i zaznaczono faktycznie badany obszar.

Na podstawie danych o liczebności gatunków na obszarze o określonej wielkości, w przyszłości, poprzez przeliczenie, możliwe jest ustalenie porównawczego poziomu bogactwa florystycznego. Z reguły długość badanego obszaru nie powinna przekraczać szerokości więcej niż dwa razy. W przeciwnym razie zamiast integralnego terytorium zostanie faktycznie zbadany transekt florystyczny i uzyska się błędny pogląd o dużej różnorodności flory lub przeciwnie, nie zostaną zbadane wszystkie główne siedliska charakterystyczne dla tego CF.

Później podjęto próby wyrażenia tego samego wskaźnika w dokładniejszej skali stosunków, pozwalającej na wszelkie działania arytmetyczne (Katenin, 1974, 1981, za: Shelyag-Sosonko, 1980); w tym przypadku faktycznie oblicza się przeciętne pokrycie projekcyjne gatunku w danym krajobrazie, które określa się za pomocą dwóch cech – składowych: występowania i zasięgu: jednak uzyskany w ten sposób wskaźnik aktywności jest ważny tylko dla krajobrazów o tym samym typ i jest funkcją nie tylko makroklimatu, ale także charakteru rzeźby i składu pasm górskich skały: przy tych samych wskaźnikach aktywności w dwóch krajobrazach o mocno odmiennym kontraście ekotopów, rzeczywista aktywność będzie wyższa w przypadku większego kontrastu (na przykład w krajobrazach górskich w porównaniu do równin). Ya P. Didukh (1982, za: Shelyag-Sosonko, 1980) zaproponował oryginalną metodę wyświetlania aktywności na histogramach trójskładnikowych.

O wielkości aktywności decydują trzy parametry: szerokość amplitudy ekologicznej gatunku w danym regionie, stopień stałości i stopień pokrycia projekcyjnego. Ponieważ określenie szerokości ekologiczno-cenotycznej amplitudy gatunków wymaga znajomości ich rozmieszczenia we wszystkich składniach regionu, na tym etapie badań podawana jest informacja o aktywności tylko pojedynczych, najlepiej zbadanych gatunków. Szerokość geograficzno-koenotyczna amplitudy (fitocenocyklu), jak zauważono wcześniej (Shelyag-Sosonko i Didukh, 1980, cyt. w Shelyag-Sosonko, 1980), ustalana jest na podstawie zbioru (szerokości geograficznej) składni, w której gatunek jest rozpowszechniany.

Zgodnie z szerokością amplitudy ekologiczno-cenotycznej wszystkie typy tej flory dzielą się na 4 klasy fitocenocykli:

1) Stenotopic - gatunek występuje w ramach jednej głównej składni w danym regionie.

2) Helistenopny - gatunek występuje w składzie kilku głównych składni należących do tego samego typu roślinności.

3) Helieurytopic – gatunek występuje w dwóch typach roślinności.

4) Eurytopic - gatunek występuje w więcej niż dwóch typach roślinności.

W zależności od stopnia pokrycia wszystkie gatunki dzieli się na sześć klas: 1 - gatunki bardzo rzadkie, pojedynczo spotykane, 2 - gatunki o pokryciu do 1%, 3 - 1-5%, 4 - 6-20%, 5 - 21-50%, 7 – ponad 50%.

Aby zbadać zachowanie gatunku, ważne jest określenie stopnia aktywności i stopnia jego zmiany, co pozwala ocenić dynamikę flory. Aktywność może wzrastać, zmniejszać się lub pozostawać mniej lub bardziej stała przez pewien czas. Dlatego rozróżnia się stopień zmiany aktywności gatunków:

1) Ekspansywny – aktywność populacji gatunków w danym regionie lub cenoza wzrasta w porównaniu z innymi regionami lub cenozami.

2) Udane – aktywność populacji gatunku pozostaje wysoka.

3) Zanikanie - aktywność populacji gatunku jest zauważalnie zmniejszona.

4) Relikt - aktywność populacji gatunku jest niska. Z reguły są to gatunki znane z jednego lub kilku stanowisk, występujące w warunkach nietypowych dla stanowiska.

Zaproponowano również wyrażenie częściowej aktywności na skali porządkowej, zgodnie ze stosunkiem charakterystycznej obfitości i stałości (Małyszew, 1976, cytowany w Galanin, 1980). Jednak w tym przypadku obliczenie średniego pokrycia projekcyjnego byłoby prawdopodobnie szczególnie uzasadnione; jeśli możliwe jest określenie proporcji każdego typu lub klasy ekotopów w całkowitej powierzchni krajobrazu (np. poprzez odszyfrowanie zdjęć lotniczych), aktywność wewnątrzkrajobrazową można łatwo określić jako przeciętne pokrycie projekcyjne gatunku w krajobrazie poprzez zsumowanie iloczynów przeciętnego pokrycia projekcyjnego (=aktywności cząstkowej) gatunku w każdym typie lub klasie ekotopów do udziału tego typu lub klasy w całkowitej powierzchni krajobrazu (lub powierzchni flora lokalna (Małyszew, 1976, cytowany w Jurcew, 1982)).

Praca ta jest na ogół bardzo pracochłonna i dlatego uzasadniona tylko w punktach najbardziej szczegółowych wieloletnich badań florystycznych (stacje, obszary chronione) i tylko dla gatunków o wysokiej aktywności, które trudno jest zaszeregować ze względu na ich aktywność. Dane o aktywności gatunku w określonej fitochorii lub w różnych typach i klasach ekotopów można wprowadzić do odpowiednich komórek macierzy struktury geograficznej i ekotopologicznej populacji gatunków zamiast alternatywnych wskaźników obecności - brak (+, - ; 0,1); jeśli aktywność wewnątrzkrajobrazową lub częściową wyraża się w punktach, zamiast obliczać średnią aktywność (wynik średni), bardziej poprawne jest porównanie częstości wyników wysokich i niskich.

Inwentaryzacja składu gatunkowego jest pierwszym (wstępnym) etapem badań florystycznych. Następnie nastąpi zbadanie cech jego składu i odszyfrowanie genezy jako naturalnego obiektu, który tworzy system. Zastosowanie metod ilościowych pozwala w tym przypadku przeciwstawić czysto subiektywne sądy obiektywnym kryteriom (Małyszew, 1976, 1977, cyt. za: Jurcew, 1994). Proste obliczenia arytmetyczne dotyczące struktury taksonomicznej flory (określenie liczby gatunków, rodzajów i rodzin) oraz ustalenie widm gatunkowych, rodzinnych lub chorologicznych - wszystko to dostarcza materiału faktograficznego, który wymaga dalszych porównań. Podobnie samo ustalenie faktu, że jeden lub drugi gatunek, rodzaj i rodzina roślin została znaleziona na obszarze o określonej wielkości, samo w sobie nie określa flory jako ubogiej lub bogatej, z przewagą flory autochtonicznej. lub allochtoniczne tendencje w genezie, chyba że odpowiednie obliczenia zgodnie z równaniem regresji z przeliczeniem na obszar standardowy.

Metody florystyki porównawczej z powodzeniem zastosował B. A. Jurcew (1968, za: Shelyag-Sosonko, 1980) w badaniach flory Suntar-Khayat, uzasadniając koncepcję aktywności gatunku. Ustanowił obecność Hypoarktycznego pasa botanicznego i geograficznego, rozszyfrował rolę Beringi w historycznej geografii roślin i powiązań florystycznych między Azją Północno-Wschodnią a Ameryką Północną (Jurcew, 1966, 1972, 1974, 1976, 1981, 1982; Yurtsev i in. ., 1978, cyt.: Shelyag-Sosonko, 1980). Dla górskich regionów Azji Środkowej badania R. V. Kamelina (1973, 1979, cytowane w Shelyag-Sosonko, 1980) mają wartość referencyjną w dziedzinie florystyki porównawczej.

Integralne zastosowanie metod ilościowych do rozszyfrowania cech składu i genezy flory podjęto w badaniach wysokogórskiej Syberii (Małyszew, 1965, 1965; Flora alpejska Wyżyny Stanowej, 1972; Krasnoborov, 1976, cyt. : Jurcew, 1983). Konsekwentną próbę opracowania algorytmicznego schematu określania cech składu i trendów w genezie flory podjęto badając płaskowyż Putorana w strefie środkowej tajgi (Małyszew, 1976, za: Jurcew, 1983).

Najważniejsze z nich to następujące ilościowe cechy flory:

1) Poziom bogactwa gatunkowego i zróżnicowania przestrzennego.

Parametry te są określone przez równanie regresji. Spośród nich bogactwo gatunkowe flory (wartość a) określa się poprzez przeliczenie na powierzchnię standardową. W przypadku badania metodą flory specyficznej (CF) możliwe jest przeliczenie na 100 km2. Zróżnicowanie przestrzenne flory (wartość z) określa równanie Arrheniusa. Zostało to ustalone empirycznie, podobnie jak alternatywne równania Gliesena i Uranowa. W pojedynczych szczególnych przypadkach jeden lub drugi z nich daje najlepsze rezultaty (Dony, 1971; Makarova, 1983, za: Malyshev, 1976). Dlatego pożądane jest dalsze korygowanie tych równań w celu doprecyzowania warunków dla największej przydatności. Można a priori oczekiwać, że równanie obejmujące dużą liczbę zmiennych doprowadzi do pełniejszej zgodności danych rzeczywistych i przewidywanych niż równanie operujące niewielką liczbą zmiennych, ale rozszerzenie liczby zmiennych nie zawsze jest pożądane .

Y=a+b*logx (Gleazon, 1922, od: Malyshev, 1976)

Y - liczba gatunków roślin we florze,

a - liczba gatunków roślin na jednostkę powierzchni (gęstość flory),

b jest wskaźnikiem przestrzennego zróżnicowania flory,

x to liczba gatunków roślin we florze.

2) Porównawcza liczebność gatunków roślin w pełnej i częściowej florze specyficznej.

Znajomość względnej obfitości jest niezbędna przy stosowaniu metody KF, aby ocenić, jak wystarczająca jest powierzchnia obszaru referencyjnego. Za błąd minimalny przyjęto obszar, którego podwojenie doprowadzi do wzrostu liczby gatunków roślin o 20%, a za optymalny o 14%. Kryteria te są jednak zbyt warunkowe, dlatego zamiast nich zaproponowano później ogólne kryterium reprezentatywności wielkości powierzchni flory i opracowano algorytm obliczeń.

Stwierdzono, że na płaskowyżu Putorana 13 badanych CF o średniej powierzchni każdego z nich około 79 km2 reprezentuje średnio 91%. Ich podwojenie (do 159 km2) zwiększy listę roślin do 300 gatunków zamiast do 273. W ramach tych FK obszary należące do pasa leśnego (FK częściowe) są reprezentatywne średnio w 85%, a wysokogórskie według 90%. Dlatego we wszystkich przypadkach całkowite i częściowe CF Putorany, będąc wystarczająco reprezentatywne, są odpowiednie do uzyskania danych porównawczych na temat poziomów bogactwa florystycznego.

3) Podobieństwo i różnica flor według danych liczbowych.

Rozszyfrowanie tej cechy jest ważne dla strefowania flor, wyjaśnienia ich genezy i określenia wzajemnego przenikania elementów flory z jednego geosystemu do drugiego (np. z pasa leśnego do regionu wysokogórskiego).

Do porównania składu gatunkowego flor, w tym częściowych CF, odpowiedni jest klasyczny współczynnik korelacji liniowej Pearsona (wartość z). Ocenia tylko składniki ważone, w tym przypadku obecność lub brak taksonu (określonego gatunku, rodzaju lub rodziny) o charakterystyce ilościowej według występowania, aktywności lub liczby zawartych gatunków (w przypadku rodzajów lub rodziny).

Równanie kanoniczne Prestona daje dobre wyniki dla analizy florystycznej. Biorąc pod uwagę liczbę gatunków roślin w dwóch porównywanych florach oraz łączną dla nich liczbę gatunków roślin, można obliczyć wskaźnik różnicy między porównywanymi florami (wartość z, która jest identyczna ze wskaźnikiem przestrzenne zróżnicowanie flory). Wartość z ma wartość krytyczną około 0,27, przez odchylenie, od którego można ocenić, na ile obie porównywane flory są częścią jednej całości (dla wartości mniejszych niż 0,27) lub należą do różnych systemów genetycznie, a w w przypadku flor wyspowych są to izolaty (przy wartościach większych niż 0,27). Krytyka równania Prestona (Pesenko, 1982 i in., cyt. za: Yurtsev, 1994) nie jest wystarczająco uzasadniona. Stwierdzono, że nadaje się do ujawnienia powiązań genetycznych flor wysokogórskich Syberii Południowej i Mongolii, oceny endemizmu flor wysokogórskich Azji Północnej i podziału na strefy stepowej Syberii Bajkał (Malyshev, 1968, 1979; Peshkova, 1972, cyt. za: Jurcew, 1994).

Wielu kwiaciarni stosuje inne współczynniki podobieństwa-różnicy: Jaccard, Sørensen, Chekanovsky, Stugren i Radulescu, Jacquard w modyfikacji Malysheva i kilka innych. Współczynniki te należą do tej samej klasy dokładności i dają wiarygodne wyniki tylko przy porównywaniu flor o tej samej lub podobnej liczbie gatunków roślin i są mało przydatne przy porównywaniu części i całości. Zamiast tego B. I. Semkin i niektórzy inni badacze pokazali w ostatnich latach perspektywy rozwiązania ostatniego problemu uwzględniania miar inkluzji zgodnie z modelem koła Eulera opartym na teorii mnogości (Semkin, Komarova, 1977; Yurtsev, 1978; Yurtsev, Semkin, 1980; Semkin i Kulikova, 1981; Sedelnikov, 1982, cyt. w Shelyag-Sosonko, 1982). Doświadczenie tych badaczy zasługuje na percepcję.

4) Pasowo-strefowe i wysokościowe struktury flory.

Cechy te ustala się, biorąc pod uwagę rozmieszczenie gatunków roślin według grup strefowych (na przykład arktyczny, alpejski, arktyczno-alpejski, hipoarktyczny, górski, hipoarktogórski, borealny, leśno-stepowy itp.) oraz na dużych wysokościach kompleksy (pasy alpejskie, all-górskie, leśne itp.), tj. dwuwymiarowo. Wskaźniki te można wyrazić procentowo, tj. w wartościach względnych lub w wartościach bezwzględnych - przeliczając liczbę gatunków roślin na równą powierzchnię (np. na 100 km 2).

5) Struktura taksonomiczna flory na poziomie rodzin i rodzajów (widma rodzinne i generyczne).

Identyfikacja tych parametrów jest niezbędna do oceny tożsamości flory i opracowania schematu podziału na strefy florystyczne. Ze względów praktycznych do analizy można wykorzystać tylko czołową część porównywanej rodziny (dokładniej: specyficzne dla rodziny) lub generyczne (dokładniej: specyficzne dla rodzaju), uszeregowane według liczby zawartych gatunków roślin. Jednocześnie w przypadku flor położonych w różnych strefach botaniczno-geograficznych lub należących do podrejonów (fitochorii) wysokiej rangi porównanie widm rodzinnych jest bardziej orientacyjne.

Dla porównania na poziomie województw, a zwłaszcza powiatów, gdy przeciwstawiane są tylko późne etapy ewolucji szaty roślinnej, właściwsze byłoby porównanie widm generycznych. Wreszcie wskazane jest porównywanie regionów florystycznych bezpośrednio na podstawie uwzględniania wykazów gatunków roślin, a nie na podstawie widm rodzin czy rodzajów. Ponadto w niektórych przypadkach interesujące mogą być widma rodzinne, w których rodziny są uszeregowane według liczby zawartych w nich rodzajów roślin.

Porównanie rodzinnych i generycznych widm florystycznych jest możliwe poprzez wyznaczenie współczynnika korelacji rang Kendalla lub Spearmana. Oba współczynniki są mniej więcej równoważne. We florystyce współczynnik korelacji rang Kendalla został po raz pierwszy niezależnie użyty przez L. I. Malysheva i V. M. Schmidta (Zaki, Schmidt, 1972, 1973; Malyshev, 1972; Rebristaya, Schmidt, 1972, za: Yurtsev, 1994). Technika obliczeniowa została już dobrze rozwinięta. Trudności w porównywaniu danych różnych autorów mogą wynikać z faktu, że jedni stosują współczynnik Kendalla, inni stosują współczynnik Spearmana lub biorą pod uwagę części czołowe widma z różnej liczby członków, np. 5, 7, 10 , 15 lub nawet 20. Ale zalecać dowolny standard , być może lekkomyślnie, chociaż ogólnie preferowany jest współczynnik Kendalla i 10-okresowe widma.

6) Stosunek liczby gatunków i rodzajów we florze.

Zależność jest zgodna z równaniem szeregu logarytmicznego (Fisher i in., 1943, cytowane w Yurtsev, 1994). Można to również wyrazić równaniem kwadratowym (Malyshev, 1969).

S=314,1+0,0045383G2

G to obfitość rodzajów, S to obfitość gatunków.

Od czasów Decandole wiadomo, że stosunek gatunków do rodzajów zależy od wielkości flory i szerokości geograficznej. Propozycja tej cechy jest bardzo ważna dla określenia miary oryginalności flory. Do obliczenia oczekiwanej liczby gatunków z rzeczywistej liczby rodzajów można użyć równania empirycznego. Jeśli tendencje autochtoniczne i allochtoniczne w genezie flory nie są zrównoważone, wówczas wystąpi rozbieżność między rzeczywistymi i obliczonymi danymi dotyczącymi liczby gatunków we florze (wartości S i S^). Na podstawie względnej wartości tej rozbieżności można ocenić miarę oryginalności lub autochtonizmu flory (wartość A): A = (S-S^) / S, a mianowicie dodatnia wartość współczynnika A wskazuje na przewagę nurt autochtoniczny w genezie flory, wartość ujemna - allochtoniczna i zerowa - o równowadze (równowadze) obu nurtów (Małyszew, 1976, cyt. za: Jurcew, 1994).

flora odnosi się do wszystkich gatunków roślin występujących na danym obszarze. Możemy mówić o florze określonego regionu, regionu, kraju lub jakiegoś regionu fizyczno-geograficznego (na przykład flory Syberii, flory Europy, flory regionu omskiego itp.). Często flora to także lista roślin odnotowanych na danym terenie.

Flory różnych terytoriów różnią się znacznie liczbą tworzących je gatunków. Wynika to przede wszystkim z wielkości terytorium. Im jest większy, tym z reguły większa jest liczba gatunków. Porównując w przybliżeniu tej samej wielkości części terenu pod względem liczby rosnących na nich gatunków roślin, identyfikuje się flory słaby i flora bogaty.

Flora krajów tropikalnych jest najbogatsza w gatunki, w miarę oddalania się od równika liczba gatunków gwałtownie spada. Najbogatsza jest flora Azji Południowo-Wschodniej z archipelagiem Wysp Sundajskich - ponad 45 tysięcy gatunków roślin. Na drugim miejscu pod względem bogactwa jest flora tropikalnej Ameryki (dorzecze Amazonki z Brazylią) – około 40 tys. gatunków. Flora Arktyki należy do najbiedniejszych, występuje tu nieco ponad 600 gatunków, jeszcze uboższa jest flora Sahary – około 500 gatunków.

O bogactwie flory decyduje także różnorodność warunków przyrodniczych na terenie. Im bardziej zróżnicowane warunki środowiskowe, tym więcej możliwości bytowania różnych roślin, tym bogatsza flora. Dlatego też flory systemów górskich są z reguły bogatsze od flory równinnej. Tak więc flora Kaukazu ma ponad 6000 gatunków, a na rozległej równinie środkowej strefy europejskiej części Rosji znajduje się tylko około 2300 gatunków.

Bogactwo flory może wynikać również z przyczyn historycznych. Flora starsza, licząca wiele milionów lat, jest szczególnie bogata w gatunki. Można tu zachować rośliny, które wymarły na innych obszarach w wyniku zmian klimatycznych, zlodowaceń itp. Takie starożytne flory można znaleźć na przykład na Dalekim Wschodzie i Zachodnim Zakaukaziu. Młode flory powstałe stosunkowo niedawno są znacznie uboższe gatunkowo.

Między florami różnych terytoriów obserwuje się znaczne różnice w składzie systematycznym. W krajach o klimacie umiarkowanym z reguły przeważają rodziny astrowatych, strączkowych, różowatych, traw, turzyc i roślin kapustnych. W suchych regionach bardzo często występują różni przedstawiciele mgły. Flory tropikalne obfitują w przedstawicieli storczyków, euforbii, marzanny, roślin strączkowych i zbóż. Na sawannach i stepach pierwsze miejsce zajmują zboża.

Wśród roślin tworzących florę wyróżnić można grupy gatunków o zbliżonym zasięgu. Takie grupy gatunków nazywane są elementy geograficzne flora.

W przypadku flory Rosji najczęstsze są następujące elementy geograficzne:

1. arktyczny pierwiastki - gatunki, których zasięgi znajdują się w bezdrzewnej tundrze arktycznej, np. trawa dupontia ( Dupontia fisheri). Niektóre z tych roślin wnikają na południe do strefy lasu iglastego, gdzie występują głównie na bagnach. W tym przypadku mówi się o subarktyczny elementy, takie jak moroszki ( Rubus chamaemorus) i brzoza karłowata ( Betula nana). Często elementy arktyczne mają również fragmenty pasm w pasie alpejskim gór Europy i Syberii. Takie typy są klasyfikowane jako arkto-alpejski elementy, takie jak Rhodiola rosea ( Różeniec górski), wierzba zielna ( Salix herbacea) itd.

2. północny pierwiastki - są składnikami rozległej strefy lasów iglastych (tajga), rozciągającej się na całą północną Europę i Syberię. Typowymi przykładami gatunków borealnych są świerk syberyjski ( Picea obovata), sosna zwyczajna ( Pinus sylvestris), Linneusz Północny ( Linnea borealis) itd.

3. Środkowoeuropejskie (niemoralny) elementy - gatunki charakterystyczne dla strefy lasów liściastych Europy Środkowej i europejskiej części Rosji, na przykład dąb szypułkowy ( Quercus robur), kopyto europejskie ( Asarum europaeum) itd.

4. Pontyjski elementy - gatunki, których zasięgi są związane ze strefą stepową Eurazji, na przykład wiosenny adonis ( Adonis vernalis), wiązówka zwyczajna ( Filipendula pospolita), wiśnia stepowa ( Cerasus fruticosa).

5. śródziemnomorski elementy - gatunki, których zasięgiem obejmują kraje Morza Śródziemnego i Morza Czarnego, np. truskawki drobnoowocowe ( Arbutus andrachne), bukszpan (gatunek z rodzaju Buxus) itd.

6. Turan – środkowoazjatycka pierwiastki - gatunki, których zasięgi ograniczają się głównie do pustynnych i półpustynnych rejonów Azji Środkowej i Środkowej, np. wiele gatunków piołunu ( Artemizja), rokitnik ( Hippophae rhamnoides) itd.

7. mandżurski pierwiastki - gatunki, których zasięg obejmuje obcą Mandżurię i rosyjski Daleki Wschód, np. orzech mandżurski ( Juglans mandshurica), amurski aksamit ( Korkowiec amurense).

W analizie botanicznej i geograficznej flory pasm górskich uwzględnia się pionowe rozmieszczenie gatunków.

Flory są również analizowane pod kątem ich składu ekologicznego. Jednocześnie ujawniają się udziały udziału w składzie flory różnych grup ekologicznych i form życia roślin. Gatunki bliskie ekologicznie pogrupowane są w grupy zwane elementy środowiskowe flora, np. alpejska, stepowa, pustynna itp.

Skład flory danego obszaru może obejmować rośliny różnego pochodzenia. W analizie genetycznej flory wszystkie jej elementy są podzielone na tubylczy(gatunki pochodzące z obszaru) i allochtoniczny- gatunki, które pierwotnie pojawiły się poza terytorium flory i tam przeniknęły w wyniku późniejszego osadnictwa (migracji). Ustalono również wiek jednego lub drugiego elementu flory, tj. przybliżony czas jego wystąpienia (dla autochtonów) lub wniknięcia na terytorium danej flory (dla elementów allochtonicznych).

Proces powstawania flory (florogeneza) jest złożony iw różnych przypadkach przebiega różnie. Jeśli klimat na jakimkolwiek terytorium zmieni się dramatycznie, jedna flora zastępuje inną. Niektóre gatunki dawnej flory giną, niektóre przenoszą się na inne tereny, niektóre dostosowują się do nowych warunków i pozostają. Jednocześnie wiele roślin pojawia się z innych regionów, dobrze przystosowanych do zmienionego środowiska naturalnego. Jeżeli te obce gatunki stanowią podstawę nowej flory, to taka flora ma charakter migracyjny. typowy wędrowny flora to flora Arktyki i większości nizinnych regionów Eurazji, które w czwartorzędu zostały poddane zlodowaceniu. Tutaj szata roślinna została całkowicie zniszczona, a tworzenie flory przebiegało wyłącznie w wyniku migracji roślin z sąsiednich terytoriów.

Oprócz tego na tropikalnych i częściowo subtropikalnych szerokościach geograficznych istnieją terytoria, które nie doświadczyły znaczących zmian geologicznych i klimatycznych od setek milionów lat. Zgodnie z pochodzeniem większości tworzących je gatunków, takie flory są tubylczy. Uważane są za flory antyczne, gdyż ich współczesny skład ukształtował się bardzo dawno temu i od tego czasu nie zmienił się znacząco. W sensie systematycznym flory autochtoniczne wyróżniają się dużą integralnością.

Z kolei flory wędrowne są zazwyczaj młode i systematycznie niejednorodne. Na przykład flora Wysp Kerguelen, leżących samotnie na półkuli południowej, obejmuje 25 gatunków należących do 18 rodzajów i 11 rodzin.

Jedną z ważnych cech każdej flory jest obecność roślin endemicznych i reliktowych.

Obecność we florze znacznej liczby gatunków endemicznych wskazuje na jej starożytność. Świadczy to o tym, że flora ta rozwijała się przez długi czas w oderwaniu od reszty świata roślinnego. Szczególnie bogaty w endemiczne gatunki flory starożytnych wysp. Tak więc na Hawajach wskazuje się 82% endemitów, we florze Nowej Zelandii - 82%, na Madagaskarze - 66%. Takie flory są klasyfikowane jako endemiczny. Spośród flor kontynentalnych najbardziej endemiczna jest australijska, w której około 75% gatunków jest endemicznych.

Liczba endemitów decyduje o oryginalności, oryginalności flory. Stopień endemizmu zależy od stopnia izolacji terytorium, obecności barier utrudniających rozprzestrzenianie się roślin i wymianę gatunków między sąsiednimi obszarami, zarówno w epoce nowożytnej, jak iw przeszłości.

Pod zwłoki odnosi się do gatunków, które są częścią obecnej flory, ale są pozostałościami flor minionych epok geologicznych. Obecność reliktów w każdej florze wskazuje również na jej starożytność. Jednocześnie świadczy to o tym, że klimat na danym terenie zmienił się stosunkowo niewiele przez cały okres istnienia roślin reliktowych. O tym, że ta lub inna roślina należy do reliktów, decydują przede wszystkim dane paleobotaniczne.

Znajdują się tam relikty różnych epok, zachowane z pewnych okresów historii geologicznej. Najstarsze relikty flory globu pochodzą z epoki mezozoicznej. Do takich relikwii należą np. miłorząb ( Miłorząb dwuklapowy), a także sekwoja ( Sequoia sempervirens) i drzewo mamutów ( Sekwojadendron giganteum). Są to tak zwane systematyczny relikwie, jedyni przetrwali do dziś przedstawiciele rodzajów, rodów, a nawet klas.

Relikty trzeciorzędu są liczniejsze, a ich wiek jest znacznie mniejszy. W trzeciorzędowym okresie, charakteryzującym się ciepłym klimatem, rośliny te były szeroko rozpowszechnione na całym świecie (zwłaszcza w Eurazji i Ameryce Północnej). Później, wraz z nadejściem lodowca i ogólnym ochłodzeniem klimatu, na wielu obszarach zginęli kochający ciepło przedstawiciele trzeciorzędowej flory. Przeżyli tylko w osobnych schronach ( schronienie), gdzie klimat zmienił się stosunkowo niewiele.

Główne schronienia trzeciorzędowej flory półkuli północnej znajdują się na południowym wschodzie Ameryki Północnej, w Japonii i Chinach. Na terytorium Ameryki Północnej takie relikty trzeciorzędowe jak tulipanowiec ( Liriodendron tulipiferum), cyprys bagienny ( Taksod), niektóre magnolie ( Magnolia i wiele innych roślin. Ostoja japońsko-chińska jest bardzo bogata w relikwie trzeciorzędowe (różne gatunki dębu, buka, kasztanowca, magnolii itp.).

W refugium na naszym Dalekim Wschodzie (Primorye) jest sporo relikwii trzeciorzędnych. Wśród nich aksamit amurski, żeń-szeń ( żeń-szeń Panah), roślina wodna brazenia ( Brasenia schreberi), lotos( Nelumbo komarovii) itd.

We florze Syberii centrami koncentracji reliktów trzeciorzędowych są góry Syberii Południowej: Ural, Shoria górska, Ałtaj, góry Sajany. Tutaj zachowane są limonki ( Tilia cordata oraz T. sibirica), kopyto europejskie ( Asarum europaeum), męskiej tarczycy ( Dryopteris filixmas), syberyjski Brunner ( Brunnera sybirica), czarny cohosh ( Actaea spicata), pachnąca słoma ( Galium odoratum), biloba paryska ( Circaea lutetiana) itd.

Jeszcze młodsze są relikty epoki lodowcowej, czyli relikty lodowcowe. Te stosunkowo odporne na zimno rośliny przetrwały zlodowacenie na obszarach, które nie były pokryte lodowcem, ale znajdowały się w jego pobliżu. Po ustąpieniu lodowca pozostały na swoim pierwotnym miejscu. Jako przykład takich relikwii możemy wymienić rozmaryn ( ledum palustre), żurawina ( Oxycoccus), żurawina ( Vaccinium vitis-idaea), które obecnie rosną w niektórych miejscach na bagnach Wyżyny środkoworosyjskiej. Należy podkreślić, że wymienione rośliny mają bardzo szerokie rozmieszczenie geograficzne, ale są to relikty polodowcowe tylko na Wyżynie Środkoworosyjskiej.

Wreszcie „najmłodsze” to relikty polodowcowe, czyli relikty okresu kserotermicznego. W tym ciepłym i suchym okresie polodowcowym rośliny południowe, zwłaszcza stepowe, penetrowały daleko na północ. Kiedy klimat ponownie się ochłodził, rośliny zaczęły masowo wycofywać się na południe. Jednak w niektórych miejscach przetrwały do dziś, nawet daleko na północy. Takimi są na przykład niektóre rośliny stepowe znalezione na terytorium krajów bałtyckich, w pobliżu Petersburga, w wielu północnych regionach europejskiej części Rosji, w Jakucji i innych regionach.

W badaniach florystycznych metoda tzw. flor specyficznych, opracowana przez A.I. Tołmaczew. specyficzna flora zwany zbiorem roślin o niewielkiej powierzchni (na równinach - ok. 100-500 km 2), który jest pod względem przyrodniczym stosunkowo jednorodny. Przy ogólnej jednorodności klimatu poszczególne gatunki roślin są rozmieszczane tylko w zależności od warunków edaficznych i cech rzeźby. W podobnych warunkach, w tych samych siedliskach, powtarza się prawie całkowicie zdefiniowany zestaw gatunków. Badając konkretną florę, identyfikuje się i bada wszystkie główne siedliska charakterystyczne dla danego obszaru oraz identyfikuje się prawie wszystkie występujące tu gatunki.

W epoce nowożytnej wpływ na florę człowieka i jego działalność gospodarczą jest bardzo duży. Z roku na rok zwiększa się wielkość obszarów, na których niszczona jest naturalna szata roślinna. Ze względu na zmniejszenie powierzchni zajmowanej przez naturalną roślinność, możliwości rozwoju wielu dzikich gatunków roślin są mocno ograniczone, a zakres siedlisk odpowiednich do ich życia ulega zawężeniu. Duży wpływ na skład flory mają duże obszary orki, wylesiania, wypasu, masowej turystyki, zbierania kwiatów, roślin leczniczych itp. Wszystkie te formy działalności człowieka prowadzą do zmniejszenia liczebności poszczególnych gatunków, aż do ich całkowitego zaniku. Niektóre rośliny na całym obszarze swojego zasięgu w Rosji znajdowały się na skraju całkowitego zniszczenia i są wymienione w Czerwonej Księdze.

Jednocześnie działalność człowieka powoduje pojawianie się w składzie flory nowych roślin, które wcześniej były na tym czy innym obszarze zupełnie niespotykane. To jest obcy, lub przygodny, rodzaje. Są szeroko rozpowszechnione wzdłuż autostrad, a zwłaszcza linii kolejowych, na obrzeżach pól, w osadach i innych zaburzonych siedliskach związanych z działalnością człowieka. Nasiona takich roślin są wprowadzane przypadkowo, a czasem z daleka, nawet z innych kontynentów. Stało się tak na przykład z pachnącym rumiankiem ( Chamomilla suaveolens), który kiedyś przybył do Rosji z Ameryki Północnej. Roślina ta rozprzestrzeniła się obecnie bardzo szeroko w naszym kraju, ale występuje prawie wyłącznie w zaburzonych siedliskach. W ostatnich dziesięcioleciach flora dużych miast została znacznie wzbogacona roślinami przybyszowymi.

Lokalna flora uzupełniana jest również dzięki temu, że człowiek specjalnie uprawia rośliny użytkowe (spożywcze, ozdobne) z innych, często bardzo odległych rejonów globu. Większość z tych roślin może istnieć tylko w uprawie, ale niektóre z nich dziko żyją i są wprowadzane do lokalnej flory.

CECHY FLORY KOPIEC STREFY PUSTYNNO-STEPOWEJ UKRAINY

Kurhany to starożytne pochówki, przykryte od góry nasypem ziemnym w kształcie kopuły. W przeszłości kultura kurhanów była bardzo rozpowszechniona. Na Ukrainie budowa kopców trwała ponad 4 tysiące lat (od końca III tysiąclecia p.n.e. do XIII wieku n.e.), przez kilka epok: eneolit, epokę brązu, wczesną epokę żelaza, starożytność i średniowiecze. Ten rodzaj pochówku jest charakterystyczny dla wielu ludów, a wśród ludów zamieszkujących region Morza Czarnego w różnym czasie - dla Cymeryjczyków, Scytów, Sarmatów, Hunów, Bułgarów, Węgrów, Pieczyngów, Turków, Połowców, Nogajów itp. Ogólnie , na Ukrainie znanych jest ponad 50 tysięcy kurhanów.
Przed masową orką południa Ukrainy kopce przez wieki były otoczone dziewiczą roślinnością stepową, co przyczyniło się do powstania pokrywy roślinności stepowej zbliżonej do naturalnej. Podczas rozwoju stepów na większości kopców (zwłaszcza niewielkich) zniszczeniu uległa roślinność stepowa (głównie przez orkę) lub same kopce uległy całkowitemu zniszczeniu. Jednak część kopców, zwłaszcza dużych, nigdy nie została przeorana i zachowała się na nich pokrywa roślinności stepowej, która w większości przypadków znacznie różni się od otaczającej je roślinności segetalnej.
W ramach badania flory kurhanów stepowych i leśno-stepowych Ukrainy w latach 2004-2006 badaliśmy cechy flory kurhanów znajdujących się w strefie stepów pustynnych, na terenie Golopristansky i Skadovsky w obwodzie chersońskim na Ukrainie. Do badań wybrano 26 dobrze zachowanych dość dużych kopców o lekko naruszonej powierzchni, które miały wysokość 3–10 m, średnicę 25–90 m. Kopce zlokalizowane są na glebach kasztanowych solonets, w połączeniu z solonetzami i solonczaki. Większość kopców znajduje się na terenach zajętych przez roślinność stepowo-pustynną (słone bagna, solinety, słone łąki), która obecnie nie nadaje się do produkcji roślinnej (ze względu na zasolenie) i jest wykorzystywana jako pastwisko. Niektóre kopce znajdują się wśród pól uprawnych, a także po jednym w parku, na trzcinowisku iw pasie leśnym przy drodze. Na kurhanach zidentyfikowaliśmy 5 ekotopów (szczyt, stoki południowe i północne, podnóże południowe i północne), dla których sporządzono osobną listę florystyczną w 3-stopniowej skali liczebności. Teoretycznie maksymalna liczebność gatunku na wszystkich kopcach i we wszystkich ekotopach może osiągnąć 390 punktów (26 x 5 x 3). Dane o liczebności posłużyły nam do określenia aktywności gatunków na kopcach oraz do obliczenia wskaźników florystycznych. W niniejszej publikacji, ze względu na ograniczoną objętość, przedstawiono tylko najbardziej ogólne wyniki badań kurhanów w strefie pustynno-stepowej południowej Ukrainy. W przyszłości planujemy bardziej szczegółowo opublikować nasze dane (Chernomorsky botanical journal, 2006).
Ogółem na 26 kopcach zidentyfikowano 303 gatunki roślin naczyniowych, należących do 191 rodzajów i 48 rodzin. Na jednym kopcu zarejestrowano co najmniej 48 gatunków, a maksymalnie 103 gatunki (średnio 84). Najbardziej reprezentowane we florze są rodziny Asteraceae, Poaceae, Fabaceae, Chenopodiaceae, Caryophyllaceae, Brassicaceae, Lamiaceae, Scrophulariaceae, Rosaceae, Apiaceae, Boraginaceae (nazwy łacińskie podano według Mosyakina, 1999). Wśród zidentyfikowanych gatunków 234 gatunki okazały się rodzime, a spośród ostatnich 117 zaklasyfikowano je jako niekomunalne. Na kopcach odnotowano szereg gatunków rzadkich, objętych ochroną, wpisanych na Światową Czerwoną Listę (Allium regelianum A. Becker ex Iljin, Dianthus lanceolatus Steven ex Rchb., Linaria biebersteinii Besser); Europejska Czerwona Lista (Senecio borysthenicus (DC.) Andrz. ex Czern.); Czerwona Księga Ukrainy (Anacamptis picta (Loisel.) R.M. Bateman [= Orchis picta Loisel.], Stipa capillata L., Tulipa schrenkii Regel.) i Czerwona Księga regionu Chersoniu (Cerastium ucrainicum Pacz. ex Klokov, Muscari zaniedbania Guss. ex Ten., Quercus robur L. - ten ostatni, nie w naturalnym otoczeniu, ale tylko jako posadzony lub dziki na kopcu w starym opuszczonym parku).
Zidentyfikowane gatunki prezentowane są na taczkach w różny sposób. Najliczniej reprezentowane na kopcach (o łącznej liczebności ponad 200): Agropyron pectinatum (M.Bieb.) P.Beauv. (242), Artemisia austriaca Jacq. (240), Holosteum umbellatum L. (236), Festuca valesiaca Gaudin s.l. (230), Poa bulbosa L. (214). Większość zidentyfikowanych gatunków (219, czyli 72,3%) ma ocenę liczebności poniżej 26. Kolejne 33 gatunki (10,9%) mają sumę ocen liczebności w przedziale 26-50, 29 (9,6%) - 51 - 100, 17 (5,6%) - 101-200. Trawy darniowe Agropyron pectinatum, Festuca valesiaca, Stipa capillata (107), Koeleria cristata (L.) Pers. (61). Zgodnie z cechami strefowymi istotny udział w szacie roślinnej mają kserofilne chamefity tolerujące sól Kochia prostrata (L.) Schrad. (173), Artemisia santonica L. (154), Halimione verrucifera (M.Bieb.) Aellen (70), Camphorosma monspeliaca L. (63) . Wśród forb stepowych najpopularniejsze (mają ponad 100 punktów): Artemisia austriaca, Poa bulbosa, Taraxacum erythrospermum Andrz., Achillea setacea Waldst. i Kit., Falcaria vulgaris Bernh. Na kopcach szeroko rozpowszechnione są rośliny krótkożyjące (jednoroczne i młodociane): Cerastium ucrainicum, Consolida paniculata (Host) Schur, Erophila verna (L.) Besser, Holosteum umbellatum, Lamium amplexicaule L., Myosotis micrantha Pall. ex Lehm., Trifolium arvense L., Valerianella carinata Loisel., Vicia lathyroides L. Ta grupa roślin we florze kurhanów stepów pustynnych dominuje w spektrum form życia (46,5%), hemikryptofity dominujące w prawdziwych stepach zajmują tylko drugie miejsce (31, 4%). Znaczna przewaga roślin krótko żyjących wynika po części z synantropizacji flory, ale jest też wyrazem strefowych cech stepów pustynnych w porównaniu z obecnymi. W związku z tym istotne jest, że rośliny krótkożyjące częściej występują na najsuchszych i najcieplejszych „pustynnych” ekotopach – na stoku południowym (56,0% w spektrum form życia flory tego ekotopu) i na szczycie (54,6%). ) kopców, stopniowo zmniejszając się w ich północnej i dolnej części do 43,0% w dolnej stopie. Efemerydy są słabo reprezentowane w badanej florze. Tylko jeden gatunek, Ficaria stepporum P.Smirn., ma ponad 100 punktów liczebności: Gagea bohemica (Zauschn.) Schult. & Schult.f., G. pusilla (F.W. Schmidt) Schult. & Schult.f., G. ucrainica Klokov, Muscari zaniedbania, Ornithogalum kochii Parl. , Tulipa schrenkii. Dość często halofity Halimione verrucifera, Hymenolobus procumbens (L.) Fourr., Limonium meyeri (Boiss.) O.Kuntze, L. bellidifolium (Gouan) Dumort przenikają do kopców znajdujących się w pasie przybrzeżnym. (=L. Caspium (Willd.) Gams), Petrosimonia oppositifolia (Pall.) Litv., Puccinellia bilykiana Klokov, Salsola soda L., Suaeda prostrata Pall. i inne, co jest charakterystyczną cechą kopców położonych w strefie pustynno-stepowej. Rośliny halofityczne rosną głównie u podnóża kopca, natomiast zbocza i wierzchołek kopca zajęte są głównie przez rośliny stepowe, którymi różnią się znacznie od słonolistnej flory środowiska i podnóża kopca. Naszym zdaniem stepowe „wyspy” na kurhanach wśród nadmorskiej roślinności halofitycznej powstały w związku z postępującą transgresją morską, a także po części w związku z obfitym rozprzestrzenianiem się nawadnianych upraw, co doprowadziło do halofityzacji obszarów przybrzeżnych. zagłębienia, w wyniku których pierwotnie wybudowane na terenach stepowych kopce znalazły się wśród szaty roślinnej halofitów.
Flora kopców charakteryzuje się szerokim spektrum fitocenotycznym. Najwięcej gatunków reprezentuje klasa Festuco-Brometea Br.-Bl. et R.Tx. 1943 (nazwy łacińskie składni podano wg: Mirkin, Naumova, 1998 i Matuszkiewicz, 2001). Gatunki tej klasy, a także Festucetalia vaginatae Soo 1957 i Polygono-Artemisietea Mirkin, Sachapov et Solomeshch w Mirkin et al. 1986 ograniczają się głównie do zboczy kopca. U podstawy kopca, w zależności od środowiska, koncentrują się głównie gatunki zbiorowisk halofitycznych (Asteretea tripolium Westhoff et Beeftink w Beeftink 1962, Thero-Salicornietea R.Tx. w R.Tx. et Oberd. 1958, Salicornietea fruticosae (Br. .-Bl i R.Tx. 1943) Tx. i Oberd. 1985 em. V. Golub i V. Solomakha 1988 i łąka (Molinio-Arrhenatheretea R. Tx. 1937 em. R. Tx. 1970, Althaea officinalis V. Golub i Mirkin w V.Golub 1995, Galietalia veri Mirkin et Naumova !986, Festuco-Puccinellietea Soo 1968) roślinności Wśród roślinności synantropijnej najwięcej gatunków to Stellarietea mediae R.Tx., Lohm.et Prsg 1950 i Artemisietea vulgaris Lohm., Prsg i R. Tx w R.Tx 1950.
Pomimo tego, że do badań wybraliśmy najlepiej zachowane kopce, ich szata roślinna okazała się mniej lub bardziej zsynantropowana. Ogółem na kopcach zidentyfikowano 69 gatunków roślin przybyszowych (antropofitów), należących do 57 rodzajów i 22 rodzin. Na jednym kopcu stwierdzono od 4 do 29 gatunków roślin przybyszowych (średnio 16). Wśród gatunków przybyszowych przeważają archeofity (41 gatunków, czyli 60,0%), które ze względu na swoje pochodzenie kojarzą się głównie z regionem śródziemnomorsko-irańsko-turański. Cenofity są reprezentowane mniej, jest 28 gatunków (40,0%). Wśród nich duży udział mają gatunki amerykańskie (32,1%) i azjatyckie (35,7%). Stopień adwentyzacji flory kopca zależy od użytkowania otaczającego go terytorium. Wśród badanych kurhanów największy udział antropofitów występuje na kopcach położonych wśród pól uprawnych. Głównym czynnikiem rozwoju flory kopca, która jest pod słabym wpływem antropogenicznym, jest zakopywanie się dzikich zwierząt, które w trakcie swojej aktywności życiowej naruszają powierzchnię kopca i tworzą ekotopy odpowiednie do wzrostu antropofitów.
Tak więc dzisiaj wiele kopców jest ostoją roślinności stepowej w krajobrazach rolniczych południowej Ukrainy i oczywiście w stepowej części Eurazji jako całości. Ponadto w warunkach przybrzeżnych stepów pustynnych południowej Ukrainy kopce często pełnią funkcję schronienia flory stepowej, ale już w sytuacji postępującej transgresji morskiej ostatnich tysiącleci, gdyż niektóre z nich, pierwotnie zbudowane w terytoria stepowe, znalazły się wśród nadmorskiej roślinności halofitycznej. W ostatnich dziesięcioleciach zasoleniu obszarów przybrzeżnych sprzyjała również intensywna działalność rolnicza w regionie. Na kopcach można prześledzić zróżnicowanie czynników ekotopowych, co sprawia, że ich flora jest dość bogata. Część kopca – góra i dół są zwykle bardziej antropogenicznie zmienione, co przyczynia się do koncentracji tam synantropów. Bardziej korzystne warunki dla pokrywy roślinnej stepu na stokach, gdzie zachowały się głównie gatunki i zbiorowiska stepowe.

BIBLIOGRAFIA

1. Archeologia ukraińskiej RSR. - Kijów: Naukova Dumka, 1985. - 430 s.
2. Bojko M.F., Podgainy M.M. Lista Chervony regionu Chersoniu. - Chersoń: Ailant, 1998. - 33 pkt.
3. Lavrenko E.M., Karamysheva Z.V., Nikulina R.I. Stepy Eurazji. - L.: Nauka, 1991. - 146 s.
4. Mirkin B.M., Naumova L.G. Nauka o roślinności: (Historia i obecny stan podstawowych pojęć). - Ufa: Wydawnictwo Gilem, 1998. - 412 s.
5. Moysienko I., Sudnik-Voytsikovska B. Przyszłe narośla na kopcach na pustynnych stepach ukraińskiej piwdnii // Synantropizacja zroszonego zbocza Ukrainy (m. Perejasław-Chmielnicki 27-28 kwietnia 2006): Tezy naukowego dopowidii. - Kijów, Perejasław-Chmielnicki, 2006. - S. 42-144.
6. Mosyakin SL Roslini z Ukrainy na lekkiej liście Chervony // Ukr. frajerem. czasopismo - 1999. - 56, nr 1. - str. 79-88.
7. Przyroda regionu Chersoniu. Rysunek fizyczno-geograficzny. - Kijów: Fitosocjocentrum, 19. - 132 pkt.
8. Księga Czerwona Ukrainy. - Kijów: Widok Ukr. Encykl., 1996. - 608 s.
9. Mosyakin SL, Fedoronchuk M.M. Rośliny naczyniowe Ukrainy. Nomenklaturowa lista kontrolna. - Kijów, 1999. - 346 s.
10. Karte der nat?rlichen Roślinność Europas. Maszt 1:2500000. Legende i 9 Blatten. - Bonn: Bundesamt für Naturschutz, 2000. - 153 s.
11. Matuszkiewicz W. Przewodnik do oznaczania zbiorowisk ro?linnych Polski. - Warczawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2001. - 540 s.

I. Moysienko, B. Sudnik-Wójcikowska

Charakterystyczna roślinność w formie stołu. Flora zajęć jako składnik różnorodności biologicznej. Elementy geograficzne i obszary florystyczne

Geografia

Przyroda Niemiec

Rezerwaty przyrody w Niemczech

Flora i fauna

Podsumowując o warunkach klimatycznych

Zgłoś literówkę

Tekst do wysłania do naszych redaktorów:

Twój komentarz (opcjonalnie):