Cechy flory Rosji. Ekologiczna, taksonomiczna i geograficzna struktura flory Charakterystyka flory w formie tabeli

Wpływ wszystkich powyższych i innych czynników doprowadził do powstania specyficznych zbiorowisk roślinnych w ekosystemie miejskim! o unikalnym składzie gatunkowym. W tym przypadku można zaobserwować dwa przeciwstawne procesy. Z jednej strony zanika wiele gatunków roślin charakterystycznych dla warunków danego regionu, z drugiej strony pojawiają się nowe gatunki.

Tak więc w florze każdego miasta, jakie można znaleźć lokalny (aborygeński)życzę lub tubylczy według pochodzenia i typów allochtoniczny(od anoz - chuayaV tj. wjechał na teren z innych części świata. Sravlin

niedawno wprowadzone gatunki zaczęto nazywać niezwykły, lub nieznajomi. Wprowadzone gatunki mogą być zarówno hodowane, jak i zachwaszczone. Rozmieszczenie gatunków przypadkowych może odbywać się spontanicznie lub celowo. Celowe działanie człowieka polegające na wprowadzeniu do kultury w danym naturalnym regionie historycznym roślin, które wcześniej w nim nie rosły, lub ich przeniesieniu do kultury z lokalnej flory nazywa się wprowadzenie.

Liczba gatunków przybyszowych w miastach jest bardzo wysoka. Udział gatunków przypadkowych w florze miejskiej może sięgać nawet 40%, zwłaszcza na składowiskach odpadów i na kolei. Na przykład w Moskwie i regionie zidentyfikowano już 370 gatunków przypadkowych (Ekopolis-2000..., 2000). Czasami potrafią zachowywać się tak agresywnie, że wypierają rodzime gatunki. Większość lokalnych przedstawicieli znika z miejskiej flory już po założeniu miast. Trudno im zaaklimatyzować się w mieście, gdyż nowe warunki siedliskowe nie są zbliżone do naturalnych. Stwierdzono, że spośród zachowanych gatunków lokalnych jest zwykle kilka gatunków leśnych, Tfeobm ^ ^ ^ st ^ gatunki slashe. Środa kosmici Avdov więcej ludzi z południowych regionów.

Ekologiczny skład flory miejskiej jest również nieco inny niż strefowy. Naturalnie lepiej zakorzeniają się gatunki przystosowane do braku wilgoci (kserofity) i zasolenia gleby (halofity).

Wzbogacenie flory miejskiej wynika częściowo z dzikości niektórych roślin ozdobnych. Tak więc 16 takich gatunków znaleziono w parkach pod Moskwą, które okazały się bardzo odporne na presję antropogeniczną (Frolov, 1989).

Roślinność w mieście jest nierównomiernie rozłożona. Dla dużych miast najbardziej charakterystyczna jest następująca prawidłowość. Wzrost gatunków roślin następuje od centrum miasta po jego obrzeża. W centrach miast przeważają gatunki „skrajnie urbanofilne”. Jest ich bardzo mało, dlatego centra niektórych miast są czasami nazywane „pustynami betonowymi (asfaltowymi). Bliżej peryferii rośnie udział gatunków „umiarkowanie urbanofilnych”. Szczególnie bogata jest flora okolicy, występują tu także gatunki „neutralne dla miast”.

Wiodące miejsce w kształtowaniu krajobrazu miast w strefie umiarkowanej zajmują gatunki liściaste, drzewa iglaste praktycznie nie są reprezentowane. Wynika to ze słabej odporności tych skał na zanieczyszczone środowisko miasta. Generalnie skład gatunkowy plantacji miejskich jest bardzo ograniczony. Na przykład w Moskwie 15 gatunków drzew jest wykorzystywanych głównie do kształtowania krajobrazu miasta, w Petersburgu - 18 gatunków. Dominują drzewa liściaste - lipa, w tym drobnolistna, klon, topola balsamiczna, jesion pensylwański. wiąz gładki, od drobnolistnych - opadająca brzoza.

Udział innych typów jest mniejszy niż 1%. Na ulicach miasta można zobaczyć takie gatunki jak wiąz szypułkowy, dąb szypułkowy, sosna zwyczajna, klon amerykański

Kansky, kasztanowiec, topola różnych gatunków (berlińska, kanadyjska, czarna, chińska), lipa wielkolistna, świerk pospolity, modrzew europejski itp.

Inną charakterystyczną cechą roślinności miejskiej i jej wyraźną różnicą od naturalnej jest jej duża dynamika i niestałość. Skład florystyczny i ogólna liczba gatunków może zmieniać się w dość krótkim czasie. Wpływ na to ma wiek osady, np. im młodsze miasto czy dzielnica, tym bardziej niestabilna jest szata roślinna. Niezbędne jest również uwzględnienie takich czynników jak rozbudowa budynków, wyburzanie starych budynków, rozwój przemysłu i transportu.

Rosnący zbiór dzikich roślin ma zauważalny wpływ na florę dużych miast. Na terenie Moskwy obowiązuje zakaz zbierania jakichkolwiek dzikich roślin. Obecnie ponad 130 gatunków rodzimych roślin należy uznać za rzadkie i wrażliwe, niektóre z nich są na skraju wyginięcia. 29 gatunków znajduje się na liście dzikich roślin podlegających szczególnej ochronie w Moskwie i regionie moskiewskim.

Jeśli chodzi o rośliny zielne, to oprócz roślin uprawnych (mieszanki traw gazonowych) w mieście występuje wiele chwastów i śmieci (ruderal< растений. Они отличаются достаточной степенью устойчивости по отношению к антропогенным факторам и высокой агрессивностью. Эти растения в большом количестве растут на пустырях, около дорог, по железнодорожным насыпям, на запущенных свалках и т.д. Для нормального функционирования им даже необхо­димы постоянно идущие нарушения.

Warunki życia roślin w miastach są bardzo podobne. Udział gatunków synantropijnych stale rośnie. Prowadzi to do tego, że kompozycja florystyczna miast w różnych strefach klimatycznych staje się bardzo podobna, a w rzeczywistości roślinność miejska zamienia się w azonalną. Tak więc 15% gatunków roślin jest wspólnych dla wszystkich miast w Europie, a jeśli porównamy tylko centra tych miast. wtedy ten wskaźnik będzie znacznie wyższy - do 50% (Frolov, 1998).

Całkowita długość życia roślin miejskich jest znacznie krótsza niż roślin naturalnych. Tak więc, jeśli w lasach pod Moskwą lipa żyje do 300-1400 lat, to w moskiewskich parkach - do 125-150 lat, a na ulicach - tylko do 5M 80 lat. Różny jest również sezon wegetacyjny.

Cechy środowiska miejskiego wpływają na przebieg procesu życiowego, roślin, flory, ich wygląd oraz budowę narządów. Na przykład drzewa miejskie mają zmniejszoną aktywność fotosyntezy, więc mają gęstszą koronę, małe liście i krótsze pędy.

Drzewa miejskie są bardzo osłabione. Dlatego są to doskonałe miejsca do rozwoju szkodników i wszelkiego rodzaju chorób. To dodatkowo pogłębia ich osłabienie, a czasami powoduje przedwczesną śmierć.

Głównymi szkodnikami są owady i roztocza, takie jak ćmy, mszyce, muchówki, chrząszcze liściaste, psyllidy, roztocza roślinożerne itp. W samej Moskwie odnotowano około 290 gatunków różnych szkodników. Jednocześnie najbardziej niebezpieczne są ćma cygańska, ćma modrzewiowa, ćma lipowa, chrząszcz kaliny itp. Obecnie rośnie liczba drzew dotkniętych bielem wiązowym. Również wiele terenów zielonych cierpi z powodu kornika typograficznego, który w ostatnich latach aktywnie się rozmnaża.

Na uwagę zasługuje fakt, że w warunkach miejskich liście wielu roślin wysychają na brzegach, pojawiają się na nich brązowe plamy o różnych rozmiarach i kształtach, czasem pojawia się biały, pudrowy nalot. Podobne objawy wskazują na rozwój różnych chorób (naczyniowych, martwiczo-nowotworowych, zgniłych itp.). W Moskwie ujawniono szerokie rozprzestrzenianie się chorób gnilnych roślin, co wpływa na jakość zieleni miasta. Jest to szczególnie widoczne na terenach nowej zabudowy, masowej rekreacji oraz na składowiskach odpadów. Ze względu na wysoki poziom zachorowalności ilość sadzonek sanitarnych wykonanych w mieście przewyższa wszystkie inne w tym samym okresie.

Tak więc istnieje wyraźna różnica między roślinnością miejską a naturalną. Zbiorowiska miejskie charakteryzują się znacznie mniejszą różnorodnością gatunkową, silną antropogenicznością oraz dużą liczbą gatunków ruderalnych. Bioróżnorodność i pula genowa roślin mogą być w pewnym stopniu zachowane na terenach parków leśnych i parków. Jednak nadal obserwowane są tendencje zmniejszania się różnorodności gatunkowej na obszarze miejskim. Aby go zwiększyć, należy przede wszystkim przeprowadzić badania, które dostarczą więcej danych na temat ekologii niektórych gatunków.

flora odnosi się do wszystkich gatunków roślin występujących na danym obszarze. Możemy mówić o florze określonego regionu, regionu, kraju lub jakiegoś regionu fizyczno-geograficznego (na przykład flory Syberii, flory Europy, flory regionu omskiego itp.). Często flora to także lista roślin odnotowanych na danym terenie.

Flory różnych terytoriów różnią się znacznie liczbą tworzących je gatunków. Wynika to przede wszystkim z wielkości terytorium. Im jest większy, tym z reguły większa jest liczba gatunków. Porównując w przybliżeniu tej samej wielkości części terenu pod względem liczby rosnących na nich gatunków roślin, identyfikuje się flory słaby i flora bogaty.

Flora krajów tropikalnych jest najbogatsza w gatunki, w miarę oddalania się od równika liczba gatunków gwałtownie spada. Najbogatsza jest flora Azji Południowo-Wschodniej z archipelagiem Wysp Sundajskich - ponad 45 tysięcy gatunków roślin. Na drugim miejscu pod względem bogactwa jest flora tropikalnej Ameryki (dorzecze Amazonki z Brazylią) – około 40 tys. gatunków. Flora Arktyki należy do najbiedniejszych, występuje tu nieco ponad 600 gatunków, jeszcze uboższa jest flora Sahary – około 500 gatunków.

O bogactwie flory decyduje także różnorodność warunków przyrodniczych na terenie. Im bardziej zróżnicowane warunki środowiskowe, tym więcej możliwości bytowania różnych roślin, tym bogatsza flora. Dlatego też flory systemów górskich są z reguły bogatsze od flory równinnej. Tak więc flora Kaukazu ma ponad 6000 gatunków, a na rozległej równinie środkowej strefy europejskiej części Rosji znajduje się tylko około 2300 gatunków.

Bogactwo flory może wynikać również z przyczyn historycznych. Flora starsza, licząca wiele milionów lat, jest szczególnie bogata w gatunki. Można tu zachować rośliny, które wymarły na innych obszarach w wyniku zmian klimatycznych, zlodowaceń itp. Takie starożytne flory można znaleźć na przykład na Dalekim Wschodzie i Zachodnim Zakaukaziu. Młode flory powstałe stosunkowo niedawno są znacznie uboższe gatunkowo.

Między florami różnych terytoriów obserwuje się znaczne różnice w składzie systematycznym. W krajach o klimacie umiarkowanym z reguły przeważają rodziny astrowatych, strączkowych, różowatych, traw, turzyc i roślin kapustnych. W suchych regionach bardzo często występują różni przedstawiciele mgły. Flory tropikalne obfitują w przedstawicieli storczyków, euforbii, marzanny, roślin strączkowych i zbóż. Na sawannach i stepach pierwsze miejsce zajmują zboża.

Wśród roślin tworzących florę wyróżnić można grupy gatunków o zbliżonym zasięgu. Takie grupy gatunków nazywane są elementy geograficzne flora.

W przypadku flory Rosji najczęstsze są następujące elementy geograficzne:

1. arktyczny elementy - gatunki, których zasięgi znajdują się w bezdrzewnej arktycznej tundrze, np. trawa dupontia ( Dupontia fisheri). Niektóre z tych roślin wnikają na południe do strefy lasu iglastego, gdzie występują głównie na bagnach. W tym przypadku mówi się o subarktyczny elementy, takie jak moroszki ( Rubus chamaemorus) i brzoza karłowata ( Betula nana). Często elementy arktyczne mają również fragmenty pasm w pasie alpejskim gór Europy i Syberii. Takie typy są klasyfikowane jako arkto-alpejski elementy, takie jak Rhodiola rosea ( Różeniec górski), wierzba zielna ( Salix herbacea) itd.

2. północny pierwiastki - są składnikami rozległej strefy lasów iglastych (tajga), rozciągającej się na całą północną Europę i Syberię. Typowymi przykładami gatunków borealnych są świerk syberyjski ( Picea obovata), sosna zwyczajna ( Pinus sylvestris), Linneusz Północny ( Linnea borealis) itd.

3. Środkowoeuropejskie (niemoralny) elementy - gatunki charakterystyczne dla strefy lasów liściastych Europy Środkowej i europejskiej części Rosji, na przykład dąb szypułkowy ( Quercus robur), kopyto europejskie ( Asarum europaeum) itd.

4. Pontyjski elementy - gatunki, których zasięgi są związane ze strefą stepową Eurazji, na przykład wiosenny adonis ( Adonis vernalis), wiązówka zwyczajna ( Filipendula pospolita), wiśnia stepowa ( Cerasus fruticosa).

5. śródziemnomorski elementy - gatunki, których zasięgiem obejmują kraje Morza Śródziemnego i Morza Czarnego, np. truskawki drobnoowocowe ( Arbutus andrachne), bukszpan (gatunek z rodzaju Buxus) itd.

6. Turan – środkowoazjatycka pierwiastki - gatunki, których zasięgi ograniczają się głównie do pustynnych i półpustynnych rejonów Azji Środkowej i Środkowej, np. wiele gatunków piołunu ( Artemizja), rokitnik ( Hippophae rhamnoides) itd.

7. mandżurski pierwiastki - gatunki, których zasięg obejmuje obcą Mandżurię i rosyjski Daleki Wschód, np. orzech mandżurski ( Juglans mandshurica), amurski aksamit ( Korkowiec amurense).

W analizie botanicznej i geograficznej flory pasm górskich uwzględnia się pionowe rozmieszczenie gatunków.

Flory są również analizowane pod kątem ich składu ekologicznego. Jednocześnie ujawniają się udziały udziału w składzie flory różnych grup ekologicznych i form życia roślin. Gatunki bliskie ekologicznie pogrupowane są w grupy zwane elementy środowiskowe flora, np. alpejska, stepowa, pustynna itp.

Skład flory danego obszaru może obejmować rośliny różnego pochodzenia. W analizie genetycznej flory wszystkie jej elementy są podzielone na tubylczy(gatunki pochodzące z obszaru) i allochtoniczny- gatunki, które pierwotnie pojawiły się poza terytorium flory i przeniknęły tam w wyniku późniejszego osadnictwa (migracji). Ustalono również wiek jednego lub drugiego elementu flory, tj. przybliżony czas jego wystąpienia (dla autochtonów) lub wniknięcia na terytorium danej flory (dla elementów allochtonicznych).

Proces powstawania flory (florogeneza) jest złożony iw różnych przypadkach przebiega różnie. Jeśli klimat na jakimkolwiek terytorium zmieni się dramatycznie, jedna flora zastępuje inną. Niektóre gatunki dawnej flory giną, niektóre przenoszą się na inne tereny, niektóre dostosowują się do nowych warunków i pozostają. Jednocześnie wiele roślin pojawia się z innych regionów, dobrze przystosowanych do zmienionego środowiska naturalnego. Jeżeli te obce gatunki stanowią podstawę nowej flory, to taka flora ma charakter migracyjny. typowy wędrowny flora to flora Arktyki i większości nizinnych regionów Eurazji, które w czwartorzędu zostały poddane zlodowaceniu. Tutaj szata roślinna została całkowicie zniszczona, a tworzenie flory przebiegało wyłącznie dzięki migracji roślin z sąsiednich terytoriów.

Oprócz tego na tropikalnych i częściowo subtropikalnych szerokościach geograficznych istnieją terytoria, które nie doświadczyły znaczących zmian geologicznych i klimatycznych od setek milionów lat. Zgodnie z pochodzeniem większości tworzących je gatunków, takie flory są tubylczy. Uważane są za flory antyczne, gdyż ich współczesny skład ukształtował się bardzo dawno temu i od tego czasu nie zmienił się znacząco. W sensie systematycznym flory autochtoniczne wyróżniają się dużą integralnością.

Z kolei flory wędrowne są zazwyczaj młode i systematycznie niejednorodne. Na przykład flora Wysp Kerguelena, leżących samotnie na półkuli południowej, obejmuje 25 gatunków należących do 18 rodzajów i 11 rodzin.

Jedną z ważnych cech każdej flory jest obecność roślin endemicznych i reliktowych.

Obecność we florze znacznej liczby gatunków endemicznych wskazuje na jej starożytność. Świadczy to o tym, że flora ta rozwijała się przez długi czas w oderwaniu od reszty świata roślinnego. Szczególnie bogaty w endemiczne gatunki flory starożytnych wysp. Tak więc na Hawajach wskazuje się 82% endemitów, we florze Nowej Zelandii - 82%, na Madagaskarze - 66%. Takie flory są klasyfikowane jako endemiczny. Spośród flor kontynentalnych najbardziej endemiczna jest australijska, w której około 75% gatunków jest endemicznych.

Liczba endemitów decyduje o oryginalności, oryginalności flory. Stopień endemizmu zależy od stopnia izolacji terytorium, obecności barier utrudniających rozprzestrzenianie się roślin i wymianę gatunków między sąsiednimi obszarami, zarówno w epoce nowożytnej, jak iw przeszłości.

Pod zwłoki odnosi się do gatunków, które są częścią obecnej flory, ale są pozostałościami flor minionych epok geologicznych. Obecność reliktów w każdej florze wskazuje również na jej starożytność. Jednocześnie świadczy to o tym, że klimat na danym terenie zmienił się stosunkowo niewiele przez cały okres istnienia roślin reliktowych. O tym, że ta lub inna roślina należy do reliktów, decydują przede wszystkim dane paleobotaniczne.

Znajdują się tam relikty różnych epok, zachowane z pewnych okresów historii geologicznej. Najstarsze relikty flory globu pochodzą z epoki mezozoicznej. Do takich relikwii należą np. miłorząb ( Miłorząb dwuklapowy), a także sekwoja ( Sequoia sempervirens) i drzewo mamutów ( Sekwojadendron giganteum). Są to tak zwane systematyczny relikwie, jedyni przetrwali do dziś przedstawiciele rodzajów, rodów, a nawet klas.

Relikty trzeciorzędu są liczniejsze, a ich wiek jest znacznie mniejszy. W trzeciorzędowym okresie, charakteryzującym się ciepłym klimatem, rośliny te były szeroko rozpowszechnione na całym świecie (zwłaszcza w Eurazji i Ameryce Północnej). Później, wraz z nadejściem lodowca i ogólnym ochłodzeniem klimatu, na wielu obszarach zginęli kochający ciepło przedstawiciele trzeciorzędowej flory. Przeżyli tylko w osobnych schronach ( schronienie), gdzie klimat zmienił się stosunkowo niewiele.

Główne schronienia trzeciorzędowej flory półkuli północnej znajdują się na południowym wschodzie Ameryki Północnej, w Japonii i Chinach. Na terytorium Ameryki Północnej takie relikty trzeciorzędowe jak tulipanowiec ( Liriodendron tulipiferum), cyprys bagienny ( Taksod), niektóre magnolie ( Magnolia i wiele innych roślin. Ostoja japońsko-chińska jest bardzo bogata w relikwie trzeciorzędowe (różne gatunki dębu, buka, kasztanowca, magnolii itp.).

W refugium na naszym Dalekim Wschodzie (Primorye) jest sporo relikwii trzeciorzędnych. Wśród nich aksamit amurski, żeń-szeń ( żeń-szeń Panah), roślina wodna brazenia ( Brasenia schreberi), lotos( Nelumbo komarovii) itd.

We florze Syberii centrami koncentracji reliktów trzeciorzędowych są góry Syberii Południowej: Ural, Górska Shoria, Ałtaj, Sajany. Tutaj zachowane są limonki ( Tilia cordata oraz T. sibirica), kopyto europejskie ( Asarum europaeum), męskiej tarczycy ( Dryopteris filixmas), syberyjski Brunner ( Brunnera sybirica), czarny cohosh ( Actaea spicata), pachnąca słoma ( Galium odoratum), biloba paryska ( Circaea lutetiana) itd.

Jeszcze młodsze są relikty epoki lodowcowej, czyli relikty lodowcowe. Te stosunkowo odporne na zimno rośliny przetrwały zlodowacenie na obszarach, które nie były pokryte lodowcem, ale znajdowały się w jego pobliżu. Po ustąpieniu lodowca pozostały na swoim pierwotnym miejscu. Jako przykład takich relikwii możemy wymienić rozmaryn ( ledum palustre), żurawina ( Oxycoccus), żurawina ( Vaccinium vitis-idaea), które obecnie rosną w niektórych miejscach na bagnach Wyżyny środkoworosyjskiej. Należy podkreślić, że wymienione rośliny mają bardzo szerokie rozmieszczenie geograficzne, ale są to relikty polodowcowe tylko na Wyżynie Środkoworosyjskiej.

Wreszcie „najmłodsze” to relikty polodowcowe, czyli relikty okresu kserotermicznego. W tym ciepłym i suchym okresie polodowcowym rośliny południowe, zwłaszcza stepowe, penetrowały daleko na północ. Kiedy klimat ponownie się ochłodził, rośliny zaczęły masowo wycofywać się na południe. Jednak w niektórych miejscach przetrwały do ​​dziś, nawet daleko na północy. Takimi są na przykład niektóre rośliny stepowe znalezione na terytorium krajów bałtyckich, w pobliżu Petersburga, w wielu północnych regionach europejskiej części Rosji, w Jakucji i innych regionach.

W badaniach florystycznych metoda tzw. flor specyficznych, opracowana przez A.I. Tołmaczew. specyficzna flora zwany zbiorem roślin o niewielkiej powierzchni (na równinach - ok. 100-500 km 2), który jest pod względem przyrodniczym stosunkowo jednorodny. Przy ogólnej jednorodności klimatu poszczególne gatunki roślin rozkładają się tylko w zależności od warunków edaficznych i cech rzeźby. W podobnych warunkach, w tych samych siedliskach, powtarza się prawie całkowicie zdefiniowany zestaw gatunków. Badając konkretną florę, identyfikuje się i bada wszystkie główne siedliska charakterystyczne dla danego obszaru oraz identyfikuje się prawie wszystkie występujące tu gatunki.

W epoce nowożytnej wpływ na florę człowieka i jego działalność gospodarczą jest bardzo duży. Z roku na rok zwiększa się wielkość obszarów, na których niszczona jest naturalna szata roślinna. Ze względu na zmniejszenie powierzchni zajmowanej przez naturalną roślinność, możliwości rozwoju wielu dzikich gatunków roślin są mocno ograniczone, a zakres siedlisk odpowiednich do ich życia ulega zawężeniu. Duży wpływ na skład flory mają duże obszary orki, wylesiania, wypasu, masowej turystyki, zbierania kwiatów, roślin leczniczych itp. Wszystkie te formy działalności człowieka prowadzą do zmniejszenia liczebności poszczególnych gatunków, aż do ich całkowitego zaniku. Niektóre rośliny na całym obszarze swojego zasięgu w Rosji znajdowały się na skraju całkowitego zniszczenia i są wymienione w Czerwonej Księdze.

Jednocześnie działalność człowieka powoduje pojawianie się w składzie flory nowych roślin, które wcześniej były na tym czy innym obszarze zupełnie niespotykane. To jest obcy, lub przygodny, rodzaje. Są szeroko rozpowszechnione wzdłuż autostrad, a zwłaszcza linii kolejowych, na obrzeżach pól, w osadach i innych zaburzonych siedliskach związanych z działalnością człowieka. Nasiona takich roślin są wprowadzane przypadkowo, a czasem z daleka, nawet z innych kontynentów. Stało się tak na przykład z pachnącym rumiankiem ( Chamomilla suaveolens), który kiedyś przybył do Rosji z Ameryki Północnej. Roślina ta rozprzestrzeniła się obecnie bardzo szeroko w naszym kraju, ale występuje prawie wyłącznie w zaburzonych siedliskach. W ostatnich dziesięcioleciach flora dużych miast została znacznie wzbogacona roślinami przybyszowymi.

Lokalna flora uzupełniana jest również dzięki temu, że człowiek specjalnie uprawia rośliny użytkowe (spożywcze, ozdobne) z innych, często bardzo odległych rejonów globu. Większość z tych roślin może istnieć tylko w uprawie, ale niektóre z nich dziko żyją i są wprowadzane do lokalnej flory.

Chociaż flora z definicji jest rozumiana pełny skład gatunkowy roślin rosnących na dowolnym terytorium, w rzeczywistości tylko część gatunków, które zostały zidentyfikowane na tym terytorium, zawsze pojawia się na listach florystycznych. Rzadki badacz ośmiela się zawrzeć na liście wszystkie gatunki roślin, wśród których w tym przypadku powinny być reprezentowane zarówno rośliny jałowe (bryophyte), jak i naczyniowe. Ze względu na obiektywnie ograniczone możliwości badacza musi on skupić się przede wszystkim na taksonach (grupach systematycznych), w których uważa się za specjalistę. Inny rodzaj ograniczeń pojawia się w przypadku szczególnego zainteresowania badacza jakimiś grupami ekologicznymi, np. grupą roślin przybrzeżnych, co oczywiście nie ogranicza flory całego terytorium powiatu czy regionu. Bardziej rygorystyczna i poprawna nazwa dla wykazów gatunków, które są ograniczone w różnych okolicznościach występujących na badanym terenie - częściowe flory.

Nie ma zwyczaju włączania do flory gatunków roślin uprawianych przez człowieka, tak jak nie ma zwyczaju włączania do niej gatunków, które znalazły się na danym terytorium w wyniku przypadkowej, niezamierzonej introdukcji. Gatunki takie z reguły są słabo przystosowane do nietypowych warunków lokalnych i nie tworzą stabilnych populacji. Szczególny stosunek do „naturalizantów” – gatunków przypadkowo wprowadzonych ( niezwykły) lub specjalnie wprowadzony, naturalizowane, odnawiane w miejscu, w którym się pojawiły, niezależnie od osoby. Gatunki takie z odpowiednimi oznaczeniami są włączane do flory wraz z występującymi naturalnie, rodowity typy.

Inwentaryzacja flory zawsze wiąże się z jej identyfikacją ekologiczny oraz struktura taksonomiczna.

Struktura ekologiczna flory charakteryzuje się spektrum form życia – procentowym stosunkiem liczby gatunków reprezentujących różne formy życia. Chociaż w nauce opracowano całkiem sporo klasyfikacji form życia roślin, nie wszystkie z nich są wykorzystywane w takim samym stopniu do ustalenia ekologicznej struktury flory. Pod tym względem klasyfikacja K. Raunkjera okazała się najbardziej udana i dlatego popularna. Na jej podstawie zbudowano globalne spektrum ekologiczne dla całej flory roślin naczyniowych globu. To jest zwykle używane jako standard do porównania z widmami określonych flor. Stwierdzono, że flory roślin naczyniowych z różnych rejonów Ziemi i różnych biomów naturalnie różnią się spektrum form życia. Jeśli w wilgotnych lasach tropikalnych (hylaea) przeważają rośliny nabożne, liany drzewiaste i epifity, to w podzwrotnikach suchych, ze znacznym udziałem krzewów fanerofitowych, nadal przeważają zioła, ale w niektórych regionach kryptofity, a w innych (na obszarze efemeryczne pustynie) - terofity. We florach klimatu umiarkowanego i umiarkowanie ciepłego wilgotnego odnotowano wyraźną przewagę traw wieloletnich (hemikryptofity i kryptofity).

Cechą charakterystyczną ekologicznej struktury flory może być również zawarty w niej stosunek relikt oraz progresywny elementy.

W celu relikt Elementy obejmują gatunki, dla których warunki bytowania na terenie flory są niekorzystne, przez co zmniejsza się liczebność ich populacji i zasięg. Oznaką niechętności, nawet przy mniej lub bardziej stabilnym istnieniu gatunku na terytorium flory, można uznać jego wąską lokalną dystrybucję na jej terytorium o małej liczbie populacji. W przeciwieństwie do reliktu progresywny pierwiastków i o wąskim rozmieszczeniu lokalnym występują masowo, a liczba ich populacji wzrasta. Zarówno reliktowe, jak i postępowe składniki flory są w nim reprezentowane przez niewielką liczbę gatunków. Równowaga z warunkami środowiskowymi, w których występuje większość gatunków flory, nie oznacza ani stałego zmniejszania się, ani stałego wzrostu liczebności, a występowanie takich gatunków na obszarze flory pozostaje stabilne. Można je wyróżnić w specjalnym konserwatywny element flory. Najbardziej rozpowszechnione gatunki, które zasiedliły różnorodne siedliska, stabilnie występujące w niektórych fitocenozach i zwykle odgrywające znaczącą rolę w ich składzie, można przypisać aktywny typy. Grupa gatunków aktywnych odpowiada niektórym gatunkom postępowym, a niektórym gatunkom konserwatywnym.

Główny wskaźnik, który odzwierciedla struktura taksonomiczna flory, możemy rozważyć rozmieszczenie wchodzących w jej skład gatunków według wyższych taksonów, a przede wszystkim rodzin.

Wynik porównania najbogatszych w gatunki tzw prowadzący, Rodziny umożliwiają uszeregowanie tych rodzin w porządku malejącym według liczby gatunków. Liczba rodzin branych do porównania flor może być różna, ale z reguły biogeografowie ograniczają się do dziesięciu, których skład i względne położenie podaje specyfikę flor różnych stref klimatycznych (patrz tabela 1).

Prowadzący Rodziny wyróżnia jedynie liczba zawartych w nich gatunków flory, ale nie uwzględnia się liczby populacji lub osobników tych gatunków, ani ich występowania, ani roli w składzie szaty roślinnej.

Struktura taksonomiczna flor stanowi dobry materiał do ich porównania, jeśli przezwycięży się wspomniane powyżej trudności z wieloma problematycznymi dla nauki taksonami. Na przykład rodzina Compositae lub Asteraceae, która pojawia się w charakterystyce trzech z czterech stref klimatycznych podanych w tabeli, znana jest z wielu rodzajów apomiktycznych. Jeżeli ponownie przyporządkujemy rangę gatunku mikrogatunkom i uznamy istnienie 15–20 gatunków zamiast jednego zmiennego gatunku mniszka lekarskiego, co nie jest bezsporne, to z pewnością wpłynie to na pozycję rodziny wśród czołowych i przesunie to się. Można by użyć liczby rodzajów w nich do zidentyfikowania i uszeregowania wiodących rodzin, ale ta technika nie została jeszcze ogólnie przyjęta.

Tabela 1. Wiodące rodziny roślin kwiatowych, uporządkowane malejąco według liczby gatunków, jako wskaźnik różnic w strukturze taksonomicznej flor w różnych strefach klimatycznych

Tak więc flora i roślinność to dwa różne składniki szaty roślinnej.

Flora naszej Ojczyzny liczy ponad 18 000 gatunków. Cała ta ogromna różnorodność roślin jest podzielona na 160 rodzin. Najbogatsze w gatunki są rodziny Asteraceae, zbóż i roślin strączkowych, z których każdy zawiera kilka tysięcy gatunków. W rodzinach takich jak różowate, krzyżowe, jaskier, goździki, turzyca występuje stosunkowo wiele gatunków. Przedstawicieli tych rodzin można znaleźć wszędzie - od tundry po pustynię, od zachodnich po wschodnie granice kraju, od równin po wyżyny.

Rozmieszczenie geograficzne poszczególnych gatunków roślin jest bardzo zróżnicowane. Niektóre z nich występują tylko na ograniczonym obszarze, czasem bardzo małym. Tak więc jodła Semenova rośnie wyłącznie w górach Kirgistanu, a piwonia krymska - tylko w południowej części Krymu. Jednak wiele gatunków ma szerszą dystrybucję, nie ogranicza się do żadnego ograniczonego obszaru. Wreszcie istnieją gatunki, które są bardzo rozpowszechnione i występują na większości terytorium Związku Radzieckiego. Przykładem są drzewa znane wszystkim - sosna zwyczajna, osika, brzoza.

Obszar naturalnego rozmieszczenia rośliny na powierzchni ziemi nazywany jest obszarem. Jeśli zasięg danego gatunku jest stosunkowo niewielki i gatunek ten występuje tylko w jednym określonym obszarze globu, wówczas gatunek ten nazywany jest endemicznym dla odpowiedniego obszaru. Mówi się więc o roślinach endemicznych, czyli endemach Kaukazu, Karpat, Azji Środkowej itd.

We florze naszego kraju występuje wiele endemitów. Szczególnie dużo z nich we florze wysokich pasów gór.

Wśród roślin rodzimej flory dużym zainteresowaniem cieszą się tzw. relikty – pradawne gatunki, które przetrwały do ​​naszych czasów z mniej lub bardziej odległych od współczesności epok geologicznych. Najbardziej „starymi” reliktami w naszym kraju są zachowane rośliny z okresu trzeciorzędu (2 – 65 mln lat temu). Należą do nich np. rododendron pontyjski, duży wiecznie zielony krzew rosnący w przybrzeżnych regionach Gruzji (w Colchis); żelazne drzewo tworzące lasy w górach Azerbejdżanu (w Talysh); Aksamit amurski - drzewo powszechne na naszym Dalekim Wschodzie (w Primorye) i inne. Na terenie Związku Radzieckiego jest kilka regionów, w których występują takie rośliny, najważniejsze z nich: Zachodnie Zakaukazie, czyli Kolchis, skrajne południe Azerbejdżanu, czy Talysh, nasz Daleki Wschód. Relikty trzeciorzędu są roślinami raczej ciepłolubnymi, dlatego w naszym kraju przetrwały tylko tam, gdzie klimat przez długi czas był wystarczająco ciepły. W innych regionach Związku Radzieckiego rośliny tego typu ginęły w czwartorzędzie z powodu nadejścia lodowca lub gwałtownego ochłodzenia klimatu.

Rośliny reliktowe, podobnie jak endemy, mają wielką wartość naukową. Wiele z nich potrzebuje ochrony.

1. Brak jednorocznych (oprócz niektórych chwastów - wszy), dominuje bylin

2. Wśród roślin kwitnących dominują małe krzewy:

a) rośliny zimozielone: ​​do czasu topnienia śniegu mają gotowy system organów asymilacyjnych (borówka brusznica, kuropatwa);

b) letnia zieleń: do czasu topnienia śniegu mają system gałęzi, choć bez liści (brzozy karłowate, wierzby).

3. Kseromorfoza liści: skórzasty, płaski lub wąski typ wrzosu ze względu na fizjologiczną suchość, brak wody i azotu.

4. Prawie nie ma roślin z bulwami, cebulkami, kłączami (geofity). Jeśli tak, to znajdują się płytko i na niezamarzających zboczach dolin rzecznych.

5. Kształty roślin:

a) krata - rozciąga się po powierzchni gleby, unosząc liście (wierzba polarna, siatka);

b) rośliny poduszkowe (krupka, skalnica);

c) wiele gatunków ma formy karłowate, które w normalnych warunkach osiągają duże rozmiary (wierzba puszysta -20 cm).

6. Korzenie roślin są skoncentrowane w poziomach powierzchniowych, co wiąże się z niskimi temperaturami gleby i ciągłym ruchem gleb.

7. Wysoka mrozoodporność. Kwitnąca warzęcha wytrzymuje -46 0 C, podczas gdy stres fizjologiczny występuje w -50 0 C.

8. Bezdrzewność, ponieważ w okresie zimowym i wiosennym występuje przerwa pomiędzy parowaniem wody a jej wnikaniem do korzeni drzew (parowanie jest silniejsze na roślinach nieośnieżonych, a dopływu wody prawie nie ma).

9. Czas kwitnienia różnych gatunków roślin jest bliski, ponieważ mają one krótki okres wegetacyjny (prawie gatunki kwitną od razu).

10. Kwiaty są jasne, z płytkim układem nektarników, z otwartą koroną, często zapylane przez muchówki, trzmiele (rośliny strączkowe). Kwiaty nie trwają długo: maliny moroszki utrzymują się 2 dni, ponieważ istnieje małe prawdopodobieństwo zapylenia przez owady (wiatry, mrozy).

11. Dominuje rozmnażanie wegetatywne, rzadziej kwiaty zapylane są przez wiatr i owady.

12. Długowieczność roślin tundry pozwala „poczekać” na sprzyjający sezon rozmnażania generatywnego. Wierzba arktyczna żyje 200 lat, ledum 100 lat, brzoza karłowata 80 lat.

13. Pozostawia karoten (żółtawy odcień) jako odbicie nadmiaru promieniowania ultrafioletowego.

Warstwa życia, która łączy wszystkie podziemne i naziemne poziomy w tundrze, jest bardzo wąska - do 1 m.

Adaptacje zwierząt (cechy fauny)

1. Różnice w składzie populacji letnich i zimowych są ostro wyrażone. Zimą w tundrze pozostają lemingi, niektóre norniki, renifery i kuropatwa tundra. Latem wpływ zwierząt nie jest tak skoncentrowany i nie tak zauważalny jak zimą.

2. Niektóre ptaki z północy mają większe lęgi niż gatunki pokrewne położone dalej na południe. Odnotowano również intensywniejszy wzrost piskląt (duże godziny dzienne i możliwość dokarmiania). Latem występują gęsi, kaczki, gęsi, łabędzie, białe kuropatwy, wróblowe.

3. Wśród owadów dominują muchówki: komary, muszki itp. Owady i inne bezkręgowce zasiedlają ściółkę i górny torf w glebie.

4. Reguła Bergmana: podczas przemieszczania się z biegunów na równik zmniejsza się liczebność zwierząt stałocieplnych, a wzrastają zwierzęta zimnokrwiste. Wraz ze wzrostem wymiarów objętość wzrasta szybciej (i wydzielanie ciepła) niż powierzchnia ciała. Ponadto dojrzewanie następuje później niż na południu, więc zwierzęta zaczynają się rozmnażać, osiągając większe rozmiary niż ich południowi krewni.

5. Zasada Allena: podczas przemieszczania się z biegunów na równik u pokrewnych gatunków następuje wzrost wystających części ciała (uszy i ogony). Wynika to ze zmniejszenia wymiany ciepła przez naczynia włosowate w małżowinach usznych gatunków północnych.

6. Jest niewiele ptaków ziarnożernych, ponieważ rośliny, które produkują nasiona, są nieproduktywne. Pokarm dla ptaków i ssaków to zielona masa roślin, kora i liście krzewów, jagody, porosty (mchy). Ich wzrost jest spowolniony, więc jelenie na długo opuszczają pastwiska, dokonując migracji.

7. Migracje: sezonowe (gęsi), pokarm w całej strefie (jelenie, lemingi, sowy śnieżne).

8. Dobrze rozwinięta sierść, okrywy z piór, a także tłuszcz podskórny u ptaków i ssaków.

9. Rola lemingów w przetwórstwie masy zielonej jest duża, a ich przejścia zajmują do 20% powierzchni tundry. Wzrost ich liczby powtarza się po 3-4 latach. Jeden leming zjada rocznie 50 kg fitomasy.

10. W tundrze nie ma gadów i gadów.

11. Adaptacje nadmorskie:

- gniazdowanie ptaków rybożernych na skałach nie do zdobycia dla drapieżników (targi ptasie);

- życie płetwonogich na kry w pobliżu przerębli;

- całoroczny aktywny tryb życia niedźwiedzia polarnego w strefie przybrzeżnej lub w lodzie oceanu.

W ekosystemach tundry dominują fitofagi: lemingi, ptactwo wodne, jelenie, zające, woły piżmowe, które służą jako pokarm dla zoofagów (sów, lisów polarnych). Pewną rolę odgrywają również bezkręgowce żyjące w ginącej masie organicznej. Ogólnie rzecz biorąc, są to delikatne ekosystemy z niewielką liczbą połączeń pokarmowych.

2. Podstrefy tundry. Wraz z gradientem termicznym z północy na południe następuje stopniowa zmiana składu i struktury biomów tundry. Na południu rośnie rola krzewów, a następnie, przenosząc się do strefy leśnej, drzew. Istnieje kilka podstref zonobiomu tundry.

Polarna pustynia. Pustynie polarne nie są jeszcze uformowanym zonobiomem z początkowym etapem zarastania gleb wielokątnych. Kiedy są zarośnięte, najpierw (na Dalekiej Północy) pojawiają się porosty, a na południu indywidualni przedstawiciele forbs. Znak diagnostyczny podstrefy to brak mchów. Nie ma też społeczności, ponieważ ich struktura nie rozwinęła się. Nie ma osiadłych zwierząt, nie ma krwiopijnych owadów, ale wzdłuż skalistych brzegów oceanu targi ptaków.

Cętkowana (arktyczna) podstrefa tundry. Znak diagnostyczny podstrefy to brak bliskości osłony roślinnej (fork-mch). Na północy jego osłona projekcyjna wynosi 40%, a na południu sięga już 95%. Nie ma jeszcze krzewów i prawie nie ma mchów torfowców. Formacja plamistej tundry dzieje się w następujący sposób. Podczas pęcznienia wiecznej zmarzliny powstają kopce, w których znajdują się lodowe soczewki. Korozja śnieżna niejako odcina darń z takiego pagórka, a gliniasta gleba staje się goła. Powstaje zarośnięta plama. Może wzrosnąć, gdy ziemia się podniesie, wylewając ją na darń.

Flora. Roślinność opiera się na porostach i mchach zielonych, które kojarzą się z forbami (kuropatwiana, mak polarny, skalnica), zauważalną rolę nabierają turzyce i trawy (wyczyniec, szczupak alpejski). Na południu pojawiają się wierzba polarna, owoce pestkowe, malina moroszka, borówka brusznica, dziki rozmaryn. Wszystko to składa się na barwne skojarzenia roślinne. W zamkniętych zagłębieniach występują bagienne tundry bawełniane i turzycowe, na obrzeżach których powszechne są kopce torfowe - jest to przejaw termokrasu. Bagienne tundry mogą mieć pusta struktura.

Pustki są zoogeniczne. Lemingi wykonują ruchy w straganach, podgryzając trawę. Przy ciągłym wzroście siekaczy lemingi zmuszone są do ciągłego gryzienia czegoś, aby je zmielić. Jeśli nachylenie terenu jest słabe, siano obgryzione przez lemingi jest znoszone w dół i składane w rolkach po zboczu. Stopniowo siano rozkłada się i tworzą się doły torfowe. Przejścia lemingów służą niekiedy jako początkowy etap powstawania pęknięć mrozowych, które niekiedy tworzą strukturę wielokątną.

Arktyczna tundra jest niskopoziomowa, zwykle pionowa struktura ogranicza się do warstw trawiastych (lub turzycy bawełnianej) i mchu. Warstwa życia jest czasami ściśnięta do 20-30 cm, dzięki czemu tundra jest dobrze widoczna na horyzoncie. Jej tło nie jest zielone, ale raczej khaki. Jest to wynikiem pigmentacji karotenu spowodowanej nadmiernym promieniowaniem UV. Na tym matowym tle latem wyróżniają się bardzo jasne kwiaty, które przyciągają owady zapylające.

Fauna. Z daleka widoczne są kuropatwy tundry z białym upierzeniem. Ponieważ podstawą diety małych drapieżników są lemingi i kuropatwy, istnieją również sowy śnieżne, w których diecie znajdują się również wróble śnieżne, młode lisy polarne. Im więcej lemingów, tym więcej sów i lisów polarnych. Zwykle nie ma dużych zwierząt. Od czasu do czasu można spotkać renifery, a wzdłuż wybrzeża morskiego można spotkać niedźwiedzie polarne, połączone łańcuchem pokarmowym z rybami i płetwonogimi. Na wybrzeżu żyje tu wiele ptaków: mewy, nurzyki itp. Wszystkie żywią się rybami i gniazdują w pobliżu oceanu, często tworząc ptasie kolonie.

W ciągu 3-5 tygodni tundra arktyczna w sensie fenologicznym żyje bardzo intensywnie, ale gdy nadchodzi zimna pogoda, wszystko szybko zostaje zastąpione spokojem. Już w sierpniu zaczynają się mrozy i opady śniegu, a potem krótka jesień zamienia się w długą zimę z polarną nocą.

Podstrefa typowej (subarktycznej) tundry.

Flora. Są to krzewiaste tundry (w Europie od Półwyspu Kolskiego po Lenę). Nad warstwami mchów i traw-forb tworzy się warstwa krzewów. Występują również brzozy: karłowata, rozłożysta, Middendorf, wierzby: płożąca, lapońska, dziki rozmaryn, miejscami (tundra Pribering) – cedr i olcha elfin, wiele krzewów: borówka brusznica, malina moroszki, jagody, żurawina, borówki. Tundry krzewiaste znajdują się zwykle w głębiach kontynentu, gdzie wiatry są słabsze, opady wyższe, a średnie temperatury latem sięgają 10 0 C. Wieczna zmarzlina rozmraża się do 150 cm.Im dalej na południe, tym cieplejsza i ważniejsza rola krzewów w zbiorowiska roślinne. czasem warstwa krzewów jest ciągła, korzenie gęsto wnikają w pokrywę mchu, jakby ją wiążąc, w niektórych miejscach tworzy się prawdziwa darń. Charakterystyka w społecznościach i grzyby ponadto ich przywiązanie jest zachowane i borowik rośnie właśnie pod brzozami krzewiastymi, a czasem nawet nad nimi, jeśli brzoza pełza. Pojawiają się w obfitości mchy torfowce, których nie było w poprzedniej podstrefie. Niekiedy, zwłaszcza w miejscach gruzowych, warstwa mchu jest zastępowana przez warstwę porostów (tundry jamalskie, gydan, alaska, labrador). ziele staje się bogatszy, pojawia się szczawik, szczaw, waleriana, a na terenach łąkowych - jaskry, pięciornik, turzyce, trawy łąkowe.

Fauna typowa tundra również się zmienia. Ptaki nadmorskie, niedźwiedź polarny znikają, lemingi stają się liczniejsze (istnieje kilka gatunków, które wibrują ze sobą: norweska, ob, kopytna itp.), latem pojawiają się sowy śnieżne, lis polarny Wilk. W Kanadzie kojarzą się krzewiaste tundry wół piżmowy i wół piżmowy. Wół piżmowy został wprowadzony do tundry Taimyr. Jest wiele reniferów, choć jedyne dzikie stado przetrwało tylko w Tajmyrze. Wędruje z gór Putorana do Severnaya Zemlya. Również charakterystyczny dla podstrefy gronostaj i łasica. Bardzo gęsta populacja ptactwo wodne: gęsi, małe łabędzie, gęsi, sieweczki, brodziec - wszystko to kojarzy się ze słodkimi wodami. Zwykle w tundrze spędzają tylko lato, a jesienią latają na południowych szerokościach geograficznych. Przy obfitości fitofagów jest też wielu drapieżników: sokół wędrowny, sokół itp. ryba, które są często eksportowane: łosoś, golce, omul, lipień, navaga, sieja, sieja. I przeciwnie, świat bezkręgowców jest systematycznie ubogi, ale obfity: robaki, stawonogi, motyle.

W tundrze zimują tylko lemingi, lisy polarne i sowy śnieżne, inne gatunki migrują lub odlatują na zimę na południe. Niektóre (cietrzew, renifer, łasica, gronostaj) są równie charakterystyczne dla strefy tundry, jak i tajgi.

Maksymalny wpływ Szatę roślinną zapewniają następujące typy.

a) lemingi, z których każda zjada lub gryzie do 50 kg fitomasy rocznie. Gdy populacja lemingów jest zbyt duża, zwierzęta zaczynają migrować w ogromnych, dziesiątkach milionów. Wzdłuż trajektorii takiej migracji roślinność jest dość zniszczona.

b) renifer ma mniejszy wpływ na roślinność i pozostało ich stosunkowo niewiele (w latach 60. 70 osobników na 100 km2). Ponieważ renifer żywi się mchem chrobotkowym (porostem chrobotkowym), który rośnie powoli, mech reniferowy szybko się wyczerpuje, a renifery są zmuszone wędrować. Ponieważ jeleń gryzie młode pędy drzew, las przenika z tajgi na północ wolniej niż by mógł, aw niektórych miejscach już cofa się na południe. Ogólnie obserwuje się borealizację tundry.

c) na ziele wpływa również ptactwo wodne, zwłaszcza gęsi, które w znacznym stopniu wykrwawiają roślinność w pobliżu jezior.

Podstrefa leśno-tundra (zonoekoton). Tundra leśna jest czasami nazywana strefą zonoekotonową, a czasami podstrefą. Zaczyna się tam, gdzie drzewa idź do plakor, wododziałów. Występują tu dwa rodzaje roślinności - tundra i las. Przejście od jednego do drugiego jest stopniowe. Najpierw na plakorze pojawiają się pojedyncze drzewa, niskie, krzywe, z koroną w kształcie flagi. Na południu łączą się w zbiorowiska wyspiarskie, dalej na południe pojawia się niewyraźna, mozaikowa, ale już ciągła granica lasów iglastych. Czasami wyznaczana jest również ekonomiczna granica lasu, na południe od której możliwa jest komercyjna rębnia. Podstrefa las-tundra nie jest ciągła. Tam, gdzie tundra styka się z górami strefy tajgi, następuje gwałtowne przejście od tundry równinnej do tajgi górskiej (północno-zachodnia Syberia, Alaska).

Przemiana Natura tundry leśnej przejawia się w fakcie, że rzadka warstwa drzew po prostu nakłada się na warstwę tundry. Nawet na południu, gdzie tworzą się już niezależne zbiorowiska tajgi, gatunki tundry są obecne od dawna w niższych rzędach (w Karelii lasy świerkowe z rzędami brzozy karłowatej). Tundra leśna jest cieplejsza niż tundra: średnia temperatura lipca dochodzi do 12 0 C, spada więcej opadów (do 450 mm rocznie), a wieczna zmarzlina topi się głębiej. Wzrost ciepła na południu determinuje cały charakter bioty leśno-tundrowej. Zbiorowiska leśne z lasami jasnymi zajmują 30% powierzchni w środku podstrefy, 10% kompleksu tundry, a azonalne bagna i łąki stanowią 60% powierzchni. Przy takim stosunku trudno nazwać las-tundrę niezależnym zonobiomem.

Flora i fauna ma swoje własne cechy. W tundrze leśnej już manifestują się zbiorowiska wielowarstwowe, wzbogacony jest skład gatunkowy drzew: oprócz brzóz i wierzb w biocenozach znajdują się świerk, modrzew, olcha, cedr itp. Warstwa drzew jest zawsze rzadka, ale krzew warstwa jest wyraźnie wyrażona i obejmuje wiele gatunków. Wśród populacji zwierząt występuje więcej gatunków tajgi: niedźwiedź brunatny, rosomak, łasica. Mniej jest lisów polarnych, sów polarnych, ptactwa wodnego, ptaków oceanicznych i zwierząt. Rośnie rola niegodziwców.

4. Orobiomy tundry. Orobiomy to biomy górskie. Około 25% powierzchni strefy tundry (wraz z tundrą leśną) zajmują góry. Widmo pasów wysokościowych gór strefy tundry jest niezwykle prymitywne. Kolumna talii zaczyna się od dołu lub od płaska tundra a potem na stokach zamienia się w górska tundra, a na wyższych kondygnacjach bocje(początkowy etap przerostu rukhlyak); albo z leśnej tundry, albo z północnej tajgi, a następnie górska tundra wzdłuż wyższych poziomów grzbietów rozciąga się daleko na południe od granicy strefy tundry (wzdłuż Uralu, gór północno-wschodniej Syberii, Dalekiego Wschodu i Alaski ). Tundry górskie występują również daleko od granic strefy jako pas izolacyjny w Górach Skalistych Alaski, w górach Syberii i Uralu.

Ponieważ bocji nie można uznać za ustalony biom, rozważ jedyny orbiom tej strefy - górska tundra. Zbiorowiska górskiej tundry składają się głównie z typowych gatunków tundry. Sukcesja wegetacyjna prowadzi do: fazowe zarastanie klastycznym materiałem gór.

1. Porosty łuskowe z rzadkim udziałem roślin naczyniowych: kostrzewy, kuropatwy.

2. Porosty liściaste i owocujące.

3. Krzewy i mchy: zielone mchy, dziki rozmaryn, jagody.

4. Krzew z brzozami karłowatymi i wierzbami oraz tundry górskie z mchem trawiastym (turzycy, szuwary).

Te sukcesje przypominają zwykłą tundrę. W innych regionach górskich zmienia się tylko skład warstw traw i krzewów: zamiast brzozy karłowatej pojawiają się inne gatunki brzozy, sosna karłowata itp. Podobne następstwa są prawdopodobnie obserwowane również w południowych odpowiednikach górskich tundr archipelagu Ziemi Ognistej, ale są reprezentowane przez innych budowniczych.

Biomasa. W tundrze i tundrze leśnej biomasa rośnie dość gwałtownie z północy na południe, od podstrefy do podstrefy. Średnie wartości biomasy kształtują się następująco: w tundrze arktycznej fitomasa wynosi 5 t/ha (70-75% korzeni), w krzewie (subarktyka) – 25 t/ha, w tundry leśnej – 40 -45 t/ha (22% korzeni). Przyrost jest bardzo niski: w tundrze w ciągu roku bez ściółki przyrost wynosi 0,05-0,1 t/ha, w tundrze leśnej - do 0,3 t/ha. W kanadyjskiej tundrze liczby te są wyższe ze względu na mniej kontynentalny klimat. Zoomass nawet dla tundry trawiasto-mchowej wynosi tylko 0,012 t/ha.