Mikrobiologia rolnicza. Mikrobiologia roślin. Program pracy dyscypliny

Zakaźne zapalenie najądrza barana (łac. - Epididymitis infectiosa arietum; angielski - Zakaźne zapalenie najądrza barana; zapalenie najądrza owiec) - specjalna forma brucelozy owiec - ostra i przewlekła choroba zakaźna, objawiająca się proliferacyjnymi procesami zapalnymi w jądrach i ich przydatkach, ich atrofią, obniżona funkcja rozrodcza tryków, au owiec - aborcje, narodziny nieżywotnych jagniąt i bezpłodność.

Informacje historyczne, rozmieszczenie, stopień zagrożenia i uszkodzenia. Choroba została założona w Nowej Zelandii i Australii w 1942 roku. Czynnik sprawczy zidentyfikowali Simmons, Hall, Buddle i Boyes (1953). W 1956, dzięki podobieństwu morfologicznemu z Brucellą, został zidentyfikowany jako nowy niezależny gatunek Brucella i nazwany B. ovis. Choroba została zarejestrowana w ponad 100 krajach na całym świecie.

Czynnik sprawczy choroby. Czynnikiem sprawczym zapalenia najądrza Brucella ovis są małe bakterie Gram-ujemne w kształcie kokosa lub lekko wydłużone, nieruchome, nie tworzą zarodników, dobrze odbierają barwniki anilinowe, są zabarwione na czerwono według metody Kozlovsky'ego lub Shulyak-Shin. Niektóre szczepy tworzą kapsułkę.

Do hodowli patogenu stosuje się pożywki wzbogacone, na których Brucella tego gatunku po wyizolowaniu rośnie przez długi czas (10...30 dni) w warunkach wysokiej zawartości CO2 (10...15%). .

Cechą drobnoustroju jest to, że podczas wstępnej izolacji i testowania w próbce z trypanflawiną kultura charakteryzuje się stabilną formą R, która nie zawiera antygenów A i M gładkiej brucelli (forma S). Czynnik sprawczy nie jest rozkładany przez faga Tb brucelozy. Brakuje mu również antygenu S otoczki powierzchniowej typowej dla innych gatunków Brucella, ale jego antygen O jest immunologicznie spokrewniony z antygenami O innych gatunków Brucella. Reaguje krzyżowo z B. canis i szorstkimi odmianami innych gatunków Brucella.

Stabilność patogenu jest niska. W 60”C umiera po 30 minutach, w 70”C – w 5…10 minut, w 100°C – natychmiast. W powierzchniowych warstwach gleby brucella przeżywa do 40 dni, na głębokości 5 ... 8 cm - do 60, w wodzie - do 150 dni. W mleku bakterie utrzymują się do 4...7 dni, w mięsie mrożonym - 320, w wełnie owczej - 14...19 dni. Promienie ultrafioletowe zabijają Brucellę w 5...10 dni, bezpośrednie światło słoneczne - od kilku minut do 3...4 godzin.

Spośród środków dezynfekujących stosuje się 1 ... 2% roztwory formaldehydu, wybielacza i kreoliny, 5% świeżo gaszonego wapna (wodorotlenek wapnia), roztwór wodorotlenku sodu itp.

Epizootologia. Na tę chorobę podatne są owce, owce i jagnięta. W warunkach naturalnych masowe ponowne infekcje i rozprzestrzenianie się choroby występują w okresach kampanii hodowlanej i wykotów.

Przenoszenie patogenu odbywa się głównie poprzez kontakt seksualny. Zakażenie maciorek jest możliwe zarówno podczas naturalnego krycia z chorymi trykami, jak i podczas sztucznego unasienniania. Głównymi czynnikami przenoszenia patogenu są nasienie i mocz chorego barana. Niektóre owce zapłodnione takim plemnikiem mają poronienia iw takim przypadku czynnik sprawczy choroby jest uwalniany do środowiska zewnętrznego z poronionymi płodami, martwo urodzonymi owcami, błonami płodowymi i wypływami z dróg rodnych. Normalnie owce jagnięce mogą również wydalać patogen wraz z łożyskiem.

Zdrowe tryki zarażają się przez kojarzenie z owcami wcześniej pokrytymi chorymi trykami. Ponowne zarażenie tryków jest również możliwe w wyniku długotrwałego utrzymywania stawów chorych i zdrowych zwierząt. W stadach dorosłych tryków choruje nawet 78% zwierząt gospodarskich.

Jagnięta do 5-6 miesiąca życia zwykle nie chorują. Pojedyncze przypadki infekcji odnotowano wśród tryków w wieku 10-15 miesięcy, ale objawy choroby u młodych zwierząt są zwykle nieobecne. Najczęściej barany są dotknięte w wieku 2 ... 7 lat, czyli w okresie zwiększonej aktywności funkcjonalnej. Częstość występowania owiec jest taka sama jak u baranów.

Patogeneza. Czynnik sprawczy, po dostaniu się do ciała barana lub owcy, namnaża się w miejscach penetracji oraz w najbliższych regionalnych węzłach chłonnych. W przyszłości (po 7 dniach lub więcej) wnika do narządów miąższowych i wraz z krwią rozprzestrzenia się po całym ciele (faza generalizacji). Po krótkim czasie patogen znika z krwioobiegu i jest zlokalizowany z reguły w nabłonku kanalików nasiennych jąder i ich przydatkach u baranów lub w macicy ciężarnej owcy i tam się rozmnaża. W rezultacie u baranów najpierw rozwija się ostry, a następnie przewlekły proces zapalny (zapalenie najądrzy i jąder), a u ciężarnych owiec dochodzi do aborcji z powodu niedożywienia płodu.

U ciężarnych owiec, z powodu rozwoju procesu martwiczego w błonach płodowych, odżywianie płodu zostaje zakłócone, co prowadzi do poronienia lub urodzenia nieżywotnego potomstwa. Owce są usuwane, jeśli są w ciąży nie dłużej niż 2 miesiące. Gdy są zakażone w późniejszym okresie ciąży, proces patologiczny nie ma czasu na rozwój i rodzi się płód, ale częściej jest on niezdolny do życia.

Przebieg i manifestacja kliniczna. U owiec choroba jest ostra i przewlekła.

W ostrym przebiegu u owiec obserwuje się pogorszenie stanu ogólnego, pogorszenie lub brak apetytu, wzrost temperatury ciała do 41 ... 42 ° C, wysiękowe zapalenie jąder i ich przydatków. Jądra można powiększyć 3-5 razy. Moszna jest w stanie zapalnym, a także kilkakrotnie powiększana z powodu nagromadzenia w niej dużej ilości wysięku. Skóra moszny jest napięta, gorąca, zaczerwieniona, bolesna. Często dochodzi do zapalenia jednego jądra z wyraźną asymetrią. Zarejestruj jednostronny lub dwustronny wzrost wyrostków jąder do wielkości jaja kurzego. Ich konsystencja jest gęsta, wyboista, obserwuje się wahania. Ruchliwość jąder jest zmniejszona lub są one nieruchome, możliwa jest ich atrofia. Stają się twarde, granica między wyrostkiem a jądrem jest słabo wyczuwalna. Owce niechętnie się poruszają, pozostają w tyle za stadem, stoją w jednym miejscu z rozstawionymi tylnymi kończynami.

U większości tryków produkcja plemników jest zaburzona, objętość wytrysku, ruchliwość i gęstość plemników są zmniejszone; jego kolor staje się żółto-szary lub żółto-zielony. Naruszenia spermiogenezy mogą być przyczyną niskiej płodności samic.

Po 2-3 tygodniach objawy te stopniowo zanikają, temperatura ciała spada do normy, obrzęk moszny zmniejsza się, ale pozostaje w kształcie worka, a choroba staje się przewlekła.

Owce dokonują aborcji lub rodzą słabe, niezdolne do życia jagnięta. Często po ocieleniu poród jest opóźniony i rozwija się zapalenie błony śluzowej macicy.

objawy patologiczne. U tryków zmiany zlokalizowane są głównie w przydatkach jąder. Wspólna błona pochwy łączy się z jądrem i wyrostkiem robaczkowym. Na czubku wyrostka tkanka łączna rośnie w postaci cienkich pasm. Nacięcie w zajętym wyrostku ujawnia włókniste narośla i różnej wielkości martwicze sekwestry, wypełnione surowiczą, ropną, serową lub kremową bezwonną cieczą. Tkanka jąder jest zagęszczona, miejscami skamieniała.

Charakterystyczne zmiany histologiczne to przerost i metaplazja nabłonka otaczającego najądrza, zwłaszcza ogona najądrza, co prowadzi do pojawienia się guzowatości na zajętym najądrze, a następnie torbieli. Wewnątrz tych ostatnich gromadzą się neutrofile. Wraz z zablokowaniem przewodu nasiennego dochodzi do przewlekłego zwłóknienia, obserwuje się zmiany w kanalikach wydalniczych w postaci przerostu nabłonka i wzrostu fałdowania ich ścian.

U owiec powierzchnia błony owodniowej i kosmówkowo-omoczniowej zawiera żółtawą, lepką masę przypominającą ropę. W cięższych przypadkach błona kosmówkowo-omoczniowa jest zrośnięta z owodnią, pogrubioną do 2-3 cm, martwiczą, czasem z wychwytem naczyń krwionośnych i katelidonów.

Diagnostyka i diagnostyka różnicowa. Rozpoznanie stawia się na podstawie typowych objawów klinicznych, wyników badań bakteriologicznych, serologicznych i alergicznych zwierząt, z uwzględnieniem danych epizootologicznych i zmian patologicznych.

Pobieranie próbek biomateriału i jego badanie metodami laboratoryjnymi odbywa się zgodnie z zatwierdzoną Instrukcją Diagnostyki Zakaźnej Choroby Owiec Wywołanej przez Brucella Ovis (Zakaźne Zapalenie Najądrza Owiec). Do diagnostyki serologicznej produkowane są zestawy specyficznych składników do wywołania RZS z kolorowym antygenem owsa, RSK, RDSK, ELISA, RNGA i RNAt. W kompleksie testów diagnostycznych do diagnostyki alergicznej zakaźnego zapalenia najądrza owiec stosuje się brucelowinę. Nie decydują jednak o postawieniu diagnozy.

Jedyną wiarygodną metodą dającą jednoznaczne wyniki jest metoda bakteriologiczna, która polega na izolacji i identyfikacji drobnoustroju.

Materiałem patologicznym do tego może być ropna zawartość sekwestrów dotkniętych przydatków, zmienionych obszarów jąder, plemników baranów; od owiec - wydzielina z dróg rodnych (w pierwszych dniach po aborcji), zawartość jamy i zmienione obszary martwicze rogów macicy, jajników i węzłów chłonnych miednicy głębokiej, poronionych płodów i łożysk. Czasami u chorych owiec można wykryć brucelę w innych narządach (płuca, wymiona itp.). Powstałe hodowle pierwotne poddaje się identyfikacji serologicznej przy użyciu RDSC.

Rozpoznanie zakaźnego zapalenia najądrza uważa się za ustalone, a stado uważa się za niekorzystne po otrzymaniu dodatnich wyników badań bakteriologicznych lub serologicznych (izolacja hodowli B. ovis, dodatni wynik RDSC, ELISA, RHAt). W stadach niesprzyjających zakaźnemu zapaleniu najądrzy (w gospodarstwach, fermach, osiedlach) za chore uznaje się zwierzęta reagujące na tę chorobę w trakcie badania, a także wykazujące kliniczne objawy choroby.

W diagnostyce różnicowej u owiec należy wykluczyć choroby zakaźne i niezakaźne, które powodują podobne uszkodzenia jąder i ich przydatków (bruceloza, pseudotuberculosis, infekcja diplokokowa), urazy i zatrucia. Niepłodność i aborcja u owiec może być wynikiem kampylobakteriozy, salmonellozy, listeriozy, chlamydii itp.

Odporność, swoista profilaktyka. W okresie choroby we krwi zwierząt pojawiają się przeciwciała i następuje alergiczna restrukturyzacja organizmu, co wskazuje na powstawanie odporności. Zauważono, że wkrótce po skojarzeniu z zarażonymi trykami liczba maciorek pozytywnie reagujących na RDSC stopniowo wzrasta.

W kraju i za granicą trwają prace nad znalezieniem szczepionek immunogennych, obecnie owce nie są szczepione w Rosji.

Zapobieganie. W celu zapobieżenia wprowadzeniu czynnika zakaźnego z zagranicy, Wymagania weterynaryjne przy imporcie hodowlanych i użytkowych owiec i kóz do Federacji Rosyjskiej, a także nasienia owiec, tylko zdrowe owce hodowlane i kozy urodzone i wyhodowane w kraju eksportującym, nie- ciężarne, niezaszczepione przeciwko brucelozie i pochodzące z gospodarstw i terytoriów administracyjnych wolnych od zakaźnego zapalenia najądrza od 12 miesięcy.

Kontrola dobrostanu stad w kraju, przynajmniej raz w roku, przed rozpoczęciem kampanii hodowlanej, badania kliniczne, alergiczne i serologiczne wszystkich buhajów w fermach hodowlanych, zakładach hodowlanych, fermach, stacjach i zakładach sztucznego unasienniania zwierząt. Wyselekcjonowane do sprzedaży tryki rodowodowe również podlegają weryfikacji.

Leczenie. Chore zwierzęta nie są leczone.

Środki kontrolne. W przypadku stwierdzenia choroby tryków z zakaźnym zapaleniem najądrza stwierdza się niekorzystną hodowlę owiec (hodowla, stacja, przedsiębiorstwo hodowlane) i wprowadza się ograniczenia. Zabrania się wyprowadzania zwierząt z takiego stada (gospodarstwa) do innych stad lub ferm w celach hodowlanych i produkcyjnych.

Owce z klinicznymi objawami choroby (zapalenie najądrzy, zapalenie jąder) są przekazywane do uboju, a pozostałe zwierzęta ze stada dysfunkcyjnego (grupy) są badane klinicznie co miesiąc (z obowiązkowym omacywaniem jąder i ich przydatków) i co 20 . .. 30 dni - serologicznie w celu identyfikacji nowych pacjentów. Zidentyfikowane zwierzęta chore i reagujące są kierowane na ubój.

Po otrzymaniu dwóch negatywnych wyników badania serologicznego z rzędu i przy braku objawów choroby, leczoną grupę (stado) tryków poddaje się kontroli 6-miesięcznej, podczas której bada się je 2 razy, a po otrzymanie wyników negatywnych, stado (grupa) jest uznawane za wyleczone z zapalenia najądrza.

Owce i owce, urodzone z owiec ze stada dysfunkcyjnego, utrzymywane są w izolowanej grupie, badane metodami klinicznymi i serologicznymi od 12 miesiąca życia, a tryki od 5…6 miesięcy. Zwierzęta reagujące (chore) przekazywane są do uboju. Wycofanie młodych zwierząt z grupy znajdującej się w niekorzystnej sytuacji do celów hodowlanych jest niedozwolone.

Pozostałe owce badane są serologicznie dwa razy 1 i 2 miesiące po wykotowaniu, a także raz na 2-4 tygodnie przed rozpoczęciem sezonu rozpłodowego i sztucznej inseminacji. Ci, którzy reagują pozytywnie, są uznawani za chorych i oddani na rzeź.

Niereagujące owce są sztucznie zapładniane nasieniem zdrowych buhajów i co miesiąc badane. Takie stado uznaje się za zdrowe, jeśli owce nie miały poronień wywołanych przez B. ovis od 2 lat, a wyniki badań surowicy krwi są negatywne.

Przy uboju chorych zwierząt oraz wykorzystaniu mięsa, mięsa i innych produktów kierują się, podobnie jak w przypadku brucelozy zwierząt, Przepisami badania weterynaryjno-sanitarnego zwierząt rzeźnych oraz badania weterynaryjno-sanitarnego mięsa i produktów mięsnych, a także kiedy przetwarzanie i używanie skórek, skórek (smushkovyh), wełny - Instrukcje dotyczące dezynfekcji surowców pochodzenia zwierzęcego i przedsiębiorstw do ich pozyskiwania, przechowywania i przetwarzania.

Konieczne jest utrzymanie czystości i ścisłe przestrzeganie zasad trzymania zwierząt i opieki nad nimi, przeprowadzanie bieżącej, a przed zniesieniem ograniczeń - końcowej dezynfekcji pomieszczeń, kojców, stref spacerowych, wyposażenia, inwentarza i innych przedmiotów, a także dezynsekcji, deratyzacja, remonty sanitarne budynków inwentarskich oraz inne środki weterynaryjno-sanitarne zgodnie z obowiązującymi przepisami.

Pytania i zadania kontrolne. 1. Opisać etiologię i objawy kliniczne inspekcyjnego zapalenia najądrza u owiec. 2. Czym różni się ta choroba od klasycznej brucelozy owiec? 3. Kiedy postawiono diagnozę choroby? 4. Jakie środki należy podjąć, aby zapobiec wprowadzeniu czynnika zakaźnego z zagranicy i rozprzestrzenianiu się choroby w kraju? 5. Wymień ogólne i szczególne środki zwalczania zakaźnego zapalenia najądrza owiec w owczarni.

Belova Alena, grupa 12

Praca samodzielna 1

Przedmiot mikrobiologiczny

Mikrobiologia to nauka, której przedmiotem są mikroskopijne stworzenia zwane mikroorganizmami, ich cechy biologiczne, systematyka, ekologia, związki z innymi organizmami.

Mikroorganizmy są najstarszą formą organizacji życia na Ziemi. Pod względem ilości stanowią najważniejszą i najbardziej zróżnicowaną część organizmów zamieszkujących biosferę.

Mikroorganizmy obejmują:

1) bakterie;

2) wirusy;

4) pierwotniaki;

5) mikroalgi.

Wspólną cechą mikroorganizmów są wymiary mikroskopowe; różnią się budową, pochodzeniem, fizjologią.

Bakterie to jednokomórkowe mikroorganizmy pochodzenia roślinnego, pozbawione chlorofilu i bez jądra.

Grzyby to jednokomórkowe i wielokomórkowe mikroorganizmy pochodzenia roślinnego, pozbawione chlorofilu, ale mające cechy komórki zwierzęcej, eukariota.

Wirusy to wyjątkowe mikroorganizmy, które nie mają struktury komórkowej.

Główne działy mikrobiologii: ogólna, techniczna, rolnicza, weterynaryjna, medyczna, sanitarna.

Mikrobiologia ogólna bada najbardziej ogólne wzorce związane z każdą grupą wymienionych mikroorganizmów: strukturę, metabolizm, genetykę, ekologię itp.

Głównym zadaniem mikrobiologii technicznej jest rozwój biotechnologii do syntezy substancji biologicznie czynnych przez mikroorganizmy: białka, enzymy, witaminy, alkohole, substancje organiczne, antybiotyki itp.

Mikrobiologia rolnicza zajmuje się badaniem drobnoustrojów, które uczestniczą w obiegu substancji, są wykorzystywane do przygotowania nawozów, wywołują choroby roślin itp.

Mikrobiologia weterynaryjna zajmuje się badaniem patogenów chorób zwierząt, opracowuje metody ich diagnostyki biologicznej, swoistą profilaktykę i leczenie etiotropowe mające na celu zniszczenie drobnoustrojów chorobotwórczych w organizmie chorego zwierzęcia.

Przedmiotem badań mikrobiologii medycznej są drobnoustroje chorobotwórcze (patogenne) i warunkowo chorobotwórcze dla człowieka, a także rozwój metod diagnostyki mikrobiologicznej, swoistej profilaktyki i leczenia etiotropowego wywołanych przez nie chorób zakaźnych.

Działem mikrobiologii medycznej jest immunologia, która bada specyficzne mechanizmy ochrony organizmów ludzkich i zwierzęcych przed patogenami.

Przedmiotem badań mikrobiologii sanitarnej jest stan sanitarny i mikrobiologiczny obiektów środowiska i produktów spożywczych, opracowywanie norm sanitarnych.

Niezależna praca 2.

Historia rozwoju mikrobiologii

Mikrobiologia (z greckiego micros – mały, bios – życie, logos – doktryna, czyli doktryna małych form życia) – nauka badająca organizmy, które są nie do odróżnienia (niewidoczne) gołym okiem jakiejkolwiek optyki, co dla ich mikroskopijnych rozmiarów, nazywane są mikroorganizmami (drobnoustrojami).

Przedmiotem badań mikrobiologii jest ich morfologia, fizjologia, genetyka, taksonomia, ekologia oraz związki z innymi formami życia.

Taksonomicznie mikroorganizmy są bardzo zróżnicowane. Należą do nich priony, wirusy, bakterie, glony, grzyby, pierwotniaki, a nawet mikroskopijne metazoan.

Zgodnie z obecnością i strukturą komórek, całą żywą naturę można podzielić na prokarionty (nieposiadające prawdziwego jądra), eukariota (posiadające jądro) i formy życia bez struktury komórkowej. Te ostatnie potrzebują komórek do swojego istnienia, tj. to wewnątrzkomórkowe formy życia (ryc. 1).

Zgodnie z poziomem organizacji genomów, obecnością i składem systemów syntetyzujących białka oraz ściany komórkowej, wszystkie żywe istoty dzielą się na 4 królestwa życia: eukarionty, eubakterie, archebakterie, wirusy i plasmodia.

Prokariota, które łączą eubakterie i archebakterie, obejmują bakterie, niższe (niebiesko-zielone) algi, krętki, promieniowce, archebakterie, riketsje, chlamydie, mykoplazmy. Pierwotniaki, drożdże i eukariotyczne grzyby nitkowate.

Mikroorganizmy są niewidocznymi gołym okiem przedstawicielami wszystkich królestw życia. Zajmują najniższe (najstarsze) etapy ewolucji, ale odgrywają ważną rolę w gospodarce, obiegu substancji w przyrodzie, w normalnym istnieniu i patologii roślin, zwierząt i ludzi.

Mikroorganizmy zasiedliły Ziemię 3-4 miliardy lat temu, na długo przed pojawieniem się wyższych roślin i zwierząt. Mikroby stanowią najliczniejszą i najróżniejszą grupę istot żywych. Mikroorganizmy są niezwykle rozpowszechnione w przyrodzie i są jedynymi formami żywej materii, które zasiedlają dowolne, najbardziej zróżnicowane podłoża (siedliska), w tym bardziej zorganizowane organizmy świata zwierzęcego i roślinnego.

Można powiedzieć, że bez mikroorganizmów życie we współczesnych formach byłoby po prostu niemożliwe.

Mikroorganizmy stworzyły atmosferę, prowadzą obieg substancji i energii w przyrodzie, rozkład związków organicznych i syntezę białek, przyczyniają się do żyzności gleby, powstawania ropy i węgla, wietrzenia skał i wielu innych zjawisk naturalnych.

Przy pomocy mikroorganizmów przeprowadzane są ważne procesy produkcyjne - pieczenie, produkcja wina i warzenie piwa, produkcja kwasów organicznych, enzymów, białek spożywczych, hormonów, antybiotyków i innych leków.

Mikroorganizmy, jak żadna inna forma życia, podlegają wpływowi różnorodnych czynników naturalnych i antropicznych (związanych z działalnością człowieka), co przy ich krótkiej długości życia i wysokim tempie reprodukcji przyczynia się do ich szybkiej ewolucji.

Najbardziej znane są mikroorganizmy chorobotwórcze (drobnoustroje-patogeny) - czynniki wywołujące choroby ludzi, zwierząt, roślin, owadów. Mikroorganizmy, które w procesie ewolucji nabywają chorobotwórczość dla ludzi (zdolność do wywoływania chorób) powodują epidemie, które pochłaniają miliony istnień. Do tej pory choroby zakaźne wywołane przez drobnoustroje pozostają jedną z głównych przyczyn zgonów i powodują znaczne szkody w gospodarce.

Zmienność drobnoustrojów chorobotwórczych jest główną siłą napędową rozwoju i doskonalenia systemów ochrony wyższych zwierząt i ludzi przed wszystkim, co obce (obca informacja genetyczna). Co więcej, do niedawna mikroorganizmy były ważnym czynnikiem selekcji naturalnej w populacji ludzkiej (przykładem jest dżuma i współczesne rozprzestrzenianie się grup krwi). Obecnie ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) wdarł się do najświętszego miejsca człowieka – jego układu odpornościowego.

Główne etapy rozwoju mikrobiologii, wirusologii i immunologii

Należą do nich:

1 Wiedza empiryczna (przed wynalezieniem mikroskopów i ich zastosowaniem do badania mikroświata).

J. Fracastoro (1546) zasugerował żywy charakter czynników chorób zakaźnych – contagium vivum.

2 Okres morfologiczny trwał około dwustu lat.

Anthony van Leeuwenhoek w 1675 r po raz pierwszy opisał pierwotniaki, w 1683 r. - główne formy bakterii. Niedoskonałość instrumentów (maksymalne powiększenie mikroskopów X300) i metod badania mikroświata nie przyczyniły się do szybkiego gromadzenia wiedzy naukowej o mikroorganizmach.

3. Okres fizjologiczny (od 1875 r.) - era L. Pasteura i R. Kocha.

L. Pasteur - badanie podstaw mikrobiologicznych procesów fermentacji i gnicia, rozwój mikrobiologii przemysłowej, wyjaśnienie roli mikroorganizmów w obiegu substancji w przyrodzie, odkrycie mikroorganizmów beztlenowych, opracowanie zasad aseptyki, metody sterylizacji, osłabiania (atenuacji) zjadliwości oraz pozyskiwania szczepionek (szczepów szczepionkowych).

R. Koch - metoda izolacji czystych kultur na pożywkach stałych, metody barwienia bakterii barwnikami anilinowymi, odkrycie patogenów wąglika, cholery (przecinek Kocha), gruźlicy (pałeczki Kocha), doskonalenie technik mikroskopowych. Eksperymentalne uzasadnienie kryteriów Henlego, znane jako postulaty (triada) Henlego-Kocha.

4 Okres immunologiczny.

I.I. Miecznikow jest „poetą mikrobiologii” zgodnie z figuratywną definicją Emile Roux. Stworzył nową erę w mikrobiologii - doktrynę odporności (odporności), opracowując teorię fagocytozy i uzasadniając komórkową teorię odporności.

W tym samym czasie gromadziły się dane na temat wytwarzania przeciwciał przeciwko bakteriom i ich toksynom w organizmie, co pozwoliło P. Ehrlichowi opracować humoralną teorię odporności. W późniejszej wieloletniej i owocnej dyskusji zwolenników teorii fagocytarnej i humoralnej ujawniono wiele mechanizmów odporności i narodziła się nauka o immunologii.

Później stwierdzono, że odporność dziedziczna i nabyta zależy od skoordynowanej aktywności pięciu głównych układów: makrofagów, dopełniacza, limfocytów T i B, interferonów, głównego układu zgodności tkankowej, zapewniającego różne formy odpowiedzi immunologicznej. II Miecznikow i P. Erlich w 1908 roku. otrzymał Nagrodę Nobla.

12 lutego 1892 r na spotkaniu Rosyjskiej Akademii Nauk DI Iwanowski poinformował, że czynnikiem sprawczym choroby mozaiki tytoniu jest filtrowalny wirus. Tę datę można uznać za urodziny wirusologii, a D.I. Iwanowski – jego założyciel. Później okazało się, że wirusy wywołują choroby nie tylko roślin, ale także ludzi, zwierząt, a nawet bakterii. Jednak dopiero po ustaleniu natury genu i kodu genetycznego wirusy zostały sklasyfikowane jako dzikie.

5. Kolejnym ważnym krokiem w rozwoju mikrobiologii było odkrycie antybiotyków. W 1929 A. Fleming odkrył penicylinę i rozpoczęła się era antybiotykoterapii, która doprowadziła do rewolucyjnego postępu medycyny. Później okazało się, że drobnoustroje przystosowują się do antybiotyków, a badanie mechanizmów lekooporności doprowadziło do odkrycia drugiego – poza chromosomowym (plazmidowym) genomem bakterii.

Badanie plazmidów wykazało, że są one jeszcze prostszymi organizmami niż wirusy iw przeciwieństwie do bakteriofagów nie szkodzą bakteriom, ale nadają im dodatkowe właściwości biologiczne. Odkrycie plazmidów znacząco uzupełniło wyobrażenia o formach istnienia życia i możliwych drogach jego ewolucji.

6. Współczesny etap genetyki molekularnej w rozwoju mikrobiologii, wirusologii i immunologii rozpoczął się w drugiej połowie XX wieku w związku z osiągnięciami genetyki i biologii molekularnej, stworzeniem mikroskopu elektronowego.

W eksperymentach na bakteriach udowodniono rolę DNA w przenoszeniu cech dziedzicznych. Wykorzystanie bakterii, wirusów, a później plazmidów jako obiektów biologii molekularnej i badań genetycznych doprowadziło do głębszego zrozumienia podstawowych procesów leżących u podstaw życia. Wyjaśnienie zasad kodowania informacji genetycznej w DNA bakterii oraz ustalenie uniwersalności kodu genetycznego umożliwiło lepsze zrozumienie molekularnych wzorców genetycznych tkwiących w bardziej zorganizowanych organizmach.

Rozszyfrowanie genomu Escherichia coli umożliwiło skonstruowanie i przeszczepienie genów. Do tej pory inżynieria genetyczna stworzyła nowe obszary biotechnologii.

Rozszyfrowano molekularną organizację genetyczną wielu wirusów i mechanizmy ich interakcji z komórkami, ustalono zdolność wirusowego DNA do integracji z genomem wrażliwej komórki oraz ustalono główne mechanizmy kancerogenezy wirusa.

Immunologia przeszła prawdziwą rewolucję, wykraczając daleko poza immunologię zakaźną i stając się jedną z najważniejszych fundamentalnych dyscyplin medycznych i biologicznych. Do tej pory immunologia jest nauką zajmującą się nie tylko ochroną przed infekcjami. We współczesnym znaczeniu immunologia to nauka badająca mechanizmy samoobrony organizmu przed wszystkim, co genetycznie obce, zachowująca integralność strukturalną i funkcjonalną organizmu.

Immunologia obejmuje obecnie szereg dziedzin specjalistycznych, wśród których obok immunologii zakaźnej najważniejsze są immunogenetyka, immunomorfologia, immunologia transplantacyjna, immunopatologia, immunohematologia, onkoimmunologia, immunologia ontogenetyczna, wakcynologia oraz immunodiagnostyka stosowana.

Mikrobiologia i wirusologia jako podstawowe nauki biologiczne obejmują również szereg samodzielnych dyscyplin naukowych o własnych celach i zadaniach: mikrobiologię ogólną, techniczną (przemysłową), rolniczą, weterynaryjną i medyczną oraz najważniejszą dla ludzkości wirusologię.

Mikrobiologia medyczna i wirusologia bada patogeny chorób zakaźnych człowieka (ich morfologię, fizjologię, ekologię, cechy biologiczne i genetyczne), opracowuje metody ich hodowli i identyfikacji, specyficzne metody ich diagnozowania, leczenia i profilaktyki.

7. Perspektywy rozwoju.

U progu XXI wieku mikrobiologia, wirusologia i immunologia to jedna z wiodących dziedzin biologii i medycyny, intensywnie rozwijająca się i poszerzająca granice ludzkiej wiedzy.

Immunologia zbliżyła się do regulowania mechanizmów samoobrony organizmu, korygowania niedoborów odporności, rozwiązywania problemu AIDS i zwalczania raka.

Powstają nowe genetycznie modyfikowane szczepionki, pojawiają się nowe dane dotyczące odkrycia czynników zakaźnych, które powodują choroby „somatyczne” (wrzód żołądka, zapalenie żołądka, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, miażdżyca, niektóre formy astmy oskrzelowej, schizofrenia itp.).

Pojawiła się koncepcja pojawiających się i powracających infekcji. Przykładami odbudowy starych patogenów są prątki gruźlicy, riketsje z grupy gorączki plamistej przenoszonej przez kleszcze oraz szereg innych patogenów naturalnych infekcji ogniskowych. Nowe patogeny obejmują ludzki wirus niedoboru odporności (HIV), Legionella, Bartonella, Ehrlichia, Helicobacter pylori i Chlamydia pneumoniae. Wreszcie odkryto wiroidy i priony, nowe klasy czynników zakaźnych.

Wiroidy są czynnikami zakaźnymi, które powodują zmiany w roślinach podobne do wirusowych, jednak patogeny te różnią się od wirusów pod wieloma względami: brak otoczki białkowej (nagi zakaźny RNA), właściwości antygenowe, jednoniciowa kolista struktura RNA (wirusów, tylko wirus zapalenia wątroby typu D), małe RNA.

Priony (białkopodobna cząstka zakaźna - białkopodobna cząstka zakaźna) to pozbawione RNA struktury białkowe, które są przyczyną niektórych powolnych infekcji u ludzi i zwierząt, charakteryzujące się śmiertelnymi uszkodzeniami ośrodkowego układu nerwowego, takimi jak encefalopatia gąbczasta, kuru, choroba Creutzfeldta-Jakoba, zespół Gerstmanna-Strausslera-Scheinkera, leukospongioza amniotroficzna, gąbczasta encefalopatia bydła (wścieklizna), trzęsawka owiec, encefalopatia norek, przewlekła choroba wyniszczająca jeleni i łosi. Przypuszcza się, że priony mogą odgrywać rolę w etiologii schizofrenii i miopatii. Znaczące różnice w stosunku do wirusów, przede wszystkim brak ich własnego genomu, nie pozwalają jeszcze uznać prionów za przedstawicieli dzikiej przyrody.

3. Zadania mikrobiologii medycznej.

Należą do nich:

Ustalenie etiologicznej (przyczynowej) roli drobnoustrojów w stanach normalnych i patologicznych.

Rozwój metod diagnostycznych, swoista profilaktyka i leczenie chorób zakaźnych, wskazanie (wykrywanie) i identyfikacja (oznaczanie) patogenów.

Bakteriologiczna i wirusologiczna kontrola środowiska, żywności, przestrzeganie reżimu sterylizacji oraz nadzór nad źródłami infekcji w placówkach medycznych i opiekuńczych.

Monitorowanie wrażliwości drobnoustrojów na antybiotyki i inne preparaty lecznicze, stanu mikrobiocenoz (mikroflory) powierzchni i jam ciała ludzkiego.

4. Metody diagnostyki mikrobiologicznej.

Istnieje wiele metod diagnostyki laboratoryjnej czynników zakaźnych, z których główne obejmują następujące.

Mikroskopowe - używanie instrumentów do mikroskopii. Określ kształt, wielkość, względne położenie drobnoustrojów, ich strukturę, zdolność barwienia niektórymi barwnikami.

Główne metody mikroskopii obejmują mikroskopię świetlną (z odmianami - zanurzenie, ciemne pole, kontrast fazowy, luminescencję itp.) Oraz mikroskopię elektronową. Metody te mogą również obejmować autoradiografię (metodę wykrywania izotopów).

Mikrobiologiczne (bakteriologiczne i wirusologiczne) - izolacja czystej kultury i jej identyfikacja.

Biologiczne - infekcja zwierząt laboratoryjnych z rozmnażaniem procesu zakaźnego na wrażliwych modelach (test biologiczny).

Immunologiczny (opcje – serologiczny, alergologiczny) – służy do wykrywania antygenów patogenu lub przeciwciał przeciwko nim.

Genetyka molekularna - sondy DNA i RNA, reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR) i wiele innych.

Kończąc przedstawiony materiał, należy zwrócić uwagę na teoretyczne znaczenie współczesnej mikrobiologii, wirusologii i immunologii. Osiągnięcia tych nauk umożliwiły badanie podstawowych procesów życiowych na poziomie genetyki molekularnej. Determinują współczesne rozumienie istoty mechanizmów rozwoju wielu chorób oraz kierunek ich skuteczniejszej profilaktyki i leczenia.

Mikrobiologia (z gr. micros - mały, bios - życie, nauczanie) - nauka o najmniejszych organizmach niewidocznych gołym okiem, zwanych mikroorganizmami lub drobnoustrojami. Bakterie i niektóre mikroskopijne grzyby są przedmiotem mikrobiologii. Mikrobiologia zajmuje się badaniem budowy, fizjologii, biochemii, genetyki i ekologii mikroorganizmów, ich roli i znaczenia w życiu człowieka, zwierząt oraz produktywności biosfery.

Pomyślny rozwój mikrobiologia zawdzięcza przede wszystkim osiągnięciom fizyki i chemii, które wzbogaciły mikrobiologię o oryginalne metody badawcze, które umożliwiły rozszyfrowanie niektórych cech metabolizmu. Zastosowanie mikroskopii elektronowej umożliwiło badanie drobnej struktury komórki bakteryjnej, chemia dostarczyła wielu nowych analitycznych metod badawczych, co spowodowało konieczność ponownego rozważenia sposobów i istoty metabolizmu energetycznego, chemii biosyntezy wielu Substancje. Z kolei mikrobiologia wniosła cenny wkład w genetykę, biochemię i biologię molekularną. Wykorzystanie mikroorganizmów jako obiektów badań genetycznych i biochemicznych otworzyło nową erę w naukach przyrodniczych. Osiągnięcie mikrobiologii wiąże się z rozwiązaniem wielu problemów teoretycznych w biologii ogólnej i medycynie oraz powszechnym zastosowaniem mikrobiologii w gospodarce narodowej. Po raz pierwszy ustalono rolę DNA w przekazywaniu informacji dziedzicznych na mikroorganizmach, udowodniono złożoną strukturę genu oraz zależność procesów mutacji od zmian w strukturze DNA. Badania aktywności biosyntetycznej mikroorganizmów wykazały ich zdolność (i wysoką aktywność) do syntezy bardzo cennych związków o dużym znaczeniu gospodarczym w kraju.

W procesie wzbogacania i rozwoju mikrobiologii wyodrębniono nowe dyscypliny naukowe - mikologię i wirusologię - z własnymi zadaniami i przedmiotami badań. Następnie w zależności od ekologii mikroorganizmów i praktycznych potrzeb człowieka w mikrobiologii wyróżniono kierunki różniące się zadaniami badawczymi - mikrobiologia ogólna, przemysłowa, geologiczna, rolnicza, lekarska, weterynaryjna itp.

Mikrobiologia ogólna zajmuje się badaniem budowy i aktywności życiowej drobnoustrojów, ich rozmieszczenia w przyrodzie, genetyki, zagadnień systematyki i klasyfikacji. Ta sekcja jest bazą dla wszystkich innych działów mikrobiologii.

Mikrobiologia przemysłowa (techniczna) zajmuje się badaniem mikroorganizmów stosowanych w różnych gałęziach przemysłu do pozyskiwania produktów spożywczych, alkoholu, enzymów, aminokwasów, witamin, antybiotyków, białka paszowego i innych substancji biologicznie czynnych, a także opracowuje metody ochrony produktów i surowców przed psuciem się przez mikroorganizmy.

Mikrobiologia geologiczna zajmuje się badaniem roli mikroorganizmów w tworzeniu i rozkładzie rud, produkcji metali z tych rud, formowaniu minerałów oraz w obiegu najważniejszych pierwiastków biogennych.

Mikrobiologia rolnicza zajmuje się badaniem mikroorganizmów, które odgrywają rolę w tworzeniu struktur gleby, zwiększaniu żyzności gleby, tworzeniu nawozów bakteryjnych, a także mikroorganizmów powodujących choroby upraw (fitopatogenne) i opracowuje środki do ich zwalczania.

Mikrobiologia medyczna zajmuje się badaniem mikroorganizmów wywołujących choroby u ludzi oraz opracowywaniem metod diagnozowania, zapobiegania i leczenia tych chorób. Zajmuje się również badaniem warunków zachowania drobnoustrojów chorobotwórczych w środowisku zewnętrznym, sposobów i mechanizmów ich rozprzestrzeniania się.

Mikrobiologia weterynaryjna zajmuje się badaniem mikroorganizmów wywołujących choroby zakaźne u zwierząt gospodarskich, łownych i dzikich, ryb, pszczół, a także patogenów powszechnych dla zwierząt i ludzi (zooantroponozy). Mikrobiologia weterynaryjna zajmuje się również badaniem mikroorganizmów ważnych w hodowli zwierząt (mikroflora paszowa, przewód pokarmowy) oraz technologii żywności pochodzenia zwierzęcego.

Mikrobiologia weterynaryjna składa się z trzech części:

mikrobiologia ogólna - bada morfologię, fizjologię, rozmieszczenie i zachowanie drobnoustrojów chorobotwórczych w środowisku zewnętrznym, genetykę mikroorganizmów, patogenność i zjadliwość, rolę drobnoustrojów w procesie zakaźnym, ich rozmieszczenie i lokalizację w ciele zwierzęcia itp .;

immunologia - bada wzory manifestacji, mechanizmy i metody kontroli odporności, antygeny i przeciwciała, tolerancję immunologiczną, problemy alergii, specyficzną diagnostykę itp .;

mikrobiologia prywatna (specjalna) – zajmuje się badaniem właściwości patogenów chorób zakaźnych zwierząt, zagadnieniami patogenezy, diagnostyką laboratoryjną, swoistą profilaktyką i terapią.

W naszym kraju istnieje wiele instytutów badawczych (Ogólnounijny Instytut Doświadczalnej Medycyny Weterynaryjnej, Ogólnounijny Instytut Wirusologii Weterynaryjnej i Mikrobiologii, Ogólnounijny Instytut Badawczy Sanitacji Weterynaryjnych, Ogólnounijny Państwowy Instytut Naukowo-Naukowy Instytut Kontroli Preparatów Weterynaryjnych), szereg specjalistycznych instytutów badawczych i laboratoriów problemowych, sieć republikańskich, regionalnych, międzyokręgowych i powiatowych laboratoriów weterynaryjnych, w których pracują mikrobiolodzy. Problemy mikrobiologiczne w weterynarii są również badane na wydziałach mikrobiologii uczelni weterynaryjnych oraz na wydziałach weterynaryjnych uczelni rolniczych w kraju. Badania mikrobiologiczne na uczelni wykorzystują szereg pokrewnych dyscyplin: epizootologię, badania lekarskie weterynaryjne, położnictwo, chirurgię, farmakologię itp. Tak szerokie zastosowanie wiedzy i metod mikrobiologicznych decyduje o ich wyjątkowym znaczeniu w kształtowaniu profesjonalnego myślenia lekarza weterynarii.

Główne problemy współczesnej mikrobiologii to dogłębne badanie organizacji molekularnej i metabolizmu mikroorganizmów, mikrobiologiczna synteza nowych cennych produktów, wpływ czynników środowiskowych na życiową aktywność mikroorganizmów; poszukiwanie konkretnych środków zwalczania chorób zakaźnych ludzi, zwierząt i roślin.

Pytania do egzaminu

przez dyscyplinę „Mikrobiologia rolnicza”

dla studentów inżynierii

specjalności 1-74 02 01 Agronomia

1. Mikrobiologia jako nauka biologiczna. Przedmiot i metody badań.

2. Historia rozwoju mikrobiologii. Morfologiczny, fizjologiczny, biochemiczny, ekologiczny i genetyczny okres rozwoju.

3. Główne zadania i kierunki rozwoju mikrobiologii na obecnym etapie.

4. Rozmieszczenie i rola mikroorganizmów w przyrodzie.

5. Mikroorganizmy prokariotyczne i eukariotyczne, ich organizacja komórkowa i główne różnice.

6. Główne formy bakterii i ich rozmiary.

7. Ogólny schemat budowy komórki bakteryjnej.

8. Struktury zewnętrzne komórki bakteryjnej (torebka, wyrostki). ruch bakterii.

9. Budowa, skład chemiczny i funkcje powłoki bakteryjnej. Bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, formy L.

10. Budowa i funkcje błony cytoplazmatycznej. Mezosomy.

11. Cytoplazma i jej struktury (nukleoid, rybosomy, inkluzje).

12. Endospory: powstawanie, budowa i właściwości. Inne formy spoczynkowe.

13. Lokalizacja zarodników w komórce. Kiełkowanie zarodników.

14. Metody rozmnażania prokariotów. Wzrost masy komórkowej mikroorganizmów na pożywkach.

15. Zasady taksonomii i nazewnictwa mikroorganizmów, kategorie taksonomiczne. Pojęcie odkształcenia i klonowania.

16. Systematyka wg D. Bergi. Kryteria klasyfikacji.

17. Ogólna charakterystyka działu 1 - Gracilicutes. Bakterie, bakterie z fotosyntezą typu anoksycznego i tlenowego.

18. Ogólna charakterystyka działu 2 - Firmicutes. Firmibacteria i talobakterie.

19. Ogólna charakterystyka działu 3 - Tenerykuty. Mykoplazmy.

20. Ogólna charakterystyka działu 4 - Mendosicutes. Archebakterie.

21. Promieniowce, ich położenie systematyczne, budowa i rozmnażanie. Wartość promieniowców w procesie glebotwórczym.

22. Mikroskopijne grzyby: mucor, penicillium, aspergillus. Drożdże.

23. Praktyczne wykorzystanie pleśni i drożdży.

24. Wirusy: budowa, właściwości, klasyfikacja. Wiroidy i priony.

25. Budowa i reprodukcja bakteriofagów. Fagi zjadliwe i umiarkowane.

26. Dziedziczne czynniki bakterii. Nukleoid i plazmidy.

27. Zmienność mutacyjna i rekombinacyjna u prokariontów.

28. Transformacja, koniugacja i transdukcja jako źródła zmienności dziedzicznej.

29. Praktyczne zastosowanie inżynierii genetycznej w mikrobiologii.

30. Metody odżywiania i dostarczania składników odżywczych do komórki.

31. Skład chemiczny i potrzeby pokarmowe drobnoustrojów.

32. Główne rodzaje żywienia drobnoustrojów w odniesieniu do źródeł energii, donor wodoru, źródło węgla.

33. Źródła azotu i witamin w mikroorganizmach. Asymilacja elementów jesionowych.

34. Pożywki do hodowli mikroorganizmów. Klasyfikacja według spójności, celu, pochodzenia.

35. Pojęcie metabolizmu: anabolizm i katabolizm.

36. Główne sposoby pozyskiwania energii przez mikroorganizmy: oddychanie tlenowe, utlenianie niepełne, oddychanie beztlenowe, fermentacja.

37. Wpływ wilgotności i stężenia roztworów na mikroorganizmy. Organizmy osmofilne i halofilne.

38. Stosunek mikroorganizmów do temperatury. Metody sterylizacji termicznej.

39. Oddziaływanie na organizmy światła, promieniowania, ciśnienia, ultradźwięków, elektryczności, wstrząsów mechanicznych.

40. Stosunek mikroorganizmów do tlenu.

41. Wpływ zakwaszenia środowiska na rozwój drobnoustrojów.

42. Działanie substancji chemicznie toksycznych na mikroorganizmy. Dezynfekcja i antyseptyki.

44. Antybiotyki pochodzenia mikrobiologicznego i zwierzęcego, fitoncydy.

45. Podstawy teoretyczne metod przechowywania, przetwarzania i konserwacji produktów spożywczych.

46. ​​​​Cykl węglowy w przyrodzie i rola mikroorganizmów.

47. Fermentacja alkoholowa i glicerynowa. Patogeny, warunki, chemia i znaczenie.

48. Fermentacja kwasu mlekowego: homofermentacyjna i heterofermentacyjna.

49. Patogeny, warunki, chemia i znaczenie.

50. Fermentacja kwasem propionowym. Patogeny, warunki, chemia i znaczenie.

51. Fermentacja masłowa i acetonowo-butylowa. Patogeny, warunki, chemia i znaczenie.

52. Rozkład substancji pektynowych. Patogeny, warunki, chemia i znaczenie. Różany płat lnu.

53. Rozkład skrobi. Patogeny, warunki, chemia i znaczenie.

54. Otrzymywanie kwasu octowego i cytrynowego. Patogeny, warunki, chemia i znaczenie.

55. Utlenianie tłuszczów przez mikroorganizmy. Patogeny, warunki, chemia i znaczenie.

56. Ogólny schemat obiegu azotu w przyrodzie.

57. Amonifikacja białek. Patogeny, warunki, chemia i znaczenie.

58. Immobilizacja azotu w glebie. Wpływ tego procesu na odżywianie roślin azotem.

59. Nitryfikacja. Patogeny, warunki, chemia i znaczenie.

60. Denitryfikacja: bezpośrednia i pośrednia. Patogeny, warunki, chemia i znaczenie.

61. Biologiczne wiązanie azotu cząsteczkowego. Jego istota i chemia.

62. Wolno żyjące mikroorganizmy wiążące azot: Clostridiumpasturianum,Azotobacter,Beijeriński ,Derksia,Azomonas, cyjanobakteria.

63. Symbiotyczne wiązanie azotu w roślinach strączkowych i niestrączkowych. Charakterystyka rodzaju ryzobium oraz Frankia. Optymalne warunki do wiązania azotu. preparaty bakteryjne.

64. Asocjacyjne wiązanie azotu w ryzosferze i filosferze. Charakterystyka azospirillum,pseudomony,Klebsiella,Flavobacterium i ich wykorzystanie.

65. Obieg siarki w przyrodzie: mineralizacja, zasiarczenie i odsiarczanie. Patogeny, warunki, chemia i znaczenie.

66. Obieg fosforu w przyrodzie. Mineralizacja fosforu organicznego i mobilizacja fosforanów.

67. Cykl żelaza w przyrodzie. Patogeny, warunki, chemia i znaczenie.

68. Gleba jako siedlisko mikroorganizmów.

69. Udział mikroorganizmów w procesie glebotwórczym.

70. Metody określania składu i aktywności mikroorganizmów glebowych. Metoda hodowli i siewu na pożywkach gęstych, metoda liczenia bezpośredniego.

71. Mikroflora różnych typów gleb. Mikroorganizmy-wskaźniki.

72. Wpływ uprawy roli, nawozów i pestycydów na aktywność i skład gatunkowy mikroflory glebowej.

73. Zastosowanie preparatów mikrobiologicznych w zwalczaniu szkodników i chorób upraw rolnych.

74. Mikroflora ryzoplanu i ryzosfery. Mikoryza. rola w życiu roślin.

75. Mikroflora filosfery, jej skład i rola w życiu roślinnym. Mikroflora ziarnista i jej zmiany w różnych warunkach przechowywania.

76. Procesy mikrobiologiczne podczas suszenia siana i kiszonki.

77. Kiszenie pasz. Rośliny energiczne. Wskaźniki jakości silosów.

78. Rozprzestrzenianie się mikroorganizmów w wodzie. Metody uzdatniania wody i wykorzystanie mikroorganizmów.

79. Skład ilościowy i jakościowy mikroflory powietrza.

80. Rozprzestrzenianie się chorób zakaźnych przez wodę i powietrze.

81. Zastosowanie metod biokonwersji w rolnictwie.

Opracowany przez:

Profesor nadzwyczajny Katedry, dr hab. Zamrażanie