കാർബൺ, ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങൾ മാത്രം അടങ്ങിയ സംയുക്തങ്ങൾ.

ഹൈഡ്രോകാർബണുകളെ സൈക്ലിക് (കാർബോസൈക്ലിക് സംയുക്തങ്ങൾ), അസൈക്ലിക് എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

ചാക്രിക (കാർബോസൈക്ലിക്) സംയുക്തങ്ങളെ കാർബൺ ആറ്റങ്ങൾ മാത്രം ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ഒന്നോ അതിലധികമോ ചക്രങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന സംയുക്തങ്ങൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു (ഹെറ്ററോടോമുകൾ അടങ്ങിയ ഹെറ്ററോസൈക്ലിക് സംയുക്തങ്ങൾക്ക് വിരുദ്ധമായി - നൈട്രജൻ, സൾഫർ, ഓക്സിജൻ മുതലായവ). കാർബോസൈക്ലിക് സംയുക്തങ്ങളെ ആരോമാറ്റിക്, നോൺ-അരോമാറ്റിക് (അലിസൈക്ലിക്) സംയുക്തങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

അസൈക്ലിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകളിൽ ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, തന്മാത്രകളുടെ കാർബൺ അസ്ഥികൂടം തുറന്ന ചങ്ങലകളാണ്.

ഈ ശൃംഖലകൾ സിംഗിൾ ബോണ്ടുകളാൽ (അൽ-കെയ്‌നുകൾ) രൂപം കൊള്ളുന്നു, ഒരു ഇരട്ട ബോണ്ടുകൾ (ആൽക്കീനുകൾ), രണ്ടോ അതിലധികമോ ഇരട്ട ബോണ്ടുകൾ (ഡീൻസ് അല്ലെങ്കിൽ പോളിയീനുകൾ), ഒരു ട്രിപ്പിൾ ബോണ്ട് (ആൽക്കൈൻസ്) എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

നിങ്ങൾക്കറിയാവുന്നതുപോലെ, കാർബൺ ശൃംഖലകൾ മിക്ക ജൈവ വസ്തുക്കളുടെയും ഭാഗമാണ്. അതിനാൽ, ഹൈഡ്രോകാർബണുകളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തിന് പ്രത്യേക പ്രാധാന്യമുണ്ട്, കാരണം ഈ സംയുക്തങ്ങൾ മറ്റ് ജൈവ സംയുക്തങ്ങളുടെ ഘടനാപരമായ അടിത്തറയാണ്.

കൂടാതെ, ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് ആൽക്കെയ്നുകൾ, ജൈവ സംയുക്തങ്ങളുടെ പ്രധാന സ്വാഭാവിക സ്രോതസ്സുകളും ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട വ്യാവസായിക, ലബോറട്ടറി സിന്തസിസുകളുടെ അടിസ്ഥാനവുമാണ് (സ്കീം 1).

രാസവ്യവസായത്തിനുള്ള ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഫീഡ്സ്റ്റോക്ക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകളാണെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാം. ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ പ്രകൃതിയിൽ വളരെ വ്യാപകമാണ്, വിവിധ പ്രകൃതി സ്രോതസ്സുകളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ കഴിയും: എണ്ണ, അനുബന്ധ പെട്രോളിയം, പ്രകൃതിവാതകം, കൽക്കരി. നമുക്ക് അവ കൂടുതൽ വിശദമായി പരിഗണിക്കാം.

എണ്ണ- ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ സ്വാഭാവിക സങ്കീർണ്ണ മിശ്രിതം, പ്രധാനമായും രേഖീയവും ശാഖകളുള്ളതുമായ ആൽക്കെയ്നുകൾ, തന്മാത്രകളിലെ 5 മുതൽ 50 വരെ കാർബൺ ആറ്റങ്ങൾ, മറ്റ് ജൈവ പദാർത്ഥങ്ങൾ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഇതിന്റെ ഘടന അതിന്റെ ഉൽപാദന (നിക്ഷേപം) സ്ഥലത്തെ ഗണ്യമായി ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇതിന് ആൽക്കെയ്നുകൾക്ക് പുറമേ, സൈക്ലോഅൽക്കെയ്നുകളും ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകളും അടങ്ങിയിരിക്കാം.

എണ്ണയുടെ വാതകവും ഖരവുമായ ഘടകങ്ങൾ അതിന്റെ ദ്രാവക ഘടകങ്ങളിൽ അലിഞ്ഞുചേരുന്നു, ഇത് അതിന്റെ സംയോജനത്തിന്റെ അവസ്ഥ നിർണ്ണയിക്കുന്നു. ഓയിൽ ഇരുണ്ട (തവിട്ട് മുതൽ കറുപ്പ് വരെ) നിറമുള്ള ഒരു എണ്ണമയമുള്ള ദ്രാവകമാണ്, ഒരു സ്വഭാവ ഗന്ധം, വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കില്ല. അതിന്റെ സാന്ദ്രത വെള്ളത്തേക്കാൾ കുറവാണ്, അതിനാൽ, അതിൽ പ്രവേശിക്കുമ്പോൾ, എണ്ണ ഉപരിതലത്തിൽ വ്യാപിക്കുകയും ഓക്സിജനും മറ്റ് വായു വാതകങ്ങളും വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്നത് തടയുകയും ചെയ്യുന്നു. സ്വാഭാവിക ജലാശയങ്ങളിൽ പ്രവേശിക്കുന്നത്, എണ്ണ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെയും മൃഗങ്ങളുടെയും മരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു, ഇത് പാരിസ്ഥിതിക ദുരന്തങ്ങളിലേക്കും ദുരന്തങ്ങളിലേക്കും നയിക്കുന്നു. എണ്ണയുടെ ഘടകങ്ങൾ ഭക്ഷണമായി ഉപയോഗിക്കാനും അവയുടെ സുപ്രധാന പ്രവർത്തനത്തിന്റെ നിരുപദ്രവകരമായ ഉൽപ്പന്നങ്ങളാക്കി മാറ്റാനും കഴിയുന്ന ബാക്ടീരിയകളുണ്ട്. ഈ ബാക്ടീരിയകളുടെ സംസ്കാരങ്ങളുടെ ഉപയോഗം അതിന്റെ ഉൽപാദനം, ഗതാഗതം, സംസ്കരണം എന്നിവയുടെ പ്രക്രിയയിൽ എണ്ണ മലിനീകരണത്തെ ചെറുക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും പരിസ്ഥിതി സുരക്ഷിതവും വാഗ്ദാനപ്രദവുമായ മാർഗമാണെന്ന് വ്യക്തമാണ്.

പ്രകൃതിയിൽ, താഴെ ചർച്ച ചെയ്യപ്പെടുന്ന എണ്ണയും അനുബന്ധ പെട്രോളിയം വാതകവും ഭൂമിയുടെ ഉൾഭാഗത്തെ അറകളിൽ നിറയ്ക്കുന്നു. വിവിധ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ മിശ്രിതമായതിനാൽ, എണ്ണയ്ക്ക് സ്ഥിരമായ തിളപ്പിക്കൽ പോയിന്റ് ഇല്ല. അതിന്റെ ഓരോ ഘടകങ്ങളും മിശ്രിതത്തിൽ അതിന്റെ വ്യക്തിഗത ഭൗതിക ഗുണങ്ങൾ നിലനിർത്തുന്നുവെന്ന് വ്യക്തമാണ്, ഇത് എണ്ണയെ അതിന്റെ ഘടകങ്ങളായി വേർതിരിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, ഇത് മെക്കാനിക്കൽ മാലിന്യങ്ങൾ, സൾഫർ അടങ്ങിയ സംയുക്തങ്ങൾ എന്നിവയിൽ നിന്ന് ശുദ്ധീകരിക്കുകയും ഫ്രാക്ഷണൽ ഡിസ്റ്റിലേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ റെക്റ്റിഫിക്കേഷന് വിധേയമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

വ്യത്യസ്ത തിളയ്ക്കുന്ന പോയിന്റുകളുള്ള ഘടകങ്ങളുടെ മിശ്രിതം വേർതിരിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു ഭൗതിക രീതിയാണ് ഫ്രാക്ഷണൽ ഡിസ്റ്റിലേഷൻ.

പ്രത്യേക ഇൻസ്റ്റാളേഷനുകളിലാണ് വാറ്റിയെടുക്കൽ നടത്തുന്നത് - വാറ്റിയെടുക്കൽ നിരകൾ, അതിൽ എണ്ണയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ദ്രാവക പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഘനീഭവിക്കുന്നതും ബാഷ്പീകരിക്കപ്പെടുന്നതുമായ ചക്രങ്ങൾ ആവർത്തിക്കുന്നു (ചിത്രം 9).

പദാർത്ഥങ്ങളുടെ മിശ്രിതം തിളപ്പിക്കുമ്പോൾ രൂപം കൊള്ളുന്ന നീരാവി ഭാരം കുറഞ്ഞ (അതായത്, കുറഞ്ഞ താപനിലയുള്ള) ഘടകം കൊണ്ട് സമ്പുഷ്ടമാണ്. ഈ നീരാവി ശേഖരിക്കപ്പെടുകയും ഘനീഭവിക്കുകയും (തിളയ്ക്കുന്ന പോയിന്റിന് താഴെ വരെ തണുപ്പിക്കുകയും) വീണ്ടും തിളപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കുറഞ്ഞ തിളയ്ക്കുന്ന പദാർത്ഥത്താൽ കൂടുതൽ സമ്പുഷ്ടമായ നീരാവി രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഈ ചക്രങ്ങളുടെ ആവർത്തിച്ചുള്ള ആവർത്തനത്തിലൂടെ, മിശ്രിതത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഏതാണ്ട് പൂർണ്ണമായ വേർതിരിവ് നേടാൻ കഴിയും.

വാറ്റിയെടുക്കൽ കോളം 320-350 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് താപനിലയിൽ ട്യൂബുലാർ ഫർണസിൽ ചൂടാക്കിയ എണ്ണ സ്വീകരിക്കുന്നു. വാറ്റിയെടുക്കൽ നിരയിൽ ദ്വാരങ്ങളുള്ള തിരശ്ചീന പാർട്ടീഷനുകൾ ഉണ്ട് - പ്ലേറ്റുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ, അതിൽ എണ്ണ ഭിന്നസംഖ്യകൾ ഘനീഭവിക്കുന്നു. നേരിയ തിളയ്ക്കുന്ന ഭിന്നസംഖ്യകൾ ഉയർന്നവയിലും ഉയർന്ന തിളയ്ക്കുന്ന ഭിന്നസംഖ്യകൾ താഴ്ന്നവയിലും അടിഞ്ഞു കൂടുന്നു.

തിരുത്തൽ പ്രക്രിയയിൽ, എണ്ണയെ ഇനിപ്പറയുന്ന ഭിന്നസംഖ്യകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

റെക്റ്റിഫിക്കേഷൻ വാതകങ്ങൾ - കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരം ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ മിശ്രിതം, പ്രധാനമായും പ്രൊപ്പെയ്ൻ, ബ്യൂട്ടെയ്ൻ, 40 ° C വരെ തിളയ്ക്കുന്ന പോയിന്റ്;

ഗ്യാസോലിൻ അംശം (ഗ്യാസോലിൻ) - C 5 H 12 മുതൽ C 11 H 24 വരെയുള്ള ഘടനയുടെ ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ (തിളക്കുന്ന പോയിന്റ് 40-200 ° C); ഈ ഭിന്നസംഖ്യയുടെ മികച്ച വേർതിരിവോടെ, ഗ്യാസോലിൻ (പെട്രോളിയം ഈതർ, 40-70 ° C), ഗ്യാസോലിൻ (70-120 ° C) എന്നിവ ലഭിക്കും;

നാഫ്ത ഫ്രാക്ഷൻ - C8H18 മുതൽ C14H30 വരെയുള്ള ഘടനയുടെ ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ (തിളയ്ക്കുന്ന പോയിന്റ് 150-250 ° C);

മണ്ണെണ്ണ അംശം - C12H26 മുതൽ C18H38 വരെയുള്ള ഘടനയുടെ ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ (തിളയ്ക്കുന്ന പോയിന്റ് 180-300 ° C);

ഡീസൽ ഇന്ധനം - C13H28 മുതൽ C19H36 വരെയുള്ള ഘടനയുടെ ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ (തിളക്കുന്ന പോയിന്റ് 200-350 ° C).

എണ്ണ വാറ്റിയതിന്റെ അവശിഷ്ടം - ഇന്ധന എണ്ണ- 18 മുതൽ 50 വരെയുള്ള കാർബൺ ആറ്റങ്ങളുടെ എണ്ണമുള്ള ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഇന്ധന എണ്ണയിൽ നിന്നുള്ള കുറഞ്ഞ മർദ്ദത്തിൽ വാറ്റിയെടുക്കൽ സോളാർ ഓയിൽ (C18H28-C25H52), ലൂബ്രിക്കറ്റിംഗ് ഓയിലുകൾ (C28H58-C38H78), വാസ്ലിൻ, പാരഫിൻ - ഖര ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ ഫ്യൂസിബിൾ മിശ്രിതങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. ഇന്ധന എണ്ണ വാറ്റിയെടുക്കലിന്റെ ഖര അവശിഷ്ടം - ടാറും അതിന്റെ സംസ്കരണ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും - ബിറ്റുമെൻ, അസ്ഫാൽറ്റ് എന്നിവ റോഡ് ഉപരിതലങ്ങളുടെ നിർമ്മാണത്തിനായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.

എണ്ണ തിരുത്തലിന്റെ ഫലമായി ലഭിച്ച ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ രാസ സംസ്കരണത്തിന് വിധേയമാണ്, അതിൽ നിരവധി സങ്കീർണ്ണമായ പ്രക്രിയകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. അതിലൊന്നാണ് പെട്രോളിയം ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ പൊട്ടൽ. കുറഞ്ഞ മർദ്ദത്തിൽ ഇന്ധന എണ്ണ ഘടകങ്ങളായി വേർതിരിക്കപ്പെടുന്നുവെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് ഇതിനകം അറിയാം. അന്തരീക്ഷമർദ്ദത്തിൽ, അതിന്റെ ഘടകങ്ങൾ തിളയ്ക്കുന്ന പോയിന്റിൽ എത്തുന്നതിനുമുമ്പ് വിഘടിക്കാൻ തുടങ്ങുന്നു എന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം. ഇതാണ് പൊട്ടലിന് അടിവരയിടുന്നത്.

പൊട്ടൽ - പെട്രോളിയം ഉൽപന്നങ്ങളുടെ താപ വിഘടനം, തന്മാത്രയിൽ ചെറിയ അളവിൽ കാർബൺ ആറ്റങ്ങളുള്ള ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

പല തരത്തിലുള്ള ക്രാക്കിംഗ് ഉണ്ട്: തെർമൽ ക്രാക്കിംഗ്, കാറ്റലറ്റിക് ക്രാക്കിംഗ്, ഹൈ പ്രഷർ ക്രാക്കിംഗ്, റിഡക്ഷൻ ക്രാക്കിംഗ്.

ഉയർന്ന താപനിലയുടെ (470-550 ° C) സ്വാധീനത്തിൽ നീളമുള്ള കാർബൺ ശൃംഖലയുള്ള ഹൈഡ്രോകാർബൺ തന്മാത്രകളെ ചെറുതായി വിഭജിക്കുന്നതാണ് തെർമൽ ക്രാക്കിംഗ്. ഈ വിഭജന പ്രക്രിയയിൽ, ആൽക്കെയ്നുകൾക്കൊപ്പം, ആൽക്കീനുകളും രൂപം കൊള്ളുന്നു.

പൊതുവേ, ഈ പ്രതികരണം ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ എഴുതാം:

C n H 2n+2 -> C n-k H 2(n-k)+2 + C k H 2k
ആൽക്കെയ്ൻ ആൽക്കെയ്ൻ ആൽക്കെയ്ൻ
നീണ്ട ചങ്ങല

തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ തന്മാത്രയിലെ കാർബൺ ആറ്റങ്ങളുടെ ചെറിയ ശൃംഖലയോടുകൂടിയ ആൽക്കെയ്‌നുകളും ആൽക്കീനുകളും രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിന് വീണ്ടും വിള്ളലുകൾക്ക് വിധേയമാകും:

പരമ്പരാഗത തെർമൽ ക്രാക്കിംഗ് സമയത്ത്, കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരം വാതക ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, ഇത് ആൽക്കഹോൾ, കാർബോക്‌സിലിക് ആസിഡുകൾ, ഉയർന്ന തന്മാത്രാ ഭാരം സംയുക്തങ്ങൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, പോളിയെത്തിലീൻ) എന്നിവയുടെ ഉൽപാദനത്തിന് അസംസ്കൃത വസ്തുക്കളായി ഉപയോഗിക്കാം.

കാറ്റലറ്റിക് ക്രാക്കിംഗ്കോമ്പോസിഷന്റെ സ്വാഭാവിക അലുമിനോസിലിക്കേറ്റുകളായി ഉപയോഗിക്കുന്ന കാറ്റലിസ്റ്റുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തിലാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്

കാറ്റലിസ്റ്റുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ക്രാക്കിംഗ് നടപ്പിലാക്കുന്നത് തന്മാത്രയിൽ കാർബൺ ആറ്റങ്ങളുടെ ശാഖകളോ അടഞ്ഞതോ ആയ ശൃംഖലയുള്ള ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. മോട്ടോർ ഇന്ധനത്തിൽ അത്തരമൊരു ഘടനയുടെ ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ ഉള്ളടക്കം അതിന്റെ ഗുണനിലവാരം ഗണ്യമായി മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു, പ്രാഥമികമായി പ്രതിരോധം മുട്ടുക - ഗ്യാസോലിൻ ഒക്ടേൻ നമ്പർ.

പെട്രോളിയം ഉൽപന്നങ്ങളുടെ വിള്ളൽ ഉയർന്ന താപനിലയിൽ തുടരുന്നു, അതിനാൽ കാർബൺ നിക്ഷേപങ്ങൾ (മണം) പലപ്പോഴും രൂപം കൊള്ളുന്നു, ഇത് കാറ്റലിസ്റ്റിന്റെ ഉപരിതലത്തെ മലിനമാക്കുന്നു, ഇത് അതിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ കുത്തനെ കുറയ്ക്കുന്നു.

കാർബൺ നിക്ഷേപങ്ങളിൽ നിന്ന് കാറ്റലിസ്റ്റ് ഉപരിതലം വൃത്തിയാക്കുന്നത് - അതിന്റെ പുനരുജ്ജീവനം - കാറ്റലറ്റിക് ക്രാക്കിംഗ് പ്രായോഗികമായി നടപ്പിലാക്കുന്നതിനുള്ള പ്രധാന വ്യവസ്ഥയാണ്. ഒരു കാറ്റലിസ്റ്റിനെ പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കാനുള്ള ഏറ്റവും ലളിതവും വിലകുറഞ്ഞതുമായ മാർഗ്ഗം അതിന്റെ വറുത്തതാണ്, ഈ സമയത്ത് കാർബൺ നിക്ഷേപങ്ങൾ അന്തരീക്ഷ ഓക്സിജൻ ഉപയോഗിച്ച് ഓക്സിഡൈസ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു. വാതക ഓക്സിഡേഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ (പ്രധാനമായും കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡും സൾഫർ ഡയോക്സൈഡും) കാറ്റലിസ്റ്റ് ഉപരിതലത്തിൽ നിന്ന് നീക്കംചെയ്യുന്നു.

ഖര (കാറ്റലിസ്റ്റ്), വാതക (ഹൈഡ്രോകാർബൺ നീരാവി) പദാർത്ഥങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്ന ഒരു വൈവിധ്യമാർന്ന പ്രക്രിയയാണ് കാറ്റലിറ്റിക് ക്രാക്കിംഗ്. കാറ്റലിസ്റ്റിന്റെ പുനരുജ്ജീവനവും - അന്തരീക്ഷ ഓക്സിജനുമായുള്ള ഖര നിക്ഷേപങ്ങളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനവും - ഒരു വൈവിധ്യമാർന്ന പ്രക്രിയയാണെന്ന് വ്യക്തമാണ്.

വൈവിധ്യമാർന്ന പ്രതികരണങ്ങൾ(ഗ്യാസ് - ഖര) ഖരത്തിന്റെ ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണം വർദ്ധിക്കുന്നതിനനുസരിച്ച് വേഗത്തിൽ ഒഴുകുന്നു. അതിനാൽ, കാറ്റലിസ്റ്റ് തകർത്തു, അതിന്റെ പുനരുജ്ജീവനവും ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ വിള്ളലും സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡിന്റെ ഉൽപാദനത്തിൽ നിന്ന് നിങ്ങൾക്ക് പരിചിതമായ ഒരു "ദ്രവീകരിച്ച കിടക്കയിൽ" നടത്തുന്നു.

ഗ്യാസ് ഓയിൽ പോലെയുള്ള പൊട്ടുന്ന ഫീഡ്സ്റ്റോക്ക് കോണാകൃതിയിലുള്ള റിയാക്ടറിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു. റിയാക്ടറിന്റെ താഴത്തെ ഭാഗത്തിന് ചെറിയ വ്യാസമുണ്ട്, അതിനാൽ ഫീഡ് നീരാവി ഫ്ലോ റേറ്റ് വളരെ ഉയർന്നതാണ്. ഉയർന്ന വേഗതയിൽ ചലിക്കുന്ന വാതകം കാറ്റലിസ്റ്റ് കണങ്ങളെ പിടിച്ചെടുക്കുകയും അവയെ റിയാക്ടറിന്റെ മുകൾ ഭാഗത്തേക്ക് കൊണ്ടുപോകുകയും ചെയ്യുന്നു, അവിടെ അതിന്റെ വ്യാസം വർദ്ധിക്കുന്നതിനാൽ, ഒഴുക്ക് നിരക്ക് കുറയുന്നു. ഗുരുത്വാകർഷണത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിൽ, കാറ്റലിസ്റ്റ് കണങ്ങൾ റിയാക്ടറിന്റെ താഴ്ന്നതും ഇടുങ്ങിയതുമായ ഭാഗത്തേക്ക് വീഴുന്നു, അവിടെ നിന്ന് അവ വീണ്ടും മുകളിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു. അങ്ങനെ, കാറ്റലിസ്റ്റിന്റെ ഓരോ ധാന്യവും നിരന്തരമായ ചലനത്തിലാണ്, എല്ലാ വശങ്ങളിൽ നിന്നും ഒരു വാതക റിയാജന്റ് ഉപയോഗിച്ച് കഴുകുന്നു.

ചില കാറ്റലിസ്റ്റ് ധാന്യങ്ങൾ റിയാക്ടറിന്റെ പുറം, വിശാലമായ ഭാഗത്തേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു, ഗ്യാസ് ഫ്ലോ പ്രതിരോധം നേരിടാതെ, താഴത്തെ ഭാഗത്തേക്ക് മുങ്ങുന്നു, അവിടെ അവ വാതക പ്രവാഹം എടുത്ത് റീജനറേറ്ററിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു. അവിടെയും "ഫ്ലൂയിഡൈസ്ഡ് ബെഡ്" മോഡിൽ, കാറ്റലിസ്റ്റ് കത്തിച്ച് റിയാക്ടറിലേക്ക് മടങ്ങുന്നു.

അങ്ങനെ, കാറ്റലിസ്റ്റ് റിയാക്ടറിനും റീജനറേറ്ററിനും ഇടയിൽ പ്രചരിക്കുന്നു, അവയിൽ നിന്ന് പൊട്ടുന്നതും വറുത്തതുമായ വാതക ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നീക്കംചെയ്യുന്നു.

ക്രാക്കിംഗ് കാറ്റലിസ്റ്റുകളുടെ ഉപയോഗം പ്രതികരണ നിരക്ക് ചെറുതായി വർദ്ധിപ്പിക്കാനും അതിന്റെ താപനില കുറയ്ക്കാനും വിള്ളൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ഗുണനിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്താനും സാധ്യമാക്കുന്നു.

ഗ്യാസോലിൻ അംശത്തിന്റെ ലഭിച്ച ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾക്ക് പ്രധാനമായും ഒരു രേഖീയ ഘടനയുണ്ട്, ഇത് ലഭിച്ച ഗ്യാസോലിൻ കുറഞ്ഞ നാക്ക് പ്രതിരോധത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

"നോട്ട് റെസിസ്റ്റൻസ്" എന്ന ആശയം ഞങ്ങൾ പിന്നീട് പരിഗണിക്കും, ശാഖകളുള്ള തന്മാത്രകളുള്ള ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾക്ക് വളരെ വലിയ പൊട്ടിത്തെറി പ്രതിരോധമുണ്ടെന്ന് ഇപ്പോൾ ഞങ്ങൾ ശ്രദ്ധിക്കുന്നു. സിസ്റ്റത്തിൽ ഐസോമറൈസേഷൻ കാറ്റലിസ്റ്റുകൾ ചേർത്ത് വിള്ളൽ സമയത്ത് രൂപപ്പെടുന്ന മിശ്രിതത്തിൽ ഐസോമെറിക് ബ്രാഞ്ച് ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ അനുപാതം വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ സാധിക്കും.

എണ്ണപ്പാടങ്ങളിൽ, ചട്ടം പോലെ, അനുബന്ധ പെട്രോളിയം വാതകം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന വലിയ ശേഖരണം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് ഭൂമിയുടെ പുറംതോടിൽ എണ്ണയ്ക്ക് മുകളിൽ ശേഖരിക്കുകയും മുകളിലെ പാറകളുടെ സമ്മർദ്ദത്തിൽ ഭാഗികമായി അതിൽ ലയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. എണ്ണയെപ്പോലെ, അനുബന്ധ പെട്രോളിയം വാതകവും ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ വിലയേറിയ പ്രകൃതിദത്ത ഉറവിടമാണ്. അതിൽ പ്രധാനമായും ആൽക്കെയ്നുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അവയുടെ തന്മാത്രകളിൽ 1 മുതൽ 6 വരെ കാർബൺ ആറ്റങ്ങൾ ഉണ്ട്. വ്യക്തമായും, അനുബന്ധ പെട്രോളിയം വാതകത്തിന്റെ ഘടന എണ്ണയേക്കാൾ വളരെ മോശമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഇതൊക്കെയാണെങ്കിലും, ഇത് ഇന്ധനമായും രാസ വ്യവസായത്തിനുള്ള അസംസ്കൃത വസ്തുവായും വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഏതാനും ദശാബ്ദങ്ങൾക്കുമുമ്പ്, മിക്ക എണ്ണപ്പാടങ്ങളിലും, എണ്ണയ്‌ക്ക് ഉപയോഗശൂന്യമായ കൂട്ടിച്ചേർക്കലായി അനുബന്ധ പെട്രോളിയം വാതകം കത്തിച്ചിരുന്നു. നിലവിൽ, ഉദാഹരണത്തിന്, റഷ്യയിലെ ഏറ്റവും സമ്പന്നമായ എണ്ണ കലവറയായ സർഗട്ടിൽ, ലോകത്തിലെ ഏറ്റവും വിലകുറഞ്ഞ വൈദ്യുതി ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നത് അനുബന്ധ പെട്രോളിയം വാതകം ഇന്ധനമായി ഉപയോഗിച്ചാണ്.

ഇതിനകം സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, പ്രകൃതി വാതകത്തേക്കാൾ വിവിധ ഹൈഡ്രോകാർബണുകളിൽ അനുബന്ധ പെട്രോളിയം വാതകം സമ്പന്നമാണ്. അവയെ ഭിന്നസംഖ്യകളായി വിഭജിക്കുമ്പോൾ, അവർക്ക് ലഭിക്കുന്നത്:

പ്രകൃതിദത്ത ഗ്യാസോലിൻ - പ്രധാനമായും ലെന്റെയ്ൻ, ഹെക്സെയ്ൻ എന്നിവ അടങ്ങിയ വളരെ അസ്ഥിരമായ മിശ്രിതം;

പ്രൊപ്പെയ്ൻ-ബ്യൂട്ടെയ്ൻ മിശ്രിതം, പേര് സൂചിപ്പിക്കുന്നത് പോലെ, പ്രൊപ്പെയ്ൻ, ബ്യൂട്ടെയ്ൻ എന്നിവ അടങ്ങിയതാണ്, മർദ്ദം കൂടുമ്പോൾ എളുപ്പത്തിൽ ദ്രാവകാവസ്ഥയിലേക്ക് മാറുന്നു;

ഡ്രൈ ഗ്യാസ് - പ്രധാനമായും മീഥേനും ഈഥെയ്നും അടങ്ങിയ മിശ്രിതം.

ചെറിയ തന്മാത്രാ ഭാരമുള്ള അസ്ഥിര ഘടകങ്ങളുടെ മിശ്രിതമായ പ്രകൃതിദത്ത ഗ്യാസോലിൻ കുറഞ്ഞ താപനിലയിൽ പോലും നന്നായി ബാഷ്പീകരിക്കപ്പെടുന്നു. ഫാർ നോർത്തിലെ ആന്തരിക ജ്വലന എഞ്ചിനുകൾക്ക് ഇന്ധനമായും മോട്ടോർ ഇന്ധനത്തിന്റെ അഡിറ്റീവായും ഗ്യാസ് ഗ്യാസോലിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഇത് സാധ്യമാക്കുന്നു, ഇത് ശൈത്യകാലത്ത് എഞ്ചിനുകൾ ആരംഭിക്കുന്നത് എളുപ്പമാക്കുന്നു.

ദ്രവീകൃത വാതകത്തിന്റെ രൂപത്തിലുള്ള പ്രൊപ്പെയ്ൻ-ബ്യൂട്ടെയ്ൻ മിശ്രിതം ഗാർഹിക ഇന്ധനമായും (രാജ്യത്ത് നിങ്ങൾക്ക് പരിചിതമായ ഗ്യാസ് സിലിണ്ടറുകൾ) ലൈറ്ററുകൾ നിറയ്ക്കുന്നതിനും ഉപയോഗിക്കുന്നു. ആഗോള ഇന്ധന പ്രതിസന്ധി മറികടക്കുന്നതിനും പാരിസ്ഥിതിക പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കുന്നതിനുമുള്ള പ്രധാന മാർഗങ്ങളിലൊന്നാണ് റോഡ് ഗതാഗതം ദ്രവീകൃത വാതകത്തിലേക്ക് ക്രമാനുഗതമായി മാറുന്നത്.

പ്രകൃതിവാതകത്തോട് ചേർന്നുള്ള ഡ്രൈ ഗ്യാസ് ഇന്ധനമായും വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്നു.

എന്നിരുന്നാലും, അനുബന്ധ പെട്രോളിയം ഗ്യാസും അതിന്റെ ഘടകങ്ങളും ഒരു ഇന്ധനമായി ഉപയോഗിക്കുന്നത് അത് ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും നല്ല മാർഗത്തിൽ നിന്ന് വളരെ അകലെയാണ്.

രാസ ഉൽപാദനത്തിനുള്ള ഫീഡ്സ്റ്റോക്കായി അനുബന്ധ പെട്രോളിയം വാതക ഘടകങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത് കൂടുതൽ കാര്യക്ഷമമാണ്. ഹൈഡ്രജൻ, അസറ്റിലീൻ, അപൂരിതവും സുഗന്ധമുള്ളതുമായ ഹൈഡ്രോകാർബണുകളും അവയുടെ ഡെറിവേറ്റീവുകളും അനുബന്ധ പെട്രോളിയം വാതകത്തിന്റെ ഭാഗമായ ആൽക്കെയ്‌നുകളിൽ നിന്നാണ് ലഭിക്കുന്നത്.

വാതക ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾക്ക് ഭൂമിയുടെ പുറംതോടിൽ എണ്ണയെ അനുഗമിക്കാൻ മാത്രമല്ല, സ്വതന്ത്രമായ ശേഖരണങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാനും കഴിയും - പ്രകൃതി വാതക നിക്ഷേപം.

പ്രകൃതി വാതകം - ഒരു ചെറിയ തന്മാത്രാ ഭാരം ഉള്ള വാതക പൂരിത ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ മിശ്രിതം. പ്രകൃതിവാതകത്തിന്റെ പ്രധാന ഘടകം മീഥേൻ ആണ്, ഇതിന്റെ വിഹിതം ഫീൽഡിനെ ആശ്രയിച്ച് 75 മുതൽ 99% വരെയാണ്. മീഥേൻ കൂടാതെ, പ്രകൃതിവാതകത്തിൽ ഈഥെയ്ൻ, പ്രൊപ്പെയ്ൻ, ബ്യൂട്ടെയ്ൻ, ഐസോബ്യൂട്ടെയ്ൻ എന്നിവയും നൈട്രജനും കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

അനുബന്ധ പെട്രോളിയം വാതകം പോലെ, പ്രകൃതി വാതകം ഇന്ധനമായും വിവിധ ജൈവ, അജൈവ വസ്തുക്കളുടെ ഉൽപാദനത്തിനുള്ള അസംസ്കൃത വസ്തുവായും ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഹൈഡ്രജൻ, അസറ്റിലീൻ, മീഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ, ഫോർമാൽഡിഹൈഡ്, ഫോർമിക് ആസിഡ് എന്നിവയും മറ്റ് പല ജൈവ വസ്തുക്കളും പ്രകൃതി വാതകത്തിന്റെ പ്രധാന ഘടകമായ മീഥേനിൽ നിന്നാണ് ലഭിക്കുന്നതെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് ഇതിനകം അറിയാം. ഇന്ധനമെന്ന നിലയിൽ, പവർ പ്ലാന്റുകളിലും, റെസിഡൻഷ്യൽ കെട്ടിടങ്ങളുടെയും വ്യാവസായിക കെട്ടിടങ്ങളുടെയും വെള്ളം ചൂടാക്കാനുള്ള ബോയിലർ സിസ്റ്റങ്ങളിൽ, സ്ഫോടന ചൂളയിലും തുറന്ന ചൂള ഉൽപാദനത്തിലും പ്രകൃതിവാതകം ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഒരു നഗരത്തിലെ വീടിന്റെ അടുക്കളയിലെ ഗ്യാസ് സ്റ്റൗവിൽ ഒരു തീപ്പെട്ടി അടിക്കുകയും ഗ്യാസ് കത്തിക്കുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ, നിങ്ങൾ പ്രകൃതിവാതകത്തിന്റെ ഭാഗമായ ആൽക്കെയ്നുകളുടെ ഓക്സിഡേഷന്റെ ഒരു ചെയിൻ പ്രതികരണം "ആരംഭിക്കുന്നു". എണ്ണ, പ്രകൃതിദത്തവും അനുബന്ധ പെട്രോളിയം വാതകങ്ങളും കൂടാതെ കൽക്കരി ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ സ്വാഭാവിക ഉറവിടമാണ്. 0n ഭൂമിയുടെ കുടലിൽ ശക്തമായ പാളികൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, അതിന്റെ പര്യവേക്ഷണം ചെയ്ത കരുതൽ എണ്ണ ശേഖരത്തെ ഗണ്യമായി കവിയുന്നു. എണ്ണ പോലെ, കൽക്കരിയിൽ വലിയ അളവിൽ വിവിധ ജൈവ പദാർത്ഥങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഓർഗാനിക് കൂടാതെ, വെള്ളം, അമോണിയ, ഹൈഡ്രജൻ സൾഫൈഡ്, തീർച്ചയായും കാർബൺ - കൽക്കരി തുടങ്ങിയ അജൈവ വസ്തുക്കളും ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. കൽക്കരി സംസ്കരണത്തിന്റെ പ്രധാന വഴികളിൽ ഒന്ന് കോക്കിംഗ് ആണ് - എയർ ആക്സസ് ഇല്ലാതെ കാൽസിനേഷൻ. ഏകദേശം 1000 ° C താപനിലയിൽ നടത്തുന്ന കോക്കിംഗിന്റെ ഫലമായി, ഇനിപ്പറയുന്നവ രൂപം കൊള്ളുന്നു:

ഹൈഡ്രജൻ, മീഥെയ്ൻ, കാർബൺ മോണോക്സൈഡ്, കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്ന കോക്ക് ഓവൻ വാതകം, അമോണിയ, നൈട്രജൻ, മറ്റ് വാതകങ്ങൾ എന്നിവയുടെ മാലിന്യങ്ങൾ;
കൽക്കരി ടാർ, ബെൻസീനും അതിന്റെ ഹോമോലോഗുകളും, ഫിനോൾ, ആരോമാറ്റിക് ആൽക്കഹോൾ, നാഫ്താലിൻ, വിവിധ ഹെറ്ററോസൈക്ലിക് സംയുക്തങ്ങൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ നൂറുകണക്കിന് വ്യത്യസ്ത ജൈവ പദാർത്ഥങ്ങൾ;
സുപ്ര-ടാർ അല്ലെങ്കിൽ അമോണിയ വെള്ളം, പേര് സൂചിപ്പിക്കുന്നത് പോലെ, അലിഞ്ഞുചേർന്ന അമോണിയ, അതുപോലെ ഫിനോൾ, ഹൈഡ്രജൻ സൾഫൈഡ്, മറ്റ് വസ്തുക്കൾ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു;
കോക്ക് - കോക്കിംഗിന്റെ ഖര അവശിഷ്ടം, ഏതാണ്ട് ശുദ്ധമായ കാർബൺ.

കോക്ക് ഉപയോഗിച്ചുഇരുമ്പിന്റെയും ഉരുക്കിന്റെയും ഉൽപാദനത്തിൽ, അമോണിയ - നൈട്രജൻ, സംയുക്ത രാസവളങ്ങളുടെ ഉത്പാദനം, ഓർഗാനിക് കോക്കിംഗ് ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ പ്രാധാന്യം അമിതമായി കണക്കാക്കാൻ കഴിയില്ല.

അതിനാൽ, അനുബന്ധ പെട്രോളിയം, പ്രകൃതിവാതകങ്ങൾ, കൽക്കരി ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ ഏറ്റവും മൂല്യവത്തായ സ്രോതസ്സുകൾ മാത്രമല്ല, മാറ്റാനാകാത്ത പ്രകൃതിവിഭവങ്ങളുടെ അതുല്യമായ കലവറയുടെ ഭാഗമാണ്, മനുഷ്യ സമൂഹത്തിന്റെ പുരോഗമനപരമായ വികസനത്തിന് ആവശ്യമായ വ്യവസ്ഥയാണ് ശ്രദ്ധാപൂർവ്വവും ന്യായവുമായ ഉപയോഗം.

1. ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ പ്രധാന പ്രകൃതി സ്രോതസ്സുകൾ പട്ടികപ്പെടുത്തുക. ഓരോന്നിലും എന്ത് ജൈവ പദാർത്ഥങ്ങളാണ് ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നത്? പൊതുവായി അവർക്കിടയിൽ എന്തുണ്ട്?

2. എണ്ണയുടെ ഭൗതിക ഗുണങ്ങൾ വിവരിക്കുക. എന്തുകൊണ്ടാണ് ഇതിന് സ്ഥിരമായ തിളപ്പിക്കൽ പോയിന്റ് ഇല്ലാത്തത്?

3. മാധ്യമ റിപ്പോർട്ടുകൾ സംഗ്രഹിച്ച ശേഷം, എണ്ണ ചോർച്ച മൂലമുണ്ടാകുന്ന പാരിസ്ഥിതിക ദുരന്തങ്ങളെക്കുറിച്ചും അവയുടെ അനന്തരഫലങ്ങൾ എങ്ങനെ മറികടക്കാമെന്നും വിവരിക്കുക.

4. എന്താണ് തിരുത്തൽ? ഈ പ്രക്രിയ എന്തിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്? എണ്ണ തിരുത്തലിന്റെ ഫലമായി ലഭിച്ച ഭിന്നസംഖ്യകൾക്ക് പേര് നൽകുക. അവർ പരസ്പരം എങ്ങനെ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു?

5. എന്താണ് ക്രാക്കിംഗ്? പെട്രോളിയം ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ വിള്ളലുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മൂന്ന് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ സമവാക്യങ്ങൾ നൽകുക.

6. ഏത് തരത്തിലുള്ള പൊട്ടലുകൾ നിങ്ങൾക്ക് അറിയാം? ഈ പ്രക്രിയകൾക്ക് പൊതുവായി എന്താണുള്ളത്? അവർ പരസ്പരം എങ്ങനെ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു? വിവിധ തരം പൊട്ടിയ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള അടിസ്ഥാന വ്യത്യാസം എന്താണ്?

7. അനുബന്ധ പെട്രോളിയം വാതകത്തിന് അങ്ങനെ പേരിട്ടിരിക്കുന്നത് എന്തുകൊണ്ട്? അതിന്റെ പ്രധാന ഘടകങ്ങളും അവയുടെ ഉപയോഗങ്ങളും എന്തൊക്കെയാണ്?

8. പ്രകൃതി വാതകം അനുബന്ധ പെട്രോളിയം വാതകത്തിൽ നിന്ന് എങ്ങനെ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു? പൊതുവായി അവർക്കിടയിൽ എന്തുണ്ട്? നിങ്ങൾക്ക് അറിയാവുന്ന അനുബന്ധ പെട്രോളിയം വാതകത്തിന്റെ എല്ലാ ഘടകങ്ങളുടെയും ജ്വലന പ്രതികരണങ്ങളുടെ സമവാക്യങ്ങൾ നൽകുക.

9. പ്രകൃതിവാതകത്തിൽ നിന്ന് ബെൻസീൻ ലഭിക്കുന്നതിന് ഉപയോഗിക്കാവുന്ന പ്രതിപ്രവർത്തന സമവാക്യങ്ങൾ നൽകുക. ഈ പ്രതികരണങ്ങൾക്കുള്ള വ്യവസ്ഥകൾ വ്യക്തമാക്കുക.

10. എന്താണ് കോക്കിംഗ്? അതിന്റെ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും അവയുടെ ഘടനയും എന്തൊക്കെയാണ്? നിങ്ങൾക്ക് അറിയാവുന്ന കൽക്കരി കോക്കിംഗിന്റെ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ സാധാരണ പ്രതികരണങ്ങളുടെ സമവാക്യങ്ങൾ നൽകുക.

11. എണ്ണ, കൽക്കരി, അനുബന്ധ പെട്രോളിയം വാതകം എന്നിവ കത്തിക്കുന്നത് അവ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും യുക്തിസഹമായ മാർഗമല്ലെന്ന് വിശദീകരിക്കുക.

കൽക്കരിയുടെ ഉണങ്ങിയ വാറ്റിയെടുക്കൽ.

ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ പ്രധാനമായും കൽക്കരിയുടെ ഉണങ്ങിയ വാറ്റിയെടുക്കലിൽ നിന്നാണ് ലഭിക്കുന്നത്. 1000-1300 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ വായു ഇല്ലാതെ കൽക്കരി റിട്ടോർട്ടുകളിലോ കോക്കിംഗ് ഓവനുകളിലോ ചൂടാക്കുമ്പോൾ, കൽക്കരിയുടെ ജൈവവസ്തുക്കൾ വിഘടിച്ച് ഖര, ദ്രാവക, വാതക ഉൽപന്നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു.

ഡ്രൈ ഡിസ്റ്റിലേഷന്റെ ഖര ഉൽപ്പന്നം - കോക്ക് - ചാരം കലർന്ന കാർബൺ അടങ്ങിയ ഒരു പോറസ് പിണ്ഡമാണ്. കോക്ക് വലിയ അളവിൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, അയിരുകളിൽ നിന്ന് ലോഹങ്ങൾ (പ്രാഥമികമായി ഇരുമ്പ്) ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിൽ ഒരു കുറയ്ക്കുന്ന ഏജന്റായി മെറ്റലർജിക്കൽ വ്യവസായം പ്രധാനമായും ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഡ്രൈ ഡിസ്റ്റിലേഷന്റെ ദ്രാവക ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ കറുത്ത വിസ്കോസ് ടാർ (കൽക്കരി ടാർ), അമോണിയ അടങ്ങിയ ജലീയ പാളി അമോണിയ വെള്ളം. യഥാർത്ഥ കൽക്കരിയുടെ പിണ്ഡത്തിന്റെ ശരാശരി 3% ആണ് കൽക്കരി ടാർ ലഭിക്കുന്നത്. അമോണിയ ഉൽപാദനത്തിന്റെ പ്രധാന ഉറവിടങ്ങളിലൊന്നാണ് അമോണിയ വെള്ളം. കൽക്കരിയുടെ ഉണങ്ങിയ വാറ്റിയെടുക്കൽ വാതക ഉൽപന്നങ്ങളെ കോക്ക് ഗ്യാസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. കൽക്കരി, കോക്കിംഗ് മോഡ് മുതലായവയെ ആശ്രയിച്ച് കോക്ക് ഓവൻ വാതകത്തിന് വ്യത്യസ്ത ഘടനയുണ്ട്. കോക്ക് ഓവൻ വാതകത്തിൽ നിന്ന് കണ്ടൻസേഷൻ വഴി ലഭിക്കുന്ന ലൈറ്റ് ഓയിലിൽ 60% ബെൻസീൻ, ടോലുയിൻ, മറ്റ് ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ബെൻസീനിന്റെ ഭൂരിഭാഗവും (90% വരെ) ഈ രീതിയിൽ ലഭിക്കുന്നു, കൽക്കരി ടാറിന്റെ അംശം വഴി.

കൽക്കരി ടാർ പ്രോസസ്സിംഗ്. കൽക്കരി ടാറിന് സ്വഭാവഗുണമുള്ള ഒരു കറുത്ത കൊഴുത്ത പിണ്ഡത്തിന്റെ രൂപമുണ്ട്. നിലവിൽ, 120-ലധികം വ്യത്യസ്ത ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ കൽക്കരി ടാറിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. അവയിൽ ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ, അതുപോലെ തന്നെ അസിഡിറ്റി സ്വഭാവമുള്ള ആരോമാറ്റിക് ഓക്സിജൻ അടങ്ങിയ പദാർത്ഥങ്ങൾ (ഫിനോൾസ്), അടിസ്ഥാന സ്വഭാവമുള്ള നൈട്രജൻ അടങ്ങിയ വസ്തുക്കൾ (പിരിഡിൻ, ക്വിനോലിൻ), സൾഫർ (തയോഫീൻ) അടങ്ങിയ പദാർത്ഥങ്ങൾ മുതലായവ.

കൽക്കരി ടാർ ഫ്രാക്ഷണൽ വാറ്റിയെടുക്കലിന് വിധേയമാണ്, അതിന്റെ ഫലമായി നിരവധി ഭിന്നസംഖ്യകൾ ലഭിക്കും.

ലൈറ്റ് ഓയിലിൽ ബെൻസീൻ, ടോലുയിൻ, സൈലീൻസ്, മറ്റ് ചില ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഇടത്തരം അല്ലെങ്കിൽ കാർബോളിക് എണ്ണയിൽ ധാരാളം ഫിനോൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്.

ഹെവി, അല്ലെങ്കിൽ ക്രിയോസോട്ട്, ഓയിൽ: ഹെവി ഓയിലിലെ ഹൈഡ്രോകാർബണുകളിൽ നാഫ്താലിൻ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്.

എണ്ണയിൽ നിന്ന് ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ ലഭിക്കുന്നത് ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ പ്രധാന സ്രോതസ്സുകളിൽ ഒന്നാണ്. മിക്ക ഇനങ്ങളും

എണ്ണയിൽ വളരെ ചെറിയ അളവിൽ ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ മാത്രമേ അടങ്ങിയിട്ടുള്ളൂ. ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകളാൽ സമ്പന്നമായ ആഭ്യന്തര എണ്ണയിൽ നിന്ന് യുറൽ (പെർം) ഫീൽഡിന്റെ എണ്ണയാണ്. "സെക്കൻഡ് ബാക്കുവിന്റെ" എണ്ണയിൽ 60% വരെ ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ ദൗർലഭ്യം കാരണം, ഇപ്പോൾ "ഓയിൽ ഫ്ലേവറിംഗ്" ഉപയോഗിക്കുന്നു: എണ്ണ ഉൽപന്നങ്ങൾ ഏകദേശം 700 ° C താപനിലയിൽ ചൂടാക്കപ്പെടുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി 15-18% ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ എണ്ണയുടെ വിഘടിപ്പിക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങളിൽ നിന്ന് ലഭിക്കും. .

32. ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ സിന്തസിസ്, ഫിസിക്കൽ, കെമിക്കൽ പ്രോപ്പർട്ടികൾ

1. ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകളിൽ നിന്നുള്ള സമന്വയവുംകാറ്റലിസ്റ്റുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ഫാറ്റി ഹാലോ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ (ഫ്രീഡൽ-ക്രാഫ്റ്റ് സിന്തസിസ്).

2. ആരോമാറ്റിക് ആസിഡുകളുടെ ലവണങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള സിന്തസിസ്.

ആരോമാറ്റിക് ആസിഡുകളുടെ ഉണങ്ങിയ ലവണങ്ങൾ സോഡാ നാരങ്ങ ഉപയോഗിച്ച് ചൂടാക്കുമ്പോൾ, ലവണങ്ങൾ വിഘടിച്ച് ഹൈഡ്രോകാർബണുകളായി മാറുന്നു. ഈ രീതി ഫാറ്റി ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ ഉത്പാദനത്തിന് സമാനമാണ്.

3. അസറ്റലീനിൽ നിന്നുള്ള സിന്തസിസ്. ഫാറ്റി ഹൈഡ്രോകാർബണുകളിൽ നിന്നുള്ള ബെൻസീൻ സമന്വയത്തിന്റെ ഒരു ഉദാഹരണമായി ഈ പ്രതികരണം താൽപ്പര്യമുള്ളതാണ്.

ചൂടാക്കിയ കാറ്റലിസ്റ്റിലൂടെ (500 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ) അസറ്റിലീൻ കടത്തിവിടുമ്പോൾ, അസറ്റലീന്റെ ട്രിപ്പിൾ ബോണ്ടുകൾ തകരുകയും അതിന്റെ മൂന്ന് തന്മാത്രകൾ ഒരു ബെൻസീൻ തന്മാത്രയായി പോളിമറൈസ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഭൗതിക ഗുണങ്ങൾ ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ ദ്രാവകങ്ങളോ ഖരപദാർഥങ്ങളോ ആണ്

സ്വഭാവ ഗന്ധം. തന്മാത്രകളിൽ ഒന്നിൽ കൂടുതൽ ബെൻസീൻ വളയങ്ങളില്ലാത്ത ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ വെള്ളത്തേക്കാൾ ഭാരം കുറഞ്ഞവയാണ്. ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ വെള്ളത്തിൽ ചെറുതായി ലയിക്കുന്നു.

ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ ഐആർ സ്പെക്ട്രയെ പ്രധാനമായും മൂന്ന് മേഖലകളാൽ സവിശേഷമാക്കുന്നു:

1) ഏകദേശം 3000 cm-1, C-H സ്ട്രെച്ചിംഗ് വൈബ്രേഷനുകൾ കാരണം;

2) ആരോമാറ്റിക് കാർബൺ-കാർബൺ ബോണ്ടുകളുടെ സ്കെലിറ്റൽ വൈബ്രേഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട 1600-1500 സെ.മീ-1 മേഖല, ഘടനയെ ആശ്രയിച്ച് പീക്ക് പൊസിഷനിൽ കാര്യമായ വ്യത്യാസമുണ്ട്;

3) ആരോമാറ്റിക് റിംഗിന്റെ C-H-ന്റെ വളയുന്ന വൈബ്രേഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട 900 cm-1-ന് താഴെയുള്ള പ്രദേശം.

രാസ ഗുണങ്ങൾ ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട പൊതു രാസ ഗുണങ്ങളാണ്

പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്കുള്ള അവരുടെ പ്രവണതയും ബെൻസീൻ ന്യൂക്ലിയസിന്റെ ഉയർന്ന ശക്തിയും.

ബെൻസീൻ ഹോമോലോഗുകൾക്ക് അവയുടെ തന്മാത്രയിൽ ഒരു ബെൻസീൻ കോറും ഒരു സൈഡ് ചെയിൻ ഉണ്ട്, ഉദാഹരണത്തിന്, ഹൈഡ്രോകാർബൺ C 6 H5 -C2 H5 ൽ, C6 H5 ഗ്രൂപ്പ് ബെൻസീൻ കോർ ആണ്, C2 H5 എന്നത് സൈഡ് ചെയിൻ ആണ്. പ്രോപ്പർട്ടികൾ

ബെൻസീൻ ഹോമോലോഗുകളുടെ തന്മാത്രകളിലെ ബെൻസീൻ വളയം ബെൻസീനിന്റെ ഗുണങ്ങളെ സമീപിക്കുന്നു. ഫാറ്റി ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ അവശിഷ്ടങ്ങളായ സൈഡ് ചെയിനുകളുടെ ഗുണവിശേഷതകൾ ഫാറ്റി ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ ഗുണങ്ങളെ സമീപിക്കുന്നു.

ബെൻസീൻ ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളെ നാല് ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിക്കാം.

33. ബെൻസീൻ ന്യൂക്ലിയസിലെ ഓറിയന്റേഷൻ നിയമങ്ങൾ

ബെൻസീൻ ന്യൂക്ലിയസിലെ സബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂഷൻ പ്രതികരണങ്ങൾ പഠിക്കുമ്പോൾ, ബെൻസീൻ ന്യൂക്ലിയസിൽ ഇതിനകം ഏതെങ്കിലും പകരക്കാരൻ ഗ്രൂപ്പ് അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, രണ്ടാമത്തെ ഗ്രൂപ്പ് ആദ്യത്തെ പകരക്കാരന്റെ സ്വഭാവത്തെ ആശ്രയിച്ച് ഒരു നിശ്ചിത സ്ഥാനത്ത് പ്രവേശിക്കുന്നുവെന്ന് കണ്ടെത്തി. അങ്ങനെ, ബെൻസീൻ ന്യൂക്ലിയസിലെ ഓരോ പകരക്കാരനും ഒരു നിശ്ചിത ദിശാസൂചന അല്ലെങ്കിൽ ഓറിയന്റിംഗ് പ്രവർത്തനമുണ്ട്.

പുതുതായി അവതരിപ്പിച്ച പകരക്കാരന്റെ സ്ഥാനവും പകരക്കാരന്റെ സ്വഭാവത്താൽ സ്വാധീനിക്കപ്പെടുന്നു, അതായത്, സജീവമായ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്റെ ഇലക്ട്രോഫിലിക് അല്ലെങ്കിൽ ന്യൂക്ലിയോഫിലിക് സ്വഭാവം. ബെൻസീൻ വളയത്തിലെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട സബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂഷൻ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ബഹുഭൂരിപക്ഷവും ഇലക്ട്രോഫിലിക് സബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂഷൻ റിയാക്ഷനുകളാണ് (ഒരു ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റത്തെ പ്രോട്ടോണിന്റെ രൂപത്തിൽ പോസിറ്റീവ് ചാർജുള്ള കണത്താൽ വിഭജിക്കുന്നത്) - ഹാലൊജനേഷൻ, സൾഫോണേഷൻ, നൈട്രേഷൻ പ്രതികരണങ്ങൾ മുതലായവ.

എല്ലാ പകരക്കാരെയും അവയുടെ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ സ്വഭാവമനുസരിച്ച് രണ്ട് ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

1. പ്രതികരണങ്ങളിൽ ആദ്യ തരത്തിലുള്ള പകരക്കാർഇലക്ട്രോഫിലിക് സബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂഷൻ നേരിട്ടുള്ള തുടർന്നുള്ള ഗ്രൂപ്പുകളെ ഓർത്തോ-പാരാ-പൊസിഷനുകളിലേക്ക് അവതരിപ്പിച്ചു.

ഇത്തരത്തിലുള്ള പകരക്കാരിൽ, ഉദാഹരണത്തിന്, ഇനിപ്പറയുന്ന ഗ്രൂപ്പുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, അവയുടെ ഡയറക്റ്റിംഗ് പവറിന്റെ അവരോഹണ ക്രമത്തിൽ ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നു: -NH2, -OH, -CH3.

2. പ്രതികരണങ്ങളിൽ രണ്ടാമത്തെ തരത്തിലുള്ള പകരക്കാർഇലക്ട്രോഫിലിക് സബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂഷൻ നേരിട്ട് തുടർന്നുള്ള ഗ്രൂപ്പുകൾ മെറ്റാ സ്ഥാനത്തേക്ക് അവതരിപ്പിച്ചു.

ഇത്തരത്തിലുള്ള പകരക്കാരിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന ഗ്രൂപ്പുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, അവയുടെ ദിശാശക്തിയുടെ അവരോഹണക്രമത്തിൽ ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നു: -NO2, -C≡N, -SO3 H.

ആദ്യ തരത്തിലുള്ള പകരക്കാരിൽ ഒറ്റ ബോണ്ടുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു; രണ്ടാമത്തെ തരത്തിലുള്ള പകരക്കാരന്റെ സവിശേഷത ഇരട്ട അല്ലെങ്കിൽ ട്രിപ്പിൾ ബോണ്ടുകളുടെ സാന്നിധ്യമാണ്.

ബഹുഭൂരിപക്ഷം കേസുകളിലും ആദ്യ തരത്തിലുള്ള പകരക്കാർ പകരം വയ്ക്കൽ പ്രതികരണങ്ങൾ സുഗമമാക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ബെൻസീൻ നൈട്രേറ്റ് ചെയ്യാൻ, നിങ്ങൾ അത് സാന്ദ്രീകൃത നൈട്രിക്, സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡുകളുടെ മിശ്രിതം ഉപയോഗിച്ച് ചൂടാക്കേണ്ടതുണ്ട്, അതേസമയം ഫിനോൾ C6 H5 OH വിജയകരമായി ഉപയോഗിക്കാം.

ഊഷ്മാവിൽ നേർപ്പിച്ച നൈട്രിക് ആസിഡിനൊപ്പം നൈട്രേറ്റ് ഓർത്തോ-, പാരാനൈട്രോഫെനോൾ എന്നിവ ഉണ്ടാക്കുന്നു.

രണ്ടാമത്തെ തരത്തിലുള്ള പകരക്കാർ പൊതുവെ പകരംവയ്ക്കൽ പ്രതികരണങ്ങളെ മൊത്തത്തിൽ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു. ഓർത്തോ-പാരാ-സ്ഥാനങ്ങളിൽ പകരം വയ്ക്കുന്നത് പ്രത്യേകിച്ച് ബുദ്ധിമുട്ടാണ്, കൂടാതെ മെറ്റാ-പൊസിഷനിലെ പകരക്കാരൻ താരതമ്യേന എളുപ്പമാണ്.

നിലവിൽ, പകരക്കാരുടെ സ്വാധീനം വിശദീകരിക്കുന്നത് ആദ്യ തരത്തിലുള്ള പകരക്കാർ ഇലക്ട്രോൺ-ദാനം ചെയ്യുന്നവയാണ് (ഇലക്ട്രോണുകൾ സംഭാവന ചെയ്യുന്നു), അതായത്, അവയുടെ ഇലക്ട്രോൺ മേഘങ്ങൾ ബെൻസീൻ ന്യൂക്ലിയസിലേക്ക് മാറുന്നു, ഇത് ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

വളയത്തിലെ ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റങ്ങളുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിലെ വർദ്ധനവ് ഇലക്ട്രോഫിലിക് സബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂഷൻ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഗതി സുഗമമാക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ഹൈഡ്രോക്സൈലിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, ഓക്സിജൻ ആറ്റത്തിന്റെ സ്വതന്ത്ര ഇലക്ട്രോണുകൾ വളയത്തിലേക്ക് മാറ്റുന്നു, ഇത് വളയത്തിലെ ഇലക്ട്രോൺ സാന്ദ്രത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, ഓർത്തോയിലും പാരാ സ്ഥാനങ്ങളിലും കാർബൺ ആറ്റങ്ങളുടെ ഇലക്ട്രോൺ സാന്ദ്രത പ്രത്യേകിച്ച് പകരക്കാരന് വർദ്ധിക്കുന്നു.

34. ബെൻസീൻ വളയത്തിലെ സബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂഷൻ നിയമങ്ങൾ

ബെൻസീൻ റിംഗിലെ പകരക്കാരന്റെ നിയമങ്ങൾ വളരെ പ്രായോഗിക പ്രാധാന്യമുള്ളതാണ്, കാരണം അവ പ്രതികരണത്തിന്റെ ഗതി പ്രവചിക്കാനും ആവശ്യമുള്ള ഒന്നോ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു പദാർത്ഥത്തിന്റെ സമന്വയത്തിനായി ശരിയായ പാത തിരഞ്ഞെടുക്കാനും സഹായിക്കുന്നു.

ആരോമാറ്റിക് സീരീസിലെ ഇലക്ട്രോഫിലിക് സബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂഷൻ പ്രതികരണങ്ങളുടെ സംവിധാനം. ആധുനിക ഗവേഷണ രീതികൾ ആരോമാറ്റിക് സീരീസിൽ പകരം വയ്ക്കാനുള്ള സംവിധാനം വലിയതോതിൽ വ്യക്തമാക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കിയിട്ടുണ്ട്. രസകരമെന്നു പറയട്ടെ, പല കാര്യങ്ങളിലും, പ്രത്യേകിച്ച് ആദ്യ ഘട്ടങ്ങളിൽ, ആരോമാറ്റിക് സീരീസിലെ ഇലക്ട്രോഫിലിക് സബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂഷൻ സംവിധാനം ഫാറ്റി സീരീസിലെ ഇലക്ട്രോഫിലിക് കൂട്ടിച്ചേർക്കലിന്റെ സംവിധാനത്തിന് സമാനമാണ്.

ഇലക്‌ട്രോഫിലിക് സബ്‌സ്റ്റിറ്റ്യൂഷനിലെ ആദ്യ ഘട്ടം (ഇലക്ട്രോഫിലിക് സങ്കലനം പോലെ) ഒരു പി-കോംപ്ലക്‌സിന്റെ രൂപീകരണമാണ്. ഇലക്‌ട്രോഫിലിക് കണിക Xd+ ബെൻസീൻ വളയത്തിലെ എല്ലാ ആറ് p-ഇലക്ട്രോണുകളുമായും ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു.

പി-കോംപ്ലക്‌സിന്റെ രൂപീകരണമാണ് രണ്ടാം ഘട്ടം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഇലക്ട്രോഫിലിക് കണിക ആറ് പി-ഇലക്ട്രോണുകളിൽ നിന്ന് രണ്ട് ഇലക്ട്രോണുകളെ ഒരു സാധാരണ കോവാലന്റ് ബോണ്ട് ഉണ്ടാക്കുന്നു. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന പി-കോംപ്ലക്‌സിന് ഇനി ഒരു ആരോമാറ്റിക് ഘടനയില്ല: ഇത് അസ്ഥിരമായ കാർബോക്കേഷനാണ്, അതിൽ ഡീലോക്കലൈസ്ഡ് അവസ്ഥയിലുള്ള നാല് പി-ഇലക്ട്രോണുകൾ അഞ്ച് കാർബൺ ആറ്റങ്ങൾക്കിടയിൽ വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, ആറാമത്തെ കാർബൺ ആറ്റം പൂരിത അവസ്ഥയിലേക്ക് കടന്നുപോകുന്നു. അവതരിപ്പിച്ച പകരക്കാരൻ X ഉം ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റവും ആറ് അംഗ വളയത്തിന്റെ തലത്തിന് ലംബമായ ഒരു തലത്തിലാണ്. എസ്-കോംപ്ലക്സ് ഒരു ഇന്റർമീഡിയറ്റാണ്, അതിന്റെ രൂപീകരണവും ഘടനയും നിരവധി രീതികളിലൂടെ, പ്രത്യേകിച്ച് സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി വഴി തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.

ഇലക്‌ട്രോഫിലിക് സബ്‌സ്റ്റിറ്റ്യൂഷന്റെ മൂന്നാം ഘട്ടം എസ്-കോംപ്ലക്‌സിന്റെ സ്ഥിരതയാണ്, ഇത് പ്രോട്ടോണിന്റെ രൂപത്തിൽ ഒരു ഹൈഡ്രജൻ ആറ്റത്തെ ഇല്ലാതാക്കുന്നതിലൂടെ കൈവരിക്കാനാകും. C-H ബോണ്ടിന്റെ രൂപീകരണത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന രണ്ട് ഇലക്ട്രോണുകൾ, ഒരു പ്രോട്ടോൺ നീക്കം ചെയ്തതിന് ശേഷം, അഞ്ച് കാർബൺ ആറ്റങ്ങളുടെ നാല് ഡീലോക്കലൈസ്ഡ് ഇലക്ട്രോണുകൾക്കൊപ്പം, പകരം ബെൻസീനിന്റെ സാധാരണ സ്ഥിരതയുള്ള ആരോമാറ്റിക് ഘടന നൽകുന്നു. ഈ കേസിൽ കാറ്റലിസ്റ്റിന്റെ പങ്ക് (സാധാരണയായി A 1 Cl3).

പോസിറ്റീവ് ചാർജുള്ള ഒരു കണത്തിന്റെ രൂപീകരണത്തോടെ ഹാലോഅൽകൈലിന്റെ ധ്രുവീകരണം ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നതിൽ ഈ പ്രക്രിയ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് ഒരു ഇലക്ട്രോഫിലിക് സബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂഷൻ പ്രതികരണത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു.

കൂട്ടിച്ചേർക്കൽ പ്രതികരണങ്ങൾ ബെൻസീൻ ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ വളരെ പ്രയാസത്തോടെ പ്രതികരിക്കുന്നു

ബ്രോമിൻ വെള്ളവും KMnO4 ലായനിയും ഉപയോഗിച്ച് നിറം മാറ്റുക. എന്നിരുന്നാലും, പ്രത്യേക പ്രതികരണ സാഹചര്യങ്ങളിൽ

കണക്ഷനുകൾ ഇപ്പോഴും സാധ്യമാണ്. 1. ഹാലൊജനുകളുടെ കൂട്ടിച്ചേർക്കൽ.

ഈ പ്രതികരണത്തിലെ ഓക്സിജൻ ഒരു നെഗറ്റീവ് കാറ്റലിസ്റ്റിന്റെ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു: അതിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, പ്രതികരണം മുന്നോട്ട് പോകുന്നില്ല. ഒരു കാറ്റലിസ്റ്റിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ഹൈഡ്രജൻ കൂട്ടിച്ചേർക്കൽ:

C6 H6 + 3H2 → C6 H12

2. ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ ഓക്സിഡേഷൻ.

ബെൻസീൻ തന്നെ ഓക്സീകരണത്തെ അസാധാരണമായി പ്രതിരോധിക്കും - പാരഫിനുകളേക്കാൾ കൂടുതൽ പ്രതിരോധിക്കും. ബെൻസീൻ ഹോമോലോഗുകളിൽ ഊർജ്ജസ്വലമായ ഓക്സിഡൈസിംഗ് ഏജന്റുമാരുടെ (അസിഡിറ്റി മീഡിയത്തിൽ KMnO4 മുതലായവ) പ്രവർത്തനത്തിൽ, ബെൻസീൻ കോർ ഓക്സിഡൈസ് ചെയ്യപ്പെടുന്നില്ല, അതേസമയം സൈഡ് ചങ്ങലകൾ ആരോമാറ്റിക് ആസിഡുകളുടെ രൂപീകരണത്തോടെ ഓക്സീകരണത്തിന് വിധേയമാകുന്നു.

ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ സ്വാഭാവിക ഉറവിടങ്ങൾ ഫോസിൽ ഇന്ധനങ്ങളാണ് - എണ്ണയും

വാതകം, കൽക്കരി, തത്വം. ക്രൂഡ് ഓയിൽ, ഗ്യാസ് നിക്ഷേപങ്ങൾ 100-200 ദശലക്ഷം വർഷങ്ങൾക്ക് മുമ്പ് ഉയർന്നുവന്നു

മൈക്രോസ്കോപ്പിക് സമുദ്ര സസ്യങ്ങളിൽ നിന്നും മൃഗങ്ങളിൽ നിന്നും തിരികെ വന്നു

കടലിന്റെ അടിത്തട്ടിൽ രൂപംകൊണ്ട അവശിഷ്ട പാറകളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു, വ്യത്യസ്തമായി

340 ദശലക്ഷം വർഷങ്ങൾക്ക് മുമ്പ് സസ്യങ്ങളിൽ നിന്ന് കൽക്കരിയും തത്വവും രൂപപ്പെടാൻ തുടങ്ങി.

വരണ്ട ഭൂമിയിൽ വളരുന്നു.

സ്വാഭാവിക വാതകവും ക്രൂഡ് ഓയിലും സാധാരണയായി വെള്ളത്തിനൊപ്പം കാണപ്പെടുന്നു

പാറകളുടെ പാളികൾക്കിടയിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന എണ്ണ-ചുമക്കുന്ന പാളികൾ (ചിത്രം 2). കാലാവധി

പ്രകൃതിയിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന വാതകങ്ങൾക്കും "പ്രകൃതി വാതകം" ബാധകമാണ്

കൽക്കരിയുടെ വിഘടനത്തിന്റെ ഫലമായി അവസ്ഥകൾ. പ്രകൃതി വാതകവും ക്രൂഡ് ഓയിലും

അന്റാർട്ടിക്ക ഒഴികെയുള്ള എല്ലാ ഭൂഖണ്ഡങ്ങളിലും വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു. ഏറ്റവും വലിയ

ലോകത്തിലെ പ്രകൃതി വാതക നിർമ്മാതാക്കൾ റഷ്യ, അൾജീരിയ, ഇറാൻ എന്നിവയാണ്

അമേരിക്ക. ക്രൂഡ് ഓയിൽ ഏറ്റവും കൂടുതൽ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നത്

വെനസ്വേല, സൗദി അറേബ്യ, കുവൈറ്റ്, ഇറാൻ.

പ്രകൃതി വാതകത്തിൽ പ്രധാനമായും മീഥേൻ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു (പട്ടിക 1).

ക്രൂഡ് ഓയിൽ ഒരു എണ്ണമയമുള്ള ദ്രാവകമാണ്, അതിന്റെ നിറം കഴിയും

ഏറ്റവും വൈവിധ്യപൂർണ്ണമായത് - ഇരുണ്ട തവിട്ട് അല്ലെങ്കിൽ പച്ച മുതൽ ഏതാണ്ട് വരെ

നിറമില്ലാത്ത. ഇതിൽ ധാരാളം ആൽക്കെയ്നുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അവയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു

ആറ്റങ്ങളുടെ എണ്ണമുള്ള നേരായ ചെയിൻ ആൽക്കെയ്‌നുകൾ, ശാഖിതമായ ആൽക്കെയ്‌നുകൾ, സൈക്ലോ ആൽക്കെയ്‌നുകൾ

കാർബൺ അഞ്ച് മുതൽ 40 വരെ. ഈ സൈക്ലോആൽക്കെയ്നുകളുടെ വ്യാവസായിക നാമം അക്കമിട്ടിരിക്കുന്നു. എ.ടി

ക്രൂഡ് ഓയിൽ, കൂടാതെ, ഏകദേശം 10% ആരോമാറ്റിക് അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്

ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ, അതുപോലെ ചെറിയ അളവിലുള്ള മറ്റ് സംയുക്തങ്ങൾ

സൾഫർ, ഓക്സിജൻ, നൈട്രജൻ.

പട്ടിക 1 പ്രകൃതി വാതകത്തിന്റെ ഘടന

അറിയപ്പെടുന്ന ഊർജത്തിന്റെ ഏറ്റവും പഴയ ഉറവിടമാണ് കൽക്കരി

മനുഷ്യത്വം. ഇത് ഒരു ധാതുവാണ് (ചിത്രം 3), അതിൽ നിന്നാണ് രൂപംകൊണ്ടത്

രൂപാന്തരീകരണ സമയത്ത് സസ്യവസ്തുക്കൾ. രൂപാന്തരം

പാറകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു, അവയുടെ ഘടനയിൽ മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിച്ചു

ഉയർന്ന സമ്മർദ്ദവും ഉയർന്ന താപനിലയും. ആദ്യ ഘട്ടത്തിലെ ഉൽപ്പന്നം

കൽക്കരി രൂപപ്പെടുന്ന പ്രക്രിയ തത്വം ആണ്, അതായത്

അഴുകിയ ജൈവവസ്തുക്കൾ. കൽക്കരി ശേഷം തത്വം നിന്ന് രൂപം

അത് അവശിഷ്ട പാറകളാൽ മൂടപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഈ അവശിഷ്ട പാറകളെ വിളിക്കുന്നു

ഓവർലോഡ് ചെയ്തു. അമിതമായ മഴ തത്വത്തിന്റെ ഈർപ്പം കുറയ്ക്കുന്നു.

കൽക്കരിയുടെ വർഗ്ഗീകരണത്തിൽ മൂന്ന് മാനദണ്ഡങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു: പരിശുദ്ധി (നിർണ്ണയിച്ചിരിക്കുന്നത്

ആപേക്ഷിക കാർബൺ ഉള്ളടക്കം ശതമാനത്തിൽ); തരം (നിർവചിച്ചിരിക്കുന്നു

യഥാർത്ഥ സസ്യ പദാർത്ഥത്തിന്റെ ഘടന); ഗ്രേഡ് (അതിനെ ആശ്രയിച്ച്

മെറ്റാമോർഫിസത്തിന്റെ ബിരുദം).

പട്ടിക 2 ചിലതരം ഇന്ധനങ്ങളിലെ കാർബൺ ഉള്ളടക്കവും അവയുടെ കലോറിക് മൂല്യവും

കഴിവ്

ഏറ്റവും താഴ്ന്ന ഗ്രേഡ് ഫോസിൽ കൽക്കരി ലിഗ്നൈറ്റ് ആണ്

ലിഗ്നൈറ്റ് (പട്ടിക 2). അവ തത്വത്തോട് ഏറ്റവും അടുത്താണ്, താരതമ്യേന സ്വഭാവ സവിശേഷതകളാണ്

ഈർപ്പം കുറവായതിനാൽ ഇത് വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്നു

വ്യവസായം. കൽക്കരിയുടെ ഏറ്റവും വരണ്ടതും കഠിനവുമായ ഗ്രേഡ് ആന്ത്രാസൈറ്റ് ആണ്. അവന്റെ

വീട് ചൂടാക്കാനും പാചകം ചെയ്യാനും ഉപയോഗിക്കുന്നു.

സമീപ വർഷങ്ങളിൽ, സാങ്കേതിക പുരോഗതിക്ക് നന്ദി, അത് കൂടുതൽ കൂടുതൽ ആയിക്കൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്

കൽക്കരിയുടെ സാമ്പത്തിക ഗ്യാസിഫിക്കേഷൻ. കൽക്കരി ഗ്യാസിഫിക്കേഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു

കാർബൺ മോണോക്സൈഡ്, കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡ്, ഹൈഡ്രജൻ, മീഥേൻ, നൈട്രജൻ. അവയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു

വാതക ഇന്ധനമായി അല്ലെങ്കിൽ വിവിധ ഉൽപാദനത്തിനുള്ള അസംസ്കൃത വസ്തുവായി

രാസവളങ്ങളും രാസവളങ്ങളും.

കൽക്കരി, താഴെ ചർച്ച ചെയ്തതുപോലെ, അസംസ്കൃത വസ്തുക്കളുടെ ഒരു പ്രധാന ഉറവിടമാണ്

ആരോമാറ്റിക് സംയുക്തങ്ങൾ. കൽക്കരി പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു

കാർബൺ ഉൾപ്പെടുന്ന രാസവസ്തുക്കളുടെ ഒരു സങ്കീർണ്ണ മിശ്രിതം,

ഹൈഡ്രജനും ഓക്സിജനും, അതുപോലെ ചെറിയ അളവിൽ നൈട്രജൻ, സൾഫർ, മറ്റ് മാലിന്യങ്ങൾ

ഘടകങ്ങൾ. കൂടാതെ, കൽക്കരിയുടെ ഘടന, അതിന്റെ ഗ്രേഡ് അനുസരിച്ച്, ഉൾപ്പെടുന്നു

വ്യത്യസ്ത അളവിലുള്ള ഈർപ്പവും വിവിധ ധാതുക്കളും.

ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ സ്വാഭാവികമായും ഫോസിൽ ഇന്ധനങ്ങളിൽ മാത്രമല്ല, അകത്തും സംഭവിക്കുന്നു

ജൈവ ഉത്ഭവത്തിന്റെ ചില വസ്തുക്കളിൽ. സ്വാഭാവിക റബ്ബർ

സ്വാഭാവിക ഹൈഡ്രോകാർബൺ പോളിമറിന്റെ ഒരു ഉദാഹരണമാണ്. റബ്ബർ തന്മാത്ര

ആയിരക്കണക്കിന് ഘടനാപരമായ യൂണിറ്റുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, അവ methylbuta-1,3-diene ആണ്

(ഐസോപ്രീൻ);

സ്വാഭാവിക റബ്ബർ.ഏകദേശം 90% സ്വാഭാവിക റബ്ബർ, ഏത്

നിലവിൽ ലോകമെമ്പാടും ഖനനം ചെയ്‌തത്, ബ്രസീലിൽ നിന്ന് ലഭിച്ചതാണ്

പ്രധാനമായും കൃഷി ചെയ്യുന്ന റബ്ബർ മരം ഹെവിയ ബ്രാസിലിയൻസിസ്

ഏഷ്യയിലെ ഭൂമധ്യരേഖാ രാജ്യങ്ങൾ. ലാറ്റക്സ് ആയ ഈ മരത്തിന്റെ സ്രവം

(പോളിമറിന്റെ ഒരു കൊളോയ്ഡൽ ജലീയ ലായനി), കത്തി ഉപയോഗിച്ച് ഉണ്ടാക്കിയ മുറിവുകളിൽ നിന്ന് ശേഖരിക്കുന്നു

കുര. ലാറ്റെക്സിൽ ഏകദേശം 30% റബ്ബർ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അതിന്റെ ചെറിയ കഷണങ്ങൾ

വെള്ളത്തിൽ സസ്പെൻഡ് ചെയ്തു. ജ്യൂസ് അലുമിനിയം പാത്രങ്ങളിലേക്ക് ഒഴിക്കുന്നു, അവിടെ ആസിഡ് ചേർക്കുന്നു,

റബ്ബർ കട്ടപിടിക്കാൻ കാരണമാകുന്നു.

മറ്റ് പല പ്രകൃതിദത്ത സംയുക്തങ്ങളിലും ഐസോപ്രീൻ സ്ട്രക്ചറൽ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്

ശകലങ്ങൾ. ഉദാഹരണത്തിന്, ലിമോണീനിൽ രണ്ട് ഐസോപ്രീൻ ഭാഗങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ലിമോനെൻ

സിട്രസ് പഴങ്ങളുടെ തൊലിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്ന എണ്ണകളുടെ പ്രധാന ഘടകമാണ്,

നാരങ്ങ, ഓറഞ്ച് തുടങ്ങിയവ. ഈ കണക്ഷൻ കണക്ഷനുകളുടെ വിഭാഗത്തിൽ പെടുന്നു,

ടെർപെൻസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ടെർപെനുകളിൽ അവയുടെ തന്മാത്രകളിൽ 10 കാർബൺ ആറ്റങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു (സി

10-സംയുക്തങ്ങൾ) കൂടാതെ പരസ്പരം ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന രണ്ട് ഐസോപ്രീൻ ശകലങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു

മറ്റൊന്ന് തുടർച്ചയായി ("തല മുതൽ വാൽ വരെ"). നാല് ഐസോപ്രീൻ ഉള്ള സംയുക്തങ്ങൾ

ശകലങ്ങൾ (സി 20 സംയുക്തങ്ങൾ) ഡിറ്റെർപെൻസ് എന്നും ആറിനൊപ്പം വിളിക്കുന്നു

ഐസോപ്രീൻ ശകലങ്ങൾ - ട്രൈറ്റെർപെൻസ് (സി 30 സംയുക്തങ്ങൾ). സ്ക്വാലെൻ

സ്രാവിന്റെ കരൾ എണ്ണയിൽ കാണപ്പെടുന്ന ഒരു ട്രൈറ്റെർപീൻ ആണ്.

ടെട്രാറ്റെർപീനുകൾ (സി 40 സംയുക്തങ്ങൾ) എട്ട് ഐസോപ്രീൻ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്

ശകലങ്ങൾ. പച്ചക്കറികളുടെയും മൃഗങ്ങളുടെയും കൊഴുപ്പുകളുടെ പിഗ്മെന്റുകളിൽ ടെട്രാറ്റെർപെൻസ് കാണപ്പെടുന്നു.

ഉത്ഭവം. ഒരു നീണ്ട സംയോജിത സംവിധാനത്തിന്റെ സാന്നിധ്യം മൂലമാണ് അവയുടെ നിറം

ഇരട്ട ബോണ്ടുകൾ. ഉദാഹരണത്തിന്, β-കരോട്ടിൻ ഓറഞ്ചിന്റെ സ്വഭാവത്തിന് ഉത്തരവാദിയാണ്

കാരറ്റ് കളറിംഗ്.

എണ്ണ, കൽക്കരി സംസ്കരണ സാങ്കേതികവിദ്യ

XIX നൂറ്റാണ്ടിന്റെ അവസാനത്തിൽ. താപവൈദ്യുത എഞ്ചിനീയറിംഗ്, ഗതാഗതം, എഞ്ചിനീയറിംഗ്, മിലിട്ടറി, മറ്റ് നിരവധി വ്യവസായങ്ങൾ എന്നിവയിലെ പുരോഗതിയുടെ സ്വാധീനത്തിൽ, ആവശ്യം അളക്കാനാവാത്തവിധം വർദ്ധിച്ചു, പുതിയ തരം ഇന്ധനങ്ങളുടെയും രാസ ഉൽപന്നങ്ങളുടെയും അടിയന്തിര ആവശ്യം ഉയർന്നു.

ഈ സമയത്ത്, എണ്ണ ശുദ്ധീകരണ വ്യവസായം ജനിക്കുകയും അതിവേഗം പുരോഗമിക്കുകയും ചെയ്തു. പെട്രോളിയം ഉൽപന്നങ്ങളിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ആന്തരിക ജ്വലന എഞ്ചിന്റെ കണ്ടുപിടുത്തവും ദ്രുതഗതിയിലുള്ള വ്യാപനവും എണ്ണ ശുദ്ധീകരണ വ്യവസായത്തിന്റെ വികസനത്തിന് വലിയ പ്രചോദനം നൽകി. കൽക്കരി സംസ്‌കരിക്കുന്നതിനുള്ള സാങ്കേതികത, പ്രധാന തരം ഇന്ധനങ്ങളിലൊന്ന് മാത്രമല്ല, പ്രത്യേകിച്ചും ശ്രദ്ധേയമായത്, അവലോകന കാലഘട്ടത്തിൽ രാസ വ്യവസായത്തിന് അത്യന്താപേക്ഷിതമായ അസംസ്‌കൃത വസ്തുവായി മാറി, അത് തീവ്രമായി വികസിച്ചു. ഈ വിഷയത്തിൽ ഒരു വലിയ പങ്ക് കോക്ക് കെമിസ്ട്രിയുടേതായിരുന്നു. മുമ്പ് ഫെറസ് മെറ്റലർജിയിൽ കോക്ക് വിതരണം ചെയ്തിരുന്ന കോക്ക് പ്ലാന്റുകൾ, കോക്ക്-കെമിക്കൽ സംരംഭങ്ങളായി മാറി, കൂടാതെ, വിലയേറിയ നിരവധി രാസ ഉൽപന്നങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിച്ചു: കോക്ക് ഓവൻ ഗ്യാസ്, ക്രൂഡ് ബെൻസീൻ, കൽക്കരി ടാർ, അമോണിയ.

സിന്തറ്റിക് ഓർഗാനിക് വസ്തുക്കളുടെയും വസ്തുക്കളുടെയും ഉത്പാദനം എണ്ണ, കൽക്കരി സംസ്കരണ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ വികസിക്കാൻ തുടങ്ങി. രാസ വ്യവസായത്തിന്റെ വിവിധ ശാഖകളിൽ അസംസ്കൃത വസ്തുക്കളായും സെമി-ഫിനിഷ്ഡ് ഉൽപ്പന്നങ്ങളായും അവ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ടിക്കറ്റ് നമ്പർ 10

ലക്ഷ്യം.ജൈവ സംയുക്തങ്ങളുടെ സ്വാഭാവിക സ്രോതസ്സുകളെക്കുറിച്ചും അവയുടെ സംസ്കരണത്തെക്കുറിച്ചും അറിവ് സാമാന്യവൽക്കരിക്കുക; പെട്രോകെമിസ്ട്രിയുടെയും കോക്ക് കെമിസ്ട്രിയുടെയും വികസനത്തിന്റെ വിജയങ്ങളും സാധ്യതകളും കാണിക്കുക, രാജ്യത്തിന്റെ സാങ്കേതിക പുരോഗതിയിൽ അവരുടെ പങ്ക്; ഗ്യാസ് വ്യവസായം, വാതക സംസ്കരണത്തിന്റെ ആധുനിക ദിശകൾ, അസംസ്കൃത വസ്തുക്കൾ, ഊർജ്ജ പ്രശ്നങ്ങൾ എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള സാമ്പത്തിക ഭൂമിശാസ്ത്രത്തിന്റെ ഗതിയിൽ നിന്നുള്ള അറിവ് ആഴത്തിലാക്കുക; ഒരു പാഠപുസ്തകം, റഫറൻസ്, ജനകീയ ശാസ്ത്ര സാഹിത്യം എന്നിവയിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നതിൽ സ്വാതന്ത്ര്യം വികസിപ്പിക്കുക.

പ്ലാൻ

ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ സ്വാഭാവിക ഉറവിടങ്ങൾ. പ്രകൃതി വാതകം. അനുബന്ധ പെട്രോളിയം വാതകങ്ങൾ.
എണ്ണ, എണ്ണ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, അവയുടെ പ്രയോഗം.
തെർമൽ ആൻഡ് കാറ്റലറ്റിക് ക്രാക്കിംഗ്.
കോക്ക് ഉത്പാദനവും ദ്രാവക ഇന്ധനം ലഭിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രശ്നവും.
OJSC റോസ്നെഫ്റ്റ്-KNOS ന്റെ വികസനത്തിന്റെ ചരിത്രത്തിൽ നിന്ന്.
പ്ലാന്റിന്റെ ഉൽപാദന ശേഷി. നിർമ്മിച്ച ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ.
കെമിക്കൽ ലബോറട്ടറിയുമായി ആശയവിനിമയം.
ഫാക്ടറിയിലെ പരിസ്ഥിതി സംരക്ഷണം.
ഭാവിയിലേക്കുള്ള പ്ലാൻറുകൾ നടുക.

ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ സ്വാഭാവിക ഉറവിടങ്ങൾ.
പ്രകൃതി വാതകം. അനുബന്ധ പെട്രോളിയം വാതകങ്ങൾ

മഹത്തായ ദേശസ്നേഹ യുദ്ധത്തിന് മുമ്പ്, വ്യാവസായിക ഓഹരികൾ പ്രകൃതി വാതകംകാർപാത്തിയൻ മേഖലയിലും കോക്കസസിലും വോൾഗ മേഖലയിലും വടക്കും (കോമി എഎസ്എസ്ആർ) അറിയപ്പെട്ടിരുന്നു. പ്രകൃതി വാതക ശേഖരത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം എണ്ണ പര്യവേക്ഷണവുമായി മാത്രം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. 1940-ൽ പ്രകൃതിവാതകത്തിന്റെ വ്യാവസായിക ശേഖരം 15 ബില്യൺ m 3 ആയിരുന്നു. വടക്കൻ കോക്കസസ്, ട്രാൻസ്കാക്കേഷ്യ, ഉക്രെയ്ൻ, വോൾഗ മേഖല, മധ്യേഷ്യ, പടിഞ്ഞാറൻ സൈബീരിയ, ഫാർ ഈസ്റ്റ് എന്നിവിടങ്ങളിൽ വാതക പാടങ്ങൾ കണ്ടെത്തി. ന്
1976 ജനുവരി 1 ന്, പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യപ്പെട്ട പ്രകൃതിവാതക ശേഖരം 25.8 ട്രില്യൺ m 3 ആയിരുന്നു, അതിൽ USSR ന്റെ യൂറോപ്യൻ ഭാഗത്ത് 4.2 ട്രില്യൺ m 3 (16.3%), 21.6 ട്രില്യൺ m 3 (83.7 %) ഉൾപ്പെടുന്നു.
18.2 ട്രില്യൺ m 3 (70.5%) - സൈബീരിയയിലും ഫാർ ഈസ്റ്റിലും, 3.4 ട്രില്യൺ m 3 (13.2%) - മധ്യേഷ്യയിലും കസാക്കിസ്ഥാനിലും. 1980 ജനുവരി 1 വരെ, പ്രകൃതി വാതകത്തിന്റെ കരുതൽ ശേഖരം 80-85 ട്രില്യൺ m 3 ആയിരുന്നു, പര്യവേക്ഷണം ചെയ്തു - 34.3 ട്രില്യൺ m 3 . മാത്രമല്ല, രാജ്യത്തിന്റെ കിഴക്കൻ ഭാഗത്ത് നിക്ഷേപങ്ങൾ കണ്ടെത്തിയതിനെത്തുടർന്ന് കരുതൽ ശേഖരം വർദ്ധിച്ചു - പര്യവേക്ഷണം ചെയ്ത കരുതൽ ശേഖരം ഏകദേശം ഒരു തലത്തിലാണ്.
30.1 ട്രില്യൺ m 3, ഇത് എല്ലാ യൂണിയന്റെ 87.8% ആയിരുന്നു.
ഇന്ന്, റഷ്യയിൽ ലോകത്തിലെ പ്രകൃതി വാതക ശേഖരത്തിന്റെ 35% ഉണ്ട്, ഇത് 48 ട്രില്യൺ m 3-ലധികമാണ്. റഷ്യയിലും സിഐഎസ് രാജ്യങ്ങളിലും (ഫീൽഡുകൾ) പ്രകൃതി വാതകം ഉണ്ടാകുന്ന പ്രധാന മേഖലകൾ:

വെസ്റ്റ് സൈബീരിയൻ ഓയിൽ ആൻഡ് ഗ്യാസ് പ്രവിശ്യ:
Urengoyskoye, Yamburgskoye, Zapolyarnoye, Medvezhee, Nadymskoye, Tazovskoye - Yamalo-Nenets Autonomous Okrug;
Pokhromskoye, Igrimskoye - Berezovskaya വാതക-വഹിക്കുന്ന മേഖല;
Meldzhinskoye, Luginetskoye, Ust-Silginskoye - Vasyugan വാതകം വഹിക്കുന്ന പ്രദേശം.
വോൾഗ-യുറൽ ഓയിൽ ആൻഡ് ഗ്യാസ് പ്രവിശ്യ:
ടിമാൻ-പെച്ചോറ എണ്ണ-വാതക മേഖലയിലെ വുക്റ്റൈൽസ്കോയ് ആണ് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടത്.
മധ്യേഷ്യയും കസാക്കിസ്ഥാനും:
മധ്യേഷ്യയിലെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടത് ഫെർഗാന താഴ്‌വരയിലെ ഗാസ്ലിയാണ്;
കൈസിൽകം, ബൈറാം-അലി, ദർവാസ, അചക്, ഷാറ്റ്ലിക്.
വടക്കൻ കോക്കസസും ട്രാൻസ്കാക്കേഷ്യയും:
കരഡാഗ്, ഡുവാനി - അസർബൈജാൻ;
ഡാഗെസ്താൻ ലൈറ്റുകൾ - ഡാഗെസ്താൻ;
സെവേറോ-സ്റ്റാവ്രോപോൾസ്കോയ്, പെലാജിയാഡിൻസ്കോയ് - സ്റ്റാവ്രോപോൾ ടെറിട്ടറി;
ലെനിൻഗ്രാഡ്സ്കോയ്, മെയ്കോപ്സ്കോയ്, സ്റ്റാറോ-മിൻസ്കൊയ്, ബെറെസാൻസ്കോയ് - ക്രാസ്നോദർ ടെറിട്ടറി.

കൂടാതെ, ഉക്രെയ്ൻ, സഖാലിൻ, ഫാർ ഈസ്റ്റ് എന്നിവിടങ്ങളിൽ പ്രകൃതി വാതക നിക്ഷേപം അറിയപ്പെടുന്നു.
പ്രകൃതിവാതക ശേഖരത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ, പടിഞ്ഞാറൻ സൈബീരിയ വേറിട്ടുനിൽക്കുന്നു (യുറെൻഗോയ്‌സ്‌കോയ്, യാംബർഗ്‌സ്‌കോയ്, സപോളിയാർനോയ്, മെഡ്‌വെഷി). ഇവിടെ വ്യാവസായിക കരുതൽ 14 ട്രില്യൺ മീ 3 ൽ എത്തുന്നു. യമൽ ഗ്യാസ് കണ്ടൻസേറ്റ് ഫീൽഡുകൾ (ബോവനെൻകോവ്സ്കോയ്, ക്രൂസെൻഷെർൺസ്കോയ്, ഖരസവെയ്സ്കൊയ് മുതലായവ) ഇപ്പോൾ പ്രത്യേക പ്രാധാന്യം നേടുന്നു. അവയുടെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് യമൽ-യൂറോപ്പ് പദ്ധതി നടപ്പാക്കുന്നത്.
പ്രകൃതി വാതക ഉൽപ്പാദനം വളരെ കേന്ദ്രീകൃതവും ഏറ്റവും വലുതും ലാഭകരവുമായ നിക്ഷേപമുള്ള പ്രദേശങ്ങളിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു. അഞ്ച് നിക്ഷേപങ്ങൾ മാത്രം - യുറെൻഗോയ്സ്കോയ്, യാംബർഗ്സ്കോയ്, സപോളിയാർനോയ്, മെഡ്വെഷെ, ഒറെൻബർഗ്സ്കോയ് - റഷ്യയിലെ എല്ലാ വ്യാവസായിക കരുതൽ ശേഖരത്തിലും 1/2 അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. മെഡ്‌വെഷെയുടെ കരുതൽ ശേഖരം 1.5 ട്രില്യൺ മീ 3 ഉം യുറെൻഗോയ്‌യുടേത് 5 ട്രില്യൺ മീ 3 ഉം ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.
അടുത്ത സവിശേഷത പ്രകൃതി വാതക ഉൽപാദന സൈറ്റുകളുടെ ചലനാത്മക സ്ഥാനമാണ്, ഇത് തിരിച്ചറിഞ്ഞ വിഭവങ്ങളുടെ അതിരുകളുടെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള വികാസവും വികസനത്തിൽ അവരുടെ പങ്കാളിത്തത്തിന്റെ ആപേക്ഷിക ലാളിത്യവും വിലകുറഞ്ഞതും വിശദീകരിക്കുന്നു. ചുരുങ്ങിയ സമയത്തിനുള്ളിൽ, പ്രകൃതി വാതകം വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നതിനുള്ള പ്രധാന കേന്ദ്രങ്ങൾ വോൾഗ മേഖലയിൽ നിന്ന് വടക്കൻ കോക്കസസിലെ ഉക്രെയ്നിലേക്ക് മാറി. പടിഞ്ഞാറൻ സൈബീരിയ, മധ്യേഷ്യ, യുറലുകൾ, വടക്ക് എന്നിവിടങ്ങളിൽ നിക്ഷേപങ്ങൾ വികസിപ്പിച്ചതാണ് കൂടുതൽ പ്രദേശിക ഷിഫ്റ്റുകൾക്ക് കാരണമായത്.

റഷ്യയിലെ സോവിയറ്റ് യൂണിയന്റെ തകർച്ചയ്ക്ക് ശേഷം, പ്രകൃതി വാതക ഉൽപാദനത്തിന്റെ അളവിൽ കുറവുണ്ടായി. പ്രധാനമായും വടക്കൻ സാമ്പത്തിക മേഖലയിൽ (1990-ൽ 8 ബില്യൺ m 3 ഉം 1994-ൽ 4 ബില്യൺ m 3 ഉം), യുറലുകളിൽ (43 ബില്യൺ m 3 ഉം 35 ബില്ല്യൺ m ഉം) ഇടിവ് നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു.
555 ബില്യൺ മീ 3) വടക്കൻ കോക്കസസിൽ (6, 4 ബില്യൺ മീ 3). പ്രകൃതിവാതക ഉൽപ്പാദനം വോൾഗ മേഖലയിലും (6 ബിസിഎം) ഫാർ ഈസ്റ്റ് സാമ്പത്തിക മേഖലകളിലും ഒരേ നിലയിൽ തുടർന്നു.
1994 അവസാനത്തോടെ, ഉൽപ്പാദന നിലവാരത്തിൽ ഒരു വർധനവുണ്ടായി.
മുൻ സോവിയറ്റ് യൂണിയന്റെ റിപ്പബ്ലിക്കുകളിൽ, റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനാണ് ഏറ്റവും കൂടുതൽ വാതകം നൽകുന്നത്, രണ്ടാം സ്ഥാനത്ത് തുർക്ക്മെനിസ്ഥാൻ (1/10 ൽ കൂടുതൽ), ഉസ്ബെക്കിസ്ഥാനും ഉക്രെയ്നും.
ലോക മഹാസമുദ്രത്തിന്റെ ഷെൽഫിൽ പ്രകൃതി വാതകം വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നതാണ് പ്രത്യേക പ്രാധാന്യം. 1987-ൽ, ഓഫ്‌ഷോർ ഫീൽഡുകൾ 12.2 ബില്യൺ m 3 അല്ലെങ്കിൽ രാജ്യത്ത് ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന വാതകത്തിന്റെ 2% ഉത്പാദിപ്പിച്ചു. അതേ വർഷം അനുബന്ധ വാതക ഉൽപ്പാദനം 41.9 ബിസിഎം ആയിരുന്നു. പല പ്രദേശങ്ങൾക്കും, വാതക ഇന്ധനത്തിന്റെ കരുതൽ ശേഖരങ്ങളിലൊന്ന് കൽക്കരിയുടെയും ഷെയ്ലിന്റെയും ഗ്യാസിഫിക്കേഷനാണ്. ഡോൺബാസ് (ലിസിചാൻസ്ക്), കുസ്ബാസ് (കിസെലെവ്സ്ക്), മോസ്കോ ബേസിൻ (തുല) എന്നിവിടങ്ങളിൽ കൽക്കരിയുടെ ഭൂഗർഭ ഗ്യാസിഫിക്കേഷൻ നടത്തപ്പെടുന്നു.
റഷ്യൻ വിദേശ വ്യാപാരത്തിൽ പ്രകൃതി വാതകം ഒരു പ്രധാന കയറ്റുമതി ഉൽപ്പന്നമാണ്.
പ്രധാന പ്രകൃതിവാതക സംസ്കരണ കേന്ദ്രങ്ങൾ യുറൽസ് (ഒറെൻബർഗ്, ഷ്കാപോവോ, അൽമെറ്റീവ്സ്ക്), പടിഞ്ഞാറൻ സൈബീരിയ (നിഷ്നെവാർട്ടോവ്സ്ക്, സുർഗട്ട്), വോൾഗ മേഖലയിൽ (സരടോവ്), വടക്കൻ കോക്കസസിൽ (ഗ്രോസ്നി) മറ്റ് വാതകങ്ങളിലും സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. പ്രവിശ്യകൾ വഹിക്കുന്നു. ഗ്യാസ് പ്രോസസ്സിംഗ് പ്ലാന്റുകൾ അസംസ്കൃത വസ്തുക്കളുടെ ഉറവിടങ്ങളിലേക്ക് പ്രവണത കാണിക്കുന്നു - നിക്ഷേപങ്ങളും വലിയ ഗ്യാസ് പൈപ്പ്ലൈനുകളും.
പ്രകൃതി വാതകത്തിന്റെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ഉപയോഗം ഒരു ഇന്ധനമാണ്. അടുത്തിടെ, രാജ്യത്തിന്റെ ഇന്ധന സന്തുലിതാവസ്ഥയിൽ പ്രകൃതി വാതകത്തിന്റെ വിഹിതം വർദ്ധിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രവണതയുണ്ട്.

മീഥേൻ ഉയർന്ന ഉള്ളടക്കമുള്ള ഏറ്റവും മൂല്യവത്തായ പ്രകൃതി വാതകം സ്റ്റാവ്രോപോൾ (97.8% CH 4), സരടോവ് (93.4%), യുറെൻഗോയ് (95.16%) ആണ്.
നമ്മുടെ ഗ്രഹത്തിലെ പ്രകൃതി വാതക ശേഖരം വളരെ വലുതാണ് (ഏകദേശം 1015 മീ 3). റഷ്യയിൽ, 200 ലധികം നിക്ഷേപങ്ങൾ അറിയപ്പെടുന്നു, അവ പടിഞ്ഞാറൻ സൈബീരിയയിൽ, വോൾഗ-യുറൽ തടത്തിൽ, വടക്കൻ കോക്കസസിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. പ്രകൃതി വാതക ശേഖരത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ റഷ്യ ലോകത്ത് ഒന്നാം സ്ഥാനത്താണ്.
പ്രകൃതി വാതകമാണ് ഏറ്റവും മൂല്യവത്തായ ഇന്ധനം. വാതകം കത്തിക്കുമ്പോൾ, ധാരാളം താപം പുറത്തുവരുന്നു, അതിനാൽ ഇത് ബോയിലർ പ്ലാന്റുകൾ, സ്ഫോടന ചൂളകൾ, തുറന്ന ചൂളകൾ, ഗ്ലാസ് ഉരുകുന്ന ചൂളകൾ എന്നിവയിൽ ഊർജ്ജക്ഷമതയുള്ളതും വിലകുറഞ്ഞതുമായ ഇന്ധനമായി വർത്തിക്കുന്നു. ഉൽപാദനത്തിൽ പ്രകൃതിവാതകത്തിന്റെ ഉപയോഗം തൊഴിൽ ഉൽപാദനക്ഷമത ഗണ്യമായി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു.
രാസ വ്യവസായത്തിനുള്ള അസംസ്കൃത വസ്തുക്കളുടെ ഉറവിടമാണ് പ്രകൃതി വാതകം: അസറ്റിലീൻ, എഥിലീൻ, ഹൈഡ്രജൻ, മണം, വിവിധ പ്ലാസ്റ്റിക്കുകൾ, അസറ്റിക് ആസിഡ്, ചായങ്ങൾ, മരുന്നുകൾ, മറ്റ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ഉത്പാദനം.

അനുബന്ധ പെട്രോളിയം വാതകം- ഇത് എണ്ണയ്‌ക്കൊപ്പം നിലനിൽക്കുന്ന ഒരു വാതകമാണ്, ഇത് എണ്ണയിൽ അലിഞ്ഞുചേർന്ന് അതിന് മുകളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, സമ്മർദ്ദത്തിൽ ഒരു "ഗ്യാസ് ക്യാപ്പ്" ഉണ്ടാക്കുന്നു. കിണറ്റിൽ നിന്ന് പുറത്തുകടക്കുമ്പോൾ, മർദ്ദം കുറയുന്നു, അനുബന്ധ വാതകം എണ്ണയിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കപ്പെടുന്നു. ഈ വാതകം പണ്ട് ഉപയോഗിച്ചിരുന്നില്ല, പക്ഷേ വെറുതെ കത്തിച്ചു. നിലവിൽ ഇത് പിടിച്ചെടുത്ത് ഇന്ധനമായും വിലപിടിപ്പുള്ള രാസവസ്തുക്കളായും ഉപയോഗിക്കുന്നു. അനുബന്ധ വാതകങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യതകൾ പ്രകൃതി വാതകത്തേക്കാൾ വിശാലമാണ്. അവയുടെ ഘടന കൂടുതൽ സമ്പന്നമാണ്. അസോസിയേറ്റഡ് വാതകങ്ങളിൽ പ്രകൃതി വാതകത്തേക്കാൾ കുറവ് മീഥേൻ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, എന്നാൽ അവയിൽ ഗണ്യമായി കൂടുതൽ മീഥേൻ ഹോമോലോഗുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അനുബന്ധ വാതകം കൂടുതൽ യുക്തിസഹമായി ഉപയോഗിക്കുന്നതിന്, ഇത് ഇടുങ്ങിയ ഘടനയുടെ മിശ്രിതങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. വേർപെടുത്തിയ ശേഷം, ഗ്യാസ് ഗ്യാസോലിൻ, പ്രൊപ്പെയ്ൻ, ബ്യൂട്ടെയ്ൻ, ഉണങ്ങിയ വാതകം എന്നിവ ലഭിക്കും. വ്യക്തിഗത ഹൈഡ്രോകാർബണുകളും വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നു - ഈഥെയ്ൻ, പ്രൊപ്പെയ്ൻ, ബ്യൂട്ടെയ്ൻ തുടങ്ങിയവ. അവയെ ഡീഹൈഡ്രജനേറ്റ് ചെയ്യുന്നതിലൂടെ, അപൂരിത ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ ലഭിക്കും - എഥിലീൻ, പ്രൊപിലീൻ, ബ്യൂട്ടിലീൻ മുതലായവ.

എണ്ണ, എണ്ണ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, അവയുടെ പ്രയോഗം

രൂക്ഷഗന്ധമുള്ള എണ്ണമയമുള്ള ദ്രാവകമാണ് എണ്ണ. വിവിധ ആഴങ്ങളിൽ സുഷിരമായ പാറകൾ സന്നിവേശിപ്പിച്ചുകൊണ്ട് ഇത് ലോകത്തിന്റെ പല സ്ഥലങ്ങളിലും കാണപ്പെടുന്നു.
ഭൂരിഭാഗം ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെയും അഭിപ്രായത്തിൽ, ഒരുകാലത്ത് ഭൂഗോളത്തിൽ വസിച്ചിരുന്ന സസ്യങ്ങളുടെയും ജന്തുക്കളുടെയും ഭൗമ രാസമാറ്റം വരുത്തിയ അവശിഷ്ടമാണ് എണ്ണ. എണ്ണയുടെ ജൈവ ഉത്ഭവത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഈ സിദ്ധാന്തം എണ്ണയിൽ ചില നൈട്രജൻ പദാർത്ഥങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു എന്ന വസ്തുത പിന്തുണയ്ക്കുന്നു - സസ്യകലകളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന വസ്തുക്കളുടെ വിഘടിപ്പിക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ. എണ്ണയുടെ അജൈവ ഉത്ഭവത്തെക്കുറിച്ചും സിദ്ധാന്തങ്ങളുണ്ട്: ചൂടുള്ള ലോഹ കാർബൈഡുകളിൽ (കാർബണുള്ള ലോഹങ്ങളുടെ സംയുക്തങ്ങൾ) ഭൂഗോളത്തിന്റെ പാളികളിലെ ജലത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ ഫലമായി അതിന്റെ രൂപീകരണം, സ്വാധീനത്തിൽ ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഹൈഡ്രോകാർബണുകളിൽ മാറ്റം വരുന്നു. ഉയർന്ന താപനില, ഉയർന്ന മർദ്ദം, ലോഹങ്ങൾ, വായു, ഹൈഡ്രജൻ മുതലായവയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നു.
ചിലപ്പോൾ ഭൂമിയുടെ പുറംതോടിൽ നിരവധി കിലോമീറ്റർ താഴ്ചയിൽ കിടക്കുന്ന എണ്ണ വഹിക്കുന്ന പാളികളിൽ നിന്ന് എണ്ണ വേർതിരിച്ചെടുക്കുമ്പോൾ, ഒന്നുകിൽ അതിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന വാതകങ്ങളുടെ മർദ്ദത്തിൽ എണ്ണ ഉപരിതലത്തിലേക്ക് വരുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ പമ്പുകൾ വഴി പമ്പ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

സ്വന്തം നിയമങ്ങൾക്കനുസൃതമായി ജീവിക്കുകയും വികസിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ഒരു വലിയ ദേശീയ സാമ്പത്തിക സമുച്ചയമാണ് ഇന്ന് എണ്ണ വ്യവസായം. രാജ്യത്തിന്റെ ദേശീയ സമ്പദ്‌വ്യവസ്ഥയ്ക്ക് ഇന്ന് എണ്ണ എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്? സിന്തറ്റിക് റബ്ബർ, ആൽക്കഹോൾ, പോളിയെത്തിലീൻ, പോളിപ്രൊഫൈലിൻ, വിവിധതരം പ്ലാസ്റ്റിക്കുകൾ, അവയിൽ നിന്നുള്ള ഫിനിഷ്ഡ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ, കൃത്രിമ തുണിത്തരങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ഉത്പാദനത്തിൽ പെട്രോകെമിസ്ട്രിക്ക് ഒരു അസംസ്കൃത വസ്തുവാണ് എണ്ണ; മോട്ടോർ ഇന്ധനങ്ങൾ (ഗ്യാസോലിൻ, മണ്ണെണ്ണ, ഡീസൽ, ജെറ്റ് ഇന്ധനങ്ങൾ), എണ്ണകൾ, ലൂബ്രിക്കന്റുകൾ, അതുപോലെ ബോയിലർ, ഫർണസ് ഇന്ധനം (ഇന്ധന എണ്ണ), നിർമ്മാണ സാമഗ്രികൾ (ബിറ്റുമെൻ, ടാർ, അസ്ഫാൽറ്റ്) എന്നിവയുടെ ഉത്പാദനത്തിനുള്ള ഉറവിടം; കന്നുകാലി തീറ്റയിൽ അതിന്റെ വളർച്ചയെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതിന് അഡിറ്റീവുകളായി ഉപയോഗിക്കുന്ന നിരവധി പ്രോട്ടീൻ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ നേടുന്നതിനുള്ള അസംസ്കൃത വസ്തുക്കൾ.
എണ്ണ നമ്മുടെ ദേശീയ സമ്പത്താണ്, രാജ്യത്തിന്റെ ശക്തിയുടെ ഉറവിടമാണ്, സമ്പദ്‌വ്യവസ്ഥയുടെ അടിത്തറയാണ്. റഷ്യയിലെ എണ്ണ സമുച്ചയത്തിൽ 148 ആയിരം എണ്ണ കിണറുകൾ, 48.3 ആയിരം കിലോമീറ്റർ പ്രധാന എണ്ണ പൈപ്പ്ലൈനുകൾ, പ്രതിവർഷം 300 ദശലക്ഷം ടണ്ണിലധികം എണ്ണ ശേഷിയുള്ള 28 എണ്ണ ശുദ്ധീകരണശാലകൾ, കൂടാതെ മറ്റ് നിരവധി ഉൽപാദന സൗകര്യങ്ങളും ഉൾപ്പെടുന്നു.
എണ്ണ വ്യവസായത്തിന്റെയും അതിന്റെ സേവന വ്യവസായങ്ങളുടെയും സംരംഭങ്ങളിൽ ഏകദേശം 900 ആയിരം ആളുകൾ ജോലി ചെയ്യുന്നു, ശാസ്ത്ര-ശാസ്ത്ര സേവന മേഖലയിലെ 20 ആയിരത്തോളം ആളുകൾ ഉൾപ്പെടെ.
കഴിഞ്ഞ ദശകങ്ങളിൽ, കൽക്കരി വ്യവസായത്തിന്റെ വിഹിതം കുറയുന്നതും എണ്ണ, വാതകം വേർതിരിച്ചെടുക്കൽ, സംസ്കരണ വ്യവസായങ്ങൾ എന്നിവയുടെ വളർച്ചയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഇന്ധന വ്യവസായത്തിന്റെ ഘടനയിൽ അടിസ്ഥാനപരമായ മാറ്റങ്ങൾ സംഭവിച്ചു. 1940 ൽ അവ 20.5% ആയിരുന്നുവെങ്കിൽ, 1984 ൽ - ധാതു ഇന്ധനത്തിന്റെ മൊത്തം ഉൽപാദനത്തിന്റെ 75.3%. ഇപ്പോൾ പ്രകൃതിവാതകവും തുറന്ന കൽക്കരിയും മുന്നിലേക്ക് വരുന്നു. ഊർജ്ജ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി എണ്ണയുടെ ഉപഭോഗം കുറയും, നേരെമറിച്ച്, ഒരു രാസ അസംസ്കൃത വസ്തുവായി അതിന്റെ ഉപയോഗം വികസിക്കും. നിലവിൽ, ഇന്ധനത്തിന്റെയും ഊർജ്ജത്തിന്റെയും സന്തുലിതാവസ്ഥയുടെ ഘടനയിൽ, എണ്ണയും വാതകവും 74% ആണ്, അതേസമയം എണ്ണയുടെ പങ്ക് കുറയുന്നു, അതേസമയം വാതകത്തിന്റെ പങ്ക് വളരുകയും ഏകദേശം 41% ആണ്. കൽക്കരിയുടെ വിഹിതം 20% ആണ്, ശേഷിക്കുന്ന 6% വൈദ്യുതിയാണ്.
കോക്കസസിലെ ഡുബിനിൻ സഹോദരന്മാരാണ് ആദ്യമായി എണ്ണ ശുദ്ധീകരണം ആരംഭിച്ചത്. പ്രാഥമിക എണ്ണ ശുദ്ധീകരണം അതിന്റെ വാറ്റിയെടുക്കലിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. പെട്രോളിയം വാതകങ്ങൾ വേർപെടുത്തിയ ശേഷം റിഫൈനറികളിൽ വാറ്റിയെടുക്കൽ നടത്തുന്നു.

വലിയ പ്രായോഗിക പ്രാധാന്യമുള്ള വിവിധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ എണ്ണയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ആദ്യം, അലിഞ്ഞുപോയ വാതക ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ (പ്രധാനമായും മീഥെയ്ൻ) അതിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യുന്നു. അസ്ഥിരമായ ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ വാറ്റിയെടുത്ത ശേഷം, എണ്ണ ചൂടാക്കപ്പെടുന്നു. താരതമ്യേന കുറഞ്ഞ തിളപ്പിക്കൽ പോയിന്റുള്ള തന്മാത്രയിൽ ചെറിയ അളവിൽ കാർബൺ ആറ്റങ്ങളുള്ള ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ ആദ്യം നീരാവി അവസ്ഥയിലേക്ക് പോകുകയും വാറ്റിയെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മിശ്രിതത്തിന്റെ താപനില ഉയരുമ്പോൾ, ഉയർന്ന തിളപ്പിക്കൽ പോയിന്റുള്ള ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ വാറ്റിയെടുക്കുന്നു. ഈ രീതിയിൽ, എണ്ണയുടെ വ്യക്തിഗത മിശ്രിതങ്ങൾ (ഭിന്നങ്ങൾ) ശേഖരിക്കാം. മിക്കപ്പോഴും, അത്തരമൊരു വാറ്റിയെടുക്കൽ ഉപയോഗിച്ച്, നാല് അസ്ഥിര ഭിന്നസംഖ്യകൾ ലഭിക്കും, അവ പിന്നീട് കൂടുതൽ വേർപിരിയലിന് വിധേയമാകുന്നു.
പ്രധാന എണ്ണ അംശങ്ങൾ താഴെ പറയുന്നവയാണ്.
ഗ്യാസോലിൻ അംശം, 40 മുതൽ 200 ° C വരെ ശേഖരിക്കുന്നു, C 5 H 12 മുതൽ C 11 H 24 വരെയുള്ള ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഒറ്റപ്പെട്ട അംശം കൂടുതൽ വാറ്റിയെടുക്കുമ്പോൾ, ഗാസോലിന് (ടി kip = 40-70 °C), പെട്രോൾ
(ടി kip \u003d 70-120 ° С) - വ്യോമയാനം, ഓട്ടോമൊബൈൽ മുതലായവ.
നാഫ്ത അംശം, 150 മുതൽ 250 ° C വരെയുള്ള ശ്രേണിയിൽ ശേഖരിച്ച, C 8 H 18 മുതൽ C 14 H 30 വരെയുള്ള ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. നാഫ്ത ട്രാക്ടറുകൾക്ക് ഇന്ധനമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. വലിയ അളവിലുള്ള നാഫ്ത ഗ്യാസോലിനിലേക്ക് സംസ്കരിക്കപ്പെടുന്നു.
മണ്ണെണ്ണ അംശം C 12 H 26 മുതൽ C 18 H 38 വരെയുള്ള ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ 180 മുതൽ 300 °C വരെ തിളനിലയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. മണ്ണെണ്ണ ശുദ്ധീകരിച്ച ശേഷം ട്രാക്ടറുകൾക്കും ജെറ്റ് വിമാനങ്ങൾക്കും റോക്കറ്റുകൾക്കും ഇന്ധനമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.
ഗ്യാസ് ഓയിൽ അംശം (ടിബെയ്ൽ> 275 °C), അല്ലെങ്കിൽ വിളിക്കുന്നു ഡീസൽ ഇന്ധനം.
എണ്ണ വാറ്റിയെടുത്ത ശേഷമുള്ള അവശിഷ്ടം - എണ്ണ- തന്മാത്രയിൽ ധാരാളം കാർബൺ ആറ്റങ്ങൾ (പല പതിനായിരം വരെ) ഉള്ള ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ദ്രവീകരണം ഒഴിവാക്കാൻ മർദ്ദം വാറ്റിയെടുക്കൽ വഴി ഇന്ധന എണ്ണയും ഭിന്നിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. ഫലമായി, നേടുക സോളാർ എണ്ണകൾ(ഡീസൽ ഇന്ധനം), വഴുവഴുപ്പ് എണ്ണകൾ(ഓട്ടോട്രാക്ടർ, വ്യോമയാനം, വ്യവസായം മുതലായവ) പെട്രോളാറ്റം(സാങ്കേതിക പെട്രോളിയം ജെല്ലി ലോഹ ഉൽപന്നങ്ങളെ നാശത്തിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നതിനായി ലൂബ്രിക്കേറ്റ് ചെയ്യാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു, ശുദ്ധീകരിച്ച പെട്രോളിയം ജെല്ലി സൗന്ദര്യവർദ്ധക വസ്തുക്കളുടെയും വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിന്റെയും അടിസ്ഥാനമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു). ചിലതരം എണ്ണകളിൽ നിന്ന് പാരഫിൻ(മത്സരങ്ങൾ, മെഴുകുതിരികൾ മുതലായവയുടെ ഉത്പാദനത്തിനായി). ഇന്ധന എണ്ണയിൽ നിന്നുള്ള അസ്ഥിര ഘടകങ്ങൾ വാറ്റിയെടുത്ത ശേഷം അവശേഷിക്കുന്നു ടാർ. റോഡ് നിർമ്മാണത്തിൽ ഇത് വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ലൂബ്രിക്കറ്റിംഗ് ഓയിലുകളിലേക്ക് സംസ്‌കരിക്കുന്നതിനു പുറമേ, ബോയിലർ പ്ലാന്റുകളിൽ ദ്രവ ഇന്ധനമായും ഇന്ധന എണ്ണ ഉപയോഗിക്കുന്നു. എണ്ണ വാറ്റിയെടുക്കുമ്പോൾ ലഭിക്കുന്ന ഗ്യാസോലിൻ എല്ലാ ആവശ്യങ്ങളും നിറവേറ്റാൻ പര്യാപ്തമല്ല. മികച്ച സാഹചര്യത്തിൽ, എണ്ണയിൽ നിന്ന് 20% വരെ ഗ്യാസോലിൻ ലഭിക്കും, ബാക്കിയുള്ളത് ഉയർന്ന തിളപ്പിക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങളാണ്. ഇക്കാര്യത്തിൽ, വലിയ അളവിൽ ഗ്യാസോലിൻ ലഭിക്കുന്നതിനുള്ള വഴികൾ കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള ചുമതല രസതന്ത്രം നേരിട്ടു. എ.എം. ഉയർന്ന തിളപ്പിച്ച എണ്ണ വാറ്റിയെടുക്കൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ മോട്ടോർ ഇന്ധനമായി ഉപയോഗിക്കാൻ അനുയോജ്യമല്ല. അത്തരം ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ തന്മാത്രകൾ വളരെ നീണ്ട ചങ്ങലകളാണെന്ന വസ്തുതയാണ് അവയുടെ ഉയർന്ന തിളപ്പിക്കൽ പോയിന്റ്. 18 കാർബൺ ആറ്റങ്ങൾ വരെ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന വലിയ തന്മാത്രകൾ തകർന്നാൽ, ഗ്യാസോലിൻ പോലുള്ള കുറഞ്ഞ തിളപ്പിക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ലഭിക്കും. റഷ്യൻ എഞ്ചിനീയർ V.G. ഷുഖോവ് ഈ വഴി പിന്തുടർന്നു, 1891-ൽ സങ്കീർണ്ണമായ ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ വിഭജനത്തിനുള്ള ഒരു രീതി വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു, പിന്നീട് ക്രാക്കിംഗ് (അതായത് വിഭജനം) എന്ന് വിളിക്കപ്പെട്ടു.

കാറ്റലറ്റിക് ക്രാക്കിംഗ് പ്രക്രിയ പ്രായോഗികമായി അവതരിപ്പിച്ചതാണ് ക്രാക്കിംഗിന്റെ അടിസ്ഥാന മെച്ചപ്പെടുത്തൽ. ഈ പ്രക്രിയ ആദ്യമായി നടത്തിയത് 1918-ൽ എൻ.ഡി.സെലിൻസ്കിയാണ്. കാറ്റലറ്റിക് ക്രാക്കിംഗ് വലിയ തോതിൽ ഏവിയേഷൻ ഗ്യാസോലിൻ ലഭിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കി. 450 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് താപനിലയിൽ കാറ്റലറ്റിക് ക്രാക്കിംഗ് യൂണിറ്റുകളിൽ, കാറ്റലിസ്റ്റുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിൽ, നീണ്ട കാർബൺ ശൃംഖലകൾ പിളർന്നിരിക്കുന്നു.

തെർമൽ ആൻഡ് കാറ്റലറ്റിക് ക്രാക്കിംഗ്

എണ്ണ ഭിന്നസംഖ്യകൾ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നതിനുള്ള പ്രധാന മാർഗ്ഗം വിവിധ തരം വിള്ളലുകളാണ്. ആദ്യമായി (1871-1878), സെന്റ് പീറ്റേഴ്‌സ്ബർഗ് ടെക്‌നോളജിക്കൽ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടിലെ ജീവനക്കാരനായ എ.എ.ലെറ്റ്‌നിയാണ് ലബോറട്ടറിയിലും അർദ്ധ വ്യാവസായിക സ്‌കെയിലിലും ഓയിൽ ക്രാക്കിംഗ് നടത്തിയത്. 1891-ൽ ഷുക്കോവ് ആണ് ക്രാക്കിംഗ് പ്ലാന്റിനുള്ള ആദ്യത്തെ പേറ്റന്റ് ഫയൽ ചെയ്തത്. 1920-കൾ മുതൽ വ്യവസായത്തിൽ ക്രാക്കിംഗ് വ്യാപകമാണ്.
ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെയും എണ്ണയുടെ മറ്റ് ഘടകങ്ങളുടെയും താപ വിഘടനമാണ് ക്രാക്കിംഗ്. ഉയർന്ന ഊഷ്മാവ്, പൊട്ടൽ നിരക്ക് കൂടുകയും വാതകങ്ങളുടെയും സുഗന്ധദ്രവ്യങ്ങളുടെയും വിളവ് വർദ്ധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
എണ്ണ ഭിന്നകങ്ങളുടെ വിള്ളൽ, ദ്രാവക ഉൽപന്നങ്ങൾക്ക് പുറമേ, പരമപ്രധാനമായ ഒരു അസംസ്കൃത വസ്തു ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു - അപൂരിത ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ (ഒലെഫിൻസ്) അടങ്ങിയ വാതകങ്ങൾ.
ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രധാന തരം പൊട്ടലുകൾ ഉണ്ട്:
ദ്രാവക ഘട്ടം (20-60 atm, 430-550 °C), അപൂരിതവും പൂരിതവുമായ ഗ്യാസോലിൻ നൽകുന്നു, ഗ്യാസോലിൻ വിളവ് ഏകദേശം 50%, വാതകങ്ങൾ 10%;
ഹെഡ്സ്പേസ്(സാധാരണ അല്ലെങ്കിൽ കുറഞ്ഞ മർദ്ദം, 600 °C), അപൂരിത ആരോമാറ്റിക് ഗ്യാസോലിൻ നൽകുന്നു, വിളവ് ലിക്വിഡ്-ഫേസ് ക്രാക്കിംഗിനേക്കാൾ കുറവാണ്, വലിയ അളവിൽ വാതകങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു;
പൈറോളിസിസ് എണ്ണ (സാധാരണ അല്ലെങ്കിൽ കുറഞ്ഞ മർദ്ദം, 650-700 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ്), ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ (പൈറോബെൻസീൻ) മിശ്രിതം നൽകുന്നു, ഏകദേശം 15% വിളവ്, അസംസ്കൃത വസ്തുക്കളുടെ പകുതിയിലധികം വാതകങ്ങളാക്കി മാറ്റുന്നു;
വിനാശകരമായ ഹൈഡ്രജനേഷൻ (ഹൈഡ്രജൻ മർദ്ദം 200-250 എടിഎം, കാറ്റലിസ്റ്റുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ 300-400 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് - ഇരുമ്പ്, നിക്കൽ, ടങ്സ്റ്റൺ മുതലായവ), 90% വരെ വിളവ് നൽകുന്ന മാർജിനൽ ഗ്യാസോലിൻ നൽകുന്നു;
കാറ്റലറ്റിക് ക്രാക്കിംഗ് (300-500 ° C കാറ്റലിസ്റ്റുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ - AlCl 3, അലൂമിനോസിലിക്കേറ്റുകൾ, MoS 3, Cr 2 O 3 മുതലായവ), ഐസോസ്ട്രക്ചറിന്റെ സുഗന്ധവും പൂരിതവുമായ ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ ആധിപത്യത്തോടെ വാതക ഉൽപന്നങ്ങളും ഉയർന്ന ഗ്രേഡ് ഗ്യാസോലിനും നൽകുന്നു.
സാങ്കേതികവിദ്യയിൽ, വിളിക്കപ്പെടുന്നവ കാറ്റലറ്റിക് പരിഷ്കരണം- കുറഞ്ഞ ഗ്രേഡ് ഗ്യാസോലിനുകളെ ഉയർന്ന ഗ്രേഡ് ഉയർന്ന ഒക്ടേൻ ഗ്യാസോലിനുകളോ ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകളോ ആക്കി മാറ്റുക.
ഹൈഡ്രോകാർബൺ ശൃംഖലകൾ പിളർന്ന്, ഐസോമറൈസേഷൻ, സൈക്ലൈസേഷൻ എന്നിവയുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളാണ് വിള്ളൽ സമയത്ത് പ്രധാന പ്രതികരണങ്ങൾ. ഈ പ്രക്രിയകളിൽ സ്വതന്ത്ര ഹൈഡ്രോകാർബൺ റാഡിക്കലുകൾ വലിയ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു.

കോക്ക് ഉത്പാദനം
ദ്രാവക ഇന്ധനം ലഭിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രശ്നവും

ഓഹരികൾ കഠിനമായ കൽക്കരിപ്രകൃതിയിൽ എണ്ണ ശേഖരം വളരെ കൂടുതലാണ്. അതിനാൽ, രാസ വ്യവസായത്തിനുള്ള ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട അസംസ്കൃത വസ്തുവാണ് കൽക്കരി.
നിലവിൽ, വ്യവസായം കൽക്കരി സംസ്കരണത്തിന് നിരവധി മാർഗങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു: ഡ്രൈ ഡിസ്റ്റിലേഷൻ (കോക്കിംഗ്, സെമി-കോക്കിംഗ്), ഹൈഡ്രജനേഷൻ, അപൂർണ്ണമായ ജ്വലനം, കാൽസ്യം കാർബൈഡ് ഉത്പാദനം.

മെറ്റലർജിയിലോ ഗാർഹിക വാതകത്തിലോ കോക്ക് ലഭിക്കാൻ കൽക്കരിയുടെ ഡ്രൈ വാറ്റിയെടുക്കൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. കൽക്കരി കോക്ക് ചെയ്യുമ്പോൾ, കോക്ക്, കൽക്കരി ടാർ, ടാർ വെള്ളം, കോക്കിംഗ് വാതകങ്ങൾ എന്നിവ ലഭിക്കും.
കൽക്കരി ടാർവൈവിധ്യമാർന്ന സുഗന്ധദ്രവ്യങ്ങളും മറ്റ് ജൈവ സംയുക്തങ്ങളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. സാധാരണ മർദ്ദത്തിൽ വാറ്റിയെടുത്ത് ഇത് പല ഭിന്നസംഖ്യകളായി വേർതിരിക്കുന്നു. ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ, ഫിനോൾ മുതലായവ കൽക്കരി ടാറിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്നു.
കോക്കിംഗ് വാതകങ്ങൾപ്രധാനമായും മീഥെയ്ൻ, എഥിലീൻ, ഹൈഡ്രജൻ, കാർബൺ മോണോക്സൈഡ് (II) എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ചിലത് കത്തിക്കുന്നു, ചിലത് റീസൈക്കിൾ ചെയ്യുന്നു.
കൽക്കരിയുടെ ഹൈഡ്രജനേഷൻ 400-600 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 250 എടിഎം വരെ ഹൈഡ്രജൻ മർദ്ദത്തിൽ ഒരു ഉൽപ്രേരകമായ ഇരുമ്പ് ഓക്സൈഡുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ നടക്കുന്നു. ഇത് ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ ഒരു ദ്രാവക മിശ്രിതം ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് സാധാരണയായി നിക്കലിലോ മറ്റ് കാറ്റലിസ്റ്റുകളിലോ ഹൈഡ്രജനേഷനു വിധേയമാകുന്നു. കുറഞ്ഞ ഗ്രേഡ് ബ്രൗൺ കൽക്കരി ഹൈഡ്രജൻ ചെയ്യാം.

കൽക്കരി (കോക്ക്, ആന്ത്രാസൈറ്റ്), കുമ്മായം എന്നിവയിൽ നിന്നാണ് കാൽസ്യം കാർബൈഡ് CaC 2 ലഭിക്കുന്നത്. പിന്നീട് അത് അസറ്റിലീൻ ആയി പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, ഇത് എല്ലാ രാജ്യങ്ങളിലെയും രാസ വ്യവസായത്തിൽ അനുദിനം വർദ്ധിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്ന തോതിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

OJSC റോസ്നെഫ്റ്റ്-KNOS ന്റെ വികസനത്തിന്റെ ചരിത്രത്തിൽ നിന്ന്

പ്ലാന്റിന്റെ വികസനത്തിന്റെ ചരിത്രം കുബാനിലെ എണ്ണ, വാതക വ്യവസായവുമായി അടുത്ത ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
നമ്മുടെ രാജ്യത്ത് എണ്ണ ഉൽപാദനത്തിന്റെ തുടക്കം ഒരു വിദൂര ഭൂതകാലമാണ്. X നൂറ്റാണ്ടിൽ തിരികെ. അസർബൈജാൻ വിവിധ രാജ്യങ്ങളുമായി എണ്ണ വ്യാപാരം നടത്തി. കുബാനിൽ, വ്യാവസായിക എണ്ണ വികസനം 1864 ൽ മെയ്കോപ്പ് മേഖലയിൽ ആരംഭിച്ചു. 1880-ൽ കുബാൻ മേഖലയുടെ തലവൻ ജനറൽ കാർമാലിൻ, ഡി.ഐ. മെൻഡലീവ്, കുബാനിലെ എണ്ണയുടെ ഉള്ളടക്കത്തെക്കുറിച്ച് ഒരു അഭിപ്രായം പറഞ്ഞു: ഇൽസ്കായ".
ആദ്യത്തെ പഞ്ചവത്സര പദ്ധതികളുടെ വർഷങ്ങളിൽ, വലിയ തോതിലുള്ള പ്രോസ്പെക്റ്റിംഗ് പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്തുകയും വാണിജ്യ എണ്ണ ഉൽപ്പാദനം ആരംഭിക്കുകയും ചെയ്തു. അസോസിയേറ്റഡ് പെട്രോളിയം വാതകം തൊഴിലാളികളുടെ സെറ്റിൽമെന്റുകളിൽ ഗാർഹിക ഇന്ധനമായി ഭാഗികമായി ഉപയോഗിച്ചു, ഈ വിലയേറിയ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ ഭൂരിഭാഗവും കത്തിച്ചു. പ്രകൃതി വിഭവങ്ങളുടെ പാഴായിപ്പോകുന്നത് അവസാനിപ്പിക്കുന്നതിനായി, 1952-ൽ യു.എസ്.എസ്.ആർ എണ്ണ വ്യവസായ മന്ത്രാലയം അഫിപ്സ്കി ഗ്രാമത്തിൽ ഒരു ഗ്യാസ്, ഗ്യാസോലിൻ പ്ലാന്റ് നിർമ്മിക്കാൻ തീരുമാനിച്ചു.
1963 ൽ, അഫിപ്സ്കി ഗ്യാസ്, ഗ്യാസോലിൻ പ്ലാന്റിന്റെ ആദ്യ ഘട്ടം കമ്മീഷൻ ചെയ്യുന്നതിനായി ഒരു നിയമം ഒപ്പുവച്ചു.
1964 ന്റെ തുടക്കത്തിൽ, എ -66 ഗ്യാസോലിൻ, ഡീസൽ ഇന്ധനം എന്നിവയുടെ ഉത്പാദനത്തോടെ ക്രാസ്നോഡർ ടെറിട്ടറിയിൽ നിന്നുള്ള ഗ്യാസ് കണ്ടൻസേറ്റുകളുടെ സംസ്കരണം ആരംഭിച്ചു. കനേവ്സ്കി, ബെറെസാൻസ്കി, ലെനിൻഗ്രാഡ്സ്കി, മൈകോപ്സ്കി, മറ്റ് വലിയ വയലുകൾ എന്നിവയിൽ നിന്നുള്ള വാതകമായിരുന്നു അസംസ്കൃത വസ്തുക്കൾ. ഉൽപ്പാദനം മെച്ചപ്പെടുത്തിക്കൊണ്ട്, പ്ലാന്റിലെ ജീവനക്കാർ B-70 ഏവിയേഷൻ ഗ്യാസോലിൻ, A-72 ഗ്യാസോലിൻ എന്നിവയുടെ ഉത്പാദനത്തിൽ പ്രാവീണ്യം നേടി.
1970 ഓഗസ്റ്റിൽ, സുഗന്ധദ്രവ്യങ്ങളുടെ (ബെൻസീൻ, ടോലുയിൻ, സൈലീൻ) ഗ്യാസ് കണ്ടൻസേറ്റ് സംസ്കരണത്തിനായി രണ്ട് പുതിയ സാങ്കേതിക യൂണിറ്റുകൾ പ്രവർത്തനക്ഷമമാക്കി: ഒരു ദ്വിതീയ വാറ്റിയെടുക്കൽ യൂണിറ്റും ഒരു കാറ്റലറ്റിക് റിഫോർമിംഗ് യൂണിറ്റും. അതേ സമയം, ജൈവ മലിനജല ശുദ്ധീകരണത്തോടുകൂടിയ സംസ്കരണ സൗകര്യങ്ങളും പ്ലാന്റിന്റെ ചരക്കുകളും അസംസ്കൃത വസ്തുക്കളുടെ അടിത്തറയും നിർമ്മിച്ചു.
1975-ൽ, സൈലീനുകൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു യൂണിറ്റ് പ്രവർത്തനക്ഷമമാക്കി, 1978-ൽ ഇറക്കുമതി-നിർമ്മിത ടോലുയിൻ ഡീമെതൈലേഷൻ യൂണിറ്റ് പ്രവർത്തനക്ഷമമായി. രാസവ്യവസായത്തിന് ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നതിനുള്ള Minnefteprom ലെ നേതാക്കളിൽ ഒരാളായി ഈ പ്ലാന്റ് മാറി.
എന്റർപ്രൈസസിന്റെ മാനേജ്മെന്റ് ഘടനയും പ്രൊഡക്ഷൻ യൂണിറ്റുകളുടെ ഓർഗനൈസേഷനും 1980 ജനുവരിയിൽ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനായി, പ്രൊഡക്ഷൻ അസോസിയേഷൻ ക്രാസ്നോഡാർനെഫ്റ്റിയോർഗ്സിന്റസ് സ്ഥാപിച്ചു. അസോസിയേഷനിൽ മൂന്ന് പ്ലാന്റുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു: ക്രാസ്നോഡർ സൈറ്റ് (ഓഗസ്റ്റ് 1922 മുതൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു), ടുവാപ്സ് ഓയിൽ റിഫൈനറി (1929 മുതൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു), അഫിപ്സ്കി ഓയിൽ റിഫൈനറി (ഡിസംബർ 1963 മുതൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു).
1993 ഡിസംബറിൽ, എന്റർപ്രൈസ് പുനഃസംഘടിപ്പിച്ചു, 1994 മെയ് മാസത്തിൽ Krasnodarnefteorgsintez OJSCയെ റോസ്നെഫ്റ്റ്-ക്രാസ്നോഡാർനെഫ്റ്റിയോർഗ്സിന്റസ് OJSC എന്ന് പുനർനാമകരണം ചെയ്തു.

മെറ്റ് എസ് എൽഎൽസിയുടെ പിന്തുണയോടെയാണ് ലേഖനം തയ്യാറാക്കിയത്. നിങ്ങൾക്ക് ഒരു കാസ്റ്റ്-ഇരുമ്പ് ബാത്ത് ടബ്, സിങ്ക് അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് മെറ്റൽ ട്രാഷ് എന്നിവ ഒഴിവാക്കണമെങ്കിൽ, മെറ്റ് സി കമ്പനിയുമായി ബന്ധപ്പെടുക എന്നതാണ് ഏറ്റവും മികച്ച പരിഹാരം. "www.Metalloloms.Ru" എന്നതിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന വെബ്‌സൈറ്റിൽ, നിങ്ങളുടെ മോണിറ്റർ സ്‌ക്രീൻ വിടാതെ തന്നെ, സ്‌ക്രാപ്പ് മെറ്റൽ പൊളിക്കുന്നതിനും നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനും വിലപേശൽ വിലയ്ക്ക് ഓർഡർ ചെയ്യാവുന്നതാണ്. മെറ്റ് എസ് കമ്പനി ദീർഘകാല തൊഴിൽ പരിചയമുള്ള ഉയർന്ന യോഗ്യതയുള്ള സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളെ മാത്രമേ നിയമിക്കുന്നുള്ളൂ.

ആയി അവസാനിക്കുന്നു

ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾക്ക് വലിയ സാമ്പത്തിക പ്രാധാന്യമുണ്ട്, കാരണം അവ ജൈവ സമന്വയത്തിന്റെ ആധുനിക വ്യവസായത്തിന്റെ മിക്കവാറും എല്ലാ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും നേടുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട അസംസ്കൃത വസ്തുവായി വർത്തിക്കുകയും ഊർജ്ജ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ജ്വലന സമയത്ത് പുറത്തുവരുന്ന സൗരോർജ്ജ ചൂടും ഊർജ്ജവും അവർ ശേഖരിക്കുന്നതായി തോന്നുന്നു. തത്വം, കൽക്കരി, ഓയിൽ ഷെയ്ൽ, ഓയിൽ, പ്രകൃതിദത്തവും അനുബന്ധ പെട്രോളിയം വാതകങ്ങളും കാർബൺ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, ജ്വലന സമയത്ത് ഓക്സിജനുമായി സംയോജിപ്പിക്കുന്നത് താപത്തിന്റെ പ്രകാശനത്തോടൊപ്പമുണ്ട്.

കൽക്കരി	തത്വം	എണ്ണ	പ്രകൃതി വാതകം
ഖര	ഖര	ദ്രാവക	വാതകം
മണം ഇല്ലാതെ	മണം ഇല്ലാതെ	ശക്തമായ മണം	മണം ഇല്ലാതെ
ഏകീകൃത ഘടന	ഏകീകൃത ഘടന	പദാർത്ഥങ്ങളുടെ മിശ്രിതം	പദാർത്ഥങ്ങളുടെ മിശ്രിതം
അവശിഷ്ട പാളികളിലെ വിവിധ സസ്യങ്ങളുടെ ശേഖരണത്തിന്റെ ഫലമായി ജ്വലന പദാർത്ഥത്തിന്റെ ഉയർന്ന ഉള്ളടക്കമുള്ള ഇരുണ്ട നിറമുള്ള പാറ	ചതുപ്പുകളുടെയും പടർന്നുകയറുന്ന തടാകങ്ങളുടെയും അടിയിൽ അടിഞ്ഞുകൂടിയ അർദ്ധ-ജീർണ്ണിച്ച ചെടികളുടെ ശേഖരണം	സ്വാഭാവിക ജ്വലന എണ്ണമയമുള്ള ദ്രാവകം, ദ്രാവക, വാതക ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ മിശ്രിതം ഉൾക്കൊള്ളുന്നു	ഓർഗാനിക് വസ്തുക്കളുടെ വായുരഹിതമായ വിഘടന സമയത്ത് ഭൂമിയുടെ കുടലിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന വാതകങ്ങളുടെ മിശ്രിതം, വാതകം അവശിഷ്ട പാറകളുടെ ഗ്രൂപ്പിൽ പെടുന്നു
കലോറിഫിക് മൂല്യം - 1 കിലോ ഇന്ധനം കത്തിച്ചുകൊണ്ട് പുറത്തുവിടുന്ന കലോറികളുടെ എണ്ണം
7 000 - 9 000	500 - 2 000	10000 - 15000	?

കൽക്കരി.

കൽക്കരി എല്ലായ്‌പ്പോഴും ഊർജത്തിനും നിരവധി രാസ ഉൽപന്നങ്ങൾക്കും ഒരു അസംസ്‌കൃത വസ്തുവാണ്.

പത്തൊൻപതാം നൂറ്റാണ്ട് മുതൽ, കൽക്കരിയുടെ ആദ്യത്തെ പ്രധാന ഉപഭോക്താവ് ഗതാഗതമാണ്, പിന്നീട് കൽക്കരി വൈദ്യുതി ഉൽപാദനം, മെറ്റലർജിക്കൽ കോക്ക്, രാസ സംസ്കരണ സമയത്ത് വിവിധ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ഉത്പാദനം, കാർബൺ-ഗ്രാഫൈറ്റ് ഘടനാപരമായ വസ്തുക്കൾ, പ്ലാസ്റ്റിക്, പാറ മെഴുക്, സിന്തറ്റിക്, ദ്രാവക, വാതക ഉയർന്ന കലോറി ഇന്ധനങ്ങൾ, രാസവളങ്ങളുടെ ഉത്പാദനത്തിന് ഉയർന്ന നൈട്രജൻ ആസിഡുകൾ.

കൽക്കരി മാക്രോമോളികുലാർ സംയുക്തങ്ങളുടെ ഒരു സങ്കീർണ്ണ മിശ്രിതമാണ്, അതിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന ഘടകങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു: സി, എച്ച്, എൻ, ഒ, എസ്. കൽക്കരി, എണ്ണ പോലെ, വലിയ അളവിൽ വിവിധ ജൈവ പദാർത്ഥങ്ങളും അതുപോലെ അജൈവ വസ്തുക്കളും അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്. , വെള്ളം, അമോണിയ, ഹൈഡ്രജൻ സൾഫൈഡ് തീർച്ചയായും കാർബൺ തന്നെ - കൽക്കരി.

കഠിനമായ കൽക്കരിയുടെ സംസ്കരണം മൂന്ന് പ്രധാന ദിശകളിലേക്ക് പോകുന്നു: കോക്കിംഗ്, ഹൈഡ്രജനേഷൻ, അപൂർണ്ണമായ ജ്വലനം. കൽക്കരി സംസ്കരണത്തിന്റെ പ്രധാന മാർഗ്ഗങ്ങളിലൊന്നാണ് കോക്കിംഗ്- 1000-1200 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് താപനിലയിൽ കോക്ക് ഓവനുകളിൽ എയർ ആക്സസ് ഇല്ലാതെ കാൽസിനേഷൻ. ഈ താപനിലയിൽ, ഓക്സിജൻ ലഭിക്കാതെ, കൽക്കരി ഏറ്റവും സങ്കീർണ്ണമായ രാസ പരിവർത്തനങ്ങൾക്ക് വിധേയമാകുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി കോക്കും അസ്ഥിരമായ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും രൂപം കൊള്ളുന്നു:

1. കോക്ക് ഗ്യാസ് (ഹൈഡ്രജൻ, മീഥെയ്ൻ, കാർബൺ മോണോക്സൈഡ്, കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡ്, അമോണിയ, നൈട്രജൻ, മറ്റ് വാതകങ്ങൾ എന്നിവയുടെ മാലിന്യങ്ങൾ);

2. കൽക്കരി ടാർ (ബെൻസീനും അതിന്റെ ഹോമോലോഗുകളും, ഫിനോൾ, ആരോമാറ്റിക് ആൽക്കഹോൾ, നാഫ്തലീൻ, വിവിധ ഹെറ്ററോസൈക്ലിക് സംയുക്തങ്ങൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ നൂറുകണക്കിന് വ്യത്യസ്ത ജൈവ പദാർത്ഥങ്ങൾ);

3. സുപ്ര-ടാർ, അല്ലെങ്കിൽ അമോണിയ, വെള്ളം (അലഞ്ഞ അമോണിയ, അതുപോലെ ഫിനോൾ, ഹൈഡ്രജൻ സൾഫൈഡ്, മറ്റ് വസ്തുക്കൾ);

4. കോക്ക് (കോക്കിംഗിന്റെ ഖര അവശിഷ്ടം, പ്രായോഗികമായി ശുദ്ധമായ കാർബൺ).

തണുപ്പിച്ച കോക്ക് മെറ്റലർജിക്കൽ പ്ലാന്റുകളിലേക്ക് അയയ്ക്കുന്നു.

അസ്ഥിരമായ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ (കോക്ക് ഓവൻ ഗ്യാസ്) തണുപ്പിക്കുമ്പോൾ, കൽക്കരി ടാറും അമോണിയ വെള്ളവും ഘനീഭവിക്കുന്നു.

ഘനീഭവിക്കാത്ത ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ (അമോണിയ, ബെൻസീൻ, ഹൈഡ്രജൻ, മീഥെയ്ൻ, CO 2, നൈട്രജൻ, എഥിലീൻ മുതലായവ) സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡിന്റെ ഒരു ലായനിയിലൂടെ കടന്നുപോകുമ്പോൾ, അമോണിയം സൾഫേറ്റ് വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നു, ഇത് ഒരു ധാതു വളമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ലായനിയിൽ ബെൻസീൻ എടുക്കുകയും ലായനിയിൽ നിന്ന് വാറ്റിയെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അതിനുശേഷം, കോക്ക് വാതകം ഇന്ധനമായോ രാസ അസംസ്കൃത വസ്തുവായോ ഉപയോഗിക്കുന്നു. കൽക്കരി ടാർ ചെറിയ അളവിൽ (3%) ലഭിക്കുന്നു. പക്ഷേ, ഉൽപാദനത്തിന്റെ തോത് കണക്കിലെടുക്കുമ്പോൾ, കൽക്കരി ടാർ നിരവധി ജൈവ പദാർത്ഥങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നതിനുള്ള അസംസ്കൃത വസ്തുവായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. 350 ° C വരെ തിളച്ചുമറിയുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ റെസിനിൽ നിന്ന് അകറ്റുകയാണെങ്കിൽ, ഒരു ഖര പിണ്ഡം അവശേഷിക്കുന്നു - പിച്ച്. വാർണിഷുകളുടെ നിർമ്മാണത്തിന് ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഒരു കാറ്റലിസ്റ്റിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ 25 MPa വരെ ഹൈഡ്രജൻ മർദ്ദത്തിൽ 400-600 ° C താപനിലയിൽ കൽക്കരിയുടെ ഹൈഡ്രജനേഷൻ നടത്തപ്പെടുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ദ്രാവക ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ മിശ്രിതം രൂപം കൊള്ളുന്നു, അത് മോട്ടോർ ഇന്ധനമായി ഉപയോഗിക്കാം. കൽക്കരിയിൽ നിന്ന് ദ്രാവക ഇന്ധനം ലഭിക്കുന്നു. ലിക്വിഡ് സിന്തറ്റിക് ഇന്ധനങ്ങൾ ഉയർന്ന ഒക്ടേൻ ഗ്യാസോലിൻ, ഡീസൽ, ബോയിലർ ഇന്ധനങ്ങളാണ്. കൽക്കരിയിൽ നിന്ന് ദ്രാവക ഇന്ധനം ലഭിക്കുന്നതിന്, ഹൈഡ്രജന്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ഒന്നിലധികം രക്തചംക്രമണം ഉപയോഗിച്ചാണ് ഹൈഡ്രജനേഷൻ നടത്തുന്നത്, ഇത് ഒരു ദ്രാവകമായി മാറാനും കൽക്കരിയുടെ മുഴുവൻ ജൈവ പിണ്ഡത്തെയും വാതകമാക്കാനും അനുവദിക്കുന്നു. ഈ രീതിയുടെ പ്രയോജനം കുറഞ്ഞ ഗ്രേഡ് ബ്രൗൺ കൽക്കരിയുടെ ഹൈഡ്രജനേഷൻ സാധ്യതയാണ്.

കൽക്കരി ഗ്യാസിഫിക്കേഷൻ സൾഫർ സംയുക്തങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് പരിസ്ഥിതിയെ മലിനമാക്കാതെ താപവൈദ്യുത നിലയങ്ങളിൽ കുറഞ്ഞ നിലവാരമുള്ള തവിട്ട്, കറുപ്പ് കൽക്കരി ഉപയോഗിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കും. സാന്ദ്രീകൃത കാർബൺ മോണോക്സൈഡ് (കാർബൺ മോണോക്സൈഡ്) CO ലഭിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരേയൊരു മാർഗ്ഗമാണിത്. കൽക്കരിയുടെ അപൂർണ്ണമായ ജ്വലനം കാർബൺ മോണോക്സൈഡ് (II) ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. സാധാരണ അല്ലെങ്കിൽ ഉയർന്ന മർദ്ദത്തിൽ ഒരു ഉൽപ്രേരകത്തിൽ (നിക്കൽ, കോബാൾട്ട്) പൂരിതവും അപൂരിതവുമായ ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ അടങ്ങിയ ഗ്യാസോലിൻ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിന് ഹൈഡ്രജനും CO യും ഉപയോഗിക്കാം:

nCO + (2n+1)H 2 → C n H 2n+2 + nH 2 O;

nCO + 2nH 2 → C n H 2n + nH 2 O.

കൽക്കരിയുടെ ഉണങ്ങിയ വാറ്റിയെടുക്കൽ 500-550 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ നടത്തുകയാണെങ്കിൽ, ടാർ ലഭിക്കും, ഇത് ബിറ്റുമെൻ സഹിതം നിർമ്മാണ വ്യവസായത്തിൽ റൂഫിംഗ്, വാട്ടർപ്രൂഫിംഗ് കോട്ടിംഗുകൾ (റൂഫിംഗ്, റൂഫിംഗ് തോന്നി, തുടങ്ങിയവ.).

പ്രകൃതിയിൽ, കൽക്കരി ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രദേശങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്നു: മോസ്കോ മേഖല, സൗത്ത് യാകുത്സ്ക് തടം, കുസ്ബാസ്, ഡോൺബാസ്, പെച്ചോറ തടം, തുംഗസ്ക തടം, ലെന ബേസിൻ.

പ്രകൃതി വാതകം.

പ്രകൃതി വാതകം വാതകങ്ങളുടെ ഒരു മിശ്രിതമാണ്, ഇതിന്റെ പ്രധാന ഘടകം മീഥെയ്ൻ CH 4 ആണ് (75 മുതൽ 98% വരെ ഫീൽഡ് അനുസരിച്ച്), ബാക്കിയുള്ളവ ഈഥെയ്ൻ, പ്രൊപ്പെയ്ൻ, ബ്യൂട്ടെയ്ൻ, കൂടാതെ ചെറിയ അളവിലുള്ള മാലിന്യങ്ങൾ - നൈട്രജൻ, കാർബൺ മോണോക്സൈഡ് (IV ), ഹൈഡ്രജൻ സൾഫൈഡും നീരാവി വെള്ളവും, കൂടാതെ, മിക്കവാറും എപ്പോഴും, ഹൈഡ്രജൻ സൾഫൈഡ്എണ്ണയുടെ ഓർഗാനിക് സംയുക്തങ്ങൾ - മെർകാപ്റ്റൻസ്. വാതകത്തിന് ഒരു പ്രത്യേക അസുഖകരമായ ഗന്ധം നൽകുന്നത് അവരാണ്, കത്തിച്ചാൽ വിഷ സൾഫർ ഡയോക്സൈഡ് SO 2 രൂപപ്പെടുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

പൊതുവേ, ഹൈഡ്രോകാർബണിന്റെ തന്മാത്രാഭാരം കൂടുന്തോറും പ്രകൃതിവാതകത്തിൽ അതിന്റെ കുറവ് കുറവാണ്. വിവിധ മേഖലകളിൽ നിന്നുള്ള പ്രകൃതി വാതകത്തിന്റെ ഘടന സമാനമല്ല. വോളിയം അനുസരിച്ച് അതിന്റെ ശരാശരി ഘടന ഇപ്രകാരമാണ്:

CH 4	സി 2 എച്ച് 6	C 3 H 8	C 4 H 10	N 2 ഉം മറ്റ് വാതകങ്ങളും
75-98	0,5 - 4	0,2 – 1,5	0,1 – 1	1-12

സസ്യങ്ങളുടെയും മൃഗങ്ങളുടെയും അവശിഷ്ടങ്ങളുടെ വായുരഹിതമായ (വായു പ്രവേശനമില്ലാതെ) അഴുകൽ സമയത്ത് മീഥെയ്ൻ രൂപം കൊള്ളുന്നു, അതിനാൽ ഇത് അടിഭാഗത്തെ അവശിഷ്ടങ്ങളിൽ രൂപം കൊള്ളുന്നു, ഇതിനെ "മാർഷ്" വാതകം എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

ജലാംശം കലർന്ന ക്രിസ്റ്റലിൻ രൂപത്തിൽ മീഥേൻ നിക്ഷേപിക്കുന്നു, വിളിക്കപ്പെടുന്നവ മീഥേൻ ഹൈഡ്രേറ്റ്,പെർമാഫ്രോസ്റ്റിന്റെ പാളിക്ക് കീഴിലും സമുദ്രങ്ങളുടെ വലിയ ആഴത്തിലും കാണപ്പെടുന്നു. താഴ്ന്ന താപനിലയിലും (−800ºC) ഉയർന്ന മർദ്ദത്തിലും, മീഥേൻ തന്മാത്രകൾ ജല ഹിമത്തിന്റെ ക്രിസ്റ്റൽ ലാറ്റിസിന്റെ ശൂന്യതയിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. ഒരു ക്യുബിക് മീറ്റർ മീഥേൻ ഹൈഡ്രേറ്റിന്റെ ഐസ് ശൂന്യതയിൽ, 164 ക്യുബിക് മീറ്റർ വാതകം "മോത്ത്ബോൾ" ആണ്.

മീഥേൻ ഹൈഡ്രേറ്റിന്റെ കഷണങ്ങൾ വൃത്തികെട്ട ഐസ് പോലെ കാണപ്പെടുന്നു, പക്ഷേ അവ വായുവിൽ മഞ്ഞ-നീല തീജ്വാലയിൽ കത്തുന്നു. ഏകദേശം 10,000 മുതൽ 15,000 വരെ ജിഗാ ടൺ കാർബൺ മീഥേൻ ഹൈഡ്രേറ്റിന്റെ രൂപത്തിൽ ഗ്രഹത്തിൽ സംഭരിച്ചിരിക്കുന്നു (ഒരു ഗിഗാ 1 ബില്യൺ). അത്തരം വോള്യങ്ങൾ പ്രകൃതിവാതകത്തിന്റെ നിലവിൽ അറിയപ്പെടുന്ന എല്ലാ കരുതലുകളേക്കാളും പലമടങ്ങ് കൂടുതലാണ്.

പ്രകൃതിയിൽ തുടർച്ചയായി സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നതിനാൽ പ്രകൃതി വാതകം പുനരുപയോഗിക്കാവുന്ന പ്രകൃതിവിഭവമാണ്. ഇതിനെ "ബയോഗ്യാസ്" എന്നും വിളിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഇന്ന് പല പരിസ്ഥിതി ശാസ്ത്രജ്ഞരും മനുഷ്യരാശിയുടെ സമൃദ്ധമായ നിലനിൽപ്പിനുള്ള സാധ്യതകളെ ഒരു ബദൽ ഇന്ധനമായി വാതകത്തിന്റെ ഉപയോഗവുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു.

ഒരു ഇന്ധനമെന്ന നിലയിൽ, ഖര, ദ്രവ ഇന്ധനങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് പ്രകൃതി വാതകത്തിന് വലിയ ഗുണങ്ങളുണ്ട്. അതിന്റെ കലോറിക് മൂല്യം വളരെ കൂടുതലാണ്, കത്തിച്ചാൽ, അത് ചാരം ഉപേക്ഷിക്കുന്നില്ല, ജ്വലന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ പരിസ്ഥിതിയുടെ കാര്യത്തിൽ വളരെ ശുദ്ധമാണ്. അതിനാൽ, ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന പ്രകൃതിവാതകത്തിന്റെ മൊത്തം അളവിന്റെ 90% താപവൈദ്യുത നിലയങ്ങളിലും ബോയിലർ വീടുകളിലും വ്യാവസായിക സംരംഭങ്ങളിലെ താപ പ്രക്രിയകളിലും ദൈനംദിന ജീവിതത്തിലും ഇന്ധനമായി കത്തിക്കുന്നു. പ്രകൃതി വാതകത്തിന്റെ ഏകദേശം 10% രാസ വ്യവസായത്തിന് വിലയേറിയ അസംസ്കൃത വസ്തുവായി ഉപയോഗിക്കുന്നു: ഹൈഡ്രജൻ, അസറ്റിലീൻ, മണം, വിവിധ പ്ലാസ്റ്റിക്കുകൾ, മരുന്നുകൾ എന്നിവയുടെ ഉത്പാദനത്തിനായി. മീഥെയ്ൻ, ഈഥെയ്ൻ, പ്രൊപ്പെയ്ൻ, ബ്യൂട്ടെയ്ൻ എന്നിവ പ്രകൃതി വാതകത്തിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. മീഥേനിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്ക് വലിയ വ്യാവസായിക പ്രാധാന്യമുണ്ട്. പല ജൈവ പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും സമന്വയത്തിനായി മീഥെയ്ൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു - സിന്തസിസ് വാതകവും അതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ആൽക്കഹോളുകളുടെ കൂടുതൽ സമന്വയവും; ലായകങ്ങൾ (കാർബൺ ടെട്രാക്ലോറൈഡ്, മെത്തിലീൻ ക്ലോറൈഡ് മുതലായവ); ഫോർമാൽഡിഹൈഡ്; അസറ്റിലീൻ, മണം.

പ്രകൃതി വാതകം സ്വതന്ത്ര നിക്ഷേപങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. പ്രകൃതിദത്ത ജ്വലന വാതകങ്ങളുടെ പ്രധാന നിക്ഷേപം വടക്കൻ, പടിഞ്ഞാറൻ സൈബീരിയ, വോൾഗ-യുറൽ തടം, വടക്കൻ കോക്കസസ് (സ്റ്റാവ്രോപോൾ), കോമി റിപ്പബ്ലിക്, അസ്ട്രഖാൻ മേഖല, ബാരന്റ്സ് കടൽ എന്നിവിടങ്ങളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു.