Թեմա՝ Բույսերի հյուսվածքները, դրանց կառուցվածքը և գործառույթները

1. Բուսական հյուսվածքների հասկացությունը. Հյուսվածքների դասակարգում.

2. Կրթական հյուսվածքներ (meristems).

3. Ներքին հյուսվածքներ.

4. Հիմնական գործվածքներ.

5. Մեխանիկական գործվածքներ.

6. Հաղորդող հյուսվածքներ. Ֆլոեմ և քսիլեմ. հաղորդիչ կապոցներ:

7. Արտազատման հյուսվածքներ (սեկրետորային կառույցներ):

Բուսական հյուսվածքների հայեցակարգը. Հյուսվածքների դասակարգում.

Ծածկույթի գործվածքներ.

Սրանք հյուսվածքներ են, որոնք տեղակայված են բույսերի բոլոր օրգանների արտաքին մասում: Նրանց գործառույթն է պաշտպանել չորացումից և ներքին, ստորին հյուսվածքների վնասումից: Բացի այդ, նրանք կատարում են արտազատման ֆունկցիա և մասնակցում են շրջակա միջավայրի հետ գազի փոխանակմանը։

Գոյություն ունեն ծածկույթի 3 տեսակ.

1. Առաջնային - էպիդերմիս (մաշկ),

2. Երկրորդական - պերիդերմ (խցան)

3. Երրորդական - ռիտիդոմա (կեղեւ):

Էպիդերմիս- տերևների և ցողունների առաջնային ծածկույթ: Բջիջները էլ. կենդանի, ցելյուլոզային պատյաններով։ Քանի որ այս գործվածքն ունի պաշտպանիչ գործառույթ, այս գործվածքը խիտ է. հատակագծում բջիջներն ունեն պտտվող ուրվագիծ, որի պատճառով ամուր փակված են։ Երկարությամբ երկարացած օրգանների բջիջները (գծային տերևներ) ունեն ձգված ձև։

Մաշկի մակերեսը ծածկված է թաղանթով. կուտիկուլ(կուտիկուլ), կազմված կուտինից։ Կուտիկուլը պաշտպանում է բջիջները չորանալուց, ջրի կաթիլները նրա հարթ մակերևույթից (կաղամբ, ֆիկուս) գլորվում են ներքև։ Էպիդերմիսի բջիջները չունեն ներկված պլաստիդներ: Այս բջիջները թափանցիկ են (ծածկում են տերևը՝ ֆոտոսինթեզի օրգանը) (համեմատեք պատուհանի հետ) և ազատորեն լույս են փոխանցում ներքին հյուսվածքներին։

Ներքին հյուսվածքների արտաքին միջավայրի հետ հաղորդակցությունն իրականացվում է միջոցով ստոմատա. Ստոմատների միջոցով տեղի է ունենում գազի փոխանակում և ներթափանցում (ջրի գոլորշիացում):

Ստոմաբաղկացած է 2 պահակային բջիջներից և դրանց միջև եղած բացից (ստոմատային բաց), պահակային բջիջներն առավել հաճախ լոբիաձև են։ Կճեպները խտանում են ճեղքի կողային մասում։ Ստոմատի բացը ներկայացված է առջևի, կենտրոնական բացվածքով և հետևի բակով:

Ստոմատների բացումն ու փակումը որոշվում է տուրգորի երևույթներով։

Այն կարող է լինել թառամող (պլազմոլիզի վիճակում գտնվող բջիջները)՝ փակվող։ Ջրով լցնում-տուրգոր-բացվածք: Բջջային պատի անհավասար խտացման պատճառով:

Պահապան բջիջներում տուրգորի փոփոխությունը որոշվում է ֆոտոսինթեզի գործընթացով և օսլայի վերածելով շաքարի և հակառակը՝ շաքարավազը օսլայի։ Երբ օսլան շաքարացված է, շաքարն անցնում է բջջային հյութի մեջ, բջջի հյութի կոնցենտրացիան մեծանում է, ներծծող ուժը մեծանում է, հարևան բջիջներից ջուրը մտնում է պահակային բջիջներ։ Վակուոլների ծավալը մեծանում է, բացը բացվում է։ Քանի որ ֆոտոսինթեզն ավելի բարձր է լինում առավոտյան, երբ ավելի շատ են ուլտրամանուշակագույն ճառագայթները, ապա առավոտյան ստոմատները բաց են (խոտը հնձում): Դանդանը հնձիր մինչև ցողը, ցողը ցած ու մենք տուն ենք։

Էպիդերմիսի վրա կան պաշտպանիչ գոյացություններ՝ տարբեր տեսակներ մազեր (տրիխոմներ). Նրանք կարող են լինել միաբջիջ և բազմաբջիջ, ճյուղավորված և աստղային։ Նրանցից ոմանք ծառայում են որպես պաշտպանություն կենդանիների կողմից բույսեր ուտելուց: Մյուսները, որոնք սպիտակ են, արտացոլում են արևի ճառագայթները և պաշտպանում բույսը այրվածքներից:

խայթող մազերեղինջները պաշտպանիչ ֆունկցիա են կատարում։ Սրանք վեզիկուլյար հիմքով բջիջներ են, բջջի հյութը պարունակում է այրվող նյութեր։ Մազերն ունեն կրաքարով և սիլիցիումով ներծծված բջջային թաղանթ՝ դրանք դարձնելով կոշտ և փխրուն։ Մտնելով օրգանիզմ՝ այն կոտրվում է, և ներարկվում է բջջի հյութը՝ ասես ներարկիչից։

Մաշկի բջիջները ծածկում են երիտասարդ, աճող բույսերի օրգանները։ Կա էպիդերմիս մի քանի շաբաթից մինչև մի քանի ամիս: Ամռան վերջում փայտային բույսերի ցողունների էպիդերմիսը սկսում է փոխարինվել երկրորդական ծածկույթով` խցանով:

Խցանափայտ.

Մերիստեմատիկ հյուսվածքը ձևավորվում է էպիդերմիսի բջիջներից կամ ենթաէպիդերմային հյուսվածքի բջիջներից, որը կոչվում է. խցանափայտի կամբիումկամ ֆելոգենոմա. Ֆելոգեն բջիջները բաժանվում են միայն շոշափող ուղղությամբ: Այս դեպքում ներքին դուստր բջիջը կարող է դառնալ կենդանի հյուսվածքի բջիջ. ֆելոդերմներ, այնուհետև արտաքինը մնում է մերիստեմատիկ (ֆելոգեն բջիջներ), այն նորից բաժանվում է և արտաքինը դառնում է բջիջ։ խցաններ (խցաններ). Այս բջիջներից ավելի շատ են պահվում: Նրանց պատյանները խցանվում են, բջիջները մեռնում են, նրանց խոռոչները լցվում են օդով։ Այսպիսով, ձևավորվում է ծածկված խցանե հյուսվածք: Ամբողջ համալիրը (ֆելոգեն, ֆելոդերմ և ֆելեմ) կոչվում է պերիդերմ: Integumentary այստեղ միայն խցան. Որովհետեւ Ֆելոգեն բջիջները բաժանվում են միայն շոշափող ուղղությամբ, նրանք դնում են ֆելեմ և ֆելոդերմային բջիջներ միայն իրենց վերևում և ներքևում, և բոլոր պերիդերմային բջիջները գտնվում են խիստ մեկը մյուսից վեր: Այս հիման վրա մանրադիտակի տակ պերիդերմը տարբերվում է այլ հյուսվածքներից:

Ընդերքը.

Խցանափայտի կամբիումի երկարակեցությունը տատանվում է բույսերից բույս: Այն սովորաբար մահանում է մի քանի ամիս հետո: Ցողունի կեղևի խորը շերտերից ձևավորվում է նոր խցանափայտ կամբիում, այն առաջացնում է նոր պերիդերմ, իսկ առաջին պերիդերմի ֆելոդերմը, մեկուսացված նոր խցանով, սնուցում չի ստացել և մահանում է։ Սա աստիճանաբար ձևավորում է մեռած պերիդերմի համալիր, որը կոչվում է կեղև: Կեղևը երրորդական ամբողջական հյուսվածքն է: Ծառի ցողունը հաստությամբ աճում է, նրա ճնշման տակ ընդերքը ճաքում է։ Այն բաժանված է կամ օղակներով կամ թեփուկներով։ Հետեւաբար, կա օղակավոր ընդերքը (բալ, էվկալիպտ) և թեփուկավոր (սոճին):

Խցանափայտը ջրաթափանցիկ հյուսվածք է, որի տակ բջիջները ինտենսիվորեն բաժանվում են, առաջանում է տուբերկուլյոզ՝ պատռելով արտաքին հյուսվածքները՝ խցանն ու էպիդերմիսը, և առաջանում է ոսպնյակ։ Հենց ոսպնյակների միջոցով է իրականացվում ներքին հյուսվածքների հաղորդակցությունը արտաքին միջավայրի հետ։

Ոսպը հեշտությամբ ճանաչվում է ծառերի և թփերի ճյուղերի պալարներով։ Կեչու մեջ նրանք նման են մուգ լայնակի շերտերի, որոնք հստակ տեսանելի են պերիդերմի սպիտակ մակերեսին:

մեխանիկական գործվածքներ.

Առաջին բույսերը առաջացել են ջրում։ Որովհետեւ ջուրը խիտ միջավայր է (ավելի խիտ, քան օդը, ապա ինքը) ծառայել է որպես ջրիմուռների մարմնի հենարան: Նույնիսկ Macrocystis հսկա ջրիմուռը մի քանի թալուս ունի: տասնյակ մետրեր, իսկ 180 մ-ի հասնող «ճյուղերը» կարող են մնալ ջրի մակերևույթի մոտ, որտեղ ճոճվում են օվկիանոսային հոսանքներում։

Բույսերի ցամաքում բաց թողնելով, նրանք պետք է իրենց ցողունները տանեն մինչև լույսը և աջակցեն առանց ջրի օգնության, որն այլևս նրանց շուրջը չէր: Ցամաքային բույսերի ճյուղերը պետք է հակազդեն տերևների, ծաղիկների, պտուղների ձգողականությանը:

Բույսի անհրաժեշտ ուժն ապահովում է կենդանի հյուսվածքների բջիջների տուրգորը, ծածկույթի հյուսվածքների ամրությունը։ Բացի այդ, բույսն ունի մեխանիկական հյուսվածքների համակարգ, որոնք ամրացնող են, բույսի մարմնի կմախքը։

Գոյություն ունեն մեխանիկական հյուսվածքների 3 տեսակ՝ կոլենխիմա, սկլերենխիմա և սկլերեիդներ (քարոտ բջիջներ)։

Կոլենխիմաառավել հաճախ հանդիպում է երկշաքիլ բույսերում՝ ցողունների ծայրամասում, տերևի կոթուններով: Սա կենդանի բջջային հյուսվածք է, այն ունի ցելյուլոզային թաղանթներ: Բջջային թաղանթները խտանում են, բայց ոչ ամբողջ մակերեսի վրա, այլ որոշակի հատվածներում: Կախված դրանից, կան.

1. անկյուն դեպի.- կճեպները խտանում են բջիջների անկյուններում ցելյուլոզայի շերտավորման պատճառով:
2. Շերտավոր դեպի.- բջիջների շոշափող պատերը խտացել են:
3. Թուլացած է - բջիջները վաղ փուլերում բաժանվում են անկյուններում և ձևավորվում են միջբջջային տարածություններ, բջջային պատերը խտանում են այն վայրերում, որտեղ դրանք հարում են միջբջջային տարածություններին:

Քանի որ կոլենխիման կենդանի հյուսվածք է, այն չի խանգարում օրգանի հաստությամբ աճին, չնայած այն գտնվում է օրգանի ծայրամասում։ Հետեւաբար, դա բնորոշ է դիկոտիկներին:

Սկլերենխիմա- բույսերի օրգանների ամենատարածված ամրապնդող հյուսվածքը: Այն բաղկացած է պրոզենխիմային ձևի մահացած բջիջներից՝ սրածայր ծայրերով։ Բջջային թաղանթները lignified, խիստ thickened. Sclerenchyma բջջային պատերի նյութը ամրությամբ և առաձգականությամբ չի զիջում շինարարական պողպատին: Sclerenchyma-ն առկա է գրեթե բոլոր բարձր բույսերի վեգետատիվ օրգաններում։ Sclerenchyma բջիջները կոչվում են մանրաթելեր:

Sclereids- Սրանք մեխանիկական բջիջներ են, որոնք ունեն պարենխիմային ձև և խիստ թանձրացած լորձաթաղանթներ: Առավել տարածված են այսպես կոչված. Քարե բջիջները, որոնք կազմում են ընկույզի (պնդուկ, կաղին, ընկույզ) կեղև, մրգահոսեր (կեռաս, սալոր, ծիրան), դրանք հանդիպում են սերկևիլի և տանձի մրգերի միջուկում։ Թեյի տերեւներում հայտնաբերվում են կամելիներ, ճյուղերով սկլերիդներ (աստերոսկլերիդներ)։

Ընդհանուր բոլոր մորթու համար: հյուսվածքներ yavl. բջջային թաղանթների խտացում, որի շնորհիվ ձեռք է բերվում այդ հյուսվածքների ամրությունը.

հաղորդիչ հյուսվածքներ.

Բույսերի կյանքը անքակտելիորեն կապված է սննդանյութերի անցկացման և բաշխման հետ: Ցողունի երկայնքով արմատներից մինչև տերևներ, ծաղիկներ և պտուղներ, ջուրն իր մեջ լուծված հանքանյութերով անընդհատ առաջ է շարժվում։ Նյութի այս հոսանքը կոչվում է վերընթաց հոսանք:

Բույսերի տերեւներում արտադրվում են օրգանական նյութեր։ Դրանք տեղափոխվում են բույսերի բոլոր օրգաններ, որտեղ նրանք գնում են բույսերի բջիջներ կառուցելու և պահվում են պահուստում։ Նյութերի այս հոսանքը կոչվում է իջնող։

In-in-ի խթանումը երկու ուղղություններով իրականացվում է հաղորդիչ հյուսվածքների օգնությամբ: Բոլոր հաղորդիչ հյուսվածքների բջիջները երկարաձգված են և ունեն խողովակների ձև:

Ներսում աճող հոսանքը շարժվում է տրախեիդների և անոթների երկայնքով:

տրախեիդներծագումով ավելի հին են։ Սրանք նեղ, երկար պրոզենխիմային բջիջներ են, որոնք մատնանշված են ծայրերում։ Դրանց պատյանները թանձրացել են, խտացել, իսկ բջիջներն իրենք՝ մեռած, պատյանների խտացումը անհավասար է։ Այն կարող է լինել պարույր, սանդուղք, օղակաձև:

Տրախեյդները միմյանց կից են և նրանց միջև հաղորդակցությունն իրականացվում է ծակոտիների, խտացումների և պերֆորացիաների միջև ընկած ընդմիջումներով: Այս անցքերը սովորաբար ամուր չեն, ուստի ապահովում են դանդաղ հոսանք:

Անոթներ- սրանք խողովակային բջիջների միացումներ են (ինչպես համեմատաբար կարճ խողովակներից եռակցված խողովակաշար): Անոթների բջիջները մեռած են, նրանց միջև եղած միջնապատերը կոտրված են։ Անոթների բջջային պատերը պատված են: Անոթների երկարությունը կարող է լինել մի քանիսից։ սմ-ից մինչև 1-1,5 մ Օնտոգենեզի գործընթացում անոթը ձևավորվում է հետևյալ կերպ.

Նավերի տեսակներ կան.

1. օղակավոր

2. պարույր

3. աստիճան

4. ցանց

5. ծակոտկեն

Տրախեիդներն ավելի հին են իրենց ծագմամբ և ավելի պարզունակ հաղորդիչ տարրերով: Բնորոշ են գիմնոսպերմիկներին, կան նաև ծաղկավոր բույսեր։ Իսկ շնչափողներն ավելի առաջադեմ են և բնորոշ են միայն ծաղկող բույսերին։

Ներքին ներքև հոսանքն իրականացվում է արբանյակային բջիջներով մաղող խողովակների միջոցով: Ի տարբերություն տրախեիդների և անոթների, մաղի խողովակները (վանդակապատ խողովակները) կենդանի են և ունեն ցիտոպլազմա։ Մաղի խողովակները կազմված են երկարաձգված գլանային բջիջներից։ Նրանց միջեւ միջնորմները մաղի պես ծակված են։ Այս միջնորմները կոչվում են մաղի (վանդակավոր) թիթեղներ:

Մաղի խողովակների երկարությունը մմ-ից մինչև 2 մմ է: Օնտոգենեզի գործընթացում մաղի խողովակները ձևավորվում են հետևյալ կերպ.

Ենթադրվում է, որ մաղի խողովակի բջիջները չունեն միջուկ, բայց դրանք կենդանի են:Ակնհայտ է, որ արբանյակային բջիջների միջուկները ինչ-որ կերպ կարգավորում են մաղի խողովակների գործառույթները:

Բույսերի օրգաններում հաղորդիչ հյուսվածքները դասավորված են որոշակի հերթականությամբ, դրանք կազմում են տարբեր տեսակի կապոցներ, որոնք կոչվում են նաև անոթային-թելքավոր կապոցներ։

Հաղորդող կապոցի հիմնական մասերն են քսիլեմը (այն ապահովում է դեպի վեր հոսանքը) և ֆլոեմը (ապահովում է ներքև հոսանքը)։ Xylem-ը և phloem-ը հյուսվածքային բարդույթներ են:

Մտածեք, թե ինչ հյուսվածքներ են ներառված դրանց կազմի մեջ: Լրացնենք աղյուսակը.

Ֆլոեմի և քսիլեմի հյուսվածքաբանական կազմը

Անցկացնող կապոցներում հաղորդիչ տարրերը և պարենխիման պարտադիր են, և մանրաթելերը միշտ չէ, որ առկա են: Հետեւաբար, «անոթային թելքավոր կապոցներ» տերմինը չի տարածվում բոլոր կապոցների վրա:

Ֆլոեմը և քսիլեմը ձևավորվում են կամբիումի գործունեության արդյունքում, որը սովորաբար նստեցնում է ֆլոեմը ցողունի կամ արմատի ծայրամասում, իսկ քսիլեմը՝ կենտրոն։

Եթե ​​այս դեպքում ամբողջ ուսումնական հյուսվածքը (այսինքն՝ կամբիումը) ծախսվում է X-ի և F-ի ձևավորման վրա, ապա ճառագայթը կոչվում է փակ։ Եթե ​​կապոցի մեջ պահպանվում է կամբիումի շերտը, ապա կապոցը կոչվում է բաց։ Բաց հաղորդիչ ճառագայթում Fl և Ks տարրերի ձևավորումը շարունակվում է, ճառագայթը կարող է մեծանալ և աճել։

Կախված X-ի և F-ի փոխադարձ դասավորությունից՝ անոթային թելքավոր կապոցները լինում են տարբեր տեսակների։

Ամենատարածված գրավի առարկա(կողք-կողքի) ճառագայթներ. Նման փաթեթը կոչվում է գրավ, կատվի մեջ: Ֆլ. Իսկ Կ–ները գտնվում են օրգանի նույն շառավղով։ Գրավի փաթեթները փակ են և բաց:

Գրավ

փակ բաց

Փակ գրավի կապոցները բնորոշ են միաշերտ ցողուններին և տերևներին։ Բաց գրավի կապոցները բնորոշ են երկշիկավոր բույսերի արմատներին և ցողուններին, դրանք շատ հազվադեպ են տերևներում:

Երկկողմանի կապոց(երկկողմանի):

Օրգանի նույն շառավղով կա 2 բաժին Fl (դրսից և ներսից) և 1 հատված Կս։ Արտաքին Pl-ի և Ks-ի միջև կա կամբիումի միջաշերտ: Նման կապոցներ հանդիպում են գիշերային և դդմի բույսերի ցողուններում (Աղյուսակ ստ. Pumpkin):

ճառագայթային ճառագայթ- Fl և K-ները գտնվում են՝ հերթափոխով տարբեր շառավղով: Առաջնային կառուցվածքի (իռիս) արմատներին բնորոշ է.

Համակենտրոն(կամ Ph-ը շրջապատում է X-ին, կամ հակառակը): Ամֆիվազալ (Ks-ը շրջապատում է Ph) (շուշանի կոճղարմատը)։ Ամֆիկրիբրալ (Fl-ը շրջապատում է X-ին) (ֆտերի կոճղարմատ):

9. Պահուստային ածխաջրեր (օսլա, ինուլին, սախարոզա, կիսցելյուլոզա և այլն) քիմիական բնույթը, հատկությունները, բջջում առաջացումն ու կուտակումը, նշանակությունը, գործնական օգտագործումը։

10. Օսլայի տեսակները, կուտակման ձեւը, հայտնաբերման ռեակցիաները. Օսլայի հատիկներ՝ առաջացում, կառուցվածք, տեսակներ, կուտակման վայրեր, ախտորոշիչ նշաններ, օգտագործում։

11. Ինուլին` կուտակման ձև, հայտնաբերման ռեակցիաներ, ախտորոշիչ առանձնահատկություններ:

13. Յուղոտ յուղ՝ քիմիական բնույթ և հատկություններ, բջջում կուտակման վայրեր և ձև, տարբերություններ եթերայուղից, որակական ռեակցիաներ, նշանակություն և գործնական կիրառություն։

14. Բյուրեղային բջիջների ընդգրկումներ՝ քիմիական բնույթ, առաջացում և տեղայնացում, ձևերի բազմազանություն, ախտորոշիչ առանձնահատկություններ, որակական ռեակցիաներ։

15. Բջջային թաղանթ՝ գործառույթներ, ձևավորում, կառուցվածք, քիմիական բաղադրություն, երկրորդական փոփոխություններ; բջջային մեմբրանի ծակոտիները՝ դրանց ձևավորումը, կառուցվածքը, տեսակները, նպատակը:

16. Բջջաթաղանթային նյութերի բնութագրերը, նշանակությունը և օգտագործումը, որակական միկրոռեակցիաները.

18. Կրթական հյուսվածքներ կամ մերիստեմներ. ֆունկցիաներ, բջիջների կառուցվածքային առանձնահատկություններ, դասակարգում, ածանցյալներ և մերիստեմների նշանակություն:

19. Ներքին հյուսվածքներ. գործառույթներ և դասակարգում:

20. Առաջնային ծածկույթ՝ էպիդերմիս՝ գործառույթներ, կառուցվածքային առանձնահատկություններ:

21. Էպիդերմիսի հիմնական (հիմնական) բջիջները՝ կառուցվածքը, գործառույթները, ախտորոշիչ առանձնահատկությունները։

23. Տրիխոմներ՝ ֆունկցիաներ, ձևավորում, բազմազանություն, դասակարգում, ձևաբանական և ֆիզիոլոգիական առանձնահատկություններ, ախտորոշիչ արժեք, գործնական կիրառություն։

24. Ներծծող արմատային հյուսվածք՝ էպիբլեմա, կամ ռիզոդերմա՝ ձևավորում, կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ առանձնահատկություններ։

25. Երկրորդական ծածկույթային հյուսվածքներ՝ պերիդերմ և ընդերք՝ դրանց ձևավորումը, բաղադրությունը, նշանակությունը, օգտագործումը: Ոսպնյակների կառուցվածքը և գործառույթները, դրանց ախտորոշիչ առանձնահատկությունները.

26. Հիմնական հյուսվածքները՝ յուրացում, պահեստավորում, ջրի և գազի պահեստավորում՝ ֆունկցիաներ, կառուցվածքային առանձնահատկություններ, տեղագրություն օրգաններում, ախտորոշիչ նշաններ։

27. Արտազատող կամ արտազատվող կառուցվածքներ՝ ֆունկցիաներ, դասակարգում, ախտորոշիչ արժեք։

30. Մեխանիկական հյուսվածքներ (կոլենխիմա, սկլերեիդներ, սկլերենխիմային մանրաթելեր) գործառույթներ, կառուցվածքային առանձնահատկություններ, տեղաբաշխում օրգաններում, դասակարգում, տեսակներ, տաքսոնոմիկ և ախտորոշիչ նշանակություն:

31. Հաղորդող հյուսվածքներ՝ ֆունկցիաներ, դասակարգում.

32. Ջրի և միներալների դեպի վեր հոսք ապահովող հաղորդիչ հյուսվածքներ՝ տրախեիդներ և անոթներ՝ ձևավորում, կառուցվածքային առանձնահատկություններ, տեսակներ, տաքսոնոմիկ և ախտորոշիչ նշանակություն։

34. Բարդ հյուսվածքներ՝ ֆլոեմ (բաստ) և քսիլեմ (փայտ)՝ ձևավորումը, հյուսվածքաբանական կազմը, տեղագրությունը օրգաններում։

35. Հաղորդող կապոցներ՝ ձևավորումը, կազմը, տեսակները, օրգաններում տեղաբաշխման օրինաչափությունները, տաքսոնոմիկ և ախտորոշիչ նշանակությունը:

37. Բուսական օրգանիզմների մարմնի էվոլյուցիան. Բարձրագույն բույսերի օրգաններ. Վեգետատիվ օրգաններ, մորֆոլոգիական-անատոմիական և ֆունկցիոնալ ամբողջականություն:

38. Արմատ՝ սահմանում, ֆունկցիաներ, արմատների տեսակներ, արմատային համակարգերի տեսակներ: Արմատների մասնագիտացում և մետամորֆոզներ.

39. Արմատային գոտիները, դրանց կառուցվածքը և գործառույթները: Արմատների և արմատային մշակաբույսերի առաջնային և երկրորդային անատոմիական կառուցվածքը` տեսակները, կառուցվածքային առանձնահատկությունները, նշանները, որոնք կարևոր են արմատների նկարագրության և ախտորոշման համար:

41. Բույսերի հիմնական կենսաձևերը, դրանց բնութագրերը, օրինակները.

42. Երիկամներ՝ սահմանում, կառուցվածք, դասակարգում ըստ դիրքի, կառուցվածքի, գործառույթների։

47. Վերգետնյա նկարահանումների մետամորֆոզներ՝ ողնաշար, բեղ, բեղ, ալեհավաք և այլն. Ծագումը, կառուցվածքը, գործառույթները, ախտորոշիչ առանձնահատկությունները:

48. Ստորգետնյա ընձյուղների մետամորֆոզներ՝ կոճղարմատ, պալար, լամպ, կորիզ՝ կառուցվածք, մորֆոլոգիական տեսակներ, բնութագրեր, կիրառություն։

49. Միաշաքիլ և երկշաքիլ բույսերի կոճղարմատների կառուցվածքի անատոմիական առանձնահատկությունները, ախտորոշիչ առանձնահատկությունները.

50. Բույսերի գեներացնող օրգաններ՝ սահմանում, ծագում, գործառույթներ:

51. Ծաղկաբույլը որպես հատուկ ծաղիկ կրող ընձյուղ՝ ծագում, կենսաբանական դեր, մասեր, դասակարգում և բնութագրեր։ Առանձնահատկություններ, որոնք ծառայում են ծաղկաբույլերի նկարագրությանը և ախտորոշմանը:

52. Ծաղիկ՝ սահմանումը, ծագումը, ֆունկցիաները, համաչափությունը, ծաղկի մասերը:

53. Պեդիկուլ, անոթ՝ սահմանում, գործառույթներ, տարայի ձևեր և ծաղկի մասերի դասավորություն դրա վրա; հիպանթիումի ձևավորում, նրա մասնակցություն պտղի ձևավորմանը.

54. Պերիանթ՝ նրա տեսակները, բաղկացուցիչ մասերի բնութագրերը՝ ծաղկակ և պսակ՝ դրանց գործառույթները, բանաձևի նշանակումները, տեսակների և ձևերի բազմազանությունը, փոխակերպումները և կրճատումները, ախտորոշիչ արժեքը:

55. Androecium: սահմանում. Ստամի կառուցվածքը, դրա մասերի նպատակը, դրանց կրճատումը. կառուցվածքը, փոշոտահատիկի արժեքը։ Անդրեցիումի տեսակները, բանաձևի նշանակումները. Androecium-ի տաքսոնոմիական առանձնահատկությունները.

57. Ծաղկի սեռը. Բույսերի գերակայություն.

58. Ծաղիկների բանաձևերը և գծապատկերները, դրանց կազմումը և մեկնաբանությունը.

59. Ծաղկի մորֆոկառուցվածքի նշանակությունը բույսերի սիստեմատիկայում և դեղաբույսերի նյութերի ախտորոշման մեջ.

60. Փոշոտման տեսակներն ու մեթոդները. Կրկնակի բեղմնավորում՝ գործընթացի էությունը, սերմերի և պտուղների ձևավորումը:

63. Վերարտադրություն և վերարտադրություն՝ սահմանում, նշանակություն, ձևեր: Անսեռ բազմացում կենդանասպորներով կամ սպորներով: Վեգետատիվ վերարտադրությունը, դրա էությունը, մեթոդները, նշանակությունը. Սեռական վերարտադրությունը, դրա տեսակները.

64. Կյանքի ցիկլեր հասկացությունը, սերունդների հերթափոխը. Ջրիմուռների, սնկերի և բարձր բույսերի կյանքի ցիկլի նշանակությունն ու առանձնահատկությունները.

66. Պրոկարիոտների թագավորություն, ցիանոբակտերիաների բաժին (կապտա-կանաչ ջրիմուռներ). բջիջների կառուցվածքային առանձնահատկությունները, բաշխումը, սնուցումը, վերարտադրությունը, նշանակությունը, ներկայացուցիչների օգտագործումը (սպիրուլինա):

67. Էուկարիոտների գերթագավորություն. բջիջների կառուցվածքային առանձնահատկությունները, դասակարգումը.

72. Բարձրագույն սերմացու բույսեր՝ առաջադիմական հատկանիշներ, դասակարգում.

74. Անգիոսպերմների բաժանմունք՝ առաջադեմ նշաններ, ընդհանուր բնութագրեր, դասակարգում, դասակարգերի համեմատական ​​բնութագրեր, երկակի և միաշերտավորներ.

76. Բույսերի էկոլոգիան որպես բուսաբանության ճյուղ՝ նպատակը, խնդիրները, ուսումնասիրության օբյեկտը: Օրգանիզմների գոյության հիմնական պայմանները, շրջակա միջավայրի գործոնները, դրանց ազդեցությունը բույսերի վրա։

77. Խոնավությունը՝ որպես էկոլոգիական գործոն, բույսերի էկոլոգիական խմբեր՝ հիդրոֆիտներ, հիգրոֆիտներ, մեզոֆիտներ, քսերոֆիտներ, սկլերոֆիտներ, սուկուլենտներ։

78. Ջերմությունը որպես շրջակա միջավայրի գործոն, ջերմակայունություն և ցրտադիմացկունություն, լուսային ռեժիմ, ֆոտոֆիլ, ստվերասեր և ստվերադիմացկուն բույսեր։

79. Հողային կամ էդաֆիկ գործոններ, հողի ֆիզիկական հատկություններ և աղային ռեժիմ, պսամոֆիտ և հալոֆիտ բույսեր:

80. Օդը որպես բնապահպանական գործոն, նրա ազդեցությունը բույսերի վրա.

81. Կենսաբանական գործոններ. մարդածին գործոն. Բույսերի ներմուծում և կլիմայականացում:

82. Ֆենոլոգիան որպես բույսերի էկոլոգիայի ճյուղ. Բույսերի բուսականության փուլերը, դրանց բնութագրերը, նշանակությունը ֆարմակոգնոզիայի համար.

83. Բույսերի ֆենոլոգիա՝ նպատակներ, խնդիրներ, ուսումնասիրության առարկաներ: Բուսական համայնքներ՝ ձևավորում և կառուցվածք, բուսականության գոտիներ և Երկրի բուսածածկույթի հիմնական տեսակներ։

84. Անտառների տեսակները, բուսականությունը, հիմնական անտառաստեղծ տեսակները, դրանց տնտեսական նշանակությունը, օգտագործումը, պահպանությունը:

85. Տափաստանների բուսականությունը, բուժական տեսակները, նրանց կենսաբանական բնութագրերը.

86. Թաց և չոր մերձարևադարձային գոտիներ; ուղղահայաց գոտիականության երևույթը; Ղրիմի լեռնային շրջանների բուսականություն, Կարպատներ, հազվագյուտ տեսակների պահպանություն, արժեքավոր մերձարևադարձային մշակաբույսեր:

87. Մարգագետիններ և ճահիճներ, այդ խմբերի բուժիչ բույսեր Ուկրաինայի տարածքում.

88. Մոլախոտեր՝ սահմանում, կենսաբանական բնութագրեր, դասակարգում, տարածման հարմարեցումներ, մոլախոտերի բուժական տեսակներ, դրանց կիրառում։

89. Բույսերի աշխարհագրություն՝ նպատակներ, խնդիրներ, ուսումնասիրության օբյեկտներ. Տարածքի հասկացությունը, տարածքների, տեսակների, տարածքների չափերի ձևավորումը:

90. Բուսական աշխարհը և նրա հիմնական տարրերը. Ուկրաինայի բուսական աշխարհի հարստությունն ու ռեսուրսները.

91. Ռելիկտային, էնդեմիկ և կոսմոպոլիտ բույսեր:

92. Բուսական աշխարհի և բուժիչ բույսերի պաշտպանություն. Ուկրաինայում բուժիչ բույսերի ռեսուրսները, դրանց ռացիոնալ շահագործումը, պաշտպանությունը, թարմացումները, կանոնակարգերը.

34. Բարդ հյուսվածքներ՝ ֆլոեմ (բաստ) և քսիլեմ (փայտ)՝ ձևավորումը, հյուսվածքաբանական կազմը, տեղագրությունը օրգաններում։

Բույսերի օրգանների հաղորդիչ հյուսվածքները միավորվում են այլ տարրերի հետ՝ ձևավորելով բարդ հյուսվածքներ. քսիլեմև phloem.

C y l e m a , կամ փայտ, բաղկացած է առաջնային (պրոկամբիալ) և երկրորդային (կամբիալ) տարրերից, որոնք կատարում են որոշակի գործառույթներ՝ հաղորդիչ հյուսվածքներ՝ անոթներ և տրախեիդներ, մեխանիկական՝ փայտյա մանրաթելեր, պահեստային հյուսվածքներ՝ փայտի պարենխիմա և փոխարինող մանրաթելեր։

Ֆլոեմը կամ լուբը ներառում է նաև առաջնային (պրոկամբիալ) և երկրորդական (կամբիալ) ծագման տարրեր տարբեր նպատակների համար. հաղորդիչ հյուսվածքներ - մաղի բջիջներ կամ արբանյակային բջիջներով մաղող խողովակներ, մեխանիկական հյուսվածք - բաստի մանրաթելեր, պահեստային հյուսվածքներ `բաստի պարենխիմա: Երբեմն մեխանիկական մանրաթելերը բացակայում են: Հաճախ ֆլոեմում ձևավորվում են կաթնաթթվային կամ այլ արտազատող կառուցվածքներ։

35. Հաղորդող կապոցներ՝ ձևավորումը, կազմը, տեսակները, օրգաններում տեղաբաշխման օրինաչափությունները, տաքսոնոմիկ և ախտորոշիչ նշանակությունը:

Xylem-ը և phloem-ը սովորաբար ուղեկցում են միմյանց՝ ձևավորելով հաղորդիչ,կամ անոթային թելքավոր, կապոցներ.

Պրոկամբիումով առաջացած հաղորդիչ կապոցները, որոնք չունեն կամբիում, կոչվում են փակվածև փաթեթներ կամբիումով - բաց,քանի որ դրանք կարող են երկար ժամանակ աճել չափերով . Կախված քսիլեմի և թմբուկի տեղակայությունից՝ բաժանվում են կապոցներ՝ գրավ, երկկողմանի, համակենտրոն և շառավղային։

Գրավի փաթեթներբնութագրվում է ֆլոեմի և քսիլեմի դասավորվածությամբ կողք կողքի, նույն շառավղով։ Միևնույն ժամանակ առանցքային օրգաններում թմբուկը զբաղեցնում է կապոցի արտաքին մասը, քսիլեմը՝ ներքինը, իսկ տերևներում՝ հակառակը։ Գրավի կապոցները կարող են լինել փակ (միաձույլ) և բաց (dicots):

Երկկողմանի կապոցներմիշտ բաց, փլոեմի երկու հատվածով՝ ներքին և արտաքին, որոնց միջև գտնվում է քսիլեմը: Կամբիումը գտնվում է արտաքին ֆլոեմի և քսիլեմի միջև։ Երկկողմանի անոթային թելքավոր կապոցները բնորոշ են այս ընտանիքի ներկայացուցիչներին։ դդում, գիշերանոց, kutrovye և մի քանի ուրիշներ:

Համակենտրոն փաթեթներփակված. Նրանք են կենտրոնոֆլոեմ,եթե քսիլեմը շրջապատում է ֆլոեմը, և ցենտրոքսիլեմ,եթե ֆլոեմը շրջապատում է քսիլեմը. Ցենտրոֆլոեմային կապոցները ավելի հաճախ ձևավորվում են միաշերտ բույսերում, ցենտոքսիլեմը՝ պտերերում։

Ճառագայթային կապոցներփակված. Դրանցում շառավիղներով հերթափոխվում են ֆլոեմն ու քսիլեմը։ Ճառագայթային կապոցները բնորոշ են արմատային կլանման գոտուն, ինչպես նաև միաշերտ բույսերի արմատային անցման գոտուն։

36. Մորֆոլոգիան որպես բուսաբանության ճյուղ՝ նպատակ, մեթոդներ, հիմնական մորֆոլոգիական հասկացություններ: Բուսական օրգանիզմների ընդհանուր օրինաչափությունները (օրգան, բևեռականություն, համաչափություն, կրճատում, կերպարանափոխություն, նմանություն և հոմոլոգիա և այլն):

Բույսերի մորֆոլոգիա, ֆիտոմորֆոլոգիա, բույսերի ձևավորման կառուցվածքի օրինաչափությունների և գործընթացների գիտություն նրանց անհատական ​​և էվոլյուցիոն-պատմական զարգացման մեջ։ Բուսաբանության կարևոր ճյուղերից մեկը։ Ինչպես Մ–ի զարգացումը ր. բույսերի անատոմիան, որն ուսումնասիրում է նրանց օրգանների հյուսվածքը և բջջային կառուցվածքը, բույսերի սաղմնաբանությունը, որն ուսումնասիրում է սաղմի զարգացումը, իսկ բջջաբանությունը՝ բջիջների կառուցվածքի և զարգացման գիտությունը, առաջացել են որպես անկախ գիտություններ։ Այսպիսով, M. r. նեղ իմաստով ուսումնասիրում է կառուցվածքը և ձևավորումը հիմնականում օրգանիզմի մակարդակում, սակայն դրա իրավասությունը ներառում է նաև պոպուլյացիա-տեսակի մակարդակի օրինաչափությունների դիտարկումը, քանի որ այն վերաբերում է ձևի էվոլյուցիայի հետ։

Մ. Ռ.-ի հիմնական խնդիրները՝ բնության մեջ բույսերի մորֆոլոգիական բազմազանության բացահայտում; օրգանների և դրանց համակարգերի կառուցվածքի և փոխադարձ դասավորության օրինաչափությունների ուսումնասիրություն. բույսի անհատական ​​զարգացման ընթացքում ընդհանուր կառուցվածքի և առանձին օրգանների փոփոխությունների ուսումնասիրություն (օնտոմորֆոգենեզ); բույսերի աշխարհի էվոլյուցիայի ընթացքում բույսերի օրգանների ծագման պարզաբանում (ֆիլոմորֆոգենեզ); տարբեր արտաքին և ներքին գործոնների ազդեցության ուսումնասիրություն ձևավորման վրա: Այսպիսով, չսահմանափակվելով կառույցի որոշ տեսակների նկարագրությամբ, Մ.ր. փորձում է պարզաբանել կառույցների դինամիկան և դրանց ծագումը: Բուսական օրգանիզմի և նրա մասերի տեսքով արտաքուստ դրսևորվում են կենսաբանական կազմակերպման օրենքները, այսինքն՝ ամբողջ օրգանիզմի բոլոր գործընթացների և կառուցվածքների ներքին փոխկապակցվածությունը։

Տեսականորեն Մ.ռ. տարբերակել մորֆոլոգիական տվյալների մեկնաբանման 2 փոխկապակցված և փոխլրացնող մոտեցումները. որոշ ձևերի առաջացման պատճառների բացահայտում (մորֆոգենեզի վրա անմիջականորեն ազդող գործոնների առումով) և օրգանիզմների կյանքի համար այդ կառույցների կենսաբանական նշանակության պարզաբանում (պիտանիության տեսանկյունից): ), ինչը հանգեցնում է բնական ընտրության գործընթացում որոշակի ձևերի պահպանմանը։

Մորֆոլոգիական հետազոտության հիմնական մեթոդներն են նկարագրական, համեմատական ​​և փորձարարական։ Առաջինը օրգանների և դրանց համակարգերի ձևերի նկարագրությունն է (օրգանոգրաֆիա): Երկրորդը նկարագրական նյութի դասակարգման մեջ է. այն օգտագործվում է նաև օրգանիզմի և նրա օրգանների տարիքային փոփոխությունների ուսումնասիրության մեջ (համեմատական ​​օնտոգենետիկ մեթոդ), օրգանների էվոլյուցիան պարզաբանելու համար՝ դրանք համեմատելով տարբեր համակարգային խմբերի բույսերում (համեմատական ​​ֆիլոգենետիկ մեթոդ), արտաքին միջավայրը (համեմատական ​​էկոլոգիական մեթոդ). Եվ, վերջապես, երրորդ՝ փորձարարական մեթոդի օգնությամբ արհեստականորեն ստեղծվում են արտաքին պայմանների կառավարվող համալիրներ և ուսումնասիրվում դրանց նկատմամբ բույսերի մորֆոլոգիական ռեակցիան, ինչպես նաև վիրաբուժական միջամտության միջոցով ուսումնասիրվում են կենդանի բույսի օրգանների ներքին հարաբերությունները։ .

Մի շարք ընդհանուր օրինաչափություններ ներառում են որոշակի տեսակի սիմետրիայի առկայությունը, բևեռականության հատկությունները, կերպարանափոխվելու, նվազեցնելու և ընդհատելու և վերածնվելու կարողությունը:

Համաչափություն. Բույսերի մորֆոլոգիայում համաչափությունը հասկացվում է որպես օրգանը մի քանի հայելունման կեսերի բաժանելու կարողություն։ Այն հարթությունը, որը օրգանը բաժանում է սիմետրիկ մասերի, կոչվում է համաչափության հարթություն կամ առանցք։ Վեգետատիվ օրգանները կարող են լինել միասիմետրիկ, երկսիմետրիկ և պոլիսիմետրիկ (ճառագայթային սիմետրիկ): Համաչափության միայն մեկ հարթություն կարող է գծվել միաչափ օրգանի միջով, հետևաբար, օրգանը կարելի է բաժանել միայն հայելունման երկու կեսերի։ Մի շարք բույսերի տերևները միատեսակ են (սովորական յասամանը՝ Syringa vulgaris, ընկած կեչիը՝ Betula pendula, եվրոպական սմբակը՝ Asarum europaeum և այլն)։ Երբեմն հանդիպում են միատեսակ ցողուններ (Կակտուսների ընտանիքից Lithops - Lithops սեռ, անտառային շարքի թեւավոր ցողուն - Lathyrus sylvestris) և արմատներ (ֆիկուսների տախտակաձև արմատներ): Հարթեցված ցողունները երկսիմետրիկ են, դրանց միջով կարելի է գծել սիմետրիայի երկու հարթություն (փեղկ բլյուգրաս՝ Poa compressa, փշոտ՝ Opuntia polyacantha)։ Եթե ​​օրգանի միջով կարելի է գծել երկուսից ավելի համաչափության հարթություններ, ապա օրգանը բազմաչափ է։ Բազմասիմետրիկ կլոր ցողուններ (տարեկան արևածաղիկ - Helianthus annuus), արմատներ (սովորական դդում - Cucurbita pepo), արմատային մշակաբույսեր (բողկ ցանելը - Raphanus sativus, սովորական բազուկ - Beta vulgaris), որոշ բույսերի արմատային կոներ (գարնանային chistyak - Ficaria verna, խիտ- ծաղկած ծնեբեկ «Sprenger» - ծնեբեկ densiflorus «schprengeri»), միակողմանի տերևներ (sedum sedum - Sedum acre, սոխ - Allium cepa), ստոլոններ (կարտոֆիլ - Solanum tuberosum): Համաչափության հատուկ տեսակ է ասիմետրիան: Համաչափության ոչ մի հարթություն չի կարող գծվել ասիմետրիկ օրգանների միջով: Ծնձիների տերևներն ասիմետրիկ են (հարթ կնձնի՝ Ulmus laevis, կոպիտ կնձնի՝ Ulmus scabra), որոշ բեգոնիաների (արքայական բեգոնիա՝ Begonia rex, խայտաբղետ բեգոնիա՝ Begonia maculata):

Բևեռականություն- ընդհանուր օրինաչափություններից մեկը, որը բնորոշ է ոչ միայն ամբողջ բույսի օրգանիզմին, այլև նրա առանձին օրգաններին, ինչպես նաև բջիջներին: Բևեռականությունը բնութագրվում է բույսի մարմնի կամ նրա տարրերի հակառակ ծայրերում ձևաբանական և ֆիզիոլոգիական տարբերությունների առկայությամբ: Բևեռականությունը բնորոշ է արմատներին և տերևներին, դրանք հստակ տարբերություններ ունեն գագաթների և հիմքերի մեջ: Բևեռականության հատկության շնորհիվ բույսերի օրգանները որոշակիորեն կողմնորոշվում են տարածության մեջ։ Բևեռացման գործընթացը շատ բարդ է և լիովին հասկանալի չէ:

Բոլոր վեգետատիվ օրգաններն ընդունակ են մետամորֆոզներ. Փոխակերպված կառուցվածքների ամենամեծ բազմազանությունը բնորոշ է ինչպես ընձյուղներին՝ որպես ամբողջություն, այնպես էլ դրանց բաղադրիչներին՝ տերևներին: Արմատները, որոնք գոյության համեմատաբար կայուն պայմաններում են փոխակերպվում ավելի քիչ հաճախ, իսկ արմատային մետամորֆոզները ավտոտրոֆ հողային բույսերում հիմնականում կապված են պահեստավորման ֆունկցիայի կատարման հետ: Մորֆոլոգիական էվոլյուցիայի գործընթացում տեղի է ունեցել ոչ միայն տարբեր օրգանների մորֆոֆիզիոլոգիական բարդացում, այլ գոյության պայմանների ազդեցությամբ որոշ տեսակների մոտ առաջացել է առանձին օրգանների կամ դրանց մասերի կրճատում կամ նույնիսկ ընդհատում։

ժամը աբորտմարմինը լիովին անհետանում է. Այսպիսով, Salvinia լողացող պտերի արմատը (Salvinia natans) վիժվել է: Դոդերի տերեւները ընդհատվում են: Օրգանների կրճատումն ու աբորտը, ինչպես մետամորֆոզները, հարմարվողական գործընթացներ են, բույսի արձագանքը գոյության պայմաններին։ Հաճախ բուսաբանական գրականության մեջ «կրճատում» և «աբորտ» տերմիններն օգտագործվում են որպես հոմանիշներ։

Բույսերի վեգետատիվ օրգանների ընդհանուր հատկությունը կարողությունն է վերածնում, այսինքն՝ վերականգնել մարմնի կորցրած մասերը։ Վերածնումն ընկած է բույսերի վեգետատիվ բազմացման հիմքում։ Այն կարող է առաջանալ ինչպես բնական պայմաններում, այնպես էլ կարելի է ձեռք բերել փորձարարական պայմաններում։ Տարբեր տաքսոններում վերածնվելու ունակությունը տարբեր է: Որքան բարձր է բույսի և նրա օրգանների մորֆոլոգիական և անատոմիական տարբերակման աստիճանը, այնքան թույլ է դառնում նրանց վերածնվելու ունակությունը։ Վերածնումը տեղի է ունենում պարենխիմայի բջիջների մերիստեմատիկ գործունեության վերականգնման և դրանց հետագա տարբերակման շնորհիվ վեգետատիվ օրգանների հյուսվածքների:

Ֆլոեմը բարդ հաղորդիչ հյուսվածք է, որի միջոցով ֆոտոսինթեզի արտադրանքը տերևներից տեղափոխվում է դրանց օգտագործման կամ նստվածքի վայրեր (աճի կոններ, ստորգետնյա օրգաններ, հասունացող սերմեր և պտուղներ և այլն):

Առաջնային փեղկը տարբերվում է պրոկամբիումից, երկրորդական փեղկը (բաստ) ստացվում է կամբիումից։ Ցողունների մեջ թմբուկը սովորաբար գտնվում է քսիլեմից դուրս, մինչդեռ տերևներում այն ​​նայում է շերտի ստորին մասին: Առաջնային և երկրորդային ֆլոեմը, ի լրումն մաղի տարրերի տարբեր հզորության, տարբերվում է նրանով, որ առաջինում բացակայում են միջուկային ճառագայթները։

Ֆլոեմի կազմը ներառում է մաղի տարրեր, պարենխիմային բջիջներ, միջուկային ճառագայթների տարրեր և մեխանիկական տարրեր (նկ. 47): Նորմալ գործող ֆլոեմի բջիջների մեծ մասը կենդանի է: Մեխանիկական տարրերի միայն մի մասն է մահանում։ Իրականում հաղորդիչ ֆունկցիան իրականացվում է մաղի տարրերով: Գոյություն ունեն երկու տեսակի՝ մաղի բջիջներ և մաղող խողովակներ։ Մաղի տարրերի տերմինալային պատերը պարունակում են բազմաթիվ փոքր խողովակներ, որոնք հավաքված են խմբերով, այսպես կոչված, մաղի դաշտերում: Մաղի բջիջներում, երկարավուն և սրածայր ծայրերով, մաղի դաշտերը տեղակայված են հիմնականում կողային պատերին։ Մաղի բջիջները ֆլոեմի հիմնական հաղորդիչ տարրն են բարձրագույն բույսերի բոլոր խմբերում, բացառությամբ անգիոսպերմերի: Մաղի բջիջները չունեն արբանյակային բջիջներ:

Առավել կատարյալ են անգիոսպերմների մաղային խողովակները։ Դրանք բաղկացած են առանձին բջիջներից՝ հատվածներից, որոնք գտնվում են մեկը մյուսից վեր։ Մաղի խողովակների առանձին հատվածների երկարությունը տատանվում է 150-300 միկրոն: Մաղի խողովակների տրամագիծը 20-30 միկրոն է։ Էվոլյուցիոն առումով նրանց հատվածները առաջացել են մաղի բջիջներից:

Այս հատվածների մաղի դաշտերը գտնվում են հիմնականում դրանց ծայրերում։ Երկու հատվածների մաղի դաշտերը, որոնք գտնվում են մեկը մյուսից վեր, կազմում են մաղի ափսե: Մաղի խողովակի հատվածները ձևավորվում են պրոկամբիումի կամ կամբիումի երկարավուն բջիջներից: Այս դեպքում մերիստամի մայր բջիջը երկայնական ուղղությամբ բաժանվում է և առաջանում երկու բջիջ։ Դրանցից մեկը վերածվում է հատվածի, մյուսը՝ արբանյակային բջիջի։ Նկատվում է նաև արբանյակային բջիջի լայնակի բաժանում, որին հաջորդում է երկու կամ երեք նմանատիպ բջիջների ձևավորում, որոնք գտնվում են երկայնքով մեկը մյուսից վեր՝ հատվածի կողքին (նկ. 47): Ենթադրվում է, որ արբանյակային բջիջները մաղի խողովակների հատվածների հետ միասին կազմում են մեկ ֆիզիոլոգիական համակարգ և, հնարավոր է, նպաստում են ասիմիլանտների հոսանքի խթանմանը։ Իր ձևավորման ընթացքում հատվածն ունի պարիետային ցիտոպլազմա, միջուկ և վակուոլ։ Ֆունկցիոնալ գործունեության սկիզբով այն նկատելիորեն ձգվում է։ Լայնակի պատերին առաջանում են բազմաթիվ մանր անցք-պերֆորացիաներ, որոնք կազմում են մի քանի միկրոմետր տրամագծով խողովակներ, որոնց միջով ցիտոպլազմային լարերն անցնում են հատվածից հատված։ Խողովակների պատերին նստած է հատուկ պոլիսախարիդ՝ կալոզա՝ նեղացնելով դրանց լույսը, բայց չընդհատելով ցիտոպլազմային շղթաները։

Երբ մաղի խողովակի հատվածը զարգանում է, պրոտոպլաստում ձևավորվում են լորձային մարմիններ: Միջուկը և լեյկոպլաստները, որպես կանոն, լուծվում են, ցիտոպլազմայի և վակուոլի սահմանը` տոնոպլաստը, անհետանում է, և բոլոր կենդանի պարունակությունները միաձուլվում են մեկ զանգվածի մեջ: Այս դեպքում ցիտոպլազմը կորցնում է իր կիսաթափանցելիությունը և ամբողջովին թափանցելի է դառնում օրգանական և անօրգանական նյութերի լուծույթների նկատմամբ։ Լորձաթաղանթները նույնպես կորցնում են իրենց ձևը, միաձուլվում՝ մաղի թիթեղների մոտ ձևավորելով լորձաթելեր և կլաստերներ։ Սա ավարտում է մաղի խողովակի հատվածի ձևավորումը:

Մաղի խողովակների աշխատանքի տևողությունը փոքր է։ Թփերի և ծառերի մեջ այն տևում է ոչ ավելի, քան 3-4 տարի: Տարիքի հետ մաղի խողովակները խցանվում են կոշտուկով (ձևավորելով այսպես կոչված կորպուս կալոզում), այնուհետև մեռնում են: Մեռած մաղի խողովակները սովորաբար հարթեցնում են հարևան կենդանի բջիջները՝ սեղմելով դրանց վրա:

Ֆլոեմի պարենխիմային տարրերը (բաստի պարենխիմա) բաղկացած են բարակ պատերով բջիջներից։ Դրանցում պահուստային սնուցիչներ են կուտակվում, և դրանց երկայնքով, մասամբ, իրականացվում է ասիմիլանտների կարճաժամկետ տեղափոխում։ Ուղեկից բջիջները բացակայում են մարմնամարզության մեջ, և նրանց դերը խաղում են մաղի բջիջներին կից բաստային պարենխիմի մի քանի բջիջները:

Միջուկային ճառագայթները, որոնք շարունակվում են երկրորդական ֆլոեմում, նույնպես բաղկացած են բարակ պատերով պարենխիմային բջիջներից։ Դրանք նախատեսված են ասիմիլատների փոքր հեռահարության տեղափոխման համար։

Հունարենից թարգմանված այս տերմինը նշանակում է «կեղև»: Այն նաև հաճախ կոչվում է բաստ: Ֆլոեմը այն հյուսվածքն է, որը սննդանյութերը տեղափոխում է բույսերի օրգաններ: Ի՞նչ կառուցվածք ունի այն։ Ինչպե՞ս է կատարվում սննդանյութերի տեղափոխումը: Ինչո՞վ է այն տարբերվում քսիլեմից:

Բույսերի հաղորդիչ հյուսվածքներ՝ քսիլեմ և ֆլոեմ

Հանքանյութերը և ջուրը բույսի տարբեր մասեր տեղափոխելու համար անհրաժեշտ է հաղորդիչ հյուսվածք: Բաղկացած է երկու տեսակի բարդ հյուսվածքներից՝ ֆլոեմից և քսիլեմից։

Xylem-ը կոչվում է նաև փայտ, իսկ phloem-ը՝ նաև բաստ: Նրանք, որպես կանոն, գտնվում են միմյանց մոտ և կազմում են անոթային կապոցներ (կոչվում են նաև անոթային թելքավոր կապոցներ)։ Ըստ փլոեմի և քսիլեմի հարաբերական դիրքի՝ առանձնանում են հաղորդիչ հյուսվածքների մի քանի տեսակներ.

1. Գրավ (հյուսվածքները միմյանց կից են և գտնվում են բույսի օրգանի առանցքային մասից հավասար հեռավորության վրա):
2. Երկկողմանի (քսիլոմը շրջապատված է ֆլոեմի երկու հատվածով):
3. Համակենտրոն (երբ քսիլեմը շրջապատում է ֆլոեմը և հակառակը):
4. Ճառագայթային (երբ ֆլոեմն ու քսիլեմը հերթափոխվում են շառավիղներով):

Ֆլոեմի կառուցվածքը

Բույսերի ֆլոեմը հաղորդիչ հյուսվածքի հատուկ տեսակ է, որն անհրաժեշտ է ֆոտոսինթեզի արդյունքում ստացված սննդանյութերը բույսերի օրգաններին փոխանցելու համար, որտեղ դրանք օգտագործվում են: Ըստ ծագման տեսակի՝ այն բաժանվում է հետևյալ տեսակների.

• առաջնային (տարբերակվում է պրոկամբիումից);
• երկրորդական (ձևավորվել է կամբիումից):

Նրանց հիմնական տարբերությունն այն է, որ առաջնային ֆլոեմում սրտաձեւ խողովակներ չկան։ Այնուամենայնիվ, նրանց բջջային կազմը նույնական է:

Ֆլոեմը բաղկացած է հետևյալ տեսակի բջիջներից.

• մաղել (ապահովում է նյութերի հիմնական փոխանցումը և չունեն բջջային միջուկներ);
• sclerenchyma (ծառայում է աջակցության համար);
• պարենխիմալ (կատարում է մոտ ճառագայթային տրանսպորտի գործառույթը):

Մաղի բջիջների հիմնական առանձնահատկությունը բջիջների պատերին հատուկ ծակոտիների առկայությունն է։ Նրանց ծագումը դեռ պարզ չէ։ Մաղի տարրերի խողովակները երեսպատված են կալոզով (պոլիսախարիդով), որը կարող է կուտակվել դրանցում։ Կալոզան կարող է խցանել այս բջիջների ուղիները, օրինակ, երբ ձմռանը բույսը քնած է։

Ֆլոեմի տրանսպորտ

Ֆլոեմը հյուսվածք է, որի միջով շարժվում են ֆոտոսինթեզի արդյունքում առաջացած ածխաջրածինների (հիմնականում սախարոզա) խտացված լուծույթները։ Բացի այդ, փոխանցվում են ասիմիլատներ և մետաբոլիտներ, բայց ավելի ցածր կոնցենտրացիայով։ Նյութերի փոխանցման արագությունը մեկ ժամվա ընթացքում հասնում է մի քանի տասնյակ սանտիմետրի։

Նյութերի տեղափոխումն իրականացվում է այն օրգաններից, որտեղ դրանք ակտիվ ձևավորվում են, բույսերի այն մասերը, որտեղ դրանք օգտագործվում կամ պահվում են։ Նյութերի ակտիվ փոխանցումը տեղի է ունենում արմատներին, ընձյուղներին, առաջացող տերևներին, վերարտադրողական օրգաններին, պալարներին, լամպերին, կոճղարմատներին:

Փորձերի արդյունքում գիտնականները պարզել են, որ դոնորական օրգաններից տեղափոխում են բույսերի այն հատվածները, որոնք գտնվում են դրանց ամենամոտ։ Բացի այդ, նյութերի փոխանցումը երկկողմանի է: Հետեւաբար, բույսը բուսականության տարբեր ժամանակաշրջաններում կարող է կուտակել սննդանյութեր կամ սպառել դրանք:

Ֆլոեմ՝ ֆունկցիաներ

Ֆոտոսինթեզն իրականացվում է տերեւների քլորոպլաստներում՝ արեւի լույսի մասնակցությամբ։ Նրա արտադրանքը, ջուրը և բույսերի արմատներով ներծծվող հանքային նյութերի այլ լուծույթները անհրաժեշտ են բացարձակապես բոլոր բջիջների աշխատանքի համար: Ֆլոեմն այն հյուսվածքն է, որն ապահովում է դրանց տեղափոխումը: Լուծումները մաղի տարրերով հոսում են բարձր հիդրոստատիկ ճնշում ունեցող տարածքներից դեպի դրա ցածր արժեք ունեցող տարածքներ: Հետևաբար, ֆլոեմի հիմնական գործառույթը տրանսպորտն է:

Ֆլոեմի և քսիլեմի տարբերությունը

Չնայած այն հանգամանքին, որ քսիլեմը և փլեմը կատարում են նմանատիպ գործառույթներ և գտնվում են մոտակայքում, նրանք ունեն տարբերություններ: Նյութերի շարժումը քսիլեմում տեղի է ունենում արմատից դեպի տերևներ։ Ավելին, բջիջները, որոնք կազմում են այս տեսակի հյուսվածքը, անոթային տարրերն են, տրախեիդները, մանրաթելերը և փայտի պարենխիման: Xylem-ը անհրաժեշտ է ջրի տեղափոխման համար՝ լուծված սննդանյութերի հետ միասին:

Այսպիսով, ֆլոեմը հաղորդիչ բույսերի հյուսվածքի տեսակներից մեկն է: Այն ծառայում է սննդանյութերը բույսի այն հատվածներից, որտեղ դրանք ակտիվորեն ձևավորվում են, տեղափոխելու այն մասերը, որտեղ դրանք պահվում կամ սպառվում են: Ֆլոեմը ներկայացված է երեք տեսակի բջիջներով՝ մաղով, սկլերենխիմայով և պարենխիմայով: Հիմնական տրանսպորտային ֆունկցիան կատարում են միջուկներ չունեցող հատուկ ծակոտիներով մաղային բջիջները։

Նյութերի փոխանցումը կարող է իրականացվել երկու ուղղությամբ, և դրա արագությունը երբեմն հասնում է ժամում մի քանի տասնյակ սանտիմետրի։ Մեկ այլ գործառույթ, որը նման է ֆլոեմին, քսիլեմն է: Բայց նրանց հիմնական տարբերությունը կայանում է նրանում, որ քսիլեմը ջուր է փոխանցում իր մեջ լուծված հանքանյութերով միայն մեկ ուղղությամբ (արմատներից մինչև կադրեր):

Ֆլոեմնման է քսիլեմին, քանի որ այն ունի նաև խողովակային կառուցվածքներ՝ փոփոխված իրենց հաղորդիչ ֆունկցիայի համար: Այնուամենայնիվ, այս խողովակները կազմված են կենդանի բջիջներից, որոնք ունեն ցիտոպլազմա. նրանք չունեն մեխանիկական գործառույթ: Ֆլոեմում կան հինգ տեսակի բջիջներ՝ մաղի խողովակի հատվածներ, ուղեկից բջիջներ, պարենխիմային բջիջներ, մանրաթելեր և սկլերիդներ։

Մաղի խողովակներ և ուղեկից բջիջներ

մաղի խողովակներ- Սրանք երկար գլանային կառուցվածքներ են, որոնց երկայնքով բույսի մեջ շարժվում են օրգանական նյութերի, հիմնականում սախարոզայի լուծույթները։ Դրանք ձևավորվում են մաղի խողովակի հատվածներ կոչվող բջիջների ծայրից ծայր միացնելով: Գագաթային մերիստեմում, որտեղ դրված են առաջնային ֆլոեմը և առաջնային քսիլեմը (հաղորդող կապոցներ), կարելի է դիտարկել այս բջիջների շարքերի զարգացումը պրոկամբիալ թելերից։

Առաջին առաջացող phloem, որը կոչվում է պրոտոֆլոեմ, հայտնվում է, ինչպես պրոտոքսիլեմը, արմատի կամ ցողունի աճի և երկարացման գոտում։ Քանի որ նրան շրջապատող հյուսվածքները մեծանում են, պրոտոֆլոեմը ձգվում է, և դրա մի զգալի մասը մահանում է, այսինքն՝ դադարում է գործել։ Միևնույն ժամանակ, սակայն, ձևավորվում է նոր ֆլոեմ. Այս ֆլոեմը, որը հասունացել է ձգվելուց հետո, կոչվում է մետաֆլոեմ։

Մաղի խողովակի հատվածները շատ են բնորոշ կառուցվածք. Նրանք ունեն բարակ բջջային պատեր՝ բաղկացած ցելյուլոզից և պեկտինից, և դրանով նրանք նման են պարենխիմային բջիջներին, բայց նրանց միջուկները մահանում են, երբ հասունանում են, և ցիտոպլազմից մնում է միայն բարակ շերտը՝ սեղմված բջջային պատին։ Չնայած միջուկի բացակայությանը, մաղի խողովակների հատվածները մնում են կենդանի, բայց դրանց գոյությունը կախված է նրանց հարակից ուղեկից բջիջներից, որոնք զարգանում են նույն մերիստեմատիկ բջջից։ Մաղի խողովակի հատվածը և նրա ուղեկցող բջիջը միասին կազմում են մեկ ֆունկցիոնալ միավոր. ուղեկից բջիջում ցիտոպլազմը շատ խիտ է և բարձր ակտիվ: Այս բջիջների կառուցվածքը, որը բացահայտվել է էլեկտրոնային մանրադիտակի միջոցով, մանրամասն նկարագրված է մեր հոդվածում։

բնորոշ հատկանիշմաղի խողովակները մաղի թիթեղների առկայությունն է: Նրանց այս հատկանիշն անմիջապես գրավում է աչքը լուսային մանրադիտակով դիտելիս։ Մաղի ափսեը տեղի է ունենում մաղի խողովակների երկու հարակից հատվածների վերջնական պատերի միացման տեղում: Սկզբում պլազմոդեզմատան անցնում է բջիջների պատերով, բայց հետո դրանց ալիքներն ընդարձակվում են՝ վերածվելով ծակոտիների, այնպես, որ ծայրամասային պատերը ստանում են մաղի ձև, որով լուծույթը մի հատվածից հոսում է մյուսը։ Մաղի խողովակի մեջ մաղի թիթեղները տեղակայված են որոշակի ընդմիջումներով, որոնք համապատասխանում են այս կոպիտ հատվածի առանձին հատվածներին: Մաղի խողովակների, արբանյակային բջիջների և բաստային պարենխիմայի կառուցվածքը, որը բացահայտվել է էլեկտրոնային մանրադիտակի միջոցով, ներկայացված է նկարում:

երկրորդական phloem, որը զարգանում է, ինչպես և երկրորդական քսիլեմը, միացած կամբիումից, կառուցվածքով նման է առաջնային փխրունին, նրանից տարբերվում է միայն նրանով, որ այն պարունակում է կապտված մանրաթելերի թելեր և պարենխիմի առանցքային ճառագայթներ (գլ. 22): Սակայն երկրորդական փունջն այնքան ընդգծված չէ, որքան երկրորդական քսիլեմը, և բացի այդ, այն անընդհատ թարմացվում է։

Բաստի պարենխիմա, բաստաթելեր և սկլերիդներ

Բաստի պարենխիմաիսկ բաստի մանրաթելերը առկա են միայն երկկոտորակների մոտ, դրանք բացակայում են միաշերտավորների մոտ։ Իր կառուցվածքով բաստի պարենխիման նման է ցանկացած այլին, սակայն նրա բջիջները սովորաբար երկարաձգված են։ Երկրորդային ֆլոեմում պարենխիման առկա է մեդուլյար ճառագայթների և ուղղահայաց շարքերի, ինչպես նաև վերը նկարագրված փայտային պարենխիմայի տեսքով։ Բաստի և փայտի պարենխիմայի գործառույթները նույնն են:

Բաստի մանրաթելերչեն տարբերվում վերը նկարագրված սկլերենխիմային մանրաթելերից: Երբեմն դրանք հանդիպում են առաջնային ֆլոեմում, բայց ավելի հաճախ դրանք կարող են հայտնաբերվել դիկոտիկների երկրորդական փլեմում։ Այստեղ այս բջիջները ձևավորում են ուղղահայաց թելեր: Ինչպես հայտնի է, աճի ընթացքում երկրորդական փեղկը ձգվում է. Հնարավոր է, որ սկլերենխիման օգնում է նրան դիմակայել այս էֆեկտին:

Sclereids է phloem, հատկապես մեծի մոտ, բավականին տարածված են։