Գրենլանդական շնաձուկը հարձակվում է տղամարդու վրա. Բևեռային շնաձուկ. Այս գիշատչի թշնամիները

Սլեպցովա Է.Վ. մեկՍավվինա Ս.Ռ. մեկ

Վախրուշևա Ա.Վ. մեկԻվանովա Ա.Պ. 2

1 քաղաքային ուսումնական բյուջետային հաստատություն «Յակուտսկ քաղաք» քաղաքային շրջանի թիվ 21 միջնակարգ դպրոց.

2 IPC SB RAS

Աշխատանքի տեքստը տեղադրված է առանց պատկերների և բանաձևերի։
Աշխատանքի ամբողջական տարբերակը հասանելի է «Աշխատանքային ֆայլեր» ներդիրում՝ PDF ֆորմատով

ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ

Քաղաքի լճերը մեծ էկոլոգիական նշանակություն ունեն քաղաքի համար, քանի որ դրանք կենցաղային ջրամատակարարման աղբյուր են, ձկների ապրելավայր, մարդկանց հանգստի վայր։ Քաղաքային միջավայրում էկոլոգիական իրավիճակի վատթարացման հետ կապված անհրաժեշտ է դառնում իրականացնել ջրային միջավայրի հիդրոկենսաբանական կազմի դիտարկումներ։

Աշխատանքի նպատակը ֆիտոպլանկտոնի տեսակային կազմի բացահայտումն է՝ ջրամբարի ներկա վիճակը գնահատելու և Սոլդատսկոյե լճի էկոլոգիական իրավիճակի բարելավման վերաբերյալ առաջարկություններ մշակելու համար:

Հետազոտության վարկած. Կարելի է ենթադրել, որ պաշտպանիչ միջոցառումների ժամանակին իրականացումը կփրկի Սոլդատսկոյե լիճը, ինչպես նաև հնարավոր կդարձնի քաղաքի ներսում բուֆերային գոտի ստեղծել։

Այս նպատակին հասնելու համար հետեւյալը առաջադրանքներ :

1. Որոշեք ֆիտոպլանկտոնի բաղադրությունը.
2. Բացահայտել սապրոբիության տեսակներ-ցուցանիշները:
3. Գնահատել ֆիտոպլանկտոնի ներկա վիճակը և մշակել առաջարկություններ ջրամբարի վիճակի բարելավման համար:

Գիտական ​​և գործնական նշանակություն. Այս աշխատանքի նյութերը կարող են հիմք ծառայել քաղաքային ջրային մարմինների շրջակա միջավայրի մոնիտորինգի համար, ինչպես նաև օգտագործվել որպես գովազդային նյութեր քաղաքային ենթակառուցվածքների բարելավման և բնության տարրերի խնամքի հարցերի վերաբերյալ:

Գլուխ 1. Ջրային մարմինների ֆիտոպլանկտոն

Ջրային մարմինը որպես էկոհամակարգ բոլոր օրգանիզմների և անշունչ տարրերի մի համալիր է, որոնց փոխազդեցության արդյունքում տվյալ վայրում էներգիայի հոսքի արդյունքում ստեղծվում է կայուն կառուցվածք և նյութերի շրջանառություն (Լասուկով, 2009):

Ջրային էկոհամակարգի հիմնական բաղադրիչները.

1) Արեգակից մուտքային էներգիա.

2) կլիմայական և ֆիզիկական գործոնները.

3) անօրգանական միացություններ.

4) օրգանական միացություններ.

5) օրգանական միացություններ արտադրողները, կամ արտադրողներ(լատ. արտադրողներ- ստեղծում) - արմատավորված, ազատ լողացող բույսեր և ամենափոքր ջրիմուռները (ֆիտոպլանկտոն, հունարենից): ֆիտոս- գործարան, պլանկտոն- թափառող, ճախրող);

6) առաջնային սպառողներ, կամ առաջնային սպառողներ(լատ. սպառող- ես սպառում եմ), ուտում բույսեր - zooplankton (կենդանական պլանկտոն), փափկամարմիններ, թրթուրներ, շերեփուկներ;

7) երկրորդական սպառողներ, կամ երկրորդական սպառողներ- գիշատիչ միջատներ և ձկներ;

8) դետրիտուս(լատ. դետրիտուս- մաշված) - օրգանիզմների քայքայման և քայքայման արտադրանք.

9) կործանիչներ, կործանիչներ. քայքայողներ(լատ. ռեդուկենտի s - վերադարձ, վերականգնում), դետրիտվորներ(հունարենից. ֆագոսներ- ուտող), սապրոտրոֆներ(հունարենից. սապրոս- փտած ու տրոֆ e - սնունդ) - ստորին բակտերիաներ և սնկեր, թրթուրներ, փափկամարմիններ, որդեր:

Պլանկտոնային ջրիմուռները (ֆիտոպլանկտոն) լճային էկոհամակարգերի կարևոր բաղադրիչն են։ Ֆիտոպլանկտոնը ջրային մարմիններում օրգանական նյութերի հիմնական արտադրողն է, որի շնորհիվ ապրում են ջրային կենդանիների մեծ մասը։ Նրանք զգայուն են շրջակա միջավայրի փոփոխությունների նկատմամբ և կարևոր կենսաինդիկատիվ դեր են խաղում: Ֆիտոպլանկտոնը ազդում է պլանկտոնի (զոոպլանկտոնի) անողնաշարավորների զարգացման վրա, որն իր հերթին հանդիսանում է բնական զտիչ և սննդի հիմք ձկների համար:

Ֆիտոպլանկտոնները ներառում են պրոտոկոկային ջրիմուռներ, դիատոմներ, դինոֆլագելատներ, կոկոլիտոֆորներ և այլ միաբջիջ ջրիմուռներ (հաճախ գաղութային), ինչպես նաև ցիանոբակտերիաներ։ Ապրում է ջրային մարմինների լուսանկարչական գոտում՝ բնակեցնելով ջրային սյունը։ Ջրային մարմինների տարբեր մասերում ֆիտոպլանկտոնի առատությունը կախված է մակերեսային շերտերում դրա համար անհրաժեշտ սննդանյութերի քանակից։ Այս առումով սահմանափակող հիմնականում ֆոսֆատներ, ազոտային միացություններ, իսկ որոշ օրգանիզմների համար (դիատոմներ, սիլիցիումային) և սիլիցիումային միացություններ։ Քանի որ փոքր պլանկտոնային կենդանիները սնվում են ֆիտոպլանկտոնով` ծառայելով որպես կեր ավելի մեծերի համար, ֆիտոպլանկտոնի ամենամեծ զարգացած տարածքները նույնպես բնութագրվում են զոոպլանկտոնի և նեկտոնի առատությամբ: Մակերեւութային ջրերի սննդանյութերով հարստացման գործում շատ ավելի քիչ և միայն տեղական նշանակություն ունի գետի արտահոսքը: Ֆիտոպլանկտոնի զարգացումը կախված է նաև լուսավորության ինտենսիվությունից, որը սառը և բարեխառն ջրերում որոշում է պլանկտոնի զարգացման սեզոնայնությունը։ Ձմռանը, չնայած ջրերի ձմեռային խառնուրդի արդյունքում մակերեսային շերտեր տեղափոխվող սննդանյութերի առատությանը, ֆիտոպլանկտոնը սակավ է լույսի բացակայության պատճառով: Գարնանը սկսվում է ֆիտոպլանկտոնի արագ զարգացումը, որին հաջորդում է զոոպլանկտոնը։ Քանի որ ֆիտոպլանկտոնն օգտագործում է սննդանյութեր, ինչպես նաև կենդանիների կողմից դրանք ուտելու արդյունքում, ֆիտոպլանկտոնի քանակը կրկին նվազում է։ Արևադարձային գոտիներում պլանկտոնի բաղադրությունը և քանակը քիչ թե շատ հաստատուն են ամբողջ տարվա ընթացքում։ Ֆիտոպլանկտոնի առատ զարգացումը հանգեցնում է ջրի այսպես կոչված «ծաղկման»՝ փոխելով նրա գույնը և նվազեցնելով ջրի թափանցիկությունը։ Որոշ տեսակների «ծաղկման» ընթացքում թունավոր նյութեր են արտանետվում ջուր, ինչը կարող է առաջացնել պլանկտոնային, նեկտոն կենդանիների զանգվածային մահ, ինչպես նաև առաջացնել մաշկի ալերգիկ ռեակցիաներ, կոնյուկտիվիտ և ստամոքս-աղիքային խանգարումներ մարդկանց մոտ:

Ըստ չափիպլանկտոնը բաժանվում է.

1) մեգապլանկտոն (մեգալո - հսկայական) - որոնք ներառում են 20 սմ-ից մեծ օրգանիզմներ.

2) մակրոպլանկտոն (մակրո - մեծ) - 2-20 սմ;

3) մեզոպլանկտոն (մեսոս - միջին) -0,2-20 մմ;

4) միկրոպլանկտոն (mikros - փոքր) - 20-200 միկրոն;

5) նանոպլանկտոն (նանո - թզուկ) - 2-20 մկմ;

6) պիկոպլանկտոն՝ 0,2-2 մկմ;

7) ֆեմտոպլանկտոն (օվկիանոսային վիրուսներ) -< 0,2 мкм.

Այնուամենայնիվ, այս չափերի խմբերի սահմանները ընդհանուր առմամբ ընդունված չեն: Պլանկտոնի շատ օրգանիզմներ մշակել են սարքեր, որոնք հեշտացնում են ջրի մեջ ճախրելը. նվազեցնելով մարմնի հատուկ քաշը (գազերի և ճարպերի ընդգրկում, ջրի հագեցվածություն և հյուսվածքների ժելատինացում, կմախքի նոսրացում և ծակոտկենություն) և մեծացնելով դրա հատուկ մակերեսը (բարդ, հաճախ բարձր ճյուղավորված աճեր): , հարթեցված մարմին):

Ֆիտոպլանկտոնային կենսազանգվածը տարբերվում է տարբեր ջրային մարմիններում և դրանց տարածքներում, ինչպես նաև տարբեր եղանակներին: Յակուտսկ քաղաքի լճերում կենսազանգվածը տատանվում է 0,255-3,713 մգ/լ սահմաններում (Իվանովա, 2000 թ.): Խորության հետ ֆիտոպլանկտոնը դառնում է ավելի քիչ բազմազան, և դրա թիվը արագորեն նվազում է, առավելագույն արժեքները գտնվում են 1-2 թափանցիկության խորության վրա: Ջրի թափանցիկությունը ջրաբանության և օվկիանոսագիտության մեջ ջրի շերտով անցնող լույսի ինտենսիվության հարաբերակցությունն է ջուր ներթափանցող լույսի ինտենսիվությանը: Ջրի թափանցիկությունը արժեք է, որն անուղղակիորեն ցույց է տալիս ջրի մեջ կախված մասնիկների և կոլոիդների քանակը: Համաշխարհային օվկիանոսում ֆիտոպլանկտոնի տարեկան արտադրությունը կազմում է 550 միլիարդ տոննա (ըստ խորհրդային օվկիանոսագետ Վ. Գ. Բոգորովի), ինչը գրեթե 10 անգամ գերազանցում է օվկիանոսի ողջ կենդանական բնակչության ընդհանուր արտադրությունը։

Ֆիտոպլանկտոնը, հատկապես լճերը, ձևավորման և զարգացման գործընթացում կարող են ենթարկվել մի շարք փոփոխությունների՝ պայմանավորված էկոլոգիական միջավայրի բնույթով. ջրի մեջ, մարդու տնտեսական գործունեության արդյունք և այլն: Սա հանգեցնում է ջրիմուռների որոշ տեսակների փոխարինմանը մյուսներով, ավելի մասնագիտացված: Ընդհանուր առմամբ, ֆիտոպլանկտոնի տեսակների ընդհանուր բազմազանությունը և կազմը կարող են լավ էկոլոգիական ցուցանիշներ ծառայել: Մեծ նշանակություն ունեն տարբեր բնական գոտիների ջրային մարմիններում ֆիտոպլանկտոնի կազմի, կառուցվածքի և արտադրողականության բաշխման օրինաչափությունների համեմատական ​​ուսումնասիրությունները, որոնք հիմք են հանդիսանում դրանց տրոֆիկ կարգավիճակը զարգացնելու և ջրային էկոհամակարգերում բնապահպանական փոփոխությունները կանխատեսելու համար: մարդածին բեռը (Էրմոլաև, 1989):

Ջրիմուռների ժամանակակից տաքսոնոմիան ներառում է 13 բաժին.

Ցիանոպրոկարիոտա- կապույտ-կանաչ ջրիմուռներ (ցիանոբակտերիաներ);

Էվգլենոֆիտա- euglena ջրիմուռ;

Քրիզոֆիտա- քրիզոֆիտ ջրիմուռներ;

Քսանթոֆիտա- դեղին-կանաչ ջրիմուռներ;

Էվստիգմատոֆիտա- էվստիգմատոզ ջրիմուռներ;

Bacillariophyta- դիատոմներ;

Դինոֆիտա- դինոֆիտ ջրիմուռներ;

Կրիպտոֆիտա- կրիպտոֆիտ ջրիմուռներ;

Ռաֆիդոֆիտա- ռաֆիդոֆիտ ջրիմուռներ;

Ռոդոֆիտա- կարմիր ջրիմուռներ;

Ֆեոֆիտա- շագանակագույն ջրիմուռներ;

Քլորոֆիտա- կանաչ ջրիմուռներ;

Ստրեպտոֆիտա- streptophyte ջրիմուռներ.

Գլուխ 2. Հիդրոկենսաբանական հետազոտության նյութը և մեթոդները

Սոլդատսկոյե լճի ֆիտոպլանկտոնի ներկայիս կազմը պարզելու համար նմուշառում է իրականացվել 2017 թվականի ամռանը (մայիսի 23, հունիսի 21, հուլիսի 12): Ջրի նմուշներ են վերցվել ափամերձ ջրամբարի մակերևութային հորիզոնից: Նմուշառումն իրականացվել է երկու կայարաններում՝ Ռիժիկովի հրապարակի մոտ (հատված 1) և Պանդա ռեստորանի մոտ (հատված 2): Նմուշառման կետերի մասին տեղեկատվությունը տրված է Աղյուսակ 1-ում (լուսանկարներ 1 և 2):

Աղյուսակ 1

Ջրի նմուշառման կետեր ֆիտոպլանկտոնի ուսումնասիրության համար

	Նմուշի թիվ p/n	ամիսը, ամսաթիվը	Նմուշառման կետի անվանումը		Որակ / հաշվարկ	Ծավալը, ֆիլտրացված ջուր (լ)
			Հողամաս թիվ 1 (Ռիժիկովի անվան հրապարակի մոտ)
			Հողամաս թիվ 2
			Հողամաս թիվ 1 (Ռիժիկովի անվան հրապարակի մոտ)
			Հողամաս թիվ 2 (Panda and the Crane ռեստորանի մոտ)
			Հողամաս թիվ 1 (Ռիժիկովի անվան հրապարակի մոտ)
			Հողամաս թիվ 2 (Panda and the Crane ռեստորանի մոտ)
ՖՈՏՈ 1. Նմուշառում 1 տեղամասում (Ռիժիկովի անվան հրապարակի մոտ)				ՖՈՏՈ 2. Նմուշառում 2 տեղամասում (Պանդա սրճարանի մոտ)

Ֆիտոպլանկտոնի նմուշառման մեթոդի ընտրությունը կախված է ջրամբարի տեսակից, ջրիմուռների զարգացման աստիճանից, հետազոտության նպատակներից, առկա գործիքներից, սարքավորումներից և այլն։ Կիրառել միկրոօրգանիզմների նախնական կոնցենտրացիայի տարբեր մեթոդներ: Նման մեթոդներից մեկը ջրի զտումն է պլանկտոնային ցանցերի միջով:

Պլանկտոնի ցանցը բաղկացած է արույրե օղակից և նրան կարված կոնաձև պարկից, որը կարված է գործարանային մետաքսից կամ նեյլոնե մաղից No30 (նկ. 1): Պլանկտոնային ցանցի ցանցի կոնի նախշը ներկայացված է Նկար 2-ում: Կոնաձեւ տոպրակի նեղ ելքը սերտորեն ամրացված է գավաթին, որն ունի ծորակով կամ Մոհրի սեղմակով փակված ելքի խողովակ։ Փոքր ջրային մարմիններում պլանկտոնի նմուշները կարելի է հավաքել ափից՝ բարակ պարանի վրա ցանցը նետելով ջրի մեջ և զգուշորեն դուրս քաշելով այն։ Խոշոր ջրամբարներում պլանկտոնի նմուշները վերցվում են նավից։ Միաժամանակ պլանկտոնային ցանցը խորհուրդ է տրվում 5-10 րոպե քաշել շարժվող նավակի հետևից։ Պլանկտոնի նմուշների հավաքումն ավարտելուց հետո պլանկտոնի ցանցը ողողում են՝ մի քանի անգամ իջեցնելով ջրի մեջ մինչև վերին օղակը՝ ջրիմուռները, որոնք մնացել են ցանցի ներքին մակերեսին, լվանալու համար։ Պլանկտոնի ցանցի գավաթում խտացված նմուշը ցամաքեցվում է ելքային խողովակի միջով նախապես պատրաստված մաքուր բանկայի կամ շշի մեջ: Նմուշառման ավարտից առաջ և հետո անհրաժեշտ է ցանցը լավ ողողել, աշխատանքն ավարտելուց հետո չորացնել և դնել հատուկ պատյանում։ Այս նմուշները կարելի է ուսումնասիրել կենդանի և ֆիքսված վիճակում։ Երկարատև պահպանման համար նմուշին ավելացվում է ֆորմալինի 40% լուծույթ 10 մլ-ի համար 2-3 կաթիլ:

Ֆիտոպլանկտոնի քանակական հաշվառման համար վերցվում են որոշակի ծավալի նմուշներ։ Այդ նպատակների համար կարող են օգտագործվել նաև ցանցի վճարներ՝ պայմանով, որ հաշվի առնվեն ցանցով զտված ջրի քանակը և հավաքված նմուշի ծավալը: Սովորաբար ֆիտոպլանկտոնի քանակական հաշվառման համար նմուշառումն իրականացվում է հատուկ սարքերով՝ տարբեր դիզայնի շշերով։ Ջրի մակերևութային շերտերի ֆիտոպլանկտոնն ուսումնասիրելիս նմուշներ են վերցվում՝ ջուրը լցնելով որոշակի ծավալով անոթի մեջ։ Աղքատ ֆիտոպլանկտոն ունեցող ջրամբարներում ցանցային հավաքածուներին զուգահեռ ցանկալի է վերցնել առնվազն 1 լիտր ծավալով նմուշներ, որոնք հնարավորություն են տալիս որսալ փոքր, համեմատաբար մեծ առարկաներ։

Հարուստ ֆիտոպլանկտոն ունեցող ջրամբարներում քանակական նմուշի ծավալը կարող է կրճատվել մինչև 0,5 և նույնիսկ մինչև 0,25 լիտր (օրինակ, երբ ջուրը «ծաղկում է»)։ Apstein ցանցի միջով դույլով ֆիլտրեցինք 10 լիտր ջուր և ամրացրինք նաև 40% ֆորմալինով։

Դաշտային օրագրի պիտակավորում և վարում

Բոլոր հավաքված նմուշները պիտակավորված են: Պիտակների վրա պարզ մատիտով նշեք նմուշի համարը, ջրամբարը, կայանի համարը, նմուշառման հորիզոնը, զտված ջրի ծավալը, եթե այս նմուշը վերցվել է քանակական վերլուծության համար, կոլեկտորի ամսաթիվը և անվանումը: Պիտակը գցվում է նմուշի տարայի մեջ: Նույն տվյալները մուտքագրվում են դաշտային օրագրում, բացի այդ, դրանք ցույց են տալիս օդի և ջրի ջերմաստիճանը, ջրամբարի սխեմատիկ գծագիրը, որը ցույց է տալիս նմուշառման կայանները, կազմում է ուսումնասիրվող ջրամբարի մանրամասն նկարագրությունը և բարձր ջրային բուսականությունը և այլ տեղեկություններ ( քամի, ամպամածություն և այլն):

Նյութի որակական ուսումնասիրության մեթոդներ

Հավաքված նյութը հավաքման օրը կենդանի վիճակում նախապես հետազոտվում է մանրադիտակի տակ, որպեսզի նշվի ջրիմուռների որակական վիճակը մինչև կենդանի նյութի պահպանման կամ նմուշների ամրագրման հետևանքով առաջացած փոփոխությունների սկիզբը (վերարտադրողական բջիջների ձևավորում, գաղութներ, դրոշակների և շարժունակության կորուստ և այլն): Հետագայում հավաքագրված նյութը շարունակում է ուսումնասիրվել ֆիքսված վիճակում։ Ջրիմուռները ուսումնասիրվել են տարբեր ապրանքանիշերի լուսային մանրադիտակների միջոցով՝ օգտագործելով ակնաբույժների տարբեր համակարգեր և հաղորդվող լույսի օբյեկտներ՝ հետևելով միկրոսկոպիայի սովորական կանոններին:

Պատրաստուկները պատրաստվում են ջրիմուռների մանրադիտակային հետազոտության համար. ուսումնասիրվող հեղուկի մի կաթիլը դրվում է ապակե սլայդի վրա և ծածկվում ծածկոցով: Նախապատրաստման երկար ուսումնասիրության դեպքում ծածկույթի տակ գտնվող հեղուկը աստիճանաբար չորանում է, ուստի այն պետք է ավելացվի: Գոլորշիացումը նվազեցնելու համար ծածկույթի եզրերի երկայնքով կիրառվում է պարաֆինի բարակ շերտ:

Ջրիմուռների չափը չափելու և ակնաչափ միկրոմետրի բաժանման արժեքը որոշելու մեթոդներ

Ջրիմուռների տեսակային բաղադրությունն ուսումնասիրելիս չափվում են դրանց չափերը, որոնք կարևոր ախտորոշիչ հատկանիշներ են։ Մանրադիտակային առարկաները չափելու համար օգտագործվում է չափիչ քանոնով ակնաչափ-միկրոմետր։ Ակնոցի միկրոմետրի բաժանման արժեքը որոշվում է յուրաքանչյուր մանրադիտակի և օբյեկտի համար առանձին առարկայի միկրոմետրի միջոցով: Օբյեկտ-միկրոմետրը ապակե սլայդ է՝ վրան քանոն տպված, որի երկարությունը 1 մմ է։ Քանոնը բաժանված է 100 մասի, որպեսզի յուրաքանչյուր մասը հավասար լինի 0,01 մմ կամ 10 մկմ: Որպեսզի պարզենք, թե տվյալ խոշորացման դեպքում ինչին է հավասար ակնաչափ քանոնի մեկ բաժանումը, անհրաժեշտ է համապատասխանություն հաստատել չափիչ ակնաչափ քանոնի և առարկայի միկրոմետրի բաժանումների (հարվածների) միջև։ Օրինակ՝ ակնաչափի միկրոմետրի 10 բաժանումը նույնն է, ինչ օբյեկտի միկրոմետրի 5 բաժանումը (այսինքն՝ հավասար է 0,05 մմ): Այսպիսով, ակնաբույժի քանոնի մեկ բաժանումը հավասար է 0,05 մմ. 10 = 0,005 մմ = 5 μ (μm): Նման հաշվարկը պետք է կատարվի յուրաքանչյուր ոսպնյակի համար 3-4 անգամ՝ ավելի ճշգրիտ բաժանման արժեք ստանալու համար։

Ջրիմուռների գծային չափերն ուսումնասիրելիս ցանկալի է չափել նմուշների առավելագույն քանակությունը (10-100)՝ ստացված տվյալների հետագա վիճակագրական մշակմամբ։ Ջրիմուռները հայտնաբերելիս պետք է հասնել ճշգրտության: Բնօրինակ նյութն ուսումնասիրելիս անհրաժեշտ է նշել ախտորոշումներից որևէ, նույնիսկ աննշան, չափի, ձևի և այլ ձևաբանական հատկանիշների շեղումներ և դրանք գրանցել ձեր նկարագրություններում, գծագրերում և միկրոլուսանկարներում:

Ալգոլոգիական հետազոտությունների պրակտիկայում ավելի ու ավելի է օգտագործվում փոխանցման և սկանավորման էլեկտրոնային մանրադիտակը: Պատրաստուկների պատրաստման և ուսումնասիրության մեթոդները նկարագրված են հատուկ գրականության մեջ:

Ջրիմուռների քանակական հաշվառման մեթոդներ

Քանակական հաշվառման կարող են ենթարկվել միայն ֆիտոպլանկտոնի քանակական նմուշները: Ջրիմուռների առատության վերաբերյալ տվյալները նախնական տվյալներ են դրանց կենսազանգվածը որոշելու և այլ քանակական ցուցանիշների վերահաշվարկի համար (պիգմենտների, սպիտակուցների, ճարպերի, ածխաջրերի, վիտամինների, նուկլեինաթթուների, մոխրի տարրերի, շնչառության արագությունը, ֆոտոսինթեզը և այլն) մեկ բջջի կամ մեկ միավոր կենսազանգվածի համար: Թիվը կարող է արտահայտվել բջիջների քանակով, կոենոբիաներով, գաղութներով, որոշակի երկարությամբ թելերի հատվածներով և այլն։

Ջրիմուռների քանակը հաշվվում է հատուկ հաշվառման բաժակների վրա (բաժանված գծերի և քառակուսիների), որոնց մակերեսին ջրի կաթիլը մանրակրկիտ խառնված փորձանմուշից կիրառվում է որոշակի ծավալի պիպետտով (հիմնականում 0,1 սմ 3): Ջրիմուռների քանակի հաշվառման համար օգտագործվում են նաև 0,01 սմ 3, «Ուչինսկայա» (0,02 սմ 3) Nageotte հաշվիչ խցիկներ։ Բացի այդ, դուք կարող եք օգտագործել տեսախցիկներ, որոնք օգտագործվում են արյան բջիջները հաշվելու համար՝ Գորյաև, 0,9 մմ 3 ծավալով, Ֆուկս-Ռոզենտալ և այլն: Գորյաև և Ֆուքս-Ռոզենտալ տեսախցիկներ օգտագործելիս ծածկույթի ապակին խնամքով մանրացված է կողային մակերեսներին: առարկայի հաշվառման ապակի, մինչև օղակները հայտնվեն Նյուտոն, և այնուհետև խցիկը լցրեք փորձանմուշի մի կաթիլով, օգտագործելով պիպետ: Կախված փորձանմուշի օրգանիզմների քանակից, կարելի է հաշվել հաշվող ապակու մակերեսի բոլոր հետքերը (քառակուսիները) կամ դրանց մի մասը: Պարտադիր է նույն նմուշից մի քանի (առնվազն երեք) կաթիլներ վերահաշվել՝ ամեն անգամ նմուշը պիպետտով հաշվելու համար նմուշը մանրակրկիտ խառնելուց հետո:

Ֆիտոպլանկտոնի քանակական նմուշների ուսումնասիրության ժամանակ 1 լիտր ջրի վրա օրգանիզմների քանակի վերահաշվարկն իրականացվում է բանաձևով.

N=¾¾¾, որտեղ

N - համարը (բջջ / լ),

n-ը խցիկում հաշվված բջիջների միջին թիվն է,

V 1 - ֆիլտրացված ջրի ծավալը (լ),

V 2 - նմուշի ծավալը (մլ),

V 3 - խցիկի ծավալը (մլ):

Նմուշներում ջրիմուռների քանակական պարունակությունը առավելագույնս արտացոլում է դրանց կենսազանգվածի ցուցանիշները, որոնք որոշվում են հաշվառման-ծավալային, քաշային, ծավալային, տարբեր քիմիական (ռադիոկարբոնային, քլորոֆիլ և այլն) մեթոդներով։

Հաշվարկային-ծավալային մեթոդով կենսազանգվածը որոշելու համար անհրաժեշտ է տվյալներ ունենալ յուրաքանչյուր կոնկրետ նմուշում դրանց առատության մասին յուրաքանչյուր տեսակի համար առանձին և դրանց միջին ծավալների (յուրաքանչյուր տեսակի յուրաքանչյուր կոնկրետ նմուշի համար): Կան ջրիմուռների մարմնի ծավալը որոշելու տարբեր մեթոդներ: Ամենաճշգրիտը ստերեոմետրիկ մեթոդն է, երբ ջրիմուռների մարմինը հավասարեցվում է ինչ-որ երկրաչափական մարմնի կամ այդպիսի մարմինների համակցության, որից հետո դրանց ծավալները հաշվարկվում են երկրաչափության մեջ հայտնի բանաձևերով՝ հիմնված կոնկրետ օրգանիզմների գծային չափերի վրա: Երբեմն նրանք օգտագործում են պատրաստի, նախապես հաշվարկված մարմնի միջին ծավալները տարբեր տեսակի ջրիմուռների համար, որոնք տրված են բազմաթիվ հեղինակների աշխատություններում։ Կենսազանգվածը հաշվարկվում է յուրաքանչյուր տեսակի համար առանձին, այնուհետև ամփոփվում են տվյալները: Կենսազանգվածի որոշման հաշվառման ծավալային մեթոդը լայնորեն կիրառվում է հիդրոկենսաբանական հետազոտությունների պրակտիկայում, երբ ուսումնասիրում են կենսացենոզների տարբեր բաղադրիչների քանակական հարաբերակցությունները, ջրիմուռների բաշխման ձևերը նույն ջրամբարի տարբեր բիոտոպներում կամ տարբեր ջրամբարներում, սեզոնային և երկարաժամկետ դինամիկան: ջրիմուռների զարգացման և այլն:

Ջրիմուռների կենսազանգվածը որոշվում է ընդհանուր ընդունված մեթոդի համաձայն (Makarova et al., 1970)՝ անհատական ​​բջիջները երկրաչափական պատկերներին հավասարեցնելով (նկ. 3)՝ օգտագործելով ստանդարտ աղյուսակները (Kuzmin, 1984), և կենսազանգվածը հաշվարկվում է բանաձևով.

N-ը բջիջների թիվն է 1 լ-ում (բջիջներ/լ);

W - բջջային քաշը (մգ):

Ստանդարտ աղյուսակների բացակայության դեպքում մենք հաշվարկում ենք բջիջի ծավալը և քաշը (W)՝ օգտագործելով երկրաչափական բանաձևերը (նկ. 3). շատ փոքր բարձրություն ունեցող գլան (B) V = πr 2 h; գլան, որի հիմքը էլիպս է (A)

V = pabh; խորանարդ V \u003d l 3; parallelepiped V = abc;

գնդակ V = - πr 3; կոն V = - πr 2 ժ; էլիպսոիդ V = - πabc;

(c + 2b)ah (c + 2b)ah

սեպ V = ————; 2 սեպ V = ————

Թվերին ցանկացած հավասարում պայմանական է, հետևաբար հնարավոր են սխալներ ինչպես բջջի «իսկական» ծավալը մեծացնելու, այնպես էլ նվազման ուղղությամբ։ Սա նկատի ունենալով, անհրաժեշտ է հնարավորինս հավասարեցնել բջիջների յուրաքանչյուր տեսակը տվյալ բջիջի իրական ծավալին լավագույնս համապատասխանող երկրաչափական պատկերի հետ։ Այն բանից հետո, երբ մենք հաշվարկում ենք ծավալը ըստ բանաձևի, անհրաժեշտ է ստացված ծավալը բազմապատկել 10 -9-ով: Քաշը չափվում է մգ-ով: Ֆիտոպլանկտոնային կենսազանգվածի ավելի ճշգրիտ որոշման համար անհրաժեշտ է հաշվի առնել բջիջը շրջապատող լորձը, ինչպես նաև դիատոմներում թաղանթի հաստությունը։

Ջրիմուռների ինտենսիվ զարգացմամբ դուք կարող եք օգտագործել քաշի մեթոդը: Այս դեպքում փորձանմուշը զտվում է նախապես չորացրած և կշռված թղթե ֆիլտրի միջոցով (զուգահեռաբար թորած ջուրը զտվում է հսկիչ ֆիլտրերի միջոցով): Այնուհետև ֆիլտրերը կշռում և չորացնում են ջեռոցում 100°C ջերմաստիճանում մինչև մշտական ​​քաշը: Ստացված տվյալների հիման վրա հաշվարկվում են նստվածքի չոր և թաց կշիռները։ Հետագայում, այրելով ֆիլտրերը խուլ վառարանում, հնարավոր է որոշել օրգանական նյութերի պարունակությունը նստվածքում: Այս մեթոդի թերությունն այն է, որ այն պատկերացում է տալիս միայն նմուշում առկա բոլոր օրգանական նյութերի, կենդանի օրգանիզմների և կենդանական և բուսական ծագման ոչ կենդանի կեղտերի ընդհանուր զանգվածի մասին: Առանձին տաքսոնների ներկայացուցիչների ներդրումն այս ընդհանուր զանգվածում կարող է մոտավորապես արտահայտվել միայն զանգվածային կոտորակներով՝ մի քանի տեսադաշտերում մանրադիտակի տակ դրանց հարաբերակցությունը հաշվելուց հետո: Ջրիմուռների կենսազանգվածի առավել ամբողջական պատկերը կարելի է ստանալ հետազոտության մի քանի տարբեր մեթոդների համադրմամբ։

Առաջացման հաճախականության որոշման մեթոդ

Նմուշների որակական մշակմամբ ցանկալի է որոշել առանձին տեսակների առաջացման հաճախականությունը՝ դրա համար օգտագործելով սիմվոլներ։ Ջրիմուռների առաջացման հաճախականության տարբեր սանդղակներ կան.

Տեսակի (h) առաջացման հաճախականությունը ըստ Լևանդերի (Լևանդեր, 1915) և Օսթելֆելդի (Օստենֆելդ, 1913) սանդղակի Կուզմինի ձևափոխման մեջ (Կուզմին, 1976) ունի 1-ից 6 թվային արտահայտություն.

rr - շատ հազվադեպ (1-ից 10 հազար բջիջ / լ) - 1;

r - հազվադեպ (10 հազար բջիջ / լ-ից մինչև 100 հազար բջիջ / լ) - 2;

rc - հաճախ (100 հազար բջիջ / լ-ից մինչև 1 միլիոն բջիջ / լ) - 3;

գ - հաճախ (1 միլիոն բջիջ / լ-ից մինչև 10 միլիոն բջիջ / լ) - 4;

ss - շատ հաճախ (10 միլիոն բջիջ / լ-ից մինչև 100 միլիոն բջիջ / լ) - 5;

ccc - զանգված, «ծաղկում» (100 միլիոն բջիջ / լ և ավելի) - 6.

Տեսակի առաջացման հաճախականությունը (h) ըստ Starmach սանդղակի (Starmach, 1955):

Շատ հազվադեպ (տեսակն առկա չէ յուրաքանչյուր պատրաստման մեջ);

1 - առանձին (1-6 օրինակ նախապատրաստման մեջ);

2 - քիչ (7-16 օրինակ նախապատրաստման մեջ);

3 - պարկեշտ (17-30 օրինակ նախապատրաստման մեջ);

4 - շատ (31-50 օրինակ նախապատրաստման մեջ);

5 - շատ, բացարձակ գերակշռություն (պատրաստման մեջ ավելի քան 50 օրինակ):

Ջրի կենսաբանական վերլուծության համար ջրիմուռների օգտագործումը

Ջրի կենսաբանական վերլուծությունը, այլ մեթոդների հետ մեկտեղ, օգտագործվում է ջրամբարների վիճակի գնահատման և ջրի որակի մոնիտորինգի համար: Ջրիմուռները, բազմաթիվ տեսակների ստենոտոպիկության, շրջակա միջավայրի պայմանների նկատմամբ նրանց բարձր զգայունության պատճառով, կարևոր դեր են խաղում ջրի կենսաբանական վերլուծության մեջ։ Ֆիտոպլանկտոնի կառուցվածքը շատ զգայուն է շրջակա միջավայրի պայմանների նկատմամբ։ Տեսակների առատության, կենսազանգվածի և առատության հետ մեկտեղ, տեսակների բազմազանության և տեղեկատվական ցուցանիշները կարող են խոստումնալից լինել որպես ջրի աղտոտվածության ցուցանիշներ:

Ջրի աղտոտվածության որակը կամ աստիճանը ջրիմուռների բաղադրությամբ գնահատվում է երկու եղանակով՝ ա) ըստ ցուցիչ օրգանիզմների. բ) տարբեր աստիճանի աղտոտվածություն ունեցող տարածքներում և հսկողության տարածքում համայնքի կառուցվածքի համեմատության արդյունքների հիման վրա. Առաջին դեպքում, ըստ ցուցիչ տեսակների կամ խմբերի առկայության կամ բացակայության և դրանց հարաբերական թվի, օգտագործելով ցուցիչ օրգանիզմների նախկինում մշակված համակարգերը, ջրամբարը կամ դրա հատվածը վերագրվում է որոշակի դասի ջրերի: Երկրորդ դեպքում եզրակացությունը կատարվում է ջրամբարի տարբեր կայաններում կամ հատվածներում ջրիմուռների բաղադրության համեմատության արդյունքների հիման վրա, որոնք տարբեր չափով ենթակա են աղտոտման։

Ալգոլոգիայում օգտագործվում է ջրի ցրվածության համակարգը, որը գնահատվում է օրգանական նյութերով և դրանց քայքայման արտադրանքներով դրանց աղտոտվածության աստիճանով։ Ամենամեծ ճանաչում ստացան 1908 թվականին Ռ.Կոլկվիցի և Մ.Մարսոնի կողմից առաջարկված սապրոբության որոշման համակարգը և դրա հետագա փոփոխությունները։ Այս հեղինակները կարծում էին, որ կեղտաջրերում պարունակվող օրգանական նյութերի տարրալուծումը փուլային բնույթ է կրում: Այս առումով ջրային մարմինները կամ դրանց գոտիները, կախված օրգանական նյութերով աղտոտվածության աստիճանից, բաժանվում են պոլի-, մեզո- և օլիգոսապրոբի:

Պոլիսապրոբիկ գոտում, որը գտնվում է կեղտաջրերի արտանետման վայրի մոտ, սպիտակուցների և ածխաջրերի քայքայումը տեղի է ունենում աերոբիկ պայմաններում: Այս գոտին բնութագրվում է ազատ թթվածնի գրեթե լիակատար բացակայությամբ, ջրի մեջ չքայքայված սպիտակուցների առկայությամբ, ջրածնի սուլֆիդի և ածխածնի երկօքսիդի զգալի քանակով և կենսաքիմիական պրոցեսների վերականգնողական բնույթով։ Այս գոտում զարգանալու ընդունակ ջրիմուռների թիվը համեմատաբար փոքր է, սակայն դրանք հանդիպում են զանգվածային քանակով։

Մեզոսապրոբիկ գոտում աղտոտվածությունն ավելի քիչ է արտահայտված. չկան չքայքայված սպիտակուցներ, քիչ ջրածնի սուլֆիդ և ածխաթթու գազ, թթվածինը առկա է զգալի քանակությամբ, սակայն ջրում դեռևս կան թույլ օքսիդացված ազոտային միացություններ, ինչպիսիք են ամոնիակը, ամինինը և ամիդո թթուներ. Մեզոզապրոբ գոտին բաժանվում է α- և β-մեզոզապրոբ ենթագոտիների։ Առաջինում հայտնաբերված են ամոնիակ, ամինաթթուներ, ամինաթթուներ, բայց արդեն կա թթվածին։ Այս գոտում հանդիպում են Oscillatoria և Formidium սեռերի կապտականաչ ջրիմուռներ։ Օրգանական նյութերի հանքայնացումը հիմնականում պայմանավորված է աերոբիկ օքսիդացումով, մասնավորապես՝ բակտերիալով: Հաջորդ մեզոսապրոբիկ գոտին բնութագրվում է ամոնիակի և դրա օքսիդացման արտադրանքի առկայությամբ՝ ազոտային և ազոտային թթուների: Ամինաթթուներ չկան, ջրածնի սուլֆիդը քիչ քանակությամբ է առաջանում, ջրի մեջ շատ թթվածին կա, հանքայնացումը տեղի է ունենում օրգանական նյութերի ամբողջական օքսիդացման պատճառով։ Ջրիմուռների տեսակային բազմազանությունն այստեղ ավելի մեծ է, քան նախորդ ենթագոտում, սակայն օրգանիզմների առատությունն ու կենսազանգվածն ավելի ցածր են։ Այս ենթագոտու համար առավել բնորոշ են դիատոմները Melozira, diatom, navicula և կանաչը Cosmarium, Spirogyra, Cladophora, Scenedesmus սեռերից։

Օլիգոսապրոբիկ գոտում ջրածնի սուլֆիդը բացակայում է, ածխաթթու գազը քիչ է, թթվածնի քանակը մոտենում է նորմալ հագեցվածությանը, և գործնականում լուծված օրգանական նյութեր չկան։ Այս գոտին բնութագրվում է ջրիմուռների բարձր տեսակային բազմազանությամբ, սակայն դրանց առատությունը և կենսազանգվածը էական չեն:

Ռ.Կոլկվիցի և Մ.Մարսոնի համակարգի կատարելագործումն ընթացավ ցանկի ընդլայնմամբ և աղտոտվածության տեսակների-ցուցանիշների հստակեցմամբ, ինչպես նաև որակական գնահատականները վերածելով քանակականի (սպիտակության ինդեքս՝ ըստ Ռ. Պանտլի և Գ. Բուկի): Ջրիմուռների տեսակների ցանկը` ջրային մարմինների աղտոտվածության աստիճանի ցուցիչները կարելի է գտնել հատուկ գրականության մեջ (Algae-indicators ..., 2000 թ.):

որտեղ h-ը տեսակների առաջացման հաճախականությունն է.

s - սապրոբիկ արժեք:

Սապրոբիկ արժեքը (ներ) արտահայտվում է որպես 0-ից 4 արժեքներ (Pantle and Buck, 1955):

χ (xenosaprobity) - 0;

o (oligosaprobicity) - 1;

β (β-μezosaprobity) - 2;

α (α-μezosaprobity) - 3;

p (polysaprobity) - 4.

Անցումային գոտիների համար ընդունված են հետևյալ արժեքները (Sladeček, 1967, 1973).

χ-o (0.4); β-α (2.4);

o-χ (0.6); α-β (2.6);

χ-β (0.8); β-p (2.8);

o-β (1.4); α-p (3.4);

β-o (1.6); p-α (3.6).

Հավաքված և սահմանված նյութի մշակում

Ջրիմուռների որոշման ստացված արդյունքները կազմվում են որպես համակարգված ցանկ։ Տեղեկատվության փոխանցման ցանկացած համակարգի, ներառյալ գիտական ​​նոմենկլատուրան, հիմնական պահանջներն են համընդհանուրությունը, եզակիությունը և կայունությունը: Տաքսոնոլոգների կողմից օգտագործվող կապի համակարգի այս երեք հիմնական պահանջները համապատասխանում են մի շարք կանոնների՝ Բուսաբանական անվանացանկի միջազգային օրենսգրքին (ICBN), որն ընդունվել է VII միջազգային բուսաբանական կոնգրեսում (Ստոկհոլմ, 1950 թ.): ICBN-ի կանոններին համապատասխանելը պարտադիր է բոլոր բուսաբանների համար, այս դրույթների խախտումը կարող է հանգեցնել բուսաբանական անվանացանկի անկայունության։

Ջրիմուռների տաքսոնոմիայում առանձնանում են օրգանիզմների տաքսոնոմիական խմբեր (տաքսաներ), որոնք ընդունված են նաև բարձր բույսերի տաքսոնոմիայում։ Նույն աստիճանի բոլոր տաքսոնների անվանումների վերջավորությունը ստանդարտացված է հետևյալ կերպ.

բաժին (divisio), -phyta

class (classis), -phyceae

հրաման (ordo), -ales

ընտանիք (familia), -aceae

տեսակներ.

Հաճախ առանձնանում են ներտեսակային աստիճանի տաքսոններ՝ ենթատեսակներ (ենթատեսակներ), բազմազանություն (varietas), ձև (forma), երբեմն նաև ենթադաս (-phycidae), ենթակարգ (-ineae) և այլ կատեգորիաներ։

Յուրաքանչյուր տեսակ անպայման պատկանում է մի սեռի, սեռը ընտանիքի, ընտանիքը կարգի, կարգը դասակարգին, դասը բաժանմունքին, բաժանմունքը թագավորության: Տեսակ, ինչպես սահմանել է ռուս բուսաբան Վ.Լ. Կոմարովը հարակից օրգանիզմների հավաքածու է, որը բնութագրվում է մորֆոֆիզիոլոգիական և էկոլոգիական-աշխարհագրական առանձնահատկություններով, որոնք հատուկ են միայն իրենց։ Նույն տեսակի բոլոր անհատներին բնորոշ է ընդհանուր ֆիլոգենետիկ ծագումը, նյութափոխանակության նույն տեսակը և նույն տիրույթը:

Տեսակն ունի անուն, որը բաղկացած է երկու բառից (երկուական անվանացանկի սկզբունքը)։ Օրինակ: Անաբաենաֆլոս- aquae(Lyngb.)Bréb. Առաջին բառը՝ ցեղի անվանումը, ցույց է տալիս, որ բնության մեջ գոյություն ունի հարակից տեսակների խումբ։ Երկրորդ բառը - հատուկ էպիտետը արտացոլում է այն հատկանիշը, որը առանձնացնում է որոշակի տեսակը սեռի այլ տեսակներից: Տեսակի անվանմանը պետք է կցվի տեսակը նկարագրած հեղինակի ազգանունը: Հեղինակների անունները կրճատված են։

Ջրիմուռների համակարգված ցանկի օգնությամբ հնարավոր է բացահայտել ֆիտոպլանկտոնի կառուցվածքը, ընտանիքների տեսակային բազմազանությունը և ջրիմուռների կարգերն ու բաժանումները։ Ջրիմուռների տաքսոնոմիական, էկոլոգիական և աշխարհագրական վերլուծության մեջ անհրաժեշտ է նշել տեսակների այնպիսի առանձնահատկություններ, ինչպիսիք են սակավությունը, ապրելավայրը, թթվայնությունը և աշխարհագրական բաշխվածությունը: Յուրաքանչյուր տեսակի նկարագրության մեջ ջրիմուռների ուղեցույցներում նշված են բազմաթիվ առանձնահատկություններ:

Ջրիմուռների նույնականացումն իրականացվել է Ռուսաստանի գիտությունների ակադեմիայի Սիբիրյան մասնաճյուղի մշտական ​​սառույցի կենսաբանական խնդիրների ինստիտուտում՝ օգտագործելով ներքին և արտաքին որոշիչները:

Գլուխ 3. Սոլդատսկոյե լճի ֆիտոպլանկտոն

3.1. Ֆիտոպլանկտոնի տաքսոնոմիկ կազմը

Լճի պլանկտոնում մենք գտանք 102 տեսակ՝ պատկանող 58 սեռերի, 37 ընտանիքների, 21 կարգերի, 14 դասերի և ջրիմուռների 9 բաժանումների (Հավելված 1): Տեսակների թվաքանակում գերակշռում էին դիատոմները (41 տեսակ), կանաչ (26) և կապույտ-կանաչ (14) ջրիմուռները (Աղյուսակ 2): Ստրեպտոֆիտները (6 տեսակ), էվգլենոիդները (5), ոսկեգույն և դեղնականաչավուն (4-ական տեսակ) քիչ էին։ Էվստիգմատոֆիտ և դինոֆիտ ջրիմուռներ պարբերաբար հանդիպում են: Սեռի կապտականաչ ջրիմուռների տեսակներ Օսցիլատորիա, հիմնականում դիտել Oscillatoria proboscidea.

աղյուսակ 2

Լճի ֆիտոպլանկտոնային ջրիմուռների տաքսոնոմիկ սպեկտրը. զինվոր

պատվերներ

ընտանիքներ

Ցիանոֆիտա

Էվգլենոֆիտա

Քրիզոֆիտա

Քսանթոֆիտա

Էվստիգմատոֆիտա

Bacillariophyta

Դինոֆիտա

Քլորոֆիտա

Ստրեպտոֆիտա

Լիճը բաժանված է 2 անհավասար հատվածի. Տեսակային բազմազանությամբ առանձնանում է թիվ 1 տեղամասը, որում հայտնաբերվել է 82 տեսակ, իսկ թիվ 2 տեղամասում՝ 63 տեսակ (Աղյուսակ 2): Այս բաշխվածությունը կարելի է բացատրել նրանով, որ, համաձայն հիդրոքիմիական ցուցանիշների, թիվ 1 տեղամասն ավելի քիչ աղտոտված է թիվ 2 տեղամասի համեմատ (Հավելված 2): Կենսածին տարրերի առկայությունը առաջացնում է որոշակի տեսակների զանգվածային զարգացում և դրանով իսկ արգելակում մյուսների զարգացումը: Կարևոր է նաև ջրային սեղանի չափը և դրա գերաճը ավելի բարձր ջրային բուսականությամբ: Մեր լճում բադերը գրեթե ամբողջությամբ ծածկեցին թիվ 2 տարածքը՝ համեմատած թիվ 1 տարածքի հետ՝ դրանով իսկ նվազեցնելով արևի լույսի ներհոսքը ջրի սյուն:

Հունիսին որոշման ընթացքում վերցված նմուշները տեսողականորեն տարբերվում են բջիջների քանակով հուլիսին վերցված նմուշներից: Բջիջների քանակի նվազումը կապված է zooplankton-ի զանգվածային զարգացման հետ, քանի որ ֆիտոպլանկտոնը նրանց համար սնունդ է։

3.2. Տեսակ - սապրոբության ցուցանիշներ

Սապրոբիզմը օրգանիզմի ֆիզիոլոգիական և կենսաքիմիական հատկությունների համալիր է, որը որոշում է նրա կարողությունը ջրում ապրելու օրգանական նյութերի այս կամ այն ​​պարունակությամբ, այսինքն՝ աղտոտվածության այս կամ այն ​​աստիճանով:

Պլանկտոնում հայտնաբերել ենք 59 սապրոբ տեսակ, որը կազմում է տեսակների ընդհանուր թվի 57,8%-ը (Հավելված 1): 2 և ավելի գործակցով սապրոբ տեսակները կազմել են 44 տեսակ՝ β-մեզոսապրոբներ՝ 30 տեսակ, α-β-մեզոսապրոբներ՝ 3 տեսակ, β-α-մեզոսապրոբներ՝ 5 տեսակ, α-մեզոսապրոբներ՝ 6 տեսակ, p-α. 1 տեսակ. Առանց քանակական ցուցիչների անհնար է հաշվարկել ծերության ինդեքսը, սակայն, ըստ այդ տեսակների կազմի, կարելի է ասել, որ սաստիկության ինդեքսը կգերազանցի 2-ը, ինչը ջուրը վերաբերվում է մաքրության երրորդ դասի՝ մի փոքր աղտոտված արտահոսքով (Ջրիմուռներ. -ցուցանիշներ…, 2000):

Այս աշխատանքն իրականացվել է հիդրոքիմիական և հիդրոկենսաբանական ցուցանիշների հետ համատեղ։ Ներկա փուլում լիճը փոքր-ինչ վերափոխված է, ջրի նմուշներում հայտնաբերվել են միացությունների բարձր կոնցենտրացիաներ, ինչը վկայում է ջրում մի շարք կենսագեն և օրգանական միացությունների կուտակման մասին։ Սա հանգեցրեց կապտականաչ ջրիմուռների, ինչպես նաև zooplankton-ի զանգվածային զարգացմանը:Այս ջրամբարի ջրերը կարող են օգտագործվել մշակութային և կենցաղային և ձկնաբուծական ջրերի օգտագործման համար միայն լրացուցիչ մաքրման պայմանով:Լճը փրկելու համար անհրաժեշտ է. իրականացնել հետևյալ տեսակի աշխատանքները.

1. լճի տարածքի մեխանիկական մաքրում;
2. ջրի որակի վերահսկում;
3. լճի ափամերձ տարածքի բարելավում;
4. ներածական աշխատանք.

Աշխատանքների համալիրի արդյունքում կբարելավվի լճի սնուցումը, կբարձրանա լճում ջրի որակը, լճին հարող տարածքում կստեղծվի սանիտարական և էկոլոգիապես բարենպաստ միջավայր, որը թույլ կտա պահպանել. լիճը ապագայում լավ սանիտարական վիճակում։

լճի վերականգնման համար։ զինվորները

ՄԻՋՈՑԱՌՈՒՄ	ԻՐԱԿԱՆԱՑՈՒՄ	ԺԱՄԿԵՏ	ԿԱՏԱՐՈՂՆԵՐ
Լճի տարածքի մեխանիկական մաքրում	Ափամերձ և ջրային տարածքների մաքրում կենցաղային աղբից. Վիկոսի ափամերձ և ջրային բուսականություն:	բույսերի ինտենսիվ զարգացման շրջանը (մայիս-սեպտեմբեր 2018-2020 թթ.)	կամավորներ
Ջրի որակի վերահսկում	Ջրի նմուշառում	բաց ջրային շրջան (մայիս-սեպտեմբեր 2017-2020)	Գերասիմենկո Ս., Վախրուշևա Ա.Վ., Գաբիշևա Օ.Ի.
Լճի ափամերձ տարածքի բարելավում	1. Լճի առափնյա լանջերի հավասարեցում և ամրացում՝ գեոգրադի միջոցով բույսերի հողի շերտի վրա խոտաբույսեր ցանելու միջոցով։ 2. Քաղաքացիների համար հանգստի գոտու ձեւավորում	հունիս-օգոստոս 2019-2020թթ	Գուբայի շրջան, Բնակարանային և կոմունալ ծառայություններ «Գուբինսկի», կամավորներ, IPC SB RAS-ի աշխատակիցներ
Ներածական աշխատանք	Լճի ջրի վիճակը բարելավելու համար կենսաբանական օբյեկտների ներդրում	բաց ջրային շրջան (մայիս-սեպտեմբեր 2019-2020 թթ.)	թիվ 21 դպրոցի տնօրինությունը, Բնակարանային և կոմունալ ծառայություններ «Գուբինսկի», IPC SB RAS-ի աշխատակիցներ
Լճերի էկոլոգիական վիճակը պահպանելու համար ագիտացիոն աշխատանք	Ելույթ դպրոցական, քաղաքային, հանրապետական ​​մակարդակի գիտաժողովներում	հոկտեմբեր-հունվար 2017-2020թթ	թիվ 21 դպրոցի սաները

ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆ

Սոլդատսկոյե լճի ֆիտոպլանկտոնը ներկայացված է 102 տեսակով, որոնք պատկանում են 58 սեռերին, 37 ընտանիքներին, 21 կարգերին, 14 դասերին և ջրիմուռների 9 բաժիններին։ Սեռի կապտականաչ ջրիմուռների տեսակներ Օսցիլատորիա, հիմնականում դիտել Oscillatoria proboscidea. Թիվ 1 հողամասը տեսակների բազմազանությամբ ավելի հարուստ է թիվ 2 հողամասի համեմատ: Ըստ ցուցանիշների տեսակների՝ լճի ջուրը պատկանում է մաքրության երրորդ դասին։

Լիճը պահպանելու համար անհրաժեշտ է ջրամբարի տարածքի մեխանիկական մաքրում; բարելավել ափամերձ տարածքը և իրականացնել ներդրման աշխատանքներ.

Այս ջրամբարում բարենպաստ պայմաններ ստեղծելու համար անհրաժեշտ է իրականացնել վերականգնողական աշխատանքներ՝ հասարակական, բնակարանային և կոմունալ ծառայությունների և կամավորների ներգրավմամբ՝ ի դեմս թիվ 21 դպրոցի աշակերտների և Գուբինսկի շրջանի բնակիչների։ Մենք նախատեսում ենք շարունակել մեր հետազոտությունները ապագայում։ Մենք անկեղծորեն հույս ունենք, որ համատեղ ջանքերով կստեղծենք քաղաքացիների հանգստի գեղեցիկ վայր։

Մատենագիտություն

Ջրիմուռ-ցուցանիշներ շրջակա միջավայրի որակի գնահատման մեջ. Մաս I. Բարինովա Ս.Ս. Ջրիմուռների կենսաբանական բազմազանության վերլուծության մեթոդական ասպեկտները. Մաս II. Բարինովա Ս.Ս., Մեդվեդևա Լ.Ա., Անիսիմովա Օ.Վ. Ցուցանիշ ջրիմուռների էկոլոգիական և աշխարհագրական բնութագրերը. - Մոսկվա: VNIIprirody, 2000. - 150 p.

Algae: A Handbook / Vasser S.P., Kondratieva N.V., Masyuk N.P. և այլն - Կիև. Նաուկ: Դումկա, 1989. - 608 էջ.

Էրմոլաև Վ.Ի. Սարթլան լճի ավազանի ջրային մարմինների ֆիտոպլանկտոն. - Նովոսիբիրսկ: Nauka, 1989. - 96 p.

Իվանովա Ա.Պ. Միջին Լենայի հովտի քաղաքային և ծայրամասային լճերի ջրիմուռներ: - autoref. ատենախոսություն աշկերտության համար քայլ. քնքուշ. բիոլ. գիտություններ. - Մոսկվա, 2000. - 24 էջ.

Կուզմին Գ.Վ. Շեկսնայի և Ռիբինսկի ջրամբարի հարակից մասերի պլանկտոնային ջրիմուռներ // Կենսաբանություն, ձևաբանություն և ջրային օրգանիզմների սիստեմատիկա: - Մոսկվա: Nauka, 1976. - Թողարկում. 31 (34). - էջ 3-60

Կուզմին Գ.Վ. Աղյուսակներ ջրիմուռների կենսազանգվածի հաշվարկման համար. Նախնական տպագրություն. - Մագադան, 1984. - 48 էջ.

Լասուկով Ռ.Յու. Ջրի բնակիչներ. Գրպանի նույնացուցիչ: - Մոսկվա: Անտառային երկիր, Էդ. 2-րդ, rev., 2009. - 128 p.

Մակարովա Ի.Վ., Պիչկիլի Ա.Օ. Ֆիտոպլանկտոնի կենսազանգվածի հաշվարկման մեթոդաբանության որոշ հարցերի շուրջ // Բոտան. լավ. - 1970. - T. 55, No 10. - S. 1488-1494 թթ.

Pantle F., Buck H. Die biologischeüberwachung der Gewasser und die Darstellung der Ergebnisse. Gas.- und Wasserbach. - 1955. - Bd.96, No 18. - S. 1-604.

ՍլադեցեկՎ. 1973. Ջրի որակի համակարգը կենսաբանական տեսանկյունից Ergebn.limnol. - 7։1-128։

Հավելված 1

Սոլդատսկոյե լճից ջրիմուռների համակարգված ցուցակ

Ծովային ջրիմուռներ	Հողամաս 1	Հողամաս 2	Հաբիթաթ	Գա-ճակատ	Սա-պրոբ-նես
ՑՅԱՆՈՖԻՏԱ
ԴասարանCyanophiceae
ՊատվերՍինեխոկոկալներ
Ընտանիք Merismopediaceae
Merismopediaglauca(Էհր.) Նագ.
Merismopediamajor(Սմիթ) Գեյթլ.
ՊատվերChroococcales
ԸնտանիքMicrocystaceae
MicrocystisaeruginosaԿուց. ուղղել. Էլենք.
Microcystispulverea f. planctonica(G. W. Smith) Էլենք.
ԸնտանիքAphanothecaceae
AphanothecesaxicolaՆագ.
ՊատվերOscillatoriales
ԸնտանիքOscillatoriaceae
Oscillatoria acutissimaԿաֆ.
Օսցիլատորիա երկկենցաղԱգ. զ. երկկենցաղ
Oscillatoria chalybea(Մերտ.) Գոմ.
ՕսցիլատորիալիմոզաԱգ.
ՕսցիլատորիաplanctonicaՎոլոշ. շատ
Oscillatoria proboscideaգոմ. շատ
OscillatoriapseudogeminataԳ.Շմիդ
Պատվերնոստոկալներ
Ընտանիք Aphanizomenonaceae
Aphanizomenonflos-aquae(Լ.) Ռալֆս
ԸնտանիքNostocaceae
Anabaena flos-aquae(Լինգբ.) Բրեբ.
ԷՈՒԳԼԵՆՈՖԻՏԱ
ԴասարանEuglenophyceae
Պատվեր Եվգլենալես
ԸնտանիքEuglenaceae
Trachelomonashispida(Պերթի) Սթայն էմենդ. դեֆլ.
Euglena granulata var. պոլիմորֆա(Դանգ.) Պոպովա
Euglena hemichromataՍկուջա
Էուգլենա ՎիրիդիսՍխալ.
Phacus striatusՖրանսիա

Հավելված 1-ի շարունակությունը

ՔՐԻՍՈՖԻՏԱ
ԴասարանChrysophyceae
ՊատվերՔրոմուլինալներ
ԸնտանիքDinobryonaceae
Dinobryon սոցիալականՍխալ.
ԴասարանSynurophyceae
ՊատվերՍինուրալներ
ԸնտանիքSynuraceae
Մալոմոնաները ատամնավոր ենմատվ.
mallomonaslongisetaԼեմմ.
Mallomonas radiataԿոնրադ
ՔՍԱՆՏՈՖԻՏԱ
ԴասարանXanthophyceae
Պատվերmischococcales
ԸնտանիքBotrydiopsidaceae
BotrydiopsiseriensisՁյուն
ԸնտանիքPleurochloridaceae
Քլորիդելելեկտա(Pasch. et Geitl.)
ՆեֆրոդիելալունարիսՊասխ.
ՊատվերTribonematales
ԸնտանիքTribonemataceae
TribonemaaequaleՊասխ.
ԷՈՒՍՏԻԳՄԱՏՈՖԻՏԱ
ԴասարանEustigmatophyceae
ՊատվերEustigmatales
ԸնտանիքPseudocharaciopsidaceae
Էլիպսոիդը կանոնավորՊասխ.
ԲԱՑԻԼԱՐԻՈՖԻՏԱ
Դասարան Coscinodiscophyceae
ՊատվերAulacoseirales
ԸնտանիքAulocosiraceae
Aulocosiraitalica(Kütz.) Սիմոն.
Դասարան Mediophyceae
ՊատվերԹալասիոսիրալես
ԸնտանիքStephanodiscaceae
CyclotellameneghinianaԿուց.
Ցիկլոտելլա sp.
Handmanniacomta(Ehrenb.) Kociolek et Khursevich
Դասարան Bacillariophyceae
ՊատվերԱրաֆալես
ԸնտանիքFragilariaceae
AsteronellaformosaՀասալ
FragilariacapucinaԴեսմ.
FragilariaintermediaԳրուն.
Ulnaria ulna(Nitzsch) Compère
Ընտանիքdiatomaceae

Հավելված 1-ի շարունակությունը

Diatoma vulgarisԲորի
ԸնտանիքTabellariaceae
Tabellaria fenestrata(Lyngb.)Kutz.
ՊատվերՌաֆալես
ԸնտանիքNaviculaceae
Caloneissilicula(Էհր.) Կլ.
հիպոդոնտակապիտատա(Ehrenb.) Lange-Bert., Metzeltin et Witkowski
ՆավիկուլակրիպտոցեֆալաԿուց.
Navicula cuspidate f. պրիմիգենաԴիփ.
Naviculadigitoradiata(Գրեգ.) Ա.Ս.
Naviculaelginensisvar.cuneata(M. Möller) Lange-Bertalot
ՆավիկուլամուտիկաԿուց.
NaviculaolongaԿուց.
NavicularadiosaԿուց.
Pinnularia gibba var. linearisՀուստ.
Pinnulariaviridis var. էլիպտիկաՄեյիստ.
ՍելլաֆորապարապուպուլաԼանգե Բերտ.
StauroneisphoenicenteronՍխալ.
ԸնտանիքAchnanthaceae
AchnanthesconspicuaԱ.Մայեր
Achnantheslanceolata var. էլիպտիկա Cl.
Achnantheslinearis(W. Sm.) Գրուն.
CocconeisplacentulaՍխալ.
Planothidium lanceolatum(Bréb. ex Kütz.) Lange-Bert.
ԸնտանիքEunotiaceae
Eunotiafaba(Էհր.) Գրուն.
ԸնտանիքCymbellaceae
Ամֆորա օվալիսԿուց.
Cymbellacymbiformis(Ագ. ?Կյուց.) Վ.Հ.
CymbellaneocistulaԿրամեր
Ցիմբելատումիդա(Bréb.) V.H.
Ընտանիքgomphonemataceae
Gomphonemaacuminatum var. պսակ(Էհր.) W. Sm.
gomphonemacapitatumԷրենբ.
gomphonemahelveticumԲրունը։
Gomphonemaparvulum(Kütz.) Grun.
Ընտանիքepithemiaceae
Epithemiaadnata(Kütz.) Բրեբ.
ԸնտանիքNitzchiaceae
NitzschiaacicularisՎ.Սմ.
Նիցշիապալեա(Kütz.) W. Sm.
NitzschiapaleaceaeGrun.

Հավելված 1-ի շարունակությունը

ԴԻՆՈՖԻՏԱ
ԴասարանDinophyceae
Պատվեր Գոնյաուլակալես
Ընտանիք Ceratiaceae
Ceratium hirundinella T. furcoides(Լև.) Շրոդեր
ՔԼՈՐՈՖԻՏԱ
ԴասարանChlorophyceae
Պատվեր Chlamydomonadales
ԸնտանիքChlamydomonadaceae
Քլամիդոմոնաս sp.
ՊատվերSphaeropleales
ԸնտանիքSphaerocystidaceae
Sphaerocystisplanctonica(Կորշ.)
ԸնտանիքHydrodictyaceae
Pediastrumboryanum(Տուրպ.) Մենեղ.
Pediastrum duplex Meyen var. դուպլեքս
Pediastrum tetras(Էհր.) Ռալֆս
Tetraödroncaudatum(Կորդա) Հանսգ.
Tetraödron նվազագույն(Ա. Բր.) Հանսգ.
ԸնտանիքSelenastraceae
Monoraphidium contortum(հինգ.) Կոմ.-Լեգն.
Մոնորաֆիդը անկանոն է(Գ. Մ. Սմիթ) Կոմ.-Լեգն.
Monoraphidium komarkovaeՆյուգ.
Monoraphidium րոպե(Näg.) Kom.-Legn.
Messstrum gracile(Ռեյնշ) Տ.Ս. Գարսիա
ԸնտանիքScenedesmaceae
CoelastrummicroporumՆագ.
Crucigeniafenestrata(Schm.) Schm.
Scenedesmusacuminatus(Լագերհ.) Չոդ.
Scenedesmusarcuatus(Լեմմ.) Լեմմ.
տեսարանային մուսելիպտիկուսԿորդա
տեսարան desmus falcatusՉոդ.
Scenedesmusobliquus(Turp.) Kutz.
Scenedesmus quadricada(turp.) Breb.
tetrastrumtriangulare(Խոդ.) Կոմ.
Դասարան Oedogoniophyceae
ՊատվերOedogoniales
ԸնտանիքOedogoniaceae
Էդոգոնիում sp.

ավարտվող դիմում 1

Դասարան Trebouxiophyceae
Պատվեր Քլորելալներ
Ընտանիք Chlorellaceae
ActinastrumhantzschiiԼագերհ.
DictyosphaeriumpulchellumՓայտ.
ԸնտանիքOocystaceae
OocystisborgeiՁյուն
OocystislacustrisՉոդ.
ՍՏՐԵՊՏՈՖԻՏԱ
Կ աղջիկ Zygnematophyceae
ՊատվերԶիգնեմատալներ
Ընտանիք Mougeotiaceae
Մուգեոտիա sp.
ՊատվերԴեսմիդիալես
ԸնտանիքClosteriaceae
Closteriummoniliferum(Բորի) Սխալ.
ԸնտանիքDesmidiaceae
StaurastrumtetracerumՌալֆս
Cosmarium botrytisՄենեղ.
Cosmariumformosulumհոֆ
Կոսմարիում sp.

Նշում: բնակավայր: p - plankton, b - benthos, o - foulers; հայհոյանքի - անտարբեր, հլ - հալոֆիլ, ԳԲ - հալոֆոբ, մզբ - մեզոհալոբ:

Հավելված 2

Մակերեւութային ջրերի որակի բնութագրերը թիվ 1 «ՀՐԱՊԱՐԱԿ» բաժնում.

«ՊԱՆԴԱ» թիվ 2 տեղամասի մակերևութային ջրերի որակի բնութագրերը.

Միկրոսկոպիկ ջրիմուռները կոչվում են՝ ազատորեն «լողացող» ջրի սյունակում։ Նման վիճակում ապրելու համար էվոլյուցիայի գործընթացում նրանք մշակել են մի շարք հարմարվողականություններ, որոնք նպաստում են բջիջների հարաբերական խտության նվազմանը (ներառումների կուտակում, գազի փուչիկների ձևավորում) և դրանց շփման (գործընթացների) ավելացմանը։ տարբեր ձևերի, ելքերի):

Քաղցրահամ ջրերի ֆիտոպլանկտոնը ներկայացված է հիմնականում կանաչ, կապույտ-կանաչ, դիատոմներով, պիրոֆիտներով, ոսկեգույն և էվգլենային ջրիմուռներով։

Ֆիտոպլանկտոնային համայնքների զարգացումը տեղի է ունենում որոշակի հաճախականությամբ և կախված է տարբեր գործոններից։ Օրինակ, միկրոջրիմուռների կենսազանգվածի աճը մինչև որոշակի կետ տեղի է ունենում կլանված լույսի քանակի համամասնությամբ: Կանաչ և կապույտ-կանաչ ջրիմուռներն առավել ինտենսիվ բազմանում են շուրջօրյա լուսավորությամբ, դիատոմները՝ ավելի կարճ ֆոտոժամկետով: Մարտ-ապրիլին ֆիտոպլանկտոնային բուսականության սկիզբը մեծապես կապված է ջրի ջերմաստիճանի բարձրացման հետ։ Դիատոմները բնութագրվում են ցածր ջերմաստիճանի օպտիմալով, մինչդեռ կանաչ և կապույտ-կանաչները ունեն ավելի բարձր: Հետեւաբար, գարնանը եւ աշնանը, ջրի ջերմաստիճանի 4-ից 15-ը, դիատոմները գերակշռում են ջրամբարներում: Հանքային կասեցումներից առաջացած ջրի պղտորության աճը նվազեցնում է ֆիտոպլանկտոնների զարգացման ինտենսիվությունը, հատկապես՝ կապտականաչ: Դիատոմները և պրոտոկոկային ջրիմուռները ավելի քիչ զգայուն են ջրի պղտորության բարձրացման նկատմամբ: Նիտրատներով, ֆոսֆատներով և սիլիկատներով հարուստ ջրերում հիմնականում զարգանում են դիատոմներ, մինչդեռ կանաչ և կապույտ-կանաչները ավելի քիչ պահանջկոտ են այդ կենսագեն տարրերի պարունակության նկատմամբ։

Ֆիտոպլանկտոնի տեսակների կազմը և առատությունը նույնպես ազդում են հենց ջրիմուռների թափոնների վրա, հետևաբար, ինչպես նշվում է գիտական ​​գրականության մեջ, դրանցից մի քանիսի միջև առկա են անտագոնիստական ​​հարաբերություններ:

Քաղցրահամ ջրերի ֆիտոպլանկտոնների տեսակներից դիատոմները, կանաչ և կապտականաչ ջրիմուռները ամենաբազմաթիվն են և սննդի առումով հատկապես արժեքավոր։

Դիատոմների բջիջները հագեցած են սիլիցիումի երկփեղկանի թաղանթով։ Նրանց կլաստերներն առանձնանում են բնորոշ՝ դեղնաշագանակագույն գույնով։ Այս միկրոֆիտները կարևոր դեր են խաղում zooplankton-ի սնուցման գործում, սակայն օրգանական նյութերի ցածր պարունակության պատճառով նրանց սննդային արժեքն այնքան կարևոր չէ, որքան, օրինակ, պրոտոկոկային ջրիմուռները:

Կանաչ ջրիմուռների տարբերակիչ առանձնահատկությունը տիպիկ կանաչ գույնն է: Նրանց բջիջները, որոնք պարունակում են միջուկ և քրոմատոֆոր, տարբերվում են իրենց ձևով, հաճախ հագեցված են ողնաշարով և թևերով։ Ոմանք ունեն կարմիր աչք (խարան): Այս բաժանմունքի ներկայացուցիչներից պրոտոկոկային ջրիմուռները մասսայական մշակման օբյեկտներ են (քլորելլա, սցենդեսմուս, անկիստրոդեսմուս)։ Նրանց բջիջները մանրադիտակային են և հեշտությամբ հասանելի են ջրային օրգանիզմների զտման համար: Այս ջրիմուռների չոր նյութի կալորիականությունը մոտենում է 7 կկալ/գ-ին։ Նրանք ունեն շատ ճարպեր, ածխաջրեր, վիտամիններ։

Կապույտ-կանաչ ջրիմուռների բջիջները չունեն քրոմատոֆորներ և միջուկներ և ունեն միատեսակ կապույտ-կանաչ գույն: Երբեմն նրանց գույնը կարող է ձեռք բերել մանուշակագույն, վարդագույն և այլ երանգներ։ Չոր նյութի կալորիականությունը հասնում է 5,4 կկալ/գ-ի։ Սպիտակուցը ամբողջական է ամինաթթուների բաղադրությամբ, սակայն ցածր լուծելիության պատճառով այն անհասանելի է ձկների համար։

Ֆիտոպլանկտոնը առանցքային դեր է խաղում ջրային մարմինների բնական սննդային բազայի ստեղծման գործում: Միկրոֆիտները որպես առաջնային արտադրողներ, յուրացնելով անօրգանական միացությունները, սինթեզում են օրգանական նյութեր, որոնք օգտագործվում են զոոպլանկտոնի (առաջնային սպառող) և ձկների (երկրորդային սպառող) կողմից: Զոոպլանկտոնի կառուցվածքը մեծապես կախված է ֆիտոպլանկտոնի մեծ և փոքր ձևերի հարաբերակցությունից։

Միկրոֆիտների զարգացումը սահմանափակող գործոններից է ջրում լուծվող ազոտի (հիմնականում ամոնիումի) և ֆոսֆորի պարունակությունը։ Լճակների համար 2 մգ N / լ և 0,5 մգ R / լ համարվում են օպտիմալ նորմ: Ֆիտոպլանկտոնային կենսազանգվածի ավելացմանը նպաստում է սեզոնին 1 ց/հա ազոտաֆոսֆորական և օրգանական պարարտանյութերի կոտորակային կիրառումը։

Ջրիմուռների արտադրական ներուժը բավականին մեծ է։ Համապատասխան տեխնոլոգիայի կիրառմամբ 1 հա ջրային մակերեսից կարելի է ստանալ մինչև 100 տոննա չոր նյութ քլորելլա։

Ջրիմուռների արդյունաբերական մշակումը բաղկացած է մի շարք հաջորդական փուլերից՝ օգտագործելով տարբեր տեսակի ռեակտորներ (կուլտիվատորներ) հեղուկ միջավայրերի վրա։ Ջրիմուռների միջին բերքատվությունը տատանվում է օրական 2-ից մինչև 18,5 գ չոր նյութ 1 մ2-ի վրա։

Ֆիտոպլանկտոնի արտադրողականության չափանիշը ֆոտոսինթեզի գործընթացում օրգանական նյութերի առաջացման արագությունն է:

Ջրիմուռները առաջնային արտադրության հիմնական աղբյուրն են։ Առաջնային արտադրությունը՝ էվտրոֆիկ օրգանիզմների կողմից սինթեզված օրգանական նյութերի քանակությունը մեկ միավորի համար, սովորաբար արտահայտվում է օրական կկալ/մ2-ով:

Ֆիտոպլանկտոնը առավել ճշգրիտ որոշում է ջրամբարի տրոֆիկ մակարդակը: Օրինակ, օլիգոտրոֆ և մեզոտրոֆ ջրերը բնութագրվում են ֆիտոպլանկտոնների առատության ցածր հարաբերակցությամբ նրա կենսազանգվածի նկատմամբ, մինչդեռ հիպերտրոֆիկ ջրերը բնութագրվում են բարձր հարաբերակցությամբ: Հիպերտրոֆիկ ջրամբարներում ֆիտոպլանկտոնի կենսազանգվածը 400 մգ/լ-ից ավելի է, էվտրոֆում՝ 40,1-400 մգ/լ, դիստրոֆիկում՝ 0,5-1 մգ/լ։

Մարդածին էվտրոֆիկացումը՝ բիոգեններով ջրամբարի հագեցվածության ավելացումը, արդիական խնդիրներից է: Ջրամբարում կենսաբանական պրոցեսների ակտիվության աստիճանը, ինչպես նաև դրա թունավորման աստիճանը հնարավոր է որոշել ֆիտոպլանկտոնային օրգանիզմների՝ սապրոբության ցուցանիշների օգնությամբ։ Կան պոլի–, մեզո– և օլիգոսապրոբ ջրային մարմիններ։

Էվտրոֆիկացիայի աճը կամ ջրային մարմնում օրգանական նյութերի ավելորդ կուտակումը սերտորեն կապված է ֆիտոպլանկտոնում ֆոտոսինթեզի գործընթացների ավելացման հետ: Ջրիմուռների զանգվածային զարգացումը հանգեցնում է ջրի որակի վատթարացման, նրա «ծաղկման»։

Ծաղկումը ինքնաբուխ երեւույթ չէ, այն պատրաստվում է բավականին երկար, երբեմն՝ երկու կամ ավելի աճող սեզոն։ Ֆիտոպլանկտոնների քանակի կտրուկ աճի նախադրյալներն են ջրամբարում ջրիմուռների առկայությունը և բարենպաստ պայմաններում նրանց բազմանալու ունակությունը։ Դիատոմների զարգացումը, օրինակ, մեծապես կախված է ջրում երկաթի պարունակությունից, ազոտը կանաչ ջրիմուռների սահմանափակող գործոնն է, իսկ մանգանը՝ կապտականաչ ջրիմուռների համար։ Ջրի ծաղկումը համարվում է թույլ, եթե ֆիտոպլանկտոնային կենսազանգվածը գտնվում է 0,5-0,9 մգ/լ միջակայքում, միջինը՝ 1-9,9 մգ/լ, ինտենսիվը՝ 10-99,9 մգ/լ, իսկ հիպերծաղկման դեպքում գերազանցում է 100 մգ/լ-ը։

Այս երեւույթի դեմ պայքարի մեթոդները դեռ այնքան կատարյալ չեն, որ խնդիրը վերջնականապես լուծված համարվի։

Որպես ալգիցիդներ (ծաղկումը վերահսկելու քիմիական միջոց), միզանյութի ածանցյալները՝ դիուրոնը և մոնուրոնը, օգտագործվում են 0,1-2 մգ/լ չափաբաժիններով: Ջրամբարների առանձին հատվածների ժամանակավոր մաքրման համար

ավելացնել ալյումինի սուլֆատ: Այնուամենայնիվ, թունաքիմիկատները պետք է զգուշությամբ օգտագործվեն, քանի որ դրանք պոտենցիալ վտանգավոր են ոչ միայն ջրային օրգանիզմների, այլև մարդկանց համար:

Վերջին տարիներին այդ նպատակով լայնորեն կիրառվում են բուսակեր ձկները։ Այսպիսով, արծաթե կարպը սպառում է տարբեր տեսակի պրոտոկոկային, դիատոմային ջրիմուռներ։ Կապույտ-կանաչները, որոնք զանգվածային զարգացման ընթացքում արտադրում են թունավոր մետաբոլիտներ, ավելի քիչ են ներծծվում դրանց կողմից, այնուամենայնիվ, դրանք կարող են զգալի մասնաբաժին կազմել այս ձկան չափահաս անհատների սննդակարգում: Ֆիտոպլանկտոնը պատրաստակամորեն ուտում են նաև թիլապիան, արծաթափայլ կարփը, խոշորագլուխ կարպը, իսկ հիմնական սննդի պակասի դեպքում՝ սիգը, խոշոր բերան գոմեշը, թիավարաձուկը:

Մակրոֆիտները կարող են նաև որոշակիորեն սահմանափակել ջրի ծաղկման ինտենսիվությունը: Բացի ֆիտոպլանկտոնի համար վնասակար նյութերը ջրի մեջ բաց թողնելուց, դրանք ստվերում են մոտակա տարածքների մակերեսը՝ կանխելով ֆոտոսինթեզը։

Ջրամբարի սննդային բազան և ֆիտոպլանկտոնի արտադրությունը հաշվարկելիս անհրաժեշտ է որոշել տեսակի բաղադրությունը, բջիջների քանակը և ջրիմուռների կենսազանգվածը՝ ըստ ջրի որոշակի ծավալի (0,5 կամ 1 լ) պարունակության։

Նմուշի մշակման տեխնիկան ներառում է մի քանի փուլ (ֆիքսում, կոնցենտրացիա, կրճատում մինչև տվյալ ծավալը): Կան բազմաթիվ տարբեր ֆիքսատորներ, սակայն առավել հաճախ օգտագործվում է ֆորմալինը (2-4 մլ ֆորմալինի 40% լուծույթ 100 մլ ջրի դիմաց): Ջրիմուռների բջիջները կանգնում են երկու շաբաթ (եթե նմուշի ծավալը 1 լիտրից պակաս է, նստեցման ժամկետը համապատասխանաբար կրճատվում է): Այնուհետեւ նստած ջրի վերին շերտը խնամքով հանվում է՝ թողնելով 30-80 մլ հետագա աշխատանքի համար։

Ֆիտոպլանկտոնային բջիջները հաշվում են փոքր չափաբաժիններով (0,05 կամ 0,1 մլ), ապա ստացված արդյունքներից որոշվում է դրանց պարունակությունը 1 լիտրում։ Եթե ​​այս կամ այն ​​տեսակի ջրիմուռների բջիջների թիվը գերազանցում է դրանց ընդհանուր թվի 40%-ը, ապա այս տեսակը համարվում է գերիշխող։

Ֆիտոպլանկտոնային կենսազանգվածի որոշումը աշխատատար և երկարատև գործընթաց է: Գործնականում հաշվարկը հեշտացնելու համար պայմանականորեն ենթադրվում է, որ քաղցրահամ ջրային ֆիտոպլանկտոնի 1 միլիոն բջիջների զանգվածը մոտավորապես հավասար է 1 մգ-ի։ Կան այլ էքսպրես մեթոդներ. Հաշվի առնելով ֆիտոպլանկտոնի մեծ դերը ջրային մարմինների էկոհամակարգում, նրանց ձկան արտադրողականությունը ձևավորելու գործում, անհրաժեշտ է, որ բոլոր ձկնաբույծները՝ գիտնականներից մինչև պրակտիկ մասնագետներ, տիրապետեն այս մեթոդներին:

Ambre hakarla-ն հիշեցնում է հոտը, որը տիրում է անբարեկարգ հասարակական զուգարաններում: Իսկ հակարլը կարծես խորանարդիկ կտրատած պանիր լինի։ Բայց նույնիսկ դա չէ պատճառը, որ նորմալ մարդը չի ցանկանա հակարլ ուտել։ Նա սարսափելի է իր ծագմամբ։ Հակարլը ոչ այլ ինչ է, քան անվնաս գրենլանդական հսկա շնաձկան միսը, որը փտած է մինչև վերջին մկանային բջիջը: Իսլանդիայում այս նրբագեղությունը ներառված է Սուրբ Ծննդյան և Ամանորի տոնակատարությունների պարտադիր ծրագրում։

Շնաձկան փտած միս ուտել նշանակում է լինել համառ և ուժեղ, ինչպես իսկական վիկինգը: Ի վերջո, իսկական վիկինգը ոչ միայն երկաթե զրահ ունի, այլ նաև ստամոքս:

Հակարլ- Վիկինգների խոհանոցի ամենասպեցիֆիկ ուտեստը: Դա քայքայված շնաձկան միսն է, որը երկար ժամանակ (6-8 շաբաթ) պառկած է ավազի և մանրախիճի խառնուրդի մեջ՝ տուփի մեջ, կամ նույնիսկ թաղված է հողի մեջ՝ ապահովելու քայքայման ցանկալի աստիճանը։

Հետո մսի փտած կտորները հանում են գետնից ու կախում կեռիկներից ու թողնում մաքուր օդում եւս 2-4 ամիս։ Ընդհանուր առմամբ, վեց ամսվա հնացումից հետո պատրաստի ուտեստը զարդարում են շոգեխաշած բանջարեղենով և մատուցում սեղանին սուր գաստրոնոմիկ սենսացիաների սիրահարների համար, որոնցից շատերը այս նրբագեղությունը խմում են երկու այտերի վրա:

Հակարլի համը թառափի և կաղամարի միջև է, բայց հոտն անտանելի է, իսկ գինը՝ ընդհանուր առմամբ, երկինք։ Նման հյուրասիրության մի մասն արժե ոչ պակաս 100 եվրո*.

Այս տգեղ մթերքի իմաստն այն է, որ հսկա շնաձուկը բավականին ծանրակշիռ սննդամթերք է, սակայն թարմ վիճակում նրա միսը թունավոր է, պարունակում է մեծ քանակությամբ միզաթթու և տրիմեթիլամին, որոնք անհետանում են, երբ մթերքը փտում է։ Խանութների համար պատրաստի հակարլը փաթեթավորված է, ինչպես մեր կաղամարները կրպակից գարեջրի համար: Անփորձ ուտողներին խորհուրդ է տրվում առաջին համտեսելիս փակել քիթը, քանի որ հոտը համից շատ ավելի ուժեղ է։ Այն նման է շատ կծու սիգ կամ հրեական սկումբրիա:

Hakarl-ը գալիս է երկու տեսակի՝ փտած ստամոքսից և փտած մկանային հյուսվածքից։

Իսկ ահա թե ինչ է գրում Ալեքս Պ-ն այս ուտեստի մասին.

Ահա թե ինչ եմ կարդացել մեկ տուրիստական ​​ուղեցույցում իսլանդական խոհանոցի մասին.

Իսլանդական ավանդական խոհանոցը, զարմանալիորեն, հիմնված է ձկների և ծովամթերքների վրա: Ավանդական բաղադրատոմսերում պահպանվել են շատ անչափ յուրօրինակ, թեև ոչ միշտ ուտելի ստամոքսի համար, որը սովոր չէ նման «խորշերին», կերակուրներ, որոնք մեր օրեր են հասել հեռավոր միջնադարից: Դիետայի հիմքը բոլոր տեսակի ձուկն է, հատկապես ձողաձուկը, ծովատառեխը և սաղմոնը՝ բոլոր ձևերով։ Հայտնի մարինացված սաղմոն «գրավլաքս», ծովատառեխ՝ մարինացված համեմունքներով՝ «սիլդ», ձկան տարատեսակ սենդվիչներ, տապակած կամ չորացրած ձուկ «հարդֆիսկուր», ինչպես նաև «հոտով» ձուկ՝ «հակառլ» կամ միս, որոնք անպայման առաջարկվում են։ զբոսաշրջիկներին որպես տեղական էկզոտիկ ծովային կաթնասուններ:

Խմիչքներից ամենահայտնին սուրճն է։ Ի տարբերություն սկանդինավյան երկրների մեծ մասի՝ գարեջուրն այնքան էլ տարածված չէ (հիմնականում բավականին բարձր գնի պատճառով)։ Իսլանդական ավանդական ըմպելիքը բրենիվինն է (օղու և վիսկիի խաչմերուկ):

Իհարկե, գտնվելով այս Սևրնի կղզում, ես որոշեցի մի կում խմել էկզոտիկա և պատվիրեցի այն, մասնավորապես ՀԱԿԱՐԼԸ, քանի որ SEAL-HERRING-ը սովորական բան է, ԳՐԱՎԼԱՔՍ-ը, դատելով անունից, ինձ թվում էր լուծի դեմ դեղամիջոցի պես մի բան, Դե, HARDFISKUR-ի վրա - ուղղակի անհնար էր արտասանել, և ես իսկապես չէի ուզում իսլանդական խոյ:

Մի քանի անգամ հարցնելուց հետո, թե իսկապե՞ս ուզում եմ հակարլ պատվիրել, մատուցողուհին քաղցր ժպիտով բարձրացրեց ինձ և տարավ դեպի սրահի ծայրը, որտեղ մի փոքրիկ ապակե սենյակում երեք դատարկ սեղան կար։

Շատ խելամիտ քայլ է, հաշվի առնելով, որ hakarl-ը ԽԱԲՎԱԾ ՇՆԱՁԻ ՄԻՍ է: Այո, այո, շնաձուկ են բռնում, 3-4 ամիս թաղում ավազի մեջ, հետո հանում, եփում ու մատուցում սեղանին՝ նախապես զարդարելով բանջարեղենի շոգեխաշած։ Բայց մինչ ինձ նման ճաշատեսակով ուրախացնելը, մատուցողուհին սեղանին դրեց 200 գ բրենեվին՝ տեղական օղի, որը իսլանդացիներն իրենք իրականում անվանում են «սև մահ» և ոչ մի դեպքում չեն խմում՝ նախընտրելով Բուրբոնը կամ բանալը։ Ֆիննական օղի. Դե, սև հեղուկը սև չէր, այլ բավականին պղտոր, ամեն ինչից վեր։ Ինչը, ընդհանուր առմամբ, զարմանալի չէ, հաշվի առնելով, որ բրեննևինը մշակվում է կարտոֆիլից, այնուհետև համեմում չամանով:

Այդ ժամանակ, դրամապանակիս տխուր փորձից, ես արդեն համոզված էի, թե որքան բարձր են ալկոհոլի գները Իսլանդիայում, ուստի առաջարկեցի աղջկան հետ վերցնել «մահը»:

Այնուամենայնիվ, նա քաղաքավարի, բայց համառորեն ասաց, որ կթողնի սեղանին իմ բարօրության համար:

Մատուցողուհու հեռատեսությունը պարզ դարձավ, երբ նա, խորամանկ ժպտալով, մի ափսե հակարլ մտցրեց սենյակ։ Քաղցր-քաղցր, թթվայնության նրբություններով, փտած բոված մսի հոտը արագ տարածվեց ամբողջ սենյակում։ Մինչեւ վերջին պահը չէի հավատում, որ կամքի ուժ կունենամ թույլ տալու, որ հակարլը հայտնվի իմ ստամոքսում։

Սակայն հրաժարվել հյուրասիրություններից, երբ դահլիճում բոլորի աչքերը սեւեռված են քեզ վրա, դա ռուսերեն չէր։

Ես կտրեցի շնաձկան մի տպավորիչ կտոր (ավելի ճիշտ՝ այն, ինչ մնացել էր դրանից), դրեցի բերանս։ Երբեք ավելի վատ զգացողություն չեմ ունեցել իմ կյանքում: Զգում էր, որ նրա բերանում քիմիական զենքի փոքր գործարան է պայթել։ Կամ ես մի կում խմեցի հիգիենիկ պայուսակից, որը սովորաբար մնում է ինքնաթիռի նստատեղերի հետևի մասում։ Ձեռքս ակամա հասավ դեպի սափորը, 50 գրամ բրեննևին լցրի բաժակի մեջ ու խփեցի բերանս։ Սև մահը տվեց իր արդյունքը. Առաջին մի քանի վայրկյանը երկար ու ցավոտ մտածեցի, թե որն էր ավելի զզվելի` հակարլը, թե այս օղին, որովհետև վերջինս թողեց այնպիսի յուղոտ-քաղցր հետհամ, որն ինձ ստիպում էր բարձրանալ պատին։

Իսկապես, ռեցեպտորներիս վրա նման հարձակումից հետո համը, որը ես մինչ այժմ համարում էի իմ կյանքում ամենից զզվելիը՝ տորթի հետ կերած պղպեղի հատիկները, կարծես իսկական ամբրոզիա լիներ։ Հակարլի կեսը մի կերպ տիրապետելով (հետագայում մատուցողուհին ասաց, որ սա վերջին երեք տարվա ռեկորդն է), ես նահատակի դեմքով քայլեցի դեպի ապակե բանտից ելքը։

Դռան մոտ ես հանդիպեցի դեռ կենսուրախ ճապոնացու։ Խեղճը, ինքն էլ չիմանալով իր ճակատագիրը, պատվիրեց մեկ այլ տեղական դելիկատես՝ խրիծփունգուր, այսինքն՝ թթու կաթի մեջ մարինացված գառան ձվերը, իսկ հետո կարկանդակի մեջ սեղմած։

Գրենլանդական շնաձկները մահացու մարդասպաններ են, ինչպես իրենց սպիտակ շնաձկների հարազատները: Գրենլանդիայում սատկած շնաձկների ստամոքսի պարունակության հետազոտությամբ հայտնաբերվել են բևեռային արջերի մնացորդներ, իսկ մի դեպքում՝ մի ամբողջ հյուսիսային եղջերու՝ առանց եղջյուրների։ Գրենլանդական շնաձկները նկատել են ջրի եզրին շատ մոտեցող եղջերուների անզգուշության պատճառով։ Իսկապես, նրանք կոկորդիլոսներ են ծովում:

Հասնում է մինչև 6,5 մ երկարության, կշռում է մոտ 1 տոննա։ Իսկ ամենամեծերը կարող են հասնել գրեթե 8 մ-ի և կշռել մինչև 2,5 տոննա (այսինքն՝ չափերով համեմատելի են սպիտակ շնաձկան հետ):
Տարածված է Ատլանտյան օվկիանոսի հյուսիսում, Գրենլանդիայի և Իսլանդիայի ափերի մոտ՝ շնաձկների բոլոր տեսակներից ամենահյուսիսային և ամենասառնասեր:
Հիմնական կերակուրը ձուկն է, բայց երբեմն շնաձուկը նաև փոկ է որսում։ Երբեմն այն նաև ուտում է լեշ. նկարագրված են դեպքեր, երբ բևեռային շնաձկների ստամոքսում հայտնաբերվել են բևեռային արջերի և հյուսիսային եղջերուների մնացորդներ։

Եթե ​​շնաձկների ընտանիքի ներկայացուցիչների մեծ մասի համար օվկիանոսի ջրի ընդունելի ջերմաստիճանը սկսվում է +18 աստիճանից, ապա Somniosidae (ուղիղ բերան) շնաձկների ցեղը իր համար ընտրել է իսկապես սառը ջրեր և -2-ից +7 աստիճան ջերմաստիճանը բավականին տանելի է համարում։ . Բայց ինչպե՞ս է դա նույնիսկ հնարավոր. ի վերջո, շնաձկները չափազանց ջերմասեր են, նույնիսկ նրանք, ում մարմինը կարողանում է ջերմաստիճանը բարձրացնել շրջակա ջրի ջերմաստիճանից բարձր:

Somniosidae սեռի մեջ ամենահայտնի ներկայացուցիչը Ատլանտյան օվկիանոսն է (նույն ինքը՝ Գրենլանդիան, փոքրագլուխ) բևեռային շնաձուկը (Somniosus microcephalus): Նրա մշտական ​​բնակավայրը Եվրոպայի հյուսիս-արևմտյան և Գրենլանդիայի ափերն են, երբեմն այն կարելի է գտնել նաև Ռուսաստանի հյուսիսային ափերի մոտ: Արտաքնապես այս ձուկը շատ նման է տորպեդոյին, իսկ նրա մեջքային լողակները, որոնք դարձել են շնաձկների բնորոշ նշանը, փոքր չափերով են։ Հենց այս շնաձկներն են ավելի երկար ապրում, քան մյուսները՝ մոտ 100-200 տարի: Բևեռային շնաձուկը երկար լյարդ է դարձել իր մարմնում բոլոր կենսագործունեության դանդաղ ընթացքի պատճառով։ Այն շատ դանդաղ է աճում. նման շնաձկան անհատը պահվում էր գիտական ​​ինստիտուտում, որտեղ երկար ժամանակ ուսումնասիրվում էր. 16 տարվա ընթացքում գիշատիչը աճեց ընդամենը 8 սմ-ով:

Գիշատիչն ունի ամենամեծ լյարդը մնացած բոլոր շնաձկների մեջ, այն հասնում է իր ընդհանուր քաշի 20%-ին. այս օրգանի պատճառով դարեր շարունակ բևեռային շնաձկների վրա տարեկան բռնում էին մոտ 30 հազար անհատ, լյարդից ստացվում էր տեխնիկական ճարպ: Ձկնորս-մարզիկների համար այս ձուկը որսալը հետաքրքիր չէ. գործնականում պայքար չկա, գիշատիչին օվկիանոսի մակերես դուրս բերելուց հետո այն բարձրանում է նավակի մեջ այնպես, ինչպես դա գերան է:

Բևեռային շնաձուկը չի հեռանում Արկտիկայի ջրերից, ամռանը մնում է 500-2000 մետր խորություն, ձմեռում է օվկիանոսի մակերևույթին մոտ՝ ջրի ջերմաստիճանն այստեղ ավելի բարձր է։ Այն սնվում է ցանկացած տեղական կենդանի արարածով, լինի դա ձուկ, թե պտուտակավոր, և հարձակվում է ջրում գտնվող անփույթ կենդանիների վրա։ Երկար ժամանակ համարվում էր, որ այս շնաձուկը սնվում է լեշով. այն միշտ դանդաղ է, ուստի այս ձուկը հաճախ անվանում են քնկոտ. Սակայն 2008 թվականին բռնված բևեռային շնաձկան ստամոքսում հայտնաբերվել են սպիտակ արջի ոսկորներ, որոնք ձկները «թարմ» են կերել։ Այս գտածոն գիտնականների միջև լուրջ վեճի առարկա էր՝ կարո՞ղ է բևեռային շնաձուկը հարձակվել և սպանել բևեռային արջին:

Տեսականորեն չափահաս գիշատիչը բավականին ընդունակ է խեղդել արջին, քանի որ նրա հասակը և քաշը երկու անգամ ավելի մեծ են՝ համապատասխանաբար 6 մետր և 1000 կգ։ Գրենլանդիայի բնիկ բնակիչների՝ ինուիտ էսկիմոսների լեգենդներում կան պատմություններ այն մասին, որ բևեռային շնաձկները հարձակվում են բայակների և կարիբու եղնիկների վրա, ովքեր համարձակվել են մոտենալ սառցե բացվածքներին:

Բևեռային շնաձուկն իր չափերով զբաղեցնում է վեցերորդ տեղը գիշատիչների այլ տեսակների մեջ, սակայն ագրեսիվության առումով այն հեռու չէ կետ շնաձկից։ Այս գիշատչի ատամները փոքր են՝ դրանց երկարությունը չի գերազանցում 7 մմ-ը, վերինները ասեղաձև են, ստորինները՝ խիստ թեքված։ Բերանը ինքնին փոքր է և ի վիճակի չէ լայն բացվել:

Եվ վերջապես, ինչպե՞ս է բևեռային շնաձուկը գոյատևում Արկտիկայի սառցե ջրերում։ Եվ դա նրան հաջողվում է, քանի որ նրա մարմնի օրգանների մեջ չկան երիկամներ և միզուղիներ. ամոնիակի և միզանյութի հեռացումը տեղի է ունենում գիշատչի մաշկի միջոցով: Հետևաբար, շնաձկան մկանային հյուսվածքը պարունակում է մեծ քանակությամբ ազոտի տրիմեթիլամին, որը նաև «բնական հակասառիչ» է (օսմոլիտ), որը թույլ չի տալիս գիշատչի մարմինը սառչել նույնիսկ ցածր ջերմաստիճանում:

Հայտնի է, որ բևեռային շնաձկան թարմ մսի մեջ պարունակվող տրիմեթիլամինը այն կերած շների մոտ թունավորման նման էֆեկտ է առաջացնում. շները որոշ ժամանակ չեն կարող բարձրանալ դեպի իրենց թաթերը: Ի դեպ, Գրենլանդիայի էսկիմոսները հարբած մարդուն անվանում են «հիվանդ շնաձուկ»։ Ամենայն հավանականությամբ, հենց տրիմեթիլամինի մարմնում ազոտի պարունակության պատճառով է, որ բևեռային շնաձուկն այդքան դանդաղ է գործում:

Այս շնաձկների միսը կարելի է ուտել՝ պայմանով, որ այն մի քանի ամիս պահվի արևի տակ, մոտ վեց ամիս տեղադրվի բնական սառցադաշտում կամ եփվի բազմիցս փոխարինված ջրի մեջ։ Իսլանդացիների ազգային ուտեստը՝ հակարլը, պատրաստվում է շնաձկան մսից։

Գրենլանդական շնաձուկ
գիտական ​​դասակարգում
Միջազգային գիտական ​​անվանում
somniosus microcephalus (Bloch & Schneider, 1801)
Հոմանիշներ
Squalus microcephalus(Բլոխ և Շնայդեր, 1801) Squalus carcharias(Գուններուս, 1766) Squalus squatina(Պալլաս, 1814) Նորվեգական Squalus(Blainville, 1816) Squalus/Somniosus brevipinna(LeSueur, 1818) Squalus borealis(Scoresby, 1820) Scymnus gunneri(Thienemann, 1828) Scymnus glacialis(Ֆաբեր, 1829) Scymnus micropterus(Վալենսիեն, 1832) Leiodon echinatum(Փայտ, 1846) Somniosus antarcticus(Ուիթլի, 1939)
տարածք
պահպանության կարգավիճակը
Սիստեմատիկա Վիքիտեսակներում Պատկերներ Wikimedia Commons-ում ԴԱ Է NCBI EOL

Գրենլանդական շնաձկան ատամներն ու ծնոտները

Գրենլանդական շնաձուկ, կամ փոքրագլուխ բևեռային շնաձուկ, կամ Ատլանտյան բևեռային շնաձուկ(լատ. Somniosus microcephalus) - սոմնիոս շնաձկների ընտանիքի բևեռային շնաձկների ցեղի տեսակ կատրանման կարգի։ Ապրում է Հյուսիսային Ատլանտյան օվկիանոսի ջրերում։ Տարածքը տարածվում է ավելի հյուսիս, քան մյուս շնաձկները: Բազմանում է ձվաբջիջներով։ Այս դանդաղ շնաձկները սնվում են ձկներով և դիակներով: Ձկնորսության առարկա են։ Առավելագույն գրանցված երկարությունը 6,4 մ է։

Տաքսոնոմիա [ | ]

Տեսակը առաջին անգամ գիտականորեն նկարագրվել է 1801 թվականին որպես Squalus microcephalus. Կոնկրետ անունը գալիս է հունարեն բառերից κεφαλή - «գլուխ» և μικρός - «փոքր»: 2004 թվականին հաստատվեց, որ նախկինում համարվող գրենլանդական շնաձկները, որոնք ապրում են Հարավային Ատլանտյան և Հարավային օվկիանոսում, անկախ տեսակ են։ Somniosus antarcticus .

տարածք [ | ]

Սրանք բոլոր շնաձկներից ամենահյուսիսային և սառնասերներն են: Տարածված են Ատլանտյան օվկիանոսի հյուսիսում՝ Գրենլանդիայի, Իսլանդիայի, Կանադայի (Լաբրադոր, Նյու Բրունսվիկ, Նունավուտ, արքայազն Էդվարդ կղզի) ափերի մոտ, Դանիայում, Գերմանիայում, Նորվեգիայում, Ռուսաստանում և ԱՄՆ-ում (Մեյն, Մասաչուսեթս, Հյուսիսային Կարոլինա): ): Հանդիպում են մայրցամաքային և կղզիային դարակներում և ջրային մակերեսից մինչև 2200 մ խորության վրա մայրցամաքային լանջի վերին հատվածում։ Ձմռանը Արկտիկայում և Հյուսիսային Ատլանտյան օվկիանոսում աղեղնավոր շնաձկները բռնվում են ճամփորդական գոտում, ջրի մակերեսին մոտ գտնվող ծանծաղ ծովածոցերում և գետաբերաններում: Ամռանը նրանք մնում են 180-ից 550 մ խորությունների վրա: Ստորին լայնություններում (Մեյնի ծոց և Հյուսիսային ծով) այս շնաձկները հանդիպում են մայրցամաքային շելֆի վրա՝ գարնանը և աշնանը գաղթելով դեպի ծանծաղ ջրեր: Նրանց բնակավայրերում ջերմաստիճանը 0,6–12 ° C է։ Գարնան վերջում նշվելով Բաֆին կղզու մոտ գտնվող սառույցի տակ՝ շնաձկները նախընտրում էին առավոտյան խորքում մնալ, իսկ կեսօրին նրանք բարձրանում էին ծանծաղ ջրի մեջ և գիշերում այնտեղ։

Նկարագրություն [ | ]

Արձանագրված առավելագույն երկարությունը 6,4 մ է, զանգվածը՝ մոտ 1 տոննա։ Ամենամեծ առանձնյակները կարող են հասնել 7,3 մ-ի և կշռել մինչև 1,5 տոննա, սակայն միջինում այս շնաձկների երկարությունը տատանվում է 2,44-4,8 մ միջակայքում, իսկ քաշը չի գերազանցում 400 կգ-ը։

Գլուխը երկարավուն է, մռութի ծայրից մինչև 2,99 մ երկարությամբ շնաձկան կրծքային լողակներ հեռավորությունը կազմում էր ընդհանուր չափի 23%-ը։ Դնչիկը կարճ է և կլորացված։ Զանգվածային մարմինն ունի գլանի ձև։ Երկու մեջքային լողակների հիմքում ողնաշարերը բացակայում են: Մեջքային լողակները փոքր են և միատարր չափերով։ Առաջին թիկունքային լողակի հիմքը գտնվում է փորային ավելի մոտ, քան կրծքային լողակներին։ Մեջքային լողակների միջև հեռավորությունը գերազանցում է մռութի ծայրի և երկրորդ մաղձի ճեղքի միջև ընկած հեռավորությունը։ Պոչային պեդունկուլի վրա կողային կարիններ չկան: Պոչի ցողունը կարճ է։ Երկրորդ թիկունքային և պոչային լողակների հիմքերի միջև հեռավորությունը կրկնակի պակաս է երկրորդ թիկունքի հիմքի երկարությունից:

Այս չափի շնաձկան համար մաղձի ճեղքերը շատ փոքր են: Գույնը տատանվում է գունատ մոխրագույն-սերուցքայինից մինչև սև-դարչնագույն: Որպես կանոն, այն միատարր է, սակայն մեջքի վրա կարող են լինել սպիտակ բծեր կամ մուգ գծեր։ Վերին և ստորին ատամները շատ տարբեր են. ներքևի ատամները լայն են, մեծ հարթեցված արմատով և գագաթներով խիստ թեքված դեպի բերանի անկյունները; վերին նեղ և սիմետրիկ:

Կյանքի տևողությունը[ | ]

Գիտնականների վերլուծությունը ցույց է տվել, որ գրենլանդական շնաձկների կյանքի միջին տեւողությունը հասնում է առնվազն 272 տարվա, ինչը նրանց դարձնում է ողնաշարավորների մեջ երկարակյաց չեմպիոններ։ Հետազոտողները ամենամեծ շնաձկան տարիքը (502 սանտիմետր երկարություն) գնահատել են 392 ± 120 տարի, իսկ անհատները, որոնց չափը 300 սանտիմետրից պակաս է, պարզվել է, որ հարյուր տարուց փոքր են:

Կենսաբանություն [ | ]

Գրենլանդական շնաձկները գագաթնակետային գիշատիչներ են: Նրանց սննդակարգի հիմքում ընկած են այնպիսի ձկներ, ինչպիսիք են մանր շնաձկները, ճառագայթները, օձաձկները, ծովատառեխը, կապելինը, ածուխը, ձողաձուկը, բասը, ճեղապարսատիկը, կատվաձուկը, ողկույզը և թրթուրը: Այնուամենայնիվ, նրանք երբեմն նաև որսում են փոկերը։ Սեյբլ կղզու և Նոր Շոտլանդիայի ափերի մոտ սատկած փոկերի մարմինների ատամի հետքերը հուշում են, որ արկտիկական տավիղ շնաձկները նրանց հիմնական ձմեռային գիշատիչն են: Երբեմն ուտում են նաև դիակ. նկարագրված են դեպքեր, երբ բևեռային շնաձկների ստամոքսում հայտնաբերվել են բևեռային արջերի և հյուսիսային եղջերուների մնացորդներ։ Հայտնի է, որ նրանց ձգում է ջուրը փտած մսի հոտով։ Նրանք հաճախ մեծ թվով հավաքվում են ձկնորսական նավակների շուրջ։

Գրենլանդական շնաձկները ամենադանդաղ շնաձկներից են: Նրանց միջին արագությունը 1,6 կմ/ժ է, իսկ առավելագույնը՝ 2,7 կմ/ժ, ինչը կնիքների առավելագույն արագության կեսն է։ Ուստի գիտնականներին վաղուց էր հետաքրքրում, թե ինչպես են այս անշնորհք ձկները կարողանում որսալ այդքան արագ որս։ Ապացույցներ կան, որ բևեռային աղեղնավոր շնաձկները քնած փոկերի դարանակալում են:

Գրենլանդական բևեռային շնաձուկը գիտնականների կողմից ճանաչվել է որպես ողնաշարավորների ամենաերկարակյաց տեսակը (նախկինում այդպիսին համարվում էր աղեղնավոր կետը): Կենսաբանները կարծում են, որ կենդանին կարող է ապրել մոտ 500 տարի։ 2010-2013 թվականներին գիտնականները չափել են 28 գրենլանդական շնաձկների մարմնի երկարությունը և աչքի ոսպնյակի ռադիոածխածնային անալիզը: Արդյունքում պարզվել է, որ դրանցից ամենաերկարը (ավելի քան հինգ մետր) ծնվել է 272-512 տարի առաջ (գրենլանդական շնաձուկը, ըստ գիտնականների, տարեկան միջինը մեկ սանտիմետր է աճում)։ Շնաձկների կյանքի նման բարձր տեւողությունը բացատրվում է ցածր նյութափոխանակությամբ, օրինակ՝ էգերը հասունանում են 150 տարեկանում։

վերարտադրություն [ | ]

Գրենլանդական շնաձկների մոտ սեռական հասունությունը տեղի է ունենում մոտ 150 տարեկանում։ Էգերը հասունանում են 450 սմ երկարությամբ, իսկ արուները՝ 300 սմ երկարությամբ։ Գրենլանդական շնաձկները ձվաբջջներ են: Բազմացման շրջանը ամռանն է։ Էգը կրում է մոտ 500 փափուկ էլիպսոիդ ձու։ Ձվերը մոտ 8 սմ երկարություն ունեն և չունեն եղջյուրի պարկուճ։ Աղբի մեջ մոտ 10 նորածին կա՝ 90 սմ երկարությամբ։

Մարդկային փոխազդեցություն[ | ]

19-րդ դարի կեսերից մինչև 1960-ականները Գրենլանդիայի և Իսլանդիայի ձկնորսները տարեկան հավաքում էին մինչև 50000 աղեղնավոր շնաձուկ: Որոշ երկրներում ձկնորսությունը շարունակվում է մինչ օրս։ Շնաձկները հավաքվում են լյարդի ճարպի համար: Հում միսը թունավոր է միզանյութի և տրիմեթիլամինի օքսիդի բարձր պարունակության պատճառով. այն թունավորում է առաջացնում ոչ միայն մարդկանց, այլեւ շների մոտ։ Այս թունավորումն ուղեկցվում է ցնցումներով և կարող է հանգեցնել մահվան։ Երկարատև մշակման միջոցով բևեռային շնաձկների մսից պատրաստում են իսլանդական հակարլ ավանդական ուտեստը։ Երբեմն այս շնաձկներին ընդունում են որպես պատահական որս, երբ որսում են հալիբուտ և ծովախեցգետին: Բնության պահպանության միջազգային միությունը այս տեսակին տվել է գրեթե վտանգված պահպանության կարգավիճակ:

Գրենլանդական շնաձկների էսկիմոսների լեգենդները[ | ]

Գրենլանդական շնաձկան հյուսվածքները հարուստ են միզանյութով, ինչն էլ հիմք է հանդիսացել շնաձկների ծագման մասին լեգենդ ստեղծելու համար։ Ըստ լեգենդի՝ մի կին լվանում էր իր մազերը միզով և երկարացնում՝ չորանալու համար լաթի կողքին։ Քամին վերցրեց լաթը և նետեց ծովը։ Ահա թե ինչպես է հայտնվել սկալուգսուակը` գրենլանդական բևեռային շնաձուկը:

Երբ երիտասարդ էսկիմոս աղջիկը հորն ասաց, որ ուզում է ամուսնանալ թռչնի հետ, նա սպանեց նրա նշանածին և դստերը ծովը նետեց բայակի կողքով, բայց նա ձեռքերով կառչեց կողքից: Հետո կտրեց նրա մատները։ Աղջիկը, որի անունը Սեդնա էր, մտավ խորքերը, որտեղ նա դարձավ աստվածուհի, և նրա յուրաքանչյուր կտրված մատը վերածվեց ինչ-որ ծովային կենդանու, այդ թվում՝ գրենլանդական բևեռային շնաձկան: Շնաձկանին հանձնարարել են վրեժ լուծել Սեդնայի վրա և մի օր, երբ աղջկա հայրը ձկնորսություն էր անում, նա շուռ է տվել բայակը և կերել նրան։ Երբ էսկիմոսն այսպես է մահանում, բնիկները ասում են, որ Սեդնան ուղարկել է շնաձկանը։

Նշումներ [ | ]

1. Ռեշետնիկով Յու.Ս., Ռուս Տ.Ս.,Կենդանիների անունների հնգալեզու բառարան. Ձուկ. Լատինական, ռուսերեն, անգլերեն, գերմաներեն, ֆրանսերեն: / ընդհանուր խմբագրությամբ ակադ. V. E. Սոկոլովա. - Մ.: Ռուս. yaz., 1989. - S. 36. - 12,500 օրինակ. - ISBN 5-200-00237-0։
2. Բլոխը, Մ.Է. & Schneider, J.G.(1801) Մ.Է. Blochii Systema Ichthyologiae iconibus ex illustratum: Post obitum auctoris opus inchoatum absolvit, correxit, interpolavit. Ջ.Գ. Schneider, Saxo: 584 p., 110 pl.
3. Մեծ հին հունարեն բառարան (անորոշ) (անհասանելի հղում). Վերցված է 2013 թվականի հոկտեմբերի 1-ին Արխիվացված օրիգինալից 2013 թվականի փետրվարի 12-ին։
4. Kyne P.M., Sherrill-Mix S.A. & Burgess G.H. somniosus microcephalus (անորոշ) . IUCN 2012. IUCN Կարմիր ցուցակ վտանգված տեսակների. Տարբերակ 2012.2.(2006): Վերցված է 2013 թվականի ապրիլի 4-ին Արխիվացված օրիգինալից 2013 թվականի ապրիլի 10-ին։
5. Հերդենդորֆ, Կ. and Berra, T.M. 1995. Գրենլանդական շնաձուկը SS Central America-ի խորտակումից 2200 մետր բարձրության վրա // American Fisheries Society-ի գործարքները: - 1995. - Հատ. 124, թիվ 6։ - P. 950–953։ - DOI:10.1577/1548-8659(1995)124<0950:AGSFTW>2.3.CO;2.