Gmazovi (Reptili): ovoviviparnost ili viviparnost. Gmazovi (Gmazovi): ovoviviparity ili viviparity Pogledajte što je "viviparity" u drugim rječnicima

Viviparity je metoda reprodukcije potomstva u kojoj se embrij razvija unutar majčinog tijela i rađa se jedinka koja je već oslobođena jajne ovojnice. Živorodni su neki koelenterati, kladoceri, mekušci, mnogi valjkasti crvi, neki bodljikaši, salpe, ribe (morski psi, raže, kao i akvarijske ribe - gupiji, sabljarke, mollije i dr.), neke krastače, cecilije, daždevnjaci, kornjače, gušteri, zmije, gotovo svi sisavci (uključujući i ljude).

Pravim živorodstvom često se smatra samo rođenje placentnih jedinki. Ova viviparnost je u suprotnosti s jajorodnošću, kada se razvoj embrija i njegovo oslobađanje od jajne ovojnice odvija izvan majčinog tijela - nakon polaganja jaja. Karakterističan je, primjerice, za kukce, većinu riba, ptica i gmazova. Povijesnu vezu između viviparnosti i jajorodnosti dokazuju slučajevi ovoviviparnosti, kada embrij dostigne puni razvoj u jajetu koje se nalazi u majčinom tijelu, i tamo se oslobađa jajne ovojnice (kod nekih riba i zmija).

Kod nekih biljaka klijanci se formiraju na nadzemnim organima koji potom padaju na tlo. Primjer takve biljke je bryophyllum ili Kalanchoe.

Razvoj embrija tijekom živog rođenja može se odvijati u jajniku, jajovodima ili njihovim produžecima pretvorenim u maternicu. Izvor prehrane tijekom živog rođenja su rezervne hranjive tvari jajeta ili tvari koje dolaze iz majčinog tijela. U potonjem slučaju često postoji poseban organ - posteljica, kroz koju se odvija izmjena plinova i prehrana embrija (kod nekih člankonožaca, salpa, nekih vrsta morskih pasa i raža, sisavaca, osim kloaka i tobolčara, te kod ljudi) .

Živonosni morski psi: (odozgo prema dolje):
1 - anđeo; 2 - riba čekić; 3 - plavi morski pas.

Kod nekih se biljaka u pazušcima listova i u cvatovima umjesto cvjetova stvaraju mladice koje otpadaju s matične biljke i ukorjenjuju se.

Ovoviviparne akvarijske ribe:
1 - mollies; 2 - rep mača; 3 - guppy; 4 - Gambuzija.

Takve su biljke nazivane viviparnim jer se pogrešno vjerovalo da klijaju sjemenke na matičnoj biljci. Ove biljke su rasprostranjene uglavnom u polarnim, visokoplaninskim ili stepskim mjestima gdje sjeme nema vremena za sazrijevanje. To uključuje, na primjer, stepsku plavu travu, neke polarne vlasulje i kamenjaru. U viviparne biljke spadaju i one na čijem se lišću pojavljuju "dječice", koje potom otpadaju i klijaju, kao npr. kod sobnog bryophyllusa.

P. falciparum, P. vivax.

U izrazito endemskim područjima djeca mlađa od tri mjeseca ne obolijevaju od malarije, dobivajući pasivnu imunost od hiperimune majke. Najveća učestalost malarije u djece u drugoj polovici života povezana je s oslabljenim imunitetom. Bolest u takve djece karakterizira teški tijek.

Laboratorijska dijagnostika

Dijagnoza malarije temelji se na analizi kliničkih manifestacija bolesti, epidemioloških i geografskih anamneza, a potvrđuje se rezultatima laboratorijskih pretraga krvi - debelih kapi i tankih razmaza u bolesnika. Mikroskopija krvnih pripravaka obojenih po Romanovsky-Giemsi ostaje do danas glavna metoda laboratorijske dijagnoze malarije. Međutim, ova metoda ima određena ograničenja. Posljednjih godina aktivno se proučavaju metode za dijagnosticiranje tropske malarije identificiranjem malaričnog antigena pomoću imunoloških testova.

Prevencija Prevencija malarije temelji se na tri principa: prevenciji infekcije, napada malarije i teških komplikacija. Budući da je cjepivo protiv malarije trenutno u razvoju, individualna prevencija malarije provodi se mjerama zaštite od uboda komaraca i uporabom lijekova protiv malarije za osobe koje putuju u područja u kojima je malarija česta. Kada putujete u ove krajeve, potrebno je saznati postoji li opasnost od zaraze malarijom u konkretnom području na koje planirate putovati; koje je godišnje doba najveći rizik od infekcije i koji je spektar rezistencije uzročnika malarije na lijekove protiv malarije. Pri boravku na mjestima gdje je malarija česta pojava treba se zaštititi od uboda komaraca, spavati u prostorijama gdje su prozori i vrata prekriveni mrežom ili ispod mrežaste nadstrešnice, po mogućnosti natopljene insekticidom; od sumraka do zore odijevajte se tako da vam ruke i noge ne budu otkrivene; Izložene dijelove tijela tretirati repelentom, posebno kod večernjeg i noćnog boravka na otvorenom. Žene koje nisu imune tijekom trudnoće ne bi trebale posjećivati ​​područja u kojima je malarija endemična.

Ulaznica broj 17

1. Razred Cestoidea. Hymenolepis nana - morfologija, razvojni ciklus, patogeno djelovanje, dijagnoza i prevencija himenolepijaze, geografska rasprostranjenost.

Patuljasta trakavica nalazi se posvuda. Bolest je uzrokovana himenolepijazom, koja najčešće pogađa djecu.

Riža. 8. Patuljasta trakavica ( Hymenolepis nana).

Vrpčasto tijelo sastoji se od skoleksa (glave), vrata i strobile (slika 9). Duljina od 5 do 50 mm. Skoleks je opremljen s 4 poluloptaste sisaljke i proboscisom koji nosi vjenčić od 20-30 kukica.

Proboscis se može uvući u skoleks. Proboscis i sisaljke su organi fiksacije za sluznicu tankog crijeva domaćina. Patuljasta trakavica se uz pomoć sisaša može kretati po površini crijevne sluznice mijenjajući mjesto pričvršćivanja (slika 10).

Strobila ima 200-300 segmenata. Trapezoidnog su oblika, širina im je veća od duljine. Srednji segmenti su hermafroditni, a stražnji segmenti su zreli, okupirani povećanom maternicom s jajima u različitim stupnjevima razvoja. Jaja su ovalna (40x53 mikrona), njihova ljuska je bezbojna, dvostruka. Onkosfera je šestostruka, ima svoju tanku ljusku, iz koje se na polovima proteže 6 dugih prozirnih niti koje drže embrij u središtu jajeta.

Životni ciklus patuljasta trakavica pojednostavljeno (slika 11). Počinje i završava u ljudskom tijelu, koje je i njegov konačni i posredni domaćin. Čovjek se zarazi unosom zrelih jajašaca Hymenolepis nana. U tankom crijevu, onkosfere se oslobađaju iz membrana jajeta, aktivno prodiru u resice, gdje se kroz niz prijelaznih stadija pretvaraju u cisticerkoid. Potonji se sastoji od natečenog prednjeg dijela koji sadrži skoleks i vrat, te stražnjeg dodatka u obliku repa. Nakon 4-6 dana cisticerkoidi razaraju resice, ulaze u lumen crijeva, pričvršćuju se između resica i nakon 14-15 dana razvijaju se do spolno zrelog stadija. Cisticerkoidi se također mogu formirati u limfnim čvorovima mezenterija, gdje onkosfere mogu prodrijeti kroz limfne žile. Kada sazriju, migriraju u crijevo, gdje završavaju svoj razvoj.

Riža. 10. Razvojni ciklus patuljaste trakavice:

1 - spolno zrela jedinka; 2 jaja; 3 - cisticerkoidi.

Error: Reference source not found Error: Reference source not found Završni proglotidi se odvajaju od strobile i uništavaju u crijevu, a jajašca oslobođena iz njih ulaze u vanjski okoliš s izmetom. Životni vijek patuljaste trakavice je oko 2 mjeseca.

U nekim slučajevima (s diskinezijom probavnih organa, slabljenjem zaštitnih mehanizama domaćina) može se uočiti autoinvazija, kada već u crijevima onkosfere izlaze iz jajne membrane i, prodirući u sluznicu tankog crijeva, uzrokuju nova generacija helminta.

Povremeno se razvoj patuljaste trakavice može dogoditi s promjenom domaćina, kada međudomaćini postaju ličinke ili odrasle jedinke raznih kukaca (bube, neke buhe). Osoba se zarazi slučajnim unosom gore navedenih insekata s hranom.

Izborni definitivni domaćini patuljaste trakavice mogu biti miševi i štakori.

2. Phylum Nemathelminthes. Opće karakteristike tipa. Taksonomija nematoda patogenih za ljude.

RAZRED PRAVIH OBLIH GLISTA (NEMATODA)

NAVLAKE ZA TIJELO I APARATI ZA KREĆANJE. Kožno-mišićnu vrećicu nematoda čine kutikula, hipodermis i muskulatura. Kod tipičnog predstavnika valjkastih crva, ljudske valjkaste gliste, kutikula se sastoji od 10 slojeva. Djeluje kao egzoskelet (potpora mišićima) i zaštita od mehaničkih i kemijskih čimbenika. Hipodermis koji leži na njemu sastoji se od kontinuirane mase protoplazme: stanica s rijetkim jezgrama i vakuolama, među kojima nema granica (sincicij). Hipodermis je prožet brojnim fibrilama. U hipodermisu se odvijaju metabolički procesi i dolazi do intenzivne biosinteze. Također je barijera koja zadržava tvari štetne za helminte.

Mišići su smješteni ispod hipoderme; sastoji se od pojedinačnih stanica grupiranih u 4 uzdužne niti uzdužnih mišića, međusobno odvojenih hipodermalnim grebenima - dorzalnim, trbušnim i dva bočna.

Unutar kožno-mišićne vrećice nalazi se tekućinom ispunjena primarna tjelesna šupljina ili pseudocoel. Morfološka značajka ove šupljine je da nije obložena mezodermalnim epitelom. Sadrži unutarnje organe nematoda. Osim toga, u šupljini se nalazi tekućina pod visokim pritiskom, što stvara potporu somatskim mišićima. Organi sadrže mali i obično stalan broj stanica.

PROBAVNI SUSTAV počinje usnim otvorom koji se nalazi na prednjem kraju tijela. Usta su okružena s tri "usne". Probavni sustav je ravna cijev, koja je podijeljena u tri dijela - prednji, srednji i stražnji. Prednji i stražnji dio su ektodermalnog podrijetla, srednji dio je endodermalnog podrijetla. Crijevo završava anusom, koji se nalazi na stražnjem kraju tijela na trbušnoj strani. Kod nekih vrsta nema anusa.

CIRKULACIJSKI I DIŠNI SUSTAV su odsutni, što ukazuje na primitivnu organizaciju nematoda. Disanje se odvija kroz kožu ili se bioenergetski proces odvija prema vrsti anoksibioze (fermentacije).

SUSTAV ZA IZLUČIVANJE je jedinstven. Predstavljaju ga 1-2 jednostanične kožne žlijezde koje zamjenjuju protonefridije. Izrasline se protežu od žlijezde u obliku dva bočna kanala, koji leže u bočnim grebenima hipodermisa. Na stražnjoj strani, kanali završavaju slijepo, a na prednjoj strani se spajaju u jedan neparni kanal, koji se ponekad otvara prema van iza "usana". Ekskretornu funkciju imaju i posebne fagocitne stanice smještene duž izvodnih kanala. U stanicama se nakupljaju netopivi produkti disimilacije, kao i strana tijela koja ulaze u tjelesnu šupljinu.

ŽIVČANI SUSTAV sastoji se od perifaringealnog prstena iz kojeg izlaze živčana debla - dorzalna, trbušna i dva bočna. Debla su međusobno povezana komisurama. Osjetilni organi su slabo razvijeni. Predstavljeni su organima dodira i, vjerojatno, organima kemijskog osjetila - tuberkulama smještenim uglavnom oko usta, a kod muškaraca taktilnim tuberkulama na stražnjem kraju tijela.

OPĆI SUSTAV. Genitalni organi imaju cjevastu strukturu. Kod ženki su obično u paru, kod mužjaka su neparni. Muški reproduktivni aparat sastoji se od testisa. Zatim slijedi sjemenovod koji prelazi u ejakulacijski kanal koji se otvara u stražnje crijevo.

Ženski reproduktivni aparat počinje desnim i lijevim jajnikom, zatim desnim i lijevim jajovodom u obliku cjevčica velikog promjera, te desnom i lijevom maternicom malog promjera. Obje maternice spajaju se u zajedničku rodnicu, koja se s trbušne strane otvara prema van. Razmnožavanje je samo spolno.

Pitanje podrijetla okruglih crva ne može se smatrati potpuno riješenim.

Neobična organizacija valjkastih crva sugerira da su oni zasebna grana filogenetskog stabla životinjskog svijeta, koja potječe od jedne od klasa pljosnatih crva (turbelarija). Za rješavanje pitanja podrijetla tipa od velikog je interesa mala skupina slobodnoživućih valjkastih crva, ujedinjenih u razred Gastrociliaceae. To su vrlo mali crvi koji žive u vodi. Po svojoj strukturi zauzimaju srednji položaj između turbelarija i nematoda. Prvima su slični po cilijarnom pokrovu, sustavu izlučivanja u obliku protonefridija, strukturnim značajkama živčanog sustava i reproduktivnog aparata, a potonjima po strukturi (redukcija) mišićnog sustava, prisutnosti primarnog tijela šupljina i stražnje crijevo. Ovo sugerira podrijetlo valjkastih crva od turbelarija. Gastrocilijati su bočna grana ovog evolucijskog debla.

Podrijetlo valjkastih crva povezuje se s nizom aromorfoza koje uključuju primarnu tjelesnu šupljinu, progresivni razvoj probavnog sustava te pojavu muških i ženskih jedinki. Biološki napredak valjkastih crva također je olakšan gustom kutikulom koja im omogućuje život u različitim uvjetima okoline.

Ulaznica broj 18

Podcarstvo Protozoa uključuje organizme iz životinjskog carstva, koji u svim fazama životnog ciklusa egzistiraju u obliku jedne stanice i po tome se razlikuju od višestaničnih životinja Metazoa.

Taksonomija protozoa iz srednjoškolskog tečaja (slika 2) svodi se na to da se protozoe smatraju jednim od tipova carstva Zoa sa 4 glavna razreda: Sarcodina, Flagellate, Infusoria i Sporozoa.

Tijelo jednostaničnih protozoa sastoji se od citoplazme omeđene vanjskom membranom - plazma membranom, jezgre i organela koji osiguravaju funkcije prehrane, kretanja, osmoregulacije i izlučivanja.

Protozoe se kreću uz pomoć pseudopodija (sarcodae), bičeva i valovitih membrana (flagelati) i trepetljika (ciliate ciliates).

Protozoe se hrane na različite načine: neke gutaju čestice hrane kroz stanična usta, druge ih apsorbiraju pomoću pseudopodija (pseudopodija), tvoreći probavnu vakuolu u kojoj se hrana probavlja (fagocitoza). Kod nekih vrsta protozoa prehrana se odvija apsorpcijom hranjivih tvari s površine tijela (pinocitoza). Hrana se sastoji od organskih čestica, mikroorganizama i hranjivih tvari otopljenih u okolišu.

U životnom ciklusu većine protozoa postoji stadij trofozoita (vegetativni oblik), oblik koji se aktivno hrani i kreće u prostoru, i stadij ciste, stadij mirovanja. Nastale ciste su otporne na vanjske čimbenike. Kada su izložene povoljnim uvjetima, protozoe se oslobađaju iz ciste i počinju se razmnožavati.

2. Razred Cestoidea. Taeniarhynchus saginatus - morfologija, razvojni ciklus, patogeno djelovanje, putevi infekcije, dijagnoza, prevencija, geografska rasprostranjenost.

Bikova ili gola trakavica doseže duljinu od 4-12 m, ali se mogu naći i veće jedinke (slika 2). Skoleks je četvrtasto-ovalnog oblika s četiri dobro razvijena odoka i rudimentarnim proboscisom bez kukica. Vrat je kratak. Strobila se sastoji od 1000-2000 gotovo četvrtastih proglotida.

Na prvom mjestu su nezreli proglotidi. U srednjem dijelu strobila nalaze se hermafroditni segmenti, imaju dobro razvijen muški i ženski reproduktivni sustav.

Mužjak ima brojne vezikularne testise. Tanki sjemenovod spojen je u zajednički ejakulacijski kanal, koji ide preko segmenta i završava kopulacijskim organom - cirusom, koji leži u vrećici - genitalnoj burzi. Cirrus se može okrenuti prema van kroz otvor koji se nalazi sa strane zgloba, u području malog uzvišenja - genitalnog tuberkula.

Ženski reproduktivni sustav sastoji se od dvokrilnog jajnika, jajovoda, ootipa, žućnice, vagine, čiji prošireni dio čini spermatozoid, i maternice. Zheltochnik leži iza jajnika.

Zreli segmenti izduženog oblika sadrže maternicu. Maternica zrelih segmenata ima 17-35 bočnih ogranaka (slika 3) i ispunjena je oplođenim zrelim jajima. Budući da je zatvorenog tipa, jaja s ličinkama mogu napustiti tijelo domaćina samo zajedno s posljednjim proglotidima koji se odlijepe. Kada se segmenti otrgnu, integritet maternice može biti poremećen, tada dio jaja pada u lumen crijeva i izlučuje se s izmetom u vanjski okoliš. Potpuno oslobađanje svih jaja iz zatvorene maternice događa se ili kada segmenti trunu, ili kada se potonji probavljaju u crijevima posrednog domaćina (goveda).

Riža. jedanaest. Skoleks i segmenti Taeniarhynchus saginatus: A - skoleks, B - hermafroditni segment, C - zreli segment; 1 - jajnik, 2 - žućnjak, 3 - maternica, 4 - vagina, 5 - testisi, 6 - ejakulacijski kanal.

Kada strobila goveđe trakavice dosegne 5-7 m duljine, segmenti se počinju otkidati. Zatim, zajedno s izmetom ili samostalno, aktivno puzeći kroz anus, segmenti izlaze. U prosjeku se dnevno pojavljuje 6-8 proglotida, od kojih svaki sadrži do 175 tisuća jaja. Prilikom kretanja, segmenti istiskuju zrela jajašca iz maternice kroz prednji rub. Potonji su ovalnog ili sferičnog oblika i imaju promjer od oko 28-44 µm (slika 4). Unutar jajeta nalazi se zametak sa šest kukica - onkosfera. Prekriveno je radijalno prugastom opnom, koja je izvana prekrivena embrionalnom opnom, zaštićenom s gornje strane ljuskom jajeta.

Riža. 3. Skoleks i segmentiTaeniarhynchus saginatnas

A – skoleks; B – hermafroditni segment; B – zreli član

(1 – jajnik, 2 – žućnica, 3 – maternica, 4 – vagina, 5 – testisi, 6 – ejakulacijski kanal)

Riža. 12. Jaje goveđe trakavice (28-44 mikrona).

Riža. 13. Razvojni ciklus goveđe trakavice.

Cyscitercus su ovalni mjehurići s bistrom tekućinom u kojima se nalaze skoleks i vrat. Životni vijek cisciterkusa je 8-9 mjeseci, nakon čega umiru.

Cisticerci ulaze u organizam konačnog domaćina (čovjeka) kada jedu nedovoljno termički obrađeno meso goveda. Ovdje, u crijevu, scolex cysticercus izlazi iz perajaste vezikule, pričvršćuje se sisama za sluznicu tankog crijeva (obično dvanaesnika) i strobila počinje rasti iz vrata.

Ulaznica broj 19

2. Razred Cestoidea. Echinococcus granulosus - morfologija, razvojni ciklus, patogeno djelovanje, putevi infekcije, dijagnoza, prevencija, geografska rasprostranjenost.

Echinococcus je mala cestoda duga 2-11 mm. Njegovo tijelo ima kruškoliki skoleks, opremljen s četiri odoka i proboscisom s dva vjenčića kukica (slika 14). Iza vrata nalazi se kratka strobila, koja se obično sastoji od tri proglotida. Prvi segment je nezreo, drugi je hermafroditan, a treći je zreo. Potonji je najveći, zauzima ga maternica ispunjena zrelim jajima. Maternica ima bočne projekcije i sadrži od 400 do 800 oplođenih jajašaca sa šest kukastih onkosfera. Promjer im je 30-36 mikrona. Jaja su po strukturi slična onima drugih taeniaida.

Finci (larvociste, hidatide) imaju izgled jednokomornog mjehura ispunjenog tekućinom. Veličine od nekoliko milimetara do veličine glave novorođenčeta. Zidovi pera imaju dvije ljuske: vanjsku (kutikularnu, slojevitu) i unutarnju (embrionalnu, germinativnu). Vanjska slojevita ljuska sastoji se od koncentrično smještenih ploča, čiji je kemijski sastav blizak hialinu i hitinu. Zametna membrana ima tri zone: kambijalnu (parijetalnu), srednju, koja sadrži vapnenačka tijela, i unutarnju - zonu matičnih čahura. U potonjem se stvaraju mlade, kćeri i unuke larvociste koje sadrže protoskolekse, na čijim se glavama nalazi proboscis s dva reda kukica i 4 odoka. Unutar Finaca često se stvaraju sekundarne (kćeri) i tercijarne (unuke) larvociste, u kojima se također mogu razviti matične kapsule i scolex.

Izvana, oko ehinokoknog mjehura, kao posljedica kronične upale zbog tkiva domaćina, formira se izražena vezivnotkivna kapsula. Između potonje i kutikularne membrane nalazi se uzak prostor ispunjen polimorfocelularnim infiltratom.

U slučaju rupture ehinokoknog mjehura, njegovi zametni elementi, nakon što su dosegli serozne membrane posrednog domaćina, nastavljaju svoj razvoj uz stvaranje sekundarnih ehinokoknih cista.

Tekućina mjehurića ima izražena antigenska svojstva i stoga, kada se mjehurići otvore, razvija se jaka alergijska reakcija.

Razvojni ciklus ehinokoka.Životni ciklus u razvoju ehinokokne trakavice (slika 15) uključuje promjenu dva domaćina.

Ulaznica broj 20

1. Razred Flagellata. Trypanosoma brucei gambiense, Trypanosoma brucei rhodesiense - morfologija, razvojni ciklusi, patogeno djelovanje, dijagnostika, prevencija, geografska rasprostranjenost.

Vrsta: Trypanosoma brucei gambiense

Godine 1902. D. Dutton otkrio je Trypanosoma brucei gambiense u ljudskoj krvi. Brucei i Nabarro identificirali su cece muhu (Glossina palpalis) kao prijenosnika bolesti.

Trypanosoma brucei gambiense je uzročnik kronične gambijske zapadnoafričke tripanosomijaze (bolest spavanja).

Lokaliziran u ljudskom tijelu i drugim kralježnjacima u krvnoj plazmi, limfi, limfnim čvorovima, cerebrospinalnoj tekućini, leđnoj moždini i tkivu mozga.

Geografska rasprostranjenost. Nalazi se u brojnim ekvatorijalnim regijama zapadne Afrike.

Morfologija. Na temelju morfologije tripanosomi se dijele u 3 stadija: tripanosomalni tripomastigoti, kritični oblici (epima-stigoti) i metaciklički tripomastigoti.

Invazivni stadij: metaciklički oblik.

Životni ciklus. Gambijski oblik afričke tripanosomijaze je obligatna vektorska bolest s prirodnim žarištem.

Kralježnjaci i rezervoari domaćini gambijskih tripanosoma prvenstveno su ljudi, a tek potom domaće i neke divlje životinje (bivoli, koze, svinje, antilope i glodavci). Zapravo, gambijska tripanosomijaza je antroponoza, iako domaće životinje također sudjeluju u prijenosu njenog uzročnika.

Vektor i drugi beskralješnjak domaćin su krvopije cece muhe iz roda Glossina (vrsta Glossina palpalis - cece muha).

Posebna značajka muhe tsetse (Sl. 25) je visoko kitinizirano stršeće rilo, sposobno probušiti kožu čak i životinja poput nosoroga i slona. U tom smislu, nikakva ljudska odjeća ne štiti od ugriza muhe cece. Krv piju i mužjaci i ženke.

Riža. 25. Ce ce muha je specifični prijenosnik afričkih tripanosoma

Druga značajka muhe je izvrsna rastezljivost stijenki crijeva, što joj omogućuje da apsorbira volumen krvi koji desetke puta premašuje težinu gladne muhe. Ove značajke osiguravaju pouzdanost prijenosa patogena od donora do primatelja.

Muhe napadaju tijekom dana, uglavnom u prirodi. Neke antropofilne vrste tsetse mogu ući u naselja, razmnožavajući se u grmlju u blizini ljudskih prebivališta i duž staze koja vodi do pojilišta.

Tripanosomi ulaze u tijelo nositelja hraneći se krvlju zaražene životinje kralješnjaka ili čovjeka. Oko 90% tripanosoma koje konzumira cece muha umire. Ostatak se razmnožava u lumenu srednjeg i stražnjeg crijeva.

U prvim danima nakon infekcije tripanosomalni tripoma-stigoti nalaze se unutar nakupine apsorbirane krvi, okruženi peritrofnom membranom, malo se razlikuju od onih u ljudskoj krvi, ali su nešto kraći i sa slabo izraženom valovitom membranom. Tripanosomi tada izlaze u lumen crijeva kukca.

Dana 10-12, tanki oblici tripanosoma migriraju u želudac i kreću se do vrha proboscisa. Odatle se kreću duž kanala slinovnice do žlijezda slinovnica, gdje se pretvaraju u široke epimastigotne stadije. Tripanosomi prodiru u žlijezde slinovnice

Mogu proći i kroz miksokoel u koji ulaze kroz stijenku crijeva.

Sl.26. Životni ciklus Trypanosoma brucei gambiense

Epimastigoti se množe i pretvaraju u male kratke metacikličke stadije, većini tripanosoma nedostaje bič, a samo nekoliko ima kratki slobodni bič. Metaciklički stadiji mogu zaraziti ljude, ulazeći u njihovu krv sa slinom muhe tsetse prilikom sisanja krvi.

Put i način infekcije. Tripanosomi ulaze u ljudsko tijelo ugrizom (inokulacijom) infestirane cece muhe (slika 26). Kada ugrize muha, metaciklički oblici tripanosoma ulaze u ranu zajedno sa slinom.

Kliničke manifestacije bolesti spavanja. Akutni stadij bolesti karakterizira groznica, glavobolja, mučnina kao posljedica intoksikacije, alergijsko oticanje kapaka, ruku i stopala. Trajanje akutnog razdoblja kod infekcije gambijskim tripanosomom kreće se od nekoliko tjedana do 1 godine, a zatim počinje kronični stadij, gdje prvo mjesto zauzimaju simptomi upale mozga i moždanih ovojnica. U tom slučaju bolesnici su danju pospani, a noću su uzbuđeni i budni. Javlja se izrazita apatija, drhtanje udova, nedostatak apetita i, u kasnijim fazama bolesti, izrazita iscrpljenost (kaheksija). Bolest traje 6-10 godina, a ako se ne liječi nastupa smrt, iako su rijetki slučajevi ozdravljenja.

Laboratorijska dijagnostika. U akutnom stadiju bolesti radi se mikroskopiranje krvnih razmaza (slika 27) obojenih po Romanovsky-Giemsi.

Sl.27. Tripanosomalni tripomastigoti u krvnim razmazima

U kroničnom stadiju radi se mikroskopiranje likvora i imunološke reakcije na prisutnost protutijela u krvi. Također se koristi metoda zaraze hrčaka s naknadnom mikroskopijom krvi nakon 3-4 dana.

Prevencija. Planska identifikacija i liječenje bolesnika. Borba protiv vektora insekticidima, korištenje mreža protiv komaraca u zatvorenim prostorima i tjeranje muha tsetse repelentima, uzimanje profilaktičkih lijekova koji mogu zaštititi od infekcije u slučaju uboda muha tsetse. Sječa grmlja u blizini ljudskih stanova.

Vrsta: Trypanosoma brucei rhodesiense

Trypanosoma brucei rhodesiense je uzročnik akutne rodezijske istočnoafričke tripanosomijaze. Uzročnik je prvi otkrio G. Fantem (1910).

Lokalizacija. U ljudskom tijelu i drugim kralješnjacima, tripoma-stigot živi u krvnoj plazmi, limfi, limfnim čvorovima, cerebrospinalnoj tekućini, leđnoj moždini i tkivu mozga.

Geografsko rasprostranjenje: savanska Afrika (istočna i južna Afrika).

Morfologija. Trypanosoma brucei rhodesiense po morfologiji je slična Trypanosoma brucei gambiense, ali se od nje razlikuje po nekim imunološkim i biološkim značajkama.

Razvojni ciklus. Glavni domaćini Trypanosoma brucei rhodesiense su razne vrste antilopa, zebra, nilskih konja, kao i goveda, koze, ovce i vrlo rijetko ljudi (slika 28).

Glavni nositelji rodezijskog tripanosoma su mušice cece iz skupine Morsitans (G. morsitans, G. pallides, G. swynnertoni, G. longipalpis). Žive u savanama i savanskim šumama, više su svjetloljubne i manje vlagoljubive od vrste Palpalis, više su zoofilne i spremnije napadaju velike kopitare i male bradavičaste svinje od ljudi. Muha napada samo pokretne objekte. Cece muhe češće napadaju ljude u tamnoj odjeći.

Sl.28. Dijagram životnog ciklusa Trypanosoma brucei rhodesiense

Na mjestu ugriza muhe pojavljuje se oteklina koja izgleda kao čirev. Okružen je voštanim rubom. Odavde tripanosomi prodiru u krv i limfu, a kasnije u cerebrospinalnu tekućinu.

U tim se sredinama razmnožavaju i postupno prodiru u moždano tkivo, uzrokujući kronični meningoencefalitis s cerebralnim edemom i krvarenjima. U tom razdoblju tripanosomi se više ne nalaze u cerebrospinalnoj tekućini.

Kliničke manifestacije bolesti spavanja. Rodezijski oblik tripanosomijaze teži je od gambijskog oblika. Traje samo 3-7 mjeseci i bez liječenja završava smrću.

Epidemiologija. Rodezijski oblik bolesti spavanja tipična je antropozoonoza. Glavni rezervoar infekcije u prirodi je šumska antilopa. Mnoge druge vrste divljih životinja i stoka služe kao sekundarni rezervoari zaraze. Stoka, osobito ona uvezena s drugih teritorija, može uginuti od tripanosomijaze.

Čovjek se najčešće zarazi tijekom različitih poslova izvan naseljenih mjesta. Češće obolijevaju muškarci. Ponekad se opažaju epidemiološke epidemije.

Laboratorijska dijagnostika. Detekcija tripanosomalnih tripomastigota u razmazima krvi, a kasnije iu cerebrospinalnoj tekućini.

Prevencija. Identifikacija i liječenje oboljelih, suzbijanje vektora - cece muhe, zaštita od ugriza.

Karakteriziraju ih (slika 2) organi za fiksaciju - sisaljke (oralne i trbušne). Usna šupljina se nalazi na prednjem kraju tijela, au njenom središtu nalazi se usni otvor. Trbušna sisa služi samo za fiksaciju. Probavni sustav i sustav izlučivanja imaju strukturu tipičnu za plosnate crve. Živčani sustav sastoji se od perifaringealnog živčanog prstena s dva ganglija i tri živčana debla (dorzalno i dva lateralna). Oplodnja je unakrsna oplodnja, rjeđe se javlja samooplodnja.

Jaja trematoda imaju gustu ljusku. Njihova veličina varira od 27x11 mikrona kod mačjeg metilja do 130-145x70-80 mikrona kod jetrenog metilja. Na jednom polu jajeta nalazi se kapica, na drugom je zadebljanje ljuske: koje se naziva kvrga ili kralježnica. Kralježnica može zauzeti središnji položaj na polu, ali može biti pomaknuta u stranu.

Trematode se razvijaju s dva posredna domaćina (slika 3). Prvi posredni domaćin je uvijek mekušac, drugi su razne vrste kralješnjaka i beskralješnjaka. Kod svih metilja, u prvoj fazi nakon izlaska iz tijela konačnog domaćina, jaje mora ući u okolinu, najčešće unos. Samo je tamo moguć kontakt s posrednim domaćinom – mekušcima. Već kad metilj izađe iz maternice, jaje sadrži embrij prekriven trepetljikama - miracidijem. Ovo je mlada ličinka koja sadrži zametne stanice koje osiguravaju njihovu partenogenetsku reprodukciju. Nakon što se poklopac otvori, miracidij napušta membrane jajeta i ulazi u vodu. Zatim se proguta ili aktivno uvodi u tijelo mekušaca. Miracidij također može ući u tijelo mekušaca pasivno, kroz njegov probavni trakt. U svom tijelu miracidij odbacuje trepetljike i prelazi u sljedeći larvalni stadij - sporocistu koja je vrećastog oblika i sadrži spolne stanice iz kojih se razvijaju redije. Kod njih dolazi i do nespolnog razmnožavanja i stvaranja zrelijih ličinki, cerkarija. Potonji, u mnogim strukturnim značajkama (prisutnost sisaljki, probavni trakt), nalikuju spolno zrelim metiljima. Cerkarije svih vrsta metilja imaju mišićav repni dodatak. Oni aktivno napuštaju tijelo mekušaca

Drugi način: cerkarije ulaze u tijelo drugog posrednog domaćina i pretvaraju se u sljedeću fazu - metacerkarije. Drugi (dodatni) posredni domaćini su razne vrste riba i rakova. Zajedno sa svojim tkivom metacerkarije ulaze u tijelo konačnog domaćina i tamo postižu spolnu zrelost (mačji, plućni metilji).

Dakle, adoleskarije i metacerkarije ulaze u tijelo konačnog domaćina kroz usta. Cercariae - prodiru kroz kožu i sluznicu, odnosno ne podliježu daljnjoj metamorfozi ličinki.

Opći naziv za bolesti uzrokovane metiljima je trematoda.

Glavni uzročnici trematoda i načini njihovog prodiranja u ljudsko tijelo

Ulaznica broj 21

1. Razred Flagellata. Trypanosoma cruzi - morfologija, razvojni ciklus, patogeno djelovanje, putevi infekcije, dijagnoza, prevencija, geografska rasprostranjenost.

Vrsta: Trypanosoma cruzi

Trypanosoma cruzi, uzročnik američke tripanosomijaze (Chagasova bolest), je transmisivna prirodna žarišna protozoična bolest.

Godine 1909. brazilski liječnik Carlos Chagas izolirao je uzročnika iz krvi pacijenta i opisao bolest koju je uzrokovao, a koja je njemu u čast nazvana Chagasova bolest.

Lokaliziran u krvnoj plazmi, kardiomiocitima, endotelnim stanicama jetre, pluća, limfnih čvorova, cerebrospinalne tekućine, tkiva leđne moždine i mozga.

Geografsko rasprostranjenje: u Južnoj i Srednjoj Americi.

Morfologija. Trypanosoma cruzi razlikuje se od uzročnika afričke tripanosomijaze kraćom duljinom tijela (13-20 µm) i većim kinetoplastom tripomastigotnih oblika. U fiksiranim krvnim pripravcima Tr. cruzi često ima zakrivljen oblik, poput slova C ili S (oblika C i S).

Razvojni ciklus Trypanosoma cruzi uključuje domaćina kralježnjaka (ljudi i više od 100 vrsta životinja) i specifičnu

nosač - triatomine leteće stjenice (slika 29).

Invazivni stadij za stjenicu su tripomastigoti u krvi bolesne osobe ili životinje. Budući da su usni dijelovi stjenica, za razliku od muhe tsetse, vrlo slabi i ne mogu probiti čak ni ljudsku kožu, nalaze ogrebotine ili sluznice, konjunktivu, nosne membrane, usne (za koje su dobili naziv "stjenice koje se ljube") .

Sl.29. Dijagram životnog ciklusa Trypanosoma cruzi

Tripomastigoti, ulazeći u tijelo triatomskih buba, dospijevaju u želudac, gdje se pretvaraju u epimastigote i množe se u roku od nekoliko dana. Zatim prelaze u stražnje crijevo, gdje se vraćaju u oblik tripomastigota (metaciklički tripomastigot). Od ovog trenutka stjenice postaju zarazne.

Dakle, invazivni stadij za domaćina kralježnjaka

je metaciklički tripomastigot. Nakon ulaska u tijelo kralježnjaka (prirodni rezervoar) ili čovjeka, tripo-mastigoti ostaju neko vrijeme u perifernoj krvi, postaju tripanosomalni tripomastigoti, ali se ne razmnožavaju.

Ljudska ili životinjska stanica ispunjena amastigotima povećava se i pretvara u pseudocistu, čija je ljuska stanična stijenka domaćina. Prije rupture i neposredno nakon rupture takve pseudociste amastigot (zaobilazeći stadij promastigota, epimastigota) prelazi u tripomastigot. Potonji napadaju susjedne stanice i množe se u stadiju amastigota uz stvaranje novih pseudocista.

Dakle, amastigoti su čisto intracelularni paraziti. Neki od tripomastigota koji se oslobode iz pseudociste i ne uđu u susjedne stanice ulaze u krv, gdje cirkuliraju, a odatle mogu ući u tijelo nositelja.

Zabilježeni su i slučajevi kongenitalne trinosomoze kod ljudi. Sada je utvrđeno da je moguć i transplacentalni prijenos, ali je njegova razina relativno niska: u prosjeku 2-4% zaražene djece rađaju bolesne majke. Ne postoji transovarijalni prijenos. Infekcija tripanosomijazom također je moguća prehrambenim putem (uključujući majčino mlijeko) i transfuzijom krvi.

kreće se od 25-60%.

Kliničke manifestacije Chagasove bolesti. Na mjestu prodiranja tripanosoma primjećuje se reakcija tkiva, oteklina - "chagoma" - gusti upalni infiltrat. Limfni čvorovi se povećavaju, javlja se groznica, zimica, glavobolja, a često i alergijski osip na koži.

Kasnije tripanosomi (stadij amastigota) prodiru u različita tkiva i organe: srce, slezenu, jetru, bubrege, nadbubrežne žlijezde, mišićni sloj crijeva, mozak i leđnu moždinu i druge organe.

Klinička slika često ovisi o dobi bolesnika. U odraslih i adolescenata često su zahvaćene stanice srčanog mišića. Upala miokarda dovodi do poremećaja u radu srca, što u nekim slučajevima uzrokuje smrt.

Teška manifestacija tripanosomijaze je razvoj meningoencefalitisa, koji je vrlo čest u djece zbog zatajenja krvno-moždane barijere.

Akutni oblik tripanosomijaze ili završava smrću ili postaje kroničan. Samo djeca umiru od akutnog oblika, koji je ponekad uzrokovan meningoencefalitisom ili miokarditisom. Javljaju se i blagi atipični oblici tripanosomijaze.

Laboratorijska dijagnostika: mikroskopiranje krvnih razmaza, preparata likvora, punkcija iz limfnih čvorova. Međutim, zbog činjenice da te studije ne daju uvijek pozitivan rezultat, koriste se imunološki testovi (test fiksacije komplementa, intradermalni test) i uzgoj tripanosoma u hranjivim medijima.

Prevencija: pravovremena dijagnoza, liječenje i izolacija bolesnika, poboljšanje životnih uvjeta i uništavanje stjenica.

2. Razred Cestoidea. Dipylidium caninum - morfologija, razvojni ciklus, patogeno djelovanje, putevi infekcije, dijagnoza, prevencija, geografska rasprostranjenost.

Bundevina trakavica je bijela ili blago žućkasta cestoda, duga 20-50 cm i široka 3 mm. Prednji dio strobile je uzak i tanak, a straga se postupno zadeblja. Stražnji zreli segmenti nalikuju sjemenkama krastavca. Skoleks je opremljen s četiri ovalna sisaljka i uvlačivim proboscisom u obliku batine s 4-8 poprečnih redova kukica (Sl. 12).

Hermafroditni segmenti, koji zauzimaju srednji dio strobile, imaju 150-200 vezikularnih testisa. Sa strane svakog segmenta nalaze se genitalni tuberkuli sa spolnim otvorom. Iza potonjeg, u stražnjem dijelu segmenata, nalaze se cjevasti jajnici, a iza njih su upareni žućkasti jajnici. Na kraju strobila nalaze se zreli segmenti koje zauzima maternica u obliku petlje ispunjena čahurama - kapsulama sa zrelim jajima. Budući da zrela jajašca imaju onkosferu okruženu membranama crvenkaste boje, zreli segmenti su također ružičasti.

Životni ciklus bundevine trakavice (slika 13). Zreli segmenti, odvajajući se od strobile, aktivno izlaze u vanjski okoliš, gdje se uništavaju, a kapsule se nakupljaju u perianalnim naborima i raspršuju u vanjskom okruženju (završavaju na tlu i krznu životinja).

Psi i drugi konačni domaćini zaraze se gutanjem cisticerkoida zaraženih buhama i ušojedima. Kad dospiju u tanko crijevo, cisticerkoidi se pričvrste za sluznicu i nakon 15-20 dana postižu spolnu zrelost.

Ulaznica broj 22

1. Nepatogene amebe - taksonomija. Acanthamoeba - taksonomija, putevi infekcije, patogeno djelovanje, dijagnoza, prevencija, geografska rasprostranjenost.

Vrsta: Entamoeba gingivalis (Amoeba buccalis)

Oralna ameba je komenzal. Ovo je prva ameba koja je pronađena kod ljudi. Opisao ju je G. Gross u Moskvi (1849.) i samostalno

od njega, S. I. Steinberga u Kijevu (1862). Oralne amebe nalaze se u više od 25% ljudi koji se ne pridržavaju pravila oralne higijene.

Lokaliziran u usnoj šupljini.

Geografska distribucija je široko rasprostranjena.

Morfologija. U životnom ciklusu oralne amebe (slika 8) razlikuje se jedan stadij: trofozoit (vegetativni oblik).

Prosječna veličina trofozoita je 10-12 mikrona. Oralne amebe obično tvore mnogo pseudopodija, širih od onih kod dizenteričnih ameba. Citoplazma je podijeljena na svijetlu zrnastu ektoplazmu i tamniju, visoko vakuoliziranu endoplazmu. Probavne vakuole sadrže bakterije, gljivice i epitelne stanice.

U obojenim preparatima jezgra je vidljiva; sadrži mali kariosom, iz kojeg se nekoliko akromatinskih filamenata proteže do nuklearne membrane. Periferni kromatin ima izgled odvojenih nakupina, neidentičnih oblika i veličine.

Životni ciklus. Oralne amebe ulaze u ljudsko tijelo kapljičnim putem (s kapljicama sline ili ispljuvka), zajedničkim korištenjem četkica za zube, posuđa, a također i ljubljenjem. U usnoj šupljini nalaze se između zuba, u desnim džepovima i karijesnim šupljinama zuba. Oni mogu uzrokovati loš zadah i također pridonijeti povećanju naslaga zubnog kamenca. Često su oralne amebe lokalizirane u prazninama palatinskih tonzila kod kroničnog tonzilitisa. Amebe se razmnožavaju binarnom fisijom. Ciste se ne stvaraju.

Laboratorijska dijagnostika. Otkrivanje vegetativnog oblika u razmazima iz karijesne šupljine zuba, bijeli plak na zubima.

Prevencija. Usklađenost s pravilima osobne higijene: nemojte koristiti tuđe četkice za zube, zajedničke šalice, čaše itd.

▪ Crijevna ameba

Vrsta: Entamoeba coli

Crijevna ameba je komenzal. Amebe se podjednako često nalaze u stolici zdravih osoba i pacijenata koji boluju od crijevnih bolesti.

Lokaliziran u debelom crijevu.

Geografska distribucija je široko rasprostranjena. U nekim regijama svijeta stopa detekcije crijevnih ameba doseže 40%.

Morfologija. U životnom ciklusu crijevne amebe (slika 9) postoje 2 stadija: trofozoit (vegetativni oblik) i okrugla oktanuklearna cista promjera 15-17 μm (najveća od cista crijevne amebe).

Riža. 9. Faze životnog ciklusa crijevne amebe

Prosječna veličina trofozoita je 20-30 mikrona. Pseudopodije u obliku širokih izbočina nastaju polako na različitim stranama tijela. Ne postoji razlika između ektoplazme i endoplazme. Citoplazma je jako vakuolizirana. Neke od vakuola imaju karakterističan duguljast ili prorezolik oblik. Probavne vakuole su obično okrugle i sadrže apsorbirane bakterije, gljivice i zrnca škroba. Jezgra u stanici jasno je vidljiva čak i kod živih, neobojanih ameba. Veliki kariosom smješten je ekscentrično. Periferni kromatin u obliku grubih nakupina neravnomjerno je raspoređen.

Laboratorijska dijagnostika. Detekcija 8-jezgrenih cista u fekalnim razmazima.

Prevencija. Usklađenost s pravilima osobne higijene (pranje ruku, voća, povrća), borba protiv mehaničkih nosača cista (muhe i žohari).

Razred: Lobosea

Red: Acanthopodida

Rod: Acanthamoeba

Vrsta: Acanthamoeba castellani

Akantamebijaza je protozojska bolest koju uzrokuju različite vrste slobodnoživućih ameba, a očituje se oštećenjem očiju, kože i središnjeg živčanog sustava.

Etiologija. Za ljude je patogeno 6 vrsta ameba koje pripadaju rodu Acanthamoeba: A. astronyxis i A. palestinensis utječu na središnji živčani sustav, A. hatchetti - oči, A. polyphaga, A. culbertsoni i A. castellani - središnji živčani sustav. sustav i oči. Neki od njih uzrokuju oštećenje kože.

Geografska rasprostranjenost. Acanthamoebas su rasprostranjene posvuda. Najčešće se slučajevi bolesti bilježe u zemljama s tropskom i suptropskom klimom.

Epidemiologija. Incidencija je sporadična, infekcija je moguća u svim godišnjim dobima.

Morfologija. Životni ciklus Acanthamoebe uključuje dva stadija (slika 13): trofozoit (10 – 45 µm) i mononuklearnu cistu (7 – 25 µm) s višeslojnom ljuskom.

Riža. 13. Faze životnog ciklusa Acanthamoeba

Trofozoit je ovalnog, trokutastog ili nepravilnog oblika. Unutar citoplazme nalazi se jedna jezgra s velikim kariosomom, postoji ekstranuklearna centosfera. Uski pseudopodiji nalikuju spinoznim izbočinama.

Životni ciklus. Acanthamoeba su aerobi koji žive u tlu i toplim slatkim vodama, uglavnom u mulju s dna. Posebno ih je mnogo u akumulacijama nastalim ispustima iz elektrana i onečišćenim otpadnim vodama. Prisutnost velike količine organske tvari i visoke temperature vode (+ 28˚C i više) u ovim rezervoarima pridonose naglom porastu populacije amebe. Kada se temperatura vode smanji, pH se promijeni ili se supstrat isuši, Acanthamoebas encyst. Njihove ciste su otporne na isušivanje, hlađenje i djelovanje mnogih antiseptika u standardnim koncentracijama. Zbog male veličine mogu se širiti aerogeno. Ciste Acanthamoebe izolirane su iz tkiva i izlučevina mnogih vrsta riba, ptica i sisavaca

Invazivni stadiji i putevi invazije. Acanthamoebas se često nalaze u brisevima nazofarinksa i u izmetu zdravih ljudi.

▪ U slučaju lezija oka (slika 14), kapljice vode koje sadrže trofozoite ili njihove ciste ulaze u konjunktivalnu šupljinu. Vrlo često se Acanthamoeba keratitis razvija kod ljudi koji koriste meke kontaktne leće i ne poštuju higijenska pravila nošenja i brige za njih.

▪ S primarnim lezijama kože, amebe ili njihove ciste padaju na otvorene rane na površini kože s kontaminiranom vodom ili kontaktom s kućanstvom.

▪ Kada je središnji živčani sustav oštećen, amebe se unose u mozak hematogenim putem iz primarnih lezija na rožnici oka ili u respiratornom traktu.

Riža. 14. Oštećenja oka (keratitis) zbog akantamoebijaze

Laboratorijska dijagnoza akanthamoebnog keratitisa provodi se na temelju rezultata mikroskopskog pregleda prisutnosti vegetativnih i cističnih oblika ameba u suznoj tekućini, ispiranjima i strugotinama iz ulcerativnih lezija rožnice i bjeloočnice. Nativni preparati ispituju se konvencionalnim mikroskopom pri slabom svjetlu ili korištenjem faznog kontrasta. Trajni preparati, obojeni metodom Romanowsky-Giemsa, najprije se mikroskopiraju pri malom i srednjem povećanju, a zatim se detaljnije pregledaju pod imerzijskom lećom. Ponekad pribjegavaju uzgoju Acanthamoeba na mediju Robinsona i dr. U nekim slučajevima, biološki test se koristi za dijagnozu zarazom laboratorijskih životinja.

Dijagnoza akantamebnih kožnih lezija postavlja se na temelju detekcije ameba i njihovih cista u nativnim i obojenim preparatima pripremljenim od supstrata infiltrata i biopsijskim uzorcima zahvaćenih tkiva.

Najučinkovitija metoda za dijagnosticiranje amebičnog encefalitisa je proučavanje nativnih pripravaka cerebrospinalne tekućine, u kojima se određuju pokretni trofozoiti.

Prevencija. Kako bi se spriječio acanthamoeba keratitis pri korištenju kontaktnih leća, preporučuje se pažljivo pridržavanje pravila higijene i sterilizacija leća, periodično ukapavanje baktericidnih sredstava (albucid, kloramfenikol, itd.).

Prevencija kožnih lezija Acanthamoebe i encefalitisa uključuje poštivanje pravila osobne higijene i ograničavanje kontakta sa staništima Acanthamoeba.

živo rođenje

Viviparity je način razmnožavanja u kojem životinja ne nosi jaja, već izravno rađa mlade ili ličinke u različitim stupnjevima razvoja; Razvoj embrija iz jajašca odvija se još u majčinom tijelu. U biti, oplodnja je samo posebna modifikacija uobičajenog načina razmnožavanja jajnim stanicama, jer se i u ovom slučaju embrij razvija iz same jajne stanice, iz jajne stanice majčina tijela. Što se tiče načina razvoja embrija tijekom trudnoće, treba razlikovati dva slučaja: 1) razvoj embrija, koji se odvija u nekim dijelovima ženskog reproduktivnog aparata, odvija se isključivo zbog opskrbe hranjivim tvarima (hranjivi žumanjak) koje sadrži u samom jajetu; 2) tijekom svog razvoja embrij crpi hranjivi materijal izravno iz majčinog tijela. Prehrana embrija u razvoju na štetu majčinog tijela moguća je ne samo pod jednim uvjetom: pod određenim uvjetima, to se provodi čak i kada ženka nosi položena jaja sa sobom na različitim dijelovima tijela. Tako kod vodenih buha (Daphnia i dr.) ženka nosi svoja takozvana "ljetna" jaja, koja se razvijaju bez prethodne oplodnje, u posebnom prostoru između ljuske i stražnjeg dijela tijela (komora za leglo, Brutraum). Jaja leže ovdje izvan tijela, u prostoru ispunjenom vodom, ali dobro zaštićena od okoline. U jajima ljetnih dafnija dolazi do većeg ili manjeg iscrpljivanja hranjivog žumanjka i, sukladno tome, njegove veće ili manje zamjene hranjivim materijalom koji dolazi iz tijela majke u leglo. U tu svrhu, filtrat krvi strši iz stijenki ljuske u komoru za leglo; kod onih oblika gdje je malo jaje gotovo potpuno lišeno hranjivog žumanjka, na dnu legla, tijekom razvoja jaja, formira se poseban organ koji služi za otpuštanje hranjivih tvari u šupljinu ležišta - može usporediti s potomstvom sisavaca. Američka pipa (Pipa dorsigera) nosi jajašca na leđima, gdje prianjaju uz kožu; koža počinje zadebljati, a svako jaje postaje obraslo prstenastim grebenom, formira se posebna čahura ili stanica, zatvorena tankim želatinoznim poklopcem. U ovoj stanici odvija se razvoj i potpuna preobrazba embrija koji se hrani izlučevinama majčinih kožnih žlijezda. Slične promjene u procesima razvoja embrija iz jajašca također se opažaju tijekom trudnoće, odnosno u slučajevima kada se embrionalni razvoj odvija u jajnicima ili ekskretornom traktu reproduktivnog aparata. Najjednostavniji slučaj je kada tijelo majke, u kojem se nalaze jaja, služi isključivo za zaštitu jaja. U tom su slučaju jajašca toliko bogata hranjivim žumanjkom da embrij u samom jajetu nalazi dovoljno materijala za svoj razvoj. Primjer je škorpion, čija okrugla jaja, vrlo bogata žumanjkom, ostaju u šupljini jajnika, gdje prolaze puni razvojni ciklus, tako da se rađaju mali škorpioni, vrlo slični odraslima. U nekih zmija i guštera razvoj jaja obavijenih gustom ljuskom događa se dok su u jajovodima, a kada životinje polažu jaja, u njima se nalaze već potpuno razvijeni mladi koji odmah izlaze iz ljuske jajeta (tzv. ovoviviparoze). ). Zatim, u nizu viviparnih oblika, vidimo više ili manje potpunu prilagodbu prehrani embrija izravno na račun majčinog organizma.

živo rođenje- ovo je metoda reprodukcije potomstva u kojoj se embrij razvija unutar majčinog tijela i rađa se jedinka koja je već oslobođena jajne ovojnice. Živorodni su neki koelenterati, kladoceri, mekušci, mnogi valjkasti crvi, neki bodljikaši, salpe, ribe (morski psi, raže, kao i akvarijske ribe - gupiji, sabljarke, mollije i dr.), neke krastače, cecilije, daždevnjaci, kornjače, gušteri, zmije, gotovo svi sisavci (uključujući i ljude).

Pravim živorodstvom često se smatra samo rođenje placentnih jedinki. Ova viviparnost je u suprotnosti s jajorodnošću, kada se razvoj embrija i njegovo oslobađanje od jajne ovojnice odvija izvan majčinog tijela - nakon polaganja jaja. Karakterističan je, primjerice, za kukce, većinu riba, ptica i gmazova. Povijesnu vezu između viviparnosti i jajorodnosti dokazuju slučajevi ovoviviparnosti, kada embrij dostigne puni razvoj u jajetu koje se nalazi u majčinom tijelu, i tamo se oslobađa jajne ovojnice (kod nekih riba i zmija).

Razvoj embrija tijekom živog rođenja može se odvijati u jajniku, jajovodima ili njihovim produžecima pretvorenim u maternicu. Izvor prehrane tijekom živog rođenja su rezervne hranjive tvari jajeta ili tvari koje dolaze iz majčinog tijela. U potonjem slučaju često postoji poseban organ - posteljica, kroz koju se odvija izmjena plinova i prehrana embrija (kod nekih člankonožaca, salpa, nekih vrsta morskih pasa i raža, sisavaca, osim kloaka i tobolčara, te kod ljudi) .

Sljedeća predložena faza u nastanku života su protoćelije. A.I. Oparin pokazao je da se u stajaćim otopinama organskih tvari stvaraju koacervati - mikroskopske "kapljice" omeđene polupropusnom ljuskom - primarnom membranom. U koacervatima se mogu koncentrirati organske tvari, u njima se brže odvijaju reakcije i metabolizam s okolinom, a mogu se čak i dijeliti poput bakterija. Fox je primijetio sličan proces pri otapanju umjetnih proteinoida; te je kuglice nazvao mikrosferama.

Ženka merkata s bebom (Suricata suricatta)

U protostanicama poput koacervata ili mikrosfera događale su se reakcije polimerizacije nukleotida sve dok se iz njih nije formirao protogen - primarni gen sposoban katalizirati nastanak određene aminokiselinske sekvence - prvog proteina. Vjerojatno je prvi takav protein bio prekursor enzima koji katalizira sintezu DNA ili RNA - DNA ili RNA polimeraze. One prastanice u kojima je nastao primitivni mehanizam nasljeđivanja i sinteze proteina brže su se dijelile i "upumpavale" u sebe sve organske tvari "primarne juhe". U ovoj fazi već je bila u tijeku prirodna selekcija za brzinu reprodukcije; svako poboljšanje u biosintezi je pokupljeno, a nove protostanice zamijenile su sve prethodne.

Fenomen asimetrije organskih molekula još uvijek ostaje tajanstven. Činjenica je da asimetrične molekule aminokiselina, šećera i drugih tvari mogu postojati u dva oblika, izgledajući kao zrcalne slike jedna druge. Zvali su ih desni i lijevi. Tijekom abiogene sinteze nastaju u jednakim količinama. Ali aminokiseline koje čine proteine ​​svih kopnenih organizama uvijek su ljevoruke, a šećeri (riboza i deoksiriboza) nukleinskih kiselina uvijek su desnokretni. Razlog ovog fenomena je nejasan. Vjerojatno je asimetrija ubrzala proces sinteze proteina, nukleinskih kiselina i rast protostanica. To je reproducirano u modelnim eksperimentima na računalu: "protostanice" iz desnih ili lijevih elemenata brže su "rasle" i zamijenile simetrične. Činjenica da su naše aminokiseline lijevokretne, a šećeri desnokretne može se objasniti slučajnošću.

Posljednji koraci u podrijetlu života - podrijetlo ribosoma i prijenosnih RNA, genetskog koda i stanične energetske mašinerije pomoću ATP-a - još nisu replicirani u laboratoriju. Sve te strukture i procesi prisutni su već kod najprimitivnijih mikroorganizama, a princip njihove strukture i funkcioniranja nije se mijenjao kroz povijest Zemlje. Stoga posljednju scenu grandioznog spektakla o nastanku života za sada možemo rekonstruirati samo okvirno - sve dok se ne uspije rekreirati eksperimentom. Možda takve prastanice još uvijek postoje na nekom od planeta u svemiru, gdje se život počeo razvijati kasnije ili se razvijao sporije.

Za sada možemo samo reći da je za nastanak života na zemlji trebalo relativno malo vremena - manje od 1 milijarde godina. Već prije 3,8 milijardi godina postojali su prvi mikroorganizmi iz kojih je potekla sva raznolikost oblika zemaljskog života.

Embrionizacija ontogeneze- ovo je pojava u procesu evolucije sposobnosti prolaska kroz neke faze razvoja pod zaštitom majčinog tijela ili posebnih (spermija ili jajašca) membrana. Embrionalni razvoj nije izvorno svojstvo, već rezultat evolucije. Embrionizacija istodobno odražava tendenciju razvoja da postane sve složeniji u zaštićenijem i postojanijem unutarnjem okruženju (Tablica 14.2). U ovom slučaju funkcije se odvijaju u ontogenezi i rezultat su slično usmjerenog selekcijskog djelovanja (A.A. Zahvatkin).

Prilagodbeni značaj embrionizacije može se vidjeti iz primjera evolucije različitih tipova embrionalnog razvoja kod životinja: primarne ličinke, nelarve i sekundarne ličinke. Polazna točka u evoluciji je primarni larvalni tip razvoja, karakterističan za životinje koje polažu mala jaja s malom zalihom žumanjka (spužve, mnogočetinaši, rakovi, slatkovodne kostnice). Larva ovih životinja je slobodna i može postojati samostalno. Tijekom prijelaza na stvaranje velikih jaja koja sadrže više žumanjka, larvalni tip zamjenjuje se nelarvalnim razvojem (glavonošci, morski psi, dlake, neki vodozemci, gmazovi, ptice, oviparni sisavci itd.). Tijekom nelarvalnog razvoja embrij ostaje dugo pod zaštitom membrana jaja, trošeći zalihe hrane iz jaja. U prilagodbi kralješnjaka na kopnene uvjete od velike je važnosti prijelaz na nelarvalni razvoj. Kod gmazova i ptica, u usporedbi s vodozemcima, embrionalna ontogeneza pojačana je dodavanjem plodnog razdoblja i dovodi do oslobađanja početnih faza razvoja iz vodenog okoliša stvaranjem potrebnih uvjeta za razvoj embrija u jajetu. Povećavaju se rezerve hrane u jajetu (i), formiraju se amnion, žumanjčana vreća, alantois, korion-seroza, mijenja se način drobljenja i tip embriogeneze. Sve to određuje mogućnost razvoja jaja na kopnu i pojavu iz njih jedinke odmah sposobne za aktivan samostalan život.

Općenito, embrionalna ontogeneza je popraćena mnogim promjenama u biljkama i životinjama i dovodi do povećanja uloge unutarnjeg okoliša u razvoju embrija i njegovoj emancipaciji od vanjskog okoliša. Jedan od važnih rezultata embrionizacije je opskrba embrija potrebnom hranom i postizanje njegovog brzog razvoja. U vezi sa zaštitom embrija, s povećanom embrionizacijom, selekcija ide na smanjenje broja jaja i embrija i povećanje stope preživljavanja embrija. Najviši stupanj embrioniranja je viviparitet, povezan s placentacijom i hranjenjem mladunaca mlijekom. Zbog povećane zaštite embrija i jačanja sustava morfogenetskih korelacija, embrionalni razvoj kod sisavaca postaje posebno konzervativan u usporedbi s drugim životinjama (uključujući gmazove i ptice). Konzervativnost embrionalnih stadija očito neutralizira učinak malih mutacija, a kada se pojave mutacije koje prelaze prihvatljive razine praga, pridonosi eliminaciji njihovih nositelja. Dakle, embrionizacija pridonosi jačanju cjelovitosti ontogeneze u evoluciji, fenomenu neotenije i fetalizacije.