Tuniklər və ya tunikalar, bunlara daxildir ascidians, pirosomlar, yağ və appendicularia, dəniz heyvanlarının ən heyrətamiz qruplarından biridir. Bədənləri xaricdən xüsusi jelatinli qabıq və ya tunika ilə geyindirildiyi üçün adını aldılar. Tunik yalnız bitkilər aləmində rast gəlinən və digər heyvanlar qrupuna məlum olmayan, tərkibində sellülozaya son dərəcə oxşar maddədən ibarətdir. Tuniklər yalnız dəniz heyvanlarıdır, qismən bağlı, qismən sərbəst üzən pelagik həyat tərzi keçirirlər. Onlar ya tək ola bilər, ya da aseksual tək fərdlərin cücərməsi nəticəsində nəsillərin dəyişməsi zamanı yaranan heyrətamiz koloniyalar təşkil edə bilər. Yer üzündəki bütün canlılar arasında ən qeyri-adi olan bu heyvanların çoxalma üsulları haqqında aşağıda xüsusi olaraq müzakirə edəcəyik.

Tuniklərin heyvanlar aləminin sistemindəki mövqeyi çox maraqlıdır.Bu heyvanların təbiəti iki min yarım ildən çox əvvəl Aristotele Tethya adı ilə məlum olsa da, uzun müddət sirli və anlaşılmaz qalmışdır. Yalnız 19-cu əsrin əvvəllərində müəyyən edilmişdir ki, bəzi tuniklərin tək və müstəmləkə formaları - salplar eyni növün yalnız müxtəlif nəsillərini təmsil edir. O vaxta qədər onlar müxtəlif növ heyvanlar kimi təsnif edilirdilər. Bu formalar bir-birindən təkcə zahiri görünüşünə görə fərqlənmir. Məlum oldu ki, yalnız müstəmləkə formaları cinsi orqanlara malikdir, tək formalar isə aseksualdır. Salplarda nəsillərin növbələşməsi fenomeni şair və təbiətşünas Albert Çamisso tərəfindən 1819-cu ildə Kotzebuenin komandanlığı ilə rus hərbi gəmisi Rurikdə səyahəti zamanı aşkar edilmişdir. Köhnə müəlliflər, o cümlədən Carl Linnaeus, tək tunikləri molyuskların növünə aid etdilər. Müstəmləkə formaları onun tərəfindən tamamilə fərqli bir qrupa - zoofitlərə təyin edildi və bəziləri onları xüsusi qurdlar sinfi hesab edirdi. Amma əslində bu səthi çox sadə heyvanlar göründüyü qədər primitiv deyillər. Keçən əsrin ortalarında görkəmli rus embrioloqu A. O. Kovalevskinin işi sayəsində tuniklərin kordalılara yaxın olduğu müəyyən edilmişdir. A. O. Kovalevski müəyyən etdi ki, assidiyanın inkişafı, akademik I. I. Şmalhauzenin uyğun ifadəsinə görə, "tipik bir xordat heyvanının canlı sadələşdirilmiş sxeminə bənzəyir" lanseletin inkişafı ilə eyni tipə uyğundur. Xordalılar qrupu bir sıra müəyyən mühüm struktur xüsusiyyətləri ilə xarakterizə olunur. Əvvəla, bu, heyvanın daxili eksenel skeleti olan dorsal simin və ya akkordun olmasıdır. Suda sərbəst üzən tunik sürfələrinin də dorsal simi və ya akkordu var ki, onlar yetkin bir insana çevrildikdə tamamilə yox olur. Sürfələr quruluşun digər mühüm xüsusiyyətlərinə görə də ata-ana formalarından xeyli yüksəkdir. Filogenetik səbəblərə görə, yəni qrupun mənşəyi ilə əlaqəli səbəblərə görə, yetkin formaların təşkilindən daha çox tuniklərdə sürfələrinin təşkilinə daha çox əhəmiyyət verilir. Belə bir anomaliya digər heyvan növləri üçün məlum deyil. Notokordun mövcudluğuna əlavə olaraq, ən azı sürfə mərhələsində, bir sıra digər xüsusiyyətlər tunikləri əsl kordalılarla birləşdirir. Tuniklərin sinir sisteminin bədənin dorsal tərəfində yerləşməsi və içərisində kanalı olan bir boru olması çox vacibdir. Tuniklərin sinir borusu, bütün digər onurğalılarda və insanlarda olduğu kimi, embrionun bədəninin səthi intequmentlərinin, ektodermanın yivə bənzər uzunlamasına çıxıntısı kimi formalaşır. Onurğasızlarda sinir sistemi həmişə bədənin ventral tərəfində yerləşir və fərqli şəkildə formalaşır. Tuniklərin qan dövranı sisteminin əsas damarları, əksinə, onurğasızlara xas olandan fərqli olaraq, ventral tərəfdə yerləşir. Və nəhayət, ön bağırsaq və ya farenks tuniklərdə çoxsaylı deşiklərlə deşilir və tənəffüs orqanına çevrilir. Digər fəsillərdə də gördüyümüz kimi, onurğasızların tənəffüs orqanları çox müxtəlifdir, lakin bağırsaqları heç vaxt gill yarıqları əmələ gətirmir. Bu akkordaların əlamətidir. Tunikanın embrion inkişafı da xordataların inkişafı ilə bir çox oxşarlıqlara malikdir.

Hazırda güman edilir ki, tunikalar ikinci dərəcəli sadələşdirmə və ya deqradasiya yolu ilə onurğalılara çox yaxın olan bəzi formalardan yaranmışdır.

Digər xordatlar və echinodermlərlə birlikdə təkamül ağacının iki əsas gövdəsindən biri olan deuterostomların gövdəsini təşkil edirlər.

Shellers ya ayrıca hesab olunur xordalı filumun alt filumu- Onlarla birlikdə onurğalılar (Vertebrata) və ya müstəqil bir növ kimi - Tunicata və ya Urochordata da daxil olmaqla daha üç heyvan alt növünü əhatə edən xordata. Bu növə üç sinif daxildir: Appendikulariya(Appendiculariae və ya Copelata), dəniz fışqırıqları(Ascidiae) və salamat(Salpa).

Əvvəl ascidianüç qrupa bölünür: sadə və ya tək, ascidian (Monascidiae); kompleks və ya müstəmləkə, dəniz squirts (Synascidiae) və pirosomlar və ya alov topları(Ascidiae Salpaeformes və ya Pyrosomata). Lakin hazırda sadə və mürəkkəb assidiyalara bölünmə sistematik əhəmiyyətini itirmişdir. Ascidianlar digər əlamətlərə görə alt siniflərə bölünürlər.

Salplar iki qrupa bölünür - barel istehsalçıları(Siklomyariya) və duzlu duz(Desmomyaria). Bəzən bu vahidlərə alt sinif mənası verilir. Görünür, salplara dərin dəniz dibi tuniklərinin çox özünəməxsus ailəsi - Octacnemidae daxildir, baxmayaraq ki, indiyə qədər əksər müəlliflər onu ascidianların güclü şəkildə sapmış alt sinfi hesab edirdilər.

Çox tez-tez sərbəst üzən salplar və pirosomlar bir sinif əhəmiyyəti verilən pelajik tunikatlar Thaliacea qrupunda birləşir. Thaliacea sinfi daha sonra üç alt sinifə bölünür: Pyrosomida və ya Luciae, Desmomyaria və ya Salpae və Cyclomyaria və ya Doliolida. Göründüyü kimi, Tunicata yüksək qruplarının taksonomiyası ilə bağlı fikirlər çox fərqlidir.

,

Hal-hazırda mindən çox tunika növü məlumdur. Onların böyük əksəriyyəti assidiyaların payına düşür, 60-a yaxın appendikulyar, 25-ə yaxın salp və 10-a yaxın pirosom növü vardır (Cədvəl 28-29).

Artıq qeyd edildiyi kimi, tuniklər yalnız dənizdə yaşayır. Appendicularium, salps və pirosomlar okean sularında üzür, ascidians isə dibində bağlı həyat tərzi keçirir. Appendicularia heç vaxt koloniyalar əmələ gətirmir, salplar və assidiyalar isə həm tək orqanizmlər şəklində, həm də koloniyalar şəklində baş verə bilər. Pirosomlar həmişə müstəmləkədir. Bütün tunikatlar ya mikroskopik pelagik yosunlar və heyvanlar, ya da suda asılı olan üzvi maddələrin hissəcikləri - detritus ilə qidalanan aktiv filtr qidalandırıcılardır. Suyu farenksdən və gillsdən çıxararaq, bəzən çox mürəkkəb cihazlardan istifadə edərək ən kiçik planktonu süzürlər.

Pelagik tuniklər əsasən suyun yuxarı 200 m hissəsində yaşayır, lakin bəzən daha dərinə gedə bilirlər. Pirosomlar və salplar nadir hallarda 1000 m-dən daha dərinliyə, appendikulyarlara 3000 m-ə qədər məlumdur.Eyni zamanda onların arasında xüsusi dərin dəniz növləri də görünmür. Kütləvi olaraq assidiyalar okeanların və dənizlərin gelgit sahil və sublittoral zonalarında da yayılmışdır - 200-500 m-ə qədər, lakin onların növlərinin əhəmiyyətli bir hissəsi də daha dərinlikdədir. Onların yerləşdiyi yerin maksimal dərinliyi 7230 m-dir.

Tuniklər okeanda bəzən tək nümunələrdə, bəzən də nəhəng salxımlar şəklində olur. Sonuncu xüsusilə pelagik formalar üçün xarakterikdir. Ümumiyyətlə, tunikalar dəniz faunasında olduqca yaygındır və bir qayda olaraq, hər yerdə zooloqların plankton torlarında və dib trollarında tutulur. Appendicularia və dəniz fışqırmaları bütün enliklərdə okeanlarda geniş yayılmışdır. Onlar tropiklər kimi Şimal Buzlu Okean və Antarktida dənizləri üçün də xarakterikdir. Salplar və pirosomlar, əksinə, əsasən isti sularda paylanması ilə məhdudlaşır və yalnız bəzən yüksək enliklərin sularında olur, əsasən isti axınlar tərəfindən gətirilir.

Demək olar ki, bütün tuniklərin bədən quruluşu kordalılar tipində bədən quruluşunun ümumi planından tanınmaz dərəcədə çox fərqlidir. Orijinal formalara ən yaxın olan əlavələrdir və tunik sistemində birinci yeri tuturlar. Bununla belə, buna baxmayaraq, onların bədən quruluşu tunikalar üçün ən az xarakterikdir. Tuniklərlə tanışlıq, görünür, ascidia ilə başlamaq yaxşıdır.

Assidianın quruluşu.

Ascidianlar bağlı həyat tərzi sürən bentik heyvanlardır. Onların bir çoxu tək formalardır. Bədənlərinin ölçüsü orta hesabla bir neçə santimetr diametrdə və eyni hündürlükdədir. Bununla belə, onların arasında 40-50 sm-ə çatan bəzi növlər məlumdur, məsələn, geniş yayılmış Cione intestinalis və ya dərin dəniz Ascopera gigantea. Digər tərəfdən, ölçüsü 1 mm-dən az olan çox kiçik assidiyalar var. Tək ascidianlara əlavə olaraq, bir neçə millimetr ölçülü fərdi kiçik fərdlərin ümumi tunikaya batırıldığı çox sayda müstəmləkə formaları var. Forma baxımından çox müxtəlif olan bu cür koloniyalar daşların və sualtı obyektlərin səthlərini aşır.

Ən çox tək assidiyalar müxtəlif bərk cisimlərə tabanı adlanan aşağı hissəsi ilə birlikdə böyüyən, qeyri-bərabər formalı uzunsov, şişkin çantaya bənzəyirlər (şək. 173, A). Heyvanın yuxarı hissəsində ya kiçik tüberküllərdə, ya da bədənin kifayət qədər uzun çıxıntılarında, şüşə boynuna bənzəyən iki deşik aydın görünür. Bunlar sifonlardır. Onlardan biri şifahidir, onun vasitəsilə assidiya suyu sorur, ikincisi kloakdır. Sonuncu adətən bir qədər dorsal tərəfə keçir. Sifonlar əzələlərin - sfinkterlərin köməyi ilə açılıb bağlana bilər. Ascidianın cəsədi bir qatlı hüceyrə örtüyü ilə örtülmüşdür - səthində xüsusi qalın bir qabıq - tunika ayıran epitel. Tunikanın xarici rəngi fərqlidir. Ascidians adətən narıncı, qırmızı, qəhvəyi-qəhvəyi və ya bənövşəyi tonlarda rənglənir. Bununla belə, dərin dəniz assidiyaları, bir çox digər dərin dəniz heyvanları kimi, rənglərini itirir və ağarırlar. Bəzən tunika şəffaf olur və onun vasitəsilə heyvanın içi parlayır. Tez-tez tunika səthdə yosunlar, hidroidlər, bryozoanlar və digər oturaq heyvanlarla böyüyən qırışlar və qıvrımlar əmələ gətirir. Bir çox növdə onun səthi qum dənələri və kiçik çınqıllarla örtülmüşdür ki, heyvanı ətrafdakı obyektlərdən ayırmaq çətinləşə bilər.

Tunik jelatinli, qığırdaqlı və ya jele kimi konsistensiyadır. Onun diqqətəlayiq xüsusiyyəti 60%-dən çox sellülozadan ibarət olmasıdır. Tunik divarlarının qalınlığı 2-3 sm-ə çata bilər, lakin adətən daha incə olur.

Epidermisin hüceyrələrinin bir hissəsi tunikanın qalınlığına nüfuz edə və onu doldura bilər. Bu, yalnız jelatinli tutarlılığa görə mümkündür. Heyvanların heç bir başqa qrupunda hüceyrələr oxşar tipli formasiyalarda (məsələn, nematodlarda cuticle) məskunlaşmır. Bundan əlavə, qan damarları da tunikanın qalınlığına qədər böyüyə bilər.

Tunik altında bədəni əhatə edən bir qatlı ektodermal epiteli və əzələ lifləri olan birləşdirici toxuma təbəqəsini ehtiva edən həqiqi bədən divarı və ya mantiya yatır. Xarici əzələlər uzununa, daxili isə həlqəvi liflərdən ibarətdir. Belə əzələlər ascidianlara kontraktil hərəkətlər etməyə və lazım olduqda bədəndən su atmağa imkan verir. Mantiya tunikanın altındakı bədəni elə örtür ki, o, tunikanın içərisində sərbəst şəkildə yatır və onunla yalnız sifonlar nahiyəsində birləşir. Bu yerlərdə sfinkterlər - sifonların açılışlarını bağlayan əzələlər var.

Ascidianların bədənində möhkəm skelet yoxdur. Yalnız bəzilərində bədənin müxtəlif nahiyələrinə səpələnmiş müxtəlif formalı kiçik əhəngli spikullar var.

Ascidianların həzm kanalı giriş və ya oral, sifonda bədənin sərbəst ucunda yerləşən ağızdan başlayır (Şəkil 173, B). Ağızın ətrafında bəzən sadə, bəzən olduqca güclü budaqlanmış çadırların tacı var. Çadırların sayı və forması müxtəlif növlərdə fərqlidir, lakin onların sayı heç vaxt 6-dan az olmur.Ağızdan içəriyə doğru asılmış nəhəng farenks mantiyanın içərisində demək olar ki, bütün yeri tutur. Ascidianların farenksi mürəkkəb tənəffüs aparatını təşkil edir. Gill yarıqları, bəzən düz, bəzən əyri, onun divarları boyunca bir neçə şaquli və üfüqi cərgədə ciddi qaydada yerləşir (şək. 173, B). Çox vaxt farenksin divarları içəriyə doğru asılmış, iki tərəfində simmetrik olaraq yerləşən və daxili səthini xeyli artıran 8-12 kifayət qədər böyük qıvrımlar meydana gətirir. Qıvrımlar həmçinin gill yarıqları ilə deşilir və yarıqlar özləri çox mürəkkəb formalar ala bilirlər, farenks və qıvrımların divarlarında konus formalı çıxıntılarda spiral şəklində bükülürlər. Gill yarıqları uzun kirpikləri olan hüceyrələrlə örtülmüşdür. Gill yarıqlarının cərgələri arasındakı intervallarda qan damarları da düzgün yerləşərək keçir. Onların sayı farenksin hər tərəfində 50-yə çata bilər. Burada qan oksigenlə zənginləşir. Bəzən farenksin nazik divarlarında onları dəstəkləmək üçün kiçik spikullar olur.

Əgər heyvana kənardan baxsanız, yalnız tunikini çıxarsanız, dəniz fışqırıqlarının gill yarıqları və ya stiqmaları görünməzdir. Dərindən onlar endoderma ilə örtülmüş və ventral tərəfdən mantiya ilə birləşmiş iki yarıdan ibarət xüsusi bir boşluğa aparırlar. Bu boşluq peribranchial, atrial və ya peribranchial adlanır (Şəkil 173, B). Farenks və bədənin xarici divarı arasında hər tərəfdə yerləşir. Onun bir hissəsi kloaka əmələ gətirir. Bu boşluq heyvan bədən boşluğu deyil. Xarici səthin bədənə xüsusi çıxıntılarından inkişaf edir. Peribranxial boşluq kloak sifon vasitəsilə xarici mühitlə əlaqə qurur.

Farenksin dorsal tərəfdən nazik dorsal boşqab asılır, bəzən nazik dillərə bölünür və ventral tərəfdən xüsusi bir alt gill yivi və ya endostil keçir. Kirpikləri stiqmalara vuraraq, ascidian suyu idarə edir ki, ağız boşluğundan birbaşa cərəyan yaransın. Bundan əlavə, su gill yarıqlarından peribranxial boşluğa və oradan da kloaka vasitəsilə xaricə axıdılır. Çatlardan keçərək su qana oksigeni buraxır və müxtəlif kiçik üzvi qalıqlar, birhüceyrəli yosunlar və s. endostil tərəfindən tutulur və farenksin dibi ilə onun arxa ucuna doğru sürülür. Burada qısa və dar yemək borusuna aparan bir açılış var. Ventral tərəfə əyilərək, özofagus şişkin bir mədəyə keçir, oradan bağırsaq çıxır. Bağırsaq, əyilərək, ikiqat döngə meydana gətirir və anus ilə kloakaya açılır. Nəcis kloakal sifon vasitəsilə bədəndən çıxarılır. Beləliklə, assidiyaların həzm sistemi çox sadədir, lakin onların ov aparatının bir hissəsi olan endostilin olması diqqəti cəlb edir. İki cinsin endostil hüceyrələri - glandular və kirpikli. Endostilin kirpikli hüceyrələri qida hissəciklərini tutur və onları vəzi hüceyrələrinin ifrazatları ilə bir-birinə yapışdıraraq farenksə aparır. Məlum olub ki, endostil onurğalıların qalxanabənzər vəzinin homoloqudur və tərkibində yod olan üzvi maddə ifraz edir. Göründüyü kimi, bu maddə tərkibində tiroid hormonuna yaxındır. Bəzi assidiyalarda mədə divarlarının dibində xüsusi qatlanmış çıxıntılar və loblu kütlələr var. Bu qaraciyər deyilən şeydir. O, mədə ilə xüsusi bir kanalla bağlanır.

Ascidiyanın qan dövranı sistemi qapalı deyil. Ürək heyvanın bədəninin ventral tərəfində yerləşir. O, nazik perikardial kisə və ya perikard ilə əhatə olunmuş kiçik uzunsov boruya bənzəyir. Ürəyin iki əks ucundan böyük bir qan damarı boyunca ayrılır. Ön ucundan ventral tərəfin ortasında uzanan və özündən çoxsaylı budaqları gill yarıqlarına göndərərək, onların arasında kiçik yan budaqlar verən və gill kisəsini bütün uzununa və eninə qan şəbəkəsi ilə əhatə edən gill arteriyası başlayır. gəmilər. Bağırsaq arteriyası ürəyin arxa dorsal tərəfindən ayrılaraq daxili orqanlara budaqlar verir. Burada qan damarları geniş boşluqlar, öz divarları olmayan orqanlar arasında boşluqlar əmələ gətirir, quruluşca ikiqapalı mollyuskalardakı boşluqlara çox oxşardır. Qan damarları da bədənin divarına və hətta tunikaya daxil olur. Qan damarlarının və lakunaların bütün sistemi bəzən dorsal damar adlanan gill-bağırsaq sinusuna açılır, eninə gill damarlarının dorsal ucları da bağlanır. Bu sinus ölçüsü baxımından əhəmiyyətlidir və farenksin dorsal hissəsinin ortasında uzanır. Bütün tunikatlar, o cümlədən assidiyalar, qan axını istiqamətində dövri dəyişiklik ilə xarakterizə olunur, çünki onların ürəyi bir müddət növbə ilə ya arxadan önə, sonra öndən arxaya daralır. Ürək dorsal nahiyədən qarın nahiyəsinə daraldıqda qan budaq arteriyası vasitəsilə farenksə və ya gilə kisəsinə doğru hərəkət edir, burada oksidləşir və oradan enterobranxial sinusa daxil olur. Daha sonra qan bütün onurğalılarda olduğu kimi bağırsaq damarlarına və yenidən ürəyə itələnir. Ürəyin sonrakı daralması ilə qan axınının istiqaməti tərsinə çevrilir və əksər onurğasızlarda olduğu kimi axır. Belə ki, tuniklərdə dövriyyə növü onurğasızlarla onurğalıların dövranı arasında keçid xarakterlidir. Assidiyaların qanı rəngsiz, turşdur. Onun diqqətəlayiq xüsusiyyəti qanla oksigenin daşınmasında iştirak edən və dəmiri əvəz edən vanadiumun olmasıdır.

Yetkin assidiyalarda sinir sistemi çox sadədir və sürfələrə nisbətən daha az inkişaf etmişdir. Sinir sisteminin sadələşdirilməsi böyüklər formalarının oturaq həyat tərzinə görə baş verir. Sinir sistemi bədənin dorsal tərəfində sifonlar arasında yerləşən supraesophageal və ya serebral qanqliyondan ibarətdir. Qanqliyondan ağız boşluğunun kənarlarına, farenksə və daxili hissələrə - bağırsaqlara, cinsiyyət orqanlarına və sinir pleksusunun olduğu ürəyə gedən 2-5 cüt sinir yaranır. Qanqlion ilə farenksin dorsal divarı arasında kiçik bir paranervöz vəz var ki, onun kanalı xüsusi kirpikli orqanda fossanın dibində olan farenksə axır. Bu dəmir parçası bəzən onurğalıların beyninin aşağı əlavəsinin - hipofiz vəzinin homoloqu hesab olunur. Həssas orqanlar yoxdur, lakin ehtimal ki, ağız çəngəlləri toxunma funksiyasına malikdir. Buna baxmayaraq, tuniklərin sinir sistemi mahiyyətcə primitiv deyil. Ascidian sürfələrində notokordun altında uzanan və onun ön ucunda şişlik əmələ gətirən onurğa borusu var. Bu şişlik, görünür, onurğalıların beyninə uyğundur və sürfələrin hiss orqanlarını - piqmentli gözləri və balans orqanı və ya statokistləri ehtiva edir. Sürfə yetkin heyvana çevrildikdə sinir borusunun bütün arxa hissəsi yox olur, beyin vezikül sürfə hiss orqanları ilə birlikdə parçalanır; dorsal divarına görə yetkin ascidianın dorsal qanqlionu, sidik kisəsinin qarın divarı isə paranervöz vəzi əmələ gətirir. V. N. Beklemişev qeyd etdiyi kimi, tuniklərin sinir sisteminin quruluşu onların yüksək mütəşəkkil hərəkətli heyvanlardan yaranmasının ən yaxşı sübutlarından biridir. Ascidian sürfələrinin sinir sistemi inkişaf baxımından beyin kisəsi olmayan lanceletin sinir sistemindən daha yüksəkdir.

Ascidianların xüsusi ifrazat orqanları yoxdur. Çox güman ki, ifrazatda həzm kanalının divarları müəyyən qədər iştirak edir. Bununla belə, bir çox ascidians, ifrazat məhsullarının toplandığı xüsusi hüceyrələrdən - nefrositlərdən ibarət xüsusi sözdə səpələnmiş yığılma qönçələrinə malikdir. Bu hüceyrələr xarakterik bir şəkildə düzülür, tez-tez bağırsaq döngəsi və ya cinsi bezlər ətrafında toplanır. Bir çox ascidianın qırmızı-qəhvəyi rəngi hüceyrələrdə yığılan ifrazatdan dəqiq asılıdır. Yalnız heyvanın ölümündən və bədənin çürüməsindən sonra tullantılar ayrılır və suya düşür. Bəzən bağırsağın ikinci dizində ifrazat kanalları olmayan şəffaf veziküllərin yığılması var, orada sidik turşusu olan konkresiyalar yığılır. Molqulidae ailəsinin nümayəndələrində yığılma qönçəsi daha mürəkkəbləşir və veziküllərin yığılması boşluqda konkretləşmə olan böyük bir təcrid olunmuş kisəyə çevrilir. Bu orqanın böyük orijinallığı ondan ibarətdir ki, bəzi digər assidiyalarda molqulidlərin böyrək kisəsi həmişə aşağı göbələklərin digər qrupları arasında hətta uzaq qohumları olmayan simbiotik göbələkləri ehtiva edir. Göbələklər misellərin ən incə filamentlərini, hörmə konkresiyalarını əmələ gətirir. Onların arasında qeyri-müntəzəm formalı daha qalın birləşmələr var, bəzən sporlu sporangiyalar əmələ gəlir. Bu aşağı göbələklər uratlarla, ascidian ifrazının məhsulları ilə qidalanır və onların inkişafı sonuncuları yığılmış ifrazatlardan azad edir. Göründüyü kimi, bu göbələklər ascidiya üçün lazımdır, çünki hətta assidiyanın bəzi formalarında çoxalma ritmi böyrəklərdə ifrazatın yığılması və simbiotik göbələklərin inkişafı ilə əlaqələndirilir. Göbələklərin bir fərddən digərinə necə ötürüldüyü məlum deyil. Ascidian yumurtaları bu baxımdan sterildir və gənc sürfələr, ifrazatlar onlarda artıq yığılsa belə, böyrəklərdə göbələklər yoxdur. Göründüyü kimi, gənc heyvanlar yenidən dəniz suyundan göbələklərə "yoluxmuşlar".

Ascidians hermafroditlərdir, yəni eyni fərddə eyni anda həm kişi, həm də qadın cinsiyyət orqanları var. Yumurtalıqlar və xayalar bədənin hər tərəfində bir və ya bir neçə cüt, adətən bağırsağın ilgəsində yerləşir. Onların kanalları kloakaya açılır, belə ki, kloak açılışı təkcə suyun və nəcisin çıxmasına deyil, həm də reproduktiv məhsulların xaric olmasına xidmət edir. Yumurtalar və sperma müxtəlif vaxtlarda yetişdiyi üçün assidiyalarda öz-özünə mayalanma baş vermir. Gübrələmə ən çox peribranxial boşluqda baş verir, burada başqa bir şəxsin spermatozoidləri su axını ilə nüfuz edir. Nadir hallarda çöldə olur. Mayalanmış yumurtalar kloakal sifon vasitəsilə çıxır, lakin bəzən yumurtalar peribranxial boşluqda inkişaf edir və artıq formalaşmış üzən sürfələr meydana çıxır. Belə bir canlı doğuş xüsusilə müstəmləkə assidiyaları üçün xarakterikdir.

Cinsi çoxalma ilə yanaşı, assidiya da qönçələnmə yolu ilə cinsi yolla çoxalır. Bu zaman müxtəlif assidiya koloniyaları əmələ gəlir. Mürəkkəb assidiyalar koloniyasının üzvü olan assidiozoidin quruluşu prinsipcə tək formanın quruluşundan fərqlənmir. Lakin onların ölçüləri daha kiçikdir və adətən bir neçə millimetrdən çox deyil. Assidiozoidin gövdəsi uzanır və iki və ya üç hissəyə bölünür (şək. 174, A): birinci hissədə farenks, torakal, kəsik, ikincidə bağırsaqlar, üçüncüdə cinsiyyət vəziləri və ürək yerləşir. . Bəzən müxtəlif orqanlar bir qədər fərqli yerləşirlər.

Ascidiozooid koloniyada fərdi fərdlər arasında əlaqə dərəcəsi fərqli ola bilər. Bəzən onlar tamamilə müstəqildirlər və yalnız yer boyunca yayılan nazik bir stolon ilə bağlanırlar. Digər hallarda, ascidiozooidlər ümumi tunikaya bağlanır. Onlar ya onun içində səpələnmiş ola bilər, sonra isə assidiozoidlərin həm oral, həm də kloakal açılışları çıxır, ya da onlar halqalar və ya ellipslər şəklində müntəzəm fiqurlarda düzülür (şək. 174, B). Sonuncu halda, koloniya müstəqil ağızları olan, lakin ayrı-ayrı fərdlərin kloaklarının açıldığı bir ümumi kloak boşluğu olan ümumi kloak boşluğuna malik olan fərd qruplarından ibarətdir. Artıq qeyd edildiyi kimi, belə ascidiozooidlərin ölçüləri cəmi bir neçə millimetrdir. Aralarındakı əlaqə yalnız stolonun köməyi ilə həyata keçirildiyi təqdirdə, ascidiozooidlər daha böyük ölçülərə çatır, lakin ümumiyyətlə tək assidiyalardan daha kiçikdir.

Assidiyaların inkişafı, onların aseksual və cinsi çoxalması aşağıda təsvir ediləcəkdir.

Piros quruluşu.

Pirosomlar və ya alov topları sərbəst üzən müstəmləkə pelagik tunikləridir. Parlaq fosforlu işıqla parlama qabiliyyətinə görə adlarını aldılar.

Tunikatların bütün planktonik formaları arasında dəniz fışqırıqlarına ən yaxındırlar. Əslində, bunlar suda üzən müstəmləkə dəniz squirts var. Hər bir koloniya çox yüzlərlə fərdi fərddən ibarətdir - ümumi, tez-tez çox sıx bir tunika ilə bağlanmış ascidiozooidlər (Şəkil 175, A). Pirosomlarda bütün zooidlər qidalanma və çoxalma baxımından bərabər və müstəqildirlər. Koloniya ayrı-ayrı fərdlərin tumurcuqlanması ilə əmələ gəlir və böyrəklər xüsusi gəzən hüceyrələrin - forositlərin köməyi ilə tunikanın qalınlığında hərəkət edərək öz yerinə düşür. Koloniya içəridə boşluq olan və geniş arxa ucunda açıq olan uclu ucu olan uzun, uzanmış silindr formasına malikdir (şək. 175, B). Çöldə pirosom kiçik, yumşaq, tikanlı çıxıntılarla örtülmüşdür. Onların oturaq ascidianların koloniyalarından ən mühüm fərqi həm də koloniyanın formasının ciddi həndəsi qanunauyğunluğundadır. Ayrı-ayrı zooidlər konusun divarına dik durur. Onların ağız dəlikləri xaricə çevrilir, kloak dəlikləri isə bədənin əks tərəfində olur və konus boşluğuna açılır. Ayrı-ayrı kiçik ascidiozooidlər ağızları ilə suyu tutur, bədənlərindən keçərək konusun boşluğuna daxil olur. Fərdi fərdlərin hərəkətləri öz aralarında əlaqələndirilir və bu hərəkətlərin koordinasiyası əzələ, damar və ya sinir əlaqələri olmadıqda mexaniki olaraq baş verir. Tunikdə mexaniki liflər bir fərddən digərinə piroslarla uzanır, onların motor əzələlərini birləşdirirlər. Bir fərdin əzələsinin daralması tunikanın liflərinin köməyi ilə digər fərdini dartıb ona qıcıqlanmanı ötürür. Eyni vaxtda müqavilə bağlayan kiçik zooidlər suyu koloniyanın boşluğundan keçir. Bu vəziyyətdə, raket şəklində olan bütün koloniya tərs təkan alaraq irəliləyir. Beləliklə, pirosomlar özləri üçün reaktiv hərəkət prinsipini seçmişlər. Bu hərəkət üsulu yalnız pirosomlar tərəfindən deyil, həm də digər pelajik tunikatlar tərəfindən istifadə olunur.

Pirosom tunikasında o qədər çox su var (bəzi tuniklərdə su bədən çəkisinin 99%-ni təşkil edir) ki, bütün koloniya şüşə kimi şəffaf olur və suda demək olar ki, görünməz olur. Bununla belə, çəhrayı rəngli koloniyalar da var. Belə nəhəng pirosomlar - onların uzunluğu 2, 5 və hətta 4 m-ə çatır, koloniyanın diametri isə 20-30 sm-dir - Hind okeanında dəfələrlə tutulmuşdur. Onların adı Pyrosoma spinosumdur. Bu pirosomların tunikası o qədər incə konsistensiyaya malikdir ki, plankton torlarına daxil olanda koloniyalar adətən ayrı-ayrı parçalara parçalanır. Adətən, pyrosoma ölçüləri daha kiçikdir - uzunluğu 3 ilə 10 sm arasında, diametri birdən bir neçə santimetrə qədərdir. Bu yaxınlarda pirosomların yeni növü P.vitjasi təsvir edilmişdir. Bu növün koloniyası da silindrik formaya və 47 sm-ə qədər ölçülərə malikdir.Müəllifin təsvirinə görə, çəhrayı mantiya vasitəsilə tünd qəhvəyi (daha doğrusu, canlı nümunələrdə tünd çəhrayı) daxilolmalar kimi ayrı-ayrı assidiozoidlərin içərisi parıldayır. . Mantiya yarı maye konsistensiyaya malikdir və səth təbəqəsi zədələnirsə, onun maddəsi suda özlü selik şəklində yayılır və ayrı-ayrı zooidlər sərbəst şəkildə parçalanır.

Assidiozoid pirosomun quruluşu tək assidianın quruluşundan çox da fərqlənmir, yalnız onun sifonları gövdənin əks tərəflərində yerləşir və dorsal tərəfdə bir araya gətirilmir (şək. 175, B). Ascidiozooidlərin ölçüləri adətən 3-4 mm, nəhəng pirosomlarda isə 18 mm-ə qədər olur. Onların bədəni yanal yastı və ya oval ola bilər. Ağız açılışı çəngəllərdən ibarət korolla ilə əhatə olunmuşdur və ya bədənin ventral tərəfində yalnız bir çadır ola bilər. Tez-tez ağız açılışının qarşısındakı mantiya, həmçinin ventral tərəfdə kiçik bir tüberkül və ya olduqca əhəmiyyətli bir böyümə meydana gətirir. Ağızdan sonra gill yarıqları ilə kəsilmiş böyük farenks gəlir, onların sayı 50-yə çata bilər. Bu yarıqlar farenks boyunca və ya onun üzərində yerləşir. Gill yarıqlarına təxminən perpendikulyar olan qan damarları var, onların sayı da birdən üçdən dördə qədər dəyişir. Farenksin boşluğuna asılmış bir endostyle və dorsal dilləri var. Bundan əlavə, farenksin ön hissəsində, yanlarda hüceyrə kütlələrinin yığılması olan işıqlı orqanlar var. Bəzi növlərdə kloak sifonunda işıq verən orqanlar da var. Pirosomların işıqlı orqanlarında simbiotik işıqlı bakteriyalar yaşayır. Farenksin altında sinir ganglionu yerləşir, kanalı farenksə açılan paranervöz vəzi də var. Ascidiozooid pirosomlarının əzələ sistemi zəif inkişaf etmişdir. Ağız sifonunun ətrafında kifayət qədər dəqiq müəyyən edilmiş dairəvi əzələlər və kloak sifonunun yaxınlığında açıq əzələ halqası var. Kiçik əzələ dəstələri - dorsal və qarın - farenksin müvafiq yerlərində yerləşir və bədənin yanları boyunca şüalanır. Bundan əlavə, bir neçə kloak əzələsi də var. Farenksin dorsal hissəsi ilə bədən divarı arasında uzunsov hüceyrə qrupları olan iki qanyaradıcı orqan var. Bölünmə yolu ilə çoxalaraq bu hüceyrələr qanın müxtəlif elementlərinə - limfositlərə, amoebositlərə və s.

Bağırsağın həzm bölməsi farenks, mədə və bağırsaqların arxa hissəsindən uzanan yemək borusundan ibarətdir. Bağırsaq bir döngə əmələ gətirir və anus ilə kloakaya açılır. Bədənin ventral tərəfində nazik divarlı kisə olan ürək yerləşir. Testislər və yumurtalıqlar var, onların kanalları da kloakaya açılır, daha çox və ya daha az uzana bilər və koloniyanın ümumi boşluğuna kloak sifonla açılır. Ürək bölgəsində ascidiozooids pirosomlarında barmaq kimi kiçik bir əlavə var - stolon. Koloniyanın formalaşmasında mühüm rol oynayır. Aseksual çoxalma prosesində stolonun bölünməsi nəticəsində ondan yeni fərdlər tumurcuqlanır.

Salp quruluşu.

Pirosomlar kimi, salplar da sərbəst üzən heyvanlardır və pelagik həyat tərzi keçirirlər. Onlar iki qrupa bölünür: kegs və ya doliolid(Siklomyariya) və duzlu duz(Desmomyaria). Bunlar bir barel və ya xiyar şəklində tamamilə şəffaf heyvanlardır, əks uclarında ağız və anus açılışları - sifonlar var. Yalnız bəzi salp növlərində bədənin müəyyən hissələri, məsələn, stolon və bağırsaqlar canlı nümunələrdə mavi-mavi rəngə boyanır. Onların bədəni zərif şəffaf tunika geyinir, bəzən müxtəlif uzunluqdakı çıxıntılarla təchiz olunur. Kiçik, adətən yaşılımtıl-qəhvəyi bağırsaq bədənin divarlarından yaxşı görünür. Salpların ölçüləri bir neçə millimetrdən bir neçə santimetrə qədərdir. Ən böyük salpa - Thetys vaginası - Sakit Okeanda tutuldu. Bədəninin uzunluğu (əlavələri ilə birlikdə) 33,3 sm idi.

Eyni növ salplara ya tək formalarda, ya da uzun zəncirvari koloniyalar şəklində rast gəlinir. Belə salp zəncirləri bir-birinə ardıcıl olaraq bağlanmış fərdi fərdlərdir. Salp koloniyasındakı zooidlər arasında həm anatomik, həm də fizioloji əlaqə son dərəcə zəifdir. Zəncirin üzvləri, sanki, bir-birinə bağlanma papillaları ilə yapışırlar və mahiyyətcə onların müstəmləkəçiliyi və bir-birindən asılılığı çətinliklə ifadə olunur. Belə zəncirlər bir metrdən çox uzunluğa çata bilər, lakin onlar asanlıqla, bəzən sadəcə bir dalğanın təsiri ilə parçalanırlar. Zəncirin üzvləri olan fərdlər və fərdlər həm ölçülərinə, həm də görünüşünə görə bir-birindən o qədər fərqlənir ki, hətta köhnə müəlliflər tərəfindən müxtəlif növ adları altında təsvir edilmişdir.

Başqa bir nizamın nümayəndələri - keqlər və ya doliolidlər - əksinə, son dərəcə mürəkkəb koloniyalar qururlar. Müasir zooloqlardan biri olan V.N.Beklemişev çələng bayquşlarını dənizdəki ən fantastik canlılardan biri adlandırırdı. Koloniyaların əmələ gəlməsinin qönçələnmə nəticəsində baş verdiyi assidiyalardan fərqli olaraq, bütün salplarda koloniyaların yaranması nəsillərin növbələşməsi ilə ciddi şəkildə bağlıdır. Soliter salplar, qönçələnərək müstəmləkəçi nəslin yaranmasına səbəb olan yumurtalardan yaranan aseksual fərdlərdən başqa bir şey deyil.

Artıq qeyd edildiyi kimi, istər tək bir fərd olsun, istərsə də koloniyanın üzvü olsun, fərdin bədəni nazik şəffaf tunika geyinir. Tunik altında, barelin halqaları kimi, dairəvi əzələlərin ağımtıl lentləri parlayır. Onların 8 belə halqası var.Onlar heyvanın bədənini bir-birindən müəyyən məsafədə əhatə edir. Barel bayquşlarında əzələ zolaqları qapalı halqalar əmələ gətirir, salplarda isə ventral tərəfdə bağlanmırlar. Ardıcıl olaraq daralaraq, əzələlər ağızdan daxil olan suyu heyvanın bədəni vasitəsilə itələyir və ifrazat sifonundan itələyir. Kimi

sarımtıl-qəhvəyi konkresiyaların aşkar edildiyi bəzi qan hüceyrələri nyat. Bu konkresiyalar qan axını ilə mədə bölgəsinə aparılır, orada cəmlənir, sonra bağırsağa nüfuz edir və bədəndən atılır. Bəzi salplarda, məsələn, siklosalpada, ascidianlarınkinə çox bənzəyən ampulloid hüceyrə qruplarına rast gəlinir. Onlar həmçinin bağırsaq bölgəsində yerləşirlər və görünür, böyrəklərin yığılması rolunu oynayırlar. Lakin bu hələ qəti şəkildə müəyyən edilməmişdir.

Bədənin indicə təsvir edilən quruluşu barreldə yaşayanların cinsi nəslinə aiddir. Aseksual fərdlərin cinsi cinsiyyət orqanları yoxdur. Onlar iki stolonun olması ilə xarakterizə olunur. Onlardan biri, reniform, pirosomlarda olduğu kimi, bədənin ventral tərəfində yerləşir və abdominal stolon adlanır; ikinci stolon dorsaldır.

Düzgün salps quruluşuna görə çəlləyə çox bənzəyir və onlardan yalnız təfərrüatlarına görə fərqlənirlər (şək. 177, A, B). Görünüşdə bunlar həm də şəffaf silindrik heyvanlardır, bədənin divarları vasitəsilə yığcam, adətən zeytun rəngli mədə aydın görünür. Salpın tunikası müstəmləkə formalarında bəzən olduqca uzun olan müxtəlif böyümələr yarada bilər. Artıq qeyd edildiyi kimi, onların əzələ halqaları bağlanmır və onların sayı keglərdən çox ola bilər. Bundan əlavə, kloak açılışı bir qədər dorsal tərəfə keçir və keglərdə olduğu kimi birbaşa bədənin arxa ucunda yatmır. Farenks və kloaka arasındakı arakəsmə yalnız iki gill yarığı ilə deşilir, lakin bu yarıqların ölçüsü böyükdür. Və nəhayət, salplarda beyin qanqlionu barrel bayquşlarına nisbətən bir qədər daha inkişaf etmişdir. Salplarda kürəşəkilli formaya malikdir, arxa tərəfində at nalıvari çəngəl var. Burada kifayət qədər mürəkkəb bir piqmentli göz yerləşdirilir.

Salplar və keglər parlama qabiliyyətinə malikdir. Onların işıq saçan orqanları pirosomların işıqlı orqanlarına çox bənzəyir və bağırsaq nahiyəsində ventral tərəfdə yerləşən və tərkibində simbiotik işıq saçan bakteriyalar olan hüceyrələr toplusudur. Lüminessensiya orqanları digər növlərə nisbətən daha intensiv işıq saçan Cyclosalpa cinsinin növlərində xüsusilə güclü inkişaf etmişdir. Bədənin hər tərəfində yan tərəflərdə yerləşən "yanal orqanlar" adlanan orqanlar meydana gətirirlər.

Dəfələrlə qeyd edildiyi kimi, salplar tipik planktonik orqanizmlərdir. Bununla belə, özünəməxsus bentik tuniklərin çox kiçik bir qrupu var - Octacnemidae, yalnız dörd növə malikdir. Bunlar dəniz dibində yaşayan, diametri 7 sm-ə qədər olan rəngsiz heyvanlardır. Onların bədəni şifahi sifonun ətrafında səkkiz kifayət qədər uzun tentacles meydana gətirən nazik şəffaf tunika ilə örtülmüşdür. O, yastılaşmışdır və görünüşünə görə ascidianlara bənzəyir. Amma daxili quruluşuna görə oktaknemidlər salplara yaxındır. Substrata bağlanma zonasında tunika nazik saç kimi çıxıntılar verir, lakin görünür, bu heyvanlar yerə zəif bərkidilir və qısa məsafələrdə dibdən yuxarı üzə bilər. Bəzi elm adamları onları ascidianların xüsusi, güclü şəkildə sapmış alt sinfi hesab edirlər, digərləri isə onları salpların dibində ikinci dərəcəli məskunlaşmış hesab edirlər. Octacnemidae Sakit Okeanın tropik bölgələrində və Pataqoniya sahillərində, həmçinin Qrenlandiyanın cənubunda Atlantik okeanında, əsasən 2000-4000 min metr dərinlikdə rast gəlinən dərin dəniz heyvanlarıdır.

Appendikulyar quruluş.

Appendicularia çox kiçik şəffaf sərbəst üzən heyvanlardır. Digər tuniklərdən fərqli olaraq, onlar heç vaxt koloniya yaratmırlar. Onların bədən ölçüləri 0,3 ilə 2,5 sm arasında dəyişir Appendicularia sürfələri inkişafında reqressiv metamorfoza məruz qalmır, yəni bədən quruluşunun sadələşməsi və bir sıra vacib orqanların, məsələn, notokord və hiss orqanlarının itirilməsi nəticəsində yaranır. sərbəst üzən sürfənin dəniz fışqırmasında olduğu kimi hərəkətsiz yetkin formaya çevrilməsi. Yetkin appendicularia strukturuna görə ascidianın sürfələrinə çox oxşardır. Artıq qeyd edildiyi kimi, bütün tunikləri xordalılarla bir qrupa salan akkordun olması kimi onların bədən quruluşunun mühüm xüsusiyyəti bütün həyatları boyu appendikulyarlarda qorunub saxlanılır və onları digər tunikalardan fərqləndirən də məhz budur. , ən yaxın qohumlarından zahiri görünüşünə görə tamamilə fərqlidir.

Appendikulyarın gövdəsi gövdəyə və quyruğa bölünür (şək. 178, A). Heyvanın ümumi görünüşü qurbağaların tadpoluna bənzəyir. Uzunluğu heyvanın yuvarlaqlaşdırılmış bədəninin uzunluğundan bir neçə dəfə böyük olan quyruq uzun nazik boşqab şəklində ventral tərəfə yapışdırılır. Appendikulyar onu uzun oxu ətrafında 90° döndərmiş və ventral tərəfində sıxılmış vəziyyətdə saxlayır. Akkord quyruğun ortası boyunca bütün uzunluğu boyunca uzanır - bir sıra böyük hüceyrələrdən ibarət elastik bir kordon. Akkordun yan tərəflərində hər biri yalnız onlarla nəhəng hüceyrədən əmələ gələn 2 əzələ lenti var.

Bədənin ön ucunda həcmli farenksə aparan bir ağız yerləşir (şək. 178, B). Farenks iki uzunsov gill açılışı və ya stiqma ilə xarici mühitlə birbaşa əlaqə qurur. Assidiyalarda olduğu kimi kloaka ilə peribranxial boşluq yoxdur. Endostil farenksin ventral tərəfi boyunca uzanır; əks tərəfdə dorsal, yan tərəfdə uzununa dorsal böyümə nəzərə çarpır. Endostyle qida topaklarını bağırsağın at nalı formalı əyri boruya bənzəyən və qida borusu, qısa mədə və bədənin ventral tərəfində anus ilə xaricə açılan qısa arxa bağırsaqdan ibarət olan həzm bölməsinə aparır.

Ürək mədə altında bədənin ventral tərəfində yerləşir. Dorsal tərəfi ilə mədə ilə sıx uyğunlaşan uzunsov oval balon formasına malikdir. Bədənin ön hissəsinə ürəkdən qan damarları - qarın və dorsal daxildir. Farenksin ön hissəsində onlar həlqəvari bir damarla birləşirlər. Bir lakuna sistemi var ki, onun vasitəsilə qan damarları vasitəsilə qan dövranı baş verir. Bundan əlavə, quyruğun dorsal və ventral tərəfləri boyunca da qan damarından keçir. Apendikulyarın ürəyi, digər tunikalar kimi, vaxtaşırı qan axınının istiqamətini dəyişir, bir və ya digər istiqamətdə bir neçə dəqiqə daralır. Eyni zamanda, dəqiqədə 250-yə qədər sancma meydana gətirərək çox tez işləyir.

Sinir sistemi böyük supraözofageal serebral qanqliyondan ibarətdir, ondan dorsal sinir gövdəsi arxaya doğru ayrılır, quyruğun sonuna çatır və akkordun üstündən keçir. Quyruğun ən dibində sinir gövdəsi şişkinlik əmələ gətirir - kiçik bir sinir paketi. Eyni sinir düyünlərindən bir neçəsi və ya qanqliya bütün quyruq boyunca mövcuddur. Kiçik tarazlıq orqanı, statokist, beyin qanqlionunun dorsal tərəfinə yaxındır və farenksin dorsal tərəfində kiçik bir fossa var. Adətən qoxu orqanı ilə səhv salınır. Appendikulyarda başqa hiss orqanları yoxdur. Xüsusi ifrazat orqanları yoxdur.

Appendicularia hermafroditlərdir, həm qadın, həm də kişi reproduktiv orqanları var. Bədənin arxasında yumurtalıq var, hər iki tərəfdən testislər tərəfindən sıx şəkildə sıxılır. Spermatozoa bədənin dorsal tərəfindəki dəliklərdən xayalardan çıxarılır və yumurtalar yalnız bədən divarları qırıldıqdan sonra suya daxil olur. Beləliklə, yumurta qoyduqdan sonra appendikulyar ölür.

Bütün əlavələr dəri epitelinin izolyasiyasının nəticəsi olan son dərəcə xarakterik evlər qurur (Şəkil 178, B). Qalın divarlı, jelatinli və tamamilə şəffaf olan bu ev, əvvəlcə bədənə yaxından bitişikdir, sonra heyvanın evin içərisində sərbəst hərəkət edə bilməsi üçün ondan geri qalır. Ev tunikadır, lakin appendikulyarlarda sellüloza yoxdur, lakin quruluşca buynuzluya bənzər bir maddə olan xitindən ibarətdir. Ön və arxa uçlarda ev bir neçə deşiklə təchiz edilmişdir. İçəridə olarkən appendicularis quyruğu ilə dalğavari hərəkətlər edir, bunun sayəsində evin içərisində su axını əmələ gəlir və su evdən çıxaraq onu əks istiqamətdə hərəkətə gətirir. Onun daxil olduğu evin eyni tərəfində, yuxarıda uzun dar yarıqlarla çox incə bir qəfəslə örtülmüş iki açıqlıq var. Bu yuvaların eni 9-46 mikron, uzunluğu isə 65-127 mikrondur. Barmaqlıq su ilə evə daxil olan qida hissəcikləri üçün filtrdir. Appendicularia yalnız şəbəkənin dəliklərindən keçən ən kiçik planktonla qidalanır. Adətən bu orqanizmlərin ölçüləri 3-20 mikron olur. Daha böyük hissəciklər, xərçəngkimilər, radiolar və diatomlar evin içərisinə nüfuz edə bilməz.

Evə daxil olan su cərəyanı yuxarıya bənzəyən və sonunda appendicularisin ağzını tutduğu kisəyə bənzər bir kanalla bitən yeni bir qəfəsə düşür. Birinci süzgəcdən keçən bakteriyalar, xırda flagellatlar, rizopodlar və digər orqanizmlər kanalın dibində toplanır və appendicularia onlarla qidalanır, vaxtaşırı udma hərəkətləri edir. Amma nazik ön filtr tez tıxanır. Bəzi növlərdə, məsələn, Oikopleura rufescens, 4 saatdan sonra fəaliyyətini dayandırır. Sonra appendikulyar zədələnmiş evi tərk edir və yerinə yenisini ayırır. Yeni bir ev tikmək üçün cəmi 1 saat vaxt lazımdır və o, yenidən ən kiçik nannoplanktonu süzməyə başlayır. İstismar zamanı ev təxminən 100 sm3 su keçirməyi bacarır. Evdən çıxmaq üçün appendicularia sözdə "qaçmaq üçün qapıdan" istifadə edir. Bir yerdə evin divarı çox incəlmiş və nazik bir filmə çevrilmişdir. Quyruğun zərbəsi ilə onu sındıran heyvan dərhal yenisini tikmək üçün evi tez tərk edir. Appendikulyar ev fiksasiya və ya mexaniki təsir zamanı çox asanlıqla məhv edilir və yalnız canlı orqanizmlərdə görünə bilər.

Appendikulyariyanın xarakterik xüsusiyyəti hüceyrə tərkibinin sabitliyi, yəni heyvanın bütün bədəninin qurulduğu hüceyrələrin sayının sabitliyidir. Üstəlik, müxtəlif orqanlar da müəyyən sayda hüceyrədən qurulur. Eyni fenomen rotifers və nematodlar üçün də tanınır. Məsələn, rotiferlərdə hüceyrə nüvələrinin sayı və xüsusilə onların düzülüşü müəyyən bir növ üçün həmişə sabitdir. Bir növ 900, digəri isə 959 hüceyrədən ibarətdir.Bu, hər bir orqanın az sayda hüceyrədən əmələ gəlməsi, bundan sonra ondakı hüceyrələrin çoxalmasının ömürlük dayanması ilə bağlıdır. Nematodlarda bütün orqanlar sabit hüceyrə tərkibinə malik deyil, yalnız əzələlər, sinir sistemi, arxa bağırsaq və digərləri var. Onlardakı hüceyrələrin sayı azdır, lakin hüceyrələrin ölçüsü böyük ola bilər.

Tuniklərin çoxalması və inkişafı.

Tuniklərin çoxalması təbiətdə mövcud ola bilən qeyri-adi mürəkkəb və fantastik həyat dövrlərinin heyrətamiz nümunəsidir. Apendikulyar istisna olmaqla, bütün tuniklər həm cinsi, həm də aseksual çoxalma ilə xarakterizə olunur. Birinci halda, döllənmiş yumurtadan yeni bir orqanizm əmələ gəlir. Lakin tuniklərdə, yetkin bir insanın inkişafı sürfənin strukturunda əhəmiyyətli dərəcədə sadələşdirilməsinə doğru dərin dəyişikliklərlə baş verir. Aseksual çoxalma ilə yeni orqanizmlər, sanki, ana fərddən qönçələnir, ondan bütün əsas orqanların əsaslarını alır.

Tuniklərin bütün cinsi fərdləri hermafroditlərdir, yəni həm kişi, həm də qadın cinsiyyət orqanlarına malikdirlər. Kişi və qadın reproduktiv məhsullarının yetişməsi həmişə müxtəlif vaxtlarda baş verir və buna görə də özünü gübrələmə mümkün deyil. Artıq bilirik ki, assidiyalarda, salplarda və pirosomlarda cinsiyyət kanalları kloakal boşluğa açılır, appendikulyarlarda isə spermatozoidlər bədənin dorsal tərəfində açılan kanallar vasitəsilə suya daxil olur, yumurtalar isə ancaq onun qopmasından sonra çıxa bilir. heyvanın ölümünə səbəb olan divarlar. Tuniklərdə mayalanma, salplar və pirosomlar istisna olmaqla, xaricidir. Bu o deməkdir ki, sperma suda yumurta ilə qarşılaşır və onu orada dölləyir. Salplarda və pirosomlarda yalnız bir yumurta əmələ gəlir ki, bu da ananın bədənində mayalanır və inkişaf edir. Bəzi assidiyalarda yumurtaların mayalanması ananın kloak boşluğunda da baş verir, burada digər fərdlərin spermatozoidləri sifonlar vasitəsilə su axını ilə nüfuz edir və mayalanmış yumurtalar anal sifon vasitəsilə xaric olur. Bəzən embrionlar kloakada inkişaf edir və yalnız bundan sonra çölə çıxır, yəni bir növ canlı doğuş baş verir.

Appendikulyarların çoxalması və inkişafı. Appendikulyarlarda diri doğum məlum deyil. Qoyulmuş yumurta (təxminən 0,1 mm diametrdə) bütövlükdə parçalanmağa başlayır və əvvəlcə parçalanma bərabər şəkildə davam edir. Onların embrion inkişafının bütün mərhələləri - blastula, qastrula və s. - appendicularia çox tez keçir və nəticədə massiv embrion inkişaf edir. O, artıq faringeal boşluq və beyin vezikül və quyruq əlavəsi olan bir bədənə malikdir, içərisində 20 akkord hüceyrəsi bir-birinin ardınca düzülür. Əzələ hüceyrələri onlara bitişikdir. Sonra, dörd hüceyrədən, akkordun üstündəki bütün quyruq boyunca uzanan bir sinir borusu meydana gəlir.

Bu mərhələdə sürfə yumurta qabığını tərk edir. Hələ çox az inkişaf etmişdir, lakin eyni zamanda bütün orqanların əsas elementlərinə malikdir. Həzm boşluğu rudimentardır. Ağız və ya anus yoxdur, lakin statosist ilə beyin vezikül - tarazlıq orqanı - artıq inkişaf etmişdir. Sürfənin quyruğu bədəninin ön-arxa oxunun davamında yerləşir və onun sağ və sol tərəfləri müvafiq olaraq sağa və sola çevrilir.

Bunun ardınca sürfənin yetkin appendikulyar çevrilməsi baş verir. Bədənin qarın divarına doğru böyüyən və anus tərəfindən xaricə açılan bağırsaq ilgəsi əmələ gəlir. Eyni zamanda, farenks irəli böyüyür, xarici səthə çatır və ağız boşluğundan parçalanır. Bədənin hər iki tərəfində gill açılışları ilə xaricə açılan və faringeal boşluqları xarici mühitlə birləşdirən bronxial borular əmələ gəlir. Həzm döngəsinin inkişafı quyruğun bədənin ən ucundan ventral tərəfinə itələnməsi ilə müşayiət olunur. Eyni zamanda, quyruq öz oxu ətrafında 90° sola çevrilir ki, onun dorsal təpəsi sol tərəfdə, quyruğun sağ və sol tərəfləri isə indi yuxarı və aşağı baxır. Sinir borusu sinir kordonuna uzanır, sinir dəstələri əmələ gəlir və sürfə yetkin appendikula çevrilir.

Appendikulyar sürfələrin bütün inkişafı və metamorfozu bu inkişaf zamanı baş verən bütün proseslərin yüksək sürəti ilə xarakterizə olunur. Sürfə formalaşması bitməmiş yumurtadan çıxır. Belə bir inkişaf sürəti hər dəfə bəzi xarici səbəblərin təsirindən yaranmır. Bu heyvanların daxili təbiəti ilə müəyyən edilir və irsi xarakter daşıyır.

Daha sonra görəcəyimiz kimi, yetkin appendikulyarlar quruluşca assidiya sürfələrinə çox oxşardır. Yalnız strukturun bəzi detalları onları bir-birindən fərqləndirir. Belə bir fikir var ki, appendikulyarlar bütün həyatı boyu inkişafın sürfə mərhələsində qalırlar, lakin onların sürfələri cinsi çoxalma qabiliyyəti əldə etmişdir. Bu fenomen elmdə neoteniya kimi tanınır. Tanınmış bir nümunə, aksolotl adlanan sürfələri cinsi çoxalma qabiliyyətinə malik olan amfibiya ambistomudur. Əsirlikdə yaşayan aksolotllar heç vaxt ambisə çevrilmir. Gills və quyruq üzgəci var və suda yaşayır, gözəl çoxalır və özləri kimi nəsillər verirlər. Ancaq qalxanabənzər vəzi preparatı ilə qidalanırlarsa, aksolotllar çevrilmələrini tamamlayır, qəlpələrini itirir və quruya çıxaraq yetkin ambistlərə çevrilirlər. Neoteniya digər amfibiyalarda - tritonlarda, qurbağalarda və qurbağalarda da qeyd edilmişdir. Onurğasızlardan bəzi qurdlarda, xərçəngkimilərdə, hörümçəklərdə və həşəratlarda rast gəlinir.

Sürfə mərhələsində cinsi çoxalma bəzən heyvanlar üçün faydalıdır. Neoteniya müəyyən bir növün bütün fərdlərində olmaya bilər, lakin. yalnız onlar üçün xüsusi, bəlkə də əlverişsiz şəraitdə, məsələn, aşağı temperaturda yaşayanlar. Nəticə qeyri-adi mühitdə çoxalma imkanıdır. Eyni zamanda, sürfənin yetkin bir insana tam çevrilməsini başa çatdırmaq üçün heyvan çox enerji sərf etmir və yetişmə sürəti artır.

Neoteniya, ehtimal ki, heyvanların təkamülündə böyük rol oynamışdır. Deuterostomların bütün gövdəsinin mənşəyi ilə bağlı ən ciddi nəzəriyyələrdən biri - onurğalılar da daxil olmaqla, bütün xordalıları əhatə edən Deuterostomiya onları sərbəst üzən bağırsaq ktenoforlarından və ya ktenoforlardan alır. Bəzi alimlər hesab edirlər ki, coelenteratların əcdadları oturaq formalar olub, ktenoforlar isə mütərəqqi neoteniya nəticəsində cinsi çoxalma qabiliyyəti əldə etmiş ən qədim sölenteratların suda üzən sürfələrindən əmələ gəlib.

Assidiyanın çoxalması və inkişafı.

Ascidiyanın inkişafı daha mürəkkəb bir şəkildə baş verir. Sürfə yumurta qabığından çıxdıqda, o, yetkin bir appendikula olduqca bənzəyir (Şəkil 179, A). Bu, appendikulyarlar kimi, görünüşcə uzanmış oval gövdəsi yanlardan bir qədər sıxılmış olan bir tadpole bənzəyir. Quyruq uzanır və nazik üzgəclə əhatə olunur. Akkord quyruğun oxu boyunca keçir. Sürfənin sinir sistemi quyruqda notokordun üstündə yerləşən və bədənin ön ucunda statokist ilə beyin vezikülünü əmələ gətirən sinir borusu tərəfindən əmələ gəlir. Appendicularisdən fərqli olaraq, assidiyaların da işığa cavab verə bilən piqmentli bir gözü var. Dorsal tərəfin ön tərəfində udlağa aparan ağız var, onun divarları bir neçə sıra gill yarıqları ilə deşilir. Lakin, appendikulyarlardan fərqli olaraq, gill yarıqları, hətta assidiya sürfələrində belə, birbaşa xaricə açılmır, xüsusi peribranxial boşluğa açılır, onun əsasları bədənin səthindən çıxan iki kisə şəklində hər tərəfdən aydın görünür. Bədən. Bunlara qeyri-ribranxial invaginasiyalar deyilir. Sürfənin gövdəsinin ön ucunda üç yapışqan əlavə papilla görünür.

Əvvəlcə sürfələr suda sərbəst üzür, quyruğunun köməyi ilə hərəkət edir.

Onların bədən ölçüləri bir və ya bir neçə millimetrə çatır. Xüsusi müşahidələr göstərdi ki, sürfələr suda uzun müddət - 6-8 saat üzmür. Bu müddət ərzində onlar 1 km-ə qədər məsafə qət edə bilirlər, baxmayaraq ki, onların əksəriyyəti valideynlərinə nisbətən dibdə məskunlaşır. Ancaq bu vəziyyətdə belə, sərbəst üzən sürfənin olması hərəkətsiz ascidianların xeyli məsafələrə yayılmasına kömək edir və onların bütün dənizlər və okeanlar boyunca yayılmasına kömək edir.

Dibinə yerləşən sürfə yapışqan papillaların köməyi ilə müxtəlif sərt cisimlərə yapışır. Beləliklə, sürfə bədənin ön ucu ilə oturur və o andan etibarən hərəkətsiz, bağlı bir həyat tərzi sürməyə başlayır. Bu baxımdan, köklü restrukturizasiya və bədənin strukturunun əhəmiyyətli dərəcədə sadələşdirilməsi var (Şəkil 179, B-G). Akkordla birlikdə quyruq tədricən yox olur. Bədən kisəyə bənzər bir forma alır. Statosist və göz yox olur, beyin vezikülünün əvəzinə yalnız sinir qanqlionu və paranervöz vəzi qalır. Hər iki peribranxial invaginasiya farenksin yan tərəflərində güclü böyüməyə başlayır və onu əhatə edir. Bu boşluqların iki açılışı tədricən birləşir və nəhayət, dorsal tərəfdə bir kloak açıqlığına birləşir. Bu boşluğa yeni əmələ gələn gill yarıqları açılır. Bağırsaq da kloakaya açılır.

Ağzının yerləşdiyi ön hissəsi ilə dibdə oturan assidiya sürfəsi qida tutmaq baxımından çox əlverişsiz vəziyyətdədir. Buna görə də oturmuş sürfədə bədən quruluşunun ümumi planında daha bir mühüm dəyişiklik baş verir: ağzı yavaş-yavaş aşağıdan yuxarıya doğru hərəkət etməyə başlayır və sonda bədənin ən yuxarı ucunda yerləşir (şək. 179, G-G). Hərəkət heyvanın dorsal tərəfi boyunca baş verir və bütün daxili orqanların yerdəyişməsinə səbəb olur. Hərəkətli farenks beyin qanqlionunu onun qarşısında itələyir və nəticədə ağız və kloaka arasında bədənin dorsal tərəfində yerləşir. Bu, çevrilməni tamamlayır, nəticədə heyvan öz sürfəsindən tamamilə fərqli görünür.

Bu şəkildə əmələ gələn assidiyalar da qönçələnmə yolu ilə fərqli, cinsiyyətsiz şəkildə çoxala bilirlər. Ən sadə halda, kolbasaya bənzər çıxıntı və ya böyrəkşəkilli stolon, gövdənin ventral tərəfindən kökündə böyüyür (şək. 180). Bu stolon assidiyaların (ektoderma) bədəninin xarici örtüyü ilə əhatə olunub, heyvanın bədəninin boşluğu onun içinə davam edir və əlavə olaraq farenksin arxa hissəsinin kor çıxıntısı var. Stolonda uzun bir proses ürək verir. Beləliklə, ən vacib orqan sistemlərinin rudimentləri böyrək stolonuna daxil olur. Stolonun səthində yuxarıda sadalanan orqanların bütün əsasları da öz proseslərini verən kiçik tüberküllər və ya qönçələr əmələ gəlir. Mürəkkəb yenidən qurulma yolu ilə bu rudimentlər böyrəyin yeni orqanlarını əmələ gətirir. Farenksin kənarından yeni bağırsaq, ürəyin böyüməsindən yeni ürək kisəsi əmələ gəlir. Böyrək gövdəsinin qabığında ağız açılışı açılır. Ektodermanın xaricdən içəriyə invaginasiyası ilə kloaka və peribranxial boşluqlar əmələ gəlir. Tək formalarda böyüyən belə tumurcuq stolondan qoparaq yeni tək ascidianı əmələ gətirir, müstəmləkə formalarında isə qönçə stolonun üstündə oturaraq böyüyür, yenidən tumurcuqlamağa başlayır və nəhayət, yeni bir qönçənin koloniyası yaranır. assidiyalar əmələ gəlir. Maraqlıdır ki, ortaq jelatinli tunikli müstəmləkə formalarında olan qönçələr həmişə onun içərisində ayrılır, lakin əmələ gəldiyi yerdə qalmır, tunikanın qalınlığından keçərək son yerinə keçir. Onların böyrəyi həmişə ağız və anusun açıldığı tunikanın səthinə çıxır. Bəzi növlərdə bu deşiklər digər böyrəklərin açılışlarından asılı olmayaraq açılır, digərlərində isə yalnız bir ağız xaricə açılır, kloakal açılış isə bir neçə zooid üçün ümumi olan kloakaya açılır (şək. 174, B). Bəzən bu uzun kanallar yarada bilər. Bir çox növlərdə zooidlər ümumi kloakın ətrafında sıx bir dairə əmələ gətirir, ona uyğun gəlməyənlər isə itələnərək yeni zooid dairəsi və yeni kloaka əmələ gətirir. Zooidlərin belə bir yığılması sözdə kormidium əmələ gətirir.

Bəzən belə kormidiyalar çox mürəkkəbdir və hətta ümumi kolonial damar sisteminə malikdirlər. Kormidium hər zooiddən iki damarın axdığı həlqəvari qan damarı ilə əhatə olunmuşdur. Bundan əlavə, fərdi kormidiyaların belə damar sistemləri də bir-biri ilə əlaqə qurur və mürəkkəb ümumi kolonial qan dövranı sistemi yaranır ki, bütün assidiozooidlər bir-birinə bağlıdır. Gördüyümüz kimi, müxtəlif mürəkkəb assidiyalarda koloniyaların ayrı-ayrı üzvləri arasında əlaqə ya çox sadə ola bilər, o zaman ayrı-ayrı fərdlər tamamilə müstəqil olduqda və yalnız ümumi bir tunikaya batırılır və böyrəklər, əlavə olaraq, orada hərəkət etmək qabiliyyətinə malikdirlər. , və ya kompleks, tək qan sistemi ilə.

Stolon vasitəsilə qönçələnməyə əlavə olaraq, böyrəyin yaranmasına səbəb olan bədənin hissələrindən asılı olaraq digər növlər də mümkündür - sözdə mantiya, pilorik, post-abdominal. Mantiya qönçəsi ilə böyrək farenksdə bədən divarının yanal çıxıntısı kimi görünür. O, yalnız iki təbəqədən ibarətdir: xarici - ektoderma və daxili - yeni orqanizmin bütün orqanlarının sonradan əmələ gəldiyi faringeal boşluğun gözünün böyüməsi. Stolonda olduğu kimi, qönçə də tədricən yuvarlaqlaşır və ana fərddən nazik bir daralma ilə ayrılır, sonra budaqlara çevrilir. Belə qönçələnmə artıq sürfə mərhələsində başlayır və sürfə dibdə oturduqdan sonra xüsusilə sürətlənir. Böyrək əmələ gətirən sürfə (bu halda oozooid adlanır) ölür və inkişaf edən böyrək (yaxud blastozoid) yeni koloniya yaradır. Digər assidiyalarda böyrək bədənin bağırsaq hissəsinin ventral səthində, həmçinin çox erkən, sürfə hələ yumurtadan çıxmadıqda əmələ gəlir. Bu vəziyyətdə, epidermis ilə örtülmüş böyrəyin tərkibinə epikardın aşağı ucunun filialları, yəni ürəyin xarici divarı daxildir. İlkin böyrək uzanır, 4-5 hissəyə bölünür, hər biri müstəqil orqanizmə çevrilir və bu böyrəkləri əmələ gətirən sürfə - oozooid - parçalanır və onlar üçün qida kütləsi rolunu oynayır. Bəzən böyrək mədə və arxa bağırsağın həzm sisteminin hissələrini əhatə edə bilər. Bu cür qönçələnmə pilorik adlanır. Maraqlıdır ki, bu çox mürəkkəb qönçələnmə vəziyyətində bütün orqanizm iki böyrəyin birləşərək birləşməsi nəticəsində yaranır. Məsələn, Trididemnumda birinci böyrək özofagusun, ikincisi isə epikardın çıxıntılarını əhatə edir. Hər iki böyrək birləşdikdən sonra birincidən qız orqanizminin yemək borusu, mədə və bağırsaqları, o cümlədən ürək, ikincidən isə qəlpələrlə deşilmiş udlaq və sinir sistemi əmələ gəlir. Bundan sonra, artıq tam orqan dəstinə malik olan qız orqanizmi anadan bağlanır. Bununla belə, bədənin digər hissələri də böyrək əmələ gətirə bilər. Bəzi hallarda, hətta sürfənin notokordunun böyüməsi də böyrəyə daxil ola bilər və qızın sinir sistemini və cinsi bezlərini meydana gətirə bilər.

Bəzən qönçələnmə prosesləri orqanizmin sadə hissələrə bölünməsinə o qədər bənzəyir ki, bu halda hansı çoxalmanın mövcud olduğunu söyləmək çətindir. Bu vəziyyətdə, bədənin bağırsaq hissəsi çox uzanır, torakal bölgənin çökməsi nəticəsində əldə edilən qidaları toplayır. Sonra qarın bölgəsinin adətən böyrəklər adlanan bir neçə parçaya bölünməsi var, onlardan yeni fərdlər yaranır. Amarouciumda, sürfəni bağladıqdan qısa müddət sonra, bədəninin arxa ucunda uzun bir böyümə meydana gəlir. Ölçüsü artır və bunun nəticəsində ascidian bədənin arxa hissəsini - ürəyin yerləşdiyi post-qarın hissəsini güclü şəkildə inkişaf etdirir. Post-qarın uzunluğu sürfənin bədəninin uzunluğunu çox aşdıqda, ana fərddən ayrılır və 3-4 hissəyə bölünür, onlardan gənc tumurcuqlar - blastozoidlər əmələ gəlir. Onlar post-qarından irəliləyirlər və ürəyin yenidən formalaşdığı ana orqanizminin yanında yerləşirlər. Blastozooidlərin inkişafı qeyri-bərabər baş verir və onlardan bəziləri bunu artıq başa vurduqda, digərləri yeni inkişaf etməyə başlayır.

Ascidiyada qönçələnmə prosesləri son dərəcə müxtəlifdir. Bəzən eyni cinsin hətta yaxın növləri də müxtəlif qönçələnmə üsullarına malikdir. Bəzi assidiyalar, əlverişsiz şəraitdə sağ qalmağa imkan verən hərəkətsiz, bodur qönçələr meydana gətirə bilirlər.

Ascidiyada qönçələnmə zamanı aşağıdakı maraqlı hadisə müşahidə olunur. Məlum olduğu kimi, embrionun inkişafı prosesində heyvan orqanizminin müxtəlif orqanları ilk mərhələdə embrionun müxtəlif, lakin tamamilə spesifik hissələrindən (mikrob təbəqələrindən) və ya onun divarını təşkil edən rüşeym bədəninin təbəqələrindən əmələ gəlir. inkişafının.

Əksər orqanizmlərdə üç mikrob təbəqəsi var: xarici və ya ektoderma, daxili və ya endoderma, orta və ya mezoderma. Embrionda ektoderma bədəni əhatə edir, endoderma isə daxili bağırsaq boşluğunu əhatə edir və qidalanmanı təmin edir. Mezoderma onların arasında əlaqə yaradır. İnkişaf prosesində ektodermadan, bir qayda olaraq, sinir sistemi, dəri intequmentləri, assidiyalarda və peribranxial kisələr, endodermadan - həzm sistemi və tənəffüs orqanları, mezodermadan - əzələlər, skelet və sümüklər əmələ gəlir. genital orqanlar. Ascidiyada müxtəlif qönçələnmə üsulları ilə bu qayda pozulur. Məsələn, mantiya tumurcuqları zamanı bütün daxili orqanlar (o cümlədən, embrionun endodermasından yaranan mədə və bağırsaqlar) ektodermik mənşəli olan peribranxial boşluğun böyüməsinə səbəb olur. Və əksinə, epikardial böyümə böyrəklərə daxil olduqda (və embrional inkişaf prosesində ascidianın ürəyi endoderm farenksinin böyüməsi kimi formalaşır), sinir sistemi də daxil olmaqla, daxili orqanların əksəriyyəti. və peribranxial kisələr endodermanın törəməsi kimi əmələ gəlir.

Pirosomların çoxalması və inkişafı.

Pirosomlar da qönçələnmə yolu ilə aseksual çoxalırlar. Ancaq onlarda qönçələnmə bədənin xüsusi daimi böyüməsinin - böyrək formalı stolonun iştirakı ilə baş verir. Həm də inkişafın çox erkən mərhələlərində baş verənlərlə xarakterizə olunur. Pirosom yumurtaları çox böyükdür, 0,7 mm-ə qədər və hətta 2,5 mm-ə qədərdir və sarısı ilə zəngindir. Onların inkişafı prosesində ilk fərd əmələ gəlir - sözdə siyatozooid. Cyatozooid ascidian oozooidə uyğundur, yəni yumurtadan əmələ gələn aseksual ana fərddir. Çox erkən inkişafı dayandırır və çökür. Yumurtanın bütün əsas hissəsini sitozooidin inkişaf etdiyi qidalı bir sarısı tutur.

Bu yaxınlarda təsvir edilən Pyrosoma vitjazi növlərində orta hesabla təxminən 1 mm ölçüdə tam inkişaf etmiş assidiya olan sarı kütlədə siatozoid yerləşir (şəkil 181, A). Hətta yumurta qabığının altında xaricə açılan kiçik bir ağız dəliyi var. Farenksdə 10-13 cüt gill yarığı və 4-5 cüt qan damarı var. Bağırsaq tam formalaşır və geniş huni şəklində olan bir kloakaya, bir sifona açılır. Paranervous vəzi və güclü pulsasiya edən ürəyi olan sinir ganglionu da var. Yeri gəlmişkən, bütün bunlar pirosomun assidiyalardan mənşəyindən danışır. Digər növlərdə siatozoidin maksimum inkişafı dövründə yalnız iki gill yarığı olan farenksin rudimentlərini, iki peribranxial boşluqların rudimentlərini, kloak sifonunu, paranervöz vəzi olan sinir qanqlionunu və ürəyi ayırd etmək olar. . Ağız və həzm bağırsaqları yoxdur, baxmayaraq ki, endostil təsvir edilmişdir. Yumurta membranlarının altındakı boşluğa açılan geniş açılışı olan bir kloaka da inkişaf etdirilir. Bu mərhələdə pirosomların yumurta qabığında artıq aseksual inkişaf prosesləri başlayır. Siyatozooidin arxa ucunda stolon əmələ gəlir - ektoderma endostilin, perikardial kisənin və peribranxial boşluqların davam etdiyi bir böyüməyə səbəb olur. Gələcək böyrəkdə stolonun ektodermasından sitozooidin özünün sinir sistemindən asılı olmayan bir sinir kordonu yaranır. Bu zaman stolon eninə daralmalarla dörd hissəyə bölünür, onlardan artıq yeni koloniyanın, yəni ascidiozooidlərin üzvləri olan ilk blastozooid qönçələr inkişaf edir. Stolon tədricən siatozoidin və sarısının gövdəsinin oxuna eninə çevrilir və onların ətrafında bükülür (şəkil 181, B-F). Üstəlik, hər bir böyrək sitozooidin bədəninin oxuna perpendikulyar olur. Böyrəklər inkişaf etdikcə, ana fərd - siyatozooid məhv edilir və sarısı kütləsi tədricən ilk dörd ascidiozooid tumurcuqları - yeni koloniyanın əcdadları üçün qida kimi istifadə olunur. Dörd əsas assidiozooid həndəsi cəhətdən düzgün xaçvari mövqe tutur və ümumi kloak boşluğu əmələ gətirir. Bu, əsl kiçik koloniyadır (şək. 181, F-G). Bu formada koloniya ananın bədənini tərk edir və yumurta qabığından ayrılır. İbtidai assidiozooidlər öz növbəsində arxa uclarında stolonlar əmələ gətirirlər ki, bunlar da bağlanaraq ikincili assidiozoidləri və s. əmələ gətirir. Assidiozooid təcrid olunan kimi onun sonunda yeni stolon əmələ gəlir və hər stolon bir zəncir əmələ gətirir. dörd yeni qönçə. Koloniya getdikcə böyüyür. Hər bir ascidiozooid cinsi yetkinləşir və kişi və qadın cinsiyyət orqanlarına malikdir.

Pirosomların bir qrupunda assidiozooidlər ana fərdlə əlaqəni saxlayır və yarandıqları yerdə qalırlar. Böyrək əmələ gəlmə prosesində stolon uzanır və böyrəklər bir-birinə kordlarla bağlanır. Assidiozoidlər bir-birinin ardınca koloniyanın qapalı, ön, sonuna doğru düzülür, ilkin assidiozooidlər isə onun arxasına, açıq hissəsinə doğru hərəkət edirlər.

Onların əksər növlərini əhatə edən başqa bir qrup pirosomda böyrəklər yerində qalmır. Müəyyən bir inkişaf mərhələsinə çatdıqdan sonra, heç vaxt uzanmayan stolondan ayrılırlar. Eyni zamanda, onlar xüsusi hüceyrələr - forositlər tərəfindən götürülür. Forositlər iri, amöbəbənzər hüceyrələrdir. Onlar amöbalar kimi öz psevdopodiyaları və ya psevdopodiyalarının köməyi ilə tunikanın qalınlığından keçmək qabiliyyətinə malikdirlər. Böyrəyi götürərək, forositlər onu koloniyanı əhatə edən tunika vasitəsilə ilkin assidiozooidlərin altında ciddi şəkildə müəyyən edilmiş yerə aparırlar və son assidiozooid stolondan ayrılan kimi, forositlər onu sol tərəfdən dorsal hissəyə aparırlar. onun istehsalçısının, burada nəhayət elə qurulur ki, köhnə ascidiozooidlər koloniyanın yuxarı hissəsinə getdikcə uzaqlaşır, cavanlar isə onun arxa ucunda olurlar.

Ascidiozooidlərin hər bir yeni nəsli həndəsi düzgünlüklə əvvəlki nəsillə müqayisədə ciddi şəkildə müəyyən edilmiş yerə köçürülür və mərtəbələrdə düzülür (şək. 181, 3). İlk üç mərtəbənin formalaşmasından sonra onların arasında ikinci dərəcəli mərtəbələr, sonra üçüncü mərtəbələr və s. Birinci mərtəbələrin hər birində 8 assidiozooid, ikinci mərtəbələrin hər birində 16, üçüncü mərtəbələrin hər birində 32 və s. eksponent olaraq. Koloniyanın diametri artır. Lakin koloniyanın böyüməsi ilə bu proseslərin aydınlığı pozulur, bəzi ascidiozooidlər çaşqın olur və başqalarının döşəmələrinə düşür. Pirosom koloniyasında qönçələnmə ilə çoxalmış eyni fərdlər daha sonra cinsiyyət orqanlarını inkişaf etdirir və cinsi çoxalmaya davam edirlər. Artıq bildiyimiz kimi, qönçələnmə nəticəsində əmələ gələn bir çox assidiozooid pirosomların hər biri yalnız bir böyük yumurta inkişaf etdirir.

Koloniyaların əmələ gəlmə üsuluna görə, yəni assidiozooidlərin ana orqanizmlə uzun müddət əlaqə saxlayıb-saxlamamalarına görə pirosomlar iki qrupa bölünür - Pyrosoma fixata və Pyrosoma ambulata. Birincisi daha primitiv hesab olunur, çünki böyrəklərin forositlərin köməyi ilə köçürülməsi daha mürəkkəb və daha sonra pirosomların alınmasıdır.

Dörd üzvdən ibarət ilkin koloniyanın formalaşması pirosomlar üçün o qədər sabit hesab olunurdu ki, bu xarakter hətta bütün Pyrosomida sırasının xarakteristikasına daxil oldu. Lakin son zamanlarda pirosomların inkişafı ilə bağlı yeni məlumatlar əldə edilmişdir. Məlum oldu ki, məsələn, Pyrosoma vitjazi-də tumurcuqlanan stolon çox uzun uzunluğa çata bilər və onun üzərində eyni vaxtda əmələ gələn qönçələrin sayı təxminən 100-ə yaxındır. Belə stolon yumurta pərdəsi altında qeyri-müntəzəm ilmələr əmələ gətirir (şək. 181, A). ). Təəssüf ki, onların necə bir koloniya təşkil etdiyi hələ də məlum deyil.

Keg və salpların çoxalması və inkişafı.

Keglərdə çoxalma prosesləri daha mürəkkəb və maraqlıdır. Yumurtadan onlar quyruq hissəsində akkordu olan ascidian, sürfə kimi kaudat inkişaf etdirirlər (şək. 182, A). Bununla belə, quyruq tezliklə yox olur və sürfənin bədəni güclü şəkildə böyüyür və quruluşunda yuxarıda təsvir etdiyimiz cinsi fərddən əhəmiyyətli dərəcədə fərqlənən yetkin bir barrel böcəkinə çevrilir. Səkkiz əzələ halqasının əvəzinə doqquz var, kiçik bir kisəyə bənzər tarazlıq orqanı var - statosistlər, gill yarıqları cinsi fərdlərin yarısı qədərdir. Onun tamamilə cinsi vəziləri yoxdur və nəhayət, bədənin ventral tərəfinin ortasında və arxa ucunun dorsal tərəfində iki xüsusi çıxıntı, stolonlar inkişaf edir (şək. 182, B). Bu aseksual fərdin xüsusi bir adı var - qidalandırıcı. Böyrək stolonu olan qidalandırıcının filiform abdominal stolonu heyvanın bir çox orqanlarının çıxıntılarını - bədən boşluğunun, udlaq, ürəyin və s.-nin davamı - cəmi səkkiz müxtəlif rudimenti ehtiva edir. Bu stolon çox erkən kiçik ilkin tumurcuqlara və ya sözdə probudlara çevrilməyə başlayır. Bu zaman bizə artıq tanış olan bir çox böyük forositlər onun əsasında toplaşır. Porositlər iki-üç və ya üçdə böyrəkləri götürür və onları əvvəlcə qidalandırıcının sağ tərəfi ilə, sonra isə onun dorsal tərəfi ilə dorsal stolona aparır (şək. 182, 5, D). Eyni zamanda böyrəklər yoldan çıxarsa, ölürlər. Böyrəklər hərəkət edərkən və dorsal stolona doğru hərəkət edərkən, hər zaman bölünməyə davam edirlər. Məlum olub ki, qarın stolonunda əmələ gələn böyrəklər onun üzərində inkişaf edib yaşaya bilmir.

Böyrəklərin ilk hissələri dorsal stolonun arxa tərəfində iki yan cərgədə forositlər tərəfindən oturur. Bu yan tumurcuqlar burada çox sürətlə inkişaf edərək nəhəng ağzı, yaxşı inkişaf etmiş qəlpələri və bağırsaqları olan kiçik qaşıq formalı çəlləklərə çevrilir (şək. 182, E). Onlardakı digər orqanlar atrofiya. Onlar qidalandırıcının dorsal stolonuna proses kimi formalaşan öz dorsal stolonu ilə bağlanır. Qidalandırıcının dorsal stolonu bu zaman güclü şəkildə böyüyür - uzanır və genişlənir. Sonda uzunluğu 20-40 sm-ə çata bilər. Bu, qidalandırıcının iki böyük qan lacunasının daxil olduğu bədənin uzun bir böyüməsidir.

Bu vaxt, qönçələri olan daha çox forositlər sürünür, lakin indi bu qönçələr artıq yanlarda deyil, stolonun ortasında, yuxarıda təsvir olunan iki sıra fərdlər arasında oturur. Bu böyrəklərə median və ya forozoidlər deyilir. Onlar yanal olanlardan daha kiçikdirlər və cinsi yetkin fərdlərə bənzər, lakin cinsi cinsiyyət bezləri olmayan barrel böcəklərinə çevrilirlər. Bu barellər xüsusi nazik sapı ilə qidalandırıcının stolonuna qədər böyüyür.

Bütün bu müddət ərzində qidalandırıcı bütün koloniyanı qida ilə təmin edir. Buraya dorsal stolonun qan lacunaları və böyrəklərin sapları vasitəsilə daxil olurlar. Ancaq tədricən qidalandırıcı tükənir. O, boş bir əzələ barelə çevrilir, bu, yalnız dorsal stolonda əmələ gələn onsuz da əhəmiyyətli koloniyanın hərəkətinə xidmət edir.

Bu barelin səthində daha çox böyrəklər hərəkət etməyə davam edir, bu da qarın stolonunun formalaşmağa davam edir. Qidalandırıcı boş torbaya çevrildiyi andan onun koloniyanın qidalanmasında rolunu qastrozoidlər (qidalandırıcı zooidlər) adlanan iri ağızlı yanal fərdlər öz üzərinə götürür. Yeməyi tutur və həzm edirlər. Onların həzm etdiyi qidalar təkcə özləri tərəfindən istifadə edilmir, həm də orta böyrəklərə ötürülür. Və forositlər hələ də dorsal stolona böyrəklərin yeni nəsillərini gətirirlər. İndi bu qönçələr artıq stolonun özündə deyil, orta qönçələri bağlayan budaqlarda oturur (şək. 182, E). Məhz bu böyrəklər əsl cinsi çəlləklərə çevrilir. Orta qönçənin və ya phorozoidin sapı cinsi probudu gücləndirdikdən sonra o, sapı ilə birlikdə ümumi stolondan qoparaq sərbəst üzən kiçik müstəqil koloniyaya çevrilir (şək. 182, G). Forozoidin vəzifəsi cinsi pronefrosun inkişafını təmin etməkdir. Bəzən ikinci dərəcəli qidalandırıcı adlanır. Forozoidlərin sərbəst həyat dövründə sapı üzərində yerləşmiş cinsi probud bir neçə genital tumurcuqlara - qonozoidlərə bölünür. Hər bir belə böyrək əvvəlki hissədə təsvir edilmiş tipik cinsi çələngə çevrilir. Yetkinlik yaşına çatdıqda, gonozoidlər, öz növbəsində, öz forozoidlərindən ayrılır və cinsi çoxalma qabiliyyətinə malik müstəqil tək çəlləklərin ömrünü sürməyə başlayır. Demək lazımdır ki, həm qastrozoidlərdə, həm də forozoidlərdə cinsi vəzilər də onların inkişaf prosesində əmələ gəlir, lakin sonra yox olur. Bu şəxslər yalnız üçüncü həqiqi cinsi nəslin inkişafına kömək edirlər.

Bütün median qönçələr qidalandırıcının dorsal stolonundan çıxdıqdan sonra qidalandırıcı yan tumurcuqlarla birlikdə ölür. Bir qidalandırıcıda əmələ gələn fərdlərin sayı olduqca böyükdür. Bir neçə on minlərlə bərabərdir.

Gördüyümüz kimi, barrel bağlarının inkişaf dövrü son dərəcə mürəkkəbdir və cinsi və aseksual nəsillərin dəyişməsi ilə xarakterizə olunur.

Onun qısa təsviri belədir:

1. Cinsi fərd forozoidin ventral sapında inkişaf edir.

2. Cinsi fərd yumurta qoyur və onların inkişafı nəticəsində cinsiyyətsiz quyruqlu sürfə alınır.

3. Aseksual qidalandırıcı birbaşa sürfədən inkişaf edir.

4. Qidalandırıcının dorsal stolonunda aseksual yanal qastrozoidlərin nəsli inkişaf edir.

5. Aseksual median forozoidlərin yeni nəsli.

6. Qidalandırıcıdan ayrılmış cinsi qonozoidlərin forozoidinin ventral stolonunda görünüşü və inkişafı.

7. Qonozoiddən cinsi fərdin formalaşması.

8. Yumurtaların qoyulması.

AT duz inkişafı nəsil dəyişikliyi də var, lakin onun çəllək istehsalçıları kimi heyrətamiz mürəkkəbliyi yoxdur. Salp sürfələrinin tərkibində notokord olan quyruğu yoxdur. Ananın bədənində, onun kloak boşluğunda tək yumurtadan inkişaf edərək, duz embrionu ana yumurtalığının divarları ilə sıx əlaqəyə girir və qida maddələri ona daxil olur. Embrionun bədəninin ananın toxumaları ilə bu birləşməsinə plasenta və ya plasenta deyilir. Salplarda sərbəst yaşayan sürfə mərhələsi yoxdur və onların rüşeymində quyruq və akkordun yalnız rudimenti (tam inkişaf almamış qalıq) var. Bu, böyük yağla zəngin hüceyrələrdən ibarət olan sözdə eleoblastdır (Şəkil 183, A). Yeni inkişaf etmiş rüşeym, mahiyyətcə hələ də kloakal sifon vasitəsilə suya daxil olmuş embrionun ventral tərəfində ürəyin yaxınlığında və plasentanın qalığı ilə eleoblast arasında kiçik reniform stolon var. Yetkin formalarda stolon xeyli uzunluğa çatır və adətən spiral şəklində bükülür. Bu tək salpa da sürfədən əmələ gələn barel pike ilə eyni qidalandırıcıdır (şək. 183, B). Stolonda iki paralel cərgədə düzülmüş yanal qalınlaşmalardan çoxsaylı qönçələr əmələ gəlir. Adətən, stolonun müəyyən bir hissəsi əvvəlcə qönçələnmə ilə tutulur və eyni yaşda müəyyən sayda tumurcuq meydana gətirir. Onların sayı fərqlidir - müxtəlif növlərdə bir neçə vahiddən bir neçə yüzə qədər. Sonra ikinci bölmə qönçələnməyə başlayır, üçüncü və s. Hər bir fərdi bölmənin və ya keçidin bütün böyrəkləri - blastozoidlər eyni vaxtda inkişaf edir və ölçüləri bərabərdir. Birinci bölmədə onlar artıq əhəmiyyətli inkişafa çatdıqları halda, ikinci bölmənin blastozoidləri çox az inkişaf etmiş və s., stolonun sonuncu bölməsində isə böyrəklər yenicə görünməyə başlayır (şəkil 183, B).

İnkişaf zamanı blastozoidlər bir-biri ilə stolonla bağlı qalaraq yenidən qurulur. Zooidlərin hər bir cütü digər cütə münasibətdə müəyyən mövqe qazanır. Sərbəst uclarını əks istiqamətlərə çevirir. Bundan əlavə, hər bir fərddə, assidiyada olduğu kimi, orqanların yerdəyişməsi baş verir, bu da onların ilkin nisbi mövqeyinin dəyişməsinə səbəb olur. Stolonun bütün maddəsi böyrəklərin əmələ gəlməsinə gedir. Salplarda böyrəklərin bütün inkişafı ventral stolonda baş verir və onların xüsusi dorsal stolona ehtiyacı yoxdur. Böyrəklər ondan bir-bir deyil, necə yarandığına görə bütöv zəncirlərlə ayrılaraq müvəqqəti koloniyalar əmələ gətirirlər (şək. 183, D). Onlardakı bütün fərdlər tamamilə bərabərdir və hər biri cinsi yetkin bir heyvana çevrilir.

Maraqlıdır ki, sinir borusu, cinsiyyət kordonu, peribranxial boşluqlar və s. artıq müxtəlif fərdlərdə bölünsə də, farenks eyni zəncirdə ümumi olaraq qalır. Beləliklə, zəncirin üzvləri əvvəlcə stolon vasitəsilə bir-birinə üzvi şəkildə bağlanır. Lakin zəncirin ayrılmış yetkin seqmentləri bir-birinə yalnız yapışan papilla ilə bağlanan fərdlərdən ibarətdir. Hər bir fərddə bütün koloniyanın əlaqəsini təyin edən səkkiz belə əmzik var. Bu əlaqə həm anatomik, həm də fizioloji cəhətdən son dərəcə zəifdir. Bu cür zəncirlərin müstəmləkəçiliyi mahiyyət etibarilə çətin ifadə olunur. Xətti uzanan zəncirlər - salp koloniyaları - yüzlərlə fərdi fərddən ibarət ola bilər. Lakin bəzi növlərdə koloniyalar halqavari ola bilər. Bu vəziyyətdə, fərdlər bir çarxdakı spikerlər kimi koloniya üzvlərinin yerləşdiyi halqanın mərkəzinə yönəldilmiş tunikanın çıxıntıları ilə bir-birinə bağlanır. Belə koloniyalar yalnız bir neçə üzvdən ibarətdir: Cyclosalpa pinnata-da, məsələn, səksən doqquz fərd (Cədvəl 29).

İndi müxtəlif tunikaların aseksual çoxalma üsullarını müqayisə etsək, onda müxtəlif qruplarda bu prosesin böyük mürəkkəbliyinə və heterojenliyinə baxmayaraq, ümumi xüsusiyyətləri görməmək olmaz. Məhz: bunların hamısında ən çox yayılmış çoxalma üsulu, böyrək stolonunun fərdi fərdlərə səbəb olan daha çox və ya daha az sayda bölmələrə bölünməsidir. Belə stolonlar assidiyalarda, pirosomlarda və salplarda olur.

Bütün tuniklərin koloniyaları aseksual çoxalma nəticəsində yaranır. Ancaq ascidiyada onlar sadəcə qönçələnmə nəticəsində yaranırsa və koloniyadakı hər bir zooid həm cinsi, həm də cinsi yolla inkişaf edə bilirsə, pirosomlarda və xüsusilə salplarda onların görünüşü cinsi və aseksual nəsillərin mürəkkəb növbələşməsi ilə əlaqələndirilir.

Tunik həyat tərzi.

İndi fərqli tuniklərin necə yaşadığını və onların hansı praktik əhəmiyyətə malik olduğunu görək. Yuxarıda dedik ki, bəziləri dənizin dibində, bəziləri isə su sütununda yaşayır. Assidiyalar dib heyvanlardır. Yetkin formalar bütün həyatlarını hərəkətsiz keçirir, dibindəki hansısa bərk cismə yapışır və fitoplanktonun ən kiçik hüceyrələrini və ya xırda heyvanları və assidiyaların qidalandığı üzvi maddələrin hissəciklərini süzmək üçün gill deşilmiş boğazından su keçir. Hərəkət edə bilmirlər və yalnız bir şeydən qorxduqda və ya çox böyük bir şeyi udduqda, dəniz fırtınası topa çevrilə bilər. Bu vəziyyətdə su sifondan güclə atılır.

Bir qayda olaraq, dəniz fışqırıqları tunikasının dibi ilə sadəcə daşlara və ya digər sərt əşyalara yapışır. Ancaq bəzən bədəni nazik bir sap üzərində yerdən yuxarı qalxa bilər. Belə bir cihaz heyvanlara daha böyük həcmdə suyu "tutmağa" və yumşaq torpaqda boğulmamağa imkan verir. Bu, xüsusilə okeanın dibini böyük dərinliklərdə əhatə edən nazik lillərdə yaşayan dərin dəniz assidiyaları üçün xarakterikdir. Yerə batmamaq üçün onların başqa qurğusu da ola bilər. Ascidianların adətən daşlara bağlandığı tunikanın prosesləri böyüyür və heyvanı alt səthdə saxlayan bir növ "paraşüt" meydana gətirir. Belə "paraşütlər" yumşaq, lilli torpaqlarda həyata keçdikdə, adətən daşların üzərində məskunlaşan sərt torpaqların tipik sakinlərində də görünə bilər. Bədənin kökəbənzər böyümələri eyni növdən olan fərdlərə onlar üçün yeni və qeyri-adi yaşayış mühitinə daxil olmağa və onların inkişafı üçün başqa şərtlər əlverişli olduqda, ərazilərinin sərhədlərini genişləndirməyə imkan verir.

Bu yaxınlarda assidiyalar torpaq dənələri arasında ən incə keçidlərdə yaşayan çox spesifik fauna arasında aşkar edilmişdir. Belə fauna interstisial adlanır. İndi yeddi növ ascidiya artıq məlumdur, onlar yaşayış yeri kimi qeyri-adi bir biotop seçmişlər. Bunlar son dərəcə kiçik heyvanlardır - bədən ölçüləri yalnız 0,8-2 mm diametrdədir. Onların bəziləri mobildir.

Tək assidiyalar bəzən böyük aqreqatlar əmələ gətirirlər, onlar bütöv druzenlərə çevrilir və böyük qruplarda yerləşirlər. Artıq qeyd edildiyi kimi, ascidia növlərinin çoxu müstəmləkədir. Başqalarına nisbətən daha tez-tez kütləvi jelatin koloniyalarına rast gəlinir, onların ayrı-ayrı üzvləri ümumi kifayət qədər qalın tunikaya batırılır. Bu cür koloniyalar daşlar üzərində qabıqlı çıxıntılar əmələ gətirir və ya bəzən formada göbələklərə bənzəyən xüsusi toplar, tortlar və ayaqlarda böyümələr şəklində olur. Digər hallarda, koloniyaların fərdi fərdləri demək olar ki, müstəqil ola bilərlər.

Bəzi assidiyalar, məsələn, Claveiina, bədənlərini onun müxtəlif hissələrindən asanlıqla bərpa etmək və ya bərpa etmək qabiliyyətinə malikdirlər. Müstəmləkə klavelinin bədəninin üç hissəsinin hər biri - gill səbəti olan döş nahiyəsi, bağırsaqları ehtiva edən bədən bölgəsi və stolon - oyulmuş zaman bütöv bir dəniz fışqırıqını yenidən yaratmağa qadirdir. Təəccüblüdür ki, hətta stolondan bütöv bir orqanizm sifonlar, bütün daxili orqanlar və sinir ganglionları ilə böyüyür. Əgər gill səbətinin bir parçası eyni vaxtda iki eninə kəsiklə klavelin xəttindən təcrid olunursa, onda heyvan parçasının ön ucunda yuvarlaq bir topağa çevrilmiş gill yarıqları və sifonları olan yeni farenks əmələ gəlir və stolon əmələ gəlir. arxa ucunda. Bununla belə, kəsik əvvəlcə arxadan, sonra isə öndən aparılırsa, heyrətamiz şəkildə heyvanın bədəninin arxa ucunda sifonlu farenks, ön və ön-arxa oxunda isə sifon əmələ gəlir. 180 ° fırlanır. Bəzi assidiyalar, bəzi hallarda, öz bədənlərinin hissələrini atmağa qadirdirlər, yəni avtotomiyaya qadirdirlər. Və kərtənkələnin cırılmış quyruğu yenidən böyüdüyü kimi, bədənin qalan hissəsindən də yeni bir ascidian böyüyür. Ascidianların itirilmiş bədən hissələrini bərpa etmək qabiliyyəti xüsusilə yetkin vəziyyətdə qönçələnmə ilə çoxala bilən növlərdə özünü göstərir. Yalnız cinsi yolla çoxalan növlər, məsələn, tək Ciona intestinalis, çox daha az dərəcədə bərpa qabiliyyətinə malikdir.

Regenerasiya və aseksual çoxalma prosesləri bir çox oxşarlıqlara malikdir və məsələn, Çarlz Darvin bu proseslərin ümumi əsaslara malik olduğunu müdafiə etdi. Bədənin itirilmiş hissələrini bərpa etmək qabiliyyəti protozoalarda, coelenteratlarda, qurdlarda və tuniklərdə, yəni xüsusilə aseksual çoxalma ilə xarakterizə olunan heyvan qruplarında güclü inkişaf etmişdir. Və müəyyən mənada aseksual çoxalmanın özü də təbii mövcudluq şəraitində təzahür edən və heyvanın bədəninin müəyyən hissələrində lokallaşdırılan bədənin bir parçasından onu bərpa etmək qabiliyyəti kimi qəbul edilə bilər.

Ascidians həm soyuq dənizlərdə, həm də isti dənizlərdə geniş yayılmışdır. Şimal Buzlu Okeanında və Antarktidada rast gəlinir. Sovet alimləri tərəfindən Bunger "vahəsinin" fiordlarından birində aparılan sorğu zamanı hətta birbaşa Antarktida sahillərində tapıldı. Fiord dənizdən çoxillik buz yığınları ilə hasarlanmış və içindəki səth suları çox duzsuzlaşdırılmışdır. Bu fiordun qayalı və cansız dibində yalnız diatom parçaları və yaşıl yosunların sapları tapıldı. Bununla belə, körfəzin lap qutusunda dəniz ulduzunun qalıqları və çoxlu sayda iri, uzunluğu 14 sm-ə qədər olan, çəhrayı-şəffaf jelatinli assidiyalar aşkar edilmişdir. Heyvanlar, ehtimal ki, fırtına ilə dibdən qoparılmış və axınla bura sürülmüşdü, lakin onların mədələri və bağırsaqları tamamilə bişmiş fitoplanktonun yaşıl kütləsi ilə dolu idi. Ehtimal ki, onlar sahilə yaxın sudan ovlanmazdan bir qədər əvvəl qidalanıblar.

Ascidians tropik zonada xüsusilə müxtəlifdir. Tropiklərdə tunik növlərinin sayının mülayim və qütb bölgələrinə nisbətən təxminən 10 dəfə çox olduğuna dair sübutlar var. Maraqlıdır ki, assidiyalar soyuq dənizlərdə isti dənizlərə nisbətən daha böyükdür və onların məskənləri daha çoxdur. Onlar, digər dəniz heyvanları kimi, mülayim və soyuq dənizlərdə daha az sayda növlərin yaşaması ilə bağlı ümumi qaydaya əməl edirlər, lakin onlar daha böyük yaşayış məntəqələri təşkil edirlər və dib səthinin 1 m2-ə düşən biokütlələri tropiklərə nisbətən dəfələrlə çoxdur.

Əksər ascidianlar okeanın ən səthi sahil və ya gelgit zonasında və 200 m dərinliyə qədər kontinental şelf və ya sublittoralın yuxarı üfüqlərində yaşayır.Artan dərinlik ilə növlərinin ümumi sayı azalır. Hal-hazırda 2000 m-dən çox dərinlikdə 56 növ assidiya məlumdur. Bu heyvanların tapıldığı yaşayış yerlərinin maksimum dərinliyi 7230 m-dir.Bu dərinlikdə Sovet okeanoloji ekspedisiyasının Sakit Okeanda Vityaz gəmisində işi zamanı assidiyalar aşkar edilmişdir. Onlar xarakterik dərin dəniz Culeolus cinsinin nümayəndələri idi. Tunik səthindən heç çıxmayan çox geniş açıq sifonları olan bu ascidianın yuvarlaqlaşdırılmış gövdəsi uzun və nazik sapın ucunda oturur, onun köməyi ilə kuleol kiçik çınqıllara, şüşə spikullara yapışa bilər. altındakı süngərlər və digər əşyalar. Sapı kifayət qədər böyük bir cismin ağırlığını daşıya bilmir və ehtimal ki, zəif bir cərəyanla dibdən yuxarı salınaraq üzür. Rəngi ​​dərin dəniz heyvanlarının əksəriyyətində olduğu kimi ağımtıl-boz, rəngsizdir (şək. 184).

Assidiyalar dənizlərin və okeanların duzsuzlaşdırılmış ərazilərindən qaçırlar. Onların böyük əksəriyyəti təxminən 35°/00 normal okean duzluluğunda yaşayır.

Artıq qeyd edildiyi kimi, assidiya növlərinin ən çoxu okeanda dayaz dərinliklərdə yaşayır. Burada onlar həm də ən kütləvi məskənləri əmələ gətirirlər, xüsusən də su sütununda kifayət qədər asılı hissəciklərin - plankton və detritlərin olduğu yerlərdə onlara qida kimi xidmət edir. Ascidians təkcə daşlarda və digər sərt təbii obyektlərdə məskunlaşmır. Onların sevimli məskunlaşma yerləri həm də gəmilərin dibləri, müxtəlif sualtı tikililərin səthi və s.dir. Bəzən digər çirkləndirici orqanizmlərlə birlikdə çoxlu şəkildə məskunlaşan dəniz suları iqtisadiyyata böyük ziyan vurur. Məsələn, məlumdur ki, su kəmərlərinin daxili divarlarına yerləşərək, onlar boruların diametrini çox daraltmaq və onları tıxanmaq üçün o qədər çox inkişaf edirlər. İlin müəyyən fəsillərində kütləvi şəkildə məhv olmaqla, filtrasiya cihazlarını o qədər bağlayırlar ki, suyun verilməsi tamamilə dayandırılır və sənaye müəssisələrinə ciddi ziyan dəyir.

Gəmilərin diblərini böyüdən ən çox yayılmış dəniz fışqırıqlarından biri - Ciona intestinalis, o qədər çox yerləşə bilər ki, gəminin sürəti əhəmiyyətli dərəcədə azalır. Çirklənmə nəticəsində nəqliyyat naviqasiyasının itkiləri çox yüksəkdir və ildə milyonlarla rubl təşkil edə bilər.

Bununla belə, assidiyaların heyrətamiz xüsusiyyətlərindən birinə görə kütləvi yığılma əmələ gətirmə qabiliyyəti insanlar üçün məlum maraq doğura bilər. Fakt budur ki, ascidiyanın qanında dəmir əvəzinə, dəmirlə eyni rolu yerinə yetirən vanadium var - oksigen daşımağa xidmət edir. Vanadium böyük praktik əhəmiyyətə malik nadir elementdir, dəniz suyunda çox az miqdarda həll olunur. Ascidians onu bədənlərində cəmləşdirmək qabiliyyətinə malikdir. Vanadiumun miqdarı heyvan külünün çəkisinin 0,04-0,7%-ni təşkil edir. Həm də yadda saxlamaq lazımdır ki, assidiyaların tunikasında başqa bir qiymətli maddə - sellüloza da var. Onun miqdarı, məsələn, ən çox yayılmış Ciona intestinalis növünün bir nüsxəsində 2-3 mq təşkil edir. Bu assidiyalar bəzən çoxlu sayda məskunlaşırlar. 1 m2 səthə düşən fərdlərin sayı 2500-10.000 nümunəyə çatır və onların yaş çəkisi 1 m2 üçün 140 kq-dır.

Assidiyaların bu maddələrin mənbəyi kimi praktiki olaraq necə istifadə oluna biləcəyini müzakirə etmək mümkün olur. Hər yerdə sellülozun çıxarıldığı odun yoxdur və vanadium yataqları azdır və səpələnmişdir. Sualtı "dəniz bağları" təşkil etsəniz, xüsusi plitələrdə çox miqdarda ascidians yetişdirilə bilər. Hesablanmışdır ki, dəniz sahəsinin 1 hektarından 5-30 kq vanadium və 50-300 kq sellüloza əldə etmək olar.

Pelagik tunikatlar okean su sütununda yaşayır - appendicularium, pirosomlar və salplar. Bu, əsasən isti dənizlərdə və okeanın tropik zonasında yaşayan şəffaf fantastik canlılar dünyasıdır. Onların növlərinin əksəriyyəti isti sularda paylanması ilə o qədər sıx məhdudlaşır ki, okeanın müxtəlif bölgələrində hidroloji şəraitdə dəyişikliklərin göstəricisi kimi xidmət edə bilər. Məsələn, müəyyən dövrlərdə Şimal dənizində pelagik tuniklərin, xüsusən də salpların görünməsi və ya yox olması bu bölgələrə isti Atlantik sularının az və ya çox olması ilə əlaqələndirilir. Eyni hadisə Nyufaundlend yarımadasının yaxınlığındakı İslandiya bölgəsində, İngilis kanalında dəfələrlə qeyd edilmişdir və isti Atlantik və soyuq Arktika sularının paylanmasında həm aylıq, həm də mövsümi dəyişikliklərlə əlaqələndirilmişdir. Bu ərazilərə yalnız üç növ salp daxil olur - Salpa fusiformis, Jhlea asymmetrica və okeanda ən çox yayılmış Thalia democratica. Bütün bu növlərin Britaniya adaları, İslandiya, Farer adaları və Şimal dənizi sahillərində çoxlu sayda görünməsi nadirdir və suların istiləşməsi ilə əlaqələndirilir. Yaponiya sahillərində pelajik tunikalar Kuroshio cərəyanının dalğalarının göstəricisidir.

Pirosomlar və salplar soyuq sulara xüsusilə həssasdırlar və çox geniş yayıldıqları okeanın tropik zonasını tərk etməməyə üstünlük verirlər. Ən çox duz növlərinin coğrafi yayılma sahələri, məsələn, 20-dən çox növün tapıldığı bütün Dünya Okeanının isti sularını əhatə edir. Düzdür, Antarktidada yaşayan iki növ salp təsvir edilmişdir. Bu, bütün Antarktika sularında yayılmış və 40 ° C-dən kənara çıxmayan Salpa tompsonidir. sh., yəni soyuq Antarktika sularının subtropik çökmə zonaları və yalnız Ross dənizində yaşayan Salpa gerlachei. Appendicularians daha geniş yayılmışdır, məsələn, Şimal Buzlu Okeanının dənizlərində yaşayan təxminən on növ var, lakin tropik bölgələrdə də daha müxtəlif və çoxdur.

Pelagik tunikatlar 34-36°/O0 normal okean duzluluğunda baş verir. Məsələn, məlumdur ki, Konqo çayının qovuşduğu yerdə, temperatur şəraiti salplar üçün çox əlverişlidir, Afrika sahillərinin bu yerində duzluluğun cəmi 30,4 ° / 00 olması səbəbindən onlar yoxdur. Digər tərəfdən, Aralıq dənizinin Suriyaya yaxın şərq hissəsində duzluluq, əksinə, həddindən artıq yüksək olan salplar yoxdur - 40°/00.

Tunikatların bütün planktonik formaları əsasən 0-dan 200 m-ə qədər olan suyun səth qatlarının sakinləridir.Pirosomlar, görünür, 1000 m-dən çox dərinliyə getmirlər.Toplu halda salplar və appendikulyarlar da bir neçə yüz metrdən çox dərinləşmir. Bununla belə, ədəbiyyatda 3000 m dərinlikdə pirosomların, 3300 m dərinlikdə çəllək daşıyıcılarının və hətta 5000 m-ə qədər salpların olması barədə əlamətlər var.Lakin canlı salpların belə yerdə yaşayıb-yaşamadığını söyləmək çətindir. böyük bir dərinlik və ya onların sadəcə ölü, lakin yaxşı qorunub saxlanmış qabıqları olub-olmaması.

Vityazda, bağlama şəbəkəsi ilə hazırlanmış tutmalarda pirosomlar 1000 m-dən, çəlləklər isə 2000-4000 m-dən dərinlikdə tapılmadı.

Bütün pelajik tuniklər ümumiyyətlə okeanda geniş yayılmışdır. Çox vaxt zooloqun torunda tək nümunələrdə rast gəlinir, lakin böyük yığılmalar da onlar üçün xarakterikdir. Appendicularia əhəmiyyətli sayda rast gəlinir - 100 m dərinlikdən tutmada 600-800 nümunə.Nyufaundlend sahillərində onların sayı daha çox olur, bəzən belə bir tutmada 2500 nümunədən çox olur. Bu, 1 m3 suya təxminən 50 nümunədir. Lakin appendikulyarların çox kiçik olması səbəbindən onların biokütləsi əhəmiyyətsizdir. Adətən soyuq su ərazilərində 1 m2-də 20-30 mq, tropik ərazilərdə isə 1 m2-də 50 mq-a qədərdir.

Salplara gəlincə, onlar bəzən çoxlu sayda toplaya bilirlər. Salpların yığılması hətta böyük gəmiləri dayandırdığı hallar var. Sovet Antarktika ekspedisiyasının üzvü, zooloq K. V. Beklemişev belə bir hadisəni belə təsvir edir: “1956-1957-ci illərin qışında. "Kooperatsia" motor gəmisi (5000 tondan çox yerdəyişmə ilə) qışlayanların ikinci növbəsini Antarktidaya, Mirnı kəndinə çatdırdı. 21 dekabr 1956-cı ildə açıq küləkli bir səhər Atlantik okeanının cənub hissəsində gəminin göyərtəsindən suyun səthində külək boyunca demək olar ki, kursa paralel uzanan 7-8 qırmızımtıl zolaq göründü. gəminin. Gəmi yaxınlaşanda zolaqlar artıq qırmızı görünmürdü, lakin onların içindəki su hələ də mavi deyildi (ətrafdakı kimi), bəzi canlıların kütləsinin mövcudluğundan ağımtıl bulanıq idi. Hər bir zolağın eni bir metrdən çox idi. Aralarındakı məsafə bir neçə metrdən bir neçə on metrə qədərdir. Zolaqların uzunluğu təxminən 3 km-dir. "Kooperasiya" kəskin bucaq altında bu zolaqları keçməyə başlayan kimi, birdən avtomobil dayandı və gəmi sürüşməyə başladı. Məlum olub ki, plankton maşının filtrlərini tıxayıb və mühərrikə suyun verilməsi dayanıb. Qəzanın qarşısını almaq üçün filtrləri təmizləmək üçün avtomobili dayandırmaq lazım idi.

Su nümunəsi götürərək, biz onun içərisində təxminən 1-2 sm ölçüdə, Thalia longicaudata adlanan və salplar sırasına aid uzunsov şəffaf canlılar kütləsini tapdıq. 1 m3 suda ən azı 2500 nümunə var idi. Filtr torlarının tamamilə onlarla doldurulduğu aydındır. Kooperasiyanın yıxıla bilən şah daşları 5 m və 5,6 m dərinlikdə yerləşir.Buna görə də salplar təkcə səthdə deyil, həm də ən azı 6 m dərinlikdə çoxlu sayda tapılmışdır.

Tuniklərin kütləvi inkişafı və onların planktonda üstünlüyü, görünür, tropik bölgənin kənarları üçün xarakterik bir hadisədir. Sakit okeanın şimal hissəsində salpların yığılması qeyd olunur, onların kütləvi inkişafı Kuroshio cərəyanlarının sularının qarışma zonasında məlumdur. və Oyacio, Əlcəzairin qərbində, Britaniya adalarının qərbində, İslandiyadan kənarda, Atlantikanın şimal-qərbində sahilyanı ərazilərdə, tropik Sakit okean regionunun cənub sərhədinə yaxın, Avstraliyanın cənub-şərqində. Bəzən başqa tipik tropik nümayəndələrin olmadığı planktonda salplar üstünlük təşkil edə bilər.

Pirosomlara gəldikdə, onlar yuxarıda salplar üçün təsvir olunduğu kimi böyük miqdarda baş vermirlər. Bununla belə, tropik bölgənin bəzi marjinal bölgələrində onların yığılması da aşkar edilmişdir. Hind okeanında 40-45 ° S. ş. Sovet Antarktika ekspedisiyasının işi zamanı çoxlu sayda böyük pirosoma rast gəlindi. Pirosomlar suyun səthində ləkələr şəklində yerləşirdi. Hər bir nöqtədə mavi işıqla parlayan 10-dan 40-a qədər koloniya var idi. Ləkələr arasındakı məsafə 100 m və ya daha çox idi. Orta hesabla 1 m2 su səthində 1-2 koloniya var idi. Oxşar pirosom yığılmaları Yeni Zelandiya sahillərində də müşahidə olunub.

Pirosomlar yalnız pelagik heyvanlar kimi tanınır. Bununla birlikdə, nisbətən yaxınlarda, Yeni Zelandiya yaxınlığındakı Kuk Boğazında, 160-170 m dərinlikdən bir neçə fotoşəkil əldə etmək mümkün oldu, burada böyük Pyrosoma atlanticum yığılmaları aydın görünürdü, koloniyaları sadəcə alt səthdə uzanırdı. . Digər şəxslər dibə yaxın yerdə üzdülər. Gündüz idi və heyvanlar bir çox plankton orqanizmlər kimi birbaşa günəş işığından gizlənmək üçün böyük dərinliklərə getmiş ola bilərdi.

Görünür, ətraf mühit şəraiti onlar üçün əlverişli olduğundan özlərini yaxşı hiss edirdilər. May ayında bu pirosom Kuk boğazının səth sularında geniş yayılmışdır. Maraqlıdır ki, oktyabr ayında həmin ərazidə 100 m dərinlikdə dibi ölü, çürüyən pirosomlarla örtülür. Yəqin ki, pirosomların bu kütləvi məhvi mövsümi hadisələrlə bağlıdır. Müəyyən dərəcədə bu heyvanların dənizdə nə qədər tapıla biləcəyi barədə fikir verir.

Rus dilinə tərcümədə "atəş topları" mənasını verən pirosomlar öz adlarını xas parıltı qabiliyyətinə görə almışdır. Pirosomların işıqlı orqanlarının hüceyrələrində meydana gələn işığın xüsusi simbiotik bakteriyaların yaratdığı müəyyən edilmişdir. Onlar işıqlı orqanların hüceyrələrinin içərisinə yerləşirlər və görünür, orada çoxalırlar, çünki onların içərisində sporları olan bakteriyalar dəfələrlə müşahidə edilmişdir. Parlaq bakteriyalar nəsildən-nəslə ötürülür. Qan axını ilə onlar inkişafın son mərhələsində olan pirosomların yumurtalarına köçürülür və onları yoluxdururlar. Sonra onlar əzilən yumurtanın blastomerləri arasında yerləşərək embriona nüfuz edirlər. Parlaq bakteriyalar qan axını ilə birlikdə və pirosomlarla böyrəklərə nüfuz edir. Beləliklə, gənc pirosomlar parlaq bakteriyaları analarından miras alırlar. Bununla belə, bütün elm adamları pirosomların simbion bakteriyalar sayəsində parladığı ilə razılaşmırlar. Fakt budur ki, bakteriyaların lüminesansı onun davamlılığı ilə xarakterizə olunur və pirosomlar yalnız bir növ qıcıqlanmadan sonra işıq saçır. Bir koloniyada ascidiozooidlərin işığı təəccüblü dərəcədə sıx və çox gözəl ola bilər.

Pirosomlara əlavə olaraq, salplar və appendicularia parlayır.

Gecələr tropik okeanda hərəkət edən gəminin arxasında işıqlı bir iz qalır. Gəminin yanlarına çırpılan dalğalar da soyuq alovla alovlanır - gümüşü, mavi və ya yaşılımtıl-ağ. Dənizdə təkcə pirosomlar parılmır. Yüzlərlə işıqlı orqanizm növləri məlumdur - müxtəlif meduzalar, xərçəngkimilər, molyusklar, balıqlar. Okean suyunun saysız-hesabsız işıqlı bakteriyadan davamlı, titrəməyən alovla yanması qeyri-adi deyil. Hətta alt orqanizmlər də parlayır. Qorqon yumşaq mercanları qaranlıqda yanır və parlayır, indi zəifləyir, indi parıltı gücləndirir, müxtəlif işıqlarla - bənövşəyi, bənövşəyi, qırmızı və narıncı, mavi və yaşılın bütün çalarları. Bəzən onların işığı ağ-qaynar dəmir kimi olur. Bütün bu heyvanlar arasında alov topları parıltılarının parlaqlığına görə, şübhəsiz ki, birinci yeri tutur. Bəzən suyun ümumi işıqlı kütləsində daha böyük orqanizmlər ayrı-ayrı parlaq toplar kimi alovlanır. Bir qayda olaraq, bunlar pirosomlar, meduzalar və ya salplardır. Ərəblər onlara “dəniz fənərləri” deyirlər və deyirlər ki, onların işığı ay işığı kimidir, bir az buludla örtülüdür. Dəniz parıltısını təsvir edərkən dayaz dərinliklərdəki oval işıq ləkələrinə tez-tez istinad edilir. Məsələn, 1938-ci ilin iyul ayında N. İ. Tarasov tərəfindən "Dəniz parıltısı" kitabında istinad etdiyi "Alinbek" gəmisi jurnalından çıxarışda, Cənubi Sakit Okeanda əsasən müntəzəm düzbucaqlı işıq ləkələri qeyd edildi. forma, ölçüsü təxminən 45 x 10 sm idi Ləkələrin işığı çox parlaq, yaşılımtıl-mavi idi. Bu fenomen fırtınanın başlanğıcı zamanı xüsusilə nəzərə çarpdı. Bu işıq pirosomlar tərəfindən yayılırdı. Dəniz parıltısı sahəsində böyük mütəxəssis N. İ. Tarasov yazır ki, pirosom koloniyası üç dəqiqəyə qədər parlaya bilər, bundan sonra parıltı dərhal və tamamilə dayanır. Pirosomun işığı adətən mavi olur, lakin yorğun, həddindən artıq həyəcanlı və ölməkdə olan heyvanlarda o, narıncı və hətta qırmızıya çevrilir. Bununla belə, bütün pirosomlar parlaya bilməz. Hind okeanından yuxarıda təsvir edilən nəhəng pirosomların, yeni növ Pyrosoma vitjazi kimi, işıqlı orqanlar yoxdur. Ancaq ola bilər ki, pirosomlarda parlama qabiliyyəti sabit deyil və onların koloniyalarının inkişafının müəyyən mərhələləri ilə əlaqələndirilir.

Artıq qeyd edildiyi kimi, salplar və əlavələr də parlaya bilər. Bəzi salpların parıltısı hətta gün ərzində nəzərə çarpır. Məşhur rus naviqatoru və alimi F.F.Bellinqshauzen 1821-ci ilin iyununda Azor adalarının yanından keçərək dənizin parıltısını müşahidə edərək yazırdı ki, “dəniz parlaq dəniz heyvanları ilə ləkələnmişdi, onlar şəffaf, silindrik, uzunluğu iki yarım və iki düymdür. , paralel vəziyyətdə bir-birinə bağlı float, beləliklə, uzunluğu tez-tez arşın olan bir növ lent təşkil edir. Bu təsvirdə dənizdə həm tək, həm də koloniya halında olan salpları asanlıqla tanımaq olar. Daha tez-tez yalnız tək formalar parlayır.

Salpların və pirosomların xüsusi lüminesans orqanları olduğu halda, appendikulyarlar bütün bədəni və yaşadıqları jelatinli evin bəzi yerlərini işıqlandırır. Ev yıxılanda bütün gövdədə qəfil yaşıl işıq yanır. Parlaq, ehtimal ki, bədənin səthində və evin içərisində olan xüsusi sekretor sekresiyaların sarı damcılarıdır. Appendicularia, artıq qeyd edildiyi kimi, digər tuniklərə nisbətən daha geniş yayılmışdır və soyuq sularda daha çox yayılmışdır. Çox vaxt Berinq dənizinin şimal hissəsində, eləcə də Qara dənizdə suyun parıltısına səbəb olan onlardır.

Dənizin parıltısı qeyri-adi gözəl mənzərədir. Hərəkət edən bir gəminin arxa tərəfindəki qazlı su sörfünə heyranlıqla saatlarla sərf edə bilərsiniz. Hind okeanında Vityaz ekspedisiyası zamanı dəfələrlə gecə işləməli olduq. Dənizin dərinliklərindən çıxan iri plankton torları tez-tez mavimtıl alovla yanıb-sönən iri konuslara bənzəyirdi və onların dəniz planktonlarının toplandığı başlıqları bir növ sehrli fənərlərə bənzəyirdi və o qədər parlaq bir işıq verirdi ki, onları tapmaq tamamilə mümkün idi. onunla oxuyun. Su torlardan və əllərdən axdı, odlu damcılarla göyərtəyə düşdü.

Ancaq dənizin parıltısının da çox böyük praktik əhəmiyyəti var ki, bu da insan üçün həmişə əlverişli deyil. Bəzən naviqasiyaya çox mane olur, pərdələri bağlayır və dənizdə görmə qabiliyyətini pisləşdirir. Onun parlaq yanıb-sönməsi hətta mövcud olmayan mayakların işığı ilə də səhv salına bilər, bir yana, işıqlı cığır gecələr döyüş gəmilərinin və sualtı qayıqların maskasını açıb, donanma və düşmən təyyarələrini hədəfə yönəldir. Dənizin parıltısı tez-tez dəniz balıq ovuna mane olur, balıqları və dəniz heyvanlarını gümüşü bir parıltı ilə isladılmış torlardan qorxudur. Lakin, doğrudur, hətta böyük konsentrasiyalı balıqlar belə, onların yaratdığı dənizin parıltısı ilə qaranlıqda asanlıqla aşkar edilə bilər.

Tuniklər bəzən digər pelagik heyvanlarla maraqlı əlaqələrə girə bilirlər. Məsələn, salpların boş qabıqları çox vaxt plankton xərçəngkimilər, hiperiidlər-phronimlər tərəfindən çoxalma üçün təhlükəsiz sığınacaq kimi istifadə olunur. Salplar kimi, phronimlər də suda tamamilə şəffafdır və görünməzdir. Salpanın içərisinə qalxan dişi Phronima tunikanın içindəki hər şeyi dişləyir və içində qalır. Okeanda tez-tez hər birində bir xərçəngkimi olan boş salp qabıqlarına rast gələ bilərsiniz. Kiçik xərçəngkimilər bir növ doğum evində yumurtadan çıxdıqdan sonra tunikanın daxili səthinə yapışır və kifayət qədər uzun müddət otururlar. Üzgüçülük ayaqları ilə zəhmət çəkən ana boş çəllədən su keçir ki, övladlarına kifayət qədər oksigen olsun. Görünür, kişilər heç vaxt salpların içində yerləşmirlər. Bütün tuniklər suda asılı olan ən kiçik birhüceyrəli yosunlarla, kiçik heyvanlarla və ya sadəcə üzvi maddələrin hissəcikləri ilə qidalanır. Onlar aktiv filtr qidalandırıcılardır. Məsələn, appendicularia planktonları tutmaq üçün xüsusi, çox mürəkkəb filtrlər və tutma torları sistemi hazırlamışdır. Onların cihazı artıq yuxarıda yazılmışdır. Bəzi salplar nəhəng sürülərdə toplamaq qabiliyyətinə malikdir. Eyni zamanda, onlar dənizin topladıqları ərazilərdə fitoplanktonları o qədər güclü şəkildə yeyirlər ki, digər zooplanktonlarla qida uğrunda ciddi rəqabət aparır və onların sayının kəskin azalmasına səbəb olurlar. Məsələn, məlumdur ki, Salpa fusiformis-in böyük konsentrasiyaları Britaniya adaları yaxınlığında 20.000 kvadrat mil ərazini əhatə edə bilər. Yığıldıqları ərazidə salplar fitoplanktonu o qədər süzür ki, demək olar ki, tamamilə yeyirlər. Eyni zamanda, əsasən kiçik xərçəngkimilərdən ibarət olan zooplanktonların sayı da xeyli azalır, çünki Kopepoda, salplar kimi, üzən mikroskopik yosunlarla qidalanır.

Əgər şorbaların bu cür yığılmaları eyni su hövzəsində uzun müddət qalarsa və fito- və zooplanktonda çox tükənmiş belə sular sahilyanı əraziləri işğal edərsə, yerli heyvan populyasiyasına ciddi təsir göstərə bilər. Bentik heyvanların sürfələri qida çatışmazlığı səbəbindən ölür. Hətta siyənək balığı belə yerlərdə çox nadir hala gəlir, ola bilsin ki, qida çatışmazlığı və ya suda həll olunan tuniklərin çox miqdarda metabolik məhsulları olması səbəbindən. Bununla belə, duzların bu qədər böyük yığılması, xüsusən də okeanın daha soyuq su ərazilərində qısamüddətli bir hadisədir. Soyuq olanda onlar yox olurlar.

Salpların özləri, eləcə də pprosomlar bəzən balıqlar tərəfindən qida kimi istifadə edilə bilər, lakin çox az növlər tərəfindən istifadə edilə bilər. Bundan əlavə, onların tunikasında çox az miqdarda həzm olunan üzvi maddələr var. Məlumdur ki, Orkney adaları ərazisində salpların ən kütləvi inkişafı illərində treska onlarla qidalanırdı. Uçan balıqlar və sarı üzgəcli orkinoslar şorba yeyirlər, qılınc balığının mədələrində isə pirosomlar aşkar edilib. Başqa bir balıq - munus - 53 sm ölçüdə bağırsaqlarından bir dəfə 28 pirosom çıxarılıb. Appendicularis də bəzən balıqların mədələrində və hətta əhəmiyyətli miqdarda olur. Aydındır ki, meduza və ktenoforlarla qidalanan balıqlar da duz və pirosomlarla qidalana bilərlər. Maraqlıdır ki, böyük pelagik fayton tısbağaları və bəzi Antarktika quşları tək-tək salplarla qidalanır. Lakin tunikalar qida obyekti kimi böyük əhəmiyyət kəsb etmir.

Heyvan həyatı: 6 cilddə. - M.: Maarifçilik. Professorlar N.A.Qladkov, A.V.Mixeyev tərəfindən redaktə edilmişdir. 1970 .

Onurğalılar zoologiyası kursu bioloji fənlərin fundamental kurslarından biridir. Laboratoriya dərslərində şagird heyvanlar aləminin müxtəlifliyi, onun nümayəndələrinin struktur xüsusiyyətləri ilə tanış olur, arayış və qəti ədəbiyyatla işləmək vərdişlərinə yiyələnir.

Məntiqi təfəkkürün inkişafında və təkamül dünyagörüşünün formalaşmasında dərslərin metodoloji əsasları mühüm əhəmiyyət kəsb edir.

Laboratoriya dərslərində zooloji obyektlərin eskizləri mühüm yer tutur. Bu vəziyyətdə aşağıdakı qaydalara əməl etməlisiniz:

Rəsmlər aydın və səliqəli olmalıdır, vərəqin yalnız bir tərəfində yerinə yetirilməlidir.

Vərəqin sağ tərəfində tarix, ortada - dərsin nömrəsi, solda - mövzunun adını yazmalısınız. Obyektin sistematik mövqeyini (növ, alt tip, sinif, cins, növ) rus və latın dillərində göstərmək məcburidir.

Hər bir rəqəm etiketlənməlidir. Bu halda, oxlar obyektin hissələrinin nömrələrini göstərir, rəqəmin sağında rəqəmsal təyinatlara başlıq verirlər.

Heyvanların orqan sistemlərinin rəsmləri müxtəlif rənglərdə aparılmalıdır: sinir - qara, arterial qan dövranı sistemi - qırmızı, venoz sistem - mavi, tənəffüs - çəhrayı, həzm - qəhvəyi, ifrazat - yaşıl, kişi reproduktiv sistemi - mavi, dişi - sarı.

Dərs 1 (2 saat) Tuniklərin quruluşu.

sistematik mövqe.

Növ - xordatlar (Chordata).

Yarımtip - tunikatlar və ya sürfə xordalılar (Tunicata seu Urochordata).

Siniflər - Ascidia (Ascidia).

Salplar (Salpae).

Appendiculariae (Appendiculariae).

Hədəf. Ascidia nümunəsindən istifadə edərək tuniklərin struktur xüsusiyyətlərini öyrənmək. Tuniklərin digər siniflərinin nümayəndələri ilə tanış olun.

Material və avadanlıq. Yaş hazırlıqlar, dummies, masalar.

Açar sözlər. Tunik, mantiya, qulaqcıq boşluğu, endostil, dorsal boşqab, "yığım qönçələri", hermafroditlər, reproduktiv məhsulların yetişməsinin sinxronizasiyası, reqressiv metamorfoz, cinsi və aseksual çoxalma, metagenez, neoteniya.

İş 1. Assidiyanın xarici və daxili quruluşu

Görünüşdə, ascidia, baza ilə substrata bərkidilmiş və iki açılışı olan iki boyunlu bir bankaya bənzəyir - oral və kloakal sifonlar. Bədən xaricdən bir tunika ilə örtülmüşdür, bu, tez-tez qeyri-üzvi duzlarla hopdurulmuş, ona güc verir. Tunik altında mantiya var.

Ascidianın daxili boşluğunun çox hissəsini çoxlu deşiklər - atriyal boşluğa açılan stiqmalarla deşilmiş farenks tutur. Farenks qısa bir yemək borusuna, sonra mədəyə keçir. Sonra kloakal sifonun yaxınlığında anus ilə bitən bağırsaq gəlir. Endostil farenksin ventral tərəfi boyunca, dorsal boşqab isə dorsal tərəfi boyunca uzanır.

Ürək bir borudur və növbə ilə bir istiqamətdə, sonra isə əks istiqamətdə azalır. Ürəyin bir ucundan farenksin divarlarında budaqlanan bir damar, digər tərəfdən daxili orqanlara və mantiyaya yönəldilmiş damarlar çıxır. Tuniklərin qan dövranı sistemi açıqdır.

Tuniklər hermafroditlərdir. Yumurtalıqlar yumurta ilə dolu qısa və uzun kisələrə bənzəyir. Qısa yumurta kanalları kloakal sifonun yanında atrial boşluğa açılır. Mantiyanın divarlarında lobüllər və ya yığcam oval gövdələr şəklində testislər var.

eskiz ascidianın xarici və daxili quruluşu (aşağıdakı şəkil).

İş 2. Salp və appendikulyar siniflərin nümayəndələrinin morfoloji xüsusiyyətləri

salps- üzən (pelagik) dəniz heyvanları. Onlar ascidianlarla ümumi struktur xüsusiyyətlərinə malikdirlər, lakin reaktiv hərəkət qabiliyyətinə görə fərqlənirlər. Bədən xiyar və ya barelə bənzəyir. Oral və kloakal sifonlar nazik, jelatinli, şəffaf tunika ilə əhatə olunmuş bədənin əks uclarında yerləşir. Mantiya bir qatlı epiteldən əmələ gəlir, onun daxili səthinə əzələ zolaqları (çox vaxt onlardan 8-9-u) heyvanın bədənini örtən halqalar kimi birləşir. Fıçılarda bu əzələ zolaqları bağlanır, həqiqi salplarda isə ventral tərəfdən kəsilir. Hamar əzələlərə malik olan yetkin assidiyalardan fərqli olaraq, salplarda əzələ zolaqlarının lifləri zolaqlıdır. Demək olar ki, bütün bədən bir septum ilə ayrılmış faringeal və atrial boşluqlar tərəfindən işğal edilir - dorsal böyümə. Bu septum bir neçə gill açılışı ilə perforasiya olunur - stigmalar; əsl salplardan yalnız ikisi var, lüləlilərdə ondan əlliyə qədər. Ardıcıl olaraq, bədənin ön ucundan əzələ zolaqlarının büzülməsi suyu faringeal boşluqdan atriyal boşluğa aparır və onu nisbətən dar kloak sifonundan güclə itələyir, buna görə heyvan yavaş-yavaş irəliləyir.

Yaxşı inkişaf etmiş bir endostil farenksin dibi boyunca uzanır və kirpikli hüceyrələrin perioral halqası ilə öndən təmasda olur. Qısa bir yemək borusu farenksin arxasından mədəyə keçir; bağırsaq qulaqcıq boşluğuna açılır. Mədənin divarlarında çıxıntılar görünür - qaraciyər çıxıntıları. Ürək özofagusun altında yerləşir. Bədənin ön hissəsində dorsal tərəfdə piqmentli gözə (işıq qavrayış orqanına) bitişik olan sinir qanqliyonu (qanglion) var. Qanqliyonun altında sinir vəzi yerləşir. Ondan bir qədər məsafədə sinir vasitəsilə qanqliona bağlanan tarazlıq orqanı olan statosist yerləşir. Salplar cinsi və aseksual nəsillərin növbələşməsi (metagenez) ilə xarakterizə olunur, adətən mürəkkəb polimorf koloniyaların əmələ gəlməsi ilə əlaqələndirilir. Aseksual salpa mayalanmış yumurtadan inkişaf edir, orada cinsiyyət vəziləri əmələ gəlmir və bədənin ventral tərəfində, farenksin sonunda böyümə - reniform stolon əmələ gəlir. O, böyüyür və yanlarında qönçələr əmələ gəlir, tədricən qız fərdlərinin zəncirinə çevrilir. Yüzlərlə və hətta minlərlə qız fərdləri tez-tez stolon üzərində inkişaf edir. Yetkin heyvanlar stolondan ayrılır; onlarda ana fərdindən fərqli olaraq cinsi vəzilər əmələ gəlir: testis və yumurtalıq (hermafroditlər). Yumurtalıqda adətən bir yumurta əmələ gəlir, yetkinləşdikdən sonra atriyal boşluqdan yumurtalıq kanalı vasitəsilə yumurtalığa daxil olan spermatozoid tərəfindən döllənir. Döllənmiş yumurtanın ətrafında məməlilərin plasentasına, "eleoblasta" bənzəyən qanla dolu boşluq yaranır; Döl qida maddələrini ananın qanından alır. Yarandıqdan sonra ətrafdakı membranı qırır və su axını ilə kloak sifonundan çıxır. Eyni zamanda, ana orqanizmi ölür və böyüməyə davam edən embrion böyrək stolonu olan aseksual bir fərdə çevrilir. Yetişdirmə dövrü bağlıdır. Barel böcəklərinin metagenezi daha da çətinləşir. Sürfə, akkord rudimenti olan qısa quyruğu olan döllənmiş yumurtadan inkişaf edir. Yumurtadan çıxdıqdan dərhal sonra quyruq azalır və sürfə bütün daxili orqanların fəaliyyət göstərdiyi, lakin cinsiyyət orqanlarının olmadığı gənc aseksual fərdə çevrilir. Onun ventral tərəfində qısa reniform stolon əmələ gəlir və dorsal tərəfdə, kloakal sifonun üstündə uzun dorsal stolon böyüyür, daxili boşluğu qanla dolu iki geniş lakunadan ibarətdir. Qarın stolonunda ardıcıl olaraq üç nəsildən ibarət çoxsaylı qönçələr əmələ gəlir. Yarandıqdan sonra kiçik bir böyrək stolondan bağlanır və böyük mobil amoeboid hüceyrələr - forositlər tərəfindən götürülür. Sonuncu, fərdin bədəninin səthi boyunca hərəkət edərək - koloniyanın qurucusu - böyrəkləri dorsal stolona çatdırır və müəyyən bir qaydada orada yerləşdirir. Birinci nəslin böyrəkləri dorsal stolonun yan tərəflərində yerləşir və böyüdükcə nəhəng ağız sifonu və güclü həzm aparatı olan qastrozooidlərə çevrilir; Suyu intensiv şəkildə süzərək və qida toplayan qastrozooidlər bütün koloniyanı qida maddələri ilə təmin edir. Təsisçinin həzm orqanları azalır və o, dorsal stolonda yaranan mürəkkəb koloniyanı cəlb edən bir hərəkət mərmisinə çevrilir. İkinci nəslin böyrəkləri dorsal stolonun orta xətti boyunca iki sıraya yerləşdirilir və forozoidlərə çevrilir: ayaqları üzərində otururlar və daha kiçikdirlər; onların məqsədi cinsi fərdləri məskunlaşdırmaqdır (buna görə də onları "məskunlaşanlar" - forozoidlər adlandırırlar). Nəhayət, üçüncü nəsil böyrəklər forozoidlərin ayaqlarında yerləşir və həzm aparatına malik olan və cinsi vəziləri inkişaf etdirən cinsi fərdlərə - gonozooidlərə çevrilir. Müəyyən müddətdən sonra forozoidlər koloniyadan ayrılır, üzür və böyüyən genozoidləri qidalandırır. Sonuncular tez bir zamanda forozoidlərdən ayrılır, özbaşına üzərək qidalanır və onların içində mikrob hüceyrələri yetişir. Aseksual fərdlər mayalanmış yumurtalardan inkişaf edir və yeni çoxalma dövrünə başlayır. Barrel böcəklərinin polimorf koloniyası minlərlə qız fərddən ibarət ola bilər. Salp sinfində bir-birini əvəz edən nəsillər vasitəsilə cinsi və aseksual çoxalmanın birləşməsi, görünür, çoxsaylı düşmənlərdən yüksək ölümlə əlaqələndirilir. Salplar tərəfindən reaktiv hərəkət qabiliyyətinin əldə edilməsi, assidiyalara xas olan səpələnmiş sürfələrin yoxa çıxması ilə müşayiət olundu. Azaldılmış formada, yalnız bəzi barel daşıyıcılarında qısa müddətə saxlanılır, lakin heç bir funksional əhəmiyyəti yoxdur. Müxtəlif funksiyaları yerinə yetirən fərdlərdən ibarət çəllək böcəklərinin mürəkkəb polimorfik koloniyaları bəzi onurğasızlar arasında tez-tez rast gəlinən bir növ "superorqanizmləri" təmsil edir. Bəzi növlərin tək fərdləri 5-15 sm uzunluğa çatır. Qönçələnmə zamanı əmələ gələn koloniyalar monomorfdur (homogen fərdlərdən ibarətdir) və nisbətən qısa müddət ərzində mövcuddur. Dekolman kegləri -Cyclomiaries 10 növü birləşdirir; onlar uzunluğu 30-40 sm-ə çata bilən polimorf koloniyaların formalaşması ilə xarakterizə olunur.Tək fərdlərin ölçüləri bir neçə millimetrdən 5 sm-ə qədərdir.

eskizçəlləyin xarici və daxili quruluşu, müxtəlif növ böyrəklərlə dorsal stolon.

Appendikulariya, yalnız 0,5-3 mm uzunluğunda, sərbəst üzən həyat tərzinə səbəb olur və tuniklərin ən primitiv qrupunu təmsil edir. Həyatları boyu bir notokord saxlayırlar və peribranxial boşluq yoxdur. Həyat boyu reqressiv metamorfoz yoxdur.

Quruluşlarına görə onlar ascidianların sürfələrinə bənzəyirlər və onlardan əsasən nazik sapa bənzər sinir kordonu və quyruğu ilə fərqlənirlər, bu da yan tərəfdən sıxılmışdır, lakin şaquli deyil, üfüqi müstəvidə yerləşmişdir. təəssürat odur ki, yuxarıdan aşağıya doğru yastılaşdırılıb. Dəri epiteli bədənin ətrafında xüsusi bir “ev” ayırır, jelatinli şəffaf bir qutudur və digər tuniklərin tunikasına uyğundur. Bununla belə, heyvan orada sərbəst hərəkət edə bilər. Quyruğun salınımlı hərəkətləri ilə appendicularium su axını evin ön açılışına aparır, su isə onu arxa açılışdan buraxaraq heyvanı irəli itələyir. Evin ön açılışı, aralarında dar boşluqlar olan ən incə saplardan ibarət xüsusi bir qəfəslə örtülmüşdür, onlardan yalnız appendikulyar üçün qida kimi xidmət edən ən kiçik planktonik orqanizmlər keçə bilər. Bir neçə saat sonra ev tıxandıqda, apendikulyar quyruğun kəskin zərbəsi ilə divarını yarıb çölə çıxır və bir saat sonra bədəninin ətrafında yeni bir ev əmələ gəlir.

Əlavələr görünür neotenik qrup, yəni sürfə halında çoxalma qabiliyyəti əldə etmiş və təkamül prosesində yetkinlik mərhələsini itirmiş qrup. eskiz appendikulyar quruluş

ascidia sürfəsi- sərbəst üzən, təxminən 0,5 mm uzunluğunda. Xarici olaraq, o, bir qədər tadpole bənzəyir və heyvanın sürətlə üzdüyü uzun, əzələli, yanal sıxılmış quyruğu ilə təchiz edilmişdir.

Quyruğun içərisində bir notokord var və onun üstündə boruvari mərkəzi sinir sistemi yerləşir. Sürfə həm də göz çuxuru və tarazlıq orqanı - statosistlər kimi mürəkkəb strukturlara malikdir. Bir qədər sonra, bədənin dorsal tərəfində, sinir borusunun ön hissəsinin sağında və solunda, ektoderma iki invaginasiyaya - iki sirmbranxial boşluğun rudimentlərinə səbəb olur. Sonradan, onlar farenksi əhatə edən qoşalaşmamış boşluğa birləşirlər və gill yarıqları qulaqcıq açılışı ilə xaricə açılan bu boşluğa daxil olurlar.

Metamorfoz. Yumurtadan çıxdıqdan sonra bir neçə saat ərzində sürfə xüsusi çıxıntılarla - papillalarla hansısa sualtı obyektə bağlanır və reqressiv metamorfoza məruz qalır: onun quyruğu, əzələləri, akkordu və mərkəzi sinir sisteminin əksər hissəsi ilə birlikdə izsiz atrofiyaya uğrayır. , sinir sisteminin qalan hissəsi sinir düyününə sıxlaşır, hiss orqanları tamamilə yox olur; tunika əmələ gəlir, farenks və peribranxial boşluq böyüyür, arxa bağırsağın içərisinə girir, gill yarıqlarının sayı artır və s., sürfə tədricən oturaq yetkin assidiyaya çevrilir. Ascidianın reqressiv metamorfozu, tez-tez səhv başa düşülən, geniş yayılmış "ibtidai" ifadəsini izah etmək üçün əlverişli olan bir fenomendir. Primitiv ibtidai, ilkin formaya yaxın deməkdir. Təkamül adətən proqressiv şəkildə getdiyi üçün “ibtidai” və “sadəcə təşkil edilmiş” anlayışları üst-üstə düşür, lakin mahiyyət etibarilə bu anlayışlar fərqlidir və təkamül reqressiv şəkildə getdiyi halda kəskin şəkildə ayrılır: daha mürəkkəb quruluşa malik assidiya sürfəsi. , böyüklərdən daha primitivdir, strukturunda ikinci dərəcəli sadələşdirmə müşahidə olunur.

eskiz ascidia sürfələrinin quruluşu və çevrilməsi:

Ascidia dünya okeanlarında yaşayan onurğasız heyvandır. Ascidian sinfi bağlı həyat tərzi sürən alt heyvanları birləşdirir. Bazaları ilə daşlara və ya digər substrata möhkəm yapışırlar. Onların görünüşü iki boyunlu bir gəmiyə bənzəyir. Bədənlərinin iki açılışı oral və kloak sifonlarına girişlərdir.

Dəniz suyunda tapılan hissəciklər bu canlılar üçün qida mənbəyidir. Bir fərd gündə bir neçə yüz litr suyu süzə bilir. Bakteriyalar və plankton həzm sistemi tərəfindən saxlanılır və həzm olunur.

Heyvanın xarici qabığına tunika deyilir. Qalınlığı 3 sm-ə çata bilər, qoruyucu funksiyanı yerinə yetirir və jele kimi və ya qığırdaqlı bir konsistensiyaya malikdir. Xüsusi bir maddə - tunicindən ibarətdir. Tunikanın xarici sərt təbəqəsi cuticle adlanır.

Bu heyvanların sərt skeleti yoxdur. Onların bəzilərində bədənin müxtəlif yerlərində kalkerli daxilolmalar var. Əzələ sistemi tunik altında yerləşən bir mantiya ilə təmsil olunur. Mantiyanın əzələlərinin büzülməsi suyun ağız sifonuna sorulmasını təmin edir. Sfinkterlər və ya halqa əzələləri sifonların girişlərinin yaxınlığında yerləşir və onların bağlanmasını və açılmasını təmin edir.

Yapon dənizinin sakini, xarakterik rənginə görə adını almış bənövşəyi ascidiyadır. Bənövşəyi assidiyaları yaxından tədqiq etməklə alimlər bu heyvanlarda bir neçə unikal xüsusiyyət aşkar ediblər. Onlardan biri vanadiuma aiddir, bu element yerüstü heyvanların qanında dəmirlə təxminən eyni funksiyaları yerinə yetirir. Başqa bir xüsusiyyət mikroskopik göbələklərlə əlaqələndirilir, onlar bədənlərinin içərisində olarkən assidiyalarla təhlükəsiz şəkildə birlikdə yaşayırlar. Vanadiyə əlavə olaraq, bənövşəyi ascidia bədənində daha 15-ə yaxın kimyəvi element var, onların arasında belə nadirlər var: titan; niobium; tantal. Ascidia purpurea-nın kimyəvi tərkibi həm bir çox xəstəliklərdə, həm də profilaktika vasitəsi kimi insan orqanizminə kömək etmək baxımından alimləri çoxdan maraqlandırır. Metallara əlavə olaraq, bənövşəyi assidiyanın toxumalarına karotenoidlər də daxil olmaqla bir çox mürəkkəb üzvi birləşmələr daxildir. Onların bir çoxu, xüsusən də halocynthiaxanthin, bədxassəli hüceyrələrin böyüməsini boğmaq baxımından ən aktiv maddələr kimi tanınır.

Karotenoidlər zərərli vərdişlər (siqaret çəkmək) və ətraf mühitin mənfi amillərinə (sənaye və avtomobil emissiyaları, ionlaşdırıcı və digər radiasiya) məruz qalma nəticəsində bədəndə əmələ gələn aqressiv molekulların - sərbəst radikalların yatırılmasında böyük rol oynayır. Qocalmanın və bir sıra patoloji vəziyyətlərin inkişafında oksidləşdirici stressin rolu indi tanınır və sübuta yetirilir.

Beləliklə, antioksidant təsiri olan məhsulların istifadəsi həm bir sıra patoloji proseslərin qarşısını almağa kömək edə bilər, həm də onların kompleks terapiyasında istifadə edilə bilər.

Hazırda Primorsk diyarında ASCIIDIA-DAN EKSTRAKT hazırlanıb və istehsal olunur. Bu məhsulda karotenoidlərdən 10-15 dəfə yüksək antioksidant aktivliyə malik olan karotenoidlərin (ksantofillər) 12-dən çox komponenti var.

"ASCIDIA EXTRACT" qəbul edən kim göstərilir? Bəli, cinsindən asılı olmayaraq, 25-30 yaşdan başlayaraq demək olar ki, bütün şəhər sakinləri.

Fakt budur ki, şəhər mühitində həyat bizə nəinki rahatlıq və rahatlıq bəxş edir, həm də onların cəzası olaraq bədənimizi onun həyati fəaliyyətinə mənfi təsir göstərən bir sıra amillərə məruz qoyur. Nəticədə, ürək-damar sisteminin, həzm və tənəffüs orqanlarının patologiyasının əhəmiyyətli dərəcədə artması və əlbəttə ki, onkoloji xəstəliklərin sayının artması və onların cavanlaşması istiqamətində əhəmiyyətli bir tendensiya. Və yuxarıda göstərilən patoloji şərtlər əsasında oksidləşdirici stress əhəmiyyətli bir töhfə verir və nəticədə onun zərərverici təsirinin azalması onların baş verməsinin və inkişafının qarşısını effektiv şəkildə ala bilər.

ASCIDIAN EKSTRAKTININ müntəzəm qəbulu hüceyrələri sərbəst radikalların zərərli təsirindən qorumaqla aktiv uzunömürlülüyün uzadılmasına kömək edir, sərbəst radikalların eyni təsiri nəticəsində yaranan hüceyrə mutasiyasının qarşısını alır və nəticədə onkoloji patologiyanın inkişaf riskini azaldır. Məhsul həmçinin ürək-damar patologiyalarının qarşısının alınmasında, xüsusilə aterosklerotik damar lezyonlarının qarşısının alınmasında, mərkəzi və periferik sinir sistemlərinin degenerativ lezyonlarının qarşısının alınmasında, həmçinin görmə funksiyasının yaxşılaşdırılmasında heç də az əhəmiyyət kəsb edə bilməz. Bundan əlavə, məhsul T limfositlərini aktivləşdirərək və interferon istehsalını artıraraq, immunitet sistemini aktivləşdirərək orqanizmin qoruyucu funksiyalarını artırır.

Məhsulun bədənin ümumi tonusunu yaxşılaşdırmaq və bir sıra psixo-emosional pozğunluqları, məsələn, yuxusuzluq, əsəbilik, konsentrasiyanın azalması və müasir insana xas olan digər təzahürləri azaltmaq üçün faydalı təsirini qeyd etməmək mümkün deyil.

Və nəticədə, məhsulun qəbulu sxemi və müddəti haqqında bir neçə söz. Gündə iki dəfə bir çay qaşığı qəbul etmək tövsiyə olunur. Məhsulu qidaya əlavə etmək də mümkündür: salatlar, balıq yeməkləri. Kursun müddəti 15 gündür. Mənfi amillərə məruz qalma intensivliyindən, həmçinin bədənin ilkin vəziyyətindən asılı olaraq, kurslar ildə 3-6 dəfə təkrarlanmalıdır. Şübhə yoxdur ki, ASCIIDIA EXTRACT panacea kimi qəbul edilə bilməz və edilməməlidir, lakin onun müntəzəm istifadəsi fiziki və emosional vəziyyəti əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdıra və bir çox sosial əhəmiyyətli patologiyaların effektiv qarşısının alınması ola bilər.

Əvvəllər assidiyalar 3 ali sıraya bölünürdülər: sadə və ya tək, assidiyalar (Monascidiae); kompleks və ya müstəmləkə, dəniz squirts (Synascididae) və pirosomlar və ya alov topları (Salpaeformes və ya Pyrosomata). Lakin hazırda sadə və mürəkkəb assidiyalara bölünmə sistematik əhəmiyyətini itirmişdir. Ascidianlar digər əlamətlərə görə alt siniflərə bölünürlər.
Assidiyanın quruluşu. Ascidianlar bağlı həyat tərzi sürən bentik heyvanlardır. Onların bir çoxu tək formalardır. Bədənlərinin ölçüsü orta hesabla bir neçə santimetr diametrdə və eyni hündürlükdədir. Bununla belə, onların arasında 40-50 sm-ə çatan bəzi növlər məlumdur, məsələn, geniş yayılmışdır Ciona intestinalis və ya dərin dəniz Bathypera gigantea. Digər tərəfdən, ölçüsü 1 mm-dən az olan çox kiçik assidiyalar var. Tək ascidianlara əlavə olaraq, bir neçə millimetr ölçülü fərdi kiçik fərdlərin ümumi tunikaya batırıldığı çox sayda müstəmləkə formaları var. Forma baxımından çox müxtəlif olan bu cür koloniyalar daşların və sualtı obyektlərin səthlərini aşır. Ən əsası, tək ascidia müxtəlif bərk cisimlərə daban deyilən aşağı hissəsi ilə böyüyən, qeyri-bərabər formalı uzunsov, şişirdilmiş çantaya bənzəyir. Heyvanın yuxarı hissəsində ya kiçik tüberküllərdə, ya da bədənin kifayət qədər uzun kənarlarında yerləşən, şüşə boynuna bənzəyən iki deşik aydın görünür. Bunlar sifonlardır. Onlardan biri şifahidir, onun vasitəsilə assidiya suyu sorur, digəri isə kloakdır. Sonuncu adətən bir qədər dorsal tərəfə keçir. Sifonlar əzələlərin - sfinkterlərin köməyi ilə açılıb bağlana bilər. Ascidianların bədəni tək qatlı hüceyrə örtüyü ilə örtülmüşdür - səthində xüsusi qalın bir qabığı vurğulayan epidermis - dəstəkləyici və qoruyucu funksiyaları yerinə yetirən bir tunika. Tunikanın xarici rəngi fərqlidir. Ascidians adətən narıncı, qırmızı, qəhvəyi-qəhvəyi və ya bənövşəyi tonlarda rənglənir. Bununla belə, dərin dəniz ascidianları, bir çox digər dərin dəniz heyvanları kimi, rəngini itirir və ağarır. Bəzən tunika şəffaf olur və onun vasitəsilə heyvanın içi parlayır. Tez-tez tunika səthdə yosunlar, hidroidlər, bryozoanlar və digər oturaq heyvanlarla böyüyən qırışlar və qıvrımlar əmələ gətirir. Bir çox növdə onun səthi qum dənələri və kiçik çınqıllarla örtülmüşdür ki, heyvanı ətrafdakı obyektlərdən ayırmaq çətinləşə bilər. Tunik jelatinli, qığırdaqlı və ya jele kimi konsistensiyadır. Onun unikal xüsusiyyəti ondan ibarətdir ki, tunik (tunicin) təşkil edən lifşəkilli maddə onun tərkibində çoxlu miqdarda olur və kütləsinin 60%-dən çoxunu təşkil edir. Tunik qalınlığı 2-3 sm-ə çata bilər, lakin adətən daha incə olur. Aberrant dərin dəniz cinsinə aiddir Situla tunika nazik bir filmlə təmsil olunur (0,1 mm-dən az). Tunik qalınlığında, qan dövran etdiyi ektodermal mənşəli boru damarları keçir. Bundan əlavə, qandan buraya nüfuz edən qoruyucu faqositik funksiyanı yerinə yetirən dolaşan amöbaya bənzər hüceyrələr tərəfindən məskunlaşa bilər. Bu, yalnız tunikanın jelatin konsistensiyasına görə mümkündür. Heyvanların başqa heç bir qrupunda hüceyrələr oxşar tipli birləşmələrdə yaşamırlar.
Tunik altında bədən divarının özü və ya bədəni əhatə edən bir qatlı ektodermik epiteldən əlavə, əzələ lifləri olan birləşdirici toxuma qatını ehtiva edən mantiya yatır. Xarici əzələlər uzununa, daxili isə həlqəvi liflərdən ibarətdir. Belə əzələlər ascidianlara kontraktil hərəkətlər etməyə və lazım olduqda bədəndən su atmağa imkan verir. Mantiya tunikanın altındakı bədəni elə örtür ki, o, tunikanın içərisində sərbəst şəkildə yatır və onunla yalnız sifonlar nahiyəsində birləşir. Bu yerlərdə sfinkterlər - sifonların açılışlarını bağlayan əzələlər var.
Ascidianların bədənində möhkəm skelet yoxdur. Yalnız bəzilərində bədənin müxtəlif nahiyələrinə səpələnmiş müxtəlif formalı kiçik əhəngli spikullar var.
Ascidianların qida kanalı giriş və ya oral sifonda bədənin sərbəst ucunda yerləşən ağızdan başlayır. Ağızın ətrafında bəzən sadə, bəzən olduqca güclü budaqlanmış çadırların tacı var. Çadırların sayı və forması müxtəlif növlərdə fərqlidir, lakin onların sayı heç vaxt 6-dan az olmur.Ağızdan içəriyə doğru asılmış nəhəng farenks mantiyanın içərisində demək olar ki, bütün yeri tutur. Ascidianların farenksi mürəkkəb tənəffüs aparatını təşkil edir. Onun divarları boyunca gill yarıqları ciddi qaydada bir neçə şaquli və üfüqi cərgədə düzülmüş, bəzən düz, bəzən əyri şəkildə düzəldilmişdir ki, bir növ gill səbəti əldə edilir. Çox vaxt farenksin divarları içəriyə doğru asılmış, iki tərəfində simmetrik olaraq yerləşən və daxili səthini xeyli artıran 8-12 kifayət qədər böyük qıvrımlar meydana gətirir. Qıvrımlar həmçinin gill yarıqları ilə deşilir və yarıqlar özləri çox mürəkkəb formalar ala bilirlər, farenks və qıvrımların divarlarında konus formalı çıxıntılarda spiral şəklində bükülürlər. Gill yarıqları uzun kirpikləri olan hüceyrələrlə örtülmüşdür. Gill yarıqlarının cərgələri arasındakı intervallarda qan damarları keçir, həmçinin gill səbətinin divarlarının invaginasiyası nəticəsində əmələ gələn düzgün yerləşdirilir. Farenksin hər tərəfində 50-yə qədər ola bilər.Burada qan oksigenlə zənginləşir. Bəzən farenksin nazik divarlarında onları dəstəkləmək üçün kiçik spikullar olur. Farenksin arxa divarından nazik divarlı kisələr və ya epikardlar şəklində iki çıxıntı çıxır. Bir çox assidiyada onlar qoşalaşmamış orqana birləşirlər. Epikard assidiyaların cinsiyyətsiz çoxalmasında mühüm rol oynayır. Bəzi hallarda, bədənin tullantı məhsullarının yığıldığı böyrəklərin funksiyalarını yerinə yetirə bilərlər.
Ascidianların gill yarıqları və ya stiqmaları kənardan baxdıqda görünməz olur, yalnız tunikini çıxarır. Farenksdən onlar ektoderma ilə örtülmüş və ventral tərəfdən mantiya ilə birləşmiş iki hissədən ibarət xüsusi bir boşluğa aparırlar. Bu boşluğa peribranxial, atrial və ya peribranxial deyilir. Farenks və bədənin xarici divarı arasında hər tərəfdə yerləşir. Onun bir hissəsi kloaka əmələ gətirir. Bu boşluq heyvan bədən boşluğu deyil. Xarici səthin bədənə xüsusi çıxıntılarından inkişaf edir. Peribranxial boşluq kloak sifon vasitəsilə xarici mühitlə əlaqə qurur.
Bəzən nazik dillərə bölünmüş nazik bir dorsal boşqab, farenksin dorsal tərəfindən bütün uzunluğu boyunca asılır və iki cins hüceyrələri olan ventral tərəfdən xüsusi bir alt gill yivi və ya endostyle keçir - glandular və siliyer, uzununa zonalar cərgəsində düzülmüşdür. Kirpikləri stiqmalara vuraraq, ascidian suyu idarə edir ki, ağız boşluğundan birbaşa cərəyan yaransın. Bundan əlavə, su gill yarıqlarından peribranxial boşluğa və oradan da kloaka vasitəsilə xaricə axıdılır.
Çatlardan keçərək su qana oksigen verir və müxtəlif kiçik üzvi qalıqlar, birhüceyrəli yosunlar endostilin ifraz etdiyi seliyə yapışır. Bu selik epitelin kirpiklərinin hərəkəti ilə bir növ selik tutma şəbəkəsi şəklində davamlı olaraq gill səbətinin divarlarına ötürülür. Sonra dorsal plitəyə keçərək, ona yapışan qida hissəcikləri ilə bir mucus turniketi meydana gəlir. Belə bir növ "rulon" şəklində qida qısa özofagusa daxil olur. Ventral tərəfə əyilərək, özofagus şişkin bir mədəyə keçir, oradan bağırsaq çıxır. Bağırsaq, əyilərək, ikiqat döngə meydana gətirir və anus ilə kloakaya açılır. Nəcis kloakal sifon vasitəsilə bədəndən çıxarılır. Beləliklə, assidiyaların həzm sistemi çox sadədir, lakin onların ov aparatının bir hissəsi olan endostilin olması diqqəti cəlb edir. Məlum olub ki, endostil onurğalıların qalxanabənzər vəzinin homoloqudur və tərkibində yod olan üzvi maddə ifraz edir. Göründüyü kimi, bu maddə tərkibində tiroid hormonuna yaxındır. Bəzi assidiyalarda mədə divarlarının dibində xüsusi qatlanmış çıxıntılar və loblu kütlələr var. Bu sözdə qaraciyər. O, mədə ilə xüsusi bir kanalla bağlanır.
Assidiyaların qan dövranı sistemi qapalı deyil. Ürək heyvanın bədəninin ventral tərəfində yerləşir. Kiçik bir uzanmış boruya bənzəyir və iki təbəqədən ibarətdir: daxili - miyokard və xarici - perikard. Onların arasında ürəyi əhatə edən boşluq - perikardial kisə var. Ürəyin iki əks ucundan böyük bir qan damarı boyunca ayrılır. Ön ucundan ventral tərəfin ortasında uzanan və özündən çoxsaylı budaqları gill yarıqlarına göndərərək, onların arasında kiçik yan budaqlar verən və gill kisəsini bütün uzununa və eninə qan şəbəkəsi ilə əhatə edən gill arteriyası başlayır. gəmilər. Ürəyin arxa, dorsal tərəfindən bağırsaq arteriyası ayrılaraq daxili orqanlara budaqlar verir. Burada qan damarları geniş boşluqlar əmələ gətirir - öz divarları olmayan orqanlar arasında boşluqlar, quruluşca ikiqapalı mollyuskaların boşluqlarına çox oxşardır. Qan damarları da bədənin divarına daxil olur. Hətta tunikanın da qan dövran etdiyi öz epidermal boru damarları var. Qan damarlarının və lakunaların bütün sistemi bəzən dorsal damar adlanan gill-bağırsaq sinusuna açılır, eninə gill damarlarının dorsal ucları da bağlanır. Bu sinus ölçüsü baxımından əhəmiyyətlidir və farenksin dorsal hissəsinin ortasında uzanır. Bütün tuniklər, o cümlədən dəniz squirts, qan axını istiqamətində dövri dəyişiklik ilə xarakterizə olunur, çünki onların ürək növbə ilə bir müddət ya arxadan önə, sonra öndən arxaya daralır. Ürək dorsal nahiyədən qarın nahiyəsinə daraldıqda qan budaq arteriyası vasitəsilə farenksə və ya gilə kisəsinə doğru hərəkət edir, orada oksidləşir və oradan budaq-bağırsaq sinusuna daxil olur. Daha sonra qan bütün onurğalılarda olduğu kimi bağırsaq damarlarına və yenidən ürəyə itələnir. Ürəyin sonrakı daralması ilə qan axınının istiqaməti tərsinə çevrilir və əksər onurğasızlarda olduğu kimi axır. Belə ki, tuniklərdə dövriyyə növü onurğasızlarla onurğalıların dövranı arasında keçid xarakterlidir. Assidiyaların qanı tərkibində sulfat turşusunun çox olması səbəbindən turşudur. Çoxlu vanadium ehtiva edən limon sarısı, narıncı və rəngsiz qan hüceyrələri var. O, qan hüceyrələrində redoks proseslərində, həmçinin tunikanın formalaşmasında iştirak edir. Əvvəllər vanadiumun qan hemoglobində dəmir funksiyasını yerinə yetirdiyi və oksigen daşıyıcısı olduğu güman edilirdi, lakin bu, təsdiqini tapmamışdır. İndi müəyyən edilmişdir ki, assidiyaların qanında dəniz suyundan daha çox oksigen yoxdur. Göründüyü kimi, oksigen bu heyvanların qanına sadə diffuziya yolu ilə daxil olur.
Yetkin assidiyalarda sinir sistemi çox sadədir və sürfələrə nisbətən daha az inkişaf etmişdir. Sinir sisteminin sadələşdirilməsi böyüklər formalarının oturaq həyat tərzinə görə baş verir. Sinir sistemi bədənin dorsal tərəfində sifonlar arasında yerləşən supraesophageal və ya serebral qanqliyondan ibarətdir. Qanqliyondan ağız boşluğunun kənarlarına, farenksə və daxili hissələrə - bağırsaqlara, cinsiyyət orqanlarına və sinir pleksusunun olduğu ürəyə gedən 2-5 cüt sinir yaranır. Qanqlion ilə farenksin dorsal divarı arasında kiçik bir paranervöz vəz var ki, onun kanalı xüsusi kirpikli orqanda fossanın dibində olan farenksə axır. Bu dəmir parçası bəzən onurğalıların beyninin aşağı əlavəsinin - hipofiz vəzinin homoloqu hesab olunur. Həssas orqanlar yoxdur, lakin ehtimal ki, ağız çəngəlləri toxunma funksiyasına malikdir. Buna baxmayaraq, tuniklərin sinir sistemi mahiyyətcə primitiv deyil. Ascidian sürfələrində notokordun üstündə uzanan və ön ucunda şişlik əmələ gətirən bir onurğa borusu var. Bu şişlik, görünür, onurğalıların beyninə uyğundur və sürfələrin hiss orqanlarını - piqmentli gözləri və balans orqanı və ya statokistləri ehtiva edir. Bəzi növlərdə indi təzyiq hiss edən orqan kəşf edilmişdir. Sürfə yetkin heyvana çevrildikdə sinir borusunun bütün arxa hissəsi yox olur, beyin vezikül sürfə hiss orqanları ilə birlikdə parçalanır; dorsal divarına görə yetkin ascidianın dorsal qanqlionu, sidik kisəsinin qarın divarı isə paranervöz vəzi əmələ gətirir. V.N.-nin qeyd etdiyi kimi. Beklemişev, tuniklərin sinir sisteminin quruluşu onların yüksək mütəşəkkil hərəkətli heyvanlardan mənşəyinin ən yaxşı sübutlarından biridir. Ascidian sürfələrində sinir sistemi beyin kisəsi olmayan lanceletdən daha çox inkişaf etmişdir.
Ascidianların xüsusi ifrazat orqanları yoxdur. Çox güman ki, ifrazatda həzm kanalının divarları müəyyən qədər iştirak edir. Bununla belə, bir çox ascidians, ifrazat məhsullarının toplandığı xüsusi hüceyrələrdən - nefrositlərdən ibarət xüsusi sözdə səpələnmiş yığılma qönçələrinə malikdir. Bu hüceyrələr xarakterik bir şəkildə düzülür, tez-tez bağırsaq döngəsi və ya cinsi bezlər ətrafında toplanır. Bir çox ascidianın qırmızı-qəhvəyi rəngi hüceyrələrdə yığılan ifrazatdan dəqiq asılıdır.
Yalnız heyvanın ölümündən və bədənin çürüməsindən sonra tullantılar ayrılır və suya düşür. Bəzən bağırsağın ikinci dizində ifrazat kanalları olmayan, təbiəti hələ aydın olmayan və tərkibində sidik turşusu olan konkretləşmələrin toplandığı şəffaf veziküllərin yığılması var. Ailə üzvləri Molqulidae yığılan böyrək - dəyişdirilmiş epikard - daha da mürəkkəbləşir və böyük bir təcrid olunmuş kisəyə çevrilir, boşluğunda konkretləşmələr var. Bu orqanın böyük orijinallığı ondan ibarətdir ki, bu ailənin və bəzi digər ascidianların növlərinin böyrək kisəsi həmişə aşağı göbələklərin digər qrupları arasında hətta uzaq qohumları olmayan simbiotik göbələkləri ehtiva edir. Göbələklər ən incə sapları - miselləri, örgü konkresiyalarını əmələ gətirir. Onların arasında qeyri-müntəzəm formalı daha qalın birləşmələr var, bəzən sporlu sporangiyalar əmələ gəlir. Bu aşağı göbələklər uratlarla, ascidianların ifrazat məhsulları ilə qidalanır və onların inkişafı sonuncuları yığılmış ifrazatlardan azad edir. Göründüyü kimi, bu göbələklər assidiyalar üçün lazımdır, çünki hətta assidiyaların bəzi formalarında çoxalma ritmi böyrəklərdə ifrazatın yığılması və simbiotik göbələklərin inkişafı ilə əlaqələndirilir. Göbələklərin bir fərddən digərinə necə ötürüldüyü məlum deyil. Ascidian yumurtaları bu baxımdan sterildir və gənc sürfələr, ifrazatlar onlarda artıq yığılsa belə, böyrəklərdə göbələklər yoxdur. Göründüyü kimi, gənc heyvanlar yenidən dəniz suyundan göbələklərə "yoluxmuşlar".
Ascidianlar hermafroditlərdir, yəni eyni fərddə eyni zamanda həm kişi, həm də qadın cinsiyyət orqanları və ya cinsiyyət orqanları var. Yumurtalıqlar və xayalar bədənin hər tərəfində bir və ya bir neçə cüt, adətən bağırsağın ilgəsində yerləşir. Onların kanalları kloakaya açılır, belə ki, kloakal açılış təkcə suyun və ifrazatın çıxmasına deyil, həm də cinsi məhsulların ifrazına xidmət edir. Assidiyalarda öz-özünə mayalanma baş vermir, çünki yumurta və sperma müxtəlif vaxtlarda yetişir. Gübrələmə ən çox peribranxial boşluqda baş verir, burada başqa bir şəxsin spermatozoidləri su axını ilə nüfuz edir. Nadir hallarda çöldə olur. Mayalanmış yumurtalar kloakal sifon vasitəsilə çıxır, lakin bəzən yumurtalar peribranxial boşluqda inkişaf edir və artıq formalaşmış üzən sürfələr meydana çıxır. Belə bir canlı doğuş xüsusilə müstəmləkə assidiyaları üçün xarakterikdir. Cinsi çoxalma ilə yanaşı, assidiyalar da qönçələnmə yolu ilə cinsi yolla çoxalırlar. Bu zaman assidiyaların müxtəlif koloniyaları əmələ gəlir.
Mürəkkəb assidiyalar koloniyasının üzvü olan assidiozoidin quruluşu vahid formanın quruluşundan prinsipcə fərqlənmir. Lakin onların ölçüləri daha kiçikdir və adətən bir neçə millimetrdən çox deyil. Ascidiozooidin gövdəsi uzanır və iki və ya üç hissəyə bölünür, birincidə, torakal, hissədə farenks və peribranxial boşluq, ikincidə - bağırsağın döngəsi, üçüncüdə - epikardın çıxıntıları var. , cinsi vəzilər və ürək. Bəzən müxtəlif orqanlar bir qədər fərqli yerləşirlər.
Ascidiozooidlər ya koloniyanın ümumi tunikasında səpələnmiş ola bilər, sonra isə onların həm ağız, həm də kloak açılışları çıxır, ya da üzüklər və ya ellipslər şəklində müntəzəm fiqurlarda düzülür. Sonuncu halda, koloniya müstəqil ağızları olan, lakin ayrı-ayrı fərdlərin kloaklarının açıldığı bir ümumi kloak boşluğu olan ümumi kloak boşluğuna malik olan fərd qruplarından ibarətdir.
Ascidianların daxili orqanları - bağırsaqlar, cinsi bezlər, ürək - bədənin ilkin boşluğunda yerləşir. Embrionun embrion inkişafı prosesində olan bu boşluq blastula boşluğundan əmələ gəlir. Bununla belə, onların ikinci dərəcəli bədən boşluğu və ya coelom da var, lakin bu, çox azaldılır. Selomik formasiyalara yuxarıda qeyd olunan kiçik perikard kisəsi boşluğu və epikardın boşluğu daxildir. Ascidian coelom, ehtimal ki, hemichordates və exinodermlərin ikinci (yaxası) selomik kisələri üçün holologdur. Enterosele yolu ilə, yəni endodermal bağırsaqdan kor ciblərin çıxması ilə əmələ gəlir.
Assidiyanın çoxalması və inkişafı. Ascidiyanın inkişafı daha mürəkkəb bir şəkildə baş verir. Ascidian yumurtaları adətən sarısı ilə zəngindir. Onların parçalanması açıq şəkildə ikitərəfli xarakter daşıyır ki, bu da xordatlar üçün xarakterikdir. Sürfə yumurta qabığından çıxdıqda, yetkin bir appendikula tamamilə bənzəyir. O, appendikulyar kimi, görünüşünə görə, uzanmış oval gövdəsi yanlardan bir qədər sıxılmış, quyruğu isə uzanmış bir çubuğa bənzəyir. Tezliklə sürfə heyvanın bədənində iki qat, quyruğunda bir təbəqə olan tunika ilə əhatə olunur və quyruğun dorsal və ventral tərəfləri boyunca nazik üzgəc əmələ gətirir. Ascidianların sürfələrinin quyruğunda xordatların quruluş planı xüsusilə nəzərə çarpır. Akkord öz oxu boyunca hərəkət edir, bir-birinin ardınca düzülmüş, təxminən 40 ədəd elastik silindrik hüceyrələrdən əmələ gəlir.Sürfənin sinir sistemi akkordun üstündə sinir borusu şəklində yerləşir və beyin vezikülünü əmələ gətirir. bədənin ön ucu. Tərkibində sürfə hiss orqanları - kifayət qədər mürəkkəb göz və birhüceyrəli tarazlıq orqanı və ya bərk qranulun - statolitin yerləşdiyi statosist var. Bəzi assidiyaların sürfələrində həm tarazlıq orqanının funksiyasını, həm də fotoreseptor funksiyasını - fotolitini birləşdirən özünəməxsus həssas orqan inkişaf edir. O, iki hissədən ibarətdir - piqment qabı rolunu oynayan tünd statoliti olan statosist və yaxınlıqda yerləşən işığa həssas hüceyrələr dəstəsi. Son zamanlarda beyin vezikül sürfələri Cnemidocarpa finmarkensis təzyiqi qəbul edən başqa bir həssas formasiya müəyyən edilmişdir.
Quyruqdakı akkordun altında nazik bir kordon uzanır - ilkin bağırsağın bir rudimenti, sürfənin inkişafı zamanı tez yox olur. A. O. Kovalevskinin müşahidələrinə görə, sürfələr üzməyə başlayan kimi "kaudal bağırsağın" hüceyrələri ayrılır, yuvarlaqlaşır və gələcək qan hüceyrələrinə çevrilir. Notokordun yan tərəflərində az sayda hüceyrədən ibarət iki əzələ zolağı var. Sürfənin gövdəsinin dorsal tərəfinin ön hissəsində udlağa aparan ağız var, onun divarları bir neçə sıra gill yarıqları ilə deşilir. Lakin, appendikulyarlardan fərqli olaraq, gill yarıqları, hətta assidiya sürfələrində belə, birbaşa xaricə açılmır, ancaq bədənin səthindən çıxan iki kisə şəklində əsasları hər tərəfdən aydın şəkildə görünən xüsusi bir dairəvi boşluğa açılır. bədənin. Onlara peribranxial invaginasiyalar deyilir. Sürfənin gövdəsinin ön ucunda üç yapışqan əlavə papilla görünür.
Əvvəlcə sürfələr suda sərbəst üzür, quyruğun salınımlı hərəkətlərinin köməyi ilə hərəkət edir və eyni zamanda öz əsas oxu ətrafında fırlanır. Onların bədən ölçüləri bir və ya bir neçə millimetrə çatır. Xüsusi müşahidələr göstərdi ki, sürfələr suda qısa müddətə - 2 saatdan 5 günə qədər üzür. Yemirlər. Bu müddət ərzində onlar 1 km-ə qədər məsafə qət edə bilirlər, baxmayaraq ki, onların əksəriyyəti valideynlərinə nisbətən dibdə məskunlaşır. Ancaq bu vəziyyətdə belə, sərbəst üzən sürfənin olması hərəkətsiz ascidianların xeyli məsafələrə yayılmasına kömək edir və onların bütün dənizlər və okeanlar boyunca yayılmasına kömək edir.
Uyğun bir yerə dibinə yerləşərək, sürfə yapışqan papillaların köməyi ilə müxtəlif bərk cisimlərə yapışır. Beləliklə, sürfə bədənin ön ucu ilə oturur və o andan etibarən hərəkətsiz, bağlı bir həyat tərzi sürməyə başlayır. Bu baxımdan, köklü yenidənqurma və bədənin strukturunun əhəmiyyətli dərəcədə sadələşdirilməsi var. Quyruq çox tez geri çəkilir - bəzi növlərdə 6-15 dəqiqə ərzində. Notokordun, statokistlərin və gözlərin qalıqları tədricən yox olur - bir neçə gün ərzində. Serebral vezikül əvəzinə yalnız sinir ganglionu və paranervous vəzi qalır. Bədən kisəyə bənzər bir forma alır. Hər iki peribranxial invaginasiya farenksin yan tərəflərində güclü böyüməyə başlayır və onu əhatə edir. Bu boşluqların iki açılışı tədricən dorsal tərəfdə birləşir və bir kloak açılışına birləşir. Bu boşluğa yeni əmələ gələn gill yarıqları açılır. Bağırsaq da kloakaya açılır.
Ağzının yerləşdiyi ön hissəsi ilə dibdə oturan ascidian sürfəsi qida tutmaq baxımından özünü çox əlverişsiz vəziyyətdə tapır. Buna görə də oturmuş sürfədə bədən quruluşunun ümumi planında daha bir mühüm dəyişiklik baş verir: ağzı yavaş-yavaş aşağıdan yuxarıya doğru hərəkət etməyə başlayır və sonda bədənin çox yuxarı ucunda yerləşir. Ağızın hərəkəti heyvanın dorsal tərəfi boyunca baş verir və bütün daxili orqanların yerdəyişməsinə səbəb olur. Hərəkətli farenks beyin qanqlionunu onun qarşısında itələyir və nəticədə ağız və kloaka arasında bədənin dorsal tərəfində yerləşir. Bu, çevrilməni tamamlayır, nəticədə heyvan öz sürfəsindən tamamilə fərqli görünür.
Ascidians itirilmiş bədən hissələrini bərpa etmək üçün yüksək inkişaf etmiş bir qabiliyyətə malikdir. Məsələn, bədənin aşağı hissəsi itirilmiş yuxarı hissəni bərpa edə bilər, daxili orqanlar yenidən görünə bilər və ya hətta hüceyrə materialının kütləsindən mənfi ekoloji şərait nəticəsində fərdlərin dərin degenerasiyasından sonra bütün orqanizm yenidən yaradıla bilər. Göründüyü kimi, bu xüsusiyyət assidiyalarda istər eninə bölünmə, istərsə də müxtəlif tumurcuqlanma üsulları ilə çox müxtəlif cinsiyyətsiz çoxalma formalarının yaranmasına səbəb olmuş, bu da onların mövcudluq mübarizəsində uğurlarını təmin etmişdir.
Assidiyalarda sadə eninə parçalanma ikiyə bölünür, lakin bu çox nadirdir, çoxlu bölünmə və ya strobilasiya isə mürəkkəb assidiyalar üçün çox xarakterikdir. Bu assidiyalarda bədən iki və ya üç hissəyə bölünür - torakal (torasik), qarın (qarın) və post-abdominal. Bədənin ayrı-ayrı fraqmentlərə eninə bölünməsi yalnız qarında və qarın boşluğunda - ya ayrı-ayrılıqda, ya da hər iki hissədə birlikdə baş verir. Bu vəziyyətdə böyük əhəmiyyət kəsb edən, ascidiozooid orqanının arxa hissələrinə daxil olan və bölünmə zamanı yeni orqanizmin daxili orqanlarının əksəriyyətini meydana gətirən epikardın böyüməsidir. Strobilasiyanın başlanğıcında bədənin qarın hissəsi çox uzanır, o, ananın döş hissəsinin az və ya çox dərəcədə çürüməsi nəticəsində əldə edilən qidaları toplayır. Sonra qarın bölgəsinin adətən böyrəklər adlanan bir neçə parçaya bölünməsi var, onlardan yeni fərdlər yaranır. Ayrılmış sinə parçası eyni zamanda bədənin aşağı hissəsini bərpa edir. At amaroecium sürfə substratda yerləşdikdən qısa müddət sonra bədəninin arxa hissəsi çox böyüyür və inkişaf edir və ürəyin yerləşdiyi post-qarın meydana gəlir. Postabdomainin uzunluğu sürfənin bədəninin uzunluğunu xeyli aşmağa başlayanda, o, ana fərddən ayrılır və gənc qönçələr - blastozooidlər əmələ gələn 3-4 hissəyə bölünür. Onlar irəliləyirlər və ürəyin yenidən formalaşdığı ananın bədəninin yanında yerləşirlər. Blastozoidlərin inkişafı qeyri-bərabər şəkildə baş verir və onlardan bəziləri bunu artıq başa vurduqda, digərləri yeni inkişaf etməyə başlayır.
Sürfədən əmələ gələn assidiya başqa aseksual yolla - qönçələnmə yolu ilə də çoxala bilir. Bu zaman ana orqanizmin bədəninin müxtəlif hissələri yeni fərdlərin əmələ gəlməsinə səbəb ola bilər və bundan asılı olaraq dörd fərqli tumurcuq növü fərqləndirilir. Ən çox görülən, tunikanın damarlarında yeni zooidlər meydana gəldiyi zaman sözdə damar qönçələridir. Eyni zamanda, substrat boyunca sürünən budaqlanmış stolonlar inkişaf edir, qönçələnən şəxslərin altlarından uzanır. Onlar tunikanın epidermal qan damarlarından əmələ gəlir və onun nazik təbəqəsi ilə örtülür. Belə boruşəkilli stolonların ucları üzüm kimi uzantılar əmələ gətirir, onların içərisində qan hüceyrələri toplanır. Onlar stolonlardan ayrılaraq böyrəklərə çevrilirlər. Eyni zamanda, böyrəyin hüceyrə kütləsi epitelial hüceyrə təbəqəsi ilə örtülmüş daxili vezikül şəklində təşkil olunur ki, bu da böyrəkdən inkişaf edən yeni bir orqanizmin bütün daxili orqanlarının - blastozoidin yaranmasına səbəb olur. Böyrək gövdəsinin qabığında iki invaginasiya əmələ gəlir - oral və kloakal sifonlar, müvafiq olaraq farenksə və kloakaya daxil olurlar. Bu baş verir, xüsusən Clavelina lepadiformis. Koloniyalar əmələ gətirmir. Qönçələnmə nəticəsində yaranan fərdlər tamamilə müstəqildirlər, lakin yaxın qruplarda yaşayırlar, dəniz fışqırıqları üçün çox xarakterikdir. Digər növlərdə böyrəklər stolondan ayrılmır və onlardan yaranan yeni zooidlər tək qan dövranı ilə birləşir. Bu, artıq əsl koloniyadır, məsələn, buradadır Ecteinascidia tortugensis.
Damar qönçələnmə ilə yanaşı, digər qönçələnmə növləri də mümkündür - pilorik, stolonial və pallial. Yalnız Didemnidae fəsiləsinin növlərində baş verən pilor tumurcuqları zamanı ana assidiozoidinin qarın hissəsində bir-birindən ayrılmış iki qönçə birdən inkişaf edir. Bunlara dəri, epikard və ananın bədəninin bağırsaqları daxildir. Böyrəklərdən biri torakal bölgənin rudimentidir. Gills tərəfindən nüfuz edən farenks və sinir sistemini inkişaf etdirir. İkinci böyrək yemək borusu, mədə və bağırsaqlarla, eləcə də ürəklə qarın bölgəsini meydana gətirir. Böyrəklər inkişaf etdikdən sonra ana fərd bölünür ki, onun döş nahiyəsi böyrəkdən yaranan yeni qarın nahiyəsinə, əksinə, yeni döş nahiyəsi ana qarın boşluğuna bağlanır. İki yarı yeni fərd alınır. Digər hallarda, hər bir böyrək çatışmayan hissəni tamamlayaraq tam hüquqlu bir şəxsə çevrilir. Belə qönçələnmə hətta embrional inkişaf zamanı da başlaya bilər və yumurtadan çıxan sürfə artıq iki və ya dörd qızı ehtiva edir. Nəhayət, stolonlar ana şəxsin xarici epidermisindən inkişaf edə bilər, içərisinə posterior faringeal divarın çıxıntıları - epikard, həmçinin çoxlu sayda mezenximal hüceyrələr daxil olur. Belə bir qönçə daşıyan stolon hətta embrional inkişaf zamanı da bölünməyə başlayır və 9-14 qönçə verir, onlar təcrid olunaraq dərhal böyüyür və ana fərd - bir oozooid ilə birlikdə 10-15 zooid koloniyasını təşkil edir. Müəyyən müddətdən sonra oozooid ölür, blastozoidlər isə cinsiyyətsiz çoxalmağa başlayır. Eyni zamanda, bəzi böyrəklər cinsi yetkin blastozoidlərə çevrilir, bəziləri isə aseksual qalmağa davam edərək növbəti nəsil böyrəklərin yaranmasına səbəb olur. Belə qönçələnmə stolonial adlanır və yalnız eyni ailənin növləri üçün xarakterikdir - Polycitoridae. Bəzən bu qönçələnmə üsulu ilə mürəkkəb həyat dövrləri baş verir. Beləliklə, cinsdən olan ascidianların yetkin zooidləri Distapliya yalnız cinsi yolla çoxala bilər. Hətta embrional vəziyyətdə yumurtadan əmələ gələn oozoid özündən ilkin böyrəyi ayırır, o, hələ tam yetişməmiş, yenə üç - ikincili - böyrəklərə bölünür. Bu böyrəklərdən biri cinsi əsaslarla yetkin blastozoidə çevrilir, digər ikisi isə aseksual olaraq yenidən bölünərək üçüncü nəsil blastozoidlərin üç böyrəyini verir, onlardan biri də böyüyərək yetkinləşir. Bu dəfələrlə davam edir və koloniyada fərdlərin sayı artır. Yalnız müəyyən şərtlər altında cinsi yetkin blastozoidlər cinsi yolla çoxalmağa başlaya bilər. Belə şərtlər olmadıqda, yetkinlərin rolu koloniyanı qidalandırmaq üçün azalır. Ümumiyyətlə, assidiyaların həyat dövrləri sadədir və onlar hələ də müxtəlif çoxalma üsulları ilə aydın müəyyən edilmiş nəsil növbəsinə malik deyillər və oozooidlər və blastozooidlər quruluşca çox oxşardırlar.
Qönçələnmənin başqa bir yolu var - pallial və ya mantiya, daha yüksək təşkil olunmuş assidiyalarda, o cümlədən tək olanlarda olur. Bir qayda olaraq, böyüklər qönçələnir. Bu vəziyyətdə heyvanın bədəninin yan tərəflərində epidermisin uzun silindrik prosesləri əmələ gəlir ki, bunlara peribranxial boşluğun xarici divarının borulu çıxıntıları daxildir və onların arasında ayrı-ayrı hüceyrələr toplanır. Bu stolonlarda əmələ gələn kiçik assidiyalar ana orqanizmlə bağlı qalır və onların böyrəklərinin sapları qan damarlarına çevrilərək koloniyada vahid şəbəkə əmələ gətirir. Ancaq bəzi hallarda böyrəklərin ayrılması və müstəqil tək assidiyaların meydana gəlməsi baş verə bilər.
Beləliklə, assidiyalarda qönçələnmə prosesləri son dərəcə müxtəlifdir. Bəzən eyni cinsin hətta yaxın növləri də müxtəlif qönçələnmə üsullarına malikdir. Bəzi assidiyalar, əlverişsiz şəraitdə, xüsusən də qışda sağ qalmağa imkan verən hərəkətsiz, bodur qönçələr meydana gətirə bilirlər. Gördüyümüz kimi, müxtəlif ailələrdən olan müxtəlif növ assidiyalarda böyrək ya stolondan qoparaq tək qız ascidianı (tək növlərdə) əmələ gətirə bilər, ya da stolonda oturaraq böyüyür, tumurcuqlamağa başlayır. yenidən və nəhayət yeni bir koloniya yaranır ( müstəmləkə növlərində). Tərkibindəki blastozoidlər zəif birləşirsə, yalnız stolonun köməyi ilə, blastozoidin ölçüsü bir neçə ədəddən çox olmadıqda, sıx birləşmə vəziyyətinə nisbətən daha böyük ölçülərə (lakin adətən tək assidiyalardan daha kiçik) çatır. millimetr.
Maraqlıdır ki, ortaq jelatinli tunikli müstəmləkə formalarında olan qönçələr həmişə onun içərisində ayrılır, lakin əmələ gəldiyi yerdə qalmır, tunikanın qalınlığı ilə son yerə doğru hərəkət edir. Böyrək həmişə tunikanın səthinə çıxır, burada ağzı və anus açılır. Bəzi növlərdə bu deşiklər digər böyrəklərin dəliklərindən asılı olmayaraq açılır, digərlərində isə yalnız bir ağız xaricə açılır, kloakal açılış isə bir neçə zooid üçün ümumi olan kloakaya açılır. Bəzən bu uzun kanallar yarada bilər. Bir çox növlərdə zooidlər ümumi kloakın ətrafında sıx bir dairə əmələ gətirir, ona uyğun gəlməyənlər isə itələnərək yeni zooid dairəsi və yeni kloaka əmələ gətirir. Zooidlərin belə bir yığılması sözdə kormidium əmələ gətirir.
Bəzən kormidiya çox mürəkkəbdir və hətta ümumi kolonial damar sisteminə malikdir. Kormidium hər zooiddən iki damarın axdığı həlqəvari qan damarı ilə əhatə olunmuşdur. Bundan əlavə, fərdi Kormidiyaların belə damar sistemləri də bir-biri ilə əlaqə qurur və mürəkkəb ümumi kolonial damar sistemi yaranır ki, bütün assidiozooidlər bir-birinə bağlıdır. Gördüyünüz kimi, müxtəlif mürəkkəb assidiyalarda koloniyaların ayrı-ayrı üzvləri arasında əlaqə çox sadə ola bilər, o zaman ayrı-ayrı fərdlər tamamilə müstəqil olduqda və ümumi tunikaya batırılır və böyrəklər də onun içində hərəkət etmək qabiliyyətinə malikdirlər. Və ya koloniyaların yüksək dərəcədə inteqrasiyasına qədər, vahid qan dövranı sistemi ilə, sinxron şəkildə baş verən həyat prosesləri (blastozooidlərin yetişməsi, çoxalması, ölümü), fərdlərin sayının daxili tənzimlənməsi mexanizmləri ilə daha az və ya çox mürəkkəbləşə bilər. tərkibində nəsillər. Sonuncu halda bir növ müstəmləkə orqanizmi yaranır.
Assidiyalarda qönçələnmə zamanı aşağıdakı maraqlı hadisə müşahidə olunur. Məlum olduğu kimi, embrionun inkişafı prosesində heyvan orqanizminin müxtəlif orqanları ilk mərhələdə embrionun müxtəlif, lakin tamamilə spesifik hissələrindən (mikrob təbəqələrindən) və ya onun divarını təşkil edən rüşeym bədəninin təbəqələrindən əmələ gəlir. inkişafının.
Əksər orqanizmlərdə üç mikrob təbəqəsi var: xarici və ya ektoderma, daxili və ya endoderma, orta və ya mezoderma. Embrionda ektoderma bədəni əhatə edir, endoderma isə daxili bağırsaq boşluğunu əhatə edir və qidalanmanı təmin edir.
Mezoderma onların arasında əlaqə yaradır. Ektodermadan inkişaf prosesində, bir qayda olaraq, sinir sistemi, dəri intequmentləri, assidiyalarda isə peribranxial kisələr əmələ gəlir; endodermadan - həzm sistemi və tənəffüs orqanları; mezodermadan - əzələlər, skelet və cinsiyyət orqanları. Assidiyalarda müxtəlif qönçələnmə üsulları ilə bu qayda pozulur. Məsələn, solğun qönçələnmə zamanı bütün daxili orqanlar (o cümlədən, embrionun endodermasından yaranan mədə və bağırsaqlar) ektodermik mənşəli olan peribranxial boşluğun böyüməsinə səbəb olur. Və əksinə, böyrəkdə epikardın böyüməsi olduğu halda, görünür, bütövlükdə nəzərə alınmalıdır, daxili orqanların əksəriyyəti, o cümlədən sinir sistemi və peribranxial kisələr mezodermanın törəməsi kimi əmələ gəlir. .
Piros quruluşu. Pirosomlar və ya alov topları sərbəst üzən müstəmləkə pelagik tunikləridir. Parlaq fosforlu işıqla parlama qabiliyyətinə görə adlarını aldılar. Pirosomlar koloniyanın əmələ gəlmə üsuluna görə iki qrupa bölünür - Pyrosomata fixata və Pyrosomata ambulata. Onlar yalnız iki nəsil və onlarla müxtəlif növ ilə təmsil olunur.
Tunikatların bütün planktonik formalarından pirosomlar assidiyalara ən yaxındır. Bir bentik növ istisna olmaqla, bunlar suda üzən müstəmləkə assidiyalarıdır. Hər bir koloniya yüzlərlə fərdi fərddən ibarətdir - ümumi, çox vaxt çox sıx bir tunika ilə əhatə olunmuş ascidiozooidlər. Pirosomlarda bütün zooidlər qidalanma və çoxalma baxımından bərabər və müstəqildirlər. Koloniya, içəridə boşluq olan və geniş arxa ucunda açıq olan sivri ucu olan uzun uzanmış silindr şəklinə malikdir. Çöldə pirosom kiçik, yumşaq, tikanlı çıxıntılarla örtülmüşdür. Pirosomlar koloniyası ilə oturaq assidiyalar koloniyası arasındakı ən mühüm fərq həm də koloniyanın formasının ciddi həndəsi qanunauyğunluğundadır. Fərdi zooidlər koloniya gövdəsinin divarına perpendikulyar şəkildə dayanır. Onların ağız dəlikləri xaricə çevrilir, kloak dəlikləri isə bədənin əks tərəfində olur və koloniyanın ümumi boşluğuna açılır. Ayrı-ayrı kiçik ascidiozooidlər ağızları ilə suyu tutur, bədənlərindən keçərək bədən boşluğuna daxil olur. Fərdi fərdlərin hərəkətləri öz aralarında əlaqələndirilir və bu hərəkətlərin koordinasiyası mexaniki olaraq, əzələ, damar və ya sinir əlaqələri olmadıqda baş verir. Tunikdə mexaniki liflər bir fərddən digərinə piroslarla uzanır, onların motor əzələlərini birləşdirirlər. Bir fərdin əzələsinin daralması tunikanın liflərinin köməyi ilə digər fərdini dartıb ona qıcıqlanmanı ötürür. Eyni vaxtda müqavilə bağlayan kiçik zooidlər suyu koloniyanın boşluğundan keçir. Bu vəziyyətdə, raket şəklində olan bütün koloniya tərs təkan alaraq irəliləyir. Beləliklə, pirosomlar özləri üçün reaktiv hərəkət prinsipini seçmişlər. Bu hərəkət üsulu yalnız pirosomlar tərəfindən deyil, həm də digər pelajik tunikatlar tərəfindən istifadə olunur.
Pirosom tunikasında o qədər çox su var (bəzi tunikalarda su bədən çəkisinin 99%-ni təşkil edir) ki, bütün koloniya şəffaf olur, sanki şüşəvari və suda demək olar ki, görünməz olur. Bununla belə, çəhrayı rəngli koloniyalar da var. Belə nəhəng pirosomlar - onların uzunluğu 2,5 və ya hətta 4 m-ə çatır, koloniyanın diametri isə 20-30 sm-dir - Hind okeanında dəfələrlə tutulmuşdur. Bu pirosomların tunikası o qədər zərif bir quruluşa malikdir ki, plankton torlarına girərək koloniyalar adətən ayrı-ayrı parçalara parçalanır. 1969-cu ildə Yeni Zelandiya yaxınlığında bir pirosomun fotoşəkili çəkildi Pirostemma spinosum uzunluğu 20 m-dən çox, diametri 1,2 m idi Bədən uzunluğunun yarısı ümumi kloak açılışının sonundan uzanan uzun bir prosesə düşdü. Adətən, pyrosoma ölçüləri daha kiçikdir - uzunluğu 3 ilə 10 sm arasında, diametri birdən bir neçə santimetrə qədərdir. Vityaz tədqiqat gəmisinin materialları əsasında yeni cins və pirosom növləri, Propyrosoma təsvir edilmişdir. vitjasi. Bu növün koloniyası da silindrik formaya malikdir, ölçüsü 0,5 m-ə qədərdir.Bu pirosomun çəhrayı mantiyası vasitəsilə tünd qəhvəyi (daha doğrusu canlı nümunələrdə tünd çəhrayı) daxilolmalar kimi ayrı-ayrı assidiozooidlərin daxili hissəsi parlayır.
Mantiya yarı maye konsistensiyaya malikdir və səth təbəqəsi zədələnirsə, onun maddəsi suda viskoz selik şəklində yayılır və ayrı-ayrı zooidlər parçalanır.
Ascidiozooid pirosomun quruluşu tək assidianın quruluşundan çox da fərqlənmir, yalnız onun sifonları bədənin əks tərəflərində yerləşir və dorsal tərəfdə birləşmir. Ascidiozooidlərin ölçüləri adətən 3-4 mm, nəhəng pirosomlarda isə 20 mm-ə qədər olur. Onların bədəni yanal yastı və ya oval ola bilər. Ağız açılışı çəngəllərdən ibarət korolla ilə əhatə olunmuşdur və ya bədənin ventral tərəfində yalnız bir çadır ola bilər. Tez-tez ağız açılışının qarşısındakı mantiya, həmçinin ventral tərəfdə kiçik bir tüberkül və ya olduqca əhəmiyyətli bir böyümə meydana gətirir. Ağızdan sonra gill yarıqları ilə kəsilmiş böyük farenks gəlir, onların sayı 50-yə çata bilər. Bu yarıqlar farenks boyunca və ya onun üzərində yerləşir.
Gill yarıqlarına təxminən perpendikulyar olan qan damarlarıdır, onların sayı da birdən 3-4 onlarla arasında dəyişir. Farenksin boşluğuna asılmış bir endostyle və dorsal dilləri var. Bundan əlavə, farenksin ön hissəsində, yanlarda hüceyrə kütlələrinin yığılması olan işıqlı orqanlar var. Bəzi növlərdə kloak sifonunda işıq verən orqanlar da var. Pirosomun işıqlı orqanlarında simbiotik işıqlı bakteriyalar yaşayır, farenksin altında arxası işığa həssas orqan rolunu oynayan sinir qanqliyonu yerləşir. Kanalı farenksə açılan yaxın sinir vəzisi də var. Ascidiozooid pirosomlarının əzələ sistemi zəif inkişaf etmişdir. Ağız sifonunun ətrafında yerləşən həlqəvi əzələlər və kloakal sifonun yaxınlığında əzələlərin açıq halqası kifayət qədər yaxşı ifadə edilmişdir. Kiçik əzələ dəstələri - dorsal və qarın - farenksin müvafiq yerlərində yerləşir və bədənin yanları boyunca şüalanır. Bundan əlavə, bir neçə kloak əzələsi də var. Farenksin dorsal hissəsi ilə bədən divarı arasında uzunsov hüceyrə qrupları olan iki qanyaradıcı orqan var. Bölünmə yolu ilə çoxalaraq bu hüceyrələr qanın müxtəlif elementlərinə - limfositlərə, amoebositlərə və s.
Bağırsağın həzm bölməsi farenks, mədə və bağırsaqların arxa hissəsindən uzanan yemək borusundan ibarətdir. Bağırsaq bir döngə əmələ gətirir və anus ilə kloakaya açılır. Bədənin ventral tərəfində nazik divarlı kisə olan ürək yerləşir.
Testislər və yumurtalıqlar da öz kanalları ilə kloakaya açılır, bu da az-çox uzana bilir və kloak sifonla koloniyanın ümumi boşluğuna açılır. Ürək bölgəsində ascidiozooids pirosomlarında barmaq kimi kiçik bir əlavə var - stolon. Koloniyaların formalaşmasında mühüm rol oynayır. Aseksual çoxalma prosesində stolonun bölünməsi nəticəsində ondan yeni fərdlər tumurcuqlanır.
Pirosomların çoxalması və inkişafı. Pirosomlar, assidiyalar kimi, qönçələnmə ilə çoxalma üsuluna malikdirlər. Ancaq onlarda qönçələnmə bədənin xüsusi daimi böyüməsinin - böyrək formalı stolonun iştirakı ilə baş verir. Həm də inkişafın çox erkən mərhələlərində baş verənlərlə xarakterizə olunur. Pirosom yumurtaları çox böyükdür - 0,7 mm-ə qədər və hətta 2,5 mm-ə qədər və sarısı ilə zəngindir. Onların inkişafı prosesində ilk fərd əmələ gəlir - sözdə siyatozooid. Cyatozooid ascidian oozooidə uyğundur, yəni yumurtadan əmələ gələn aseksual ana fərddir. Çox erkən inkişafı dayandırır və çökür. Yumurtanın bütün əsas hissəsini sitozooidin inkişaf etdiyi qidalı bir sarısı tutur. At Propyrosoma vitjasi sarısı kütləsində orta ölçüsü təxminən 5,5 mm olan tam inkişaf etmiş bir ascidian olan bir siyatozooid var. Hətta yumurta qabığının altında xaricə açılan kiçik bir ağız dəliyi var. Farenksdə 10-13 cüt gill yarığı və 4-5 cüt qan damarı var. Bağırsaq tam formalaşır və kloakaya açılır, sifon geniş huni formasına malikdir. Paranervous vəzi və güclü pulsasiya edən ürəyi olan sinir ganglionu da var.
Yeri gəlmişkən, bütün bunlar pirosomun assidiyalardan mənşəyindən danışır. Digər növlərdə siatozoidin maksimum inkişafı dövründə yalnız iki gill yarığı olan farenksin rudimentlərini, iki peribranxial boşluqların rudimentlərini, kloak sifonunu, paranervöz vəzi olan sinir qanqlionunu və ürəyi ayırd etmək olar. . Ağız və həzm bağırsaqları yoxdur, baxmayaraq ki, endostil təsvir edilmişdir. Yumurta membranlarının altındakı boşluğa açılan geniş açılışı olan bir kloaka da inkişaf etdirilir. Bu mərhələdə, hətta yumurta qabığında, pirosomlar artıq cinsiyyətsiz çoxalma proseslərinə başlayır. Siyatozooidin arxa ucunda stolon əmələ gəlir - ektoderma endostilin, perikardial kisənin və peribranxial boşluqların davam etdiyi bir böyüməyə səbəb olur. Gələcək böyrəkdəki stolonun ektodermasından, siyatozooidin özündən asılı olmayaraq bir sinir kordonu yaranır.
Bu zaman stolon eninə daralmalarla dörd hissəyə bölünür, onlardan ilk qönçələr inkişaf edir - artıq yeni koloniyanın üzvləri olan blastozoidlər, yəni ascidiozooidlər. Stolon tədricən sitozooidin və sarısının gövdəsinin oxuna eninə çevrilir və onların ətrafında bükülür. Üstəlik, hər bir böyrək sitozooidin bədəninin oxuna perpendikulyar olur. Böyrəklər inkişaf etdikcə, ana fərd - siyatozooid məhv edilir və sarısı kütləsi tədricən dörd böyrəyi - ascidiozooidləri - yeni koloniyanın əcdadlarını qidalandırmaq üçün istifadə olunur. Dörd əsas assidiozooid həndəsi cəhətdən düzgün xaçvari mövqe tutur və ümumi kloak boşluğu əmələ gətirir. Bu, əsl kiçik koloniyadır. Bu formada koloniya ananın bədənini tərk edir və yumurta qabığından ayrılır. İbtidai assidiozooidlər öz növbəsində arxa uclarında stolonlar əmələ gətirirlər ki, bunlar da bağlanaraq ikincili aspidiozoidlər və s. əmələ gəlir. Assidiozooid təcrid olunan kimi onun sonunda yeni stolon əmələ gəlir və hər stolon zəncir əmələ gətirir. yetişdikcə ucundan ayrılan yeni tumurcuqların. Koloniya getdikcə böyüyür. Hər bir ascidiozooid cinsi yetkinləşir, kişi və dişi cinsiyyət orqanlarına malikdir və cinsi yolla çoxalmağa qadirdir.
Pirosomların bir qrupunda assidiozooidlər ana fərdlə əlaqəni saxlayır və yarandıqları yerdə qalırlar. Böyrək əmələ gəlmə prosesində stolon uzanır və böyrəklər bir-birinə kordlarla bağlanır. Assidiozoidlər bir-birinin ardınca koloniyanın qapalı, ön ucuna doğru düzülür, ilkin assidiozooidlər isə onun arxa, açıq hissəsinə doğru hərəkət edir.
Onların əksər növlərini əhatə edən başqa bir qrup pirosomda böyrəklər yerində qalmır. Müəyyən bir inkişaf mərhələsinə çatdıqdan sonra, heç vaxt uzanmayan stolondan ayrılırlar. Eyni zamanda, onlar xüsusi hüceyrələr - forositlər tərəfindən götürülür. Forositlər iri, amöbəbənzər hüceyrələrdir. Onlar amöbalar kimi psevdopodiya və ya psevdopodiyaların köməyi ilə tunikanın qalınlığında hərəkət etmək qabiliyyətinə malikdirlər. Böyrəyi götürərək, forositlər onu koloniyanı örtən tunika vasitəsilə ilkin assidiozoidlərin altında ciddi şəkildə müəyyən edilmiş yerə aparırlar və son assidiozooid stolondan qopan kimi, forositlər onu sol tərəfi ilə dorsal hissəsinə aparırlar. onun istehsalçısı, burada nəhayət elə bir şəkildə qurulur ki, köhnə assidiozoidlər koloniyanın zirvəsinə doğru getdikcə daha çox hərəkət edir və gənclər özlərini onun arxa ucunda tapırlar.
Ascidiozooidlərin hər bir yeni nəsli həndəsi düzgünlüklə əvvəlki nəsillə müqayisədə ciddi şəkildə müəyyən edilmiş yerə köçürülür və mərtəbələrdə düzülür. İlk üç mərtəbənin formalaşmasından sonra onların arasında ikinci dərəcəli mərtəbələr, sonra üçüncü mərtəbələr və s. Birinci mərtəbələrin hər birində 8 assidiozooid, ikinci mərtəbələrin hər birində 16, üçüncü mərtəbələrin hər birində 32 və s. eksponent olaraq. Koloniyanın diametri artır. Lakin koloniyanın böyüməsi ilə bu proseslərin aydınlığı pozulur, bəzi ascidiozooidlər çaşqın olur və başqalarının döşəmələrinə düşür. Pirosom koloniyasında qönçələnmə ilə çoxalmış eyni fərdlərdə cinsiyyət vəziləri daha da inkişaf edir və cinsi çoxalmaya davam edirlər. Artıq bildiyimiz kimi, aseksual qönçələnmə nəticəsində əmələ gələn çoxlu assidiozooid pirosomların hər birində yalnız bir böyük yumurta əmələ gəlir.
Koloniyaların əmələ gəlmə üsuluna görə, yəni assidiozooidlərin ana orqanizmi ilə uzun müddət əlaqə saxlayıb saxlamamasına görə pirosomlar iki qrupa bölünür - Pyrosoma fixata və Pyrosoma ambulata. Birincisi daha primitiv hesab olunur, çünki böyrəklərin forositlərin köməyi ilə köçürülməsi daha mürəkkəb və daha sonra pirosomların alınmasıdır.
Dörd üzvdən ibarət ilkin koloniyanın formalaşması pirosomlar üçün o qədər sabit hesab olunurdu ki, bu xarakter hətta bütün Pyrosomida sırasının xarakteristikasına daxil edilmişdir. Bununla belə, pirosomların inkişafı ilə bağlı yeni məlumatlar, məsələn, göstərdi Propyrosoma vitjasi böyrək daşıyan stolon çox uzun uzunluğa çata bilər və onun üzərində eyni vaxtda əmələ gələn qönçələrin sayı təxminən 100-ə yaxındır. Belə stolon yumurta pərdəsi altında nizamsız döngələr əmələ gətirir. Təəssüf ki, koloniyanın pirosomlarda necə əmələ gəldiyi hələ də məlum deyil.
Ascidians və darının həyat tərzi. Assidiyalar dib heyvanlardır. Yetkin formalar bütün həyatlarını hərəkətsiz keçirir, dibindəki hansısa bərk cismə yapışır və assidiyaların qidalandığı ən kiçik fitoplankton hüceyrələrini və ondan üzvi maddələrin hissəciklərini süzmək üçün gill deşilmiş farenksdən su keçir. Hərəkət edə bilməzlər. Yalnız bir şeydən qorxduqda və ya çox böyük bir şeyi udduqda, dəniz fışqırıqları topa çevrilə bilər. Bu vəziyyətdə su sifondan güclə atılır.
Tək ascidianlar bəzən bütöv druzlara çevrilən və böyük qruplarda yerləşən böyük aqreqatlar əmələ gətirirlər. Bu, onlara bir sıra bioloji üstünlüklər verir - çoxalma, qidalanma, düşmənlərdən qorunma. Artıq qeyd edildiyi kimi, assidiyaların bir çox növləri müstəmləkədir. Başqalarına nisbətən daha tez-tez kütləvi jelatin koloniyalarına rast gəlinir, onların ayrı-ayrı üzvləri ümumi kifayət qədər qalın tunikaya batırılır. Belə koloniyalar daşlar üzərində qabıqlı çıxıntılar əmələ gətirir və ya "ayaqlarda özünəməxsus toplar, tortlar və çıxıntılar şəklində olur, bəzən formasına görə göbələklərə bənzəyir. Digər hallarda koloniyaların ayrı-ayrı fərdləri demək olar ki, müstəqil ola bilər.
Bir qayda olaraq, dəniz squirts tunikanın aşağı hissəsi ilə sadəcə daşlara və ya digər sərt əşyalara yapışır. Ancaq bəzən bədəni nazik bir sap üzərində yerdən yuxarı qalxa bilər. Belə bir cihaz heyvanlara daha böyük həcmdə su "tutmağa" və yumşaq torpaqda boğulmamağa imkan verir. Bu, xüsusilə okeanın dibini böyük dərinliklərdə əhatə edən nazik lillərdə yaşayan dərin dəniz assidiyaları üçün xarakterikdir. Beləliklə, ascidian cinsinin yuvarlaq bədəni Culeolusçox geniş açıq sifonlar ilə, tunikanın səthindən heç çıxmayan, uzun və nazik bir sapın ucunda oturur, onunla heyvan özünü kiçik daşlara, şüşə süngərlərin spikullarına və altındakı digər əşyalara bağlaya bilər. Sapı kifayət qədər böyük bir cismin ağırlığına tab gətirə bilməz və ehtimal ki, zəif bir cərəyanla dibdən yuxarıda üzür. Onun rəngi əksər dərin dəniz heyvanlarında olduğu kimi ağımtıl-boz, rəngsizdir.
Yerə batmamaq üçün dəniz squirts başqa uyğunlaşma ola bilər. Ascidianların adətən daşlara yapışdırıldığı tunik əlavələr böyüyür və heyvanı alt səthdə saxlayan bir növ "paraşüt" meydana gətirir.
Belə "paraşütlər" yumşaq, lilli torpaqlarda həyata keçdikdə, adətən daşların üzərində məskunlaşan sərt torpaqların tipik sakinlərində də görünə bilər. Bədənin kökəbənzər böyümələri eyni növdən olan fərdlərə onlar üçün yeni və qeyri-adi yaşayış mühitinə daxil olmağa və onların inkişafı üçün başqa şərtlər əlverişli olduqda, ərazilərinin sərhədlərini genişləndirməyə imkan verir.
Bununla birlikdə, dibdən yuxarı qısa məsafələrdə üzməyə qadir olan çox özünəməxsus assidiyalar təsvir edilmişdir. Onlar Octanemus cinsinin üzvləridir. (Oktacnemus)- yalnız 4 növ - diametri 7 sm-dən çox olmayan rəngsiz, şəffaf heyvanlar.Onların nazik tunikləri ətrafında formalaşır. oral sifon 8 geniş lob - tentacles. Tunikdə substrata yapışma zonasında yalnız nazik saç kimi çıxıntılar var. Oktanemuslar okeanın böyük dərinliklərinin sakinləridir. Onlara tropik bölgələrdə 2000-4000 m dərinlikdə rast gəlinir.
Bəzi elm adamları onları ikinci dərəcəli salpların dibində məskunlaşmış hesab edirlər. Bunlar kiçik xərçəngkimiləri, nematodları və s. tutmağa qadir olan yırtıcı heyvanlardır. Onlardan əlavə, indi başqa yırtıcı assidiyalar da məlum olub. Onların qeyri-adi həyat tərzi onları qidalandırdıqları kiçik onurğasızları tuta bilən altı güclü əzələ çadırı inkişaf etdirməyə vadar etdi və giriş sifonu beləliklə tutma orqanına çevrildi. Farenks dar və qısa oldu. Onun kirpikli epitellə örtülmüş həqiqi gill yarıqları yoxdur, lakin az sayda deşiklər vasitəsilə kloak boşluğu ilə əlaqə qurur. Bu cinsə aid olan kiçik assidiyaların ondan az növü daxildir Hexacrobylus, Sorbera, Oliqotrema və Gasterascidia. Bunlar həm də dərin dəniz heyvanlarıdır, əsasən okeanın 3000-5000 m dərinlikdə uçurum zonasında yaşayırlar.Onların sistematik mövqeyi qeyri-müəyyəndir, lakin tunik faunası üzrə bəzi fransız mütəxəssisləri onları hətta ayrı bir heyvan sinfi hesab edirlər. tunikalar.
Ascidians da qum dənələri arasındakı ən incə keçidlərdə yaşayan çox spesifik fauna arasında tapıldı. Belə fauna interstisial adlanır. İndi 10-a yaxın ascidian növü artıq məlumdur, onlar yaşayış yeri kimi qeyri-adi bir biotop seçmişlər. Bunlar olduqca kiçik heyvanlardır - bədən diametri 0,8 - 2 mm-dir. Onların bəziləri mobildir.
Ascidians həm soyuq dənizlərdə, həm də isti dənizlərdə geniş yayılmışdır. Şimal Buzlu Okeanında və Antarktidanın sularında rast gəlinir. Sovet alimləri tərəfindən Bunger "vahəsinin" fiordlarından birində aparılan sorğu zamanı hətta birbaşa Antarktida sahillərində tapıldı. Fiord dənizdən çoxillik buz yığınları ilə hasarlanmış və içindəki səth suları çox duzsuzlaşdırılmışdır. Bu fiordun qayalı və cansız dibində yalnız diatom və sap parçaları: yaşıl yosunlar tapıldı.
Bununla belə, körfəzin lap qutusunda dəniz ulduzunun qalıqları və çoxlu sayda iri, uzunluğu 14 sm-ə qədər olan, çəhrayı-şəffaf jelatinli assidiyalar aşkar edilmişdir. Heyvanlar, ehtimal ki, fırtına ilə dibindən qoparıldı və burada cərəyanla yuyuldu, lakin onların mədələri və bağırsaqları qismən həzm olunmuş fitoplanktonun yaşıl kütləsi ilə tamamilə doldu. Ehtimal ki, onlar sahilə yaxın sudan ovlanmazdan bir qədər əvvəl qidalanıblar.
Ascidians tropik zonada xüsusilə müxtəlifdir. Tropiklərdə mülayim və qütb bölgələrindən təxminən 10 dəfə çox tunik növlərinin olduğuna dair sübutlar var. Maraqlıdır ki, soyuq dənizlərdə assidiyalar isti dənizlərdən qat-qat böyükdür və onların məskənləri daha çoxdur. Onlar, digər dəniz heyvanları kimi, mülayim və soyuq dənizlərdə daha az sayda növün yaşaması qaydasına tabe olurlar, lakin onlar daha böyük yaşayış məntəqələri təşkil edirlər və dib səthinin 1 m 2-ə düşən biokütlələri tropiklərə nisbətən dəfələrlə çoxdur.
Əksər assidiyalar okeanın ən səthi sahil və ya gelgit zonasında və materik şelfinin yuxarı üfüqlərində və ya sublittoralda 200 m dərinliyə qədər yaşayırlar.Dərinlik artdıqca növlərinin ümumi sayı azalır. Hal-hazırda 2000 m-dən daha dərinlikdə yüzə yaxın ascidian növü məlumdur. Bu heyvanların tapıldığı maksimum yaşayış dərinliyi 8430 m-dir.Bu dərinlikdə Sovet okeanoqrafik ekspedisiyasının Kuril-Kamçatski xəndəkindəki Vityaz tədqiqat gəmisində işi zamanı assidiyalar aşkar edilmişdir. Onlar yeni dərin dəniz cinsinin nümayəndələri idi Situla- qeyri-adi böyük, 35 sm yüksəkliyə qədər, yeni növ və cins olduğu ortaya çıxan ascidians Situla pelliculosa ailədən Ostacnemidae. Sonradan yaxın qohum olan növ Fransız ekspedisiyası tərəfindən Atlantik okeanında 2115-4690 m dərinlikdə uçurum zonasında, daha iki növ isə Cənubi Sendviç xəndəyində bizim tədqiqat gəmimiz “Akademik Kurçatov” tərəfindən tapılıb. Atlantik okeanının cənubunda 5650 m. Qısa və qalın ayaqları üzərində beton üzərində oturan, bədəni kimi nazik divarlı bu şəffaf və nazik divarlı heyvanların xarakterik xüsusiyyəti, diametri demək olar ki, diametrinə bərabər olan nəhəng bir giriş sifonunun olmasıdır. bədən. Bu ascidianların fotoşəkillərini, içərisində membranlı bədən olan süfrə duzunun bir həllində çəkmək mümkün idi Situla, qalıcı bir forma saxlamayan, düzəldilib, təbii mövqe tutdu. Onların gill kisəsi kisəyə bənzər formasını tamamilə itirmiş və giriş sifonunun açılışını sıxan boşqab şəklində eyni müstəvidə perifaringeal zona ilə birlikdə uzanan tutma toruna çevrilmişdir. Plitənin mərkəzində özofagusun girişi, bağırsaq döngəsi və gonad arxadan asılır. Mürəkkəb perforasiya edilmiş gill plitəsinin ortasında yuxarıdan aşağıya, dorsal boşqab keçir və aşağıdan yuxarıya yemək borusunun açılışına - endostyle. Bütün bu orqanlar xaricdən açıqdır. Təxminən yüz güclü rudimentar tentacles ağız sifonun kənarında yerləşir. Beləliklə, bütün mantiya kompleksi açıq olur və özünəməxsus, çox nazik bir tutma şəbəkəsinə uzanır, bunun vasitəsilə suyun passiv filtrasiyası baş verir. Bədənin qabığı son dərəcə zərifdir, yerlərdə qalınlığı 0,05 mm-ə qədər olan ən incə rəngsiz filmlərə çevrilir. Yalnız bağırsaqlar divarları arasından parıldayan ən nazik lil səbəbindən solğun zeytun-yaşıl rəngə boyanır və gonad gill boşqabının mərkəzi hissəsinin arxasında sıx sarımtıl ləkə kimi görünür. Ümumiyyətlə, heyvan qalın dibi və qısa sapı olan bir qaşıq və ya çömçəyə çox bənzəyir.
Assidiyalar dənizlərin və okeanların duzsuzlaşdırılmış ərazilərindən qaçırlar. Onların böyük əksəriyyəti təxminən 350/00 normal okean duzluluğunda yaşayır.
Artıq qeyd edildiyi kimi, ən çox ascidian növləri okeanda dayaz dərinliklərdə yaşayır. Burada onlar həm də ən kütləvi məskənləri təşkil edirlər, xüsusən də su sütununda onlar üçün qida kimi xidmət edən kifayət qədər asılı üzvi hissəciklərin olduğu yerlərdə. Ascidians təkcə daşlarda və digər sərt təbii obyektlərdə məskunlaşmır. Onların sevimli məskunlaşma yerləri həm də gəmilərin dibləri, müxtəlif sualtı tikililərin səthi və s.dir. Bəzən digər çirkləndirici orqanizmlərlə birlikdə çoxlu şəkildə məskunlaşan dəniz suları iqtisadiyyata böyük ziyan vurur. Məsələn, məlumdur ki, su kəmərlərinin daxili divarlarına yerləşərək, onlar boruların diametrini çox daraltmaq və onları tıxanmaq üçün o qədər çox inkişaf edirlər. İlin müəyyən fəsillərində kütləvi şəkildə məhv olmaqla, filtrasiya cihazlarını o qədər bağlayırlar ki, su təchizatı tamamilə dayana bilər və sənaye müəssisələri əhəmiyyətli itkilərə məruz qalır.
Ən çox yayılmış dəniz squirts biri Ciona intestinalis, gəmilərin diblərini böyütməklə, o qədər böyük miqdarda yerləşə bilər ki, gəminin sürəti əhəmiyyətli dərəcədə azalır.
Bununla belə, assidiyaların kütləvi məskunlaşmalar yaratmaq qabiliyyəti, bu heyvanların diqqətəlayiq xüsusiyyətini, yəni vanadium və digər metalları bədəndə, əsasən qanda toplamaq qabiliyyətini nəzərə alaraq, insanlar üçün müəyyən maraq doğura bilər.
Böyük praktik əhəmiyyətə malik mikroelement olan vanadium dəniz suyunda çox az miqdarda həll olunur. Ascidianın bədənində vanadium heyvanın kül kütləsinin 1% -dən çoxunu və ya quru bədən çəkisinin 0,65% -ni təşkil edə bilər. Bu, dəniz suyundakı vanadiumun konsentrasiyasından təxminən 10.000 dəfə çoxdur. Assidiyalar tərəfindən metalların yığılması çox maraqlı bir hadisədir. Yalnız vanadiumu deyil, həm də bəzi digər mikroelementləri böyük miqdarda seçici şəkildə toplamaq qabiliyyətinə malikdirlər. Onlar tərkibində ətraf mühitdəkindən yüzlərlə və minlərlə dəfə yüksək olan müxtəlif - təxminən bir yarım onlarla - metalların birləşmələrini tapdılar. Onların arasında tantal, niobium, titan kimi iz elementləri var. Sonuncu üçün zənginləşdirmə əmsalı 100.000-ə çata bilər.Vanadium və titan bioloji aktiv maddələrdəndir və onların orqanizmlərdəki fizioloji rolu diqqətlə öyrənilir. Həm də yadda saxlamaq lazımdır ki, assidiya tunikasında başqa bir qiymətli maddə var - sellüloza. Onun miqdarı, məsələn, ən çox yayılmış növlərin bir nüsxəsində Ciona intestinalis 2-3 mq təşkil edir. Bu assidiyalar bəzən çoxlu sayda məskunlaşırlar. Səthin 1 m 2-ə düşən fərdlərin sayı 2500-10000 nüsxəyə çatır və yaş çəkisi 1 m 2 üçün 140 kq-dır. Ascidianlardan qiymətli maddələrin mənbəyi kimi praktik olaraq necə istifadə edilə biləcəyini müzakirə etmək imkanı var. Hər yerdə sellülozun çıxarıldığı odun yoxdur və vanadium yataqları azdır və səpələnmişdir. Sualtı "dəniz bağları" təşkil etsəniz, xüsusi plitələrdə çoxlu miqdarda dəniz squirts yetişdirilə bilər. Hesablamalara görə, assidiyaların tutduğu 1 hektar dəniz sahəsindən 5-30 kq vanadium və 50-300 kq sellüloza əldə etmək olar.
Pirosomlar okeanda yaşayır. Pirosomlar, salplar kimi, soyuq sulara ən çox həssasdırlar və çox geniş yayıldıqları okeanın tropik zonasını tərk etməməyə üstünlük verirlər. Pirosom tunikatlarının digər planktonik formaları kimi - suyun səth qatlarının sakinləri, onlar, görünür, 1000 m-dən çox dərinlikdə baş vermir.Lakin ədəbiyyatda pirosomların 3000 m dərinlikdə yerləşdiyinə dair göstərişlər var.
Pirosomlar salplar kimi böyük qruplar əmələ gətirmir. Bununla belə, tropik bölgənin bəzi marjinal bölgələrində onların yığılması da aşkar edilmişdir. Hind okeanında 40-45 ° S. ş. Sovet Antarktika ekspedisiyasının işi zamanı çoxlu sayda böyük pirosoma rast gəlindi. Pirosomlar suyun səthində ləkələr şəklində yerləşirdi. Hər bir nöqtədə mavi işıqla parlayan 100-dən 400-ə qədər koloniya var idi. Ləkələr arasındakı məsafə 100 m və ya daha çox idi. Orta hesabla 1 m2 su səthində 1-2 koloniya var idi. Oxşar pirosom yığılmaları Yeni Zelandiya sahillərində də müşahidə olunub.
Pirosomlar yalnız pelagik heyvanlar kimi tanınır. Bununla belə, nisbətən yaxınlarda Yeni Zelandiya yaxınlığındakı Kuk Boğazında 160-170 m dərinlikdən bir neçə fotoşəkil əldə etmək mümkün oldu ki, orada böyük miqdarda su yığılır. Pyrosoma atlanticum, koloniyaları sadəcə alt səthdə uzanır. Digər şəxslər dibdən yuxarıya yaxın məsafədə üzdülər.
Gündüz idi və heyvanlar bir çox plankton orqanizmlər kimi birbaşa günəş işığından gizlənmək üçün böyük dərinliklərə getmiş ola bilərdi. Görünür, ətraf mühit şəraiti onlar üçün əlverişli olduğundan özlərini yaxşı hiss edirdilər. May ayında bu pirosom Kuk boğazının səth sularında geniş yayılmışdır. Maraqlıdır ki, oktyabr ayında həmin ərazidə 100 m dərinlikdə dibi ölü, çürüyən pirosomlarla örtülür. Yəqin ki, pirosomların bu kütləvi məhvi mövsümi hadisələrlə bağlıdır. Müəyyən dərəcədə bu heyvanların dənizdə nə qədər tapıla biləcəyi barədə fikir verir.
Qeyd etmək lazımdır ki, indiyə qədər bir bentik pirosom təsvir edilmişdir - Pyrosoma benthica. Bu yeni növün dörd nümunəsi Cape Verde adalarının 185 m dərinliyində tutuldu. Koloniyanın uzunluğu 6 sm-dən çox deyildi, quruluşu pirosomlar üçün xarakterikdir, koloniya parıltı qabiliyyətinə malikdir. Bu heyvanlar okean dibində ikinci dərəcəli oturaq hesab edilməlidir.
Rus dilinə tərcümədə "atəş topları" mənasını verən pirosomlar öz adlarını xas parıltı qabiliyyətinə görə almışdır. Pirosomların işıqlı orqanlarının hüceyrələrində meydana gələn işığın xüsusi simbiotik bakteriyaların yaratdığı müəyyən edilmişdir. Onlar işıqlı orqanların hüceyrələrinin içərisinə yerləşirlər və görünür, orada çoxalırlar, çünki onların içərisində sporları olan bakteriyalar dəfələrlə müşahidə edilmişdir. Parlaq bakteriyalar nəsildən-nəslə ötürülür. Qan axını ilə onlar inkişafın son mərhələsində olan pirosomların yumurtalarına köçürülür və onları yoluxdururlar. Sonra onlar əzilən yumurtanın blastomerləri arasında yerləşərək embriona nüfuz edirlər. Parlaq bakteriyalar qan axını ilə birlikdə və pirosomlarla böyrəklərə nüfuz edir. Beləliklə, gənc pirosomlar parlaq bakteriyaları analarından miras alırlar. Bununla belə, bütün elm adamları pirosomların simbion bakteriyalar sayəsində parladığı ilə razılaşmırlar. Fakt budur ki, bakteriyaların lüminesansı davamlılıqla xarakterizə olunur və pirosomlar yalnız bir növ qıcıqlanmadan sonra işıq saçır. Challenger-də ekspedisiya zamanı komanda üzvlərinin barmaqları ilə pirosomlarda imza ataraq necə əyləndikləri və heyvanların bədənində bir neçə saniyə ərzində parlaq xətt ilə parlaq rəsm izinin qalması maraqlı təsviri var. Bir koloniyada ascidiozooidlərin işığı təəccüblü dərəcədə sıx və çox gözəl ola bilər, adətən mavi olur, lakin yorğun, qazlı və ölməkdə olan heyvanlarda narıncı və hətta qırmızı olur.
Bununla belə, bütün pirosomlar parlaya bilməz. Hind okeanından yuxarıda təsvir edilən nəhəng pirosomlar, eləcə də yeni bir növ Propyrosoma vitjas işıqlı orqanları yoxdur. Ancaq pirosomlarda parlama qabiliyyətinin qeyri-sabit olması və inkişafın və koloniyaların müəyyən mərhələləri ilə əlaqəli olması mümkündür.
Pirosomlar, eləcə də salplar açıq şəkildə meduza və ktenoforlarla qidalanan balıqlarla qidalana bilər. Məsələn, qılınc balığının mədələrində pirosomlar aşkar edilmişdir. Və başqa bir balığın - mupusanın - 53 sm ölçüsündə mədəsindən bir dəfə 28 pirosom çıxarıldı.

Ernst Hekelin atlasından dəniz fışqırtmalarının şəkli Kunstformen der Natur 1904
Yuxarıdan aşağıya, soldan sağa:

Cynthia melocactus
Synoecum turgens
Botryllus schlosseri = Botryllus polycyclus
Botryllus marionis
Polyclinum constellatum
Polyclinum constellatum
Cynthia melocactus
Cynthia melocactus
Polycyclus cyaneus
Sidnyum elegans, = Fragarium elegans
Molgula tubulosa
Botryllus rubigo
Botryllus helleborus
Botrylloides purpureus

1.4. Həzm və qidalanma sistemi

Şifahi sifonun açılışı çadırlarla əhatə olunmuş ağıza aparır. Sonrakı, divarları çoxsaylı gill açılışları ilə deşilmiş böyük bir sackulyar farenksdir - qulaqcığa və ya navkolosyabral boşluğa açılan stiqmalar. Endostil farenksin ventral tərəfi boyunca keçir - oluk parıldayan epitellə xaric edilir və vəzi sahələri var, onların ifraz etdiyi selikdə tiroid stimullaşdırıcı hormon var. Qarşı tərəfdə nazik bir hərəkətli qıvrım, dorsal boşqab, faringeal boşluğa daxil olur. Stiqmaların kənarları ilə həmsərhəd olan kirpikli epitelin kirpiklərinin hərəkəti, lövhənin arxası istiqamətində endostili ifraz edən selik axını yaradır. Beləliklə, qida hissəciklərini tutan davamlı bir selik pərdəsi yaranır. boşqabın arxasına görə, udlağın dibində özofagusa sürüşən, kisəli mədəyə genişlənən bir selikli turniket meydana gəlir. Sonuncu bağırsağın özünə keçir, bu da anus ilə navcolosyabrov boşluğuna açılır. Su ilə birlikdə kiçik dəniz orqanizmləri boğaza daxil olur. Atriyal boşluqdan həzm olunmamış qida qalıqları kloak sifon vasitəsilə xaricə çıxarılır.

1.5. Seçim sistemi

əksəriyyətində ifrazat orqanları ascidian yığılma qönçəsinin qulaqcıq boşluğuna asılan çoxsaylı veziküllərdir, bəzi növlərdə bir böyük vezikül inkişaf edir. Onlar mantiyanın divarları boyunca yerləşir, sidik turşusu kristalları ilə doldurulur, baloncukların çıxarılması fərdin həyatı boyunca baş vermir. Bəzi müstəmləkə assidiyalarında (Botryllus) azot mübadiləsinin məhsulları ammonyak şəklində ətraf mühitə atılır, sidik turşusunun konkresiyaları isə yığılan böyrəklərdə toplanır.

1.6. Sinir sistemi

Sinir sistemi ağız və kloak sifonları arasında yerləşən, daxili boşluğu olmayan qanqliondan ibarətdir - neyrokoel. Bədənin dorsal tərəfindəki qanqliondan sinirlər ağız boşluğuna, həmçinin cinsiyyət orqanlarına gedir.

1.7. hiss orqanları

Toxunma funksiyasını yerinə yetirən çadırlardan başqa heç bir hiss orqanları yoxdur.

2. Çoxalma və inkişaf

Bütün tuniklər hermafroditlərdir. Çoxalma həm polo, həm də qönçələnmə ilə baş verir. Ana fərdində aseksual çoxalma zamanı ventral tərəfdə daxili orqanlar da daxil olmaqla çıxıntı (stolon) əmələ gəlir. Böyrəklər bütün gələcək orqanların qoyulduğu stolonlarda əmələ gəlir. Bundan əlavə, tək qönçələr ayrılır və müstəmləkə olanlar qalır və qönçələnmə ilə daha da çoxalırlar. Cinsi çoxalma A. Kovalevski tərəfindən tədqiq edilmişdir. Assidiyalarda cinsi bezlər müxtəlif vaxtlarda yetişir; eyni fərd indi kişi, indi qadın kimi fəaliyyət göstərir. Yetkin yumurtalar genital kanallar tərəfindən navkolozyabr boşluğuna atılır, burada gübrələmə su ilə nüfuz edən sperma ilə baş verir. Döllənmiş yumurtalar kloak sifon vasitəsilə həyata keçirilir.

Xorvatiya sahillərində halocynthia papillosa

2.1. sürfə

Döllənmiş yumurtadan yetkin formalara bənzəməyən çəngəllə üzən sürfə əmələ gəlir. Sürfələrin daha az gill açılışları var. Ektodermadan olan embrionun dorsal tərəfində boşqab şəklində görünən, kənarları bükülmüş, çuxur əmələ gətirən və bağlanan sinir sistemi qoyulur. Sonra sinir borusuna daxil olur, boşluğu tipik bir neyrokoeldir. Sinir borusunda bağırsağın endodermal rudimentinin dorsal hissəsindən əmələ gələn akkord, onun yan tərəflərində isə mezodermal zolaqlar, yeri gəlmişkən, əzələ quruluşunun başlanğıcını verir. Ağız endodermal bağırsağa doğru böyüyən ektodermal boşluq kimi inkişaf edir. Sonuncunun divarından, ektodermal navkolozyabrova (atrial) boşluğa deşiklərdən keçən budaq çıxıntıları inkişaf edir. Nəticədə, xordalıların bütün əsas xüsusiyyətlərinə malik çəngəllə üzən sürfə əmələ gəlir. Bu vəziyyətdə, bir neçə saat və ya bir gün ərzində. Bədənin ön ucunda yerləşən əmziklərin köməyi ilə sualtı obyektə yapışır, oturaq assidiyaya çevrilir və onun təşkilinin yenidən qurulması reqressiv metamorfoz xarakteri daşıyır. Tunik sürətlə inkişaf etməyə başlayır. Akkord yox olur, ölçüsü azalır və sonra sinir borusu yox olur, həssas bir vezikül, bir nöqtə. Bununla belə, vezikülün arxası ganglion (qanglion) meydana gətirən sinir sistemindən qalır. Bundan əlavə, farenksin özü genişlənir, gill yarıqlarının sayı artır. Oral və anal sifonlar yuxarıya doğru hərəkət edir. Bədən çanta şəklində olur, tunik vurğulayır. Yəni, qulaqcıq boşluğuna açılan çoxsaylı gill açılışlarından əlavə, bu heyvanların xordatlara aid olduğunu göstərən demək olar ki, heç bir əlamət qorunmur. Deməli, assidiyalarda reqressiv dəyişikliklər çox qabarıq şəkildə özünü büruzə verir və açıq-aydın bu reqressiya oturaq həyat tərzinə keçidlə bağlıdır ki, bu zaman həm əzələlər, həm də yüksək inkişaf etmiş sinir sistemi olan hiss orqanları öz əhəmiyyətini itirib. Çəngəlli üzən assidiya sürfəsi xordalı heyvanların bütün əlamətlərinə malikdir: notokord, onurğa beyni, beyin veziküllərində mürəkkəb hiss orqanları. Dibinə yapışaraq bu əlamətləri dəyişir və itirir.