Viirushaigused - tavaliste vaevuste ja kõige ohtlikumate viiruste loetelu. Viirusinfektsioon: sümptomid, tunnused ja ravi täiskasvanutel

Arvatakse, et varem haigestusid inimesed palju harvemini, kuid tõsi on see, et ilma vajaliku tehnilise arenguta ei olnud võimalik mõnda viirust tuvastada ja neile ravi pakkuda. Miks ei suuda inimkond ka tänapäeval tehisorganite kasvatamise võimaluse ja neurokirurgia valdamise tõttu oluliselt vähendada ravimatute haiguste nimekirja, pealegi suureneb see kiirguse, keskkonnareostuse, ebakvaliteetse toidu ja ka ebakvaliteetse toidu tõttu. viiruste ja bakterite kohanemine antibiootikumidega.

Oleme kogunud kõige surmavamad ja püsivamad patogeenid ning paigutanud need pingerida inimeste jaoks kõige ohtlikumad viirused maailmas, kirjeldades igaühe peamisi sümptomeid, päritolu ja levikuala. Mõned on vaktsineerimisega peaaegu välja juuritud ja mõni oli õhtuste uudiste põhiteema alles nädal tagasi.

10. A-gripiviiruse alatüüp H5N1 (linnugripp)

Oma nime sai see tänu tohutute linnukarjade tapmisele Kagu-Aasias, kust see levis üle kogu planeedi. Suurim kahju tekitati riikidele, kus meditsiin on halvasti arenenud või kannatavad migrantide sissevoolu all. Esialgu puudutas see lisaks inimestele igat tüüpi loomi, kuid jõudis peagi ka meieni. See algas nagu tavaline gripp, köha ja palavikuga ning suutis võtta umbes poolte nakatunute elu vaid seetõttu, et tüüpiliste külmetusnähtude tõttu vältisid nad haiglasse minekut ja püüdsid probleemile ise lahendust leida. Leviku peatas vaktsineerimine, sest kui immuunsüsteem tuleb tüve esimese tabamusega toime, siis edaspidi kaob võimalus nakatuda, välja arvatud haruldased mutatsioonid.

9 Luho palavik

Maailma inimesele ohtlikumate viiruste edetabeli üheksandal real on palavik, mis ei jää agressiivsuse poolest alla isegi Ebolale. Ainus, mis on epideemiat ära hoidnud, on keeruline levikuviis – eranditult puutetundlik kontakt. Esimene ohver oli reisiagent, kellele järgnesid tema neli raviarsti. Peamised sümptomid on raske verejooks, kooma ja siseorganite rike, kuid siiani pole suudetud tuvastada ei välimuse põhjuseid ega ka viise, kuidas haigusega toime tulla, sest ta on suhteliselt noor – avastamisest on möödunud vähem kui kuus kuud.

8. Cercopithecine (ahvi) herpesviirus B

Umbes 70 protsenti makaakidest peetakse selle haiguse kandjateks. Nakatumine on ülilihtne, piisab kriimustusest või primaadi sülg satub nahale, misjärel ilmnevad herpes simplexi sümptomid. Mõne päeva pärast lööbed üle lähevad, aga tagasiteed pole - B-herpes on juba närvirakkudesse settinud, esmalt on köha ja nohu, mis asenduvad värina ja teadvusekaotusega. Kokku registreeriti 17 inimese nakatumise juhtumit, millest 15 lõppes surmaga. Päästab vaid see, et õhus olevate tilkade kaudu levib see ainult ahvidel, inimesed vajavad tihedamat kontakti, mida on üsna lihtne vältida.

7 Dengue palavik

Igal aastal nakatub ligikaudu 50 miljonit inimest Kesk-Aafrika, mis võimaldab paigutada denguepalaviku inimesele maailma kõige ohtlikumate viiruste edetabelisse. Neid on kahte tüüpi: klassikaline ja hemorraagiline ning kui esimest saab ravida ülimalt tõhusalt, siis teise puhul jääb ellujäämise tõenäosus 50%. Vektoriteks on sääsed ja nahkhiired samuti primaadid. Mul on hea meel, et levikuks on soodsad tingimused vaid ekvaatorilähedased alad ehk eurooplasena on üliraske haigestuda.

6. Marutaudiviirus

Keskajal, kui diagnostika meditsiinis oli alles lapsekingades, eeldati, et inimest valdavad deemonid, sellest ka nimi, kuigi praktikas on tegemist äärmiselt agressiivse ajupõletiku vormiga, mis esmalt häirib tema talitlust. närvisüsteemi, hägustab meelt ja lõpetab selle siseorganitest keeldumisega. Kõik eranditult vaktsineeritakse marutaudi vastu juba varajases eas, mis suurendab oluliselt ravi efektiivsust pärast nakatunud loomade hammustust, kuid siiski tasub kohe pöörduda lähima haigla poole. Üldiselt on prognoos positiivne, aga kui sellega viivitada, siis 8 päeva pärast võid juba surivoodil olla.

5. H1N1 viirus (Hispaania)

Selle Hispaaniast alguse saanud ja kohe umbes poole selle elanikkonnast katva haiguse ohvrite arv, ilma isegi kuninglikust perekonnast möödumata, oli kaks korda suurem kui inimkonna ajaloo veriseim sõda. Kõige hullem on see, et haigusele kui sellisele ei olnud võimalik ravida, paranemine sõltus iga inimese immuunsuse tugevusest, tema toitumisest ja hügieeninõuetest. Nimi tekkis Esimese maailmasõja ajal, kus riigi juhtivad verised lahingud otsustasid epideemia uudiseid vältida ja neutraalne Hispaania otsustas selle. meeleheitel samm, võimaldades seeläbi oma kodanikel võtta vajalikke meetmeid ettevaatusabinõusid, kuid kaotas siiski poolteist protsenti kogu elanikkonnast. Mõnes linnas surid hauakaevajad nii sageli, et inimesed korraldasid ühishaudu iseseisvalt.

4 Ebola

Lääne-Aafrika pälvis 2014. aastal maailma üldsuse tähelepanu, sest seal möllas üliharuldane, kuid peaaegu alati surmav viirus. Pärast ligikaudu 15 tuhande inimese elu nõudnud haiguspuhangut tunnistas Maailma Terviseorganisatsioon selle ülemaailmseks ohuks ja asus vaktsiini otsima, mis pole tänaseni õnnestunud, mis on äärmiselt kahetsusväärne, sest vastus viirusevastaste ravimitega ravile 7 päeva jooksul pärast nakatumist on ellujäämise tõenäosus vaid 4%. Euroopas pole ebola laialt levinud arstiabi kõrge taseme, vee filtreerimise ja olulise kauguse tõttu looduslikest levikukolletest. See viirus tuvastati esmakordselt Ebola jõe piirkonnas (Kongo Demokraatlik Vabariik) 12 aastat tagasi, kus registreeriti haiguse esimesed ohvrid.

3. Rõugeviirus

Õnneks likvideeriti maailmas ohtlikult kolmas inimviirus kolm aastakümmet tagasi täielikult, kuigi selle ilminguid on kirjanduses kirjas juba Aleksander Suure ajast. Kuid 1964. aastal käivitati ülemaailmne rõugete vastu vaktsineerimise kampaania ja kaheksakümnendate lõpuks võideti haigus täielikult. Viimane ohver oli üks USA laborantidest 1978. aasta mais. Fakt on see, et keegi ei pööranud ventilatsioonile piisavalt tähelepanu ja ruum, kus ta töötas, ei olnud korralikult ventileeritud. Tuletage meelde, et tänapäeval ei ole selle viiruse vastu ravi ja rõugete surm saabub vaid paar päeva pärast nakatumist. Rõuged levisid üle maailma orjakaubanduse ajastul, mil see toodi Aafrikast.

2. Marburgi hemorraagiline palavik

Väga sarnane Ebolaga, kuid palju paremini ravitav. Väravad kehasse on nina ja silmade limaskestad, samuti väikesed haavad. Kõik saab alguse järsust temperatuuri tõusust, seejärel tuleb maksatsirroos ja närvisüsteemi häired. Just neuralgiliste sümptomite ilmnemisel täheldatakse suurimat suremust, inimesed kaotavad teadvuse ega tule enam mõistusele. Suremus jääb vahemikku 50–90 protsenti. Palavikku surnud Marburgi surnukeha kujutab endast bioloogilist ohtu isegi kolm kuud pärast matmist. Probleemiks on ka asümptomaatilise palaviku võimalus esimestel päevadel, mis vähendab oluliselt ravi positiivse tulemuse tõenäosust.

1. HIV-viirus (AIDS)

Inimestele kõige ohtlikum maailmas võtab igal aastal jätkuvalt miljoneid inimelusid. Esimesed ohvrid tsiviliseeritud riikide elanike seas olid homoseksuaalid ja narkomaanid, mis juhtis pikka aega tähelepanu tema uurimistöölt kõrvale, levitades ekslikku oletust, et just elustiil viis immuunsüsteemi nii olulise halvenemiseni. 2008. aastal said Prantsuse teadlased Nobeli preemia inimese immuunpuudulikkuse viiruse avastamise eest ning 2015. aastal paranes HIV-positiivse ema sündinud laps esmakordselt AIDS-ist täielikult. Kahjuks kogub meie riigi jaoks selle viiruse epideemia Jekaterinburgi piirkonnas hoogu ja kokku riigis on nakatunud umbes 1 miljon 100 tuhat inimest. Seetõttu püüdke vältida küsitavaid seksuaalsuhteid, uimastitarbimist ja usaldage ainult neid ilusalonge, mis vastavad instrumentide steriliseerimise standarditele.

mitterakuline nakkustekitaja. Sellel on genoom (DNA või RNA), kuid tal puudub oma sünteesiaparaat. Paljunemisvõimeline, sattudes ainult paremini organiseeritud olendite rakkudesse. Paljunemine kahjustab rakke, milles see protsess toimub.

Igaüks meist on elus mitu korda silmitsi viirustega. Lõppude lõpuks on need enamiku hooajaliste külmetushaiguste põhjustajad. Tavalise ARVI-ga tuleb keha edukalt ise toime – meie immuunsus peab vankumatult vastu infektsioonide löökidele. Kuid mitte kõik viirushaigused pole nii kahjutud. Vastupidi, mõned neist võivad põhjustada kudede ja süsteemide tõsiseid kahjustusi, põhjustada raskeid kroonilisi haigusi, põhjustada puude ja isegi surma. Kuidas mõista viiruste mitmekesisust? Kuidas kaitsta end kõige ohtlikuma eest? Ja mis siis, kui haigus on juba avastatud? Mis on viiruse antikehad ja millised tekivad haiguse ajal?

Inimese viirused

Praeguseks on kirjeldatud üle 5000 erineva viiruse, kuid hinnanguliselt on nende liike miljoneid. Neid leidub kõigis ökosüsteemides ja neid peetakse kõige arvukamaks bioloogiliseks vormiks. Samal ajal on need nakkusetekitajad võimelised nakatama loomi ja taimi, baktereid ja isegi arhee. Inimese viirustel on eriline koht, kuna need põhjustavad kõige rohkem haigusi. Pealegi on haigused oma raskusastme, prognoosi ja kulgemise poolest väga erinevad.

Samal ajal on viirustega seotud evolutsiooni oluline tingimus - horisontaalne geeniülekanne, mille käigus geneetiline materjal ei kandu üle järglastele, vaid teist tüüpi organismidele. Tegelikult on viirus pakkunud suurel hulgal geneetilist mitmekesisust. Näiteks on uuringud näidanud, et 6-7% inimese genoomist koosneb erinevatest viiruselaadsetest elementidest ja nende osakestest.

viirus meestel

Inimese viirused on võimelised võrdselt nakatama laste ja täiskasvanute organisme, aga ka mõlema soo esindajaid. Siiski on liike, mis kujutavad erilist ohtu teatud populatsioonikategooriale. Meeste ohtliku viiruse näide on paramüksoviirus, mis põhjustab mumpsi. Kõige sagedamini möödub mumps ilma tüsistusteta, märgatava sülje- ja kõrvasüljenäärmed. Meeste viirus kujutab endast aga suurt ohtu, sest sagedamini kui naistel mõjutab see ka sugunäärmeid ning 68% juhtudest võib see põhjustada orhiiti – munandipõletikku. Ja see võib omakorda viia viljatuseni. See tüsistus on tüüpiline täiskasvanutele ja noorukitele, alla 6-aastastel poistel esineb orhiiti vaid 2% juhtudest. Samuti võib meeste viirus provotseerida prostatiidi teket.

Paramüksoviirus on väga nakkav, levib õhus olevate tilkade kaudu, sealhulgas inkubatsiooniperioodil, mil haiguse sümptomeid veel ei esine. Mumpsi vastu spetsiifilist ravi ei ole, seega on parim kaitse selle haiguse vastu vaktsineerimine. Mumpsi vaktsiin on paljudes riikides lisatud kohustuslikku rutiinse vaktsineerimise kalendrisse.

viirus naistel

Nüüd pööratakse erilist tähelepanu inimese papilloomiviirusele naistel, sest on tõestatud, et mõned selle liigid on seotud emakakaelavähi tekkega. Kokku on Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel aga vähemalt 13 sellist tüüpi suurim oht esindavad 16. ja 18. tüüpi, mida iseloomustab kõrgeim onkoloogiline risk. Just nende kahe viirusega organismis on seotud 70% kõigist emakakaelavähi ja vähieelsete seisundite juhtudest.

Samal ajal saab papilloomide õigeaegse diagnoosimise ja eemaldamisega seda tulemust vältida. Vähk kui HPV tüsistus areneb normaalse immuunsuse korral 15-20 aasta jooksul, seega aitavad günekoloogi süstemaatilised uuringud õigeaegselt tuvastada ohtliku viiruse erinevas vanuses naistel. Tuleb öelda, et selline tegur nagu suitsetamine mõjutab papilloomiviiruse aktiivsust - see aitab kaasa kondüloomide degenereerumisele pahaloomuliseks kasvajaks. Kuna HPV jaoks puudub spetsiifiline ravi, Maailmaorganisatsioon Tervis soovitab vaktsineerida 16. ja 18. tüüpi vastu.

Eriti ohtlikud on viirused naistele raseduse ajal, sest oma väiksuse tõttu tungivad nad kergesti läbi platsentaarbarjääri. Samal ajal ei ole ema haiguse käigu raskus ja loote kahjustamise tõenäosus omavahel seotud. Sageli juhtub, et varjatud või kergesti ülekantavad viirusnakkused põhjustavad lootel tõsiseid patoloogiaid, võivad põhjustada raseduse katkemist.

Olgu öeldud, et enamik viiruseid on ohtlikud ainult siis, kui naine nakatub nendega raseduse ajal. Sel juhul ei ole ema kehal aega loote kaitsmiseks piisavalt antikehi välja töötada ja viirus põhjustab tõsiseid kahjustusi.

Kõige ohtlikum varajane rasedus, kuni 12 nädalat, sest just praegu moodustuvad embrüonaalsed kuded, mida viirused kõige kergemini mõjutavad. Tulevikus väheneb tüsistuste tekkimise oht.

Otse sünnituse ajal on ohtlikud ka vere ja selle komponentide ning teiste bioloogiliste vedelike kaudu levivad viirused. Kuna laps võib nendega nakatuda, läbides sünnikanali.

Kõige ohtlikumad viirused naistel raseduse ajal:

• Punetiste viirus.

Raseduse esimesel trimestril on lootekahjustuse tõenäosus 80%. 16 nädala pärast on kahjustuste oht oluliselt vähenenud ja enamasti ilmnevad patoloogiad ainult kurtuse tõttu. Algstaadiumis võib viirus põhjustada loote luukahjustusi, deformatsioone, pimedaksjäämist, südamerikkeid ja ajukahjustusi.

• Herpesviiruse 1. (HSV-1) ja 2. (HSV-2) tüüp.

Kõige ohtlikum on teine, suguelundite tüüp, millega laps võib nakatuda sünnitusteede läbimise ajal. Sel juhul on võimalik raskete neuroloogiliste kahjustuste areng, mille hulgas on entsefaliit kõige ohtlikum. Mõnel juhul võib 2. tüüpi herpesviirus põhjustada lapse surma. HSV-1 on asümptomaatiline, enamasti lootel kergesti talutav ega põhjusta olulist tervisekahjustust.

Ema infektsioon varajane tähtaeg võib põhjustada eluga kokkusobimatute loote patoloogiate arengut, mille tagajärjeks on raseduse katkemine. Lisaks on haigus ohtlik mitte ainult viiruse enda mõju tõttu, vaid ka keha üldise mürgistuse tõttu. See võib omakorda põhjustada loote hüpoksiat, arengupeetust ja muid asju. Seetõttu soovitab WHO rasedatel end gripi vastu vaktsineerida, eriti epideemiate ajal. ohtlik periood.

Botkini tõbi (A-hepatiit) kandub väga sageli lapsepõlves, seega on see raseduse ajal üsna haruldane. Kui aga nakatumine toimub, kulgeb haigus raskes vormis. B- ja C-hepatiit võivad ohustada sündimata last, eriti kui naine on nendesse nakatunud raseduse ajal. Krooniline B- ja C-hepatiit on ohtlik nakkus sünnituse ajal. Kõige sagedamini levib sel viisil B-hepatiidi viirus. Pealegi ravitakse kaasasündinud vormis seda palju raskemini ja 90% juhtudest läheb see krooniliseks ravimatuks vormiks. Seetõttu võib rasedust planeerivatel naistel soovitada end B-hepatiidi vastu vaktsineerida. Kui on tegemist kroonilise infektsiooniga, siis tasub seda teha C-sektsioon. E-hepatiidi viirus on harva tõsine oht, kuid just raseduse ajal võib see põhjustada tõsiseid tagajärgi lootele ja naisele endale. Sealhulgas põhjustada surma neerupuudulikkusest.

Kõige sagedamini esineb nakatumine lapsepõlves, pärast mida on inimene viirusekandja, samas kui sümptomeid ei ilmne. Seetõttu ei kujuta see viirus naistel raseduse ajaks reeglina erilist ohtu. Kui tsütomegaloviirusega nakatumine toimus lapse kandmise ajal, võib lootel 7% juhtudest tekkida tüsistusi tserebraalparalüüsi, kuulmislanguse jne kujul.

Inimkeha arendab spetsiifilist immuunsust erinevate viiruste suhtes, millega ta kogu elu jooksul kokku puutub. See seletab asjaolu, et laps põeb SARS-i (ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone) sagedamini kui täiskasvanu. Viiruse nakatumise sagedus erinevas vanuses sama, kuid täiskasvanul surub immuunsüsteem nakkustekitaja alla juba enne sümptomite ilmnemist. Koduses pediaatrias on mõiste "sagedamini haige laps", see tähendab, et laps kannatab rohkem kui 5 SARS-i aastas. Välismaised arstid usuvad aga, et alla 3-aastaste laste puhul on norm 6 nakatumist aastas. Ja laps külas Lasteaed, võib aastas kanda kuni 10 külmetushaigust. Kui SARS möödub tüsistusteta, ei tohiks need muret tekitada, usub seda ka tuntud lastearst Jevgeni Komarovsky.

Lapsepõlve iseloomustavad ka mitmed teatud viirusinfektsioonid, mis on täiskasvanutel äärmiselt haruldased. Nende hulgas:

• Tuulerõuged.
• Leetrid.
• Punetised.
• Mumps.

Samal ajal tuleb märkida, et esimese eluaasta lapsed ei ole nendele haigustele praktiliselt vastuvõtlikud, kuna isegi emakas saavad nad platsenta kaudu ema verest viiruste antikehi.

Hoolimata asjaolust, et lapsed taluvad neid infektsioone enamasti kergesti, on tüsistuste oht siiski olemas. Näiteks leetrid põhjustavad sageli kopsupõletikku ja on üks peamisi laste suremuse põhjuseid ning mumps põhjustab põletikku suguelundites. Seetõttu on kõigi ülalnimetatud viirusnakkuste vastu tõhusad vaktsineerimised – õigeaegne immuniseerimine võimaldab saada immuunsuse ilma eelneva haiguseta.

Viirus kui eluvorm

Samuti puudub neil mitterakulistel nakkustekitajatel, nagu praegu viirusi iseloomustatakse, põhi- ja energiaainevahetus. Nad ei saa sünteesida valke, nagu teised elusorganismid, ja väljaspool rakku käituvad nad nagu biopolümeeri osake, mitte mikroorganism. Viirust väljaspool rakku nimetatakse virioniks. See on struktuurselt terviklik viirusosake, mis on võimeline peremeesrakku nakatama. Nakatumisel virion aktiveerub, moodustab "viirus-raku" kompleksi ja selles olekus on see võimeline paljunema, kandes samal ajal üle oma geneetilise koodi uutele virionidele.

Viirused, nagu ka teised elusorganismid, on võimelised arenema loodusliku valiku teel. Selle tõttu võivad mõned neist, näiteks gripiviirus, pidevalt epideemiaid põhjustada, kuna väljakujunenud immuunsus uute vormide vastu ei tööta.

Virioni suurus on 20-300 nm. Seega on viirused väikseimad nakkusetekitajad. Võrdluseks, bakterid on keskmiselt 0,5-5 mikroni suurused.

Nagu juba mainitud, erineb viirus selle poolest, et see võib paljuneda ja on aktiivne ainult elusraku sees. Enamik viiruste tüüpe tungib rakku täielikult, kuid on ka selliseid, mis viivad sellesse ainult oma genoomi.

Selle rakuvälise aine elutsükli võib jagada mitmeks etapiks:

• Manus.

Veelgi enam, just selles etapis määratakse viiruse peremeeste hulk, kuna sageli on need väga spetsiifilised mikroorganismid, mis on võimelised suhtlema ainult teatud tüübid rakud. Seega eelistavad hingamisteede haigusi põhjustavad viirused hingamisteede limaskestade rakke ja HIV on võimeline suhtlema ainult teatud tüüpi inimese leukotsüütidega.

• Tungimine.

Selles etapis toimetab viirus raku sisse oma geneetilise materjali, mida hiljem kasutatakse uute virioonide loomiseks. Viirused võivad paljuneda erinevad osad rakud, mõned kasutavad nendel eesmärkidel tsütoplasmat, teised tuuma.

• Replikatsioon on viiruse geneetilise materjali koopiate reprodutseerimine.

See protsess on võimalik ainult raku sees.

• Virioonide vabanemine peremeesrakust.

Sel juhul kahjustatakse membraani ja rakusein ning rakk ise sureb. Kuid mõnel juhul jäävad viirused rakku seda kahjustamata ja paljunevad koos sellega. Nakatunud rakud võivad eksisteerida pikka aega ja haigus ise ei anna end tunda, muutudes krooniliseks vormiks. Selline käitumine on tüüpiline näiteks herpesviirusele, papilloomiviirusele jt.

Viiruse genoom: DNA-d ja RNA-d sisaldav

Sõltuvalt viiruste geneetilise materjali sisalduse vormist jagatakse need tavaliselt DNA-d ja RNA-d sisaldavateks (Baltimore'i klassifikatsioon).

• DNA-d sisaldavad viirused.

Nende replikatsioon (paljunemine) toimub raku tuumas ja uute virioonide moodustumise protsessi tagab enamikul juhtudel täielikult raku sünteetiline aparaat.

• RNA viirused.

Suur rühm, mis paljuneb peamiselt raku tsütoplasmas. RNA-d sisaldavatest ainetest tuleb eraldi välja tuua retroviirused, mis erinevad teistest selle poolest, et on võimelised integreeruma peremeesraku DNA-sse. Need viirused jaotatakse sageli nende jaoks eraldi rühma ainulaadne vara pöördtranskriptsioon. Genoomi normaalse replikatsiooni käigus liigub informatsioon DNA-st RNA-sse ja retroviirused on võimelised tootma üheahelalise RNA baasil kaheahelalist DNA-d.

Olenevalt sellest, kui aktiivne on viirus ja kui hävitav on pärilik materjal raku jaoks, sõltub ka selle mõju sellele. Näiteks üks ohtlikumaid nakkusi, HIV, on klassifitseeritud retroviiruseks. Teisest küljest võimaldas just see integreerumine elusraku genoomi teatud tüüpi viirustel DNA-s kanda kinnitada – teadlased seostavad nendega nii elusorganismide liigilist mitmekesisust kui ka evolutsiooniprotsesse. .

Viiruste tüübid

Vaatamata oma väikesele suurusele ja rakust sõltumisele on viirused siiski võimelised kaitsma endas olevat geneetilist materjali. Selle eest vastutavad ennekõike viiruse kestad. Seetõttu klassifitseeritakse viirused mõnikord täpselt nende tüüpide järgi.

Võrreldes teiste nakkusetekitajatega on viiruste struktuur üsna lihtne:

• Nukleiinhape (RNA või DNA).
• Valgukate (kapsiid).
• Kest (superkapsiid). Seda ei esine igat tüüpi viiruste puhul.

Viiruse kapsiid

Väliskest koosneb valkudest ja täidab geneetilise materjali kaitsefunktsiooni. Kapsiid määrab, milliste rakkudega virion kinnituda, kest vastutab ka esialgsed etapid rakuinfektsioon - membraani purunemine ja tungimine.

Kapsiidi struktuuriüksus on kapsomeer. Rakus viibides reprodutseerib viirus isekogunemise teel mitte ainult geneetilist materjali, vaid ka sobivat valgukest.

Kokku eristatakse 4 tüüpi kapsiide, mida on kuju järgi lihtne eristada:

• Spiraal – sama tüüpi kapsomeerid ümbritsevad kogu pikkuses viiruse üheahelalist DNA-d või RNA-d.
• Ikosaeedrilised – ikosaeedrilise sümmeetriaga kapsiidid, mis meenutavad kohati palle. See on kõige levinum viiruse tüüp, mis võib nakatada loomarakke ja seega ka inimesi.
• Piklik - üks ikosaeedrilise kapsiidi alamliike, kuid selles versioonis on see sümmeetriajoonel veidi piklik.
• Kompleks - sisaldab spiraalset ja ikosaeedrilist tüüpi. Esineb harva.

Viiruse kest

Teatud tüüpi viirused ümbritsevad end täiendava kaitse tagamiseks teise rakumembraanist moodustatud kestaga. Ja kui kapsiid moodustub raku sees, siis superkapsiid "kinnitab" viiruse, lahkudes rakust.

Põhiliselt kehaga seotud materjalist koosneva ümbrise olemasolu muudab viiruse inimese immuunsüsteemile vähem nähtavaks. See tähendab, et sellised vibriod on väga nakkavad, suudavad püsida kehas kauem kui teised sarnased. Ümbrisega virionid on näiteks HIV ja gripiviirus.

Viirusnakkus

Viiruse esinemise tunnused kehas sõltuvad suuresti selle tüübist. Mõned infektsioonid põhjustavad ägeda haiguse kulgu, väljendunud iseloomulikud sümptomid. Nende hulka kuuluvad gripiviirus, leetrid, punetised. Teised, vastupidi, ei pruugi ilmuda pikki aastaid samal ajal kahjustades keha. Nii käituvad C-hepatiidi viirus, HIV ja teised ohtlikud nakkused. Mõnikord saab nende olemasolu tuvastada ainult spetsiifiliste vereanalüüsidega.

Ekspertarvamus

«Meie keha saab täisväärtuslikult elada ja areneda vaid siis, kui tema ja keskkonna vahel toimub pidev ainevahetus. Üks olulisemaid suhtlusvorme keha ja keskkond on ühendus läbi hingamissüsteem. Ülemised hingamisteed (URT) on esimene kaitsebarjäär nakkuslike patogeenide, sealhulgas viiruste vastu. Just ülemiste hingamisteede limaskest koos ripsmelise epiteeliga on morfofunktsionaalne substraat, millel toimub ARVI põletikuline protsess.

On tõestatud, et enamikul juhtudel sisenevad viirused kehasse nina-neelu limaskesta kaudu, kuna see võib mikropragude (kuiv õhk, vasokonstriktorite kasutamine jne) tõttu vigastada.

Eriti oluline on Derinati reparatiivne toime, mille eesmärk on taastada hingamisteede epiteeli terviklikkus. Regenereerimine on kahjustatud rakkude asendamine sama tüüpi rakkudega.

Reparatiivne efekt on vajalik:

1. Reparatiivne toime on vajalik limaskesta kaitsvate omaduste tugevdamiseks ja infektsiooni vältimiseks.
2. Reparatiivne toime on vajalik sekundaarsete bakteriaalsete komplikatsioonide vältimiseks.
3. Reparatiivne toime on vajalik taastumise kiirendamiseks ja uuesti nakatumise vältimiseks.

Mida tugevam on reparatiivne efekt, seda kiiremini taastub täisväärtuslik epiteel, seda kiirem ja lihtsam on taastumine ja taastumine. terve elu!

* "Laste ägedate hingamisteede infektsioonide immuun- ja reparatiivne ravi" H.S. Khaertynov, S.M. Kušnir

Viirustega nakatumise meetodid

Kuna viirused on laialt levinud ja suudavad nakatada erinevaid rakke Inimkeha, on neile kättesaadavad kõik peamised nakkuse edasikandumise viisid:

• Airborne (õhk) - viirused kanduvad läbi õhu, köhides, aevastades või isegi lihtsalt rääkides.

See levikutee on tüüpiline kõigile SARS-i, sealhulgas gripi, aga ka leetrite, punetiste ja muude infektsioonide korral.

• Alimentaarne (fekaal-oraalne) - levikutee, mis on iseloomulik soolestikus akumuleeruvate viiruste tüüpidele, mis erituvad väljaheite, uriini ja oksendamisega.

Nakatumine toimub määrdunud vee, halvasti pestud toidu või määrdunud käed. Näiteks A- ja E-hepatiit, poliomüeliit. Sageli iseloomustab selliseid nakkusi hooajalisus - viirusega nakatumine toimub sooja ilmaga, suvel.

• Hematogeenne (vere ja komponentide kaudu) - infektsioon siseneb haavade, naha mikropragude kaudu.

Sel viisil levivad viirused on vereülekandel ohtlikud, kirurgiline sekkumine ja muud meditsiinilised manipulatsioonid, süstitav narkomaania, tätoveerimine ja isegi kosmeetilised protseduurid. Sageli on nakkus võimeline tungima läbi teiste bioloogiliste vedelike – sülje, lima jne. Vere kaudu levivad B-, C- ja D-hepatiidi viirused, HIV, marutaudi jt.

• Nakkuslik - edastatakse putukate ja puukide hammustuste kaudu.

Kõige levinumad selliste viiruste põhjustatud haigused on entsefaliit ja sääsepalavik.

• Vertikaalne – viirus kandub emalt lapsele raseduse või sünnituse ajal.

Enamikku hematogeense ülekandega haigusi saab sel viisil edasi kanda. Raseduse esimesel trimestril on ohtlikud punetised, gripp ja muud haigused.

• Seksuaalne – nakatumine toimub kaitsmata seksuaalkontakti kaudu.

Nakkustee on iseloomulik ka vere ja komponentide kaudu levivatele viirustele. WHO andmetel levib sel viisil kõige sagedamini neli viirusnakkust – HIV, herpes, papilloomiviirus, B-hepatiit.

Mitte kõik inimkehasse sisenevad viirused ei ole võimelised haigusi põhjustama. Iga meie juurde sattunud võõrorganism kohtub koheselt immuunsüsteemi rakkudega. Ja kui inimesel on tekkinud omandatud immuunsus, siis antigeenid hävivad juba enne haiguse sümptomite ilmnemist. Meie immuunsüsteem annab stabiilse kaitse, sageli kogu elu, paljudele viirustele – omandatud immuunsus tekib pärast kokkupuudet viirusega (haigus, vaktsineerimine).

Mõned infektsioonid, nagu leetrid, punetised, poliomüeliit, võivad põhjustada laste epideemiaid ega mõjuta praktiliselt täiskasvanuid. See on tingitud just omandatud immuunsuse olemasolust. Veelgi enam, kui vaktsineerimise abil tagatakse karja immuunsus, ei suuda sellised viirused lasterühmades epideemiaid põhjustada.

Mõned liigid, näiteks gripiviirus, võivad muteeruda. See tähendab, et igal hooajal ilmub uus viiruse tüvi, mille vastu elanikkonnal pole immuunsust välja kujunenud. Seetõttu võib just see nakkus põhjustada iga-aastaseid epideemiaid ja isegi pandeemiaid - mitme riigi või piirkonna elanikkonna nakatumist.

Kõige kuulsamate pandeemiate hulgas, mida inimkond on kogenud, on erinevad gripitüved üsna tavalised. See on ennekõike "Hispaania gripp" aastatel 1918-1919, mis nõudis 40-50 miljonit inimelu, ja Aasia gripp aastatel 1957-1958, mille käigus suri ligikaudu 70 tuhat inimest.

Rõugeviirused on põhjustanud ka pandeemiaid, põhjustades ainuüksi 20. sajandil 300–500 miljonit surma. Tänu massilisele vaktsineerimisele ja revaktsineerimisele võideti see viirus – viimane nakatumisjuhtum registreeriti 1977. aastal.

Inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), mis levimuse poolest on samuti samaväärne pandeemilise haigusega, tekitab tõsist muret.

Viiruse kehasse sisenemise sümptomid

Erinevad viirused kehas käituvad erinevalt, avaldavad oma sümptomeid ja mõnikord on haigus asümptomaatiline, andmata end pikka aega tunda. Näiteks C-hepatiit ei avaldu enamasti välistunnustega ning haigus avastatakse alles kaugelearenenud staadiumis või juhuslikult – vereanalüüside järgi. Gripp, vastupidi, kulgeb alati ägedalt, palavikuga, keha üldise joobeseisundiga. Leetrite ja punetiste puhul on iseloomulik spetsiifiline nahalööve.

On viirusi, mida immuunsüsteem surub edukalt alla, kuid mis jäävad organismi. Klassikaline näide on herpes simplex, millega nakatumine on eluaegne ja ravimatu. Tõsiseid ebamugavusi põhjustab haigus aga harva, avaldudes vaid aeg-ajalt haavanditena huultel, suguelunditel ja limaskestadel.

Paljud inimese papilloomiviiruse tüübid esinevad peente sümptomitega, infektsioon ei vaja ravi ja möödub iseenesest. Siiski tekivad HPV-d, mis võivad degenereeruda pahaloomulisteks kasvajateks. Seetõttu on mis tahes tüüpi papilloomide või tüükade ilmnemine võimalus teha viirustest, mis aitab kindlaks teha nakkuse tüübi.

Viirusliku infektsiooni tunnused

Kõige sagedamini seisame silmitsi viirustega, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede infektsioone. Ja siin on oluline osata neid eristada bakterite põhjustatud haigustest, kuna ravi on sel juhul väga erinev. SARS provotseerib enam kui 200 tüüpi viiruseid, sealhulgas rinoviirust, adenoviirust, paragrippi ja teisi. Kuid vaatamata sellele ilmneb viirusega nakatumine endiselt sarnaste sümptomitega. SARS-i iseloomustab:

• Madal subfebriili temperatuur (kuni 37,5 ° C).
• Läbipaistva limaga riniit ja köha.
• Võimalikud on peavalud, üldine nõrkus, halb isu.

Grippi eristavad erisümptomid, mis algavad alati ägedalt, mõne tunni jooksul, iseloomustab kõrge palavik, aga ka üldine organismi mürgistus – tugev halb enesetunne, valu, sageli lihastes ja liigestes. Hingamisteede haigusi põhjustavad inimese viirused on organismis tavaliselt aktiivsed mitte kauem kui nädal. Ja see tähendab, et ligikaudu 3-5 päeval pärast esimeste sümptomite ilmnemist tunneb patsient oma seisundi olulist paranemist.

Bakteriaalne infektsioon põhjustab kõrget palavikku, kurguvalu ja rind, eritis muutub rohekaks, kollaseks, paksemaks, võib täheldada vere lisandeid. Immuunsüsteem ei tule alati bakteritega edukalt toime, mistõttu ei pruugi esimesel haigusnädalal paranemist olla. Hingamisteede bakteriaalsed haigused võivad põhjustada tüsistusi südames, kopsudes ja teistes elundites, mistõttu tuleks nende raviga alustada võimalikult kiiresti.

Viirust on äärmiselt raske tuvastada ainult sümptomite järgi. See kehtib eriti viirustüüpide kohta, millel on kehale sarnane toime. Näiteks praeguseks on uuritud umbes 80 inimese papilloomiviirust. Mõned neist on üsna ohutud, teised põhjustavad vähi arengut. Vaatamata sellele, et nad mõjutavad sama organit, maksa, esindavad hepatiidiviirused erinev oht. A-hepatiit möödub sageli tüsistusteta ja viirus C, vastupidi, 55–85%, WHO andmetel põhjustab kroonilise haiguse arengut, mis lõpeb vähi või maksatsirroosiga. Seetõttu tuleks sümptomite tuvastamisel või nakkuse kahtlusel läbi viia testid, mis aitavad täpselt kindlaks teha viiruse tüübi.

Viiruse analüüs

Viiruste tuvastamiseks kasutatavate testide hulgas on kõige populaarsemad:

• ELISA vereanalüüs.

Seda kasutatakse antigeenide ja nende vastaste antikehade tuvastamiseks. Samal ajal on olemas nii kvalitatiivne (viiruse olemasolu määramine) kui ka kvantitatiivne (virioonide arvu määramine) analüüs. Samuti aitab see meetod määrata hormoonide taset, tuvastada sugulisel teel levivaid infektsioone, allergeene jne.

• Seroloogiline vereanalüüs.

Seda kasutatakse mitte ainult nakkushaiguse määramiseks, vaid ka selle staadiumi kindlakstegemiseks.

• Polümeraasi ahelreaktsioon (PCR meetod).

Praeguseks on kõige täpsem meetod, mis aitab tuvastada isegi väikseid võõra geneetilise materjali fragmente veres. Veelgi enam, kuna see viiruste test määrab patogeeni olemasolu, mitte reaktsiooni sellele (antikehade tuvastamine), saab seda läbi viia isegi haiguse inkubatsiooniperioodil, kui immuunvastust pole veel märgata.

Viirusnakkuste diagnoosimiseks on oluline määrata mitte ainult nakkus ise, vaid ka selle kogus veres. See on nn viiruskoormus – teatud tüüpi viiruse hulk teatud koguses veres. Just tänu sellele indikaatorile määravad arstid kindlaks inimese nakkavuse, haiguse staadiumi, saavad raviprotsessi kontrollida ja selle tõhusust kontrollida.

Pärast viiruse sisenemist inimkehasse hakkab immuunsüsteem tootma spetsiifilisi immunoglobuliine (Ig) – teatud tüüpi viiruse vastaseid antikehi. Just nende abil saab sageli usaldusväärselt kindlaks teha konkreetse haiguse, haiguse staadiumi ja isegi varasema infektsiooni olemasolu.

Inimestel on viis antikehade klassi – IgG, IgA, IgM, IgD, IgE. Viiruse analüüsimisel kasutatakse aga kõige sagedamini kahte näitajat:

• IgM on immunoglobuliinid, mis tekivad esimesena, kui infektsioon tekib. Sellepärast näitab nende esinemine veres viirusnakkuse ägedat staadiumi. IgM-i toodetakse kogu haiguse vältel, esmase nakatumise või ägenemise ajal. Need on üsna suured immunoglobuliinid, mis näiteks platsentaarbarjääri läbida ei saa. See seletab tõsist kahjustust lootele mõnede viiruste poolt raseduse ajal naise esmase nakatumise ajal.
• IgG - viirusevastased antikehad, mis tekivad palju hiljem, mõne haiguse korral juba taastumisjärgus. Need immunoglobuliinid on võimelised püsima veres kogu elu ja tagama seega immuunsuse konkreetse viiruse vastu.

Antikehade analüüsid tuleks dešifreerida järgmiselt:

• IgM ja IgG puuduvad. Immuunsus puudub, inimene ei ole nakatunud, mis tähendab, et esmane nakatumine on võimalik. Raseduse planeerimisel tähendavad sellised naiste teatud viiruste näitajad esmase infektsiooni tekke riskirühma. Sel juhul on soovitatav vaktsineerida.
• IgM puudub, IgG olemas. Keha on välja töötanud immuunsuse konkreetse viiruse suhtes.
• IgM on olemas, IgG puudub. Tekib nakkuse äge staadium, viirus on organismis esimest korda.
• IgM ja IgG on olemas. Haiguse lõpp või kroonilise protsessi ägenemine. Sellise viirustesti tulemuse õige tõlgendamine sõltub antikehade hulgast ja seda saab teha ainult arst.

Viiruslike infektsioonide tüübid

Viirused, nagu ka teised antigeenid, põhjustavad immuunvastust – nii tuleb keha toime erinevate võõrkehade ja mikroorganismidega. Teatud tüüpi viirused on aga võimelised jääma immuunsüsteemile pikka aega nähtamatuks. Sellest sõltub, kui kaua haigus kestab, kas see muutub krooniliseks ja millist kahju võib see organismile põhjustada.

Iga viirushaigus algab ägeda faasiga. Kuid mõnel juhul toimub taastumine pärast seda ja teistel juhtudel muutub haigus krooniliseks. Veelgi enam, paljud kroonilisusele kalduvad haigused avalduvad ägedal perioodil äärmiselt nõrgalt. Nende sümptomid on mittespetsiifilised ja mõnikord puuduvad täielikult. Vastupidi, neid haigusi, mida immuunsüsteem edukalt maha surub, iseloomustavad rasked sümptomid.

Ägedad viirusinfektsioonid, mis ei muutu krooniliseks, on järgmised:

• SARS, sealhulgas gripp
• Punetised
• Mumps
• A-hepatiit (Botkini tõbi) ja E
• Rotaviiruse infektsioon (soolegripp)
• tuulerõuged

Loetletud viiruste suhtes inimkehas kujuneb välja tugev immuunsus. Seetõttu kanduvad haigused üle vaid korra elus. Ainsad erandid on mõned SARS-i vormid, eriti gripp, mille viirus aktiivselt muteerub.

Kroonilised viirusinfektsioonid

Märkimisväärsele hulgale viirustele on iseloomulik krooniline kulg. Veelgi enam, mõnel juhul, kui viirus avastatakse, jääb inimene pärast ägedat staadiumi selle eluaegseks kandjaks. See tähendab, et nakkus ei kujuta ohtu inimeste tervisele ja elule. Nende viiruste hulka kuuluvad:

• Epstein-Barri viirus (harvadel juhtudel võib põhjustada nakkuslikku mononukleoosi).
• Mõned inimese papilloomiviiruse tüübid.
• Herpes simplex viiruse tüübid 1 ja 2.

Kõik need viirused võivad potentsiaalselt põhjustada kudedele ja süsteemidele üsna tõsist kahju, kuid ainult juhul, kui immuunsus on oluliselt vähenenud. Näiteks AIDS-i, teatud autoimmuunhaiguste korral, samuti teatud ravimite võtmisel, eriti onkoloogiliste kahjustuste ravis.

Teine viiruste rühm, mis võib jääda inimkehasse kogu eluks, on ohtlik isegi normaalselt toimiva immuunsüsteemiga inimestele. Peamiste seda tüüpi nakkuste hulgas:

• AIDSi viirus.

Nakatumise periood ja viiruse leviku esimene etapp kogu kehas on asümptomaatilised. Kuid 2-15 aastat pärast nakatumist tekib inimesel omandatud immuunpuudulikkuse sündroom (AIDS). Just sündroom on HIV-nakatunud inimeste surmapõhjus.

• C- ja B-hepatiit.

C-hepatiit ägedas staadiumis on asümptomaatiline ja sageli (kuni 85%) muutub krooniliseks, mis ähvardab tõsiste tüsistustega vähi või maksatsirroosi kujul. Kuid tänapäeval on ravimeid, mis tõhusalt ravivad patsiente. B-hepatiit muutub krooniliseks palju harvemini, täiskasvanutel mitte rohkem kui 10% juhtudest. Samas ei ole selle viiruse vastu ravimeid – kroonilist B-hepatiiti ei ravita.

• Suure onkoloogilise riskiga inimese papilloomiviirus (tüübid 16, 18 ja teised).

Mõned HPV tüübid on võimelised provotseerima pahaloomuliste kasvajate teket, eelkõige on inimese papilloomiviirus naistel, mis põhjustab 70% kõigist emakakaelavähi juhtudest. Ka meestel võib viirus avalduda erinevat tüüpi tüügaste tekkes, kuid ei põhjusta onkoloogilisi haigusi.

Praeguseks on meditsiin viirusnakkuste ravis teinud märkimisväärseid edusamme, kuid seda haigusrühma on raske ravida. Enamasti lihtsalt puuduvad tõhusad ravimid ning viiruste ravi taandub sümptomaatilisele ja toetavale ravile.

Mida teha, kui leitakse viirus

Ravistrateegia määrab kindlaks, milline viirus tuvastatakse. Näiteks kui me räägime SARS-i, laste viirushaiguste (leetrid, punetised, mumps, roseola lapsed) kohta on tõhus ravi sümptomite eemaldamine. Ja ainult siis, kui need tekitavad märkimisväärset ebamugavust. Näiteks võite kasutada:

• Vasokonstriktori tilgad ninaõõne turse leevendamiseks.
• Palavikuvastane toime kõrgel temperatuuril (37,5-38 ° C).
• Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, millel on kahekordne toime - alandavad temperatuuri ja leevendavad valu (ibuprofeen, paratsetamool, aspiriin).

Gripiviiruse ravi ei erine kirjeldatud skeemist, kuid kuna just see nakkus põhjustab sageli tõsiseid tüsistusi, peab patsient olema arsti järelevalve all. Üks ohtlikumaid tagajärgi on viiruslik kopsupõletik, mis areneb 2-3. päeval pärast haiguse algust ja võib põhjustada kopsuturset ja surma. Sellist kopsupõletikku ravitakse eranditult haiglas, kasutades spetsiifilisi ravimeid (oseltamiviir ja zanamiviir).

Inimese papilloomiviiruse avastamisel piirdub ravi toetava raviga ning kondüloomide ja tüügaste kirurgilise eemaldamisega.

C-hepatiidiga kroonilises staadiumis kaasaegne meditsiin kasutatakse otsese toimega viirusevastaseid ravimeid (DAA). Just neid ravimeid soovitab WHO täna alternatiivina interferoonidele ja ribaviriinile, millega haigust raviti veel hiljuti.

HIV-nakkusega inimesi ravitakse retroviirusevastaste ravimitega. Kui viirus avastatakse organismist, ei saa seda täielikult elimineerida, kuid raviga on võimalik seda kontrolli all hoida ja ka haiguse levikut tõkestada.

Herpesinfektsiooni ägenemise korral võib võtta spetsiaalseid ravimeid, kuid need on tõhusad ainult esimese 48 tunni jooksul pärast sümptomite tekkimist. Nende kasutamine hiljem on ebaotstarbekas.

Organismis viiruste vastu võitlemise aluseks on inimese immuunsüsteem. Tema on see, kes suudab enamiku tuntud viiruste vastu edukalt ravida, samas kui teised suudavad neid neutraliseerida ja ohutuks muuta.

Immuunsüsteem on üsna keeruline ja mitmeastmeline. See jaguneb kaasasündinud ja omandatud immuunsuseks. Esimene pakub mittespetsiifilist kaitset, see tähendab, et see mõjub kõigile võõrkehadele ühtemoodi. Omandatud ilmub pärast seda, kui immuunsüsteem puutub kokku viirusega. Selle tulemusena töötatakse välja spetsiifiline kaitse, mis on efektiivne konkreetse infektsiooni korral.

Samal ajal on mõned viirused ühel või teisel viisil võimelised kaitsesüsteemile vastu pidama ega põhjusta immuunvastust. Eeskuju on HIV, mis nakatab immuunsüsteemi rakke ise, need viirused isoleeritakse neist edukalt ja blokeerivad antikehade tootmist.

Teine näide on neurotroopsed viirused, mis nakatavad närvisüsteemi rakke ja immuunsüsteem lihtsalt ei pääse nendeni. Need infektsioonid hõlmavad marutaudi ja lastehalvatust.

kaasasündinud immuunsus

Kaasasündinud immuunsus on organismi reaktsioon mis tahes võõrale biomaterjalile, mis tekib esmakordsel kokkupuutel nakkusega. Reaktsioon areneb väga kiiresti, kuid erinevalt omandatud immuunsusest tunneb see süsteem antigeeni tüüpi halvemini ära.

Kaasasündinud immuunsus võib jagada järgmisteks komponentideks:

• Rakuline immuunsus.

Enamasti pakuvad seda fagotsüütide rakud, mis on võimelised viirust absorbeerima, nakatunud surevad või surnud rakud. Fagotsütoos on infektsioonijärgse immuunsuse oluline komponent. Tegelikult vastutavad fagotsüüdid keha tõhusa puhastamise eest võõrkehadest.

• Humonaalne immuunsus.

Oluline kaitsereaktsioon viirushaigustele on organismi võime toota spetsiifilist valku – interferooni. Mõjutatud rakk hakkab seda tootma kohe, kui viirus hakkab selles paljunema. Interferoon vabaneb nakatunud rakust ja puutub kokku tervete naaberrakkudega. Valk ise viirust ei mõjuta, seega ei saa nakkustekitajad selle vastu kaitset välja arendada. Kuid just interferoon võib muuta mõjutamata rakke nii, et need pärsivad viirusvalkude sünteesi, nende kokkupanekut ja isegi virioonide vabanemist. Selle tulemusena muutuvad rakud viiruse suhtes immuunseks, takistades selle paljunemist ja levimist kogu kehas.

omandatud immuunsus

Omandatud immuunsus on võime neutraliseerida antigeene, mis on juba varem organismi sattunud. Kaasasündinud immuunsust on aktiivsed ja passiivsed. Esimene moodustub pärast seda, kui keha puutub kokku viiruse või bakteriga. Teine edastatakse lootele või imikule emalt. Platsenta kaudu raseduse ajal ja koos rinnapiim toitmise ajal satuvad ema verest antikehad lapsele. Passiivne immuunsus pakub kaitset mitu kuud, aktiivne - sageli kogu elu.

Omandatud immuunsuse, nagu kaasasündinud immuunsuse, võib jagada järgmisteks osadeks:

• Rakuline immuunsus.

Seda pakuvad T-lümfotsüüdid (leukotsüütide alamliik) – rakud, mis suudavad ära tunda viiruse fragmente, rünnata neid ja hävitada.

• Humonaalne immuunsus.

B-lümfotsüütide võime toota viirusevastaseid antikehi (immunoglobuliine), mis neutraliseerivad spetsiifilisi antigeene, võimaldab teil luua spetsiifilisi keha kaitsemehhanisme. Humoraalse immuunsuse oluline funktsioon on võime meeles pidada kontakti antigeeniga. Selleks toodetakse spetsiifilisi IgG antikehi, mis tulevikus suudavad viirusnakkuse korral haiguse arengut ära hoida.

Praeguseks on ravimit suhteliselt kasutatud suur hulk tõestatud efektiivsusega viirusevastased ravimid. Kogu ravimite spektri võib jagada kahte rühma:

1. Inimese immuunsüsteemi stimuleerimine.
2. Otseselt avastatud viirusele mõjuvad nn otsese toimega ravimid.

Esimesi võib nimetada laia toimespektriga ravimiteks, kuid nende raviga kaasneb sageli mitmeid tõsiseid tüsistusi. Üks neist ravimitest on interferoonid. Neist populaarseim on B-hepatiidi krooniliste vormide ravis kasutatav interferoon alfa-2b, mida varem kasutati C-hepatiidi viiruse vastu. Interferoonid on patsientidel üsna raskesti talutavad, põhjustades sageli erinevaid kõrvalmõjud südame-veresoonkonna ja kesknärvisüsteemi küljelt. Nad kehtestavad ka pürogeensed omadused - põhjustavad palavikku.

Teise rühma viirusevastased ravimid on tõhusamad ja patsientidele kergemini talutavad. Nende hulgas on kõige populaarsemad ravimid, mis ravivad:

• Herpes (ravim Acyclovir).

Vähendab viirushaiguse sümptomeid, kuid ei suuda viirust täielikult kõrvaldada.

• Gripp.

WHO soovituste kohaselt kasutatakse nüüd gripi neuraminidaasi inhibiitoreid (oseltamiviir ja zanamiviir), kuna enamik tänapäevaseid gripiviiruse tüvesid on resistentsed oma eelkäijate, adamantide suhtes. Ravimite kaubanduslikud nimetused on Tamiflu ja Relenza.

• Hepatiit.

Kuni viimase ajani kasutati ribaviriini kombinatsioonis interferoonidega aktiivselt C- ja B-hepatiidi raviks. C-hepatiiti (genotüüp 1B) ravitakse praegu uue põlvkonna ravimitega. Eelkõige on alates 2013. aastast heaks kiidetud otsese toimega ravim Simeprevir, mis näitas kõrget efektiivsust - 80–91% püsivast viroloogilisest vastusest erinevates rühmades, sealhulgas 60–80% maksatsirroosiga inimestel.

Kahjuks ei suuda ravimid viirust täielikult kõrvaldada, kuid retroviirusevastased ravimid annavad üsna stabiilse toime – saabub remissioonistaadium ja inimene muutub teistele mittenakkuslikuks. HIV-positiivsetel inimestel peaks retroviirusevastane ravi olema eluaegne.

Viirushaiguste ennetamine

Kuna paljudele viirushaigustele puudub spetsiifiline ravi, kuid need kujutavad endast väga reaalset ohtu inimese tervisele ja elule, on esiplaanil ennetus.

Ettevaatusabinõud

Paljud viirusnakkused levivad kiiresti ja on väga nakkavad. Õhus levivate viiruste puhul on tõhus meede karantiini kehtestamine koolieelsetes ja kooliasutustes. Kuna nakatunud laps võib viirust levitada juba enne sümptomite ilmnemist, saab niimoodi vältida kogu kogukonda viirusega nakatumast.

Epideemiaohtlikul perioodil on soovitatav vältida suuri rahvahulki, eriti kinnistes ruumides. See vähendab erinevate ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi, nakatumise ohtu.

Fekaal-oraalsel teel levivate viiruste (näiteks Botkini tõbi ja lastehalvatus) ennetamine - käte pesemine, vee keetmine ja ainult tõestatud veeallikate kasutamine, puu- ja köögiviljade põhjalik pesemine.

Kõige ohtlikumad on vere ja teiste kehavedelike kaudu levivad viirused. Nende nakatumise riskifaktorid on järgmised:

• süstitav narkomaania.
• Kosmeetilised protseduurid ja tätoveerimine desinfitseerimata instrumentidega.
• Nakatunud isiku isikliku hügieeni esemete kasutamine - küünekäärid, Hambahari, habemenuga ja palju muud.
• Kaitsmata seks.
• Operatsioon, vereülekanne.

Inimesel, kellel on risk haigestuda sellistesse haigustesse, tuleb teha viiruste, eelkõige HIV, C- ja B-hepatiidi antikehade testimine. Veri tuleb loovutada 4-5 nädalat pärast väidetavat nakatumist.

Kõik ettevaatusabinõud ei anna 100% garantiid viiruste eest kaitsmiseks. Siiani on kõige mõistlikum viis viirusnakkuste ennetamiseks vaktsineerimine.

Farmatseudid on välja töötanud vaktsiinid, mis on tõhusad enam kui 30 erineva viiruse vastu. Nende hulgas:

• Leetrid.
• Punetised.
• Mumps.
• Tuulerõuged.
• Gripp.
• Lastehalvatus.
• B-hepatiit.
• A-hepatiit.
• Inimese papilloomiviiruse 16 ja 18 tüüpi.

Just massilise vaktsineerimise abil suudeti jagu saada kahest rõugeviirusest, mis põhjustasid epideemiaid ning põhjustasid surma ja puude.

Alates 1988. aastast käivitas WHO koostöös mitme avaliku ja erasektori tervishoiusektoriga ülemaailmse poliomüeliidi likvideerimise algatuse. Praeguseks on just massiimmuniseerimise kaudu viirusinfektsiooni juhtude arv vähenenud 99%. 2016. aasta seisuga on lastehalvatus endeemiline (st selline, mis ei levi väljaspool riiki) vaid kahes riigis – Afganistanis ja Pakistanis.

Vaktsiinide kasutamine:

• Elusad, kuid nõrgenenud mikroorganismid.
• Inaktiveeritud - tapetud viirused.
• Atsellulaarne – puhastatud materjal, näiteks valgud või muud antigeeni osad.
• sünteetilised komponendid.

Tüsistuste riski vähendamiseks toimub mõnede viiruste vastu vaktsineerimine mitmes etapis – esmalt inaktiveeritud materjaliga ja seejärel elusmaterjaliga.

Mõned vaktsiinid annavad immuunsuse kogu eluks – tekivad viiruse suhtes resistentsed antikehad. Teised nõuavad revaktsineerimist – teatud aja möödudes uuesti vaktsineerimist.

Viirused ja haigused

Inimese viirused põhjustavad erineva raskusastme ja kulgemisega haigusi. Mõnega neist seisab silmitsi enamik maakera elanikke, teised on haruldased. Selles jaotises oleme kogunud kõige kuulsamad viirused.

Adenoviirus

Adenoviirus avastati 1953. aastal, seejärel avastati see pärast mandlite ja adenoidide operatsiooni. Tänapäeval on teadusele teada umbes 50-80 selle viiruse alamliiki ja kõik need põhjustavad sarnaseid haigusi. Just adenoviirus on sagedaseks ägedate hingamisteede viirusnakkuste tekkepõhjuseks ja võib mõnel juhul põhjustada soolehaigused lastel. Viirusega nakatumine põhjustab ülemiste hingamisteede limaskestade, mandlite, silmade, bronhide rakkude kahjustusi.

• ülekandetee.

Õhus (rohkem kui 90% juhtudest), fekaal-oraalne.

• Viiruse sümptomid.

Haigus algab kõrge temperatuuriga, mis võib tõusta kuni 38 ° C. Ilmub üldine joobeseisund - külmavärinad, valu lihastes, liigestes, oimukohtades, nõrkus. Esineb kurgu punetust ja kõri limaskesta põletikku, samuti nohu. Silmakahjustusega - limaskestade punetus, sügelus, valu.

• Võimalikud tüsistused.

Need ilmuvad harva, võib liituda bakteriaalne infektsioon, mis põhjustab kopsupõletikku, kõrvapõletikku, sinusiiti.

• Ravi.

Sümptomaatiline, vitamiinide, antihistamiinikumide kasutamine on vastuvõetav.

• Prognoos.

Soodne, kaasuvate haiguste ja immuunpuudulikkuse puudumisel kulgeb haigus iseenesest.

Gripiviirus on ehk kõige tuntum hingamisteede kahjustusi põhjustavatest infektsioonidest. See erineb tõesti teistest ägedatest hingamisteede viirusinfektsioonidest nii sümptomite kui ka võimalike tüsistuste poolest.

Just gripp põhjustab sageli epideemiaid ja pandeemiaid, kuna viirus pidevalt muteerub. Samal ajal võivad mõned tüved põhjustada üsna rasked haigused, sageli surmav. Igal aastal, isegi tõsiste pandeemiate puudumisel, sureb WHO andmetel maailmas 250 tuhat kuni 500 tuhat inimest.

• ülekandetee.

Õhus levides võib viirus püsida ka nakatunud inimese pindadel ja kätel.

• Viiruse sümptomid.

See algab alati ägedalt - temperatuur tõuseb (mõnikord kuni 39 ° C), algab köha ja riniit ning üldine seisund halveneb. Gripiviirus põhjustab keha tugevat mürgitust, mis väljendub valus, üldises nõrkuses, uimasuses, isutus.

• Võimalikud tüsistused.

Gripp põhjustab sagedamini kui teised SARS-i tüsistused, millest enamik on seotud bakteriaalse infektsiooni lisamisega - kopsupõletik, bronhiit, keskkõrvapõletik, sinusiit ja muud haigused. Mürgistus põhjustab krooniliste haiguste, sealhulgas südame-veresoonkonna, diabeedi, astma ägenemist. Gripp võib põhjustada ka viiruslikke tüsistusi, mis ilmnevad 2-3. päeval pärast esimesi sümptomeid. Neid on kõige rohkem ohtlikud tagajärjed haigused, kuna need võivad põhjustada kopsuturset, entsefaliidi ja meningiidi teket. Võimalik on ajutine kuulmis- või lõhnakaotus.

• Ravi.

Kell tavaline käik haigus, avastatud viirus ei vaja spetsiifilist ravi. Viiruslike tüsistuste, eriti kopsupõletiku tekkega kasutatakse ravimeid Oseltamivir ja Zanamivir, interferoonide kasutuselevõtt on võimalik.

• Prognoos.

Gripp ohustab enim üle 65-aastaseid inimesi, aga ka kaasuvaid haigusi põdevaid inimesi - diabeet, südame- ja kopsuhaigused. Just nende kategooriate hulgas põhjustab viirus kõige sagedamini surma. Samuti võib gripiviirusega nakatumine olla ohtlik rasedatele ja lastele. Seetõttu soovitab WHO riskirühma kuuluvate inimeste iga-aastast vaktsineerimist.

Tuulerõuged (tuulerõuged) on põhjustatud suurest herpesviiruste perekonnast pärit inimese 3. tüüpi herpesviirusest. See haigus on tüüpiline väikelastele, selle läbinud inimene saab viiruse vastu eluaegse immuunsuse. Sel juhul on organismi vastuvõtlikkus 100%. Seega, kui omandatud immuunsuseta inimene puutub kokku haige inimesega, nakatub ta kindlasti. Täiskasvanueas võib tuulerõugeid olla raskem taluda ja kui esmane nakkus esineb rasedal, võib see põhjustada tõsiseid lootekahjustusi (samas maksimaalselt 2% juhtudest).

• ülekandetee.

Õhus, samas kui viirus suudab liikuda õhuvooluga kuni 20 m kaugusele.

• Viiruse sümptomid.

Kodu tunnusmärk tuulerõuged on spetsiifiline vesikulaarne lööve, mis levib kogu kehas, tekib limaskestadel. Pärast esimesi sümptomeid tekivad uued villid veel 2-5 päeva, harvadel juhtudel kuni 9 päeva. Sügelevad ja sügelevad. Haiguse algusega kaasneb kõrge palavik, eriti raske täiskasvanutel.

• Võimalikud tüsistused.

AT lapsepõlves tuulerõugeid talutakse üsna kergesti, infektsioon möödub iseenesest ilma spetsiifilise ravita. Erilist tähelepanu lööve tuleks anda, sest kui seda nahale kammida, võib tekkida arm. Samuti võivad nende asemele tekkinud lõhkevad villid ja haavandid olla sissepääsuks naha bakteriaalsele infektsioonile.

• Ravi.

Spetsiifilist ravi ei ole, tuulerõugete puhul on ravi sümptomaatiline, eelkõige ennetatakse nahainfektsiooni. Nüüd on viiruse vastu välja töötatud tõhus vaktsiin, mis tagab eluaegse immuunsuse.

• Prognoos.

Soodne.

herpes simplex viirus

Herpes simplex viirust on kahte tüüpi. Esimene tüüp põhjustab kõige sagedamini haavandeid huultel ja suu limaskestadel. Teine on suguelundite kahjustus. Herpesviirusega nakatunud inimene jääb selle kandjaks kogu eluks. Seda infektsiooni ei saa ravida, kuid normaalse immuunsuse korral võib see olla asümptomaatiline. HSV viitab neurotroopsetele viirustele, st pärast nakatumist liigub see närvirakkudesse ja jääb immuunsüsteemile kättesaamatuks.

Suurim oht ​​on HSV-2, kuna WHO andmetel suurendab see inimese immuunpuudulikkuse viirusega nakatumise riski 3 korda.

• ülekandetee.

HSV-1 edastatakse suu kaudu, süljega, infektsiooni ägenemise ajal. HSV-2 levib seksuaalselt ja vertikaalselt.

• Viiruse sümptomid.

HSV-1 avaldub aeg-ajalt haavandite tekkena huultel ja limaskestadel. Selliste löövete esinemissagedus sõltub inimese immuunsusest, mõnel juhul ei pruugi kandja viirust üldse näidata. HSV-2 on sageli ka asümptomaatiline, mõnikord väljendudes löövetena vesiikulite kujul suguelunditel ja päraku piirkonnas.

• Võimalikud tüsistused.

2. tüüpi viirus on kõige ohtlikum naistel raseduse ajal, kuna see võib põhjustada loote nakatumist ja sellele järgnevaid patoloogiaid kesknärvisüsteemist ja muudest organitest.

• Ravi.

Ägenemise ajal võib nakatunud inimesele soovitada antiherpeetilisi ravimeid, näiteks atsükloviiri.

• Prognoos.

Immuunpuudulikkuse puudumisel ei too see nakkus kaasa tõsiseid terviseprobleeme.

Papilloomiviiruste rühm ühendab rohkem kui 100 tüüpi erinevaid rakuväliseid aineid. Kuigi need põhjustavad haigusi, mis on sümptomitelt sarnased – tekivad nahakasvud –, sõltub haiguse kulgemise raskusaste nii infektsiooni tüübist kui ka nakatunud inimese immuunsüsteemist.

inimese papilloomiviiruse

Inimese papilloomiviirused (HPV) on üks levinumaid infektsioone maailmas, mis võib põhjustada erinevaid kahjustusi. Enamik liike on kahjutud, neil on pärast nakatumist kerged sümptomid ja need taanduvad ilma ravita. WHO andmetel paraneb 90% juhtudest täielikult 2 aasta jooksul pärast nakatumist.

Inimese papilloomiviirus on aga endiselt erilise kontrolli all ja seda uuritakse üksikasjalikult. See on tingitud asjaolust, et täna on tõestatud, et vähemalt 13 tüüpi inimese papilloomiviirust võivad põhjustada vähki. Esiteks on tüübid 16 ja 18 ohtlikud.

• ülekandetee.

Kontakt (naha kaudu neoplasmiga), seksuaalne (viiruse suguelundite vormide korral).

• Viiruse sümptomid.

Pärast nakatumist tekivad nahale või limaskestadele papilloomid, tüükad ja mitmesugused tüükad. Sõltuvalt HPV tüübist näevad need välja erinevalt ja esinevad erinevates kehaosades. Nii näiteks on teatud tüüpidele (1, 2, 4) iseloomulikud jalgade kahjustused, suu limaskesta ründavad 13. ja 32. tüüpi viirused. Kondüloomid suguelunditel tekivad 6, 11, 16, 18 ja muud tüüpi mõjul.

• Võimalikud tüsistused.

Kõige ohtlikum komplikatsioon on papilloomide degeneratsioon pahaloomuliseks kasvajaks.

• Ravi.

Spetsiifilist ravi ei ole. Viirused kaovad ise või jäävad eluks ajaks. Raskete sümptomitega inimestel soovitatakse tüükad, kondüloomid ja papilloomid kirurgiliselt eemaldada.

• Prognoos.

Üldiselt soodne. Isegi kõrge riskiga HPV tüüpe saab kontrollida. Inimese papilloomiviiruse eduka pärssimise võti naistel ja meestel on õigeaegne diagnoosimine, mis hõlmab antikehade vereanalüüse.

Inimese papilloomiviirus naistel

On näidatud, et teatud tüüpi inimese papilloomiviirus naistel on seotud emakakaelavähi tekkega. WHO andmetel põhjustavad tüübid 16 ja 18 70% kõigist selle vähi juhtudest.

Samal ajal kulub kasvaja degeneratsiooniks keskmiselt 15-20 aastat, kui naisel pole immuunsusega probleeme. HIV-nakkusega inimeste puhul võib see intervall olla kuni 5 aastat. Kohalik ravi võib aidata vältida nakkuse teket ja selleks on vajalik õigeaegne diagnoosimine. Seetõttu soovitatakse naistel iga-aastane günekoloogi läbivaatus ja papilloomiviiruse testimine.

Suguelunditel arenevad kahte tüüpi kondüloomid - kondüloomid ja lamedad. Esimesed provotseerivad kõige sagedamini viiruse tüüpe 6 ja 11. Need on selgelt nähtavad, moodustuvad välissuguelunditel ja põhjustavad harva vähki. Lamedaid provotseerivad 16. ja 18. tüüpi viirused. Need paiknevad sisesuguelunditel, on vähem nähtavad ja neil on kõrge onkoloogiline risk.

Tänapäeval on HPV 16 ja 18 vastu välja töötatud vaktsiinid, mida WHO soovitab kasutada vanuses 9-13 aastat. USA-s ja mõnes Euroopa riigis on need vaktsineerimised vaktsineerimisplaanis.

Kõigist maksapõletikest on kõige levinumad viiruslikud haigused. On olemas selliseid hepatiidiviiruse tüüpe - A, B, C, D ja E. Need erinevad levimisviisi, haiguse kulgemise ja prognoosi poolest.

A- ja E-hepatiit

Selle rühma viirused erinevad teistest selle poolest, et nad ei ole võimelised põhjustama kroonilist haigust. Ülekantud haigus annab enamikul juhtudel eluaegse immuunsuse. Seetõttu on Botkini tõbi iseloomulik lapsepõlvele.

• ülekandetee.

Toitumine (fekaal-oraalne), enamasti saastunud vee kaudu.

• Viiruse sümptomid.

A- ja E-hepatiit avaldub iivelduse, oksendamise, maksavalu, palaviku, isutustundena. Iseloomulik on ka uriini tumenemine ja valkjas väljaheide. Haigus hõlmab ikterilist perioodi, mille käigus bilirubiini taseme tõusu tõttu veres omandavad nahk, limaskestad, küüneplaadid ja silmade sklera kollase varjundi.

• Võimalikud tüsistused.

Need maksapõletikud on ohtlikud immuunpuudulikkusega inimestele, samuti raseduse ajal. Raseduse ajal viirusega nakatumisel on A-hepatiiti palju raskem edasi kanda ning E-hepatiit võib põhjustada tõsiseid lootepatoloogiaid ja mõnel juhul ka ema surma.

• Ravi.

A- ja E-hepatiidi viiruste jaoks puudub spetsiifiline ravi. Peamine teraapia on toetavad ained, samuti vastavus terapeutiline dieet. A-hepatiidi vastu on välja töötatud vaktsiin.

• Prognoos.

Soodne. A- ja E-hepatiidi viirused ei põhjusta kroonilisi haigusi. Nakkus kaob ilma ravita mõne nädala või kuu pärast. Tulevikus suudab maks täielikult taastuda.

B-, C-, D-hepatiit

B-, C- ja D-hepatiit on suur terviserisk. Nad on altid kroonilisusele, eriti C-tüübile, mis põhjustab kroonilist haigust 55–85% juhtudest. Eriti murettekitav on D-hepatiidi viirus. See on satelliitviirus, st see, mis on aktiivne ainult viiruse B juuresolekul. Just tema raskendab oluliselt haiguse kulgu. Ja mõnel juhul põhjustab koinfektsioon ägeda maksapuudulikkuse ja surmav tulemus juba haiguse ägedas faasis.

• ülekandetee.

Hematogeenne (vere kaudu), seksuaalne, vertikaalne. B-hepatiit, mida mõnikord nimetatakse ka seerumi hepatiidiks, on eriti nakkav.

• Sümptomid.

B-hepatiit on äge koos raskete maksakahjustuse sümptomitega – mürgistus, iiveldus, isutus, valge väljaheide, tume uriin, kollatõbi. C-hepatiit ägedas staadiumis on enamikul juhtudel asümptomaatiline. Lisaks võib see kroonilises vormis jääda nähtamatuks. Inimene aimab haigust alles tsirroosi või maksavähi kriitilistes staadiumides.

• Võimalikud tüsistused.

Mõlemad haigused võivad muutuda kroonilisteks infektsioonideks. Enamasti juhtub see C-hepatiidi viiruse puhul. B-hepatiidi kroonilisus sõltub patsiendi vanusest. Näiteks imikutel on sellise kursuse tõenäosus 80–90% ja täiskasvanutel alla 5%. Krooniline hepatiit on ohtlik pöördumatu maksakahjustusega – tsirroos, vähk, äge maksapuudulikkus.

• Ravi.

B-hepatiiti ravitakse ägedal perioodil, kroonilises vormis spetsiifilist ravi ei ole - määratakse elukestvad säilitusravimid. B-viiruse vastu on aga olemas tõhus vaktsiin, mida on kasutatud alates 1982. aastast. Kaasaegne farmakoloogiline areng on võimaldanud tõsta kroonilise C-hepatiidi ravi efektiivsuse protsenti kuni 90%. Praegu kasutatakse selle haiguse vastu otsese toimega viirusevastaseid ravimeid, mida võetakse 12 nädala jooksul.

• Prognoos.

Krooniline C-hepatiit võib põhjustada tõsiseid maksakahjustusi kuni 20 aastat pärast nakatumist, mõnel juhul kuni 5-7 aastat. Tsirroosi tekkerisk on 15-30%. B-hepatiit on ohtlik juba ägedal perioodil, kui veres on ka D-viirus. Krooniline vorm B-hepatiit võib samuti põhjustada tõsiseid maksakahjustusi.

Inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV)

HIV-i peetakse praegu üheks kõige ohtlikumaks nakkuseks maailmas. See on üldlevinud, 2014. aasta seisuga oli maailmas umbes 37 miljonit nakatunud inimest. HIV on pandeemiline haigus, mis erineb teistest selle poolest, et ründab immuunsüsteemi ennast. Viirus on kõige ohtlikum haiguse arengu lõppfaasis - omandatud immuunpuudulikkuse sündroomiga (AIDS). Just sellise diagnoosiga võivad inimesel aktiveeruda ka teised infektsioonid, ilmneb kalduvus pahaloomuliste kasvajate moodustumiseks, iga väiksemgi haigus annab tõsiseid tüsistusi. HIV-i surma põhjuseks on immuunsuse tugev langus.

• ülekandetee.

Hematogeenne, seksuaalne.

• Sümptomid.

Enne AIDSi väljakujunemist on see asümptomaatiline. Pärast seda ilmnevad vähenenud immuunsuse ilmingud, eriti aktiveeruvad viirused, mis tervel inimesel praktiliselt ei avaldu. Näiteks Epstein-Barri viirus, tsütomegaloviirus. Teised viirused (leetrid, punetised, gripp) põhjustavad tõsiseid kahjustusi ja patoloogiate arengut.

• Võimalikud tüsistused.

Seotud inimesel esinevate infektsioonidega. Immuunpuudulikkuse korral ulatub mis tahes haiguse tüsistuste tekkimise oht mõnikord 100% -ni. Isegi mõned kerged infektsioonid võivad lõppeda surmaga.

• Ravi.

HIV-i ei saa täielikult ravida. Kui inimene nakatub, jääb nakkus temaga kogu eluks. Siiski on välja töötatud tõhus retroviirusevastane ravi, mis peaks olema eluaegne. Tänu nendele ravimitele saab HIV-i kontrolli all hoida, hoides ära AIDSi arengu. Viiruskoormus väheneb piisavalt, et ravi saav inimene ei ole enam nakkav.

• Prognoos.

Õigeaegse ravi korral saavad HIV-positiivsed elada täisväärtuslikku elu. Ilma ravita areneb AIDS 2-15 aasta jooksul ja viib patsiendi surmani.

Tsütomegaloviiruse nakkust mäletatakse sageli raseduse ajal ohtlike haiguste taustal. Just lootele võib see herpesviiruste perekonna viirus kujutada tõsist ohtu. Kuid see juhtub ainult siis, kui naine nakatub lapse kandmise perioodil. Seda juhtub üsna harva, sest enamik elanikkonnast puutub viirusega kokku lapsepõlves.

• ülekandetee.

Läbi bioloogiliste vedelike – sülje, uriini, sperma, eritiste, samuti rinnapiima kaudu.

• Viiruse sümptomid.

Immuunpuudulikkuseta inimestel, isegi ägedal perioodil, on see asümptomaatiline. Lootel võivad tekkida mitmesugused patoloogiad, eriti kurtus. Esmane tsütomegaloviiruse nakatumine raseduse ajal võib põhjustada raseduse katkemist.

• Võimalikud tüsistused.

Äärmiselt haruldane ja ainult riskirühmadele.

• Ravi.

Tsütomegaloviiruse vastu on välja töötatud vaktsiin, mis võib olla vajalik immuunpuudulikkusega inimestele, rasedatele naistele, kellel pole viiruse suhtes omandatud immuunsust.

• Prognoos.

Soodne.

Marutaudi viirus

Marutaudiviirus on neurotroopne viirus, see tähendab, et see võib nakatada närvirakke. Närvisüsteemis olles muutub see immuunsüsteemi rakkudele kättesaamatuks, kuna immuunvastus toimib ainult vereringes. Seetõttu on marutaudi nakatumine ilma ravita surmav.

• ülekandetee.

Nakatunud loomade hammustuste ja sülje kaudu. Kõige sagedamini edastatakse koertelt.

• Viiruse sümptomid.

Pärast inkubatsiooniperioodi, mis kestab keskmiselt 1-3 kuud, esineb kerge temperatuuri tõus, valu hammustuskohas ja unetus. Hiljem tekivad krambid, valgus- ja hüdrofoobia, hallutsinatsioonid, hirmutunne, agressiivsus. Haigus lõpeb lihaste halvatuse ja hingamishäiretega.

• Võimalikud tüsistused.

Kui sümptomid ilmnevad, põhjustab marutaudi surma.

• Ravi.

Kohe pärast hammustust või võimalikku kokkupuudet marutaudiga loomaga tuleb vaktsineerida. Marutaudiviiruse ravi koosneb kokkupuutejärgsest profülaktikast (PEP).

• Prognoos.

Soodne õigeaegse vaktsineerimisega.

Poliomüeliit mõjutab peamiselt alla 5-aastaseid lapsi. Enamasti ei põhjusta see tõsiseid tervisemõjusid, kuid 1 viirusega nakatunu 200-st põhjustab raske halvatuse. 5-10% tüsistustega patsientidest tekib ka hingamislihaste halvatus, mis viib surma.

Poliomüeliit on nüüd vaktsineerimisega praktiliselt likvideeritud. Haigus on jäänud endeemseks kahes riigis, Pakistanis ja Afganistanis.

• ülekandetee.

Fekaal-oraalne.

• Viiruse sümptomid.

Haiguse kulgemise paralüütilise vormi korral tõuseb kehatemperatuur, tekib nohu, iiveldus, peavalu. Paralüüs võib tekkida mõne tunni jooksul, kõige sagedamini mõjutab see jäsemeid.

• Võimalikud tüsistused.

Lihaste atroofia, torso deformatsioon, jäsemete püsiv halvatus, mis jääb kogu eluks.

• Ravi.

Spetsiifilist ravi ei ole. Samal ajal välistab poliomüeliidi vastu vaktsineerimine täielikult nakatumisohu.

• Prognoos.

Elanikkonna immuniseerimise tõttu on poliomüeliidist põhjustatud patoloogiate arv alates 1988. aastast vähenenud 99%.

Arvatakse, et planeedil Maa on ülekaalus loomad, taimed ja inimesed. Kuid see pole tegelikult nii. Maailmas on lugematu arv mikroorganisme (mikroorganisme). Ja viirused on ühed kõige ohtlikumad. Need võivad põhjustada mitmesugused haigused inimene ja loomad. Allpool on nimekiri kümnest inimesele kõige ohtlikumast viirusest.

10. Hantaviirused

Hantaviirused on viiruste perekond, mis kandub inimestele edasi kokkupuutel näriliste või nende jääkainetega. Hantaviirused põhjustavad mitmesuguseid haigusi, mis on seotud selliste haigusrühmadega nagu "hemorraagiline palavik neerusündroomiga" (keskmine suremus 12%) ja "hantaviiruse kardiopulmonaalne sündroom" (suremus kuni 36%). Esimene suur hantaviiruste põhjustatud puhang, tuntud kui "Korea hemorraagiline palavik", leidis aset Korea sõja ajal (1950–1953). Siis tundis enam kui 3000 Ameerika ja Korea sõdurit tollal tundmatu viiruse mõju, mis põhjustas sisemist verejooksu ja neerufunktsiooni häireid. Huvitav on see, et just seda viirust peetakse 16. sajandi epideemia tõenäoliseks põhjuseks, mis hävitas asteekid.

9. Gripiviirus

Gripiviirus on viirus, mis põhjustab inimestel ägedat hingamisteede infektsiooni. Praegu on selle variante üle 2 tuhande, mis on klassifitseeritud kolme serotüübi A, B, C järgi. Inimestele on kõige ohtlikum viiruse rühm serotüübist A, mis on jagatud tüvedeks (H1N1, H2N2, H3N2 jne). ning võib põhjustada epideemiaid ja pandeemiaid. Igal aastal sureb maailmas hooajaliste gripiepideemiate tõttu 250–500 tuhat inimest (enamik neist on alla 2-aastased lapsed ja üle 65-aastased vanurid).

8. Marburgi viirus

Marburgi viirus on ohtlik inimese viirus, mida kirjeldati esmakordselt 1967. aastal väikeste haiguspuhangute ajal Saksamaa linnades Marburgis ja Frankfurdis. Inimestel põhjustab see Marburgi hemorraagilist palavikku (suremus 23-50%), mis kandub edasi vere, väljaheidete, sülje ja oksendamise kaudu. Selle viiruse looduslikuks reservuaariks on haiged inimesed, tõenäoliselt närilised ja mõned ahviliigid. Algstaadiumis on sümptomiteks palavik, peavalu ja lihasvalu. Hilisemates staadiumides on kollatõbi, pankreatiit, kehakaalu langus, deliirium ja neuropsühhiaatrilised sümptomid, verejooks, hüpovoleemiline šokk ja mitme organi, kõige sagedamini maksapuudulikkus. Marburgi palavik on üks kümnest kõige surmavamast loomadelt levivast haigusest.

7. Rotaviirus

Kuues kõige ohtlikum inimviirus on rotaviirus, viiruste rühm, mis põhjustab imikutel ja väikelastel kõige sagedamini ägedat kõhulahtisust. Edastatakse fekaal-oraalsel teel. Tavaliselt on haigus kergesti ravitav, kuid igal aastal sureb maailmas üle 450 000 alla viieaastase lapse, enamik neist vähearenenud riikides.

6. Ebola viirus

Ebola viirus on viiruste perekond, mis põhjustab Ebola hemorraagilist palavikku. See avastati esmakordselt 1976. aastal Ebola jõgikonnas (sellest ka viiruse nimi) puhangu ajal Zaire'is, Kongo DR. See edastatakse otsese kokkupuute kaudu nakatunud inimese vere, eritiste, muude vedelike ja organitega. Ebolale on iseloomulik kehatemperatuuri järsk tõus, tugev üldine nõrkus, lihas- ja peavalu ning kurguvalu. Sageli kaasneb sellega oksendamine, kõhulahtisus, lööve, neeru- ja maksafunktsiooni häired ning mõnel juhul sisemine ja väline verejooks. USA haiguste tõrje keskuste andmetel oli 2015. aastal ebolasse nakatunud 30 939 inimest, kellest 12 910 (42%) suri.

5. Dengue viirus

Dengue viirus on inimestele üks ohtlikumaid viirusi, mis põhjustab rasketel juhtudel dengue palavikku, mille suremus on umbes 50%. Seda haigust iseloomustavad palavik, mürgistus, müalgia, artralgia, lööve ja lümfisõlmede turse. See esineb peamiselt Lõuna- ja Kagu-Aasia, Aafrika, Okeaania ja Kariibi mere riikides, kus igal aastal nakatub umbes 50 miljonit inimest. Viiruse kandjateks on haiged inimesed, ahvid, sääsed ja nahkhiired.

4. Rõugeviirus

Rõugeviirus on kompleksviirus, samanimelise väga nakkava haiguse põhjustaja, mis mõjutab ainult inimesi. See on üks vanimaid haigusi, mille sümptomiteks on külmavärinad, valu ristluus ja alaseljas, kiire kehatemperatuuri tõus, pearinglus, peavalu, oksendamine. Teisel päeval tekib lööve, mis lõpuks muutub mädaseteks vesiikuliteks. 20. sajandil nõudis see viirus 300–500 miljoni inimese elu. Rõugete kampaania kulutas aastatel 1967–1979 umbes 298 miljonit USA dollarit (vastab 1,2 miljardile USA dollarile 2010. aastal). Õnneks viimane kuulus juhtum nakkus registreeriti 26. oktoobril 1977 Somaalias Marka linnas.

3. Marutaudiviirus

Marutaudiviirus on inimestel ja soojaverelistel loomadel marutaudi põhjustav ohtlik viirus, mille puhul tekib spetsiifiline kesknärvisüsteemi kahjustus. See haigus kandub edasi sülje kaudu, kui nakatunud loom hammustab. Kaasas temperatuuri tõus 37,2-37,3 kraadini, halb unenägu, patsiendid muutuvad agressiivseks, vägivaldseks, tekivad hallutsinatsioonid, deliirium, hirmutunne, silmalihaste, alajäsemete halvatus, paralüütilised hingamishäired ja peagi saabub surm. Esimesed haigusnähud ilmnevad hilja, kui ajus on juba toimunud hävitavad protsessid (tursed, hemorraagia, lagunemine närvirakud), mis muudab ravi peaaegu võimatuks. Praeguseks on registreeritud vaid kolm juhtumit, kus inimene paranes ilma vaktsineerimiseta, kõik ülejäänud lõppesid surmaga.

2. Lassa viirus

Lassa viirus on surmav viirus, mis põhjustab inimestel ja primaatidel Lassa palavikku. Haigus avastati esmakordselt 1969. aastal Nigeeria linnas Lassas. Seda iseloomustab raske kulg, hingamisteede, neerude, kesknärvisüsteemi kahjustus, müokardiit ja hemorraagiline sündroom. Seda esineb peamiselt Lääne-Aafrika riikides, eriti Sierra Leones, Guinea Vabariigis, Nigeerias ja Libeerias, kus iga-aastane esinemissagedus ulatub 300 000 kuni 500 000 juhtumini, millest 5 tuhat põhjustab patsiendi surma. Lassa palaviku looduslik reservuaar on mitme nibuga rott.

1. AIDSi viirus

Inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV) on kõige ohtlikum inimese viirus, HIV-nakkuse/AIDSi tekitaja, mis levib limaskestade või vere vahetu kokkupuutel patsiendi kehavedelikuga. HIV-nakkuse käigus ühel ja samal inimesel tekivad kõik uued viiruse tüved (sordid), mis on mutandid, paljunemiskiiruselt täiesti erinevad, mis on võimelised teatud tüüpi rakke initsieerima ja tapma. Ilma meditsiinilise sekkumiseta keskmine kestus immuunpuudulikkuse viirusega nakatunud inimese eluiga on 9-11 aastat. 2011. aasta andmetel on maailmas HIV-nakkusesse haigestunud 60 miljonit inimest, kellest 25 miljonit on surnud ja 35 miljonit elab edasi viirusega.

Nimi

Patogeen

Mõjutatud kehapiirkonnad

Jaotusmeetod

Vaktsineerimise tüüp

Mikroviirus on üks kolmest tüübist - A, B ja C - erineva virulentsusastmega

Hingamisteed: hingetoru ja bronhide vooderdav epiteel.

tilkinfektsioon

Tapetud viirus: tapetud viiruse tüvi peab ühtima viiruse tüvega haigusi põhjustav

Külm

Mitmekesisus viirused, kõige sagedamini rinoviirused (RNA-d sisaldavad viirused)

Hingamisteed: tavaliselt ainult ülemised

tilkinfektsioon

Elus või inaktiveeritud viirus manustatakse intramuskulaarse süstina; vaktsineerimine ei ole väga tõhus, kuna rinoviiruse tüvesid on palju

Variola viirus (DNA-d sisaldav viirus), üks rõugete viirustest

Hingamisteed, seejärel nahk

Piiskinfektsioon (võimalik nakkav edasikandumine naha haavade kaudu).

Elus nõrgestatud (nõrgestatud) viirus viiakse naha kriimustusse; praegu ei kohaldata.

Mumps (mumps)

Hingamisteed, seejärel üldine infektsioon kogu kehas vere kaudu; eriti mõjutatud süljenäärmed ja täiskasvanud meestel ka munandid

Piiskinfektsioon (või nakkav edasikandumine suu kaudu nakkav sülg)

Elav nõrgestatud viirus

Xoviirus (RNA-d sisaldav viirus)

Hingamisteed (alates suuõõnest bronhidesse), seejärel nahale ja soolestikku

tilkinfektsioon

Elav nõrgestatud viirus

Leetrite punetised (punetised)

punetiste viirus

Hingamisteed, emakakaela lümfisõlmed, silmad ja nahk

tilkinfektsioon

Elav nõrgestatud viirus

Lastehalvatus (infantiilne halvatus)

Poliomüeliidi viirus (pikornaviirus; RNA-d sisaldav viirus, teada on kolm tüve)

kõri ja sooled, seejärel veri; mõnikord seljaaju motoorsed neuronid, siis võib tekkida halvatus

Piisknakkus või inimese väljaheite kaudu

Nõrgestatud elusviirust manustatakse suu kaudu, tavaliselt suhkrukuubikul

Kollapalavik

Arboviirus, st. lülijalgsete kaudu leviv viirus (RNA-d sisaldav viirus)

Veresoonte ja maksa vooder

Kandjad – lülijalgsed, näiteks puugid, sääsed

Elus nõrgestatud viirus (samuti on väga oluline kontrollida võimalike kandjate arvu)

Gripp ei ole nii tõsine haigus, kuid igal aastal haigestuvad miljonid inimesed ja perioodiliselt esinevad pandeemiad (üldised epideemiad), mis võtavad palju elusid.

1886. ja 1887. aastal registreeriti Venemaal gripp; 1889. aasta suvel Buhhaaras haigusetekitaja aktiivsus tõusis ning hiljem samal aastal levis nakkus ka teistesse Venemaa ja Lääne-Euroopa piirkondadesse. Nii algas gripipandeemia aastatel 1889–1890. Teise ja kolmanda epideemia ajal arv surmad suurenes järk-järgult. Selle epideemia kõige kurjakuulutavam omadus oli see, et see andis ilmselt tõuke mõnele protsessile ja nüüd ei lahku gripp meiega või, nagu epidemioloog Greenwood kirjutas, "me ei saa kunagi kaotatud alasid tagasi".

1918. aastal, pärast Esimese maailmasõja lõppu, puhkes enneolematu gripipandeemia, mida kutsuti "Hispaania gripiks".

Pooleteise aastaga on pandeemia haaranud kõik riigid, tabades enam kui miljardit inimest. Haigus kulges erakordselt raskelt: suri umbes 25 miljonit inimest – rohkem kui esimese maailmasõja kõikidel rinnetel saadud vigastustesse nelja aasta jooksul.

Kunagi varem pole gripp põhjustanud nii kõrget suremust: suremus on olnud madal kõigi järgnevate epideemiate ja pandeemiate ajal, kuigi gripisurmade protsent on madal, põhjustab haiguse massiline iseloom tõsiasja, et iga suure gripiepideemia ajal haigestub tuhandeid inimesi. patsiendid surevad sellesse, eriti vanurid ja lapsed. On täheldatud, et epideemiate ajal tõuseb järsult suremus kopsu-, südame- ja veresoontehaigustesse.

Gripp jääb epideemiate "kuningaks". Ükski haigus ei saa lühikese aja jooksul tabada sadu miljoneid inimesi ja pandeemia ajal haigestub grippi enam kui miljard inimest! Nii oli see mitte ainult 1918. aasta meeldejäävas pandeemias, vaid suhteliselt hiljuti - 1957. aastal, kui puhkes "Aasia" gripipandeemia, ja 1968. aastal, kui "Hongkongi" gripp. Tuntud on mitu gripiviiruse sorti - A, B, C ja teised; keskkonnategurite mõjul võib nende arv suureneda. Tänu sellele, et gripi immuunsus on lühiajaline ja spetsiifiline, võib ühe hooaja jooksul haigestuda mitu korda. Statistika järgi haigestub igal aastal grippi keskmiselt 20-35% elanikkonnast.

Nakkuse allikas on haige inimene; Kerge vormiga patsiendid on viiruse levitajatena kõige ohtlikumad, kuna nad ei isoleeri end õigeaegselt - käivad tööl, kasutavad ühistransporti ja külastavad suurejoonelisi kohti.

Nakkus kandub haigelt inimeselt tervele õhus olevate tilkade kaudu rääkimisel, aevastamisel, köhimisel või majapidamistarvete kaudu.

Rõuged on üks vanemaid haigusi. Rõugete kirjeldus leiti Egiptuse Amenophis Y papüürusest, mis koostati 4000 eKr. Rõugekahjustused säilisid Egiptusesse 3000 eKr maetud muumia nahal. Rõugete mainimine, mida hiinlased nimetasid "mürgiks ema rinnast", sisaldub vanimas Hiina allikas - traktaadis "Cheu-Cheufa" (1120 eKr). Esimese klassikalise rõugete kirjelduse andis araabia arst Rhazes.

Rõuged olid minevikus kõige levinum ja ohtlikum haigus. Selle laastav jõud ei jäänud alla katku võimsusele.

Rõugete esmamainimine Venemaal pärineb 4. sajandist. 1610. aastal toodi nakkus Siberisse, kus suri välja kolmandik kohalikust elanikkonnast. Inimesed põgenesid tundra metsadesse ja mäed püstitasid ebajumalaid, põletasid armid näole nagu taskujälgi, et seda petta. kuri vaim- kõik oli asjata, miski ei suutnud halastamatut tapjat peatada.

Rõugete eest kaitsmise katsed on aga sama vanad kui rõuged ise. Need põhinesid tähelepanekul, et kunagi rõugetega inimesed ei haigestunud enam kunagi.

Esimese vaktsineerimise rõugete vastu Venemaal viis pidulikus õhkkonnas läbi Moskva ülikooli professor Efrem Mukhin 1801. aastal. Moskva lastekodust pärit last vaktsineeriti Jenneri meetodil rõugete vastu ja selle auks pandi talle perekonnanimi Vaccinov.

10. aprill 1919 V.I. Lenin allkirjastas dekreedi kohustusliku rõugete vastu vaktsineerimise kohta, millega algas massiline vaktsineerimine.

Poliomüeliit on viirushaigus, mis mõjutab kesknärvisüsteemi halli ainet. Poliomüeliidi tekitaja on väike viirus, millel ei ole väliskest ja mis sisaldab RNA-d. Poliomüeliidi viirus nakatab jäsemeid, see tähendab, et see muudab luude kuju. Iseloomulikud luumuutused leiti Gröönimaa väljakaevamistel aastatel 500–600 eKr pärinevatelt skeletidelt. Poliomüeliidi esinemissagedust iseloomustavad mitmed iseloomulikud tunnused. Poliomüeliit levib nagu soolehaigus. Kõrge sanitaartingimuste korral ei nakatu lapsed varakult, vaid nakatuvad hiljem. Poliomüeliit justkui küpseb ja täiskasvanutel on haigus palju raskem. Tõhus meetod selle haiguse vastu võitlemiseks on poliomüeliidi elusvaktsiin. Polüvaktsiini kasutamine võimaldas tõhusalt kustutada nakkusepideemia puhanguid ning haigestumus on järsult vähenenud. Elusvaktsiiniga vaktsineerimine ei ole aga tapjaviiruse elimineerimine, vaid ainult selle asendamine inimesele ohutu kunstliku laboratoorse tüvega.

Marutaud on nakkushaigus, mis kandub inimestele edasi nakatunud loomalt nakatunud looma, kõige sagedamini koera, hammustuse või süljega kokkupuutel. Üks peamisi marutaudi väljakujunemise tunnuseid on marutaudi, kui patsiendil on raskusi vedelike neelamisega, tekivad krambid vee joomise katsel. Marutaudiviirus sisaldab RNA-d, mis on volditud spiraalse sümmeetriaga nukleokapsiidiks, mis on kaetud kestaga ja moodustab ajurakkudes paljunedes spetsiifilisi inklusioone, mõnede teadlaste sõnul "viiruskalmistud", mida nimetatakse Babes-Negri kehadeks. Haigus on ravimatu.

Kasvajaviirused – aastate jooksul pärast viiruslike sarkoomide esinemist kanadel on paljud teadlased leidnud erinevad tüübid Selgroogsetel on leitud onkogeenseid viiruseid, mis kuuluvad kahte rühma: DNA-d sisaldavad ja retroviirused. Onkogeensete DNA viiruste hulgas on pakoviirused, adekoviirused ja herpesviirused. RNA viirustest põhjustavad kasvajaid ainult retroviirused.

Onkogeensete viiruste põhjustatud kasvajate hulk on ebatavaliselt lai. Kuigi polüoomiviirus põhjustab peamiselt süljenäärmekasvajaid, viitab juba selle nimetus, et see võib põhjustada ka paljusid teisi kasvajaid. Retroviirused põhjustavad peamiselt leukeemiaid ja sarkoome, mis on sageli rinna- ja mitmete teiste organite kasvajate põhjuseks. Kuigi vähk on kogu organismi haigus, täheldatakse sisuliselt analoogset nähtust, mida nimetatakse transformatsiooniks, ka rakukultuurides. Selliseid süsteeme kasutatakse onkogeensete viiruste uurimise mudelitena. Võimalus rakke in vitro transformeerida on paljude onkogeensete viiruste kvantitatiivse määramise meetodite aluseks. Samu süsteeme kasutatakse ka normaalsete ja kasvajarakkude füsioloogia võrdlevaks uurimiseks.

Viirused ja inimese vähid – üks argumente viiruste rolli vastu enamiku inimeste vähivormide puhul on tõsiasi, et enamikul juhtudel ei ole pahaloomulised kasvajad nakkavad, samas kui viirusliku etioloogia korral võib eeldada inimeselt inimesele ülekandumist. . Kui aga eeldada, et pärilike viiruste aktiveerimine mängib kasvajate tekkes rolli eksogeensed tegurid, tuleks eeldada, et selguvad faktid päriliku eelsoodumuse kohta pahaloomulistele kasvajatele. Selline eelsoodumus mõne kasvaja tekkeks on tõepoolest leitud, kuid sellele võib leida erinevaid seletusi. Vaatamata 10-aastasele intensiivsele tööle, mida juhivad valitsuse eriprogrammid, on inimeste vähkkasvajate ja viiruste suhe endiselt problemaatiline. Esindatud aastal kõrgeim aste on kummaline, et onkogeensed viirused, millel on nii ilmselge roll kasvajate esinemisel väga erinevatel loomadel, peaksid inimestest kuidagi "mööda minema".

AIDS – omandatud immuunpuudulikkuse sündroom – on uus nakkushaigus, mida eksperdid peavad esimeseks tõeliselt ülemaailmseks epideemiaks inimkonna teadaolevas ajaloos. Ei katk, rõuged ega koolera pole pretsedendid, kuna AIDS erineb selgelt kõigist nendest ja teistest teadaolevatest inimeste haigustest. Katk nõudis piirkondades, kus epideemia puhkes, kümneid tuhandeid inimelusid, kuid ei hõlmanud kunagi kogu planeeti korraga. Lisaks jäid mõned haiged inimesed ellu, omandades puutumatuse ning asusid haigete eest hoolitsema ja kahjustatud majandust taastama. AIDS ei ole haruldane haigus, mida võivad kogemata põdeda vaid vähesed inimesed. Juhtivad eksperdid määratlevad AIDS-i praegu kui "ülemaailmset tervisekriisi", mis on esimene tõeliselt ülemaaline ja enneolematu nakkushaiguse epideemia, mida meditsiin pärast epideemia esimest kümnendit ikka veel ei kontrolli ja iga nakatunu sureb sellesse.

AIDS oli 1991. aastaks registreeritud kõigis maailma riikides, välja arvatud Albaania. Maailma arenenumas riigis USA-s oli juba toona nakatunud üks 100-200 inimesest, iga 13 sekundi järel nakatus veel üks USA elanik ning 1991. aasta lõpuks oli selles riigis AIDS. tuli suremuse poolest kolmandale kohale, edestades vähki. Siiani on AIDS sunnitud end 100% juhtudest tunnistama surmavaks haiguseks.

Esimesed AIDS-iga inimesed tuvastati 1981. aastal. Viimase kümnendi jooksul levis viiruse tekitaja peamiselt teatud elanikkonnarühmade seas, mida nimetati riskirühmadeks. Need on narkomaanid, prostituudid, homoseksuaalid, kaasasündinud hemofiiliaga patsiendid (kuna viimaste elu sõltub ravimite ja annetatud vere süstemaatilisest manustamisest).

Epideemia esimese kümnendi lõpuks oli WHO-l aga kogunenud materjale, mis näitasid, et AIDS-i viirus ületas nimetatud riskirühmade piiri. Ta sisenes üldrahvalikku hulka.

Alates 1992. aastast algas pandeemia teine ​​kümnend. Eeldatakse, et see on oluliselt raskem kui esimene. Näiteks Aafrikas jääb järgmise 7-10 aasta jooksul ainuüksi AIDSi väljasuremise tõttu tööjõuta 25% põllumajandusfarme.

AIDS on üks olulisemaid ja traagilisemaid probleeme, millega inimkond 20. sajandi lõpus silmitsi seisis. AIDSi tekitaja, inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), on retroviirus. Retroviirused võlgnevad oma nime ebatavalisele ensüümile - pöördtranskriptaasile (retrovertaas), mis on kodeeritud nende genoomi ja võimaldab teil sünteesida DNA-d RNA matriitsil. Seega on HIV võimeline tootma peremeesrakkudes, nagu "abistaja" T-4 - inimese lümfotsüüdid, oma genoomi DNA koopiaid. Viiruse DNA sisaldub lümfotsüütide genoomi, kus selle asukoht loob tingimused kroonilise infektsiooni tekkeks. Siiani pole teada isegi teoreetilised lähenemisviisid sellise probleemi lahendamiseks nagu inimese rakkude geneetilise aparaadi puhastamine võõrast (eriti viiruslikust) teabest. Ilma selle probleemi lahendamiseta pole AIDSi üle täielikku võitu.

Kuigi on juba selge, et inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV) on omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi (AIDS) ja sellega seotud haiguste põhjustaja, jääb selle viiruse päritolu saladuseks. On kindlaid seroloogilisi tõendeid selle kohta, et nakkus tekkis USA lääne- ja idarannikul 1970. aastate keskel. Kesk-Aafrikas tuntud AIDS-iga seotud haiguste juhtumid viitavad aga sellele, et nakkus võis seal ilmneda isegi varem (50–70 aastat). Olgu kuidas on, kuid siiani pole suudetud rahuldavalt selgitada, kust see nakkus pärines. Kaasaegsete rakukultuuritehnikate abil on avastatud mitu inimese ja ahvi retroviirust. Nagu teisedki RNA viirused, on need potentsiaalselt varieeruvad; seetõttu on neil üsna suure tõenäosusega sellised muutused peremeesorganismide spektris ja virulentsuses, mis võiksid seletada uue patogeeni esilekerkimist (hüpoteesid on mitu: 1) keskkonnategurite ebasoodsate tegurite mõju juba olemasolevale viirusele; 2) bakterioloogilised relvad; 3) viiruse mutatsioon uraanimaardlate kiirguse tagajärjel nakkustekitaja oletatavas kodumaal - Sambias ja Zaire'is).