Juutide geneetilised haigused. Elektrooniline teadusseminar (ENS)

24.09.2019

Olen juba kirjutanud, öelnud ja kordan veel kord: niinimetatud "holokaust" on võlts tragöödia.

Juudi organisatsioonid on inimkonda petnud "kuue miljoni juudi holokaustiga" vähemalt 1869. aastast saadik, mida tõendab selleteemalisi publikatsioone Ameerika ajalehtedes eriti New York Timesis.

Juutide tõeline tragöödia on nende geneetilised haigused mõnikord hirmutav ja koletu. Kui suur see on Juudi tragöödia, annab tunnistust asjaolu, et USA-s, kus elab mitu miljonit juuti, tegelevad korraga mitmed riiklikud meditsiiniinstituudid eranditult "Juudi haigused".

Ütlen kohe, et geneetilised haigused on igale rahvale omased. Degeneratsioon on üldiselt omane igat tüüpi elusolenditele, mitte ainult inimestele. Siin on aga erijuhtum.

Arstide standardite järgi on see normaalne, kui ühes või teises rahvuses sünnib üks geenifriik 1 miljoni inimese kohta. Kui geneetilisi kõrvalekaldeid leitakse igal 100 000. ühiskonnaliikmel, on see juba murettekitav signaal, mis näitab, et saastatusega on seotud mingi anomaalia. väliskeskkond, toiduga inimestele jne jne. Ja kui geneetiline kaasasündinud haigus on iga neljas juut(!), see juba on rahvuslik katastroof planeedi mastaabis!

Nad ütlevad, et parem on midagi üks kord näha kui sada korda kuulda. Olen sellega täiesti nõus. Visuaalne pilt jõuab teadvusesse palju paremini, eriti kui inimene pole harjunud mõtlema. Seetõttu toon enne oma loo jätkamist ühe selge näite, et lugejad mõistaksid, kui raske ja tõsine teema, mille tõstatan.

VIDEO: "Sam Burns":

Film räägib sellestprogeeria (vanakreeka προσ- - üle, γέρων - vanamees) - geneetiline defekt, mis põhjustab keha enneaegset vananemist. Klassifitseeritakse lapsepõlve progeeria (Hutchinson (Hutchinson)-Gilfordi sündroom) ja täiskasvanute progeeria (Werneri sündroom).

Seda haigust võib liigitada järgmiselt kõige haruldasem.

Ja siin on nimekiri sageli leitud juutide seast geneetilised haigused.

Juutide geneetilised haigused

Geneetika

Paljud geneetilised haigused on spetsiifilised konkreetsetele etnilistele rühmadele või rahvustele. Näiteks 25 protsenti juutidest, kelle esivanemad on pärit Ida-Euroopast, osutuvad teatud geneetiliste haiguste kandjateks, mida võib nende lastele edasi anda. Kui üks partneritest on geneetilise haiguse kandja, siis on 25-protsendiline tõenäosus, et abikaasadel on haige laps. Samuti on 50-protsendiline tõenäosus, et laps on defektse geeni kandja, nagu vanemad, ja ainult 25-protsendiline tõenäosus, et ta ei päri seda üldse.

Õnneks on välja töötatud väga täpsed meetodid, et teha kindlaks, kas lootel on pärilikud geneetilised haigused või mitte. See võib olla kas amniotsentees, mis tehakse 15–18 rasedusnädalal, või sarvevilluse analüüs, mida tavaliselt tehakse 10–12 rasedusnädalal.

Juutidel, kes on saamas lapsevanemateks, on palju kasu, kui nad õpivad tundma aškenazi juutide seas levinud geneetilisi haigusi. Nende haiguste hulka kuuluvad:

Bloomi sündroom. Selle all kannatavad lapsed haruldane haigus sünnivad väga väikestena ja kasvavad harva üle 1,5 meetri. Nende näonahk on punane ja väga tundlik; mitmesugused patoloogilised häired; nad on vastuvõtlikumad infektsioonidele hingamisteed ja kõrvad ning neil on suurem risk haigestuda teatud tüübid vähk. Kandja on umbes üks 100 aškenazi juudist.

Canavani sündroom. Tavaliselt ilmneb see haigus 2–4 kuu vanustel lastel ja nad hakkavad varem õpitud oskusi unustama. Enamik lapsi sureb enne 5. eluaastat. Selle haiguse kandja on üks 40-st aškenazi juudist.

tsüstiline fibroos. Tsüstiline fibroos põhjustab kehas paksu lima tootmist, mis koguneb peamiselt kopsudesse ja seedetrakti, põhjustades kroonilisi kopsupõletikke ja kasvupeetust. Kandja on iga 25. aškenazi juut.

pärilik düsautonoomia. See häire mõjutab kehatemperatuuri kontrolli, motoorset koordinatsiooni, kõnet, vererõhku, stressireaktsioone, neelamist, pisarate teket ja seedemahlu. Esineb igal 30. aškenazi juudil.

Fanconi sündroom - C-tüüp. Fanconi sündroomi seostatakse lühikese kasvu, luuüdi puudulikkusega ning eelsoodumusega leukeemia ja muude vähivormide tekkeks. Mõnel lapsel võivad olla kuulmisprobleemid või vaimne alaareng. Kandja on üks 89-st aškenazi juudist.

Gaucheri sündroom – tüüp 1. Iga 1000. aškenazi juut kannatab selle haiguse all. Selle sümptomid ilmnevad tavaliselt täiskasvanueas. Patsiendid kannatavad valu luudes ja liigestes, on tundlikud luumurdude ja muude haigusega seotud patoloogiate suhtes. luustik. Aneemia, verevalumite ja halva vere hüübimise korral. See haigus sisse Sel hetkel saab tõhusalt ravida ensüümasendusraviga. Iga 12. aškenazi juut on kandja.

Mukolipidoos IV (ML IV). ML IV on üks hiljuti avastatud juutide geneetilisi haigusi. Selle põhjuseks on kahjulike ainete kogunemine kogu kehas. ML IV-ga inimesed kannatavad mitmesuguste progresseeruvate motoorsete ja vaimsete häirete all, mis algavad umbes 1-aastaselt. varajased märgid haigused võivad hõlmata sarvkesta hägustumist, strabismust ja võrkkesta düstroofiat. AT Sel hetkel teadaolevad ML IV-ga patsiendid vanuses 1 kuni 30 aastat, kuid seni puuduvad andmed nende patsientide eeldatava eluea kohta. Samuti pole teada nende inimeste protsent, kes on selle kandjad.

Niemann-Picki tõbi - A-tüüp. Niemann-Picki tõbi on neurodegeneratiivne haigus, mille puhul keha erinevatesse osadesse koguneb kahjulik kogus rasvarakke. Sümptomiteks on ajufunktsiooni kaotus ning maksa ja põrna suurenemine. Keskmine kestus selle haiguse all kannatavate laste eluiga on 2-3 aastat. Iga 90. aškenazi juut on kandja.

Tay-Sachsi tõbi (laste tüüp). Tay-Sachsi tõbi on kõige kuulsam juutide geneetiline haigus, mis mõjutab umbes ühte 2500 vastsündinu kohta. Tay-Sachsi tõvega lapsed arenevad normaalselt kuni 4–6 kuu vanuseni, seejärel nende keskne närvisüsteem hakkab degenereeruma vajaliku hormooni puudumise tõttu. Mõjutatud lapsed kaotavad kõik motoorsed oskused ning muutuvad pimedaks, kurdiks ja tummaks. Surm saabub tavaliselt 4-aastaselt. Tay-Sachsi tõve hiline ilming on harvem, siis haigus areneb aeglasemalt ja sümptomid on vähem väljendunud. Kandja on iga 25. aškenazi juut.

Ideaalis tuleks kõiki last saada soovivaid vanemaid testida, et teha kindlaks, kas nad on mõne nimetatud haiguse kandjad. Enamikul juhtudel on vähemalt ühe vanema test negatiivne ja nende lapsed sünnivad ilma nende haigusteta. Kui mõlema vanema testitulemused on positiivsed, peaksid nad sellele probleemile lahenduse otsimiseks ühendust võtma arstidega.

Enne raske otsuse tegemist võib olla kasulik konsulteerida rabiga. Paljud õigeusklikud kogukonnad nõuavad abielueelset testimist, et tühistada kahe geneetiliste haiguste kandja pulmad.

Sefardi juudid, kelle esivanemad on pärit Hispaaniast, Portugalist, Põhja-Aafrika ja mõned Vahemere piirkonnad kannatavad ka teatud geneetiliste haiguste all. Nende hulka kuuluvad: beetatalasseemia, perekondlik Vahemere palavik, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus ja III tüüpi glükogenoos.

Kuigi need geneetilised haigused ei ole tavaliselt nii halvad kui need, mis mõjutavad aškenazi juute, võivad need põhjustada tõsiseid probleeme tervist ja vajavad ravi.

Beetatalasseemia geen leidub ühes 30-st Vahemere piirkonnas, samas kui iga viies kuni seitsmes Põhja-Aafrika, Iraagi, Armeenia ja Türgi juut kannab perekondliku Vahemere palaviku geeni. III tüüpi glükogenoosi geen esineb 1-l 35-st Põhja-Aafrika juudist ja seda saab pärida ainult siis, kui see on mõlemal vanemal.

Erinevalt teistest sefardi geneetilistest haigustest kandub emalt pojale glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, kõige levinum ensüümi puudulikkusest põhjustatud haigus, mis mõjutab ligikaudu 500 miljonit inimest kogu maailmas. Praegu pole vedaja testi.

Selle tulemusena oli juudi rahvas kõige haigem inimesed planeedil?

Püüdsin sellele küsimusele vastata oma eelmises artiklis: "Sensatsiooniline tõde juutide päritolu kohta" .

Keegi võib mind uskuda või mitte uskuda, see on igaühe isiklik õigus. Minu edasine lugu läheb aga hoopis teises suunas.

Tahan kõigile meelde tuletada, et algselt seostati niinimetatud "kristlust", millega piiblijuudid kõigi päid petsid (nagu ka võlts "juutide holokaust"). püüdlusega Kristus ja tema jüngrid - "apostlid" - SALVESTA juudid oma geneetilised haigused.

Mõelge sellele! Mõelge Kristuse sõnadele: "Mind saadeti ainult Iisraeli soo kadunud lammaste juurde" (Matteuse 15:24).

Kui loete hoolikalt Markuse, Matteuse, Jaakobuse ja Johannese evangeeliumi, näete ja mõistate, et peamine probleem juudi rahvas seisnes mitte temas eneses, vaid selles, et juudid allusid nn juudid suurtähtedega.

Sellest, et mõned juudid hoolikalt valvatud juudid kellegi teise "ideoloogilisest mõjust", annab tunnistust Tooras ja Piiblis leiduvast seadusest, mis käskib tappa igaüks, kes julgeb kutsuda juute uskuma mõnda teist jumalat kui mõnda Issandat ja sellega sundida juute juutide alluvusest välja tulema.

Siin on seadus:

"Kui teie seas tõuseb prohvet või unistaja ja esitab teile märgi või ime, ja see märk või ime, millest ta teile rääkis, läheb täide ja ütleb: "Järgnegem teiste jumalate järgi, keda te ei tunne, ja me teenime neid" siis ärge kuulake selle prohveti või selle unenäo sõnu, sest [sellega] kiusab teid Issand, teie Jumal, et teada saada, kas te armastate Issandat, oma Jumalat kogu oma südamest ja kõigest. sinu hing, sinu oma, järgi ja karda Teda, pidage Tema käske ja kuulake Tema häält, teenige Teda ja klammerduge Tema külge, aga see prohvet või see unistaja tuleks hukata sest ta veenis sind lahkuma Issanda, oma Jumala juurest ... Kui su vend veenab salaja sind, su ema poega või su poega, või tütart või su naist sinu rinnas või su sõpra, kes on sinu poolt, nagu sinu hing, öeldes: "Lähme teenima teisi jumalaid, keda sina ega su esiisad ei tundnud," nende rahvaste jumalaid, kes on teie ümber, teie lähedal või kaugel, ühest maa otsast teise. , siis ära nõustu temaga ja ära kuula teda; ja jah ei säästa tema silm on sinu oma, ära haletse teda ega kata kinni, vaid tapa ta; teie käsi enne, kui [kõik] on tema peal, teda tappa ja siis kõigi inimeste käed..."(Piibel, 5. Moosese ptk 13:1–9).

Et juudid ei olnud Kristusest üldse huvitatud salvestatud Juudid oma geneetiliste haiguste tõttu, mille all juudid põdesid iidsetest aegadest, tänu "Algne patt" nende vanematest tunnistavad kõik neli Piibli evangeeliumi.

Millal juudid said oma informaatoritelt teada, et Kristus tegi mõned jälle terveks juut neil polnud Päästja vastu muid tundeid kui vihkama. Veelgi enam, kogu aeg, mil Kristus oli juutide seas, otsisid juudid mingit võimalust Jeesuse vahistamiseks ja tapmiseks!

Et tunnistada seda, mida ma ütlesin, tsiteerin väikest katkendit Johannese evangeeliumi 5. peatükist:

1 See oli juutide pidu ja Jeesus tuli Jeruusalemma.
2 Ja Jeruusalemmas on Lambavärava juures tiik, mida kutsutakse heebrea keeles Bethesda ja milles oli viis veranda.
3 Neis lebas suur hulk haigeid, pimedaid, jalutuid, kuivanud ja ootasid vee liikumist,
4 Sest Issanda ingel läks aeg-ajalt alla tiiki ja segas vett, ja kes esimesena sisenes [seda] pärast vee segamist, see paranes, hoolimata sellest, mis haigus tal oli.
5 Siin oli mees, kes oli olnud haige kolmkümmend kaheksa aastat.
6 Kui Jeesus nägi teda pikali heitmas ja teadis, et ta juba lamas pikka aega, ütleb talle: kas sa tahad olla terve?
7 Haige vastas talle: "Jah, Issand! aga mul pole kedagi, kes mind tiiki laseks, kui vesi on segane; aga kui kohale jõuan, laskub teine juba enne mind.
8 Jeesus ütles talle: Tõuse üles, võta oma voodi ja kõnni!
9 Ja kohe toibus ta, võttis oma voodi ja läks. See oli hingamispäeval.
10 Seetõttu juudid nad ütlesid terveks saanud mehele: täna on laupäev; te ei tohiks voodeid võtta.
11 Ta vastas neile: "See, kes mind terveks tegi, ütles mulle: "Võta oma voodi ja kõnni!"
12 Nad küsisid temalt: "Kes on see mees, kes ütles sulle: "Võta oma voodi ja kõnni?"
13 Ja see, kes sai terveks, ei teadnud, kes ta on, sest Jeesus peitis end rahva sekka, kes selles paigas oli.
14 Siis tuli Jeesus talle templis vastu ja ütles talle: vaata, sa oled paranenud; ära enam pattu, et sinuga ei juhtuks midagi hullemat.
15 See mees läks ja teatas juutidele, et Jeesus oli ta terveks teinud.
16 Ja nad said juudid Jeesust taga kiusama ja läbi otsima tappa Teda selle eest, et ta tegi hingamispäeval selliseid asju.
17 Aga Jeesus ütles neile: Minu Isa töötab siiani ja mina töötan.
18 Ja nad otsisid veelgi rohkem tappa Tema juudid sest Ta mitte ainult ei rikkunud hingamispäeva, vaid nimetas Jumalat ka oma Isaks, tehes end Jumalaga võrdseks.

See tekst näitab järgmist:

1. Kristus otseselt seotud juutide haigused koos nende patud mis ilmselt olid tõsine.
2. Kristus püüdis esmalt olla ravitseja ja ainult viimasel kohal - valgustaja juudid.
3. juudid jaoks loodud juudid nii hämmastav religioon et selle seaduste kohaselt pidi rikkuja isegi väikseima süüteo eest, nagu antud juhul - lihtsalt "sabati rikkumise" eest (laupäeval töötada ei saa, saate ainult puhata), surma!

Mulle isiklikult evangeeliumi narratiivis silma jäi see, et võime isegi raskelt haigeid mingil imelisel viisil tervendada ei olnud ainult Kristuse monopol, kes "Ta nimetas Jumalat oma isaks." Kristus õpetas seda sakramenti ka teistele inimestele, eriti oma aposteljüngritele, kes olid tavalised surelikud.

Pealegi oli Päästja kavatsus just see õpetama Juudid ja mittejuudid ka meditsiini mõistatus, mis oli juutidele täiesti võõras (!). ja kes võiks luua sõna otseses mõttes imesid jõuga "Püha Vaim".

(Muide, teie, lugeja, ei arva, et juudid ja siin nad petsid kõiki levitades sõna, et Jeesus Kristus oli juut! Kui ta valdas tervendamistehnikat, millest juudid polnud isegi kuulnud, siis kuidas sai ta olla juut?!).

Siin on oluline tõend, mis näitab, et Kristusel ei olnud imeravimite monopoli. Ta õpetas (andis saladused edasi) oma aposteljüngritele spetsiaalset ravitehnoloogiat.

1 Ta kutsus oma kaksteist jüngrit andis neile võimu rüvedate vaimude üle, et neid välja ajada ja ravib iga haigust ja iga nõrkus.
2 Ja need on kaheteistkümne apostli nimed: esimene on Siimon, keda kutsutakse Peetruseks, ja Andreas, tema vend, Jaakobus Sebedeus ja Johannes, tema vend,
3 Filippus ja Bartolomeus, tölner Toomas ja Matteus, Jacob Alpheus ja Leoway, perekonnanimega Taddeus,
4 Siimon Zeloot ja Juudas Iskariot, kes ta reetis.
5 Jeesus läkitas need kaksteist ja käskis neid, öeldes: Ärge minge paganate teele ja ärge minge samaarlaste linna!
6 edasi Iisraeli soo kadunud lammastele;
7 Minnes kuulutage, et taevariik on lähedal;
8 ravige haigeid, puhastage pidalitõbised, äratage surnuid, ajage välja kurje vaime; mitte millegi eest sain, mitte millegi eest Lähme.
9 Ärge võtke vööga kaasa kulda, hõbedat ega vaske,
10 Ei kotti reisiks, ei kahte kuube, ei kingi ega kepi, sest tööline on oma elatist väärt.
11 Ükskõik millisesse linna või külla te sisenete, vaadake, kes on seal väärt, ja jääge sinna, kuni välja lähete;
12 aga majja sisenedes tervita teda, öeldes: rahu sellesse majja; (Matteuse evangeelium, 10:1-8).

See Matteuse ümberjutustatud lugu annab meile üsna selge pildi: Kristus teadis hästi põhjas elanud nn "paganate" olemasolust, kes muide nimetasid end. päikesekummardajad. Samuti on ilmne, et need paganlikud päikesekummardajad, kes nimetasid päikest oma "taevaseks isaks", nagu Kristus, juhtis suurepäraselt tervislik eluviis elu ja ei vajanud päästmist nagu juudid. Seepärast käskis Kristus oma jüngritel mitte minna nende juurde, vaid minna "eriti Iisraeli soo kadunud lammastele" ning nende haigete kehade ja patuste hingede tervendamiseks.

Ja siit jõuame väga huvitavani vastuolu, mis eksisteerib evangeeliumide tekstide ja kaasaegse nn kristluse vahel.

Alustuseks ütlen evangelist Matteuse fraasi kohta: "mitte millegi eest sain, mitte millegi eest Lähme". Nüüd saate aru, et Matteus tõlgendas Kristuse sõnu mõnevõrra omapärasel viisil ja ainult sel põhjusel, et varem oli ta tölner - Maksude ja maksude koguja. See jättis tema loosse oma jälje. Ilmselgelt umbes "surnute ülestõusmine"Ta valetas ka. Matteus tõlgendas Kristuse sõnu "kinkide" kohta kui "tasuta saadud", s.o kui tasuta kingitust, mis vastavalt tuleks kõigile tasuta jagada(üks kord kingituseks saadud!). Siiski räägib ta iseendale järgmises lauses: „Ära võta oma vöösse ei kulda ega hõbedat ega vaske ega kotti oma teekonnal, ega kahte kuube ega sandaale ega kepi, sest tööline on oma elatist väärt". Pean ka märkima, et Kristuse õpetuses ei kasutatud sõna "kink" mitte "tasuta", vaid "talent" tähenduses. Otsustage ise, siin on lugu teisest evangelistist – Paulusest. Siin on kõik juba selge ja ühemõtteline:

4 Kingitused erinev, aga Vaim sama;
5 ja teenistused on erinevad, aga Issand on üks ja seesama;
6 ja teod on erinevad, kuid Jumal on üks ja seesama, toimides kõigis kõik.
7 Aga igaühele antakse Vaimu ilmutus kasuks.
8 Vaim annab ühele tarkuse sõna, teisele teadmise sõna, sama Vaim.
9 usk teisele sellesama Vaimu läbi; muidu tervendavad kingitused, sama Vaimu poolt;
10 imet teisele, teisele prohvetikuulutust, teisele vaimude eristamist, erinevaid keeli, keelte erinev tõlgendus.
11 Kõike seda teeb üks ja seesama Vaim, jagades igaühele individuaalselt, nagu Temale meeldib. (1. Korintlastele 12:4-11).

Pange tähele ühte väga olulist mõtet Päästja Kristuse õpetuses: kõik anded inimesel on Vaimust ja "tervendamise kingitused" on antud "sama Vaimu poolt" . Ma palun veel kord sellele ideele Kristuse õpetuses väga suurt tähelepanu pöörata, sest nn kaasaegne "kristlus" ei praktiseeri seda praktilist meditsiini, millega Päästja Kristus ja tema jüngrid tegelesid. Veelgi enam, end kristlasteks nimetavad nn preestrid alustasid alates 13. sajandist kõigi sellise meditsiiniga tegelevate inimeste täielikku füüsilist hävitamist. Kõigepealt hakkasid sellega tegelema katoliku preestrid ja alates 17. sajandist, pärast Nikoni reformi, võtsid selles asjas osa ka õigeusu preestrid. Kasutusele võeti sõnad "nõid", "nõid", "ketser" ja andekate inimeste jaoks "Vaimust" jahipidamine kuulutati metsloomadeks.

Preestrid, kes nimetasid end ka Kristuse järgijateks, selgitasid selle halastamatu võitluse vajalikkust tõeliste Kristuse järgijatega sellega, et ravitsejate, selgeltnägijate, selgeltnägijate ja teiste erakordsete inimeste talent ei tulene sugugi Vaimust, vaid Vaimust. kurat!

Kuid nagu näeme, evangelist Pauluse loos umbes "kuradi talendid" pole sõnagi. Ja see pole üllatav, sest iidsetel aegadel, isegi kuningas Saalomoni ajal, olid inimesed kindlad, et ainult laim, kadedus, kiusatus , ja mida "Surm sisenes maailma kuradi kadeduse kaudu" (Tarkuse 2:24).

Noh... kui "Kurat on see, kes viib surma", siis kes võiks seda öelda "tervendamise kingitused" inimestel võib olla "kuradist"?

Ilmselgelt selline ketserlus võiksid komponeerida ainult need, kelles see väga kurat istus. Selliseid "tarku" on aga siiani.

Nõus, et seda kuuldes Õigeusu preester on lihtsalt hämmastav: "Ma olen elanud maailmas pikka aega ja ma pole kunagi kohanud selgeltnägijat Jumalast".

Samal ajal ütleb evangeelium selgelt: "Jumal on vaim ja need, kes Teda kummardavad, peavad kummardama vaimus ja tões" (Johannese 4:24).

See on lihtsalt naeruväärne olukord. Need, kes staatuse järgi peaksid olema kihlatud tervendades Püha Vaimu abiga kõige haigemaid inimesi maa peal – juute, nad ei tea, kuidas seda teha ja isegi pole aimugi, kuidas seda tehakse, kuid samal ajal nimetavad nad end Kristuse järgijateks ja kannavad isegi ristiga risti oma kõhul! Samas on olukord pärilike haigustega juutide seas selline, et see on just õige kuulutada rahvuslikuks katastroofiks! See on mõistusele arusaamatu igal neljandal Euroopa päritolu juutil on juba kaasasündinud geneetiline haigus!

Millist sellest kõigest näen väljapääsu, kirjutasin 2 kuud tagasi oma artiklis "PRAEGU KRISTUSLIK ON NAGU LENINI TUUD, mida hoitakse mausoleumis" .

Venemaal on inimesi, kellel on samad tavad nagu Päästja Kristuse apostlitel. Nad on muidugi sunnitud maskeerima, olema varjus, et mitte provotseerida võimulolijaid korraldama neile järjekordset "nõidade ja nõidade jahti".

Aga kui meie riik, keda esindas Putin, mõtleks sellele ja investeeriks koolide loomisesse, kus need haruldaste annetega inimesed saaksid oma vaimsete praktikate kaudu lastes ja täiskasvanutes ärgata. uinuvad anded, siis laheneksid kaks suurt probleemi korraga.

Esiteks muutuks Venemaa kohe maailma vaimseks keskuseks, mis valmistab ette kõige haruldasemate elukutsete spetsialiste! Teiseks võis juudi rahvas saada Venemaa spetsialistidelt samasugust abi, mida nad said kaua aega tagasi Päästjalt Kristuselt ja tema jüngritelt.

Vahepeal kulutab meie riik kolossaalseid vahendeid ja jõudu ammu surnud venelase ülestõusmiseks õigeusu kirik, kelle "Ihu ilma vaimuta on surnud" (Jakoobuse 2:26).

class="eliadunit">

Kas on olemas "Juudi geen? Ei. Juudid ja kõik teised inimesed on 99,9% ühesugused ja teadus ei tea ühtegi iseloomulikku geeni, mis oleks ainult juutidel ja ei avalduks teistes rahvusrühmades. Kuid juudi kogukondade esindajatel kogu maailmas on sarnaseid jooni, kuigi mõned neist on omased ka naaberrahvastele. See sarnasus on aidanud teadlastel leida juudi etnilise rühma päritolu. Mõnes juudi kogukonnas – aškenazides, sefardis ja teistes – tekkinud mutatsioonide analüüs aitas meil mõista mitte ainult seda, kuidas meie esivanemad rändasid, vaid ka seda, mida pärilikud haigused nad on ostnud. Siin on 12 avastust, mille tegime oma "geeniuuringute" tulemusena.

1. Kaks klastrit

Juudi kogukondadel üle maailma on ühine "geneetiline niit" – need on järeldused teaduslik töö, avaldas 2010. aastal geeniteadlane Harry Ostrer alates meditsiinikolledž Albert Einstein New Yorgis. Seitsme juudi rühma (Iraani, Iraagi, Süüria, Itaalia, Türgi, Kreeka juudid ja Ashkenazi juudid) geneetiline analüüs näitas kahe klastri olemasolu, millesse üks rahvas jagunes umbes 2500 aastat tagasi: Euroopa, Süüria ja Keskmaa juudid. Ida-Iraagi ja Iraani juudid.

2. Tunne oma naabrit

Ostreri juhitud teadlaste meeskond lõi ka geneetilised seosed kahe ülalmainitud rühma ja nende mittejuudist naabrite vahel. Lähis-Ida juutide lähimad geneetilised sugulased on druusid, beduiinid ja palestiinlased ning Euroopa juutide jaoks itaallased.

3. Euroopa ühendused

Kaks aastat tagasi kaasas sama teadlaste rühm Põhja-Aafrika piirkondi oma uurimistöö geograafiasse. Nende 2012. aasta töös öeldakse, et selle piirkonna juudid võib jagada kahte geneetilisse rühma. Need on Djerbia, Liibüa ja Tuneesia juudid, kes on üksteisega väga lähedalt seotud (esimene rühm), aga ka alžeeria ja marokolased (teine rühm), kellel on selge seos Euroopa juutidega - tõenäoliselt sefardide rände tõttu. Magribi riikidele (Maroko, Alžeeria ja Tuneesia) pärast nende Hispaaniast väljasaatmist 1492. aastal.

4 Etioopia juuti moodustavad oma spetsiaalse geneetilise klastri

Ilmselt pöördub ta tagasi juudi misjonäride juurde, kes tõid nendesse osadesse juutide religiooni.

5. Ema-Euroopa?

Üllataval kombel näitasid 2013. aastal avaldatud uuringud, et Ashkenazi liini juutide esivanemad olid eelajaloolised naised, kes elasid kaasaegse Euroopa territooriumil - põhjarannikul. Vahemeri, mitte Lähis-Idas ja Kaukaasia mägedes, nagu teised teadlased on märkinud. Selle uuringu raames analüüsiti geene, mida leidub mitokondriaalses DNA-s, mis kandub edasi emaliini kaudu munade pisikestes organellides.

Ühendkuningriigi Leedsi ülikooli esindaja Martin B. Richardsi uuring viitab sellele, et 40% variatsioonist mitokondriaalne DNA aškenazid "viivad" eelajaloolise Euroopa elanikkonnani. See võimaldab järeldada, et enamiku tänapäevaste aškenazi juutide esivanemad pöördusid judaismi umbes 2000 aastat tagasi.

6. Ristisõjad ja must surm

Teatud geneetilised mutatsioonid erinevate juutide rühmade seas tekkis ka rändeajal. Arvatakse, et aškenazi juutide puhul ilmnesid haruldased geneetilised anomaaliad, mis viisid paljude haigusteni Esimese maailmasõja ajal. ristisõda aastal 1096. Katkuepideemia Euroopas aastatel 1347-1348. tõi kaasa ka juudi kogukonna massilise vähenemise. Kui 11. sajandil elas Ida-Euroopas umbes 100 tuhat juuti, siis 1500. aastal oli neid järel vaid 10-20 tuhat.

Seetõttu sõlmiti neis kogukondades palju sugulusabielusid ning kõik võimalikud juhuslikud mutatsioonid, mis sellistel asjaoludel suures kogukonnas haruldasemad oleksid, levisid ja kandusid edasi paljudele järglastele.

class="eliadunit">

7. Ülekantavad mutatsioonid

Enamik "juudi" geneetiliste haiguste mutatsioone on retsessiivsed. See tähendab, et lapsel ilmnevad haiguse sümptomid ainult siis, kui mõlemad vanemad kannavad seda geeni. Kui inimesel on muteerunud geenist vaid üks koopia, saab ta haiguse kandjaks. Juutide geneetiliste haiguste konsortsiumi (KGGE) andmetel on Ameerika Ühendriikides umbes iga teine aškenazi juut – s.t. Euroopa juutide järeltulijad - on ühe 38 geneetilise haiguse, sealhulgas Tay-Sachsi tõve, Gaucheri tõve ja Bloomi sündroomi kandja. Sephardimil ja Mizrahimil on omakorda 16 geneetilist haigust, sealhulgas Vahemere perekondlik palavik ja alfa-talasseemia.

8. Geneetilise mälu kustutamine

Enne lapse eostamist soovitab KGZE kõigil juudi paaridel, aga ka paaridel, kus ainult üks abikaasadest kuulub juudi rahva hulka, läbida uuringu, mis aitab välja selgitada, kas nad on geneetiliste haiguste kandjad. 2002. aastal käivitas Iisrael isegi spetsiaalse geneetilise sõeluuringu programmi, mille raames saavad teha aškenazid ja Põhja-Aafrika juudid. tasuta test Tay-Sachsi tõve eest vastutavate muteerunud geenide tuvastamiseks. Druusid ja araabia rahvusest esindajad, samuti juudid, kelle esivanemad elasid Vahemere rannikul, Lähis-Idas ja Kesk-Aasia riikides, mis kuulusid NSV Liitu, saavad läbida tasuta geenitesti, et välja selgitada, kas nad on talasseemia tekke eest vastutava geeni kandjad.

Tänu sünnieelsetele sõeluuringutele ja anonüümsetele abiellumiseelsetele uuringutele ultraortodokssete kogukondade liikmete jaoks on Tay-Sachsi tõbi Iisraelis tänapäeval praktiliselt olematu ja talasseemia esinemissagedus on oluliselt vähenenud.

9. Pudelikael

Keskajal toimus aškenazimide arvu järsk langus, millele järgnes selle kogukonna järsk kasv, mis tõi kaasa "pudelikaela" efekti. Arvatakse, et aškenazi juutide seas ilmnenud ja levinud mutatsioonid mõjutasid geene, mis vastutavad skisofreenia ja bipolaarse häire tekkimise võimaluse eest.

10 vähi geeni

Ashkenazi juutide seas on levinud ka geenimutatsioonid, mis suurendavad riski haigestuda rinna- ja munasarjavähki (aga see ei tähenda, et rinnavähk oleks juutide haigus). BRCA1 ja BRCA2 geenide kõrvalekalded suurendavad ka riski haigestuda rinna- ja eesnäärme meestel. 2013. aastal ülemkohus USA kohustas kliinikuid vähendama elanikkonna skriinimise kulusid nende mutatsioonide esinemise suhtes 75% võrra – 4000 dollarilt 249 dollarile. Tänu sellele nüüd rohkem inimesi saab testida ja välja selgitada, kas nad on tervete või muteerunud BRCA1 ja BRCA2 geenide kandjad.

11. Preestrid vere järgi?

Peaaegu 50% Cohenitest (kes pärinesid judaismi vaimulike klassist) paljastasid Y-kromosoomiga edasikanduva haploidse genotüübi (CMH – Cohen Modal Haplotype) Coheni mudeli. See kromosoom kandub edasi meesliini, isalt pojale ja 2009. aastal suutsid teadlased selle kaudu jälgida meeste preestrite dünastia haru, mis ulatub iidsetesse aegadesse. Leiti, et ühine kromosoom(ehk ühine esivanem) ilmus 2100-3250 aastat tagasi, isegi enne Esimese Templi hävitamist. Kuid CMH ei ole ainulaadne juutidele – seda haploidset genotüübimustrit leidub ka beduiinidel, jeemenlastel ja jordaanlastel, mis viitab selle haru Lähis-Ida päritolule.

12. Nii et joome selle järgi!

Umbes 20% juutidest on alkoholismi väljakujunemist takistava geeni kandjad – kõige rohkem selliseid "püsivaid" sefardi ja aškenasiimi seas. Vaatamata traditsioonile süüa Shavuot’l piimatoite, kannatavad paljud täiskasvanud juudid laktoositalumatuse all – kolmveerand juutidest ei suuda seda piimasuhkrut seedida (võrdluseks: 90% Aasia-ameeriklastest kannatab selle all). Ashkenazi juutidel on ka kalduvus haigestuda Crohni tõvele, kroonilisele põletikule seedetrakti. Ja hoolimata lõpututest juttudest unikaalsest juudi mõtteviisist, väidab California ülikooli geeniteadlane Neil Rish, et " teaduslikud tõendid Juutide edule ega juutide erilistele intellektuaalsetele võimetele pole veel geneetilist seletust.

jewishnews.com.ua
Tõlge: Ganna Rudenko

Geneetika

Paljud geneetilised haigused on spetsiifilised konkreetsetele etnilistele rühmadele või rahvustele. Näiteks 25 protsenti juutidest, kelle esivanemad on pärit Ida-Euroopast, osutuvad teatud geneetiliste haiguste kandjateks, mis võivad nende lastele edasi kanduda. Kui üks partneritest on geneetilise haiguse kandja, siis on 25-protsendiline tõenäosus, et abikaasadel on haige laps. Samuti on 50-protsendiline tõenäosus, et laps on defektse geeni kandja, nagu vanemad, ja ainult 25-protsendiline tõenäosus, et ta ei päri seda üldse.

Juutidel, kes on saamas lapsevanemateks, on palju kasu, kui nad õpivad tundma aškenazi juutide seas levinud geneetilisi haigusi. Nende haiguste hulka kuuluvad:

Bloomi sündroom. Seda haruldast haigust põdevad lapsed sünnivad väga väikestena ja kasvavad harva üle 1,5 meetri. Nende näonahk on punane ja väga tundlik; mitmesugused patoloogilised häired; nad on altid hingamisteede ja kõrvapõletikele ning neil on suurem risk haigestuda teatud tüüpi vähki. Kandja on umbes üks 100 aškenazi juudist.

Canavani sündroom. Tavaliselt ilmneb see haigus 2–4 kuu vanustel lastel ja nad hakkavad varem õpitud oskusi unustama. Enamik lapsi sureb enne 5. eluaastat. Selle haiguse kandja on üks 40-st aškenazi juudist.

tsüstiline fibroos. Tsüstiline fibroos põhjustab kehas paksu lima tootmist, mis koguneb peamiselt kopsudesse ja seedetrakti, põhjustades kroonilisi kopsupõletikke ja kasvupeetust. Kandja on iga 25. aškenazi juut.

pärilik düsautonoomia. See häire mõjutab kehatemperatuuri kontrolli, motoorset koordinatsiooni, kõnet, vererõhku, stressireaktsioone, neelamist, pisarate teket ja seedemahlu. Esineb igal 30. aškenazi juudil.

Fanconi sündroom – tüüp C. Fanconi sündroomi seostatakse lühikese kasvu, luuüdi puudulikkuse ning eelsoodumusega leukeemia ja muude vähivormide tekkeks. Mõnel lapsel võivad olla kuulmisprobleemid või vaimne alaareng. Kandja on üks 89-st aškenazi juudist.

Gaucheri sündroom – tüüp 1. Iga 1000. aškenazi juut kannatab selle haiguse all. Selle sümptomid ilmnevad tavaliselt täiskasvanueas. Patsiendid kannatavad valu luudes ja liigestes, on tundlikud luumurdude ja muude luusüsteemiga seotud patoloogiate suhtes. Aneemia, verevalumite ja halva vere hüübimise korral. Seda haigust saab praegu tõhusalt ravida ensüümasendusraviga. Iga 12. aškenazi juut on kandja.

Mukolipidoos IV (ML IV). ML IV on üks hiljuti avastatud juutide geneetilisi haigusi. Selle põhjuseks on kahjulike ainete kogunemine kogu kehas. ML IV-ga inimesed kannatavad mitmesuguste progresseeruvate motoorsete ja vaimsete häirete all, mis algavad umbes 1-aastaselt. Haiguse varajased tunnused võivad hõlmata sarvkesta hägustumist, strabismust ja võrkkesta düstroofiat. Hetkel on teada ML IV haigeid vanuses 1–30 aastat, kuid seni puuduvad andmed nende patsientide eluea kohta. Samuti pole teada nende inimeste protsent, kes on selle kandjad.

Niemann-Picki tõbi – tüüp A. Niemann-Picki tõbi on neurodegeneratiivne haigus, mille puhul keha erinevatesse osadesse koguneb kahjulikes kogustes rasvarakke. Sümptomiteks on ajufunktsiooni kaotus ning maksa ja põrna suurenemine. Selle haiguse all kannatavate laste keskmine eluiga on 2-3 aastat. Iga 90. aškenazi juut on kandja.

Tay-Sachsi tõbi (laste tüüp). Tay-Sachsi tõbi on kõige kuulsam juutide geneetiline haigus, mis mõjutab umbes ühte 2500 vastsündinu kohta. Tay-Sachsi tõbe põdevad lapsed arenevad normaalselt kuni 4-6 kuu vanuseni, misjärel hakkab nende kesknärvisüsteem olulise hormooni puudumise tõttu degenereeruma. Mõjutatud lapsed kaotavad kõik motoorsed oskused ning muutuvad pimedaks, kurdiks ja tummaks. Surm saabub tavaliselt 4-aastaselt. Tay-Sachsi tõve hiline ilming on harvem, siis haigus areneb aeglasemalt ja sümptomid on vähem väljendunud. Kandja on iga 25. aškenazi juut.

Enne raske otsuse tegemist võib olla kasulik konsulteerida rabiga. Paljud õigeusklikud kogukonnad nõuavad abielueelset testimist, et tühistada kahe geneetiliste haiguste kandja pulmad.

Teatud geneetilisi haigusi põevad ka sefardid juudid, kelle esivanemad on pärit Hispaaniast, Portugalist, Põhja-Aafrikast ja mõnest Vahemere piirkonnast. Nende hulka kuuluvad: beetatalasseemia, perekondlik Vahemere palavik, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus ja III tüüpi glükogenoos.

Kuigi need geneetilised haigused ei ole tavaliselt nii halvad kui need, mida Ashkenazi juudid põevad, võivad need põhjustada tõsiseid terviseprobleeme ja vajada ravi.

Loomise kuupäev: 17/11/2010

Juudi rahva päritolu geneetilised uuringud oluline selle ajaloo selgitamiseks ja tänapäeva juudi rahva päritolu või mittepäritolu positsiooni kontrollimiseks. ühised esivanemad. AT viimased aastad geneetika on uurinud juudi elanikkonda väga üksikasjalikult ja andnud selgeid andmeid selle (üldiselt) ühise esivanema kohta.

Aitäh dr. G. Idelson abi eest artikli kirjutamisel

Juudi rahva päritolu probleem

Traditsiooniline seisukoht on, et juudi rahvas, kes on ajaloost laiali pillutatud erinevaid riike, pärineb ühistelt esiisadelt Abraham, Yitzhak ja Yaakov. Koos sellega juudi traditsioon märgib, et juudi rahvas aastal erinev aeg liitusid paljud proselüüdid. Seega ei ole juudi rahvas sugugi monoliitne, geneetiliselt homogeenne, kuid sellegipoolest on sellel enamikul ühine päritolu.

On uurijaid (kes ei varja oma vasakäärmuslikku orientatsiooni), kes lükkavad ümber traditsioonilise vaatenurga ja väidavad, et tänapäeva juudid on peaaegu täielikult gerside, kasaaride, berberite, idaslaavlaste ja teiste Euroopa rahvaste järeltulijad. Sellest tehakse poliitiline järeldus, et ühtki juudi rahvast pole olemas ja juutidel pole ajaloolist õigust Iisraeli maale.

Uuringud, mis on näidanud erinevate juutide rühmade geneetilist ühtsust

Põhjaliku uurimistöö tulemusena juudi diasporaadüle maailma (avaldatud ajakirjas Nature juulis 2010) on leidnud kinnitust, et juudid on üksteisele geneetiliselt lähedasemad kui teistele diasaporimaade elanikele, mille keskel nad elavad või on elanud.

Rühm teadlasi uuris 14 riigi juutide geeniproove ja võrdles neid 69 teise rahva esindajate geenidega.

Nende leiud toetavad teooriaid, mille kohaselt on enamik juute Iisraeli ja Levandi territooriumide iidse elanikkonna järeltulijad.

Prof. Uuringut juhtinud Doron Behar märgib: "Suurem osa juudi rahvast ja seega ka suurem osa juute on (geneetika mõttes) üksteisele ja Lähis-Ida elanikele lähemal kui rahvastele, kes nad omaks võtsid. ."

Siiski on mõned erandid: Etioopia ja India juudi kogukonnad on geneetiliselt lähedasemad oma maa mittejuutidest elanikkonnale. Ilmselt on see seletatav asjaoluga, et nende kogukondade moodustamise ajal toimus rahvaste ja kultuuride märkimisväärne läbitungimine.

Neid tulemusi kinnitas ka teine sõltumatu uuring, mis avaldati ühes kõige lugupeetumas teadusajakirjad geneetikast "Hum Genet"

Uurimisandmete populaarne esitlus – vt Geneetika lahendas kõik juutide ajaloo mõistatused, ajakiri Snob, 11.06.10

Nende uuringute peamised tulemused on toodud allpool.

Y-kromosoomi haplotüüpide levik erinevates juudi kogukondades

Ajakirjas Nature of DNA markers of Y-kromosoome isaliini kaudu edastatud uuringu tulemuste kohaselt on enamikus kogukondades sarnases vahekorras segunenud neli Lähis-Ida haplotüüpi: J1, J2, E-M35 ja G. Kokku need moodustavad ligikaudu 60-70%. Igas kogukonnas on ka haplotüüpe, mis ei pärine Lähis-Idast. Need on omased vastava kogukonna elukohale: aškenazimidel on R1a ja I (I1 Saksamaalt või I2 Lääne-Ukrainast). Marokolased ja "puhas sefardid" Türgist ja Bulgaariast - R1b. Iraaklastel (ja mitte loetletud iraanlastel) on P, Q ja R2. Jeemeni juudid on pärit kohtadest, kus >70% moslemitest on juba J1 haplotüüpi – vastavalt on neil seda rohkem kui kõigis teistes kogukondades.

Kaks kogukonda näevad välja üsna erinevad kui kõik teised: Etioopia ja Gruusia juudid. Mõlemal pole peaaegu mingit J1 haplotüüpi. Haplotüüp A on esindatud Etioopia juutide seas (lisaks neile, levinud khoisani rahvaste seas) ja E variandid, välja arvatud M35. Gruusia juutidel on R1b ja variandid E. (Teada on muide, et Gruusia juutidel ei ole või peaaegu kunagi ei ole kohene).

Mitte-Lähis-Ida haplotüüpide koguarv enamikus kogukondades on 20-30%, Etioopia ja Gruusia juutidel - 60-75%. Samas tuleb märkida, et nad mõlemad erinevad suuresti vastavast kohalikust elanikkonnast: Etioopia kristlastel on ainult 13% A, grusiinidel, nagu juba öeldud, >40% G ja Gruusia juutidel -<5 %.

Kasaari hüpoteesi arutelu

Juudi kogukondades pole haplogruppi, mis oleks seotud türgi rahvastega. Populaarses kirjanduses peetakse seda fakti "kasaari hüpoteesi ümberlükkamiseks". Samas jäetakse tähelepanuta, et “türgi rahvad” on keeleline, mitte geneetiline mõiste. Kasaarid olid tõenäoliselt autohtoonsed Ida-Euroopa rahvad, kes võtsid omaks iidse türgi keele koos Ašina järeltulijate valitseva eliidiga. On näidatud, et Ida-Euroopa juute (eriti leviite) iseloomustab haplorühma R1a1a (alternatiivsed nimed: R-M17, M198) sagenenud esinemine, mis on iseloomulik mõnele Euroopa ja Aasia rahvale, kuid mitte Lähis-Ida. Võib-olla on siin võimalik jälgida hüpoteetilist "kasaari komponenti".

Coheni probleem

Mitokondriaalne DNA uurimine

Lisaks Y-kromosoomidele on olemas DNA allikas, mis edastatakse ainult emaliini kaudu. See on mitokondriaalne DNA. Mitokondritel, nagu bakteritel, on oma ringjas DNA ja oma ribosoomid (sarnaselt bakteriaalsetele), mis on loodud valkude sünteesiks. Viljastumisel ei too spermatosoid endaga kaasa mitokondreid, mistõttu päranduvad need igati emalt. Nii nagu Y-kromosoomi puhul, saab uurida mitokondriaalse DNA varieeruvust, ehitada erinevatest haplogruppidest puu, tähistada haplogruppe erinevate tähtedega, siis numbritega, jälle tähtedega jne.

Mitokondriaalse DNA haplotüübid on geograafiliselt piisavalt jaotunud, et eristada Aafrikat Austraaliast või Ameerikast. Vahe Lähis-Ida ja Euroopa vahel pole aga nii suur. See väljendub erinevate haplotüüpide vahekordades, kuid haplotüübid ise on esindatud nii seal kui seal. Ja need suhted on väga tundlikud asutajate mõju – asutaja mõju suhtes. Kui etnilise rühma on asutanud väga väike arv inimesi või mõnel ajal selle ajaloo jooksul on sellest ellu jäänud väga vähesed inimesed - seda nimetatakse kitsaskohaks, kitsaskohaks -, muutub haplotüüpide suhe nendes vähestes ja nende järeltulijates juhuslikult. erinevad algsest populatsioonist.

Umbes 40-50% Euroopa elanikest kannab sama haplotüüpi - H. Kuid Lähis-Idas kannab seda ka ligikaudu 20% elanikkonnast. Seda on palju ka juudi kogukondades - aškenazi juutide seas - umbes 20%, sefardide ja marokolaste seas - 30-40%, sama palju kui eurooplaste seas. Aškenazimis on kõige levinum haplorühm K. See moodustab 31% elanikkonnast. Veelgi enam, kui vaadata murdosalisemalt, esindavad seda rühma veel kolm fraktsionaalset haplotüüpi: K1a1b1a, K1a9 ja K2a2a. Teisisõnu põlvneb 31% aškenasimist täpselt kolmest erinevast emapoolsest naisest. K1a1b1a põlvneb 19% Ashkenazi juutidest. Seda, kas need naised on pärit Lähis-Idast või Euroopast, on võimatu öelda. Haplogruppi K leidub 10–15% druusidest ja palestiinlastest, aga ka Prantsusmaal umbes 10% ja mõnel pool 15%. Kui jätta välja haplorühmad H ja K, siis aškenazimide seas on kõigi Vahemere piirkonna rahvaste maksimaalne korrelatsioon palestiinlastega. See võib tähendada, et palestiinlaste seas on juutide järeltulijaid naisliini kaudu. Sama juhtub paljude teiste juudi kogukondadega. 60% Gruusia juutidest on ühine haplotüüp - HV1a1a1a - see tähendab, et nad põlvnevad ühest naisest.

Samamoodi põlvneb umbes 60% mägijuutidest ühest naisest ja umbes 70% Buhhaaria juutidest teisest naisest. 40% Iraagi ja Iraani juutidest on viie erineva naise järeltulijad. Samamoodi põlvneb 40% Tuneesia ja Liibüa juutidest ühest emast. Kõigil neil juhtudel on asutaja mõju tõttu võimatu öelda, kas need naised olid kohalikud või Lähis-Idast pärit. Huvitaval kombel pole asutaja mõju marokolaste ja sefardide seas jälgitav. Neil on domineeriv haplorühm (30–40%) - H ja see on esindatud ligikaudu samas proportsioonis kui Euroopa elanikkond. Mis kõige parem, see korreleerub Lõuna-Euroopa rahvastega: Prantsusmaa, veelgi parem - Põhja-Itaaliaga. Ja see korreleerub palju halvemini Lähis-Idaga.

Seega on peaaegu kõik juudi kogukonnad emapoolsed põlvnemised väga piiratud arvust naistest. See kehtib kõigi immigrantide kogukondade kohta. Uue kogukonna loomisel loovad seda peamiselt mehed. Kui nad mingil põhjusel ei saa abielluda kohalike naistega, siis on neil naistest terav puudus. Iga naise ilmumine kogukonda on ainulaadne, mistõttu on võimatu öelda, kas naine tuli metropolist või leiti ta kohapealt. Mitme põlvkonna järel moodustub selle naise järeltulijatest kogukond. Sellel on juba palju naisi, kuid nad kõik pärinevad algsetelt asutajatelt.

Identiteet päritolumeetodi järgi (IBD)

Varased veregruppide ja seroloogiliste markerite geneetilised uuringud on näidanud, et juudi kogukondadel on ühine Lähis-Ida päritolu ja neid iseloomustavad olulised geneetilised sarnasused juudi kogukondade paaride vahel. Kuid need uuringud, nagu ka hilisemad monoalleelsete Y-kromosomaalsete ja mitokondriaalsete geneetiliste markerite uuringud, ei käsitlenud juutide sisemise ja rühmadevahelise geneetilise identifitseerimise küsimusi. Seitsme juudi kogukonna (Iraani, Iraagi, Süüria, Itaalia, Türgi, Kreeka ja Ashkenazi juutide) genoomi analüüs võrreldes mittejuutide populatsioonidega näitas iseloomulikku Lähis-Ida päritolu, lähedust tänapäeva Lähis-Ida populatsioonidele ning erineval hulgal Euroopa ja Ashkenazi. Põhja-Aafrika segu. Põhikomponentide analüüsi, fülogeneetilise analüüsi ja IBD (Identity by Descent) meetodi abil on tuvastatud kaks suuremat rühma, Lähis-Ida juudid ja Euroopa/Süüria juudid. IBD kattuvad segmendid ja Euroopa juutide lähedus üksteisele ja Lõuna-Euroopa rühmadele viitasid Euroopa juutide ühisele päritolule ning lükkasid ümber oletuse Kesk-Euroopa, Ida-Euroopa ja slaavi populatsioonide suurest geneetilisest panusest aškenaaside kujunemisse. juudid. IBD kiire langus Ashkenazi juutide genoomis on kooskõlas eeldusega tugevast „pudelikaela“ efektist, millega kaasneb rahvaarvu suur kasv – nn demograafiline ime Euroopa juutide arvu suurenemisest 50 000-lt. inimest 15. sajandi alguses kuni 5 000 000 inimeseni 19. sajandi alguses . Seega näitab see uuring, et Euroopa / Süüria ja Lähis-Ida juudid esindavad geograafilisi klastreid, mida ühendavad ühised IBD geneetilised omadused.

hulgas juudid peaaegu kõik levinud haplogrupid, mis on iseloomulik Lähis-Ida piirkonnale ja mõnele haplogrupid eurooplastele omane. Peamine Juudi haplorühmad võib nimetada 8 on J1c, J2a, E1b1b1, R1b1a2, G2c, T1, R1a1-Z93, Q1b. Need on haplorühmad, mis on juutidel juba Lähis-Idast pärit, kuid pärast rida "pudelikaelu" saavutasid nad oma elanikkonnas need protsendid, mis on tänapäeval tüüpilised ja on toodud allpool. Alamklaade nagu I2a2, R1a1-Z280, mõned J2a alamklaad omandasid juudid tõenäoliselt Lõuna- ja Kesk-Euroopa piirkonnas. Oluline on märkida, et juutidel on selgelt eristatavad alamklaad või, nagu neid nimetatakse ka haplorühmade harudeks, s.o. omades samu haplorühmi nagu Lähis-Ida ja Vahemere piirkonna rahvastel, on neil siiski oma spetsiifilised alamklassid, mis võimaldab neid filogeneetilisel puul hästi eristada ja ütleb, et alates keskajast on aškenazi juudi diasporaa olnud üsna geneetiliselt stabiilne, kuigi asus Euroopa keskosas. Jah, geneetilised mõjud olid juutidele juba Euroopas olemas, ilma selleta poleks saanud, kuid enamasti ei avaldanud need mõjud juutide geneetikale kardinaalset mõju. Juutidele (ja eriti leviitidele, kuid mitte Kohanimitele) iseloomulik R1a1-Z93 on endiselt vaieldavalt omistatud kasaaride pärandile, kuid ma tahan märkida, et see pole sugugi ilmne ja on täiesti võimalik, et päritolu See juutide rida sai alguse Lähis-Idast, võib-olla Babüloonia vangistuse ajast. Võib kindlalt väita, et juutide R1a1 liinid erinevad ka Euroopa ja slaavi omadest ning on tüüpilised Aasia ja mõningal määral ka Kaukaasia ja Lähis-Ida rahvastele.

Haplorühmad ise on väga iidsed markerid, mis tekkisid ammu enne etniliste rühmade teket, mistõttu on põhimõtteliselt vale siduda kogu haplogrupp inimestega. 3, 5, 10 tuhat aastat tagasi polnud rahvaid tänapäeva mõistes. Kuskil olid jahimehed, kuskil kütid-korilased, 12 tuhat aastat tagasi tekkisid esimesed primitiivsed neoliitikumikultuurid, mida iseloomustasid juba põllumajandus ja karjakasvatus. Rändel enamikule peamistest mandritest oli konkreetne haplogruppide kogum 90% juhtudest moodustatud juba paleoliitikumis ning seejärel toimus ringlus Euraasia, Austraalia, Aafrika ja mõlema Ameerika mandritel, ehkki mõnikord ulatus ränne põhipiirist kaugemale. ala juba mesoliitikumis-paleoliitikumis. Algselt oli haplorühm J1c3d väidetavalt juut, just see haplorühm ühendab juute ja araablasi meesliinis, tõenäoliselt kuulusid sinna Aabraham, Iisak, Jaakob, kui need olid ajaloolised isikud. Haplorühm J1c3d on tuletatud J1-st rea mutatsioonide-snip (ühe nukleotiidi polümorfismi) abil ja haplogrupp J1 levinud üle kogu Vahemere, saavutades maksimumi araablaste seas, Taga-Kaukaasias, Kaukaasias (eriti idapoolses). Veelgi enam, araablastel on ka J1c3d haplorühm ning Kaukaasias ja Taga-Kaukaasias on J1 haplorühma täiesti erinev rida.
Kuuludes uuematesse perekondadesse, millest igaüks on umbes 10-40 tuhat aastat vana, kuuluvad juudid kümnesse tuletatud "liiki" või, nagu öeldakse DNA genealoogia, alamklassid J1, J2, E1b1b1, R1b1, R1a1, G2, I, Q1b, T, R2. Siin annab nende järjestuse juba hinnanguline juutide arv nendes haplorühmades, alates suurimast arvust kuni väikseimani. Ma ei hakka mainima väiksemaid juutide haplorühmi ja alamklasse.
Peamine küsimus on, kuidas ja millal said need alamklassid osaks juutide polühaplorühma etnosest?
Küsimusele "Kuidas" on raske vastata – see võib olla proselütism ja muud põhjused. Sageli ületab alamklaadide vanus kaugelt juudi etnilise rühma väidetava kujunemise või esivanema tingliku jagunemise vanust juutideks ja araablasteks, seetõttu on alamklaade eri harusid, millest mõned on juutidele iseloomulikud ja me võime öelda, et mõned olid moodustamise hetkest ja mõned toodi sisse Egiptusest väljarände ajal või pärast Babüloonia vangistamist. Niisiis:

J1c3d – suurem osa sellest alates moodustamisest
I2c - pole usaldusväärselt kindlaks tehtud, kuid tõenäoliselt moodustamise algfaasis
G2c - pole usaldusväärselt kindlaks tehtud, kuid tõenäoliselt moodustamise algfaasis
E1b1b1 – iidne haplogrupp ja erinevad alamklaadid võisid siseneda erinevatel aegadel. Ilmselt kõige rohkem pärast Egiptusest väljarännet
J2a - enamus algstaadiumis, osa pärast Babüloonia vangistamist ja osa juba Euroopas
R1b - pole usaldusväärselt kindlaks tehtud, kuid tõenäoliselt moodustamise algfaasis ja mõned on juba Euroopas
T1 - pole usaldusväärselt kindlaks tehtud, kuid tõenäoliselt moodustamise algfaasis
R1a1 – võib-olla pärast Babüloonia vangistamist ja võib-olla hiljem kahaaride käest
Q1b – võib-olla pärast Babüloonia vangistamist ja võib-olla hiljem kahaaride käest
R2 – arvatavasti Euroopa mustlaste keskkonnast keskajal
Need on peamised järeldused, kõik muu on juutide DNA genealoogiliste projektide andmete kogumine, ettevalmistamine ja analüüs.

Haplogruppide jaotus juutide seas FTDNA järgi

haplogrupp J1c3d – 17,3%,
haplorühm E1b1b1 – 18,2%,
haplogrupp J2a4 – 16,3%,
haplogrupp R1b – 14,9%,
haplogrupp I - 3,9%,
haplogrupp Q1b – 3,6%,
haplogrupp J2b - 4,2%,
haplogrupp G (G1, G2a, G2c) - 7,5%,
haplorühm R2 - 1,6%,
haplorühm R1a1 - 7,9%,
haplogrupp T1 - 3,1%,
haplogrupp E1 (xE1b1b1) – 1,4%

Haplogrupp J1c3d
Aleksei Zorrin